RU2014131011A - Новое производное никотинамида или его соль - Google Patents

Новое производное никотинамида или его соль Download PDF

Info

Publication number
RU2014131011A
RU2014131011A RU2014131011A RU2014131011A RU2014131011A RU 2014131011 A RU2014131011 A RU 2014131011A RU 2014131011 A RU2014131011 A RU 2014131011A RU 2014131011 A RU2014131011 A RU 2014131011A RU 2014131011 A RU2014131011 A RU 2014131011A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
substituent
alkyl
formula
halogen atom
Prior art date
Application number
RU2014131011A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2576623C2 (ru
Inventor
Хидеясу ФУДЗИВАРА
Синсуке МИДЗУМОТО
Йохеи КУБО
Хийоку НАКАТА
Синдзи НАГИВАРА
Ясутака БАБА
Такаси ТАМУРА
Хиденобу КУНИЙОСИ
Томоюки МАСИКО
Мари ЯМАМОТО
Original Assignee
Фуджифилм Корпорэйшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Фуджифилм Корпорэйшн filed Critical Фуджифилм Корпорэйшн
Publication of RU2014131011A publication Critical patent/RU2014131011A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2576623C2 publication Critical patent/RU2576623C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/81—Amides; Imides
    • C07D213/82—Amides; Imides in position 3
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/04—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

1. Производное никотинамида, представленное следующей формулой (I), или его соль:[Формула 1]гдеRпредставляет собой заместитель формулы (II-1), (III-1) или (IV-1):[Формула 2](гдеRпредставляет собой атом водорода или Cалкильную, Cциклоалкильную, фенильную, пиридильную или тиенильную группу, каждая из которых необязательно содержит по меньшей мере один заместитель,Rпредставляет собой атом водорода, Cалкильную группу или Cциклоалкильную группу,Rпредставляет собой гидроксигруппу, атом галогена или Cалкильную или Cалкоксигруппу, каждая из которых необязательно содержит по меньшей мере один заместитель,n представляет собой целое число от 0 до 2,когда n имеет значение 2, Rмогут быть одинаковыми или отличными друг от друга, и два R, вместе с атомом углерода, с которым они связаны, могут образовывать Cциклоалкановое кольцо,Xпредставляет собой атом кислорода или -N(R)- (где Rпредставляет собой атом водорода или ацильную группу, и"*" представляет собой сайт связывания)) иRпредставляет собой пиридильную, индазолильную, фенильную, пиразолопиридильную, бензизоксазолильную, пиримидинильную или хинолильную группу, каждая из которых необязательно содержит по меньшей мере один заместитель.2. Производное никотинамида или его соль по п. 1, где Rпредставляет собой заместитель формулы (II-2), (III-2) или (IV-2):[Формула 3](где R, R, R, n и Xимеют те же определения, как указано в п. 1).3. Производное никотинамида или его соль по п. 1 или 2, где Rпредставляет собой атом водорода или Cалкильную, Cциклоалкильную, фенильную, пиридильную или тиенильную группу, каждая из которых необязательно содержит по меньшей мере один заместитель, выбранный из группы заместителей αгруппа заместителей α: атом галогена и Cалкильная, Cциклоалкильная, Cалкокси, Cалкилт

Claims (22)

1. Производное никотинамида, представленное следующей формулой (I), или его соль:
[Формула 1]
Figure 00000001
где
R1 представляет собой заместитель формулы (II-1), (III-1) или (IV-1):
[Формула 2]
Figure 00000002
(где
R3 представляет собой атом водорода или C1-6 алкильную, C3-8 циклоалкильную, фенильную, пиридильную или тиенильную группу, каждая из которых необязательно содержит по меньшей мере один заместитель,
R4 представляет собой атом водорода, C1-6 алкильную группу или C3-8 циклоалкильную группу,
R5 представляет собой гидроксигруппу, атом галогена или C1-6 алкильную или C1-6 алкоксигруппу, каждая из которых необязательно содержит по меньшей мере один заместитель,
n представляет собой целое число от 0 до 2,
когда n имеет значение 2, R5 могут быть одинаковыми или отличными друг от друга, и два R5, вместе с атомом углерода, с которым они связаны, могут образовывать C3-8 циклоалкановое кольцо,
X1 представляет собой атом кислорода или -N(R6)- (где R6 представляет собой атом водорода или ацильную группу, и
"*" представляет собой сайт связывания)) и
R2 представляет собой пиридильную, индазолильную, фенильную, пиразолопиридильную, бензизоксазолильную, пиримидинильную или хинолильную группу, каждая из которых необязательно содержит по меньшей мере один заместитель.
2. Производное никотинамида или его соль по п. 1, где R1 представляет собой заместитель формулы (II-2), (III-2) или (IV-2):
[Формула 3]
Figure 00000003
(где R3, R4, R5, n и X1 имеют те же определения, как указано в п. 1).
3. Производное никотинамида или его соль по п. 1 или 2, где R3 представляет собой атом водорода или C1-6 алкильную, C3-8 циклоалкильную, фенильную, пиридильную или тиенильную группу, каждая из которых необязательно содержит по меньшей мере один заместитель, выбранный из группы заместителей α1-1
группа заместителей α1-1: атом галогена и C1-6 алкильная, C3-8 циклоалкильная, C1-6 алкокси, C1-6 алкилтио, фенильная и пиразолильная группы, каждая из которых необязательно содержит по меньшей мере один атом галогена.
4. Производное никотинамида или его соль по п. 1 или 2, где R4 представляет собой атом водорода или C1-3 алкильную группу.
5. Производное никотинамида или его соль по п. 1 или 2, где R5 представляет собой гидроксигруппу, атом галогена или C1-6 алкильную или C1-6 алкоксигруппу, каждая из которых необязательно содержит по меньшей мере одну фенильную группу.
6. Производное никотинамида или его соль по п. 1 или 2, где n равен 0.
7. Производное никотинамида или его соль по п. 1 или 2, где X1 представляет собой атом кислорода.
8. Производное никотинамида или его соль по п. 1 или 2, где R2 представляет собой пиридильную, индазолильную, фенильную, пиразолопиридильную, бензизоксазолильную, пиримидинильную или хинолильную группу, каждая из которых необязательно содержит по меньшей мере один заместитель, выбранный из группы заместителей α2-1
группа заместителей α2-1: атом галогена и C1-6 алкильная, C3-8 циклоалкильная, C1-6 алкокси, (ди)C1-6 алкиламино, ацильная, пиразолильная, триазолильная, морфолинильная и пирролизильная группы, каждая из которых необязательно содержит по меньшей мере один заместитель, выбранный из группы заместителей β2-1
группа заместителей β2-1: атом галогена, оксо и C1-6 алкильная и C1-6 алкоксигруппы.
9. Производное никотинамида или его соль по п. 1 или 2, где R2 представляет собой пиридильную группу, необязательно содержащую по меньшей мере один заместитель, выбранный из группы заместителей α3-1
группа заместителей α3-1: атом галогена и C1-6 алкильная, C3-8 циклоалкильная, C1-6 алкокси, (ди)C1-6 алкиламино, ацильная, пиразолильная, триазолильная, морфолинильная и пирролизильная группы, каждая из которых необязательно содержит по меньшей мере один заместитель, выбранный из группы заместителей β3-1
группа заместителей β3-1: атом галогена и C1-6 алкильные и C1-6 алкоксигруппы.
10. Производное никотинамида или его соль по п. 1 или 2, где R2 представляет собой заместитель, представленный следующей формулой (V-1) или (V-2):
[Формула 4]
Figure 00000004
(где R7, R8, R9 и R10, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга, каждый представляет собой атом водорода или заместитель, выбранный из группы заместителей α3-2)
группа заместителей α3-2: атом галогена и C1-6 алкильная, C3-8 циклоалкильная, C1-6 алкокси, (ди)C1-6 алкиламино, пиразолильная, триазолильная и морфолинильная группы, каждая из которых необязательно содержит по меньшей мере один заместитель, выбранный из группы заместителей β3-2
группа заместителей β3-2: атом галогена и C1-6 алкильная группа.
11. Производное никотинамида или его соль по п. 1 или 2, где R2 представляет собой индазолильную группу, необязательно содержащую по меньшей мере один заместитель, выбранный из группы заместителей α4-1
группа заместителей α4-1: атом галогена и C1-6 алкильная, C1-6 алкокси, (ди)C1-6 алкиламино и пирролизильная группы, каждая из которых необязательно содержит по меньшей мере один заместитель, выбранный из группы заместителей β4-1
группа заместителей β4-1: атом галогена, оксо и C1-6 алкоксигруппа.
12. Производное никотинамида или его соль по п. 1 или 2, где R2 представляет собой заместитель формулы (VI-1) или (VI-2):
[Формула 5]
Figure 00000005
(где R11, R12, R13, R14, R15 и R16, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга, каждый представляет собой атом водорода или заместитель, выбранный из группы заместителей α4-2)
группа заместителей α4-2: атом галогена и C1-6 алкильная, C1-6 алкокси и (ди)C1-6 алкиламиногруппы, каждая из которых необязательно содержит по меньшей мере один заместитель, выбранный из группы заместителей β4-2
группа заместителей β4-2: атом галогена и C1-6 алкоксигруппа.
13. Производное никотинамида или его соль по п. 1 или 2, где R2 представляет собой фенильную группу, необязательно содержащую по меньшей мере один заместитель, выбранный из группы заместителей α5-1
группа заместителей α5-1: атом галогена и C1-6 алкильная, C1-6 алкокси, ацильная и триазолильная группы, каждая из которых необязательно содержит по меньшей мере один галоген.
14. Производное никотинамида или его соль по п. 1 или 2, где R2 представляет собой заместитель, представленный следующей формулой (VII-1):
[Формула 6]
Figure 00000006
(где R17, R18 и R19, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга, каждый представляет собой атом водорода или заместитель, выбранный из группы заместителей α5-2)
группа заместителей α5-2: атом галогена и C1-6 алкоксигруппа; и C1-6 алкильная и триазолильная группы, каждая из которых необязательно содержит по меньшей мере один атом галогена.
15. Производное никотинамида или его соль по п. 1 или 2, где R2 представляет собой пиразолопиридильную группу, необязательно содержащую по меньшей мере один заместитель, выбранный из группы заместителей α6-1
группа заместителей α6-1: атом галогена и C1-6 алкильная, C1-6 алкокси и (ди)C1-6 алкиламиногруппы, каждая из которых необязательно содержит по меньшей мере один заместитель, выбранный из группы заместителей β6-1
группа заместителей β6-1: атом галогена и C1-6 алкоксигруппа.
16. Производное никотинамида или его соль по п. 1 или 2, где R2 представляет собой заместитель формулы (VIII-1) или (VIII-2):
[Формула 7]
Figure 00000007
(где R20, R21, R22 и R23, которые могут быть одинаковыми или отличными друг от друга, каждый представляет собой атом водорода или заместитель, выбранный из группы заместителей α6-1, указанных в п. 15).
17. Производное никотинамида или его соль по п. 1, где производное никотинамида представлено следующей формулой (I-1):
[Формула 8]:
Figure 00000008
(где R2, R3 и R4 имеют те же определения, как R2, R3 и R4, указанные в п. 1).
18. Производное никотинамида или его соль по п. 1, где производное никотинамида представлено следующей формулой (I-3):
[Формула 9]
Figure 00000009
(где R2 имеет то же определение, как R2, указанное в п. 1).
19. Производное никотинамида или его соль по п. 1, где производное никотинамида представлено следующей формулой (I-5):
[Формула 10]
Figure 00000010
(где R2 имеет то же определение, как R2, указанное в п. 1).
20. Фармацевтическая композиция, включающая производное никотинамида или его соль по любому одному из пп. 1-19.
21. Фармацевтическая композиция по п. 20, пригодная для лечения заболеваний, связанных с Syk.
22. Фармацевтическая композиция по п. 20, пригодная для лечения заболевания, выбранного из группы, включающей ревматоидный артрит и идиопатическую тромбоцитопеническую пурпуру.
RU2014131011/04A 2011-12-28 2011-12-28 Новое производное никотинамида или его соль RU2576623C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2011-288205 2011-12-28
JP2011288205A JP5868168B2 (ja) 2011-12-28 2011-12-28 新規なニコチンアミド誘導体またはその塩
PCT/JP2011/080597 WO2013099041A1 (ja) 2011-12-28 2011-12-28 新規なニコチンアミド誘導体またはその塩

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014131011A true RU2014131011A (ru) 2016-02-20
RU2576623C2 RU2576623C2 (ru) 2016-03-10

Family

ID=48696599

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014131011/04A RU2576623C2 (ru) 2011-12-28 2011-12-28 Новое производное никотинамида или его соль

Country Status (22)

Country Link
US (1) US9051310B2 (ru)
EP (1) EP2799431B1 (ru)
JP (1) JP5868168B2 (ru)
KR (1) KR101744607B1 (ru)
CN (1) CN104024226B (ru)
AU (1) AU2016202949A1 (ru)
BR (1) BR112014016328A8 (ru)
CA (1) CA2861202C (ru)
DK (1) DK2799431T3 (ru)
ES (1) ES2661444T3 (ru)
IL (1) IL233385B (ru)
MX (1) MX362940B (ru)
MY (1) MY188000A (ru)
NO (1) NO2799431T3 (ru)
NZ (1) NZ627250A (ru)
PH (1) PH12014501486A1 (ru)
PL (1) PL2799431T3 (ru)
RU (1) RU2576623C2 (ru)
SG (1) SG11201403744YA (ru)
TW (1) TWI546287B (ru)
WO (1) WO2013099041A1 (ru)
ZA (1) ZA201405503B (ru)

Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3176154B1 (en) * 2010-11-01 2019-02-20 Portola Pharmaceuticals, Inc. Benzamides and nicotinamides as syk modulators
BR112016012728A2 (pt) 2013-12-05 2020-08-11 Pharmacyclics Llc compostos inibidores de tirosina quinase de bruton, composição farmacêutica os compreendendo e uso dos mesmos
KR101731624B1 (ko) * 2014-07-01 2017-05-04 광주과학기술원 세포 리프로그래밍 유도용 조성물
ES2779532T3 (es) 2015-04-08 2020-08-18 Bayer Cropscience Ag Derivados de imidazo[1,2a]piridin-2-ilo como pesticidas y sus productos intermedios
ES2882667T3 (es) 2015-08-07 2021-12-02 Bayer Cropscience Ag Derivados heterocíclicos condensados sustituidos por 2-(het)arilo como pesticidas
JP6472419B2 (ja) 2015-09-30 2019-02-20 富士フイルム株式会社 芳香族化合物の製造方法
ES2894301T3 (es) 2015-10-26 2022-02-14 Bayer Cropscience Ag Derivados de heterociclos bicíclicos condensados como pesticidas
WO2017093180A1 (de) 2015-12-01 2017-06-08 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel
WO2017144341A1 (de) 2016-02-23 2017-08-31 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel
WO2017174414A1 (de) 2016-04-05 2017-10-12 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Naphthalin-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel
EP3241830A1 (de) 2016-05-04 2017-11-08 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel
CN106187899B (zh) * 2016-06-28 2019-07-16 绍兴文理学院 一种氟代氮杂芳烃的合成方法
EP3487860B1 (de) 2016-07-19 2021-04-14 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel
WO2018033455A1 (de) 2016-08-15 2018-02-22 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel
MX2019003136A (es) 2016-09-19 2019-07-18 Bayer Cropscience Ag Derivados de pirazolo [1,5-a]piridina y su uso como pesticidas.
WO2018138050A1 (de) 2017-01-26 2018-08-02 Bayer Aktiengesellschaft Kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel
CN107056695A (zh) * 2017-01-26 2017-08-18 青岛辰达生物科技有限公司 一种治疗胃癌药物阿帕替尼的合成方法
CN108689936B (zh) * 2017-04-10 2021-09-10 西华大学 含氮取代基的吲唑类化合物及其作为ido抑制剂的用途
EP3305786A3 (de) 2018-01-22 2018-07-25 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel
EP3755700B1 (de) 2018-02-21 2021-11-24 Bayer Aktiengesellschaft Kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel
CN109503473B (zh) * 2019-01-07 2020-07-07 上海慧川生物医药科技有限公司 2-甲氧基-3-氨基-5-吡啶硼酸频哪醇酯及其中间体的合成方法
EP3931192B1 (de) 2019-02-26 2024-03-20 Bayer Aktiengesellschaft Kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel
CN113710669A (zh) 2019-02-26 2021-11-26 拜耳公司 作为农药的稠合双环杂环衍生物
EA202192575A1 (ru) 2019-03-21 2022-01-14 Онксео Соединения dbait в сочетании с ингибиторами киназ для лечения рака
CN110407744A (zh) * 2019-08-13 2019-11-05 上海毕得医药科技有限公司 一种1-(4-氨基吡啶-2-基)乙酮的合成方法
US20220401436A1 (en) 2019-11-08 2022-12-22 INSERM (Institute National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods for the treatment of cancers that have acquired resistance to kinase inhibitors
WO2021148581A1 (en) 2020-01-22 2021-07-29 Onxeo Novel dbait molecule and its use
WO2023119230A1 (en) 2021-12-22 2023-06-29 L'oreal Coagulation pathway and nicotinamide-adenine dinucleotide pathway modulating compositions and methods of their use
CN114230490A (zh) * 2021-12-28 2022-03-25 乐威医药（江苏）股份有限公司 一种n-烷基化双胺的制备方法
TW202340177A (zh) 2021-12-30 2023-10-16 美商拜歐米富士恩股份有限公司 作為 flt3抑制劑之吡嗪化合物
CN114349691A (zh) * 2022-01-25 2022-04-15 阿里生物新材料（常州）有限公司 一种3,4-二氟-2-甲氧基-吡啶的合成方法
CN116535324A (zh) * 2023-07-07 2023-08-04 广东嘉博制药有限公司 一种苏式构型盐酸甲氧明的制备方法
CN117285459B (zh) * 2023-11-24 2024-02-27 上海美迪西生物医药股份有限公司 一种小分子激酶抑制剂化合物的制备方法

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6133253A (en) 1996-12-10 2000-10-17 Abbott Laboratories 3-Pyridyl enantiomers and their use as analgesics
ES2308821T3 (es) * 1997-12-15 2008-12-01 Astellas Pharma Inc. Nuevos derivados de pirimidin-5-carboxamida.
CZ20012945A3 (cs) 1999-02-16 2002-04-17 American Cyanamid Company Způsob přípravy 6-(perfluoralkyl)uracilových sloučenin z karbamátových sloučenin
DE60017898T2 (de) 1999-06-09 2006-01-12 Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. Neuartige heterocyclische carboxamidderivate
AU5108000A (en) * 1999-06-10 2001-01-02 Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. Novel nitrogen-contaiing heterocyclic derivatives or salts thereof
KR20020083533A (ko) 2000-03-31 2002-11-02 니뽄 신야쿠 가부시키가이샤 복소환 유도체 및 의약
JP2001302667A (ja) * 2000-04-28 2001-10-31 Bayer Ag イミダゾピリミジン誘導体およびトリアゾロピリミジン誘導体
US20060079522A1 (en) 2004-10-08 2006-04-13 Marzabadi Mohammad R Amino substituted aryloxybenzylpiperidine derivatives
MX2007009437A (es) * 2005-02-04 2007-08-16 Astrazeneca Ab Derivados de pirazolilaminopiridina utiles como inhibidores de cinasa.
US8227455B2 (en) 2005-04-18 2012-07-24 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Methods of treating cell proliferative disorders
ES2439948T3 (es) 2006-02-17 2014-01-27 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Compuestos de 2,4-pirimidindiamina para el tratamiento o la prevención de enfermedades autoinmunitarias
WO2007126841A2 (en) 2006-03-29 2007-11-08 Foldrx Pharmaceuticals, Inc. Inhibition of alpha-synuclein toxicity
JP2008013499A (ja) 2006-07-06 2008-01-24 Sankyo Co Ltd ５−シアノニコチンアミド誘導体
US20080020094A1 (en) 2006-07-19 2008-01-24 Lager Bernard G Activated cranberry powder
EP1932845A1 (en) 2006-12-15 2008-06-18 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft 3-H-pyrazolopyridines and salts thereof, pharmaceutical compositions comprising same, methods of preparing same and uses of same
TW200904421A (en) 2007-05-03 2009-02-01 Astellas Pharma Inc New compounds
WO2009026107A1 (en) 2007-08-17 2009-02-26 Portola Pharmaceuticals, Inc. Protein kinase inhibitors
AR068509A1 (es) 2007-09-19 2009-11-18 Jerini Ag Antagosnistas del receptor de bradiquinina b1
US20090076275A1 (en) 2007-09-19 2009-03-19 David Robert Bolin Diacylglycerol acyltransferase inhibitors
EP2070929A1 (en) 2007-12-11 2009-06-17 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Alkynylaryl compounds and salts thereof, pharmaceutical compositions comprising same, methods of preparing same and uses of same
WO2009090548A2 (en) 2008-01-17 2009-07-23 Glenmark Pharmaceuticals, S.A. 3-azabicyclo [3.1.0] hexane derivatives as vanilloid receptor ligands
EP2323993B1 (en) 2008-04-16 2015-06-03 Portola Pharmaceuticals, Inc. 2,6-diamino- pyrimidin- 5-yl-carboxamides as syk or jak kinases inhibitors
CN102066340B (zh) 2008-04-16 2014-05-14 波托拉医药品公司 作为syk或jak蛋白激酶抑制剂的2,6-二氨基-嘧啶-5-基甲酰胺类化合物
CN102066338A (zh) 2008-04-22 2011-05-18 波托拉医药品公司 蛋白激酶抑制剂
US8658159B2 (en) 2008-06-30 2014-02-25 Versitech Limited Method to induce and expand therapeutic alloantigen-specific human regulatory T cells in large-scale
WO2010058846A1 (ja) 2008-11-21 2010-05-27 アステラス製薬株式会社 ４，６-ジアミノニコチンアミド化合物
KR20110100679A (ko) 2009-01-13 2011-09-14 글락소 그룹 리미티드 Ｓｙｋ 키나아제의 억제제로서 피리미딘카르복사미드 유도체
CA2756989A1 (en) 2009-04-03 2010-10-07 Douglas Burdi Compounds for treating disorders mediated by metabotropic glutamate receptor 5, and methods of use thereof
US8586751B2 (en) * 2009-06-12 2013-11-19 Bristol-Myers Squibb Company Nicotinamide compounds useful as kinase modulators
CA2803842C (en) * 2010-06-30 2020-01-07 Fujifilm Corporation Nicotinamide derivative or salt thereof as syk-inhibitors
EP3176154B1 (en) * 2010-11-01 2019-02-20 Portola Pharmaceuticals, Inc. Benzamides and nicotinamides as syk modulators

Also Published As

Publication number Publication date
EP2799431A1 (en) 2014-11-05
BR112014016328A8 (pt) 2017-07-04
AU2011384478A1 (en) 2014-08-14
CA2861202A1 (en) 2013-07-04
SG11201403744YA (en) 2014-09-26
RU2576623C2 (ru) 2016-03-10
TWI546287B (zh) 2016-08-21
CA2861202C (en) 2018-03-13
ES2661444T3 (es) 2018-04-02
KR20140104504A (ko) 2014-08-28
MX2014007785A (es) 2014-07-30
US9051310B2 (en) 2015-06-09
WO2013099041A1 (ja) 2013-07-04
AU2016202949A1 (en) 2016-05-26
MY188000A (en) 2021-11-08
CN104024226A (zh) 2014-09-03
NO2799431T3 (ru) 2018-06-23
JP2013136535A (ja) 2013-07-11
US20140309225A1 (en) 2014-10-16
IL233385B (en) 2019-01-31
CN104024226B (zh) 2016-06-01
JP5868168B2 (ja) 2016-02-24
PL2799431T3 (pl) 2018-07-31
TW201326127A (zh) 2013-07-01
ZA201405503B (en) 2015-12-23
MX362940B (es) 2019-02-27
BR112014016328A2 (pt) 2017-06-13
PH12014501486B1 (en) 2014-09-22
EP2799431B1 (en) 2018-01-24
PH12014501486A1 (en) 2014-09-22
NZ627250A (en) 2016-04-29
AU2011384478B2 (en) 2016-05-26
IL233385A0 (en) 2014-08-31
EP2799431A4 (en) 2015-05-13
KR101744607B1 (ko) 2017-06-08
DK2799431T3 (en) 2018-03-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014131011A (ru) Новое производное никотинамида или его соль
AR082519A1 (es) Fenilamidinas que tienen alta actividad fungicida, y su utilizacion
RU2013103792A (ru) Новое производное никотинамида или его соль
MX2013011429A (es) Novedoso compuesto de imidazo-oxazina o sal del mismo.
MX346367B (es) Derivado de triazina y composicion farmaceutica que tiene actividad analgesica que comprende el mismo.
JO3509B1 (ar) معدلات p2x7
EA201591429A1 (ru) 2,3-дизамещенные производные 1-ацил-4-амино-1,2,3,4-тетрагидрохинолинов и их применение в качестве ингибиторов бромодомена
HRP20160001T1 (hr) Postupak za pripravu fenil supstituiranih n-metoksi-[1-metil-2-feniletil]amida 3-difluorometil-1-metil-1h-pirazol-4-karboksilne kiseline
EA200970943A1 (ru) Новое пиримидиновое соединение, имеющее структуру дибензиламина, и лекарственное средство, включающее данное соединение
MX336268B (es) Compuesto de amidina o sal del mismo.
AR084153A1 (es) Derivados de pirimidinona
AR075920A1 (es) Derivados de nicotinamida su preparacion y su aplicacion en terapeutica
MX344276B (es) Compuesto de piperidina novedoso o sal del mismo.
RS54319B1 (en) [1,2,3] TRIAZOLO [4,5-D] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS CANABINOID RECEPTOR AGONISTS 2
DK2868660T3 (da) Anti-tumoreffekt-potentiator omfattende en imidazooxazin-forbindelse
AR074453A1 (es) Compuestos 4-(azacicloalquil ) benceno-1,3-diol, como inhibidores de la tirosinasa y su uso en medicina humana y tambien en cosmetica
MX2015014353A (es) Derivados de 2-fenil- o 2-hetaril-imidazol[1,2-a]piridina.
AR083832A1 (es) DERIVADOS DE TETRAHIDROPIRIDO[3,2-F][1,4]OXAZEPIN-8-AMINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Ab-RELACIONADAS
NZ595890A (en) Pyrazole compound
MX338663B (es) Compuestos de axido (alcoxi o ariloxi carbonil)-4-metil-6-(2,6,6-t rimetilciclohex-1-enil)hex-2-enoico, su preparacion y uso.
IN2012DN00361A (ru)
EP2644688A3 (en) Novel pyrimidine derivatives and their use in perfume compositions
CO6660459A2 (es) Derivados de 4-(metilaminofenoxi)piridin-3-il-benzamina para tratar cancer
MY169869A (en) Pyrrolidine-3-ylacetic acid derivative
CU20120041A7 (es) Nuevos derivados dihidro-oxazolobenzodiazepinonas, su procedimiento de preparación y las composiciones farmacéuticas que los contienen