JP7451792B1 - シロキサンモノマー、コンタクトレンズ組成物及びコンタクトレンズ - Google Patents

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Abstract

【課題】本発明は、シロキサンモノマー、コンタクトレンズ組成物及びコンタクトレンズを提供する。【解決手段】シロキサンモノマーは、下式（Ｉ－ａ）で表される構造を有する。JPEG0007451792000032.jpg47157【選択図】なし

Description

本発明は、シロキサンモノマーに関し、特に、シロキサンモノマー、コンタクトレンズ組成物及びコンタクトレンズに関する。
従来の技術において、従来のシリコーンハイドロゲルコンタクトレンズは、効果的に酸素透過率を効果的に向上させることができる。従来のシリコーンハイドロゲルコンタクトレンズは、親水性ケイ素含有高分子及び親水性モノマー（例えば、ＮＶＰ、ＤＭＡ、ＭＡＡ）を共重合してなるシリコーンハイドロゲルを含む。しかしながら、シリコーンハイドロゲル材料の表面に疎水性の特性を有するため、細菌の増殖を起こしやすく、目の炎症を起こす。故に、通常、素材の表面の水和性を向上させるように、シリコーンハイドロゲル材料の表面に修飾する必要がある。
そこで、本発明者は、上述した問題が改善可能であることに鑑みて、鋭意研究を行い学理を併せて運用した結果、設計が合理的で且つ前記問題を効果的に改善することができる方法として本発明に至った。
本発明が解決しようとする技術的課題は、従来技術の不足に対し、コンタクトレンズのレンズ表面の濡れ性を効果的に向上し、表面の親水性コーティング加工を行う必要がない、シロキサンモノマー、コンタクトレンズ組成物及びコンタクトレンズを提供することである。
上記の技術的課題を解決するために、本発明が採用する一つの技術的手段は、コンタクトレンズを製造するためのシロキサンモノマーを提供する。前記シロキサンモノマーは、下式（Ｉ）で表される構造を有する。
好ましくは、Ｒ１がＨ又はＣＨ３であり、Ｒ２がハロゲンで置換されていないＮＨＲ３、Ｎ（Ｒ３）２、ＯＲ３、ＳＲ３、又は
であり、ｎが６以下であり、Ｒ３が
であり、ｎが６以下であり、Ｒ４がＨ又はＣ１～Ｃ６アルキル基であり、ｘ≧０、ｙ≧１、ｚ≧０である。
好ましくは、前記シロキサンモノマーの重量平均分子量又は数平均分子量は、５００ｇ／ｍｏｌ～５０，０００ｇ／ｍｏｌである。
上記の技術的課題を解決するために、本発明が採用するもう一つの技術的手段は、シロキサンモノマー、親水性モノマー、架橋剤及び開始剤を含む、コンタクトレンズ組成物を提供する。前記シロキサンモノマーは、下式（Ｉ）で表される構造を有する第１のシロキサンモノマーを含む。
好ましくは、Ｒ１がＨ又はＣＨ３であり、Ｒ２がハロゲンで置換されていないＮＨＲ３、Ｎ（Ｒ３）２、ＯＲ３、ＳＲ３、又は
であり、ｎが６以下であり、Ｒ３が
であり、ｎが６以下であり、Ｒ４がＨ又はＣ１～Ｃ６アルキル基であり、ｘ≧０、ｙ≧１、ｚ≧０である。
好ましくは、前記シロキサンモノマーは、第２のシロキサンモノマー、第３のシロキサンモノマー及び第４のシロキサンモノマーの中の少なくとも一つを更に含む。
好ましくは、前記第２のシロキサンモノマーは、下式（ＩＩ）で表される構造を有する。
好ましくは、前記第３のシロキサンモノマーは、下式（ＩＩＩ）で表される構造を有する。
好ましくは、前記第４のシロキサンモノマーは、（３－メタクリルオキシ－２－ヒドロキシプロポキシ）プロピルビス（トリメチルシロキシ）メチルシランである。
好ましくは、前記コンタクトレンズ組成物の総重量を１００重量部として、前記第１のシロキサンモノマーの使用量が１重量部～３０重量部であり、前記第２のシロキサンモノマーの使用量が４０重量部以下であり、前記第３のシロキサンモノマーの使用量が４０重量部以下であり、前記第４のシロキサンモノマーの使用量が３０重量部以下である。
好ましくは、前記親水性モノマーは、メタクリル酸２－ヒドロキシエチル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸、Ｎ－ビニルピロリドン、Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド、４－アクリロイルモルホリン、Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）アクリルアミド、メタクリル酸グリシジル、モノメタクリル酸グリセロール、アクリル酸、Ｎ－ビニル－Ｎ－メチルアセトアミド、グリシンビニルカーボネート、２－メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン、及びメタクリル酸２－ヒドロキシブチルからなる群の少なくとも１つから選択され、前記親水性モノマーの使用量は、３０重量部～７０重量部である。
好ましくは、前記架橋剤は、ポリエチレングリコールジアクリレート、エチレングリコールジメタクリレート、ジエチレングリコールジメタクリレート、トリエチレングリコールジメタクリレート、ジメタクリル酸テトラエチレングリコール、メタクリル酸アリル、エチレングリコールジアリルエーテル、トリエチレングリコールジアリルエーテル、テトラエチレングリコールジメタクリラート、１，３，５－トリアリル－１，３，５－トリアジン－２，４，６（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）－トリオン、１，１，１－トリメチロールプロパントリメタクリラート、トリメチロールプロパントリアクリラート、ペンタエリスリトールテトラアクリレート、テトラエチレングリコールジアクリレート、エチレンジアクリルアミド、１，４－ジ（アクリルアミド）ブテン及びポリエチレングリコールジアクリレートからなる群の少なくとも１つから選択され、前記架橋剤の使用量は、０．０１重量部～５重量部である。
好ましくは、前記開始剤は、ジーＨ５－シクロペンタジエニルビス［２，６－ジフルオロー３－（ピロールー１－イル）フェニル］チタン（４）、フェニルビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）ホスフィンオキシド及び２－ヒドロキシ－２－メチル－１－フェニル－１－プロパノンからなる群の少なく開始剤とも１つから選択され、前記開始剤の使用量は、０．０１重量部～２重量部である。
上記の技術的課題を解決するために、本発明が採用するもう一つの技術的手段は、前記コンタクトレンズ組成物で製造されたコンタクトレンズを提供する。前記コンタクトレンズは、レンズの表面に３０°のヒステリシス（Ｈｙｓｔｅｒｅｓｉｓ）を有し、且つレンズのスーダンブラック（Ｓｕｄａｎ ｂｌａｃｋ）染料で染色された後の染色透過率が７０％を超える。
好ましくは、前記コンタクトレンズは、（i）４０Ｂａｒｒｅｒｓ～１５０Ｂａｒｒｅｒｓの酸素透過率、（ii）３０％～８０％の平衡含水率、（iii）０°～３０°の前記ヒステリシス、（iv）７０％～９９．９％の前記スーダンブラックの染色透過率、（v）０．１ＭＰａ～０．８ＭＰａの伸長弾性率、（vi）１００％～５００％の伸長率、を満たす。
本発明の有利な効果として、本発明に係るシロキサンモノマー、コンタクトレンズ組成物及びコンタクトレンズは、特定の親水性構造を有するシロキサンモノマーをコンタクトレンズ組成物に導入することによって、コンタクトレンズの表面親水性を向上すると共に、表面親水性コーティングを行う必要がない。
本発明に係る技術特徴は、シロキサンモノマーの化学構造的多様性を増加することができる。また、ケトンの化学構造は共鳴式を有するため、電荷分離である分極を起こし、Ｒ２の置換基を多電子原子Ｘ（例えば、Ｎ、Ｏ、Ｓ）にすることによって、電荷分離による分極化を促進して、シロキサンモノマーのイオン性を増加することによって、コンタクトレンズの親水性及び保湿性の増加に有利となる。
更に説明すると、本発明に係るコンタクトレンズ組成物で製造されたコンタクトレンズは、優れた表面親水性を有するので、親水性表面コーティングを行う必要がない。
本発明の特徴及び技術内容がより一層分かるように、以下の本発明に関する詳細な説明及び化学構造を参照されたい。しかし、提供される詳細な説明は参考と説明のために提供するものに過ぎず、本発明の請求の範囲を制限するためのものではない。
以下、所定の具体的な実施態様によって本発明の実施形態を説明し、当業者は、本明細書に開示された内容に基づいて本発明の利点と効果を理解することができる。本発明は、他の異なる具体的な実施態様によって実行または適用でき、本明細書における各細部についても、異なる観点と用途に基づいて、本発明の構想から逸脱しない限り、各種の修正と変更を行うことができる。また、事前に説明するように、本発明の化学式は、簡単な模式的説明であり、実際のサイズに基づいて描かれたものではない。
以下の実施形態に基づいて本発明に係る技術内容を更に詳細に説明するが、開示される内容によって本発明の保護範囲を制限することはない。理解すべきことは、本明細書では、「第１」、「第２」といった用語を用いて各種の素子又は信号を叙述することがあるが、これらの素子又は信号は、これらの用語によって制限されるものではない。これらの用語は主に、１つの素子ともう１つの素子、又は１つの特徴化合物ともう１つの特徴化合物を区別するためのものである。また、本明細書において使用される「または」という用語は、実際の状況に応じて、関連して挙げられる項目におけるいずれか１つ又は複数の組み合わせを含むことがある。
本明細書において、特定の数値範囲が記載される際に、「ある値～ある値」との書き方を採用する。その意味は、当該数値範囲に含まれた任意の数値及び当該数値範囲に含まれた任意の数値範囲で限定された狭い数値範囲を含む。具体的に、明細書に明確に記載された当該任意の数値及びより狭い数値範囲に示す通りである。また、明細書の記載を簡潔にするために、本明細書における各化合物又は基の構造は、構造に含まれた炭素原子、水素原子及び炭素水素結合を略すように、骨格式（ｓｋｅｌｅｔａｌ ｆｏｒｍｕｌａ）で表されることがある。しかしながら、構造式において特定の原子又は基が描かれた場合、構造式における原子又は基を採用する。
［シロキサンモノマー］
本発明の実施形態において、コンタクトレンズを製造するためのシロキサンモノマー（ｓｉｌｉｃｏｎｅ ｍｏｎｏｍｅｒ）を提供する。前記シロキサンモノマーは、下式（Ｉ）で表される構造を有する。
その中、Ｒ１がＨ又はＣＨ３である。Ｒ２がハロゲンで置換されていない（ｎｏｎ－ｈａｌｏｇｅｎ）ＮＨＲ３、Ｎ（Ｒ３）２、ＯＲ３、ＳＲ３、又は
であり、ｎが０～６の整数であり、１～６の整数であることが好ましい。Ｒ３が
であり、ｎが０～６の整数であり、１～６の整数であることが好ましい。また、Ｒ４がＨ又はＣ１～Ｃ６アルキル基（ａｌｋｙｌ）である。
その中、ｘは０以上の正数（ｘ≧０）であり、５０～１００の正数であることが好ましい。ｙは１以上の正数（ｙ≧１）であり、１～２０の正数であることが好ましい。ｚは０以上の正数（ｚ≧０）であり、１～３０の正数であることが好ましい。
なかでも、前記シロキサンモノマーの重量平均分子量（ｗｅｉｇｈｔ ａｖｅｒａｇｅ ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｗｅｉｇｈｔ，Ｍｗ）は、５００～５０，０００であり、１，０００～３０，０００であることが好ましい。前記シロキサンモノマーの数平均分子量（ｎｕｍｂｅｒ ａｖｅｒａｇｅ ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｗｅｉｇｈｔ，Ｍｎ）は、５００～５０，０００であり、１，０００～３０，０００であることが好ましい。なお、前記シロキサンモノマーの粘度平均分子量（ｖｉｓｃｏｓｉｔｙ ａｖｅｒａｇｅ ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｗｅｉｇｈｔ，Ｍｖ）は、５００～５０，０００であり、１，０００～３０，０００であることが好ましい。前記分子量の単位はいずれも、ｇ／ｍｏｌである。
前記式（Ｉ）で表される構造に示すように、前記シロキサンモノマーにおけるシロキサンの繰返し単位に以下に示した親水性側鎖がグラフトされている。
前記親水性側鎖は、ポリエチレングリコール（ｐｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅ ｇｌｙｃｏｌ，ＰＥＧ）に基づく繰返し単位
を有すると共に、前記ポリエチレングリコールに基づく繰返し単位の末端の箇所に、ケトン構造（ｋｅｔｏｎｅ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ）であるＰＥＧ－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ２を有する。前記親水性側鎖は、ケトン構造にあるＲ２の置換基構造を調整することによって、構造の多様性を増加することができる。
例えば、Ｒ２のＰＥＧ－Ｃ（＝Ｏ）に結合する原子がＨである場合、前記Ｒ２の置換基構造がアルデヒド官能基の特性を提供することができる。
例えば、Ｒ２のＰＥＧ－Ｃ（＝Ｏ）に結合する原子がＣである場合、前記Ｒ２の置換基構造がケトン官能基の特性を提供することができる。
例えば、Ｒ２のＰＥＧ－Ｃ（＝Ｏ）に結合する原子がＮである場合、前記Ｒ２の置換基構造がアミド官能基の特性を提供することができる。
例えば、Ｒ２のＰＥＧ－Ｃ（＝Ｏ）に結合する原子がＯ又はＯＨである場合、前記Ｒ２の置換基構造がエステル官能基又はカルボキシ官能基の特性を提供することができる。
例えば、Ｒ２のＰＥＧ－Ｃ（＝Ｏ）に結合する原子がＳである場合、前記Ｒ２の置換基構造がチオエステル官能基の特性を提供することができる。
本発明の実施形態のシロキサンモノマーの親水性側鎖は、ケトン構造をベースにした上で、他のケトン由来官能基の特性を延伸して、構造の多様性を増加することができる。
本発明の一つ具体例において、前記シロキサンモノマーは、下式（Ｉ－ａ）で表される構造を有する。その中、Ｒ２がＣＨ３であると共に、ケトン官能基の特性を提供する。
その中、ｘ＝８０～９０、ｙ＝３～９、ｚ＝９～１５。
特筆すべきことは、従来の技術において、研究機関又は学者は、シロキサンモノマーに対する親水性改質を行う際に、親水性側鎖としてポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、グリセリドなどの化学構造を採用することが多い。
当業者にとって、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、グリセリドなどの化学構造は、ポリエーテルポリオール（ｐｏｌｙｅｔｈｅｒ ｐｏｌｙｏｌ）に属することは周知のことである。前記化合物の親水性を有することは、その構造にある酸素原子（Ｏ）又は水酸基（ＯＨ）が水分子と容易に水素結合を形成しやすいため、親水性を達成する。
従来の技術と異なり、本発明の実施形態のシロキサンモノマーは、ポリエチレングリコールをベースにした上で、ケトン構造を有すると共に、Ｒ２のような置換基構造を更に有する。
本発明に係る技術方案は、シロキサンモノマーの化学的構造の多様性を増加することができる。また、ケトンの化学構造は共鳴式を示す。また、ケトンの化学構造は共鳴式を有するため、電荷分離である分極を起こし、Ｒ２の置換基は多電子原子Ｘ（例えば、Ｎ、Ｏ、Ｓ）にすることによって、電荷分離による分極化を促進して、シロキサンモノマーのイオン性を増加することによって、コンタクトレンズの親水性及び保湿性の増加に有利となる。
以下にて、ケトンの化学構造の共鳴式を示す。
［コンタクトレンズ組成物］
本発明の実施形態において、シロキサンモノマー（ｓｉｌｉｃｏｎｅ ｍｏｎｏｍｅｒ）、親水性モノマー（ｈｙｄｒｏｐｈｉｌｉｃ ｍｏｎｏｍｅｒ）、架橋剤（ｃｒｏｓｓｌｉｎｋｉｎｇ ａｇｅｎｔ）、開始剤（ｉｎｉｔｉａｔｏｒ）、ＵＶ吸収剤（ＵＶ ａｂｓｏｒｂｅｒ）、共溶媒（ｃｏ－ｓｏｌｖｅｎｔ）及び染料（ｄｙｅ）を含む、コンタクトレンズ組成物（ｃｏｎｔａｃｔ ｌｅｎｓ ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ）を提供する。
前記シロキサンモノマーは、第１のシロキサンモノマー、第２のシロキサンモノマー、第３のシロキサンモノマー、及び／又は第４のシロキサンモノマーを更に含む。
前記第１のシロキサンモノマーは、前記実施形態に記載された式（Ｉ）で表されるシロキサンモノマーである。
その中、Ｒ１がＨ又はＣＨ３である。Ｒ２がハロゲンで置換されていない（ｎｏｎ－ｈａｌｏｇｅｎ）ＮＨＲ３、Ｎ（Ｒ３）２、ＯＲ３、ＳＲ３、又は
であり、ｎが０～６の整数であり、１～６の整数であることが好ましい。Ｒ３が
であり、ｎが０～６の整数であり、１～６の整数であることが好ましい。また、Ｒ４がＨ又はＣ１～Ｃ６アルキル基（ａｌｋｙｌ）である。ｘは０以上の正数（ｘ≧０）であり、５０～１００の正数であることが好ましい。ｙは１以上の正数（ｙ≧１）であり、１～２０の正数であることが好ましい。なお、ｚは０以上の正数（ｚ≧０）であり、１～３０の正数であることが好ましい。一つの具体例において、前記第１のシロキサンモノマーは、前記実施形態における式（Ｉ－ａ）で表されるシロキサンモノマーである。
前記第２のシロキサンモノマーは、下式（ＩＩ）で表される構造を有する。
前記第３のシロキサンモノマーは、下式（ＩＩＩ）で表される構造を有すると共に、ｘ＝８～１５である。
前記第４のシロキサンモノマーは、（３－メタクリルオキシ－２－ヒドロキシプロポキシ）プロピルビス（トリメチルシロキシ）メチルシラン（（３－ｍｅｔｈａｃｒｙｌｏｘｙ－２－ｈｙｄｒｏｘｙｐｒｏｐｙｌｏｘｙ）ｐｒｏｐｙｌｂｉｓ（ｔｒｉｍｅｔｈｙｌｓｉｌｏｘｙ）ｍｅｔｈｙｌｓｉｌａｎｅ）である。
コンタクトレンズ組成物の総重量を１００重量部として、前記第１のシロキサンモノマー（式（Ｉ）で表される構造を有するシロキサンモノマー）の使用量は、１重量部～３０重量部であり、５重量部～２５重量部であることが好ましく、６重量部～２４重量部であることが特に好ましい。なお、前記第２のシロキサンモノマー（式（ＩＩ）で表される構造を有するシロキサンモノマー）の使用量は、０重量部～４０重量部であり、１０重量部～３０重量部であることが好ましい。前記第３のシロキサンモノマー（式（ＩＩＩ）で表される構造を有するシロキサンモノマー）の使用量は、０重量部～４０重量部であり、１０重量部～３５重量部であることが好ましい。また、前記第４のシロキサンモノマーの使用量は、０重量部～３０重量部であり、３重量部～３０重量部であることが好ましい。
前記親水性モノマーは、メタクリル酸２－ヒドロキシエチル（２－ｈｙｄｒｏｘｙｅｔｈｙｌ ｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ，ＨＥＭＡ）、メタクリル酸メチル（ｍｅｔｈｙｌ ｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ，ＭＭＡ）、メタクリル酸（ｍｅｔｈａｃｒｙｌｉｃ ａｃｉｄ，ＭＡＡ）、Ｎ－ビニルピロリドン（Ｎ－ｖｉｎｙｌ ｐｙｒｒｏｌｉｄｏｎｅ，ＮＶＰ）、Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド（Ｎ，Ｎ－ｄｉｍｅｔｈｙｌ－ａｃｒｙｌａｍｉｄｅ，ＤＭＡ）、４－アクリロイルモルホリン（４－ａｃｒｙｌｏｙｌｍｏｒｐｈｏｌｉｎｅ，ＡｃＭＯ）、Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）アクリルアミド（２－ｈｙｄｒｏｘｙｅｔｈｙｌ ａｃｒｙｌａｍｉｄｅ，ＨＥＡＡ）、メタクリル酸グリシジル（ｇｌｙｃｅｒｙｌ ｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ，ＧＭＡ）、モノメタクリル酸グリセロール（ｇｌｙｃｅｒｏｌ ｍｏｎｏ－ｍｅｔｈ ａｃｒｙｌａｔｅ，ＧＭＭＡ）、アクリル酸（ａｃｒｙｌｉｃ ａｃｉｄ，ＡＡ）、Ｎ，Ｎ－ジメチルメタクリルアミド（Ｎ，Ｎ－ｄｉ（ｍｅｔｈｙｌ ｍｅｔｈ ａｃｒｙｌ－ａｍｉｄｅ），ＤＭＡ）、Ｎ－ビニル－Ｎ－メチルアセトアミド（Ｎ－ｖｉｎｙｌ－Ｎ－ｍｅｔｈｙｌ ａｃｅｔａｍｉｄｅ）、グリシンビニルカーボネート（ｇｌｙｃｉｎｅ ｖｉｎｙｌ ｃａｒｂｏｎａｔｅ）、２－メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン（２－ｍｅｔｈａｃｒｙｌｏｙｌｏｘｙｅｔｈｙｌ ｐｈｏｓｐｈｏｒｙｌｃｈｏｌｉｎｅ）、及びメタクリル酸２－ヒドロキシブチル（２－ｈｙｄｒｏｘｙ－ｂｕｔｙｌ ｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ）からなる群から選択される少なくとも１つであってもよい。
前記コンタクトレンズ組成物の総重量を１００重量部として、前記親水性モノマーの使用量は、３０重量部～７０重量部であることが好ましく、３０重量部～６５重量部であることが特に好ましいが、本発明はこれに制限されるものではない。
更に説明すると、本発明の一つの具体例において、前記親水性モノマーは、メタクリル酸２－ヒドロキシエチル（ＨＥＭＡ）、メタクリル酸（ＭＭＡ）、Ｎ－ビニルピロリドン（ＮＶＰ）、Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド（ＤＭＡ）及び４－アクリロイルモルホリン（ＡｃＭＯ）からなる群から選択される少なくとも１つであるが、本発明はこれに制限されるものではない。
前記架橋剤は、ポリエチレングリコールジアクリレート（ｐｏｌｙ（ｅｔｈｙｌｅｎｅ ｇｌｙｃｏｌ）ｄｉａｃｒｙｌａｔｅ，ＰＥＧＤＡ）、エチレングリコールジメタクリレート（ｅｔｈｙｌｅｎｅ ｇｌｙｃｏｌ ｄｉ（ｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ），ＥＧＤＭＡ）、ジエチレングリコールジメタクリレート（ｄｉ（ｅｔｈｙｌｅｎｅ ｇｌｙｃｏｌ）ｄｉ（ｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ），ＤＥＧＤＭＡ）、トリエチレングリコールジメタクリレート（ｔｒｉ（ｅｔｈｙｌｅｎｅ ｇｌｙｃｏｌ）ｄｉ（ｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ），ＴＥＧＤＭＡ）、ジメタクリル酸テトラエチレングリコール（ｔｅｔｒａ（ｅｔｈｙｌｅｎｅ ｇｌｙｃｏｌ）ｄｉ（ｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ），ＴＴＥＧＤＭＡ）、メタクリル酸アリル（ａｌｌｙｌ ｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ，ＡＭＡ）、エチレングリコールジアリルエーテル（ｅｔｈｙｌｅｎｅ ｇｌｙｃｏｌ ｄｉ（ａｌｌｙｌ ｅｔｈｅｒ），ＥＧＤＡＥ）、トリエチレングリコールジアリルエーテル（ｔｒｉ（ｅｔｈｙｌｅｎｅ ｇｌｙｃｏｌ）ｄｉ（ａｌｌｙｌ ｅｔｈｅｒ），ＴＥＧＤＡＥ）、テトラエチレングリコールジメタクリラート（ｔｅｔｒａ（ｅｔｈｙｌｅｎｅ ｇｌｙｃｏｌ）ｄｉ（ａｌｌｙｌ ｅｔｈｅｒ），ＴＴＥＧＤＡＥ）、１，３，５－トリアリル－１，３，５－トリアジン－２，４，６（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）－トリオン（１，３，５－Ｔｒｉａｌｌｙｌ－１，３，５－ｔｒｉａｚｉｎｅ－２，４，６（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）－ｔｒｉｏｎｅ）、１，１，１－トリメチロールプロパントリメタクリラート（１，１，１－ｔｒｉ（ｍｅｔｈｙｌｏｌｐｒｏｐａｎｅ）ｔｒｉ（ｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ））、トリメチロールプロパントリアクリラート（ｔｒｉ（ｍｅｔｈｙｌｏｌｐｒｏｐａｎｅ） ｔｒｉ（ａｃｒｙｌａｔｅ））、ペンタエリスリトールテトラアクリレート（ｐｅｎｔａｅｒｙｔｈｒｉｔｏｌ ｔｅｔｒａ（ａｃｒｙｌａｔｅ））、テトラエチレングリコールジアクリレート（ｔｅｔｒａ（ｅｔｈｙｌｅｎｅ ｇｌｙｃｏｌ） ｄｉ（ａｃｒｙｌａｔｅ））、エチレンジアクリルアミド（ｅｔｈｙｌｅｎｅ ｄｉ（ａｃｒｙｌａｍｉｄｅ））、１，４－ジ（アクリルアミド）ブテン（ｂｕｔｙｌｅｎｅ １，４－ｄｉ（ａｃｒｙｌａｍｉｄｅ））及びポリエチレングリコールジアクリレート（ｐｏｌｙ（ｅｔｈｙｌｅｎｅ ｇｌｙｃｏｌ）ｄｉ（ａｃｒｙｌａｔｅ））からなる群から選択される少なくとも１つであってもよい。
前記コンタクトレンズ組成物の総重量を１００重量部として、前記架橋剤の使用量は、０．０１重量部～５重量部であることが好ましく、０．１重量部～３重量部であることが特に好ましいが、本発明はこれに制限されるものではない。
更に説明すると、本発明の一つの具体例において、前記架橋剤は、ポリエチレングリコールジアクリレート（ＰＥＧＤＡ）及びエチレングリコールジアリルエーテル（ＥＧＤＭＡ）の中の少なくとも１つである。また、前記ポリエチレングリコールジアクリレート（ＰＥＧＤＡ）の重量平均分子量（Ｍｗ）又は数平均分子量（Ｍｎ）は、５００ｇ／ｍｏｌ～８００ｇ／ｍｏｌである。
前記開始剤は光開始剤である。
前記開始剤は、ジーＨ５－シクロペンタジエニルビス［２，６－ジフルオロー３－（ピロールー１－イル）フェニル］チタン（４）（ｂｉｓ（２，６－ｄｉｆｌｕｏｒｏ－３－（１－ｈｙｄｒｏｐｙｒｒｏ－１－ｙｌ）－ｐｈｅｎｙｌ）ｔｉｔａｎｏｃｅｎｅ）、フェニルビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）ホスフィンオキシド（ｐｈｅｎｙｌｂｉｓ－（２，４，６－ｔｒｉｍｅｔｈｙｌｂｅｎｚｏｙｌ）－ｐｈｏｓｐｈｉｎｅ ｏｘｉｄｅ）、及び２－ヒドロキシ－２－メチル－１－フェニル－１－プロパノン（２－ｈｙｄｒｏｘｙ－２－ｍｅｔｈｙｌ－１－ｐｈｅｎｙｌ－１－ｐｏｒｐａｎｏｎｅ）からなる群から選択される少なくとも１つであってもよい。
前記コンタクトレンズ組成物の総重量を１００重量部として、前記開始剤の使用量は、０．０１重量部～２重量部であることが好ましく、０．０５重量部～１重量部であることが特に好ましいが、本発明はこれに制限されるものではない。
更に説明すると、本発明の一つの具体例において、前記開始剤はフェニルビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）ホスフィンオキシドである。
前記コンタクトレンズ組成物の紫外線遮断能力を向上するために、本発明の一つの実施形態において、前記コンタクトレンズ組成物は、ＵＶ吸収剤を更に含む。前記ＵＶ吸収剤は、ベンゾフェノン（ｂｅｎｚｏｐｈｅｎｏｎｅ）モノマー及びベンゾトリアゾール（ｂｅｎｚｏｔｒｉａｚｏｌｅ）モノマーからなる群から選択される少なくとも１つを含む。前記コンタクトレンズ組成物の総重量を１００重量部として、前記ＵＶ吸収剤の使用量は、０．３０重量部～１．８０重量部である。
更に説明すると、本発明の一つの具体例において、前記ＵＶ吸収剤は、ベンゾトリアゾールモノマーを含むと共に、メタクリル酸２－［３－（２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）－４－ヒドロキシフェニル］エチル（２－［３－（２Ｈ－Ｂｅｎｚｏｔｒｉａｚｏｌ－２－ｙｌ）－４－ｈｙｄｒｏｘｙｐｈｅｎｙｌ］ｅｔｈｙｌ ｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ）である。
前記コンタクトレンズ組成物の溶解性を向上するために、本発明の一つの実施形態において、前記コンタクトレンズ組成物は、共溶媒を更に含む。前記共溶媒は、グリセリン（ｇｌｙｃｅｒｏｌ，ＧＬＹ）、２－プロパノール（ｉｓｏｐｒｏｐｙｌ ａｌｃｏｈｏｌ）、ｎ－ブタノール（ｎ－ｂｕｔａｎｏｌ）、ｔｅｒｔ－ブタノール（ｔ－ｂｕｔａｎｏｌ）、ｔｅｒｔ－アミルアルコール（ｔ－ａｍｙｌ ａｌｃｏｈｏｌ，ＡｍＯＨ）及びｎ－ヘキサノール（ｎ－ｈｅｘａｎｏｌ）からなる群から選択される少なくとも１つである。前記コンタクトレンズ組成物の総重量を１００重量部として、前記共溶媒の使用量は、３重量部～１５重量部である。
更に説明すると、本発明の一つの具体例において、前記共溶媒為グリセリン（ｇｌｙｃｅｒｏｌ，ＧＬＹ）及びｔｅｒｔ－アミルアルコール（ｔ－ａｍｙｌ ａｌｃｏｈｏｌ，ＡｍＯＨ）の中の少なくとも１つである。
前記コンタクトレンズ組成物に特定の色を与えるため、本発明の一つの実施形態において、前記コンタクトレンズ組成物は、染料を更に含む。前記染料は、リアクティブブルー１９（ｄｉｓｏｄｉｕｍ，１－ａｍｉｎｏ－９，１０－ｄｉｏｘｏ－４－［３－（２－ｓｕｌｆｏｎａｔｏｏｘｙｅｔｈｙｌｓｕｌｆｏｎｙｌ）ａｎｉｌｉｎｏ］ａｎｔｈｒａｃｅｎｅ－２－ｓｕｌｆｏｎａｔｅ）、スーダンＩＩＩ（１－［４－（Ｐｈｅｎｙｌａｚｏ）ｐｈｅｎｙｌａｚｏ］－２－ｎａｐｈｔｈｏｌ，Ｓｕｄａｎ ＩＩＩ）、インディゴ（２，２’－Ｂｉｓ（２，３－ｄｉｈｙｄｒｏ－３－ｏｘｏｉｎｄｏｌｙｌｉｄｅｎｅ），Ｉｎｄｉｇｏ）、及びキノフタロン（ｄｉｓｏｄｉｕｍ ２－（１，３－ｄｉｏｘｏ－２，３－ｄｉｈｙｄｒｏ－１Ｈ－ｉｎｄｅｎ－２－ｙｌ）ｑｕｉｎｏｌｏｎｅ－６，８－ｄｉｓｕｌ ｆｏｎａｔｅ，Ｑｕｉｎｏｌｉｎｅ ｙｅｌｌｏｗ）からなる群から選択される少なくとも１つである。
前記コンタクトレンズ組成物の総重量を１００重量部として、前記染料の使用量は、０．００２重量部～０．１重量部である。
更に説明すると、本発明の一つの具体例において、前記染料は、ＨＥＭＡに含まれた１％（ｗ／ｗ）のリアクティブブルー１９（ｒｅａｃｔｉｖｅ ｂｌｕｅ １９）である。
［実験データ及び測定結果］
以下にて、実験例Ｓ１～実験例Ｓ１４に基づいて、本発明の内容を説明する。しかしながら、以下の実験例は単に、本発明を理解するためのものであって、本発明の範囲はそれらの実験例に制限されるものではない。上記の実験例において、Ｓ１～Ｓ２は比較例であり、即ち、コンタクトレンズ組成物が式（Ｉ）で表されるシロキサンモノマーを含まなかった。Ｓ３～Ｓ１４は、本発明の効果を証明するための実施例であり、即ち、コンタクトレンズ組成物が式（Ｉ）で表されるシロキサンモノマーを含んだ。本実験データは、式（Ｉ）で表されるシロキサンモノマーを例として説明するが、本発明はこれに制限されるものではない。
実験例Ｓ１～実験例Ｓ１４のコンタクトレンズ組成物の成分（例えば、シロキサンモノマー、親水性モノマー、架橋剤、開始剤、ＵＶ吸収剤、共溶媒及び染料）及びそれらの使用量については、表１に示すとおりである。また、実験例Ｓ１～実験例Ｓ１４の配合で製造されたコンタクトレンズの物理化学特性についても、表１に示すとおりである。
実験例Ｓ１～実験例Ｓ１４の製造方法は、表１の配合に基づいて、コンタクトレンズ組成物を架橋及び硬化反応によって、コンタクトレンズを製造した。
より具体的に説明すると、コンタクトレンズの製造方法は、以下の工程（i）～（v）を含む。
（i）表１の配合に基づいて、コンタクトレンズ組成物（もしくは、有機シリコンハイドロゲルとも称す）を、コンタクトレンズを製造するための金型に注入した。
（ii）光源の照光によって、前記コンタクトレンズ組成物を硬化・架橋して、コンタクトレンズ（有機シリコンハイドロゲルレンズとも称す）を形成した。
（iii）水で前記コンタクトレンズを抽出することによって、未硬化のシロキサンモノマー（水溶性シリコーン高分子モノマーとも称す）を除去した。
（iv）前記コンタクトレンズを、コンタクトレンズが膨潤するように、ｐＨ７．１～７．５のホウ酸塩緩衝液に放置した（水和プロセス）。
（v）緩衝液を包装用容器に充填して、コンタクトレンズを前記緩衝液に浸させた。次に、封止工程（封止温度は約１２５℃）及び滅菌工程（滅菌時間が約３０分）を行った後に、コンタクトレンズの製造を完成した。
本発明のコンタクトレンズの製造方法によれば、有機溶媒で抽出する必要がなくても、未硬化の水溶性シリコーン大分子モノマーを除去することができる。
表１に示す各成分において、第１のシロキサンモノマーは、前記実施例における式（Ｉ－ａ）で表されるシロキサンモノマーであり、第２のシロキサンモノマーは、前記実施例における式（ＩＩ）で表されるシロキサンモノマーであり、第３のシロキサンモノマーは、前記実施例における式（ＩＩＩ）で表されるシロキサンモノマーであり、第４のシロキサンモノマーは、（３－メタクリルオキシ－２－ヒドロキシプロポキシ）プロピルビス（トリメチルシロキシ）メチルシランであった。親水性モノマーとして、メタクリル酸２－ヒドロキシエチル（ＨＥＭＡ）、メタクリル酸メチル（ＭＭＡ）、Ｎ－ビニルピロリドン（ＮＶＰ）、Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド（ＤＭＡ）及び／又は４－アクリロイルモルホリン（ＡｃＭＯ）を採用した。架橋剤として、ポリエチレングリコールジアクリレート（ＰＥＧＤＡ）及び／又はエチレングリコールジメタクリレート（ＥＧＤＭＡ）を採用した。開始剤として、フェニルビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）ホスフィンオキシドを採用した。ＵＶ吸収剤として、メタクリル酸２－［３－（２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）－４－ヒドロキシフェニル］エチルを採用した。共溶媒として、グリセリン（ＧＬＹ）及び／又はｔｅｒｔ－アミルアルコール（ＡｍＯＨ）を採用した。染料として、ＨＥＭＡに含まれた１％（ｗ／ｗ）のリアクティブブルー１９（ｒｅａｃｔｉｖｅ ｂｌｕｅ １９）を採用した。説明すべきことは、表１におけるコンタクトレンズ組成物における全ての成分の合計重量は、１００重量部（又は１００ｗｔ％）であった。
実験例Ｓ１～Ｓ１４の配合で製造されたコンタクトレンズに対して物理化学特性の測定を行った。物理化学特性の測定として、酸素透過率Ｄｋ（Ｂａｒｒｅｒ）、平衡含水率ＥＷＣ（ｗｔ％）、ヒステリシスＨｙｓｔｅｒｅｓｉｓ（°）、スーダンブラック（Ｓｕｄａｎ ｂｌａｃｋ）の染色透過率（％）、伸長弾性率Ｔｅｎｓｉｌｅ Ｍｏｄｕｌｕｓ（ＭＰａ）及び伸長率Ｅｌｏｎｇａｔｉｏｎ（％）を含む。測定の方法について、以下に説明すると共に、その結果は、表１に示すとおりである。
酸素透過率Ｄｋ（Ｂａｒｒｅｒ）の測定方法は、Ｏ２パーミオメーター（Ｏ２ Ｐｅｒｍｅｏｍｅｔｅｒ）を用いて、ＩＳＯ ９９１３－１に記載されたポーラログラフィー法に基づいて酸素透過率（Ｄｋ）を測定した。コンタクトレンズのサンプルを少なくとも１２時間平衡する純水に浸して測定を行った。次に、リン酸塩緩衝液において、Ｏ２パーミオメーター（Ｒｈｅｄｅｒ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ Ｃｏｍｐａｎｙ製のＭｏｄｅｌ ２０１Ｔ）を用いて酸素透過率を測定した。酸素透過率の単位として、Ｂａｒｒｅｒ １０-１１（ｃｍ３Ｏ２ｃｍ）／（ｃｍ３ｓｅｃ ｍｍＨｇ））である。
平衡含水率ＥＷＣ（％）の測定方法は、コンタクトレンズのサンプルの表面を水で濡らした後に、前記レンズの重量を測定することによって、水和レンズの重量を得た。オーブンで前記レンズを乾燥して、乾燥状態において、前記レンズの重量を測定することによって、乾燥レンズの重量を得た。水和レンズの重量から乾燥レンズの重量を引くことによって、重量差を得た。平衡含水率ＥＷＣ（ｗｔ％）＝（重量差／水和レンズの重量）×１００％。
ヒステリシス Ｈｙｓｔｅｒｅｓｉｓ（°）の測定方法は、動的接触角計を用いてコンタクトレンズのサンプルの接触角ヒステリシス（Ｈｙｓｔｅｒｅｓｉｓ）を測定し、また、動的接触角の測定方法として、水中気泡法（ｃａｐｔｉｖｅ ｂｕｂｂｌｅ ｍｅｔｈｏｄ）を採用する。前進接触角と後退接触角との差に基づいてヒステリシスＨｙｓｔｅｒｅｓｉｓ（°）を計算した。
スーダンブラック（Ｓｕｄａｎ ｂｌａｃｋ）の染色透過率（％）の測定方法は、撹拌で０．５％（ｗ／ｗ）のスーダンブラックの溶液を調製して、当該溶液を一晩放置した。緩衝液からコンタクトレンズのサンプルを取り出して軽く振ることによって、レンズ表面に残留した水をほとんど除去した。次に、前記レンズを前記調製したスーダンブラックの溶液に５分置いた後に、前記レンズを染料溶液から取り出して、温水で余分な染料溶液を除去すると共に、レンズの可視光線透過率（％）を測定した。
伸長弾性率Ｔｅｎｓｉｌｅ Ｍｏｄｕｌｕｓ（ＭＰａ）及び伸長率Ｅｌｏｎｇａｔｉｏｎ（％）の測定方法は、引張試験機（Ｚｗｉｃｋ Ｚ０．５）を用いて伸長弾性率を測定した。レンズのサンプルを幅２ｍｍとなるようにカットし、測定を行う前に、マイクロメータを用いてサンプルの厚みを測定した。測定が開始する時に、サンプルを延伸する移動速度、サンプルの長さ及びチャックの間の距離を一定に保持した。測定の過程において、サンプルをそれぞれに緩衝塩水に放置した。弾性率の単位はＭＰａであり、伸長率の単位が％であった。
表１に示すように、実験例Ｓ３～Ｓ１４に係るコンタクトレンズ組成物において、式（Ｉ－ａ）で表されるシロキサンモノマーを導入した。式（Ｉ－ａ）で表されるシロキサンモノマーの親水性側鎖がケトンの特徴的な化学構造が修飾された。前記シロキサンモノマーは、強い親水性を有する利点を有した上で、前記コンタクトレンズ組成物で製造されたコンタクトレンズも優れた表面親水性を有するので、実験例Ｓ３～Ｓ１４で製造されたコンタクトレンズは、親水性表面コーティングを行う必要がない。
更に説明すると、レンズ表面の親水性を評価するパラメータは、ヒステリシス（°）及びスーダンブラック（Ｓｕｄａｎ ｂｌａｃｋ）の染色透過率（％）を含む。ヒステリシス（°）の測定値が低いほど親水性が優れる。スーダンブラック（Ｓｕｄａｎ ｂｌａｃｋ）の染色透過率（％）の測定値が高いほど親水性が優れる。
実験例Ｓ１～Ｓ２の測定結果によれば、式（Ｉ－ａ）で示されたシロキサンモノマーを導入していないコンタクトレンズ組成物において、コンタクトレンズのヒステリシスは約３３°～３４°であり、スーダンブラック（Ｓｕｄａｎ ｂｌａｃｋ）の染色透過率（％）は４７％～５２％である。
実験例Ｓ３～Ｓ１４の測定結果によれば、式（Ｉ－ａ）で表されるシロキサンモノマーを導入したコンタクトレンズ組成物において、コンタクトレンズのヒステリシスはいずれも３０°未満であり、スーダンブラック（Ｓｕｄａｎ ｂｌａｃｋ）の染色透過率（％）はいずれも７０％を超えるので、実験例Ｓ１～Ｓ２で製造されたコンタクトレンズはより優れた親水性を有する。
尚、実験例Ｓ３～Ｓ１４の配合で製造されたコンタクトレンズは、特殊の表面親水性改質処理又は表面親水性コーディングを行っていなかった。実験例Ｓ３～Ｓ１４は、原料の配合のみで、レンズの表面改質処理を行ったレンズに劣らないレンズを得られたので、式（Ｉ－ａ）で表されるシロキサンモノマーは、レンズ表面の親水性を顕著に向上することができる。
全体的に、実験例Ｓ３～Ｓ１４に係るコンタクトレンズは、４０～１５０Ｂａｒｒｅｒｓ（好ましくは、４５～７５Ｂａｒｒｅｒｓ）の酸素透過率、３０～８０％（好ましくは、３７～５７％）の平衡含水率、０～３０°（好ましくは、１１～２５°）のヒステリシス、７０～９９．９％（好ましくは７３～９３％）のスーダンブラックの染色透過率、０．１～０．８ＭＰａ（好ましくは、０．２６～０．３８ＭＰａ）の伸長弾性率及び１００～５００％（好ましくは、２４３～３２８％）の伸長率を有する。
更に説明すると、実験例Ｓ３～Ｓ１４において、実験例Ｓ９が最も優れた実施例であり、実験例Ｓ１１が次に優れた実施例であると認められる。これは、実験例Ｓ９の酸素透過率が高いと共に、実験例Ｓ９に含まれた式（Ｉ－ａ）で表されるシロキサンモノマーは、長鎖及び短鎖シリコンモノマーと良好な混和性を有し、伸長弾性率及び伸長率の機械的性質が優れた。
実験例Ｓ１１は、式（Ｉ－ａ）で表されるシロキサンモノマーの使用量が増加するため、実験例Ｓ９に比べて、伸長弾性率及び伸長率がやや劣る。しかしながら、実験例Ｓ１１では、酸素透過率及びヒステリシスが極めて優れている。このような表現は、シリコーンヒドロゲル系においてレアである。
更に説明すると、本発明に係るコンタクトレンズ表面の特性を証明するために、本発明の発明者は、実験例Ｓ９で製造されたコンタクトレンズ、及び市販のＣｏｏｐｅｒＶｉｓｉｏｎ製品Ｍｙ Ｄａｙ（Ｓｔｅｎｆｉｌｃｏｎ Ａ）、Ｓｕｐｅｒ－Ａｉｒ （Ｆａｎｆｉｌｃｏｎ Ａ）及びＡｌｃｏｎ製品ＰＲＥＣＩＳＩＯＮ１ＴＭ（Ｖｅｒｏｆｉｌｃｏｎ Ａ）を持って、５つのレンズの表面特性であるヒステリシス（°）及びスーダンブラックの染色透過率（％）の平均値の比較を行った。ヒステリシス（°）が低いほどレンズ表面の親水性が優れる。スーダンブラックの染色透過率（％）が高いほど、染料がレンズ表面に付着しにくいため、レンズ表面の親水性が優れる。
ＰＲＥＣＩＳＩＯＮ１ＴＭ（Ｖｅｒｏｆｉｌｃｏｎ Ａ）のレンズ表面にコーティングを行ったため、ヒステリシス（°）及びスーダンブラックの染色透過率（％）が優れている。
実験例Ｓ９のレンズは、コーティングを行っていない前提で、Ｍｙ Ｄａｙ（Ｓｔｅｎｆｉｌｃｏｎ Ａ）及びＳｕｐｅｒ－Ａｉｒ（Ｆａｎｆｉｌｃｏｎ Ａ）などの製品と同等のヒステリシス（°）を有すると共に、より優れたスーダンブラックの染色透過率（％）を達成した。また、実験例Ｓ９のレンズのスーダンブラックの染色透過率（％）がＰＲＥＣＩＳＩＯＮ１ＴＭ（Ｖｅｒｏｆｉｌｃｏｎ Ａ）に近い値を達成した。測定結果について、下表２に示すとおりである。
［実施形態による有利な効果］
本発明の有利な効果として、本発明に係るシロキサンモノマー、コンタクトレンズ組成物及びコンタクトレンズは、特定の親水性構造を有するシロキサンモノマーをコンタクトレンズ組成物に導入することによって、コンタクトレンズの表面親水性を向上すると共に、表面親水性コーティングを行う必要がない。
本発明に係る技術特徴は、シロキサンモノマーの化学構造的多様性を増加することができる。また、ケトンの化学構造は共鳴式を有するため、電荷分離である分極を起こし、Ｒ２の置換基は多電子原子Ｘ（例えば、Ｎ、Ｏ、Ｓ）にすることによって、電荷分離による分極化を促進して、シロキサンモノマーのイオン性を増加することによって、コンタクトレンズの親水性及び保湿性の増加に有利となる。
更に説明すると、本発明に係るコンタクトレンズ組成物で製造されたコンタクトレンズは、優れた表面親水性を有するので、親水性表面コーティングを行う必要がない。
以上に開示された内容は、ただ本発明の好ましい実行可能な実施態様であり、本発明の請求の範囲はこれに制限されない。そのため、本発明の明細書及び図面内容を利用して成される全ての等価な技術変更は、いずれも本発明の請求の範囲に含まれる。

Claims (10)

  1. コンタクトレンズを製造するためのシロキサンモノマーであって、前記シロキサンモノマーは、下式（Ｉ）で表される構造を有し、
    その中、Ｒ １ がＨ又はＣＨ３であり、
    Ｒ２がハロゲンで置換されていないＮＨＲ３、Ｎ（Ｒ３）２、ＯＲ３、ＳＲ３、又は
    であり、ｎが６以下であり、
    Ｒ３が
    であり、ｎが６以下であり、
    Ｒ４がＨ又はＣ１～Ｃ６アルキル基であり、
    ｘ≧０、ｙ≧１、ｚ≧０であることを特徴とする、シロキサンモノマー。
  2. 前記シロキサンモノマーの重量平均分子量又は数平均分子量は、１，０００ｇ／ｍｏｌ～５０，０００ｇ／ｍｏｌである、請求項１に記載のシロキサンモノマー。
  3. シロキサンモノマー、親水性モノマー、架橋剤及び開始剤を含む、コンタクトレンズ組成物であって、前記シロキサンモノマーは、下式（Ｉ）で表される構造を有する第１のシロキサンモノマーを含み、
    Ｒ１がＨ又はＣＨ３であり、Ｒ２がハロゲンで置換されていないＮＨＲ３、Ｎ（Ｒ３）２、ＯＲ３、ＳＲ３、又は
    であり、ｎが６以下であり、Ｒ３が
    であり、ｎが６以下であり、Ｒ４がＨ又はＣ１～Ｃ６アルキル基であり、ｘ≧０、ｙ≧１、ｚ≧０であることを特徴とする、コンタクトレンズ組成物。
  4. 前記シロキサンモノマーは、第２のシロキサンモノマー、第３のシロキサンモノマー及び第４のシロキサンモノマーの中の少なくとも一つを更に含み、
    前記第２のシロキサンモノマーは、下式（ＩＩ）で表される構造を有し、
    前記第３のシロキサンモノマーは、下式（ＩＩＩ）で表される構造を有し、
    前記第４のシロキサンモノマーは、（３－メタクリルオキシ－２－ヒドロキシプロポキシ）プロピルビス（トリメチルシロキシ）メチルシランである、請求項３に記載のコンタクトレンズ組成物。
  5. 前記コンタクトレンズ組成物の総重量を１００重量部として、前記第１のシロキサンモノマーの使用量が１重量部～３０重量部であり、前記第２のシロキサンモノマーの使用量が４０重量部以下であり、前記第３のシロキサンモノマーの使用量が４０重量部以下であり、前記第４のシロキサンモノマーの使用量が３０重量部以下である、請求項４に記載のコンタクトレンズ組成物。
  6. 前記親水性モノマーは、メタクリル酸２－ヒドロキシエチル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸、Ｎ－ビニルピロリドン、Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド、４－アクリロイルモルホリン、Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）アクリルアミド（ＨＥＡＡ）、メタクリル酸グリシジル、モノメタクリル酸グリセロール、アクリル酸、Ｎ－ビニル－Ｎ－メチルアセトアミド、グリシンビニルカーボネート、２－メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン、及びメタクリル酸２－ヒドロキシブチルからなる群の少なくとも１つから選択され、
    前記親水性モノマーの使用量は、３０重量部～７０重量部である、請求項３に記載のコンタクトレンズ組成物。
  7. 前記架橋剤は、ポリエチレングリコールジアクリレート、エチレングリコールジメタクリレート、ジエチレングリコールジメタクリレート、トリエチレングリコールジメタクリレート、ジメタクリル酸テトラエチレングリコール、メタクリル酸アリル、エチレングリコールジアリルエーテル、トリエチレングリコールジアリルエーテル、テトラエチレングリコールジメタクリラート、１，３，５－トリアリル－１，３，５－トリアジン－２，４，６（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）－トリオン、１，１，１－トリメチロールプロパントリメタクリラート、トリメチロールプロパントリアクリラート、ペンタエリスリトールテトラアクリレート、テトラエチレングリコールジアクリレート、エチレンジアクリルアミド、及び１，４－ジ（アクリルアミド）ブテンからなる群の少なくとも１つから選択され、
    前記架橋剤の使用量は、０．０１重量部～５重量部である、請求項３に記載のコンタクトレンズ組成物。
  8. 前記開始剤は、ジ－Ｈ５－シクロペンタジエニルビス［２，６－ジフルオロ－３－（ピロール－１－イル）フェニル］チタン（４）、フェニルビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）ホスフィンオキシド及び２－ヒドロキシ－２－メチル－１－フェニル－１－プロパノンからなる群の少なく開始剤とも１つから選択され、
    前記開始剤の使用量は、０．０１重量部～２重量部である、請求項３に記載のコンタクトレンズ組成物。
  9. 請求項３～８のいずれか一項に記載のコンタクトレンズ組成物で製造されたコンタクトレンズであって、
    前記コンタクトレンズは、レンズの表面に３０°未満のヒステリシス（Ｈｙｓｔｅｒｅｓｉｓ）を有し、且つレンズのスーダンブラック（Ｓｕｄａｎ ｂｌａｃｋ）染料で染色された後の染色透過率が７０％を超えることを特徴とする、コンタクトレンズ。
  10. 前記コンタクトレンズは、
    （i）４０Ｂａｒｒｅｒｓ～１５０Ｂａｒｒｅｒｓの酸素透過率、
    （ii）３０％～８０％の平衡含水率、
    （iii）０°以上３０°未満の前記ヒステリシス、
    （iv）７０％を超え９９．９％以下の前記染色透過率、
    （v）０．１ＭＰａ～０．８ＭＰａの伸長弾性率、及び
    （vi）１００％～５００％の伸長率、を満たす、請求項９に記載のコンタクトレンズ。
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