RU2015115064A - Композиции для непрерывного введения ингибиторов допа-декарбоксилазы - Google Patents
Композиции для непрерывного введения ингибиторов допа-декарбоксилазы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2015115064A RU2015115064A RU2015115064/15A RU2015115064A RU2015115064A RU 2015115064 A RU2015115064 A RU 2015115064A RU 2015115064/15 A RU2015115064/15 A RU 2015115064/15A RU 2015115064 A RU2015115064 A RU 2015115064A RU 2015115064 A RU2015115064 A RU 2015115064A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutically acceptable
- disease
- liquid composition
- parkinson
- levodopa
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 27
- 239000000534 dopa decarboxylase inhibitor Substances 0.000 title 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract 15
- WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N L-DOPA Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N 0.000 claims abstract 10
- WTDRDQBEARUVNC-UHFFFAOYSA-N L-Dopa Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 WTDRDQBEARUVNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 10
- 229960004502 levodopa Drugs 0.000 claims abstract 10
- 229960004205 carbidopa Drugs 0.000 claims abstract 9
- TZFNLOMSOLWIDK-JTQLQIEISA-N carbidopa (anhydrous) Chemical compound NN[C@@](C(O)=O)(C)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 TZFNLOMSOLWIDK-JTQLQIEISA-N 0.000 claims abstract 9
- 206010002026 amyotrophic lateral sclerosis Diseases 0.000 claims abstract 8
- 201000002212 progressive supranuclear palsy Diseases 0.000 claims abstract 8
- 208000012902 Nervous system disease Diseases 0.000 claims abstract 7
- 206010034010 Parkinsonism Diseases 0.000 claims abstract 7
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 claims abstract 6
- 208000023105 Huntington disease Diseases 0.000 claims abstract 6
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 claims abstract 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 208000005793 Restless legs syndrome Diseases 0.000 claims abstract 5
- 208000008039 Secondary Parkinson Disease Diseases 0.000 claims abstract 5
- 229960003337 entacapone Drugs 0.000 claims abstract 5
- JRURYQJSLYLRLN-BJMVGYQFSA-N entacapone Chemical compound CCN(CC)C(=O)C(\C#N)=C\C1=CC(O)=C(O)C([N+]([O-])=O)=C1 JRURYQJSLYLRLN-BJMVGYQFSA-N 0.000 claims abstract 5
- 229960004603 tolcapone Drugs 0.000 claims abstract 5
- MIQPIUSUKVNLNT-UHFFFAOYSA-N tolcapone Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C(=O)C1=CC(O)=C(O)C([N+]([O-])=O)=C1 MIQPIUSUKVNLNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 206010003694 Atrophy Diseases 0.000 claims abstract 4
- 230000037444 atrophy Effects 0.000 claims abstract 4
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 claims abstract 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 claims abstract 3
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 claims abstract 2
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims abstract 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims abstract 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 4
- 150000001483 arginine derivatives Chemical class 0.000 claims 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims 2
- BNQDCRGUHNALGH-UHFFFAOYSA-N benserazide Chemical compound OCC(N)C(=O)NNCC1=CC=C(O)C(O)=C1O BNQDCRGUHNALGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960000911 benserazide Drugs 0.000 claims 1
- 239000007919 dispersible tablet Substances 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 claims 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 claims 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
- A61K31/198—Alpha-amino acids, e.g. alanine or edetic acid [EDTA]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/12—Ketones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/275—Nitriles; Isonitriles
- A61K31/277—Nitriles; Isonitriles having a ring, e.g. verapamil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
- A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
- A61K47/183—Amino acids, e.g. glycine, EDTA or aspartame
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/22—Heterocyclic compounds, e.g. ascorbic acid, tocopherol or pyrrolidones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/08—Solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C243/00—Compounds containing chains of nitrogen atoms singly-bound to each other, e.g. hydrazines, triazanes
- C07C243/10—Hydrazines
- C07C243/12—Hydrazines having nitrogen atoms of hydrazine groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C243/16—Hydrazines having nitrogen atoms of hydrazine groups bound to acyclic carbon atoms of an unsaturated carbon skeleton
- C07C243/18—Hydrazines having nitrogen atoms of hydrazine groups bound to acyclic carbon atoms of an unsaturated carbon skeleton containing rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C279/00—Derivatives of guanidine, i.e. compounds containing the group, the singly-bound nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
- C07C279/04—Derivatives of guanidine, i.e. compounds containing the group, the singly-bound nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of guanidine groups bound to acyclic carbon atoms of a carbon skeleton
- C07C279/14—Derivatives of guanidine, i.e. compounds containing the group, the singly-bound nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of guanidine groups bound to acyclic carbon atoms of a carbon skeleton being further substituted by carboxyl groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/15—Oximes (>C=N—O—); Hydrazines (>N—N<); Hydrazones (>N—N=) ; Imines (C—N=C)
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Psychology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Physiology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Фармацевтически приемлемая жидкая композиция для лечения неврологического расстройства в совместной терапии с леводопой, содержащая аргинин и терапевтически эффективное количество карбидопы, причем указанная композиция содержит от примерно 1% до примерно 6% мас. карбидопы, имеет рН от примерно 8,0 до примерно 9,5 при 25°C и является, по существу, стабильной при 25°C в течение 48 ч или более, и указанное неврологическое расстройство выбрано из синдрома беспокойных ног, болезни Паркинсона, вторичного паркинсонизма, болезни Гентингтона (Хантингтона), паркинсоноподобного синдрома, прогрессирующего супрануклеарного паралича (PSP), множественной системной атрофии (MSA) или бокового амиотрофического склероза (ALS).2. Фармацевтически приемлемая жидкая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что молярное отношение карбидопа: аргинин в ней выбрано из от 1:1 до 1:2,5.3. Фармацевтически приемлемая жидкая композиция по п. 1, содержащая от примерно 2% до примерно 6% мас. карбидопы и аргинин, при этом рН указанной жидкой композиции составляет от 8 до 9 при 25°C.4. Фармацевтически приемлемая жидкая композиция по п. 1, дополнительно содержащая фармацевтически приемлемый наполнитель, выбранный из N-метилпирролидона, поливинилпирролидона, пропиленгликоля, антиоксидантов или их комбинаций.5. Фармацевтически приемлемая жидкая композиция по любому из пп. 1-4, дополнительно содержащая (i) воду; (ii) энтакапон или толкапон; или (iii) и воду, и энтакапон или толкапон.6. Набор для лечения неврологического расстройства, выбранного из синдрома беспокойных ног, болезни Паркинсона, вторичного паркинсонизма, болезни Гентингтона (Хантингтона), паркинсоноподобного синдр
Claims (14)
1. Фармацевтически приемлемая жидкая композиция для лечения неврологического расстройства в совместной терапии с леводопой, содержащая аргинин и терапевтически эффективное количество карбидопы, причем указанная композиция содержит от примерно 1% до примерно 6% мас. карбидопы, имеет рН от примерно 8,0 до примерно 9,5 при 25°C и является, по существу, стабильной при 25°C в течение 48 ч или более, и указанное неврологическое расстройство выбрано из синдрома беспокойных ног, болезни Паркинсона, вторичного паркинсонизма, болезни Гентингтона (Хантингтона), паркинсоноподобного синдрома, прогрессирующего супрануклеарного паралича (PSP), множественной системной атрофии (MSA) или бокового амиотрофического склероза (ALS).
2. Фармацевтически приемлемая жидкая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что молярное отношение карбидопа: аргинин в ней выбрано из от 1:1 до 1:2,5.
3. Фармацевтически приемлемая жидкая композиция по п. 1, содержащая от примерно 2% до примерно 6% мас. карбидопы и аргинин, при этом рН указанной жидкой композиции составляет от 8 до 9 при 25°C.
4. Фармацевтически приемлемая жидкая композиция по п. 1, дополнительно содержащая фармацевтически приемлемый наполнитель, выбранный из N-метилпирролидона, поливинилпирролидона, пропиленгликоля, антиоксидантов или их комбинаций.
5. Фармацевтически приемлемая жидкая композиция по любому из пп. 1-4, дополнительно содержащая (i) воду; (ii) энтакапон или толкапон; или (iii) и воду, и энтакапон или толкапон.
6. Набор для лечения неврологического расстройства, выбранного из синдрома беспокойных ног, болезни Паркинсона, вторичного паркинсонизма, болезни Гентингтона (Хантингтона), паркинсоноподобного синдрома, прогрессирующего супрануклеарного паралича (PSP), множественной системной атрофии (MSA) или бокового амиотрофического склероза (ALS), содержащий: а) первую композицию, подходящую для непрерывного введения, содержащую жидкую композицию по любому из пп. 1-5; b) вторую композицию, подходящую для перорального введения, содержащую терапевтически эффективное количество леводопы или ее фармацевтически приемлемой соли или сложного эфира, и, возможно, с) инструкции по введению первой композиции в сочетании со второй композицией.
7. Набор по п. 6, отличающийся тем, что указанная первая композиция для непрерывного введения предназначена для трансдермального, интрадермального, подкожного, внутривенного или интрадуоденального введения.
8. Набор по п. 7, отличающийся тем, что указанное непрерывное введение включает введение с применением инфузионного насоса.
9. Набор по п. 6, отличающийся тем, что указанная вторая композиция содержит фармацевтически приемлемую соль леводопы, предпочтительно аргининовую соль леводопы.
10. Набор по любому из пп. 6-9, отличающийся тем, что указанная вторая композиция дополнительно содержит карбидопу, бенсеразид, энтакапон, толкапон или их комбинацию.
11. Способ лечения неврологического расстройства, выбранного из синдрома беспокойных ног, болезни Паркинсона, вторичного паркинсонизма, болезни Гентингтона (Хантингтона), паркинсоноподобного синдрома, прогрессирующего супрануклеарного паралича (PSP), множественной системной атрофии (MSA) или бокового амиотрофического склероза (ALS), у нуждающегося в этом пациента, включающий: (i) введение указанному пациенту терапевтически эффективного количества леводопы или ее фармацевтически приемлемой соли и (ii) непрерывное введение указанному пациенту композиции по любому из пп. 1-5.
12. Способ по п. 11, отличающийся тем, что указанную композицию леводопы вводят указанному пациенту перорально, предпочтительно в форме таблетки, жидкости, капсулы, гелевой капсулы или диспергируемой таблетки.
13. Способ по п. 11 или 12, отличающийся тем, что указанная композиция леводопы содержит аргининовую соль леводопы.
14. Способ по п. 11 для лечения или облегчения болезни Паркинсона у нуждающегося в этом пациента, включающий, по существу, непрерывное введение указанному пациенту эффективного количества жидкой композиции по любому из пп. 1-5 и, в сочетании с пероральным введением указанному пациенту, введение с дискретными интервалами эффективного количества леводопы или ее фармацевтически приемлемой соли.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US17951109P | 2009-05-19 | 2009-05-19 | |
US61/179,511 | 2009-05-19 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2011149976/15A Division RU2559083C9 (ru) | 2009-05-19 | 2010-05-17 | Композиции для непрерывного введения ингибиторов допа-декарбоксилазы |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2019101159A Division RU2019101159A (ru) | 2009-05-19 | 2019-01-16 | Композиции для непрерывного введения ингибиторов допа-декарбоксилазы |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2015115064A true RU2015115064A (ru) | 2015-11-20 |
RU2678839C2 RU2678839C2 (ru) | 2019-02-04 |
Family
ID=42320738
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2011149976/15A RU2559083C9 (ru) | 2009-05-19 | 2010-05-17 | Композиции для непрерывного введения ингибиторов допа-декарбоксилазы |
RU2015115064A RU2678839C2 (ru) | 2009-05-19 | 2010-05-17 | Композиции для непрерывного введения ингибиторов допа-декарбоксилазы |
RU2019101159A RU2019101159A (ru) | 2009-05-19 | 2019-01-16 | Композиции для непрерывного введения ингибиторов допа-декарбоксилазы |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2011149976/15A RU2559083C9 (ru) | 2009-05-19 | 2010-05-17 | Композиции для непрерывного введения ингибиторов допа-декарбоксилазы |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2019101159A RU2019101159A (ru) | 2009-05-19 | 2019-01-16 | Композиции для непрерывного введения ингибиторов допа-декарбоксилазы |
Country Status (26)
Country | Link |
---|---|
US (9) | US8193243B2 (ru) |
EP (3) | EP3192500B1 (ru) |
JP (3) | JP5643297B2 (ru) |
KR (2) | KR101641401B1 (ru) |
CN (2) | CN102438587B (ru) |
AR (3) | AR078413A1 (ru) |
AU (1) | AU2010250766B2 (ru) |
BR (1) | BRPI1011031B8 (ru) |
CA (1) | CA2761624C (ru) |
CL (1) | CL2011002895A1 (ru) |
CY (1) | CY1119495T1 (ru) |
DK (2) | DK3192500T3 (ru) |
ES (2) | ES2840748T3 (ru) |
HR (2) | HRP20170805T1 (ru) |
HU (2) | HUE052685T2 (ru) |
IL (1) | IL216383A (ru) |
LT (1) | LT2432454T (ru) |
MX (2) | MX364974B (ru) |
NZ (1) | NZ596963A (ru) |
PL (2) | PL3192500T3 (ru) |
PT (2) | PT3192500T (ru) |
RU (3) | RU2559083C9 (ru) |
SG (3) | SG10201505101VA (ru) |
SI (1) | SI2432454T1 (ru) |
WO (1) | WO2010134074A1 (ru) |
ZA (1) | ZA201109037B (ru) |
Families Citing this family (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IN192600B (ru) * | 1996-10-18 | 2004-05-08 | Hoechst Celanese Corp | |
RU2559083C9 (ru) | 2009-05-19 | 2016-01-20 | Неуродерм Лтд | Композиции для непрерывного введения ингибиторов допа-декарбоксилазы |
DK2640358T3 (en) * | 2010-11-15 | 2018-04-16 | Neuroderm Ltd | CONTINUOUS ADMINISTRATION OF L-DOPA, DOPA-DECARBOXYLASE INHIBITORS, CATECHOL-O-METHYL TRANSFERASE INHIBITORS AND COMPOSITIONS THEREOF |
EP2854764B1 (en) | 2012-06-05 | 2018-12-12 | Neuroderm Ltd | Compositions comprising apomorphine and organic acids and uses thereof |
ITBO20120368A1 (it) | 2012-07-06 | 2014-01-07 | Alfa Wassermann Spa | Composizioni comprendenti rifaximina e amminoacidi, cristalli di rifaximina derivanti da tali composizioni e loro uso. |
CN103845318A (zh) * | 2012-12-07 | 2014-06-11 | 天津市汉康医药生物技术有限公司 | 恩他卡朋分散片 |
AU2014229127B2 (en) * | 2013-03-13 | 2018-04-05 | Neuroderm Ltd | Method for treatment of parkinson's disease |
US20160278899A1 (en) * | 2013-11-05 | 2016-09-29 | Synagile Corporation | Devices and methods for continuous drug delivery via the mouth |
ES2967693T3 (es) * | 2014-03-13 | 2024-05-03 | Neuroderm Ltd | Composiciones del inhibidor de la dopa descarboxilasa |
US10258585B2 (en) | 2014-03-13 | 2019-04-16 | Neuroderm, Ltd. | DOPA decarboxylase inhibitor compositions |
PT3782617T (pt) | 2014-09-04 | 2024-02-29 | Lobsor Pharmaceuticals Ab | Composições farmacêuticas de gel compreendendo levodopa, carbidopa e entacapona |
CN111362980B (zh) | 2014-10-21 | 2022-10-18 | 艾伯维公司 | 卡比多巴和左旋多巴前药及它们治疗帕金森病的用途 |
MA41377A (fr) | 2015-01-20 | 2017-11-28 | Abbvie Inc | Gel intestinal de lévodopa et de carbidona et procédés d'utilisation |
KR20180004756A (ko) | 2015-05-06 | 2018-01-12 | 신애질 코포레이션 | 약물 입자를 함유하는 제약 현탁액, 그의 투여를 위한 장치, 및 그의 사용 방법 |
WO2017039525A1 (en) | 2015-09-04 | 2017-03-09 | Lobsor Pharmaceuticals Aktiebolag | Method of treating a dopamine related disorder in a subject by administering levodopa, in combination with a dopamine decarboxylase inhibitor and a catechol-o-methyltransferase inhibitor |
WO2017090039A2 (en) | 2015-11-24 | 2017-06-01 | Neuroderm Ltd. | Pharmaceutical compositions comprising levodopa amide and uses thereof |
AU2017250002B2 (en) | 2016-04-11 | 2022-12-22 | University Of Canberra | Ophthalmic compositions comprising levodopa, an antioxidant and an aqueous carrier |
US10064834B2 (en) | 2016-05-09 | 2018-09-04 | Texas Tech University System | Carbidopa for the treatment of cancer |
BR112019025215A2 (pt) * | 2017-06-05 | 2020-06-16 | Dizlin Pharmaceuticals Ab | Solução farmacêutica aquosa, solução tampão aquosa, kit, e, métodos de continuamente preparar uma solução farmacêutica aquosa e de tratamento de doenças do sistema nervoso central |
US20230123806A1 (en) * | 2017-07-07 | 2023-04-20 | Neuroderm, Ltd. | Device for subcutaneous delivery of fluid medicament |
BR112020017422A2 (pt) * | 2018-03-29 | 2020-12-22 | Avion Pharmaceuticals , Llc | Composição de dose fracionada de levodopa e uso |
WO2020252257A1 (en) * | 2019-06-12 | 2020-12-17 | President And Fellows Of Harvard College | Methods and compositions for modulation of an interspecies gut bacterial pathway for levodopa metabolism |
US11213502B1 (en) | 2020-11-17 | 2022-01-04 | Neuroderm, Ltd. | Method for treatment of parkinson's disease |
US11844754B2 (en) | 2020-11-17 | 2023-12-19 | Neuroderm, Ltd. | Methods for treatment of Parkinson's disease |
US11331293B1 (en) | 2020-11-17 | 2022-05-17 | Neuroderm, Ltd. | Method for treatment of Parkinson's disease |
WO2023126945A1 (en) * | 2022-01-03 | 2023-07-06 | Neuroderm, Ltd. | Methods and compositions for treating parkinson's disease |
Family Cites Families (65)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3769424A (en) * | 1970-10-01 | 1973-10-30 | Merck & Co Inc | Composition and method of treating dopamine deficiency in brain tissue |
AU6889274A (en) * | 1973-05-17 | 1975-11-20 | Astra Laekemedel Ab | Treatment of neurological disorders |
US3936495A (en) | 1973-11-27 | 1976-02-03 | Merck & Co., Inc. | Purification process |
US4166452A (en) | 1976-05-03 | 1979-09-04 | Generales Constantine D J Jr | Apparatus for testing human responses to stimuli |
US4256108A (en) | 1977-04-07 | 1981-03-17 | Alza Corporation | Microporous-semipermeable laminated osmotic system |
US4241082A (en) | 1977-09-02 | 1980-12-23 | Sankyo Company Limited | Agents for promoting reproductive ability of domestic animals |
JPS5450700A (en) | 1977-09-28 | 1979-04-20 | Sankyo Co | Glazing agent of animal leather |
JPS6021570B2 (ja) * | 1978-07-04 | 1985-05-28 | 三共株式会社 | ド−パ類の高濃度製剤の製法 |
US4265874A (en) | 1980-04-25 | 1981-05-05 | Alza Corporation | Method of delivering drug with aid of effervescent activity generated in environment of use |
US4642316A (en) | 1985-05-20 | 1987-02-10 | Warner-Lambert Company | Parenteral phenytoin preparations |
ES2042520T3 (es) | 1986-06-10 | 1993-12-16 | Chiesi Farma Spa | Composiciones farmaceuticas que contienen el ester metilico de levodopa, preparacion y aplicaciones terapeuticas del mismo. |
US4684666A (en) | 1986-08-19 | 1987-08-04 | Haas Pharmaceuticals, Inc. | Stabilized liquid analgesic compositions |
US4963568A (en) | 1989-05-31 | 1990-10-16 | Abbott Laboratories | Dopamine agonists |
CA2058975C (en) | 1990-10-30 | 2000-06-06 | Shuichi Kasai | Antiinflammatory gel preparation |
US5877176A (en) | 1991-12-26 | 1999-03-02 | Cornell Research Foundation, Inc. | Blocking induction of tetrahydrobiopterin to block induction of nitric oxide synthesis |
CA2143070C (en) * | 1994-02-22 | 2001-12-18 | Pankaj Modi | Oral controlled release liquid suspension pharmaceutical formulation |
GB9523833D0 (en) | 1995-11-22 | 1996-01-24 | Boots Co Plc | Medical treatment |
US5861423A (en) | 1997-02-21 | 1999-01-19 | Caldwell; William Scott | Pharmaceutical compositions incorporating aryl substituted olefinic amine compounds |
AU1917899A (en) | 1998-03-20 | 1999-10-18 | Warner-Lambert Company | Crystalline sodium phenytoin monohydrate |
US7201923B1 (en) | 1998-03-23 | 2007-04-10 | General Mills, Inc. | Encapsulation of sensitive liquid components into a matrix to obtain discrete shelf-stable particles |
SI1077692T1 (en) | 1998-05-15 | 2004-10-31 | Warner-Lambert Company Llc | Amino acid stabilized gabapentin and pregabalin preparations and process for preparing the same |
US6274168B1 (en) | 1999-02-23 | 2001-08-14 | Mylan Pharmaceuticals Inc. | Phenytoin sodium pharmaceutical compositions |
US6716452B1 (en) | 2000-08-22 | 2004-04-06 | New River Pharmaceuticals Inc. | Active agent delivery systems and methods for protecting and administering active agents |
WO2000054773A1 (en) | 1999-03-12 | 2000-09-21 | Nitromed, Inc. | Dopamine agonists in combination with nitric oxide donors, compositions and methods of use |
FI109453B (fi) | 1999-06-30 | 2002-08-15 | Orion Yhtymae Oyj | Farmaseuttinen koostumus |
US7479498B2 (en) | 1999-08-23 | 2009-01-20 | Phoenix Biosciences, Inc. | Treatments for viral infections |
US6348965B1 (en) | 1999-09-24 | 2002-02-19 | Henry Palladino | Solid state fluorescence and absorption spectroscopy |
SE0001151D0 (sv) | 2000-03-31 | 2000-03-31 | Amarin Dev Ab | Method for producing a controlled-release composition |
US20020028799A1 (en) | 2000-07-06 | 2002-03-07 | Naylor Alasdair Mark | Treatment of male sexual dysfunction |
GB0017387D0 (en) | 2000-07-14 | 2000-08-30 | Pfizer Ltd | Novel enzyme |
US20020099013A1 (en) | 2000-11-14 | 2002-07-25 | Thomas Piccariello | Active agent delivery systems and methods for protecting and administering active agents |
US20030119714A1 (en) | 2000-12-15 | 2003-06-26 | Naylor Alasdair Mark | Treatment of male sexual dysfunction |
EP1450901A4 (en) | 2001-12-10 | 2005-05-25 | Bristol Myers Squibb Co | (1-PHENYL-2-HETEROARYL) ETHYL-GUANIDINE COMPOUNDS AS AN INHIBITORS OF MITOCHONDRIAL F1F0 ATP HYDROLASE |
AU2003214551A1 (en) | 2002-04-11 | 2003-10-20 | Ranbaxy Laboratories Limited | Controlled release pharmaceutical compositions of carbidopa and levodopa |
US7985422B2 (en) | 2002-08-05 | 2011-07-26 | Torrent Pharmaceuticals Limited | Dosage form |
EP1551829B1 (de) | 2002-10-10 | 2010-04-07 | Morphochem Aktiengesellschaft Für Kombinatorische Chemie | Neue verbindungen mit antibakterieller aktivität |
SG135204A1 (en) | 2003-07-18 | 2007-09-28 | Baxter Int | Methods for fabrication, uses and compositions of small spherical particles prepared by controlled phase separation |
US8173840B2 (en) | 2003-07-29 | 2012-05-08 | Signature R&D Holdings, Llc | Compounds with high therapeutic index |
US7589233B2 (en) | 2003-07-29 | 2009-09-15 | Signature R&D Holdings, Llc | L-Threonine derivatives of high therapeutic index |
GB0319935D0 (en) | 2003-08-26 | 2003-09-24 | Cipla Ltd | Polymorphs |
JP5160786B2 (ja) * | 2003-08-29 | 2013-03-13 | トランスフォーム・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド | 医薬組成物及びレボドパ及びカルビドパの使用方法 |
US20050053669A1 (en) | 2003-09-05 | 2005-03-10 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Administration form for the oral application of poorly soluble acidic and amphorteric drugs |
CA2543227A1 (en) * | 2003-10-31 | 2005-05-12 | Alza Corporation | Administration of levodopa and carbidopa |
CN1968680A (zh) * | 2003-10-31 | 2007-05-23 | 阿尔扎公司 | 促进加巴喷丁和普加巴林的吸收的组合物和剂型 |
WO2005099678A1 (en) | 2004-04-06 | 2005-10-27 | Transform Pharmaceuticals, Inc. | Pharmaceutical compositions and method of using levodopa and carbidopa |
SE0401842D0 (sv) * | 2004-07-12 | 2004-07-12 | Dizlin Medical Design Ab | Infusion and injection solution of levodopa |
SI1797109T1 (sl) | 2004-09-09 | 2016-07-29 | Yeda Research And Development Co., Ltd. | Zmesi polipeptidov, sestavki, ki jih vsebujejo, in postopki za njihovo pripravo ter njihove uporabe |
WO2006037061A2 (en) * | 2004-09-28 | 2006-04-06 | Farouk Karoum | Compositions and methods of using d-dopa to treat parkinson's disease |
WO2006043532A1 (ja) * | 2004-10-19 | 2006-04-27 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | パーキンソン病治療剤 |
DE102006021872B4 (de) | 2006-05-11 | 2008-04-17 | Sanofi-Aventis | 4,5-Diphenyl-pyrimidinyl-oxy oder -mercapto substituierte Carbonsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel |
ZA200810834B (en) * | 2006-05-31 | 2010-03-31 | Solvay Pharm Gmbh | Long term 24 hour intestinal administration of levodopa/carbidopa |
US8058243B2 (en) | 2006-10-13 | 2011-11-15 | Hsc Research And Development Limited Partnership | Method for treating a brain cancer with ifenprodil |
CA2682888A1 (en) * | 2007-04-06 | 2008-10-16 | Transform Pharmaceuticals, Inc. | Systems and methods for delivering a fluid drug |
CN101669925B (zh) | 2008-09-10 | 2011-08-10 | 天津药物研究院 | 干粉吸入剂、其制备方法和用途 |
RU2559083C9 (ru) | 2009-05-19 | 2016-01-20 | Неуродерм Лтд | Композиции для непрерывного введения ингибиторов допа-декарбоксилазы |
US20130253056A1 (en) | 2009-05-19 | 2013-09-26 | Neuroderm, Ltd. | Continuous Administration of Levodopa and/or Dopa Decarboxylase Inhibitors and Compositions for Same |
CN101987081B (zh) | 2010-07-16 | 2012-08-08 | 钟术光 | 一种控释制剂 |
KR101187064B1 (ko) | 2010-07-18 | 2012-09-28 | 주식회사 바이오폴리메드 | 양이온성 지질, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 세포내 이행성을 갖는 전달체 |
US10150792B2 (en) | 2010-11-08 | 2018-12-11 | Synthonics, Inc. | Bismuth-containing compounds, coordination polymers, methods for modulating pharmacokinetic properties of biologically active agents, and methods for treating patients |
US9415108B2 (en) | 2010-11-15 | 2016-08-16 | Neuroderm, Ltd. | Compositions for transdermal delivery of active agents |
DK2640358T3 (en) | 2010-11-15 | 2018-04-16 | Neuroderm Ltd | CONTINUOUS ADMINISTRATION OF L-DOPA, DOPA-DECARBOXYLASE INHIBITORS, CATECHOL-O-METHYL TRANSFERASE INHIBITORS AND COMPOSITIONS THEREOF |
WO2012079072A2 (en) | 2010-12-10 | 2012-06-14 | Synagile Corporation | Subcutaneously infusible levodopa prodrug compositions and methods of infusion |
WO2013061161A2 (en) | 2011-10-28 | 2013-05-02 | Green Bcn Consulting Services Sl | New combination therapies for treating neurological disorders |
AU2014229127B2 (en) | 2013-03-13 | 2018-04-05 | Neuroderm Ltd | Method for treatment of parkinson's disease |
ES2967693T3 (es) | 2014-03-13 | 2024-05-03 | Neuroderm Ltd | Composiciones del inhibidor de la dopa descarboxilasa |
-
2010
- 2010-05-17 RU RU2011149976/15A patent/RU2559083C9/ru active
- 2010-05-17 JP JP2012511409A patent/JP5643297B2/ja active Active
- 2010-05-17 ES ES17158360T patent/ES2840748T3/es active Active
- 2010-05-17 LT LTEP10725880.8T patent/LT2432454T/lt unknown
- 2010-05-17 CN CN201080022208.3A patent/CN102438587B/zh active Active
- 2010-05-17 SG SG10201505101VA patent/SG10201505101VA/en unknown
- 2010-05-17 PL PL17158360T patent/PL3192500T3/pl unknown
- 2010-05-17 EP EP17158360.2A patent/EP3192500B1/en active Active
- 2010-05-17 SG SG2011085297A patent/SG176159A1/en unknown
- 2010-05-17 ES ES10725880.8T patent/ES2627655T3/es active Active
- 2010-05-17 PT PT171583602T patent/PT3192500T/pt unknown
- 2010-05-17 RU RU2015115064A patent/RU2678839C2/ru active
- 2010-05-17 BR BRPI1011031A patent/BRPI1011031B8/pt active IP Right Grant
- 2010-05-17 EP EP10725880.8A patent/EP2432454B1/en active Active
- 2010-05-17 WO PCT/IL2010/000400 patent/WO2010134074A1/en active Application Filing
- 2010-05-17 SG SG10201709016RA patent/SG10201709016RA/en unknown
- 2010-05-17 EP EP20197759.2A patent/EP3777839A1/en active Pending
- 2010-05-17 DK DK17158360.2T patent/DK3192500T3/da active
- 2010-05-17 CN CN201410800432.0A patent/CN104546700B/zh active Active
- 2010-05-17 HU HUE17158360A patent/HUE052685T2/hu unknown
- 2010-05-17 DK DK10725880.8T patent/DK2432454T3/en active
- 2010-05-17 SI SI201031466T patent/SI2432454T1/sl unknown
- 2010-05-17 NZ NZ596963A patent/NZ596963A/en not_active IP Right Cessation
- 2010-05-17 PL PL10725880T patent/PL2432454T3/pl unknown
- 2010-05-17 KR KR1020117030315A patent/KR101641401B1/ko active IP Right Grant
- 2010-05-17 CA CA2761624A patent/CA2761624C/en active Active
- 2010-05-17 PT PT107258808T patent/PT2432454T/pt unknown
- 2010-05-17 MX MX2015001674A patent/MX364974B/es unknown
- 2010-05-17 MX MX2011012315A patent/MX2011012315A/es active IP Right Grant
- 2010-05-17 AU AU2010250766A patent/AU2010250766B2/en active Active
- 2010-05-17 KR KR1020167019114A patent/KR101709904B1/ko active IP Right Grant
- 2010-05-17 US US12/781,357 patent/US8193243B2/en active Active
- 2010-05-17 HU HUE10725880A patent/HUE033388T2/en unknown
- 2010-05-19 AR ARP100101735A patent/AR078413A1/es not_active Application Discontinuation
- 2010-07-14 US US12/836,130 patent/US7863336B2/en active Active
- 2010-12-07 US US12/961,534 patent/US9101663B2/en active Active
-
2011
- 2011-11-15 IL IL216383A patent/IL216383A/en active IP Right Grant
- 2011-11-17 CL CL2011002895A patent/CL2011002895A1/es unknown
- 2011-12-08 ZA ZA2011/09037A patent/ZA201109037B/en unknown
-
2014
- 2014-05-13 US US14/276,211 patent/US9040589B2/en active Active
- 2014-05-13 US US14/276,235 patent/US9040590B2/en active Active
- 2014-10-30 JP JP2014221786A patent/JP5921002B2/ja active Active
-
2015
- 2015-07-01 US US14/789,214 patent/US9993451B2/en active Active
-
2016
- 2016-04-08 JP JP2016078121A patent/JP6157678B2/ja active Active
-
2017
- 2017-05-30 HR HRP20170805TT patent/HRP20170805T1/hr unknown
- 2017-05-31 CY CY20171100573T patent/CY1119495T1/el unknown
-
2018
- 2018-05-30 US US15/992,979 patent/US20190125708A1/en not_active Abandoned
-
2019
- 2019-01-16 RU RU2019101159A patent/RU2019101159A/ru unknown
- 2019-03-28 AR ARP190100805A patent/AR117412A2/es unknown
- 2019-12-23 AR ARP190103847A patent/AR117502A2/es unknown
-
2020
- 2020-04-30 US US16/863,459 patent/US20210077442A1/en not_active Abandoned
- 2020-12-21 HR HRP20202038TT patent/HRP20202038T1/hr unknown
-
2022
- 2022-11-11 US US17/985,556 patent/US20230321019A1/en active Pending
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2015115064A (ru) | Композиции для непрерывного введения ингибиторов допа-декарбоксилазы | |
JP2012527447A5 (ru) | ||
CY1120005T1 (el) | Συνεχης χορηγηση αναστολεων l-ντοπα, αποκαρβοξυλασης ντοπα, αναστολεων κατεχολ-ο-μεθυλ τρανσφερασης και συνθεσεις αυτων | |
EA201290865A1 (ru) | Применение леводопы, карбидопы и энтакапона для лечения болезни паркинсона | |
AR072442A1 (es) | Metodo para la terapia del cancer, uso, kit | |
RU2013121788A (ru) | Ингибиторы репликации вич | |
NZ619076A (en) | Isoxazolines as inhibitors of fatty acid amide hydrolase | |
RU2017112308A (ru) | Композиции и способы для лечения бессонницы | |
WO2012007159A3 (en) | Novel gastro-retentive dosage forms | |
RU2010151952A (ru) | Водорастворимые аналоги ацетаминофена | |
EA201170527A1 (ru) | Фармацевтические композиции, включающие соединения бороновой кислоты | |
RU2014150942A (ru) | Лечение побочных эффектов в виде моторных и двигательных расстройств, связанных с лечением болезни паркинсона | |
RU2013148120A (ru) | Интраназальные фармацевтические композиции на основе бензодиазепина | |
EA200870469A1 (ru) | Новые, содержащие нимесулид, фармацевтические композиции с низкой дозой, их получение и применение | |
RU2004133025A (ru) | Препаративные формы, полезные при лечении мужской и женской импотенции | |
SG10201908916UA (en) | Stable MIA/CD-RAP formulations | |
JO3008B1 (ar) | تركيب صيدلي لتخفيف الألم | |
RU2015105821A (ru) | Способ адъювантного лечения рака | |
UA93365C2 (ru) | Инъекционная форма диклофенака и его фармацевтически приемлемых солей (варианты) и способ его приготовления (варианты) | |
UA102111C2 (ru) | Фармацевтическая композиция в виде разовой пероральной дозы, которая содержит леводопу, карбидопу и энтакапон или их соли | |
NZ604009A (en) | A combination composition comprising ibuprofen and paracetamol | |
HRP20110370T1 (hr) | Uporaba agomelatina za dobivanje lijeka u cilju liječenja smith-magenisovog sindroma | |
MX2010011193A (es) | Composicion farmaceutica liquida para el tratamiento y prevencion del dolor. | |
RU2015112586A (ru) | Фармацевтические композиции, содержащие флурбипрофен | |
RU2013102588A (ru) | Новые октапептидные соединения и их терапевтическое применение |