RU2014151013A - Новое индансульфамидное производное - Google Patents

Новое индансульфамидное производное Download PDF

Info

Publication number
RU2014151013A
RU2014151013A RU2014151013A RU2014151013A RU2014151013A RU 2014151013 A RU2014151013 A RU 2014151013A RU 2014151013 A RU2014151013 A RU 2014151013A RU 2014151013 A RU2014151013 A RU 2014151013A RU 2014151013 A RU2014151013 A RU 2014151013A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
inden
dihydro
sulfamide
chloro
methyl
Prior art date
Application number
RU2014151013A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2619937C2 (ru
Inventor
Юдзи КАДЗУТА
Тору ВАТАНАБЕ
Кеиити СОРИМАТИ
Минако САИТО
Йоити КИТА
Тосиаки ТАНАКА
Хироюки ХИГАСИЯМА
Такахиса ХАНАДА
Тецуюки ТЕРАМОТО
Такаси КОСАСА
Юкио ИСИКАВА
Original Assignee
Эйсай Ар Энд Ди Менеджмент Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эйсай Ар Энд Ди Менеджмент Ко., Лтд. filed Critical Эйсай Ар Энд Ди Менеджмент Ко., Лтд.
Publication of RU2014151013A publication Critical patent/RU2014151013A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2619937C2 publication Critical patent/RU2619937C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C307/00—Amides of sulfuric acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfate groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C307/04—Diamides of sulfuric acids
    • C07C307/08—Diamides of sulfuric acids having nitrogen atoms of the sulfamide groups bound to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C309/00—Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/18—Sulfonamides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/275—Nitriles; Isonitriles
    • A61K31/277—Nitriles; Isonitriles having a ring, e.g. verapamil
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2602/00—Systems containing two condensed rings
    • C07C2602/02—Systems containing two condensed rings the rings having only two atoms in common
    • C07C2602/04—One of the condensed rings being a six-membered aromatic ring
    • C07C2602/08—One of the condensed rings being a six-membered aromatic ring the other ring being five-membered, e.g. indane

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

1. Соединение, или его фармацевтически приемлемая соль, выбранное из группы, состоящей из:1) N-[(1S)-2,2,5,7-тетрафтор-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил]сульфамида,2) N-[(1S)-2,2,4,7-тетрафтор-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил]сульфамида,3) (+)-N-(2,2,4,6,7-пентафтор-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил)сульфамида,4) N-[(1S*)-5-циано-2,2-дифтор-7-метил-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил]сульфамида,5) (-)-N-(7-хлор-2,2,5-трифтор-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил)сульфамида,6) (-)-N-(7-хлор-2,2,4-трифтор-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил)сульфамида,7) (-)-N-(7-хлор-2,2-дифтор-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил)сульфамида,8) (-)-N-(7-хлор-2,2,6-трифтор-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил)сульфамида,9) (+)-N-(5-хлор-2,2,7-трифтор-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил)сульфамида,10) N-[(1S)-2,2-дифтор-7-метил-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил]сульфамида,11) N-[(1S)-2,2,5-трифтор-7-метил-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил]сульфамида,12) N-[(1S*)-2,2,4-трифтор-7-метил-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил]сульфамида,13) N-[(1S*)-7-(дифторметил)-2,2-дифтор-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил]сульфамида,14) N-[(1R*,2R*)-2,4,7-трифтор-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил]сульфамида,15) (-)-N-[(1R*,2R*)-7-хлор-2,4-дифтор-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил]сульфамида,16) (+)-N-[(1R*,2R*)-7-хлор-2,4-дифтор-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил]сульфамида,17) (-)-N-[(1R*,2R*)-7-хлор-2,5-дифтор-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил]сульфамида,18) (+)-N-[(1R*,2R*)-4-хлор-7-фтор-2-метокси-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил]сульфамида,19) (+)-N-(7-хлор-4-фтор-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил)сульфамида,20) (±)-N-(5-фтор-7-метил-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил)сульфамида,21) (-)-N-(4-фтор-7-метил-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил)сульфамида,22) (+)-N-(4-фтор-7-метил-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил)сульфамида,23) (+)-N-(7-метил-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил)сульфамида,24) (±)-N-(5-хлор-7-метил-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил)сульфамида,25) (-)-N-(4-хлор-7-фтор-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил)сульфамида,26) (+)-N-(7-хлор-5-циано-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил)сульфамида,27) (-)-N-(7-хлор-5-циано-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил)сульфамида,28) (-)-N-(5-хлор-7-фтор-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил)сульфамида,29) N-[(1S)-4,7-дифтор-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил]сульфамида,30) (+)-N-(7-хлор-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил)сульфамида,31) (+)-N-(5-циано-7-метил-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил)сульфамида,32) (-)-N-(5-циано-7-метил-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил)сульфамида,33) N-[(1S)-7-хлор-5-фтор-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил]сульфамидаи34) (-)-N-(4,6,7-трифтор-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил)сульфамида.2. Соединение или его фармацевтически приемлемая

Claims (8)

1. Соединение, или его фармацевтически приемлемая соль, выбранное из группы, состоящей из:
1) N-[(1S)-2,2,5,7-тетрафтор-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил]сульфамида,
2) N-[(1S)-2,2,4,7-тетрафтор-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил]сульфамида,
3) (+)-N-(2,2,4,6,7-пентафтор-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил)сульфамида,
4) N-[(1S*)-5-циано-2,2-дифтор-7-метил-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил]сульфамида,
5) (-)-N-(7-хлор-2,2,5-трифтор-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил)сульфамида,
6) (-)-N-(7-хлор-2,2,4-трифтор-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил)сульфамида,
7) (-)-N-(7-хлор-2,2-дифтор-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил)сульфамида,
8) (-)-N-(7-хлор-2,2,6-трифтор-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил)сульфамида,
9) (+)-N-(5-хлор-2,2,7-трифтор-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил)сульфамида,
10) N-[(1S)-2,2-дифтор-7-метил-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил]сульфамида,
11) N-[(1S)-2,2,5-трифтор-7-метил-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил]сульфамида,
12) N-[(1S*)-2,2,4-трифтор-7-метил-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил]сульфамида,
13) N-[(1S*)-7-(дифторметил)-2,2-дифтор-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил]сульфамида,
14) N-[(1R*,2R*)-2,4,7-трифтор-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил]сульфамида,
15) (-)-N-[(1R*,2R*)-7-хлор-2,4-дифтор-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил]сульфамида,
16) (+)-N-[(1R*,2R*)-7-хлор-2,4-дифтор-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил]сульфамида,
17) (-)-N-[(1R*,2R*)-7-хлор-2,5-дифтор-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил]сульфамида,
18) (+)-N-[(1R*,2R*)-4-хлор-7-фтор-2-метокси-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил]сульфамида,
19) (+)-N-(7-хлор-4-фтор-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил)сульфамида,
20) (±)-N-(5-фтор-7-метил-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил)сульфамида,
21) (-)-N-(4-фтор-7-метил-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил)сульфамида,
22) (+)-N-(4-фтор-7-метил-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил)сульфамида,
23) (+)-N-(7-метил-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил)сульфамида,
24) (±)-N-(5-хлор-7-метил-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил)сульфамида,
25) (-)-N-(4-хлор-7-фтор-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил)сульфамида,
26) (+)-N-(7-хлор-5-циано-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил)сульфамида,
27) (-)-N-(7-хлор-5-циано-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил)сульфамида,
28) (-)-N-(5-хлор-7-фтор-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил)сульфамида,
29) N-[(1S)-4,7-дифтор-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил]сульфамида,
30) (+)-N-(7-хлор-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил)сульфамида,
31) (+)-N-(5-циано-7-метил-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил)сульфамида,
32) (-)-N-(5-циано-7-метил-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил)сульфамида,
33) N-[(1S)-7-хлор-5-фтор-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил]сульфамида
и
34) (-)-N-(4,6,7-трифтор-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил)сульфамида.
2. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль,
выбранное из группы, состоящей из:
1) N-[(1S)-2,2,5,7-тетрафтор-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил]сульфамида,
2) N-[(1S)-2,2,4,7-тетрафтор-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил]сульфамида,
3) (-)-N-(7-хлор-2,2,5-трифтор-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил)сульфамида,
4) (-)-N-(7-хлор-2,2-дифтор-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил)сульфамида,
5) N-[(1S)-2,2-дифтор-7-метил-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил]сульфамида,
6) N-[(1S)-2,2,5-трифтор-7-метил-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил]сульфамида,
7) N-[(1S)-4,7-дифтор-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил]сульфамида,
8) N-[(1S)-7-хлор-5-фтор-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил]сульфамида
и
9) (-)-N-(4,6,7-трифтор-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил)сульфамида.
3. N-[(1S)-2,2,5-трифтор-7-метил-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил]сульфамид или его фармацевтически приемлемая соль.
4. (-)-N-(7-хлор-2,2,5-трифтор-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил)сульфамид или его фармацевтически приемлемая соль.
5. N-[(1S)-2,2,5,7-тетрафтор-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил]сульфамид или его фармацевтически приемлемая соль.
6. N-[(1S)-2,2-дифтор-7-метил-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил]сульфамид или его фармацевтически приемлемая соль.
7. N-[(1S)-4,7-дифтор-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил]сульфамид или его фармацевтически приемлемая соль.
8. Фармацевтическая композиция для лечения эпилепсии, содержащая соединение или его фармацевтически приемлемую соль по любому из пп. 1-7.
RU2014151013A 2012-06-21 2013-06-17 Новое индансульфамидное производное RU2619937C2 (ru)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261662626P 2012-06-21 2012-06-21
US61/662626 2012-06-21
US201261709737P 2012-10-04 2012-10-04
US61/709737 2012-10-04
US201361751331P 2013-01-11 2013-01-11
US61/751331 2013-01-11
PCT/JP2013/066623 WO2013191144A1 (ja) 2012-06-21 2013-06-17 新規インダンスルファミド誘導体

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014151013A true RU2014151013A (ru) 2016-08-10
RU2619937C2 RU2619937C2 (ru) 2017-05-22

Family

ID=49768740

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014151013A RU2619937C2 (ru) 2012-06-21 2013-06-17 Новое индансульфамидное производное

Country Status (34)

Country Link
US (1) US9018260B2 (ru)
EP (1) EP2865663B1 (ru)
JP (1) JP5883135B2 (ru)
KR (1) KR101951519B1 (ru)
CN (1) CN104395285B (ru)
AR (1) AR091506A1 (ru)
AU (1) AU2013278450B2 (ru)
BR (1) BR112014031565B1 (ru)
CA (1) CA2877097C (ru)
CL (1) CL2014003429A1 (ru)
CY (1) CY1119171T1 (ru)
DK (1) DK2865663T3 (ru)
ES (1) ES2628374T3 (ru)
HK (1) HK1207363A1 (ru)
HR (1) HRP20170863T1 (ru)
HU (1) HUE033583T2 (ru)
IL (1) IL236295A (ru)
JO (1) JO3263B1 (ru)
LT (1) LT2865663T (ru)
ME (1) ME02753B (ru)
MX (1) MX355261B (ru)
MY (1) MY169073A (ru)
NZ (1) NZ702974A (ru)
PE (1) PE20150284A1 (ru)
PH (1) PH12014502805B1 (ru)
PL (1) PL2865663T3 (ru)
PT (1) PT2865663T (ru)
RS (1) RS56073B1 (ru)
RU (1) RU2619937C2 (ru)
SG (1) SG11201408359PA (ru)
SI (1) SI2865663T1 (ru)
TW (1) TWI597263B (ru)
WO (1) WO2013191144A1 (ru)
ZA (1) ZA201409248B (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110372550B (zh) 2013-09-09 2021-08-24 佩洛通治疗公司 芳基醚及其用途
EP3083639B1 (en) 2013-12-16 2019-05-29 Peloton Therapeutics, Inc. Cyclic sulfone and sulfoximine analogs and uses thereof
AU2014367781B2 (en) 2013-12-19 2019-07-04 Eisai R&D Management Co., Ltd. Therapeutic and/or preventive agent comprising 1-indansulfamide derivative for pain
US10278942B2 (en) 2015-03-11 2019-05-07 Peloton Therapeutics, Inc. Compositions for use in treating pulmonary arterial hypertension
EP3268362B1 (en) 2015-03-11 2021-10-20 Peloton Therapeutics, Inc. Substituted pyridines and uses thereof
WO2016144825A1 (en) 2015-03-11 2016-09-15 Peloton Therapeutics, Inc. Aromatic compounds and uses thereof
WO2016145045A1 (en) 2015-03-11 2016-09-15 Peloton Therapeutics, Inc. Compositions for use in treating glioblastoma
WO2016168510A1 (en) 2015-04-17 2016-10-20 Peloton Therapeutics, Inc. Combination therapy of a hif-2-alpha inhibitor and an immunotherapeutic agent and uses thereof
US9796697B2 (en) 2015-06-12 2017-10-24 Peloton Therapeutics, Inc. Tricyclic inhibitors of HIF-2-alpha and uses thereof
AU2019239394A1 (en) 2018-03-20 2020-08-13 Eisai R&D Management Co., Ltd. Epilepsy treatment agent
JP2024026905A (ja) * 2020-11-25 2024-02-29 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 てんかん治療剤
WO2023210617A1 (ja) * 2022-04-27 2023-11-02 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 パーキンソン病治療用医薬組成物

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3383414A (en) 1964-08-26 1968-05-14 Sandoz Ag Benzocycloalkyl sulfamides
US3709677A (en) 1969-06-25 1973-01-09 Sandoz Ag N-substituted sulfamoyl compounds useful as herbicides
EP1401805A1 (en) * 2001-06-26 2004-03-31 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Valproyltaurinamide derivatives as anticonvulsant and cns active agents
TW200307539A (en) * 2002-02-01 2003-12-16 Bristol Myers Squibb Co Cycloalkyl inhibitors of potassium channel function
MX2007002309A (es) * 2004-08-24 2007-10-08 Johnson & Johnson Novedosos derivados de heteroarilsulfamida benzofusionados utiles como agentes anticonvulsivos.
US20070155823A1 (en) * 2005-12-19 2007-07-05 Smith-Swintosky Virginia L Use of benzo-fused heterocycle sulfamide derivatives as neuroprotective agents
CN100572365C (zh) * 2006-01-26 2009-12-23 全哲山 用作抗癫痫药的1,2,4-三唑并[4,3-a]喹啉-1-酮衍生物及其可药用盐
JP2009184924A (ja) 2006-05-31 2009-08-20 Eisai R & D Management Co Ltd 生物学的試薬用化合物
CL2007002994A1 (es) 2006-10-19 2008-02-08 Wyeth Corp Compuestos derivados heterociclicos que contienen sulfamoilo, inhibidores de hsp90; composicion farmaceutica; y uso para el tratamiento del cancer, tal como cancer de mama, de colon y prostata, entre otros.
TWI433674B (zh) 2006-12-28 2014-04-11 Infinity Discovery Inc 環杷明（ｃｙｃｌｏｐａｍｉｎｅ）類似物類
AR070949A1 (es) * 2007-10-19 2010-05-19 Solvay Pharm Gmbh Compuestos derivados de sulfamato de uso medico, medicamentos y composiciones farmaceuticas que los comprenden, procedimientos para preparar estos compuestos y su uso
TW201012803A (en) * 2008-06-06 2010-04-01 Organon Nv Heterocyclic derivatives
CA2758105A1 (en) * 2009-04-09 2010-10-14 N.V. Organon Indane derivatives
ES2858337T3 (es) 2009-11-13 2021-09-30 Receptos Llc Moduladores selectivos del receptor de fosfato de esfingosina 1 y métodos de síntesis quiral
NZ599914A (en) 2009-11-13 2014-08-29 Receptos Inc Selective heterocyclic sphingosine 1 phosphate receptor modulators
US20120302546A1 (en) * 2010-02-04 2012-11-29 Fox Chase Chemical Diversity Center, Inc. Novel sulfamides exhibiting neuroprotective action and methods for use thereof
US20120077814A1 (en) * 2010-09-10 2012-03-29 Zhong Wang Sulfonamide, sulfamate, and sulfamothioate derivatives

Also Published As

Publication number Publication date
KR101951519B1 (ko) 2019-02-22
TW201402530A (zh) 2014-01-16
MX355261B (es) 2018-04-12
PE20150284A1 (es) 2015-02-21
JO3263B1 (ar) 2018-09-16
HUE033583T2 (hu) 2017-12-28
EP2865663B1 (en) 2017-04-05
CN104395285A (zh) 2015-03-04
BR112014031565B1 (pt) 2022-04-12
HK1207363A1 (en) 2016-01-29
BR112014031565A8 (pt) 2021-06-08
IL236295A (en) 2016-09-29
MY169073A (en) 2019-02-13
WO2013191144A1 (ja) 2013-12-27
AR091506A1 (es) 2015-02-11
CA2877097C (en) 2018-08-07
SI2865663T1 (sl) 2017-07-31
JPWO2013191144A1 (ja) 2016-05-26
PH12014502805A1 (en) 2015-02-23
ZA201409248B (en) 2015-12-23
DK2865663T3 (en) 2017-06-19
CA2877097A1 (en) 2013-12-27
US9018260B2 (en) 2015-04-28
AU2013278450A1 (en) 2015-01-22
IL236295A0 (en) 2015-02-26
AU2013278450B2 (en) 2017-04-20
CN104395285B (zh) 2016-04-13
JP5883135B2 (ja) 2016-03-09
TWI597263B (zh) 2017-09-01
PH12014502805B1 (en) 2015-02-23
ME02753B (me) 2018-01-20
KR20150032838A (ko) 2015-03-30
US20140371319A1 (en) 2014-12-18
HRP20170863T1 (hr) 2017-09-08
NZ702974A (en) 2016-03-31
SG11201408359PA (en) 2015-01-29
LT2865663T (lt) 2017-07-10
ES2628374T3 (es) 2017-08-02
RS56073B1 (sr) 2017-10-31
EP2865663A4 (en) 2016-02-17
BR112014031565A2 (pt) 2017-06-27
PL2865663T3 (pl) 2017-09-29
CL2014003429A1 (es) 2015-03-27
EP2865663A1 (en) 2015-04-29
RU2619937C2 (ru) 2017-05-22
CY1119171T1 (el) 2018-02-14
PT2865663T (pt) 2017-06-02
MX2014015492A (es) 2015-05-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014151013A (ru) Новое индансульфамидное производное
PH12017501306A1 (en) Inhibitors of histone demethylases
EA201891049A1 (ru) Изоиндолиновые, азаизоиндолиновые, дигидроинденоновые и дигидроазаинденоновые ингибиторы mnk1 и mnk2
MX2022013612A (es) Combinaciones de inhibidores de desmetilasa-1 especifica de lisina (lsd1) para el tratamiento de malignidades hematologicas.
EA201790069A1 (ru) Дифторметилникотиновые инданилкарбоксамиды
EA201391033A1 (ru) Ингибиторы bace-2 для лечения метаболических расстройств
CL2016001918A1 (es) Heteroaril amidas como inhibidores de agregación de proteína
EA201400358A1 (ru) Замещенные n-[1-циано-2-(фенил)этил]-2-азабицикло[2.2.1]гептан-3-карбоксамидные ингибиторы катепсина с
EA201400161A1 (ru) Замещенные гетероароматические пиразолсодержащие карбоксамидные и мочевинные производные в качестве лигандов ваниллоидных рецепторов
AR093705A1 (es) Depsipeptido y sus usos
EA201490688A1 (ru) 2-тиопиримидиноны
MX2016014911A (es) Acidos hidroxamicos heterociclicos como inhibidores de proteina desacetilasa e inhibidores dobles de proteina desacetilasa-proteina cinasa, y metodos de uso de los mismos.
EA202091020A1 (ru) Замещенные имидазопиридинамиды и их применение
PH12018500377A1 (en) Novel annelated benzamides
EA201791219A1 (ru) Антибактериальные композиции, имеющие широкий спектр активности
EA201492091A1 (ru) Фармацевтические композиции для местного применения, содержащие тербинафид и мочевину
BR112015021534A2 (pt) composto, e, composições farmacêuticas
GEP20217279B (en) CHROMANE, ISOCHROMANE AND DIHYDROISOBENZOFURAN DERIVATIVES AS mGluR2-NEGATIVE ALLOSTERIC MODULATORS, COMPOSITIONS AND THEIR USE
EA201501187A1 (ru) Новые химические соединения (варианты) и их применение для лечения онкологических заболеваний
EA201492081A1 (ru) (r)-нифурател, его применение в лечении инфекций и синтез (r)- и (s)-нифуратела
PH12016500124A1 (en) Via antagonists to treat phase shift sleep disorders
MD3664802T2 (ro) Inhibitori biciclici ai deacetilazei histonei
EA201591649A1 (ru) Составы с органическими соединениями
EA201892529A1 (ru) Комбинация чистых антагонистов 5-htрецепторов с ингибиторами ацетилхолинэстеразы
CY1120009T1 (el) Χρηση αγομελατινης για την ληψη φαρμακων που προοριζονται για την θεραπεια ιδεο-ψυχαναγκαστικης διαταραχης (toc)