RU2013132444A - Технологические добавки и их применения в ротационном формовании - Google Patents

Технологические добавки и их применения в ротационном формовании Download PDF

Info

Publication number
RU2013132444A
RU2013132444A RU2013132444/05A RU2013132444A RU2013132444A RU 2013132444 A RU2013132444 A RU 2013132444A RU 2013132444/05 A RU2013132444/05 A RU 2013132444/05A RU 2013132444 A RU2013132444 A RU 2013132444A RU 2013132444 A RU2013132444 A RU 2013132444A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
bis
tetramethyl
triazine
hydroxy
hydrocarbyl
Prior art date
Application number
RU2013132444/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2597918C2 (ru
Inventor
Сери-Бет СЭМЬЮЭЛЗ
Томас Стил
Дж. Мон Хей ИНГ
Рам ГУПТА
Линцин ПЭН
Original Assignee
Сайтек Текнолоджи Корп.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сайтек Текнолоджи Корп. filed Critical Сайтек Текнолоджи Корп.
Publication of RU2013132444A publication Critical patent/RU2013132444A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2597918C2 publication Critical patent/RU2597918C2/ru

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C41/00—Shaping by coating a mould, core or other substrate, i.e. by depositing material and stripping-off the shaped article; Apparatus therefor
    • B29C41/02—Shaping by coating a mould, core or other substrate, i.e. by depositing material and stripping-off the shaped article; Apparatus therefor for making articles of definite length, i.e. discrete articles
    • B29C41/04—Rotational or centrifugal casting, i.e. coating the inside of a mould by rotating the mould
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C41/00—Shaping by coating a mould, core or other substrate, i.e. by depositing material and stripping-off the shaped article; Apparatus therefor
    • B29C41/34—Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
    • B29C41/46—Heating or cooling
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D311/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
    • C07D311/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D311/04—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring
    • C07D311/58—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring other than with oxygen or sulphur atoms in position 2 or 4
    • C07D311/70—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring other than with oxygen or sulphur atoms in position 2 or 4 with two hydrocarbon radicals attached in position 2 and elements other than carbon and hydrogen in position 6
    • C07D311/72—3,4-Dihydro derivatives having in position 2 at least one methyl radical and in position 6 one oxygen atom, e.g. tocopherols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • C08K5/005—Stabilisers against oxidation, heat, light, ozone
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
    • C08K5/098—Metal salts of carboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/13—Phenols; Phenolates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/13—Phenols; Phenolates
    • C08K5/132—Phenols containing keto groups, e.g. benzophenones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/13—Phenols; Phenolates
    • C08K5/138—Phenolates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/15—Heterocyclic compounds having oxygen in the ring
    • C08K5/151—Heterocyclic compounds having oxygen in the ring having one oxygen atom in the ring
    • C08K5/1545—Six-membered rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/17—Amines; Quaternary ammonium compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/3412—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having one nitrogen atom in the ring
    • C08K5/3432—Six-membered rings
    • C08K5/3435—Piperidines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/3467—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having more than two nitrogen atoms in the ring
    • C08K5/3477—Six-membered rings
    • C08K5/3492—Triazines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
    • C08K5/37—Thiols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
    • C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
    • C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
    • C08K5/52—Phosphorus bound to oxygen only
    • C08K5/524—Esters of phosphorous acids, e.g. of H3PO3
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
    • C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
    • C08K5/53—Phosphorus bound to oxygen bound to oxygen and to carbon only
    • C08K5/5313—Phosphinic compounds, e.g. R2=P(:O)OR'
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/06—Polyethene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/08—Copolymers of ethene
    • C08L23/0807—Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons only containing more than three carbon atoms
    • C08L23/0815—Copolymers of ethene with aliphatic 1-olefins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
    • C08L23/12—Polypropene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/18—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons having four or more carbon atoms
    • C08L23/20—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons having four or more carbon atoms having four to nine carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L45/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having no unsaturated aliphatic radicals in side chain, and having one or more carbon-to-carbon double bonds in a carbocyclic or in a heterocyclic ring system; Compositions of derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L47/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2023/00—Use of polyalkenes or derivatives thereof as moulding material
    • B29K2023/04—Polymers of ethylene
    • B29K2023/06—PE, i.e. polyethylene
    • B29K2023/0608—PE, i.e. polyethylene characterised by its density
    • B29K2023/0625—LLDPE, i.e. linear low density polyethylene
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/10—Process efficiency

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Moulding By Coating Moulds (AREA)
  • Anti-Oxidant Or Stabilizer Compositions (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Blow-Moulding Or Thermoforming Of Plastics Or The Like (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)

Abstract

1. Способ изготовления полимерного полого изделия, где способ включает:а) заполнение пресс-формы полимерной композицией и полимер-стабилизирующим количеством композиции стабилизаторов, где композиция стабилизаторов содержит:по меньшей мере, одно соединение на основе хромана согласно формуле VгдеRпредставляет собой заместитель, который может быть одинаковым или различным в положениях от 0 до 4 ароматической части формулы V и независимо выбирается из:С-С-гидрокарбила;NR'R'', где каждый заместитель из R' и R'' независимо выбирают из Н и С-С-гидрокарбила; иOR, где Rвыбирают из: Н; С-С-гидрокарбила; COR'''; и Si(R), где R''' выбирают из Н и С-С-гидрокарбила; и, где Rвыбирают из С-С-гидрокарбила и алкоксигруппы;Rвыбирают из: Н; и C-C-гидрокарбила;Rвыбирают из Н; и C-C-гидрокарбила; икаждый заместитель из R-Rнезависимо выбирают из: Н; С-С-гидрокарбила; и OR'''', где R'''' выбирают из Н и С-С-гидрокарбила; иRпредставляет собой Н, или связь, которая вместе с Rобразует =О;b) вращение пресс-формы вокруг, по меньшей мере, 1 оси, при одновременном нагревании пресс-формы в сушильной камере при температуре, достаточной для сплавления композиции и распределения ее по стенкам пресс-формы;с) охлаждение пресс-формы; иd) раскрытие пресс-формы для удаления получающегося в результате продукта,в результате чего получают полимерное полое изделие.2. Способ по п.1, где композиция стабилизаторов дополнительно содержит, по меньшей мере, одно соединение, выбранное из группы органических фосфитов или фосфонитов.3. Способ по п.2, где, по меньшей мере, один органический фосфит или фосфонит выбирают из соединения согласно формулам 1-7:в которых индексы представляют собой целое число, иn и

Claims (33)

1. Способ изготовления полимерного полого изделия, где способ включает:
а) заполнение пресс-формы полимерной композицией и полимер-стабилизирующим количеством композиции стабилизаторов, где композиция стабилизаторов содержит:
по меньшей мере, одно соединение на основе хромана согласно формуле V
Figure 00000001
где
R21 представляет собой заместитель, который может быть одинаковым или различным в положениях от 0 до 4 ароматической части формулы V и независимо выбирается из:
С1-С12-гидрокарбила;
NR'R'', где каждый заместитель из R' и R'' независимо выбирают из Н и С1-С12-гидрокарбила; и
OR27, где R27 выбирают из: Н; С1-С12-гидрокарбила; COR'''; и Si(R28)3, где R''' выбирают из Н и С1-С20-гидрокарбила; и, где R28 выбирают из С1-С12-гидрокарбила и алкоксигруппы;
R22 выбирают из: Н; и C1-C12-гидрокарбила;
R23 выбирают из Н; и C1-C20-гидрокарбила; и
каждый заместитель из R24-R25 независимо выбирают из: Н; С1-С12-гидрокарбила; и OR'''', где R'''' выбирают из Н и С1-С12-гидрокарбила; и
R26 представляет собой Н, или связь, которая вместе с R25 образует =О;
b) вращение пресс-формы вокруг, по меньшей мере, 1 оси, при одновременном нагревании пресс-формы в сушильной камере при температуре, достаточной для сплавления композиции и распределения ее по стенкам пресс-формы;
с) охлаждение пресс-формы; и
d) раскрытие пресс-формы для удаления получающегося в результате продукта,
в результате чего получают полимерное полое изделие.
2. Способ по п.1, где композиция стабилизаторов дополнительно содержит, по меньшей мере, одно соединение, выбранное из группы органических фосфитов или фосфонитов.
3. Способ по п.2, где, по меньшей мере, один органический фосфит или фосфонит выбирают из соединения согласно формулам 1-7:
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
в которых индексы представляют собой целое число, и
n имеет значение 2, 3 или 4; р имеет значение 1 или 2; q имеет значение 2 или 3; r имеет значение 4-12; y имеет значение 1, 2 или 3; и z имеет значение 1-6;
А1, если n имеет значение 2, означает С2-С18-алкилен; С2-С12-алкилен, прерываемый кислородом, серой или -NR4-; радикальную группу формулы
Figure 00000006
или фенилен;
А1, если n имеет значение 3, представляет собой радикальную группу формулы -CrH2r-1-;
A1, если n имеет значение 4, представляет собой
Figure 00000007
А2 определен так же, как для А1, если n имеет значение 2;
В означает непосредственную связь, -СН2-, -CHR4-, -CR1R4-, серу, С5-С7-циклоалкилиден, или циклогексилиден, который замещен посредством 1-4 С1-С4-алкильной(ых) радикальной(ых) групп(ы) в положении 3, 4 и/или 5;
D1, если р имеет значение 1, представляет собой С1-С4-алкил, и, если р имеет значение 2, представляет собой -СН2ОСН2-;
D2, если р имеет значение 1, представляет собой С1-С4-алкил;
Е, если y имеет значение 1, означает С1-С18-алкил, -OR1 или галоген;
Е, если y имеет значение 2, означает -О-А2-О-,
Е, если y имеет значение 3, означает радикальную группу формулы R4C(CH2O-)3 или N(CH2CH2O-)3;
Q представляет собой радикальную группу, по меньшей мере, z-валентного спирта или фенола, где эта радикальная группа присоединена посредством атома кислорода к атому фосфора;
R1, R2 и R3 независимо друг от друга представляют собой С1-С18-алкил, который незамещен или замещен галогеном, -COOR4, -CN или -CONR4R4; С2-С18-алкил, прерываемый кислородом, серой или -NR4-; С7-С9-фенилалкил; С5-С12-циклоалкил, фенил или нафтил; нафтил или фенил, замещенный галогеном, одной-тремя алкильными радикальными группами или радикальными алкоксигруппами, имеющими всего 1-18 атомов углерода, или С7-С9-фенилалкилом; или радикальную группу формулы
Figure 00000008
в которой m представляет собой целое число из диапазона 3-6;
R4 означает водород, С1-С8-алкил, С5-С12-циклоалкил или С7-С9-фенилалкил,
R5 и R6 независимо друг от друга представляют собой водород, С1-С8-алкил или С5-С6-циклоалкил,
R7 и R8, если q имеет значение 2, независимо друг от друга представляют собой С1-С4-алкил, или вместе образуют 2,3-дегидропентаметиленовую радикальную группу; и
R7 и R8, если q имеет значение 3, представляют собой метил;
R14 представляет собой водород, С1-С9-алкил или циклогексил,
R15 представляет собой водород или метил и, если присутствуют две или более радикальных групп R14 и R15, то эти радикальные группы являются одинаковыми или различными,
Х и Y каждый представляют собой непосредственную связь или кислород,
Z представляет собой непосредственную связь, метилен, -C(R16)2- или серу, и
R16 представляет собой С1-С8алкил;
тризарилфосфита согласно формуле 8:
Figure 00000009
где R17 представляет собой заместитель, который бывает одинаковым или различным в положениях от 0 до 5 ароматической части Формулы 8 и независимо выбирается из С1-С20-алкила, С3-С20-циклоалкила, С4-С20-алкилциклоалкила, С6-С10-арила, и С7-С20-алкиларила; и их комбинаций.
4. Способ по п.2 или 3, где органический фосфит или фосфонит выбирают из: трифенилфосфита; дифенилалкилфосфита; фенилдиалкилфосфитов; трилаурилфосфита; триоктадецилфосфита; дистеарил-пентаэритритфосфита; трис(2,4-ди-трет-бутилфенил)фосфита; трис(нонилфенил)фосфита; соединения с формулами (А), (В), (С), (D), (E), (F), (G), (H), (J), (K) и (L):
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
2-бутил-2-этил-1,3-пропандиол 2,4,6-три-трет-бутилфенолфосфита; бис-(2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенил)пентаэритритдифосфита; 2-бутил-2-этил-1,3-пропандиол 2,4-ди-кумилфенолфосфита; 2-бутил-2-этил-1,3-пропандиол 4-метил-2,6-ди-трет-бутилфенолфосфита; бис-(2,4,6-три-трет-бутил-фенил)пентаэритритдифосфита; и их комбинаций.
5. Способ по п.2, где, по меньшей мере, один органический фосфит или фосфонит выбирают из трис(2,4-ди-трет-бутилфенил)фосфита (IRGAFOS® 168); бис(2,4-дикумилфенил)пентаэритрит-дифосфита (DOVERPHOS® S9228); и тетракис(2,4-ди-трет-бутилфенил)4,4'-бифенилен-дифосфонита (IRGAFOS® P-EPQ).
6. Способ по п.1, где композиция стабилизаторов дополнительно содержит, по меньшей мере, одно пространственно затрудненное фенольное соединение.
7. Способ по п.6, где, по меньшей мере, одно пространственно затрудненное фенольное соединение содержит молекулярный фрагмент в соответствии с одной или более формулами (IVa), (IVb) или (IVc):
Figure 00000021
где
R18 выбирают из водорода и С1-4-гидрокарбила;
R19 и R20 каждый по отдельности выбирают из водорода и С1-С20-гидрокарбила;
и
R37 выбирают из С1-С12-гидрокарбила.
8. Способ по п.7, где R18 и R37 выбирают из метила и трет-бутила.
9. Способ по любому из пп.6-8, где, по меньшей мере, одно пространственно затрудненное фенольное соединение выбирают из: (1,3,5-трис(4-трет-бутил-3-гидрокси-2,6-диметилбензил)-1,3,5-триазин-2,4,6-(1Н,3Н,5Н)-триона; 1,3,5-трис(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)-1,3,5-триазин-2,4,6(1Н,3Н,5Н)-триона; 1,1,3-трис(2'-метил-4'-гидрокси-5'-трет-бутилфенил)бутана; триэтилен-гликоль бис[3-(3-трет-бутил-4-гидрокси-5-метилфенил)пропионат]а; 4,4'-тиобис(2-трет-бутил-5-метилфенол)а; 2,2'-тиодиэтилен-бис[3-(3-трет-бутил-4-гидроксил-5-метилфенил)пропионат]а; октадецил 3-(3'-трет-бутил-4'-гидрокси-5'-метилфенил)пропионата; тетракисметилен(3-трет-бутил-4-гидрокси-5-метилгидроциннамат)метана; N,N'-гексаметилен бис[3-(3-трет-бутил-4-гидрокси-5-метилфенил)пропионамид]а; ди(4-трет-бутил-3-гидрокси-2,6-диметилбензил)тиодипропионата; и октадецил 3,5-ди-(трет)-бутил-4-гидроксигидроциннамата.
10. Способ по п.1, где R21 присутствует, по меньшей мере, в одном случае как OR27.
11. Способ по п.10, где R21 присутствует, по меньшей мере, в трех случаях и выбирается из OR27 и метила.
12. Способ по п.10 или 11, где R23 представляет собой С1-С18-гидрокарбил.
13. Способ по п.1, где соединение на основе хромана согласно Формуле V представляет собой токоферол.
14. Способ по п.1, где соединение на основе хромана представляет собой витамин Е или его ацетат согласно формуле Va
Figure 00000022
где R21 выбирают из ОН; и -ОС(О)СН3, соответственно.
15. Способ по п.1, где соединение на основе хромана представляет собой смесь соединений согласно формуле V.
16. Способ по п.1, где соединение на основе хромана присутствует в количестве от 0,001% до 5,0% по массе относительно общей массы композиции стабилизаторов.
17. Способ по п.16, где соединение на основе хромана присутствует в количестве от 0,01% до 1,0% по массе относительно общей массы композиции стабилизаторов.
18. Способ по п.1, где полимерная композиция содержит полиолефин, выбранный из: i) полимеров моноолефинов и диолефинов, выбранных из полипропилена, полиизобутилена, полибут-1-ена, поли-4-метилпент-1-ена, полиизопрена, и полибутадиена; ii) полимеров циклоолефинов, выбранных из циклопентена, и норборнена; iii) полиэтилена, выбранного из необязательно сшитого полиэтилена, полиэтилена высокой плотности (HDPE = ПЭВП), полиэтилена высокой плотности и высокой молекулярной массы (HDPE-HMW), полиэтилена высокой плотности и сверхвысокой молекулярной массы (HDPE-UHMW), полиэтилена средней плотности (MDPE = ПЭСП), полиэтилена низкой плотности (LDPE = ПЭНП), линейного полиэтилена низкой плотности (LLDPE = ЛПЭНП), полиэтилена очень низкой плотности (VLDPE = ПЭОНП), и полиэтилена сверхнизкой плотности (ULDPE = ПЭСНП); iv) их сополимеров; и v) их смесей.
19. Способ по п.1, где полимерная композиция дополнительно содержит светостабилизатор, выбранный из: пространственно затрудненных аминных светостабилизаторов, пространственно затрудненных гидроксил-бензоатов, фенолятов никеля, стабилизаторов по отношению к ультрафиолетовому свету, и их комбинаций, в количестве, эффективном для стабилизирования полимерной композиции в отношении деструктивных эффектов, возникающих под действием облучения видимым светом и/или ультрафиолетовыми лучами.
20. Способ по п.19, где светостабилизатор представляет собой соединение пространственно затрудненного аминного светостабилизатора, содержащее молекулярный фрагмент согласно формуле (VI):
Figure 00000023
где
R31 выбирают из: водорода; ОН; С1-С20-гидрокарбила; -CH2CN; C1-C12-ацила; и C1-C18-алкоксигруппы;
R38 выбирают из: водорода; и С1-С8-гидрокарбила; и
каждый заместитель из R29, R30, R32 и R33 независимо выбирают из С1-С20-гидрокарбила; или R29 и R30 и/или R32 и R33, взятые вместе с углеродом, к которому они присоединены, образуют С5-С10-циклоалкил;
или согласно формуле (VIa)
Figure 00000024
где
m представляет собой целое число от 1 до 2;
R39 выбирают из: водорода; ОН; С1-С20-гидрокарбила; -CH2CN; С1-С12-ацила; и С1-С18-алкоксигруппы; и
каждый заместитель из G1-G4 независимо выбирают из С1-С20-гидрокарбила.
21. Способ по п.19 или 20, где пространственно затрудненный аминный светостабилизатор выбирают из: бис(2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)себаката; бис(2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)сукцината; бис(1,2,2,6,6-пентаметилпиперидин-4-ил)себаката; бис(1-октилокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)себаката; бис(1,2,2,6,6-пентаметилпиперидин-4-ил)n-бутил 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензилмалоната; продукта реакции конденсации 1-(2-гидроксиэтил)-2,2,6,6-тетраметил-4-гидроксипиперидина и янтарной кислоты; 2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил-стеарата; 2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил-додеканата; 1,2,2,6,6-пентаметилпиперидин-4-ил-стеарата; 1,2,2,6,6-пентаметилпиперидин-4-ил-додеканата; продукта реакции конденсации N,N'-бис(2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)гексаметилендиамина и 4-трет-октиламино-2,6-дихлор-1,3,5-триазина; трис(2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)нитрилотриацетата; тетракис(2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)-1,2,3,4-бутантетракарбоксилата; 4-бензоил-2,2,6,6-тетраметилпиперидина; 4-стеарилокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидина; бис(1,2,2,6,6-пентаметилпиперидил)-2-n-бутил-2-(2-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилбензил)малоната; 3-n-октил-7,7,9,9-тетраметил-1,3,8-триазаспиро[4.5]декан-2,4-диона; бис(1-октилокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидил)себаката; бис(1-октилокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидил)сукцината; продукта реакции конденсации N,N'-бис(2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)гексаметилендиамина и 4-морфолино-2,6-дихлор-1,3,5-триазина; продукта реакции конденсации 2-хлор-4,6-бис(4-n-бутиламино-2,2,6,6-тетраметилпиперидил)-1,3,5-триазина и 1,2-бис(3-аминопропиламино)этана; продукта реакции конденсации 2-хлор-4,6-бис(4-n-бутиламино-1,2,2,6,6-пентаметилпиперидил)-1,3,5-триазина и 1,2-бис(3-аминопропиламино)этана; 8-ацетил-3-додецил-7,7,9,9-тетраметил-1,3,8-триазаспиро[4.5]декан-2,4-диона; 3-додецил-1-(2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)пирролидин-2,5-диона; 3-додецил-1-(1-этаноил-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)пирролидин-2,5-диона; 3-додецил-1-(1,2,2,6,6-пентаметилпиперидин-4-ил)пирролидин-2,5-диона; смеси 4-гексадецилокси- и 4-стеарилокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидина; продукта реакции конденсации N,N'-бис(2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)гексаметилендиамина и 4-циклогексиламино-2,6-дихлор-1,3,5-триазина; продукта реакции конденсации 1,2-бис(3-аминопропиламино)этана, 2,4,6-трихлор-1,3,5-триазина и 4-бутиламино-2,2,6,6-тетраметилпиперидина; 2-ундецил-7,7,9,9-тетраметил-1-окса-3,8-диаза-4-оксоспиро[4.5]декана; оксо-пиперазинил-триазинов; продукта реакции 7,7,9,9-тетраметил-2-циклоундецил-1-окса-3,8-диаза-4-оксоспиро[4.5]декана и эпихлоргидрина; тетракис(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил)бутан-1,2,3,4-тетракарбоксилата; тетракис(1,2,2,6,6-пентаметил-4-пиперидинил)ового сложного эфира 1,2,3,4-бутантетракарбоновой кислоты; 1,2,2,6,6-пентаметил-4-пиперидинил-тридецилового сложного эфира 1,2,3,4-бутантетракарбоновой кислоты; 2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидинил тридецилового сложного эфира 1,2,3,4-бутантетракарбоновой кислоты; полимерного 1,2,2,6,6-пентаметил-4-пиперидинилового сложного эфира 1,2,3,4-бутантетракарбоновой кислоты с 2,2,6,6-тетраметил-2,4,8,10-тетраоксаспиро[5.5]-ундекан-3,9-диэтанолом; полимерного 2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидинилового сложного эфира 1,2,3,4-бутантетракарбоновой кислоты с 2,2,6,6-тетраметил-2,4,8,10-тетраоксаспиро[5.5]-ундекан-3,9-диэтанолом; бис(1-ундеканокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)карбоната; 1-(2-гидрокси-2-метилпропокси)-2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидинола; 1-(2-гидрокси-2-метилпропокси)-4-октадеканоилокси-2,2,6,6-тетраметил-пиперидина; 1-(4-октадеканоилокси-2,2,6,6-тетраметил-пиперидин-1-илокси)-2-октадеканоилокси-2-метилпропана; 1-(2-гидроксиэтил)-2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидинола; продукта реакции 1-(2-гидроксиэтил)-2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидинола и диметилсукцината; 2,2,4,4-тетраметил-7-окса-3,20-диазадиспиро[5.1.11.2]генейкозан-21-она; сложного эфира 2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидинола с высшими жирными кислотами; 3-додецил-1-(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил)пирролидин-2,5-диона; 1Н-пиррол-2,5-диона, 1-октадецил-, полимера (1-метилэтенил)бензола и 1-(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидинил)-1Н-пиррол-2,5-диона; пиперазинона, 1,1',1''-[1,3,5-триазин-2,4,6-триилтрис[(циклогексилимино)-2,1-этандиил]]трис[3,3,5,5-тетраметил-; пиперазинона, 1,1',1''-[1,3,5-триазин-2,4,6-триилтрис[(циклогексилимино)-2,1-этандиил]]трис[3,3,4,5,5-пентаметил-; продукта реакции 7,7,9,9-тетраметил-2-циклоундецил-1-окса-3,8-диаза-4-оксоспиро[4.5]декана и эпихлоргидрина; продукта реакции конденсации N,N'-бис(2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)гексаметилендиамина и 4-циклогексиламино-2,6-дихлор-1,3,5-триазина; продукта реакции конденсации 1,2-бис(3-аминопропиламино)этана, 2,4,6-трихлор-1,3,5-триазина и 4-бутиламино-2,2,6,6-тетраметилпиперидина; продукта реакции конденсации N,N'-бис(2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)гексаметилендиамина и 4-морфолино-2,6-дихлор-1,3,5-триазина; продукта реакции конденсации 2-хлор-4,6-бис(4-n-бутиламино-2,2,6,6-тетраметилпиперидил)-1,3,5-триазина и 1,2-бис(3-аминопропиламино)этана; продукта реакции конденсации 2-хлор-4,6-бис(4-n-бутиламино-1,2,2,6,6-пентаметилпиперидил)-1,3,5-триазина и 1,2-бис-(3-аминопропиламино)этана; 2-[(2-гидроксиэтил)амино]-4,6-бис[N-(1-циклогексилокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)бутиламино-1,3,5-триазина; [(4-метоксифенил)-метилен]-бис-(1,2,2,6,6-пентаметил-4-пиперидинил)ового сложного эфира пропандиовой кислоты; тетракис(2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)-1,2,3,4-бутантетракарбоксилата; 1-[2-[3-[3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксифенил]-1-оксопропокси]этил]-2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидинилового сложного эфира бензолпропановой кислоты, 3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидрокси-; N-(1-октилокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)-N'-додецилоксаламида; трис(2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)нитрилотриацетата; 1,5-диоксаспиро{5,5}ундекан-3,3-дикарбоновой кислоты, бис(1,2,2,6,6-пентаметил-4-пиперидинил):1,5-диоксаспиро{5,5}ундекан-3,3-дикарбоновой кислоты, бис(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидинил); продукта реакции конденсации 1-(2-гидроксиэтил)-2,2,6,6-тетраметил-4-гидроксипиперидина и янтарной кислоты; продукта реакции конденсации N,N'-бис(2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)гексаметилендиамина и 4-трет-октиламино-2,6-дихлор-1,3,5-триазина; 1,2,2,6,6-пентаметил-4-пиперидинил-тридецилового сложного эфира 1,2,3,4-бутантетракарбоновой кислоты; тетракис(2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)-1,2,3,4-бутантетракарбоксилата; 2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидинил-тридецилового сложного эфира 1,2,3,4-бутантетракарбоновой кислоты; тетракис(1,2,2,6,6-пентаметилпиперидин-4-ил)-1,2,3,4-бутантетракарбоксилата; смеси додецилового сложного эфира 2,2,4,4-тетраметил-21-оксо-7-окса-3.20-диазаспиро(5.1.11.2)-генейкозан-20-пропановой кислоты и тетрадецилового сложного эфира 2,2,4,4-тетраметил-21-оксо-7-окса-3.20-диазаспиро(5.1.11.2)-генейкозан-20-пропановой кислоты; 1Н,4Н,5Н,8Н-2,3а,4а,6,7а,8а-гексаазациклопента[def]флуорен-4,8-диона, гексагидро-2,6-бис(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидинил)-; полиметил[пропил-3-окси(2',2',6',6'-тетраметил-4,4'-пиперидинил)]силоксана; полиметил[пропил-3-окси(1',2',2',6',6'-пентаметил-4,4'-пиперидинил)]силоксана; сополимера метилметакрилата с этилакрилатом и 2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил-акрилатом; сополимера смешанных С20-С24 альфа-олефинов и (2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)сукцинимида; полимерного 1,2,2,6,6-пентаметил-4-пиперидинилового сложного эфира 1,2,3,4-бутантетракарбоновой кислоты с β,β,β',β'-тетраметил-2,4,8,10-тетраоксаспиро[5.5]ундекан-3,9-диэтанолом; сополимерного 2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидинилового сложного эфира 1,2,3,4-бутантетракарбоновой кислоты с β,β,β',β'-тетраметил-2,4,8,10-тетраоксаспиро[5.5]ундекан-3,9-диэтанолом; 1,3-бензолдикарбоксамида, N,N'-бис(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидинил; 1,1'-(1,10-диоксо-1,10-декандиил)-бис(гексагидро-2,2,4,4,6-пентаметилпиримидина; этандиамида, N-(1-ацетил-2,2,6,6-тетраметилпиперидинил)-N'-додецил; формамида, N,N'-1,6-гександиилбис[N-(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидинил); D-глюцитола, 1,3:2,4-бис-О-(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидинилиден)-; 2,2,4,4-тетраметил-7-окса-3,20-диаза-21-оксо-диспиро[5.1.11.2]генейкозана; пропанамида, 2-метил-N-(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидинил)-2-[(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидинил)амино]-; додецилового сложного эфира 7-окса-3,20-диазадиспиро[5.1.11.2]генейкозан-20-пропановой кислоты, 2,2,4,4-тетраметил-21-оксо-; додецилового сложного эфира N-(2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)-β-аминопропионовой кислоты; N-(2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)-N'-аминооксаламида; пропанамида, N-(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидинил)-3-[(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидинил)амино]-; смеси 4-гексадецилокси- и 4-стеарилокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидина; 3-додецил-1-(1,2,2,6,6-пентаметилпиперидин-4-ил)пирролидин-2,5-диона; 3-додецил-1-(1-этаноил-2,2,6,6-пентаметилпиперидин-4-ил)пирролидин-2,5-диона; бис(2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)сукцината; бис(1,2,2,6,6-пентаметилпиперидин-4-ил)n-бутил 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензилмалоната; трис(2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)нитрилотриацетата; 1,1'-(1,2-этандиил)бис(3,3,5,5-тетраметилпиперазинона); 4-бензоил-2,2,6,6-тетраметилпиперидина; 4-стеарилокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидина; бис(1,2,2,6,6-пентаметилпиперидил)-2-n-бутил-2-(2-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилбензил)малоната; 3-n-октил-7,7,9,9-тетраметил-1,3,8-триазаспиро[4.5]декан-2,4-диона; бис(1-октилокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидил)себаката; бис(1-октилокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидил)сукцината; 8-ацетил-3-додецил-7,7,9,9-тетраметил-1,3,8-триазаспиро[4.5]декан-2,4-диона; 3-додецил-1-(2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)пирролидин-2,5-диона; 3-додецил-1-(1-этаноил-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)пирролидин-2,5-диона; 3-додецил-1-(1,2,2,6,6-пентаметилпиперидин-4-ил)пирролидин-2,5-диона; смеси 4-гексадецилокси- и 4-стеарилокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидина; 2-ундецил-7,7,9,9-тетраметил-1-окса-3,8-диаза-4-оксоспиро[4.5]декана; 1,5-диоксаспиро{5,5}ундекан-3,3-дикарбоновой кислоты, бис(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидинил) и 1,5-диоксаспиро{5,5}ундекан-3,3-дикарбоновой кислоты, бис(1,2,2,6,6-пентаметил-4-пиперидинил); N1-(β-гидроксиэтил)3,3-пентаметилен-5,5-диметилпиперазин-2-она; N1-трет-октил-3,3,5,5-тетраметил-диазепин-2-она; N1-трет-октил-3,3-пентаметилен-5,5-гексаметилен-диазепин-2-она; N1-трет-октил-3,3-пентаметилен-5,5-диметилпиперазин-2-она; транс-1,2-циклогексан-бис-(N1-5,5-диметил-3,3-пентаметилен-2-пиперазинона; транс-1,2-циклогексан-бис-(N1-3,3,5,5-диспиропентаметилен-2-пиперазинон)а; N1-изопропил-1,4-диазадиспиро-(3,3,5,5)пентаметилен-2-пиперазинона; N1-изопропил-1,4-диазадиспиро-3,3-пентаметилен-5,5-тетраметилен-2-пиперазинона; N1-изопропил-5,5-диметил-3,3-пентаметилен-2-пиперазинона; транс-1,2-циклогексан-бис-N1-(диметил-3,3-пентаметилен-2-пиперазинона); N1-октил-5,5-диметил-3,3-пентаметилен-1,4-диазепин-2-она; и N1-октил-1,4-диазадиспиро-(3,3,5,5)пентаметилен-1,5-диазепин-2-она.
22. Способ по п.19, где светостабилизатор представляет собой поглотитель ультрафиолетовых лучей, выбранный из 2-гидроксибензофенонового соединения, 2-(2'-гидроксифенил)бензотриазольного соединения, 2-(2'-гидроксифенил)-1,3,5-триазинового соединения, и их комбинаций.
23. Способ по п.22, где поглотитель ультрафиолетовых лучей представляет собой 2-(2'-гидроксифенил)-1,3,5-триазиновое соединение согласно Формуле (VII):
Figure 00000025
где каждый заместитель из R34 и R35 независимо выбирают из необязательно замещенного С6-С10-арила, С1-С10-гидрокарбил-замещенной аминогруппы, С1-С10-ацила и С1-С10-алкоксила; и, где R36 представляет собой заместитель, который является одинаковым или различным в положениях 0-4 фенокси-части формулы VII, и независимо выбирается из гидроксила, С1-С12-гидрокарбила, С1-С12-алкоксила, С1-С12-алкоксиэфира, и С1-С12-ацила.
24. Способ по п.22 или 23, где 2-(2'-гидроксифенил)-1,3,5-триазиновое соединение выбирают из: 4,6-бис-(2,4-диметилфенил)-2-(2-гидрокси-4-октилоксифенил)-втор-триазина; 4,6-бис-(2,4-диметилфенил)-2-(2,4-дигидроксифенил)-втор-триазина; 2,4-бис-(2,4-дигидроксифенил)-6-(4-хлорфенил)-втор-триазина; 2,4-бис-[2-гидрокси-4-(2-гидроксиэтокси)фенил]-6-(4-хлорфенил)-втор-триазина; 2,4-бис-[2-гидрокси-4-(2-гидрокси-4-(2-гидроксиэтокси)фенил]-6-(2,4-диметилфенил)-втор-триазина; 2,4-бис-[2-гидрокси-4-(2-гидроксиэтокси)фенил]-6-(4-бромфенил)-втор-триазина; 2,4-бис-[2-гидрокси-4-(2-ацетоксиэтокси)фенил]-6-(4-хлорфенил)-втор-триазина; 2,4-бис-(2,4-дигидроксифенил)-6-(2,4-диметилфенил)-втор-триазина; 2,4-бис-(4-бифенилил)-6-[2-гидрокси-4-[(октилоксикарбонил)этилиденокси]-фенил]-втор-триазина; 2,4-бис-(4-бифенилил)-6-[2-гидрокси-4-(2-этилгексилокси)фенил]-втор-триазина; 2-фенил-4-[2-гидрокси-4-(3-втор-бутилокси-2-гидроксипропилокси)фенил]-6-[2-гидрокси-4-(3-втор-амилокси-2-гидроксипропилокси)фенил]-втор-триазина; 2,4-бис(2,4-диметилфенил)-6-[2-гидрокси-4-(3-бензилокси-2-гидроксипропилокси)фенил]-втор-триазина; 2,4-бис(2-гидрокси-4-n-бутилоксифенил)-6-(2,4-ди-n-бутилоксифенил)-втор-триазина; 2,4-бис(2,4-диметилфенил)-6-[2-гидрокси-4-(3-нонилокси-2-гидроксипропилокси)-5-α-кумилфенил]-втор-триазина; метиленбис-{2,4-бис(2,4-диметилфенил)-6-[2-гидрокси-4-(3-бутилокси-2-гидроксипропокси)фенил]-втор-триазин}а; смеси димеров с мостиковой метиленовой группой, находящейся в положениях 3:5', 5:5' и 3:3' в соотношении 5:4:1; 2,4,6-трис(2-гидрокси-4-изооктилоксикарбонилизопропилиденоксифенил)-втор-триазина; 2,4-бис(2,4-диметилфенил)-6-(2-гидрокси-4-гексилокси-5-α-кумилфенил)-втор-триазина; 2-(2,4,6-триметилфенил)-4,6-бис[2-гидрокси-4-(3-бутилокси-2-гидроксипропилокси)фенил]-втор-триазина; 2,4,6-трис[2-гидрокси-4-(3-втор-бутилокси-2-гидроксипропилокси)-фенил]-втор-триазина; смеси 4,6-бис-(2,4-диметилфенил)-2-(2-гидрокси-4-(3-додецилокси-2-гидроксипропокси)фенил)-втор-триазина и 4,6-бис-(2,4-диметилфенил)-2-(2-гидрокси-4-(3-тридецилокси-2-гидроксипропокси)фенил)-втор-триазина; 4,6-бис-(2,4-диметилфенил)-2-(2-гидрокси-4-(3-(2-этилгексилокси)-2-гидроксипропокси)-фенил)-втор.-триазина; 4,6-дифенил-2-(4-гексилокси-2-гидроксифенил)-втор-триазина; 2-(4,6-Дифенил-1,3,5-триазин-2-ил)-5-[2-(2-этилгексаноилокси)этокси]фенола; 2,4,6-трис(2-гидрокси-4-октилоксифенил)-1,3,5-триазина; 2,2',2''-[1,3,5-триазин-2,4,6-триилтрис[(3-гидрокси-4,1-фенилен)окси]]трис-1,1',1''-триоктилового сложного эфира пропановой кислоты; 2-[4-[4,6-бис([1,1'-бифенил]-4-ил)-1,3,5-триазин-2-ил]-3-гидроксифеноксил]-изооктилового сложного эфира пропановой кислоты; и их комбинаций.
25. Способ по п.19, где светостабилизатор представляет собой пространственно затрудненный аминный светостабилизатор и поглотитель ультрафиолетовых лучей.
26. Способ по п.1, где полимерная композиция дополнительно содержит, по меньшей мере, одно соединение, выбранное из:
гидроксиламинного соединения согласно формуле VIII:
Figure 00000026
где
Т1 выбирают из, необязательно замещенных, С1-С36-гидрокарбила, С5-С12-циклоалкила, и С7-С9-арилалкила; и
Т2 выбирают из водорода или Т1; и
оксидного соединения третичного амина согласно формуле IX:
Figure 00000027
где
W1 и W2 каждый независимо выбирают из С6-С36-гидрокарбила, выбираемого из С6-С36-алкила с прямой или разветвленной цепью, С6-С12-арила, С7-С36-арилалкила, С7-С36-алкиларила, С5-С36-циклоалкила, С6-С36-алкилциклоалкила; и С6-С36 циклоалкилалкила;
W3 выбирают из С1-С36-гидрокарбила, выбираемого из С1-С36-алкила с прямой или разветвленной цепью, С6-С12-арила, С7-С36-арилалкила, С7-С36-алкиларила, С5-С36-циклоалкила, С6-С36-алкилциклоалкила; и С6-С36-циклоалкилалкила;
при условии, что, по меньшей мере, один заместитель из W1, W2 и W3 содержит β-углерод-водородную связь; и, где упомянутые алкильные, арилалкильные, алкиларильные, циклоалкильные, алкилциклоалкильные и циклоалкилалкильные группы могут быть прерваны одной-шестнадцатью группой(ами), выбранными из -О-, -S-, -SO-, -SO2-, -COO-, -OCO-, -CO-, -NW4-, -CONW4- и -NW4CO-, или, где упомянутые алкильные, арилалкильные, алкиларильные, циклоалкильные, алкилциклоалкильные и циклоалкилалкильные группы могут быть замещены одной-шестнадцатью группой(ами), выбранными из -OW4, -SW4, -COOW4, -OCOW4, -COW4, -N(W4)2, -CON(W4)2, -NW4COW4 и 5- и 6-членных колец, содержащих группу -C(CH3)(CH2Rx)NL(CH2Rx)(CH3)C- или, где упомянутые алкильные, арилалкильные, алкиларильные, циклоалкильные, алкилциклоалкильные и циклоалкилалкильные группы являются как прерванными, так и замещенными группами, упомянутыми выше; и,
где
W4 выбирают из водорода или С1-С8-алкила;
Rx выбирают из водорода или метила; и
L выбирают из С1-С30-алкила, фрагмента --С(О)R, где R представляет собой С1-С30-алкильную группу с прямой или разветвленной цепью, или фрагмента -OR, где R представляет собой С1-С30-алкильную группу с прямой или разветвленной цепью; и, где упомянутые арильные группы могут быть замещены одним-тремя галогеном(ами), С1-С8-алкилом(ами), С1-С8-алкоксигруппой(ами) или их комбинациями.
27. Способ по п.26, где соединение согласно формуле VIII представляет собой N,N-дигидрокарбилгидроксиламин, где Т1 и Т2 независимо выбирают из бензила, этила, октила, лаурила, додецила, тетрадецила, гексадецила, гептадецила и октадецила; или, где Т1 и Т2, каждый, представляют собой смесь алкилов, обнаруживаемых в гидрогенизированном талловом амине.
28. Способ по п.26 или 27, где соединение согласно формуле VIII представляет собой N,N-дигидрокарбилгидроксиламин, выбранный из: N,N-дибензилгидроксиламина; N,N-диэтилгидроксиламина; N,N-диоктилгидроксиламина; N,N-дилаурилгидроксиламина; N,N-дидодецилгидроксиламина; N,N-дитетрадецилгидроксиламина; N,N-дигексадецилгидроксиламина; N,N-диоктадецилгидроксиламина; N-гексадецил-N-тетрадецилгидроксиламина; N-гексадецил-N-гептадецилгидроксиламина; N-гексадецил-N-октадецилгидроксиламина; N-гептадецил-N-октадецилгидроксиламина; и N,N-ди(гидрогенизированного таллового)гидроксиламина.
29. Способ по п.1, где полимерная композиция дополнительно содержит, по меньшей мере, одно соединение, выбранное из содобавок; зародышеобразующих добавок; наполнителей; армирующих добавок; полимерных добавок; и их комбинаций.
30. Способ по п.1, где композиция стабилизаторов присутствует в количестве от 0,001% до 65,0% по массе относительно общей массы полимерной композиции.
31. Способ по п.30, где композиция стабилизаторов присутствует в количестве от 0,01% до 25,0% по массе относительно общей массы полимерной композиции.
32. Способ по п.31, где композиция стабилизаторов присутствует в количестве от 0,01% до 10,0% по массе относительно общей массы полимерной композиции.
33. Способ по п.1, отличающийся тем, что полимерная композиция остается стабильной и сохраняет свои оптимальные механические и/или физические свойства в течение более длительного периода времени пребывания в сушильной камере.
RU2013132444/05A 2010-12-13 2011-12-12 Технологические добавки и их применения в ротационном формовании RU2597918C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US42225510P 2010-12-13 2010-12-13
US61/422,255 2010-12-13
PCT/US2011/064320 WO2012082578A2 (en) 2010-12-13 2011-12-12 Processing additives and uses of same in rotational molding

Related Child Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016131891A Division RU2742578C2 (ru) 2010-12-13 2011-12-12 Технологические добавки и их применения в ротационном формовании
RU2016131894A Division RU2016131894A (ru) 2010-12-13 2011-12-12 Технологические добавки и их применения в ротационном формовании

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013132444A true RU2013132444A (ru) 2015-01-20
RU2597918C2 RU2597918C2 (ru) 2016-09-20

Family

ID=45464860

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016131891A RU2742578C2 (ru) 2010-12-13 2011-12-12 Технологические добавки и их применения в ротационном формовании
RU2013132444/05A RU2597918C2 (ru) 2010-12-13 2011-12-12 Технологические добавки и их применения в ротационном формовании
RU2016131894A RU2016131894A (ru) 2010-12-13 2011-12-12 Технологические добавки и их применения в ротационном формовании

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016131891A RU2742578C2 (ru) 2010-12-13 2011-12-12 Технологические добавки и их применения в ротационном формовании

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016131894A RU2016131894A (ru) 2010-12-13 2011-12-12 Технологические добавки и их применения в ротационном формовании

Country Status (19)

Country Link
US (2) US11312043B2 (ru)
EP (2) EP2652014B1 (ru)
JP (2) JP6300526B2 (ru)
KR (2) KR102128986B1 (ru)
CN (1) CN103502325B (ru)
AU (4) AU2011344159B2 (ru)
BR (1) BR112013014715B8 (ru)
CA (1) CA2821278C (ru)
ES (1) ES2807882T3 (ru)
IL (2) IL226847B (ru)
MX (1) MX363358B (ru)
NZ (3) NZ735860A (ru)
PL (1) PL2652014T3 (ru)
PT (1) PT2652014T (ru)
RU (3) RU2742578C2 (ru)
TW (2) TWI449616B (ru)
UA (2) UA117334C2 (ru)
WO (1) WO2012082578A2 (ru)
ZA (2) ZA201304261B (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11267951B2 (en) 2010-12-13 2022-03-08 Cytec Technology Corp. Stabilizer compositions containing substituted chroman compounds and methods of use
US20130168128A1 (en) * 2011-12-29 2013-07-04 Viakable, S. A. De C. V. Sun-light resistant self-lubricated insulated conductor
UA119740C2 (uk) * 2012-06-13 2019-08-12 Сайтек Текнолоджи Корп. Композиції стабілізатора, що містять заміщені хроманові сполуки, і способи застосування
EP3004231A1 (en) * 2013-05-24 2016-04-13 Dow Global Technologies LLC An ethylene-based composition
KR101635519B1 (ko) * 2013-11-29 2016-07-04 롯데케미칼 주식회사 가교화 회전 성형용 폴리에틸렌 수지 조성물 및 이로부터 형성된 수지 성형품
US11091615B2 (en) 2014-11-20 2021-08-17 Cytec Industries Inc. Stabilizer compositions and methods for using same for protecting organic materials from UV light and thermal degradation
CA3044047C (en) 2016-11-18 2021-03-09 Equistar Chemicals, Lp Polyolefin materials for rotational molding applications having improved impact properties and color stability
EP3578599A1 (en) 2018-06-08 2019-12-11 Cytec Industries Inc. Granular stabilizer compositions for use in polymer resins and methods of making same
KR20210045996A (ko) 2018-08-22 2021-04-27 바스프 에스이 안정화 로토몰딩된 폴리올레핀
WO2020217482A1 (ja) * 2019-04-26 2020-10-29 株式会社ユポ・コーポレーション 樹脂組成物及び樹脂シート
KR102270026B1 (ko) * 2020-01-31 2021-06-28 현대약품 주식회사 (3s)-3-(4-(3-(1,4-다이옥사스파이로[4,5]데스-7-엔-8-일)벤질옥시)페닐)헥스-4-이노익산의 품질 평가 방법
WO2024083872A1 (en) 2022-10-18 2024-04-25 Cytec Industries Inc. Synergistic stabilizer compositions and methods for using same for protecting organic materials from uv light and thermal degradation

Family Cites Families (88)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5455043A (en) 1977-10-12 1979-05-01 Mitsui Petrochem Ind Ltd Polyolefin compound
GB2042562B (en) 1979-02-05 1983-05-11 Sandoz Ltd Stabilising polymers
US4240961A (en) 1979-05-29 1980-12-23 The B. F. Goodrich Company Synthesis of 2-piperazinones and 1,4-diaza-2-keto-cycloheptanes
JPS5896638A (ja) 1981-12-04 1983-06-08 Asahi Chem Ind Co Ltd 重合体組成物
US4639479A (en) 1982-02-19 1987-01-27 The Bfgoodrich Company Polyalkylenepolyamine having pendant substituted oxo-piperazinyltriazines and UV light stabilized compositions
US4480092A (en) 1982-02-19 1984-10-30 The B. F. Goodrich Company Alkylated polyalkylenepolyamines, substituted oxo-piperazinyl-triazines
US4489099A (en) 1983-02-28 1984-12-18 The Goodyear Tire & Rubber Company Vitamin E/DLTDP stabilizer system for chewing gum SBR
DE3484473D1 (de) 1984-12-06 1991-05-23 Kuraray Co Chroman-verbindungen und deren herstellung.
CA1241009A (en) 1984-12-07 1988-08-23 Manzo Shiono Chroman compounds and uses thereof
US4629752A (en) 1985-07-22 1986-12-16 The B. F. Goodrich Company Substituted oxo-piperazinyl-triazines and UV light stabilized compositions
DE3634531A1 (de) 1986-10-10 1988-04-14 Basf Ag Stabilisatorgemische fuer kunststoffe
US4797438A (en) 1987-05-11 1989-01-10 The B. F. Goodrich Company Stabilized gamma-irradiated polypropylene and sterilizable articles thereof
DE3735577A1 (de) 1987-10-21 1989-05-03 Basf Ag Gemisch zum stabilisieren von polyurethanen
JPH01170632A (ja) 1987-12-26 1989-07-05 Sakai Chem Ind Co Ltd 樹脂組成物
US5262471A (en) * 1988-11-21 1993-11-16 Fuji Photo Film Co., Ltd. Method of preparing packaging material for photographic photosensitive material and masterbatch therefor
DE58906177D1 (de) * 1988-12-23 1993-12-16 Basf Ag Stabilisatorgemische für kunststoffe.
DE69031395T2 (de) 1989-02-23 1998-01-15 Fuji Photo Film Co Ltd Harzzusammensetzung und Verpackungsmaterial für lichtempfindliches Material
JPH0335552A (ja) 1989-06-30 1991-02-15 Nec Kansai Ltd 高耐圧半導体装置
JP2813891B2 (ja) * 1989-07-07 1998-10-22 住友化学工業株式会社 食品容器
US5175312A (en) 1989-08-31 1992-12-29 Ciba-Geigy Corporation 3-phenylbenzofuran-2-ones
US5013836A (en) 1989-11-21 1991-05-07 The B. F. Goodrich Company Process for methylating a hindered nitrogen atom in a polysubstituted diazacycloalkan-2-one
US5252643A (en) 1991-07-01 1993-10-12 Ciba-Geigy Corporation Thiomethylated benzofuran-2-ones
TW206220B (ru) 1991-07-01 1993-05-21 Ciba Geigy Ag
GB9121575D0 (en) * 1991-10-11 1991-11-27 Sandoz Ltd Improvements in or relating to organic compounds
US5308549A (en) 1991-11-12 1994-05-03 Hoffmann-La Roche Inc. Stabilizers for thermo plastic materials
US5218008A (en) 1991-11-13 1993-06-08 The Dow Chemical Company Polyethers stabilized with 6-chromanol derivatives
US5310771A (en) 1992-04-23 1994-05-10 Phillips Petroleum Company Polyolefin stabilization
NL9300801A (nl) 1992-05-22 1993-12-16 Ciba Geigy 3-(acyloxyfenyl)benzofuran-2-on als stabilisatoren.
TW260686B (ru) 1992-05-22 1995-10-21 Ciba Geigy
GB2267490B (en) 1992-05-22 1995-08-09 Ciba Geigy Ag 3-(Carboxymethoxyphenyl)benzofuran-2-one stabilisers
MX9305489A (es) 1992-09-23 1994-03-31 Ciba Geigy Ag 3-(dihidrobenzofuran-5-il)benzofuran-2-onas, estabilizadores.
TW255902B (ru) 1992-09-23 1995-09-01 Ciba Geigy
CH686306A5 (de) 1993-09-17 1996-02-29 Ciba Geigy Ag 3-Aryl-benzofuranone als Stabilisatoren.
US5357020A (en) * 1993-09-29 1994-10-18 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Polysiloxane with chromanol moiety
CA2181192A1 (en) * 1994-01-14 1995-07-20 Blair Alfred Graham Gas fade resistant ultraviolet additive formulations for polyethylene
DE4405670A1 (de) 1994-02-23 1995-08-24 Basf Ag Stabilisatorgemisch aus Chromanderivaten, organischen Phosphiten oder Phosphoniten und Aminen
TW297822B (ru) * 1994-04-13 1997-02-11 Ciba Geigy Ag
CA2146034A1 (en) 1994-05-12 1995-11-13 Kenneth W. Willcox Polymer stabilization
DE4420769A1 (de) * 1994-06-15 1995-12-21 Basf Ag Mit alpha-Tocopherol stabilisierte Styrol/Butadien-Blockcopolymere
DE19501053A1 (de) 1995-01-16 1996-07-18 Basf Ag Stabilisatorgemisch aus Chromanderivaten und inerten organischen Lösungsmitteln sowie dieses Stabilisatorgemisch enthaltende Mikrokapseln
US5594055A (en) 1995-02-22 1997-01-14 Hoffmann-La Roche Inc. Antioxidant system for polyolefins
USH1600H (en) * 1995-03-27 1996-10-01 Quantum Chemical Company High density polyethylenes with improved processing stability
DE19516283A1 (de) 1995-05-04 1996-11-07 Basf Ag Thermoplastische Formmasse
DE19524178A1 (de) 1995-07-03 1997-01-09 Basf Ag Thermoplastische Formmassen sowie ein Verfahren zur Reduzierung der Bildung von Restmonomeren in diesen Formmassen
WO1997003974A2 (de) 1995-07-20 1997-02-06 Basf Aktiengesellschaft Chromanderivate, deren herstellung und deren verwendung als stabilisatoren von organischen material gegenüber licht, sauerstoff un wärme
TW438850B (en) 1995-09-15 2001-06-07 Ciba Sc Holding Ag Stabilization of polyolefin composition in permanent contact with extracting media
US5844027A (en) 1996-05-03 1998-12-01 Ciba Specialty Chemicals Corporation Stabilizer composition for thermoplastic materials
GB9613515D0 (en) 1996-06-27 1996-08-28 Clariant Int Ltd Stabilizer compositions
DE59702969D1 (de) * 1996-10-30 2001-03-08 Ciba Sc Holding Ag Stabilisatorkombination für das Rotomolding-Verfahren
IT1289935B1 (it) 1997-02-20 1998-10-19 Great Lakes Chemical Italia Forma solida di uno stabilizzante per polimeri organici
US5844026A (en) 1997-06-30 1998-12-01 Ciba Specialty Chemicals Corporation N,N',N''-tris{2,4-bis Hydrocarbyloxy-2,2,6,6-tetra-methylpiperidin-4-yl)alkylamino!-s-triazin-6-yl}-3,3'-ethylenediiminodipropylamines, their isomers and bridged derivatives and polymer compositions stabilized therewith
US6468258B1 (en) 1997-07-18 2002-10-22 Baxter International Inc. Plastic compositions including vitamin E for medical containers and methods for providing such compositions and containers
US6465548B1 (en) 1997-10-02 2002-10-15 Yoshitomi Fine Chemicals, Ltd. Stabilizer for organic polymer material and organic polymer material composition
WO1999054394A1 (fr) * 1998-04-17 1999-10-28 Yoshitomi Fine Chemicals, Ltd. Stabilisant et composition de materiau polymere organique
WO1999048997A1 (en) * 1998-03-24 1999-09-30 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Stabilisation of organic materials
US6051164A (en) * 1998-04-30 2000-04-18 Cytec Technology Corp. Methods and compositions for protecting polymers from UV light
GB2344103B (en) 1998-11-24 2003-04-16 Ciba Sc Holding Ag Piperazinone derivatives
US6271377B1 (en) 1999-02-25 2001-08-07 Ciba Specialty Chemicals Corporation Hydroxy-substituted N-alkoxy hindered amines and compositions stabilized therewith
NL1014465C2 (nl) 1999-03-01 2002-01-29 Ciba Sc Holding Ag Stabilisatorcombinatie voor het rotomoldingproces.
US6444733B1 (en) * 1999-03-01 2002-09-03 Ciba Specialty Chemicals Corporation Stabilizer combination for the rotomolding process
DE19929302A1 (de) * 1999-06-25 2000-12-28 Basf Ag Haftfähigkeitsverringerte Formmassen für Kraftfahrzeuganwendungen
DE19948117A1 (de) 1999-10-06 2001-04-12 Basf Ag Stabilisatorzusammensetzung
JP3717360B2 (ja) * 2000-02-04 2005-11-16 ナカシマプロペラ株式会社 人工関節用摺動部材の成形方法
AU2000267372A1 (en) 2000-08-23 2002-03-22 Jisoo Kim Polyoxyethylene-polyoxypropylene vitamin e and process for preparation thereof
MXPA03005053A (es) * 2000-12-06 2003-09-05 Ciba Sc Holding Ag Composiciones de resina de polipropileno.
DE10161863A1 (de) 2001-12-14 2003-07-03 Basf Ag Stabilisatorzusammensetzung II
WO2003057772A2 (en) 2001-12-27 2003-07-17 Cytec Technology Corp. Uv stabilized thermoplastic olefins
DE60313160T2 (de) * 2002-05-27 2007-12-13 Great Lakes Chemical (Europe) Gmbh Stabilisiertes polypropylen
US7375149B2 (en) * 2002-09-11 2008-05-20 Ciba Specialty Chemicals Corp. Stabilization of organic materials
DE60331562D1 (ru) 2002-10-01 2010-04-15 Exxonmobil Chem Patents Inc
EP1308084A1 (en) 2002-10-02 2003-05-07 Ciba SC Holding AG Synergistic UV absorber combination
DE10254548A1 (de) * 2002-11-21 2004-06-17 Basf Ag Verwendung UV-Absorber enthaltender Polymerpulver zur Stabilisierung von Polymeren gegen die Einwirkung von UV-Strahlung
CN1753871A (zh) * 2003-02-26 2006-03-29 西巴特殊化学品控股有限公司 水相容空间位阻烷氧基胺和羟基取代的烷氧基胺
US20050081278A1 (en) * 2003-10-17 2005-04-21 Williams William A. Polymeric glove with lotion coating and method of making same
US20070227087A1 (en) * 2003-10-24 2007-10-04 Crane Plastics Company Llc Method of manufacturing simulated stone, brick, and masonry panels and wall structures
SA07280006B1 (ar) 2006-02-01 2011-05-14 سيبا سبشيالتي كيميكالز هولدينج انك استخدام امينات ثنائية معاقة فراغياً كإضافات معالجة في عمليات التشكيل الدوراني
WO2007104689A1 (en) 2006-03-16 2007-09-20 Clariant International Ltd Modified waxes, a process for their preparation, and their use
WO2007128672A1 (en) * 2006-05-03 2007-11-15 Ciba Holding Inc. Substituted hexahydro-1,4-diazepin-5-ones and compositions stabilized therewith
ES2400003T3 (es) 2007-03-12 2013-04-04 Bayer Oy Uso de tocoferol
EP2578248B1 (en) 2007-04-10 2021-05-19 Zimmer, Inc. An antioxidant stabilized crosslinked ultra-high molecular weight polyethylene for medical device applications
EP2164892A1 (en) 2007-07-10 2010-03-24 Basf Se Stabilizer compositions
PT2014704E (pt) 2007-07-13 2011-03-07 Borealis Tech Oy Composição de poliolefina de baixa migração compreendendo um estabilizante do tipo vitamina e
JP5411525B2 (ja) 2009-02-18 2014-02-12 株式会社Ａｄｅｋａ 耐熱性の改善された紫外線吸収剤組成物及びこれを含有してなる合成樹脂組成物
CN102439073B (zh) 2009-04-21 2016-01-20 巴斯夫公司 用于聚乙烯制品的旋转模塑法
JP2010270310A (ja) * 2009-04-24 2010-12-02 Sumitomo Chemical Co Ltd 安定剤組成物及び該組成物を含有する熱可塑性ポリマー組成物
JP5177575B2 (ja) 2010-01-28 2013-04-03 三菱電機株式会社 再生ポリオレフィン系樹脂組成物および再生ポリスチレン系樹脂組成物
US11267951B2 (en) 2010-12-13 2022-03-08 Cytec Technology Corp. Stabilizer compositions containing substituted chroman compounds and methods of use
UA119740C2 (uk) 2012-06-13 2019-08-12 Сайтек Текнолоджи Корп. Композиції стабілізатора, що містять заміщені хроманові сполуки, і способи застосування

Also Published As

Publication number Publication date
AU2011344159B2 (en) 2016-01-07
EP3786216A1 (en) 2021-03-03
CA2821278C (en) 2019-06-18
RU2016131891A3 (ru) 2019-12-19
TWI534190B (zh) 2016-05-21
US20220212375A1 (en) 2022-07-07
KR20140006823A (ko) 2014-01-16
IL263156A (en) 2018-12-31
KR20190110627A (ko) 2019-09-30
RU2016131894A (ru) 2018-12-10
RU2742578C2 (ru) 2021-02-08
AU2018217320B2 (en) 2019-09-19
JP2018079695A (ja) 2018-05-24
BR112013014715A2 (pt) 2016-10-04
AU2017202509A1 (en) 2017-05-11
US20120146257A1 (en) 2012-06-14
US11312043B2 (en) 2022-04-26
BR112013014715B8 (pt) 2021-07-27
EP2652014B1 (en) 2020-07-01
AU2018217320A1 (en) 2018-09-06
EP2652014A2 (en) 2013-10-23
RU2016131891A (ru) 2018-12-10
PL2652014T3 (pl) 2021-01-11
IL263156B (en) 2020-03-31
MX363358B (es) 2019-03-21
TW201441285A (zh) 2014-11-01
AU2011344159A1 (en) 2013-06-27
IL226847B (en) 2018-11-29
CN103502325A (zh) 2014-01-08
WO2012082578A3 (en) 2012-08-16
WO2012082578A2 (en) 2012-06-21
MX2013006683A (es) 2013-07-29
NZ711364A (en) 2017-11-24
TWI449616B (zh) 2014-08-21
AU2015249028A1 (en) 2015-11-12
JP6694423B2 (ja) 2020-05-13
JP6300526B2 (ja) 2018-03-28
CN103502325B (zh) 2016-08-10
KR102128986B1 (ko) 2020-07-02
KR102025299B1 (ko) 2019-09-25
RU2597918C2 (ru) 2016-09-20
ZA201406580B (en) 2019-10-30
NZ611802A (en) 2015-09-25
CA2821278A1 (en) 2012-06-21
UA117334C2 (uk) 2018-07-25
JP2014501642A (ja) 2014-01-23
ZA201304261B (en) 2014-12-23
PT2652014T (pt) 2020-09-08
TW201228794A (en) 2012-07-16
ES2807882T3 (es) 2021-02-24
BR112013014715B1 (pt) 2021-06-29
NZ735860A (en) 2019-05-31
UA123990C2 (uk) 2021-07-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013132444A (ru) Технологические добавки и их применения в ротационном формовании
JP2014501642A5 (ru)
US20220153959A1 (en) Polyolefin compositions containing substituted chroman compounds and molded articles produced therefrom
CA2809148A1 (en) Synergistic mixtures of uv-absorbers in polyolefins
RU2015100265A (ru) Стабилизирующие композиции, содержащие замещенные хромановые соединения, и способы применения
JP2015529692A5 (ru)
CA3149094A1 (en) Stabilizer composition