RU2015101506A - Способы инактивации вирусов и бактерий в клеточной культуральной среде - Google Patents

Способы инактивации вирусов и бактерий в клеточной культуральной среде Download PDF

Info

Publication number
RU2015101506A
RU2015101506A RU2015101506A RU2015101506A RU2015101506A RU 2015101506 A RU2015101506 A RU 2015101506A RU 2015101506 A RU2015101506 A RU 2015101506A RU 2015101506 A RU2015101506 A RU 2015101506A RU 2015101506 A RU2015101506 A RU 2015101506A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
level
medium
calcium
phosphate
paragraphs
Prior art date
Application number
RU2015101506A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2685203C2 (ru
Inventor
Масару Кен СИРАТОРИ
Роберт Дэвид КИСС
Хардайял ПРАШАД
Ракель ИВЕРСОН
Джастин БУРРЕ
Майкл КИМ
Салим ЧАРАНИЙЯ
Original Assignee
Дженентек, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=48746128&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2015101506(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Дженентек, Инк. filed Critical Дженентек, Инк.
Publication of RU2015101506A publication Critical patent/RU2015101506A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2685203C2 publication Critical patent/RU2685203C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/36Adaptation or attenuation of cells
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N7/00Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
    • C12N7/04Inactivation or attenuation; Producing viral sub-units
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/0018Culture media for cell or tissue culture
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N7/00Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2500/00Specific components of cell culture medium
    • C12N2500/05Inorganic components
    • C12N2500/10Metals; Metal chelators
    • C12N2500/12Light metals, i.e. alkali, alkaline earth, Be, Al, Mg
    • C12N2500/14Calcium; Ca chelators; Calcitonin
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2500/00Specific components of cell culture medium
    • C12N2500/05Inorganic components
    • C12N2500/10Metals; Metal chelators
    • C12N2500/20Transition metals
    • C12N2500/24Iron; Fe chelators; Transferrin
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2500/00Specific components of cell culture medium
    • C12N2500/30Organic components
    • C12N2500/42Organic phosphate, e.g. beta glycerophosphate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2500/00Specific components of cell culture medium
    • C12N2500/60Buffer, e.g. pH regulation, osmotic pressure
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2750/00MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssDNA viruses
    • C12N2750/00011Details
    • C12N2750/14011Parvoviridae
    • C12N2750/14061Methods of inactivation or attenuation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011Details
    • C12N2760/12011Bunyaviridae
    • C12N2760/12061Methods of inactivation or attenuation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011Details
    • C12N2760/16011Orthomyxoviridae
    • C12N2760/16061Methods of inactivation or attenuation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011Details
    • C12N2760/18011Paramyxoviridae
    • C12N2760/18061Methods of inactivation or attenuation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011Details
    • C12N2760/20011Rhabdoviridae
    • C12N2760/20061Methods of inactivation or attenuation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2770/00MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses positive-sense
    • C12N2770/00011Details
    • C12N2770/16011Caliciviridae
    • C12N2770/16061Methods of inactivation or attenuation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2770/00MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses positive-sense
    • C12N2770/00011Details
    • C12N2770/32011Picornaviridae
    • C12N2770/32061Methods of inactivation or attenuation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2770/00MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses positive-sense
    • C12N2770/00011Details
    • C12N2770/36011Togaviridae
    • C12N2770/36061Methods of inactivation or attenuation

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Management, Administration, Business Operations System, And Electronic Commerce (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

1. Способ инактивации вирусов или занесенных агентов в клеточной культуральной среде в то время как среды сохраняют пригодность для культивирования клеток, причем указанный способ включает (a) подвергание клеточных культуральных сред кратковременной высокотемпературной (HTST) обработке; и (b) регулирование одного или более параметров, выбранных из группы, состоящей из pH, уровня кальция и уровня фосфата.2. Способ по п. 1, дополнительно включающий регулирование концентраций металлов, содержащихся в следовых количествах.3. Способ по п. 2, в котором металлы, содержащиеся в следовых количествах, выбирают из группы, состоящей из железа и меди.4. Способ по п. 3, в котором перед HTST-обработкой в среде регулируют концентрации железа и/или меди.5. Способ по п. 4, в котором перед HTST-обработкой из среды удаляют железо и/или медь.6. Способ по п. 4, дополнительно включающий добавление железа и/или меди в среду вслед за HTST-обработкой до уровня, подходящего для клеточной культуры.7. Способ по любому из пп. 1-6, в котором pH регулируют, когда среда содержит кальций и фосфат.8. Способ по п. 7, в котором pH регулируют при подготовке среды перед HTST-обработкой до подходяще низкого уровня.9. Способ по п. 7, в котором pH регулируют за счет понижения до подходящего уровня.10. Способ по п. 7, в котором pH регулируют до менее, чем приблизительно 7,2.11. Способ по п. 7, в котором pH регулируют до приблизительно 5,0-7,2.12. Способ по п. 7, дополнительно включающий регулирование pH вслед за HTST-обработкой до уровня, подходящего для клеточной культуры.13. Способ по п. 12, в котором pH регулируют до приблизительно 6,9-7,2.14. Способ по любому из пп. 1-6, в котором уровень кальция регулируют, когда среда содержит фосфат.15. Способ по п. 14, в котором уровень кальция уменьшают.16. Способ по п. 15, в котором

Claims (38)

1. Способ инактивации вирусов или занесенных агентов в клеточной культуральной среде в то время как среды сохраняют пригодность для культивирования клеток, причем указанный способ включает (a) подвергание клеточных культуральных сред кратковременной высокотемпературной (HTST) обработке; и (b) регулирование одного или более параметров, выбранных из группы, состоящей из pH, уровня кальция и уровня фосфата.
2. Способ по п. 1, дополнительно включающий регулирование концентраций металлов, содержащихся в следовых количествах.
3. Способ по п. 2, в котором металлы, содержащиеся в следовых количествах, выбирают из группы, состоящей из железа и меди.
4. Способ по п. 3, в котором перед HTST-обработкой в среде регулируют концентрации железа и/или меди.
5. Способ по п. 4, в котором перед HTST-обработкой из среды удаляют железо и/или медь.
6. Способ по п. 4, дополнительно включающий добавление железа и/или меди в среду вслед за HTST-обработкой до уровня, подходящего для клеточной культуры.
7. Способ по любому из пп. 1-6, в котором pH регулируют, когда среда содержит кальций и фосфат.
8. Способ по п. 7, в котором pH регулируют при подготовке среды перед HTST-обработкой до подходяще низкого уровня.
9. Способ по п. 7, в котором pH регулируют за счет понижения до подходящего уровня.
10. Способ по п. 7, в котором pH регулируют до менее, чем приблизительно 7,2.
11. Способ по п. 7, в котором pH регулируют до приблизительно 5,0-7,2.
12. Способ по п. 7, дополнительно включающий регулирование pH вслед за HTST-обработкой до уровня, подходящего для клеточной культуры.
13. Способ по п. 12, в котором pH регулируют до приблизительно 6,9-7,2.
14. Способ по любому из пп. 1-6, в котором уровень кальция регулируют, когда среда содержит фосфат.
15. Способ по п. 14, в котором уровень кальция уменьшают.
16. Способ по п. 15, в котором уровень кальция уменьшают таким образом, чтобы подавить образование комплексов, состоящих из кальция и фосфата.
17. Способ по п. 15, в котором перед HTST-обработкой из среды удаляют кальций.
18. Способ по п. 15, в котором pH регулируют таким образом, чтобы подавить образование комплексов, состоящих из кальция и фосфата.
19. Способ по п. 14, дополнительно включающий регулирование уровня кальция вслед за HTST-обработкой до уровня, подходящего для клеточной культуры.
20. Способ по любому из пп. 1-6, в котором уровень фосфата регулируют, когда среда содержит кальций.
21. Способ по п. 20, в котором уровень фосфата уменьшают.
22. Способ по п. 21, в котором уровень фосфата уменьшают таким образом, чтобы подавить образование комплексов, состоящих из кальция и фосфата.
23. Способ по п. 20, в котором перед HTST-обработкой из среды удаляют фосфат.
24. Способ по п. 20, в котором pH регулируют таким образом, чтобы подавить образование комплексов, состоящих из кальция и фосфата.
25. Способ по п. 20, дополнительно включающий регулирование уровня фосфата вслед за HTST-обработкой до уровня, подходящего для клеточной культуры.
26. Способ по любому из пп. 1-6, в котором общая концентрация фосфата и кальция в среде составляет менее, чем приблизительно 10, 9, 8, 7, 6, 5, 4, 3, 2 или 1 мМ во время HTST-обработки.
27. Способ по любому из пп. 1-6, в котором регулируют уровни кальция и фосфата.
28. Способ по любому из пп. 1-6, в котором регулируют уровни pH, кальция и фосфата.
29. Способ по любому из пп. 1-6, в котором подавляют образование преципитата.
30. Способ по любому из пп. 1-6, в котором уменьшают загрязнение оборудования, используемого для HTST-обработки.
31. Способ по любому из пп. 1-6, в котором подавляют загрязнение фильтра.
32. Способ по любому из пп. 1-6, в котором HTST-обработка включает повышение температуры среды по меньшей мере до приблизительно 85 градусов по Цельсию на протяжении продолжительности времени, достаточной для инактивации вирусов или занесенных агентов в среде.
33. Способ по п. 32, в котором температуру среды повышают по меньшей мере до приблизительно 93, 95, 97, 99, 101, 102 или 103 градусов по Цельсию на протяжении продолжительности времени, достаточной для инактивации вирусов в среде.
34. Способ по п. 32, в котором температуру повышают в течение по меньшей мере приблизительно 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14 или 15 секунд.
35. Способ по любому из пп. 1-6, в котором вирус выбирают из группы, состоящей из парвовирусов, парамиоксивирусов, ортомиксовирусов, буньявирусов, рабдовирусов, реовирусов, тогавирусов, кальцивирусов и пикорнавирусов.
36. Способ по любому из пп. 1-6, в котором вирусом является вирус в оболочке.
37. Способ по любому из пп. 1-6, в котором вирусом является вирус без оболочки.
38. Способ по любому из пп. 1-6, в котором занесенный агент представляет собой бактерию.
RU2015101506A 2012-06-20 2013-06-20 Способы инактивации вирусов и бактерий в клеточной культуральной среде RU2685203C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261662349P 2012-06-20 2012-06-20
US61/662,349 2012-06-20
US13/844,051 2013-03-15
US13/844,051 US9493744B2 (en) 2012-06-20 2013-03-15 Methods for viral inactivation and other adventitious agents
PCT/US2013/046756 WO2013192395A1 (en) 2012-06-20 2013-06-20 Methods for inactivation of viruses and bacteria in cell culture media

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2015101506A true RU2015101506A (ru) 2016-08-10
RU2685203C2 RU2685203C2 (ru) 2019-04-16

Family

ID=48746128

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015101506A RU2685203C2 (ru) 2012-06-20 2013-06-20 Способы инактивации вирусов и бактерий в клеточной культуральной среде

Country Status (22)

Country Link
US (4) US9493744B2 (ru)
EP (2) EP2864471B1 (ru)
JP (3) JP6607779B2 (ru)
KR (2) KR102095073B1 (ru)
CN (2) CN115491340A (ru)
AR (1) AR091508A1 (ru)
AU (2) AU2013277118B2 (ru)
BR (1) BR112014031853B1 (ru)
CA (1) CA2875997C (ru)
DK (1) DK2864471T3 (ru)
ES (1) ES2625060T3 (ru)
HK (1) HK1210215A1 (ru)
HU (1) HUE032812T2 (ru)
IL (1) IL236144B (ru)
MX (2) MX365381B (ru)
MY (1) MY192975A (ru)
PL (1) PL2864471T3 (ru)
RU (1) RU2685203C2 (ru)
SG (2) SG11201408473UA (ru)
SI (1) SI2864471T1 (ru)
WO (1) WO2013192395A1 (ru)
ZA (1) ZA201409172B (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9493744B2 (en) 2012-06-20 2016-11-15 Genentech, Inc. Methods for viral inactivation and other adventitious agents
BE1024230B1 (fr) * 2016-11-08 2017-12-20 Univercells Sa Production contenue de cellules et/ou de produits cellulaires
CN112752769A (zh) 2018-08-10 2021-05-04 豪夫迈·罗氏有限公司 用于调节蛋白糖基化的细胞培养策略

Family Cites Families (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4153509A (en) * 1977-10-17 1979-05-08 Union Carbide Corporation Microbial production of hydroxylated biphenyl compounds
USRE30985E (en) 1978-01-01 1982-06-29 Serum-free cell culture media
GB2048981B (en) 1979-05-23 1982-11-17 Coal Ind Equipment for laying a layer of elongate material adjacent to an exposed rock or mineral surface in an underground mine
USRE30385E (en) 1979-07-16 1980-08-26 American Cyanamid Company Light and heat stabilizers for polyolefins
US4399216A (en) 1980-02-25 1983-08-16 The Trustees Of Columbia University Processes for inserting DNA into eucaryotic cells and for producing proteinaceous materials
US4560655A (en) 1982-12-16 1985-12-24 Immunex Corporation Serum-free cell culture medium and process for making same
US4657866A (en) 1982-12-21 1987-04-14 Sudhir Kumar Serum-free, synthetic, completely chemically defined tissue culture media
AU2353384A (en) 1983-01-19 1984-07-26 Genentech Inc. Amplification in eukaryotic host cells
US4713339A (en) 1983-01-19 1987-12-15 Genentech, Inc. Polycistronic expression vector construction
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US4767704A (en) 1983-10-07 1988-08-30 Columbia University In The City Of New York Protein-free culture medium
US4992363A (en) 1983-11-09 1991-02-12 Thomas Jefferson University Method for preparing glucose free media for storing blood platelets
JPH0825902B2 (ja) * 1985-02-21 1996-03-13 株式会社ミドリ十字 γ−グロブリンの加熱処理方法
GB8516415D0 (en) 1985-06-28 1985-07-31 Celltech Ltd Culture of animal cells
US5091178A (en) 1986-02-21 1992-02-25 Oncogen Tumor therapy with biologically active anti-tumor antibodies
US4927762A (en) 1986-04-01 1990-05-22 Cell Enterprises, Inc. Cell culture medium with antioxidant
US4762714A (en) 1986-04-08 1988-08-09 Miles Laboratories, Inc. Preparation of retrovirus-free immunoglobulins
IL87737A (en) 1987-09-11 1993-08-18 Genentech Inc Method for culturing polypeptide factor dependent vertebrate recombinant cells
DE3816139A1 (de) * 1987-10-17 1989-04-27 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von paramunitaetsinducern
ES2043794T3 (es) 1987-12-28 1994-01-01 Procter & Gamble Preparacion de bebidas de zumo de fruta suplementadas con calcio dispersando una presion de hidroxido de calcio en una corriente de zumo pasteurizado.
US4872919A (en) 1988-01-28 1989-10-10 The Procter & Gamble Company Method for removing precipitated calcium citrate from juice pasteurization or sterilization equipment
DE68925971T2 (de) 1988-09-23 1996-09-05 Cetus Oncology Corp Zellenzuchtmedium für erhöhtes zellenwachstum, zur erhöhung der langlebigkeit und expression der produkte
DE3920358A1 (de) 1989-06-22 1991-01-17 Behringwerke Ag Bispezifische und oligospezifische, mono- und oligovalente antikoerperkonstrukte, ihre herstellung und verwendung
DE69024369T2 (de) 1989-11-22 1996-06-13 Genentech Inc Latenz assoziierte peptide und deren verwendung
US5122469A (en) 1990-10-03 1992-06-16 Genentech, Inc. Method for culturing Chinese hamster ovary cells to improve production of recombinant proteins
GB2251249B (en) 1990-12-28 1995-06-21 Mogam Biotech Res Inst High-density medium for animal cell culture
EP0617706B1 (en) 1991-11-25 2001-10-17 Enzon, Inc. Multivalent antigen-binding proteins
US5378488A (en) 1993-06-10 1995-01-03 Abbott Laboratories Aseptic processing of infant formula
AU695766B2 (en) * 1993-12-01 1998-08-20 Novo Nordisk Biotech, Inc. (Aspergillus) expression system
US5856179A (en) 1994-03-10 1999-01-05 Genentech, Inc. Polypeptide production in animal cell culture
JP3815794B2 (ja) * 1994-09-08 2006-08-30 ジェネンテク・インコーポレイテッド リン酸カルシウムトランスフェクション法
US5484720A (en) 1994-09-08 1996-01-16 Genentech, Inc. Methods for calcium phosphate transfection
US6043092A (en) 1996-03-18 2000-03-28 University Of Pittsburgh Cell culture media for mammalian cells
JP2000512128A (ja) * 1997-03-12 2000-09-19 ユニバーシティ・オブ・ピッツバーグ 哺乳類細胞用の細胞培養培地
AT405608B (de) * 1997-04-08 1999-10-25 Immuno Ag Verfahren zur inaktivierung von pathogenen, insbesondere von viren, in einem biologischen material
PT1200606E (pt) 1999-08-12 2006-12-29 Pfizer Prod Inc Gene de streptomyces avermitilis que regula a proporção de avermectinas b2:b1
WO2002056824A2 (en) * 2000-08-10 2002-07-25 Boston Biomedica, Inc. Pressure cycling inactivation of pathogens in biological materials used for therapeutics or vaccines
WO2003062458A2 (en) * 2002-01-24 2003-07-31 Ecopia Biosciences Inc. Method, system and knowledge repository for identifying a secondary metabolite from a microorganism
GB0304799D0 (en) * 2003-03-03 2003-04-09 Glaxosmithkline Biolog Sa Novel method
WO2004113510A2 (en) 2003-06-18 2004-12-29 Dsm Ip Assets B.V. Production of pantothenate using microorganisms incapable of sporulation
JP4825409B2 (ja) 2004-08-31 2011-11-30 株式会社日本触媒 光学用面状熱可塑性樹脂成形体、これを用いる偏光板および液晶表示装置
CA2600346A1 (en) 2005-03-17 2006-09-28 Hercules Incorporated Process of reducing fouling during heat processing of foods and beverages
CA2738022A1 (en) * 2008-09-24 2010-04-01 Medimmune, Llc Methods for cultivating cells, propagating and purifying viruses
EP3431588A1 (en) 2009-08-11 2019-01-23 F. Hoffmann-La Roche AG Production of proteins in glutamine-free cell culture media
JP5293499B2 (ja) * 2009-08-24 2013-09-18 旭硝子株式会社 リン酸カルシウムの沈着を抑制したコラーゲンビトリゲル
US20150337269A1 (en) 2012-04-10 2015-11-26 Genentech, Inc. Methods for inactivation of viruses and bacteria in cell culture media
US9493744B2 (en) 2012-06-20 2016-11-15 Genentech, Inc. Methods for viral inactivation and other adventitious agents

Also Published As

Publication number Publication date
SG10201707017XA (en) 2017-09-28
CA2875997C (en) 2020-07-21
RU2685203C2 (ru) 2019-04-16
JP2020062019A (ja) 2020-04-23
US20200216799A1 (en) 2020-07-09
US20130344570A1 (en) 2013-12-26
PL2864471T3 (pl) 2017-07-31
AU2013277118A1 (en) 2015-01-22
DK2864471T3 (en) 2017-05-08
MX365381B (es) 2019-05-31
BR112014031853A2 (pt) 2017-06-27
KR20200034829A (ko) 2020-03-31
AU2019202400A1 (en) 2019-05-02
US10184106B2 (en) 2019-01-22
JP2015523865A (ja) 2015-08-20
EP2864471A1 (en) 2015-04-29
ZA201409172B (en) 2017-09-27
HK1210215A1 (en) 2016-04-15
CN104603261A (zh) 2015-05-06
HUE032812T2 (en) 2017-11-28
EP3205715A1 (en) 2017-08-16
US20170159010A1 (en) 2017-06-08
SI2864471T1 (sl) 2017-05-31
AR091508A1 (es) 2015-02-11
KR20150020695A (ko) 2015-02-26
MX2019006336A (es) 2022-06-27
WO2013192395A1 (en) 2013-12-27
ES2625060T3 (es) 2017-07-18
IL236144A0 (en) 2015-01-29
AU2013277118B2 (en) 2019-05-02
SG11201408473UA (en) 2015-01-29
MX2014015751A (es) 2015-04-10
CN115491340A (zh) 2022-12-20
BR112014031853B1 (pt) 2021-09-14
IL236144B (en) 2020-06-30
JP2018019711A (ja) 2018-02-08
EP2864471B1 (en) 2017-03-08
KR102095073B1 (ko) 2020-03-30
US9493744B2 (en) 2016-11-15
JP6607779B2 (ja) 2019-11-20
US20230159886A1 (en) 2023-05-25
CA2875997A1 (en) 2013-12-27
MY192975A (en) 2022-09-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MY153632A (en) Method and system for the sustainable cooling of industrial processes
TN2013000376A1 (en) Method and system for treating water used for industrial purposes
EP2451749A4 (en) Wastewater treatment system and method with irradiation of primary solids
RU2015101506A (ru) Способы инактивации вирусов и бактерий в клеточной культуральной среде
TR200703521T1 (tr) Akan sıvıların arıtılması için bir halka yapan manyetik atımın üretilmesine ilişkin sistem ve yöntem@
EA201100874A1 (ru) Соединения для лечения рака
AU2012312418A8 (en) Reducing nitrosamine content of amine compositions
CN113003698A (zh) 一种长效除臭剂及其制备方法
CN104839020B (zh) 一种防止黄花蒿组织培养褐化的方法
Berber et al. Efficacy assessment of bactericide containing didecyldimethylammonium chloride on bacteria found in soak liquor at different exposure times
CN103999880A (zh) 一种芳香皮革防霉剂及其制备方法和应用
CN104646411B (zh) 固定化芽孢杆菌对克百威污染土壤的修复方法
CN102599235A (zh) 一种挥发性马铃薯薯块防腐剂
PH12021550364A1 (en) Method for controlling the properties of biogenic silica
JP2010184178A5 (ru)
CN106635801A (zh) 一种金藻保藏技术
JP7053173B2 (ja) 有機化合物の生分解処理方法
CN104788007A (zh) 一种生活污水处理后污泥深度脱水方法
RU2477200C1 (ru) Способ термической обработки спеченных изделий
Fongaro et al. PATHOGENS INACTIVATION BY UNIONIZED AMMONIA FOR THE PRODUCTION OF SAFE BIOFERTILIZER FROM SWINE EFFLUENT AND SLUDGE
MX2021003387A (es) Metodo de tratamiento con cerio-lantano para la reduccion de contaminantes en bioreactores de membranas de aguas residuales.
KR20210086763A (ko) 인삼에서 알루미늄 스트레스 경감에 도움을 주는 식물생장촉진 근권세균 Rhizobium panacihumi DCY116T 및 이의 용도
MX2016007209A (es) Aparato y proceso para la esterilizacion y conservacion de objetos.
UA93598U (ru) Способ биовыщелачивания галлия из отходов угольной промышленности
PL423511A1 (pl) Sposób biosolubilizacji węgla brunatnego przy użyciu mikroorganizmu