RU2020107732A - Схема дозирования модулятора s1p с немедленным высвобождением - Google Patents
Схема дозирования модулятора s1p с немедленным высвобождением Download PDFInfo
- Publication number
- RU2020107732A RU2020107732A RU2020107732A RU2020107732A RU2020107732A RU 2020107732 A RU2020107732 A RU 2020107732A RU 2020107732 A RU2020107732 A RU 2020107732A RU 2020107732 A RU2020107732 A RU 2020107732A RU 2020107732 A RU2020107732 A RU 2020107732A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- per day
- siponimod
- patient
- treatment
- dosage form
- Prior art date
Links
- 239000012729 immediate-release (IR) formulation Substances 0.000 title claims 20
- KIHYPELVXPAIDH-HNSNBQBZSA-N 1-[[4-[(e)-n-[[4-cyclohexyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]-c-methylcarbonimidoyl]-2-ethylphenyl]methyl]azetidine-3-carboxylic acid Chemical compound CCC1=CC(C(\C)=N\OCC=2C=C(C(C3CCCCC3)=CC=2)C(F)(F)F)=CC=C1CN1CC(C(O)=O)C1 KIHYPELVXPAIDH-HNSNBQBZSA-N 0.000 claims 31
- 229950005693 siponimod Drugs 0.000 claims 31
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims 27
- 208000007118 chronic progressive multiple sclerosis Diseases 0.000 claims 16
- 201000008628 secondary progressive multiple sclerosis Diseases 0.000 claims 16
- 238000004448 titration Methods 0.000 claims 14
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 claims 11
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 claims 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 6
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 claims 5
- 230000002057 chronotropic effect Effects 0.000 claims 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 3
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims 3
- 230000003902 lesion Effects 0.000 claims 3
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 claims 3
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 claims 3
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 claims 3
- VKZRWSNIWNFCIQ-WDSKDSINSA-N (2s)-2-[2-[[(1s)-1,2-dicarboxyethyl]amino]ethylamino]butanedioic acid Chemical compound OC(=O)C[C@@H](C(O)=O)NCCN[C@H](C(O)=O)CC(O)=O VKZRWSNIWNFCIQ-WDSKDSINSA-N 0.000 claims 2
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 claims 2
- 230000006735 deficit Effects 0.000 claims 2
- OKMWKBLSFKFYGZ-UHFFFAOYSA-N 1-behenoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO OKMWKBLSFKFYGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 claims 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 claims 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 claims 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 claims 1
- 229940049654 glyceryl behenate Drugs 0.000 claims 1
- FETSQPAGYOVAQU-UHFFFAOYSA-N glyceryl palmitostearate Chemical compound OCC(O)CO.CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O FETSQPAGYOVAQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940046813 glyceryl palmitostearate Drugs 0.000 claims 1
- 239000008172 hydrogenated vegetable oil Substances 0.000 claims 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 claims 1
- 229940114926 stearate Drugs 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/397—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having four-membered rings, e.g. azetidine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
- A61K9/2018—Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/2027—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Neurology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Claims (29)
1. Применение сипонимода для лечения аутоиммунного заболевания, где лекарственную форму с немедленным высвобождением, содержащую 2 мг сипонимода, вводят один раз в сутки пациенту в качестве поддерживающей схемы, и где пациент ранее получал лечение со схемой титрования 0,25 мг сипонимода в день 1, 0,25 мг в день 2, 0,5 мг в день 3, 0,75 мг в день 4 и 1,25 мг в день 5.
2. Применение сипонимода по п. 1, где аутоиммунное заболевание представляет собой вторичный прогрессирующий рассеянный склероз.
3. Применение сипонимода для лечения вторичного прогрессирующего рассеянного склероза по п.2, где пациент ранее получал лечение со схемой титрования одного введения 0,25 мг сипонимода в день 1, одного введения 0,25 мг сипонимода в день 2, одного введения 0,5 мг сипонимода в день 3, одного введения 0,75 мг сипонимода в день 4 и одного введения 1,25 мг сипонимода в день 5.
4. Применение сипонимода для лечения вторичного прогрессирующего рассеянного склероза по п.3, где по схеме титрования используют лекарственные формы с немедленным высвобождением, содержащие 0,25 мг, 0,5 мг и 1 мг сипонимода.
5. Применение сипонимода я для лечения вторичного прогрессирующего рассеянного склероза по п.2, где для лекарственной формы с немедленным высвобождением демонстрируют профиль высвобождения сипонимода in vitro по меньшей мере 80% через 30 минут, измеряемый в соответствии с приложением II USP мешалка, 900 мл, фосфатный буфер и 0,1% (масс./об.) Tween 80, 60 об./мин, 37°C.
6. Применение сипонимода для лечения вторичного прогрессирующего рассеянного склероза по п. 4, где лекарственные формы с немедленным высвобождением, содержащие 0,5 мг, 1 мг и 2 мг сипонимода, демонстрируют профиль высвобождения сипонимода in vitro по меньшей мере 80% через 30 минут, измеряемый в соответствии с использованием метода лопастных мешалок II USP, 500 мл, фосфатного буфера и 0,1% (масс./об.) Tween 80, 60 об./мин, 37°C; и для лекарственная форма с немедленным высвобождением, содержащая 0,25 мг сипонимода, демонстрируют профиль высвобождения сипонимода in vitro по меньшей мере 80% через 30 минут, измеряемый в соответствии с методом лопастных мешалок II USP, 900 мл, фосфатного буфера и 0,1% (масс./об.) Tween 80, 60 об./мин, 37°C.
7. Применение сипонимода для лечения вторичного прогрессирующего рассеянного склероза по п.2, где лекарственная форма с немедленным высвобождением, содержащая 2 мг сипонимода, является такой что, введение однократной лекарственной формы приводит in vivo к Cmax от 14,0 до 17,0 нг/мл и к AUClast от 500 до 560 час·нг/мл.
8. Применение сипонимода для лечения вторичного прогрессирующего рассеянного склероза по п.4, где лекарственная форма с немедленным высвобождением, содержащая 2 мг сипонимода, является такой что, введение однократной лекарственной формы приводит in vivo к Cmax от 14,0 до 17,0 нг/мл и к AUClast от 500 до 560 час·нг/мл; где лекарственная форма с немедленным высвобождением, содержащая 1 мг сипонимода, является такой что, введение однократной лекарственной формы приводит in vivo к Cmax от 5,5 до 9,5 нг/мл и к AUClast от 200 до 320 час·нг/мл; где лекарственная форма с немедленным высвобождением, содержащая 0,5 мг сипонимода, является такой что, введение однократной лекарственной формы приводит in vivo к Cmax от 3,0 до 4,8 нг/мл и к AUClast от 100 до 160 час·нг/мл, и где лекарственная форма с немедленным высвобождением, содержащая 0,25 мг сипонимода, является такой что, введение однократной лекарственной формы приводит in vivo к Cmax от 1,5 до 2,4 нг/мл и к AUClast от 50 до 80 час·нг/мл.
9. Применение сипонимода для лечения вторичного прогрессирующего рассеянного склероза по любому из пп. 2-8, где лекарственная форма для поддерживающей схемы представляет собой таблетку, содержащую:
2 мг сипонимода,
от 0,5 до 10 мг средства защиты от влаги,
от 0 до 25 мг дезинтегранта,
от 15 до 200 мг наполнителя.
10. Применение сипонимода для лечения вторичного прогрессирующего рассеянного склероза по п. 9, где средство защиты от влаги выбрано из гидрогенизированного растительного масла, касторового масла, пальмитолстеарата, глицерилпальмитостеарата и глицерилбегената.
11. Применение сипонимода для лечения вторичного прогрессирующего рассеянного склероза по п. 10, где оценки по шкале EDSS пациентов составляют от 3,0 до 6,5.
12. Применение сипонимода для лечения вторичного прогрессирующего рассеянного склероза посредством замедления прогрессирования инвалидизации, где лекарственную форму с немедленным высвобождением, содержащую 2 мг сипонимода, вводят один раз в сутки пациенту в качестве поддерживающей схемы, и где пациент ранее получал лечение со схемой титрования 0,25 мг сипонимода в день 1, 0,25 мг в день 2, 0,5 мг в день 3, 0,75 мг в день 4 и 1,25 мг в день 5.
13. Применение сипонимода для лечения вторичного прогрессирующего рассеянного склероза посредством замедления прогрессирования инвалидизации по п. 12, где прогрессирование инвалидизации измеряют как время до подтвержденного прогрессирования инвалидизации в течение 3 месяцев по шкале EDSS по сравнению с не получающими лечение пациентами, и где время увеличивается на от 10 до 75%.
14. Применение сипонимода для лечения вторичного прогрессирующего рассеянного склероза посредством замедления ухудшения ограниченной способности к передвижению, где лекарственную форму с немедленным высвобождением, содержащую 2 мг сипонимода, вводят один раз в сутки пациенту в качестве поддерживающей схемы, и где пациент ранее получал лечение со схемой титрования 0,25 мг сипонимода в день 1, 0,25 мг в день 2, 0,5 мг в день 3, 0,75 мг в день 4 и 1,25 мг в день 5.
15. Применение сипонимода для лечения вторичного прогрессирующего рассеянного склероза посредством замедления ухудшения ограниченной способности к передвижению по п. 14, где ухудшение ограниченной способности к передвижению измеряют как время до потвержденного ухудшения в течение 3 месяцев ограниченной способности к передвижению по меньшей мере на 20% от исходного уровня в тесте прохождения расстояния 25 шагов с учетом времени, и где время увеличивается на от 10 до 80%.
16. Применения сипонимода для лечения вторичного прогрессирующего рассеянного склероза посредством уменьшения увеличения объема поражения T2, где лекарственную форму с немедленным высвобождением, содержащую 2 мг сипонимода, вводят один раз в сутки пациенту в качестве поддерживающей схемы, и где пациент ранее получал лечение со схемой титрования 0,25 мг сипонимода в день 1, 0,25 мг в день 2, 0,5 мг в день 3, 0,75 мг в день 4 и 1,25 мг в день 5.
17. Применение сипонимода для лечения вторичного прогрессирующего рассеянного склероза посредством уменьшения увеличения объема поражения T2 по п. 16, где увеличение объема поражения T2 измеряют в течение 2 лет лечения, и где увеличение снижается на 10-100%.
18. Способ лечения пациента с аутоиммунным состоянием, включающий введение лекарственной формы с немедленным высвобождением, содержащей 2 мг сипонимода, один раз в сутки указанному пациенту в качестве поддерживающей схемы, и где указанный пациент ранее получал лечение со схемой титрования 0,25 мг сипонимода в день 1, 0,25 мг в день 2, 0,5 мг в день 3, 0,75 мг в день 4 и 1,25 мг в день 5.
19. Способ лечения пациента с аутоиммунным состоянием, включающий введение первичной схемы титрования сипонимода и введение лекарственной формы с немедленным высвобождением, содержащей 2 мг сипонимода, один раз в сутки указанному пациенту в качестве поддерживающей схемы, где указанная схема титрования предусматривает введение 0,25 мг сипонимода в день 1, 0,25 мг в день 2, 0,5 мг в день 3, 0,75 мг в день 4 и 1,25 мг в день 5.
20. Способ облегчения состояния или предупреждения отрицательного хронотропного побочного эффекта, ассоциированного с лечением сипонимодом пациента с аутоиммунным состоянием, включающий введение лекарственной формы с немедленным высвобождением, содержащей 2 мг сипонимода, один раз в сутки указанному пациенту в качестве поддерживающей схемы, и где указанный пациент ранее получал лечение со схемой титрования 0,25 мг сипонимода в день 1, 0,25 мг в день 2, 0,5 мг в день 3, 0,75 мг в день 4 и 1,25 мг в день 5.
21. Способ облегчения состояния или предупреждения отрицательного хронотропного побочного эффекта, ассоциированного с лечением сипонимодом пациента с аутоиммунным состоянием, включающий введение первичной схемы титрования сипонимода и введение лекарственной формы с немедленным высвобождением, содержащей 2 мг сипонимода, один раз в сутки указанному пациенту в качестве поддерживающей схемы, где указанная схема титрования предусматривает введение 0,25 мг сипонимода в день 1, 0,25 мг в день 2, 0,5 мг в день 3, 0,75 мг в день 4 и 1,25 мг в день 5.
22. Набор, содержащий суточные единицы дозы лекарственного средства сипонимода 0,25 мг, 0,25 мг, 0,5 мг, 0,75 мг и 1,25 мг, где набор содержит лекарственную форму, содержащую 0,25 мг сипонимода.
23. Набор, содержащий суточные единицы дозы лекарственного средства сипонимода 0,25 мг, 0,25 мг, 0,5 мг, 0,75 мг и 1,25 мг, где набор содержит лекарственную форму, содержащую 0,25 мг сипонимода для применения по п. 1.
24. Применение сипонимода в производстве лекарственного препарата для лечения пациента с аутоиммунным состоянием, где лекарственную форму с немедленным высвобождением, содержащую 2 мг сипонимода, вводят один раз в сутки указанному пациенту в качестве поддерживающей схемы, и где указанный пациент ранее получал лечение со схемой титрования 0,25 мг сипонимода в день 1, 0,25 мг в день 2, 0,5 мг в день 3, 0,75 мг в день 4 и 1,25 мг в день 5.
25. Применение сипонимода для облегчения состояния или предупреждения отрицательного хронотропного побочного эффекта, ассоциированного с лечением сипонимодом пациента с аутоиммунным состоянием, включающий введение лекарственной формы с немедленным высвобождением, содержащей 2 мг сипонимода, один раз в сутки указанному пациенту в качестве поддерживающей схемы, и где указанный пациент ранее получал лечение со схемой титрования 0,25 мг сипонимода в день 1, 0,25 мг в день 2, 0,5 мг в день 3, 0,75 мг в день 4 и 1,25 мг в день 5.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201461977816P | 2014-04-10 | 2014-04-10 | |
| US61/977,816 | 2014-04-10 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016143979A Division RU2715734C2 (ru) | 2014-04-10 | 2015-04-08 | Схема дозирования модулятора s1p с немедленным высвобождением |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2020107732A true RU2020107732A (ru) | 2020-03-30 |
Family
ID=52988364
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2020107732A RU2020107732A (ru) | 2014-04-10 | 2015-04-08 | Схема дозирования модулятора s1p с немедленным высвобождением |
| RU2016143979A RU2715734C2 (ru) | 2014-04-10 | 2015-04-08 | Схема дозирования модулятора s1p с немедленным высвобождением |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016143979A RU2715734C2 (ru) | 2014-04-10 | 2015-04-08 | Схема дозирования модулятора s1p с немедленным высвобождением |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US20170027907A1 (ru) |
| EP (3) | EP3831378A1 (ru) |
| JP (1) | JP6674903B2 (ru) |
| KR (2) | KR20160141841A (ru) |
| CN (2) | CN116650467A (ru) |
| AU (2) | AU2015246036A1 (ru) |
| CA (1) | CA2943598C (ru) |
| CL (1) | CL2016002562A1 (ru) |
| IL (2) | IL305337A (ru) |
| MX (1) | MX2016013245A (ru) |
| PH (1) | PH12016501965A1 (ru) |
| RU (2) | RU2020107732A (ru) |
| SG (1) | SG11201607894RA (ru) |
| TW (1) | TW201622721A (ru) |
| WO (1) | WO2015155709A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201606519B (ru) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2015246036A1 (en) * | 2014-04-10 | 2016-10-13 | Novartis Ag | S1P modulator immediate release dosage regimen |
| US11629124B2 (en) | 2017-03-09 | 2023-04-18 | Novartis Ag | Solid forms comprising an oxime ether compound, compositions and methods of use thereof |
| MX2020007326A (es) * | 2017-09-29 | 2020-09-07 | Novartis Ag | Regimen de dosificacion de siponimod. |
| RU2020114750A (ru) * | 2017-09-29 | 2021-10-29 | Новартис Аг | Схема введения доз сипонимода |
| EP3758708A1 (en) * | 2018-03-01 | 2021-01-06 | AstraZeneca AB | Pharmaceutical compositions comprising (2s)--{(1s)-1-cyano-2-[4-(3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzoxazol-5-yl)phenyl]ethyl}-1,4-oxazepane-2-carboxamide |
| AU2019306532A1 (en) | 2018-07-17 | 2021-03-04 | Insmed Incorporated | Certain (2S)-N-[(1S)-1-cyano-2-phenylethyl]-1,4-oxazepane-2-carboxamides for treating Lupus Nephritis |
| CN109908095A (zh) * | 2019-04-08 | 2019-06-21 | 肇庆学院 | 一种西尼莫德片剂及制备方法 |
| AU2020372647A1 (en) | 2019-10-31 | 2022-06-16 | Idorsia Pharmaceuticals Ltd | Combination of a CXCR7 antagonist with an S1P1 receptor modulator |
| US11135197B2 (en) | 2020-02-07 | 2021-10-05 | Argentum Pharmaceuticals Llc | Dosage regimen of an S1P receptor modulator |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2010080409A1 (en) * | 2008-12-18 | 2010-07-15 | Novartis Ag | Hemifumarate salt of 1- [4- [1- ( 4 -cyclohexyl-3 -trifluoromethyl-benzyloxyimino ) -ethyl] -2 -ethyl-benzyl] -a zetidine-3-carboxylic acid |
| AR074826A1 (es) * | 2008-12-22 | 2011-02-16 | Novartis Ag | Regimen de dosificacion para un agonista de los receptores de s1p |
| ES2538413T3 (es) * | 2008-12-22 | 2015-06-19 | Novartis Ag | Régimen de dosificación de un agonista del receptor S1P |
| AU2010300919A1 (en) * | 2009-09-29 | 2012-03-22 | Novartis Ag | Dosage regimen of an S1P receptor modulator |
| BR112013017302B1 (pt) * | 2011-01-07 | 2021-12-07 | Novartis Ag | Composição farmacêutica em fase sólida |
| WO2012095853A1 (en) | 2011-01-10 | 2012-07-19 | Novartis Pharma Ag | Modified release formulations comprising sip receptor modulators |
| SG10201602279PA (en) * | 2011-10-21 | 2016-04-28 | Novartis Ag | Dosage regimen for an s1p receptor modulator or agonist |
| AU2015246036A1 (en) * | 2014-04-10 | 2016-10-13 | Novartis Ag | S1P modulator immediate release dosage regimen |
-
2015
- 2015-04-08 AU AU2015246036A patent/AU2015246036A1/en not_active Abandoned
- 2015-04-08 EP EP20215763.2A patent/EP3831378A1/en not_active Withdrawn
- 2015-04-08 TW TW104111330A patent/TW201622721A/zh unknown
- 2015-04-08 KR KR1020167031062A patent/KR20160141841A/ko active Application Filing
- 2015-04-08 RU RU2020107732A patent/RU2020107732A/ru unknown
- 2015-04-08 KR KR1020227039781A patent/KR20220156981A/ko not_active Application Discontinuation
- 2015-04-08 IL IL305337A patent/IL305337A/en unknown
- 2015-04-08 CN CN202310667400.7A patent/CN116650467A/zh active Pending
- 2015-04-08 MX MX2016013245A patent/MX2016013245A/es unknown
- 2015-04-08 CN CN201580031360.0A patent/CN106456552A/zh active Pending
- 2015-04-08 RU RU2016143979A patent/RU2715734C2/ru not_active Application Discontinuation
- 2015-04-08 EP EP15717256.0A patent/EP3129020A1/en not_active Withdrawn
- 2015-04-08 EP EP21212400.2A patent/EP4074312A1/en active Pending
- 2015-04-08 SG SG11201607894RA patent/SG11201607894RA/en unknown
- 2015-04-08 WO PCT/IB2015/052550 patent/WO2015155709A1/en active Application Filing
- 2015-04-08 US US15/300,989 patent/US20170027907A1/en not_active Abandoned
- 2015-04-08 JP JP2016561731A patent/JP6674903B2/ja active Active
- 2015-04-08 CA CA2943598A patent/CA2943598C/en active Active
-
2016
- 2016-09-21 ZA ZA2016/06519A patent/ZA201606519B/en unknown
- 2016-09-22 IL IL247986A patent/IL247986A0/en unknown
- 2016-10-04 PH PH12016501965A patent/PH12016501965A1/en unknown
- 2016-10-07 CL CL2016002562A patent/CL2016002562A1/es unknown
-
2018
- 2018-08-21 US US16/106,072 patent/US20190054065A1/en not_active Abandoned
-
2020
- 2020-05-12 AU AU2020203107A patent/AU2020203107B2/en active Active
- 2020-06-02 US US16/890,722 patent/US20220016076A1/en active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2715734C2 (ru) | 2020-03-03 |
| ZA201606519B (en) | 2017-11-29 |
| US20170027907A1 (en) | 2017-02-02 |
| JP6674903B2 (ja) | 2020-04-01 |
| CN116650467A (zh) | 2023-08-29 |
| SG11201607894RA (en) | 2016-10-28 |
| PH12016501965A1 (en) | 2017-01-09 |
| KR20220156981A (ko) | 2022-11-28 |
| RU2016143979A3 (ru) | 2018-11-12 |
| IL247986A0 (en) | 2016-11-30 |
| AU2015246036A1 (en) | 2016-10-13 |
| EP3129020A1 (en) | 2017-02-15 |
| RU2016143979A (ru) | 2018-05-14 |
| AU2020203107A1 (en) | 2020-05-28 |
| CA2943598C (en) | 2023-03-07 |
| EP3831378A1 (en) | 2021-06-09 |
| MX2016013245A (es) | 2017-01-16 |
| WO2015155709A1 (en) | 2015-10-15 |
| CL2016002562A1 (es) | 2017-07-28 |
| US20220016076A1 (en) | 2022-01-20 |
| KR20160141841A (ko) | 2016-12-09 |
| AU2020203107B2 (en) | 2021-10-21 |
| EP4074312A1 (en) | 2022-10-19 |
| CN106456552A (zh) | 2017-02-22 |
| JP2017510607A (ja) | 2017-04-13 |
| IL305337A (en) | 2023-10-01 |
| US20190054065A1 (en) | 2019-02-21 |
| CA2943598A1 (en) | 2015-10-15 |
| TW201622721A (zh) | 2016-07-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2020107732A (ru) | Схема дозирования модулятора s1p с немедленным высвобождением | |
| WO2016062283A1 (zh) | 抗发炎用药物在制备抑制癌症的医药组合物中的应用 | |
| JP2017510607A5 (ru) | ||
| JP6446552B2 (ja) | 体重と体脂肪減少に用いられる組成物およびその医薬品と使用 | |
| PH12015502691A1 (en) | Use of high dose pridopidine for treating huntington's disease | |
| RU2011138490A (ru) | Фармацевтические композиции с мгновенным высвобождением, содержащие оксикодон и налоксон | |
| RU2008119454A (ru) | Лекарственное средство для защиты моторного нейрона у пациентов с боковым амиотрофическим склерозом | |
| RU2013127420A (ru) | Способы уменьшения психогенного или компульсивного переедания | |
| RU2012128109A (ru) | Способы проведения терапии потери веса у пациентов с доминирующей депрессией (варианты) | |
| JP2016505050A5 (ru) | ||
| FI3352735T3 (fi) | Pitkitetysti vapauttavia olantsapiiniformulaatioita | |
| Burns et al. | A cautionary tale of oral naloxone | |
| US20190224208A1 (en) | Pharmaceutical composition for treating premature ejaculation and method for treating premature ejaculation | |
| JP2019535830A5 (ru) | ||
| MX2023001014A (es) | Composiciones farmaceuticas que comprenden venglustat. | |
| RU2468813C1 (ru) | Средство для профилактики или лечения острых и хронических нарушений мозгового кровообращения, применение и способ лечения | |
| Ayd et al. | Severe urinary retention in a young female patient using duloxetine: a case report | |
| Venter et al. | Sickle Cell Pain Crisis Complicated by Opioid Induced Hyperalgesia, Treated with Low Dose Ketamine Infusion | |
| RU2015128914A (ru) | Составы лоразепама с контролируемым высвобождением | |
| MX2022002038A (es) | Composicion farmaceutica para el tratamiento del insomnio. | |
| Safety | Higher-Dose Alzheimer’s Drug Gets FDA Approval | |
| RU2015147233A (ru) | Способы лечения, включающие эсликарбазепин или эсликарбазепина ацетат | |
| CN113015524A (zh) | 氨基甲酸酯化合物和包含其的制剂在预防、缓解或治疗急性应激障碍或创伤后应激障碍中的用途 | |
| CN110075302A (zh) | 一种治疗抑郁和失眠的组合物及其用途 | |
| EA028400B1 (ru) | Способ профилактики и лечения ожирения и избыточного веса и связанных с ними нарушений |