RU2019103143A - Силиконовые гидрогели, содержащие высокие уровни полиамидов - Google Patents

Силиконовые гидрогели, содержащие высокие уровни полиамидов Download PDF

Info

Publication number
RU2019103143A
RU2019103143A RU2019103143A RU2019103143A RU2019103143A RU 2019103143 A RU2019103143 A RU 2019103143A RU 2019103143 A RU2019103143 A RU 2019103143A RU 2019103143 A RU2019103143 A RU 2019103143A RU 2019103143 A RU2019103143 A RU 2019103143A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hydroxyl
substituted
silicone hydrogel
group
methyl
Prior art date
Application number
RU2019103143A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2019103143A3 (ru
RU2757907C2 (ru
Inventor
Азаам АЛЛИ
Александер ГАЗМЕН
Original Assignee
Джонсон Энд Джонсон Вижн Кэа, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Джонсон Энд Джонсон Вижн Кэа, Инк. filed Critical Джонсон Энд Джонсон Вижн Кэа, Инк.
Publication of RU2019103143A publication Critical patent/RU2019103143A/ru
Publication of RU2019103143A3 publication Critical patent/RU2019103143A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2757907C2 publication Critical patent/RU2757907C2/ru

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29D—PRODUCING PARTICULAR ARTICLES FROM PLASTICS OR FROM SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE
    • B29D11/00—Producing optical elements, e.g. lenses or prisms
    • B29D11/00009—Production of simple or compound lenses
    • B29D11/00038—Production of contact lenses
    • B29D11/00125—Auxiliary operations, e.g. removing oxygen from the mould, conveying moulds from a storage to the production line in an inert atmosphere
    • B29D11/00134—Curing of the contact lens material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F283/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G
    • C08F283/12—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to polysiloxanes
    • C08F283/122—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to polysiloxanes on to saturated polysiloxanes containing hydrolysable groups, e.g. alkoxy-, thio-, hydroxy-
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/20—Esters of polyhydric alcohols or phenols, e.g. 2-hydroxyethyl (meth)acrylate or glycerol mono-(meth)acrylate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F290/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups
    • C08F290/02—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups on to polymers modified by introduction of unsaturated end groups
    • C08F290/06—Polymers provided for in subclass C08G
    • C08F290/068—Polysiloxanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/42—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences
    • C08G77/442—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences containing vinyl polymer sequences
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/02—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
    • C08J3/03—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in aqueous media
    • C08J3/075—Macromolecular gels
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/3467—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having more than two nitrogen atoms in the ring
    • C08K5/3472—Five-membered rings
    • C08K5/3475—Five-membered rings condensed with carbocyclic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L101/00—Compositions of unspecified macromolecular compounds
    • C08L101/12—Compositions of unspecified macromolecular compounds characterised by physical features, e.g. anisotropy, viscosity or electrical conductivity
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L39/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L39/04—Homopolymers or copolymers of monomers containing heterocyclic rings having nitrogen as ring member
    • C08L39/06—Homopolymers or copolymers of N-vinyl-pyrrolidones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L51/00—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L51/08—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving unsaturated carbon-to-carbon bonds
    • C08L51/085—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving unsaturated carbon-to-carbon bonds on to polysiloxanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L77/00—Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L77/00—Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L77/02—Polyamides derived from omega-amino carboxylic acids or from lactams thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/10—Block- or graft-copolymers containing polysiloxane sequences
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
    • G02B1/04—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
    • G02B1/041—Lenses
    • G02B1/043—Contact lenses
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02C—SPECTACLES; SUNGLASSES OR GOGGLES INSOFAR AS THEY HAVE THE SAME FEATURES AS SPECTACLES; CONTACT LENSES
    • G02C7/00—Optical parts
    • G02C7/02—Lenses; Lens systems ; Methods of designing lenses
    • G02C7/04—Contact lenses for the eyes
    • G02C7/049—Contact lenses having special fitting or structural features achieved by special materials or material structures
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2210/00—Compositions for preparing hydrogels
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2383/00—Characterised by the use of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Derivatives of such polymers
    • C08J2383/04—Polysiloxanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2477/00—Characterised by the use of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2203/00—Applications
    • C08L2203/02—Applications for biomedical use
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L39/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions of derivatives of such polymers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Eyeglasses (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)

Claims (124)

1. Силиконовый гидрогель, образованный из реакционной мономерной смеси, содержащей
a. по меньшей мере один гидроксиалкил(мет)акрилатный мономер;
b. по меньшей мере один первый монофункциональный гидроксилзамещенный поли(дизамещенный силоксан), имеющий от 4 до 8 силоксановых повторяющихся звеньев;
c. по меньшей мере один второй гидроксилзамещенный поли(дизамещенный силоксан), выбранный из группы, состоящей из монофункциональных гидроксилзамещенных поли(дизамещенных силоксанов), имеющих от 10 до 200 или 10-100 силоксановых повторяющихся звеньев, мультифункциональных гидроксилзамещенных поли(дизамещенных силоксанов), имеющих от 10 до 200 или 10-100 силоксановых повторяющихся звеньев, и их смесей;
d. по меньшей мере 15% масс. по меньшей мере одного полиамида в расчете на суммарную массу реакционноспособных компонентов в реакционной мономерной смеси; и
e. необязательные дополнительные составляющие.
2. Силиконовый гидрогель по п. 1, в котором полиамид присутствует в реакционной смеси в количестве от 15,1% масс. до около 40% масс. или от 15,1 до около 30% масс. в расчете на суммарную массу всех реакционноспособных компонентов в реакционной мономерной смеси.
3. Силиконовый гидрогель по п. 1 или 2, в котором полиамид выбран из группы, по существу состоящей из циклических полиамидов, ациклических полиамидов и их смесей.
4. Силиконовый гидрогель по п. 3, в котором полиамид содержит повторяющиеся звенья, выбранные из формулы I, формулы II и формулы IV
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
где
R1 независимо представляет собой атом водорода или метил;
X представляет собой прямую связь, -(СО)- или -(СО)- NH-Re-, где Re представляет собой C1-C3 алкильную группу;
Ra выбран из Н, линейных или разветвленных, замещенных или незамещенных C1-C4 алкильных групп;
Rb выбран из Н, линейных или разветвленных, замещенных или незамещенных С1-С4 алкильных групп, аминогрупп, имеющих до двух атомов углерода, амидных групп, имеющих до четырех атомов углерода, и алкоксильных групп, имеющих до двух групп углерода;
Rc выбран из Н, линейных или разветвленных, замещенных или незамещенных С1-С4 алкильных групп;
Rd выбран из Н, линейных или разветвленных, замещенных или незамещенных С1-С4 алкильных групп;
где суммарное количество атомов углерода в Ra и Rb составляет 8 или менее, и где суммарное количество атомов углерода в Rc и Rd составляет 8 или менее.
5. Силиконовый гидрогель по п. 4, в котором суммарное количество атомов углерода в Ra и Rb составляет 6 или менее.
6. Силиконовый гидрогель по п. 3, в котором циклический полиамид получен из по меньшей мере одного из α-лактама, β-лактама, γ-лактама, δ-лактама и ε-лактама.
7. Силиконовый гидрогель по п. 3, в котором циклический полиамид содержит повторяющиеся звенья формулы IV
Figure 00000004
где
R1 независимо представляет собой атом водорода или метил; f представляет собой число от 1 до 10, и
X представляет собой прямую связь, -(СО)- или -(СО)- NH-Re-, где Re представляет собой C1-C3 алкильную группу.
8. Силиконовый гидрогель по п. 7, причем f составляет 8 или менее.
9. Силиконовый гидрогель по п. 8, причем f составляет 6 или менее.
10. Силиконовый гидрогель по п. 7, причем f составляет от 2 до 6.
11. Силиконовый гидрогель по п. 10, причем f составляет 3.
12. Силиконовый гидрогель по п. 10, причем f составляет 2.
13. Силиконовый гидрогель по п. 3, в котором полиамид представляет собой сополимер.
14. Силиконовый гидрогель по п. 1, в котором полиамид выбран из поливинилпирролидона (PVP), поливинилметилацетамида (PVMA), полидиметилакриламида (PDMA), поливинилацетамида (PNVA), поли(гидроксиэтил(мет)акриламида), полиакриламида и их сополимеров и смесей.
15. Силиконовый гидрогель по п. 14, в котором полиамид представляет собой PVP.
16. Силиконовый гидрогель по п. 14, в котором полиамид представляет собой PVMA.
17. Силиконовый гидрогель по п. 13, в котором сополимер содержит по меньшей мере 80% мол. повторяющихся звеньев, выбранных из NVP, VMA, DMA, NVA и их смесей.
18. Силиконовый гидрогель по п. 13, в котором сополимер дополнительно содержит по меньшей мере одно повторяющееся звено, выбранное из группы, состоящей из N-виниламидов, акриламидов, гидроксиалкил(мет)акрилатов, алкил(мет)акрилатов, N-винилпирролидона, N,N-диметилакриламида, 2-гидроксиэтилметакрилата, винилацетата, акрилонитрила, гидроксипропилметакрилата, 2-гидроксиэтилакрилата, метилметакрилата, бутилметакрилата, метакрилоксипропилтристриметилсилоксисилана, акрилатов, замещенных силоксаном, или метакрилатов и их смесей.
19. Силиконовый гидрогель по любому из предшествующих пунктов, дополнительно содержащий по меньшей мере один дополнительный гидрофильный мономер.
20. Силиконовый гидрогель по любому из предшествующих пунктов, в котором указанный гидроксиалкил(мет)акрилатный мономер выбран из группы, состоящей из 2-гидроксиэтил(мет)акрилата, 3-гидроксипропил(мет)акрилата, 2-гидроксипропил(мет)акрилата, 2,3-дигидроксипропил(мет)акрилата, 2-гидроксибутил(мет)акрилата, 3-гидроксибутил(мет)акрилата, 1-гидроксипропил-2-(мет)акрилата, 2-гидрокси-2-метилпропил(мет)акрилата, 3-гидрокси-2,2-диметилпропил(мет)акрилата, 4-гидроксибутил(мет)акрилата, глицерин(мет)акрилата, полиэтиленгликольмонометакрилата и их смесей.
21. Силиконовый гидрогель по любому из пп. 1-19, в котором указанный гидроксиалкил(мет)акрилатный мономер выбран из группы, состоящей из 2-гидроксиэтилметакрилата, глицеринметакрилата, 2-гидроксипропилметакрилата, гидроксибутилметакрилата, 3-гидрокси-2,2-диметилпропилметакрилата и их смесей или 2-гидроксиэтилметакрилата, 3-гидрокси-2,2-диметилпропилметакрилата, гидроксибутилметакрилата или глицеринметакрилата и их смесей.
22. Силиконовый гидрогель по п. 19, в котором дополнительный гидрофильный мономер выбран из группы, состоящей из этиленгликольвинилового эфира (EGVE), ди(этиленгликоль)винилового эфира (DEGVE), N-винилпирролидона (NVP), 1-метил-3-метилен-2-пирролидона, 1-метил-5-метилен-2-пирролидона, 5-метил-3-метилен-2-пирролидона; 1-этил-5-метилен-2-пирролидона, N-метил-3-метилен-2-пирролидона, 5-этил-3-метилен-2-пирролидона, 1-н-пропил-3-метилен-2-пирролидона, 1-н-пропил-5-метилен-2-пирролидона, 1-изопропил-3-метилен-2-пирролидона, 1-изопропил-5-метилен-2-пирролидона, N-винил-N-метилацетамида (VMA), N-винил-N-этилацетамида, N-винил-N-этилформамида, N-винилформамида, N-винилацетамида, N-винилизопропиламида, аллилового спирта, N-винилкапролактама, N-2-гидроксиэтилвинилкарбамата, сложного N-винилового эфира N-карбокси-β-аланина; N-карбоксивинил-β-аланина (VINAL), N-карбоксивинил-α-аланина и их смесей.
23. Силиконовый гидрогель по п. 19, в котором дополнительный гидрофильный мономер выбран из N,N-диметилакриламида, N-винилпирролидона, N-винил-N-метилацетамида, N-винилацетамида и 1-метил-5-метилен-2-пирролидона.
24. Силиконовый гидрогель по п. 19, в котором дополнительный гидрофильный мономер содержит N-винилпирролидон, N,N-диметилакриламид и их смеси.
25. Силиконовый гидрогель по любому из предшествующих пунктов, в котором первый монофункциональный гидроксилзамещенный поли(дизамещенный силоксан) и второй гидроксилзамещенный поли(дизамещенный силоксан) присутствуют в реакционной мономерной смеси в концентрациях, которые обеспечивают массовое соотношение первого монофункционального гидроксилзамещенного поли(дизамещенного силоксана) и второго гидроксилзамещенного поли(дизамещенного силоксана) от 0,1 до 1,3.
26. Силиконовый гидрогель по любому из предшествующих пунктов, в котором первый монофункциональный гидроксилзамещенный поли(дизамещенный силоксан) имеет структуру, показанную формулой VI-1
Figure 00000005
где
Z выбран из О, N, S или NCH2CH2O, причем если Z представляет собой О или S, то R2 отсутствует;
R1 независимо представляет собой Н или метил;
R2 представляет собой Н или линейную, разветвленную или циклическую алкильную группу, содержащую от одного до восьми атомов углерода, любая из которых может быть дополнительно замещена по меньшей мере одной гидроксильной группой и может быть необязательно замещена амидом, простым эфиром и их комбинациями;
R3 и R4 независимо представляют собой линейную, разветвленную или циклическую алкильную группу, содержащую от одного до восьми атомов углерода, любая из которых может быть дополнительно замещена по меньшей мере одной гидроксильной группой, амидом, простым эфиром и их комбинациями; R3 и R4 могут быть независимо выбраны из метила, этила или фенила или могут быть метилами;
n составляет 4-8, и
R5 выбран из линейных или разветвленных C1-C8 алкильных групп, которые могут быть необязательно замещены одним или более гидроксилом, амидом, простым эфиром и их комбинациями; или R5 представляет собой метил или линейный или разветвленный С4 алкил, любой из которых может быть необязательно замещен гидроксилом.
27. Силиконовый гидрогель по п. 1 или 26, в котором второй гидроксилзамещенный поли(диалкилсилоксан) содержит соединение формулы VI-2
Figure 00000006
где Z выбран из О, N, S или NCH2CH2O, причем если Z представляет собой О или S, то R2 отсутствует;
R1 независимо представляет собой Н или метил;
R2 представляет собой Н или линейную, разветвленную или циклическую алкильную группу, содержащую от одного до восьми атомов углерода, любая из которых может быть дополнительно замещена по меньшей мере одной гидроксильной группой и может быть необязательно замещена амидом, простым эфиром и их комбинациями;
R3 и R4 независимо представляют собой линейную, разветвленную или циклическую алкильную группу, содержащую от одного до восьми атомов углерода, любая из которых может быть дополнительно замещена по меньшей мере одной гидроксильной группой и может быть необязательно замещена амидом, простым эфиром и их комбинациями; R3 и R4 могут быть независимо выбраны из метила, этила или фенила или могут быть метилами;
n представляет собой количество силоксановых звеньев и составляет от 10 до 200; и
R5 выбран из линейных или разветвленных С1-С8 алкильных групп, которые могут быть необязательно замещены одним или более гидроксилом, амидом, простым эфиром и их комбинациями.
28. Силиконовый гидрогель по любому из предшествующих пунктов, в котором суммарное весовое процентное содержание первого монофункционального гидроксилзамещенного поли(диалкилсилоксана) и второго гидроксилзамещенного поли(диметилсилоксана) составляет от около 40 до около 70% масс. или от около 45 до около 70% масс.
29. Силиконовый гидрогель по любому из предшествующих пунктов, дополнительно содержащий по меньшей мере один дополнительный силиконсодержащий компонент, выбранный из группы, состоящей из силиконсодержащих мономеров, макромеров, сшивающих агентов, не содержащих гидроксильной группы.
30. Силиконовый гидрогель по п. 27, причем n=4-8 в первом монофункциональном гидроксилзамещенном поли(дизамещенном силоксане) и n=10-20 во втором гидроксилзамещенном поли(дизамещенном силоксане).
31. Силиконовый гидрогель по любому из предшествующих пунктов, в котором весовое соотношение первого монофункционального гидроксилзамещенного поли(диалкилсилоксана) и второго гидроксилзамещенного поли(диметилсилоксана) составляет от 0,1 до 1 или от около 0,4 до 1.
32. Силиконовый гидрогель по п. 2, в котором среднее количество силоксановых повторяющихся звеньев в первом монофункциональном гидроксилзамещенном поли(диалкилсилоксане) составляет 4 и среднее количество силоксановых повторяющихся звеньев во втором гидроксилзамещенном поли(диметилсилоксане) составляет от 10 до 20.
33. Силиконовый гидрогель по любому из пп. 19 или 22-24, в котором суммарное массовое процентное содержание дополнительного гидрофильного мономера находится в диапазоне от около 5 до около 30% масс. или от около 8 до около 25% масс.
34. Силиконовый гидрогель по любому из пп. 1-33, дополнительно содержащий по меньшей мере один сшивающий агент, выбранный из группы, состоящей из бифункциональных поперечносшивающих агентов, трифункциональных поперечносшивающих агентов, тетрафункциональных поперечносшивающих агентов, мультифункциональных поперечносшивающих агентов и их смесей.
35. Силиконовый гидрогель по любому из п. 27, в котором второй монофункциональный гидроксилзамещенный поли(дизамещенный силоксан) выбран из группы, состоящей из гидроксилзамещенного поли(дизамещенного силоксана) формулы VI-2, где n составляет от 10 до 20, дифункционального гидроксилзамещенного поли(дизамещенного силоксана) формулы XI и их смесей
Figure 00000007
где
R1 независимо представляет собой атом водорода или метильную группу;
R15 и R16 независимо представляют собой линейную, разветвленную или циклическую алкильную группу, содержащую от одного до восьми атомов углерода, любая из которых может быть дополнительно замещена по меньшей мере одной гидроксильной группой, амидной, простой эфирной, амино, карбоксильной, карбонильной группами и их комбинациями; или независимо представляют собой метил или этил; и
n составляет от 10 до 200; от 10 до 100; от 10 до 50; от 10 до 20.
36. Силиконовый гидрогель по п. 1, в котором монофункциональный гидроксилзамещенный поли(дизамещенный силоксан) выбран из группы, состоящей из монофункциональных гидроксилзамещенных поли(диметилсилоксанов) формул VIIa-IXb
Figure 00000008
Figure 00000009
где R1 представляет собой метил или Н; n составляет от 4 до 30, 4-8 или 10-20;
R2 независимо выбран из группы, состоящей из Н или линейной, разветвленной или циклической алкильной группы, содержащей от одного до восьми атомов углерода, любая из которых может быть дополнительно замещена по меньшей мере одной гидроксильной группой и может быть необязательно замещена амидом, простым эфиром и их комбинациями;
n1 n2 независимо составляют от 4 до 100; от 4 до 50; или от 4 до 25;
n3 составляет 1-50, 1-20 или 1-10;
R5 выбран из линейных или разветвленных С1-С8 алкильных групп, которые могут быть необязательно замещены одной или более гидроксильной, амидной, простой эфирной, полигидроксильной группами, выбранными из линейных или разветвленных C1-C8 групп, имеющих формулу CfHg(OH)h, где f=1-8 и g+h=2f+1, и циклических C1-С8 групп, имеющих формулу CfHg(OH)h, где f=1-8 и g+h=2f - 1, и их комбинаций; или R5 может быть выбран из метил-, бутил- или гидроксилзамещенного С2-С5 алкила, включая гидроксиэтил, гидроксипропил, гидроксибутил, гидроксипентил и 2,3-дигидроксипропил;
а составляет 4-8 для первого силиконового компонента, содержащего гидроксильную группу, и 4-100 для второго силиконового компонента, содержащего гидроксильную группу.
37. Силиконовый гидрогель по любому из предшествующих пунктов, в котором дополнительная составляющая выбрана из разбавителя, УФ-поглощающего соединения, медицинского агента, противомикробного соединения, фармацевтического соединения, нутрицевтического соединения, фотохромного соединения, реакционноспособного тонирующего агента, пигмента, сополимеризуемого красителя, неполимеризуемого красителя, разделительного агента, сополимера и их комбинаций.
38. Силиконовый гидрогель по п. 37, в котором УФ-поглощающее соединение выбрано из группы, состоящей из реакционноспособных 2-(2'-гидроксифенил)бензотриазолов, 2-гидроксибензофенонов, 2-гидроксифенилтриазинов, оксанилидов, цианоакрилатов, салицилатов, 4-гидроксибензоатов и их смесей.
39. Силиконовый гидрогель по п. 37, в котором УФ-поглощающее соединение выбрано из группы, состоящей из 2-(2'-гидрокси-5-метакрилилоксиэтилфенил)-2Н-бензотриазола, 5-винил- и 5-изопропенилпроизводных 2-(2,4-дигидроксифенил)-2Н-бензотриазола и 4-акрилатов или 4-метакрилатов 2-(2,4-дигидроксифенил)-2Н-бензотриазола или 2-(2,4-дигидроксифенил)-1,3-2Н-дибензотриазола и их смесей.
40. Силиконовый гидрогель по любому из предшествующих пунктов, имеющий кислородную проницаемость (Dk) по меньшей мере около 80 баррер, или от около 80 до около 200 баррер, от около 90 до около 180 баррер, от около 100 до около 160 баррер.
41. Силиконовый гидрогель по любому из предшествующих пунктов, дополнительно содержащий по меньшей мере один заряженный мономер, содержит по меньшей мере одну ионную функциональную группу, выбранную из группы, состоящей из анионов, катионов, цвиттер-ионов, бетаинов и их смесей.
42. Контактная линза, содержащая силиконовый гидрогель по любому из предшествующих пунктов.
43. Контактная линза по п. 42, в которой уровень поглощения лизоцима составляет по меньшей мере 50 мкг, по меньшей мере 100 мкг/линзу, по меньшей мере 200 мкг/линзу, по меньшей мере 500 мкг/линзу, по меньшей мере 700 мкг/линзу или по меньшей мере 800 мкг/линзу; 50-1500 мкг/линзу, 100-1500 мкг/линзу или 200-1500 мкг/линзу.
44. Контактная линза по п. 42, в которой уровень поглощения липидов составляет менее 15 мкг или менее 10 мкг/линзу.
45. Контактная линза по пп. 42-44, в которой динамический краевой угол смачивания составляет менее около 95°.
46. Силиконовый гидрогель, образованный из реакционной мономерной смеси, содержащей
a. по меньшей мере один гидроксиалкил(мет)акрилат;
b. силиконовый компонент, содержащий гидроксильную группу, который содержит смесь первого гидроксилзамещенного линейного поли(диалкилсилоксана) формулы VI,
Figure 00000010
где
Z выбран из O, N, S или NCH2CH2O, причем если Z представляет собой О или S, то R2 отсутствует;
R1 независимо представляет собой Н или метил;
R2 представляет собой Н или линейную, разветвленную или циклическую алкильную группу, содержащую от одного до восьми атомов углерода, любая из которых может быть дополнительно замещена по меньшей мере одной гидроксильной группой и может быть необязательно замещена амидом, простым эфиром и их комбинациями;
R3 и R4 независимо представляют собой линейную, разветвленную или циклическую алкильную группу, содержащую от одного до восьми атомов углерода, любая из которых может быть дополнительно замещена по меньшей мере одной гидроксильной группой, амидом, простым эфиром и их комбинациями; R3 и R4 могут быть независимо выбраны из метила, этила или фенила или могут быть метилами;
n составляет 4-8 для первого монофункционального гидроксилзамещенного поли(дизамещенного силоксана) и
второго гидроксилзамещенного линейного поли(диалкилсилоксана), выбранного из группы, состоящей из
монофункционального гидроксилзамещенного линейного поли(диалкилсилоксана) формулы I, где n составляет от 10 до 20 и R13 выбран из линейных или разветвленных C1-C8 алкильных групп, необязательно замещенных одной или более гидроксильной, амидной, простой эфирной группами и их комбинациями; и
мультифункционального гидроксилзамещенного линейного поли(диалкилсилоксана) формулы XI, имеющего от 10 до 500, или от 10 до 200, или от 10 до 100 силоксановых повторяющихся звеньев
Figure 00000011
где R1 независимо представляет собой атом водорода или метильную группу;
R15 и R16 независимо представляют собой линейную, разветвленную или циклическую алкильную группу, содержащую от одного до восьми атомов углерода, любая из которых может быть дополнительно замещена по меньшей мере одной гидроксильной группой, амидной, простой эфирной, амино, карбоксильной, карбонильной группами и их комбинациями; или независимо представляют собой метил или этил; и
n составляет от 10 до 200; от 10 до 100; от 10 до 50; от 10 до 20;
где соотношение второго гидроксилзамещенного линейного поли(диалкилсилоксана) и первого гидроксилзамещенного линейного поли(диалкилсилоксана) находится в диапазоне от 0,1 до 1,3 или от 0,4 до 1;
более 15% масс. в расчете на суммарную массу реакционной смеси мономера по меньшей мере одного полиамида, выбранного из группы, состоящей из PVP, PVMA, PDMA, PNVA, полиакриламида и их сополимеров и смесей; и
необязательно метакриловую кислоту.
47. Силиконовый гидрогель по п. 46, дополнительно содержащий по меньшей мере один дополнительный гидрофильный мономер, выбранный из группы, состоящей из N-виниламидов, N-винилимидов, N-виниллактамов, гидрофильных (мет)акрилатов, (мет)акриламидов, гидрофильных стиролов, виниловых эфиров, O-винилкарбонатов, О-винилкарбаматов, N-винилмочевин, других гидрофильных винильных соединений и их смесей.
48. Способ получения силиконового гидрогеля по любому из пп. 1-41 или 46-47, при этом способ содержит этапы, на которых
получают реакционную мономерную смесь, содержащую гидроксиалкил(мет)акриламидный мономер; первый и второй силиконовые компоненты, содержащие гидроксильную группу; полиамид; и любые необязательные дополнительные составляющие, причем полиамид присутствует в реакционной мономерной смеси в количестве более 15% масс. в расчете на суммарную массу реакционной мономерной смеси; и полимеризуют реакционную мономерную смесь с образованием силиконового гидрогеля.
49. Силиконовый гидрогель, образованный из реакционной мономерной смеси, содержащей
a. от 15 до около 40% масс. по меньшей мере одного полиамида;
b. по меньшей мере один гидроксильный силиконсодержащий мономер;
c. по меньшей мере один гидроксилзамещенный поли(дизамещенный силоксан), выбранный из группы, состоящей из поли(дизамещенного силоксана), имеющего от 4 до 8 силоксановых повторяющихся звеньев, монофункциональных гидроксилзамещенных поли(дизамещенных силоксанов), имеющих от 10 до 200 или 10-100 силоксановых повторяющихся звеньев, мультифункциональных гидроксилзамещенных поли(дизамещенных силоксанов), имеющих от 10 до 200 или 10-100 силоксановых повторяющихся звеньев, и их смесей;
d. по меньшей мере один гидрофильный мономер.
50. Контактная линза, содержащая силиконовый гидрогель по любому из пп. 1-41, 46-47.
51. Контактная линза по п. 50, в которой уровень поглощения липидов составляет менее около 15 мкг/линзу.
52. Контактная линза по п. 50, в которой уровень поглощения липидов составляет менее 10 мкг/линзу.
53. Контактная линза по пп. 50-51, в которой уровень поглощения PQ1 составляет менее около 20%.
54. Контактная линза по пп. 50-51, в которой динамический краевой угол смачивания составляет менее около 60°.
RU2019103143A 2016-07-06 2017-06-13 Силиконовые гидрогели, содержащие высокие уровни полиамидов RU2757907C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201662358958P 2016-07-06 2016-07-06
US62/358,958 2016-07-06
US15/609,079 US10370476B2 (en) 2016-07-06 2017-05-31 Silicone hydrogels comprising high levels of polyamides
US15/609,079 2017-05-31
PCT/US2017/037331 WO2018009310A1 (en) 2016-07-06 2017-06-13 Silicone hydrogels comprising high levels of polyamides

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2019103143A true RU2019103143A (ru) 2020-08-06
RU2019103143A3 RU2019103143A3 (ru) 2020-10-16
RU2757907C2 RU2757907C2 (ru) 2021-10-22

Family

ID=60893134

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019103143A RU2757907C2 (ru) 2016-07-06 2017-06-13 Силиконовые гидрогели, содержащие высокие уровни полиамидов

Country Status (13)

Country Link
US (2) US10370476B2 (ru)
EP (1) EP3481877B9 (ru)
JP (1) JP6974425B2 (ru)
KR (1) KR102336779B1 (ru)
CN (1) CN109415474B (ru)
AR (1) AR108979A1 (ru)
AU (1) AU2017293336B2 (ru)
BR (1) BR112019000205A2 (ru)
CA (1) CA3030083A1 (ru)
MA (1) MA45590A (ru)
RU (1) RU2757907C2 (ru)
TW (1) TWI753923B (ru)
WO (1) WO2018009310A1 (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10371865B2 (en) * 2016-07-06 2019-08-06 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Silicone hydrogels comprising polyamides
ES2678773B1 (es) * 2017-01-16 2019-06-12 Consejo Superior Investigacion Recubrimientos tipo hidrogel en base vinil-lactamas
US11708440B2 (en) 2019-05-03 2023-07-25 Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc. High refractive index, high Abbe compositions
US11667742B2 (en) 2019-05-03 2023-06-06 Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc. Compositions with high refractive index and Abbe number
CN111060614A (zh) * 2019-12-15 2020-04-24 上海微谱化工技术服务有限公司 一种人工晶状体中浸出物的分析检测方法
EP4158392A1 (en) * 2020-06-02 2023-04-05 Alcon Inc. Method for making photochromic contact lenses
EP4237882A1 (en) 2020-10-29 2023-09-06 Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc. Compositions with high refractive index and abbe number
CN112812307B (zh) * 2020-12-31 2022-06-17 江苏海伦隐形眼镜有限公司 单封端两亲性有机硅氧烷大分子单体、硅水凝胶、角膜接触镜及制备方法
CN115109547B (zh) * 2022-08-04 2023-06-02 青岛大学 一种可作为热熔胶的萜烯基聚丙烯酰胺的合成方法和应用

Family Cites Families (88)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CS108895A (ru) 1961-12-27
NL128305C (ru) 1963-09-11
US3808178A (en) 1972-06-16 1974-04-30 Polycon Laboratories Oxygen-permeable contact lens composition,methods and article of manufacture
US4197266A (en) 1974-05-06 1980-04-08 Bausch & Lomb Incorporated Method for forming optical lenses
US4113224A (en) 1975-04-08 1978-09-12 Bausch & Lomb Incorporated Apparatus for forming optical lenses
US4120570A (en) 1976-06-22 1978-10-17 Syntex (U.S.A.) Inc. Method for correcting visual defects, compositions and articles of manufacture useful therein
US4136250A (en) 1977-07-20 1979-01-23 Ciba-Geigy Corporation Polysiloxane hydrogels
US4153641A (en) 1977-07-25 1979-05-08 Bausch & Lomb Incorporated Polysiloxane composition and contact lens
US4495313A (en) 1981-04-30 1985-01-22 Mia Lens Production A/S Preparation of hydrogel for soft contact lens with water displaceable boric acid ester
US4436887A (en) 1981-11-12 1984-03-13 Bausch & Lomb Incorporated N-Vinyl lactam based biomedical devices
DE3174584D1 (en) 1981-11-27 1986-06-12 Tsuetaki George F Polymers primarily for contact lenses, and contact lenses made from them
ZA855083B (en) 1984-07-05 1987-03-25 Du Pont Acrylic star polymers
US4659763A (en) 1986-01-06 1987-04-21 General Electric Company Modified polyphenylene ether-polyamide compositions
US4740533A (en) 1987-07-28 1988-04-26 Ciba-Geigy Corporation Wettable, flexible, oxygen permeable, substantially non-swellable contact lens containing block copolymer polysiloxane-polyoxyalkylene backbone units, and use thereof
US5236969A (en) 1987-04-02 1993-08-17 Bausch & Lomb Incorporated Polymer compositions for contact lenses
US5006622A (en) 1987-04-02 1991-04-09 Bausch & Lomb Incorporated Polymer compositions for contact lenses
US5270418A (en) 1987-04-02 1993-12-14 Bausch & Lomb Incorporated Polymer compositions for contact lenses
US4910277A (en) 1988-02-09 1990-03-20 Bambury Ronald E Hydrophilic oxygen permeable polymers
US4889664A (en) 1988-11-25 1989-12-26 Vistakon, Inc. Method of forming shaped hydrogel articles including contact lenses
US5039459A (en) 1988-11-25 1991-08-13 Johnson & Johnson Vision Products, Inc. Method of forming shaped hydrogel articles including contact lenses
US5070215A (en) 1989-05-02 1991-12-03 Bausch & Lomb Incorporated Novel vinyl carbonate and vinyl carbamate contact lens material monomers
US5034461A (en) 1989-06-07 1991-07-23 Bausch & Lomb Incorporated Novel prepolymers useful in biomedical devices
US5314960A (en) 1990-04-10 1994-05-24 Permeable Technologies, Inc. Silicone-containing polymers, oxygen permeable hydrophilic contact lenses and methods for making these lenses and treating patients with visual impairment
US5244981A (en) 1990-04-10 1993-09-14 Permeable Technologies, Inc. Silicone-containing contact lens polymers, oxygen permeable contact lenses and methods for making these lenses and treating patients with visual impairment
US5371147A (en) 1990-10-11 1994-12-06 Permeable Technologies, Inc. Silicone-containing acrylic star polymers, block copolymers and macromonomers
GB9023498D0 (en) 1990-10-29 1990-12-12 Biocompatibles Ltd Soft contact lens material
US5944853A (en) 1992-10-26 1999-08-31 Johnson & Johnson Vision Products, Inc. Method for preparing halotriazine dye- and vinyl sulfone dye-monomer compounds
US5298533A (en) 1992-12-02 1994-03-29 Bausch & Lomb Incorporated Polymer compositions for contact lenses
US5321108A (en) 1993-02-12 1994-06-14 Bausch & Lomb Incorporated Fluorosilicone hydrogels
US5760100B1 (en) 1994-09-06 2000-11-14 Ciba Vision Corp Extended wear ophthalmic lens
US7468398B2 (en) 1994-09-06 2008-12-23 Ciba Vision Corporation Extended wear ophthalmic lens
TW585882B (en) 1995-04-04 2004-05-01 Novartis Ag A method of using a contact lens as an extended wear lens and a method of screening an ophthalmic lens for utility as an extended-wear lens
US5824719A (en) 1995-06-07 1998-10-20 Bausch & Lomb Incorporated Polymer compositions for contact lenses
US6020445A (en) 1997-10-09 2000-02-01 Johnson & Johnson Vision Products, Inc. Silicone hydrogel polymers
US5962548A (en) 1998-03-02 1999-10-05 Johnson & Johnson Vision Products, Inc. Silicone hydrogel polymers
US6849671B2 (en) 1998-03-02 2005-02-01 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Contact lenses
US6822016B2 (en) 2001-09-10 2004-11-23 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Biomedical devices containing internal wetting agents
US6943203B2 (en) 1998-03-02 2005-09-13 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Soft contact lenses
US7052131B2 (en) 2001-09-10 2006-05-30 J&J Vision Care, Inc. Biomedical devices containing internal wetting agents
US6367929B1 (en) 1998-03-02 2002-04-09 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Hydrogel with internal wetting agent
US5998498A (en) 1998-03-02 1999-12-07 Johnson & Johnson Vision Products, Inc. Soft contact lenses
US6087415A (en) 1998-06-11 2000-07-11 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Biomedical devices with hydrophilic coatings
WO2000002937A1 (en) 1998-07-08 2000-01-20 Sunsoft Corporation Interpenetrating polymer network hydrophilic hydrogels for contact lens
NZ512100A (en) 1998-12-11 2003-09-26 Biocompatibles Uk Ltd Crosslinked polymers and refractive devices formed therefrom
CN100374881C (zh) 1999-12-16 2008-03-12 旭化成爱美株式会社 可长期配戴的软性隐形镜片
US7879267B2 (en) * 2001-08-02 2011-02-01 J&J Vision Care, Inc. Method for coating articles by mold transfer
US20120245248A1 (en) 2001-09-10 2012-09-27 Azaam Alli Silicone hydrogels formed from reaction mixtures free of hydrophilic monomers
US7214809B2 (en) 2004-02-11 2007-05-08 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. (Meth)acrylamide monomers containing hydroxy and silicone functionalities
CN1950460B (zh) * 2004-03-05 2012-03-14 庄臣及庄臣视力保护公司 包含无环聚酰胺的润湿性水凝胶
US7786185B2 (en) 2004-03-05 2010-08-31 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Wettable hydrogels comprising acyclic polyamides
US7249848B2 (en) 2004-09-30 2007-07-31 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Wettable hydrogels comprising reactive, hydrophilic, polymeric internal wetting agents
US7473738B2 (en) 2004-09-30 2009-01-06 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Lactam polymer derivatives
US7247692B2 (en) 2004-09-30 2007-07-24 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Biomedical devices containing amphiphilic block copolymers
US9297928B2 (en) 2004-11-22 2016-03-29 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Ophthalmic compositions comprising polyether substituted polymers
WO2006061992A1 (ja) 2004-12-10 2006-06-15 Ajinomoto Co., Inc. 肝疾患予防・治療用組成物
US20070222095A1 (en) * 2006-03-23 2007-09-27 Diana Zanini Process for making ophthalmic lenses
US7960465B2 (en) 2006-06-30 2011-06-14 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Antimicrobial lenses, processes to prepare them and methods of their use
US7838698B2 (en) 2006-09-29 2010-11-23 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Hydrolysis-resistant silicone compounds
US8507577B2 (en) 2006-10-31 2013-08-13 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Process for forming clear, wettable silicone hydrogel articles
GB0623299D0 (en) 2006-11-22 2007-01-03 Sauflon Cl Ltd Contact lens
US7934830B2 (en) 2007-12-03 2011-05-03 Bausch & Lomb Incorporated High water content silicone hydrogels
US8138290B2 (en) 2008-01-25 2012-03-20 Bausch & Lomb Incorporated High water content ophthalmic devices
US8079703B2 (en) 2008-07-21 2011-12-20 Novartis Ag Silicone-containing polymeric materials with hydrolyzable groups
WO2010011492A1 (en) 2008-07-21 2010-01-28 Novartis Ag Silicone hydrogel contact lenses with convertible comfort agents
US20130203812A1 (en) 2008-09-30 2013-08-08 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Ionic silicone hydrogels comprising pharmaceutical and/or nutriceutical components and having improved hydrolytic stability
US8470906B2 (en) 2008-09-30 2013-06-25 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Ionic silicone hydrogels having improved hydrolytic stability
JP5748224B2 (ja) 2008-11-13 2015-07-15 ノバルティス アーゲー 化学結合した湿潤剤を有するシリコーンハイドロゲル材料
EP2432808B1 (en) 2009-05-22 2015-10-21 Novartis AG Actinically-crosslinkable siloxane-containing copolymers
EP3486711A1 (en) * 2009-09-15 2019-05-22 Novartis AG Lens-forming materials comprising prepolymers suitable for making ultra-violet absorbing contact lenses
GB0917806D0 (en) 2009-10-12 2009-11-25 Sauflon Cl Ltd Fluorinated silicone hydrogels
JP5720103B2 (ja) * 2010-03-18 2015-05-20 東レ株式会社 シリコーンハイドロゲル、眼用レンズおよびコンタクトレンズ
EP2492720B1 (en) 2011-02-28 2013-11-20 CooperVision International Holding Company, LP Wettable Silicone Hydrogel Contact Lenses
US8672476B2 (en) 2011-03-24 2014-03-18 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Contact lenses with improved movement
TWI444432B (zh) 2011-04-08 2014-07-11 Rise technology co ltd 新穎矽水膠隱形眼鏡
US9170349B2 (en) 2011-05-04 2015-10-27 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Medical devices having homogeneous charge density and methods for making same
US20130203813A1 (en) 2011-05-04 2013-08-08 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Medical devices having homogeneous charge density and methods for making same
US9188702B2 (en) * 2011-09-30 2015-11-17 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Silicone hydrogels having improved curing speed and other properties
GB201119363D0 (en) 2011-11-10 2011-12-21 Vertellus Specialities Inc Polymerisable material
US9125808B2 (en) 2011-12-23 2015-09-08 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Ionic silicone hydrogels
US8937111B2 (en) 2011-12-23 2015-01-20 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Silicone hydrogels comprising desirable water content and oxygen permeability
US9140825B2 (en) 2011-12-23 2015-09-22 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Ionic silicone hydrogels
US8937110B2 (en) 2011-12-23 2015-01-20 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Silicone hydrogels having a structure formed via controlled reaction kinetics
US9156934B2 (en) * 2011-12-23 2015-10-13 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Silicone hydrogels comprising n-vinyl amides and hydroxyalkyl (meth)acrylates or (meth)acrylamides
US8940812B2 (en) 2012-01-17 2015-01-27 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Silicone polymers comprising sulfonic acid groups
US9244196B2 (en) 2012-05-25 2016-01-26 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Polymers and nanogel materials and methods for making and using the same
US9297929B2 (en) 2012-05-25 2016-03-29 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Contact lenses comprising water soluble N-(2 hydroxyalkyl) (meth)acrylamide polymers or copolymers
US9423528B2 (en) * 2012-06-25 2016-08-23 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Method of making silicone containing contact lens with reduced amount of diluents
US20130341811A1 (en) * 2012-06-25 2013-12-26 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Lens comprising low and high molecular weight polyamides

Also Published As

Publication number Publication date
US20180009922A1 (en) 2018-01-11
EP3481877B1 (en) 2023-06-21
KR102336779B1 (ko) 2021-12-10
RU2019103143A3 (ru) 2020-10-16
JP6974425B2 (ja) 2021-12-01
BR112019000205A2 (pt) 2019-04-16
KR20190026826A (ko) 2019-03-13
US10370476B2 (en) 2019-08-06
US20190315902A1 (en) 2019-10-17
CN109415474B (zh) 2022-05-10
AR108979A1 (es) 2018-10-17
EP3481877B9 (en) 2023-09-27
EP3481877C0 (en) 2023-06-21
US10738145B2 (en) 2020-08-11
TW201809045A (zh) 2018-03-16
CN109415474A (zh) 2019-03-01
MA45590A (fr) 2019-05-15
AU2017293336A1 (en) 2019-01-17
CA3030083A1 (en) 2018-01-11
RU2757907C2 (ru) 2021-10-22
TWI753923B (zh) 2022-02-01
WO2018009310A1 (en) 2018-01-11
AU2017293336B2 (en) 2021-07-08
JP2019527263A (ja) 2019-09-26
EP3481877A1 (en) 2019-05-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2019103143A (ru) Силиконовые гидрогели, содержащие высокие уровни полиамидов
JP2019527263A5 (ru)
RU2019102931A (ru) Силиконовые гидрогели, содержащие полиамиды
JP2019527262A5 (ru)
RU2019103145A (ru) Силиконовые гидрогели, содержащие n-алкилметакриламиды, и изготовленные из них контактные линзы
RU2014130246A (ru) Силиконгидрогели, имеющие структуру, сформированную путем управления кинетикой реакций
EP2443482B1 (en) Biomedical devices, polymeric materials and contact lenses comprising the same.
RU2014130200A (ru) Ионные силиконовые гидрогели
ES2370460T3 (es) Hidrogeles de silicona con alto contenido de agua.
TWI477560B (zh) 隱形眼鏡材料、隱形眼鏡的製造方法與由此方法所製造出之隱形眼鏡
RU2014130260A (ru) Силикон-гидрогели, имеющие желательное содержание воды и кислородную проницаемость
CN116355127A (zh) Uv和高能可见光的可聚合吸收剂
RU2018125534A (ru) Гидрофилизированные полидиорганосилоксановые виниловые сшивающие средства и способы их применения
KR20130086148A (ko) 중합성 이온 액체 조성물
CN112639026B (zh) 含离子性液体的结构体的制造方法及含离子性液体的结构体
JP2015507668A5 (ru)
RU2011123374A (ru) Сополимеры полисилоксана с гидрофильными полимерными концевыми цепочками
DE502005011196D1 (de) Polymerzusammensetzung mit hohem Brechungsindex
KR101943780B1 (ko) 경화성 폴리실록산 조성물
AU2015241170B2 (en) Silicone acrylamide copolymer
US10919853B2 (en) Cross-linking agent(s)
US8030423B2 (en) Multi-armed macromonomers
EP3987323A1 (en) Silicone hydrogel contact lenses having non-uniform morphology
MX2014012402A (es) Composicion curable fotocromica.
WO2019218063A1 (en) Hydrogel polymers