RU2022108168A - Силикон-гидрогелевые контактные линзы - Google Patents
Силикон-гидрогелевые контактные линзы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2022108168A RU2022108168A RU2022108168A RU2022108168A RU2022108168A RU 2022108168 A RU2022108168 A RU 2022108168A RU 2022108168 A RU2022108168 A RU 2022108168A RU 2022108168 A RU2022108168 A RU 2022108168A RU 2022108168 A RU2022108168 A RU 2022108168A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- groups
- silicone hydrogel
- contact lens
- hydrogel contact
- terminal
- Prior art date
Links
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 title claims 60
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 title claims 58
- -1 polysiloxane Polymers 0.000 claims 25
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 claims 22
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 claims 22
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims 18
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 16
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims 13
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 12
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 claims 12
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 10
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 8
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 6
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 claims 6
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 claims 6
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 4
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims 4
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims 4
- VCYCUECVHJJFIQ-UHFFFAOYSA-N 2-[3-(benzotriazol-2-yl)-4-hydroxyphenyl]ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical group CC(=C)C(=O)OCCC1=CC=C(O)C(N2N=C3C=CC=CC3=N2)=C1 VCYCUECVHJJFIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 3
- QRIMLDXJAPZHJE-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxypropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(O)CO QRIMLDXJAPZHJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WROUWQQRXUBECT-UHFFFAOYSA-N 2-ethylacrylic acid Chemical compound CCC(=C)C(O)=O WROUWQQRXUBECT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- UYMKPFRHYYNDTL-UHFFFAOYSA-N ethenamine Chemical compound NC=C UYMKPFRHYYNDTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 2
- MVBJSQCJPSRKSW-UHFFFAOYSA-N n-[1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl]prop-2-enamide Chemical compound OCC(CO)(CO)NC(=O)C=C MVBJSQCJPSRKSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- PNLUGRYDUHRLOF-UHFFFAOYSA-N n-ethenyl-n-methylacetamide Chemical compound C=CN(C)C(C)=O PNLUGRYDUHRLOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- JWYVGKFDLWWQJX-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylazepan-2-one Chemical compound C=CN1CCCCCC1=O JWYVGKFDLWWQJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PBGPBHYPCGDFEZ-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpiperidin-2-one Chemical compound C=CN1CCCCC1=O PBGPBHYPCGDFEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical group C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003647 acryloyl group Chemical group O=C([*])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- GORGQKRVQGXVEB-UHFFFAOYSA-N n-ethenyl-n-ethylacetamide Chemical compound CCN(C=C)C(C)=O GORGQKRVQGXVEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DFMIMUDDPBAKFS-UHFFFAOYSA-N n-ethenyl-n-ethylformamide Chemical compound CCN(C=C)C=O DFMIMUDDPBAKFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RQAKESSLMFZVMC-UHFFFAOYSA-N n-ethenylacetamide Chemical compound CC(=O)NC=C RQAKESSLMFZVMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZQXSMRAEXCEDJD-UHFFFAOYSA-N n-ethenylformamide Chemical compound C=CNC=O ZQXSMRAEXCEDJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KYKIFKUTBWKKRE-UHFFFAOYSA-N n-ethenylpropan-2-amine Chemical compound CC(C)NC=C KYKIFKUTBWKKRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F290/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups
- C08F290/02—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups on to polymers modified by introduction of unsaturated end groups
- C08F290/06—Polymers provided for in subclass C08G
- C08F290/068—Polysiloxanes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29D—PRODUCING PARTICULAR ARTICLES FROM PLASTICS OR FROM SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE
- B29D11/00—Producing optical elements, e.g. lenses or prisms
- B29D11/00009—Production of simple or compound lenses
- B29D11/00038—Production of contact lenses
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29D—PRODUCING PARTICULAR ARTICLES FROM PLASTICS OR FROM SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE
- B29D11/00—Producing optical elements, e.g. lenses or prisms
- B29D11/00009—Production of simple or compound lenses
- B29D11/00038—Production of contact lenses
- B29D11/00125—Auxiliary operations, e.g. removing oxygen from the mould, conveying moulds from a storage to the production line in an inert atmosphere
- B29D11/00134—Curing of the contact lens material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/12—Polysiloxanes containing silicon bound to hydrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/20—Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/38—Polysiloxanes modified by chemical after-treatment
- C08G77/382—Polysiloxanes modified by chemical after-treatment containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen or silicon
- C08G77/388—Polysiloxanes modified by chemical after-treatment containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen or silicon containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/38—Polysiloxanes modified by chemical after-treatment
- C08G77/382—Polysiloxanes modified by chemical after-treatment containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen or silicon
- C08G77/392—Polysiloxanes modified by chemical after-treatment containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen or silicon containing sulfur
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/42—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences
- C08G77/442—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences containing vinyl polymer sequences
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/10—Block- or graft-copolymers containing polysiloxane sequences
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
- G02B1/04—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
- G02B1/041—Lenses
- G02B1/043—Contact lenses
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02C—SPECTACLES; SUNGLASSES OR GOGGLES INSOFAR AS THEY HAVE THE SAME FEATURES AS SPECTACLES; CONTACT LENSES
- G02C7/00—Optical parts
- G02C7/02—Lenses; Lens systems ; Methods of designing lenses
- G02C7/04—Contact lenses for the eyes
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02C—SPECTACLES; SUNGLASSES OR GOGGLES INSOFAR AS THEY HAVE THE SAME FEATURES AS SPECTACLES; CONTACT LENSES
- G02C7/00—Optical parts
- G02C7/02—Lenses; Lens systems ; Methods of designing lenses
- G02C7/04—Contact lenses for the eyes
- G02C7/049—Contact lenses having special fitting or structural features achieved by special materials or material structures
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2210/00—Compositions for preparing hydrogels
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2201/00—Properties
- C08L2201/10—Transparent films; Clear coatings; Transparent materials
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B2207/00—Coding scheme for general features or characteristics of optical elements and systems of subclass G02B, but not including elements and systems which would be classified in G02B6/00 and subgroups
- G02B2207/109—Sols, gels, sol-gel materials
Claims (42)
1. Силикон–гидрогелевая контактная линза, содержащая силикон–гидрогелевый материал матрицы, который содержит
(1) первые повторяющиеся звенья по меньшей мере одного силоксансодержащего винильного мономера, включающего от 0 до 10 первых фрагментов, представляющих собой H–доноры,
(2) вторые повторяющиеся звенья по меньшей мере одного первого полисилоксан–винильного сшивающего средства, имеющего вторые фрагменты, представляющие собой H–доноры, и представляющего собой соединение формулы (А)
где ν1 представляет собой целое число от 30 до 500, и ω1 представляет собой целое число от 1 до 75, при условии, что ω1/ν1 составляет от приблизительно 0,035 до приблизительно 0,15;
где соединение (А) характеризуется среднечисловой молекулярной массой, составляющей от 3000 дальтон до 80000 дальтон;
(3) третьи повторяющиеся звенья по меньшей мере одного гидрофильного N–виниламидного мономера и
(4) необязательно четвертые повторяющиеся звенья по меньшей мере одного второго полисилоксан–винильного сшивающего средства, содержащего от 0 до 35 четвертых фрагментов, представляющих собой H–доноры,
где вторые повторяющиеся звенья по меньшей мере одного первого полисилоксан–винильного сшивающего средства являются отличными от четвертых повторяющихся звеньев по меньшей мере одного второго полисилоксан–винильного сшивающего средства, где первые, вторые и четвертые фрагменты, представляющие собой H–доноры, независимо друг от друга представляют собой гидроксильные группы, карбоксильные группы, аминогруппы формулы –NHRo, аминные мостики формулы –NH–, амидные мостики формулы –CONH–, уретановые мостики формулы –OCONH– или их комбинации, где Ro представляет собой H или C1–C4алкил,
где силикон–гидрогелевый материал матрицы содержит по меньшей мере 8,8 ммоль третьих повторяющихся звеньев в пересчете на грамм суммы всех первых, вторых и четвертых повторяющихся звеньев и по меньшей мере 0,11 мэкв. суммы всех первых, вторых, и четвертых фрагментов, представляющих собой H–доноры, в пересчете на грамм третьих повторяющихся звеньев,
где силикон–гидрогелевая контактная линза характеризуется кислородопроницаемостью, составляющей по меньшей мере 50 баррер, модулем упругости, составляющим от 0,2 МПа до 1,5 МПа, и равновесным содержанием воды, составляющим от 40% до 70% по весу, и является естественно смачиваемой, то есть характеризуется временем разрыва водяной пленки, составляющим по меньшей мере 10 секунд, и краевым углом смачивания водой, определенным методом "прилипшего пузырька", составляющим 80 градусов или меньше, без подвергания какой–либо поверхностной обработке после отверждения.
2. Силикон–гидрогелевая контактная линза по п. 1, где силикон–гидрогелевый материал матрицы содержит по меньшей мере 9,0 ммоль третьих повторяющихся звеньев в пересчете на грамм суммы всех первых, вторых и четвертых повторяющихся звеньев.
3. Силикон–гидрогелевая контактная линза по п. 1, где силикон–гидрогелевый материал матрицы содержит по меньшей мере 9,2 ммоль третьих повторяющихся звеньев в пересчете на грамм суммы всех первых, вторых и четвертых повторяющихся звеньев.
4. Силикон–гидрогелевая контактная линза по п. 1, где силикон–гидрогелевый материал матрицы содержит по меньшей мере 9,6 ммоль третьих повторяющихся звеньев в пересчете на грамм суммы всех первых, вторых и четвертых повторяющихся звеньев.
55. Силикон–гидрогелевая контактная линза по п. 1, где силикон–гидрогелевый материал матрицы содержит по меньшей мере 0,15 мэкв. суммы всех первых, вторых, третьих и четвертых фрагментов, представляющих собой H–доноры, в пересчете на грамм третьих повторяющихся звеньев.
6. Силикон–гидрогелевая контактная линза по п. 1, где силикон–гидрогелевый материал матрицы содержит по меньшей мере 0,20 мэкв. суммы всех первых, вторых, третьих и четвертых фрагментов, представляющих собой H–доноры, в пересчете на грамм третьих повторяющихся звеньев.
7. Силикон–гидрогелевая контактная линза по п. 1, где силикон–гидрогелевый материал матрицы содержит по меньшей мере 0,25 мэкв. суммы всех первых, вторых, третьих и четвертых фрагментов, представляющих собой H–доноры, в пересчете на грамм третьих повторяющихся звеньев.
8. Силикон–гидрогелевая контактная линза по п. 1, где силикон–гидрогелевая контактная линза характеризуется временем разрыва водяной пленки, составляющим по меньшей мере 15 секунд, без подвергания какой–либо поверхностной обработке после отверждения.
9. Силикон–гидрогелевая контактная линза по п. 1, где силикон–гидрогелевая контактная линза характеризуется временем разрыва водяной пленки, составляющим по меньшей мере 20 секунд, без подвергания какой–либо поверхностной обработке после отверждения.
10. Силикон–гидрогелевая контактная линза по п. 1, где силикон–гидрогелевая контактная линза характеризуется краевым углом смачивания водой, определенным методом "прилипшего пузырька", составляющим 75 градусов или меньше, без подвергания какой–либо поверхностной обработке после отверждения.
11. Силикон–гидрогелевая контактная линза по п. 1, где силикон–гидрогелевая контактная линза характеризуется краевым углом смачивания водой, определенным методом "прилипшего пузырька", составляющим 70 градусов или меньше, без подвергания какой–либо поверхностной обработке после отверждения.
12. Силикон–гидрогелевая контактная линза по п. 1, где силикон–гидрогелевая контактная линза характеризуется краевым углом смачивания водой, определенным методом "прилипшего пузырька", составляющим 65 градусов или меньше, без подвергания какой–либо поверхностной обработке после отверждения.
13. Силикон–гидрогелевая контактная линза по любому из пп. 1-12, где первое полисилоксан–винильное сшивающее средство представляет собой соединение формулы (I)
где Ro представляет собой H или метил; Xo представляет собой O или NR1; L1 представляет собой C3–C8алкиленовый двухвалентный радикал или двухвалентный радикал , , , , , или ; L1’ представляет собой C2–C8алкиленовый двухвалентный радикал, который содержит одну гидроксильную группу или не содержит ее; L1” представляет собой C3–C8алкиленовый двухвалентный радикал, который содержит одну гидроксильную группу или не содержит ее; X1 представляет собой O, NR1, NHCOO, OCONH, CONR1 или NR1CO; R1 представляет собой H или C1–C4алкил, содержащий 0–2 гидроксильных групп; Rt1 представляет собой C1–C4алкил; X1’ представляет собой O или NR1; q1 представляет собой целое число от 1 до 20; q2 представляет собой целое число от 0 до 20; n1 представляет собой целое число от 3 до 25.
14. Силикон–гидрогелевая контактная линза по п. 13, где полисилоксан с концевыми моно–(мет)акрилоильными группами и концевыми моноалкильными группами представляет собой полидиметилсилоксан c концевыми α–(мет)акрилоксипропильными группами и концевыми ω–бутильными (или ω–метильными) группами, полидиметилсилоксан c концевыми α–(мет)акрилокси–2–гидроксипропилоксипропильными группами и концевыми ω–бутильными (или ω–метильными) группами, α–(2–гидроксилметакрилоксипропилоксипропил)–ω–бутилдекаметилпентасилоксан, полидиметилсилоксан c концевыми α–[3–(мет)акрилоксиэтокси–2–гидроксипропилоксипропильными] группами и концевыми ω–бутильными (или ω–метильными) группами, полидиметилсилоксан c концевыми α–[3–(мет)акрилоксипропилокси–2–гидроксипропилоксипропильными] группами и концевыми ω–бутильными (или ω–метильными) группами, полидиметилсилоксан c концевыми α–[3–(мет)акрилоксиизопропилокси–2–гидроксипропилоксипропильными] группами и концевыми ω–бутильными (или ω–метильными) группами, полидиметилсилоксан c концевыми α–[3–(мет)акрилоксибутилокси–2–гидроксипропилоксипропильными] группами и концевыми ω–бутильными (или ω–метильными) группами, полидиметилсилоксан c концевыми α–[3–(мет)акрилоксиэтиламино–2–гидроксипропилоксипропильными] группами и концевыми ω–бутильными (или ω–метильными) группами, полидиметилсилоксан c концевыми α–[3–(мет)акрилоксипропиламино–2–гидроксипропилоксипропильными] группами и концевыми ω–бутильными (или ω–метильными) группами, полидиметилсилоксан c концевыми α–[3–(мет)акрилоксибутиламино–2–гидроксипропилоксипропильными] группами и концевыми ω–бутильными (или ω–метильными) группами, полидиметилсилоксан c концевыми α–(мет)акрилокси(полиэтиленокси)–2–гидроксипропилоксипропильными] группами и концевыми ω–бутильными (или ω–метильными) группами, полидиметилсилоксан c концевыми α–[(мет)акрилокси–2–гидроксипропилоксиэтоксипропильными] группами и концевыми ω–бутильными (или ω–метильными) группами, полидиметилсилоксан c концевыми α–[(мет)акрилокси–2–гидроксипропил–N–этиламинопропильными] группами и концевыми ω–бутильными (или ω–метильными) группами, полидиметилсилоксан c концевыми α–[(мет)акрилокси–2–гидроксипропиламинопропильными] группами и концевыми ω–бутильными (или ω–метильными) группами, полидиметилсилоксан c концевыми α–[(мет)акрилокси–2–гидроксипропилокси–(полиэтиленокси)пропильными] группами и концевыми ω–бутильными (или ω–метильными) группами, полидиметилсилоксан c концевыми α–(мет)акрилоиламидопропилоксипропильными группами и концевыми ω–бутильными (или ω–метильными) группами, полидиметилсилоксан c концевыми α–N–метил–(мет)акрилоиламидопропилоксипропильными группами и концевыми ω–бутильными (или ω–метильными) группами, полидиметилсилоксан с концевыми α–[3–(мет)акриламидоэтокси–2–гидроксипропилоксипропильными] группами и ω–бутильными (или ω–метильными) группами, полидиметилсилоксан c концевыми α–[3–(мет)акриламидопропилокси–2–гидроксипропилоксипропильными] группами и концевыми ω–бутильными (или ω–метильными) группами, полидиметилсилоксан c концевыми α–[3–(мет)акриламидоизопропилокси–2–гидроксипропилоксипропильными] группами и концевыми ω–бутильными (или ω–метильными) группами, полидиметилсилоксан c концевыми α–[3–(мет)акриламидобутилокси–2–гидроксипропилоксипропильными] группами и концевыми ω–бутильными (или ω–метильными) группами, полидиметилсилоксан с концевыми α–[3–(мет)акрилоиламидо–2–гидроксипропилоксипропильными] группами и ω–бутильными (или ω–метильными) группами, полидиметилсилоксан c концевыми α–[3–[N–метил–(мет)акрилоиламидо]–2–гидроксипропилоксипропильными] группами и концевыми ω–бутильными (или ω–метильными) группами, N–метил–N'–(пропилтетра(диметилсилокси)диметилбутилсилан)(мет)акриламид, N–(2,3–дигидроксипропан)–N'–(пропилтетра(диметилсилокси)диметилбутилсилан)(мет)акриламид, (мет)акрилоиламидопропилтетра(диметилсилокси)диметилбутилсилан или их смесь.
15. Силикон–гидрогелевая контактная линза по п.13, где гидрофильный N–виниламидный мономер представляет собой N–винилпирролидон, N–винилпиперидон, N–винилкапролактам, N–винил–N–метилацетамид, N–винилформамид, N–винилацетамид, N–винилизопропиламид, N–винил–N–метилацетамид, N–винил–N–этилацетамид, N–винил–N–этилформамид и их смеси.
16. Силикон–гидрогелевая контактная линза по п.15, где силикон–гидрогелевая контактная линза дополнительно содержит повторяющиеся звенья одного или нескольких не содержащих силикон винильных сшивающих средств.
17. Силикон–гидрогелевая контактная линза по п. 15, где силикон–гидрогелевая контактная линза дополнительно содержит повторяющиеся звенья смешиваемого винильного мономера.
18. Силикон–гидрогелевая контактная линза по п.15, где силикон–гидрогелевая контактная линза дополнительно содержит повторяющиеся звенья по меньшей мере одного УФ–поглощающего винильного мономера и необязательно повторяющиеся звенья по меньшей мере одного УФ/HEVL–поглощающего винильного мономера.
19. Силикон–гидрогелевая контактная линза по п.18, где силикон–гидрогелевая контактная линза дополнительно содержит повторяющиеся звенья 2–[2'–гидрокси–5'–(2–метакрилоксиэтил)фенил]–2H–бензотриазола и повторяющиеся звенья по меньшей мере одного УФ/HEVL–поглощающего винильного мономера, выбранного из группы, состоящей из 2–{2’–гидрокси–3’–трет–бутил–5’–[3’–метакрилоилоксипропокси]фенил}–2H–бензотриазола, 2–{2’–гидрокси–3’–трет–бутил–5’–[3’–метакрилоилоксипропокси]фенил}–5–метокси–2H–бензотриазола (UV13), 2–{2’–гидрокси–3’–трет–бутил–5’–[3’–метакрилоилоксипропокси]фенил}–5–хлор–2H–бензотриазола 2–[2’–гидрокси–3’–трет–бутил–5’–(3’–акрилоилоксипропокси)фенил]–5–трифторметил–2H–бензотриазола и их комбинаций.
20. Силикон–гидрогелевая контактная линза по п.18, где силикон–гидрогелевая контактная линза характеризуется коэффициентом пропускания UVB–излучения, составляющим приблизительно 10% или меньше в диапазоне от 280 до 315 нанометров, и коэффициентом пропускания UVA–излучения, составляющим приблизительно 30% или меньше в диапазоне от 315 до 380 нанометров, и коэффициентом пропускания излучения в фиолетовой области спектра, составляющим приблизительно 70% или меньше, в диапазоне от 380 нм до 440 нм.
21. Силикон–гидрогелевая контактная линза по п.15, где силикон–гидрогелевая контактная линза дополнительно содержит повторяющиеся звенья одного или нескольких гидрофильных акриловых мономеров, выбранных из группы, состоящей из N,N–диметил(мет)акриламида, (мет)акриламида, N–гидроксилэтил(мет)акриламида, N–гидроксипропил(мет)акриламида, гидроксиэтил(мет)акрилата, глицеринметакрилата (GMA), полиэтиленгликоль(мет)акрилата, характеризующегося среднечисловой молекулярной массой, составляющей не более 1500, C1–C4–алкилового эфира полиэтиленгликоль(мет)акрилата, характеризующегося среднечисловой молекулярной массой, составляющей не более 1500, N–[трис(гидроксиметил)метил]акриламида, (мет)акриловой кислоты, этилакриловой кислоты и их комбинаций.
22. Силикон–гидрогелевая контактная линза по п. 21, где силикон–гидрогелевая контактная линза дополнительно содержит повторяющиеся звенья смешиваемого винильного мономера.
23. Силикон–гидрогелевая контактная линза по п.16, где силикон–гидрогелевая контактная линза дополнительно содержит повторяющиеся звенья по меньшей мере одного УФ–поглощающего винильного мономера и необязательно повторяющиеся звенья по меньшей мере одного УФ/HEVL–поглощающего винильного мономера.
24. Силикон–гидрогелевая контактная линза по п.23, где силикон–гидрогелевая контактная линза дополнительно содержит повторяющиеся звенья 2–[2'–гидрокси–5'–(2–метакрилоксиэтил)фенил]–2H–бензотриазола и повторяющиеся звенья по меньшей мере одного УФ/HEVL–поглощающего винильного мономера, выбранного из группы, состоящей из 2–{2’–гидрокси–3’–трет–бутил–5’–[3’–метакрилоилоксипропокси]фенил}–2H–бензотриазола, 2–{2’–гидрокси–3’–трет–бутил–5’–[3’–метакрилоилоксипропокси]фенил}–5–метокси–2H–бензотриазола (UV13), 2–{2’–гидрокси–3’–трет–бутил–5’–[3’–метакрилоилоксипропокси]фенил}–5–хлор–2H–бензотриазола 2–[2’–гидрокси–3’–трет–бутил–5’–(3’–акрилоилоксипропокси)фенил]–5–трифторметил–2H–бензотриазола и их комбинаций.
25. Силикон–гидрогелевая контактная линза по п.23, где силикон–гидрогелевая контактная линза характеризуется коэффициентом пропускания UVB–излучения, составляющим приблизительно 10% или меньше в диапазоне от 280 до 315 нанометров, и коэффициентом пропускания UVA–излучения, составляющим приблизительно 30% или меньше в диапазоне от 315 до 380 нанометров, и коэффициентом пропускания излучения в фиолетовой области спектра, составляющим приблизительно 70% или меньше, в диапазоне от 380 нм до 440 нм.
26. Силикон–гидрогелевая контактная линза по п.16, где силикон–гидрогелевая контактная линза дополнительно содержит повторяющиеся звенья одного или нескольких гидрофильных акриловых мономеров, выбранных из группы, состоящей из N,N–диметил(мет)акриламида, (мет)акриламида, N–гидроксилэтил(мет)акриламида, N–гидроксипропил(мет)акриламида, гидроксиэтил(мет)акрилата, глицеринметакрилата (GMA), полиэтиленгликоль(мет)акрилата, характеризующегося среднечисловой молекулярной массой, составляющей не более 1500, C1–C4–алкилового эфира полиэтиленгликоль(мет)акрилата, характеризующегося среднечисловой молекулярной массой, составляющей не более 1500, N–[трис(гидроксиметил)метил]акриламида, (мет)акриловой кислоты, этилакриловой кислоты и их комбинаций.
27. Силикон–гидрогелевая контактная линза по п.17, где силикон–гидрогелевая контактная линза дополнительно содержит повторяющиеся звенья по меньшей мере одного УФ–поглощающего винильного мономера и необязательно повторяющиеся звенья по меньшей мере одного УФ/HEVL–поглощающего винильного мономера.
28. Силикон–гидрогелевая контактная линза по п.27, где силикон–гидрогелевая контактная линза дополнительно содержит повторяющиеся звенья 2–[2'–гидрокси–5'–(2–метакрилоксиэтил)фенил]–2H–бензотриазола и повторяющиеся звенья по меньшей мере одного УФ/HEVL–поглощающего винильного мономера, выбранного из группы, состоящей из 2–{2’–гидрокси–3’–трет–бутил–5’–[3’–метакрилоилоксипропокси]фенил}–2H–бензотриазола, 2–{2’–гидрокси–3’–трет–бутил–5’–[3’–метакрилоилоксипропокси]фенил}–5–метокси–2H–бензотриазола (UV13), 2–{2’–гидрокси–3’–трет–бутил–5’–[3’–метакрилоилоксипропокси]фенил}–5–хлор–2H–бензотриазола 2–[2’–гидрокси–3’–трет–бутил–5’–(3’–акрилоилоксипропокси)фенил]–5–трифторметил–2H–бензотриазола и их комбинаций.
29. Силикон–гидрогелевая контактная линза по п.27, где силикон–гидрогелевая контактная линза характеризуется коэффициентом пропускания UVB–излучения, составляющим приблизительно 10% или меньше в диапазоне от 280 до 315 нанометров, и коэффициентом пропускания UVA–излучения, составляющим приблизительно 30% или меньше в диапазоне от 315 до 380 нанометров, и коэффициентом пропускания излучения в фиолетовой области спектра, составляющим приблизительно 70% или меньше, в диапазоне от 380 нм до 440 нм.
30. Силикон–гидрогелевая контактная линза по п.17, где силикон–гидрогелевая контактная линза характеризуется коэффициентом пропускания UVB–излучения, составляющим приблизительно 10% или меньше в диапазоне от 280 до 315 нанометров, и коэффициентом пропускания UVA–излучения, составляющим приблизительно 30% или меньше в диапазоне от 315 до 380 нанометров, и коэффициентом пропускания излучения в фиолетовой области спектра, составляющим приблизительно 70% или меньше, в диапазоне от 380 нм до 440 нм.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201762516215P | 2017-06-07 | 2017-06-07 | |
US62/516,215 | 2017-06-07 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2019143409A Division RU2769703C2 (ru) | 2017-06-07 | 2018-06-06 | Силикон-гидрогелевые контактные линзы |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2022108168A true RU2022108168A (ru) | 2022-04-08 |
Family
ID=62837958
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2022108168A RU2022108168A (ru) | 2017-06-07 | 2018-06-06 | Силикон-гидрогелевые контактные линзы |
RU2019143409A RU2769703C2 (ru) | 2017-06-07 | 2018-06-06 | Силикон-гидрогелевые контактные линзы |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2019143409A RU2769703C2 (ru) | 2017-06-07 | 2018-06-06 | Силикон-гидрогелевые контактные линзы |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US10875967B2 (ru) |
EP (3) | EP3634733B1 (ru) |
JP (2) | JP6934537B2 (ru) |
KR (2) | KR20230153511A (ru) |
CN (1) | CN110621483B (ru) |
AU (1) | AU2018282054B2 (ru) |
CA (1) | CA3062206C (ru) |
ES (1) | ES2889123T3 (ru) |
MX (1) | MX2019014596A (ru) |
MY (1) | MY196735A (ru) |
RU (2) | RU2022108168A (ru) |
TW (2) | TWI720509B (ru) |
WO (1) | WO2018224976A1 (ru) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA3062206C (en) * | 2017-06-07 | 2022-01-04 | Alcon Inc. | Silicone hydrogel contact lenses |
US10843422B2 (en) * | 2017-06-07 | 2020-11-24 | Alcon, Inc. | Method for producing silicone hydrogel contact lenses |
RU2766412C2 (ru) * | 2017-06-07 | 2022-03-15 | Алькон Инк. | Силикон-гидрогелевые контактные линзы |
HUE057348T2 (hu) | 2017-12-13 | 2022-05-28 | Alcon Inc | Eljárás MPS-kompatibilis hidrogradiens kontaktlencsék elõállítására |
HUE059519T2 (hu) | 2018-03-28 | 2022-11-28 | Alcon Inc | Eljárás szilikon hidrogél kontaktlencsék elõállítására |
WO2020115570A1 (en) | 2018-12-03 | 2020-06-11 | Alcon Inc. | Method for making coated silicone hydrogel contact lenses |
SG11202104402PA (en) | 2018-12-03 | 2021-06-29 | Alcon Inc | Method for coated silicone hydrogel contact lenses |
US11648583B2 (en) | 2019-04-10 | 2023-05-16 | Alcon Inc. | Method for producing coated contact lenses |
MX2022007311A (es) * | 2019-12-16 | 2022-07-12 | Alcon Inc | Lentes de contacto de hidrogel de silicona humectables. |
US20220032564A1 (en) * | 2020-07-28 | 2022-02-03 | Alcon Inc. | Contact lenses with softer lens surfaces |
US20220187620A1 (en) | 2020-12-15 | 2022-06-16 | Coopervision International Limited | Oleic acid-releasing contact lens |
US20220251302A1 (en) | 2021-02-09 | 2022-08-11 | Alcon Inc. | Hydrophilized polydiorganosiloxane vinylic crosslinkers |
Family Cites Families (216)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4343927A (en) | 1976-11-08 | 1982-08-10 | Chang Sing Hsiung | Hydrophilic, soft and oxygen permeable copolymer compositions |
US4182822A (en) | 1976-11-08 | 1980-01-08 | Chang Sing Hsiung | Hydrophilic, soft and oxygen permeable copolymer composition |
US4136250A (en) | 1977-07-20 | 1979-01-23 | Ciba-Geigy Corporation | Polysiloxane hydrogels |
US4189546A (en) | 1977-07-25 | 1980-02-19 | Bausch & Lomb Incorporated | Polysiloxane shaped article for use in biomedical applications |
US4153641A (en) | 1977-07-25 | 1979-05-08 | Bausch & Lomb Incorporated | Polysiloxane composition and contact lens |
US4261875A (en) | 1979-01-31 | 1981-04-14 | American Optical Corporation | Contact lenses containing hydrophilic silicone polymers |
US4276402A (en) | 1979-09-13 | 1981-06-30 | Bausch & Lomb Incorporated | Polysiloxane/acrylic acid/polcyclic esters of methacrylic acid polymer contact lens |
US4254248A (en) | 1979-09-13 | 1981-03-03 | Bausch & Lomb Incorporated | Contact lens made from polymers of polysiloxane and polycyclic esters of acrylic acid or methacrylic acid |
US4259467A (en) | 1979-12-10 | 1981-03-31 | Bausch & Lomb Incorporated | Hydrophilic contact lens made from polysiloxanes containing hydrophilic sidechains |
US4260725A (en) | 1979-12-10 | 1981-04-07 | Bausch & Lomb Incorporated | Hydrophilic contact lens made from polysiloxanes which are thermally bonded to polymerizable groups and which contain hydrophilic sidechains |
US4355147A (en) | 1981-02-26 | 1982-10-19 | Bausch & Lomb Incorporated | Polysiloxane with polycyclic modifier composition and biomedical devices |
US4341889A (en) | 1981-02-26 | 1982-07-27 | Bausch & Lomb Incorporated | Polysiloxane composition and biomedical devices |
US4327203A (en) | 1981-02-26 | 1982-04-27 | Bausch & Lomb Incorporated | Polysiloxane with cycloalkyl modifier composition and biomedical devices |
US4444711A (en) | 1981-12-21 | 1984-04-24 | Husky Injection Molding Systems Ltd. | Method of operating a two-shot injection-molding machine |
US4661575A (en) | 1982-01-25 | 1987-04-28 | Hercules Incorporated | Dicyclopentadiene polymer product |
US4460534A (en) | 1982-09-07 | 1984-07-17 | International Business Machines Corporation | Two-shot injection molding |
US4486577A (en) | 1982-10-12 | 1984-12-04 | Ciba-Geigy Corporation | Strong, silicone containing polymers with high oxygen permeability |
US4543398A (en) | 1983-04-28 | 1985-09-24 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Ophthalmic devices fabricated from urethane acrylates of polysiloxane alcohols |
US4605712A (en) | 1984-09-24 | 1986-08-12 | Ciba-Geigy Corporation | Unsaturated polysiloxanes and polymers thereof |
US4833218A (en) | 1984-12-18 | 1989-05-23 | Dow Corning Corporation | Hydrophilic silicone-organic copolymer elastomers containing bioactine agent |
US4684538A (en) | 1986-02-21 | 1987-08-04 | Loctite Corporation | Polysiloxane urethane compounds and adhesive compositions, and method of making and using the same |
DE3708308A1 (de) | 1986-04-10 | 1987-10-22 | Bayer Ag | Kontaktoptische gegenstaende |
US4837289A (en) | 1987-04-30 | 1989-06-06 | Ciba-Geigy Corporation | UV- and heat curable terminal polyvinyl functional macromers and polymers thereof |
US5070170A (en) | 1988-02-26 | 1991-12-03 | Ciba-Geigy Corporation | Wettable, rigid gas permeable, substantially non-swellable contact lens containing block copolymer polysiloxane-polyoxyalkylene backbone units, and use thereof |
US4954587A (en) | 1988-07-05 | 1990-09-04 | Ciba-Geigy Corporation | Dimethylacrylamide-copolymer hydrogels with high oxygen permeability |
JPH0651795B2 (ja) | 1988-09-16 | 1994-07-06 | 信越化学工業株式会社 | メタクリル官能性ジメチルポリシロキサン |
US4954586A (en) | 1989-01-17 | 1990-09-04 | Menicon Co., Ltd | Soft ocular lens material |
US5034461A (en) | 1989-06-07 | 1991-07-23 | Bausch & Lomb Incorporated | Novel prepolymers useful in biomedical devices |
US5079319A (en) | 1989-10-25 | 1992-01-07 | Ciba-Geigy Corporation | Reactive silicone and/or fluorine containing hydrophilic prepolymers and polymers thereof |
US5010141A (en) | 1989-10-25 | 1991-04-23 | Ciba-Geigy Corporation | Reactive silicone and/or fluorine containing hydrophilic prepolymers and polymers thereof |
CA2116849C (en) | 1991-09-12 | 2001-06-12 | Yu-Chin Lai | Wettable silicone hydrogel compositions and methods |
GB9120025D0 (en) | 1991-09-19 | 1991-11-06 | Dow Corning Sa | Glycerol functional polysiloxanes |
US5310779A (en) | 1991-11-05 | 1994-05-10 | Bausch & Lomb Incorporated | UV curable crosslinking agents useful in copolymerization |
JP3354571B2 (ja) | 1991-11-05 | 2002-12-09 | ボシュ・アンド・ロム・インコーポレイテッド | ぬれ性のシリコーンヒドロゲル組成物およびその製造方法 |
US5358995A (en) | 1992-05-15 | 1994-10-25 | Bausch & Lomb Incorporated | Surface wettable silicone hydrogels |
JP3195662B2 (ja) | 1992-08-24 | 2001-08-06 | 株式会社メニコン | 眼用レンズ材料 |
JP2774233B2 (ja) | 1992-08-26 | 1998-07-09 | 株式会社メニコン | 眼用レンズ材料 |
IL106922A (en) | 1992-09-14 | 1998-08-16 | Novartis Ag | Complex materials with one or more wettable surfaces and a process for their preparation |
TW328535B (en) | 1993-07-02 | 1998-03-21 | Novartis Ag | Functional photoinitiators and their manufacture |
US5894002A (en) | 1993-12-13 | 1999-04-13 | Ciba Vision Corporation | Process and apparatus for the manufacture of a contact lens |
US5843346A (en) | 1994-06-30 | 1998-12-01 | Polymer Technology Corporation | Method of cast molding contact lenses |
US5760100B1 (en) | 1994-09-06 | 2000-11-14 | Ciba Vision Corp | Extended wear ophthalmic lens |
TW353086B (en) | 1994-12-30 | 1999-02-21 | Novartis Ag | Method for multistep coating of a surface |
US6096138A (en) | 1997-04-30 | 2000-08-01 | Bausch & Lomb Incorporated | Method for inhibiting the deposition of protein on contact lens |
AR009439A1 (es) | 1996-12-23 | 2000-04-12 | Novartis Ag | Un articulo que comprende un sustrato con un recubrimiento polimerico primario que porta grupos reactivos predominantemente en su superficie, unmetodo para preparar dicho articulo, un articulo que posee un recubrimiento de tipo hibrido y una lente de contacto |
US5981669A (en) | 1997-12-29 | 1999-11-09 | Bausch & Lomb Incorporated | Silicone-containing prepolymers and low water materials |
US6451871B1 (en) | 1998-11-25 | 2002-09-17 | Novartis Ag | Methods of modifying surface characteristics |
JPH11228643A (ja) | 1998-02-17 | 1999-08-24 | Menicon Co Ltd | 眼用レンズ材料およびその製法 |
US7461937B2 (en) | 2001-09-10 | 2008-12-09 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Soft contact lenses displaying superior on-eye comfort |
US5962548A (en) | 1998-03-02 | 1999-10-05 | Johnson & Johnson Vision Products, Inc. | Silicone hydrogel polymers |
US6367929B1 (en) | 1998-03-02 | 2002-04-09 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Hydrogel with internal wetting agent |
US7052131B2 (en) | 2001-09-10 | 2006-05-30 | J&J Vision Care, Inc. | Biomedical devices containing internal wetting agents |
US6849671B2 (en) | 1998-03-02 | 2005-02-01 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Contact lenses |
US6822016B2 (en) | 2001-09-10 | 2004-11-23 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Biomedical devices containing internal wetting agents |
TW473488B (en) | 1998-04-30 | 2002-01-21 | Novartis Ag | Composite materials, biomedical articles formed thereof and process for their manufacture |
US6500481B1 (en) | 1998-06-11 | 2002-12-31 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Biomedical devices with amid-containing coatings |
US5959117A (en) | 1998-08-10 | 1999-09-28 | Bausch & Lomb | Monomers useful for contact lens materials |
US6039913A (en) | 1998-08-27 | 2000-03-21 | Novartis Ag | Process for the manufacture of an ophthalmic molding |
US5981675A (en) | 1998-12-07 | 1999-11-09 | Bausch & Lomb Incorporated | Silicone-containing macromonomers and low water materials |
JP4149068B2 (ja) | 1999-03-02 | 2008-09-10 | 株式会社メニコン | 眼用レンズ材料 |
ATE246222T1 (de) | 1999-05-12 | 2003-08-15 | Menicon Co Ltd | Material für okularlinse und verfahren zu deren herstellung |
US6440571B1 (en) | 1999-05-20 | 2002-08-27 | Bausch & Lomb Incorporated | Surface treatment of silicone medical devices with reactive hydrophilic polymers |
KR20020016922A (ko) | 1999-07-27 | 2002-03-06 | 로버트 비. 스틸레스 | 콘택트 렌즈 재료 |
JP2001163933A (ja) | 1999-10-27 | 2001-06-19 | Novartis Ag | 材料表面を改質する方法 |
JP2001158813A (ja) | 1999-10-27 | 2001-06-12 | Novartis Ag | 材料表面を被覆する方法 |
JP2001163932A (ja) | 1999-10-27 | 2001-06-19 | Novartis Ag | 材料表面を改質する方法 |
ATE441132T1 (de) | 1999-12-16 | 2009-09-15 | Asahikasei Aime Co Ltd | Zum tragen über lange zeiträume geeignete weiche kontaktlinsen |
US6719929B2 (en) | 2000-02-04 | 2004-04-13 | Novartis Ag | Method for modifying a surface |
US6793973B2 (en) | 2000-02-04 | 2004-09-21 | Novartis Ag | Single-dip process for achieving a layer-by-layer-like coating |
EP1197782B1 (en) | 2000-03-22 | 2004-06-02 | Menicon Co., Ltd. | Material for ocular lens |
JP4043789B2 (ja) | 2001-01-24 | 2008-02-06 | ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト | 表面を修飾するための方法 |
US6835410B2 (en) | 2001-05-21 | 2004-12-28 | Novartis Ag | Bottle-brush type coatings with entangled hydrophilic polymer |
JP2003066381A (ja) | 2001-05-23 | 2003-03-05 | Novartis Ag | 流体で物品を処理するためのシステム及び方法 |
US6891010B2 (en) | 2001-10-29 | 2005-05-10 | Bausch & Lomb Incorporated | Silicone hydrogels based on vinyl carbonate endcapped fluorinated side chain polysiloxanes |
TW200407367A (en) | 2001-11-13 | 2004-05-16 | Novartis Ag | Method for modifying the surface of biomedical articles |
AR038269A1 (es) | 2002-01-09 | 2005-01-12 | Novartis Ag | Articulos polimericos que tienen un recubrimiento lubrico, y metodo para fabricarlos |
US7173073B2 (en) | 2002-01-14 | 2007-02-06 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Ophthalmic devices containing heterocyclic compounds and methods for their production |
US8158695B2 (en) | 2002-09-06 | 2012-04-17 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Forming clear, wettable silicone hydrogel articles without surface treatments |
US6926965B2 (en) | 2002-09-11 | 2005-08-09 | Novartis Ag | LbL-coated medical device and method for making the same |
US6896926B2 (en) | 2002-09-11 | 2005-05-24 | Novartis Ag | Method for applying an LbL coating onto a medical device |
EP2180366B1 (en) | 2003-01-10 | 2013-09-25 | Menicon Co., Ltd. | Silicone-containing ocular lens material with high safety and preparing method thereof |
US8097565B2 (en) | 2003-06-30 | 2012-01-17 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Silicone hydrogels having consistent concentrations of multi-functional polysiloxanes |
US7084188B2 (en) | 2003-12-05 | 2006-08-01 | Bausch & Lomb Incorporated | Surface modification of contact lenses |
US7214809B2 (en) | 2004-02-11 | 2007-05-08 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | (Meth)acrylamide monomers containing hydroxy and silicone functionalities |
US7786185B2 (en) | 2004-03-05 | 2010-08-31 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Wettable hydrogels comprising acyclic polyamides |
CN102323629B (zh) | 2004-08-27 | 2015-08-19 | 库柏维景国际控股公司 | 硅水凝胶隐形眼镜 |
US9322958B2 (en) | 2004-08-27 | 2016-04-26 | Coopervision International Holding Company, Lp | Silicone hydrogel contact lenses |
US7249848B2 (en) | 2004-09-30 | 2007-07-31 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Wettable hydrogels comprising reactive, hydrophilic, polymeric internal wetting agents |
JP4782508B2 (ja) | 2004-09-30 | 2011-09-28 | 株式会社シード | 高酸素透過含水性眼用レンズ |
US9297928B2 (en) | 2004-11-22 | 2016-03-29 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Ophthalmic compositions comprising polyether substituted polymers |
MX2007007804A (es) | 2004-12-29 | 2007-09-14 | Bausch & Lomb | Prepolimeros de polisiloxano para dispositivos biomedicos. |
CN101094878B (zh) | 2004-12-29 | 2011-04-13 | 博士伦公司 | 用于生物医学器件的聚硅氧烷预聚物 |
US20060142525A1 (en) | 2004-12-29 | 2006-06-29 | Bausch & Lomb Incorporated | Hydrogel copolymers for biomedical devices |
JP4810099B2 (ja) | 2005-01-20 | 2011-11-09 | 株式会社メニコン | 透明ゲルおよびそれからなるコンタクトレンズ |
US20060186564A1 (en) | 2005-02-22 | 2006-08-24 | Adams Jonathan P | Hydrogel processing |
US20060276608A1 (en) | 2005-06-06 | 2006-12-07 | Bausch & Lomb Incorporated | Method for making biomedical devices |
US8038711B2 (en) | 2005-07-19 | 2011-10-18 | Clarke Gerald P | Accommodating intraocular lens and methods of use |
MY146558A (en) | 2005-08-09 | 2012-08-30 | Coopervision Int Holding Co Lp | Compositions and methods for producing silicone hydrogel contact lenses |
MY141143A (en) | 2005-08-11 | 2010-03-15 | Coopervision Int Holding Co Lp | Contact lenses and methods for reducing conjunctival pressure in contact lens wearers |
US20070122540A1 (en) | 2005-11-29 | 2007-05-31 | Bausch & Lomb Incorporated | Coatings on ophthalmic lenses |
US7825273B2 (en) | 2006-01-06 | 2010-11-02 | Bausch & Lomb Incorporated | Process for making cationic hydrophilic siloxanyl monomers |
AU2007200531B2 (en) * | 2006-02-08 | 2012-01-12 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Facilitating release of silicone hydrogel ophthalmic lenses |
US8414804B2 (en) | 2006-03-23 | 2013-04-09 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Process for making ophthalmic lenses |
US8044112B2 (en) | 2006-03-30 | 2011-10-25 | Novartis Ag | Method for applying a coating onto a silicone hydrogel lens |
US7858000B2 (en) | 2006-06-08 | 2010-12-28 | Novartis Ag | Method of making silicone hydrogel contact lenses |
US7572841B2 (en) | 2006-06-15 | 2009-08-11 | Coopervision International Holding Company, Lp | Wettable silicone hydrogel contact lenses and related compositions and methods |
JP5224090B2 (ja) * | 2006-06-15 | 2013-07-03 | クーパーヴィジョン インターナショナル ホウルディング カンパニー リミテッド パートナーシップ | 湿潤性シリコーンヒドロゲルコンタクトレンズ及び関連組成物及び方法 |
US7540609B2 (en) | 2006-06-15 | 2009-06-02 | Coopervision International Holding Company, Lp | Wettable silicone hydrogel contact lenses and related compositions and methods |
US8231218B2 (en) | 2006-06-15 | 2012-07-31 | Coopervision International Holding Company, Lp | Wettable silicone hydrogel contact lenses and related compositions and methods |
EP1905415B1 (de) | 2006-09-27 | 2009-07-01 | Ivoclar Vivadent AG | Polymerisierbare Zusammensetzungen mit Acylgermanium-Verbindungen als Initiatoren |
US7838698B2 (en) | 2006-09-29 | 2010-11-23 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Hydrolysis-resistant silicone compounds |
US8507577B2 (en) | 2006-10-31 | 2013-08-13 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Process for forming clear, wettable silicone hydrogel articles |
US7968650B2 (en) | 2006-10-31 | 2011-06-28 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Polymeric compositions comprising at least one volume excluding polymer |
GB0623299D0 (en) | 2006-11-22 | 2007-01-03 | Sauflon Cl Ltd | Contact lens |
US20080142038A1 (en) | 2006-12-15 | 2008-06-19 | Bausch & Lomb Incorporated | Surface treatment of medical devices |
ATE489975T1 (de) | 2006-12-21 | 2010-12-15 | Novartis Ag | Verfahren zur beschichtung von kontaktlinsen |
CA2676294C (en) | 2007-02-09 | 2014-10-21 | Novartis Ag | Cross-linkable polyionic coatings for contact lenses |
US7691917B2 (en) * | 2007-06-14 | 2010-04-06 | Bausch & Lomb Incorporated | Silcone-containing prepolymers |
KR101231181B1 (ko) * | 2007-06-25 | 2013-02-07 | 남택인 | 연질 콘텍트렌즈용 실리콘 하이드로겔 조성물 및 그 조성에의해 제조된 연질 콘텍트렌즈 |
GB2453993A (en) | 2007-10-25 | 2009-04-29 | Contact Lens Prec Lab Ltd | Soft contact lens for correcting abnormal corneal topography |
US7934830B2 (en) | 2007-12-03 | 2011-05-03 | Bausch & Lomb Incorporated | High water content silicone hydrogels |
US20090145086A1 (en) | 2007-12-11 | 2009-06-11 | Reynolds Ger M | Method for treating ophthalmic lenses |
US20090145091A1 (en) | 2007-12-11 | 2009-06-11 | Richard Connolly | Method for treating ophthalmic lenses |
CA2712477C (en) | 2008-01-23 | 2016-10-11 | Novartis Ag | Method for coating silicone hydrogels |
US8138290B2 (en) | 2008-01-25 | 2012-03-20 | Bausch & Lomb Incorporated | High water content ophthalmic devices |
ES2431353T3 (es) * | 2008-02-08 | 2013-11-26 | Coopervision International Holding Company, Lp | Monómero de polisiloxano hidrofílico, y método de producción y aplicación del mismo |
US7781554B2 (en) | 2008-03-05 | 2010-08-24 | Bausch & Lomb Incorporated | Polysiloxanes and polysiloxane prepolymers with vinyl or epoxy functionality |
US8440738B2 (en) | 2008-07-09 | 2013-05-14 | Timothy Higgs | Silicone hydrogels and methods of manufacture |
US7939579B1 (en) | 2008-07-09 | 2011-05-10 | Contamac Limited | Hydrogels and methods of manufacture |
US20130203812A1 (en) | 2008-09-30 | 2013-08-08 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Ionic silicone hydrogels comprising pharmaceutical and/or nutriceutical components and having improved hydrolytic stability |
US8470906B2 (en) | 2008-09-30 | 2013-06-25 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Ionic silicone hydrogels having improved hydrolytic stability |
US8246168B2 (en) | 2008-11-10 | 2012-08-21 | Bausch & Lomb Incorporated | Methacrylate-based bulky side-chain siloxane cross linkers for optical medical devices |
CN102257408B (zh) | 2008-12-18 | 2014-07-09 | 诺华股份有限公司 | 制造硅酮水凝胶接触透镜的方法 |
US8534031B2 (en) | 2008-12-30 | 2013-09-17 | Bausch & Lomb Incorporated | Packaging solutions |
HUE027398T2 (en) | 2009-05-22 | 2016-10-28 | Novartis Ag | Proteolymers containing siloxane having actinically crosslinkable |
US9017716B2 (en) | 2009-07-08 | 2015-04-28 | Menicon Co., Ltd. | Ophthalmic lens |
US8420711B2 (en) | 2009-07-09 | 2013-04-16 | Bausch & Lomb Incorporated | Mono ethylenically unsaturated polymerizable group containing polycarbosiloxane monomers |
US7915323B2 (en) | 2009-07-09 | 2011-03-29 | Bausch & Lamb Incorporated | Mono ethylenically unsaturated polycarbosiloxane monomers |
US8410190B2 (en) | 2009-09-22 | 2013-04-02 | Coopervision International Holding Company, Lp | Wettable hydrogel materials for use in ophthalmic applications and methods |
CN102576158B (zh) | 2009-10-01 | 2014-07-16 | 库柏维景国际控股公司 | 硅酮水凝胶隐形眼镜和制造硅酮水凝胶隐形眼镜的方法 |
GB0917806D0 (en) | 2009-10-12 | 2009-11-25 | Sauflon Cl Ltd | Fluorinated silicone hydrogels |
CN102597856B (zh) | 2009-11-04 | 2014-07-23 | 诺华股份有限公司 | 具有接枝亲水涂层的硅酮水凝胶透镜 |
TWI483996B (zh) | 2009-12-08 | 2015-05-11 | Novartis Ag | 具有共價貼合塗層之聚矽氧水凝膠鏡片 |
US8748548B2 (en) | 2009-12-28 | 2014-06-10 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Macromonomer mixture, terminal-reactive polymer mixture, intermediate for macromonomer and silicone hydrogel |
JP5720103B2 (ja) | 2010-03-18 | 2015-05-20 | 東レ株式会社 | シリコーンハイドロゲル、眼用レンズおよびコンタクトレンズ |
JP5604154B2 (ja) | 2010-04-02 | 2014-10-08 | 株式会社メニコン | ポリマー材料、眼用レンズ及びコンタクトレンズ |
US9522980B2 (en) | 2010-05-06 | 2016-12-20 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Non-reactive, hydrophilic polymers having terminal siloxanes and methods for making and using the same |
KR101696014B1 (ko) | 2010-07-09 | 2017-01-13 | 쿠퍼비젼 인터내셔날 홀딩 캄파니, 엘피 | 저 수준의 uv 광 투과율을 갖는 안과용 렌즈 몰드, 몰드에서 성형된 안과용 렌즈 및 관련 방법 |
US9193118B2 (en) | 2010-07-30 | 2015-11-24 | Coopervision International Holding Company, Lp | Ophthalmic lens molds, ophthalmic lenses molded therein, and related methods |
KR101889246B1 (ko) | 2010-07-30 | 2018-08-16 | 노파르티스 아게 | 수분이 풍부한 표면을 갖는 실리콘 히드로겔 렌즈 |
US8993651B2 (en) | 2010-10-06 | 2015-03-31 | Novartis Ag | Polymerizable chain-extended polysiloxanes with pendant hydrophilic groups |
RU2638545C1 (ru) | 2010-10-06 | 2017-12-14 | Новартис Аг | Подвергаемые водной переработке силиконсодержащие форполимеры и варианты их использования |
US9612363B2 (en) | 2010-11-04 | 2017-04-04 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Silicone hydrogel reactive mixtures comprising borates |
ES2449709T3 (es) | 2011-02-28 | 2014-03-20 | Coopervision International Holding Company, Lp | Lentes de contacto de hidrogel de silicona |
ES2802005T3 (es) | 2011-02-28 | 2021-01-15 | Lentes de contacto de hidrogel de silicona | |
MX353647B (es) | 2011-02-28 | 2018-01-15 | Coopervision Int Holding Co Lp | Lentes de contacto de hidrogel de silicona. |
WO2012118676A2 (en) | 2011-02-28 | 2012-09-07 | Coopervision International Holding Company, Lp | High water content silicone hydrogel contact lenses |
TWI497151B (zh) | 2011-02-28 | 2015-08-21 | Coopervision Int Holding Co Lp | 含膦水凝膠隱形眼鏡 |
JP5842297B2 (ja) | 2011-02-28 | 2016-01-13 | クーパーヴィジョン インターナショナル ホウルディング カンパニー リミテッド パートナーシップ | 許容レベルのエネルギー損失を有するシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズ |
MX354797B (es) | 2011-02-28 | 2018-03-21 | Coopervision Int Holding Co Lp | Lentes de contacto de hidrogel de silicona dimensionalmente estables. |
ES2441385T3 (es) | 2011-02-28 | 2014-02-04 | Coopervision International Holding Company, Lp | Lentes de contacto de hidrogel de silicona humectables |
CN103890044B (zh) | 2011-02-28 | 2015-11-25 | 库柏维景国际控股公司 | 硅酮水凝胶隐形眼镜 |
US9217813B2 (en) | 2011-02-28 | 2015-12-22 | Coopervision International Holding Company, Lp | Silicone hydrogel contact lenses |
CN103403608B (zh) | 2011-02-28 | 2015-11-25 | 库柏维景国际控股公司 | 硅酮水凝胶隐形眼镜 |
HUE055191T2 (hu) | 2011-02-28 | 2021-11-29 | Coopervision Int Ltd | Nedvesíthetõ szilikon hidrogél kontaktlencsék |
KR101743802B1 (ko) | 2011-02-28 | 2017-06-05 | 쿠퍼비젼 인터내셔날 홀딩 캄파니, 엘피 | 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈 및 관련 조성물 및 방법 |
WO2012118686A2 (en) | 2011-02-28 | 2012-09-07 | Coopervision International Holding Company, Lp | Silicone hydrogel contact lenses |
US20130203813A1 (en) | 2011-05-04 | 2013-08-08 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Medical devices having homogeneous charge density and methods for making same |
US9170349B2 (en) | 2011-05-04 | 2015-10-27 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Medical devices having homogeneous charge density and methods for making same |
TWI459071B (zh) | 2011-09-02 | 2014-11-01 | Benq Materials Corp | 隱形眼鏡材料、隱形眼鏡的製造方法與由此方法所製造出之隱形眼鏡 |
US9188702B2 (en) | 2011-09-30 | 2015-11-17 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Silicone hydrogels having improved curing speed and other properties |
US9005700B2 (en) | 2011-10-12 | 2015-04-14 | Novartis Ag | Method for making UV-absorbing ophthalmic lenses |
JP6072060B2 (ja) | 2011-11-15 | 2017-02-01 | ノバルティス アーゲー | 架橋親水性コーティングされているシリコーンヒドロゲルレンズ |
US9140825B2 (en) | 2011-12-23 | 2015-09-22 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Ionic silicone hydrogels |
US8937111B2 (en) | 2011-12-23 | 2015-01-20 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Silicone hydrogels comprising desirable water content and oxygen permeability |
US9156934B2 (en) | 2011-12-23 | 2015-10-13 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Silicone hydrogels comprising n-vinyl amides and hydroxyalkyl (meth)acrylates or (meth)acrylamides |
US9588258B2 (en) | 2011-12-23 | 2017-03-07 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Silicone hydrogels formed from zero diluent reactive mixtures |
US8937110B2 (en) | 2011-12-23 | 2015-01-20 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Silicone hydrogels having a structure formed via controlled reaction kinetics |
US9125808B2 (en) | 2011-12-23 | 2015-09-08 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Ionic silicone hydrogels |
TWI488892B (zh) | 2011-12-29 | 2015-06-21 | Pegavision Corp | 親水性矽膠預聚物之製造方法 |
TWI434865B (zh) | 2011-12-29 | 2014-04-21 | Pegavision Corp | 親水有機矽高聚物之製造方法 |
US8940812B2 (en) | 2012-01-17 | 2015-01-27 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Silicone polymers comprising sulfonic acid groups |
TWI500992B (zh) | 2012-05-11 | 2015-09-21 | Benq Materials Corp | 隱形眼鏡的製造方法與由此方法所製造出之隱形眼鏡 |
US9244196B2 (en) | 2012-05-25 | 2016-01-26 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Polymers and nanogel materials and methods for making and using the same |
US9297929B2 (en) | 2012-05-25 | 2016-03-29 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Contact lenses comprising water soluble N-(2 hydroxyalkyl) (meth)acrylamide polymers or copolymers |
US9423528B2 (en) | 2012-06-25 | 2016-08-23 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Method of making silicone containing contact lens with reduced amount of diluents |
US9395468B2 (en) | 2012-08-27 | 2016-07-19 | Ocular Dynamics, Llc | Contact lens with a hydrophilic layer |
CA2883485C (en) | 2012-08-28 | 2016-03-08 | Coopervision International Holding Company, Lp | Contact lenses made with hema-compatible polysiloxane macromers |
TWI496838B (zh) | 2012-11-30 | 2015-08-21 | Pegavision Corp | 矽水膠組成物及以該組成物製備之矽水膠鏡片 |
EP2931733B1 (en) * | 2012-12-14 | 2016-10-05 | Novartis AG | Tris(trimethyl siloxy)silane vinylic monomers and uses thereof |
EP2931732B1 (en) | 2012-12-14 | 2020-11-25 | Alcon Inc. | Amphiphilic siloxane-containing vinylic monomers and uses thereof |
JP6154022B2 (ja) | 2012-12-14 | 2017-06-28 | ノバルティス アーゲー | 両親媒性シロキサン含有(メタ)アクリルアミド及びこれらの使用 |
US9248928B2 (en) | 2012-12-21 | 2016-02-02 | Coopervision International Holding Company, Lp | Methods of manufacturing contact lenses for delivery of beneficial agents |
US9498035B2 (en) | 2012-12-21 | 2016-11-22 | Coopervision International Holding Company, Lp | Silicone hydrogel contact lenses for sustained release of beneficial polymers |
US9161598B2 (en) | 2012-12-21 | 2015-10-20 | Coopervision International Holding Company, Lp | Ophthalmic devices for delivery of beneficial agents |
TWI535793B (zh) | 2013-01-31 | 2016-06-01 | 明基材料股份有限公司 | 隱形眼鏡材料、隱形眼鏡的製造方法與由此方法所製造出之隱形眼鏡 |
TWI477560B (zh) | 2013-02-07 | 2015-03-21 | Benq Materials Corp | 隱形眼鏡材料、隱形眼鏡的製造方法與由此方法所製造出之隱形眼鏡 |
HUE029592T2 (en) | 2013-03-15 | 2017-03-28 | Coopervision Int Holding Co Lp | Silicone hydrogel contact lenses |
KR101640725B1 (ko) | 2013-04-30 | 2016-07-18 | 쿠퍼비젼 인터내셔날 홀딩 캄파니, 엘피 | 1급 아민-함유 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈, 및 관련 조성물 및 방법 |
US9221939B2 (en) | 2013-06-14 | 2015-12-29 | Benq Materials Corporation | Fluoro-containing ether monomer for fabricating contact lenses, contact lenses materials and contact lenses obtained therefrom |
JP5452756B1 (ja) | 2013-07-02 | 2014-03-26 | Hoya株式会社 | 親水性表面を有するシリコーン含有共重合体成形品を作製する方法及び親水性表面を有するシリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ |
US9459377B2 (en) | 2014-01-15 | 2016-10-04 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Polymers comprising sulfonic acid groups |
WO2015128636A1 (en) | 2014-02-28 | 2015-09-03 | Coopervision International Holding Company, Lp | Contact lenses made with hema-compatible polysiloxane macromers |
AU2015201321A1 (en) | 2014-03-31 | 2015-10-15 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Silicone acrylamide copolymer |
EP3134461B1 (en) * | 2014-04-25 | 2018-02-14 | Novartis AG | Hydrophilized carbosiloxane vinylic monomers |
EP3197940B1 (en) * | 2014-09-26 | 2023-02-15 | Alcon Inc. | Polymerizable polysiloxanes with hydrophilic substituents |
US9482788B2 (en) | 2014-12-05 | 2016-11-01 | Pegavision Corporation | UV-blocking silicone hydrogel composition and silicone hydrogel contact lens containing thereof |
US9789654B2 (en) | 2014-12-05 | 2017-10-17 | Coopervision International Holding Company, Lp | Method of manufacturing wettable silicone hydrogel contact lenses |
EP3268804B1 (en) | 2015-03-11 | 2020-11-04 | University of Florida Research Foundation, Inc. | Mesh size control of lubrication in gemini hydrogels |
JP6333211B2 (ja) * | 2015-04-23 | 2018-05-30 | 信越化学工業株式会社 | 眼科デバイス製造用シリコーン |
CN108369291B (zh) | 2015-12-15 | 2021-07-20 | 爱尔康公司 | 用于将稳定的涂层施加在硅酮水凝胶接触镜片上的方法 |
WO2017103790A1 (en) | 2015-12-15 | 2017-06-22 | Novartis Ag | Hydrophilized polydiorganosiloxane vinylic crosslinkers and uses thereof |
CA3033595C (en) * | 2016-10-11 | 2021-06-29 | Novartis Ag | Chain-extended polydimethylsiloxane vinylic crosslinkers and uses thereof |
US10465047B2 (en) * | 2016-10-11 | 2019-11-05 | Novartis Ag | Polymerizable polydimethylsiloxane-polyoxyalkylene block copolymers |
US10843422B2 (en) * | 2017-06-07 | 2020-11-24 | Alcon, Inc. | Method for producing silicone hydrogel contact lenses |
CA3062206C (en) * | 2017-06-07 | 2022-01-04 | Alcon Inc. | Silicone hydrogel contact lenses |
-
2018
- 2018-06-06 CA CA3062206A patent/CA3062206C/en active Active
- 2018-06-06 AU AU2018282054A patent/AU2018282054B2/en active Active
- 2018-06-06 MY MYPI2019006155A patent/MY196735A/en unknown
- 2018-06-06 EP EP18737715.5A patent/EP3634733B1/en active Active
- 2018-06-06 ES ES18737715T patent/ES2889123T3/es active Active
- 2018-06-06 JP JP2019565432A patent/JP6934537B2/ja active Active
- 2018-06-06 TW TW108120345A patent/TWI720509B/zh active
- 2018-06-06 US US16/000,933 patent/US10875967B2/en active Active
- 2018-06-06 KR KR1020237036634A patent/KR20230153511A/ko active Application Filing
- 2018-06-06 CN CN201880031576.0A patent/CN110621483B/zh active Active
- 2018-06-06 KR KR1020197038105A patent/KR102595791B1/ko active IP Right Grant
- 2018-06-06 EP EP21185406.2A patent/EP3928967B1/en active Active
- 2018-06-06 RU RU2022108168A patent/RU2022108168A/ru unknown
- 2018-06-06 RU RU2019143409A patent/RU2769703C2/ru active
- 2018-06-06 TW TW107119511A patent/TWI665263B/zh active
- 2018-06-06 WO PCT/IB2018/054047 patent/WO2018224976A1/en active Application Filing
- 2018-06-06 EP EP23179797.8A patent/EP4235274A3/en active Pending
- 2018-06-06 MX MX2019014596A patent/MX2019014596A/es unknown
-
2020
- 2020-09-30 US US17/038,293 patent/US11365288B2/en active Active
-
2021
- 2021-08-23 JP JP2021135579A patent/JP7319332B2/ja active Active
-
2022
- 2022-05-12 US US17/742,559 patent/US11802182B2/en active Active
-
2023
- 2023-09-12 US US18/465,610 patent/US20240018309A1/en active Pending
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2022108168A (ru) | Силикон-гидрогелевые контактные линзы | |
CA2121577C (en) | Novel uv curable crosslinking agents useful in copolymerization | |
RU2009138706A (ru) | Форполимеры с висящими полисилоксансодержащими полимерными цепями | |
JP2019504140A5 (ru) | ||
JP2010522265A5 (ru) | ||
RU2019103145A (ru) | Силиконовые гидрогели, содержащие n-алкилметакриламиды, и изготовленные из них контактные линзы | |
KR102452750B1 (ko) | 삼중블록 예비중합체 및 실리콘 하이드로겔에서의 그의 용도 | |
JP6831020B2 (ja) | シリコーンヒドロゲルコンタクトレンズ | |
CA1196748A (en) | Silicone-containing contact lens material and contact lenses made thereof | |
JP2019527262A5 (ru) | ||
RU2013108695A (ru) | Амфифильные полисилоксановые преполимеры и их применение | |
JP2012508902A5 (ru) | ||
RU2014130241A (ru) | Силикон-гидрогели, сформированные из реакционных смесей, не содержащих разбавителей | |
US20140221523A1 (en) | Material for contact lenses, method for manufacturing contact lenses and contact lenses obtained thereby | |
US6776934B2 (en) | Method for polymerizing lenses | |
JPH0663116A (ja) | 眼用レンズ材料 | |
RU2014130207A (ru) | Силиконовые гидрогели, содержащие n-виниламиды и гидроксиалкил(мет)акрилаты или акриламиды | |
JP2005508414A5 (ru) | ||
RU2014117320A (ru) | Силиконовые гидрогели, имеющие улучшенную скорость отверждения и другие свойства | |
ES2758379T3 (es) | Nuevos materiales de polímero para aplicaciones de lentes de contacto | |
JP2019527263A5 (ru) | ||
US9116284B2 (en) | Material for manufacturing contact lens, method for manufacturing contact lens and contact lens manufactured thereform | |
EP2207852A1 (en) | Silicone hydrogels with amino surface groups | |
US9804297B2 (en) | Material for contact lenses, method for manufacturing contact lenses and contact lenses obtained thereby | |
WO2020261001A1 (en) | Silicone hydrogel contact lenses having non-uniform morphology |