RU2017112308A - Композиции и способы для лечения бессонницы - Google Patents

Композиции и способы для лечения бессонницы Download PDF

Info

Publication number
RU2017112308A
RU2017112308A RU2017112308A RU2017112308A RU2017112308A RU 2017112308 A RU2017112308 A RU 2017112308A RU 2017112308 A RU2017112308 A RU 2017112308A RU 2017112308 A RU2017112308 A RU 2017112308A RU 2017112308 A RU2017112308 A RU 2017112308A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
daily dose
single daily
effective amount
therapeutically effective
dosage form
Prior art date
Application number
RU2017112308A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2703297C2 (ru
RU2017112308A3 (ru
Inventor
Маргарет МОЛИН
Джина ПАСТИНО
Юрие АКИМОТО
Ясухиро ДЗАИМА
Нобуя СУДЗУКИ
Нобуо ЙОСИДА
Original Assignee
Эйсай Ар Энд Ди Менеджмент Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эйсай Ар Энд Ди Менеджмент Ко., Лтд. filed Critical Эйсай Ар Энд Ди Менеджмент Ко., Лтд.
Publication of RU2017112308A publication Critical patent/RU2017112308A/ru
Publication of RU2017112308A3 publication Critical patent/RU2017112308A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2703297C2 publication Critical patent/RU2703297C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A61K9/2018—Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/4858—Organic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/4866—Organic macromolecular compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)

Claims (51)

1. Способ лечения бессонницы, включающий пероральное введение лекарственной формы с терапевтически эффективным количеством соединения A, где указанное терапевтически эффективное количество представляет собой однократную суточную дозу, обеспечивающую достижение среднего значения Сmах от приблизительно 3,0 нг/мл до приблизительно 7,2 нг/мл на каждый 1 мг соединения A после введения субъектам-людям, и при этом указанное соединение A представляет собой (1R,2S)-2-(((2,4-диметилпиримидин-5-ил)окси)метил)-2-(3-фторфенил)-N-(5-фторпиридин-2-ил)циклопропанкарбоксамид, представленный следующей формулой:
Figure 00000001
.
2. Способ по п. 1, где указанная однократная суточная доза находится в диапазоне от приблизительно 1 мг до приблизительно 15 мг.
3. Способ по п. 1, где указанное терапевтически эффективное количество представляет собой однократную суточную дозу, равную 1 мг, и где указанная однократная суточная доза обеспечивает достижение среднего значения Cmax в диапазоне от приблизительно 80% до приблизительно 125% от 5,3 нг/мл.
4. Способ по п. 1, где указанное терапевтически эффективное количество представляет собой однократную суточную дозу, равную 2,5 мг, и где указанная однократная суточная доза обеспечивает достижение среднего значения Cmax в диапазоне от приблизительно 80% до приблизительно 125% от 16 нг/мл.
5. Способ по п. 1, где указанное терапевтически эффективное количество представляет собой однократную суточную дозу, равную 5 мг, и где указанная однократная суточная доза обеспечивает достижение среднего значения Cmax в диапазоне от приблизительно 80% до приблизительно 125% от 23 нг/мл.
6. Способ по п. 1, где указанное терапевтически эффективное количество представляет собой однократную суточную дозу, равную 10 мг, и где указанная однократная суточная доза обеспечивает достижение среднего значения максимальной Cmax в диапазоне от приблизительно 80% до приблизительно 125% от 36 нг/мл.
7. Способ по п. 1, где указанное терапевтически эффективное количество представляет собой однократную суточную дозу, обеспечивающую достижение среднего значения AUC(0-24) от приблизительно 15,9 нг*ч/мл до приблизительно 23,8 нг*ч/мл на каждый 1 мг соединения A.
8. Способ по п. 1, где указанное терапевтически эффективное количество представляет собой однократную суточную дозу, равную 1 мг, и где указанная однократная суточная доза обеспечивает достижение среднего значения AUC(0-24) в диапазоне от приблизительно 80% до приблизительно 125% от 17 нг*ч/мл.
9. Способ по п. 1, где указанное терапевтически эффективное количество представляет собой однократную суточную дозу, равную 2,5 мг, и где указанная однократная суточная доза обеспечивает достижение среднего значения AUC(0-24) в диапазоне от приблизительно 80% до приблизительно 125% от 57 нг*ч/мл.
10. Способ по п. 1, где указанное терапевтически эффективное количество представляет собой однократную суточную дозу, равную 5 мг, и где указанная однократная суточная доза обеспечивает достижение среднего значения AUC(0-24) в диапазоне от приблизительно 80% до приблизительно 125% от 95 нг*ч/мл.
11. Способ по п. 1, где указанное терапевтически эффективное количество представляет собой однократную суточную дозу, равную 10 мг, и где указанная однократная суточная доза обеспечивает достижение среднего значения AUC(0-24) в диапазоне от приблизительно 80% до приблизительно 125% от 159 нг*ч/мл.
12. Способ по п. 1, где указанное терапевтически эффективное количество представляет собой однократную суточную дозу, обеспечивающую достижение среднего значения AUC(0-t) от приблизительно 19,1 нг*ч/мл до приблизительно 51,1 нг*ч/мл на каждый 1 мг соединения A.
13. Способ по п. 1, где указанное терапевтически эффективное количество представляет собой однократную суточную дозу, равную 1 мг, и где указанная однократная суточная доза обеспечивает достижение среднего значения AUC(0-t) в диапазоне от приблизительно 80% до приблизительно 125% от 19 нг*ч/мл.
14. Способ по п. 1, где указанное терапевтически эффективное количество представляет собой однократную суточную дозу, равную 2,5 мг, и где указанная однократная суточная доза обеспечивает достижение среднего значения AUC(0-t) в диапазоне от приблизительно 80% до приблизительно 125% от 80 нг*ч/мл.
15. Способ по п. 1, где указанное терапевтически эффективное количество представляет собой однократную суточную дозу, равную 5 мг, и где указанная однократная суточная доза обеспечивает достижение среднего значения AUC(0-t) в диапазоне от приблизительно 80% до приблизительно 125% от 128 нг*ч/мл.
16. Способ по п. 1, где указанное терапевтически эффективное количество представляет собой однократную суточную дозу, равную 10 мг, и где указанная однократная суточная доза обеспечивает достижение среднего значения AUC(0-t) в диапазоне от приблизительно 80% до приблизительно 125% от 284 нг*ч/мл.
17. Способ по п. 1, где указанное терапевтически эффективное количество представляет собой однократную суточную дозу, обеспечивающую достижение среднего значения AUC(0-inf) от приблизительно 19,8 нг*ч/мл до приблизительно 53,1 нг*ч/мл на каждый 1 мг соединения A.
18. Способ по п. 1, где указанное терапевтически эффективное количество представляет собой однократную суточную дозу, равную 1 мг, и где указанная однократная суточная доза обеспечивает достижение среднего значения AUC(0-inf) в диапазоне от приблизительно 80% до приблизительно 125% от 20 нг*ч/мл.
19. Способ по п. 1, где указанное терапевтически эффективное количество представляет собой однократную суточную дозу, равную 2,5 мг, и где указанная однократная суточная доза обеспечивает достижение среднего значения AUC(0-inf) в диапазоне от приблизительно 80% до приблизительно 125% от 80 нг*ч/мл.
20. Способ по п. 1, где указанное терапевтически эффективное количество представляет собой однократную суточную дозу, равную 5 мг, и где указанная однократная суточная доза обеспечивает достижение среднего значения AUC(0-inf) в диапазоне от приблизительно 80% до приблизительно 125% от 149 нг*ч/мл.
21. Способ по п. 1, где указанное терапевтически эффективное количество представляет собой однократную суточную дозу, равную 10 мг, и где указанная однократная суточная доза обеспечивает достижение среднего значения AUC(0-inf) в диапазоне от приблизительно 80% до приблизительно 125% от 311 нг*ч/мл.
22. Cпособ по п. 1, где указанная однократная суточная доза обеспечивает среднее значение концентрации соединения A в плазме крови, составляющее приблизительно 20 нг/мл или менее через 8-10 часов после введения субъектам-людям однократной дозы.
23. Лекарственная форма для перорального введения для лечения бессонницы, содержащая терапевтически эффективное количество соединения A и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый наполнитель, где указанное терапевтически эффективное количество представляет собой однократную суточную дозу, обеспечивающую достижение среднего значения Сmax от приблизительно 3,0 нг/мл до приблизительно 7,2 нг/мл на каждый 1 мг соединения A после введения субъектам-людям, и при этом указанное соединение A представляет собой (1R,2S)-2-(((2,4-диметилпиримидин-5-ил)окси)метил)-2-(3-фторфенил)-N-(5-фторпиридин-2-ил)циклопропанкарбоксамид, представленный следующей формулой:
Figure 00000002
24. Лекарственная форма по п. 23, где указанная однократная суточная доза находится в диапазоне от приблизительно 1 мг до приблизительно 15 мг.
25. Лекарственная форма по п. 23, где указанное терапевтически эффективное количество представляет собой однократную суточную дозу, равную 1 мг, и где указанная однократная суточная доза обеспечивает достижение среднего значения Cmax в диапазоне от приблизительно 80% до приблизительно 125% от 5,3 нг/мл.
26. Лекарственная форма по п. 23, где указанное терапевтически эффективное количество представляет собой однократную суточную дозу, равную 2,5 мг, и где указанная однократная суточная доза обеспечивает достижение среднего значения Cmax в диапазоне от приблизительно 80% до приблизительно 125% от 16 нг/мл.
27. Лекарственная форма по п. 23, где указанное терапевтически эффективное количество представляет собой однократную суточную дозу, равную 5 мг, и где указанная однократная доза обеспечивает достижение среднего значения Cmax в диапазоне от приблизительно 80% до приблизительно 125% от 23 нг/мл.
28. Лекарственная форма по п. 23, где указанное терапевтически эффективное количество представляет собой однократную суточную дозу, равную 10 мг, и где указанная однократная суточная доза обеспечивает достижение среднего значения Cmax в диапазоне от приблизительно 80% до приблизительно 125% от 36 нг/мл.
29. Лекарственная форма по п. 23, где указанное терапевтически эффективное количество представляет собой однократную суточную дозу, обеспечивающую достижение среднего значения AUC(0-24) от приблизительно 15,9 нг*ч/мл до приблизительно 23,8 нг*ч/мл на каждый 1 мг соединения A.
30. Лекарственная форма по п. 23, где указанное терапевтически эффективное количество представляет собой однократную суточную дозу, равную 1 мг, и где указанная однократная суточная доза обеспечивает достижение среднего значения AUC(0-24) в диапазоне от приблизительно 80% до приблизительно 125% от 17 нг*ч/мл.
31. Лекарственная форма по п. 23, где указанное терапевтически эффективное количество представляет собой однократную суточную дозу, равную 2,5 мг, и где указанная однократная суточная доза обеспечивает достижение среднего значения AUC(0-24) в диапазоне от приблизительно 80% до приблизительно 125% от 57 нг*ч/мл.
32. Лекарственная форма по п. 23, где указанное терапевтически эффективное количество представляет собой однократную суточную дозу, равную 5 мг, и где указанная однократная суточная доза обеспечивает достижение среднего значения AUC(0-24) в диапазоне от приблизительно 80% до приблизительно 125% от 95 нг*ч/мл.
33. Лекарственная форма по п. 23, где указанное терапевтически эффективное количество представляет собой однократную суточную дозу, равную 10 мг, и где указанная однократная суточная доза обеспечивает достижение среднего значения AUC(0-24) в диапазоне от приблизительно 80% до приблизительно 125% от 159 нг*ч/мл.
34. Лекарственная форма по п. 23, где указанное терапевтически эффективное количество представляет собой однократную суточную дозу, обеспечивающую достижение среднего значения AUC(0-t) от приблизительно 19,1 нг*ч/мл до приблизительно 51,1 нг*ч/мл на каждый 1 мг соединения A.
35. Лекарственная форма по п. 23, где указанное терапевтически эффективное количество представляет собой однократную суточную дозу, равную 1 мг, и где указанная однократная суточная доза обеспечивает достижение среднего значения AUC(0-t) в диапазоне от приблизительно 80% до приблизительно 125% от 19 нг*ч/мл.
36. Лекарственная форма по п. 23, где указанное терапевтически эффективное количество представляет собой однократную суточную дозу, равную 2,5 мг, и где указанная однократная суточная доза обеспечивает достижение среднего значения AUC(0-t) в диапазоне от приблизительно 80% до приблизительно 125% от 80 нг*ч/мл.
37. Лекарственная форма по п. 23, где указанное терапевтически эффективное количество представляет собой однократную суточную дозу, равную 5 мг, и где указанная однократная суточная доза обеспечивает достижение среднего значения AUC(0-t) в диапазоне от приблизительно 80% до приблизительно 125% от 128 нг*ч/мл.
38. Лекарственная форма по п. 23, где указанное терапевтически эффективное количество представляет собой однократную суточную дозу, равную 10 мг, и где указанная однократная суточная доза обеспечивает достижение среднего значения AUC(0-t) в диапазоне от приблизительно 80% до приблизительно 125% от 284 нг*ч/мл.
39. Лекарственная форма по п. 23, где указанное терапевтически эффективное количество представляет собой однократную суточную дозу, обеспечивающую достижение среднего значения AUC(0-inf) от приблизительно 19,8 нг*ч/мл до приблизительно 53,1 нг*ч/мл на каждый 1 мг соединения A.
40. Лекарственная форма по п. 23, где указанное терапевтически эффективное количество представляет собой однократную суточную дозу, равную 1 мг, и где указанная однократная суточная доза обеспечивает достижение среднего значения AUC(0-inf) в диапазоне от приблизительно 80% до приблизительно 125% от 20 нг*ч/мл.
41. Лекарственная форма по п. 23, где указанное терапевтически эффективное количество представляет собой однократную суточную дозу, равную 2,5 мг, и где указанная однократная суточная доза обеспечивает достижение среднего значения AUC(0-inf) в диапазоне от приблизительно 80% до приблизительно 125% от 80 нг*ч/мл.
42. Лекарственная форма по п. 23, где указанное терапевтически эффективное количество представляет собой однократную суточную дозу, равную 5 мг, и где указанная однократная суточная доза обеспечивает достижение среднего значения AUC(0-inf) в диапазоне от приблизительно 80% до приблизительно 125% от 149 нг*ч/мл.
43. Лекарственная форма по п. 23, где указанное терапевтически эффективное количество представляет собой однократную суточную дозу, равную 10 мг, и где указанная однократная суточная доза обеспечивает достижение среднего значения AUC(0-inf) в диапазоне от приблизительно 80% до приблизительно 125% от 311 нг*ч/мл.
44. Лекарственная форма по п. 23, где указанная суточная доза обеспечивает среднее значение концентрации соединения A в плазме крови, составляющее приблизительно 20 нг/мл или менее через 8-10 часов после введения субъектам-людям однократной дозы.
45. Лекарственная форма по п. 23, где указанная лекарственная форма обеспечивает показатель растворения, составляющий 85% или более, в среде растворения (хлористоводородная кислота, 0,1 моль/л, содержащая 0,5% полисорбата 80, 900 мл, 37 ± 0,5°C) в течение 30 минут от начала исследования растворения с применением аппарата 2 (аппарата с лопастной мешалкой, при скорости вращения лопастей 75 об./мин.) в соответствии с методикой для лекарственной формы с немедленным высвобождением согласно 6.10 Испытание на растворение в JP16 или <711> Растворение в USP37.
46. Лекарственная форма по п. 23, где указанная лекарственная форма обеспечивает показатель растворения, составляющий 85% или более, в среде растворения (хлористоводородная кислота, 0,1 моль/л, 900 мл, 37 ± 0,5°C) в течение 15 минут от начала исследования растворения с применением аппарата 2 (аппарата с лопастной мешалкой, при скорости вращения лопастей 50 об./мин.) в соответствии с методикой для лекарственной формы с немедленным высвобождением согласно 6.10 Испытание на растворение в JP16 или <711> Растворение в USP37.
47. Лекарственная форма по п. 23, где указанная лекарственная форма содержит лактозу в качестве фармацевтически приемлемого наполнителя.
48. Лекарственная форма по п. 23, где указанная лекарственная форма содержит гидроксипропилцеллюлозу с низкой степенью замещения в качестве фармацевтически приемлемого наполнителя.
49. Лекарственная форма по п. 23, где указанная лекарственная форма содержит лактозу и гидроксипропилцеллюлозу с низкой степенью замещения в качестве фармацевтически приемлемого наполнителя.
RU2017112308A 2014-10-23 2015-10-21 Композиции и способы для лечения бессонницы RU2703297C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201462067443P 2014-10-23 2014-10-23
US62/067,443 2014-10-23
PCT/JP2015/080304 WO2016063995A1 (en) 2014-10-23 2015-10-21 Compositions and methods for treating insomnia

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2017112308A true RU2017112308A (ru) 2018-11-26
RU2017112308A3 RU2017112308A3 (ru) 2019-05-08
RU2703297C2 RU2703297C2 (ru) 2019-10-16

Family

ID=55761025

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017112308A RU2703297C2 (ru) 2014-10-23 2015-10-21 Композиции и способы для лечения бессонницы

Country Status (14)

Country Link
US (3) US10188652B2 (ru)
EP (1) EP3209298B1 (ru)
JP (1) JP6659681B2 (ru)
KR (1) KR102444608B1 (ru)
CN (1) CN107810006B (ru)
AU (1) AU2015336463B2 (ru)
BR (1) BR112017007063A2 (ru)
CA (1) CA2964504C (ru)
ES (1) ES2843952T3 (ru)
IL (1) IL251759B (ru)
MX (1) MX2017004950A (ru)
RU (1) RU2703297C2 (ru)
SG (2) SG10202007759RA (ru)
WO (1) WO2016063995A1 (ru)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2015336463B2 (en) 2014-10-23 2020-06-18 Eisai R&D Management Co., Ltd. Compositions and methods for treating insomnia
KR102511855B1 (ko) 2016-05-12 2023-03-20 에자이 알앤드디 매니지먼트 가부시키가이샤 일주기 리듬 수면 장애를 치료하는 방법
IL264593B (en) 2016-08-10 2022-07-01 Hoffmann La Roche Medicinal preparations containing akt protein kinase inhibitors
CN115710250A (zh) * 2017-08-01 2023-02-24 博健制药有限责任公司 一种食欲素受体拮抗剂的晶型及其制备方法和用途
EP3883562A4 (en) 2018-11-21 2022-08-03 Tremeau Pharmaceuticals, Inc. PURIFIED FORMS OF ROFECOXIB AND METHODS OF MAKING AND USING
CN114096251A (zh) * 2019-06-26 2022-02-25 卫材R&D管理有限公司 用于治疗睡眠问题的莱博雷生
WO2020263253A1 (en) * 2019-06-26 2020-12-30 Moline Margaret Lemborexant for treating sleep issues
MX2022003018A (es) * 2019-09-13 2022-06-14 Takeda Pharmaceuticals Co Danavorexton (tak-925) para usarse en el tratamiento de la narcolepsia.
EP3993801A4 (en) * 2019-09-13 2023-07-19 Eisai R&D Management Co., Ltd. PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF INSOMNIA
BR112022012246A2 (pt) * 2019-12-20 2022-08-30 Eisai R&D Man Co Ltd Uso de lemborexant para tratar insônia
CN114901285A (zh) 2020-01-16 2022-08-12 卫材R&D管理有限公司 莱博雷生的原料药及含有其的医药组合物
BR112022020924A2 (pt) 2020-04-19 2023-02-14 Idorsia Pharmaceuticals Ltd Métodos de tratamento de um transtorno do sono, a sonolência diurna em um indivíduo, a insônia, e, daridorexante na forma de sal livre ou farmaceuticamente aceitável
CN111450076A (zh) * 2020-05-25 2020-07-28 安徽省逸欣铭医药科技有限公司 一种Lemborexant软胶囊组合物及其制备方法
WO2024064897A1 (en) 2022-09-23 2024-03-28 Eisai R&D Management Co., Ltd. Methods of reducing neurodegeneration associated with neurodegenerative diseases

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06328057A (ja) 1993-05-26 1994-11-29 Sanyo Electric Co Ltd 厨芥処理装置
EP0828751A4 (en) 1995-05-05 1999-01-20 Human Genome Sciences Inc HUMAN NEUROPEPTIDE RECEPTOR
US6309854B1 (en) 1996-12-17 2001-10-30 Smithkline Beecham Corporation Polynucleotides encoding ligands of the neuropeptide receptor HFGAN72
US6001963A (en) 1996-12-17 1999-12-14 Smithkline Beecham Corporation Ligands of the neuropeptide receptor HFGAN72
US6020157A (en) 1997-04-30 2000-02-01 Smithkline Beecham Corporation Polynucleotides encoding HFGAN72X receptor
US5935814A (en) 1997-04-30 1999-08-10 Smithkline Beecham Corporation Polynucleotides encoding HFGAN72Y receptor
US6166193A (en) 1997-07-25 2000-12-26 Board Of Regents, University Of Texas System Polynucleotides encoding MY1 receptor
AU2005250077B2 (en) 2004-03-01 2011-06-09 Idorsia Pharmaceuticals Ltd Substituted 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivatives
MX2007003377A (es) 2004-09-23 2007-05-10 Pfizer Prod Inc Agonistas del receptor de trombopoyetina.
JP2006328057A (ja) 2005-04-25 2006-12-07 Eisai R & D Management Co Ltd 抗不安薬及びそのスクリーニング方法
US20090082394A1 (en) 2006-03-15 2009-03-26 Actelion Pharmaceuticals, Ltd. Tetrahydroisoquinoline Derivatives to Enhance Memory Function
WO2007129188A1 (en) 2006-05-10 2007-11-15 Pfizer Japan Inc. Cyclopropanecarboxamide compound
CA2662538A1 (en) 2006-09-11 2008-03-20 Glaxo Group Limited Azabicyclic compounds as inhibitors of monoamines reuptake
JP2010504957A (ja) 2006-09-29 2010-02-18 アクテリオン ファーマシューティカルズ リミテッド ３−アザ−ビシクロ［３．１．０］ヘキサン誘導体
PE20081229A1 (es) * 2006-12-01 2008-08-28 Merck & Co Inc Antagonistas de receptor de orexina de diazepam sustituido
TW200833328A (en) 2006-12-28 2008-08-16 Actelion Pharmaceuticals Ltd 2-aza-bicyclo[3.1.0]hexane derivatives
NZ584050A (en) 2007-09-21 2011-09-30 Sanofi Aventis (cyclopropyl-phenyl)-phenyl-oxalamides, method for the production thereof, and use of same as a medicament
PE20091010A1 (es) 2007-10-10 2009-08-08 Actelion Pharmaceuticals Ltd Derivados de tetrahidroquinolina
US9276724B2 (en) * 2010-02-15 2016-03-01 Koninklijke Philips N.V. Mitigation of control channel interference
SI2626350T1 (sl) * 2010-09-22 2015-09-30 Eisai R&D Management Co., Ltd. Spojina ciklopropana
US20120165339A1 (en) 2010-12-22 2012-06-28 Eisai R&D Management Co., Ltd. Cyclopropane derivatives
AU2015336463B2 (en) 2014-10-23 2020-06-18 Eisai R&D Management Co., Ltd. Compositions and methods for treating insomnia

Also Published As

Publication number Publication date
US10702529B2 (en) 2020-07-07
US10188652B2 (en) 2019-01-29
MX2017004950A (es) 2018-01-16
JP2017531683A (ja) 2017-10-26
AU2015336463B2 (en) 2020-06-18
IL251759A0 (en) 2017-06-29
US20200268754A1 (en) 2020-08-27
RU2703297C2 (ru) 2019-10-16
SG10202007759RA (en) 2020-09-29
AU2015336463A1 (en) 2017-05-04
IL251759B (en) 2021-01-31
US20190201399A1 (en) 2019-07-04
JP6659681B2 (ja) 2020-03-04
CA2964504A1 (en) 2016-04-28
BR112017007063A2 (pt) 2018-02-14
RU2017112308A3 (ru) 2019-05-08
CN107810006A (zh) 2018-03-16
EP3209298A4 (en) 2018-06-20
WO2016063995A1 (en) 2016-04-28
SG11201703064WA (en) 2017-05-30
CA2964504C (en) 2022-08-23
US11026944B2 (en) 2021-06-08
ES2843952T3 (es) 2021-07-21
KR102444608B1 (ko) 2022-09-20
KR20170068478A (ko) 2017-06-19
EP3209298A1 (en) 2017-08-30
EP3209298B1 (en) 2020-12-02
US20170252342A1 (en) 2017-09-07
CN107810006B (zh) 2021-03-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2017112308A (ru) Композиции и способы для лечения бессонницы
CN105120872B (zh) 包含15-hepe的组合物以及其使用方法
JP2019048843A5 (ru)
RU2010141579A (ru) Режим дозировки селективного агониста рецептора s1p1
JP2020063259A (ja) １５−ｈｅｐｅを含む組成物及びその使用方法
RU2013148120A (ru) Интраназальные фармацевтические композиции на основе бензодиазепина
RU2013109138A (ru) ЛЕКАРСТВЕННАЯ ДОЗИРОВАННАЯ ФОРМА, КОТОРАЯ СОДЕРЖИТ 6&#39;-ФТОР-(N-МЕТИЛ-ИЛИ N,N-ДИМЕТИЛ-)-4-ФЕНИЛ-4&#39;,9&#39;-ДИГИДРО-3&#39;Н-СПИРО[ЦИКЛОГЕКСАН-1,1&#39;-ПИРАНО[3,4,b]ИНДОЛ]-4-АМИН
CN105324114A (zh) 虾青素抗炎增效组合
US10363235B2 (en) Compositions comprising 15-HEPE and methods of treating or preventing fibrosis using same
RU2015134581A (ru) Доноры нитроксила с улучшенным терапевтическим индексом
RU2020107732A (ru) Схема дозирования модулятора s1p с немедленным высвобождением
CN113784717A (zh) 一种治疗肺动脉高压和相关性肺动脉高压的方法以及每日给药
JP2016507500A5 (ru)
RU2019111096A (ru) Лекарственные формы леводопы для быстрого купирования болезни паркинсона
RU2018110580A (ru) Проникающее в мозг производное оксима хромона для терапии леводопа-индуцированной дискинезии
AU2018282104A1 (en) Use of vibegron to treat overactive bladder
CN113893240A (zh) 包含15-hepe的组合物和其使用方法
RU2014113941A (ru) Суспензия для перорального введения
JP2020530447A (ja) 処置の方法
RU2019102757A (ru) Производные этинила
JP2019535830A5 (ru)
JP2008143856A (ja) 非ステロイド系抗炎症剤配合医薬
JP6100510B2 (ja) 抗感冒剤
TW201105329A (en) Medicament for the long term NSAID use
JP2009507850A5 (ru)