RU2015101142A - Способ получения перфтор-2-метил-3-пентанона и промежуточных соединений - Google Patents
Способ получения перфтор-2-метил-3-пентанона и промежуточных соединений Download PDFInfo
- Publication number
- RU2015101142A RU2015101142A RU2015101142A RU2015101142A RU2015101142A RU 2015101142 A RU2015101142 A RU 2015101142A RU 2015101142 A RU2015101142 A RU 2015101142A RU 2015101142 A RU2015101142 A RU 2015101142A RU 2015101142 A RU2015101142 A RU 2015101142A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- perfluoro
- methyl
- fluoride
- pentene
- molar ratio
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
- C07C45/56—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds from heterocyclic compounds
- C07C45/57—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds from heterocyclic compounds with oxygen as the only heteroatom
- C07C45/58—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds from heterocyclic compounds with oxygen as the only heteroatom in three-membered rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
- C07C17/35—Preparation of halogenated hydrocarbons by reactions not affecting the number of carbon or of halogen atoms in the reaction
- C07C17/358—Preparation of halogenated hydrocarbons by reactions not affecting the number of carbon or of halogen atoms in the reaction by isomerisation
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Epoxy Compounds (AREA)
Abstract
1. Способ получения перфтор-2-метил-3-пентанона, отличающийся тем, что в присутствии солей фторида и соединений простых эфиров, перфтор-2,3-эпоксид-2-метил-пентан превращают в перфтор-2-метил-3-пентанон путем реакции каталитической перегруппировки при температуре реакции 10-70°С;соль фторида выбирают из одного или из комбинации двух или более чем трех фторида лития, фторида натрия, фторида калия, фторида цезия и фторида алюминия;соединение простого эфира выбирают из одного или из комбинации двух или более чем трех диэтилового эфира, сульфолана, 15-краун-5 и 18-краун-6;мольное соотношение соединения простого эфира и солей фторида составляет 0,5~5,0:1;мольное отношение солей фторида и перфтор-2,3-эпокси-2-метил-пентана составляет 0,02~0,5:12. Способ получения перфтор-2-метил-3-пентанона по п. 1, отличающийся тем, что соль фторида выбирают из одного, двух или трех фторида калия, фторида цезия и фторида алюминия.3. Способ получения перфтор-2-метил-3-пентанона по п. 1 или 2, отличающийся тем, что соединение простого эфира выбирают из одного, двух или трех сульфолана, 15-краун-5 и 18-краун-6.4. Способ получения перфтор-2-метил-3-пентанона по п. 1 или 2, отличающийся тем, что молярное соотношение соединения простого эфира и солей фторида составляет 0,75~3,0:1.5. Способ получения перфтор-2-метил-3-пентанона по п. 3, отличающийся тем, что молярное соотношение соединения простого эфира и солей фторида составляет 0,75~3,0:1.6. Способ получения перфтор-2-метил-3-пентанона по п. 1 или 2, отличающийся тем, что молярное соотношение солей фторида и перфтор-2,3-эпокси-2-метилпентана составляет 0,05~0,35:1.7. Способ получения перфтор-2-метил-3-пентанона по п. 1 или 2, отличающийся тем, что перфтор-2,3-эпокси-2-метилпентан получают путем реакции перфтор-2-метил-2-пентена с окислителем с
Claims (11)
1. Способ получения перфтор-2-метил-3-пентанона, отличающийся тем, что в присутствии солей фторида и соединений простых эфиров, перфтор-2,3-эпоксид-2-метил-пентан превращают в перфтор-2-метил-3-пентанон путем реакции каталитической перегруппировки при температуре реакции 10-70°С;
соль фторида выбирают из одного или из комбинации двух или более чем трех фторида лития, фторида натрия, фторида калия, фторида цезия и фторида алюминия;
соединение простого эфира выбирают из одного или из комбинации двух или более чем трех диэтилового эфира, сульфолана, 15-краун-5 и 18-краун-6;
мольное соотношение соединения простого эфира и солей фторида составляет 0,5~5,0:1;
мольное отношение солей фторида и перфтор-2,3-эпокси-2-метил-пентана составляет 0,02~0,5:1
2. Способ получения перфтор-2-метил-3-пентанона по п. 1, отличающийся тем, что соль фторида выбирают из одного, двух или трех фторида калия, фторида цезия и фторида алюминия.
3. Способ получения перфтор-2-метил-3-пентанона по п. 1 или 2, отличающийся тем, что соединение простого эфира выбирают из одного, двух или трех сульфолана, 15-краун-5 и 18-краун-6.
4. Способ получения перфтор-2-метил-3-пентанона по п. 1 или 2, отличающийся тем, что молярное соотношение соединения простого эфира и солей фторида составляет 0,75~3,0:1.
5. Способ получения перфтор-2-метил-3-пентанона по п. 3, отличающийся тем, что молярное соотношение соединения простого эфира и солей фторида составляет 0,75~3,0:1.
6. Способ получения перфтор-2-метил-3-пентанона по п. 1 или 2, отличающийся тем, что молярное соотношение солей фторида и перфтор-2,3-эпокси-2-метилпентана составляет 0,05~0,35:1.
7. Способ получения перфтор-2-метил-3-пентанона по п. 1 или 2, отличающийся тем, что перфтор-2,3-эпокси-2-метилпентан получают путем реакции перфтор-2-метил-2-пентена с окислителем с помощью аминосоединений в качестве катализатора эпоксидирования в апротонном растворителе и при температуре реакции от -5~35°С;
окислитель выбирают из одного или из комбинации двух или трех хлорноватистой кислоты, гипохлорита натрия и гипохлорита кальция;
аминосоединение выбирают из одного или из комбинации двух или более трех триметиламина, диэтиламина, триэтиламина, мочевины и тетраметилмочевины;
мольное соотношение окислителя и перфтор-2-метил-2-пентен составляет 1~2:1;
мольное соотношение катализатора эпоксидирования и перфтор-2-метил-2-пентена составляет 0,02~0,30:1.
8. Способ получения перфтор-2-метил-3-пентанона по п. 6, отличающийся тем, что перфтор-2-метил-2-пентен получают путем изомеризации перфтор-4-метил-2-пентена в апротонном полярном растворителе под действием катализатора при температуре 40~80°С,
катализатор состоит из прокатализатора и сокатализатора, прокатализатор выбирают из одного или из комбинации двух или более чем трех фторида лития, фторида натрия, фторида калия, фторида цезия или фторида алюминия;
сокатализатор, выбирают из одного или из комбинации двух или более чем трех диэтилового эфира, сульфолана, 15-краун-5 и 18-краун-6;
мольное соотношение прокатализатора и сокатализатора составляет 1~0,1:1;
мольное соотношение прокатализатора и перфтор-4-метил-2-пентена составляет 0,05~0,5:1;
мольное соотношение сокатализатора и перфтор-4-метил-2-пентена составляет 0,05~0,5:1;
апротонный растворитель выбирают из одного или из комбинации двух или более чем трех глима, диглима, ацетонитрила или N,N′-диметилформамида.
9. Способ получения перфтор-2,3-эпокси-2-метил-пентана, отличающийся тем, что: перфтор-2,3-эпокси-2-метилпентан получают путем реакции перфтор-2-метил-2-пентена с окислителем, при использовании аминосоединений в качестве катализатора эпоксидирования в апротонном растворителе и при температуре реакции от -5~35°С;
окислитель выбирают из одного или из комбинации двух или трех хлорноватистой кислоты, гипохлорита натрия и гипохлорита кальция;
аминосоединение выбирают из триметиламина, диэтиламина, триэтиламина, мочевины и тетраметилмочевины;
аминосоединение выбирают из одного или из комбинации двух или более трех триметиламина, диэтиламина, триэтиламина, мочевины и тетраметилмочевины;
мольное соотношение окислителя и перфтор-2-метил-2-пентена составляет 1~2:1;
мольное соотношение катализатора эпоксидирования и перфтор-2-метил-2-пентена составляет 0,02~0,30:1.
10. Способ получения перфтор-2,3-эпокси-2-метил-пентана по п. 9, отличающийся тем, что:
перфтор-2-метил-2-пентен получают путем изомеризации перфтор-4-метил-2-пентена в апротонном полярном растворителе под действием катализатора при температуре 40~80°С,
катализатор состоит из прокатализатора и сокатализатора, прокатализатор выбирают из одного или из комбинации двух или более чем трех фторида лития, фторида натрия, фторида калия, фторида цезия или фторида алюминия;
сокатализатор, выбирают из одного или из комбинации двух или более, чем трех диэтилового эфира, сульфолана, 15-краун-5 и 18-краун-6;
мольное соотношение прокатализатора и сокатализатора составляет 1~0,1:1;
мольное соотношение прокатализатора и перфтор-4-метил-2-пентена составляет 0,05~0,5:1;
мольное отношение сокатализатора и перфтор-4-метил-2-пентена составляет 0,05~0,5:1;
апротонный растворитель выбирают из одного или из комбинации двух или более, чем трех глима, диглима, ацетонитрила или N,N′-диметилформамида.
11. Способ получения перфтор-2-метил-2-пентена путем каталитической изомеризации перфтор-4-метил-2-пентена, отличающийся тем, что: перфтор-2-метил-2-пентен получают изомеризацией перфтор-4-метил-2-пентена в апротонном полярном растворителе под действием катализатора при температуре 40~80°С,
катализатор состоит из прокатализатора и сокатализатора, прокатализатор выбирают из одного или из комбинации двух или более, чем трех фторида лития, фторида натрия, фторида калия, фторида цезия или фторида алюминия;
сокатализатор, выбирают из одного или из комбинации двух или более, чем трех диэтилового эфира, сульфолана, 15-краун-5 и 18-краун-6;
мольное соотношение прокатализатора и сокатализатора составляет 1~0,1:1;
мольное соотношение прокатализатора и перфтор-4-метил-2-пентена составляет 0,05~0,5:1;
мольное соотношение сокатализатора и перфтор-4-метил-2-пентена составляет 0,05~0,5:1;
апротонный растворитель выбирают из одного или из комбинации двух или более, чем трех глима, диглима, ацетонитрила или N,N′-диметилформамида.
Applications Claiming Priority (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201210197034.5 | 2012-06-15 | ||
| CN201210197034.5A CN103483139B (zh) | 2012-06-15 | 2012-06-15 | 一种制备全氟-2-甲基-2-戊烯的方法 |
| CN201210205884.5 | 2012-06-21 | ||
| CN201210205884.5A CN103508983B (zh) | 2012-06-21 | 2012-06-21 | 一种全氟-2,3-环氧-2-甲基戊烷的制备方法 |
| CN201210205922.7 | 2012-06-21 | ||
| CN201210205922.7A CN103508868B (zh) | 2012-06-21 | 2012-06-21 | 一种全氟-2-甲基-3-戊酮的制备方法 |
| PCT/CN2013/077217 WO2013185626A1 (zh) | 2012-06-15 | 2013-06-14 | 一种全氟-2-甲基-3-戊酮及中间物的制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2015101142A true RU2015101142A (ru) | 2016-08-10 |
| RU2604738C2 RU2604738C2 (ru) | 2016-12-10 |
Family
ID=49757546
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015101142/04A RU2604738C2 (ru) | 2012-06-15 | 2013-06-14 | Способ получения перфтор-2-метил-3-пентанона и промежуточных соединений |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP2862850B1 (ru) |
| CN (1) | CN104379548B (ru) |
| ES (1) | ES2656662T3 (ru) |
| IN (1) | IN2014MN02514A (ru) |
| PH (1) | PH12014502779A1 (ru) |
| PL (1) | PL2862850T3 (ru) |
| RU (1) | RU2604738C2 (ru) |
| SG (1) | SG11201408326TA (ru) |
| TR (1) | TR201802532T4 (ru) |
| WO (1) | WO2013185626A1 (ru) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105198719B (zh) * | 2015-09-06 | 2017-08-01 | 浙江工业大学 | 一种全氟‑2‑甲基‑3‑戊酮的制备方法 |
| CN106542984A (zh) * | 2016-10-13 | 2017-03-29 | 巨化集团技术中心 | 一种全氟‑2‑甲基‑3‑戊酮的制备方法 |
| CN106749108B (zh) * | 2016-11-30 | 2019-08-13 | 上海三爱富新材料科技有限公司 | 一种制备全氟-2,3-环氧-2-甲基戊烷的方法 |
| CN112250552B (zh) * | 2020-09-15 | 2023-02-03 | 浙江巨化技术中心有限公司 | 一种全氟己酮的制备方法 |
| CN112142578B (zh) * | 2020-10-26 | 2021-04-30 | 安徽航天立安安全科技有限公司 | 一种全氟己酮的制备方法 |
| CN115368207B (zh) * | 2022-10-25 | 2023-01-13 | 山东华夏神舟新材料有限公司 | 一种六氟丙烯二聚体的提纯方法 |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3213134A (en) * | 1962-10-30 | 1965-10-19 | Minnesota Mining & Mfg | Decyclization of fluorinated cyclic ethers |
| JPS51125307A (en) | 1975-04-17 | 1976-11-01 | Central Glass Co Ltd | Process for preparation of hexafluoropropene oligomers |
| SU569554A1 (ru) * | 1975-10-08 | 1977-08-25 | Предприятие П/Я Г-4567 | Способ получени перфторированных кетонов |
| JPS52108911A (en) * | 1976-03-05 | 1977-09-12 | Central Glass Co Ltd | Isomerization of hexafluoropropene oligomers |
| SU666176A1 (ru) | 1976-10-22 | 1979-06-05 | Институт химии Уральского научного центра АН СССР | Способ получени окисей фторолефинов |
| DE3027229A1 (de) | 1979-07-19 | 1981-02-05 | Daikin Ind Ltd | Verfahren zur herstellung von hexafluorpropen-oligomeren |
| US4377717A (en) | 1981-12-14 | 1983-03-22 | Allied Corporation | Method for the production of perfluoro-2-methylpentene-2 |
| US5457238A (en) * | 1994-06-30 | 1995-10-10 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process for the preparation of fluoroketones |
| DE60042565D1 (de) | 1999-07-20 | 2009-08-27 | 3M Innovative Properties Co | Feuerlöschzusammensetzung |
| CN103508868B (zh) * | 2012-06-21 | 2015-06-03 | 中化蓝天集团有限公司 | 一种全氟-2-甲基-3-戊酮的制备方法 |
| CN103508983B (zh) * | 2012-06-21 | 2016-06-22 | 中化蓝天集团有限公司 | 一种全氟-2,3-环氧-2-甲基戊烷的制备方法 |
| CN102992986B (zh) * | 2012-09-29 | 2016-02-03 | 中国人民武装警察部队学院 | 全氟乙基异丙基酮的制备方法 |
-
2013
- 2013-06-14 CN CN201380030455.1A patent/CN104379548B/zh active Active
- 2013-06-14 SG SG11201408326TA patent/SG11201408326TA/en unknown
- 2013-06-14 EP EP13804254.4A patent/EP2862850B1/en active Active
- 2013-06-14 ES ES13804254.4T patent/ES2656662T3/es active Active
- 2013-06-14 TR TR2018/02532T patent/TR201802532T4/tr unknown
- 2013-06-14 RU RU2015101142/04A patent/RU2604738C2/ru active
- 2013-06-14 PL PL13804254T patent/PL2862850T3/pl unknown
- 2013-06-14 IN IN2514MUN2014 patent/IN2014MN02514A/en unknown
- 2013-06-14 WO PCT/CN2013/077217 patent/WO2013185626A1/zh active Application Filing
-
2014
- 2014-12-11 PH PH12014502779A patent/PH12014502779A1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PH12014502779B1 (en) | 2015-02-02 |
| PH12014502779A1 (en) | 2015-02-02 |
| ES2656662T3 (es) | 2018-02-28 |
| RU2604738C2 (ru) | 2016-12-10 |
| CN104379548B (zh) | 2017-12-08 |
| TR201802532T4 (tr) | 2018-03-21 |
| WO2013185626A1 (zh) | 2013-12-19 |
| EP2862850A1 (en) | 2015-04-22 |
| PL2862850T3 (pl) | 2018-05-30 |
| EP2862850B1 (en) | 2017-11-29 |
| CN104379548A (zh) | 2015-02-25 |
| EP2862850A4 (en) | 2016-02-10 |
| IN2014MN02514A (ru) | 2015-07-17 |
| SG11201408326TA (en) | 2015-03-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2015101142A (ru) | Способ получения перфтор-2-метил-3-пентанона и промежуточных соединений | |
| EA201491289A1 (ru) | Способ получения гексаметилендиамина из 5-гидроксиметилфурфурола | |
| RU2011130904A (ru) | Способы получения 1,1-дихлор-2,3,3,3-тетрафторпропена и 2,3,3,3-тетрафторпропена | |
| EP4219400A3 (en) | Method for producing lithium fluorosulfonate, lithium fluorosulfonate, use of lithium fluorosulfonate in a nonaqueous electrolytic solution, and nonaqueous electrolytic solution | |
| EA201490513A1 (ru) | Реминерализация опресенной и пресной воды путем дозирования раствора карбоната кальция в мягкой воде | |
| MX2015002616A (es) | Sintesis de bis(fluorosulfonil)imida. | |
| EA200970594A1 (ru) | Бета-нуклеирующий агент для полипропилена и способ его получения | |
| MX343621B (es) | Fluoracion catalitica en fase gas. | |
| FR2979344B1 (fr) | Procede de preparation de furfural | |
| BR112013002312A2 (pt) | estabilização de fsh | |
| WO2012129420A3 (en) | Chlorine dioxide precursor and methods of using same | |
| MX2016001029A (es) | Un proceso para preparar óxido de propileno. | |
| EA201590589A1 (ru) | Молекулярное сито sapo-34 и способ его получения | |
| EA201201174A1 (ru) | Новый способ получения дронедарона | |
| MX2016004485A (es) | Metodo para la produccion de compuestos fluorados. | |
| EA201300431A1 (ru) | Флюид, включающий стеклянные микросферы, и способ его получения и использования | |
| UA111868C2 (uk) | Спосіб одержання естерів (5-фтор-2-метил-3-хінолін-2-ілметиліндол-1-іл)-оцтової кислоти | |
| AR095846A1 (es) | Proceso mejorado para hidróxido de colina | |
| EA201491463A1 (ru) | Способ получения соединения по новой реакции присоединения михаэля с применением воды или различных кислот в качестве добавки | |
| EA202092881A1 (ru) | Получение hmf, катализируемое смесью соли и кислоты | |
| EA201490019A1 (ru) | Способ получения производных имидазола | |
| RU2017135153A (ru) | Способ синтеза циклических карбонатов | |
| AR087118A1 (es) | Metodo de preparacion de derivado de acido ciclohexano carboxilico | |
| RU2010114505A (ru) | Способ получения 2,2'-дихлордиэтилформаля | |
| RU2012152297A (ru) | Способ получения аморфного мезопористого аэрогеля гидроксида алюминия со слоисто-волокнистой ориентированной наноструктурой |