RU2019102931A - Силиконовые гидрогели, содержащие полиамиды - Google Patents

Силиконовые гидрогели, содержащие полиамиды Download PDF

Info

Publication number
RU2019102931A
RU2019102931A RU2019102931A RU2019102931A RU2019102931A RU 2019102931 A RU2019102931 A RU 2019102931A RU 2019102931 A RU2019102931 A RU 2019102931A RU 2019102931 A RU2019102931 A RU 2019102931A RU 2019102931 A RU2019102931 A RU 2019102931A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
silicone hydrogel
hydroxyl
substituted
group
vinyl
Prior art date
Application number
RU2019102931A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2019102931A3 (ru
RU2743168C2 (ru
Inventor
Азаам АЛЛИ
Александер ГАЗМЕН
Original Assignee
Джонсон Энд Джонсон Вижн Кэа, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Джонсон Энд Джонсон Вижн Кэа, Инк. filed Critical Джонсон Энд Джонсон Вижн Кэа, Инк.
Publication of RU2019102931A publication Critical patent/RU2019102931A/ru
Publication of RU2019102931A3 publication Critical patent/RU2019102931A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2743168C2 publication Critical patent/RU2743168C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/52—Amides or imides
    • C08F220/54—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide
    • C08F220/60—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide containing nitrogen in addition to the carbonamido nitrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F226/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen
    • C08F226/06—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen by a heterocyclic ring containing nitrogen
    • C08F226/10—N-Vinyl-pyrrolidone
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F271/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of nitrogen-containing monomers as defined in group C08F26/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F271/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of nitrogen-containing monomers as defined in group C08F26/00
    • C08F271/02—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of nitrogen-containing monomers as defined in group C08F26/00 on to polymers of monomers containing heterocyclic nitrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F283/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G
    • C08F283/12—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to polysiloxanes
    • C08F283/122—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to polysiloxanes on to saturated polysiloxanes containing hydrolysable groups, e.g. alkoxy-, thio-, hydroxy-
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F290/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups
    • C08F290/02—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups on to polymers modified by introduction of unsaturated end groups
    • C08F290/06—Polymers provided for in subclass C08G
    • C08F290/068—Polysiloxanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/42—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences
    • C08G77/442—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences containing vinyl polymer sequences
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/02—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
    • C08J3/03—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in aqueous media
    • C08J3/075—Macromolecular gels
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L101/00—Compositions of unspecified macromolecular compounds
    • C08L101/12—Compositions of unspecified macromolecular compounds characterised by physical features, e.g. anisotropy, viscosity or electrical conductivity
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/24—Homopolymers or copolymers of amides or imides
    • C08L33/26—Homopolymers or copolymers of acrylamide or methacrylamide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L39/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L39/04—Homopolymers or copolymers of monomers containing heterocyclic rings having nitrogen as ring member
    • C08L39/06—Homopolymers or copolymers of N-vinyl-pyrrolidones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L51/00—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L51/08—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving unsaturated carbon-to-carbon bonds
    • C08L51/085—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving unsaturated carbon-to-carbon bonds on to polysiloxanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/14—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers in which at least two but not all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
    • G02B1/04—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
    • G02B1/041—Lenses
    • G02B1/043—Contact lenses
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02C—SPECTACLES; SUNGLASSES OR GOGGLES INSOFAR AS THEY HAVE THE SAME FEATURES AS SPECTACLES; CONTACT LENSES
    • G02C7/00—Optical parts
    • G02C7/02—Lenses; Lens systems ; Methods of designing lenses
    • G02C7/04—Contact lenses for the eyes
    • G02C7/049—Contact lenses having special fitting or structural features achieved by special materials or material structures
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2210/00—Compositions for preparing hydrogels
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2383/00—Characterised by the use of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Derivatives of such polymers
    • C08J2383/14—Characterised by the use of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Derivatives of such polymers in which at least two but not all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2203/00—Applications
    • C08L2203/02—Applications for biomedical use
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
    • C08L2205/025—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group containing two or more polymers of the same hierarchy C08L, and differing only in parameters such as density, comonomer content, molecular weight, structure

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Eyeglasses (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Graft Or Block Polymers (AREA)

Claims (107)

1. Силиконовый гидрогель, получаемый из смеси реакционноспособных мономеров, содержащей:
a. от около 1 до около 15% масс. по меньшей мере одного полиамида;
b. по меньшей мере один первый монофункциональный гидроксилзамещенный поли(дизамещенный силоксан), имеющий от 4 до 8 силоксановых повторяющихся звеньев;
c. по меньшей мере один второй гидроксилзамещенный поли(дизамещенный силоксан), выбранный из группы, состоящей из монофункциональных гидроксилзамещенных поли(дизамещенных силоксанов), имеющих от 10 до 200 или 10-100 силоксановых повторяющихся звеньев, и многофункциональных гидроксилзамещенных поли(дизамещенных силоксанов), имеющих от 10 до 200 или от 10 до 100 силоксановых повторяющихся звеньев и их смесей;
d. от приблизительно 5 до приблизительно 35 вес.% по меньшей мере одного гидрофильного мономера;
где первый гидроксилзамещенный линейный поли(дизамещенный силоксан) и второй монофункциональный гидроксилзамещенный линейный поли(дизамещенный силоксан) присутствуют в концентрациях, обеспечивающих соотношение % масс. всех первых гидроксизамещенных линейных поли(дизамещенных силоксанов) по отношению к % масс. всех из вторых гидроксилзамещенных поли(дизамещенных силоксанов) 0,4-1,3 или 0,4-1,0.
2. Силиконовый гидрогель по п. 1, отличающийся тем, что первый монофункциональный гидроксилзамещенный поли(дизамещенный силоксан) содержит соединения формулы VII-1.
Figure 00000001
где
Z выбран из O, N, S или NCH2CH2O, где, при условии, что если Z представляет собой O или S, тогда R2 отсутствует;
R1 независимо представляет собой Н или метил;
R2 представляет собой H или представляет собой линейную, разветвленную или циклическую алкильную группу, содержащую от одного до восьми атомов углерода, любой из которых может быть дополнительно замещен по меньшей мере одной гидроксильной группой, амидом, простым эфиром и их комбинациями;
R3 и R4 представляют собой линейную, разветвленную или циклическую алкильную группу, содержащую от одного до восьми атомов углерода, любой из которых может быть дополнительно замещен по меньшей мере одной гидроксильной группой, амидом, простым эфиром и их комбинациями; R3 и R4 могут быть независимо выбраны из метила, этила или фенила или могут представлять собой метил;
n равно от 4 до 8; и
R5 выбран из линейных или разветвленных С1-С8-алкильных групп, которые могут быть необязательно замещены одним или несколькими гидроксилом, амидом, простым эфиром и их комбинациями.
3. Силиконовый гидрогель по п.1 или 2, отличающийся тем, что второй гидроксилзамещенный поли(дизамещенный силоксан) содержит соединение формулы VII-2.
Figure 00000002
где Z выбран из O, N, S или NCH2CH2O, при условии, что если Z представляет собой O или S, тогда R2 отсутствует;
R1 независимо представляет собой Н или метил;
R2 представляет собой H или представляет собой линейную, разветвленную или циклическую алкильную группу, содержащую от одного до восьми атомов углерода, любой из которых может быть дополнительно замещен по меньшей мере одной гидроксильной группой, амидом, простым эфиром и их комбинациями;
R3 и R4 независимо представляют собой линейную, разветвленную или циклическую алкильную группу, содержащую от одного до восьми атомов углерода, любой из которых может быть дополнительно замещен по меньшей мере одной гидроксильной группой и который может быть необязательно замещен амидом, простым эфиром и их комбинациями; R3 и R4 могут быть независимо выбраны из метила, этила или фенила или могут представлять собой метил;
n представляет собой количество силоксановых звеньев и составляет от 10 до 200, или 10-100, или 10-50, или 10-20, или 12-18; и
R5 выбран из линейных или разветвленных С1-С8-алкильных групп, которые могут быть необязательно замещены одним или несколькими гидроксилом, амидом, простым эфиром и их комбинациями.
4. Силиконовый гидрогель по любому из пп. 1-3, отличающийся тем, что второй гидроксилзамещенный поли(дизамещенный силоксан) дополнительно содержит дифункциональный гидроксилзамещенный поли(дизамещенный силоксан) формулы XI.
Figure 00000003
где
где R1 независимо представляет собой атом водорода или метильную группу;
R2 и R3 независимо представляют собой линейную, разветвленную или циклическую алкильную группу, содержащую от одного до восьми атомов углерода, любой из которых может быть дополнительно замещен по меньшей мере одной гидроксильной, амидо, простым простой эфирной, амино, карбоксильной, карбонильной группами и их комбинациями; или выбраны из метила, этила и -(CH2CH2O)xOCH3, где x составляет от 1 до 20; и
n представляет собой число от 1 до 200.
5. Силиконовый гидрогель по любому из пп. 1-4, отличающийся тем, что первый монофункциональный гидроксилзамещенный поли(дизамещенный силоксан) и второй гидроксилзамещенный поли(дизамещенный силоксан) присутствуют в смеси реакционноспособных мономеров в общей концентрации от примерно 40 и до примерно 70% масс. или от примерно 45 до примерно 70% масс.
6. Силиконовый гидрогель по любому из пп. 1-5, отличающийся тем, что полиамид включает циклический полиамид, ациклический полиамид или смесь циклического полиамида и ациклического полиамида.
7. Силиконовый гидрогель по любому из пп. 1-6, отличающийся тем, что полиамид представляет собой ациклический полиамид.
8. Силиконовый гидрогель по любому из пп. 1-7, отличающийся тем, что первый или второй монофункциональный гидроксилзамещенный поли(дизамещенный силоксан) содержит монофункциональный гидроксилзамещенный поли(диметилсилоксан) любой из формул VIIa-IXb:
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
где R1 представляет собой метил или H; n равен 4-30, 4-8 или 10-20; где Z выбран из O, N, S или NCH2CH2O, при условии, что если Z представляет собой O или S, тогда R2 отсутствует;
R2 независимо выбран из группы, состоящей из линейной, разветвленной или циклической алкильной группы, содержащей от одного до восьми атомов углерода, любой из которых может быть дополнительно замещен по меньшей мере одной гидроксильной группой, и который может быть необязательно замещен амидом, простым эфиром и их комбинациями;
n1 и n2 независимо равны от 4 до 100; от 4 до 50; или от 4 до 25;
n3 равен 1-50, 1-20 или 1-10;
R5 выбран из неразветвленных или разветвленных C1-C8 алкильных групп, которые могут быть необязательно замещены одной или несколькими гидроксильными, амидными, простыми эфирными, полигидроксильными группами, выбранными из неразветвленных или разветвленных C1-C8 групп, имеющих формулу CfHg(OH)h, где f=1-8 и g+h=2f+1, и циклические группы C1-C8, имеющие формулу CfHg(OH)h, где f=1-8 и g+h=2f-1, и их комбинации; или R5 может быть выбран из замещенного метилом, бутилом или гидроксилом C2-C5 алкила, в том числе гидроксилэтилом, гидроксилпропилом, гидроксилбутилом, гидроксилпентилом и 2,3-дигидроксипропилом;
a равно 4-8 для первого гидроксилсодержащего силиконового компонента и 4-100 для второго гидроксилсодержащего силиконового компонента.
9. Силиконовый гидрогель по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что второй гидроксилзамещенный поли(дизамещенный силоксан) содержит полидиметилсилоксан (OH-mPDMS) с концевыми моно-(2-гидрокси-3-метакрилоксипропил)пропиловым эфиром и моно-н-бутилом, имеющий пятнадцать силоксановых повторяющихся звеньев.
10. Силиконовый гидрогель по п. 1, отличающийся тем, что гидрофильный мономер содержит реакционноспособную группу, выбранную из группы, состоящей из (мет)акрилатов, (мет)акриламидов, стиролов, N-виниллактамов, N-виниламидов, O-винилкарбаматов, O-винилкарбонатов, простых виниловых эфиров, сложных виниловых эфиров, винилов, аллилов и их комбинаций.
11. Силиконовый гидрогель по любому из пп. 1-10, дополнительно содержащий по меньшей мере один заряженный компонент.
12. Силиконовый гидрогель по любому из пп. 1-11, отличающийся тем, что гидрофильный мономер присутствует в смеси реакционноспособных мономеров в количестве от около 15 до около 35% масс.
13. Силиконовый гидрогель по п. 1, отличающийся тем, что второй гидроксилзамещенный поли(дизамещенный силоксан) содержит по меньшей мере одно соединение формулы XII:
Figure 00000007
Формула XII
где R1 независимо представляет собой атом водорода или метильную группу; Z выбран из O, N, S или NCH2CH2O, где если Z представляет собой O и S, тогда R2 отсутствуе;
R2 выбран из группы, состоящей из Н или линейной, разветвленной или циклической алкильной группы, содержащей от одного до восьми атомов углерода, любой из которых может быть дополнительно замещен по меньшей мере одной гидроксильной, амидо, простой эфирной, амино, карбоксильной, карбонильной группами и комбинациями; линейной или разветвленной алкиленоксигруппы, в частности, этиленоксигрупп, [CH2CH2O]p, где p равен от 1 до 200, или от 1 до 100, или от 1 до 50, или от 1 до 25, или от 1 до 20, необязательно замещенной одним или более гидроксилами, амино, амидо, простыми эфирами, карбонилами, карбоксилами и их комбинациями; С1-С6 линейных или разветвленных фторалкильных групп, необязательно замещенных одним или несколькими гидроксилами, амино, амидо, простыми эфирами, карбонилами, карбоксилами и их комбинациями; замещенных или незамещенных арильных групп, в частности, фенильных групп, где заместители выбраны из галогена, гидроксила, алкокси, алкилкарбонила, карбокси и линейных или разветвленных или циклических алкильных групп, которые могут быть дополнительно замещены галогеном, гидроксилом, алкокси, алкилкарбонилом и карбоксильные группы и их комбинациями;
n1 и n2 независимо выбраны в диапазоне от 4 до 100; от 4 до 50; или от 4 до 25; и
n3 равно 1-50, 1-20 или 1-10.
14. Силиконовый гидрогель по п. 1, отличающийся тем, что гидрофильный мономер выбран из гидрофильных амидных мономеров.
15. Силиконовый гидрогель по п. 14, отличающийся тем, что реакционноспособная смесь мономеров содержит менее чем около 30% масс., менее чем около 25% масс. или менее чем около 25% масс. гидрофильных амидных мономеров.
16. Силиконовый гидрогель по п. 1, отличающийся тем, что гидрофильный мономер выбран из группы, состоящей из N, N-диметилакриламида, акриламида, винилового эфира этиленгликоля (EGVE), ди(этиленгликоль)винилового эфира (DEGVE), N-винилпирролидона (NVP), 1-метил-3-метилен-2-пирролидона, 1-метил-5-метилен-2-пирролидона, 5-метил-3-метилен-2-пирролидона; 1-этил-5-метилен-2-пирролидона, N-метил-3-метилен-2-пирролидона, 5-этил-3-метилен-2-пирролидона, 1-н-пропил-3-метилен-2-пирролидона, 1-н-пропил-5-метилен-2-пирролидона, 1-изопропил-3-метилен-2-пирролидона, 1-изопропил-5-метилен-2-пирролидона, N-винил-N-метилацетамида (ВМА), N-винил-N-этил-ацетамида, N-винил-N-этил формамида, N-винилформамида, N-винил-ацетамида, N-винилизопропиламида, аллилового спирта, N-винилкапролактама, N-2-гидроксиэтилвинилкарбамата, N-карбокси-бета-аланина N-винилового сложного эфира; N-карбоксивинил-β-аланина (VINAL), N-карбоксивинил-α-аланина и их смесей.
17. Силиконовый гидрогель по п. 1, отличающийся тем, что гидрофильный мономер выбран из N, N-диметилакриламида, N-винилпирролидона, N-винил-N-метилацетамида, N-винилацетамида и 1-метил-5-метилен-2-пирролидона.
18. Силиконовый гидрогель по п. 1, отличающийся тем, что гидрофильный мономер включает N-винилпирролидон, N, N-диметилакриламид или их смеси.
19. Силиконовый гидрогель по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что силиконовый гидрогель имеет кислородную проницаемость (Dk), по меньшей мере, около 80 баррелей, или от около 80 до около 200 баррелей, от около 90 до около 180 баррелей, от около 100 до около 160 баррелей.
20. Силиконовый гидрогель по п. 11, отличающийся тем, что заряженный мономер содержит по меньшей мере один ионный фрагмент, выбранный из группы, состоящей из анионов, катионов, цвиттер-ионов, бетаинов и их смесей.
21. Силиконовый гидрогель по п. 20, отличающийся тем, что заряженный мономер содержит по меньшей мере одну полимеризуемую группу.
22. Силиконовый гидрогель по п. 20 или 21, отличающийся тем, что заряженный мономер содержит по меньшей мере одну группу карбоновой кислоты.
23. Силиконовый гидрогель по п. 22, отличающийся тем, что заряженный мономер содержит, по меньшей мере, один мономер карбоновой кислоты, выбранный из группы, состоящей из (мет)акриловой кислоты, фурмаровой кислоты, яблочной кислоты, итаконовой кислоты, кротоновой кислоты, коричной кислоты, винилбензойной кислоты, моноэфиров фурмарной кислоты, малеиновой кислоты и итаконовой кислоты и их смесей.
24. Силиконовый гидрогель по п. 22, отличающийся тем, что заряженный мономер содержит смесь анионного и катионного мономера.
25. Силиконовый гидрогель по п. 22, отличающийся тем, что заряженный мономер выбран из группы, состоящей из (мет)акриловой кислоты, N-[(этенилокси)карбонил]-β-аланина (VINAL), 3-акриламидопропановой кислоты (ACA1), 5- акриламидопропановой кислоты (ACA2), 3-акриламидо-3-метилбутановой кислоты (AMBA), 2- (метакрилоилокси) этилтриметиламмонийхлорида (Q-соли), 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (AMPS), 1-пропанамина, N- (2-карбоксиэтил)-N, N-диметил-3-[(1-оксо-2-пропен-1-ил) амино]-, внутренней соли (CBT, карбоксибетаина), 1-пропанаминий, N, N-диметил-N-[3-[(1-оксо-2-пропен-1-ил) амино]пропил]-3-сульфо-, внутренней соли (SBT, сульфобетаина), 3,5-диокса-8-аза-4-фосфонаундек-10-ен-1-амин, 4-гидрокси-N, N, N-триметил-9-оксо-, внутренней соли, 4-оксид (9CI) фосфобетаина (PBT), 2-метакрилоилоксиэтилфосфорилхолина, 3-(диметил(4-винилбензил)аммонио)пропан-1-сульфоната (DMVBAPS), 3-((3-акриламидопропил)диметиламмонио)пропан-1-сульфоната (AMPDAPS), 3-((3-метакриламидопропил)диметиламмонио)пропан-1-сульфоната (MAPDAPS), 3-((3-(акрилоилокси)пропил)диметиламмонио)пропан-1-сульфоната (APDAPS), метакрилоилокси)пропил)диметиламмонио)пропан-1-сульфонат (MAPDAPS) и их смесей.
26. Силиконовый гидрогель по п. 22, отличающийся тем, что заряженный мономер выбран из группы, состоящей из (мет)акриловой кислоты, N-[(этенилокси)карбонил]-β-аланина (VINAL), 3-акриламидопропановой кислоты (ACA1), 5-акриламидопропановой кислоты (АСА2) и их смесей.
27. Силиконовый гидрогель по любому из пп. 11 или 22-26, отличающийся тем, что по меньшей мере один заряженный мономер содержится до примерно 5% масс. или от 0,5 до примерно 5% масс., или от примерно 0,5 до примерно 3% масс., или от примерно 0,5 до примерно 2% масс., или от примерно 1 до примерно 5% масс., или от примерно 1 до примерно 3% масс. в расчете на общую массу реакционноспособной смеси мономеров.
28. Силиконовый гидрогель по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что заряженный мономер выбран из акриловой кислоты, метакриловой кислоты и их смесей.
29. Силиконовый гидрогель по п. 1, отличающийся тем, что полиамид включает ациклический полиамид, выбранный из группы, состоящей из PVMA, PNVA и поли[N-винил-N-алкилацетамидов], где N-алкильная группа выбрана из группы, состоящей из линейных и разветвленные алкильных групп, содержащих от одного до пяти атомов углерода, и сополимеры и их смеси.
30. Силиконовый гидрогель по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что полиамид включает поли(N-винил-N-метилацетамид), поли(N-винилацетамид), полидиметилакриламид или смесь двух или более из них.
31. Силиконовый гидрогель по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что полиамид содержит сополимер.
32. Силиконовый гидрогель по п. 31, отличающийся тем, что сополимер содержит повторяющиеся звенья, выбранные из группы, состоящей из N-виниламидов, акриламидов, гидроксиалкил(мет)акрилатов, алкил(мет)акрилатов, N-винилпирролидона, N, N-диметилакриламида, 2-гидроксиэтилметакрилата, винилацетата, акрилонитрила, гидроксипропилметакрилата, 2-гидроксиэтилакрилата, метилметакрилата, бутилметакрилата, метакрилоксипропоилтристриметилсилоксисилана, силоксанзамещенных акрилатов или метакрилатов и их смесей.
33. Силиконовый гидрогель по п. 1, отличающийся тем, что полиамид содержит повторяющиеся звенья формулы I или формулы II.
Figure 00000008
где x представляет собой прямую связь, -(CO)- или -(CO)-NHRe-, где Re представляет собой C1-C3 алкильную группу;
Ra выбран из Н, линейных или разветвленных, замещенных или незамещенных C1-C4-алкильных групп;
Rb выбран из Н, линейных или разветвленных, замещенных или незамещенных C1-C4-алкильных групп, аминогрупп, имеющих до двух атомов углерода, амидных групп, имеющих до четырех атомов углерода, и алкоксигрупп, имеющих до двух атомов углерода;
Rc выбран из Н, прямой или разветвленной, замещенной или незамещенной C1-C4-алкильной группы или метила, этокси, гидроксиэтила и гидроксиметила;
Rd выбран из Н, прямой или разветвленной, замещенной или незамещенной C1-C4-алкильной группы или метила, этокси, гидроксиэтила и гидроксиметила;
где число атомов углерода в Ra и Rb, взятых вместе, составляет 8 или менее, и где число атомов углерода в Rc и Rd, взятых вместе, составляет 8 или менее.
34. Силиконовый гидрогель по п. 33, отличающийся тем, что полиамид представляет собой сополимер, содержащий по меньшей мере около 80% мол. повторяющихся звеньев формулы I или формулы II.
35. Силиконовый гидрогель по п. 33, отличающийся тем, что Rb выбран из прямых или разветвленных незамещенных C1-C4 алкильных групп.
36. Силиконовый гидрогель по п. 1, отличающийся тем, что полиамид содержится примерно от 3 до 15% масс. реакционноспособной смеси мономеров в расчете на все реакционноспособные компоненты.
37. Силиконовый гидрогель по п. 1, отличающийся тем, что полиамид содержится примерно от 3 до 12% масс. реакционноспособной смеси в расчете на все реакционноспособные компоненты.
38. Силиконовый гидрогель по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что полиамид содержит циклический полиамид.
39. Силиконовый гидрогель по п. 38, отличающийся тем, что циклический полиамид включает поливинилпирролидон (PVP) в количестве до около 15% масс. или в количестве от около 2 до около 15% масс. или количество в диапазоне от около 5 до около 15% масс.
40. Силиконовый гидрогель по п. 1, отличающийся тем, что реакционноспособная смесь мономеров дополнительно содержит, по меньшей мере, один дополнительный компонент, выбранный из группы, состоящей из разбавителя, УФ-поглощающего соединения, лекарственного средства, антимикробного соединения, фармацевтического соединения, нутрицевтического соединения, фотохромного соединения, реактивного оттенка, пигмента, сополимеризуемого красителя, неполимеризуемого красителя, разделительного агента, сополимера и их комбинаций.
41. Силиконовый гидрогель по любому из предыдущих пунктов дополнительно содержащий, по меньшей мере, один гидроксиалкил(мет)акрилатный мономер.
42. Силиконовый гидрогель по п. 41, отличающийся тем, что указанный гидроксиалкил(мет)акрилатный мономер выбран из группы, состоящей из 2-гидроксиэтил(мет)акрилата, 3-гидроксипропил(мет)акрилата, 2-гидроксипропил(мет)акрилата, 2,3-дигидроксипропил(мет)акрилата, 2-гидроксибутил(мет)акрилата, 3-гидроксибутил(мет)акрилата, 1-гидроксипропил-2-(мет)акрилата, 2-гидрокси-2-метилпропил(мет)акрилата, 3-гидрокси-2,2-диметилпропил(мет)акрилата, 4-гидроксибутил(мет)акрилата, глицерол(мет)акрилата, монометакрилата полиэтиленгликоля и их смесей.
43. Силиконовый гидрогель по п. 41, отличающийся тем, что указанный гидроксиалкил(мет)акрилатный мономер выбран из группы, состоящей из 2-гидроксиэтилметакрилата, глицеринметакрилата, 2-гидроксипропилметакрилата, гидроксибутилметакрилата, 3-гидрокси-2,2-диметил-пропил-метакрилата и их смесей.
44. Силиконовый гидрогель по п. 41, отличающийся тем, что указанный гидроксиалкил(мет)акрилатный мономер выбран из группы, состоящей из 2-гидроксиэтилметакрилата, 3-гидрокси-2,2-диметилпропилметакрилата, гидроксибутилметакрилата или глицеролметакрилата.
45. Контактная линза, содержащая силиконовый гидрогель по любому из предыдущих пунктов.
46. Контактная линза по п. 45, в которой абсорбция лизоцима составляет, по меньшей мере, приблизительно 50 мкг/линзу, по меньшей мере, 100 мкг/линзу, по меньшей мере, 200 мкг/линзу, по меньшей мере, 500 мкг/линзу, по меньшей мере, 700 мкг/линзу или, по меньшей мере, 800 мкг/линзу; 50-1500 мкг/линзу, 100-1500 мкг/линзу, 200-1500 мкг/линзу.
47. Контактная линза по п. 45, в которой абсорбция липидов составляет менее чем приблизительно 15 мкг/линзу.
48. Контактная линза по п. 45, в которой абсорбция липидов составляет менее чем приблизительно 10 мкг/линзу.
49. Контактная линза по пп. 46-48, в которой абсорбция PQ1 составляет менее чем приблизительно 20%.
50. Контактная линза по п. 48, в которой абсорбция PQ1 составляет менее 10% или менее чем приблизительно 5%.
51. Контактная линза по п. 45, в которой абсорбция лизоцима составляет, по меньшей мере, приблизительно 100 мкг/линзу, абсорбция липидов составляет менее 10 мкг/линзу и абсорбция PQ1 составляет менее 10%.
52. Контактная линза по пп. 45-51, в которой динамический краевой угол составляет менее чем приблизительно 60°.
53. Контактная линза по п. 45, в которой Dk превышает приблизительно 80 барьеров, где абсорбция лизоцима составляет более чем приблизительно 50 мкг/линзу, где абсорбция липидов составляет менее приблизительно 10 мкг/линзу; в которой абсорбция PQ1 составляет менее чем приблизительно 15%; и, в которой краевой угол составляет менее чем приблизительно 50°.
54. Контактная линза по п. 45, имеющая абсорбцию липидов менее чем приблизительно 10 мкг/линзу или менее чем приблизительно 5 мкг/линзу и краевой угол натекания менее чем приблизительно 70° или менее чем приблизительно 50°.
55. Силиконовый гидрогель по любому из пп.1-44, отличающийся тем, что реакционноспособная смесь мономеров дополнительно содержит, по меньшей мере, одно дополнительное силиконсодержащее соединение без гидроксильной функциональности.
56. Силиконовый гидрогель, получаемый из смеси реакционноспособных мономеров, содержащей:
a. от около 1 до около 15% масс. по меньшей мере одного полиамида;
b. по меньшей мере один мономер, содержащий силикон с гидроксильной группой;
c. по меньшей мере один гидроксилзамещенный поли(дизамещенный силоксан), выбранный из группы, состоящий из поли(дизамещенного силоксана), имеющего от 4 до 8 силоксановых повторяющихся звеньев, монофункциональных гидроксилзамещенных поли(дизамещенных силоксанов), имеющих от 10 до 200 или 10-100 силоксановых повторяющихся звеньев, и многофункциональных гидроксилзамещенных поли(дизамещенных силоксанов), имеющих от 10 до 200 или от 10 до 100 силоксановых повторяющихся звеньев, и их смесей;
d. от приблизительно 5 до приблизительно 25 вес.% по меньшей мере одного гидрофильного мономера;
где первый гидроксилзамещенный линейный поли(дизамещенный силоксан) и второй монофункциональный гидроксилзамещенный линейный поли(дизамещенный силоксан) присутствуют в концентрациях, обеспечивающих соотношение % масс. всех первых гидроксизамещенных линейных поли(дизамещенных силоксанов) по отношению к % масс. любого из вторых гидроксилзамещенных поли(дизамещенных силоксанов) 0,4-1,3 или 0,4-1,0.
RU2019102931A 2016-07-06 2017-06-13 Силиконовые гидрогели, содержащие полиамиды RU2743168C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201662358949P 2016-07-06 2016-07-06
US62/358,949 2016-07-06
US15/609,074 US10371865B2 (en) 2016-07-06 2017-05-31 Silicone hydrogels comprising polyamides
US15/609,074 2017-05-31
PCT/US2017/037334 WO2018009311A1 (en) 2016-07-06 2017-06-13 Silicone hydrogels comprising polyamides

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2019102931A true RU2019102931A (ru) 2020-08-06
RU2019102931A3 RU2019102931A3 (ru) 2020-10-07
RU2743168C2 RU2743168C2 (ru) 2021-02-15

Family

ID=60910708

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019102931A RU2743168C2 (ru) 2016-07-06 2017-06-13 Силиконовые гидрогели, содержащие полиамиды

Country Status (14)

Country Link
US (3) US10371865B2 (ru)
EP (1) EP3481897B9 (ru)
JP (1) JP6932763B2 (ru)
KR (1) KR102350698B1 (ru)
CN (1) CN109790353B (ru)
AR (1) AR108949A1 (ru)
AU (1) AU2017293337B2 (ru)
BR (1) BR112019000236A2 (ru)
CA (1) CA3030078A1 (ru)
HU (1) HUE065279T2 (ru)
MA (1) MA45586A (ru)
RU (1) RU2743168C2 (ru)
TW (1) TWI747921B (ru)
WO (1) WO2018009311A1 (ru)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10371865B2 (en) * 2016-07-06 2019-08-06 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Silicone hydrogels comprising polyamides
WO2019147205A1 (en) * 2017-09-07 2019-08-01 Sabanci Universitesi Zwitterionic thin film composite membranes with high performance
CN117492231A (zh) * 2017-12-13 2024-02-02 爱尔康公司 周抛和月抛水梯度接触镜片
EP3858393A4 (en) 2018-12-12 2022-06-29 Toray Industries, Inc. Medical device
US11708440B2 (en) * 2019-05-03 2023-07-25 Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc. High refractive index, high Abbe compositions
JP2022531027A (ja) 2019-05-03 2022-07-06 ジョンソン・アンド・ジョンソン・サージカル・ビジョン・インコーポレイテッド 高反応性指数、高アッベ組成物
US20210301088A1 (en) * 2020-03-18 2021-09-30 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Ophthalmic devices containing transition metal complexes as high energy visible light filters
KR102381042B1 (ko) * 2020-05-14 2022-03-31 건국대학교 산학협력단 하이드로 겔 및 이의 제조 방법
KR102330855B1 (ko) * 2020-05-29 2021-11-24 (주)메디오스 실리콘 하이드로겔 콘택트 렌즈 및 이의 제조방법
WO2021245551A1 (en) 2020-06-02 2021-12-09 Alcon Inc. Method for making photochromic contact lenses
AU2021258020A1 (en) * 2020-06-16 2022-01-06 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Amino acid-based pol ymerizable compounds and ophthalmic devices prepared therefrom
US20210388141A1 (en) * 2020-06-16 2021-12-16 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Imidazolium zwitterion polymerizable compounds and ophthalmic devices incorporating them
US20210388142A1 (en) * 2020-06-16 2021-12-16 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Amino acid-based polymerizable compounds and ophthalmic devices prepared therefrom
WO2022090857A1 (en) 2020-10-29 2022-05-05 Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc. Compositions with high refractive index and abbe number
KR102437315B1 (ko) * 2020-11-02 2022-08-30 아주대학교산학협력단 하이브리드 하이드로겔 및 이의 생의학적 용도
WO2024116106A1 (en) 2022-12-01 2024-06-06 Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc. Ophthalmic lens materials and devices made thereof

Family Cites Families (93)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US822016A (en) 1905-12-23 1906-05-29 Frank R Scroggins Square.
NL285986A (ru) 1961-12-27
NL128305C (ru) 1963-09-11
US3808178A (en) 1972-06-16 1974-04-30 Polycon Laboratories Oxygen-permeable contact lens composition,methods and article of manufacture
US4197266A (en) 1974-05-06 1980-04-08 Bausch & Lomb Incorporated Method for forming optical lenses
US4113224A (en) 1975-04-08 1978-09-12 Bausch & Lomb Incorporated Apparatus for forming optical lenses
US4120570A (en) 1976-06-22 1978-10-17 Syntex (U.S.A.) Inc. Method for correcting visual defects, compositions and articles of manufacture useful therein
US4136250A (en) 1977-07-20 1979-01-23 Ciba-Geigy Corporation Polysiloxane hydrogels
US4153641A (en) 1977-07-25 1979-05-08 Bausch & Lomb Incorporated Polysiloxane composition and contact lens
US4495313A (en) 1981-04-30 1985-01-22 Mia Lens Production A/S Preparation of hydrogel for soft contact lens with water displaceable boric acid ester
US4436887A (en) 1981-11-12 1984-03-13 Bausch & Lomb Incorporated N-Vinyl lactam based biomedical devices
EP0080539B1 (en) 1981-11-27 1986-05-07 Tsuetaki, George F. Polymers primarily for contact lenses, and contact lenses made from them
ZA855083B (en) 1984-07-05 1987-03-25 Du Pont Acrylic star polymers
US4659763A (en) 1986-01-06 1987-04-21 General Electric Company Modified polyphenylene ether-polyamide compositions
US4740533A (en) 1987-07-28 1988-04-26 Ciba-Geigy Corporation Wettable, flexible, oxygen permeable, substantially non-swellable contact lens containing block copolymer polysiloxane-polyoxyalkylene backbone units, and use thereof
US5270418A (en) 1987-04-02 1993-12-14 Bausch & Lomb Incorporated Polymer compositions for contact lenses
US5236969A (en) 1987-04-02 1993-08-17 Bausch & Lomb Incorporated Polymer compositions for contact lenses
US5006622A (en) 1987-04-02 1991-04-09 Bausch & Lomb Incorporated Polymer compositions for contact lenses
US4910277A (en) 1988-02-09 1990-03-20 Bambury Ronald E Hydrophilic oxygen permeable polymers
US4889664A (en) 1988-11-25 1989-12-26 Vistakon, Inc. Method of forming shaped hydrogel articles including contact lenses
US5039459A (en) 1988-11-25 1991-08-13 Johnson & Johnson Vision Products, Inc. Method of forming shaped hydrogel articles including contact lenses
US5070215A (en) 1989-05-02 1991-12-03 Bausch & Lomb Incorporated Novel vinyl carbonate and vinyl carbamate contact lens material monomers
US5034461A (en) 1989-06-07 1991-07-23 Bausch & Lomb Incorporated Novel prepolymers useful in biomedical devices
US5244981A (en) 1990-04-10 1993-09-14 Permeable Technologies, Inc. Silicone-containing contact lens polymers, oxygen permeable contact lenses and methods for making these lenses and treating patients with visual impairment
US5314960A (en) 1990-04-10 1994-05-24 Permeable Technologies, Inc. Silicone-containing polymers, oxygen permeable hydrophilic contact lenses and methods for making these lenses and treating patients with visual impairment
US5371147A (en) 1990-10-11 1994-12-06 Permeable Technologies, Inc. Silicone-containing acrylic star polymers, block copolymers and macromonomers
GB9023498D0 (en) 1990-10-29 1990-12-12 Biocompatibles Ltd Soft contact lens material
US5944853A (en) 1992-10-26 1999-08-31 Johnson & Johnson Vision Products, Inc. Method for preparing halotriazine dye- and vinyl sulfone dye-monomer compounds
US5298533A (en) 1992-12-02 1994-03-29 Bausch & Lomb Incorporated Polymer compositions for contact lenses
US5321108A (en) 1993-02-12 1994-06-14 Bausch & Lomb Incorporated Fluorosilicone hydrogels
US5760100B1 (en) 1994-09-06 2000-11-14 Ciba Vision Corp Extended wear ophthalmic lens
US7468398B2 (en) 1994-09-06 2008-12-23 Ciba Vision Corporation Extended wear ophthalmic lens
TW585882B (en) 1995-04-04 2004-05-01 Novartis Ag A method of using a contact lens as an extended wear lens and a method of screening an ophthalmic lens for utility as an extended-wear lens
US5824719A (en) 1995-06-07 1998-10-20 Bausch & Lomb Incorporated Polymer compositions for contact lenses
US6020445A (en) 1997-10-09 2000-02-01 Johnson & Johnson Vision Products, Inc. Silicone hydrogel polymers
US6943203B2 (en) 1998-03-02 2005-09-13 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Soft contact lenses
US6367929B1 (en) 1998-03-02 2002-04-09 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Hydrogel with internal wetting agent
US6822016B2 (en) 2001-09-10 2004-11-23 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Biomedical devices containing internal wetting agents
US5998498A (en) 1998-03-02 1999-12-07 Johnson & Johnson Vision Products, Inc. Soft contact lenses
US6849671B2 (en) 1998-03-02 2005-02-01 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Contact lenses
US7052131B2 (en) 2001-09-10 2006-05-30 J&J Vision Care, Inc. Biomedical devices containing internal wetting agents
US5962548A (en) 1998-03-02 1999-10-05 Johnson & Johnson Vision Products, Inc. Silicone hydrogel polymers
US6087415A (en) 1998-06-11 2000-07-11 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Biomedical devices with hydrophilic coatings
EP1095076A4 (en) 1998-07-08 2002-11-06 Sunsoft Corp INTERMEDIATE POLYMERS NETWORK OF HYDROPHILIC HYDROGELS FOR CONTACT LENSES
ATE260306T1 (de) 1998-12-11 2004-03-15 Biocompatibles Uk Ltd Vernetzte polymere und refraktionsvorrichtung aus diesen geformt
CN100374881C (zh) 1999-12-16 2008-03-12 旭化成爱美株式会社 可长期配戴的软性隐形镜片
US7879267B2 (en) * 2001-08-02 2011-02-01 J&J Vision Care, Inc. Method for coating articles by mold transfer
US20120245248A1 (en) 2001-09-10 2012-09-27 Azaam Alli Silicone hydrogels formed from reaction mixtures free of hydrophilic monomers
US7214809B2 (en) 2004-02-11 2007-05-08 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. (Meth)acrylamide monomers containing hydroxy and silicone functionalities
US7786185B2 (en) 2004-03-05 2010-08-31 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Wettable hydrogels comprising acyclic polyamides
CN1950460B (zh) * 2004-03-05 2012-03-14 庄臣及庄臣视力保护公司 包含无环聚酰胺的润湿性水凝胶
BRPI0402934A (pt) 2004-07-08 2006-02-21 Sonoco For Plas S A aperfeiçoamento em tampa de fechamento de embalagens descartáveis tipo dispenser
US7247692B2 (en) 2004-09-30 2007-07-24 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Biomedical devices containing amphiphilic block copolymers
US7473738B2 (en) 2004-09-30 2009-01-06 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Lactam polymer derivatives
US7249848B2 (en) 2004-09-30 2007-07-31 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Wettable hydrogels comprising reactive, hydrophilic, polymeric internal wetting agents
US9297928B2 (en) 2004-11-22 2016-03-29 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Ophthalmic compositions comprising polyether substituted polymers
JPWO2006061992A1 (ja) 2004-12-10 2008-06-05 味の素株式会社 肝疾患予防・治療用組成物
US20070222095A1 (en) * 2006-03-23 2007-09-27 Diana Zanini Process for making ophthalmic lenses
US7960465B2 (en) 2006-06-30 2011-06-14 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Antimicrobial lenses, processes to prepare them and methods of their use
US7838698B2 (en) 2006-09-29 2010-11-23 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Hydrolysis-resistant silicone compounds
US8507577B2 (en) * 2006-10-31 2013-08-13 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Process for forming clear, wettable silicone hydrogel articles
GB0623299D0 (en) 2006-11-22 2007-01-03 Sauflon Cl Ltd Contact lens
US7934830B2 (en) 2007-12-03 2011-05-03 Bausch & Lomb Incorporated High water content silicone hydrogels
US8138290B2 (en) 2008-01-25 2012-03-20 Bausch & Lomb Incorporated High water content ophthalmic devices
JP5721267B2 (ja) 2008-07-21 2015-05-20 ノバルティス アーゲー シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズを製造する方法
CA2730506A1 (en) 2008-07-21 2010-01-28 Novartis Ag Silicone-containing polymeric materials with hydrolyzable groups
US8470906B2 (en) 2008-09-30 2013-06-25 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Ionic silicone hydrogels having improved hydrolytic stability
US20130203812A1 (en) 2008-09-30 2013-08-08 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Ionic silicone hydrogels comprising pharmaceutical and/or nutriceutical components and having improved hydrolytic stability
WO2010056687A2 (en) 2008-11-13 2010-05-20 Novartis Ag Silicone hydrogel materials with chemically bound wetting agents
WO2010133680A1 (en) 2009-05-22 2010-11-25 Novartis Ag Actinically-crosslinkable siloxane-containing copolymers
GB0917806D0 (en) 2009-10-12 2009-11-25 Sauflon Cl Ltd Fluorinated silicone hydrogels
JP5720103B2 (ja) 2010-03-18 2015-05-20 東レ株式会社 シリコーンハイドロゲル、眼用レンズおよびコンタクトレンズ
JP5645171B2 (ja) * 2010-03-26 2014-12-24 国立大学法人 東京大学 細胞増殖抑制剤及びそのスクリーニング方法
MY161370A (en) 2011-02-28 2017-04-14 Coopervision Int Holding Co Lp Wettable silicon hydrogel contact lenses
US8672476B2 (en) 2011-03-24 2014-03-18 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Contact lenses with improved movement
TWI444432B (zh) 2011-04-08 2014-07-11 Rise technology co ltd 新穎矽水膠隱形眼鏡
US20130203813A1 (en) 2011-05-04 2013-08-08 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Medical devices having homogeneous charge density and methods for making same
US9170349B2 (en) 2011-05-04 2015-10-27 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Medical devices having homogeneous charge density and methods for making same
US9188702B2 (en) 2011-09-30 2015-11-17 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Silicone hydrogels having improved curing speed and other properties
GB201119363D0 (en) 2011-11-10 2011-12-21 Vertellus Specialities Inc Polymerisable material
US9140825B2 (en) 2011-12-23 2015-09-22 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Ionic silicone hydrogels
US9156934B2 (en) * 2011-12-23 2015-10-13 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Silicone hydrogels comprising n-vinyl amides and hydroxyalkyl (meth)acrylates or (meth)acrylamides
US8937110B2 (en) 2011-12-23 2015-01-20 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Silicone hydrogels having a structure formed via controlled reaction kinetics
US9588258B2 (en) * 2011-12-23 2017-03-07 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Silicone hydrogels formed from zero diluent reactive mixtures
US9125808B2 (en) 2011-12-23 2015-09-08 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Ionic silicone hydrogels
US8937111B2 (en) 2011-12-23 2015-01-20 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Silicone hydrogels comprising desirable water content and oxygen permeability
US8940812B2 (en) * 2012-01-17 2015-01-27 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Silicone polymers comprising sulfonic acid groups
US9244196B2 (en) 2012-05-25 2016-01-26 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Polymers and nanogel materials and methods for making and using the same
US9297929B2 (en) 2012-05-25 2016-03-29 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Contact lenses comprising water soluble N-(2 hydroxyalkyl) (meth)acrylamide polymers or copolymers
US9423528B2 (en) 2012-06-25 2016-08-23 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Method of making silicone containing contact lens with reduced amount of diluents
US20130341811A1 (en) 2012-06-25 2013-12-26 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Lens comprising low and high molecular weight polyamides
US10370476B2 (en) * 2016-07-06 2019-08-06 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Silicone hydrogels comprising high levels of polyamides
US10371865B2 (en) * 2016-07-06 2019-08-06 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Silicone hydrogels comprising polyamides

Also Published As

Publication number Publication date
JP2019527262A (ja) 2019-09-26
WO2018009311A1 (en) 2018-01-11
CA3030078A1 (en) 2018-01-11
JP6932763B2 (ja) 2021-09-08
AU2017293337A1 (en) 2019-01-24
EP3481897A1 (en) 2019-05-15
KR20190028462A (ko) 2019-03-18
TW201815855A (zh) 2018-05-01
RU2019102931A3 (ru) 2020-10-07
US10371865B2 (en) 2019-08-06
RU2743168C2 (ru) 2021-02-15
TWI747921B (zh) 2021-12-01
EP3481897B9 (en) 2024-04-10
US10890689B2 (en) 2021-01-12
AR108949A1 (es) 2018-10-10
EP3481897B1 (en) 2024-01-03
US20190317248A1 (en) 2019-10-17
US11828913B2 (en) 2023-11-28
EP3481897C0 (en) 2024-01-03
BR112019000236A2 (pt) 2019-04-16
AU2017293337B2 (en) 2021-08-19
HUE065279T2 (hu) 2024-05-28
US20180011222A1 (en) 2018-01-11
MA45586A (fr) 2019-05-15
CN109790353A (zh) 2019-05-21
US20210141122A1 (en) 2021-05-13
CN109790353B (zh) 2021-12-03
KR102350698B1 (ko) 2022-01-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2019102931A (ru) Силиконовые гидрогели, содержащие полиамиды
JP2019527262A5 (ru)
RU2019103143A (ru) Силиконовые гидрогели, содержащие высокие уровни полиамидов
RU2019112872A (ru) Трехблочные форполимеры и их применение в связанных с силиконовыми гидрогелями областями применения
JP2019534924A5 (ru)
RU2022108168A (ru) Силикон-гидрогелевые контактные линзы
RU2014130200A (ru) Ионные силиконовые гидрогели
KR101640725B1 (ko) 1급 아민-함유 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈, 및 관련 조성물 및 방법
JP6807011B2 (ja) 表面にホスホリルコリン基含有親水性ポリマーを有するコンタクトレンズ
JP2017165987A5 (ru)
JP2015507668A5 (ru)
RU2014130241A (ru) Силикон-гидрогели, сформированные из реакционных смесей, не содержащих разбавителей
WO2010147876A2 (en) Biomedical devices
US20230116533A1 (en) Silicone hydrogel contact lenses having non-uniform morphology
AU2015201321A1 (en) Silicone acrylamide copolymer
JP2018532835A (ja) コンタクトレンズ用途のための新規なポリマー材料
US20210340336A1 (en) Hydrogel polymers
KR20230023541A (ko) 아미노산-계 중합성 화합물 및 이로부터 제조된 안과용 장치
JP7451792B1 (ja) シロキサンモノマー、コンタクトレンズ組成物及びコンタクトレンズ
WO2022179477A1 (zh) 隐形眼镜材料及隐形眼镜镜片
JPWO2020009747A5 (ru)
TW202415711A (zh) 矽氧烷單體、隱形眼鏡組成物及隱形眼鏡