RU2010128107A - Лечение рака ингибиторами топоизомеразы в комбинации с ингибиторами parp - Google Patents

Лечение рака ингибиторами топоизомеразы в комбинации с ингибиторами parp Download PDF

Info

Publication number
RU2010128107A
RU2010128107A RU2010128107/15A RU2010128107A RU2010128107A RU 2010128107 A RU2010128107 A RU 2010128107A RU 2010128107/15 A RU2010128107/15 A RU 2010128107/15A RU 2010128107 A RU2010128107 A RU 2010128107A RU 2010128107 A RU2010128107 A RU 2010128107A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cancer
inhibitor
group
optionally substituted
metabolite
Prior art date
Application number
RU2010128107/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Валерия С. ОССОВСКАЯ (US)
Валерия С. ОССОВСКАЯ
Чарльз БРЭДЛИ (US)
Чарльз БРЭДЛИ
Барри М. ШЕРМАН (US)
Барри М. ШЕРМАН
Original Assignee
Байпар Сайенсиз, Инк. (Us)
Байпар Сайенсиз, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байпар Сайенсиз, Инк. (Us), Байпар Сайенсиз, Инк. filed Critical Байпар Сайенсиз, Инк. (Us)
Publication of RU2010128107A publication Critical patent/RU2010128107A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A61K31/166—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the carbon of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. procainamide, procarbazine, metoclopramide, labetalol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/337—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having four-membered rings, e.g. taxol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/513—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cytosine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/06—Antianaemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00

Abstract

1. Способ лечения рака, предусматривающий введение пациенту эффективного количества ингибитора топоизомеразы в комбинации с одним ингибитором PARP формулы (Ia): ! ! где R1, R2, R3, R4 и R5 независимо выбирают из группы, включающей водород, гидрокси, амино, нитро, иод, бром, фтор, хлор, (C1-C6)алкил, (C1-C6)алкокси, (C3-C7)циклоалкил и фенил, при этом, по меньшей мере, двумя из пяти заместителей R1, R2, R3, R4 и R5 всегда является водород, по меньшей мере, одним из пяти заместителей всегда является нитро и, по меньшей мере, одним заместителем, находящимся рядом с нитро, всегда является иод, а также фармацевтически приемлемые соли, сольваты, изомеры, таутомеры, метаболиты, аналоги или их пролекарства, ! где рак не включает рак молочной железы, рак матки или рак яичников. ! 2. Способ по п.1, в котором ингибитор PARP имеет формулу: ! ! 3. Способ по п.1, в котором в качестве ингибитора PARP используют метаболит 4-иод-3-нитробензамида, выбираемый из группы, включающей: ! ! ! R6 выбирают из группы, включающей водород, (С1-С8)алкил, (С1-С8)алкокси, изохинолины, индолы, тиазол, оксазол, оксадиазол, тиофен или фенил. ! ! ! ! и ! ! 4. Способ по п.1, в котором ингибитором топоизмеразы является топотекан, иринотекан, луртотекан, экзатекан или его фармацевтически приемлемая соль или метаболит. ! 5. Способ по п.1, в котором ингибитором топоизмеразы является топотекан или его фармацевтически приемлемая соль или метаболит. ! 6. Способ по п.1, в котором рак выбирают из группы, в которую входят рак коры надпочечников, рак анального канала, апластическая анемия, рак желчных протоков, рак мочевого пузыря, рак кости, метастазы в кости, опухоли ЦНС, рак периферической ЦНС, болезнь Кастле

Claims (39)

1. Способ лечения рака, предусматривающий введение пациенту эффективного количества ингибитора топоизомеразы в комбинации с одним ингибитором PARP формулы (Ia):
Figure 00000001
где R1, R2, R3, R4 и R5 независимо выбирают из группы, включающей водород, гидрокси, амино, нитро, иод, бром, фтор, хлор, (C1-C6)алкил, (C1-C6)алкокси, (C3-C7)циклоалкил и фенил, при этом, по меньшей мере, двумя из пяти заместителей R1, R2, R3, R4 и R5 всегда является водород, по меньшей мере, одним из пяти заместителей всегда является нитро и, по меньшей мере, одним заместителем, находящимся рядом с нитро, всегда является иод, а также фармацевтически приемлемые соли, сольваты, изомеры, таутомеры, метаболиты, аналоги или их пролекарства,
где рак не включает рак молочной железы, рак матки или рак яичников.
2. Способ по п.1, в котором ингибитор PARP имеет формулу:
Figure 00000002
3. Способ по п.1, в котором в качестве ингибитора PARP используют метаболит 4-иод-3-нитробензамида, выбираемый из группы, включающей:
Figure 00000003
Figure 00000004
R6 выбирают из группы, включающей водород, (С1-С8)алкил, (С1-С8)алкокси, изохинолины, индолы, тиазол, оксазол, оксадиазол, тиофен или фенил.
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
и
Figure 00000009
4. Способ по п.1, в котором ингибитором топоизмеразы является топотекан, иринотекан, луртотекан, экзатекан или его фармацевтически приемлемая соль или метаболит.
5. Способ по п.1, в котором ингибитором топоизмеразы является топотекан или его фармацевтически приемлемая соль или метаболит.
6. Способ по п.1, в котором рак выбирают из группы, в которую входят рак коры надпочечников, рак анального канала, апластическая анемия, рак желчных протоков, рак мочевого пузыря, рак кости, метастазы в кости, опухоли ЦНС, рак периферической ЦНС, болезнь Кастлемена, рак матки, детская неходжкинская лимфома, рак ободочной и прямой кишки, рак пищевода, семейство опухолей Юинга, рак глаза, рак желчного пузыря, карциноидные опухоли желудочно-кишечного тракта, стромальные опухоли желудочно-кишечного тракта, трофобластические опухоли беременных, лейкоз ворсистых клеток, болезнь Ходжкина, саркома Капоши, рак почек, ларингеальный и гипофарингеальный рак, острая лимфоцитарная лейкемия, острая миелоидная лейкемия, детская лейкемия, хроническая лимфоцитарная лейкемия, хроническая миелоидная лейкемия, рак печени, рак легких, карциноидные опухоли легких, неходжкинская лимфома, злокачественная мезотелиома, множественная миелома, миелодиспластический синдром, миелопролиферативные нарушения, рак носовой полости и параназальный рак, назофарингеальный рак, нейробластома, рак ротовой полости и орофарингеальный рак, остеосаркома, рак поджелудочной железы, рак полового члена, опухоль гипофиза, рак предстательной железы, ретинобластома, рабдомиосаркома, рак слюнной железы, саркома (рак взрослой мягкой ткани), меланомный рак кожи, немеланомный рак кожи, рак желудка, рак яичек, рак тимуса, рак щитовидной железы, рак влагалища, рак вульвы, макроглобулинемия Вальденстрема и онкологические заболевания вирусного происхождения.
7. Способ по п.1, в котором рак выбирают из группы, включающей лейкемию, рак предстательной железы, переходно-клеточную карциному мочевого пузыря, рак поджелудочной железы, колоректальный рак, рак шейки матки и рак легких.
8. Способ по п.1, дополнительно включающий введение эффективного количества бензопиронового соединения формулы (II):
Figure 00000010
формула (II),
где R1, R2, R3 и R4 независимо выбирают из группы, включающей водород, галоген, необязательно замещенный гидрокси, необязательно замещенный амин, необязательно замещенный низший алкил, необязательно замещенный фенил, необязательно замещенный C4-C10 гетероарил и необязательно замещенный C3-C8 циклоалкил или соль, сольват, изомер, таутомер, метаболит или их пролекарство.
9. Способ по п.1, в котором регистрируют по меньшей мере один терапевтический эффект, причем упомянутый терапевтический эффект представляет собой уменьшение размеров опухоли, сокращение метастазов, полную ремиссию, частичную ремиссию, полный патологический ответ или стабильное течение болезни.
10. Способ по п.1, в котором удалось достигнуть улучшения сопоставимого уровня клинического ответа (CBR=CR+PR+SD≥6 месяцев) по сравнению с лечением ингибитором топоизомеразы, но без ингибитора PARP.
11. Способ по п.10, в котором улучшение уровня клинического ответа составляет не менее приблизительно 60%.
12. Способ по п.1, дополнительно включающий хирургическую процедуру, лучевую терапию, химиотерапию, генную терапию, терапию ДНК, адъювантную терапию, неоадъювантную терапию, вирусную терапию, терапию РНК, иммунотерапию, нанотерапию или их комбинации.
13. Способ по п.1, в котором ингибитор топоизомеразы вводят в форме внутривенного вливания.
14. Способ по п.1, в котором 4-иод-3-нитробензамид или его метаболит вводят перорально, или в качестве парентеральной инъекции, или вливания, или ингаляции.
15. Способ по п.1, в котором ингибитор PARP вводят до, вместе или после введения ингибитора топоизомеразы.
16. Способ по п.1, в котором ингибитор PARP и ингибитор топоизомеразы вводят в одном и том же лекарственном средстве.
17. Способ по п.1, в котором ингибитор PARP и ингибитор топоизомеразы вводят в разных лекарственных средствах.
18. Композиция для введения пациенту для лечения рака, включающая эффективное количество ингибитора топоизомеразы в комбинации с ингибитором PARP формулы (Ia):
Figure 00000001
где R1, R2, R3, R4 и R5 независимо выбирают из группы, включающей водород, гидрокси, амино, нитро, иод, бром, фтор, хлор, (C1-C6)алкил, (C1-C6)алкокси, (C3-C7)циклоалкил и фенил, при этом, по меньшей мере, двумя из пяти заместителей R1, R2, R3, R4 и R5 всегда является водород, по меньшей мере, одним из пяти заместителей всегда является нитро и, по меньшей мере, одним заместителем, находящимся рядом с нитро, всегда является иод, а также фармацевтически приемлемые соли, сольваты, изомеры, таутомеры, метаболиты, аналоги или их пролекарства;
где рак не включает рак молочной железы, рак матки или рак яичников.
19. Композиция по п.18, в которой ингибитор PARP имеет формулу:
Figure 00000002
20. Композиция по п.18, в которой в качестве ингибитора PARP используют метаболит 4-иод-3-нитробензамида, выбираемый из группы, включающей:
Figure 00000011
Figure 00000012
R6 выбирают из группы, включающей водород, (С1-С8)алкил, (С1-С8)алкокси, изохинолины, индолы, тиазол, оксазол, оксадиазол, тиофен или фенил.
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
и
Figure 00000017
21. Композиция по п.18, в которой ингибитором топоизмеразы является топотекан, иринотекан, луртотекан, экзатекан или его фармацевтически приемлемая соль или метаболит.
22. Композиция по п.18, в которой ингибитором топоизмеразы является топотекан или его фармацевтически приемлемая соль или метаболит.
23. Композиция по п.18, в которой рак выбирают из группы, включающей лейкемию, рак предстательной железы, переходно-клеточную карциному мочевого пузыря, рак поджелудочной железы, колоректальный рак, рак шейки матки и рак легких.
24. Композиция по п.18 также включает эффективное количество бензопиронового соединения формулы (II):
Figure 00000010
формула (II),
где R1, R2, R3 и R4 независимо выбирают из группы, включающей водород, галоген, необязательно замещенный гидрокси, необязательно замещенный амин, необязательно замещенный низший алкил, необязательно замещенный фенил, необязательно замещенный C4-C10 гетероарил и необязательно замещенный C3-C8 циклоалкил или соль, сольват, изомер, таутомер, метаболит или их пролекарство.
25. Композиция по п.18, в которой композицию вводят в стандартной лекарственной форме.
26. Композиция по п.25, в которой стандартная лекарственная форма приготовлена для перорального или парентерального введения.
27. Композиция по п.18, в которой при введении композиции наблюдают, по меньшей мере, один терапевтический эффект, причем упомянутый терапевтический эффект представляет собой уменьшение размеров опухоли, сокращение метастазов, полную ремиссию, частичную ремиссию, полный патологический ответ или стабильное течение болезни.
28. Композиция по п.18, в которой при введении композиции наблюдают улучшение сопоставимого уровня клинического ответа (CBR=CR+PR+SD≥6 месяцев) по сравнению с лечением ингибитором топоизомеразы, но без ингибитора PARP.
29. Композиция по п.28, в которой улучшение уровня клинического ответа составляет не менее приблизительно 60%.
30. Композиция по п.18, в которой композицию вводят в комбинации с хирургической процедурой, лучевой терапией, химиотерапией, генной терапией, терапией ДНК, адъювантной терапией, неоадъювантной терапией, вирусной терапией, терапией РНК, иммунотерапией, нанотерапией или в комбинации нескольких перечисленных способов.
31. Набор для лечения рака, включающий:
(a) ингибитор PARP формулы (Ia):
Figure 00000001
где R1, R2, R3, R4 и R5 независимо выбирают из группы, включающей водород, гидрокси, амино, нитро, иод, бром, фтор, хлор, (C1-C6)алкил, (C1-C6)алкокси, (C3-C7)циклоалкил и фенил, при этом, по меньшей мере, двумя из пяти заместителей R1, R2, R3, R4 и R5 всегда является водород, по меньшей мере, одним из пяти заместителей всегда является нитро и, по меньшей мере, одним заместителем, находящимся рядом с нитро, всегда является иод, а также фармацевтически приемлемые соли, сольваты, изомеры, таутомеры, метаболиты, аналоги или их пролекарства; и
(b) ингибитор топоизомеразы;
где рак не включает рак молочной железы, рак матки или рак яичников.
32. Набор по п.31, в котором ингибитор PARP имеет формулу:
Figure 00000002
33. Набор по п.31, в котором в качестве ингибитора PARP используют метаболит 4-иод-3-нитробензамида, выбираемый из группы, включающей:
Figure 00000018
Figure 00000019
R6 выбирают из группы, включающей водород, (С1-С8)алкил, (С1-С8)алкокси, изохинолины, индолы, тиазол, оксазол, оксадиазол, тиофен или фенил.
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
и
Figure 00000024
34. Набор по п.31, в котором ингибитором топоизмеразы является топотекан, иринотекан, луртотекан, экзатекан или его фармацевтически приемлемая соль или метаболит.
35. Набор по п.31, в котором ингибитором топоизмеразы является топотекан или его фармацевтически приемлемая соль или метаболит.
36. Набор по п.31, в котором рак выбирают из группы, включающей лейкемию, рак предстательной железы, переходно-клеточную карциному мочевого пузыря, рак поджелудочной железы, колоректальный рак, рак шейки матки и рак легких.
37. Набор по п.31, дополнительно включающий эффективное количество бензопиронового соединения формулы (II):
Figure 00000010
формула (II),
где R1, R2, R3 и R4 независимо выбирают из группы, включающей водород, галоген, необязательно замещенный гидрокси, необязательно замещенный амин, необязательно замещенный низший алкил, необязательно замещенный фенил, необязательно замещенный C4-C10 гетероарил и необязательно замещенный C3-C8 циклоалкил или соль, сольват, изомер, таутомер, метаболит или их пролекарство.
38. Набор по п.31 также включает указания по введению ингибитора PARP, ингибитора топоизомеразы или обоих ингибиторов.
39. Набор по п.31, в котором ингибитор PARP, ингибитор топоизомеразы или оба ингибитора вводят в стандартной лекарственной форме.
RU2010128107/15A 2007-12-07 2008-12-05 Лечение рака ингибиторами топоизомеразы в комбинации с ингибиторами parp RU2010128107A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US1236407P 2007-12-07 2007-12-07
US61/012,364 2007-12-07

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2010128107A true RU2010128107A (ru) 2012-01-20

Family

ID=40718219

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010128107/15A RU2010128107A (ru) 2007-12-07 2008-12-05 Лечение рака ингибиторами топоизомеразы в комбинации с ингибиторами parp

Country Status (13)

Country Link
US (1) US20090149397A1 (ru)
EP (1) EP2224804A4 (ru)
JP (1) JP2011506343A (ru)
KR (1) KR20100102637A (ru)
CN (1) CN101888777A (ru)
AU (1) AU2008333786A1 (ru)
CA (1) CA2708157A1 (ru)
CO (1) CO6321188A2 (ru)
IL (1) IL206209A0 (ru)
MA (1) MA32049B1 (ru)
MX (1) MX2010006154A (ru)
RU (1) RU2010128107A (ru)
WO (1) WO2009073869A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2724341C1 (ru) * 2016-09-26 2020-06-23 Чонг Кун Данг Фармасьютикал Корп. Комбинированная композиция для предупреждения или лечения рака, содержащая производные бензофенонтиазола в качестве vda и ингибитор топоизомеразы

Families Citing this family (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007011962A2 (en) * 2005-07-18 2007-01-25 Bipar Sciences, Inc. Treatment of cancer
WO2008147418A1 (en) * 2006-06-12 2008-12-04 Bipar Sciences, Inc. Method of treating diseases with parp inhibitors
US20100279327A1 (en) * 2006-06-12 2010-11-04 Bipar Sciences, Inc. Method of treating diseases with parp inhibitors
US20100160442A1 (en) * 2006-07-18 2010-06-24 Ossovskaya Valeria S Formulations for cancer treatment
US7538252B2 (en) * 2006-09-05 2009-05-26 Bipar Sciences, Inc. Drug design for tubulin inhibitors, compositions, and methods of treatment thereof
AU2007292302A1 (en) * 2006-09-05 2008-03-13 Bipar Sciences, Inc. Methods for designing PARP inhibitors and uses thereof
CN102379884A (zh) 2006-09-05 2012-03-21 彼帕科学公司 Parp抑制剂对脂肪酸合成的抑制及其治疗方法
CA2662517A1 (en) 2006-09-05 2008-03-13 Jerome Moore Treatment of cancer
US20090123419A1 (en) * 2007-11-12 2009-05-14 Bipar Sciences Treatment of uterine cancer and ovarian cancer with a parp inhibitor alone or in combination with anti-tumor agents
MX2010005222A (es) * 2007-11-12 2010-09-28 Bipar Sciences Inc Tratamiento de cancer de mama con un inhibidor de parp solo o en combinacion con agentes anti-tumorales.
ES2354922B1 (es) * 2009-09-02 2012-02-07 Fundacion Institut De Recerca De L'hospital Universitari Vall D'hebron Marcadores para la selección de terapias personalizadas para el tratamiento del c�?ncer.
EP2338486A1 (en) 2009-12-18 2011-06-29 Johannes Gutenberg-Universität Mainz 3-(indolyl)- or 3-(azaindolyl)-4-arylmaleimide derivatives for use in the treatment of colon and gastric adenocarcinoma
NZ606725A (en) 2010-08-24 2014-06-27 Dana Farber Cancer Inst Inc Methods for predicting anti-cancer response
CN103221384B (zh) 2010-11-05 2015-05-13 浙江海正药业股份有限公司 具有抗癌活性的苯甲酰胺衍生物及其制备方法和用途
WO2012174378A2 (en) 2011-06-17 2012-12-20 Myriad Genetics, Inc. Methods and materials for assessing allelic imbalance
CA2841173C (en) 2011-07-08 2022-06-21 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Uses of labeled hsp90 inhibitors
JP5859552B2 (ja) * 2011-09-16 2016-02-10 株式会社島津製作所 病変部位の内照射治療用ナノ粒子及び治療システム
EP2794907B2 (en) 2011-12-21 2022-11-23 Myriad Genetics, Inc. Methods and materials for assessing loss of heterozygosity
EP2804602A4 (en) * 2012-01-20 2016-08-10 Dennis Brown USE OF SUBSTITUTED HEXITOLS WITH DIANHYDROGALACTITOL AND ANALOGUE FOR THE TREATMENT OF NEOPLASTIC DISEASES AND CANCER STEM CELLS INCLUDING GLIOBLASTOMA MULTFORME AND MEDULLOBLASTOMA
EP3415915A1 (en) 2012-02-23 2018-12-19 Children's Medical Center Corporation Methods for predicting anti-cancer response
WO2013182645A1 (en) 2012-06-07 2013-12-12 Institut Curie Methods for detecting inactivation of the homologous recombination pathway (brca1/2) in human tumors
US9717724B2 (en) 2012-06-13 2017-08-01 Ipsen Biopharm Ltd. Methods for treating pancreatic cancer using combination therapies
AU2013202947B2 (en) 2012-06-13 2016-06-02 Ipsen Biopharm Ltd. Methods for treating pancreatic cancer using combination therapies comprising liposomal irinotecan
US9457028B2 (en) 2013-02-27 2016-10-04 Kyoto University Pharmaceutical composition for use in prevention or treatment of cancer
WO2014160080A1 (en) 2013-03-14 2014-10-02 Children's Medical Center Corporation Cancer diagnosis, treatment selection and treatment
GB201316526D0 (en) * 2013-09-17 2013-10-30 King S College London Biomarkers
EP3080292B1 (en) 2013-12-09 2022-02-02 Institut Curie Methods for detecting inactivation of the homologous recombination pathway (brca1/2) in human tumors
JP6758195B2 (ja) * 2014-01-14 2020-09-23 ネクター セラピューティクス 併用ベースの治療方法
DK3686288T3 (da) 2014-08-15 2023-05-22 Myriad Genetics Inc Fremgangsmåder og materialer til analyse af homolog rekombinationsdeficiens
WO2016112177A1 (en) * 2015-01-08 2016-07-14 Yale University Novel Compositions Useful for Killing DNA Repair-Deficient Cancer Cells, and Methods Using Same
US11318131B2 (en) 2015-05-18 2022-05-03 Ipsen Biopharm Ltd. Nanoliposomal irinotecan for use in treating small cell lung cancer
TWI724018B (zh) 2015-08-20 2021-04-11 英商益普生生物製藥有限公司 用於癌症治療之組合療法
JP2018528185A (ja) 2015-08-21 2018-09-27 イプセン バイオファーム リミティド リポソーム型イリノテカン及びオキサリプラチンを含む組み合わせ療法を使用して転移性膵臓癌を治療するための方法
JP2019533684A (ja) 2016-11-02 2019-11-21 イプセン バイオファーム リミティド リポソームイリノテカン、オキサリプラチン、５−フルオロウラシル（およびロイコボリン）を含む併用療法を用いる胃がんの処置
TWI651088B (zh) 2017-03-23 2019-02-21 國立東華大學 用於治療癌症的Scalarane二倍半萜類、醫藥組合物及拓樸異構酶II與 Hsp90抑制劑及其用途與製備方法
EP3655418A4 (en) 2017-06-22 2021-05-19 Triact Therapeutics, Inc. METHOD OF TREATMENT OF GLIOBLASTOMA
US20190110993A1 (en) * 2017-09-12 2019-04-18 Raj Selvaraj Solid Nanoparticle Formulation of Water Insoluble Pharmaceutical Substances with Reduced Ostwald Ripening
WO2019067991A1 (en) 2017-09-29 2019-04-04 Triact Therapeutics, Inc. INIPARIB FORMULATIONS AND USES THEREOF
EP3773592A4 (en) 2018-04-05 2022-02-23 Noviga Research AB NOVEL COMBINATIONS OF A TUBULIN POLYMERIZATION INHIBITOR AND A POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP) INHIBITOR FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER

Family Cites Families (76)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2669583A (en) * 1954-02-16 X-amroo-zralkoxbbenzamdjes
US2006735A (en) * 1932-11-17 1935-07-02 Gen Aniline Works Inc Nitro-aryl amino-aryl amines
LU38172A1 (ru) * 1957-11-25
US3228833A (en) * 1962-12-17 1966-01-11 Sterling Drug Inc Anticoccidial compositions and methods of using same
US5032617A (en) * 1985-05-03 1991-07-16 Sri International Substituted benzamide radiosensitizers
US5215738A (en) * 1985-05-03 1993-06-01 Sri International Benzamide and nicotinamide radiosensitizers
US6407079B1 (en) * 1985-07-03 2002-06-18 Janssen Pharmaceutica N.V. Pharmaceutical compositions containing drugs which are instable or sparingly soluble in water and methods for their preparation
EP0229674B1 (en) * 1986-01-17 1994-06-22 Preventive Medicine Institute Test to determine predisposition or susceptibility to DNA associated diseases
US5283352A (en) * 1986-11-28 1994-02-01 Orion-Yhtyma Oy Pharmacologically active compounds, methods for the preparation thereof and compositions containing the same
US5223608A (en) * 1987-08-28 1993-06-29 Eli Lilly And Company Process for and intermediates of 2',2'-difluoronucleosides
US5177075A (en) * 1988-08-19 1993-01-05 Warner-Lambert Company Substituted dihydroisoquinolinones and related compounds as potentiators of the lethal effects of radiation and certain chemotherapeutic agents; selected compounds, analogs and process
US4923885A (en) * 1988-08-19 1990-05-08 Merck & Co., Inc. 5-amino-1-(4-naphthoylbenzyl)-1,2,3-triazole-4-carboxamides and analogs as antiproliferative agents
US5719151A (en) * 1990-05-04 1998-02-17 Shall; Sydney Substituted benzene compounds
US5633282A (en) * 1990-05-25 1997-05-27 British Technology Group Limited Inhibition of viral infection
US5631038A (en) * 1990-06-01 1997-05-20 Bioresearch, Inc. Specific eatable taste modifiers
US5637618A (en) * 1990-06-01 1997-06-10 Bioresearch, Inc. Specific eatable taste modifiers
ES2137932T3 (es) * 1990-09-28 2000-01-01 Smithkline Beecham Corp Procedimiento para la preparacion de analogos de camptotecina solubles en agua, asi como los compuestos 10-hidroxi-11-alcoxi-6-camptotecina.
US5484951A (en) * 1990-10-19 1996-01-16 Octamer, Incorporated 5-iodo-6-amino-6-nitroso-1,2-benzopyrones useful as cytostatic and antiviral agents
US5191082A (en) * 1990-12-20 1993-03-02 North Carolina State University Camptothecin intermediate and method of making camptothecin intermediates
US5162532A (en) * 1990-12-20 1992-11-10 North Carolina State University Intermediates and method of making camptothecin and camptothecin analogs
US5200524A (en) * 1990-12-20 1993-04-06 North Carolina State University Camptothecin intermediates and method of making same
US5516941A (en) * 1991-10-22 1996-05-14 Octamer, Inc. Specific inactivators of "retroviral" (asymmetric) zinc fingers
US5877185A (en) * 1991-10-22 1999-03-02 Octamer, Inc. Synergistic compositions useful as anti-tumor agents
US5753674A (en) * 1991-10-22 1998-05-19 Octamer, Inc. Adenosine diphosphoribose polymerase binding nitroso aromatic compounds useful as retroviral inactivating agents, anti-retroviral agents, anti-retroviral agents and anti-tumor agents
US5482975A (en) * 1991-10-22 1996-01-09 Octamer, Inc. Adenosine diphosphoribose polymerase binding nitroso aromatic compounds useful as retroviral inactivating agents, anti-retroviral agents and anti-tumor agents
US5464871A (en) * 1993-05-12 1995-11-07 Octamer, Inc. Aromatic nitro and nitroso compounds and their metabolites useful as anti-viral and anti-tumor agents
JP3025602B2 (ja) * 1993-05-21 2000-03-27 デビオファーム エス．アー． 光学的に高純度なシス−オキザラート（トランス−ｌ−１，２−シクロヘキサンジアミン）白金（ＩＩ）錯体の製造方法
US6015792A (en) * 1993-05-26 2000-01-18 Bioresearch, Inc. Specific eatable taste modifiers
GB9404485D0 (en) * 1994-03-09 1994-04-20 Cancer Res Campaign Tech Benzamide analogues
US5589483A (en) * 1994-12-21 1996-12-31 Geron Corporation Isoquinoline poly (ADP-ribose) polymerase inhibitors to treat skin diseases associated with cellular senescence
GB9508538D0 (en) * 1995-04-27 1995-06-14 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
US5736576A (en) * 1996-06-04 1998-04-07 Octamer, Inc. Method of treating malignant tumors with thyroxine analogues having no significant hormonal activity
US6017958A (en) * 1996-06-04 2000-01-25 Octamer, Inc. Method of treating malignant tumors with thyroxine analogues having no significant hormonal activity
CA2285530A1 (en) * 1997-03-26 1998-10-01 Biosource Technologies, Inc. Di-aryl ethers and their derivatives as anti-cancer agents
US5908861A (en) * 1997-05-13 1999-06-01 Octamer, Inc. Methods for treating inflammation and inflammatory disease using pADPRT inhibitors
US6514983B1 (en) * 1997-09-03 2003-02-04 Guilford Pharmaceuticals Inc. Compounds, methods and pharmaceutical compositions for treating neural or cardiovascular tissue damage
US6235748B1 (en) * 1997-09-03 2001-05-22 Guilford Pharmaceuticals Inc. Oxo-substituted compounds, process of making, and compositions and methods for inhibiting parp activity
US6395749B1 (en) * 1998-05-15 2002-05-28 Guilford Pharmaceuticals Inc. Carboxamide compounds, methods, and compositions for inhibiting PARP activity
US6380193B1 (en) * 1998-05-15 2002-04-30 Guilford Pharmaceuticals Inc. Fused tricyclic compounds, methods and compositions for inhibiting PARP activity
US6201020B1 (en) * 1998-12-31 2001-03-13 Guilford Pharmaceuticals, Inc. Ortho-diphenol compounds, methods and pharmaceutical compositions for inhibiting parp
US6387902B1 (en) * 1998-12-31 2002-05-14 Guilford Pharmaceuticals, Inc. Phenazine compounds, methods and pharmaceutical compositions for inhibiting PARP
KR20010101675A (ko) * 1999-01-26 2001-11-14 우에노 도시오 2ｈ-프탈라진-1-온 유도체 및 그 유도체를 유효 성분으로하는 약제
DE19921567A1 (de) * 1999-05-11 2000-11-16 Basf Ag Verwendung von Phthalazine-Derivaten
TWI262914B (en) * 1999-07-02 2006-10-01 Agouron Pharma Compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting protein kinases
ECSP003637A (es) * 1999-08-31 2002-03-25 Agouron Pharma Inhibidores triciclicos de poli (adp-ribosa) polimerasas
US7122679B2 (en) * 2000-05-09 2006-10-17 Cephalon, Inc. Multicyclic compounds and the use thereof
US6723733B2 (en) * 2000-05-19 2004-04-20 Guilford Pharmaceuticals, Inc. Sulfonamide and carbamide derivatives of 6(5H)phenanthridinones and their uses
ITMI20002358A1 (it) * 2000-10-31 2002-05-01 Flavio Moroni Derivati di tieno ,2, 3-c|isochinolin-3-one come inibitori della poli(a dp-ribosio)polimerasi
AUPR201600A0 (en) * 2000-12-11 2001-01-11 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Quinazolinone derivative
JP2003137064A (ja) * 2001-11-02 2003-05-14 Tokai Rika Co Ltd バックル装置
US20050113283A1 (en) * 2002-01-18 2005-05-26 David Solow-Cordero Methods of treating conditions associated with an EDG-4 receptor
AUPS019702A0 (en) * 2002-01-29 2002-02-21 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Condensed heterocyclic compounds
US20040034078A1 (en) * 2002-06-14 2004-02-19 Agouron Pharmaceuticals, Inc. Benzimidazole inhibitors of poly(ADP-ribosyl) polymerase
EP1585504A4 (en) * 2002-11-06 2009-07-15 Azaya Therapeutics Inc LIPOSOMAL PREPARATIONS OF PHARMACEUTICAL AGENTS STABILIZED BY PROTEINS
EP1622942B1 (en) * 2003-05-01 2014-11-19 ImClone LLC Fully human antibodies directed against the human insulin-like growth factor-1 receptor
US7268138B2 (en) * 2003-05-28 2007-09-11 Mgi Gp, Inc. Compounds, methods and pharmaceutical compositions for inhibiting PARP
US20050004038A1 (en) * 2003-06-27 2005-01-06 Lyon Robert P. Bivalent inhibitors of Glutathione-S-Transferases
CN1832757A (zh) * 2003-08-01 2006-09-13 惠氏控股公司 表皮生长因子受体激酶抑制剂与细胞毒性剂组合在治疗和抑制癌症中的用途
US7405300B2 (en) * 2003-09-04 2008-07-29 Aventis Pharmaveuticals Inc. Substituted indoles as inhibitors of poly (ADP-ribose) polymerase (PARP)
WO2005023765A1 (en) * 2003-09-11 2005-03-17 Pharmacia & Upjohn Company Llc Method for catalyzing amidation reactions by the presence of co2
US7439031B2 (en) * 2003-12-15 2008-10-21 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Method of identifying compounds that induce cell death by necrosis
GB0419072D0 (en) * 2004-08-26 2004-09-29 Kudos Pharm Ltd Phthalazinone derivatives
MX2007002461A (es) * 2004-09-22 2008-03-13 Pfizer Formas polimorficas y amorfas de la sal fosfato de 8-fluoro-2-{4-[metilamino)metil]fenil}-1, 3, 4, 5-tetrahidro-6h-azepino [5, 4, 3-cd]indol-6-ona.
MX2007003314A (es) * 2004-09-22 2007-08-06 Pfizer Combinaciones terapeuticas que comprenden inhibidor de poli(adp-ribosa)polimerasas.
DE602005023333D1 (de) * 2004-10-15 2010-10-14 Takeda Pharmaceutical Kinaseinhibitoren
US20060094676A1 (en) * 2004-10-29 2006-05-04 Ronit Lahav Compositions and methods for treating cancer using compositions comprising an inhibitor of endothelin receptor activity
CA2612979A1 (en) * 2005-06-10 2006-12-21 Bipar Sciences, Inc. Parp modulators and treatment of cancer
WO2007011962A2 (en) * 2005-07-18 2007-01-25 Bipar Sciences, Inc. Treatment of cancer
DE102006037399A1 (de) * 2006-08-10 2008-02-14 Archimica Gmbh Verfahren zur Herstellung von Arylaminen
CN102379884A (zh) * 2006-09-05 2012-03-21 彼帕科学公司 Parp抑制剂对脂肪酸合成的抑制及其治疗方法
US7538252B2 (en) * 2006-09-05 2009-05-26 Bipar Sciences, Inc. Drug design for tubulin inhibitors, compositions, and methods of treatment thereof
CA2662517A1 (en) * 2006-09-05 2008-03-13 Jerome Moore Treatment of cancer
AU2007292302A1 (en) * 2006-09-05 2008-03-13 Bipar Sciences, Inc. Methods for designing PARP inhibitors and uses thereof
CN101903025A (zh) * 2007-10-19 2010-12-01 彼帕科学公司 利用苯并吡喃酮-型parp抑制剂治疗癌症的方法和组合物
US20090123419A1 (en) * 2007-11-12 2009-05-14 Bipar Sciences Treatment of uterine cancer and ovarian cancer with a parp inhibitor alone or in combination with anti-tumor agents
MX2010005222A (es) * 2007-11-12 2010-09-28 Bipar Sciences Inc Tratamiento de cancer de mama con un inhibidor de parp solo o en combinacion con agentes anti-tumorales.

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2724341C1 (ru) * 2016-09-26 2020-06-23 Чонг Кун Данг Фармасьютикал Корп. Комбинированная композиция для предупреждения или лечения рака, содержащая производные бензофенонтиазола в качестве vda и ингибитор топоизомеразы

Also Published As

Publication number Publication date
US20090149397A1 (en) 2009-06-11
EP2224804A4 (en) 2011-06-01
WO2009073869A1 (en) 2009-06-11
MA32049B1 (fr) 2011-02-01
IL206209A0 (en) 2010-12-30
MX2010006154A (es) 2010-09-24
CA2708157A1 (en) 2009-06-11
EP2224804A1 (en) 2010-09-08
CO6321188A2 (es) 2011-09-20
CN101888777A (zh) 2010-11-17
AU2008333786A1 (en) 2009-06-11
KR20100102637A (ko) 2010-09-24
JP2011506343A (ja) 2011-03-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010128107A (ru) Лечение рака ингибиторами топоизомеразы в комбинации с ингибиторами parp
RU2010123884A (ru) Лечение рака молочной железы с помощью ингибитора parp отдельно или в комбинации с противоопухолевыми средствами
JP7058345B2 (ja) Ｂｃｌ－２阻害剤及びＭＤＭ２阻害剤の組合せ製品並びに疾患の予防及び／又治療におけるその使用
JP6147799B2 (ja) Ｐａｒｐインヒビターとの組合せ療法
JP2018510191A5 (ru)
RU2472797C2 (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ 2-[(2-(ФЕНИЛАМИНО)-1Н-ПИРРОЛО[2,3-d]ПИРИМИДИН-4-ИЛ)АМИНО]БЕНЗАМИДА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ IGF-1R ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА
JP2014097929A5 (ru)
JP2018505880A5 (ru)
RU2009130599A (ru) Лекарственные препараты для лечения рака
ES2576497T3 (es) Compuesto de piperidina novedoso o sal del mismo
RU2016141052A (ru) Производные бензимидазола как ингибиторы тирозинкиназ erbb для лечения рака
JP2015529235A5 (ru)
JP2020515571A5 (ru)
RU2014138827A (ru) Антагонисты рецептора андрогена и их применение
RU2018102963A (ru) Производные анилинпиримидина и их применения
RU2007116987A (ru) Новые соединения
JP2021516262A (ja) リツキシマブ及び／若しくはベンダムスチンと組み合わされたＢｃｌ−２阻害剤又はＣＨＯＰと組み合わされたＢｃｌ−２阻害剤の相乗的な抗腫瘍効果
RU2014154009A (ru) Комбинация ингибитора 17-альфа-гидроксилазы (с17,20-лиазы) и специфического ингибитора pi-3k для лечения онкологического заболевания
JP2010523681A5 (ru)
CN104797565A (zh) 新的苯磺酰胺噻唑化合物
JPWO2019191470A5 (ru)
CA3100211A1 (en) Formulations and methods for the prevention and treatment of tumor metastasis and tumorigenesis
RU2013143520A (ru) Новые химические соединения (варианты) и их применение для лечения онкологических заболеваний
JP2019522681A5 (ru)
JP2014512362A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20130415