RU2014130200A - Ионные силиконовые гидрогели - Google Patents

Ионные силиконовые гидрогели Download PDF

Info

Publication number
RU2014130200A
RU2014130200A RU2014130200A RU2014130200A RU2014130200A RU 2014130200 A RU2014130200 A RU 2014130200A RU 2014130200 A RU2014130200 A RU 2014130200A RU 2014130200 A RU2014130200 A RU 2014130200A RU 2014130200 A RU2014130200 A RU 2014130200A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
silicone hydrogel
hydrogel according
slow
reacting
group
Prior art date
Application number
RU2014130200A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2628073C2 (ru
Inventor
Азаам АЛЛИ
Джеймс Д. ФОРД
Дуглас Г. ВАНДЕРЛАН
Скотт Л. ДЖОСЛИН
Original Assignee
Джонсон Энд Джонсон Вижн Кэа, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=48669493&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2014130200(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Джонсон Энд Джонсон Вижн Кэа, Инк. filed Critical Джонсон Энд Джонсон Вижн Кэа, Инк.
Publication of RU2014130200A publication Critical patent/RU2014130200A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2628073C2 publication Critical patent/RU2628073C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F226/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen
    • C08F226/06—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen by a heterocyclic ring containing nitrogen
    • C08F226/10—N-Vinyl-pyrrolidone
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F290/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups
    • C08F290/02—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups on to polymers modified by introduction of unsaturated end groups
    • C08F290/06—Polymers provided for in subclass C08G
    • C08F290/068—Polysiloxanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/42—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences
    • C08G77/442—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences containing vinyl polymer sequences
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C08L33/14—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing halogen, nitrogen, sulfur, or oxygen atoms in addition to the carboxy oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L39/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L39/04—Homopolymers or copolymers of monomers containing heterocyclic rings having nitrogen as ring member
    • C08L39/06—Homopolymers or copolymers of N-vinyl-pyrrolidones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L51/00—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L51/08—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving unsaturated carbon-to-carbon bonds
    • C08L51/085—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving unsaturated carbon-to-carbon bonds on to polysiloxanes
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
    • G02B1/04—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
    • G02B1/041—Lenses
    • G02B1/043—Contact lenses
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F283/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G
    • C08F283/12—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to polysiloxanes
    • C08F283/124—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to polysiloxanes on to polysiloxanes having carbon-to-carbon double bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00—Properties
    • C08L2201/54—Aqueous solutions or dispersions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2203/00—Applications
    • C08L2203/02—Applications for biomedical use

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
  • Eyeglasses (AREA)
  • Silicon Polymers (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Extraction Or Liquid Replacement (AREA)

Abstract

1. Силиконовый гидрогель, полученный из реакционной смеси, содержащей:от около 30 до около 75% масс. смеси медленнореагирующих гидрофильных мономеров, каждый из которых характеризуется кинетическим временем полупревращения медленнореагирующего гидрофильного мономера; причем указанная смесь медленнореагирующих гидрофильных мономеров, содержит по меньшей мере один медленнореагирующий ионный мономер;по меньшей мере один силиконсодержащий компонент, имеющий период кинетического полупревращения, присущий силиконсодержащему компоненту, который альтернативно может быть замещен по меньшей мере одной гидроксилсодержащей группой; ипо меньшей мере один гидроксилсодержащий компонент, выбранный из указанного силиконсодержащего компонента, замещенного по меньшей мере одной гидроксилсодержащей группой по меньшей мере одним гидроксиалкильным мономером и их смесями,в котором отношение времени полупревращения каждого из указанных медленнореагирующих гидрофильных компонентов к времени полупревращения указанного силиконсодержащего компонента равно по меньшей мере 2.2. Силиконовый гидрогель по п. 1, образованный из реакционной смеси, содержащей от около 37 до около 75% масс. по меньшей мере одного медленнореагирующего гидрофильного мономера, обладающего кинетическим временем полупревращения медленнореагирующего гидрофильного мономера.3. Силиконовый гидрогель по п. 1, образованный из реакционной смеси, содержащей от около 37 до около 70% масс. по меньшей мере одного медленнореагирующего гидрофильного мономера, обладающего кинетическим временем полупревращения медленнореагирующего гидрофильного мономера.4. Силиконовый ги

Claims (86)

1. Силиконовый гидрогель, полученный из реакционной смеси, содержащей:
от около 30 до около 75% масс. смеси медленнореагирующих гидрофильных мономеров, каждый из которых характеризуется кинетическим временем полупревращения медленнореагирующего гидрофильного мономера; причем указанная смесь медленнореагирующих гидрофильных мономеров, содержит по меньшей мере один медленнореагирующий ионный мономер;
по меньшей мере один силиконсодержащий компонент, имеющий период кинетического полупревращения, присущий силиконсодержащему компоненту, который альтернативно может быть замещен по меньшей мере одной гидроксилсодержащей группой; и
по меньшей мере один гидроксилсодержащий компонент, выбранный из указанного силиконсодержащего компонента, замещенного по меньшей мере одной гидроксилсодержащей группой по меньшей мере одним гидроксиалкильным мономером и их смесями,
в котором отношение времени полупревращения каждого из указанных медленнореагирующих гидрофильных компонентов к времени полупревращения указанного силиконсодержащего компонента равно по меньшей мере 2.
2. Силиконовый гидрогель по п. 1, образованный из реакционной смеси, содержащей от около 37 до около 75% масс. по меньшей мере одного медленнореагирующего гидрофильного мономера, обладающего кинетическим временем полупревращения медленнореагирующего гидрофильного мономера.
3. Силиконовый гидрогель по п. 1, образованный из реакционной смеси, содержащей от около 37 до около 70% масс. по меньшей мере одного медленнореагирующего гидрофильного мономера, обладающего кинетическим временем полупревращения медленнореагирующего гидрофильного мономера.
4. Силиконовый гидрогель по п. 1, образованный из реакционной смеси, содержащей от около 39 до около 60% масс. по меньшей мере одного медленнореагирующего гидрофильного мономера, обладающего кинетическим временем полупревращения
медленнореагирующего гидрофильного мономера.
5. Силиконовый гидрогель по п. 1, в котором указанный медленнореагирующий ионный компонент выбран из группы, состоящей из анионных компонентов, катионных компонентов, цвиттерионных компонентов и их смесей.
6. Силиконовый гидрогель по п. 1, в котором указанный медленнореагирующий ионный компонент содержит по меньшей мере один анионный компонент, выбранный из группы, состоящей из карбоновых кислот, сульфоновых кислот, бороновых кислот, фосфорных кислот, их солей и их смесей.
7. Силиконовый гидрогель по п. 1, в котором указанный медленнореагирующий ионный компонент содержит реакционноспособную функциональность, выбранную из группы, состоящей из метакриламидных реакционноспособных групп, N-виниламидов, O-винилкарбаматов, O-винилкарбонатов, N-винилкарбаматов, O-виниловых эфиров, O-2-пропенила, в котором винильные или аллильные группы могут быть дополнительно замещены метильной группой.
8. Силиконовый гидрогель по п. 1, в котором указанный медленнореагирующий ионный компонент выбран из группы, состоящей из 4-акриламидбутановой кислоты (ACAII), (3-акриламидфенил)бороновой кислоты (APBA), 3-акриламидпропионовой кислоты, 5-акриламидпентановой кислоты, 3-акриламидо-3-метилбутановой кислоты (AMBA), N-винилоксикарбонил-α-аланина, N-винилоксикарбонил-β-аланина (VINAL), 2-винил-4,4-диметил-2-оксазолин-5-она (VDMO), винилсульфонатной соли, 3-((3-акриламидпропил)диметиламмонио)пропан-1-сульфоната (AMPDAPS), 3-((3-метакриламидпропил)диметиламмоний)пропан-1-сульфоната (MAMPDAPS), 2-карбоксиметокси-1-этенилового эфира уксусной кислоты формулы:
Figure 00000001
Формула Q
где R1 представляет собой водород или метил, X представляет
собой O или NR16, R16 представляет собой H или C1-3алкил, и L представляет собой двухвалентную C1-4алкильную группу, и их смесей.
9. Силиконовый гидрогель по п. 8, в котором указанный медленнореагирующий ионный компонент выбран из группы, состоящей из N-винилоксикарбонил-α-аланина; N-винилоксикарбонил-β-аланина (VINAL); 2-винил-4,4-диметил-2-оксазолин-5-она (VDMO); винилсульфоната натриевой соли; 2-карбоксиметокси-1-этениловых эфиров уксусной кислоты формулы Q, их смесей и т.п.
10. Силиконовый гидрогель по п. 1, в котором указанный медленнореагирующий ионный компонент присутствует в реакционной смеси в количестве ниже около 20% моль.
11. Силиконовый гидрогель по п. 1, в котором указанный медленнореагирующий ионный компонент присутствует в реакционной смеси в количестве от около 0,5 до около 15% моль, исходя из всех компонентов, входящих в реакционную смесь.
12. Силиконовый гидрогель по п. 1, в котором указанный медленнореагирующий ионный компонент присутствует в реакционной смеси в количестве от около 0,5 до около 5% моль, исходя из всех компонентов, входящих в реакционную смесь.
13. Силиконовый гидрогель по п. 1, в котором указанный медленнореагирующий ионный компонент присутствует в реакционной смеси в количестве от около 0,5 до около 10% моль, исходя из всех компонентов, входящих в реакционную смесь.
14. Силиконовый гидрогель по п. 1, в котором все указанные медленнореагирующие компоненты имеют одну и ту же реакционноспособную функциональную группу.
15. Силиконовый гидрогель по п. 1, в котором все указанные медленнореагирующие компоненты имеют винильную функциональную группу.
16. Силиконовый гидрогель по п. 1, в котором указанная реакционная смесь дополнительно содержит по меньшей мере один медленнореагирующий сшиватель и по меньшей мере один быстрореагирующий сшиватель.
17. Силиконовый гидрогель по п. 1, в котором указанные
медленнореагирующие сшиватели имеют только винильную функциональную группу, и указанные быстрореагирующие сшиватели имеют только (мет)акрилатную реакционноспособную функциональную группу.
18. Силиконовый гидрогель по п. 17, в котором указанный медленнореагирующий сшиватель содержит TAC, и указанный быстрореагирующий сшиватель выбран из группы, состоящей из EDGMA, TEGDMA и их смесей.
19. Силиконовый гидрогель по п. 14, в котором указанный по меньшей мере один медленнореагирующий сшиватель и по меньшей мере один быстрореагирующий сшиватель присутствуют в указанной реакционной смеси в количествах от около 0,4 до около 2,0 ммоль на 100 г реакционноспособных компонентов.
20. Силиконовый гидрогель по п. 14, в котором указанный по меньшей мере один медленнореагирующий сшиватель и по меньшей мере один быстрореагирующий сшиватель присутствуют в указанной реакционной смеси в количествах от около 0,3 до около 2,0 ммоль/100 г полимеризуемых компонентов.
21. Силиконовый гидрогель по п. 1, в котором указанная реакционная смесь дополнительно содержит по меньшей мере один реакционноспособный катионный компонент.
22. Силиконовый гидрогель по п. 21, в котором указанный катионный компонент или водородосоединяющий компонент присутствует в количестве, достаточном для улучшения прочности поверхности указанного гидрогеля.
23. Силиконовый гидрогель по п. 21, в котором указанный по меньшей мере один реакционноспособный катионный компонент имеет ту же реакционноспособную функциональную группу, что по меньшей мере один из указанных силиконсодержащих компонентов.
24. Силиконовый гидрогель по п. 1, в котором указанное соотношение кинетических времен полупревращения составляет по меньшей мере около 3.
25. Силиконовый гидрогель по п. 1, дополнительно содержащий Dk по меньшей мере около 80.
26. Силиконовый гидрогель по п. 1, дополнительно содержащий Dk по меньшей мере около 85.
27. Силиконовый гидрогель по п. 1, дополнительно содержащий показатель % мутности менее около 70%.
28. Силиконовый гидрогель по п. 1, дополнительно содержащий показатель % мутности менее около 50%.
29. Силиконовый гидрогель по п. 1, дополнительно имеющий содержание воды по меньшей мере около 55%.
30. Силиконовый гидрогель по п. 1, дополнительно имеющий содержание воды по меньшей мере около 60%.
31. Силиконовый гидрогель по п. 1, дополнительно содержащий модуль упругости менее около 1034 кПа (150 фунтов на кв. дюйм).
32. Силиконовый гидрогель по п. 1, дополнительно содержащий модуль упругости около 689 кПа (100 фунтов на кв. дюйм) или менее.
33. Силиконовый гидрогель по п. 1, в котором указанная реакционная смесь дополнительно содержит по меньшей мере один УФ-поглощающий состав.
34. Силиконовый гидрогель по п. 32, в котором указанный по меньшей мере один УФ-поглощающий состав является реакционноспособным.
35. Силиконовый гидрогель по п. 34, в котором указанный по меньшей мере один УФ-поглощающий состав выбран из бензотриазолов.
36. Силиконовый гидрогель по п. 34, в котором указанный по меньшей мере один УФ-поглощающий состав выбран из группы, состоящей из реакционноспособных 2-(2'-гидроксифенил)бензотриазолов, 2-гидроксибензофенонов, 2-гидроксифенилтриазинов, оксанилидов, цианоакрилатов, салицилатов и 4-гидроксибензоатов.
37. Силиконовый гидрогель по п. 34, в котором по меньшей мере один из указанных УФ-поглощающих составов выбран из группы, состоящей из 2-(2'-гидрокси-5-метакрилилоксиэтилфенил)-2Н-бензотриазола, 5-винил и 5-изопропенил-производных 2-(2,4-дигидроксифенил)-2Н-бензотриазола и 4-акрилатов или 4-метакрилатов 2-(2,4-дигидроксифенил)-2Н-бензотриазола или 2-(2,4-дигидроксифенил)-1,3-2Н-дибензотриазола и их смесей.
38. Силиконовый гидрогель по п. 34, содержащий от около 0,5
до около 4% масс. по меньшей мере одного УФ-поглотителя.
39. Силиконовый гидрогель по п. 34, содержащий от около 1% масс. до около 2% масс. УФ-поглотителя.
40. Силиконовый гидрогель по п. 1, в котором указанная реакционная смесь по существу не содержит разбавителя.
41. Силиконовый гидрогель по п. 1, в котором указанная реакционная смесь по существу не содержит TRIS.
42. Силиконовый гидрогель по п. 1, в котором указанный медленнореагирующий гидрофильный мономер содержит реакционноспособную группу, выбранную из группы, состоящей из (мет)акриламидов, винилов, аллилов и их комбинаций, и указанный силиконсодержащий компонент содержит реакционноспособную группу, выбранную из группы, состоящей из (мет)акрилатов, стирилов, амидов и их смесей.
43. Силиконовый гидрогель по п. 1, в котором указанный медленнореагирующий гидрофильный мономер содержит реакционноспособную группу, выбранную из группы, состоящей из винилов, аллилов и их комбинаций, и указанный силиконсодержащий компонент содержит реакционноспособную группу, выбранную из группы, состоящей из (мет)акрилатов, стирилов, амидов и их смесей.
44. Силиконовый гидрогель по п. 1, в котором указанный медленнореагирующий гидрофильный мономер присутствует в количестве от около 39 до около 70% масс.
45. Силиконовый гидрогель по п. 1, в котором указанный медленнореагирующий гидрофильный мономер присутствует в количестве от около 39 до около 60% масс.
46. Силиконовый гидрогель по п. 1, в котором указанный медленнореагирующий гидрофильный мономер содержит реакционноспособную группу, выбранную из группы, состоящей из N-виниламидов, O-винилкарбаматов, O-винилкарбонатов, N-винилкарбаматов, O-виниловых эфиров, O-2-пропенила, в котором винильные или аллильные группы могут быть дополнительно замещены метильной группой.
47. Силиконовый гидрогель по п. 1, в котором указанный медленнореагирующий гидрофильный мономер содержит по меньшей
мере одну гидрофильную группу, выбранную из группы, состоящей из гидроксилов, аминов, простых эфиров, амидов, аммониевых групп, карбоновой кислоты, карбаматов и их комбинаций.
48. Силиконовый гидрогель по п. 1, в котором указанный медленнореагирующий гидрофильный мономер содержит по меньшей мере одну гидрофильную группу, выбранную из группы, состоящей из гидроксилов, простых эфиров, амидов, карбоновой кислоты и их комбинаций.
49. Силиконовый гидрогель по п. 1, в котором указанный медленнореагирующий гидрофильный мономер выбран из мономера N-виниламида формулы I, винилпирролидона формулы II-IV, N-винилпиперидона формулы V:
Figure 00000002
Формула I
Figure 00000003
Figure 00000004
Формула II Формула III
Figure 00000005
Figure 00000006
Формула IV Формула V
где R представляет собой водород или метил;
R1, R2, R3, R6, R7, R10 и R11 независимо выбраны из H, CH3, CH2CH3, CH2CH2CH3, C(CH3)2;
R4 и R8 независимо выбраны из CH2, CHCH3 и C(CH3);
R5 выбран из H, метила, этила; и
R9 выбран из CH=CH2, CCH3=CH2 и CH=CHCH3.
50. Силиконовый гидрогель по п. 49, в котором медленнореагирующий гидрофильный мономер выбран из винилпирролидона формулы II или IV или мономера N-виниламида формулы I, и общее количество атомов углерода в R1 и R2 равно 4 или меньше.
51. Силиконовый гидрогель по п. 49, в котором медленнореагирующий гидрофильный мономер выбран из винилпирролидона формулы III или IV, и R6 представляет собой метил, R7 представляет собой водород, R9 представляет собой CH=CH2, и R10 и R11 являются H.
52. Силиконовый гидрогель по п. 49, в котором медленнореагирующий гидрофильный мономер выбран из медленнореагирующих гидрофильных мономеров, выбранных из этиленгликольвинилового эфира (EGVE), ди(этиленгликоль)винилового эфира (DEGVE), N-винилпирролидона (NVP), 1-метил-3-метилен-2-пирролидона, 1-метил-5-метилен-2-пирролидона, 5-метил-3-метилен-2-пирролидона; 1-этил-5-метилен-2-пирролидона, N-метил-3-метилен-2-пирролидона, 5-этил-3-метилен-2-пирролидона, 1-н-пропил-3-метилен-2-пирролидона, 1-н-пропил-5-метилен-2-пирролидона, 1-изопропил-3-метилен-2-пирролидона, 1-изопропил-5-метилен-2-пирролидона, N-винил-N-метилацетамида (ВМА), N-винил-N-этилацетамида, N-винил-N-этилформамида, N-винилформамида, N-винилацетамида, N-винилизопропиламида, аллилового спирта, N-винилкапролактама, N-2-гидроксиэтилвинилкарбамата, сложного N-винилового эфира N-карбокси-бета-аланина; N-карбоксивинил-β-аланина (VINAL), N-карбоксивинил-α-аланина и их смесей.
53. Силиконовый гидрогель по п. 49, в котором медленнореагирующий гидрофильный мономер выбран из NVP, VMA и 1-метил-5-метилен-2-пирролидона.
54. Силиконовый гидрогель по п. 1, в котором медленнореагирующий гидрофильный мономер содержит NVP.
55. Силиконовый гидрогель по п. 49, в котором указанный
силиконсодержащий компонент содержит по меньшей мере одну гидроксильную группу.
56. Силиконовый гидрогель по п. 49, дополнительно содержащий по меньшей мере один гидроксиалкильный мономер.
57. Силиконовый гидрогель по п. 56, в котором указанный гидроксиалкильный мономер выбирают из гидроксиалкил(мет)акрилата или мономера (мет)акриламида формулы VII или стирилового соединения формулы VIII:
Figure 00000007
Формула VII Формула VIII
где R1 представляет собой водород или метил,
X представляет собой O или NR16, R16 представляет собой H, C1-C4алкил, который может быть дополнительно замещен по меньшей мере одним OH, и
R17 выбирают из моно- или дигидроксизамещенного C2-C4алкила и поли(этиленгликоля), имеющего 1-10 повторяющихся звеньев.
58. Силиконовый гидрогель по п. 57, в котором R1 представляет собой водород или метил, X представляет собой кислород, и R выбран из моно- или дигидроксизамещенного C2-C4алкила и поли(этиленгликоля), имеющего 1-10 повторяющихся звеньев.
59. Силиконовый гидрогель по п. 57, в котором R1 представляет собой метил, X представляет собой кислород, и R17 выбран из моно- или дигидроксизамещенного C2-C4алкила и поли(этиленгликоля), имеющего 2-20 повторяющихся звеньев.
60. Силиконовый гидрогель по п. 56, в котором указанный гидроксиалкильный мономер выбирают из 2-гидроксиэтилметакрилата, 2-гидроксиэтилакрилата, 3-гидроксипропил(мет)акрилата,
2-гидроксипропил(мет)акрилата, 1-гидроксипропил-2-(мет)акрилата,
2-гидрокси-2-метилпропил(мет)акрилата,
3-гидрокси-2,2-диметилпропил(мет)акрилата,
4-гидроксибутил(мет)акрилата, глицерин(мет)акрилата,
2-гидроксиэтил(мет)акриламида, полиэтиленгликольмонометакрилата,
бис-(2-гидроксиэтил)(мет)акриламида,
2,3-дигидроксипропил(мет)акриламида и их смесей.
61. Силиконовый гидрогель по п. 56, в котором указанный гидроксиалкильный мономер выбран из группы, состоящей из 2-гидроксиэтилметакрилата, глицеринметакрилата, 2-гидроксипропилметакрилата, гидроксибутилметакрилата, 3-гидрокси-2,2-диметилпропилметакрилата и их смесей.
62. Силиконовый гидрогель по п. 56, в котором указанный гидроксиалкильный мономер содержит 2-гидроксиэтилметакрилат, 3-гидрокси-2,2-диметилпропилметакрилат, глицеринметакрилат и содержащие их смеси.
63. Силиконовый гидрогель по п. 1, в котором по меньшей мере один силиконсодержащий мономер является монофункциональным и содержит (а) реакционноспособную группу, выбранную из (мет)акрилатов, стирилов, амидов и их смесей, и (b) полидиакрилсилоксановую цепь и может необязательно содержать фтор.
64. Силиконовый гидрогель по п. 1, в котором указанный силиконсодержащий компонент выбирают из мономера моно(мет)акрилоксиалкилполидиалкилсилоксана формулы IX или мономера стирилполидиалкилсилоксана формулы X:
Figure 00000008
Формула IX
Figure 00000009
Формула X
где R12 представляет собой водород или метил;
X представляет собой О или NR16;
каждый R14 независимо представляет собой C1-C4алкил, который
может быть замещен фтором или фенилом;
R15 представляет собой C1-C4алкил;
R13 представляет собой двухвалентную алкильную группу, которая может быть дополнительно функционализирована группой, выбранной из группы, состоящей из простых эфирных групп, гидроксильных групп, карбаматных групп и их комбинаций;
а равно 3-50;
R16 выбран из Н, С1-4, которые могут быть дополнительно замещены одной или несколькими гидроксильными группами.
65. Силиконовый гидрогель по п. 64, в котором каждый R14 независимо выбран из этильных и метильных групп.
66. Силиконовый гидрогель по п. 64, в котором все R14 являются метилом.
67. Силиконовый гидрогель по п. 64, в котором R12 и каждый R14 являются метилом.
68. Силиконовый гидрогель по п. 64, в котором по меньшей мере один R14 представляет собой 3,3,3-трифторпропил.
69. Силиконовый гидрогель по п. 64, в котором R13 выбирают из C1-C6алкиленовых групп, которые могут быть замещены простым эфиром, гидроксилом и их комбинациями.
70. Силиконовый гидрогель по п. 64, в котором R13 выбирают из алкиленовых групп C1 или С3-C6, которые могут быть замещены простым эфиром, гидроксилом и их комбинациями.
71. Силиконовый гидрогель по п. 64, в котором а равно 5-15.
72. Силиконовый гидрогель по п. 64, в котором R16 представляет собой Н или метил.
73. Силиконовый гидрогель по п. 64, в котором указанный монометакрилоксиалкилполидиметилсилоксанметакрилат выбирают из группы, состоящей из полидиметилсилоксана с монометакрилоксипропильными и моно-н-бутильными концевыми группами, полидиметилсилоксана с монометакрилоксипропильными и моно-n-метильными концевыми группами, полидиэтилсилоксана с монометакрилоксипропильными и моно-н-бутильными концевыми группами, полидиэтилсилоксана с монометакрилоксипропильными и моно-n-метильными концевыми группами, N-(2,3-дигидроксипропан)-
N'-(пропилтетра(диметилсилокси)диметилбутилсилан)акриламида, α-(2-гидрокси-1-метакрилоксипропилоксипропил)-ω-бутилоктаметилпентасилоксана и их смесей.
74. Силиконовый гидрогель по п. 64, в котором указанный монометакрилоксиалкилполидиметилсилоксанметакрилат выбирают из группы, состоящей из полидиметилсилоксана с монометакрилоксипропильными и моно-н-бутильными концевыми группами, полидиметилсилоксана с монометакрилоксипропильными и моно-n-метильными концевыми группами, N-(2,3-дигидроксипропан)-N'-(пропилтетра(диметилсилокси)диметилбутилсилан)акриламида и их смесей.
75. Силиконовый гидрогель по п. 1, дополнительно содержащий по меньшей мере один сшивающий мономер.
76. Силиконовый гидрогель по п. 1, который дополнительно содержит по меньшей мере один светоинициатор.
77. Силиконовый гидрогель по п. 1, дополнительно содержащий улучшенный динамический контактный угол менее около 80˚.
78. Силиконовый гидрогель по п. 1, дополнительно содержащий улучшенный динамический контактный угол менее около 70˚.
79. Силиконовый гидрогель по п. 1, дополнительно содержащий от около 5 до около 20% масс. по меньшей мере одного полярного растворителя из расчета на общее количество всех компонентов в реакционной смеси.
80. Силиконовый гидрогель по п. 1, в котором указанная реакционная смесь дополнительно содержит по меньшей мере один медленнореагирующий сшиватель и по меньшей мере один быстрореагирующий сшиватель.
81. Силиконовый гидрогель по п. 80, в котором указанные медленнореагирующие сшиватели имеют только винильную реакционноспособную группу, и указанные быстрореагирующие сшиватели имеют только (мет)акрильную реакционноспособную группу.
82. Силиконовый гидрогель по п. 80, в котором указанный медленнореагирующий сшиватель содержит TAC, и указанный быстрореагирующий сшиватель выбран из группы, состоящей из
EDGMA, TEGDMA и их смесей.
83. Силиконовый гидрогель по п. 1, в котором указанная реакционная смесь содержит менее чем приблизительно 5% промежуточных реакционных гидрофильных компонентов.
84. Силиконовый гидрогель по п. 80, в котором указанный по меньшей мере один медленнореагирующий сшиватель и по меньшей мере один быстрореагирующий сшиватель присутствуют в указанной реакционной смеси в количествах от около 0,05 до около 0,3% масс.
85. Силиконовый гидрогель по п. 80, в котором указанный по меньшей мере один медленнореагирующий сшиватель и по меньшей мере один быстрореагирующий сшиватель присутствуют в указанной реакционной смеси в количествах от около 0,1 до около 0,2% масс.
86. Силиконовый гидрогель по п. 80, в котором все сшиватели присутствуют в количестве от около 0,5 до около 2% масс.
RU2014130200A 2011-12-23 2012-12-20 Ионные силиконовые гидрогели RU2628073C2 (ru)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161579683P 2011-12-23 2011-12-23
US201161579693P 2011-12-23 2011-12-23
US61/579,683 2011-12-23
US61/579,693 2011-12-23
US13/720,286 2012-12-19
US13/720,286 US9140825B2 (en) 2011-12-23 2012-12-19 Ionic silicone hydrogels
PCT/US2012/070906 WO2013096604A1 (en) 2011-12-23 2012-12-20 Ionic silicone hydrogels

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014130200A true RU2014130200A (ru) 2016-02-20
RU2628073C2 RU2628073C2 (ru) 2017-08-14

Family

ID=48669493

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014130200A RU2628073C2 (ru) 2011-12-23 2012-12-20 Ионные силиконовые гидрогели

Country Status (15)

Country Link
US (3) US9140825B2 (ru)
EP (1) EP2794727B2 (ru)
JP (1) JP6404123B2 (ru)
KR (1) KR102117217B1 (ru)
CN (1) CN104144972B (ru)
AR (1) AR089470A1 (ru)
AU (1) AU2012358823B2 (ru)
BR (1) BR112014015426A8 (ru)
CA (1) CA2860222A1 (ru)
HK (1) HK1203535A1 (ru)
IN (1) IN2014DN05744A (ru)
RU (1) RU2628073C2 (ru)
SG (1) SG11201403475SA (ru)
TW (1) TWI585126B (ru)
WO (1) WO2013096604A1 (ru)

Families Citing this family (94)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8697770B2 (en) 2010-04-13 2014-04-15 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Pupil-only photochromic contact lenses displaying desirable optics and comfort
US8877103B2 (en) 2010-04-13 2014-11-04 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Process for manufacture of a thermochromic contact lens material
US8937111B2 (en) 2011-12-23 2015-01-20 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Silicone hydrogels comprising desirable water content and oxygen permeability
US9140825B2 (en) 2011-12-23 2015-09-22 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Ionic silicone hydrogels
US9156934B2 (en) 2011-12-23 2015-10-13 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Silicone hydrogels comprising n-vinyl amides and hydroxyalkyl (meth)acrylates or (meth)acrylamides
US8937110B2 (en) 2011-12-23 2015-01-20 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Silicone hydrogels having a structure formed via controlled reaction kinetics
US9588258B2 (en) 2011-12-23 2017-03-07 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Silicone hydrogels formed from zero diluent reactive mixtures
US10209534B2 (en) 2012-03-27 2019-02-19 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Increased stiffness center optic in soft contact lenses for astigmatism correction
PL3140332T3 (pl) * 2014-05-07 2020-06-29 Tubitak Formulacja i sposób wytwarzania do produkcji soczewek wewnątrzgałkowych (IOL)
TW201716449A (zh) * 2015-11-03 2017-05-16 鴻海精密工業股份有限公司 眼用鏡片材料、眼用鏡片及其製備方法
US11125916B2 (en) 2016-07-06 2021-09-21 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Silicone hydrogels comprising N-alkyl methacrylamides and contact lenses made thereof
US10370476B2 (en) 2016-07-06 2019-08-06 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Silicone hydrogels comprising high levels of polyamides
US10371865B2 (en) 2016-07-06 2019-08-06 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Silicone hydrogels comprising polyamides
RU2720005C1 (ru) 2016-07-06 2020-04-23 Джонсон Энд Джонсон Вижн Кэа, Инк. Центральная оптическая зона повышенной жесткости в мягких контактных линзах для коррекции астигматизма
US11021558B2 (en) 2016-08-05 2021-06-01 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Polymer compositions containing grafted polymeric networks and processes for their preparation and use
US10676575B2 (en) 2016-10-06 2020-06-09 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Tri-block prepolymers and their use in silicone hydrogels
MX2019014537A (es) 2017-06-07 2020-08-17 Alcon Inc Lentes de contacto de hidrogel de silicona.
US10843422B2 (en) 2017-06-07 2020-11-24 Alcon, Inc. Method for producing silicone hydrogel contact lenses
WO2018224976A1 (en) 2017-06-07 2018-12-13 Novartis Ag Silicone hydrogel contact lenses
US10752720B2 (en) 2017-06-26 2020-08-25 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Polymerizable blockers of high energy light
US10723732B2 (en) 2017-06-30 2020-07-28 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Hydroxyphenyl phenanthrolines as polymerizable blockers of high energy light
US10526296B2 (en) 2017-06-30 2020-01-07 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Hydroxyphenyl naphthotriazoles as polymerizable blockers of high energy light
US11256003B2 (en) 2017-12-13 2022-02-22 Alcon Inc. Weekly and monthly disposable water gradient contact lenses
KR102006918B1 (ko) * 2017-12-21 2019-08-02 주식회사 티씨 싸이언스 실리콘 함유 소프트 콘텍트렌즈 제조방법과 상기 방법에 의해 제조된 소프트 콘텍트렌즈 및 상기 소프트 콘텍트렌즈 성형용 조성물
US10961341B2 (en) 2018-01-30 2021-03-30 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Ophthalmic devices derived from grafted polymeric networks and processes for their preparation and use
US11034789B2 (en) 2018-01-30 2021-06-15 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Ophthalmic devices containing localized grafted networks and processes for their preparation and use
US11993037B1 (en) 2018-03-02 2024-05-28 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Contact lens displaying improved vision attributes
US10935695B2 (en) 2018-03-02 2021-03-02 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Polymerizable absorbers of UV and high energy visible light
US20210061934A1 (en) 2019-08-30 2021-03-04 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Contact lens displaying improved vision attributes
US11543683B2 (en) 2019-08-30 2023-01-03 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Multifocal contact lens displaying improved vision attributes
US10996491B2 (en) 2018-03-23 2021-05-04 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Ink composition for cosmetic contact lenses
US11046636B2 (en) 2018-06-29 2021-06-29 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Polymerizable absorbers of UV and high energy visible light
US10932902B2 (en) 2018-08-03 2021-03-02 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Dynamically tunable apodized multiple-focus opthalmic devices and methods
US20200073145A1 (en) 2018-09-05 2020-03-05 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Vision care kit
US11493668B2 (en) 2018-09-26 2022-11-08 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Polymerizable absorbers of UV and high energy visible light
EP3890951B1 (en) 2018-12-03 2023-06-07 Alcon Inc. Method for coated silicone hydrogel contact lenses
EP3890952B1 (en) 2018-12-03 2023-07-05 Alcon Inc. Method for making coated silicone hydrogel contact lenses
US11724471B2 (en) 2019-03-28 2023-08-15 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Methods for the manufacture of photoabsorbing contact lenses and photoabsorbing contact lenses produced thereby
EP3953744A1 (en) 2019-04-10 2022-02-16 Alcon Inc. Method for producing coated contact lenses
US11578176B2 (en) 2019-06-24 2023-02-14 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Silicone hydrogel contact lenses having non-uniform morphology
US11958824B2 (en) 2019-06-28 2024-04-16 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Photostable mimics of macular pigment
US20200407324A1 (en) 2019-06-28 2020-12-31 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Polymerizable fused tricyclic compounds as absorbers of uv and visible light
US20210003754A1 (en) 2019-07-02 2021-01-07 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Core-shell particles and methods of making and using thereof
US11891526B2 (en) 2019-09-12 2024-02-06 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Ink composition for cosmetic contact lenses
US11513257B2 (en) 2019-12-16 2022-11-29 Alcon Inc. Wettable silicone hydrogel contact lenses
US11360240B2 (en) 2019-12-19 2022-06-14 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Contact lens containing photosensitive chromophore and package therefor
US20210301088A1 (en) 2020-03-18 2021-09-30 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Ophthalmic devices containing transition metal complexes as high energy visible light filters
US11853013B2 (en) 2020-06-15 2023-12-26 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Systems and methods for indicating the time elapsed since the occurrence of a triggering event
US20210388141A1 (en) 2020-06-16 2021-12-16 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Imidazolium zwitterion polymerizable compounds and ophthalmic devices incorporating them
US12116443B2 (en) 2020-06-16 2024-10-15 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Amino acid-based polymerizable compounds and ophthalmic devices prepared therefrom
CN114096514A (zh) * 2020-06-16 2022-02-25 强生视力健公司 基于氨基酸的可聚合化合物以及由其制备的眼科装置
TW202231215A (zh) 2020-09-14 2022-08-16 美商壯生和壯生視覺關懷公司 單一觸碰式隱形眼鏡盒
TW202225787A (zh) 2020-09-14 2022-07-01 美商壯生和壯生視覺關懷公司 單指觸動隱形眼鏡包裝
US20220113558A1 (en) 2020-10-13 2022-04-14 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Contact lens position and rotation control using the pressure of the eyelid margin
CA3183624A1 (en) 2020-12-13 2022-06-16 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Contact lens packages and methods of opening
WO2022130089A1 (en) 2020-12-18 2022-06-23 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Photostable mimics of macular pigment
US12049606B2 (en) 2021-01-12 2024-07-30 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Compositions for ophthalmologic devices
US12054499B2 (en) 2021-06-30 2024-08-06 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Transition metal complexes as visible light absorbers
CA3173598A1 (en) 2021-09-13 2023-03-13 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Contact lens packages and methods of handling and manufacture
WO2023052889A1 (en) 2021-09-29 2023-04-06 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Amide-functionalized polymerization initiators and their use in the manufacture of ophthalmic lenses
WO2023052890A1 (en) 2021-09-29 2023-04-06 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Anthraquinone-functionalized polymerization initiators and their use in the manufacture of ophthalmic lenses
US11912800B2 (en) 2021-09-29 2024-02-27 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Amide-functionalized polymerization initiators and their use in the manufacture of ophthalmic lenses
US20230176251A1 (en) 2021-09-29 2023-06-08 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Ophthalmic lenses and their manufacture by in-mold modification
US11708209B2 (en) 2021-11-05 2023-07-25 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Touchless contact lens packages and methods of handling
US20230159202A1 (en) * 2021-11-23 2023-05-25 Bausch + Lomb Ireland Limited Method for making a preservative-free packaged ophthalmic device product
TW202335928A (zh) 2021-12-08 2023-09-16 美商壯生和壯生視覺關懷公司 具鏡片升高臂的隱形眼鏡包裝及拿取方法
TW202415312A (zh) 2021-12-08 2024-04-16 美商壯生和壯生視覺關懷公司 開槽式隱形眼鏡包裝盒及處理方法
EP4448408A1 (en) 2021-12-13 2024-10-23 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Contact lens packages with sliding or tilting lens transfer and methods of handling
CN118843589A (zh) 2021-12-14 2024-10-25 强生视力健公司 具有扭转或顶针杠杆的接触镜片包装以及处理方法
WO2023111851A1 (en) 2021-12-15 2023-06-22 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Solutionless contact lens packages and methods of manufacture
WO2023111852A1 (en) 2021-12-15 2023-06-22 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. No-touch contact lens packages and methods of handling
TW202337346A (zh) 2021-12-16 2023-10-01 美商壯生和壯生視覺關懷公司 增壓或真空密封的隱形眼鏡包裝
WO2023111941A1 (en) 2021-12-16 2023-06-22 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. No-touch contact lens packages and methods of handling
EP4448410A1 (en) 2021-12-17 2024-10-23 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Contact lens packages having a pivot mechanism and methods of handling
WO2023111947A1 (en) 2021-12-17 2023-06-22 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Contact lens dispenser
US20230296807A1 (en) 2021-12-20 2023-09-21 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Contact lenses containing light absorbing regions and methods for their preparation
US11733440B1 (en) 2022-04-28 2023-08-22 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Thermally stable nanoparticles and methods thereof
US11971518B2 (en) 2022-04-28 2024-04-30 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Shape engineering of particles to create a narrow spectral filter against a specific portion of the light spectrum
US20230350230A1 (en) 2022-04-28 2023-11-02 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Using particles for light filtering
US20230348717A1 (en) 2022-04-28 2023-11-02 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Particle surface modification to increase compatibility and stability in hydrogels
US20230348718A1 (en) 2022-04-28 2023-11-02 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Light-filtering materials for biomaterial integration and methods thereof
WO2023242688A1 (en) 2022-06-16 2023-12-21 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Ophthalmic devices containing photostable mimics of macular pigment and other visible light filters
US12064018B2 (en) 2022-09-27 2024-08-20 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Contact lens package with draining port
US20240099435A1 (en) 2022-09-27 2024-03-28 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Flat contact lens packages and methods of handling
US20240122321A1 (en) 2022-10-18 2024-04-18 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Contact lens packages having an absorbent member
US20240165019A1 (en) 2022-11-21 2024-05-23 Bausch + Lomb Ireland Limited Methods for Treating Eyetear Film Deficiency
US20240228466A1 (en) 2022-12-15 2024-07-11 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Transition metal complexes as visible light absorbers
WO2024134380A1 (en) 2022-12-21 2024-06-27 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Compositions for ophthalmologic devices
WO2024134382A1 (en) 2022-12-21 2024-06-27 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Compositions for ophthalmologic devices
WO2024134384A1 (en) 2022-12-21 2024-06-27 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Compositions for ophthalmologic devices
WO2024134383A1 (en) 2022-12-21 2024-06-27 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Compositions for ophthalmologic devices
US20240239586A1 (en) 2023-01-13 2024-07-18 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Contact lens packages having an absorbent member
WO2024194792A1 (en) 2023-03-20 2024-09-26 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Ophthalmic lenses and their manufacture by in-mold modification
WO2024201156A1 (en) 2023-03-28 2024-10-03 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Grafted opthalmic devices containing deactivated regions and processes for their preparation and use

Family Cites Families (99)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL285986A (ru) 1961-12-27
NL128305C (ru) 1963-09-11
US4197266A (en) 1974-05-06 1980-04-08 Bausch & Lomb Incorporated Method for forming optical lenses
US4113224A (en) 1975-04-08 1978-09-12 Bausch & Lomb Incorporated Apparatus for forming optical lenses
US4136250A (en) 1977-07-20 1979-01-23 Ciba-Geigy Corporation Polysiloxane hydrogels
US4153641A (en) 1977-07-25 1979-05-08 Bausch & Lomb Incorporated Polysiloxane composition and contact lens
JPS5443284A (en) * 1977-09-12 1979-04-05 Toray Ind Inc Dope for forming soft contact lens
JPS5466853A (en) 1977-11-08 1979-05-29 Toyo Contact Lens Co Ltd Soft contact lens
US4246389A (en) 1979-06-25 1981-01-20 American Optical Corporation Contact lens composition having increased oxygen permeability
US4260725A (en) 1979-12-10 1981-04-07 Bausch & Lomb Incorporated Hydrophilic contact lens made from polysiloxanes which are thermally bonded to polymerizable groups and which contain hydrophilic sidechains
US4495313A (en) 1981-04-30 1985-01-22 Mia Lens Production A/S Preparation of hydrogel for soft contact lens with water displaceable boric acid ester
DE3622297A1 (de) 1986-07-03 1988-01-07 Basf Ag Disazothiophenfarbstoffe
US5712327A (en) 1987-01-07 1998-01-27 Chang; Sing-Hsiung Soft gas permeable contact lens having improved clinical performance
US4837289A (en) 1987-04-30 1989-06-06 Ciba-Geigy Corporation UV- and heat curable terminal polyvinyl functional macromers and polymers thereof
US4810764A (en) 1988-02-09 1989-03-07 Bausch & Lomb Incorporated Polymeric materials with high oxygen permeability and low protein substantivity
US5314961A (en) 1990-10-11 1994-05-24 Permeable Technologies, Inc. Silicone-containing polymers, compositions and improved oxygen permeable hydrophilic contact lenses
SG54134A1 (en) † 1991-10-14 1998-11-16 Nof Corp Treating solution for contact lenses
US5352714A (en) † 1991-11-05 1994-10-04 Bausch & Lomb Incorporated Wettable silicone hydrogel compositions and methods for their manufacture
AU3066392A (en) 1991-11-05 1993-06-07 Bausch & Lomb Incorporated Wettable silicone hydrogel compositions and methods for their manufacture
US5358995A (en) 1992-05-15 1994-10-25 Bausch & Lomb Incorporated Surface wettable silicone hydrogels
US5321108A (en) 1993-02-12 1994-06-14 Bausch & Lomb Incorporated Fluorosilicone hydrogels
JPH0756126A (ja) * 1993-08-20 1995-03-03 Seiko Epson Corp ソフトコンタクトレンズ
US5760100B1 (en) 1994-09-06 2000-11-14 Ciba Vision Corp Extended wear ophthalmic lens
US6020445A (en) 1997-10-09 2000-02-01 Johnson & Johnson Vision Products, Inc. Silicone hydrogel polymers
US6822016B2 (en) * 2001-09-10 2004-11-23 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Biomedical devices containing internal wetting agents
US5998498A (en) 1998-03-02 1999-12-07 Johnson & Johnson Vision Products, Inc. Soft contact lenses
US6849671B2 (en) * 1998-03-02 2005-02-01 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Contact lenses
US6367929B1 (en) 1998-03-02 2002-04-09 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Hydrogel with internal wetting agent
US7052131B2 (en) 2001-09-10 2006-05-30 J&J Vision Care, Inc. Biomedical devices containing internal wetting agents
US6943203B2 (en) 1998-03-02 2005-09-13 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Soft contact lenses
DE1095076T1 (de) * 1998-07-08 2002-04-04 Sunsoft Corp., Albuquerque Ineinandergreifendes polymernetzwerk aus hydrophilen hydrogelen für kontaktlinsen
US6440571B1 (en) * 1999-05-20 2002-08-27 Bausch & Lomb Incorporated Surface treatment of silicone medical devices with reactive hydrophilic polymers
US6630243B2 (en) 1999-05-20 2003-10-07 Bausch & Lomb Incorporated Surface treatment of silicone hydrogel contact lenses comprising hydrophilic polymer chains attached to an intermediate carbon coating
EP1196499B1 (en) 1999-07-27 2003-08-27 Bausch & Lomb Incorporated Contact lens material
KR100703583B1 (ko) 1999-10-07 2007-04-05 존슨 앤드 존슨 비젼 케어, 인코포레이티드 실리콘 하이드로겔, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 콘택트 렌즈
DE60042841D1 (de) 1999-12-16 2009-10-08 Asahikasei Aime Co Ltd Zum tragen über lange zeiträume geeignete weiche kontaktlinsen
JP3929014B2 (ja) 2000-02-24 2007-06-13 Ｈｏｙａヘルスケア株式会社 側鎖にポリシロキサン構造を有するマクロマーからなるコンタクトレンズ材料
US6638991B2 (en) 2000-03-22 2003-10-28 Menicon Co., Ltd. Material for ocular lens
US8158695B2 (en) 2002-09-06 2012-04-17 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Forming clear, wettable silicone hydrogel articles without surface treatments
US20070138692A1 (en) 2002-09-06 2007-06-21 Ford James D Process for forming clear, wettable silicone hydrogel articles
JP5138218B2 (ja) 2003-03-07 2013-02-06 ジョンソン・アンド・ジョンソン・ビジョン・ケア・インコーポレイテッド 透明で湿潤性のシリコーン・ヒドロゲル物品を形成するための希釈剤
EP1617277B1 (en) 2003-04-03 2009-05-27 Seed Co., Ltd. Ophthalmic lenses capable of sustained drug release and preservative solutions therefor
US7722808B2 (en) 2003-09-12 2010-05-25 Novartis Ag Method and kits for sterilizing and storing soft contact lenses
US20060063852A1 (en) 2004-08-27 2006-03-23 Asahikasei Aime Co. Ltd. Silicone hydrogel contact lens
CN101163991A (zh) * 2004-08-27 2008-04-16 旭化成爱目股份有限公司 硅水凝胶隐形眼镜
US7249848B2 (en) * 2004-09-30 2007-07-31 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Wettable hydrogels comprising reactive, hydrophilic, polymeric internal wetting agents
JP4782508B2 (ja) * 2004-09-30 2011-09-28 株式会社シード 高酸素透過含水性眼用レンズ
US20060142525A1 (en) 2004-12-29 2006-06-29 Bausch & Lomb Incorporated Hydrogel copolymers for biomedical devices
US20060229423A1 (en) 2005-03-17 2006-10-12 Parakka James P Process for the production of monodisperse and narrow disperse monofunctional silicones
US8414804B2 (en) 2006-03-23 2013-04-09 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Process for making ophthalmic lenses
TWI512017B (zh) 2006-06-15 2015-12-11 Coopervision Int Holding Co Lp 可溼性矽氧水凝膠隱形眼鏡及相關組合物及方法
US8231218B2 (en) † 2006-06-15 2012-07-31 Coopervision International Holding Company, Lp Wettable silicone hydrogel contact lenses and related compositions and methods
US8053539B2 (en) * 2006-06-30 2011-11-08 Johnson & Johnson Vision Care Inc. Siloxanyl materials for molded plastics
US8507577B2 (en) * 2006-10-31 2013-08-13 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Process for forming clear, wettable silicone hydrogel articles
GB0623299D0 (en) 2006-11-22 2007-01-03 Sauflon Cl Ltd Contact lens
JP5669396B2 (ja) 2006-12-13 2015-02-12 ノバルティス アーゲー 化学線硬化性シリコーンヒドロゲルコポリマーおよびその使用
CN101641206B (zh) 2007-03-22 2013-03-20 诺瓦提斯公司 具有含悬挂的聚硅氧烷的聚合物链的预聚物
AU2008228761B2 (en) * 2007-03-22 2011-11-24 Novartis Ag Silicone-containing prepolymers with hydrophilic polymeric chains
CN101678573B (zh) 2007-05-18 2014-05-07 库柏维景国际控股公司 热固化方法和形成隐形眼镜的系统
JP5508261B2 (ja) 2007-07-10 2014-05-28 ボーシュ アンド ローム インコーポレイティド 架橋剤及び二重ラジカル硬化ポリマー
US8075909B2 (en) 2007-09-04 2011-12-13 University Of Florida Research Foundation, Incorporated Contact lens based bioactive agent delivery system
US8119753B2 (en) † 2007-10-23 2012-02-21 Bausch & Lomb Incorporated Silicone hydrogels with amino surface groups
US20090111905A1 (en) 2007-10-31 2009-04-30 Ture Kindt-Larsen Process for forming random (meth)acrylate containing prepolymers
US7934830B2 (en) * 2007-12-03 2011-05-03 Bausch & Lomb Incorporated High water content silicone hydrogels
DE102008002375A1 (de) 2008-06-12 2009-12-17 Evonik Röhm Gmbh Hydrogel basierend auf silikonhaltigen Copolymeren
JP5896404B2 (ja) * 2008-07-21 2016-03-30 ノバルティス アーゲー 加水分解性基を有するシリコーン含有ポリマー材料
US8470906B2 (en) * 2008-09-30 2013-06-25 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Ionic silicone hydrogels having improved hydrolytic stability
US8534031B2 (en) 2008-12-30 2013-09-17 Bausch & Lomb Incorporated Packaging solutions
RU2424478C2 (ru) * 2009-02-02 2011-07-20 ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ГАРАНТ-Экологические Технологии Энергосбережения" Устройство для разделения биогаза на метан и двуокись углерода
US20100249273A1 (en) 2009-03-31 2010-09-30 Scales Charles W Polymeric articles comprising oxygen permeability enhancing particles
US20100315588A1 (en) 2009-06-16 2010-12-16 Bausch & Lomb Incorporated Biomedical devices
MY150535A (en) † 2009-09-22 2014-01-30 Coopervision Int Holding Co Lp Wettable hydrogel materials for use in ophthalmic applications and method
TWI509312B (zh) 2009-10-01 2015-11-21 Coopervision Int Holding Co Lp 聚矽氧水凝膠隱形眼鏡及製造聚矽氧水凝膠隱形眼鏡的方法
GB0917806D0 (en) † 2009-10-12 2009-11-25 Sauflon Cl Ltd Fluorinated silicone hydrogels
JP5563277B2 (ja) † 2009-10-30 2014-07-30 株式会社シード 含水性眼用レンズ
TWI401263B (zh) † 2009-12-31 2013-07-11 Far Eastern New Century Corp 增進聚矽氧水膠潤濕性之共聚物、包含其之聚矽氧水膠組成物及由此製得之眼用物件
EP2543401B1 (en) * 2010-03-02 2019-01-02 Toray Industries, Inc. Material for skin, and method for producing material for skin
JP5720103B2 (ja) * 2010-03-18 2015-05-20 東レ株式会社 シリコーンハイドロゲル、眼用レンズおよびコンタクトレンズ
US9522980B2 (en) * 2010-05-06 2016-12-20 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Non-reactive, hydrophilic polymers having terminal siloxanes and methods for making and using the same
TWI432486B (zh) 2011-02-21 2014-04-01 Far Eastern New Century Corp 製造具有高含水率之聚矽氧水膠的方法
CN103415789B (zh) 2011-02-28 2017-07-11 库柏维景国际控股公司 含膦水凝胶隐形眼镜
EP2681121B1 (en) † 2011-02-28 2018-08-08 Coopervision International Holding Company, LP. Silicone hydrogel contact lenses
WO2012118677A1 (en) 2011-02-28 2012-09-07 Coopervison International Holding Company, Lp Low modulus silicon hydrogel contact lenses
US9140908B2 (en) 2011-02-28 2015-09-22 Coopervision International Holding Company, Lp Silicone hydrogel contact lenses
KR101742352B1 (ko) 2011-02-28 2017-05-31 쿠퍼비젼 인터내셔날 홀딩 캄파니, 엘피 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈
CN103827175B (zh) 2011-02-28 2016-08-10 库柏维景国际控股公司 硅酮水凝胶隐形眼镜
EP2681551A1 (en) 2011-02-28 2014-01-08 Cellomics, Inc Predicting toxicity of a compound over a range of concentrations
EP2681120B1 (en) 2011-02-28 2018-10-31 CooperVision International Holding Company, LP Silicone hydrogel contact lenses and related compositions and methods
WO2012118682A2 (en) 2011-02-28 2012-09-07 Coopervision International Holding Company, Lp Silicone hydrogel contact lenses with high freezable water content
SG192236A1 (en) 2011-02-28 2013-09-30 Coopervision Int Holding Co Lp Wettable silicone hydrogel contact lenses
WO2012118673A2 (en) 2011-02-28 2012-09-07 Coopervision International Holding Company, Lp Dimensionally stable silicone hydrogel contact lenses
WO2012118680A1 (en) 2011-02-28 2012-09-07 Coopervision International Holding Company, Lp Silicone hydrogel contact lenses
US9170349B2 (en) † 2011-05-04 2015-10-27 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Medical devices having homogeneous charge density and methods for making same
US8937110B2 (en) 2011-12-23 2015-01-20 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Silicone hydrogels having a structure formed via controlled reaction kinetics
US9156934B2 (en) * 2011-12-23 2015-10-13 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Silicone hydrogels comprising n-vinyl amides and hydroxyalkyl (meth)acrylates or (meth)acrylamides
US9588258B2 (en) 2011-12-23 2017-03-07 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Silicone hydrogels formed from zero diluent reactive mixtures
US9125808B2 (en) * 2011-12-23 2015-09-08 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Ionic silicone hydrogels
US9140825B2 (en) 2011-12-23 2015-09-22 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Ionic silicone hydrogels
US8937111B2 (en) 2011-12-23 2015-01-20 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Silicone hydrogels comprising desirable water content and oxygen permeability

Also Published As

Publication number Publication date
US20170044293A1 (en) 2017-02-16
CA2860222A1 (en) 2013-06-27
CN104144972B (zh) 2017-07-21
JP2015503633A (ja) 2015-02-02
TW201335241A (zh) 2013-09-01
JP6404123B2 (ja) 2018-10-10
TWI585126B (zh) 2017-06-01
AR089470A1 (es) 2014-08-27
WO2013096604A1 (en) 2013-06-27
BR112014015426A2 (pt) 2017-06-13
KR102117217B1 (ko) 2020-06-01
EP2794727B1 (en) 2018-01-24
US20160033682A1 (en) 2016-02-04
EP2794727A1 (en) 2014-10-29
CN104144972A (zh) 2014-11-12
KR20140116882A (ko) 2014-10-06
HK1203535A1 (en) 2015-10-30
BR112014015426A8 (pt) 2017-07-04
US20130168617A1 (en) 2013-07-04
RU2628073C2 (ru) 2017-08-14
IN2014DN05744A (ru) 2015-04-10
EP2794727B2 (en) 2020-10-28
AU2012358823B2 (en) 2016-06-16
US9140825B2 (en) 2015-09-22
SG11201403475SA (en) 2014-10-30
US9507055B2 (en) 2016-11-29
US10259900B2 (en) 2019-04-16
AU2012358823A1 (en) 2014-07-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014130200A (ru) Ионные силиконовые гидрогели
RU2014130246A (ru) Силиконгидрогели, имеющие структуру, сформированную путем управления кинетикой реакций
RU2014130241A (ru) Силикон-гидрогели, сформированные из реакционных смесей, не содержащих разбавителей
RU2014130207A (ru) Силиконовые гидрогели, содержащие n-виниламиды и гидроксиалкил(мет)акрилаты или акриламиды
RU2014130260A (ru) Силикон-гидрогели, имеющие желательное содержание воды и кислородную проницаемость
JP2015507668A5 (ru)
JP2015503631A5 (ru)
JP2015503632A5 (ru)
JP2015524082A5 (ru)
RU2019102931A (ru) Силиконовые гидрогели, содержащие полиамиды
JP2019527262A5 (ru)
RU2013108695A (ru) Амфифильные полисилоксановые преполимеры и их применение
US20010044482A1 (en) Interpenetrating polymer network hydrophilic hydrogels for contact lens
RU2019103143A (ru) Силиконовые гидрогели, содержащие высокие уровни полиамидов
RU2011117265A (ru) Гидрофильные, силиконовые мономеры, способ их получения и тонкие пленки, содержащие их
RU2013144740A (ru) Способ загущения косметической композиции разбухающей в щелочной среде эмульсией полимера, содержащего amps и имеющего высокое содержание акриловой кислоты
JP2013542270A5 (ru)
US9745460B2 (en) Silicone acrylamide copolymer
US20130300010A1 (en) Method for manufacturing contact lenses and contact lenses manufactured therefrom
JP2016540087A5 (ru)
RU2013153582A (ru) Макроинициатор, содержащий гидрофобный сегмент
CA3100086A1 (en) Hydrogel polymers
TWI841916B (zh) 隱形眼鏡材料及隱形眼鏡鏡片
JP7151726B2 (ja) 色収差補正用光学樹脂材料
KR20180101797A (ko) 경화성 코팅 조성물 및 이를 이용한 광학 소재