RU2014130260A - Силикон-гидрогели, имеющие желательное содержание воды и кислородную проницаемость - Google Patents
Силикон-гидрогели, имеющие желательное содержание воды и кислородную проницаемость Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014130260A RU2014130260A RU2014130260A RU2014130260A RU2014130260A RU 2014130260 A RU2014130260 A RU 2014130260A RU 2014130260 A RU2014130260 A RU 2014130260A RU 2014130260 A RU2014130260 A RU 2014130260A RU 2014130260 A RU2014130260 A RU 2014130260A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- silicone hydrogel
- hydrogel according
- group
- monomer
- silicone
- Prior art date
Links
- 0 *C(CC1=*)N(*)C1=O Chemical compound *C(CC1=*)N(*)C1=O 0.000 description 2
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F283/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G
- C08F283/12—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to polysiloxanes
- C08F283/124—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to polysiloxanes on to polysiloxanes having carbon-to-carbon double bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F283/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G
- C08F283/12—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to polysiloxanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F290/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups
- C08F290/02—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups on to polymers modified by introduction of unsaturated end groups
- C08F290/06—Polymers provided for in subclass C08G
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F290/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups
- C08F290/02—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers modified by introduction of aliphatic unsaturated end or side groups on to polymers modified by introduction of unsaturated end groups
- C08F290/06—Polymers provided for in subclass C08G
- C08F290/068—Polysiloxanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/42—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences
- C08G77/442—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences containing vinyl polymer sequences
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
- G02B1/04—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
- G02B1/041—Lenses
- G02B1/043—Contact lenses
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Eyeglasses (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Silicon Polymers (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Силикон-гидрогель, имеющий содержание воды по меньшей мере приблизительно 50% и кислородную проницаемость по меньшей мере приблизительно 80 Барреров, причем указанный силикон-гидрогель образован из реакционной смеси, содержащейот приблизительно 30 до приблизительно 75 вес.% по меньшей мере одного медленно реагирующего гидрофильного мономера, имеющегокинетический период полупревращения медленно реагирующего гидрофильного мономера;по меньшей мере один силиконсодержащий компонент, имеющий кинетический период полупревращения силиконсодержащего компонента, который может быть необязательно замещен по меньшей мере одной содержащей гидроксил группой;по меньшей мере один содержащий гидроксил компонент выбран из указанных силиконсодержащих компонентов, замещенных по меньшей мере одной гидроксильной группой, по меньшей мере одного гидроксиалкильного мономера и их смесей,где отношение периода полупревращения указанного медленно реагирующего гидрофильного компонента к периоду полупревращения указанного силиконсодержащего компонента составляет по меньшей мере 2, указанная реакционная смесь содержит от 9 до 14% кремния и менее 15 вес.% TRIS и причем все реакционные компоненты, кроме указанного медленно реагирующего гидрофильного мономера и указанных силиконсодержащих компонентов в реакционной смеси, присутствуют в количестве от приблизительно 11 до приблизительно 92 ммоль/г реакционных компонентов.2. Силикон-гидрогель по п. 1, образованный из реакционной смеси, содержащей от приблизительно 37 до приблизительно 75 вес.% по меньшей мере одного медленно реагирующего гидрофильного мономера, имеющего кинетический период полупревращ
Claims (53)
1. Силикон-гидрогель, имеющий содержание воды по меньшей мере приблизительно 50% и кислородную проницаемость по меньшей мере приблизительно 80 Барреров, причем указанный силикон-гидрогель образован из реакционной смеси, содержащей
от приблизительно 30 до приблизительно 75 вес.% по меньшей мере одного медленно реагирующего гидрофильного мономера, имеющего
кинетический период полупревращения медленно реагирующего гидрофильного мономера;
по меньшей мере один силиконсодержащий компонент, имеющий кинетический период полупревращения силиконсодержащего компонента, который может быть необязательно замещен по меньшей мере одной содержащей гидроксил группой;
по меньшей мере один содержащий гидроксил компонент выбран из указанных силиконсодержащих компонентов, замещенных по меньшей мере одной гидроксильной группой, по меньшей мере одного гидроксиалкильного мономера и их смесей,
где отношение периода полупревращения указанного медленно реагирующего гидрофильного компонента к периоду полупревращения указанного силиконсодержащего компонента составляет по меньшей мере 2, указанная реакционная смесь содержит от 9 до 14% кремния и менее 15 вес.% TRIS и причем все реакционные компоненты, кроме указанного медленно реагирующего гидрофильного мономера и указанных силиконсодержащих компонентов в реакционной смеси, присутствуют в количестве от приблизительно 11 до приблизительно 92 ммоль/г реакционных компонентов.
2. Силикон-гидрогель по п. 1, образованный из реакционной смеси, содержащей от приблизительно 37 до приблизительно 75 вес.% по меньшей мере одного медленно реагирующего гидрофильного мономера, имеющего кинетический период полупревращения медленно реагирующего гидрофильного мономера.
3. Силикон-гидрогель по п. 1, образованный из реакционной смеси, содержащей от приблизительно 37 до приблизительно 70 вес.% по меньшей мере одного медленно реагирующего гидрофильного мономера, имеющего кинетический период полупревращения медленно реагирующего гидрофильного мономера.
4. Силикон-гидрогель по п. 1, образованный из реакционной смеси, содержащей от приблизительно 39 до приблизительно 60 вес.% по меньшей мере одного медленно реагирующего гидрофильного мономера, имеющего кинетический период полупревращения медленно реагирующего гидрофильного мономера.
5. Силикон-гидрогель по п. 1, в котором указанные силиконсодержащие компоненты содержат менее 10 вес.% TRIS.
6. Силикон-гидрогель по п. 1, в котором указанные силиконсодержащие компоненты свободны от TRIS.
7. Силикон-гидрогель по п. 1, в котором все вспомогательные компоненты присутствуют в указанной реакционной смеси в концентрации менее 12 вес.% с учетом реакционных компонентов.
8. Силикон-гидрогель по п. 1, в котором указанное содержание воды составляет по меньшей мере приблизительно 55%.
9. Силикон-гидрогель по п. 1, в котором указанное содержание воды составляет по меньшей мере приблизительно 60%.
10. Силикон-гидрогель по п. 1, в котором указанная кислородная проницаемость составляет по меньшей мере приблизительно 90 Барреров.
11. Силикон-гидрогель по п. 10, в котором указанная кислородная проницаемость составляет по меньшей мере приблизительно 100 Барреров.
12. Силикон-гидрогель по п. 1, в котором указанные вспомогательные компоненты содержат от приблизительно 38 до приблизительно 76 ммоль/г реакционных компонентов.
13. Силикон-гидрогель по п. 1, в котором указанная кислородная проницаемость составляет от приблизительно 85 до приблизительно 150 Барреров.
14. Силикон-гидрогель по п. 13, в котором указанная кислородная проницаемость составляет от приблизительно 85 до приблизительно 130 Барреров.
15. Силикон-гидрогель по п. 1, дополнительно содержащий модуль упругости менее приблизительно 1034 кПа (150 фунтов на кв. дюйм).
16. Силикон-гидрогель по п. 1, дополнительно содержащий угол смачивания менее приблизительно 80°.
17. Силикон-гидрогель по п. 1, дополнительно содержащий угол смачивания при натекании менее приблизительно 70°.
18. Силикон-гидрогель по п. 1, в котором указанный по меньшей мере один медленно реагирующий мономер выбран из группы, состоящей из мономера N-виниламида формулы I, винилпирролидона формул II-IV, N-винилпиперидона формулы V
где R представляет собой H или метил;
R, R2, R3, R6, R7, R10 и R11 независимо выбраны из группы, состоящей из Н, СН3, СН2СН3, СН2СН2СН3, С(СН3)2;
R4 и R8 независимо выбраны из группы, состоящей из СН2, СНСН3 и С(СН3);
R5 выбран из Н, метила, этила и
R9 выбран из СН=СН2, ССН3=СН2 и СН=СНСН3;
где указанный силиконсодержащий компонент выбран из группы, состоящей из по меньшей мере одного из монометакрилоксиалкилполидиалкилсилоксанового мономера формулы VII или стирилполидиалкилсилоксанового мономера формулы VIII
где R12 представляет собой H или метил;
X представляет собой О или NR16;
каждый R14 независимо представляет собой C1-C4-алкил, который может быть замещен фтором, или фенил;
R15 представляет собой С1-С4-алкил;
R13 представляет собой двухвалентную алкильную группу, которая может быть дополнительно функционализирована группой, выбранной из группы, состоящей из эфирных групп, гидроксильных групп, карбаматных групп и их комбинаций;
а равно от 3 до 50;
R16 выбран из H, C1-4, которые могут быть дополнительно замещены одной или более гидроксильными группами; и
указанный гидроксиалкильный мономер выбран из группы, состоящей из по меньшей мере одного гидроксиалкилметакрилатного или метакриламидного мономера формулы IX или стирильного соединения формулы X
где R1 представляет собой H или метил;
X представляет собой О или NR16, R16 представляет собой Н, С1-С4-алкил, который может быть дополнительно замещен по меньшей мере одним ОН;
R17 выбран из С2-С4-моно- или дигидроксизамещенного алкила и полиэтиленгликоля, имеющего 1-10 повторяющихся звеньев; причем указанный по меньшей мере один гидроксиалкилметакрилатный или метакриламидный мономер и указанный медленно реагирующий мономер присутствуют в молярных процентах, которые образуют молярное отношение приблизительно от 0,15 до 0,4.
19. Силикон-гидрогель по п. 18, в котором указанный по меньшей мере один медленно реагирующий гидрофильный мономер выбран из группы, состоящей из мономера N-виниламида формулы I, винилпирролидона формулы II или IV:
где R представляет собой H или метил;
R1, R2, R3, R10 и R11 независимо выбраны из группы, состоящей из Н, СН3, СН2СН3, СН2СН2СН3, С(СН3)2;
R4 выбран из группы, состоящей из СН2, СНСН3 и С(СН3);
R5 выбран из Н, метила, этила и
R9 выбран из СН=СН2, ССН3=СН2 и СН=СНСН3;
(b) указанный по меньшей мере один силиконсодержащий компонент выбран из группы, состоящей из по меньшей мере одного монометакрилоксиалкилполидиалкилсилоксанового мономера формулы VII:
где R12 представляет собой H или метил;
X представляет собой O или NR16;
каждый R14 независимо представляет собой С1-С4-алкил, который может быть замещен фтором, или фенил;
R15 представляет собой С1-С4-алкил;
R13 представляет собой двухвалентную алкильную группу, которая может быть дополнительно функционализирована группой, выбранной из группы, состоящей из эфирных групп, гидроксильных групп, карбаматных групп и их комбинаций;
а равно от 3 до 50;
R16 выбран из H, C1-4, которые могут быть дополнительно замещены одной или более гидроксильными группами;
(с) по меньшей мере один гидроксиалкильный мономер выбран из группы, состоящей из гидроксиалкилметакрилатного или метакриламидного мономера формулы IX
где R1 представляет собой H или метил,
X представляет собой О или NR16, R16 представляет собой Н, С1-С4-алкил, который может быть дополнительно замещен по меньшей мере одним ОН;
R17 выбран из С2-С4-моно- или дигидроксизамещенного алкила и полиэтиленгликоля, имеющего 1-10 повторяющихся звеньев; причем указанный по меньшей мере один гидроксиалкилметакрилатный или метакриламидный мономер и указанный медленно реагирующий мономер присутствуют в молярных процентах, которые образуют молярное отношение приблизительно от 0,15 до 0,4.
20. Силикон-гидрогель по п. 18 или 19, в котором каждый R3 независимо выбран из этильной и метильной группы.
21. Силикон-гидрогель по п. 18 или 19, в котором все R3 являются метилом.
22. Силикон-гидрогель по п. 18, в котором R13 выбран из группы, состоящей из C1-С6-алкиленовой группы, которая может быть замещена эфиром, гидроксилом и их комбинациями.
23. Силикон-гидрогель по п. 22, в котором R13 выбран из группы, состоящей из С1- или С3-С6-алкиленовых групп, которые могут быть замещены эфиром, гидроксилом и их комбинациями.
24. Силикон-гидрогель по п. 18, в котором R16 представляет собой H или метил.
25. Силикон-гидрогель по п. 18, в котором R12 и каждый R14 являются метилом.
26. Силикон-гидрогель по п. 18, в котором по меньшей мере один R14 является 3,3,3-трифторпропилом.
27. Силикон-гидрогель по п. 18, в котором а равно от 5 до 15.
28. Силикон-гидрогель по п. 18, в котором медленно реагирующий гидрофильный мономер выбран из винилпирролидона формулы II или IV или N-виниламидного мономера формулы I, имеющего общее число атомов углерода в R1 и R2, равное 4 или менее.
29. Силикон-гидрогель по п. 18, в котором медленно реагирующий гидрофильный мономер выбран из винилпирролидона формулы III или IV, a R6 представляет собой метил, R7 представляет собой водород, R9 представляет собой СН=СН2, R10 и R11 представляют собой H.
30. Силикон-гидрогель по п. 18, в котором медленно реагирующий гидрофильный мономер выбран из винилового эфира этиленгликоля (EGVE), винилового эфира диэтиленгликоля (DEGVE), N-винилпирролидона (NVP), 1-метил-3-метилен-2-пирролидон-1-метил-5-метилен-2-пирролидона, 5-этил-3-метилен-2-пирролидона, 1-этил-5-метилен-2-пирролидона, N-метил-3-метилен-2-пирролидона, 5-этил-3-метилен-2-пирролидона, 1-н-пропил-3-этилен-2-пирролидона, 1-н-пропил-5-метилен-2-пирролидона, 1-изопропил-3-метилен-2-пирролидона, 1-изопропил-5-метилен-2-пирролидона, N-винил-N-метилацетамида (VMA), N-винил-N-этилацетамида, N-винил-N-этилформамида, N-винилформамида, N-винилацетамида, N-винилизопропиламида, аллилового спирта, N-винилкапролактама, N-2-гидроксиэтилвинилкарбамата, N-винилового эфира N-карбокси-β-аланина; N-карбоксивинил-β-аланина (VINAL), N-карбоксивинил-α-аланина и их смесей.
31. Силикон-гидрогель по п. 30, в котором медленно реагирующий гидрофильный мономер выбран из группы, состоящей из N-винилпирролидона, N-винилацетамида, 1-метил-3-метилен-2-пирролидона, 1-метил-5-метилен-2-пирролидона, 5-метил-3-метилен-2-пирролидона и их смесей.
32. Силикон-гидрогель по п. 31, в котором медленно реагирующий гидрофильный мономер выбран из группы, состоящей из NVP, VMA и 1-метил-5-метилен-2-пирролидона.
33. Силикон-гидрогель по п. 31, в котором медленно реагирующий гидрофильный мономер содержит NVP.
34. Силикон-гидрогель по п. 18, в котором по меньшей мере один R14 является 3,3,3-трифторпропилом.
35. Силикон-гидрогель по п. 18, в котором R13 выбран из группы, состоящей из С1-С6-алкиленовых групп, которые могут быть замещены эфиром, гидроксилом и их комбинациями.
36. Силикон-гидрогель по п. 35, в котором R13 выбран из C1- или С3-С6-алкиленовых групп, которые могут быть замещены эфиром, гидроксилом и их комбинациями.
37. Силикон-гидрогель по п. 18, в котором а равно от 7 до 30.
38. Силикон-гидрогель по п. 18, в котором указанный монометакрилоксиалкилполидиметилсилоксанметакрилат выбран из группы, состоящей из полидиметилсилоксана с концевыми группами монометакрилоксипропила и моно-н-бутила, полидиметилсилоксана с концевыми группами монометакрилоксипропила и моно-н-метила, полидиэтилсилоксана с концевыми группами монометакрилоксипропила и моно-н-бутила, полидиэтилсилоксана с концевыми группами монометакрилоксипропила и моно-н-метила, N-(2,3-дигидроксипропан)-Ν′-(пропилтетра(диметилсилокси)диметилбутилсилан)акриламида; α-(2-гидрокси-1-метакрилоксипропилоксипропил)-ω-бутилоктаметилпентасилоксана и их смесей.
39. Силикон-гидрогель по п. 38, в котором указанный монометакрилоксиалкилполидиметилсилоксанметакрилат выбран из группы, состоящей из полидиметилсилоксана с концевыми группами монометакрилоксипропила и моно-н-бутила, полидиметилсилоксана с концевыми группами монометакрилоксипропила и моно-н-метила, Ν-(2,3-дигидроксипропан)-Ν′-(пропилтетра(диметилсилокси)диметилбутилсилан)акриламида.
40. Силикон-гидрогель по п. 18, в котором R1 представляет собой H или метил, X представляет собой кислород, a R выбран из C2-С4-моно- или дигидроксизамещенного алкила и полиэтиленгликоля, имеющего 1-10 повторяющихся звеньев.
41. Силикон-гидрогель по п. 18, в котором R1 представляет собой метил, X представляет собой кислород, a R выбран из С2-С4-моно- или дигидроксизамещенного алкила и полиэтиленгликоля, имеющего 2-20 повторяющихся звеньев.
42. Силикон-гидрогель по п. 18, в котором R представляет собой 2-гидроксиэтил, 2,3-дигидроксипропил, 2-гидроксипропил.
43. Силикон-гидрогель по п. 18, в котором R4 представляет собой метил или 2-гидроксиэтил.
44. Силикон-гидрогель по п. 18, в котором указанный гидроксиалкильный мономер выбран из группы, состоящей из 2-гидроксиэтилметакрилата, 3-гидроксипропилметакрилата, 2-гидроксипропилметакрилата, 1-гидроксипропил-2-метакрилата, 2-гидрокси-2-метилпропилметакрилата, 3-гидрокси-2,2-диметилпропилметакрилата, 4-гидроксибутилметакрилата, глицеринметакрилата, 2-гидроксиэтилметакриламида, полиэтиленгликольмонометакрилата, бис-(2-гидроксиэтил)метакриламида, 2,3-дигидроксипропилметакриламида и их смесей.
45. Силикон-гидрогель по п. 44, в котором указанный гидроксиалкильный мономер выбран из группы, состоящей из 2-гидроксиэтилметакрилата, глицеринметакрилата, 2-гидроксипропилметакрилата, гидроксибутилметакрилата, 3-гидрокси-2,2-диметилпропилметакрилата и их смесей.
46. Силикон-гидрогель по п. 45, в котором указанный гидроксиалкильный мономер содержит 2-гидроксиэтилметакрилат, 3-гидрокси-2,2-диметилпропилметакрилат, глицеринметакрилат и содержащие их смеси.
47. Силикон-гидрогель по п. 1, дополнительно содержащий угол смачивания менее приблизительно 80°.
48. Силикон-гидрогель по п. 1, дополнительно имеющий процент мутности менее приблизительно 50%.
49. Силикон-гидрогель по п. 48, дополнительно имеющий процент мутности менее приблизительно 10%.
50. Силикон-гидрогель по п. 1, в котором указанная реакционная смесь дополнительно содержит по меньшей мере один медленно реагирующий поперечносшивающий агент и по меньшей мере один быстро реагирующий поперечносшивающий агент.
51. Силикон-гидрогель по п. 50, в котором указанный по меньшей мере один медленно реагирующий поперечносшивающий агент и по меньшей мере один быстро реагирующий поперечносшивающий агент присутствуют в указанной реакционной смеси в количествах от приблизительно 0,05 до приблизительно 0,3 вес.% каждый.
52. Силикон-гидрогель по п. 51, в котором указанный по меньшей мере один медленно реагирующий поперечносшивающий агент и по меньшей мере один быстро реагирующий поперечносшивающий агент присутствуют в указанной реакционной смеси в количествах от приблизительно 0,1 до приблизительно 0,2 вес.% каждый.
53. Силикон-гидрогель по п. 1, в котором указанный по меньшей мере один силиконсодержащий компонент и указанный по меньшей мере один содержащий гидроксил компонент имеют одинаковые реакционные функциональные группы.
Applications Claiming Priority (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201161579693P | 2011-12-23 | 2011-12-23 | |
US201161579683P | 2011-12-23 | 2011-12-23 | |
US61/579,693 | 2011-12-23 | ||
US61/579,683 | 2011-12-23 | ||
US13/720,277 | 2012-12-19 | ||
US13/720,277 US8937111B2 (en) | 2011-12-23 | 2012-12-19 | Silicone hydrogels comprising desirable water content and oxygen permeability |
PCT/US2012/070899 WO2013096600A1 (en) | 2011-12-23 | 2012-12-20 | Silicone hydrogels comprising desirable water content and oxygen permeability |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2014130260A true RU2014130260A (ru) | 2016-02-20 |
RU2632202C2 RU2632202C2 (ru) | 2017-10-03 |
Family
ID=48669491
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2014130260A RU2632202C2 (ru) | 2011-12-23 | 2012-12-20 | Силикон-гидрогели, имеющие желательное содержание воды и кислородную проницаемость |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US8937111B2 (ru) |
EP (3) | EP2794726B1 (ru) |
JP (1) | JP6227552B2 (ru) |
KR (1) | KR102056039B1 (ru) |
CN (1) | CN104114612B (ru) |
AR (1) | AR089469A1 (ru) |
AU (1) | AU2012358819B2 (ru) |
BR (1) | BR112014015366A2 (ru) |
CA (1) | CA2860221A1 (ru) |
HK (2) | HK1201548A1 (ru) |
RU (1) | RU2632202C2 (ru) |
SG (2) | SG11201403472XA (ru) |
TW (1) | TWI606094B (ru) |
WO (1) | WO2013096600A1 (ru) |
Families Citing this family (105)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8697770B2 (en) | 2010-04-13 | 2014-04-15 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Pupil-only photochromic contact lenses displaying desirable optics and comfort |
US8877103B2 (en) | 2010-04-13 | 2014-11-04 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Process for manufacture of a thermochromic contact lens material |
US8937110B2 (en) | 2011-12-23 | 2015-01-20 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Silicone hydrogels having a structure formed via controlled reaction kinetics |
US9140825B2 (en) | 2011-12-23 | 2015-09-22 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Ionic silicone hydrogels |
US9588258B2 (en) * | 2011-12-23 | 2017-03-07 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Silicone hydrogels formed from zero diluent reactive mixtures |
US8937111B2 (en) | 2011-12-23 | 2015-01-20 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Silicone hydrogels comprising desirable water content and oxygen permeability |
US9156934B2 (en) | 2011-12-23 | 2015-10-13 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Silicone hydrogels comprising n-vinyl amides and hydroxyalkyl (meth)acrylates or (meth)acrylamides |
US10209534B2 (en) * | 2012-03-27 | 2019-02-19 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Increased stiffness center optic in soft contact lenses for astigmatism correction |
WO2016145204A1 (en) | 2015-03-11 | 2016-09-15 | University Of Florida Research Foundation, Inc. | Mesh size control of lubrication in gemini hydrogels |
CN108367517A (zh) | 2015-12-15 | 2018-08-03 | 诺华股份有限公司 | 用于生产具有润滑表面的接触镜片的方法 |
RU2720005C1 (ru) | 2016-07-06 | 2020-04-23 | Джонсон Энд Джонсон Вижн Кэа, Инк. | Центральная оптическая зона повышенной жесткости в мягких контактных линзах для коррекции астигматизма |
US11125916B2 (en) | 2016-07-06 | 2021-09-21 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Silicone hydrogels comprising N-alkyl methacrylamides and contact lenses made thereof |
US10370476B2 (en) | 2016-07-06 | 2019-08-06 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Silicone hydrogels comprising high levels of polyamides |
US10371865B2 (en) | 2016-07-06 | 2019-08-06 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Silicone hydrogels comprising polyamides |
US11021558B2 (en) | 2016-08-05 | 2021-06-01 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Polymer compositions containing grafted polymeric networks and processes for their preparation and use |
US10676575B2 (en) | 2016-10-06 | 2020-06-09 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Tri-block prepolymers and their use in silicone hydrogels |
ES2678773B1 (es) * | 2017-01-16 | 2019-06-12 | Consejo Superior Investigacion | Recubrimientos tipo hidrogel en base vinil-lactamas |
TWI665263B (zh) | 2017-06-07 | 2019-07-11 | 瑞士商諾華公司 | 矽酮水凝膠接觸鏡片 |
WO2018224975A1 (en) | 2017-06-07 | 2018-12-13 | Novartis Ag | Silicone hydrogel contact lenses |
WO2018224974A1 (en) | 2017-06-07 | 2018-12-13 | Novartis Ag | Method for producing silicone hydrogel contact lenses |
US10752720B2 (en) | 2017-06-26 | 2020-08-25 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Polymerizable blockers of high energy light |
US10723732B2 (en) | 2017-06-30 | 2020-07-28 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Hydroxyphenyl phenanthrolines as polymerizable blockers of high energy light |
US10526296B2 (en) | 2017-06-30 | 2020-01-07 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Hydroxyphenyl naphthotriazoles as polymerizable blockers of high energy light |
US10809181B2 (en) | 2017-08-24 | 2020-10-20 | Alcon Inc. | Method and apparatus for determining a coefficient of friction at a test site on a surface of a contact lens |
CN117492228A (zh) | 2017-12-13 | 2024-02-02 | 爱尔康公司 | 周抛和月抛水梯度接触镜片 |
US11034789B2 (en) | 2018-01-30 | 2021-06-15 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Ophthalmic devices containing localized grafted networks and processes for their preparation and use |
US10961341B2 (en) | 2018-01-30 | 2021-03-30 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Ophthalmic devices derived from grafted polymeric networks and processes for their preparation and use |
US20210061934A1 (en) | 2019-08-30 | 2021-03-04 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Contact lens displaying improved vision attributes |
US10935695B2 (en) | 2018-03-02 | 2021-03-02 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Polymerizable absorbers of UV and high energy visible light |
US11993037B1 (en) | 2018-03-02 | 2024-05-28 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Contact lens displaying improved vision attributes |
US11543683B2 (en) | 2019-08-30 | 2023-01-03 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Multifocal contact lens displaying improved vision attributes |
US10996491B2 (en) | 2018-03-23 | 2021-05-04 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Ink composition for cosmetic contact lenses |
WO2019221838A1 (en) | 2018-05-15 | 2019-11-21 | Bausch & Lomb Incorporated | Water extractable ophthalmic devices |
TWI682158B (zh) * | 2018-05-23 | 2020-01-11 | 財團法人國家實驗硏究院 | 檢測眼膜透鏡之含水量與透氧率的方法及用於檢驗眼膜透鏡的光學檢測系統 |
US11046636B2 (en) | 2018-06-29 | 2021-06-29 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Polymerizable absorbers of UV and high energy visible light |
US11022722B2 (en) * | 2018-07-03 | 2021-06-01 | Bausch & Lomb Incorporated | Water extractable ophthalmic devices |
US10932902B2 (en) | 2018-08-03 | 2021-03-02 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Dynamically tunable apodized multiple-focus opthalmic devices and methods |
US20200073145A1 (en) | 2018-09-05 | 2020-03-05 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Vision care kit |
US11493668B2 (en) | 2018-09-26 | 2022-11-08 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Polymerizable absorbers of UV and high energy visible light |
WO2020115570A1 (en) | 2018-12-03 | 2020-06-11 | Alcon Inc. | Method for making coated silicone hydrogel contact lenses |
SG11202104402PA (en) | 2018-12-03 | 2021-06-29 | Alcon Inc | Method for coated silicone hydrogel contact lenses |
JP6857784B2 (ja) * | 2019-02-26 | 2021-04-14 | 株式会社メニコン | ポリマー材料 |
US11724471B2 (en) | 2019-03-28 | 2023-08-15 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Methods for the manufacture of photoabsorbing contact lenses and photoabsorbing contact lenses produced thereby |
US11648583B2 (en) | 2019-04-10 | 2023-05-16 | Alcon Inc. | Method for producing coated contact lenses |
US11578176B2 (en) | 2019-06-24 | 2023-02-14 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Silicone hydrogel contact lenses having non-uniform morphology |
CN114096911A (zh) * | 2019-06-27 | 2022-02-25 | 株式会社目立康 | 包含光致变色聚合物的眼用医疗器械和其制造方法 |
US20200407324A1 (en) | 2019-06-28 | 2020-12-31 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Polymerizable fused tricyclic compounds as absorbers of uv and visible light |
US11958824B2 (en) | 2019-06-28 | 2024-04-16 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Photostable mimics of macular pigment |
US20210003754A1 (en) | 2019-07-02 | 2021-01-07 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Core-shell particles and methods of making and using thereof |
US11891526B2 (en) | 2019-09-12 | 2024-02-06 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Ink composition for cosmetic contact lenses |
WO2021124099A1 (en) | 2019-12-16 | 2021-06-24 | Alcon Inc. | Wettable silicone hydrogel contact lenses |
US11360240B2 (en) | 2019-12-19 | 2022-06-14 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Contact lens containing photosensitive chromophore and package therefor |
US20210301088A1 (en) | 2020-03-18 | 2021-09-30 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Ophthalmic devices containing transition metal complexes as high energy visible light filters |
US11853013B2 (en) | 2020-06-15 | 2023-12-26 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Systems and methods for indicating the time elapsed since the occurrence of a triggering event |
US20210388141A1 (en) | 2020-06-16 | 2021-12-16 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Imidazolium zwitterion polymerizable compounds and ophthalmic devices incorporating them |
US12116443B2 (en) | 2020-06-16 | 2024-10-15 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Amino acid-based polymerizable compounds and ophthalmic devices prepared therefrom |
TW202231215A (zh) | 2020-09-14 | 2022-08-16 | 美商壯生和壯生視覺關懷公司 | 單一觸碰式隱形眼鏡盒 |
TW202225787A (zh) | 2020-09-14 | 2022-07-01 | 美商壯生和壯生視覺關懷公司 | 單指觸動隱形眼鏡包裝 |
US20220113558A1 (en) | 2020-10-13 | 2022-04-14 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Contact lens position and rotation control using the pressure of the eyelid margin |
JP2024502390A (ja) | 2020-12-13 | 2024-01-19 | ジョンソン・アンド・ジョンソン・ビジョン・ケア・インコーポレイテッド | コンタクトレンズパッケージ及び開封方法 |
WO2022130089A1 (en) | 2020-12-18 | 2022-06-23 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Photostable mimics of macular pigment |
US12049606B2 (en) | 2021-01-12 | 2024-07-30 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Compositions for ophthalmologic devices |
US12054499B2 (en) | 2021-06-30 | 2024-08-06 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Transition metal complexes as visible light absorbers |
US20230096315A1 (en) | 2021-08-31 | 2023-03-30 | Bausch + Lomb Ireland Limited | Ophthalmic devices |
US11873361B2 (en) | 2021-08-31 | 2024-01-16 | Bausch + Lomb Ireland Limited | Ophthalmic devices |
US20230097637A1 (en) | 2021-08-31 | 2023-03-30 | Bausch + Lomb Ireland Limited | Ophthalmic devices |
CA3173598A1 (en) | 2021-09-13 | 2023-03-13 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Contact lens packages and methods of handling and manufacture |
WO2023052889A1 (en) | 2021-09-29 | 2023-04-06 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Amide-functionalized polymerization initiators and their use in the manufacture of ophthalmic lenses |
US11912800B2 (en) | 2021-09-29 | 2024-02-27 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Amide-functionalized polymerization initiators and their use in the manufacture of ophthalmic lenses |
WO2023052890A1 (en) | 2021-09-29 | 2023-04-06 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Anthraquinone-functionalized polymerization initiators and their use in the manufacture of ophthalmic lenses |
US20230176251A1 (en) | 2021-09-29 | 2023-06-08 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Ophthalmic lenses and their manufacture by in-mold modification |
US11708209B2 (en) | 2021-11-05 | 2023-07-25 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Touchless contact lens packages and methods of handling |
TW202335928A (zh) | 2021-12-08 | 2023-09-16 | 美商壯生和壯生視覺關懷公司 | 具鏡片升高臂的隱形眼鏡包裝及拿取方法 |
TW202415312A (zh) | 2021-12-08 | 2024-04-16 | 美商壯生和壯生視覺關懷公司 | 開槽式隱形眼鏡包裝盒及處理方法 |
EP4448408A1 (en) | 2021-12-13 | 2024-10-23 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Contact lens packages with sliding or tilting lens transfer and methods of handling |
TW202332416A (zh) | 2021-12-14 | 2023-08-16 | 美商壯生和壯生視覺關懷公司 | 具有扭轉或套管桿件的隱形眼鏡包裝及拿取方法 |
WO2023111851A1 (en) | 2021-12-15 | 2023-06-22 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Solutionless contact lens packages and methods of manufacture |
WO2023111852A1 (en) | 2021-12-15 | 2023-06-22 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | No-touch contact lens packages and methods of handling |
TW202337347A (zh) | 2021-12-16 | 2023-10-01 | 美商壯生和壯生視覺關懷公司 | 無觸碰的隱形眼鏡包裝盒及拿取方法 |
WO2023111939A1 (en) | 2021-12-16 | 2023-06-22 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Pressurized or vacuum-sealed contact lens packages |
WO2023111943A1 (en) | 2021-12-17 | 2023-06-22 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Contact lens packages having a pivot mechanism and methods of handling |
KR20240115343A (ko) | 2021-12-17 | 2024-07-25 | 존슨 앤드 존슨 비젼 케어, 인코포레이티드 | 콘택트 렌즈 디스펜서 |
US20230296807A1 (en) | 2021-12-20 | 2023-09-21 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Contact lenses containing light absorbing regions and methods for their preparation |
US20230244000A1 (en) | 2022-02-02 | 2023-08-03 | Bausch + Lomb Ireland Limited | Multifunctional crosslinking agents and ophthalmic devices formed therefrom |
US11971518B2 (en) | 2022-04-28 | 2024-04-30 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Shape engineering of particles to create a narrow spectral filter against a specific portion of the light spectrum |
US11733440B1 (en) | 2022-04-28 | 2023-08-22 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Thermally stable nanoparticles and methods thereof |
US20230348717A1 (en) | 2022-04-28 | 2023-11-02 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Particle surface modification to increase compatibility and stability in hydrogels |
US20230350230A1 (en) | 2022-04-28 | 2023-11-02 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Using particles for light filtering |
US20230348718A1 (en) | 2022-04-28 | 2023-11-02 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Light-filtering materials for biomaterial integration and methods thereof |
TW202419898A (zh) | 2022-06-16 | 2024-05-16 | 美商壯生和壯生視覺關懷公司 | 含有光穩定黃斑色素模擬物及其他可見光濾波物之眼用裝置 |
US12064018B2 (en) | 2022-09-27 | 2024-08-20 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Contact lens package with draining port |
US20240099435A1 (en) | 2022-09-27 | 2024-03-28 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Flat contact lens packages and methods of handling |
US20240122321A1 (en) | 2022-10-18 | 2024-04-18 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Contact lens packages having an absorbent member |
US20240165019A1 (en) | 2022-11-21 | 2024-05-23 | Bausch + Lomb Ireland Limited | Methods for Treating Eyetear Film Deficiency |
US20240228466A1 (en) | 2022-12-15 | 2024-07-11 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Transition metal complexes as visible light absorbers |
WO2024134382A1 (en) | 2022-12-21 | 2024-06-27 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Compositions for ophthalmologic devices |
WO2024134380A1 (en) | 2022-12-21 | 2024-06-27 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Compositions for ophthalmologic devices |
WO2024134384A1 (en) | 2022-12-21 | 2024-06-27 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Compositions for ophthalmologic devices |
WO2024134383A1 (en) | 2022-12-21 | 2024-06-27 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Compositions for ophthalmologic devices |
US20240239586A1 (en) | 2023-01-13 | 2024-07-18 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Contact lens packages having an absorbent member |
US20240302569A1 (en) | 2023-03-08 | 2024-09-12 | Bausch + Lomb Ireland Limited | Contact lens containing deprotected ultraviolet blockers |
WO2024194792A1 (en) | 2023-03-20 | 2024-09-26 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Ophthalmic lenses and their manufacture by in-mold modification |
US20240317943A1 (en) | 2023-03-22 | 2024-09-26 | Bausch + Lomb Ireland Limited | Silicone hydrogels |
US20240317988A1 (en) | 2023-03-22 | 2024-09-26 | Bausch + Lomb Ireland Limited | Monofunctional silicone monomers and silicone hydrogels formed therefrom |
WO2024201156A1 (en) | 2023-03-28 | 2024-10-03 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Grafted opthalmic devices containing deactivated regions and processes for their preparation and use |
Family Cites Families (85)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CS108895A (ru) | 1961-12-27 | |||
NL128305C (ru) | 1963-09-11 | |||
US4197266A (en) | 1974-05-06 | 1980-04-08 | Bausch & Lomb Incorporated | Method for forming optical lenses |
US4113224A (en) | 1975-04-08 | 1978-09-12 | Bausch & Lomb Incorporated | Apparatus for forming optical lenses |
US4136250A (en) | 1977-07-20 | 1979-01-23 | Ciba-Geigy Corporation | Polysiloxane hydrogels |
US4153641A (en) | 1977-07-25 | 1979-05-08 | Bausch & Lomb Incorporated | Polysiloxane composition and contact lens |
JPS5466853A (en) | 1977-11-08 | 1979-05-29 | Toyo Contact Lens Co Ltd | Soft contact lens |
US4246389A (en) | 1979-06-25 | 1981-01-20 | American Optical Corporation | Contact lens composition having increased oxygen permeability |
US4260725A (en) * | 1979-12-10 | 1981-04-07 | Bausch & Lomb Incorporated | Hydrophilic contact lens made from polysiloxanes which are thermally bonded to polymerizable groups and which contain hydrophilic sidechains |
US4495313A (en) | 1981-04-30 | 1985-01-22 | Mia Lens Production A/S | Preparation of hydrogel for soft contact lens with water displaceable boric acid ester |
US5712327A (en) | 1987-01-07 | 1998-01-27 | Chang; Sing-Hsiung | Soft gas permeable contact lens having improved clinical performance |
US4837289A (en) | 1987-04-30 | 1989-06-06 | Ciba-Geigy Corporation | UV- and heat curable terminal polyvinyl functional macromers and polymers thereof |
US4810764A (en) | 1988-02-09 | 1989-03-07 | Bausch & Lomb Incorporated | Polymeric materials with high oxygen permeability and low protein substantivity |
US5314961A (en) | 1990-10-11 | 1994-05-24 | Permeable Technologies, Inc. | Silicone-containing polymers, compositions and improved oxygen permeable hydrophilic contact lenses |
AU3066392A (en) | 1991-11-05 | 1993-06-07 | Bausch & Lomb Incorporated | Wettable silicone hydrogel compositions and methods for their manufacture |
US5358995A (en) * | 1992-05-15 | 1994-10-25 | Bausch & Lomb Incorporated | Surface wettable silicone hydrogels |
US5321108A (en) | 1993-02-12 | 1994-06-14 | Bausch & Lomb Incorporated | Fluorosilicone hydrogels |
US5760100B1 (en) | 1994-09-06 | 2000-11-14 | Ciba Vision Corp | Extended wear ophthalmic lens |
US6020445A (en) * | 1997-10-09 | 2000-02-01 | Johnson & Johnson Vision Products, Inc. | Silicone hydrogel polymers |
US7052131B2 (en) | 2001-09-10 | 2006-05-30 | J&J Vision Care, Inc. | Biomedical devices containing internal wetting agents |
US6943203B2 (en) * | 1998-03-02 | 2005-09-13 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Soft contact lenses |
US5998498A (en) * | 1998-03-02 | 1999-12-07 | Johnson & Johnson Vision Products, Inc. | Soft contact lenses |
US6367929B1 (en) | 1998-03-02 | 2002-04-09 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Hydrogel with internal wetting agent |
US6849671B2 (en) * | 1998-03-02 | 2005-02-01 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Contact lenses |
EP1095076A4 (en) | 1998-07-08 | 2002-11-06 | Sunsoft Corp | INTERMEDIATE POLYMERS NETWORK OF HYDROPHILIC HYDROGELS FOR CONTACT LENSES |
US6630243B2 (en) | 1999-05-20 | 2003-10-07 | Bausch & Lomb Incorporated | Surface treatment of silicone hydrogel contact lenses comprising hydrophilic polymer chains attached to an intermediate carbon coating |
DE60004854T2 (de) | 1999-07-27 | 2004-06-09 | Bausch & Lomb Inc. | Kontaktlinsenmaterial |
BR0014552B1 (pt) | 1999-10-07 | 2011-07-12 | método de redução do módulo de young e bronzeamento (delta) de um hidrogel de silicone, hidrogéis de silicone, lentes de contato, método de produção de um polìmero e macrÈmero útil para preparar hidrogéis de silicone. | |
KR100522339B1 (ko) | 1999-12-16 | 2005-10-20 | 아사히 가세이 아이미 가부시끼가이샤 | 장기간 착용이 가능한 소프트 콘택트 렌즈 |
JP3929014B2 (ja) | 2000-02-24 | 2007-06-13 | Hoyaヘルスケア株式会社 | 側鎖にポリシロキサン構造を有するマクロマーからなるコンタクトレンズ材料 |
WO2001071415A1 (fr) | 2000-03-22 | 2001-09-27 | Menicon Co., Ltd. | Matiere pour lentille oculaire |
US8158695B2 (en) | 2002-09-06 | 2012-04-17 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Forming clear, wettable silicone hydrogel articles without surface treatments |
US20070138692A1 (en) * | 2002-09-06 | 2007-06-21 | Ford James D | Process for forming clear, wettable silicone hydrogel articles |
CN1780883B (zh) | 2003-03-07 | 2012-05-09 | 庄臣及庄臣视力保护公司 | 用于形成透明可润湿聚硅氧烷水凝胶制品的稀释剂 |
WO2004090613A1 (ja) | 2003-04-03 | 2004-10-21 | Seed Co., Ltd. | 薬物徐放性眼用レンズ及びそれに用いる保存液 |
US7722808B2 (en) * | 2003-09-12 | 2010-05-25 | Novartis Ag | Method and kits for sterilizing and storing soft contact lenses |
CN101163991A (zh) * | 2004-08-27 | 2008-04-16 | 旭化成爱目股份有限公司 | 硅水凝胶隐形眼镜 |
KR101367538B1 (ko) | 2004-08-27 | 2014-02-26 | 쿠퍼비젼 인터내셔날 홀딩 캄파니, 엘피 | 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈 |
US7249848B2 (en) * | 2004-09-30 | 2007-07-31 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Wettable hydrogels comprising reactive, hydrophilic, polymeric internal wetting agents |
US20060142525A1 (en) * | 2004-12-29 | 2006-06-29 | Bausch & Lomb Incorporated | Hydrogel copolymers for biomedical devices |
US20060229423A1 (en) | 2005-03-17 | 2006-10-12 | Parakka James P | Process for the production of monodisperse and narrow disperse monofunctional silicones |
US8414804B2 (en) * | 2006-03-23 | 2013-04-09 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Process for making ophthalmic lenses |
TWI512017B (zh) | 2006-06-15 | 2015-12-11 | Coopervision Int Holding Co Lp | 可溼性矽氧水凝膠隱形眼鏡及相關組合物及方法 |
US8231218B2 (en) | 2006-06-15 | 2012-07-31 | Coopervision International Holding Company, Lp | Wettable silicone hydrogel contact lenses and related compositions and methods |
GB0623299D0 (en) * | 2006-11-22 | 2007-01-03 | Sauflon Cl Ltd | Contact lens |
WO2008076736A2 (en) | 2006-12-13 | 2008-06-26 | Novartis Ag | Actinically curable silicone hydrogel copolymers and uses thereof |
BRPI0809271A2 (pt) | 2007-03-22 | 2014-10-14 | Novartis Ag | Pré-polímeros com cadeias pendentes de polímero contendo polissiloxano |
CA2680524C (en) | 2007-03-22 | 2016-05-17 | Novartis Ag | Silicone-containing prepolymers with dangling hydrophilic polymer chains |
CN101678573B (zh) | 2007-05-18 | 2014-05-07 | 库柏维景国际控股公司 | 热固化方法和形成隐形眼镜的系统 |
US8075909B2 (en) | 2007-09-04 | 2011-12-13 | University Of Florida Research Foundation, Incorporated | Contact lens based bioactive agent delivery system |
DE102007050988A1 (de) | 2007-10-25 | 2009-04-30 | Robert Bosch Gmbh | Sensor, insbesondere zur Drehzahlerfassung, und Verfahren zur Herstellung desselben |
US20090111905A1 (en) | 2007-10-31 | 2009-04-30 | Ture Kindt-Larsen | Process for forming random (meth)acrylate containing prepolymers |
US7934830B2 (en) | 2007-12-03 | 2011-05-03 | Bausch & Lomb Incorporated | High water content silicone hydrogels |
MX2010008174A (es) | 2008-02-08 | 2010-08-11 | Asahi Kasei Aime Co Ltd | Monomero de polisiloxano hidrofilico, metodo de produccion y aplicaciones del mismo. |
DE102008002375A1 (de) | 2008-06-12 | 2009-12-17 | Evonik Röhm Gmbh | Hydrogel basierend auf silikonhaltigen Copolymeren |
EP2307190B1 (en) | 2008-07-21 | 2015-03-18 | Novartis AG | Silicone-containing polymeric materals with hydrolyzable groups |
US8470906B2 (en) * | 2008-09-30 | 2013-06-25 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Ionic silicone hydrogels having improved hydrolytic stability |
US8534031B2 (en) | 2008-12-30 | 2013-09-17 | Bausch & Lomb Incorporated | Packaging solutions |
RU2424478C2 (ru) * | 2009-02-02 | 2011-07-20 | ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ГАРАНТ-Экологические Технологии Энергосбережения" | Устройство для разделения биогаза на метан и двуокись углерода |
US20100249273A1 (en) * | 2009-03-31 | 2010-09-30 | Scales Charles W | Polymeric articles comprising oxygen permeability enhancing particles |
US20100315588A1 (en) | 2009-06-16 | 2010-12-16 | Bausch & Lomb Incorporated | Biomedical devices |
WO2011005937A2 (en) * | 2009-07-09 | 2011-01-13 | Bausch & Lomb Incorporated | Mono ethylenically unsaturated polymerizable group containing polycarbosiloxane monomers |
KR101197842B1 (ko) | 2009-10-01 | 2012-11-05 | 쿠퍼비젼 인터내셔날 홀딩 캄파니, 엘피 | 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈 및 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈의 제조 방법 |
GB0917806D0 (en) | 2009-10-12 | 2009-11-25 | Sauflon Cl Ltd | Fluorinated silicone hydrogels |
JP5720103B2 (ja) * | 2010-03-18 | 2015-05-20 | 東レ株式会社 | シリコーンハイドロゲル、眼用レンズおよびコンタクトレンズ |
US9522980B2 (en) | 2010-05-06 | 2016-12-20 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Non-reactive, hydrophilic polymers having terminal siloxanes and methods for making and using the same |
TWI432486B (zh) | 2011-02-21 | 2014-04-01 | Far Eastern New Century Corp | 製造具有高含水率之聚矽氧水膠的方法 |
MY161370A (en) | 2011-02-28 | 2017-04-14 | Coopervision Int Holding Co Lp | Wettable silicon hydrogel contact lenses |
KR101759373B1 (ko) | 2011-02-28 | 2017-07-18 | 쿠퍼비젼 인터내셔날 홀딩 캄파니, 엘피 | 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈 |
CA2828418C (en) | 2011-02-28 | 2017-08-29 | Coopervision International Holding Company, Lp | Silicone hydrogel contact lenses and related compositions and methods |
JP5904603B2 (ja) | 2011-02-28 | 2016-04-13 | クーパーヴィジョン インターナショナル ホウルディング カンパニー リミテッド パートナーシップ | 寸法的に安定なシリコーンヒドロゲルコンタクトレンズ |
EP2681613B1 (en) | 2011-02-28 | 2018-10-24 | CooperVision International Holding Company, LP | Silicone hydrogel contact lenses |
WO2012118677A1 (en) | 2011-02-28 | 2012-09-07 | Coopervison International Holding Company, Lp | Low modulus silicon hydrogel contact lenses |
US9217813B2 (en) | 2011-02-28 | 2015-12-22 | Coopervision International Holding Company, Lp | Silicone hydrogel contact lenses |
EP2681122A4 (en) | 2011-02-28 | 2016-10-26 | Coopervision Int Holding Co Lp | SILICONE HYDROGEL CONTACT LENSES HAVING A HIGH QUANTITY OF FREEZER WATER |
KR101761456B1 (ko) | 2011-02-28 | 2017-07-25 | 쿠퍼비젼 인터내셔날 홀딩 캄파니, 엘피 | 실리콘 히드로겔 콘택트 렌즈 |
CN103415789B (zh) | 2011-02-28 | 2017-07-11 | 库柏维景国际控股公司 | 含膦水凝胶隐形眼镜 |
CN102558458B (zh) | 2011-11-18 | 2013-12-11 | 明基材料有限公司 | 隐形眼镜材料、隐形眼镜及隐形眼镜的制造方法 |
US9156934B2 (en) | 2011-12-23 | 2015-10-13 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Silicone hydrogels comprising n-vinyl amides and hydroxyalkyl (meth)acrylates or (meth)acrylamides |
US9140825B2 (en) | 2011-12-23 | 2015-09-22 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Ionic silicone hydrogels |
US9125808B2 (en) | 2011-12-23 | 2015-09-08 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Ionic silicone hydrogels |
US8937111B2 (en) | 2011-12-23 | 2015-01-20 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Silicone hydrogels comprising desirable water content and oxygen permeability |
US9588258B2 (en) | 2011-12-23 | 2017-03-07 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Silicone hydrogels formed from zero diluent reactive mixtures |
US8937110B2 (en) | 2011-12-23 | 2015-01-20 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Silicone hydrogels having a structure formed via controlled reaction kinetics |
CN102786641B (zh) | 2012-06-19 | 2014-09-03 | 明基材料有限公司 | 形成隐形眼镜的方法及隐形眼镜 |
-
2012
- 2012-12-19 US US13/720,277 patent/US8937111B2/en active Active
- 2012-12-20 EP EP12815933.2A patent/EP2794726B1/en not_active Revoked
- 2012-12-20 EP EP16195164.5A patent/EP3181614B9/en not_active Revoked
- 2012-12-20 AU AU2012358819A patent/AU2012358819B2/en not_active Ceased
- 2012-12-20 BR BR112014015366A patent/BR112014015366A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2012-12-20 WO PCT/US2012/070899 patent/WO2013096600A1/en active Application Filing
- 2012-12-20 SG SG11201403472XA patent/SG11201403472XA/en unknown
- 2012-12-20 CN CN201280070501.6A patent/CN104114612B/zh active Active
- 2012-12-20 EP EP21210220.6A patent/EP4011940A1/en not_active Withdrawn
- 2012-12-20 KR KR1020147020495A patent/KR102056039B1/ko active IP Right Grant
- 2012-12-20 CA CA2860221A patent/CA2860221A1/en not_active Abandoned
- 2012-12-20 JP JP2014548883A patent/JP6227552B2/ja active Active
- 2012-12-20 RU RU2014130260A patent/RU2632202C2/ru active
- 2012-12-20 SG SG10201700248SA patent/SG10201700248SA/en unknown
- 2012-12-22 TW TW101149233A patent/TWI606094B/zh active
- 2012-12-26 AR ARP120104987A patent/AR089469A1/es not_active Application Discontinuation
-
2014
- 2014-12-09 US US14/564,667 patent/US9244197B2/en active Active
-
2015
- 2015-03-02 HK HK15102043.6A patent/HK1201548A1/xx unknown
- 2015-04-27 HK HK15104022.7A patent/HK1203532A1/xx not_active IP Right Cessation
- 2015-12-15 US US14/969,292 patent/US9612365B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2860221A1 (en) | 2013-06-27 |
US9612365B2 (en) | 2017-04-04 |
US8937111B2 (en) | 2015-01-20 |
TWI606094B (zh) | 2017-11-21 |
KR20140116881A (ko) | 2014-10-06 |
KR102056039B1 (ko) | 2019-12-16 |
SG11201403472XA (en) | 2014-10-30 |
US20130172440A1 (en) | 2013-07-04 |
AU2012358819B2 (en) | 2016-02-11 |
AR089469A1 (es) | 2014-08-27 |
JP6227552B2 (ja) | 2017-11-08 |
EP3181614B1 (en) | 2022-03-30 |
EP2794726A1 (en) | 2014-10-29 |
BR112014015366A8 (pt) | 2017-06-13 |
SG10201700248SA (en) | 2017-02-27 |
EP2794726B1 (en) | 2016-10-26 |
US20160103248A1 (en) | 2016-04-14 |
US9244197B2 (en) | 2016-01-26 |
JP2015503632A (ja) | 2015-02-02 |
TW201343793A (zh) | 2013-11-01 |
EP4011940A1 (en) | 2022-06-15 |
WO2013096600A1 (en) | 2013-06-27 |
AU2012358819A1 (en) | 2014-07-10 |
HK1203532A1 (en) | 2015-10-30 |
HK1201548A1 (en) | 2015-09-04 |
EP3181614B9 (en) | 2022-10-05 |
US20150094395A1 (en) | 2015-04-02 |
BR112014015366A2 (pt) | 2017-06-13 |
CN104114612B (zh) | 2017-09-26 |
CN104114612A (zh) | 2014-10-22 |
RU2632202C2 (ru) | 2017-10-03 |
EP3181614A1 (en) | 2017-06-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2014130260A (ru) | Силикон-гидрогели, имеющие желательное содержание воды и кислородную проницаемость | |
RU2014130207A (ru) | Силиконовые гидрогели, содержащие n-виниламиды и гидроксиалкил(мет)акрилаты или акриламиды | |
RU2014130241A (ru) | Силикон-гидрогели, сформированные из реакционных смесей, не содержащих разбавителей | |
RU2014130246A (ru) | Силиконгидрогели, имеющие структуру, сформированную путем управления кинетикой реакций | |
RU2014130200A (ru) | Ионные силиконовые гидрогели | |
JP2015507668A5 (ru) | ||
JP2015503632A5 (ru) | ||
JP2015503631A5 (ru) | ||
RU2019103145A (ru) | Силиконовые гидрогели, содержащие n-алкилметакриламиды, и изготовленные из них контактные линзы | |
RU2013108695A (ru) | Амфифильные полисилоксановые преполимеры и их применение | |
AU2009211623B2 (en) | Hydrophilic polysiloxane monomer, and production method and application thereof | |
AU638066B2 (en) | Reactive silicone and/or fluorine containing hydrophilic prepolymers and polymers thereof | |
RU2008131301A (ru) | Кремнийсодержащие полимеры, образованые из нереакционноспособных кремнийсодержащих преполимеров | |
JP2019522712A5 (ru) | ||
RU2014117320A (ru) | Силиконовые гидрогели, имеющие улучшенную скорость отверждения и другие свойства | |
RU2011123374A (ru) | Сополимеры полисилоксана с гидрофильными полимерными концевыми цепочками | |
RU2019103143A (ru) | Силиконовые гидрогели, содержащие высокие уровни полиамидов | |
TW201431965A (zh) | 隱形眼鏡材料、隱形眼鏡的製造方法與由此方法所製造出之隱形眼鏡 | |
RU2022108168A (ru) | Силикон-гидрогелевые контактные линзы | |
RU2011117556A (ru) | Ионные силиконовые гидрогели с улучшенной гидролитической стабильностью | |
JP2013542270A5 (ru) | ||
RU2012114693A (ru) | Преполимеры, применимые для изготовления поглощающих ультрафиолетовое излучение контактных линз | |
RU2012152485A (ru) | Нереакционноспособные гидрофильные полимеры с концевыми силоксанами и области их применения | |
JP2015523415A5 (ru) | ||
JP2016540087A5 (ru) |