RU2014130260A - Силикон-гидрогели, имеющие желательное содержание воды и кислородную проницаемость - Google Patents

Силикон-гидрогели, имеющие желательное содержание воды и кислородную проницаемость Download PDF

Info

Publication number
RU2014130260A
RU2014130260A RU2014130260A RU2014130260A RU2014130260A RU 2014130260 A RU2014130260 A RU 2014130260A RU 2014130260 A RU2014130260 A RU 2014130260A RU 2014130260 A RU2014130260 A RU 2014130260A RU 2014130260 A RU2014130260 A RU 2014130260A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
silicone hydrogel
hydrogel according
group
monomer
silicone
Prior art date
Application number
RU2014130260A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2632202C2 (ru
Inventor
Азаам АЛЛИ
Джеймс Д. ФОРД
Скотт Л. ДЖОСЛИН
Original Assignee
Джонсон Энд Джонсон Вижн Кэа, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=48669491&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2014130260(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Джонсон Энд Джонсон Вижн Кэа, Инк. filed Critical Джонсон Энд Джонсон Вижн Кэа, Инк.
Publication of RU2014130260A publication Critical patent/RU2014130260A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2632202C2 publication Critical patent/RU2632202C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F283/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G
    • C08F283/12—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to polysiloxanes
    • C08F283/124—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to polysiloxanes on to polysiloxanes having carbon-to-carbon double bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F283/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G
    • C08F283/12—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to polysiloxanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F290/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups
    • C08F290/02—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups on to polymers modified by introduction of unsaturated end groups
    • C08F290/06—Polymers provided for in subclass C08G
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F290/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups
    • C08F290/02—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups on to polymers modified by introduction of unsaturated end groups
    • C08F290/06—Polymers provided for in subclass C08G
    • C08F290/068—Polysiloxanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/42—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences
    • C08G77/442—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences containing vinyl polymer sequences
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
    • G02B1/04—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
    • G02B1/041—Lenses
    • G02B1/043—Contact lenses

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Eyeglasses (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
  • Silicon Polymers (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Силикон-гидрогель, имеющий содержание воды по меньшей мере приблизительно 50% и кислородную проницаемость по меньшей мере приблизительно 80 Барреров, причем указанный силикон-гидрогель образован из реакционной смеси, содержащейот приблизительно 30 до приблизительно 75 вес.% по меньшей мере одного медленно реагирующего гидрофильного мономера, имеющегокинетический период полупревращения медленно реагирующего гидрофильного мономера;по меньшей мере один силиконсодержащий компонент, имеющий кинетический период полупревращения силиконсодержащего компонента, который может быть необязательно замещен по меньшей мере одной содержащей гидроксил группой;по меньшей мере один содержащий гидроксил компонент выбран из указанных силиконсодержащих компонентов, замещенных по меньшей мере одной гидроксильной группой, по меньшей мере одного гидроксиалкильного мономера и их смесей,где отношение периода полупревращения указанного медленно реагирующего гидрофильного компонента к периоду полупревращения указанного силиконсодержащего компонента составляет по меньшей мере 2, указанная реакционная смесь содержит от 9 до 14% кремния и менее 15 вес.% TRIS и причем все реакционные компоненты, кроме указанного медленно реагирующего гидрофильного мономера и указанных силиконсодержащих компонентов в реакционной смеси, присутствуют в количестве от приблизительно 11 до приблизительно 92 ммоль/г реакционных компонентов.2. Силикон-гидрогель по п. 1, образованный из реакционной смеси, содержащей от приблизительно 37 до приблизительно 75 вес.% по меньшей мере одного медленно реагирующего гидрофильного мономера, имеющего кинетический период полупревращ

Claims (53)

1. Силикон-гидрогель, имеющий содержание воды по меньшей мере приблизительно 50% и кислородную проницаемость по меньшей мере приблизительно 80 Барреров, причем указанный силикон-гидрогель образован из реакционной смеси, содержащей
от приблизительно 30 до приблизительно 75 вес.% по меньшей мере одного медленно реагирующего гидрофильного мономера, имеющего
кинетический период полупревращения медленно реагирующего гидрофильного мономера;
по меньшей мере один силиконсодержащий компонент, имеющий кинетический период полупревращения силиконсодержащего компонента, который может быть необязательно замещен по меньшей мере одной содержащей гидроксил группой;
по меньшей мере один содержащий гидроксил компонент выбран из указанных силиконсодержащих компонентов, замещенных по меньшей мере одной гидроксильной группой, по меньшей мере одного гидроксиалкильного мономера и их смесей,
где отношение периода полупревращения указанного медленно реагирующего гидрофильного компонента к периоду полупревращения указанного силиконсодержащего компонента составляет по меньшей мере 2, указанная реакционная смесь содержит от 9 до 14% кремния и менее 15 вес.% TRIS и причем все реакционные компоненты, кроме указанного медленно реагирующего гидрофильного мономера и указанных силиконсодержащих компонентов в реакционной смеси, присутствуют в количестве от приблизительно 11 до приблизительно 92 ммоль/г реакционных компонентов.
2. Силикон-гидрогель по п. 1, образованный из реакционной смеси, содержащей от приблизительно 37 до приблизительно 75 вес.% по меньшей мере одного медленно реагирующего гидрофильного мономера, имеющего кинетический период полупревращения медленно реагирующего гидрофильного мономера.
3. Силикон-гидрогель по п. 1, образованный из реакционной смеси, содержащей от приблизительно 37 до приблизительно 70 вес.% по меньшей мере одного медленно реагирующего гидрофильного мономера, имеющего кинетический период полупревращения медленно реагирующего гидрофильного мономера.
4. Силикон-гидрогель по п. 1, образованный из реакционной смеси, содержащей от приблизительно 39 до приблизительно 60 вес.% по меньшей мере одного медленно реагирующего гидрофильного мономера, имеющего кинетический период полупревращения медленно реагирующего гидрофильного мономера.
5. Силикон-гидрогель по п. 1, в котором указанные силиконсодержащие компоненты содержат менее 10 вес.% TRIS.
6. Силикон-гидрогель по п. 1, в котором указанные силиконсодержащие компоненты свободны от TRIS.
7. Силикон-гидрогель по п. 1, в котором все вспомогательные компоненты присутствуют в указанной реакционной смеси в концентрации менее 12 вес.% с учетом реакционных компонентов.
8. Силикон-гидрогель по п. 1, в котором указанное содержание воды составляет по меньшей мере приблизительно 55%.
9. Силикон-гидрогель по п. 1, в котором указанное содержание воды составляет по меньшей мере приблизительно 60%.
10. Силикон-гидрогель по п. 1, в котором указанная кислородная проницаемость составляет по меньшей мере приблизительно 90 Барреров.
11. Силикон-гидрогель по п. 10, в котором указанная кислородная проницаемость составляет по меньшей мере приблизительно 100 Барреров.
12. Силикон-гидрогель по п. 1, в котором указанные вспомогательные компоненты содержат от приблизительно 38 до приблизительно 76 ммоль/г реакционных компонентов.
13. Силикон-гидрогель по п. 1, в котором указанная кислородная проницаемость составляет от приблизительно 85 до приблизительно 150 Барреров.
14. Силикон-гидрогель по п. 13, в котором указанная кислородная проницаемость составляет от приблизительно 85 до приблизительно 130 Барреров.
15. Силикон-гидрогель по п. 1, дополнительно содержащий модуль упругости менее приблизительно 1034 кПа (150 фунтов на кв. дюйм).
16. Силикон-гидрогель по п. 1, дополнительно содержащий угол смачивания менее приблизительно 80°.
17. Силикон-гидрогель по п. 1, дополнительно содержащий угол смачивания при натекании менее приблизительно 70°.
18. Силикон-гидрогель по п. 1, в котором указанный по меньшей мере один медленно реагирующий мономер выбран из группы, состоящей из мономера N-виниламида формулы I, винилпирролидона формул II-IV, N-винилпиперидона формулы V
Figure 00000001
где R представляет собой H или метил;
R, R2, R3, R6, R7, R10 и R11 независимо выбраны из группы, состоящей из Н, СН3, СН2СН3, СН2СН2СН3, С(СН3)2;
R4 и R8 независимо выбраны из группы, состоящей из СН2, СНСН3 и С(СН3);
R5 выбран из Н, метила, этила и
R9 выбран из СН=СН2, ССН3=СН2 и СН=СНСН3;
где указанный силиконсодержащий компонент выбран из группы, состоящей из по меньшей мере одного из монометакрилоксиалкилполидиалкилсилоксанового мономера формулы VII или стирилполидиалкилсилоксанового мономера формулы VIII
Figure 00000002
где R12 представляет собой H или метил;
X представляет собой О или NR16;
каждый R14 независимо представляет собой C1-C4-алкил, который может быть замещен фтором, или фенил;
R15 представляет собой С1-С4-алкил;
R13 представляет собой двухвалентную алкильную группу, которая может быть дополнительно функционализирована группой, выбранной из группы, состоящей из эфирных групп, гидроксильных групп, карбаматных групп и их комбинаций;
а равно от 3 до 50;
R16 выбран из H, C1-4, которые могут быть дополнительно замещены одной или более гидроксильными группами; и
указанный гидроксиалкильный мономер выбран из группы, состоящей из по меньшей мере одного гидроксиалкилметакрилатного или метакриламидного мономера формулы IX или стирильного соединения формулы X
Figure 00000003
где R1 представляет собой H или метил;
X представляет собой О или NR16, R16 представляет собой Н, С1-С4-алкил, который может быть дополнительно замещен по меньшей мере одним ОН;
R17 выбран из С2-С4-моно- или дигидроксизамещенного алкила и полиэтиленгликоля, имеющего 1-10 повторяющихся звеньев; причем указанный по меньшей мере один гидроксиалкилметакрилатный или метакриламидный мономер и указанный медленно реагирующий мономер присутствуют в молярных процентах, которые образуют молярное отношение приблизительно от 0,15 до 0,4.
19. Силикон-гидрогель по п. 18, в котором указанный по меньшей мере один медленно реагирующий гидрофильный мономер выбран из группы, состоящей из мономера N-виниламида формулы I, винилпирролидона формулы II или IV:
Figure 00000004
Figure 00000005
где R представляет собой H или метил;
R1, R2, R3, R10 и R11 независимо выбраны из группы, состоящей из Н, СН3, СН2СН3, СН2СН2СН3, С(СН3)2;
R4 выбран из группы, состоящей из СН2, СНСН3 и С(СН3);
R5 выбран из Н, метила, этила и
R9 выбран из СН=СН2, ССН3=СН2 и СН=СНСН3;
(b) указанный по меньшей мере один силиконсодержащий компонент выбран из группы, состоящей из по меньшей мере одного монометакрилоксиалкилполидиалкилсилоксанового мономера формулы VII:
Figure 00000006
где R12 представляет собой H или метил;
X представляет собой O или NR16;
каждый R14 независимо представляет собой С1-С4-алкил, который может быть замещен фтором, или фенил;
R15 представляет собой С1-С4-алкил;
R13 представляет собой двухвалентную алкильную группу, которая может быть дополнительно функционализирована группой, выбранной из группы, состоящей из эфирных групп, гидроксильных групп, карбаматных групп и их комбинаций;
а равно от 3 до 50;
R16 выбран из H, C1-4, которые могут быть дополнительно замещены одной или более гидроксильными группами;
(с) по меньшей мере один гидроксиалкильный мономер выбран из группы, состоящей из гидроксиалкилметакрилатного или метакриламидного мономера формулы IX
Figure 00000007
где R1 представляет собой H или метил,
X представляет собой О или NR16, R16 представляет собой Н, С1-С4-алкил, который может быть дополнительно замещен по меньшей мере одним ОН;
R17 выбран из С2-С4-моно- или дигидроксизамещенного алкила и полиэтиленгликоля, имеющего 1-10 повторяющихся звеньев; причем указанный по меньшей мере один гидроксиалкилметакрилатный или метакриламидный мономер и указанный медленно реагирующий мономер присутствуют в молярных процентах, которые образуют молярное отношение приблизительно от 0,15 до 0,4.
20. Силикон-гидрогель по п. 18 или 19, в котором каждый R3 независимо выбран из этильной и метильной группы.
21. Силикон-гидрогель по п. 18 или 19, в котором все R3 являются метилом.
22. Силикон-гидрогель по п. 18, в котором R13 выбран из группы, состоящей из C1-С6-алкиленовой группы, которая может быть замещена эфиром, гидроксилом и их комбинациями.
23. Силикон-гидрогель по п. 22, в котором R13 выбран из группы, состоящей из С1- или С3-С6-алкиленовых групп, которые могут быть замещены эфиром, гидроксилом и их комбинациями.
24. Силикон-гидрогель по п. 18, в котором R16 представляет собой H или метил.
25. Силикон-гидрогель по п. 18, в котором R12 и каждый R14 являются метилом.
26. Силикон-гидрогель по п. 18, в котором по меньшей мере один R14 является 3,3,3-трифторпропилом.
27. Силикон-гидрогель по п. 18, в котором а равно от 5 до 15.
28. Силикон-гидрогель по п. 18, в котором медленно реагирующий гидрофильный мономер выбран из винилпирролидона формулы II или IV или N-виниламидного мономера формулы I, имеющего общее число атомов углерода в R1 и R2, равное 4 или менее.
29. Силикон-гидрогель по п. 18, в котором медленно реагирующий гидрофильный мономер выбран из винилпирролидона формулы III или IV, a R6 представляет собой метил, R7 представляет собой водород, R9 представляет собой СН=СН2, R10 и R11 представляют собой H.
30. Силикон-гидрогель по п. 18, в котором медленно реагирующий гидрофильный мономер выбран из винилового эфира этиленгликоля (EGVE), винилового эфира диэтиленгликоля (DEGVE), N-винилпирролидона (NVP), 1-метил-3-метилен-2-пирролидон-1-метил-5-метилен-2-пирролидона, 5-этил-3-метилен-2-пирролидона, 1-этил-5-метилен-2-пирролидона, N-метил-3-метилен-2-пирролидона, 5-этил-3-метилен-2-пирролидона, 1-н-пропил-3-этилен-2-пирролидона, 1-н-пропил-5-метилен-2-пирролидона, 1-изопропил-3-метилен-2-пирролидона, 1-изопропил-5-метилен-2-пирролидона, N-винил-N-метилацетамида (VMA), N-винил-N-этилацетамида, N-винил-N-этилформамида, N-винилформамида, N-винилацетамида, N-винилизопропиламида, аллилового спирта, N-винилкапролактама, N-2-гидроксиэтилвинилкарбамата, N-винилового эфира N-карбокси-β-аланина; N-карбоксивинил-β-аланина (VINAL), N-карбоксивинил-α-аланина и их смесей.
31. Силикон-гидрогель по п. 30, в котором медленно реагирующий гидрофильный мономер выбран из группы, состоящей из N-винилпирролидона, N-винилацетамида, 1-метил-3-метилен-2-пирролидона, 1-метил-5-метилен-2-пирролидона, 5-метил-3-метилен-2-пирролидона и их смесей.
32. Силикон-гидрогель по п. 31, в котором медленно реагирующий гидрофильный мономер выбран из группы, состоящей из NVP, VMA и 1-метил-5-метилен-2-пирролидона.
33. Силикон-гидрогель по п. 31, в котором медленно реагирующий гидрофильный мономер содержит NVP.
34. Силикон-гидрогель по п. 18, в котором по меньшей мере один R14 является 3,3,3-трифторпропилом.
35. Силикон-гидрогель по п. 18, в котором R13 выбран из группы, состоящей из С1-С6-алкиленовых групп, которые могут быть замещены эфиром, гидроксилом и их комбинациями.
36. Силикон-гидрогель по п. 35, в котором R13 выбран из C1- или С3-С6-алкиленовых групп, которые могут быть замещены эфиром, гидроксилом и их комбинациями.
37. Силикон-гидрогель по п. 18, в котором а равно от 7 до 30.
38. Силикон-гидрогель по п. 18, в котором указанный монометакрилоксиалкилполидиметилсилоксанметакрилат выбран из группы, состоящей из полидиметилсилоксана с концевыми группами монометакрилоксипропила и моно-н-бутила, полидиметилсилоксана с концевыми группами монометакрилоксипропила и моно-н-метила, полидиэтилсилоксана с концевыми группами монометакрилоксипропила и моно-н-бутила, полидиэтилсилоксана с концевыми группами монометакрилоксипропила и моно-н-метила, N-(2,3-дигидроксипропан)-Ν′-(пропилтетра(диметилсилокси)диметилбутилсилан)акриламида; α-(2-гидрокси-1-метакрилоксипропилоксипропил)-ω-бутилоктаметилпентасилоксана и их смесей.
39. Силикон-гидрогель по п. 38, в котором указанный монометакрилоксиалкилполидиметилсилоксанметакрилат выбран из группы, состоящей из полидиметилсилоксана с концевыми группами монометакрилоксипропила и моно-н-бутила, полидиметилсилоксана с концевыми группами монометакрилоксипропила и моно-н-метила, Ν-(2,3-дигидроксипропан)-Ν′-(пропилтетра(диметилсилокси)диметилбутилсилан)акриламида.
40. Силикон-гидрогель по п. 18, в котором R1 представляет собой H или метил, X представляет собой кислород, a R выбран из C2-С4-моно- или дигидроксизамещенного алкила и полиэтиленгликоля, имеющего 1-10 повторяющихся звеньев.
41. Силикон-гидрогель по п. 18, в котором R1 представляет собой метил, X представляет собой кислород, a R выбран из С2-С4-моно- или дигидроксизамещенного алкила и полиэтиленгликоля, имеющего 2-20 повторяющихся звеньев.
42. Силикон-гидрогель по п. 18, в котором R представляет собой 2-гидроксиэтил, 2,3-дигидроксипропил, 2-гидроксипропил.
43. Силикон-гидрогель по п. 18, в котором R4 представляет собой метил или 2-гидроксиэтил.
44. Силикон-гидрогель по п. 18, в котором указанный гидроксиалкильный мономер выбран из группы, состоящей из 2-гидроксиэтилметакрилата, 3-гидроксипропилметакрилата, 2-гидроксипропилметакрилата, 1-гидроксипропил-2-метакрилата, 2-гидрокси-2-метилпропилметакрилата, 3-гидрокси-2,2-диметилпропилметакрилата, 4-гидроксибутилметакрилата, глицеринметакрилата, 2-гидроксиэтилметакриламида, полиэтиленгликольмонометакрилата, бис-(2-гидроксиэтил)метакриламида, 2,3-дигидроксипропилметакриламида и их смесей.
45. Силикон-гидрогель по п. 44, в котором указанный гидроксиалкильный мономер выбран из группы, состоящей из 2-гидроксиэтилметакрилата, глицеринметакрилата, 2-гидроксипропилметакрилата, гидроксибутилметакрилата, 3-гидрокси-2,2-диметилпропилметакрилата и их смесей.
46. Силикон-гидрогель по п. 45, в котором указанный гидроксиалкильный мономер содержит 2-гидроксиэтилметакрилат, 3-гидрокси-2,2-диметилпропилметакрилат, глицеринметакрилат и содержащие их смеси.
47. Силикон-гидрогель по п. 1, дополнительно содержащий угол смачивания менее приблизительно 80°.
48. Силикон-гидрогель по п. 1, дополнительно имеющий процент мутности менее приблизительно 50%.
49. Силикон-гидрогель по п. 48, дополнительно имеющий процент мутности менее приблизительно 10%.
50. Силикон-гидрогель по п. 1, в котором указанная реакционная смесь дополнительно содержит по меньшей мере один медленно реагирующий поперечносшивающий агент и по меньшей мере один быстро реагирующий поперечносшивающий агент.
51. Силикон-гидрогель по п. 50, в котором указанный по меньшей мере один медленно реагирующий поперечносшивающий агент и по меньшей мере один быстро реагирующий поперечносшивающий агент присутствуют в указанной реакционной смеси в количествах от приблизительно 0,05 до приблизительно 0,3 вес.% каждый.
52. Силикон-гидрогель по п. 51, в котором указанный по меньшей мере один медленно реагирующий поперечносшивающий агент и по меньшей мере один быстро реагирующий поперечносшивающий агент присутствуют в указанной реакционной смеси в количествах от приблизительно 0,1 до приблизительно 0,2 вес.% каждый.
53. Силикон-гидрогель по п. 1, в котором указанный по меньшей мере один силиконсодержащий компонент и указанный по меньшей мере один содержащий гидроксил компонент имеют одинаковые реакционные функциональные группы.
RU2014130260A 2011-12-23 2012-12-20 Силикон-гидрогели, имеющие желательное содержание воды и кислородную проницаемость RU2632202C2 (ru)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161579683P 2011-12-23 2011-12-23
US201161579693P 2011-12-23 2011-12-23
US61/579,693 2011-12-23
US61/579,683 2011-12-23
US13/720,277 2012-12-19
US13/720,277 US8937111B2 (en) 2011-12-23 2012-12-19 Silicone hydrogels comprising desirable water content and oxygen permeability
PCT/US2012/070899 WO2013096600A1 (en) 2011-12-23 2012-12-20 Silicone hydrogels comprising desirable water content and oxygen permeability

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014130260A true RU2014130260A (ru) 2016-02-20
RU2632202C2 RU2632202C2 (ru) 2017-10-03

Family

ID=48669491

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014130260A RU2632202C2 (ru) 2011-12-23 2012-12-20 Силикон-гидрогели, имеющие желательное содержание воды и кислородную проницаемость

Country Status (14)

Country Link
US (3) US8937111B2 (ru)
EP (3) EP2794726B1 (ru)
JP (1) JP6227552B2 (ru)
KR (1) KR102056039B1 (ru)
CN (1) CN104114612B (ru)
AR (1) AR089469A1 (ru)
AU (1) AU2012358819B2 (ru)
BR (1) BR112014015366A8 (ru)
CA (1) CA2860221A1 (ru)
HK (2) HK1201548A1 (ru)
RU (1) RU2632202C2 (ru)
SG (2) SG10201700248SA (ru)
TW (1) TWI606094B (ru)
WO (1) WO2013096600A1 (ru)

Families Citing this family (94)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8697770B2 (en) 2010-04-13 2014-04-15 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Pupil-only photochromic contact lenses displaying desirable optics and comfort
US8877103B2 (en) 2010-04-13 2014-11-04 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Process for manufacture of a thermochromic contact lens material
US9588258B2 (en) * 2011-12-23 2017-03-07 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Silicone hydrogels formed from zero diluent reactive mixtures
US8937110B2 (en) 2011-12-23 2015-01-20 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Silicone hydrogels having a structure formed via controlled reaction kinetics
US9140825B2 (en) 2011-12-23 2015-09-22 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Ionic silicone hydrogels
US9156934B2 (en) 2011-12-23 2015-10-13 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Silicone hydrogels comprising n-vinyl amides and hydroxyalkyl (meth)acrylates or (meth)acrylamides
US8937111B2 (en) 2011-12-23 2015-01-20 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Silicone hydrogels comprising desirable water content and oxygen permeability
US10209534B2 (en) 2012-03-27 2019-02-19 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Increased stiffness center optic in soft contact lenses for astigmatism correction
US10723842B2 (en) 2015-03-11 2020-07-28 University Of Florida Research Foundation, Inc. Mesh size control of lubrication in gemini hydrogels
SG11201803724TA (en) 2015-12-15 2018-06-28 Novartis Ag Method for producing contact lenses with a lubricious surface
US11125916B2 (en) 2016-07-06 2021-09-21 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Silicone hydrogels comprising N-alkyl methacrylamides and contact lenses made thereof
WO2018009309A1 (en) 2016-07-06 2018-01-11 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Increased stiffness center optic in soft contact lenses for astigmatism correction
US10370476B2 (en) 2016-07-06 2019-08-06 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Silicone hydrogels comprising high levels of polyamides
US10371865B2 (en) 2016-07-06 2019-08-06 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Silicone hydrogels comprising polyamides
US11021558B2 (en) 2016-08-05 2021-06-01 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Polymer compositions containing grafted polymeric networks and processes for their preparation and use
US10676575B2 (en) 2016-10-06 2020-06-09 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Tri-block prepolymers and their use in silicone hydrogels
ES2678773B1 (es) * 2017-01-16 2019-06-12 Consejo Superior Investigacion Recubrimientos tipo hidrogel en base vinil-lactamas
AU2018282054B2 (en) 2017-06-07 2021-01-14 Alcon Inc. Silicone hydrogel contact lenses
CN110740855B (zh) 2017-06-07 2021-10-22 爱尔康公司 用于生产硅氧烷水凝胶隐形眼镜的方法
CA3061585C (en) 2017-06-07 2021-11-16 Alcon Inc. Silicone hydrogel contact lenses
US10752720B2 (en) 2017-06-26 2020-08-25 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Polymerizable blockers of high energy light
US10526296B2 (en) 2017-06-30 2020-01-07 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Hydroxyphenyl naphthotriazoles as polymerizable blockers of high energy light
US10723732B2 (en) 2017-06-30 2020-07-28 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Hydroxyphenyl phenanthrolines as polymerizable blockers of high energy light
EP3447475B1 (en) 2017-08-24 2020-06-17 Alcon Inc. Method and apparatus for determining a coefficient of friction at a test site on a surface of a contact lens
EP3724697B1 (en) 2017-12-13 2022-01-12 Alcon Inc. Method for producing mps-compatible water gradient contact lenses
US11034789B2 (en) 2018-01-30 2021-06-15 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Ophthalmic devices containing localized grafted networks and processes for their preparation and use
US10961341B2 (en) 2018-01-30 2021-03-30 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Ophthalmic devices derived from grafted polymeric networks and processes for their preparation and use
US20210061934A1 (en) 2019-08-30 2021-03-04 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Contact lens displaying improved vision attributes
US11543683B2 (en) 2019-08-30 2023-01-03 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Multifocal contact lens displaying improved vision attributes
US10935695B2 (en) 2018-03-02 2021-03-02 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Polymerizable absorbers of UV and high energy visible light
US11993037B1 (en) 2018-03-02 2024-05-28 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Contact lens displaying improved vision attributes
US10996491B2 (en) 2018-03-23 2021-05-04 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Ink composition for cosmetic contact lenses
EP3794388A1 (en) * 2018-05-15 2021-03-24 Bausch & Lomb Incorporated Water extractable ophthalmic devices
TWI682158B (zh) * 2018-05-23 2020-01-11 財團法人國家實驗硏究院 檢測眼膜透鏡之含水量與透氧率的方法及用於檢驗眼膜透鏡的光學檢測系統
US11046636B2 (en) 2018-06-29 2021-06-29 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Polymerizable absorbers of UV and high energy visible light
KR20210028655A (ko) * 2018-07-03 2021-03-12 보오슈 앤드 롬 인코포레이팃드 수 추출 가능한 안과용 디바이스
US10932902B2 (en) 2018-08-03 2021-03-02 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Dynamically tunable apodized multiple-focus opthalmic devices and methods
US20200073145A1 (en) 2018-09-05 2020-03-05 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Vision care kit
US11493668B2 (en) 2018-09-26 2022-11-08 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Polymerizable absorbers of UV and high energy visible light
EP3890952B1 (en) 2018-12-03 2023-07-05 Alcon Inc. Method for making coated silicone hydrogel contact lenses
EP3890951B1 (en) 2018-12-03 2023-06-07 Alcon Inc. Method for coated silicone hydrogel contact lenses
CN112703213A (zh) * 2019-02-26 2021-04-23 株式会社目立康 聚合物材料
US11724471B2 (en) 2019-03-28 2023-08-15 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Methods for the manufacture of photoabsorbing contact lenses and photoabsorbing contact lenses produced thereby
EP3953744A1 (en) 2019-04-10 2022-02-16 Alcon Inc. Method for producing coated contact lenses
US11578176B2 (en) 2019-06-24 2023-02-14 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Silicone hydrogel contact lenses having non-uniform morphology
US20220244428A1 (en) * 2019-06-27 2022-08-04 Menicon Co., Ltd. Ophthalmic medical instrument including photochromic polymer and production method for ophthalmic medical instrument
US20200407324A1 (en) 2019-06-28 2020-12-31 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Polymerizable fused tricyclic compounds as absorbers of uv and visible light
US11958824B2 (en) 2019-06-28 2024-04-16 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Photostable mimics of macular pigment
US20210003754A1 (en) 2019-07-02 2021-01-07 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Core-shell particles and methods of making and using thereof
US11891526B2 (en) 2019-09-12 2024-02-06 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Ink composition for cosmetic contact lenses
EP4369081A3 (en) 2019-12-16 2024-05-29 Alcon Inc. Method for producing an ophthalmic product
US11360240B2 (en) 2019-12-19 2022-06-14 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Contact lens containing photosensitive chromophore and package therefor
US20210301088A1 (en) 2020-03-18 2021-09-30 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Ophthalmic devices containing transition metal complexes as high energy visible light filters
US11853013B2 (en) 2020-06-15 2023-12-26 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Systems and methods for indicating the time elapsed since the occurrence of a triggering event
US20210388142A1 (en) 2020-06-16 2021-12-16 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Amino acid-based polymerizable compounds and ophthalmic devices prepared therefrom
US20210388141A1 (en) 2020-06-16 2021-12-16 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Imidazolium zwitterion polymerizable compounds and ophthalmic devices incorporating them
TW202225787A (zh) 2020-09-14 2022-07-01 美商壯生和壯生視覺關懷公司 單指觸動隱形眼鏡包裝
TW202231215A (zh) 2020-09-14 2022-08-16 美商壯生和壯生視覺關懷公司 單一觸碰式隱形眼鏡盒
US20220113558A1 (en) 2020-10-13 2022-04-14 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Contact lens position and rotation control using the pressure of the eyelid margin
WO2022123525A1 (en) 2020-12-13 2022-06-16 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Contact lens packages and methods of opening
WO2022130089A1 (en) 2020-12-18 2022-06-23 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Photostable mimics of macular pigment
US20220220417A1 (en) 2021-01-12 2022-07-14 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Compositions for Ophthalmologic Devices
US20230037781A1 (en) 2021-06-30 2023-02-09 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Transition metal complexes as visible light absorbers
US20230096315A1 (en) 2021-08-31 2023-03-30 Bausch + Lomb Ireland Limited Ophthalmic devices
US20230097637A1 (en) 2021-08-31 2023-03-30 Bausch + Lomb Ireland Limited Ophthalmic devices
US11873361B2 (en) 2021-08-31 2024-01-16 Bausch + Lomb Ireland Limited Ophthalmic devices
CA3173598A1 (en) 2021-09-13 2023-03-13 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Contact lens packages and methods of handling and manufacture
US20230176251A1 (en) 2021-09-29 2023-06-08 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Ophthalmic lenses and their manufacture by in-mold modification
WO2023052890A1 (en) 2021-09-29 2023-04-06 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Anthraquinone-functionalized polymerization initiators and their use in the manufacture of ophthalmic lenses
US11912800B2 (en) 2021-09-29 2024-02-27 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Amide-functionalized polymerization initiators and their use in the manufacture of ophthalmic lenses
WO2023052889A1 (en) 2021-09-29 2023-04-06 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Amide-functionalized polymerization initiators and their use in the manufacture of ophthalmic lenses
US11708209B2 (en) 2021-11-05 2023-07-25 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Touchless contact lens packages and methods of handling
TW202335928A (zh) 2021-12-08 2023-09-16 美商壯生和壯生視覺關懷公司 具鏡片升高臂的隱形眼鏡包裝及拿取方法
WO2023105470A1 (en) 2021-12-08 2023-06-15 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Slotted contact lens packages and methods of handling
TW202340053A (zh) 2021-12-13 2023-10-16 美商壯生和壯生視覺關懷公司 使鏡片滑動或傾斜轉移的隱形眼鏡包裝盒及處理方法
WO2023111853A1 (en) 2021-12-14 2023-06-22 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Contact lens packages having twisting or thimble levers and methods of handling
WO2023111851A1 (en) 2021-12-15 2023-06-22 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Solutionless contact lens packages and methods of manufacture
WO2023111852A1 (en) 2021-12-15 2023-06-22 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. No-touch contact lens packages and methods of handling
WO2023111941A1 (en) 2021-12-16 2023-06-22 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. No-touch contact lens packages and methods of handling
WO2023111939A1 (en) 2021-12-16 2023-06-22 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Pressurized or vacuum-sealed contact lens packages
WO2023111943A1 (en) 2021-12-17 2023-06-22 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Contact lens packages having a pivot mechanism and methods of handling
WO2023111947A1 (en) 2021-12-17 2023-06-22 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Contact lens dispenser
US20230296807A1 (en) 2021-12-20 2023-09-21 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Contact lenses containing light absorbing regions and methods for their preparation
US20230244000A1 (en) 2022-02-02 2023-08-03 Bausch + Lomb Ireland Limited Multifunctional crosslinking agents and ophthalmic devices formed therefrom
US20230350230A1 (en) 2022-04-28 2023-11-02 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Using particles for light filtering
US20230348717A1 (en) 2022-04-28 2023-11-02 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Particle surface modification to increase compatibility and stability in hydrogels
US20230348718A1 (en) 2022-04-28 2023-11-02 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Light-filtering materials for biomaterial integration and methods thereof
US11733440B1 (en) 2022-04-28 2023-08-22 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Thermally stable nanoparticles and methods thereof
US11971518B2 (en) 2022-04-28 2024-04-30 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Shape engineering of particles to create a narrow spectral filter against a specific portion of the light spectrum
WO2023242688A1 (en) 2022-06-16 2023-12-21 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Ophthalmic devices containing photostable mimics of macular pigment and other visible light filters
US20240099435A1 (en) 2022-09-27 2024-03-28 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Flat contact lens packages and methods of handling
US20240099434A1 (en) 2022-09-27 2024-03-28 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Contact lens package with draining port
US20240122321A1 (en) 2022-10-18 2024-04-18 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Contact lens packages having an absorbent member
US20240165019A1 (en) 2022-11-21 2024-05-23 Bausch + Lomb Ireland Limited Methods for Treating Eyetear Film Deficiency

Family Cites Families (85)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL137711C (ru) 1961-12-27
NL128305C (ru) 1963-09-11
US4197266A (en) 1974-05-06 1980-04-08 Bausch & Lomb Incorporated Method for forming optical lenses
US4113224A (en) 1975-04-08 1978-09-12 Bausch & Lomb Incorporated Apparatus for forming optical lenses
US4136250A (en) * 1977-07-20 1979-01-23 Ciba-Geigy Corporation Polysiloxane hydrogels
US4153641A (en) 1977-07-25 1979-05-08 Bausch & Lomb Incorporated Polysiloxane composition and contact lens
JPS5466853A (en) 1977-11-08 1979-05-29 Toyo Contact Lens Co Ltd Soft contact lens
US4246389A (en) 1979-06-25 1981-01-20 American Optical Corporation Contact lens composition having increased oxygen permeability
US4260725A (en) * 1979-12-10 1981-04-07 Bausch & Lomb Incorporated Hydrophilic contact lens made from polysiloxanes which are thermally bonded to polymerizable groups and which contain hydrophilic sidechains
US4495313A (en) 1981-04-30 1985-01-22 Mia Lens Production A/S Preparation of hydrogel for soft contact lens with water displaceable boric acid ester
US5712327A (en) 1987-01-07 1998-01-27 Chang; Sing-Hsiung Soft gas permeable contact lens having improved clinical performance
US4837289A (en) 1987-04-30 1989-06-06 Ciba-Geigy Corporation UV- and heat curable terminal polyvinyl functional macromers and polymers thereof
US4810764A (en) 1988-02-09 1989-03-07 Bausch & Lomb Incorporated Polymeric materials with high oxygen permeability and low protein substantivity
US5314961A (en) 1990-10-11 1994-05-24 Permeable Technologies, Inc. Silicone-containing polymers, compositions and improved oxygen permeable hydrophilic contact lenses
BR9206889A (pt) 1991-11-05 1995-05-02 Bausch & Lomb Método para melhorar a molhabilidade de hidrogéis, composição de hidrogel, dispositivo biomédico e lente de contato
US5358995A (en) * 1992-05-15 1994-10-25 Bausch & Lomb Incorporated Surface wettable silicone hydrogels
US5321108A (en) 1993-02-12 1994-06-14 Bausch & Lomb Incorporated Fluorosilicone hydrogels
US5760100B1 (en) 1994-09-06 2000-11-14 Ciba Vision Corp Extended wear ophthalmic lens
US6020445A (en) * 1997-10-09 2000-02-01 Johnson & Johnson Vision Products, Inc. Silicone hydrogel polymers
US6943203B2 (en) * 1998-03-02 2005-09-13 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Soft contact lenses
US6849671B2 (en) * 1998-03-02 2005-02-01 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Contact lenses
US6367929B1 (en) 1998-03-02 2002-04-09 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Hydrogel with internal wetting agent
US5998498A (en) * 1998-03-02 1999-12-07 Johnson & Johnson Vision Products, Inc. Soft contact lenses
US7052131B2 (en) 2001-09-10 2006-05-30 J&J Vision Care, Inc. Biomedical devices containing internal wetting agents
WO2000002937A1 (en) 1998-07-08 2000-01-20 Sunsoft Corporation Interpenetrating polymer network hydrophilic hydrogels for contact lens
US6630243B2 (en) 1999-05-20 2003-10-07 Bausch & Lomb Incorporated Surface treatment of silicone hydrogel contact lenses comprising hydrophilic polymer chains attached to an intermediate carbon coating
EP1196499B1 (en) 1999-07-27 2003-08-27 Bausch & Lomb Incorporated Contact lens material
KR100719796B1 (ko) 1999-10-07 2007-05-21 존슨 앤드 존슨 비젼 케어, 인코포레이티드 실리콘 하이드로겔의 제조에 유용한 마크로머
JP5148794B2 (ja) * 1999-12-16 2013-02-20 クーパーヴィジョン インターナショナル ホウルディング カンパニー リミテッド パートナーシップ 長期装用できるソフトコンタクトレンズ
JP3929014B2 (ja) 2000-02-24 2007-06-13 Ｈｏｙａヘルスケア株式会社 側鎖にポリシロキサン構造を有するマクロマーからなるコンタクトレンズ材料
DE60103597T2 (de) 2000-03-22 2005-06-09 Menicon Co., Ltd., Nagoya Material für eine okularlinse
US8158695B2 (en) 2002-09-06 2012-04-17 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Forming clear, wettable silicone hydrogel articles without surface treatments
US20070138692A1 (en) 2002-09-06 2007-06-21 Ford James D Process for forming clear, wettable silicone hydrogel articles
BRPI0408194B1 (pt) 2003-03-07 2015-08-11 Johnson & Johnson Vision Care Composições para modelagem de artigos transparentes umectáveis de hidrogel de silicone, bem como dispositivos oftálmicos e seus métodos de fabricação
DE602004021248D1 (de) 2003-04-03 2009-07-09 Seed Co Ltd Kontaktlinsen mit der fähigkeit einer andauernden medikamentenfreigabe und schutzlösungen dafür
US7722808B2 (en) * 2003-09-12 2010-05-25 Novartis Ag Method and kits for sterilizing and storing soft contact lenses
HUE044130T2 (hu) * 2004-08-27 2019-09-30 Coopervision Int Holding Co Lp Szilikon-hidrogél kontaktlencsék
CN101163991A (zh) * 2004-08-27 2008-04-16 旭化成爱目股份有限公司 硅水凝胶隐形眼镜
US7249848B2 (en) * 2004-09-30 2007-07-31 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Wettable hydrogels comprising reactive, hydrophilic, polymeric internal wetting agents
US20060142525A1 (en) * 2004-12-29 2006-06-29 Bausch & Lomb Incorporated Hydrogel copolymers for biomedical devices
US20060229423A1 (en) 2005-03-17 2006-10-12 Parakka James P Process for the production of monodisperse and narrow disperse monofunctional silicones
US8414804B2 (en) * 2006-03-23 2013-04-09 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Process for making ophthalmic lenses
US8231218B2 (en) 2006-06-15 2012-07-31 Coopervision International Holding Company, Lp Wettable silicone hydrogel contact lenses and related compositions and methods
TWI429713B (zh) 2006-06-15 2014-03-11 Coopervision Int Holding Co Lp 可溼性矽氧水凝膠隱形眼鏡及相關組合物及方法
GB0623299D0 (en) * 2006-11-22 2007-01-03 Sauflon Cl Ltd Contact lens
US8524800B2 (en) 2006-12-13 2013-09-03 Novartis Ag Actinically curable silicone hydrogel copolymers and uses thereof
BRPI0809151A2 (pt) 2007-03-22 2014-09-16 Novartis Ag Prepolímeros contendo silicone com cadeias poliméricas hidrófilas pendentes
CN101641206B (zh) 2007-03-22 2013-03-20 诺瓦提斯公司 具有含悬挂的聚硅氧烷的聚合物链的预聚物
MY147130A (en) 2007-05-18 2012-10-31 Coopervision Int Holding Co Lp Thermal curing methods and systems for forming contact lenses
US8075909B2 (en) 2007-09-04 2011-12-13 University Of Florida Research Foundation, Incorporated Contact lens based bioactive agent delivery system
DE102007050988A1 (de) 2007-10-25 2009-04-30 Robert Bosch Gmbh Sensor, insbesondere zur Drehzahlerfassung, und Verfahren zur Herstellung desselben
US20090111905A1 (en) 2007-10-31 2009-04-30 Ture Kindt-Larsen Process for forming random (meth)acrylate containing prepolymers
US7934830B2 (en) 2007-12-03 2011-05-03 Bausch & Lomb Incorporated High water content silicone hydrogels
CN101932632B (zh) 2008-02-08 2015-06-24 库柏维景国际控股公司 亲水性聚硅氧烷大单体、其制造及用途
DE102008002375A1 (de) 2008-06-12 2009-12-17 Evonik Röhm Gmbh Hydrogel basierend auf silikonhaltigen Copolymeren
WO2010011493A1 (en) 2008-07-21 2010-01-28 Novartis Ag Silicone-containing polymeric materals with hydrolyzable groups
US8470906B2 (en) * 2008-09-30 2013-06-25 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Ionic silicone hydrogels having improved hydrolytic stability
US8534031B2 (en) 2008-12-30 2013-09-17 Bausch & Lomb Incorporated Packaging solutions
RU2424478C2 (ru) * 2009-02-02 2011-07-20 ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ГАРАНТ-Экологические Технологии Энергосбережения" Устройство для разделения биогаза на метан и двуокись углерода
US20100249273A1 (en) * 2009-03-31 2010-09-30 Scales Charles W Polymeric articles comprising oxygen permeability enhancing particles
US20100315588A1 (en) 2009-06-16 2010-12-16 Bausch & Lomb Incorporated Biomedical devices
JP5800369B2 (ja) * 2009-07-09 2015-10-28 ボシュ・アンド・ロム・インコーポレイテッドＢａｕｓｃｈ ＆ Ｌｏｍｂ Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄ モノエチレン系不飽和重合性基含有ポリカルボシロキサンモノマー
CA2773223C (en) 2009-10-01 2015-11-24 Coopervision International Holding Company, Lp Silicone hydrogel contact lenses and methods of making silicone hydrogel contact lenses
GB0917806D0 (en) 2009-10-12 2009-11-25 Sauflon Cl Ltd Fluorinated silicone hydrogels
JP5720103B2 (ja) 2010-03-18 2015-05-20 東レ株式会社 シリコーンハイドロゲル、眼用レンズおよびコンタクトレンズ
US9522980B2 (en) 2010-05-06 2016-12-20 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Non-reactive, hydrophilic polymers having terminal siloxanes and methods for making and using the same
TWI432486B (zh) 2011-02-21 2014-04-01 Far Eastern New Century Corp 製造具有高含水率之聚矽氧水膠的方法
KR101743802B1 (ko) 2011-02-28 2017-06-05 쿠퍼비젼 인터내셔날 홀딩 캄파니, 엘피 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈 및 관련 조성물 및 방법
GB2503602A (en) 2011-02-28 2014-01-01 Coopervision Int Holding Co Lp Phosphine-containing hydrogel contact lenses
US9217813B2 (en) 2011-02-28 2015-12-22 Coopervision International Holding Company, Lp Silicone hydrogel contact lenses
MY161370A (en) 2011-02-28 2017-04-14 Coopervision Int Holding Co Lp Wettable silicon hydrogel contact lenses
CN103403608B (zh) 2011-02-28 2015-11-25 库柏维景国际控股公司 硅酮水凝胶隐形眼镜
EP2681122A4 (en) 2011-02-28 2016-10-26 Coopervision Int Holding Co Lp SILICONE HYDROGEL CONTACT LENSES HAVING A HIGH QUANTITY OF FREEZER WATER
TWI509313B (zh) 2011-02-28 2015-11-21 Coopervision Int Holding Co Lp 聚矽氧水凝膠隱形眼鏡
CN103827175B (zh) 2011-02-28 2016-08-10 库柏维景国际控股公司 硅酮水凝胶隐形眼镜
MX354797B (es) 2011-02-28 2018-03-21 Coopervision Int Holding Co Lp Lentes de contacto de hidrogel de silicona dimensionalmente estables.
WO2012118677A1 (en) 2011-02-28 2012-09-07 Coopervison International Holding Company, Lp Low modulus silicon hydrogel contact lenses
CN102558458B (zh) 2011-11-18 2013-12-11 明基材料有限公司 隐形眼镜材料、隐形眼镜及隐形眼镜的制造方法
US8937111B2 (en) 2011-12-23 2015-01-20 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Silicone hydrogels comprising desirable water content and oxygen permeability
US9125808B2 (en) 2011-12-23 2015-09-08 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Ionic silicone hydrogels
US9588258B2 (en) 2011-12-23 2017-03-07 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Silicone hydrogels formed from zero diluent reactive mixtures
US9156934B2 (en) 2011-12-23 2015-10-13 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Silicone hydrogels comprising n-vinyl amides and hydroxyalkyl (meth)acrylates or (meth)acrylamides
US9140825B2 (en) 2011-12-23 2015-09-22 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Ionic silicone hydrogels
US8937110B2 (en) 2011-12-23 2015-01-20 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Silicone hydrogels having a structure formed via controlled reaction kinetics
CN102786641B (zh) 2012-06-19 2014-09-03 明基材料有限公司 形成隐形眼镜的方法及隐形眼镜

Also Published As

Publication number Publication date
EP3181614A1 (en) 2017-06-21
US8937111B2 (en) 2015-01-20
JP2015503632A (ja) 2015-02-02
HK1203532A1 (en) 2015-10-30
EP4011940A1 (en) 2022-06-15
SG11201403472XA (en) 2014-10-30
AU2012358819B2 (en) 2016-02-11
CN104114612B (zh) 2017-09-26
KR102056039B1 (ko) 2019-12-16
US20160103248A1 (en) 2016-04-14
BR112014015366A2 (pt) 2017-06-13
US20150094395A1 (en) 2015-04-02
WO2013096600A1 (en) 2013-06-27
BR112014015366A8 (pt) 2017-06-13
EP3181614B1 (en) 2022-03-30
US20130172440A1 (en) 2013-07-04
TWI606094B (zh) 2017-11-21
KR20140116881A (ko) 2014-10-06
US9244197B2 (en) 2016-01-26
TW201343793A (zh) 2013-11-01
EP2794726B1 (en) 2016-10-26
EP3181614B9 (en) 2022-10-05
AU2012358819A1 (en) 2014-07-10
EP2794726A1 (en) 2014-10-29
HK1201548A1 (en) 2015-09-04
AR089469A1 (es) 2014-08-27
CA2860221A1 (en) 2013-06-27
RU2632202C2 (ru) 2017-10-03
SG10201700248SA (en) 2017-02-27
CN104114612A (zh) 2014-10-22
US9612365B2 (en) 2017-04-04
JP6227552B2 (ja) 2017-11-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014130260A (ru) Силикон-гидрогели, имеющие желательное содержание воды и кислородную проницаемость
RU2014130207A (ru) Силиконовые гидрогели, содержащие n-виниламиды и гидроксиалкил(мет)акрилаты или акриламиды
RU2014130241A (ru) Силикон-гидрогели, сформированные из реакционных смесей, не содержащих разбавителей
RU2014130246A (ru) Силиконгидрогели, имеющие структуру, сформированную путем управления кинетикой реакций
RU2014130200A (ru) Ионные силиконовые гидрогели
JP2015507668A5 (ru)
JP2015503632A5 (ru)
JP2015503631A5 (ru)
RU2019103145A (ru) Силиконовые гидрогели, содержащие n-алкилметакриламиды, и изготовленные из них контактные линзы
RU2013108695A (ru) Амфифильные полисилоксановые преполимеры и их применение
AU2009211623B2 (en) Hydrophilic polysiloxane monomer, and production method and application thereof
AU638066B2 (en) Reactive silicone and/or fluorine containing hydrophilic prepolymers and polymers thereof
RU2008131301A (ru) Кремнийсодержащие полимеры, образованые из нереакционноспособных кремнийсодержащих преполимеров
JP2019522712A5 (ru)
RU2014117320A (ru) Силиконовые гидрогели, имеющие улучшенную скорость отверждения и другие свойства
RU2011123374A (ru) Сополимеры полисилоксана с гидрофильными полимерными концевыми цепочками
TW201431965A (zh) 隱形眼鏡材料、隱形眼鏡的製造方法與由此方法所製造出之隱形眼鏡
RU2011117556A (ru) Ионные силиконовые гидрогели с улучшенной гидролитической стабильностью
RU2022108168A (ru) Силикон-гидрогелевые контактные линзы
JP2013542270A5 (ru)
RU2012114693A (ru) Преполимеры, применимые для изготовления поглощающих ультрафиолетовое излучение контактных линз
SE443665B (sv) Kontaktlinser av polysiloxan
JP2015523415A5 (ru)
RU2019143113A (ru) Силикон-гидрогелевые контактные линзы
JP2016540087A5 (ru)