RU2013155710A - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОЧИСТЫХ СОЕДИНЕНИЙ 177Lu, СВОБОДНЫХ ОТ НОСИТЕЛЯ, А ТАКЖЕ СОЕДИНЕНИЯ 177Lu, СВОБОДНЫЕ ОТ НОСИТЕЛЯ - Google Patents
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОЧИСТЫХ СОЕДИНЕНИЙ 177Lu, СВОБОДНЫХ ОТ НОСИТЕЛЯ, А ТАКЖЕ СОЕДИНЕНИЯ 177Lu, СВОБОДНЫЕ ОТ НОСИТЕЛЯ Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013155710A RU2013155710A RU2013155710/05A RU2013155710A RU2013155710A RU 2013155710 A RU2013155710 A RU 2013155710A RU 2013155710/05 A RU2013155710/05 A RU 2013155710/05A RU 2013155710 A RU2013155710 A RU 2013155710A RU 2013155710 A RU2013155710 A RU 2013155710A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- column
- cation exchange
- exchange material
- chelating agent
- compounds
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/244—Lanthanides; Compounds thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B59/00—Obtaining rare earth metals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D15/00—Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents; Apparatus therefor
- B01D15/08—Selective adsorption, e.g. chromatography
- B01D15/10—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by constructional or operational features
- B01D15/16—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by constructional or operational features relating to the conditioning of the fluid carrier
- B01D15/166—Fluid composition conditioning, e.g. gradient
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D15/00—Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents; Apparatus therefor
- B01D15/08—Selective adsorption, e.g. chromatography
- B01D15/10—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by constructional or operational features
- B01D15/18—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by constructional or operational features relating to flow patterns
- B01D15/1864—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by constructional or operational features relating to flow patterns using two or more columns
- B01D15/1871—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by constructional or operational features relating to flow patterns using two or more columns placed in series
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D15/00—Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents; Apparatus therefor
- B01D15/08—Selective adsorption, e.g. chromatography
- B01D15/26—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by the separation mechanism
- B01D15/36—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by the separation mechanism involving ionic interaction
- B01D15/361—Ion-exchange
- B01D15/362—Cation-exchange
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21G—CONVERSION OF CHEMICAL ELEMENTS; RADIOACTIVE SOURCES
- G21G1/00—Arrangements for converting chemical elements by electromagnetic radiation, corpuscular radiation or particle bombardment, e.g. producing radioactive isotopes
- G21G1/001—Recovery of specific isotopes from irradiated targets
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21G—CONVERSION OF CHEMICAL ELEMENTS; RADIOACTIVE SOURCES
- G21G1/00—Arrangements for converting chemical elements by electromagnetic radiation, corpuscular radiation or particle bombardment, e.g. producing radioactive isotopes
- G21G1/001—Recovery of specific isotopes from irradiated targets
- G21G2001/0094—Other isotopes not provided for in the groups listed above
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- High Energy & Nuclear Physics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Geology (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
1. Способ получения высокочистых соединенийLu, по существу, свободных от носителя, для медицинских целей из соединенийYb, облучаемых тепловыми нейтронами, при этом конечные продукты нейтронного облучения, которые, по существу, содержат смесьLu иYb в примерном массовом соотношении от 1:10до 1:10, применяют в качестве исходных веществ, причем исходные вещества, не растворимые в воде, переводят в растворимую форму, и при этом указанный способ включает следующие стадии:a) введение в первую колонку (VS1), заполненную катионообменным материалом, исходных веществ, растворенных в минеральной кислоте и содержащихLu иYb в примерном массовом соотношении от 1:10до 1:10; замена протонов катионообменного материала на ионы аммония с использованием для этого раствора NHCl; и промывка катионообменного материала первой колонки (VS1) водой;b) соединение выходного отверстия первой колонки (VS1) и входного отверстия второй колонки (S1), которая также заполнена катионообменным материалом;c) введение воды и хелатообразующего агента, выбранного из группы, состоящей из: α-гидроксиизобутирата [HIBA], лимонной кислоты, цитрата, масляной кислоты, бутирата, ЭДТА, ЭГТА и ионов аммония, с градиентом от 100% НО до 0,2 Μ хелатообразующего агента, во входное отверстие первой колонки (VS1) с тем, чтобы элюировать соединенияLu из первой (VS1) и второй колонок (S1);d) определение уровня радиоактивного излучения на выходе второй колонки (S1) для подтверждения элюирования соединенийLu и сбор первого элюатаLu из выходного отверстия второй колонки (S1) в сосуд (F2); и протонирование хелатообразующего агента с целью его инактивации и тем самым предотвращения образования его комплекса с ионамиL
Claims (16)
1. Способ получения высокочистых соединений 177Lu, по существу, свободных от носителя, для медицинских целей из соединений l76Yb, облучаемых тепловыми нейтронами, при этом конечные продукты нейтронного облучения, которые, по существу, содержат смесь 177Lu и 176Yb в примерном массовом соотношении от 1:102 до 1:1010, применяют в качестве исходных веществ, причем исходные вещества, не растворимые в воде, переводят в растворимую форму, и при этом указанный способ включает следующие стадии:
a) введение в первую колонку (VS1), заполненную катионообменным материалом, исходных веществ, растворенных в минеральной кислоте и содержащих l77Lu и 176Yb в примерном массовом соотношении от 1:102 до 1:1010; замена протонов катионообменного материала на ионы аммония с использованием для этого раствора NH4Cl; и промывка катионообменного материала первой колонки (VS1) водой;
b) соединение выходного отверстия первой колонки (VS1) и входного отверстия второй колонки (S1), которая также заполнена катионообменным материалом;
c) введение воды и хелатообразующего агента, выбранного из группы, состоящей из: α-гидроксиизобутирата [HIBA], лимонной кислоты, цитрата, масляной кислоты, бутирата, ЭДТА, ЭГТА и ионов аммония, с градиентом от 100% Н2О до 0,2 Μ хелатообразующего агента, во входное отверстие первой колонки (VS1) с тем, чтобы элюировать соединения 177Lu из первой (VS1) и второй колонок (S1);
d) определение уровня радиоактивного излучения на выходе второй колонки (S1) для подтверждения элюирования соединений 177Lu и сбор первого элюата 177Lu из выходного отверстия второй колонки (S1) в сосуд (F2); и протонирование хелатообразующего агента с целью его инактивации и тем самым предотвращения образования его комплекса с ионами 177Lu;
e) загрузка конечной колонки (S3), заполненной катионообменным материалом, путем непрерывной подачи кислого элюата l77Lu, полученного на стадии d), во входное отверстие указанной конечной колонки (S3); промывка от хелатообразующего агента разбавленной минеральной кислотой с концентрацией менее примерно 0,1 М; удаление следов ионов других металлов из раствора l77Lu путем промывки катионообменного материала конечной колонки (S3) минеральной кислотой в разных концентрациях в диапазоне примерно от 0,1 до 2,5 М;
f) элюирование ионов 177Lu из конечной колонки (S3) с помощью высококонцентрированной минеральной кислоты с концентрацией примерно от 3 до 12 М; сбор высокочистого элюата l77Lu в испарительный блок, и удаление минеральной кислоты путем выпаривания.
2. Способ по п. 1, характеризующийся тем, что между стадиями d) и f) дополнительно проводят следующие стадии:
d.1) непрерывная подача кислого элюата l77Lu, полученного на стадии d), во входное отверстие третьей колонки (VS2), заполненной катионообменным материалом, находящимся в протонированной форме вследствие введения кислого элюата 177Lu; замена протонов катионообменного материала на ионы аммония с применением для этого раствора NH4Cl; и промывка катионообменного материала третьей колонки (VS2) водой;
d.2) соединение выходного отверстия третьей колонки (VS2) и входного отверстия четвертой колонки (S2), заполненной катионообменным материалом;
d.3) введение воды и хелатообразующего агента, выбранного из группы, состоящей из: α-гидроксиизобутирата [HIBA], лимонной кислоты, цитрата, масляной кислоты, бутирата, ЭДТА, ЭГТА и ионов аммония, с градиентом от 100% Н2О до 0,2 Μ хелатообразующего агента, во входное отверстие третьей колонки (VS2) с тем, чтобы элюировать соединения 177Lu из третьей (VS2) и четвертой (S2) колонок;
d.4) определение уровня радиоактивного излучения на выходе четвертой колонки (S2) с целью подтверждения элюирования соединений l77Lu и сбор второго элюата 177Lu из выходного отверстия четвертой колонки (S2) в сосуд (F3); и протонирование хелатообразующего агента с целью его инактивации и тем самым предотвращения образования его комплекса с ионами 177Lu.
3. Способ по п. 1, характеризующийся тем, что после элюирования соединений l77Lu на стадиях d) и d.4) первую (VS1) и вторую (S1) колонки, а также третью (VS2) и четвертую (S2) колонки промывают с использованием более высоких концентраций хелатообразующих агентов для того, чтобы элюировать ионы Yb из катионообменного материала, и при этом получаемые элюаты Yb, которые, по существу, содержат ионы Yb, собирают отдельно для повторного применения их в качестве исходного вещества для получения 177Lu.
4. Способ по п. 1, характеризующийся тем, что ΗΝΟ3, HCl, HF или H2SO4 или органические кислоты, в частности уксусную кислоту, применяют в качестве кислоты.
5. Способ по п. 1, характеризующийся тем, что оксиды 176Yb, не растворимые в воде, переводят в водорастворимую форму с применением HNO3, H2SO4 или других кислот-окислителей в концентрации от 1 Μ до 12 М.
6. Способ по п. 1, характеризующийся тем, что загрузку катионообменных материалов проводят с применением ΗΝΟ3, HCl или других неорганических и/или органических кислот в концентрации от 0,01 Μ до 2 М.
7. Способ по п. 1, характеризующийся тем, что катионообменный материал выбирают из группы, состоящей из: макропористых и гелеобразных катионообменных смол на основе органических полимеров, в частности на основе полистирола; и катионообменных смол на основе силиката.
8. Способ по п. 1, характеризующийся тем, что используют граммовые количества исходных веществ и получают миллиграммовые количества l77Lu.
9. Способ по п. 1, характеризующийся тем, что выход составляет несколько ТБк 177Lu, а удельная активность составляет примерно 3,9 ТБк l77Lu на мг лютеция.
10. Способ получения соединений 177Lu, по существу, свободных от носителя, для медицинских и/или диагностических целей из соединений 176Yb, облучаемых тепловыми нейтронами, при этом конечные продукты нейтронного облучения, которые, по существу, содержат смесь 177Lu и l76Yb в примерном массовом соотношении от 1:102 до 1:1010, применяют в качестве исходных веществ, причем исходные вещества, не растворимые в воде, переводят в растворимую форму, и при этом указанный способ включает следующие стадии:
а) введение в первую колонку (VS1), заполненную катионообменным материалом, исходных веществ, растворенных в минеральной кислоте и содержащих 177Lu и 176Yb в примерном массовом соотношении от 1:102 до 1:1010; замена протонов катионообменного материала на ионы аммония с применением для этого раствора NH4Cl; и промывка катионообменного материала первой колонки (VS1) водой;
b) соединение выходного отверстия первой колонки (VS1) и входного отверстия второй колонки (S1), которая также заполнена катионообменным материалом;
c) введение воды и хелатообразующего агента, выбранного из группы, состоящей из: α-гидроксиизобутирата [HIBA], лимонной кислоты, цитрата, масляной кислоты, бутирата, ЭДТА, ЭГТА и ионов аммония, с градиентом от 100% Н2О до 0,2 Μ хелатообразующего агента, во входное отверстие первой колонки (VS1);
d) определение уровня радиоактивного излучения на выходе второй колонки (S1) для подтверждения элюирования соединений l77Lu и сбор первого элюата l77Lu из выходного отверстия второй колонки (S1) в сосуд (F2); и протонирование хелатообразующего агента с целью его инактивации и тем самым предотвращения образования его комплекса с ионами 177Lu;
e) непрерывная подача кислого элюата 177Lu, полученного на стадии d), во входное отверстие третьей колонки (VS2), заполненной катионообменным материалом, находящимся в протонированной форме вследствие введения кислого элюата 177Lu; замена протонов катионообменного материала на ионы аммония с применением для этого раствора NH4Cl; и промывка катионообменного материала третьей колонки (VS2) водой;
f) соединение выходного отверстия третьей колонки (VS2) и входного отверстия четвертой колонки (S2), заполненной катионообменным материалом;
g) введение воды и хелатообразующего агента, выбранного из группы, состоящей из: α-гидроксиизобутирата [HIBA], лимонной кислоты, цитрата, масляной кислоты, бутирата, ЭДТА, ЭГТА и ионов аммония, с градиентом от 100% Н2О до 0,2 Μ хелатообразующего агента, во входное отверстие третьей колонки (VS2);
h) определение уровня радиоактивного излучения на выходе четвертой колонки (S2) для подтверждения элюирования соединений l77Lu; и сбор второго элюата 177Lu из выходного отверстия четвертой колонки (S2) в сосуд (F3); и протонирование хелатообразующего агента с целью его инактивации и тем самым предотвращения образования его комплекса с ионами 177Lu;
i) загрузка пятой колонки (S3), заполненной катионообменным материалом, путем непрерывной подачи кислого элюата l77Lu, полученного на стадии h), во входное отверстие пятой колонки (S3); промывка от хелатообразующего агента разбавленной минеральной кислотой; удаление следов ионов других металлов из раствора 177Lu путем промывки катионообменного материала пятой колонки (S3) минеральной кислотой в разных концентрациях в диапазоне примерно от 0,01 до 2,5 М;
j) элюирование ионов 177Lu из пятой колонки с помощью концентрированной минеральной кислоты с концентрацией от примерно 3 Μ до примерно 12 М; сбор высокочистого элюата 177Lu в испарительный блок и удаление минеральной кислоты путем выпаривания.
11. Способ по любому из пп. 1-10, отличающийся тем, что его осуществляют в горячей камере класса С в соответствии с требованиями GMP ЕС.
12. Соединение 177Lu, свободное от носителя (177Lu n.c.a.), полученное в соответствии по меньшей мере с одним из способов по пп. 1-11.
13. Соединение 177Lu, свободное от носителя, по п. 12, отличающееся тем, что оно подходит непосредственно для радиофармацевтического применения.
14. Соединение 177Lu, свободное от носителя, по п. 12 или 13, отличающееся тем, что оно имеет удельную активность примерно 3,9 ТБк l77Lu на мг лютеция и, по существу, не содержит 177mLu.
15. Соединение 177Lu, свободное от носителя, по п. 12 или 13, отличающееся тем, что при мечении достигается соотношение более 400 МБк I77Lu на мкг пептида или полипептида.
16. Применение катионообменной хроматографии с использованием катионообменной смолы в качестве неподвижной фазы и хелатообразующего агента в качестве подвижной фазы для получения миллиграммовых количеств высокочистых соединений l77Lu, свободных от носителя, из граммовых количеств матрицы 176Yb.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102011051868.1 | 2011-07-15 | ||
| DE102011051868A DE102011051868B4 (de) | 2011-07-15 | 2011-07-15 | Verfahren zur Herstellung trägerfreier hochreiner 177Lu-Verbindungen sowie trägerfreie 177Lu-Verbindungen |
| PCT/EP2012/056644 WO2013010686A1 (de) | 2011-07-15 | 2012-04-12 | Verfahren zur herstellung trägerfreier hochreiner 177lu-verbindungen sowie trägerfreie 177lu-verbindungen |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013155710A true RU2013155710A (ru) | 2015-08-27 |
| RU2573475C2 RU2573475C2 (ru) | 2016-01-20 |
Family
ID=46000806
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013155710/05A RU2573475C2 (ru) | 2011-07-15 | 2012-04-12 | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОЧИСТЫХ СОЕДИНЕНИЙ 177Lu, СВОБОДНЫХ ОТ НОСИТЕЛЯ, А ТАКЖЕ СОЕДИНЕНИЯ 177Lu, СВОБОДНЫЕ ОТ НОСИТЕЛЯ |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9816156B2 (ru) |
| EP (1) | EP2546839B1 (ru) |
| JP (2) | JP6219276B2 (ru) |
| KR (1) | KR101931521B1 (ru) |
| CN (1) | CN103718250B (ru) |
| AU (1) | AU2012202379B2 (ru) |
| BR (1) | BR112014000857B1 (ru) |
| CA (1) | CA2839968C (ru) |
| DE (1) | DE102011051868B4 (ru) |
| DK (1) | DK2546839T3 (ru) |
| ES (1) | ES2558116T3 (ru) |
| HK (1) | HK1190818A1 (ru) |
| HU (1) | HUE026163T2 (ru) |
| PL (1) | PL2546839T3 (ru) |
| PT (1) | PT2546839E (ru) |
| RS (1) | RS54508B1 (ru) |
| RU (1) | RU2573475C2 (ru) |
| SI (1) | SI2546839T1 (ru) |
| SM (1) | SMT201600065B (ru) |
| WO (1) | WO2013010686A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201203027B (ru) |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105063382B (zh) * | 2015-09-12 | 2017-06-13 | 北京科技大学 | 一种La、Ce、Pr、Nd混合稀土离子的分离方法 |
| US10344314B2 (en) * | 2016-05-04 | 2019-07-09 | Curium Us Llc | Systems and methods for sterility testing of radionuclide generator column assemblies |
| EP3452112A2 (en) | 2016-05-04 | 2019-03-13 | Curium US LLC | Column assembly transfer mechanism and systems and methods for sanitizing same |
| CA3149552A1 (en) * | 2019-08-29 | 2021-03-11 | Laura Katherine Sinclair | Systems and methods for selective recovery of metals from ion exchange resins |
| CA3154939A1 (en) | 2019-10-25 | 2021-04-29 | Wolfgang Wurfel | Hla-h, hla-j, hla-l, hla-v and hla-y as therapeutic and diagnostic targets |
| AU2020386548A1 (en) * | 2019-11-20 | 2022-06-02 | Shine Technologies, Llc | Separation of rare earth elements |
| CN110828020A (zh) * | 2019-11-21 | 2020-02-21 | 中国核动力研究设计院 | 一种含有载体氯化镥-177溶液的制备系统及其制备方法 |
| BR112022012030A2 (pt) | 2019-12-20 | 2022-09-06 | Nuclear Res And Consultancy Group | Uso de um composto, e, método de separação cromatográfica |
| CN115836137A (zh) | 2020-04-02 | 2023-03-21 | 阳光科技公司 | 稀土元素的分离 |
| CN111440947B (zh) * | 2020-04-17 | 2022-02-15 | 包头稀土研究院 | 采用氧化镱原料还原蒸馏制备金属镱的方法 |
| RU2741009C9 (ru) * | 2020-09-11 | 2021-06-22 | Линчевский Дмитрий Александрович | Способ разделения лютеция и иттербия методом хроматографии |
| CN112176193B (zh) * | 2020-09-29 | 2022-08-09 | 中国工程物理研究院核物理与化学研究所 | 一种镧系树脂循环洗脱分离Yb-176和Lu-177的方法 |
| KR102266273B1 (ko) * | 2020-12-24 | 2021-06-17 | 한국원자력연구원 | 크로마토그래피를 이용한 무담체 루테튬-177의 생산 및 정제 방법 |
| DE102021109246B3 (de) | 2021-04-13 | 2022-06-09 | ITM Isotope Technologies Munich SE | Radiopharmaka zu unterschiedlichen ARTs |
| CN115216652A (zh) * | 2021-04-20 | 2022-10-21 | 赣江中药创新中心 | 一种从镱镥混合物中分离提纯镥的方法 |
| RU2763745C1 (ru) * | 2021-06-02 | 2022-01-10 | Акционерное Общество "Государственный Научный Центр - Научно-Исследовательский Институт Атомных Реакторов" | Способ катионообменного выделения радионуклида лютеция-177 из облученного в ядерном реакторе иттербия |
| US20230248853A1 (en) * | 2022-02-04 | 2023-08-10 | Westinghouse Electric Company Llc | Method and device for direct production of radio-isotope based cancer treatment pharmaceuticals |
| US20240035118A1 (en) * | 2022-07-26 | 2024-02-01 | Shine Technologies, Llc | Phase Change System and Phase Change Crucible for the Separation of Rare Earth Elements |
| US11894156B1 (en) * | 2023-04-04 | 2024-02-06 | CVF International LLC | Separation of rare earth elements by means of physical chemistry for use in medical applications |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2925431A (en) | 1956-04-17 | 1960-02-16 | Gregory R Choppin | Cationic exchange process for the separation of rare earths |
| US3228750A (en) | 1962-06-07 | 1966-01-11 | Roald E Lindstrom | Process for separating rare-earth elements by ion exchange |
| JPS5845341A (ja) * | 1981-09-11 | 1983-03-16 | Agency Of Ind Science & Technol | 希土類金属の分離方法 |
| JPS62145164A (ja) * | 1985-12-19 | 1987-06-29 | Seitetsu Kagaku Co Ltd | 希土類イオンの分離法 |
| JPS63103825A (ja) * | 1986-10-17 | 1988-05-09 | Showa Denko Kk | 希土類元素の分離方法 |
| JPH03108661A (ja) * | 1989-09-22 | 1991-05-08 | Kurita Water Ind Ltd | 核酸関連物質の分離方法 |
| CN1054644C (zh) | 1995-11-08 | 2000-07-19 | 北京大学 | 铥、镱、镥的溶剂萃取分离方法 |
| FI991197A0 (fi) * | 1999-05-27 | 1999-05-27 | Mart Saarma | Neurotrooppiset tekijät lantionalueen ääreishermoston toimintahäiriön hoitamisessa |
| US6751280B2 (en) | 2002-08-12 | 2004-06-15 | Ut-Battelle, Llc | Method of preparing high specific activity platinum-195m |
| US6716353B1 (en) | 2002-10-30 | 2004-04-06 | Ut-Battelle, Llc | Method for preparing high specific activity 177Lu |
| US7226577B2 (en) * | 2003-01-13 | 2007-06-05 | Bracco Imaging, S. P. A. | Gastrin releasing peptide compounds |
| ATE468589T1 (de) * | 2004-09-28 | 2010-06-15 | Soreq Nuclear Res Ct Israel At | Verfahren und system zur herstellung von radioisotopen |
| CN1796608A (zh) | 2004-12-21 | 2006-07-05 | 北京大学 | 一种纯化镱和富集铥镥的方法及设备 |
| US9202600B2 (en) * | 2005-01-14 | 2015-12-01 | Paul Scherrer Institut | Method for production of radioisotope preparations and their use in life science, research, medical application and industry |
| AU2009246142A1 (en) * | 2008-05-15 | 2009-11-19 | Transmolecular, Inc. | Treatment of metastatic tumors |
| RU2404922C2 (ru) * | 2008-08-07 | 2010-11-27 | Открытое акционерное общество "Государственный научный центр Научно-иследовательский институт атомных реакторов" | Способ ионообменного выделения радионуклидов иттрия, редкоземельных и трансплутониевых элементов из растворов альфа-гидроксиизомасляной кислоты и ее солей |
| EP2361318A4 (en) * | 2008-11-06 | 2015-02-18 | Univ Missouri | SEPARATION PROCESS FOR CARRIER-FREE RADIOLANTHANIDE |
| JP5376130B2 (ja) * | 2009-03-24 | 2013-12-25 | 独立行政法人日本原子力研究開発機構 | 抗体標識が可能な無担体１７７Ｌｕの分離精製法 |
-
2011
- 2011-07-15 DE DE102011051868A patent/DE102011051868B4/de active Active
-
2012
- 2012-04-04 PL PL12163203T patent/PL2546839T3/pl unknown
- 2012-04-04 ES ES12163203.8T patent/ES2558116T3/es active Active
- 2012-04-04 DK DK12163203.8T patent/DK2546839T3/en active
- 2012-04-04 HU HUE12163203A patent/HUE026163T2/en unknown
- 2012-04-04 SI SI201230436T patent/SI2546839T1/sl unknown
- 2012-04-04 PT PT121632038T patent/PT2546839E/pt unknown
- 2012-04-04 EP EP12163203.8A patent/EP2546839B1/de active Active
- 2012-04-04 RS RS20150886A patent/RS54508B1/en unknown
- 2012-04-12 RU RU2013155710/05A patent/RU2573475C2/ru active
- 2012-04-12 CA CA2839968A patent/CA2839968C/en active Active
- 2012-04-12 CN CN201280035257.XA patent/CN103718250B/zh active Active
- 2012-04-12 BR BR112014000857-4A patent/BR112014000857B1/pt active IP Right Grant
- 2012-04-12 KR KR1020147002410A patent/KR101931521B1/ko active IP Right Grant
- 2012-04-12 JP JP2014519460A patent/JP6219276B2/ja active Active
- 2012-04-12 WO PCT/EP2012/056644 patent/WO2013010686A1/de active Application Filing
- 2012-04-12 US US14/232,205 patent/US9816156B2/en active Active
- 2012-04-24 AU AU2012202379A patent/AU2012202379B2/en active Active
- 2012-04-25 ZA ZA2012/03027A patent/ZA201203027B/en unknown
-
2014
- 2014-04-25 HK HK14104004.0A patent/HK1190818A1/zh unknown
-
2016
- 2016-03-04 SM SM201600065T patent/SMT201600065B/xx unknown
-
2017
- 2017-04-28 JP JP2017090065A patent/JP6530007B2/ja active Active
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2013155710A (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОЧИСТЫХ СОЕДИНЕНИЙ 177Lu, СВОБОДНЫХ ОТ НОСИТЕЛЯ, А ТАКЖЕ СОЕДИНЕНИЯ 177Lu, СВОБОДНЫЕ ОТ НОСИТЕЛЯ | |
| JP2014521076A5 (ru) | ||
| Coenen et al. | Preparation of nca [17‐18F]‐fluoroheptadecanoic acid in high yields via aminopolyether supported, nucleophilic fluorination | |
| US20160053345A1 (en) | Process for isolation and purification of astatine-211 | |
| CN111485123B (zh) | 一种从大量、低比活度Mo溶液中分离99mTc的装置及方法 | |
| RU2542733C1 (ru) | Способ получения радиоизотопа лютеций-177 | |
| US9802969B2 (en) | Molecule for functionalizing a support, attachment of a radionuclide to the support and radionuclide generator for preparing the radionuclide, and preparation process | |
| US20070207075A1 (en) | Separation of germanium-68 from gallium-68 | |
| KR20180016418A (ko) | 방사성의약품의 제조를 위한 복수의 합성 공정들의 연속 수행 방법, 및 상기 방법을 수행하기 위한 장치 및 카세트 | |
| CN109437343B (zh) | 一种高锝酸钠溶液的制备方法 | |
| CN113066598A (zh) | 一种从高能质子束辐照232Th靶引起的散裂反应中分离纯化223Ra的方法 | |
| US9102997B2 (en) | Method of purification for recycling of gallium-69 isotope | |
| Gomzina et al. | Optimization of Automated synthesis of 2-[18F] Fluoro-2-deoxy-D-glucose involving base hydrolysis | |
| KR101041181B1 (ko) | Ｃｕ-64를 제조하기 위해 Ｃｕ-64가 형성된 Ｎｉ-64 농축 표적으로부터 Ｃｕ-64를 분리하는 방법 | |
| US7781744B2 (en) | Procedure for the preparation of radioisotopes | |
| CN114231763A (zh) | 一种从钆铽混合溶液中提取铽的分离方法 | |
| US20110142735A1 (en) | Method for separating radioactive copper using chelating-ion exchange resin | |
| KR102490458B1 (ko) | 68Ge/68Ga 발생기로부터 유래하는 용출물로부터 Ga-68을 정제하는 방법 및 이러한 방법에 사용하기 위한 크로마토그래피 컬럼 | |
| JP2020504670A (ja) | 固相コンディショニング | |
| Ding et al. | Zinc isotope separation in acetone by displacement chromatography using benzo-15-crown-5 resin | |
| JPWO2019203342A1 (ja) | 分離装置、分離方法、ｒｉ分離精製システムおよびｒｉ分離精製方法 | |
| Tsai et al. | Comparison of [N-13] NH3 Production Methods: Practical Experience of National Taiwan University Hospital | |
| JP7368463B2 (ja) | トリウム－２２８及びその娘核を含む水溶液から鉛－２１２を生成する方法 | |
| CN113173595B (zh) | 一种回旋加速器制备的68Ga粗品的纯化方法 | |
| US5508011A (en) | Method and generation for generating 90 Y from 90 SR |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC43 | Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions |
Effective date: 20220407 |