RU2015104656A - Замещенное оксимом амидное соединение и средство для борьбы с вредителями - Google Patents

Замещенное оксимом амидное соединение и средство для борьбы с вредителями Download PDF

Info

Publication number
RU2015104656A
RU2015104656A RU2015104656A RU2015104656A RU2015104656A RU 2015104656 A RU2015104656 A RU 2015104656A RU 2015104656 A RU2015104656 A RU 2015104656A RU 2015104656 A RU2015104656 A RU 2015104656A RU 2015104656 A RU2015104656 A RU 2015104656A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
phenyl
substituted
atom
cycloalkyl
Prior art date
Application number
RU2015104656A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2668547C2 (ru
Inventor
Мотойоси ИВАСА
Кейсуке ЦУДЗИ
Мицутака ТОМИДЗАВА
Такеси Мита
Хидехито КУВАХАРА
Михо АСАХИ
Хотака ИМАНАКА
Original Assignee
Ниссан Кемикал Индастриз, Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ниссан Кемикал Индастриз, Лтд. filed Critical Ниссан Кемикал Индастриз, Лтд.
Publication of RU2015104656A publication Critical patent/RU2015104656A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2668547C2 publication Critical patent/RU2668547C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N35/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
    • A01N35/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical at least one of the bonds to hetero atoms is to nitrogen
    • A01N35/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical at least one of the bonds to hetero atoms is to nitrogen containing a carbon-to-nitrogen double bond
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A01N37/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof containing the group, wherein Cn means a carbon skeleton not containing a ring; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/34—Nitriles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N41/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
    • A01N41/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
    • A01N41/10—Sulfones; Sulfoxides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N41/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
    • A01N41/12—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom not containing sulfur-to-oxygen bonds, e.g. polysulfides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
    • A01N43/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings with sulfur as the ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/60—1,4-Diazines; Hydrogenated 1,4-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/713—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with four or more nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/76—1,3-Oxazoles; Hydrogenated 1,3-oxazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/84—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,4
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N55/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/38—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom
    • A61K31/381—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom having five-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4433—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with oxygen as a ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
    • A61P33/06—Antimalarials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/10—Anthelmintics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/10—Anthelmintics
    • A61P33/12—Schistosomicides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/14—Ectoparasiticides, e.g. scabicides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C251/00—Compounds containing nitrogen atoms doubly-bound to a carbon skeleton
    • C07C251/32—Oximes
    • C07C251/34—Oximes with oxygen atoms of oxyimino groups bound to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals
    • C07C251/48—Oximes with oxygen atoms of oxyimino groups bound to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals with the carbon atom of at least one of the oxyimino groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C251/00—Compounds containing nitrogen atoms doubly-bound to a carbon skeleton
    • C07C251/32—Oximes
    • C07C251/50—Oximes having oxygen atoms of oxyimino groups bound to carbon atoms of substituted hydrocarbon radicals
    • C07C251/52—Oximes having oxygen atoms of oxyimino groups bound to carbon atoms of substituted hydrocarbon radicals of hydrocarbon radicals substituted by halogen atoms or by nitro or nitroso groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
    • C07C255/63—Carboxylic acid nitriles containing cyano groups and nitrogen atoms further bound to other hetero atoms, other than oxygen atoms of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton
    • C07C255/64—Carboxylic acid nitriles containing cyano groups and nitrogen atoms further bound to other hetero atoms, other than oxygen atoms of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton with the nitrogen atoms further bound to oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C317/00—Sulfones; Sulfoxides
    • C07C317/26—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton
    • C07C317/32—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton with sulfone or sulfoxide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C321/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides
    • C07C321/24—Thiols, sulfides, hydropolysulfides, or polysulfides having thio groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C07C321/28—Sulfides, hydropolysulfides, or polysulfides having thio groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D213/36—Radicals substituted by singly-bound nitrogen atoms
    • C07D213/42—Radicals substituted by singly-bound nitrogen atoms having hetero atoms attached to the substituent nitrogen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D213/44—Radicals substituted by doubly-bound oxygen, sulfur, or nitrogen atoms, or by two such atoms singly-bound to the same carbon atom
    • C07D213/53—Nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/61—Halogen atoms or nitro radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/62—Oxygen or sulfur atoms
    • C07D213/63—One oxygen atom
    • C07D213/65—One oxygen atom attached in position 3 or 5
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/81—Amides; Imides
    • C07D213/82—Amides; Imides in position 3
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D241/00—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings
    • C07D241/02—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D241/10—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D241/14—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D241/24—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/26—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D333/38—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D407/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00
    • C07D407/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00 containing two hetero rings
    • C07D407/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D411/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D411/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D411/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
    • C07F7/02—Silicon compounds
    • C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
    • C07F7/02—Silicon compounds
    • C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
    • C07F7/0803—Compounds with Si-C or Si-Si linkages
    • C07F7/081—Compounds with Si-C or Si-Si linkages comprising at least one atom selected from the elements N, O, halogen, S, Se or Te
    • C07F7/0812—Compounds with Si-C or Si-Si linkages comprising at least one atom selected from the elements N, O, halogen, S, Se or Te comprising a heterocyclic ring
    • C07F7/0814—Compounds with Si-C or Si-Si linkages comprising at least one atom selected from the elements N, O, halogen, S, Se or Te comprising a heterocyclic ring said ring is substituted at a C ring atom by Si

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Heterocyclic Compounds Containing Sulfur Atoms (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
  • Furan Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)

Abstract

1. Замещенное оксимом амидное соединение, представленное формулой (I), или его N-оксид или соль:,где Gпредставляет собой структуру, представленную любой одной из структур G-1 - G-51:,Gпредставляет собой структуру, представленную любой одной из структур G-1 - G-19:,W представляет собой атом кислорода или атом серы,Xпредставляет собой атом галогена, циано, нитро, -SF, C-C-алкил, (C-C)-алкил, необязательно замещенный R, C-C-циклоалкил, C-C-галогенциклоалкил, C-C-алкенил, C-C-галогеналкенил, C-C-алкинил, C-C-галогеналкинил, -OR, -S(O)R, -N(R)R, -C(O)NH, -C(S)NH, три(C-C-алкил)силил, фенил, фенил, замещенный (Z), или D-3,каждый из X, X, Xи Xнезависимо представляет собой атом водорода, атом галогена, циано, нитро, C-C-алкил, (C-C)-алкил, необязательно замещенный R, C-C-циклоалкил, C-C-галогенциклоалкил, C-C-алкенил, C-C-галогеналкенил, C-C-алкинил, C-C-галогеналкинил, -OH, -OR, -SH, -S(O)R, -N(R)R, C-C-алкилкарбонил, C-C-алкоксикарбонил, -C(O)NH, -C(S)NH, фенил, фенил, замещенный (Z), D-2 или D-32,при условии, что когда Gпредставляет собой структуру, представленную G-27, и Xпредставляет собой дигалогенметил, Xпредставляет собой атом водорода,каждый из Yи Yнезависимо представляет собой атом водорода, атом галогена, циано, нитро, -SCN, -SF, C-C-алкил, (C-C)-алкил, необязательно замещенный R, C-C-циклоалкил, (C-C)-циклоалкил, необязательно замещенный R, E-1 - E-22, C-C-алкенил, (C-C)-алкенил, необязательно замещенный R, C-C-циклоалкенил, C-C-галогенциклоалкенил, C-C-алкинил, (C-C)-алкинил, необязательно замещенный R, -OH, -OR, -OS(O)R, -SH, -S(O)R, -N(R)R, -N=C(R)R, -C(O)R, -C(R)=NOH, -C(R)=NOR, M-3, M-13, M-30, -C(O)OH, -C(O)OR, -C(O)SR, -C(O)N(R)R, M-7, M-17, M-23, M-26, -C(S)OR, -C(S)SR, -C(S)N(R)R, M-9, M-19, M-23, M-24, M-28, M-25, M-29, -S(O)OR, -S(O)N(R)R, -Si(R)(R)R, фенил, фенил, замещенный (Z), или структуру D-1 - D-38,каждый из Y, Yи Yнезависимо представляет собой атом водорода, атом галогена, циано, нитро, -SCN, -SF, C-C-алкил, (C-C)-алкил, необязательно замещенный R, C-C-циклоалкил, C-C-галогенциклоалкил, -OH, -OR, -SH, -S(O)R, -NH, C-C-алкиламино, ди(C-C-алкил)амино, C-C-алкенил, C-C-галогеналкенил, C-C-алкинил, C-C-галогеналкинил, C-C-алкоксикарбонил, -C(O)NHили -C(S)NH,или Y, Y, Yи Yпредставлены так, что Yили Yи Y, или Yи

Claims (25)

1. Замещенное оксимом амидное соединение, представленное формулой (I), или его N-оксид или соль:
Figure 00000001
,
где G1 представляет собой структуру, представленную любой одной из структур G1-1 - G1-51:
Figure 00000002
Figure 00000003
,
G2 представляет собой структуру, представленную любой одной из структур G2-1 - G2-19:
Figure 00000004
,
W представляет собой атом кислорода или атом серы,
X1 представляет собой атом галогена, циано, нитро, -SF5, C1-C6-алкил, (C1-C6)-алкил, необязательно замещенный R6, C3-C8-циклоалкил, C3-C8-галогенциклоалкил, C2-C6-алкенил, C2-C6-галогеналкенил, C2-C6-алкинил, C2-C6-галогеналкинил, -OR7, -S(O)rR7, -N(R9)R8, -C(O)NH2, -C(S)NH2, три(C1-C6-алкил)силил, фенил, фенил, замещенный (Z)m, или D-3,
каждый из X2, X3, X4 и X5 независимо представляет собой атом водорода, атом галогена, циано, нитро, C1-C6-алкил, (C1-C6)-алкил, необязательно замещенный R6, C3-C8-циклоалкил, C3-C8-галогенциклоалкил, C2-C6-алкенил, C2-C6-галогеналкенил, C2-C6-алкинил, C2-C6-галогеналкинил, -OH, -OR7, -SH, -S(O)rR7, -N(R9)R8, C1-C6-алкилкарбонил, C1-C6-алкоксикарбонил, -C(O)NH2, -C(S)NH2, фенил, фенил, замещенный (Z)m, D-2 или D-32,
при условии, что когда G1 представляет собой структуру, представленную G1-27, и X1 представляет собой дигалогенметил, X2
представляет собой атом водорода,
каждый из Y1 и Y3 независимо представляет собой атом водорода, атом галогена, циано, нитро, -SCN, -SF5, C1-C8-алкил, (C1-C6)-алкил, необязательно замещенный R6, C3-C10-циклоалкил, (C3-C10)-циклоалкил, необязательно замещенный R6, E-1 - E-22, C2-C6-алкенил, (C2-C6)-алкенил, необязательно замещенный R6, C5-C10-циклоалкенил, C5-C10-галогенциклоалкенил, C2-C6-алкинил, (C2-C6)-алкинил, необязательно замещенный R6, -OH, -OR7, -OS(O)2R7, -SH, -S(O)rR7, -N(R9)R8, -N=C(R9a)R8a, -C(O)R10, -C(R10)=NOH, -C(R10)=NOR11, M-3, M-13, M-30, -C(O)OH, -C(O)OR11, -C(O)SR11, -C(O)N(R13)R12, M-7, M-17, M-23, M-26, -C(S)OR11, -C(S)SR11, -C(S)N(R13)R12, M-9, M-19, M-23, M-24, M-28, M-25, M-29, -S(O)2OR11, -S(O)2N(R13)R12, -Si(R14a)(R14b)R14, фенил, фенил, замещенный (Z)m, или структуру D-1 - D-38,
каждый из Y2, Y4 и Y5 независимо представляет собой атом водорода, атом галогена, циано, нитро, -SCN, -SF5, C1-C6-алкил, (C1-C6)-алкил, необязательно замещенный R6, C3-C8-циклоалкил, C3-C8-галогенциклоалкил, -OH, -OR7, -SH, -S(O)rR7, -NH2, C1-C6-алкиламино, ди(C1-C6-алкил)амино, C2-C6-алкенил, C2-C6-галогеналкенил, C2-C6-алкинил, C2-C6-галогеналкинил, C1-C6-алкоксикарбонил, -C(O)NH2 или -C(S)NH2,
или Y1, Y2, Y3 и Y4 представлены так, что Y1 или Y3 и Y2, или Y3 и Y4 вместе образуют -CH2CH2CH2-, -CH2CH2O-, -CH2OCH2-, -OCH2O-, -CH2CH2CH2CH2-, -CH2CH2S-, -CH2SCH2-, -SCH2S-, -CH2CH2N(R5)-, -CH2N(R5)CH2-, -CH2CH2CH2CH2-, -CH2CH2CH2O-, -CH2CH2OCH2-, -CH2OCH2O-, -OCH2CH2O-, -OCH2CH2S-, -SCH2CH2S-, -CH2CH=CH-, -N(R5)N=CH-, -OCH2CH=CH-, -CH=CHCH=CH-, -CH=CHCH=N-, -CH=CHN=CH-, -CH=NCH=N- или -N=CHCH=N- с образованием 5-членного кольца или 6-членного кольца вместе с атомами углерода, связанными с Y1, Y2, Y3 и Y4, где атомы водорода на соответствующих атомах углерода, составляющих кольцо, необязательно могут быть замещены атомом галогена, циано, нитро, C1-C4-алкилом или C1-C4-галогеналкилом,
и, кроме того, когда G1 представляет собой структуру, представленную G1-1, G1-9, G1-10, G1-12, G1-13, G1-16 - G1-20, G1-22 - G1-24, G1-26, G1-27, G1-30, G1-32, G1-35, G1-38, G1-40 или G1-42 - G1-50, Y1 и Y2, Y2 и Y3 или Y3 и Y4, вместе могут образовывать
-OCH=CH-, -SCH=CH-, -N(R5)CH=CH-, -OCH=N-, -SCH=N- или -N(R5)CH=N- с образованием 5-членного кольца вместе с атомами углерода, связанными с Y1, Y2, Y3 и Y4, где атомы водорода на соответствующих атомах углерода, составляющих кольцо, необязательно могут быть замещены атомом галогена, циано, нитро, C1-C4-алкилом или C1-C4-галогеналкилом,
D-1 - D-38 представляют собой ароматические гетероциклические кольца, представленные следующими структурными формулами, соответственно:
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
E-1 - E-22 представляют собой насыщенные гетероциклические кольца, представленные следующими структурными формулами, соответственно:
Figure 00000008
Figure 00000009
,
Z представляет собой атом галогена, циано, нитро, C1-C4-алкил, C1-C4-галогеналкил, C1-C4-алкокси(C1-C4)-алкил, C1-C4-галогеналкокси(C1-C4)-алкил, C1-C4-алкилтио(C1-C4)-алкил, C1-C4-галогеналкилтио(C1-C4)-алкил, C1-C4-алкилсульфинил(C1-C4)-алкил, C1-C4-галогеналкилсульфинил(C1-C4)-алкил, C1-C4-алкилсульфонил(C1-C4)-алкил, C1-C4-галогеналкилсульфонил(C1-C4)-алкил, C3-C6-циклоалкил, C3-C6-галогенциклоалкил, -OH, C1-C4-алкокси, C1-C4-галогеналкокси, C1-C4-алкилсульфонилокси, C1-C4-галогеналкилсульфонилокси, C1-C4-алкилтио, C1-C4-галогеналкилтио, C1-C4-алкилсульфинил, C1-C4-галогеналкилсульфинил, C1-C4-алкилсульфонил, C1-C4-галогеналкилсульфонил, -NH2, C1-C4-алкиламино, ди(C1-C4-алкил)амино, C1-C4-алкоксикарбонил, C1-C4-галогеналкоксикарбонил, -C(O)NH2, C1-C4-алкиламинокарбонил, ди(C1-C4-алкил)аминокарбонил, -C(S)NH2, -S(O)2NH2 или фенил,
когда m или n представляют собой целое число по меньшей мере 2, соответствующие Z могут быть идентичными или отличаться один от другого, и когда рядом находятся два Z, эти два соседних Z могут образовывать -CH2CH2CH2-, -CH2CH2O-, -CH2OCH2-, -OCH2O-, -CH2CH2S-, -CH2SCH2-, -CH2CH2CH2CH2-, -CH2CH2CH2O-, -CH2CH2OCH2-, -CH2OCH2O-, -OCH2CH2O-, -CH2CH2CH2S-, -OCH2CH2S- или -CH=CH-CH=CH- с образованием 5-членного кольца или 6-членного кольца вместе с атомами углерода, связанными с двумя Z, где атомы водорода на соответствующих атомах углерода, составляющих кольцо, необязательно могут быть замещены атомом галогена, цианогруппой, нитрогруппой, метильной группой, трифторметильной группой,
метоксигруппой или метилтиогруппой,
R1 представляет собой C1-C8-алкил, (C1-C8)-алкил, необязательно замещенный R18, C3-C10-циклоалкил, C3-C10-галогенциклоалкил, структуру E-2 - E-8, структуру E-14 - E-18, E-21, C3-C6-алкенил, C3-C6-галогеналкенил, C5-C10-циклоалкенил, C5-C10-галогенциклоалкенил, C3-C6-алкинил, C3-C6-галогеналкинил, фенил(C3-C6)-алкинил, фенил или фенил, замещенный (Z)m,
R2 представляет собой атом водорода, циано, C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, C1-C4-алкокси(C1-C4)-алкил, C1-C4-алкилтио(C1-C4)-алкил, C1-C4-алкилсульфинил(C1-C4)-алкил, C1-C4-алкилсульфонил(C1-C4)-алкил, C3-C6-циклоалкил или фенил, или вместе с R3 может образовывать указанное ниже кольцо,
при условии, что когда G1 представляет собой структуру, представленную G1-1, X1 представляет собой атом хлора, X2, X3 и X5 представляют собой атомы водорода, X4 представляет собой атом водорода или атом хлора, G2 представляет собой структуру, представленную G2-1, Y3 представляет собой атом хлора и Y1, Y2, Y4 и Y5 представляют собой атомы водорода, R2 представляет собой циано, C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, C1-C4-алкокси(C1-C4)-алкил, C1-C4-алкилтио(C1-C4)-алкил, C1-C4-алкилсульфинил(C1-C4)-алкил, C1-C4-алкилсульфонил(C1-C4)-алкил, C3-C6-циклоалкил или фенил,
R3 представляет собой атом водорода или C1-C6-алкил,
или R3 вместе с R2 может образовывать C2-C5-алкиленовую цепь с образованием 3-6-членного кольца вместе с атомом углерода, связанным с R2 и R3, где алкиленовая цепь может содержать атом кислорода, атом серы или атом азота и необязательно может быть замещена C1-C4-алкильной группой, группой -CHO, C1-C4-алкилкарбонильной группой, C1-C4-алкоксикарбонильной группой, C1-C4-алкиламинокарбонильной группой, C1-C4-галогеналкиламинокарбонильной группой, ди(C1-C4-алкил)аминокарбонильной группой или фенильной группой,
R4 представляет собой атом водорода, циано, нитро, C1-C6-алкил, (C1-C6)-алкил, необязательно замещенный R19, C3-C8-циклоалкил, C3-C6-алкенил, C3-C6-галогеналкенил, C5-C10-циклоалкенил, C5-C10-галогенциклоалкенил, C3-C6-алкинил, C3-C6-галогеналкинил, -C(O)R20, -C(O)OR21, -C(O)SR21, -C(O)N(R23)R22, -
C(O)C(O)OR21, -C(S)OR21, -C(S)SR21, -C(S)N(R23)R22, -OH, -OR21, -SR21, -N(R25)R24, -N=C(R25a)R24a, -S(O)2R21, -S(O)2N(R23)R22 или -SN(R27)R26,
R5 представляет собой атом водорода, C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, C3-C6-циклоалкил(C1-C4)-алкил, C3-C6-циклоалкил, C2-C6-алкенил, C2-C6-галогеналкенил, C2-C6-алкинил или C2-C6-галогеналкинил,
R6 представляет собой атом галогена, циано, нитро, C3-C8-циклоалкил, C3-C8-галогенциклоалкил, гидрокси(C3-C8)-циклоалкил, C1-C6-алкокси(C3-C8)-циклоалкил, C3-C6-алкенил, C3-C8-циклоалкенил, E-1 - E-22, -OH, -OR7, -SH, -S(O)rR7, -N(R9)R8, -C(R10)=NOH, -C(R10)=NOR11, -C(O)OR11, -C(O)N(R13)R12, -Si(R14a)(R14b)R14, фенил, фенил, замещенный (Z)m, или структуру D-1 - D-38,
R7 представляет собой C1-C6-алкил, (C1-C6)-алкил, необязательно замещенный R28, C3-C8-циклоалкил, (C3-C8)-циклоалкил, необязательно замещенный R28, структуру E-2 - E-8, структуру E-14 - E-18, E-21, C2-C6-алкенил, (C2-C6)-алкенил, необязательно замещенный R28, C5-C10-циклоалкенил, C5-C10-галогенциклоалкенил, C3-C6-алкинил, (C3-C6)-алкинил, необязательно замещенный R28, C1-C6-алкилкарбонил, C1-C6-алкоксикарбонил, фенил, фенил, замещенный (Z)m, D-1, D-2, структуру D-4 - D-6, структуру D-8 - D-10, структуру D-12 - D-19, D-21, D-23, D-25, D-27 или структуру D-30 - D-38,
R8 представляет собой атом водорода, C1-C6-алкил, (C1-C6)-алкил, необязательно замещенный R28, C3-C8-циклоалкил, C3-C8-галогенциклоалкил, C3-C6-алкенил, C3-C6-галогеналкенил, C3-C6-алкинил, C3-C6-галогеналкинил, -C(O)R10, -C(O)C(O)R11, -C(O)OR11, -C(O)C(O)OR11, -C(O)SR11, -C(O)N(R13)R12, -C(S)OR11, -C(S)SR11, -C(S)N(R13)R12, -OH, -S(O)2R11 или -S(O)2N(R13)R12 или вместе с R9 может образовывать указанное ниже кольцо,
R9 представляет собой атом водорода, C1-C6-алкил, (C1-C6)-алкил, необязательно замещенный R28, C3-C8-циклоалкил, C3-C6-алкенил, C3-C6-галогеналкенил, C3-C6-алкинил, C3-C6-галогеналкинил, -CHO, C1-C6-алкилкарбонил, C1-C6-галогеналкилкарбонил или C1-C6-алкоксикарбонил,
или R9 вместе с R8 может образовывать C2-C6-алкиленовую цепь
с образованием 3-7-членного кольца вместе с атомом азота, связанным с R8 и R9, где алкиленовая цепь может содержать атом кислорода, атом серы или атом азота и необязательно может быть замещена атомом галогена, C1-C4-алкильной группой, C1-C4-галогеналкильной группой, оксогруппой или тиоксогруппой,
R8a представляет собой C1-C6-алкил, C1-C6-алкокси, C1-C6-галогеналкокси, C3-C6-алкенилокси, фенокси или фенокси, замещенный (Z)m, или вместе с R9a может образовывать указанное ниже кольцо,
R9a представляет собой атом водорода, C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, C3-C6-алкенил, фенил или фенил, замещенный (Z)m,
или R9a вместе с R8a может образовывать C4-C6-алкиленовую цепь с образованием 5-7-членного кольца вместе с атомом углерода, связанным с R8a и R9a, где алкиленовая цепь может содержать атом кислорода или атом серы,
R10 представляет собой атом водорода, C1-C6-алкил, (C1-C6)-алкил, необязательно замещенный R28, C3-C8-циклоалкил, C3-C8-галогенциклоалкил, C2-C6-алкенил, C2-C6-галогеналкенил, C5-C10-циклоалкенил, C5-C10-галогенциклоалкенил, C2-C6-алкинил, C2-C6-галогеналкинил, фенил, фенил, замещенный (Z)m, или структуру D-1 - D-38,
R11 представляет собой C1-C6-алкил, (C1-C6)-алкил, необязательно замещенный R28, C3-C8-циклоалкил, C3-C8-галогенциклоалкил, C3-C6-алкенил, C3-C6-галогеналкенил, C5-C10-циклоалкенил, C5-C10-галогенциклоалкенил, C3-C6-алкинил, C3-C6-галогеналкинил, фенил, фенил, замещенный (Z)m, D-1, D-2, структуру D-4 - D-6, структуру D-8 - D-10, структуру D-12 - D-19, D-21, D-23, D-25, D-27 или структуру D-30 - D-38,
R12 представляет собой атом водорода, C1-C6-алкил, (C1-C6)-алкил, необязательно замещенный R28, C3-C8-циклоалкил, C3-C8-галогенциклоалкил, C2-C6-алкенил, C2-C6-галогеналкенил, C3-C6-алкинил, C3-C6-галогеналкинил, C1-C6-алкилкарбонил, C1-C6-галогеналкилкарбонил, фенилкарбонил, C1-C6-алкоксикарбонил, фенил, фенил, замещенный (Z)m, структуру D-1 - D-25 или структуру D-27 - D-38, или вместе с R13 может образовывать указанное ниже кольцо,
R13 представляет собой атом водорода, C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, C3-C6-циклоалкил(C1-C4)-алкил, C1-C4-алкокси(C1-C4)-алкил, C1-C4-алкилтио(C1-C4)-алкил, C1-C4-алкилсульфонил(C1-C4)-алкил, циано(C1-C4)-алкил, C3-C6-алкенил или C3-C6-алкинил,
или R13 вместе с R12 может образовывать C2-C6-алкиленовую цепь с образованием 3-7-членного кольца вместе с атомом азота, связанным с R12 и R13, где алкиленовая цепь может содержать атом кислорода, атом серы или атом азота и необязательно может быть замещена атомом галогена, C1-C4-алкильной группой, C1-C4-алкоксигруппой, группой -CHO, C1-C4-алкилкарбонильной группой или C1-C4-алкоксикарбонильной группой,
R14 представляет собой C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, C1-C6-алкокси, фенил или фенил, замещенный (Z)m,
каждый из R14a и R14b независимо представляет собой C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил или C1-C6-алкокси,
R15 представляет собой атом водорода, циано, C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, C3-C6-циклоалкил(C1-C4)-алкил, гидрокси(C1-C4)-алкил, C1-C4-алкокси(C1-C4)-алкил, C1-C4-галогеналкокси(C1-C4)-алкил, C1-C4-алкилтио(C1-C4)-алкил, C1-C4-галогеналкилтио(C1-C4)-алкил, C1-C4-алкиламино(C1-C4)-алкил, ди(C1-C4-алкил)амино(C1-C4)-алкил, циано(C1-C4)-алкил, C1-C4-алкоксикарбонил(C1-C4)-алкил, C1-C4-галогеналкоксикарбонил(C1-C4)-алкил, фенил(C1-C4)-алкил, фенил(C1-C4)-алкил, замещенный (Z)m, C3-C6-циклоалкил, C2-C6-алкенил, C2-C6-галогеналкенил, C2-C6-алкинил, C2-C6-галогеналкинил, C1-C6-алкилкарбонил, фенилкарбонил, фенилкарбонил, замещенный (Z)m, C1-C6-алкоксикарбонил, C1-C6-галогеналкоксикарбонил, ди(C1-C6-алкил)аминокарбонил, C1-C6-алкилсульфонил, фенилсульфонил, фенилсульфонил, замещенный (Z)m, ди(C1-C6-алкил)аминосульфонил, фенил, фенил, замещенный (Z)m, или C1-C6-алкокси,
и, кроме того, когда R15 и Z находятся рядом, соседние R15 и Z могут образовывать -CH2CH2CH2CH2-, -CH=CH-CH=CH-, -N=CH-CH=CH-, -CH=N-CH=CH-, -CH=CH-N=CH- или -CH=CH-CH=N- с образованием 6-членного кольца вместе с атомами, соответственно связанными с R15 и Z, где атомы водорода на соответствующих атомах углерода, составляющих кольцо, необязательно могут быть замещены атомом
галогена, метильной группой или трифторметильной группой,
R16 представляет собой атом водорода, C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, C3-C6-циклоалкил, C3-C6-галогенциклоалкил, C3-C6-алкенил, C3-C6-галогеналкенил, C3-C6-алкинил, C3-C6-галогеналкинил, -C(O)R10, -C(O)C(O)R11, -C(O)OR11, -C(O)C(O)OR11, -C(O)SR11, -C(O)N(R13)R12, -C(S)OR11, -C(S)SR11, -C(S)N(R13)R12, -S(O)2R11, -S(O)2N(R13)R12, фенил, фенил, замещенный (Z)m, или D-3,
R16a представляет собой атом водорода, циано, нитро, C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, C1-C6-алкилкарбонил, C1-C6-галогеналкилкарбонил, C1-C6-алкоксикарбонил, C1-C6-галогеналкоксикарбонил, C1-C6-алкилсульфонил или C1-C6-галогеналкилсульфонил,
R17 представляет собой атом галогена, циано, C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, гидрокси(C1-C4)-алкил, C1-C4-алкокси(C1-C4)-алкил, C1-C4-алкоксикарбонил(C1-C4)-алкил, C1-C6-алкокси, C1-C6-алкилтио, C1-C6-алкиламино, ди(C1-C6-алкил)амино, C1-C6-алкоксикарбонил, фенил или фенил, замещенный (Z)m,
когда p представляет собой целое число по меньшей мере 2, соответствующие R17 могут быть идентичными или отличаться один от другого, и, кроме того, когда два R17 находятся на одном и том же атоме углерода, два R17 вместе могут образовывать C1-C4-алкилиден, оксо, тиоксо, имино, C1-C4-алкилимино или C1-C4-алкоксиимино,
R18 представляет собой атом галогена, циано, нитро, C3-C10-циклоалкил, C3-C10-галогенциклоалкил, структуру E-1 - E-22, C5-C10-циклоалкенил, C5-C10-галогенциклоалкенил, -OR29, -N(R30)R29, -SH, -S(O)rR31, -S(O)t(R31)=NR16a, -C(O)R32, -C(R32)=NOH, -C(R32)=NOR33, -C(O)OH, -C(O)OR33, -C(O)SR33, -C(O)N(R35)R34, -C(O)C(O)OR33, -C(S)OR33, -C(S)SR33, -C(S)N(R35)R34, -S(O)2OH, -S(O)2OR33, -S(O)2N(R35)R34, -Si(R14a)(R14b)R14, структуру M-1 - M-30, фенил, фенил, замещенный (Z)m, или структуру D-1 - D-38,
M-1 - M-30 представляют собой частично насыщенные гетероциклические кольца, представленные следующими структурными формулами, соответственно:
Figure 00000010
,
R19 представляет собой атом галогена, циано, нитро, C3-C8-циклоалкил, E-5, E-6, E-14, E-15, C5-C10-циклоалкенил, -OR36, -S(O)rR37, -C(R32)=NOH, -C(R32)=NOR33, M-3, -C(O)OR33, -C(O)SR33, -C(O)NH2, M-7, M-17, -C(O)C(O)OR33, -C(S)OR33, -C(S)SR33, -C(S)NH2, M-9, M-19, -S(O)2N(R35)R34 или -Si(R14a)(R14b)R14,
R20 представляет собой атом водорода, C1-C6-алкил, (C1-C6)-алкил, необязательно замещенный R28, C3-C8-циклоалкил, C3-C8-галогенциклоалкил, C2-C6-алкенил, C2-C6-галогеналкенил, C5-C10-циклоалкенил, C5-C10-галогенциклоалкенил, C2-C6-алкинил или C2-C6-галогеналкинил,
R21 представляет собой C1-C6-алкил, (C1-C6)-алкил, необязательно замещенный R28, C3-C8-циклоалкил, C3-C8-галогенциклоалкил, C3-C6-алкенил, C3-C6-галогеналкенил, C5-C10-циклоалкенил, C5-C10-галогенциклоалкенил, C3-C6-алкинил или C3-C6-галогеналкинил,
R22 представляет собой атом водорода, C1-C6-алкил, (C1-C6)-алкил, необязательно замещенный R28, C3-C8-циклоалкил, C3-C8-галогенциклоалкил, C2-C6-алкенил, C2-C6-галогеналкенил, C3-C6-алкинил, C3-C6-галогеналкинил, C1-C6-алкилкарбонил, C1-C6-галогеналкилкарбонил, фенилкарбонил, C1-C6-алкоксикарбонил, фенил, фенил, замещенный (Z)m, D-1 - D-25 или D-27 - D-38, или вместе с R23 может образовывать указанное ниже кольцо,
R23 представляет собой атом водорода, C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, C3-C6-циклоалкил(C1-C4)-алкил, C1-C4-алкокси(C1-C4)-алкил, C1-C4-алкилтио(C1-C4)-алкил, C1-C4-алкилсульфонил(C1-C4)-алкил, циано(C1-C4)-алкил, C3-C6-алкенил или C3-C6-алкинил,
или R23 вместе с R22 может образовывать C2-C6-алкиленовую цепь с образованием 3-7-членного кольца вместе с атомом азота, связанным с R22 и R23, где алкиленовая цепь может содержать атом кислорода, атом серы или атом азота и необязательно может быть замещена атомом галогена, C1-C4-алкильной группой, C1-C4-алкоксигруппой, группой -CHO, C1-C4-алкилкарбонильной группой или C1-C4-алкоксикарбонильной группой,
R24 представляет собой атом водорода, C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, C3-C8-циклоалкил, C3-C8-галогенциклоалкил, C3-C8-алкенил, C3-C6-галогеналкенил, C3-C6-алкинил, C3-C6-галогеналкинил, -S(O)2R33 или -S(O)2N(R35)R34, или вместе с R25 может образовывать указанное ниже кольцо,
R25 представляет собой атом водорода, C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, C3-C6-алкенил, C3-C6-галогеналкенил, C3-C6-алкинил или C3-C6-галогеналкинил,
или R25 вместе с R24 может образовывать C4-C5-алкиленовую цепь с образованием 5-6-членного кольца вместе с атомом азота, связанным с R24 и R25, где алкиленовая цепь может содержать атом кислорода, атом серы или атом азота и необязательно может быть замещена атомом галогена, C1-C4-алкильной группой, C1-C4-галогеналкильной группой, C1-C4-алкоксигруппой, группой -CHO, C1-C4-алкилкарбонильной группой, C1-C4-алкоксикарбонильной группой, оксогруппой или тиоксогруппой,
R24a представляет собой атом водорода, C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, C3-C8-циклоалкил, фенил или фенил, замещенный (Z)m, или вместе с R25a может образовывать указанное ниже кольцо,
R25a представляет собой атом водорода, C1-C6-алкил, C1-C6-алкокси, C1-C6-алкилтио или ди(C1-C6-алкил)амино,
или R25a вместе с R24a может образовывать C3-C5-алкиленовую цепь с образованием 4-6-членного кольца вместе с атомом углерода, связанным с R24a и R25a, где алкиленовая цепь может содержать атом кислорода, атом серы или атом азота и необязательно может быть замещена атомом галогена, C1-C4-алкильной группой, C1-C4-галогеналкильной группой, группой -CHO, C1-C4-алкилкарбонильной группой или C1-C4-алкоксикарбонильной группой,
R26 представляет собой C1-C12-алкил, C1-C12-галогеналкил, C1-C12-алкокси(C1-C12)-алкил, циано(C1-C12)-алкил, C1-C12-алкоксикарбонил(C1-C12)-алкил, фенил(C1-C4)-алкил, фенил(C1-C4)-алкил, замещенный (Z)m, C3-C12-алкенил, C3-C12-галогеналкенил, C3-C12-алкинил, C3-C12-галогеналкинил, C1-C12-алкилкарбонил, C1-C12-алкоксикарбонил, -C(O)ON=C(CH3)SCH3, -C(O)ON=C(SCH3)C(O)N(CH3)2, фенил или фенил, замещенный (Z)m, или вместе с R27 может образовывать указанное ниже кольцо,
R27 представляет собой C1-C12-алкил, C1-C12-галогеналкил, C1-C12-алкокси(C1-C12-алкил), циано(C1-C12)-алкил, C1-C12-алкоксикарбонил(C1-C12)-алкил, фенил(C1-C4)-алкил, фенил(C1-C4)-алкил, замещенный (Z)m, C3-C12-алкенил, C3-C12-галогеналкенил, C3-C12-алкинил, C3-C12-галогеналкинил, фенил или фенил, замещенный (Z)m,
или R27 вместе с R26 может образовывать C4-C7-алкиленовую
цепь с образованием 5-8-членного кольца вместе с атомом азота, связанным с R26 и R27, где алкиленовая цепь может содержать атом кислорода или атом серы и необязательно может быть замещена C1-C4-алкильной группой или C1-C4-алкоксигруппой,
R28 представляет собой атом галогена, циано, нитро, C3-C8-циклоалкил, C3-C8-галогенциклоалкил, C1-C6-алкокси, C1-C6-галогеналкокси, C1-C6-алкилтио, C1-C6-галогеналкилтио, C1-C6-алкилсульфинил, C1-C6-галогеналкилсульфинил, C1-C6-алкилсульфонил, C1-C6-галогеналкилсульфонил, C1-C6-алкиламино, ди(C1-C6-алкил)амино, C1-C6-алкоксикарбонил, C1-C6-галогеналкоксикарбонил, -C(O)NH2, C1-C6-алкиламинокарбонил, ди(C1-C6-алкил)аминокарбонил, -C(S)NH2, фенил, фенил, замещенный (Z)m, или структуру D-1 - D-38,
R29 представляет собой атом водорода, C1-C8-алкил, (C1-C8)-алкил, необязательно замещенный R38, C3-C8-циклоалкил, (C3-C8)-циклоалкил, необязательно замещенный R38, структуру E-2 - E-6, E-8, структуру E-14 - E-21, C3-C8-алкенил, (C3-C8)-алкенил, необязательно замещенный R38, C3-C8-алкинил, (C3-C8)-алкинил, необязательно замещенный R38, -C(O)R39, -C(O)C(O)R40, -C(O)OR40, -C(O)C(O)OR40, -C(O)SR40, -C(O)N(R42)R41, -C(S)R39, -C(S)OR40, -C(S)SR40, -C(S)N(R42)R41, -S(O)2R40, -S(O)2N(R42)R41, -Si(R14a)(R14b)R14, -P(O)(OR43)2, -P(S)(OR43)2, фенил, фенил, замещенный (Z)m, D-1, D-2, структуру D-4 - D-6, структуру D-8 - D-10, структуру D-12 - D-19, D-21, D-23, D-25, D-27 или структуру D-30 - D-38, или вместе с R30 может образовывать указанное ниже кольцо,
R30 представляет собой атом водорода, C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, C3-C4-циклоалкил(C1-C4)-алкил, C1-C4-алкокси(C1-C4)-алкил, C1-C4-алкилтио(C1-C4)-алкил, циано(C1-C4)-алкил, C3-C6-циклоалкил, C3-C6-алкенил, C3-C6-алкинил, C1-C6-галогеналкилкарбонил, C1-C6-алкоксикарбонил, C1-C6-алкокси, C1-C6-алкилсульфонил, фенил или фенил, замещенный (Z)m,
или R30 вместе с R29 может образовывать C2-C6-алкиленовую цепь с образованием 3-7-членного кольца вместе с атомом азота, связанным с R29 и R30, где алкиленовая цепь может содержать атом кислорода, атом серы или атом азота и необязательно может быть
замещена атомом галогена, C1-C4-алкильной группой, C1-C4-галогеналкильной группой, C1-C4-алкоксигруппой, группой -CHO, C1-C4-алкилкарбонильной группой, C1-C4-алкоксикарбонильной группой, фенильной группой, фенильной группой, замещенной (Z)m, оксогруппой или тиоксогруппой,
R31 представляет собой C1-C8-алкил, (C1-C8)-алкил, необязательно замещенный R38, C3-C8-циклоалкил, (C3-C8)-циклоалкил, необязательно замещенный R38, E-2 - E-6, E-8, E-14 - E-21, C3-C8-алкенил, (C3-C8)-алкенил, необязательно замещенный R38, C3-C8-алкинил, (C3-C8)-алкинил, необязательно замещенный R38, -C(O)R39, -C(O)C(O)R40, -C(O)OR40, -C(O)C(O)OR40, -C(O)SR40, -C(O)N(R42)R41, -C(S)R39, -C(S)OR40, -C(S)SR40, -C(S)N(R42)R41, -SH, C1-C6-алкилтио, C1-C6-галогеналкилтио, фенилтио, фенилтио, замещенный (Z)m, -P(O)(OR43)2, -P(S)(OR43)2, фенил, фенил, замещенный (Z)m, D-9, D-10, D-12, структуру D-14 - D-17, D-30 или структуру D-32 - D-35,
R32 представляет собой атом водорода, C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, C3-C6-циклоалкил(C1-C4)-алкил, C1-C6-алкокси(C1-C4)-алкил, C1-C6-галогеналкокси(C1-C4)-алкил, C1-C6-алкилтио(C1-C4)-алкил, C1-C6-галогеналкилтио(C1-C4)-алкил, C1-C6-алкилсульфонил(C1-C4)-алкил, C1-C6-галогеналкилсульфонил(C1-C4)-алкил, фенил(C1-C4)-алкил, фенил(C1-C4)-алкил, замещенный (Z)m, C3-C6-циклоалкил, фенил или фенил, замещенный (Z)m,
R33 представляет собой C1-C6-алкил, (C1-C6)-алкил, необязательно замещенный R38, C3-C8-циклоалкил, (C3-C8)-циклоалкил, необязательно замещенный R38, структуру E-2 - E-6, структуру E-8, структуру E-14 - E-21, C2-C6-алкенил, (C2-C6)-алкенил, необязательно замещенный R38, C3-C6-алкинил, (C3-C6)-алкинил, необязательно замещенный R38, фенил, фенил, замещенный (Z)m, D-1, D-2, структуру D-4 - D-6, структуру D-8 - D-10, структуру D-12 - D-19, D-21, D-23, D-25, D-27 или структуру D-30 - D-38,
R34 представляет собой атом водорода, C1-C6-алкил, (C1-C6)-алкил, необязательно замещенный R38, C3-C8-циклоалкил, (C3-C8)-циклоалкил, необязательно замещенный R38, структуру E-2 - E-6, E-8, структуру E-14 - E-21, C2-C6-алкенил, (C2-C6)-алкенил,
необязательно замещенный R38, C3-C8-алкинил, (C3-C6)-алкинил, необязательно замещенный R38, фенил, фенил, замещенный (Z)m, структуру D-1 - D25 или структуру D-27 - D-38, или вместе с R35 может образовывать указанное ниже кольцо,
R35 представляет собой атом водорода, C1-C6-алкил, (C1-C6)-алкил, необязательно замещенный R38, C3-C6-алкенил, C3-C6-галогеналкенил, C3-C6-алкинил, C3-C6-галогеналкинил, фенил или фенил, замещенный (Z)m,
или R35 вместе с R34 может образовывать C2-C5-алкиленовую цепь с образованием 3-6-членного кольца вместе с атомом азота, связанным с R34 и R35, где алкиленовая цепь может содержать атом кислорода, атом серы или атом азота и необязательно может быть замещена атомом галогена, C1-C4-алкильной группой, C1-C4-алкоксигруппой, группой -CHO, C1-C4-алкилкарбонильной группой, C1-C4-алкоксикарбонильной группой, фенильной группой, фенильной группой, замещенной (Z)m или оксогруппой,
R36 представляет собой атом водорода, C1-C8-алкил, (C1-C8)-алкил, необязательно замещенный R38, C3-C8-циклоалкил, (C3-C8)-циклоалкил, необязательно замещенный R38, E-2 - E-6, E-8, E-14 - E-21, C3-C8-алкенил, (C3-C8)-алкенил, необязательно замещенный R38, C3-C8-алкинил, (C3-C8)-алкинил, необязательно замещенный R38, -C(O)R39, -C(O)C(O)R40, -C(O)OR40, -C(O)C(O)OR40, -C(O)SR40, -C(O)N(R42)R41, -C(S)R39, -C(S)OR40, -C(S)SR40, -C(S)N(R42)R41, -S(O)2R40, -S(O)2N(R42)R41, -Si(R14a)(R14b)R14, -P(O)(OR43)2 или -P(S)(OR43)2,
R37 представляет собой C1-C8-алкил, (C1-C8)-алкил, необязательно замещенный R38, C3-C8-циклоалкил, (C3-C8)-циклоалкил, необязательно замещенный R38, E-2 - E-6, E-8, E-14 - E-21, C3-C8-алкенил, (C3-C8)-алкенил, необязательно замещенный R38, C3-C8-алкинил, (C3-C8)-алкинил, необязательно замещенный R38, -C(O)R39, -C(O)C(O)R40, -C(O)OR40, -C(O)C(O)OR40, -C(O)SR40, -C(O)N(R42)R41, -C(S)R39, -C(S)OR40, -C(S)SR40, -C(S)N(R42)R41, -SH, C1-C6-алкилтио, C1-C6-галогеналкилтио, фенилтио, фенилтио, замещенный (Z)m, -P(O)(OR43)2 или -P(S)(OR43)2,
R38 представляет собой атом галогена, циано, нитро, C3-C8-циклоалкил, C3-C8-галогенциклоалкил, E-5, E-6, E-9, E-10, E-12,
E-14, E-15, E-18, E-19, E-21, -OH, -OR40, -OC(O)R39, -OC(O)OR40, -OC(O)N(R42)R41, -OC(S)N(R42)R41, -SH, -S(O)rR40, -SC(O)R39, -SC(O)OR40, -SC(O)N(R42)R41, -SC(S)N(R42)R41, -N(R42)R41, -N(R42)C(O)R39, -N(R42)C(O)OR40, -N(R42)C(O)SR40, -N(R42)C(O)N(R42)R41, -N(R42)C(S)N(R42)R41, -N(R42)S(O)2R40, -C(O)R39, -C(O)OH, -C(O)OR40, -C(O)SR40, -C(O)N(R42)R41, -C(O)C(O)OR40, -C(S)SR40, -C(S)N(R42)R41, -Si(R14a)(R14b)R14, -P(O)(OR43)2, -P(S)(OR43)2, -P(фенил)2, -P(O)(фенил)2, фенил, фенил, замещенный (Z)m, или структуру D-1 - D-38,
R39 представляет собой атом водорода, C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, (C1-C4)-алкил, необязательно замещенный R44, C3-C6-циклоалкил, C3-C6-галогенциклоалкил, E-5, E-6, E-14, E-15, C2-C8-алкенил, C2-C8-галогеналкенил, C5-C10-циклоалкенил, C5-C10-галогенциклоалкенил, C2-C8-алкинил, C2-C8-галогеналкинил, фенил, фенил, замещенный (Z)m, или структуру D-1 - D-38,
R40 представляет собой C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, (C1-C4)-алкил, необязательно замещенный R44, C3-C6-циклоалкил, E-5, E-6, C2-C8-алкенил, C2-C8-галогеналкенил, C3-C8-алкинил или фенил,
R41 представляет собой атом водорода, C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, (C1-C4)-алкил, необязательно замещенный R44, C3-C6-циклоалкил, E-5, E-6, E-14, C2-C8-алкенил, C2-C8-галогеналкенил, C3-C8-алкинил, фенил, фенил, замещенный (Z)m, структуру D-1 - D-25 или структуру D-27 - D-38, или вместе с R42 может образовывать указанное ниже кольцо,
R42 представляет собой атом водорода, C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, C3-C8-циклоалкил, C3-C6-алкенил или C3-C6-алкинил,
или R42 вместе с R41 может образовывать C2-C5-алкиленовую цепь с образованием 3-6-членного кольца вместе с атомом азота, связанным с R41 и R42, где алкиленовая цепь может содержать атом кислорода, атом серы или атом азота и необязательно может быть замещена атомом галогена, C1-C4-алкильной группой, C1-C4-алкоксигруппой, группой -CHO, C1-C4-алкилкарбонильной группой, C1-C4-алкоксикарбонильной группой, фенильной группой или фенильной группой, замещенной (Z)m,
R43 представляет собой C1-C6-алкил или C1-C6-галогеналкил,
R44 представляет собой циано, C3-C6-циклоалкил, C3-C6-
галогенциклоалкил, E-5, E-6, E-14, E-15, C1-C4-алкокси, C1-C4-галогеналкокси, фенокси, фенокси, замещенный (Z)m, C1-C4-алкилтио, C1-C4-галогеналкилтио, фенилтио, фенилтио, замещенный (Z)m, C1-C4-алкилсульфонил, C1-C4-галогеналкилсульфонил, фенилсульфонил, фенилсульфонил, замещенный (Z)m, -N(R46)R45, C1-C4-алкилкарбонил, C1-C4-галогеналкилкарбонил, C1-C4-алкоксикарбонил, C1-C4-алкиламинокарбонил, ди(C1-C4-алкил)аминокарбонил, три(C1-C4-алкил)силил, фенил, фенил, замещенный (Z)m, или структуру D-1 - D-38,
R45 представляет собой атом водорода, C1-C4-алкил, C1-C4-алкилкарбонил, C1-C4-галогеналкилкарбонил, C1-C4-алкоксикарбонил, фенилкарбонил или фенилкарбонил, замещенный (Z)m,
R46 представляет собой атом водорода или C1-C4-алкил,
m представляет собой целое число из 1, 2, 3, 4 или 5,
n представляет собой целое число из 0, 1, 2, 3 или 4,
p представляет собой целое число из 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 или 9,
r представляет собой целое число из 0, 1 или 2, и
t представляет собой целое число из 0 или 1.
2. Замещенное оксимом амидное соединение по п. 1, где G1 представляет собой структуру, представленную любой одной из структур G1-1 - G1-5, G1-7 - G1-13, G1-16, G1-19, G1-20, G1-23, G1-27, G1-30 - G1-33, G1-41, G1-43 - G1-46 и G1-49 - G1-51,
G2 представляет собой структуру, представленную любой одной из структур G2-1 - G2-7, G2-9 - G2-12, G2-14, G2-16 и G2-17,
X1 представляет собой атом галогена, циано, нитро, C1-C4-алкил, C1-C4-галогеналкил, C3-C6-циклоалкил, C1-C4-алкокси, C1-C4-галогеналкокси, C1-C4-алкилтио, C1-C4-галогеналкилтио, -NH2, фенил или D-3,
X2 представляет собой атом водорода или атом галогена, при условии, что когда G1 представляет собой структуру, представленную G1-27, и X1 представляет собой дигалогенметил, X2 представляет собой атом водорода,
X3 представляет собой атом водорода, атом галогена, C1-C4-алкил, C1-C4-галогеналкил, C3-C6-циклоалкил, C1-C4-алкокси, -NH2 или фенил,
X4 представляет собой атом водорода, атом галогена или трифторметил,
X5 представляет собой атом водорода или атом галогена,
Y1 представляет собой атом водорода, атом галогена, циано, нитро, C1-C4-алкил, C1-C4-галогеналкил, C1-C4-алкоксиметил, E-9, C1-C4-алкокси, C1-C4-галогеналкокси, фенокси, C1-C4-алкилтио или -C(R10)=NOR11 или вместе с Y2 может образовывать указанное ниже кольцо,
Y2 представляет собой атом водорода, атом галогена, циано, метил, трифторметил, C1-C4-алкокси, C1-C4-галогеналкокси, фенокси или C1-C4-алкилтио или вместе с Y3 может образовывать указанное ниже кольцо,
или Y2 вместе с Y1 может образовывать -OCH2O-, -CH2CH2CH2CH2-, -OCH2CH2O- или -CH=CHCH=CH- с образованием 5-членного кольца или 6-членного кольца вместе с атомами углерода, связанными с Y1 и Y2, где атомы водорода на соответствующих атомах углерода, составляющих кольцо, необязательно могут быть замещены атомом галогена или метилом,
Y3 представляет собой атом водорода, атом галогена, циано, нитро, C1-C4-алкил, C1-C4-галогеналкил, C1-C4-алкоксиметил, C3-C6-циклоалкил, -OR7, -S(O)rR7, -N(R9)R8, -C(O)R10, -C(R10)=NOR11, M-3, -C(O)NH2, M-7, -C(S)NH2, -SO2N(CH3)2, C2-C4-алкенил, C2-C6-алкинил, (C2-C6)-алкинил, замещенный R6, фенил, фенил, замещенный (Z)m, D-3, D-7, D-11, D-22, D-28 или D-29 или вместе с Y4 может образовывать указанное ниже кольцо,
или Y3 вместе с Y2 может образовывать -OCH2O-, -OCH2CH2O- или -CH=CHCH=CH- с образованием 5-членного кольца или 6-членного кольца вместе с атомами углерода, связанными с Y2 и Y3, где атомы водорода на соответствующих атомах углерода, составляющих кольцо, необязательно могут быть замещены атомом галогена или метилом,
Y4 представляет собой атом водорода, атом галогена, циано, метил, трифторметил или метокси,
или Y4 вместе с Y3 может образовывать -OCH2O-, -OCH2CH2O- или -CH=CHCH=CH- с образованием 5-членного кольца или 6-членного кольца вместе с атомами углерода, связанными с Y3 и Y4, где атомы
водорода на соответствующих атомах углерода, составляющих кольцо, необязательно могут быть замещены атомом галогена или метилом,
Y5 представляет собой атом водорода, атом галогена или метил,
Z представляет собой атом галогена, циано, нитро, C1-C4-алкил, трифторметил, метокси, дифторметокси, трифторметокси, метилтио, метилсульфинил, метилсульфонил, трифторметилтио, трифторметилсульфинил, трифторметилсульфонил или фенил,
когда m или n представляют собой целое число по меньшей мере 2, соответствующие Z могут быть идентичными или отличаться один от другого, и когда рядом находятся два Z, эти два соседних Z могут образовывать -CH=CH-CH=CH-, с образованием 6-членного кольца вместе с атомами углерода, связанными с двумя Z,
R1 представляет собой C1-C6-алкил, C1-C4-галогеналкил, (C1-C4)-алкил, необязательно замещенный R18, C3-C6-циклоалкил, C3-C6-галогенциклоалкил, структуру E-2 - E-6, E-8, E-14, E-15, E-17, C3-C6-алкенил, C3-C4-галогеналкенил, C3-C6-алкинил, C3-C4-галогеналкинил или фенил,
R2 представляет собой атом водорода, C1-C4-алкил, фторметил, трифторметил, метоксиметил, метилтиометил, метилсульфинилметил, метилсульфонилметил, циклопропил, циклобутил или фенил или вместе с R3 может образовывать указанное ниже кольцо,
при условии, что когда G1 представляет собой структуру, представленную G1-1, X1 представляет собой атом хлора, X2, X3 и X5 представляют собой атомы водорода, X4 представляет собой атом водорода или атом хлора, G2 представляет собой структуру, представленную G2-1, Y3 представляет собой атом хлора, и Y1, Y2, Y4 и Y5 представляют собой атомы водорода, R2 представляет собой C1-C4-алкил, фторметил, трифторметил, метоксиметил, метилтиометил, метилсульфинилметил, метилсульфонилметил, циклопропил, циклобутил или фенил,
R3 представляет собой атом водорода или C1-C4-алкил,
или R3 вместе с R2 может образовывать C2-C5-алкиленовую цепь с образованием 3-6-членного кольца вместе с атомом углерода, связанным с R2 и R3, где алкиленовая цепь может содержать атом
кислорода или атом серы,
R4 представляет собой атом водорода, C1-C4-алкил, (C1-C2)-алкил, замещенный R19, C3-C6-циклоалкил, C2-C4-алкенил, C2-C4-алкинил, -C(O)R20, -C(O)OR21, C1-C4-алкокси или C1-C4-галогеналкилтио,
R5 представляет собой C1-C4-алкил, C1-C4-галогеналкил или C3-C6-циклоалкил,
R6 представляет собой атом галогена, C3-C6-циклоалкил, гидрокси(C3-C6)-циклоалкил, C3-C4-алкенил, C5-C6-циклоалкенил, -OH, C1-C4-алкокси, C1-C4-галогеналкокси, C1-C4-алкилтио, C1-C4-алкилсульфинил, C1-C4-алкилсульфонил, -Si(R14a)(R14b)R14, фенил, фенил, замещенный (Z)m, D-1, D-2, D-4, D-12 или D-32,
R7 представляет собой C1-C4-алкил, C1-C4-галогеналкил, C2-C4-галогеналкенил, C3-C4-галогеналкинил, фенил или фенил, замещенный (Z)m,
R8 и R9 вместе формируют C4-C5-алкиленовую цепь с образованием 5-6-членного кольца вместе с атомом азота, связанным с R8 и R9, и алкиленовая цепь может содержать атом кислорода или атом серы,
R10 представляет собой атом водорода, C1-C4-алкил или циклопропил,
R11 представляет собой C1-C4-алкил или C1-C4-галогеналкил,
R14 представляет собой C1-C4-алкил или фенил,
каждый из R14a и R14b независимо представляет собой C1-C4-алкил,
R16 представляет собой -C(O)R10 или -C(O)OR11,
R17 представляет собой C1-C4-алкил, и когда p представляет собой 2, соответствующие R17 могут быть идентичными или отличаться один от другого,
R18 представляет собой атом галогена, циано, C3-C6-циклоалкил, C3-C6-галогенциклоалкил, E-2 - E-6, E-8, E-9, C1-C4-алкокси, C1-C4-галогеналкокси, C1-C4-алкилтио, -C(R32)=NOR33, M-3, M-4, C1-C4-алкоксикарбонил, -C(O)NH2, C1-C4-галогеналкиламинокарбонил, -C(S)NH2, триметилсилил, фенил, фенил, замещенный (Z)m, D-1, D-2, структуру D-4 - D-6, структуру D-8 - D-10, D-12, D-14, D-15, D-17 или D-32,
R19 представляет собой циано, -OR36, -C(O)NH2 или -C(S)NH2,
R20 представляет собой атом водорода, C1-C4-алкил, C1-C4-алкоксиметил, C1-C4-алкилтиометил, C1-C4-алкилсульфонилметил, C3-C4-циклоалкил или C2-C4-алкенил,
R21 представляет собой C1-C4-алкил, C1-C4-галогеналкил, C1-C4-алкокси(C1-C2)-алкил, аллил или пропаргил,
R32 представляет собой атом водорода, C1-C4-алкил или C3-C6-циклоалкил,
R33 представляет собой C1-C4-алкил или C1-C4-галогеналкил,
R36 представляет собой C1-C4-алкил, C2-C4-галогеналкил, C1-C4-алкилкарбонил, C3-C6-циклоалкилкарбонил или C1-C4-алкоксикарбонил,
m представляет собой целое число из 1, 2 или 3,
n представляет собой целое число из 0, 1 или 2, и
p представляет собой целое число из 0, 1 или 2.
3. Замещенное оксимом амидное соединение по п. 2, где G1 представляет собой структуру, представленную любой одной структурой из структур G1-1 - G1-4, G1-7 - G1-9, G1-11 - G1-13, G1-16, G1-20, G1-27, G1-30, G1-32, G1-33, G1-44 и G1-50,
G2 представляет собой структуру, представленную любой одной из структур G2-1 - G2-3, G2-6, G2-9 - G2-12 и G2-17,
X1 представляет собой атом галогена, циано, нитро, C1-C4-алкил, C1-C4-галогеналкил, C1-C4-алкокси, C1-C4-галогеналкокси, C1-C4-алкилтио или фенил,
X3 представляет собой атом водорода, метил, трифторметил или фенил,
Y1 представляет собой атом водорода, атом галогена, метил, трифторметил, E-9, метокси или -C(R10)=NOR11 или вместе с Y2 может образовывать указанное ниже кольцо,
Y2 представляет собой атом водорода, атом галогена, циано или C1-C4-алкокси или вместе с Y3 может образовывать указанное ниже кольцо,
или Y2 вместе с Y1 может образовывать -CH=CHCH=CH- с образованием 6-членного кольца вместе с атомами углерода, связанными с Y1 и Y2,
Y3 представляет собой атом водорода, атом галогена, циано, C1-C4-алкил, C1-C4-галогеналкил, C1-C4-алкоксиметил, -OR7, C1-C4-
алкилтио, C1-C4-алкилсульфинил, C1-C4-алкилсульфонил, -C(O)R10, -C(R10)=NOR11, M-7, C2-C4-алкенил, C2-C6-алкинил, (C2-C6)-алкинил, замещенный R6, фенил, фенил, замещенный (Z)m, D-3, D-7 или D-22,
или Y3 вместе с Y2 может образовывать -CH=CHCH=CH- с образованием 6-членного кольца вместе с атомами углерода, связанными с Y2 и Y3,
Y4 представляет собой атом водорода, атом галогена, трифторметил или метокси,
Y5 представляет собой атом водорода или атом галогена,
Z представляет собой атом галогена, циано, нитро, C1-C4-алкил, трифторметил, метокси, трифторметокси, трифторметилтио или фенил,
когда m или n представляют собой целое число по меньшей мере 2, соответствующие Z могут быть идентичными или отличаться один от другого, и когда рядом находятся два Z, эти два соседних Z могут образовывать -CH=CH-CH=CH- с образованием 6-членного кольца вместе с атомами углерода, связанными с двумя Z,
R1 представляет собой C1-C6-алкил, C1-C4-галогеналкил, (C1-C4)-алкил, замещенный R18, C3-C6-циклоалкил, E-2, E-14, C3-C6-алкенил, C3-C4-галогеналкенил, C3-C6-алкинил или фенил,
R2 представляет собой атом водорода, C1-C4-алкил или фенил или вместе с R3 может образовывать указанное ниже кольцо,
при условии, что когда G1 представляет собой структуру, представленную G1-1, X1 представляет собой атом хлора, X2, X3 и X5 представляют собой атомы водорода, X4 представляет собой атом водорода или атом хлора, G2 представляет собой структуру, представленную G2-1, Y3 представляет собой атом хлора, и Y1, Y2, Y4 и Y5 представляют собой атомы водорода, R2 представляет собой C1-C4-алкил или фенил,
R3 представляет собой атом водорода или метил, или R3 вместе с R2 может образовывать C2-C5-алкиленовую цепь с образованием 3-6-членного кольца вместе с атомом углерода, связанным с R2 и R3,
R4 представляет собой атом водорода, C1-C4-алкил, (C1-C2)-алкил, замещенный R19, циклопропил, аллил, пропаргил, C1-C4-алкилкарбонил, C1-C4-алкоксикарбонил или C1-C4-галогеналкилтио,
R5 представляет собой C1-C4-алкил,
R6 представляет собой атом галогена, C3-C6-циклоалкил, гидрокси(C3-C6)-циклоалкил, C5-C6-циклоалкенил, -OH, три(C1-C4-алкил)силил, фенил, фенил, замещенный (Z)m, или D-32,
R7 представляет собой C1-C4-алкил, C1-C4-галогеналкил, фенил или фенил, замещенный (Z)m,
R10 представляет собой атом водорода или C1-C4-алкил,
R11 представляет собой C1-C4-алкил,
R17 представляет собой метил,
R18 представляет собой циано, C3-C6-циклоалкил, E-5, E-9, C1-C4-алкокси, C1-C4-алкилтио,
-C(R32)=NOR33, M-4, C1-C4-алкоксикарбонил, C1-C4-галогеналкиламинокарбонил, триметилсилил, фенил, фенил, замещенный (Z)m, D-1, D-5, D-10 или D-32,
R19 представляет собой C1-C4-алкокси,
R32 представляет собой атом водорода или C1-C4-алкил,
R33 представляет собой C1-C4-алкил, и
r представляет собой 0.
4. Замещенное оксимом амидное соединение по п. 3, где G1 представляет собой структуру, представленную любой одной из структур G1-1 - G1-3, G1-7, G1-9, G1-11, G1-12, G1-16, G1-27, G1-32, G1-33 и G1-50,
G2 представляет собой структуру, представленную любой одной из структур G2-1, G2-2, G2-6, G2-9 и G2-10,
W представляет собой атом кислорода,
X1 представляет собой атом галогена, нитро, метил, дифторметил или трифторметил,
X2 представляет собой атом водорода, и когда G1 представляет собой структуру, представленную G1-27, и X1 представляет собой трифторметил, X2 может представлять собой атом галогена,
X3 представляет собой атом водорода или метил,
X4 представляет собой атом водорода или атом галогена,
X5 представляет собой атом водорода,
Y1 представляет собой атом водорода, атом галогена, метил, трифторметил или метокси,
Y2 представляет собой атом водорода, атом галогена или циано или вместе с Y3 может образовывать указанное ниже кольцо,
Y3 представляет собой атом водорода, атом галогена, циано, метил, трифторметил, C1-C4-алкокси, C1-C4-галогеналкокси, -C(R10)=NOR11, C2-C4-алкенил, C2-C6-алкинил, (C2-C6)-алкинил, замещенный R6, фенил, D-3 или D-7,
или Y3 вместе с Y2 может образовывать -CH=CHCH=CH- с образованием 6-членного кольца вместе с атомами углерода, связанными с Y2 и Y3,
Y4 представляет собой атом водорода или атом галогена,
R1 представляет собой C1-C6-алкил, C1-C4-галогеналкил, (C1-C4)-алкил, замещенный R18, C3-C6-циклоалкил, C3-C6-алкенил, C3-C4-галогеналкенил, C3-C6-алкинил или фенил,
R2 представляет собой атом водорода, метил или этил или вместе с R3 может образовывать циклопропильное кольцо,
при условии, что когда G1 представляет собой структуру, представленную G1-1, X1 представляет собой атом хлора, X2, X3 и X5 представляют собой атомы водорода, X4 представляет собой атом водорода или атом хлора, G2 представляет собой структуру, представленную G2-1, Y3 представляет собой атом хлора, и Y1, Y2, Y4 и Y5 представляют собой атомы водорода, R2 представляет собой метил или этил,
R3 представляет собой атом водорода или метил, или R3 вместе с R2 может образовывать циклопропильное кольцо,
R4 представляет собой атом водорода, C1-C4-алкилкарбонил, C1-C4-алкоксикарбонил или C1-C4-галогеналкилтио,
R5 представляет собой метил,
R6 представляет собой атом галогена, C3-C6-циклоалкил, -OH, триметилсилил или фенил,
R10 представляет собой метил,
R11 представляет собой метил или этил,
R18 представляет собой циано, C3-C6-циклоалкил, E-5, C1-C4-алкокси, C1-C4-алкилтио, -C(R32)=NOR33, триметилсилил, фенил, фенил, замещенный (Z)m, D-5, D-10 или D-32,
R32 представляет собой метил,
R33 представляет собой метил или этил, и
p представляет собой 0.
5. Замещенное оксимом амидное соединение по п. 4, где G1
представляет собой структуру, представленную любой одной из структур G1-1 - G1-3, G1-7, G1-11, G1-12, G1-16, G1-27 и G1-33,
G2 представляет собой структуру, представленную G2-1 или G2-2,
X1 представляет собой атом галогена, метил, дифторметил или трифторметил,
X2 представляет собой атом водорода,
X4 представляет собой атом водорода,
Y1 представляет собой атом галогена,
Y2 представляет собой атом водорода или атом галогена,
Y3 представляет собой атом галогена, циано, метил, трифторметил, C1-C4-галогеналкокси, -C(R10)=NOR11, C2-C6-алкинил, циклопропилэтинил, триметилсилилэтинил или фенилэтинил,
Y5 представляет собой атом водорода,
R1 представляет собой C1-C6-алкил, C1-C4-галогеналкил, (C1-C4)-алкил, замещенный R18, C3-C6-циклоалкил, C3-C6-алкенил, C3-C4-галогеналкенил или C3-C6-алкинил,
R2 представляет собой атом водорода или метил, при условии, что когда G2 представляет собой структуру, представленную G2-1, R2 представляет собой метил,
R3 представляет собой атом водорода,
R4 представляет собой атом водорода,
R18 представляет собой C3-C6-циклоалкил, триметилсилил, фенил, фенил, замещенный (Z)m, или D-32,
Z представляет собой атом галогена, циано, нитро, метил, трифторметил или трифторметокси, и когда m представляет собой целое число по меньшей мере 2, соответствующие Z могут быть идентичными или отличаться один от другого, и
n представляет собой 1.
6. Замещенное оксимом амидное соединение по любому из пп. 1-5, где G1 представляет собой структуру, представленную G1-1,
X1 представляет собой атом галогена, метил, дифторметил или трифторметил, и
X2, X3, X4 и X5 представляют собой атомы водорода.
7. Замещенное оксимом амидное соединение по любому из пп. 1-5, где G1 представляет собой структуру, представленную G1-2 или
G1-3,
X1 представляет собой атом галогена, метил или трифторметил, и
X2, X3, X4 и X5 представляют собой атомы водорода.
8. Замещенное оксимом амидное соединение по любому из пп. 1-5, где G1 представляет собой структуру, представленную G1-7,
X1 представляет собой трифторметил, и
X3 и X4 представляют собой атомы водорода.
9. Замещенное оксимом амидное соединение по любому из пп. 1-5, где G1 представляет собой структуру, представленную G1-11 или G1-12,
X1 представляет собой атом галогена, метил или трифторметил, и
X2, X3 и X4 представляют собой атомы водорода.
10. Замещенное оксимом амидное соединение по любому из пп. 1-5, где G1 представляет собой структуру, представленную G1-16,
X1 представляет собой трифторметил,
X2 и X4 представляют собой атомы водорода, и
R5 представляет собой метил.
11. Замещенное оксимом амидное соединение по любому из пп. 1-5, где G1 представляет собой структуру, представленную G1-27,
X1 представляет собой дифторметил или трифторметил,
X2 представляет собой атом водорода, и
R5 представляет собой метил.
12. Замещенное оксимом амидное соединение по любому из пп. 1-5, где G1 представляет собой структуру, представленную G1-33,
X1 представляет собой дифторметил или трифторметил, и
X3 представляет собой метил.
13. Замещенное оксимом амидное соединение по любому из пп. 1-5, где G2 представляет собой структуру, представленную G2-2,
Y1 представляет собой атом галогена,
Y2 представляет собой атом водорода или атом галогена,
Y3 представляет собой атом галогена, циано, метил,
трифторметил, C1-C4-галогеналкокси, -C(R10)=NOR11, C2-C6-алкинил, циклопропилэтинил, триметилсилилэтинил или фенилэтинил,
Y4 представляет собой атом водорода или атом галогена,
R10 представляет собой метил, и
R11 представляет собой метил или этил.
14. Промежуточное соединение замещенного оксимом амидного соединения, как определено в любом из пп. 1-13, которое, представлено формулой (IIa):
Figure 00000011
где Y1 представляет собой атом галогена,
Y2 представляет собой атом водорода, атом галогена или циано,
Y3 представляет собой атом галогена, циано, метил, трифторметил, C1-C4-алкокси, C1-C4-галогеналкокси, -C(R10)=NOR11, C2-C4-алкенил, C2-C6-алкинил, (C2-C6)-алкинил, замещенный R6, D-3 или D-7,
Y4 представляет собой атом водорода или атом галогена,
R1 представляет собой C1-C6-алкил, C1-C4-галогеналкил, (C1-C4)-алкил, замещенный R18, C3-C6-циклоалкил, C3-C6-алкенил, C3-C4-галогеналкенил, C3-C6-алкинил или фенил,
R2 представляет собой атом водорода, метил или этил,
R3 представляет собой атом водорода или метил, или R3 вместе с R2 может образовывать циклопропильное кольцо,
R6 представляет собой атом галогена, C3-C6-циклоалкил, -OH, триметилсилил или фенил,
R10 представляет собой метил,
R11 представляет собой метил или этил,
R18 представляет собой циано, C3-C6-циклоалкил, E-5, C1-C4-алкокси, C1-C4-алкилтио, -C(R32)=NOR33, триметилсилил, фенил,
фенил, замещенный (Z)m, D-5, D-10 или D-32,
R32 представляет собой метил,
R33 представляет собой метил или этил,
Z представляет собой атом галогена, циано, нитро, C1-C4-алкил, трифторметил, метокси, трифторметокси, трифторметилтио или фенил,
когда m или n представляют собой целое число по меньшей мере 2, соответствующие Z могут быть идентичными или отличаться один от другого, и когда рядом находятся два Z, эти два соседних Z могут образовывать -CH=CH-CH=CH- с образованием 6-членного кольца вместе с атомами углерода, связанными с двумя Z,
m представляет собой 1, 2 или 3,
n представляет собой целое число из 0, 1 или 2, и
p представляет собой 0.
15. Промежуточное соединение замещенного оксимом амидного соединения, как определено в любом из пп. 1-7 и 13, которое представлено формулой (IVa):
Figure 00000012
где G1 представляет собой структуру, представленную любой одной из структур G1-1, G1-2 и G1-3:
Figure 00000013
X1 представляет собой атом галогена, нитро, метил, дифторметил или трифторметил,
X2, X3 и X5 представляют собой атомы водорода,
X4 представляет собой атом водорода, и когда G1 представляет
собой G1-1, X4 может представлять собой атом галогена,
Y1 представляет собой атом галогена,
Y2 представляет собой атом водорода, атом галогена или циано,
Y3 представляет собой атом галогена, циано, метил, трифторметил, C1-C4-алкокси, C1-C4-галогеналкокси, -C(R10)=NOR11, C2-C4-алкенил, C2-C6-алкинил, (C2-C6)-алкинил, замещенный R6, D-3 или D-7,
Y4 представляет собой атом водорода или атом галогена,
R2 представляет собой атом водорода или метил,
R6 представляет собой атом галогена, C3-C6-циклоалкил, -OH, триметилсилил или фенил,
R10 представляет собой метил,
R11 представляет собой метил или этил, и
n представляет собой 0.
16. Промежуточное соединение замещенного оксимом амидного соединения, как определено в любом из пп. 1-13, которое представлено формулами (VIa) или (VIIIa):
Figure 00000014
где A представляет собой C-H или N,
G1 представляет собой структуру, представленную любой одной из структур G1-1 - G1-3, G1-7, G1-9, G1-11, G1-12, G1-16, G1-27, G1-32, G1-33 и G1-50:
Figure 00000015
Figure 00000016
,
X1 представляет собой атом галогена, нитро, метил, дифторметил или трифторметил,
X2 представляет собой атом водорода, и когда G1 представляет собой структуру, представленную G1-27 и X1 представляет собой трифторметил, X2 может представлять собой атом галогена,
X3 представляет собой атом водорода или метил,
X4 представляет собой атом водорода или атом галогена,
X5 представляет собой атом водорода,
Y1 представляет собой атом галогена,
Y2 представляет собой атом водорода, атом галогена или циано,
Y3 представляет собой атом галогена, циано, метил, трифторметил, C1-C4-алкокси, C1-C4-галогеналкокси, -C(R10)=NOR11, C2-C4-алкенил, C2-C6-алкинил, (C2-C6)-алкинил, замещенный R6, D-3 или D-7,
Y4 представляет собой атом водорода или атом галогена,
R2 представляет собой атом водорода, метил или этил, при условии, что когда G1 представляет собой структуру, представленную G1-1, X1 представляет собой атом хлора, X2, X3 и X5 представляют собой атомы водорода, X4 представляет собой атом
водорода или атом хлора, A представляет собой C-H, Y3 представляет собой атом хлора, и Y1, Y2 и Y4 представляют собой атомы водорода, R2 представляет собой метил или этил,
R3 представляет собой атом водорода или метил, или R3 вместе с R2 может образовывать циклопропильное кольцо,
R5 представляет собой метил,
R6 представляет собой атом галогена, C3-C6-циклоалкил, -OH, триметилсилил или фенил,
R10 представляет собой метил,
R11 представляет собой метил или этил,
n представляет собой 0, и
r представляет собой 0.
17. Пестицидная композиция, содержащая в качестве активного ингредиента(ов) по меньшей мере одно из соединений, выбранных из замещенных оксимом амидных соединений, как определено в пп. 1-13.
18. Сельскохозяйственная фунгицидная или нематоцидная композиция, содержащая в качестве активного ингредиента(ов) по меньшей мере одно из соединений, выбранных из замещенных оксимом амидных соединений, как определено в пп. 1-13.
19. Сельскохозяйственная фунгицидная или нематоцидная композиция по п. 18, которую применяют к растениям посредством обработки листьев.
20. Сельскохозяйственная фунгицидная или нематоцидная композиция по п. 18, которую используют для обработки почвы, в которой растут растения.
21. Сельскохозяйственная фунгицидная или нематоцидная композиция по п. 18, которую используют для обработки семян, клубневидных корней или корневищ растений.
22. Противогрибковая или паразитоцидная композиция для млекопитающих или птиц, которая в качестве активного ингредиента(ов) содержит по меньшей мере одно из соединений, выбранных из замещенных оксимом амидных соединений, как определено в пп. 1-13.
23. Паразитоцидная композиция по п. 22, которая предназначена для борьбы с внутренними паразитами млекопитающего или птицы посредством перорального введения.
24. Паразитоцидная композиция по п. 22, которая предназначена для борьбы с внутренними паразитами млекопитающего или птицы посредством парентерального введения.
25. Паразитоцидная композиция по п. 22, которая предназначена для борьбы с внутренними паразитами млекопитающего или птицы посредством чрескожного введения.
RU2015104656A 2012-07-12 2013-07-12 Замещенное оксимом амидное соединение и средство для борьбы с вредителями RU2668547C2 (ru)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012-156398 2012-07-12
JP2012156398 2012-07-12
JP2013-019666 2013-02-04
JP2013019666 2013-02-04
JP2013-103989 2013-05-16
JP2013103989 2013-05-16
PCT/JP2013/069207 WO2014010737A1 (ja) 2012-07-12 2013-07-12 オキシム置換アミド化合物及び有害生物防除剤

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2015104656A true RU2015104656A (ru) 2016-08-27
RU2668547C2 RU2668547C2 (ru) 2018-10-02

Family

ID=49916176

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015104656A RU2668547C2 (ru) 2012-07-12 2013-07-12 Замещенное оксимом амидное соединение и средство для борьбы с вредителями

Country Status (17)

Country Link
US (2) US9434684B2 (ru)
EP (1) EP2873658B1 (ru)
JP (3) JP6083436B2 (ru)
KR (2) KR101994007B1 (ru)
CN (2) CN107266333A (ru)
AU (1) AU2013287590B2 (ru)
BR (1) BR112015000372B1 (ru)
CA (1) CA2878247C (ru)
CO (1) CO7200263A2 (ru)
ES (1) ES2688646T3 (ru)
IL (1) IL236649A0 (ru)
IN (1) IN2015DN00975A (ru)
PT (1) PT2873658T (ru)
RU (1) RU2668547C2 (ru)
UA (1) UA115666C2 (ru)
WO (1) WO2014010737A1 (ru)
ZA (1) ZA201500322B (ru)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2013287590B2 (en) * 2012-07-12 2017-02-09 Nissan Chemical Corporation Oxime-substituted amide compound and pest control agent
CN105531268B (zh) 2013-05-07 2017-09-12 加拉佩格斯股份有限公司 用于治疗囊性纤维化的新化合物及其药物组合物
ES2691944T3 (es) 2013-08-08 2018-11-29 Galapagos Nv Tieno[2,3-c]piranos como moduladores CFTR
KR20160074637A (ko) * 2013-10-22 2016-06-28 다우 아그로사이언시즈 엘엘씨 살충 조성물 및 관련 방법
BR112016017430B1 (pt) * 2014-02-07 2021-07-13 Nissan Chemical Industries Ltd Composição fungicida, inseticida, nematicida ou bactericida e método para controlar pragas, insetos nocivos, nematódeos ou bactérias
US10029986B2 (en) 2014-02-18 2018-07-24 Nissan Chemical Industries, Ltd. Alkynyl pyridine-substituted amide compound and pesticide
JP2017095354A (ja) * 2014-03-28 2017-06-01 日産化学工業株式会社 殺線虫組成物及び線虫の防除方法
KR20180108684A (ko) * 2016-01-29 2018-10-04 스미또모 가가꾸 가부시끼가이샤 티오카르보닐 화합물의 제조 방법
WO2017170743A1 (ja) * 2016-03-29 2017-10-05 日産化学工業株式会社 殺線虫組成物及び線虫の防除方法
BR112018071017B1 (pt) * 2016-04-27 2023-02-23 Nissan Chemical Corporation Composição fungicida ou bactericida e métodos para controle de doença
CN109071440A (zh) * 2016-05-13 2018-12-21 日产化学株式会社 2-乙酰基吡啶化合物的制造方法
US11051513B2 (en) 2017-01-26 2021-07-06 Mitsui Chemicals Agro, Inc. Pyridone compounds and agricultural and horticultural fungicides containing the same as active ingredients
JP7021643B2 (ja) * 2017-02-08 2022-02-17 日産化学株式会社 オキシイミノ化合物の幾何異性体の製造方法
WO2018190351A1 (ja) 2017-04-10 2018-10-18 三井化学アグロ株式会社 ピリドン化合物およびそれを有効成分とする農園芸用殺菌剤
CA3059675A1 (en) 2017-04-10 2018-10-18 Mitsui Chemicals Agro, Inc. Pyridone compounds and agricultural and horticultural fungicides comprising the same as active ingredients
EP3611165B1 (en) 2017-04-11 2023-08-16 Mitsui Chemicals Crop & Life Solutions, Inc. Pyridone compound, and agricultural and horticultural fungicide having this as active component
EP3636636B1 (en) 2017-06-08 2022-07-06 Mitsui Chemicals Agro, Inc. Pyridone compound and agricultural and horticultural fungicide
WO2018230516A1 (ja) * 2017-06-12 2018-12-20 三井化学アグロ株式会社 ピリドン化合物およびそれを有効成分とする農園芸用殺菌剤
CN110606840A (zh) 2018-06-15 2019-12-24 日产化学株式会社 5-炔基吡啶化合物的制造方法
EP3828177B1 (en) 2018-07-25 2023-11-29 Mitsui Chemicals Crop & Life Solutions, Inc. Pyridone compound and agricultural and horticultural fungicide having this as active component
CN110200067B (zh) * 2019-07-08 2021-08-27 桂林理工大学 一种黄秋葵的保鲜方法
EP3766879A1 (en) * 2019-07-19 2021-01-20 Basf Se Pesticidal pyrazole derivatives
CN115160219A (zh) * 2021-07-20 2022-10-11 江苏中旗科技股份有限公司 含吡啶酰胺类结构的化合物及其制备方法和应用、杀菌剂
CN115215793A (zh) * 2022-08-11 2022-10-21 南开大学 氟吡菌酰胺的合成方法

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1600969A (en) * 1977-01-07 1981-10-21 Acf Chemiefarma Nv Heterocyclic compounds
US4329293A (en) 1980-10-31 1982-05-11 Fmc Corporation Trialkylamine/sulfur dioxide catalyzed sulfenylation of carbamates
GB2161802B (en) 1984-07-20 1987-07-15 Ciba Geigy Ag Process for producing n-chlorosulfenyl compounds
JP2832319B2 (ja) 1991-11-01 1998-12-09 東洋化成工業株式会社 ピバリン酸クロロメチルエステルの製造法
HUP0103607A3 (en) * 1998-08-17 2002-04-29 Bayer Ag Fungicidal methoximinophenylacetic acid amides and use thereof
JP4993049B2 (ja) * 1999-09-24 2012-08-08 日本農薬株式会社 芳香族ジアミド誘導体又はその塩類及び農園芸用薬剤並びにその使用方法
WO2001021576A1 (fr) 1999-09-24 2001-03-29 Nihon Nohyaku Co., Ltd. Derives de diamide aromatique ou sels de ces derives, produits chimiques pour l'agriculture/horticulture et procede d'utilisation de ces produits
GB0002031D0 (en) 2000-01-28 2000-03-22 Zeneca Ltd Chemical compounds
EP1256569B1 (en) 2000-02-16 2010-07-07 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. Phenacylamine derivatives, production thereof and pest controllers containing the derivatives
WO2003027059A1 (fr) 2001-09-18 2003-04-03 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. Derives d'amides acides, procedes de production et agent antiparasitaire contenant ces derives
JP4205905B2 (ja) * 2002-07-02 2009-01-07 三共アグロ株式会社 ニコチンアミド誘導体
AU2003301304A1 (en) * 2002-10-15 2004-05-04 Met-Coil Systems Corporation Segmented pyramid roller
GB0309631D0 (en) 2003-04-28 2003-06-04 Bayer Cropscience Ag Novel process for the preparation of 2-aminomethylpyridine derivatives
TWI366438B (en) 2004-08-12 2012-06-21 Ishihara Sangyo Kaisha Fungicidal composition containing acid amide derivative
JP4869251B2 (ja) 2004-12-21 2012-02-08 バイエル・クロップサイエンス・アーゲー ２−ピリジルエチルカルボキサミド誘導体の調製方法
EP1932836B1 (en) 2005-09-02 2013-11-06 Nissan Chemical Industries, Ltd. Isoxazoline-substituted benzamide compound and harmful organism-controlling agent
JP2007210924A (ja) * 2006-02-08 2007-08-23 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd カルボン酸アミド誘導体を含有する殺菌性組成物
US20080114007A1 (en) 2006-10-31 2008-05-15 Player Mark R 5-oxo-5,8-dihydro-pyrido-pyrimidines as inhibitors of c-fms kinase
AR064565A1 (es) * 2007-01-03 2009-04-08 Bayer Cropscience Sa Derivados de n-metilcarboxamida, un procedimiento para su preparacion, una composicion fungicida que los comprende y un metodo para combatir hongos fitopatogenos que los emplea.
AU2008345225A1 (en) 2007-12-21 2009-07-09 University Of Rochester Method for altering the lifespan of eukaryotic organisms
GB0807138D0 (en) 2008-04-18 2008-05-21 Syngenta Participations Ag Novel microbiocides
PL2576516T3 (pl) 2010-06-03 2015-06-30 Bayer Ip Gmbh N-[(het)aryloetylo)]pirazolo(tio)karboksyamidy i ich analogi heteropodstawione
AU2011260333B2 (en) 2010-06-03 2014-07-24 Bayer Cropscience Ag N-[(het)arylalkyl)] pyrazole (thio)carboxamides and their heterosubstituted analogues
US8669254B2 (en) 2010-12-15 2014-03-11 Hoffman-La Roche Inc. Pyridine, pyridazine, pyrimidine or pyrazine carboxamides as HDL-cholesterol raising agents
CN104039396A (zh) * 2011-06-13 2014-09-10 宝洁公司 包含pH可调的胶凝剂的个人护理组合物以及使用方法
JP2013082699A (ja) 2011-09-30 2013-05-09 Nissan Chem Ind Ltd ピラゾール誘導体および有害生物防除剤
AU2013287590B2 (en) * 2012-07-12 2017-02-09 Nissan Chemical Corporation Oxime-substituted amide compound and pest control agent

Also Published As

Publication number Publication date
CA2878247A1 (en) 2014-01-16
JPWO2014010737A1 (ja) 2016-06-23
CN104428282B (zh) 2017-10-20
EP2873658B1 (en) 2018-09-05
JP6249057B2 (ja) 2017-12-20
UA115666C2 (uk) 2017-12-11
CA2878247C (en) 2021-01-19
PT2873658T (pt) 2018-12-05
AU2013287590B2 (en) 2017-02-09
US9434684B2 (en) 2016-09-06
AU2013287590A1 (en) 2015-01-29
WO2014010737A1 (ja) 2014-01-16
JP6083436B2 (ja) 2017-02-22
BR112015000372B1 (pt) 2020-07-28
ZA201500322B (en) 2017-09-27
CO7200263A2 (es) 2015-02-27
IL236649A0 (en) 2015-02-26
RU2668547C2 (ru) 2018-10-02
US9920046B2 (en) 2018-03-20
EP2873658A4 (en) 2015-12-30
JP2017008056A (ja) 2017-01-12
KR20150036434A (ko) 2015-04-07
EP2873658A1 (en) 2015-05-20
CN107266333A (zh) 2017-10-20
IN2015DN00975A (ru) 2015-06-12
KR101994007B1 (ko) 2019-06-27
ES2688646T3 (es) 2018-11-06
US20150210630A1 (en) 2015-07-30
KR101699510B1 (ko) 2017-01-24
CN104428282A (zh) 2015-03-18
KR20170010446A (ko) 2017-01-31
JP2017114865A (ja) 2017-06-29
US20160318919A1 (en) 2016-11-03
BR112015000372A2 (pt) 2017-06-27
JP6330928B2 (ja) 2018-05-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015104656A (ru) Замещенное оксимом амидное соединение и средство для борьбы с вредителями
EA201891146A1 (ru) Замещенные оксадиазолы для борьбы с фитопатогенными грибами
RU2017144495A (ru) Противогельминтные депсипептидные соединения
JP2016508981A5 (ru)
JP2016503060A5 (ru)
RU2017123619A (ru) Соединения пиколинамида с фунгицидной активностью
MX2018006235A (es) Oxadiazoles sustituidos para combatir hongos fitopatogenos.
RU2017123819A (ru) Соединения пиколинамида с фунгицидной активностью
JP2018502912A5 (ru)
CN104023534A (zh) 具有杀线虫活性的化合物
EA200802178A1 (ru) Алкоксиалкилзамещённые циклические кетоенолы
RU2016138118A (ru) Азолины
RU2015155289A (ru) Гетероциклическое амидное соединение
AR072549A1 (es) Mezclas fungicidas que comprenden 1-metilpirazol-4-ilcarboxanilidas sustituidas
JP2016509581A5 (ru)
JP2018501251A5 (ru)
AR066162A1 (es) Derivados fungicidas de n- cicloalquil -n- carboxamida- biciclica
JP2017501237A5 (ru)
MY172149A (en) Solid forms of fungicidal pyrazoles
RU2018133696A (ru) Замещенное гетероциклом конденсированное гетероциклическое соединение или его соль, сельскохозяйственный и садовый инсектицид, содержащий соединение, и способ применения инсектицида
RU2012150829A (ru) Пестицидная композиция и ее применение
EA201891881A1 (ru) Фунгицидные смеси, которые содержат флуксапироксад
JP2019514848A5 (ru)
EA201692369A1 (ru) Пестицидные смеси, содержащие спирогетероциклические пирролидиндионы
RU2016107830A (ru) Производное замещенного пиразолилпиразола и его применение в качестве гербицида