RU2010114505A - Способ получения 2,2'-дихлордиэтилформаля - Google Patents

Способ получения 2,2'-дихлордиэтилформаля Download PDF

Info

Publication number
RU2010114505A
RU2010114505A RU2010114505/04A RU2010114505A RU2010114505A RU 2010114505 A RU2010114505 A RU 2010114505A RU 2010114505/04 A RU2010114505/04 A RU 2010114505/04A RU 2010114505 A RU2010114505 A RU 2010114505A RU 2010114505 A RU2010114505 A RU 2010114505A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
organic phase
magnesium salt
ethylene chloride
excess
carried out
Prior art date
Application number
RU2010114505/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2439049C1 (ru
Inventor
Алексей Валерьевич Контуров (RU)
Алексей Валерьевич Контуров
Надежда Петровна Павельева (RU)
Надежда Петровна Павельева
Original Assignee
Открытое акционерное общество "Казанский завод синтетического каучука" (ОАО "КЗСК") (RU)
Открытое акционерное общество "Казанский завод синтетического каучука" (ОАО "КЗСК")
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Открытое акционерное общество "Казанский завод синтетического каучука" (ОАО "КЗСК") (RU), Открытое акционерное общество "Казанский завод синтетического каучука" (ОАО "КЗСК") filed Critical Открытое акционерное общество "Казанский завод синтетического каучука" (ОАО "КЗСК") (RU)
Priority to RU2010114505/04A priority Critical patent/RU2439049C1/ru
Publication of RU2010114505A publication Critical patent/RU2010114505A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2439049C1 publication Critical patent/RU2439049C1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

1. Способ получения 2,2'-дихлордиэтилформаля, включающий взаимодействие этиленхлоргидрина и параформальдегида в присутствии кислотного катализатора и отгонку, отличающийся тем, что синтез выполняют в присутствии неорганической соли магния, при котором 2,2'-дихлордиэтилформаль выделяют путем высаливания органической фазы насыщенным раствором соли магния и последующей отгонки из органической фазы избытка этиленхлоргидрина. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве неорганической соли магния используют хлорид магния. ! 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве неорганической соли магния используют сульфат магния. ! 4. Способ по п.1, отличающийся тем, что отгонку избыточного этиленхлоргидрина из органической фазы выполняют с помощью вакуума. ! 5. Способ по п.1, отличающийся тем, что избыточный этиленхлоргидрин подвергают рециклированию. ! 6. Способ по п.5, отличающийся тем, что рециклирование избыточного этиленхлоргидрина осуществляют в качестве компонента синтеза 2,2'-дихлордиэтилформаля. ! 7. Способ по п.1, отличающийся тем, что насыщенный раствор соли магния, полученный после высаливания органической фазы, подвергают рециклированию.

Claims (7)

1. Способ получения 2,2'-дихлордиэтилформаля, включающий взаимодействие этиленхлоргидрина и параформальдегида в присутствии кислотного катализатора и отгонку, отличающийся тем, что синтез выполняют в присутствии неорганической соли магния, при котором 2,2'-дихлордиэтилформаль выделяют путем высаливания органической фазы насыщенным раствором соли магния и последующей отгонки из органической фазы избытка этиленхлоргидрина.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве неорганической соли магния используют хлорид магния.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве неорганической соли магния используют сульфат магния.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что отгонку избыточного этиленхлоргидрина из органической фазы выполняют с помощью вакуума.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что избыточный этиленхлоргидрин подвергают рециклированию.
6. Способ по п.5, отличающийся тем, что рециклирование избыточного этиленхлоргидрина осуществляют в качестве компонента синтеза 2,2'-дихлордиэтилформаля.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что насыщенный раствор соли магния, полученный после высаливания органической фазы, подвергают рециклированию.
RU2010114505/04A 2010-04-12 2010-04-12 Способ получения 2,2'-дихлордиэтилформаля RU2439049C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010114505/04A RU2439049C1 (ru) 2010-04-12 2010-04-12 Способ получения 2,2'-дихлордиэтилформаля

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2010114505/04A RU2439049C1 (ru) 2010-04-12 2010-04-12 Способ получения 2,2'-дихлордиэтилформаля

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010114505A true RU2010114505A (ru) 2011-10-20
RU2439049C1 RU2439049C1 (ru) 2012-01-10

Family

ID=44998821

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010114505/04A RU2439049C1 (ru) 2010-04-12 2010-04-12 Способ получения 2,2'-дихлордиэтилформаля

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2439049C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20170051113A1 (en) * 2014-02-27 2017-02-23 Akzo Nobel Chemicals International B.V. Process for the Preparation of a Mercapto-terminated Liquid Polymer

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2515975C2 (ru) * 2012-09-10 2014-05-20 Открытое акционерное общество "Казанский завод синтетического каучука" (ОАО "КЗСК") Способ регенерации отработанного этиленхлоргидрина

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20170051113A1 (en) * 2014-02-27 2017-02-23 Akzo Nobel Chemicals International B.V. Process for the Preparation of a Mercapto-terminated Liquid Polymer
US9745422B2 (en) * 2014-02-27 2017-08-29 Akzo Nobel Chemicals International B.V. Process for the preparation of a mercapto-terminated liquid polymer

Also Published As

Publication number Publication date
RU2439049C1 (ru) 2012-01-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MX2013011257A (es) Proceso para la preparacion de dronedarona por n-butilacion.
NZ734535A (en) Process of producing cycloalkylcarboxamido-indole compounds
AR076027A1 (es) Metodos e intermediarios para la preparacion de agentes farmaceuticos
BR112015031158A2 (pt) síntese de (met)acrilatos de ácido carboxílico alfa,beta-insaturado a partir de olefinas e co2
FR2979344B1 (fr) Procede de preparation de furfural
RU2011139325A (ru) Аморфная соль макроциклического ингибитора hcv
RU2015145732A (ru) Способ получения гидроксида 1-адамантилтриметиламмония
MX336483B (es) Procedimiento para preparar soluciones acuosas de sales trialcalinometalicas de acido metilglicin - n, n - diacetico.
EA201491266A1 (ru) Способ получения сульфоната внутреннего олефина
MX2020006306A (es) Método novedoso para producir 4,5-dihidroisoxazol 5,5-disustituido.
AU2012329618A8 (en) Process for the conversion of lignocellulose material into an organic acid
EA201290872A1 (ru) Способ получения бензоксаборолов
UA111868C2 (uk) Спосіб одержання естерів (5-фтор-2-метил-3-хінолін-2-ілметиліндол-1-іл)-оцтової кислоти
WO2016089758A3 (en) Organo-1-oxa-4-azonium cyclohexane compounds
AR113808A1 (es) Método para la preparación de compuestos intermedios de azoxistrobina
EA200702579A1 (ru) Способ получения розувастатина
ATE477245T1 (de) Verfahren zur herstellung von onium-salzen mit geringem chlorid-gehalt
PH12018500677A1 (en) Method for producing optically active 2- (2-fluorobiphenyl-4-yl) propanoic acid
RU2010114505A (ru) Способ получения 2,2'-дихлордиэтилформаля
EA202190904A1 (ru) Способ получения изоксазолинсодержащего урацилового соединения посредством метилирования
AR094954A1 (es) Preparación de 1,3-(diarilo sustituido)-1,2,4-triazoles e intermediarios derivados de ellos
EA201491463A1 (ru) Способ получения соединения по новой реакции присоединения михаэля с применением воды или различных кислот в качестве добавки
NZ620043A (en) Methods of isolating 4-chloro-2-fluoro-3-substituted-phenylboronic acids
MX342570B (es) Proceso para producir granulos que comprende una o mas sales de agentes complejantes.
BR112015031722A2 (pt) método de preparação de 4-benzil-1-fenetil-piperazina-2,6-diona, e intermediário e método de preparação dos mesmos

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170413

TK4A Correction to the publication in the bulletin (patent)

Free format text: CORRECTION TO CHAPTER -MM4A- IN JOURNAL 4-2018