ES2807882T3 - Aditivos de procesamiento y usos de los mismos en moldeo rotacional - Google Patents

Aditivos de procesamiento y usos de los mismos en moldeo rotacional Download PDF

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Thomas Steele
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Ram Gupta
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Abstract

El uso de una composición que comprende: i) por lo menos un compuesto a base de cromano seleccionado de β-tocoferol, γ-tocoferol y δ-tocoferol; α- tocotrienol; β-tocotrienol; γ-tocotrienol y δ-tocotrienol; y vitamina E o su acetato de acuerdo con la fórmula Va **(Ver fórmula)** en donde R21 se selecciona de OH; y -OC(O)CH3, respectivamente. y ii) por lo menos un compuesto elegido del grupo de fosfitos o fosfonitos orgánicos; como una composición estabilizadora en una composición polimérica para producir un artículo hueco polimérico en un proceso de moldeo rotacional, en donde la composición estabilizadora reduce el tiempo de ciclo de dicho proceso de moldeo rotacional.

Description

DESCRIPCIÓN
Aditivos de procesamiento y usos de los mismos en moldeo rotacional
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN
1. Campo de la invención
La presente invención se refiere de manera general a la producción de artículos huecos usando el proceso de moldeo rotacional. Más particularmente, la presente invención se refiere a los aditivos descritos a continuación en la presente y su uso en tales procesos para mejorar el tiempo del ciclo de moldeo (es decir, reducir el tiempo de curado) mientras se mantiene la estabilidad del proceso en un intervalo más amplio de temperaturas.
2. Descripción de la técnica relacionada
El moldeo rotacional, o rotomoldeo, es un proceso de formación a alta temperatura y baja presión que utiliza calor y rotación biaxial para producir piezas huecas de una sola pieza, típicamente de plástico. Tales piezas huecas de plástico típicamente hechas por un proceso de rotomoldeo incluyen, por ejemplo, recipientes de gasolina, bidones de basura, recipientes de almacenamiento agrícola, tanques sépticos, juguetes y artículos deportivos como kayaks.
El proceso se lleva a cabo cargando una carga de resina plástica finamente dividida en la "carcasa" del molde, luego rotando el molde (habitualmente, en dos ejes) mientras se calienta a una temperatura superior al punto de fusión de la resina plástica. El plástico fundido fluye a través de la cavidad del molde bajo las fuerzas provocadas por la rotación del aparato. La rotación continúa durante el tiempo suficiente para permitir que el plástico fundido cubra la superficie del molde. Luego se enfría el molde para permitir que el plástico se congele en un sólido. La etapa final del ciclo de moldeo es la extracción de la pieza de la máquina de rotomoldeo.
El tiempo requerido para completar el ciclo de moldeo depende de las propiedades de volumen del plástico que se está moldeando. Por ejemplo, está reconocido por los expertos en la técnica que la resina plástica que se carga en el molde está preferiblemente dividida finamente (es decir, molida en polvo) y tiene una alta densidad aparente y una distribución de tamaño de partículas estrecha para facilitar el “flujo libre” de la resina.
También se apreciará que las propiedades físicas de la parte rotomoldeada están influenciadas por el uso de un tiempo de ciclo de moldeo apropiado con partes "poco cocidas" que tienen propiedades de baja resistencia y piezas "demasiado cocidas" que tienen un aspecto pobre (un color "quemado") y/o un deterioro de las propiedades de resistencia. Es deseable tener un ciclo de moldeo corto (para mejorar la productividad de la costosa maquinaria de rotomoldeo) y una amplia ventana de procesamiento. Por tanto, la composición de rotomoldeo proporciona idealmente piezas "cocidas adecuadamente" en un período de tiempo corto, pero no se "cuecen demasiado" durante un período prolongado de tiempo.
Por lo tanto, el tiempo que el molde lleno de resina pasa en el horno es crítico, porque si se deja demasiado tiempo, el polímero se volverá amarillo y/o se degradará, afectando por tanto negativamente a las propiedades mecánicas y/o físicas del artículo moldeado (por ejemplo, reduciendo resistencia al impacto). Si el tiempo que el molde lleno de resina pasa en el horno es demasiado corto, la sinterización y el depósito del polímero fundido serán incompletos, lo que afectará negativamente a las propiedades físicas o mecánicas finales del artículo moldeado. Por tanto, solo hay un estrecho intervalo de temperatura y/o tiempo para lograr las propiedades mecánicas y/o físicas deseadas del artículo moldeado (es decir, ventana de procesamiento). Por consiguiente, sería ventajoso ampliar/expandir esta ventana de procesamiento de tal manera que las piezas que se hayan procesado con tiempos de ciclo de horno más largos muestren aun propiedades mecánicas y/o físicas óptimas.
Se conocen varios aditivos y se han utilizado en el proceso de rotomoldeo para estabilizar el material de poliolefina y reducir efectivamente la producción de defectos microestructurales durante el ciclo de calentamiento del proceso de rotomoldeo, que afectan negativamente al artículo moldeado. También se sabe que algunos de estos aditivos afectan al tiempo de ciclo del proceso de rotomoldeo. Ver, por ejemplo, Botkin et al., 2004 "An additive approach to cycle time reduction in rotational molding," Conferencia de la Society of Plastics Engineers Rotomolding; Sesión 2. Por ejemplo, generalmente se conoce el uso de combinaciones estabilizadoras de fosfitos o fosfonitos con fenoles impedidos estéricamente en poliolefinas. Dichas mezclas fenólicas/fosfito o fosfonito (por ejemplo, antioxidante CYANOX® 2777 (disponible de Cytec Industries Inc., Woodland Park NJ)) estabilizará la resina en el horno durante más tiempo (lo que resulta en una ventana de proceso más amplia), pero requiere un tiempo más largo en el horno para lograr las máximas propiedades físicas (lo que resulta en un tiempo de ciclo más largo). Otras composiciones estabilizadoras (por ejemplo, derivados de hidroxilamina mezclados con fosfitos y/o fosfonitos y HALS) permiten una polimerización y tiempos de curado de las resinas más rápidos, pero la ventana de procesamiento sigue siendo muy estrecha. Por ejemplo, las mejoras para ampliar la ventana de procesamiento usando aminas impedidas estéricamente se describen en la publicación de Estados Unidos N° 2009/0085252.
Por consiguiente, el moldeo rotacional de las resinas de poliolefina requiere mejoras adicionales en la reducción del tiempo de ciclo. Una composición estabilizadora que reduzca efectivamente el tiempo de sinterización y depósito de la masa fundida de polímero (con un tiempo reducido de ciclo del horno), a la vez que mantiene una ventana de procesamiento amplia, sería un avance útil en el campo y encontraría una rápida aceptación en la industria del moldeo rotacional. Los tiempos de ciclo más cortos conducirían a un mayor rendimiento de producción, una mayor eficiencia de producción y, por tanto, menores usos de energía. Las formulaciones que muestran una ventana de proceso ampliada serían más fáciles de fabricar, sin preocuparse por la sobrecorriente y el potencial de deterioro de las propiedades mecánicas de la pieza resultante. Además, las formulaciones que muestran tanto una ventana de proceso ampliada y un tiempo de ciclo más corto permitirían a los moldeadores fabricar piezas de diferente grosor al mismo tiempo, mejorando de este modo aún más la productividad.
SUMARIO DE LA INVENCIÓN
El descubrimiento descrito en detalle en la presente a continuación proporciona composiciones estabilizadoras y procesos para usar las mismas para reducir el tiempo de ciclo sin comprometer la ventana de procesamiento en procesos de moldeo rotacional relacionados con artículos de poliolefina. Estas composiciones estabilizadoras y procesos reducen efectivamente el tiempo en el horno necesario para alcanzar propiedades físicas y/o mecánicas óptimas, reduciendo por tanto los tiempos de ciclo del proceso de rotomoldeo y, en consecuencia, aumentando el rendimiento y la eficiencia de producción, y reduciendo los requisitos de energía.
Por consiguiente, en un aspecto, la invención proporciona un proceso para reducir el tiempo de ciclo y/o mantener una ventana de proceso amplia en un proceso de moldeo rotacional para producir un artículo hueco polimérico, sometiendo una composición polimérica y una cantidad estabilizadora de polímero de una composición estabilizadora a un proceso de moldeo rotacional, en el que la composición estabilizadora incluye:
i) por lo menos un compuesto a base de cromano de acuerdo con la fórmula V
Figure imgf000003_0001
en donde
R21 es un sustituyente que puede ser igual o diferente en las posiciones 0 a 4 de la porción aromática de Fórmula V y se selecciona independientemente de:
hidrocarbilo C1-C12;
NR'R", en donde cada uno de R' y R" se selecciona independientemente de H e hidrocarbilo C1-C12; y OR27, en donde R27 se selecciona de: H; hidrocarbilo C1-C12; COR’’’; y Si(R28)3, en donde R’’’ se selecciona de H e hidrocarbilo C1-C20 ; y en donde R 28 se selecciona de hidrocarbilo C1-C12 y alcoxi; R22 se selecciona de: H; e hidrocarbilo C1-C12;
R23 se selecciona de H; e hidrocarbilo C1-C20 ; y
cada uno de R24-R25 se selecciona independientemente de: H; hidrocarbilo C1-C12; y OR’’’, en donde R’’’ se selecciona de H e hidrocarbilo C1-C12 ; y
R26 es H, o un enlace que junto con R25 forma =O.
En otro aspecto, la invención proporciona procesos para producir un artículo hueco polimérico, a) rellenando un molde con una composición polimérica y una cantidad estabilizadora de polímero de una composición estabilizadora que incluye por lo menos un compuesto a base de cromano de acuerdo con la Fórmula V (como se ha descrito anteriormente), b) rotando el molde alrededor de por lo menos 1 eje mientras se calienta el molde en un horno, fusionando de este modo la composición y extendiéndola a las paredes del molde; c) enfriando el molde; y d) abriendo el molde para retirar el producto resultante, produciendo de este modo un artículo hueco polimérico.
En otro aspecto, la invención proporciona una composición estabilizadora que tiene:
a) por lo menos un compuesto elegido del grupo de fosfitos y fosfonitos orgánicos;
b) por lo menos un compuesto de fenol impedido; y
c) del 0,001 al 5% en peso del total de por lo menos un compuesto a base de cromano de acuerdo con la fórmula V (como se ha descrito anteriormente).
En otro aspecto, la invención proporciona una composición estabilizadora que consiste de
a) por lo menos un compuesto elegido del grupo de fosfitos y fosfonitos orgánicos;
b) por lo menos un compuesto de fenol impedido; y
c) por lo menos un compuesto a base de cromano de acuerdo con la fórmula V (como se ha descrito anteriormente).
En otros aspectos más, la invención proporciona kits para estabilizar una composición de poliolefina para su uso en un proceso de rotomoldeo que incluye en uno o más recipientes una cantidad estabilizadora de polímero de una composición estabilizadora como se describe en la presente, así como que también proporciona artículos rotomoldeados que se producen de acuerdo con los procesos descritos en la presente, o que contienen una composición estabilizadora como se describe en la presente.
Estos y otros objetos, características y ventajas de esta invención serán evidentes a partir de la siguiente descripción detallada de los varios aspectos de la invención tomados junto con las Figuras y Ejemplos acompañantes.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS
La FIG. 1 ilustra la energía de falla media (MFE) de piezas rotomoldeadas hechas con un sistema estabilizador de control (♦) frente a un sistema estabilizador de bajo contenido fenólico (▲) frente a un sistema estabilizador de procesamiento de acuerdo con la invención (■). Como se ve, la parte rotomoldeada que se formuló con el sistema estabilizador de acuerdo con la invención (■) logra el MFE más alto (como se determina por el Procedimiento de prueba de resistencia al impacto de baja temperatura de caída de dardo) en un intervalo de tiempo de moldeo rotacional más corto (dado por la temperatura del aire interna máxima) en comparación con la parte rotomoldeada que se formuló o con el sistema estabilizador de control (♦) o el sistema estabilizador de bajo contenido fenólico (▲). Además, la parte rotomoldeada formulada de acuerdo con la invención retiene inesperadamente un MFE más alto en tiempos de horno más largos que las partes rotomoldeadas formuladas con sistemas estabilizadores de control o de bajo contenido fenólico. Por consiguiente, el beneficio de usar un estabilizador de procesamiento de acuerdo con la invención en un proceso de moldeo rotacional se debe al uso de un compuesto a base de cromano y no al uso de una cantidad menor de fenólico/fosfito.
Las FIGS. 2A-B ilustran el MFE de piezas rotomoldeadas de 1/4'’ hechas con estabilizador de control (♦) y sistema estabilizador de acuerdo con la invención (■) en una resina LLDPE proporcionada por un proveedor particular (Resina 1), y el Índice de Amarillez de las mismas piezas rotomoldeadas en función de la temperatura del aire interna máxima.
Las FIGS. 3A-B ilustran el MFE de piezas rotomoldeadas de 1/4'’ hechas con el estabilizador de control/estado de la técnica (♦); sistema estabilizador de acuerdo con la invención (■); y un segundo estabilizador de control/estado de la técnica (▲) en una resina LLDPE proporcionada por un proveedor diferente (Resina 2), y el Índice de Amarillez de las mismas partes rotomoldeadas en función de la temperatura del aire interna máxima.
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE CIERTAS REALIZACIONES DE LA INVENCIÓN
Como se ha resumido anteriormente, las composiciones y procesos que usan los mismos que ahora se han descubierto y divulgado en la presente por primera vez son sorprendentemente útiles para lograr propiedades físicas y/o mecánicas óptimas de un artículo hueco rotomoldeado en un período de tiempo más corto en el horno (es decir, tiempo de ciclo) en comparación con aquellos artículos rotomoldeados hechos con paquetes estabilizadores de polímeros disponibles comercialmente. Además, los procesos y composiciones divulgados en la presente adicionalmente (y sorprendentemente) proporcionan una ventana de procesamiento más amplia/más expandida dentro de la cual pueden obtenerse las propiedades finales deseadas del artículo rotomoldeado antes de que las propiedades físicas y/o mecánicas se vean afectadas negativamente.
Definiciones
Como se han empleado anteriormente y a lo largo de la divulgación, se proporcionan los siguientes términos para ayudar al lector. A menos que se defina lo contrario, todos los términos de la técnica, anotaciones y otra terminología científica usada en la presente tienen el significado comúnmente entendido por los expertos en las técnicas químicas. Como se usan en la presente y en las reivindicaciones adjuntas, las formas singulares incluyen referentes plurales a menos que el contexto indique claramente lo contrario.
A lo largo de esta especificación, los términos y sustituyentes conservan sus definiciones. En el primer número de cada volumen de la Journal of Organic Chemistry aparece una lista completa de las abreviaturas utilizadas por los químicos orgánicos (es decir, los expertos en la técnica). La lista, que normalmente se presenta en una tabla titulada "Lista estándar de abreviaturas", se incorpora en la presente como referencia.
El término "hidrocarbilo" es un término genérico que abarca grupos alifáticos, alicíclicos y aromáticos que tienen una estructura principal de carbono y que consiste de átomos de carbono e hidrógeno. En ciertos casos, como se define en la presente, uno o más de los átomos de carbono que componen la estructura principal de carbono pueden ser reemplazados o interrumpidos por un átomo o grupo de átomos específico, como uno o más heteroátomos de N, O y/o S. Los ejemplos de grupos hidrocarbilo incluyen grupos alquilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo carbocíclico, alquenilo, alquinilo, alquilcicloalquilo, cicloalquilalquilo, cicloalquenilalquilo y grupos aralquilo, alcarilo, aralquenilo y aralquinilo carbocíclicos. Tales grupos hidrocarbilo también pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes como se define en la presente. Por consiguiente, debe entenderse que los grupos químicos o fracciones analizados en la especificación y las reivindicaciones incluyen las formas sustituidas o no sustituidas. Los ejemplos y preferencias expresados a continuación también se aplican a cada uno de los grupos sustituyentes de hidrocarbilo o grupos sustituyentes que contienen hidrocarbilo mencionados en las varias definiciones de sustituyentes para compuestos de las fórmulas descritas en la presente a menos que el contexto indique lo contrario.
Los grupos hidrocarbilo no aromáticos preferidos son grupos saturados como grupos alquilo y cicloalquilo. Generalmente, y a modo de ejemplo, los grupos hidrocarbilo pueden tener hasta cincuenta átomos de carbono, a menos que el contexto requiera lo contrario. Se prefieren los grupos hidrocarbilo con 1 a 30 átomos de carbono. Dentro del subconjunto de grupos hidrocarbilo que tienen de 1 a 30 átomos de carbono, ejemplos particulares son grupos hidrocarbilo C1-20, como grupos hidrocarbilo C1-12 (por ejemplo, grupos hidrocarbilo C1-6 o grupos hidrocarbilo C1-4), siendo ejemplos específicos cualquiera valor individual o combinación de valores seleccionados de grupos hidrocarbilo de C1 a C30.
Se pretende que alquilo incluya estructuras de hidrocarburos lineales, ramificados o cíclicos y combinaciones de los mismos. Alquilo inferior se refiere a grupos alquilo de 1 a 6 átomos de carbono. Los ejemplos de grupos alquilo inferior incluyen metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, s- y t-butilo y similares. Los grupos alquilo preferidos son los de C30 o por debajo.
Alcoxi o alcoxialquilo se refiere a grupos de 1 a 20 átomos de carbono de una configuración lineal, ramificada, cíclica y combinaciones de los mismos unidos a la estructura original a través de un oxígeno. Los ejemplos incluyen metoxi, etoxi, propoxi, isopropoxi, ciclopropiloxi, ciclohexiloxi y similares.
Acilo se refiere a formilo y a grupos de 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 y 12 átomos de carbono de una configuración lineal, ramificada, cíclica, saturada, insaturada y aromática y combinaciones de los mismos, unidos a la estructura original a través de una funcionalidad carbonilo. Los ejemplos incluyen acetilo, benzoilo, propionilo, isobutirilo, t-butoxicarbonilo, benciloxicarbonilo y similares. Acilo inferior se refiere a grupos que contienen de uno a seis carbonos.
Las referencias a grupos "carbocíclicos" o "cicloalquilo" como se usan en la presente incluirán, a menos que el contexto indique lo contrario, sistemas de anillos tanto aromáticos como no aromáticos. Así, por ejemplo, el término incluye dentro de su alcance sistemas de anillos carbocíclicos aromáticos, no aromáticos, insaturados, parcialmente saturados y totalmente saturados. En general, tales grupos pueden ser monocíclicos o bicíclicos y pueden contener, por ejemplo, de 3 a 12 miembros del anillo, más habitualmente de 5 a 10 miembros del anillo. Ejemplos de grupos monocíclicos son grupos que contienen 3, 4, 5, 6, 7 y 8 miembros del anillo, más habitualmente de 3 a 7, y preferiblemente 5 o 6 miembros del anillo. Ejemplos de grupos bicíclicos son aquellos que contienen 8, 9, 10, 11 y 12 miembros del anillo, y más habitualmente 9 o 10 miembros del anillo. Los ejemplos de grupos carbociclo/cicloalquilo no aromáticos incluyen c-propilo, c-butilo, c-pentilo, c-hexilo, y similares. Ejemplos de hidrocarburos policíclicos C7 a C10 incluyen sistemas de anillos, tales como norbornilo y adamantilo.
Arilo (arilo carbocíclico) se refiere a un anillo de carbociclo aromático de 5 o 6 miembros que contiene; un sistema de anillo aromático bicíclico de 9 o 10 miembros; o un sistema de anillo aromático tricíclico de 13 o 14 miembros. Los anillos carbocíclicos aromáticos de 6 a 14 miembros incluyen, por ejemplo, grupos fenilo sustituidos o no sustituidos, benceno, naftaleno, indano, tetralina y fluoreno.
Hidrocarbilo, alquilo, arilo, cicloalquilo, alcoxi, etc., sustituido se refieren al sustituyente específico en el que hasta tres átomos de H en cada residuo se reemplazan con alquilo, halógeno, haloalquilo, hidroxi, alcoxi, carboxi, carboalcoxi (también referido como alcoxicarbonilo), carboxamido (también referido como alquilaminocarbonilo), ciano, carbonilo, nitro, amino, alquilamino, dialquilamino, mercapto, alquiltio, sulfóxido, sulfona, acilamino, amidino, fenilo, bencilo, halobencilo, heteroarilo, fenoxi, benciloxi, heteroariloxi, benzoilo, halobenzoilo, o hidroxilo de alquilo inferior.
El término "halógeno" significa flúor, cloro, bromo o yodo.
Como se usa en la presente, el término "compuesto a base de cromano" se refiere a aquellos compuestos que tienen un grupo cromano funcional como parte del compuesto. En ciertas realizaciones, el compuesto a base de cromano estará sustituido. En otras realizaciones, el compuesto a base de cromano puede incluir cromanonas. La cumarina y los tocotrienoles son ejemplos específicos de compuestos a base de cromano.
A los términos "tiempo de ciclo" o "ciclo de moldeo", como se usan en la presente, se les da su significado ordinario como lo entienden comúnmente los expertos en las técnicas de rotomoldeo y se refieren al tiempo desde un punto del ciclo hasta el punto correspondiente en la siguiente secuencia repetida (es decir, el tiempo requerido para producir una pieza de plástico en una operación de moldeo medida desde un punto de una operación hasta el mismo punto de la primera repetición de la operación).
Los términos "propiedad mecánica óptima" o "propiedad física óptima" como se usan en la presente se refieren a piezas rotomoldeadas que tienen lo más deseable: resistencia al impacto, coalescencia o sinterización de partículas de polímero, y apariencia general como color.
Debe entenderse que todos los números que expresan cantidades de ingredientes, condiciones de reacción, etc., usados en la especificación y las reivindicaciones están modificados en todos los casos por el término "aproximadamente". Por consiguiente, a menos que se indique lo contrario, los parámetros numéricos expuestos en la especificación y las reivindicaciones adjuntas son aproximaciones que pueden variar dependiendo de las propiedades deseadas que se busca obtener mediante la presente invención. Como mínimo, y no como un intento de limitar la aplicación de la doctrina de los equivalentes al alcance de las reivindicaciones, cada parámetro numérico debe interpretarse a la luz del número de dígitos significativos y las aproximaciones de redondeo ordinarias.
Procesos
La tecnología de moldeo rotacional es bien conocida y está descrita en la literatura. Muchos aspectos del proceso de moldeo rotacional son descritos, por ejemplo, por R.J. Crawford y J.L. Throne en Rotational Moldind Technology, Plastics Design Library, William Andrew Publishing, 2001. Los artículos rotomoldeados descritos en la presente están hechos de composiciones poliméricas estabilizados de acuerdo con la invención usando técnicas de moldeo rotacional generalmente aceptadas por los expertos en la técnica como representativas de los procesos de moldeo rotacional comerciales. En general, estas técnicas de moldeo rotacional implican el uso de un molde rotacional y un horno. Una composición polimérica (por ejemplo, una composición polimérica estabilizada que incluye una composición estabilizadora y una composición polimérica como se describe en la presente) se coloca en un molde que posee una forma predeterminada. El molde se calienta dentro del horno a una velocidad predeterminada hasta una temperatura máxima. Durante el calentamiento, la resina se funde y el molde se rota en dos o tres dimensiones para garantizar que la resina fundida cubra uniformemente las superficies interiores del molde. Opcionalmente, la resina fundida puede curarse durante un tiempo predeterminado. Una vez que se ha completado el calentamiento, el molde se retira del horno y se enfría (con el molde opcionalmente estando en rotación). Una vez fría, la pieza de plástico formada se retira del molde.
Sorprendentemente, ahora se ha descubierto que cuando se añade por lo menos un compuesto a base de cromano a la formulación de resina de rotomoldeo, se reduce el tiempo que lleva alcanzar la temperatura máxima del aire interno (PIAT) y se logra una ventana de procesamiento significativamente más amplia hacia temperaturas más altas sin afectar adversamente a las propiedades físicas y/o mecánicas del artículo moldeado.
En consecuencia, en un aspecto, la invención proporciona un proceso para reducir el tiempo del ciclo a la vez que se mantiene una ventana de proceso ampliada en un proceso de moldeo rotacional para producir un artículo hueco polimérico sometiendo una composición polimérica y una cantidad estabilizadora de polímero de una composición estabilizadora a un proceso de moldeo rotacional, en donde la composición estabilizadora incluye por lo menos un compuesto a base de cromano de acuerdo con la fórmula V como se describe en la presente.
En ciertas realizaciones, el tiempo de ciclo del proceso se reducirá en por lo menos un 4%, por lo menos un 5%, por lo menos un 10%, por lo menos un 15% o por lo menos un 20%, por lo menos un 25%, por lo menos un 40%, o por lo menos un 50% en comparación con un proceso que no incluye por lo menos un compuesto a base de cromano en la formulación de resina.
En otro aspecto, la invención proporciona un proceso para producir un artículo hueco polimérico a) llenando un molde con una composición polimérica y una cantidad estabilizadora de polímero de una composición estabilizadora, en donde la composición estabilizadora incluye por lo menos un compuesto a base de cromano de acuerdo con Fórmula V como se describe en la presente; b) rotando el molde alrededor de por lo menos un eje mientras se calienta el molde en un horno, fusionando de este modo la composición y extendiéndola a las paredes del molde; c) enfriando el molde; yd) abriendo el molde para retirar el producto resultante, produciendo de este modo un artículo hueco polimérico.
Durante el proceso de rotomoldeo, la temperatura del horno puede alcanzar de 70° C a 400° C, preferiblemente de 280° C a 400° C, y más preferiblemente de 310° C a 400° C.
Las composiciones poliméricas estabilizadas adecuadas para su uso con los procesos anteriormente mencionados se describen adicionalmente a continuación.
Composiciones poliméricas estabilizadas
Las composiciones estabilizadoras de acuerdo con la invención y adecuadas para su uso con las composiciones poliméricas para los procesos de rotomoldeo como se describe en la presente incluyen por lo menos un compuesto a base de cromano de acuerdo con la Fórmula V:
Figure imgf000007_0001
en donde
R21 es un sustituyente que puede ser igual o diferente en las posiciones 0 a 4 de la porción aromática de Fórmula V y se selecciona independientemente de:
hidrocarbilo C1-C12;
NR'R", en donde cada uno de R' y R" se selecciona independientemente de H e hidrocarbilo C1-C12; y OR27, en donde R27 se selecciona de: H; hidrocarbilo C1-C12; COR’’’; y Si(R28)3, en donde R’’’ se selecciona de H e hidrocarbilo C1-C20 ; y en donde R28 se selecciona de hidrocarbilo C1-C12 y alcoxi; R22 se selecciona de: H; e hidrocarbilo C1-C12;
R23 se selecciona de H; e hidrocarbilo C1-C20 ; y
cada uno de R24-R25 se selecciona independientemente de: H; hidrocarbilo C1-C12; y OR’’’, en donde R’’’ se selecciona de H e hidrocarbilo C1-C12; y
R26 es H, o un enlace que junto con R25 forma =O.
En ciertas realizaciones, R21 está presente como hidroxilo y metilo. En otras realizaciones, R21 está presente como acilo y metilo.
En ciertas realizaciones, R23 es un hidrocarbilo C1-C18.
En algunas realizaciones, el compuesto a base de cromano de acuerdo con la fórmula V es un tocotrienol, que incluye, pero no se limita a, a-tocotrienol; p-tocotrienol; y-tocotrienol y 6-tocotrienol. En otras realizaciones, el compuesto a base de cromano es un tocoferol que incluye, pero no se limita a, a-tocoferol, p-tocoferol, y-tocoferol y 6-tocoferol.
En algunas realizaciones, el compuesto a base de cromano es vitamina E o su acetato de acuerdo con la fórmula Va
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En ciertas realizaciones, la composición estabilizadora incluye dos o más compuestos a base de cromano de acuerdo con la Fórmula V.
El compuesto a base de cromano está presente del 0,001 al 5,0% en peso del peso total de la composición estabilizadora, preferiblemente del 0,01 al 2,0% en peso del peso total de la composición estabilizadora, y más preferiblemente del 0,01 al 1,0% en peso del peso total de la composición estabilizadora. En ciertas realizaciones, el compuesto a base de cromano está presente al 0,05% en peso del peso total de la composición estabilizadora.
En ciertas realizaciones, la composición estabilizadora puede incluir además por lo menos un compuesto elegido del grupo de fosfitos o fosfonitos orgánicos. En algunas realizaciones, el compuesto de fosfito o fosfonito orgánico incluye por lo menos un fosfito o fosfonito orgánico elegido de un compuesto de acuerdo con las Fórmulas 1-7:
Figure imgf000009_0001
Figure imgf000010_0001
en las que los índices son integrales y
n es 2, 3 o 4; p es 1 o 2; q es 2 o 3; r es de 4 a 12; y es 1,2 o 3; y z es de 1 a 6;
A1, si n es 2, es alquileno C2-C18; alquileno C2-C12 interrumpido por oxígeno, azufre o —NR4—; un radical de la formula
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o fenileno;
A1, si n es 3, es un radical de la fórmula —CrH2r-1— ;
A1, si n es 4, es
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A2 es como se define para Ai si n es 2;
B es un enlace directo, —CH2—, —CHR4—, —CR1R4—, azufre, cicloalquilideno C5-C7 o ciclohexilideno que está sustituido con 1 a 4 radicales alquilo C1-C4 en la posición 3, 4 y/o 5;
D1, si p es 1, es alquilo C1-C4 y, si p es 2, es —CH2OCH2—;
D 2, si p es 1, es C1-C4 alquilo;
E, si y es 1, es alquilo C1-C18, —OR1 o halógeno;
E, si y es 2, es —O—A2—O—,
E, si y es 3, es un radical de la fórmula R4C(CH2O—)3 o N(CH2CH2O—)3;
Q es el radical de un alcohol o fenol por lo menos z-valente, este radical está unido a través del átomo de oxígeno al átomo de fósforo;
R1, R2 y R3 independientemente unos de los otros son alquilo C1-C18 que está no sustituido o sustituido por halógeno, —COOR4 , —CN o —CONR4R4 ; alquilo C2-C18 interrumpido por oxígeno, azufre o -NR4—; fenilalquilo C7-C9 ; cicloalquilo C5-C12, fenilo o naftilo; naftilo o fenilo sustituido por halógeno, 1 a 3 radicales alquilo o radicales alcoxi que tienen un total de 1 a 18 átomos de carbono o por fenilalquilo C7-C9; o un radical de la fórmula
Figure imgf000011_0002
en la que m es un entero del intervalo de 3 a 6;
R4 es hidrógeno, alquilo C1-C8, cicloalquilo C5-C12 o fenilalquilo C7-C9 ,
R5 y R6 independientemente uno del otro son hidrógeno, alquilo C1-C8 o cicloalquilo C5-C6,
R7 y R8, si q es 2, independientemente uno del otro son alquilo C1-C4 o juntos son un radical 2,3-deshidropentametileno; y
R7 y R8, si q es 3, son metilo;
R14 es hidrógeno, alquilo C1-C9 o ciclohexilo,
R15 es hidrógeno o metilo y, si están presentes dos o más radicales R14 y R15, estos radicales son idénticos o diferentes,
X e Y son cada uno un enlace directo u oxígeno,
Z es un enlace directo, metileno, —C(R16)2— o azufre, y
R16 es alquilo C1-C8 ;
un trisarilfosfito de acuerdo con la Fórmula 8:
Figure imgf000011_0003
en donde R17 es un sustituyente que es igual o diferente en las posiciones de 0 a 5 de la porción aromática de Fórmula 8 y se selecciona independientemente de alquilo C1-C20, cicloalquilo C3-C20, alquilo cicloalquilo C4-C20, arilo C6-C10, y alquilarilo C7-C20 ; y combinaciones de los mismos.
En algunas realizaciones, se prefieren los siguientes fosfitos o fosfonitos orgánicos: trifenil fosfito; difenil alquil fosfitos; fenil dialquil fosfitos; trilauril fosfito; trioctadecil fosfito; diestearil pentaeritritol fosfito; tris(2,4-di-tercbutilfenil)fosfito; tris(nonilfenil)fosfito; un compuesto de fórmulas (A), (B), (C), (D), (E), (F), (G), (H), (J), (K) y (L):
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2-butil-2-etil-1,3-propanodiol 2,4,6-tri-t-butilfenol fosfito; bis-(2,6-di-t-butiI-4-metilfenil)pentaeritritol difosfito; 2-butil-2-etilI-1,3-propanodioI 2,4-di-cumilfenol fosfito; 2-butil-2-etil-1,3-propanodiol 4-metil-2,6-di-t-butilfenol fosfito; y bis-(2,4,6-tri-t-butiI-fenilI)pentaeritritol difosfito.
Los siguientes fosfitos y fosfonitos orgánicos son particularmente adecuados para su uso en los procesos de rotomoldeo descritos en la presente: tris(2,4-di-terc-butilfenil)fosfito (iRg AFOS® 168); Bis(2,4-dicumilfenil)pentaeritritol difosfito (DOv Er PHOS® S9228); y tetrakis(2,4-di-terc-butilfenil)4,4'-bifenilen-difosfonito (IRGAFOS® P-EPQ).
Los fosfitos o fosfonitos orgánicos pueden estar presentes en una cantidad del 0,01% al 10% en peso en base al peso total del material polimérico a estabilizar. Preferiblemente, la cantidad de fosfito o fosfonito orgánico está disponible del 0,05 al 5%, y más preferiblemente del 0,1 al 3% en peso en base al peso total del material polimérico a estabilizar.
En ciertas realizaciones, la composición estabilizadora puede incluir además por lo menos un compuesto de fenol impedido. Los fenoles impedidos adecuados para su uso con los procesos de rotomoldeo descritos en la presente incluyen, pero no se limitan a, aquellos que tienen un fragmento molecular de acuerdo con una o más de Fórmula (IVa), (I Vb) o (IVc):
Figure imgf000015_0002
donde ‘A/w'indica el punto de unión (a través de un enlace de carbono) del fragmento molecular a un compuesto original, y en donde R18 se selecciona de hidrógeno y un hidrocarbilo C1-4; R19 y R20 son iguales o diferentes y se seleccionan independientemente de hidrógeno y un hidrocarbilo C1-C20 ; y R37 se selecciona de un hidrocarbilo C1-C12. En algunas realizaciones, R18 y R37 se seleccionan independientemente de metilo y t-butilo.
Los siguientes compuestos ejemplifican algunos fenoles impedidos que son adecuados para su uso en las composiciones y procesos de la invención: (1,3,5-Tris(4-t-butil-3-hidroxi-2,6-dimetilbenzil)-1,3,5-triazina-2,4,6-(1 H,3H,5H)-triona; 1,3,5-tris(3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenzil)-1,3,5-triazina-2,4,6(1 H,3H,5H)-triona (IRGAnOX® 3114); 1,1,3-T ris(2'-metil-4'-hidroxi-5'-t-butilfenil)butano; Trietilen glicol bis[3-(3-t-butil-4-hidroxi-5-metilfenil)propionato]; 4,4'-Tiobis(2-t-butil-5-metilfenol); 2,2'-Tiodietileno bis[3-(3-t-butil-4-hidroxil-5-metilfenil)propionato]; Octadecil 3-(3'-t-butil-4'-hidroxi-5'-metilfenil)propionato; Tetrakismetilen(3-t-butil-4-hidroxi-5-metilhidrocinnamato)metano; N,N'-Hexametileno bis[3-(3-t-butil-4-hidroxi-5-metilfenil)propionamida]; Di(4-terciaributil-3-hidroxi-2,6-dimetil benzil)tiodipropionato; y octadecil 3,5-di-(terc)-butil-4-hidroxihidrocinnamato.
Los expertos en la técnica conocen otros fenoles también adecuados para su uso con procesos y composiciones de la invención e incluyen, por ejemplo:
2.6- di-terc-butil-4-metilfenol; 2-terc-butil-4,6-dimetilfenol; 2,6-di-terc-butil-4-etilfenol; 2,6-di-terc-butil-4-nbutilfenol; 2,6-di-terc-butil-4 isobutilfenol; 2,6-diciclopentil-4-metilfenol; 2-(a-metilciclohexil)-4,6 dimetilfenol; 2.6- di-octadecil-4-metilfenol; 2,4,6,-triciclohexifenol; y 2,6-di-terc-butil-4-metoximetilfenol;
2,2'-metilen-bis-(6-terc-butil-4-metilfenol) (CIANOX® 2246); 2,2'-metilen-bis-(6-terc-butil-4-etilfenol) (CIANOX® 425); 2,2'-metilen-bis-(4-metil-6-(a-metilciclohexil)fenol); 2,2'-metilen-bis-(4-metil-6-ciclohexilfenol); 2,2'-metilen-bis-(6-nonil-4-metilfenol); 2,2'-metilen-bis-(6-nonil-4-metilfenol); 2,2'-metilen-bis-(6-(a-metilbenzil)-4- nonilfenol); 2,2'-metilen-bis-(6-(a,a-dimetilbenzil)-4-nonil-fenol); 2,2'-metilen-bis-(4,6-di-terc-butilfenol); 2,2'-etilideno-bis-(6-terc-butil-4-isobutilfenol); 4,4'metilen-bis-(2,6-di-terc-butilfenol); 4,4'-metilen-bis-(6-terc-butil-2-metilfenol); 1,1-bis-(5-terc-butil-4-hidroxi-2-metilfenol)butano 2,6-di-(3-terc-butil-5-metil-2-hidroxibenzil)-4-metilfenol; 1,1,3-tris-(5-terc-butil-4-hidroxi-2-metilfenil)butano; 1,1-bis-(5-terc-butil-4-hidroxi-2-metilfenil)-3-dodecil-mercaptobutano; etilenglicol-bis-(3,3,-bis-(3'-terc-butil-4'-hidroxifenil)-butirato)-di-(3-terc-butil-4-hidroxi-5- metilfenil)-diciclopentadieno; di-(2-(3'-terc-butil-2'hidroxi-5'metilbenzil)-6-terc-butil-4-metilfenil)tereftalato; y otros fenólicos como ésteres de monoacrilato de bisfenoles como éster de monoacrilato de etilidieno bis-2,4-di-t-butilfenol;
Hidroquinonas como 2,6-di-terc-butil-4-metoxifenol; 2,5-di-terc-butilhidroquinona; 2,5-di-terc-amilhidroquinona; y 2,6-difenil-4-octadeciloxifenol; y
Éteres de tiodifenilo como 2,2'-tio-bis-(6-terc-butil-4-metilfenol); 2,2'-tio-bis-(4-octilfenol); 4,4'tio-bis-(6-tercbutil-3-metilfenol); y 4,4'-tio-bis-(6-terc-butil-2-metilfenol).
Una composición estabilizadora que incluye por lo menos un compuesto a base de cromano de acuerdo con la fórmula V es adecuada para estabilizar artículos huecos de poliolefina que se preparan mediante el proceso de rotomoldeo. Los ejemplos de poliolefinas adecuadas para dicho uso con la composición estabilizadora de acuerdo con la invención incluyen por lo menos los siguientes:
(A) Polímeros de monoolefinas y diolefinas, por ejemplo polipropileno, poliisobutileno, polibut-1-eno, poli-4-metilpent-1-eno, poliisopreno o polibutadieno, así como polímeros de cicloolefinas, por ejemplo de ciclopenteno o norborneno, polietileno. (que opcionalmente puede reticularse), por ejemplo, polietileno de alta densidad (HDPE), polietileno de alta densidad y alto peso molecular (HDPE-HMW), polietileno de alta densidad y ultra alto peso molecular (HDPE-UHMW), polietileno de densidad media (MDPE), polietileno de baja densidad (LDPE), polietileno de baja densidad lineal (LLDPE), (VLDPE) y (ULDPE);
(B) Poliolefinas, es decir, los polímeros de monoolefinas ejemplificados en (A), preferiblemente polietileno y polipropileno, pueden prepararse mediante diferentes métodos, y especialmente por los siguientes:
i) polimerización por radicales (normalmente a alta presión y a temperatura elevada); o
ii) polimerización catalítica usando un catalizador que normalmente contiene uno o más de un metal de los grupos IVb, Vb, VIb u VIII de la Tabla Periódica. Estos metales habitualmente tienen uno o más de un ligando, típicamente óxidos, haluros, alcoholatos, ésteres, éteres, aminas, alquilos, alquenilos y/o arilos que pueden estar p- o s-coordinados. Estos complejos metálicos pueden estar en forma libre o fijados en sustratos, típicamente en cloruro de magnesio activado, cloruro de titanio (III), alúmina u óxido de silicio. Estos catalizadores pueden ser solubles o insolubles en el medio de polimerización. Los catalizadores pueden usarse por sí mismos en la polimerización o pueden usarse activadores adicionales, típicamente alquilos metálicos, hidruros metálicos, haluros de alquilo metálicos, óxidos de alquilo metálicos o alquiloxanos metálicos, dichos metales siendo elementos de los grupos la, Ila y/o Ilia de los Tabla periódica. Los activadores pueden modificarse convenientemente con otros grupos éster, éter, amina o silil éter. Estos sistemas catalíticos se denominan habitualmente Phillips, Standard Oil Indiana, Ziegler (-Natta), TNZ (DuPont), metaloceno o catalizadores de sitio único (SSC).
(C) Mezclas de los polímeros mencionados en (A), por ejemplo mezclas de polipropileno con poliisobutileno, polipropileno con polietileno (por ejemplo PP/HDPE, PP/LDPE) y mezclas de diferentes tipos de polietileno (por ejemplo LDPE HDPE).
(D) Copolímeros de monoolefinas y diolefinas entre sí o con otros monómeros de vinilo, por ejemplo, copolímeros de etileno/propileno, polietileno lineal de baja densidad (LLDPE) y mezclas del mismo con polietileno de baja densidad (LDPE), copolímeros de propileno/but-1-eno, copolímeros de propileno/isobutileno, copolímeros de etileno but-1-eno, copolímeros de etileno/hexeno, copolímeros de etileno/metilpenteno, copolímeros de etileno/hepteno, copolímeros de etileno/octeno, copolímeros de propileno/butadieno, copolímeros de isobutileno/isopreno, copolímeros de etileno/acrilato de alquilo, copolímeros de etileno/metacrilato de alquilo, copolímeros de etileno/acetato de vinilo y sus copolímeros con monóxido de carbono o copolímeros de etileno/ácido acrílico y sus sales (ionómeros), así como terpolímeros de etileno con propileno y un dieno como el hexadieno, diciclopentadieno o etilideno-norborneno; y mezclas de tales copolímeros entre sí y con los polímeros mencionados en (A) anteriormente, por ejemplo copolímeros de polipropileno/etileno-propileno, copolímeros de LDPE/etileno-acetato de vinilo (EVA), copolímeros de LDPE/ácido etileno-acrílico (EAA), LLDPE/EVA, LLDPE/EAA y copolímeros alternos o aleatorios de polialquileno/monóxido de carbono y mezclas de los mismos con otros polímeros, por ejemplo poliamidas.
Las composiciones poliméricas estabilizadas de acuerdo con la invención pueden incluir además uno o más coestabilizadores y/o aditivos que incluyen, pero no están limitados a: estabilizadores de luz de amina impedida, benzoatos de hidroxilo impedidos, fenolatos de níquel, estabilizadores de luz ultravioleta y combinaciones de los mismos en una cantidad eficaz para estabilizar la composición polimérica contra los efectos degradativos de la radiación de luz visible y/o ultravioleta.
Los estabilizadores de luz de amina impedida adecuados para su uso con los procesos y las composiciones poliméricas estabilizadas de acuerdo con la invención incluyen, por ejemplo, compuestos que tienen un fragmento molecular de acuerdo con la Fórmula (VI):
Figure imgf000017_0001
en donde R31 se selecciona de: hidrógeno; OH; hidrocarbilo C1-C20 ; -CH2CN; acilo C1-C12; y alcoxi C1-C18; R38 se selecciona de: hidrógeno; e hidrocarbilo C1-C8 ; y cada uno de R29, R30, R32, y R33 se selecciona independientemente de hidrocarbilo C1-C20, o R29 y R30 y/o R32 y R33 tomados junto con el carbono al que están unidos forman un cicloalquilo C5-C10 ;
o la Fórmula (VIa)
Figure imgf000017_0002
en donde
m es un número entero de 1 a 2;
R39 se selecciona de: hidrógeno; OH; hidrocarbilo C1-C20 ;-CH2CN; acilo C1-C12; y alcoxi C1-C18; y
cada uno de G1-G4 se selecciona independientemente de hidrocarbilo C1-C20.
Los estabilizadores de luz de aminas impedidas particularmente adecuados para su uso con la presente invención incluyen, pero no están limitados a, bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)sebacato; bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)succinato; bis(1,2,2,6,6-pentametilpiperidin-4-il)sebacato; bis(1 -octiloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)sebacato; bis(1,2,2,6,6-pentametilpiperidin-4-il)n-butil 3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenzilmalonato; un condensado de 1-(2-hidroxietil)-2,2,6,6-tetrametil-4-hidroxipiperidina y ácido succínico; 2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il estearato; 2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il dodecanato; 1,2,2,6,6-pentametilpiperidin-4-il estearato; 1,2,2,6,6-pentametilpiperidin-4-il dodecanato; un condensado de N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)hexametilenediamina y 4-terc-octilamino-2,6-dicloro-1,3,5-triazina; tris(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il) nitrilotriacetato; tetrakis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)-1,2,3,4-butanotetracarboxilato; 4-benzoil-2,2,6,6-tetrametilpiperidina; 4-esteariloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidina; bis(1,2,2,6,6-pentametilpiperidil)-2-n-butil-2-(2-hidroxi-3,5-di-terc-butilbenzil)malonato; 3-n-octil-7.7.9.9- tetrametil-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-2,4-diona; bis(1 -octiloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidil)sebacato; bis(1 -octiloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidil)succinato; un condensado de N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)hexametilenediamina y 4-morfolino-2,6-dicloro-1,3,5-triazina; un condensado de 2-cloro-4,6-bis(4-n-butilamino-2.2.6.6- tetrametilpiperidil)-1,3,5-triazina y 1,2-bis(3-aminopropilamino)etano; un condensado de 2-cloro-4,6-bis(4-nbutilamino-1,2,2,6,6-pentametilpiperidil)-1,3,5-triazina y 1,2-bis-(3-aminopropilamino)etano; 8-acetil-3-dodecil-7,7,9,9-tetrametil-1,3,8-triazaspiro[4.5]decano-2,4-diona; 3-dodecil-1-(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)pirrolidin-2,5-diona; 3-dodecil-1-(1-etanoil-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)pirrolidin-2,5-diona; 3-dodecil-1-(1,2,2,6,6-pentametilpiperidin-4-il)pirrolidina-2,5-diona; una mezcla de 4-hexadeciloxi- y 4-steariloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidina; un condensado de N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)hexametilenediamina y 4-ciclohexilamino-2,6-dicloro-1,3,5-triazina; un condensado de 1,2-bis(3-aminopropilamino)etano, 2,4,6-tricloro-1,3,5-triazina y 4-butilamino-2,2,6,6-tetrametilpiperidina; 2-undecil-7,7,9,9-tetrametil-1 -oxa-3,8-diaza-4-oxospiro[4.5]decano; oxo-piperanzinil-triazinas; un producto de la reacción de 7,7,9,9-tetrametil-2-cicloundecil-1-oxa-3,8-diaza-4-oxospiro[4.5]decano y epiclorohidrina; Los estabilizadores de luz de amina impedida con N-alcoxi que incluyen, pero no están limitados a, tetrakis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)butano-1,2,3,4-tetracarboxilato (MARK® LA-57;); ácido 1,2,3,4-butanotetracarboxílico, tetrakis(1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidinil)éster (MARK® LA-52); ácido 1,2,3,4-butanotetracarboxílico, 1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidinil tridecil éster (MARK® LA-62); ácido 1,2,3,4-butanotetracarboxílico, 2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinil tridecil éster (MARK® LA-67); ácido 1,2,3,4-butanotetracarboxílico, polímero con 2,2,6,6-tetrametil-2.4.8.10- tetraoxaspiro[5.5]-undecano-3,9-dietanol,1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidinil éster (MARK® La -63); ácido 1.2.3.4- butanotetracarboxílico, polímero con 2,2,6,6-tetrametil-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]-undecano-3,9-dietanol, 2.2.6.6- tetrametil-4-piperidinil éster (MARK® LA-68); bis(1-undecanoxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)carbonato (MARK® LA-81; también conocido como STAB® LA-81 disponible de Adeka Palmarole, Saint-Louis, Francia); TINUVIN® 123; TINUVIN® NOR371; TINUVIN® XT-850/XT-855; FLAMESTAB® NOR116; y los divulgados en la EP 0 889085;
HALS de N-alcoxi sustituido con hidroxilo incluyendo, pero no limitados a, los divulgados en la Patente de Estados Unidos N° 6.271.377 como 1-(2-hidroxi-2-metilpropoxi)-2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinol; 1-(2-hidroxi-2-metilpropoxi)-4-octadecanoiloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidina; 1-(4-octadecanoiloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-1-iloxi)-2-octadecanoiloxi-2-metilpropano; 1-(2-hidroxietil)-2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinol; un producto de la reacción de 1-(2-hidroxietil)-2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinol y dimetilsuccinato;
cualquiera de los grupos tetrametilpiperidilo divulgados en la WO 2007/104689, incluyendo pero no limitados a 2.2.4.4- tetramethil-7-oxa-3,20-diazadispiro[5.1.11.2]heneicosan-21-ona (HOSTAVIN® N20); el éster de 2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinol con ácidos grasos superiores (CIASORB® 3853); 3-dodecil-1-(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)pirrolidina-2,5-diona (SANDUVOR® 3055); y sus productos de reacción a la cera como HALS NOW (LS X-N-O-W1);
compuestos de piperizinona y derivados de los mismos divulgados en la patentes de Estados Unidos 6.843.939; 7.109.259; 4.240.961; 4.480.092; 4.629.752; 4.639.479; 5.013.836; 5.310.771; y la WO 88/08863 incluyendo, pero no limitados a, 1H-Pirrolo-2,5-diona, 1-octadecil-, polímero con (1-metiletenil)benzeno y 1-(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinil)-1 H-pirrolo-2,5-diona; piperazinona, 1,1',1"-[1,3,5-triazina-2,4,6-triiltris[(ciclohexilimino)-2,1-etanodiil]]tris[3,3,5,5-tetrametil-; piperazinona, 1,1',1"-[1,3,5-triazina-2,4,6-triiltris[(ciclohexilimino)-2,1-etanodiil]]tris[3,3,4,5,5-pentametil-; el producto de la reacción de 7,7,9,9-tetrametil-2-cicloundecil-1-oxa-3,8-diaza-4-oxospiro[4.5]decano y epiclorohidrina; el condensado de N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)hexametilenodiamina y 4-ciclohexilamino-2,6-dicloro-1,3,5-triazina; el condensado de 1,2-bis(3-aminopropilamino)etano, 2,4,6-tricloro-1,3,5-triazina y 4-butilamino-2,2,6,6-tetrametilpiperidina; el condensado de N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)hexametilenodiamina y 4-morfolino-2,6-dicloro-1,3,5-triazina; el condensado de 2-cloro-4,6-bis(4-n-butilamino-2.2.6.6- tetrametilpiperidil)-1,3,5-triazina y 1,2-bis(3-aminopropilamino)etano; el condensado de 2-cloro-4,6-bis(4-nbutilamino-1,2,2,6,6-pentametilpiperidil)-1,3,5-triazina y 1,2-bis-(3-aminopropilamino)etano; 2-[(2-hidroxietil)amino]-4.6- bis[N-(1 -ciclohexiloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)butilamino-1,3,5-triazina; ácido propanodioico, [(4-metoxifenil)-metileno]-bis-(1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidinil)éster; tetrakis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)-1,2,3,4-butanotetracarboxilato; ácido benzenopropanoico, 3,5-bis(1,1-dimetiletil)-4-hidroxi-, 1-[2-[3-[3,5-bis(1,1-dimetiletil)-4-hidroxifenil]-1 -oxopropoxi]etil]-2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinil éster; N-(1 -octiloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)-N'dodeciloxalamida; tris(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)nitrilotriacetato; ácido 1,5-dioxaspiro{5,5}undecano-3,3-dicarboxilico, bis(1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidinil): ácido 1,5-dioxaspiro{5,5}undecano-3,3-dicarboxilico, bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinil); el condensado de 1-(2-hidroxietil)-2,2,6,6-tetrametil-4-hidroxipiperidina y ácido succínico; el condensado de N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)hexametilenodiamina y 4-terc-octilamino-2,6-dicloro-1,3,5-triazina; ácido 1,2,3,4-butanotetracarboxilico, 1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidinil tridecil éster; tetrakis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)-1,2,3,4-butanotetracarboxilato; ácido 1,2,3,4-butanotetracarboxilico, 2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinil tridecil éster; tetrakis(1,2,2,6,6-pentametilpiperidin-4-il)-1,2,3,4-butanotetracarboxilato; mezcla de ácido 2.2.4.4- tetrametil-2'-oxo-7-oxa-3.20-diazaspiro(5.1.11.2)-henoicosano-20-propanoico-dodeciléster y ácido 2,2,4,4-tetrametil-21 -oxo-7-oxa-3.20-diazaspiro(5.1.11.2)-henoicosano-20-propanoico-tetradeciléster; 1 H,4H,5H,8H-2,3a,4a,6,7a,8a-hexaazaciclopenta[def]fluoreno-4,8-diona, hexah¡dro-2,6-b¡s(2,2,6,6-tetramet¡l-4-p¡per¡d¡n¡l)-; polimeti^propil^-oxi^'^'^'^'-tetrametiW^'-piperidinil^siloxano; polimeti^propil^-oxiO'^'^'^'^'-pentametiW^'-p¡per¡d¡n¡l)]s¡loxano; copolímero de metilmetacrilato con acrilato de etilo y 2,2,6,6-tetramet¡lp¡per¡d¡n-4-¡l acrilato; copolímero de alfaolefinas C20 a C24 mixtas y ^^^^-tetrametilpiperidin^-iOsuccinimida; ácido 1,2,3,4-butanotetracarboxilico, polímero con p,p,p',p'-tetrametil-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecano-3,9-dietanol, 1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidinil éster; ácido 1,2,3,4-butanotetracarboxilico, polímero con p,p,p',p'-tetrametil-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecano-3,9-dietanol, copolímero de 2,2,6,6-tetramet¡l-4-p¡per¡d¡n¡l éster; 1,3-benzenodicarboxamida, N^'-bis^^^^-tetrametiW-piperidinil; 1,1'-(1,10-d¡oxo-1,10-decanod¡¡l)-b¡s(hexah¡dro-2.2.4.4.6- pentametilpirimidina; etano diamida, N-(1 -acet¡l-2,2,6,6-tetramet¡lp¡per¡d¡n¡l)-N'-dodec¡l; formamida, N,N'-1.6- hexanod¡¡lb¡s[N-(2,2,6,6-tetramet¡l-4-p¡per¡d¡n¡l); D-glucitol, 1,3:2,4-b¡s-O-(2,2,6,6-tetramet¡l-4-p¡per¡d¡n¡l¡deno)-; 2.2.4.4- tetramet¡l-7-oxa-3,20-d¡aza-21-oxo-d¡sp¡ro[5.1.11.2]henoicosano; propanamida, 2-metil-N-(2,2,6,6-tetrametil-4-p¡per¡d¡n¡l)-2-[(2,2,6,6-tetramet¡l-4-p¡per¡d¡n¡l)am¡no]-; ácido 7-oxa-3,20-diazadispiro[5.1.11.2]henoicosano-20-propanoico, 2,2,4,4-tetrametil-21-oxo-, dodecil éster; ácido N-^^^^-tetrametilpiperidin^-iO-p-aminopropionico dodecil éster; N-^^^^-tetrametilpiperidin^-iO-N'-aminooxalamida; propanamida, N-^^^^-tetrametiW-piperidinil)-3[(2,2,6,6-tetramet¡l-4-p¡per¡d¡n¡l)am¡no]-; mezcla de 4-hexadeciloxi- y 4-stear¡lox¡-2,2,6,6-tetramet¡lp¡per¡d¡na; 3-dodecil-1 -(1,2,2,6,6-pentamet¡lp¡per¡d¡n-4-¡l)p¡rrol¡d¡na-2,5-d¡ona; 3-dodecil-1 -(1 -etanoil^^^^-pentametilpiperidin^-¡l)p¡rrol¡d¡na-2,5-d¡ona; b¡s(2,2,6,6-tetramet¡lp¡per¡d¡n-4-¡l)succ¡nato; bis(1,2,2,6,6-pentamet¡lp¡per¡d¡n-4-¡l)n-but¡l 3,5-ditert-butil-4-hidroxibenzilmalonato; tr¡s(2,2,6,6-tetramet¡lp¡per¡d¡n-4-¡l)n¡tr¡lotr¡acetato; 1,1 '-(1,2-etanodiil)bis(3,3,5,5-tetrametilpiperazinona); 4-benzo¡l-2,2,6,6-tetramet¡lp¡per¡d¡na; 4-stear¡lox¡-2,2,6,6-tetramet¡lp¡per¡d¡na; bis(1,2,2,6,6-pentamet¡lp¡per¡d¡l)-2-n-but¡l-2-(2-h¡drox¡-3,5-d¡-terc-but¡lbenz¡l)malonato; 3-n-octil-7,7,9,9-tetrametil-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-2,4-diona; bis(1 -oct¡lox¡-2,2,6,6-tetramet¡lp¡per¡d¡l)sebacato; bis(1 -octiloxi-2,2,6,6-tetramet¡lp¡per¡d¡l)succ¡nato; 8-acetil-3-dodecil-7,7,9,9-tetrametil-1,3,8-triazaspiro[4.5]decano-2,4-diona; 3-dodecil-1 -(2,2,6,6-tetramet¡lp¡per¡d¡n-4-¡l)p¡rrol¡d¡n-2,5-d¡ona; 3-dodec¡l-1-(1-etano¡l-2,2,6,6-tetramet¡lp¡per¡d¡n-4-¡l)p¡rrol¡d¡n-2,5-diona; 3-dodec¡l-1-(1,2,2,6,6-pentamet¡lp¡per¡d¡n-4-¡l)p¡rrol¡d¡na-2,5-d¡ona; una mezcla de 4-hexadeciloxi- y 4-stear¡lox¡-2,2,6,6-tetramet¡lp¡per¡d¡na; 2-undecil-7,7,9,9-tetrametil-1 -oxa-3,8-diaza-4-oxospiro[4.5]decano; ácido 1,5-dioxaspiro {5,5}undecano-3,3-d¡carbox¡l¡co, b¡s(2,2,6,6-tetramet¡l-4-p¡per¡d¡n¡l) y ácido 1,5-dioxaspiro{5,5}undecano-3.3- dicarboxilico, bis(1,2,2,6,6-pentamet¡l-4-p¡per¡d¡n¡l); ^-(p-hidroxietil^^-pentametileno^^-dimetilpiperazin^-ona; NMerc-octil^^^^-tetrametil-diazepin^-ona; N1-terc-oct¡l-3,3-pentamet¡leno-5,5-hexamet¡leno-d¡azep¡n-2-ona; N1-terc-oct¡l-3,3-pentamet¡leno-5,5-d¡met¡lp¡peraz¡n-2-ona; trans-1 ^-ciclohexano-bis^N^^-dimetil^^-pentametileno-2-piperazinona; trans-1,2-c¡clohexano-b¡s-(N'-3,3,5,5-d¡sp¡ropentamet¡leno-2-p¡peraz¡nona); N1-isopropil-1,4-d¡azad¡sp¡ro-(3,3,5,5)pentamet¡leno-2-p¡peraz¡nona; N1-isopropil-1^-diazadispiro^^-pentametileno^^-tetrametileno-2-piperazinona; NMsopropil^^-dimetil^^-pentametileno^-piperazinona; trans-1,2-ciclohexano-bis-N1-(d¡met¡l-3,3-pentamet¡leno-2-p¡peraz¡nona); N1-oct¡l-5,5-d¡met¡l-3,3-pentamet¡leno-1,4-diazepin-2-ona; y N1-octil-1.4- d¡azad¡sp¡ro-(3,3,5,5)pentamet¡leno-1,5-d¡azep¡n-2-ona. Otras aminas impedidas estéricamente adecuadas para su uso con la invención incluyen, por ejemplo, cualquiera de las divulgadas en la EP 1308084.
El componente de amina impedida puede estar presente en una cantidad del 0,01 al 10% en peso en base al peso total del material polimérico a estabilizar. Preferiblemente, la cantidad de amina impedida está disponible del 0,05 al 5%, y más preferiblemente del 0,1 al 3% en peso en base al peso total del material polimérico a estabilizar.
Otros estabilizadores de luz adecuados para su uso con la presente invención incluyen uno o más de los siguientes:
2-(2'-H¡drox¡fen¡l)benzotr¡azoles, por ejemplo 2-(2'-h¡drox¡-5'-met¡lfen¡l)-benzotr¡azol; 2-(3',5'-di-terc-butil-2'-hidroxifeniObenzotriazol; 2-(5'-terc-but¡l-2'-h¡drox¡fen¡l)benzotr¡azol; 2-(2'-hidroxi-5'-(1,1,3,3-tetrametilbutiOfeniObenzotriazol; 2-(3',5'-d¡-terc-but¡l-2'-h¡drox¡fen¡l)-5-cloro-benzotr¡azol; 2-(3'-terc-butil-2'-hidroxi^'-metilfenil^-cloro-benzotriazol; 2-(3'-sec-but¡l-5'-terc-but¡l-2'-h¡drox¡fen¡l)benzotr¡azol; 2-(2'-hidroxi-4'-octiloxifeniObenzotriazol; 2-(3',5'-d¡-terc-am¡l-2'-h¡drox¡fen¡l)benzotr¡azol; 2-(3',5'-b¡s-(a,a-d¡met¡lbenz¡l)-2'-hidroxifeniObenzotriazol; 2-(3'-terc-but¡l-2'-h¡drox¡-5'-(2-oct¡lox¡carbon¡let¡l)fen¡l)-5-cloro-benzotr¡azol; 2-(3'-tercbutil^'-^-^-etilhexiloxO-carboniletil^'-hidroxifenil^-cloro-benzotriazol; 2-(3'-terc-butil-2'-hidroxi-5'-(2-metoxicarboniletil)fenil)-5-cloro-benzotriazol; 2-(3'-terc-butil-2'-hidroxi-5'-(2-metoxicarboniletil)fenil)benzotriazol; 2-(3'-terc-butil-2'-hidroxi-5'-(2-octiloxicarboniletil)fenil)benzotriazol; 2-(3'-terc-butil^'-^-^-etilhexiloxOcarbonil^'-hidroxifeniObenzotriazol; 2-(3'-dodecil-2'-hidroxi-5'-metilfenil)benzotriazol; 2-(3'-terc-but¡l-2'-h¡drox¡-5'-(2-¡sooct¡lox¡carbon¡let¡l)fen¡lbenzotr¡azol; 2,2'-metilen-bis[4-(1,1,3,3-tetramet¡lbut¡l)-6-benzotr¡azol-2-¡lfenol]; el producto de la transfección de 2-[3'-terc-butil-5'-(2-metox¡carbon¡let¡l)-2'-h¡drox¡fen¡l]-2H-benzotr¡azol con polietilenglicol 300; [R—CH2CH2—COO— CH2CH2]2 donde R=3'-terc-but¡l-4'-h¡drox¡-5'-2H-benzotr¡azol-2-¡lfen¡l; 2-[2'-h¡drox¡-3'-(a,a-d¡met¡lbenz¡l)-5'-(1,1,3,3-tetramet¡lbut¡l)-fen¡l]benzotr¡azol; 2-[2'-h¡drox¡-3'-(1,1,3,3-tetramet¡lbut¡l)-5'-(a,a-d¡met¡lbenz¡l)-fenil]benzotriazol;
2-Hidroxibenzofenonas, por ejemplo los derivados de 4-hidroxi, 4-metoxi, 4-octiloxi, 4-deciloxi, 4-dodeciloxi, 4-benziloxi, 4,2',4'-trihidroxi y 2'-h¡drox¡-4,4'-d¡metox¡;
Ésteres de ácidos benzoicos sustituidos y no sustituidos, como por ejemplo salicilato de 4-terc-butil-fenilo, salicilato de fenilo, salicilato de octilfenilo, dibenzoil-resorcinol, bis(4-terc-butilbenzoil)resorcinol, benzoil resorcinol, 2,4-di-terc-butilfenil 3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenzoato, hexadecil 3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenzoato, octadecil 3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenzoato, 2-metil-4,6-di-terc-butilfenil 3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenzoato;
Compuestos de níquel, por ejemplo complejos de níquel de 2,2'-tio-bis-[4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)fenol], como el complejo 1:1 o 1:2, con o sin ligandos adicionales como n-butilamina, trietanolamina o N-ciclohexildietanolamina, dibutilditiocarbamato de níquel, sales de níquel de los monoalquil ésteres, por ejemplo el éster metílico o etílico, de ácido 4-hidroxi-3,5-di-terc-butilbencilfosfónico, complejos de níquel de cetoximas, por ejemplo de 2-hidroxi-4-metilfenil undecilcetoxima, complejos de níquel de 1-fenil-4-lauroiI-5-hidroxipirazol, con o sin ligandos adicionales; y
Compuestos de 2-(2'-hidroxifenil)-1,3,5-triazina de acuerdo con la fórmula (VII):
Figure imgf000020_0001
en donde cada uno de R34 y R35 se selecciona independientemente de arilo C6-C10 opcionalmente sustituido, amino sustituido con hidrocarbilo C1-C10, acilo C1-C10 y alcoxilo C1-C10; y en donde R36 es un sustituyente que es igual o diferente en las posiciones 0 a 4 de la porción fenoxi de Fórmula VII y se selecciona independientemente de hidroxilo, hidrocarbilo C1-C12, alcoxilo C1-C12, alcoxiester C1-C12 y acilo C1-C12. Tales 2-(2-hidroxifenil)-1,3,5-triazinas incluyen, pero no están limitadas a, 4,6-bis-(2,4-dimetilfenil)-2-(2-hidroxi-4-octiloxifenil)-s-triazina (CIASORB® 1164 disponible de Citec Industries Inc.); 4,6-bis-(2,4-dimetilfenil)-2-(2,4-dihidroxifenil)-s-triazina; 2,4-bis(2,4-dihidroxifenil)-6-(4-clorofenil)-s-triazina; 2,4-bis[2-hidroxi-4-(2-hidroxi-etoxi)fenil]-6-(4-clorofenil)-s-triazina; 2,4-bis[2-hidroxi-4-(2-hidroxi-4-(2-hidroxi-etoxi)fenil]-6-(2,4-dimetilfenil)-s-triazina; 2,4-bis[2-hidroxi-4-(2-hidroxietoxi)fenil]-6-(4-bromofenil)-s-triazina; 2,4-bis[2-hidroxi-4-(2-acetoxietoxi)fenil]-6-(4-clorofenil)-s-triazina; 2,4-bis(2,4-dihidroxifenil)-6-(2,4-dimetilfenil)-s-triazina; 2,4-bis(4-bifenilil)-6-[2-hidroxi-4-[(octiloxicarbonil)etilideneoxi]fenil]-s-triazina; 2,4-bis(4-bifenilil)-6-[2-hidroxi-4-(2-etilhexiloxi)fenil]-s-triazina; 2-fenil-4-[2-hidroxi-4-(3-sec-butiloxi-2-hidroxipropiloxi)fenil]-6-[2-hidroxi-4-(3-sec-amiloxi-2-hidroxipropiloxi)fenil]-s-triazina; 2,4-bis(2,4-dimetilfenil)-6-[2-hidroxi-4(-3-benziloxi-2-hidroxipropiloxi)fenil]-s-triazina; 2,4-bis(2-hidroxi-4-n-butiloxifenil)-6-(2,4-di-n-butiloxifenil)-s-triazina; 2,4-bis(2,4-dimetilfenil)-6-[2-hidroxi-4-(3-noniloxi-2-hidroxipropiloxi)-5-a-cumilfenil]-s-triazina; metilenebis-{2,4-bis(2,4-dimetilfenil)-6-[2-hidroxi-4-(3-butiloxi-2-hidroxipropoxi)fenil]-s-triazina}; mezcla de dímeros con puente de metileno puenteada en las posiciones 3:5',5:5' and 3:3' a una proporción de 5:4:1; 2,4,6-tris(2-hidroxi-4-isooctiloxicarbonilisopropilideneoxi-fenil)-s-triazina; 2,4-bis(2,4-dimetilfenil)-6-(2-hidroxi-4-hexiloxi-5-a-cumilfenil)-s-triazina; 2-(2,4,6-trimetilfenil)-4,6-bis[2-hidroxi-4-(3-butiloxi-2-hidroxipropiloxi)fenil]-s-triazina; 2,4,6-tris[2-hidroxi-4-(3-sec-butiloxi-2-hidroxipropiloxi)-fenil]-s-triazina; mezcla de 4,6-bis-(2,4-dimetilfenil)-2-(2-hidroxi-4-(3-dodeciloxi-2-hidroxipropoxi)fenil)-s-triazina y 4,6-bis-(2,4-dimetilfenil)-2-(2-hidroxi-4-(3-trideciloxi-2-hidroxipropoxi)fenil)-s-triazina (TINUVIN® 400 disponible de BASF Corp.); 4,6-bis-(2,4-dimetilfenil)-2-(2-hidroxi-4(3-(2-etilhexiloxi)-2-hidroxipropoxi)-fenil)-s-triazina; 4,6-difenil-2-(4-hexiloxi-2-hidroxifenil)-s-triazina; 2-(4,6-Difenil-1,3,5-triazin-2-il)-5-[2-(2-etilhexanoiloxi)etoxi]fenol (ADK STAb® LA-46 disponible de Adeka Palmarole, Saint-Louis, Francia); 2,4,6-tris(2-hidroxi-4-octiloxifenil)-1,3,5-triazina; ácido propanoico, 2,2',2"-[1,3,5-triazina-2,4,6-triiltris[(3-hidroxi-4,1-fenilene)oxi]]tris-1,1 ',1 "-trioctil éster (TINUVIN® 477 disponible de BASF Corp.); ácido propanoico, 2-[4-[4,6-bis([1,1 ' bifenil]-4-il)-1,3,5-triazin-2-il]-3-hidroxifenoxil]-isooctil éster (TINUVIN® 479 disponible de BASF Corp.); y combinaciones de los mismos.
En ciertas realizaciones, las composiciones poliméricas estabilizadas de acuerdo con la invención incluyen una mezcla de por lo menos un estabilizador de luz de amina impedida y por lo menos un absorbedor de luz ultravioleta.
Realizaciones adicionales de las composiciones poliméricas estabilizadas de acuerdo con la invención incluyen por lo menos un compuesto elegido de:
un compuesto de hidroxilamina de acuerdo con la fórmula VIII:
Figure imgf000021_0001
en donde
T1 se selecciona de hidrocarbilo C1-C36, cicloalquilo C5-C12 y aralquilo C7-C9 , opcionalmente sustituido; y T2 se selecciona de hidrógeno o T1 ; y
un compuesto de óxido de amina terciario de acuerdo con la fórmula IX:
Figure imgf000021_0002
en donde
W1 y W2 se seleccionan independientemente de un hidrocarbilo C6-C36 seleccionado de un alquilo C6-C36 de cadena lineal o ramificada, arilo C6-C12, aralquilo C7-C36, alcarilo C7-C36, cicloalquilo C5-C36, alquilcicloalquilo C6-C36; y cicloalquilalquilo C6-C36;
W3 se selecciona de un hidrocarbilo C1-C36 seleccionado de un alquilo C1-C36 de cadena lineal o ramificada, arilo C6-C12, aralquilo C7-C36, alcarilo C7-C36, cicloalquilo C5-C36, alquilcicloalquilo C6-C36 y cicloalquilalquilo C6-C36 ; con la condición de que por lo menos uno de W1, W2 y W3 contenga un enlace carbono-hidrógeno p; y en donde dichos grupos alquilo, aralquilo, alcarilo, cicloalquilo, alquilcicloalquilo y cicloalquilalquilo pueden estar interrumpidos por de uno a dieciséis grupos —O—, —S—, —SO—, —SO2—, —COO—, —OCO—, — CO—, —NW4—, —CONW4— y —NW4CO—, o en donde dichos grupos alquilo, aralquilo, alcarilo, cicloalquilo, alquilcicloalquilo y cicloalquilalilo pueden estar sustituidos por de uno a dieciséis grupos seleccionados de — OW4, —SW4, —COOW4, —OCOW4, —COW4, —N(W4)2, —CON(W4)2, —NW4COW4 y anillos de 5 y 6 miembros que contienen el grupo —C(CH3)(CH2Rx)NL(CH2Rx)(CH3)C— o en donde dichos grupos alquilo, aralquilo, alcarilo, cicloalquilo, alquilcicloalquilo y cicloalquilalquilo están interrumpidos y sustituidos por los grupos mencionados anteriormente; y
en donde
W4 se selecciona de hidrógeno o alquilo C1-C8 ;
Rx se selecciona de hidrógeno o metilo; y
L se selecciona de un alquilo C1-C30, una fracción --C(O)R en donde R es un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada C1-C30, o una fracción --OR en donde R es un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada C1-C30a; y en donde dichos grupos arilo pueden estar sustituidos por de uno a tres halógenos, alquilo C1-C8 , alcoxi C1-C8 o combinaciones de los mismos.
En realizaciones particulares, se da preferencia a compuestos de N,N-dihidrocarbilhidroxilamina de acuerdo con la Fórmula VIII en donde T1 y T2 se seleccionan independientemente de bencilo, etilo, octilo, laurilo, dodecilo, tetradecilo, hexadecilo, heptadecilo y octadecilo; o en donde Ti y T son cada uno la mezcla de alquilo que se encuentra en la seboamina hidrogenada.
En ciertas realizaciones, los compuestos de hidroxilamina de acuerdo con la Fórmula VIII se seleccionan de: N,N-dibencilhidroxilamina; N,N-dietilhidroxilamina; N,N-dioctilhidroxilamina; N,N-dilaurilhidroxilamina; N,N-didodecilhidroxilamina; N,N-ditetradecilhidroxilaamina; N,N-dihexadecilhidroxoIamina; N,N-dioctadecilhidioxilamina; N-hexadecil-N-tetradecilhidroxilamina; N-hexadecil-N-heptadecilhidroxilamina; N-hexadecil-N-octadecilhidroxilamina; N-heptadecil-N-octadecilhidroxilamina; N, N-di(sebo hidrogenado)hidroxilamina; y N,N-di(alquil)hidroxilamina producida por la oxidación directa de N,N-di(sebo hidrogenado)amina.
En ciertas realizaciones, se da preferencia a aquellas estructuras de Fórmula IX donde Wi y W2 son independientemente bencilo o bencilo sustituido. También es posible que cada Wi, W2 y W33sean el mismo residuo. En otras realizaciones Wi y W2 pueden ser grupos alquilo de 8 a 26 átomos de carbono, más preferiblemente grupos alquilo de 10 a 26 átomos de carbono. W3 puede ser un grupo alquilo de 1 a 22 átomos de carbono, más preferiblemente metilo o metilo sustituido. Otros óxidos de amina preferidos incluyen aquellos en los que W1, W2 y W3 son los mismos grupos alquilo de 6 a 36 átomos de carbono. Preferiblemente, todos los residuos mencionados anteriormente para W1, W2 y W3 son residuos de hidrocarburos saturados o residuos de hidrocarburos saturados que contienen por lo menos una de las fracciones mencionadas anteriormente —O—, —S—, —SO—, —CO2—, —CO—, o —CON—. Los expertos en la técnica podrán concebir otros residuos útiles para cada uno de W1, W2 y W3 sin quitar valor a la presente invención.
Los óxidos de aminas saturadas también pueden incluir poli(óxidos de aminas). Por poli(óxido de amina) se entiende los óxidos de aminas terciarias que contienen por lo menos dos óxidos de aminas terciarias por molécula. Los poli(óxidos de aminas) ilustrativos, también llamados "poli(óxidos de aminas terciarias)", incluyen, pero no están limitados a, los análogos de óxidos de aminas terciarias de diaminas alifáticas y alicíclicas como, por ejemplo, 1,4-diaminobutano; 1,6-diaminohexano; 1,10-diaminodecano; y 1,4-diaminociclohexano, y diaminas basadas en aromáticos como, por ejemplo, diamino antraquinonas y diaminoanisoles.
Los óxidos de aminas adecuados para su uso con la invención también incluyen óxidos de aminas terciarias derivados de oligómeros y polímeros de las diaminas mencionadas anteriormente. Los óxidos de aminas útiles también incluyen óxidos de aminas unidos a polímeros, por ejemplo, poliolefinas, poliacrilatos, poliésteres, poliamidas, poliestirenos y similares. Cuando el óxido de amina se une a un polímero, el número medio de óxidos de aminas por polímero puede variar ampliamente, ya que no todas las cadenas de polímeros necesitan contener un óxido de amina. Todos los óxidos de aminas mencionados anteriormente pueden contener opcionalmente por lo menos una fracción —O—, —S—, —SO—, —CO2—, —CO—, o —CONW4—. En una realización preferida, cada óxido de amina terciaria del óxido de amina terciaria polimérico contiene un residuo C1.
Los grupos W1, W2 y W3 de Fórmula IX pueden unirse a una molécula que contiene una amina impedida. Las aminas impedidas son conocidas en la técnica y el óxido de amina de la presente invención puede unirse a la amina impedida de cualquier manera y posición estructural de la amina impedida. Las aminas impedidas útiles cuando son parte de un compuesto de óxido de amina incluyen las de las fórmulas generales X y XI:
Figure imgf000022_0001
Figure imgf000023_0001
en donde L y Rx se definen como se ha descrito anteriormente.
También se incluyen óxidos de aminas que contienen más de una amina impedida y más de un óxido de amina saturado por molécula. La amina impedida puede unirse a un poli(óxido de amina terciaria) o unirse a un sustrato polimérico, como se ha analizado anteriormente.
Los derivados de hidroxilamina y/o derivados de óxido de amina pueden usarse en cantidades, en total, de aproximadamente el 0,0005% a aproximadamente el 5%, en particular de aproximadamente el 0,001% a aproximadamente el 2%, típicamente de aproximadamente el 0,01% a aproximadamente el 2% en peso, en base al peso del artículo hueco de poliolefina a estabilizar.
En otras realizaciones, las composiciones poliméricas estabilizado incluyen aditivos opcionales adicionales que pueden incluir por lo menos un compuesto elegido de coaditivos; agentes nucleantes; rellenos; agentes de refuerzo; y combinaciones de los mismos.
Los ejemplos de tales aditivos incluyen, entre otros:
Coaditivos básicos, por ejemplo, melamina, polivinilpirrolidona, diciandiamida, cianurato de trialilo, derivados de urea, derivados de hidrazina, aminas, poliamidas, poliuretanos, sales de metales alcalinos y sales de metales alcalinotérreos de ácidos grasos superiores, por ejemplo, estearato de calcio, estearato de zinc, behenato de magnesio, estearato de magnesio, ricinoleato de sodio y palmitato de potasio, pirocatecolato de antimonio o pirocatecolato de zinc;
Agentes nucleantes, por ejemplo, sustancias inorgánicas como talco, óxidos metálicos como dióxido de titanio u óxido de magnesio, fosfatos, carbonatos o sulfatos de, preferiblemente, metales alcalinotérreos; compuestos orgánicos como ácidos mono- o policarboxílicos y sales de los mismos, por ejemplo, ácido 4-terc-butilbenzoico, ácido adípico, ácido difenilacético, succinato de sodio o benzoato de sodio; compuestos poliméricos como copolímeros iónicos (ionómeros);
Rellenos y agentes de refuerzo, por ejemplo, carbonato de calcio, silicatos, fibras de vidrio, bulbos de vidrio, asbesto, talco, caolín, mica, sulfato de bario, óxidos e hidróxidos metálicos (por ejemplo, hidróxido de aluminio o hidróxido de magnesio, negro de carbón, grafito, harina de madera y harinas o fibras de otros productos naturales, fibras sintéticas, modificadores de impacto
Benzofuranonas e indolinonas, por ejemplo las divulgadas en las Patentes de Estados Unidos N° 4.325.863; 4.338.244; 5.175.312; 5.216.052; 5.252.643; 5.369.159; 5.488.117; 5.356.966; 5.367.008; 5.428.162; 5.428.177; 5.516.920; la DE-A-4316611; la DE-A-4316622; la DE-A-4316876; la EP-A-0589839 o la EP-A-0591102 o 3-[4-(2-acetoxietoxi)fenil]-5,7-di-terc-butil-benzofiiran-2-ona, 5,7-di-terc-butilo-3-[4-(2-estearoiloxietoxi)fenil]benzofuran-2-ona, 3,3'-bis [5,7-di-terc-butil-3-(4-[2-hidroxietoxi]fenil)benzofuran-2-ona], 5,7-diterc-butil-3-(4-etoxifenil)benzofuran-2-ona, 3-(4-acetoxi-3,5-dimetilfenil)-5,7-di-terc-butil-benzofuran-2-ona, 3-(3,5-dimetil-4-pivaloiloxifenil)-5,7-di-terc-butiI-beiizofuran-2-ona, 3-(3,4-dimetilfenil)-5,7-di-terc-butil-benzofuran-2-ona, 3-(2,3-dimetilfenil)-5,7-di-terc-butil-benzofuran-2-ona;
Desactivadores de metales, por ejemplo N-salicilal-N'-saliciloil hidrazina, N,N'-bis(saliciloil)hidrazina, N,N'-bis(3,5-diterc-butil-4-hidroxiphenilpropionil)hidrazina, 3-saliciloilamino-1,2,4-triazol, bis(benzilidene)oxalil dihidrazida, oxanilida, isoftaloil dihidrazida, sebacoil bisfenilhidrazida, N,N'-diacetiladipoil dihidrazida, N,N'-bis(saliciloil)oxalil dihidrazida, N,N'-bis(saliciloil)tiopropionil dihidrazida;
Nitrones, por ejemplo, N-bencil-alfa-fenil-nitrona, N-etil-alfa-metil-nitrona, N-octil-alfa-heptil-nitrona, N-lauril-alfaundecil-nitrona, N-tetradeciI-alfa-tridecil-nitrona, N-hexadecil-alfa-pentadecil-nitrona, N-octadecil-alfa-heptadecilnitrona, N-hexadecil-alfa-heptadecil-nitrona, N-ocatadecil-alplia-pentadecil-nitrona, N-heptadecil-alfa-heptadecilnitrona, N-octadecil-alfa-hexadecil-nitrona, nitrona derivada de N,N-di( sebo hidrogenado)hidroxilamina;
Tiosinergistas, por ejemplo, dilauril tiodipropionato o diestearil tiodipropionato; y
Depuradores de peróxidos, por ejemplo, ésteres de ácido p-tiodipropiónico, por ejemplo, los ésteres de laurilo, estearilo, miristilo o tridecilo, mercaptobencimidazol o la sal de zinc de 2-mercaptobencimidazol, dibutilditiocarbamato de zinc, disulfuro de dioctadecilo, pentaeritritol tetrakis(p-dodecilmercapto)propionato.
Otros aditivos incluyen, por ejemplo, plastificantes, lubricantes, emulsionantes, pigmentos, aditivos reológicos, catalizadores, agentes de control de flujo, abrillantadores ópticos, agentes ignífugos, agentes antiestáticos, agentes clarificantes y agentes de soplado.
En ciertas realizaciones, la composición estabilizadora está presente del 0,001 al 65,0% en peso en base al peso total de la composición polimérica a estabilizar y en base al número y tipo de aditivos estabilizadores que se añaden y/o las características de la composición polimérica a estabilizar. En algunas realizaciones, la composición estabilizadora está presente del 0,01 al 50% en peso del peso total de la composición polimérica, y preferiblemente del 0,05 al 25% en peso del total, o del 0,1 al 10% en peso del total. Los expertos en la técnica podrán determinar fácilmente la cantidad y el tipo de aditivos estabilizadores que deben añadirse en base a las preparaciones como se conocen y/o describen en la literatura, o a través de no más que la experimentación rutinaria.
Las composiciones poliméricas estabilizadas de acuerdo con la invención pueden prepararse fácilmente mediante cualquier método adecuado conocido por los expertos en la técnica. En ciertas realizaciones, los componentes de las composiciones poliméricas estabilizadas se mezclan mediante por lo menos una técnica elegida entre extrusión, granulación, molienda y moldeo. En otras realizaciones, el mezclado puede realizarse mediante por lo menos uno de fusión, disolución en un solvente y mezclado en seco.
La incorporación de componentes para la composición estabilizadora y aditivos adicionales opcionales en la composición polimérica se lleva a cabo mediante cualquier método adecuado conocido por los expertos en la técnica, por ejemplo antes o después del moldeo o también aplicando la mezcla estabilizadora disuelta o dispersa a la poliolefina, con o sin evaporación posterior del solvente. También pueden añadirse componentes estabilizadores y otros aditivos opcionales a las composiciones poliméricas para estabilizarlos en forma de mezcla básica.
También pueden añadirse componentes de la composición estabilizadora y aditivos adicionales opcionales antes o durante la polimerización o antes de la reticulación. También pueden incorporarse a la composición polimérica para estabilizarse en forma pura (es decir, pura y directamente a la resina) o encapsularse en ceras, aceites o polímeros. También pueden premezclarse varios aditivos (es decir, mezclarlos entre sí) para la adición simple a las composiciones poliméricas a estabilizar. Los componentes de la composición estabilizadora y los aditivos adicionales opcionales también pueden pulverizarse sobre las composiciones poliméricas a estabilizar. Son capaces de diluir otros aditivos (por ejemplo, los aditivos convencionales indicados anteriormente) o sus fundidos para que puedan pulverizarse también junto con estos aditivos sobre las composiciones poliméricas a estabilizar. En el caso de polímeros polimerizados esféricamente, por ejemplo, es ventajoso aplicar componentes de la composición estabilizadora opcionalmente junto con otros aditivos, mediante pulverización.
También se contempla que los componentes de las composiciones estabilizadoras y/o composiciones poliméricas descritas en la presente puedan estar contenidos en un kit. El kit puede incluir componentes únicos o múltiples de por lo menos una composición estabilizadora de acuerdo con la invención, por lo menos una composición polimérica de acuerdo con la invención, y por lo menos un aditivo opcional adicional, cada uno envasado o formulado individualmente, o componentes únicos o múltiples de por lo menos una composición estabilizadora de acuerdo con la invención, por lo menos una composición polimérica de acuerdo con la invención, y por lo menos otro aditivo opcional envasado o formulado en combinación. Por tanto, uno o más componentes de una composición estabilizadora pueden estar presentes en el primer recipiente, y el kit puede incluir opcionalmente uno o más componentes de la composición estabilizadora y/o composición polimérica en un segundo recipiente o recipiente adicional. El recipiente o recipientes se colocan dentro de un paquete, y el paquete puede incluir opcionalmente instrucciones de administración o mezclado en forma de una etiqueta o dirección de sitio web en el paquete, o en forma de un prospecto incluido en el paquete del kit. Un kit puede incluir componentes adicionales u otros medios para administrar o mezclar los componentes así como solventes u otros medios para la formulación.
En la presente se divulgan:
1. Un proceso para reducir el tiempo de ciclo en un proceso de moldeo rotacional para producir un artículo hueco polimérico, el proceso comprendiendo:
someter una composición polimérica y una cantidad estabilizadora de polímero de una composición estabilizadora a un proceso de moldeo rotacional, en el que la composición estabilizadora comprende: i) por lo menos un compuesto a base de cromano de acuerdo con la fórmula V
Figure imgf000025_0001
en donde
R21 es un sustituyente que puede ser igual o diferente en las posiciones 0 a 4 de la porción aromática de Fórmula V y se selecciona independientemente de:
hidrocarbilo C1-C12;
NR'R", en donde cada uno de R' y R" se selecciona independientemente de H e hidrocarbilo C1-C12; y OR27, en donde R27 se selecciona de: H; hidrocarbilo C1-C12; COR’’’; y Si(R28)3, en donde R’’’ se selecciona de H e hidrocarbilo C1-C20 ; y en donde R28 se selecciona de hidrocarbilo C1-C12 y alcoxi;
R22 se selecciona de: H; e hidrocarbilo C1-C12;
R23 se selecciona de H; e hidrocarbilo C1-C20 ; y
cada uno de R24-R25 se selecciona independientemente de: H; hidrocarbilo C1-C12; y OR’’’, en donde R’’’ se selecciona de H e hidrocarbilo C1-C12; y
R26 es H, o un enlace que junto con R25 forma =O.
2. Un proceso de acuerdo con la realización 1, en el que el tiempo de ciclo se reduce en por lo menos de un 4 a un 50%.
3. Un proceso para producir un artículo hueco polimérico, el proceso comprendiendo:
a) llenar un molde con una composición polimérica y una cantidad estabilizadora de polímero de una composición estabilizadora, en donde la composición estabilizadora comprende:
Figure imgf000025_0002
R21 es un sustituyente que puede ser igual o diferente en las posiciones 0 a 4 de la porción aromática de Fórmula V y se selecciona independientemente de:
hidrocarbilo C1-C12;
NR'R", en donde cada uno de R' y R" se selecciona independientemente de H e hidrocarbilo C1-C12; y OR27, en donde R27 se selecciona de: H; hidrocarbilo C1-C12; COR’’’; y Si(R28)3, en donde R’’’ se selecciona de H e hidrocarbilo C1-C20; y en donde R 28 se selecciona de hidrocarbilo C1-C12 y alcoxi; R22 se selecciona de: H; e hidrocarbilo C1-C12 ;
R23 se selecciona de H; e hidrocarbilo C1-C20; y
cada uno de R24-R25 se selecciona independientemente de: H; hidrocarbilo C1-C12 ; y OR’’’, en donde R’’’ se selecciona de H e hidrocarbilo C1-C12 ; y
R26 es H, o un enlace que junto con R25 forma =O.
b) rotar el molde alrededor de por lo menos 1 eje mientras se calienta el molde en un horno, fusionando de este modo la composición y extendiéndola a las paredes del molde;
c) enfriar el molde; y
d) abrir el molde para retirar el producto resultante,
produciendo de este modo un artículo polimérico hueco.
4. Un proceso de acuerdo con la realización 3, en el que la temperatura del horno varía de 70° C a 400° C.
5. Un proceso de acuerdo con cualquiera de las realizaciones anteriores, en el que la composición estabilizadora comprende además por lo menos un compuesto elegido del grupo de fosfitos o fosfonitos orgánicos.
6. Un proceso de acuerdo con la realización 5, en donde el por lo menos un fosfito orgánico o fosfonito se selecciona de un compuesto de acuerdo con las Fórmulas 1 -7:
Figure imgf000026_0001
Figure imgf000027_0001
en las que los índices son integrales y
n es 2, 3 o 4; p es 1 o 2; q es 2 o 3; r es de 4 a 12; y es 1,2 o 3; y z es de 1 a 6;
A1, si n es 2, es alquileno C2-C18; alquileno C2-C12 interrumpido por oxígeno, azufre o —NR4—; un radical de la formula
Figure imgf000027_0002
o fenileno;
A1, si n es 3, es un radical de la fórmula —CrH2r-1 — ;
A1, si n es 4, es
Figure imgf000028_0001
A2 es como se define para Ai si n es 2;
B es un enlace directo, —CH2—, —CHR4—, —CR1R4—, azufre, cicloalquilideno C5-C7 o ciclohexilideno que está sustituido con 1 a 4 radicales alquilo C1-C4 en la posición 3, 4 y/o 5;
D1, si p es 1, es alquilo C1-C4 y, si p es 2, es —CH2OCH2— ;
D 2 , si p es 1, es C1-C4 alquilo;
E, si y es 1, es alquilo C1-C18, —OR1 o halógeno;
E, si y es 2, es —O—A2—O—,
E, si y es 3, es un radical de la fórmula R4C(CH2O—)3 o N(CH2CH2O—)3;
Q es el radical de un alcohol o fenol por lo menos z-valente, este radical está unido a través del átomo de oxígeno al átomo de fósforo;
R1, R2 y R3 independientemente unos de los otros son alquilo C1-C18 que está no sustituido o sustituido por halógeno, —COOR4 , —CN o —CONR4 R4 ; alquilo C2-C18 interrumpido por oxígeno, azufre o -NR4—; fenilalquilo C7-C9 ; cicloalquilo C5-C12, fenilo o naftilo; naftilo o fenilo sustituido por halógeno, 1 a 3 radicales alquilo o radicales alcoxi que tienen un total de 1 a 18 átomos de carbono o por fenilalquilo C7-C9 ; o un radical de la fórmula
Figure imgf000028_0002
en la que m es un entero del intervalo de 3 a 6;
R4 es hidrógeno, alquilo C1-C8 , cicloalquilo C5-C12 o fenilalquilo C7-C9,
R5 y R6 independientemente uno del otro son hidrógeno, alquilo C1-C8 o cicloalquilo C5-C6 ,
R7 y R8, si q es 2, independientemente uno del otro son alquilo C1-C4 o juntos son un radical 2,3-deshidropentametileno; y
R7 y R8, si q es 3, son metilo;
R14 es hidrógeno, alquilo C1-C9 o ciclohexilo,
R15 es hidrógeno o metilo y, si están presentes dos o más radicales R14 y R15, estos radicales son idénticos o diferentes,
X e Y son cada uno un enlace directo u oxígeno,
Z es un enlace directo, metileno, —C(R16)2— o azufre, y
R16 es alquilo C1-C8 ;
un trisarilfosfito de acuerdo con la Fórmula 8:
Figure imgf000029_0001
Fórmula 8 y se selecciona independientemente de alquilo C1-C20, cicloalquilo C3-C20, alquilo cicloalquilo C4-C20, arilo C6-C10, y alquilarilo C7-C20; y combinaciones de los mismos.
7. Un proceso de acuerdo con la realización 6, en el que el fosfito o fosfonito orgánico se selecciona de: trifenil fosfito; difenil alquil fosfitos; fenil dialquil fosfitos; trilauril fosfito; trioctadecil fosfito; diestearil pentaeritritol fosfito; tris(2,4-di-terc-butilfenil)fosfito; tris(nonilfenil)fosfito; un compuesto de fórmulas (A), (B), (C), (D), (E), (F), (G), (H), (J), (K) y (L):
Figure imgf000029_0002
Figure imgf000030_0001
Figure imgf000031_0001
Figure imgf000032_0001
2-butil-2-etil-1,3-propanodiol 2,4,6-tri-t-butilfenol fosfito; bis-(2,6-di-t-butiI-4-metilfenil)pentaeritritol difosfito; 2-butil-2-etilI-1,3-propanodioI 2,4-di-cumilfenol fosfito; 2-butil-2-etil-1,3-propanodiol 4-metil-2,6-di-t-butilfenol fosfito; y bis-(2,4,6-tri-t-butiI-fenilI)pentaeritritol difosfito; y combinaciones de los mismos.
8. Un proceso de acuerdo con cualquiera de las realizaciones 5-7, en el que el por lo menos un fosfito o fosfonito orgánico se selecciona de tris(2,4-di-terc-butilfenil)fosfito (IRGAFOS® 168); Bis(2,4-dicumilfenil)pentaeritritol difosfito (DOVERPHOS® S9228); y tetrakis(2,4-di-terc-butilfenilo)4,4'-bifenieno-difosfonito (IRGAFOS® P-EPQ).
9. Un proceso de acuerdo con cualquiera de las realizaciones anteriores, en el que la composición estabilizadora comprende además por lo menos un compuesto de fenol impedido.
10. Un proceso de acuerdo con la realización 9, en el que el por lo menos un compuesto de fenol impedido comprende un fragmento molecular de acuerdo con una o más de Fórmula (IVa), (IVb). o (IVc):
Figure imgf000032_0002
R18 se selecciona de hidrógeno y un hidrocarbilo C1-4 ;
R19 y R20 se seleccionan cada una independientemente de hidrógeno y un hidrocarbilo C1-C20 ; y
R37 se selecciona de un hidrocarbilo C1-C12.
11. Un proceso de acuerdo con la realización 10, en el que R18 y R37 se seleccionan de metilo y t-butilo.
12. Un proceso de acuerdo con una cualquiera de las realizaciones 9-11, en el que el por lo menos un compuesto de fenol impedido se selecciona de: (1,3,5-Tris(4-t-butil-3-hidroxi-2,6-dimetilbenzil)-1,3,5-triazina-2,4,6-(1H,3H,5H)-triona; 1,3,5-tris(3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenzil)-1,3,5-triazina-2,4,6(1 H,3H,5H)-triona; 1,1,3-Tris(2f-metil-4,-hidroxi-5ft-butilfenil)butano; Trietilen glicol bis[3-(3-t-butil-4-hidroxi-5-metilfenil)propionato]; 4,4'-Tiobis(2-t-butil-5-metilfenol); 2,2'-Tiodietileno bis[3-(3-t-butil-4-hidroxil-5-metilfenil)propionato]; Octadecil 3-(3,-t-butil-4f-hidroxi-5fmetilfenil)propionato; Tetrakismetilen(3-t-butil-4-hidroxi-5-metilhidrocinnamato)metano; N,N'-Hexametileno bis[3-(3-tbutil-4-hidroxi-5-metilfenil)propionamida]; Di(4-terciaributil-3-hidroxi-2,6-dimetil benzil)tiodipropionato; y octadecil 3,5-di-(terc)-butil-4-hidroxihidrocinnamato.
13. Un proceso de acuerdo con cualquiera de las realizaciones anteriores, en el que R21 está presente en por lo menos un caso como OR27.
14. Un proceso de acuerdo con la realización 13, en el que R21 está presente en por lo menos tres casos y se selecciona de OR27 y metilo.
15. Un proceso de acuerdo con cualquiera de las realizaciones anteriores, en el que R23 es un hidrocarbilo C1-C18.
16. Un proceso de acuerdo con cualquiera de las realizaciones anteriores, en el que el compuesto a base de cromano de acuerdo con la Fórmula V es un tocoferol.
17. Un proceso de acuerdo con cualquiera de las realizaciones anteriores, en el que el compuesto a base de cromano es vitamina E o su acetato de acuerdo con la Fórmula Va
Figure imgf000033_0001
18. Un proceso de acuerdo con cualquiera de las realizaciones anteriores, en el que el compuesto a base de cromano es una mezcla de compuestos de acuerdo con la Fórmula V.
19. Un proceso de acuerdo con cualquiera de las realizaciones anteriores, en el que el compuesto a base de cromano está presente del 0,001 a 5,0% en peso del peso total de la composición estabilizadora.
20. Un proceso de acuerdo con la realización 19, en el que el compuesto a base de cromano está presente del 0,01 al 1,0% en peso del peso total de la composición estabilizadora.
21. Un proceso de acuerdo con cualquiera de las realizaciones anteriores, en el que la composición polimérica comprende una poliolefina seleccionada de: i) polímeros de monoolefinas y diolefinas seleccionadas de polipropileno, poliisobutileno, polibut-1-eno, poli-4-metilpent-1-eno, poliisopreno y polibutadieno; ii) polímeros de cicloolefinas seleccionados de ciclopenteno y norbomeno; iii) polietileno seleccionado de polietileno opcionalmente reticulado, polietileno de alta densidad (HDPE), polietileno de alta densidad y alto peso molecular (HDPE-HMW), polietileno de alta densidad y ultra alto peso molecular (HDPE-UHMW), polietileno de densidad media (MDPE), polietileno de baja densidad (LDPE), polietileno lineal de baja densidad (LLDPE), polietileno de muy baja densidad (VLDPE) y polietileno de densidad ultrabaja (ULDPE); iv) copolímeros de los mismos; y v) mezclas de los mismos.
22. Un proceso de acuerdo con cualquiera de las realizaciones anteriores, en el que la composición polimérica comprende además un estabilizador de luz seleccionado de: estabilizadores de luz de amina impedida, hidroxilzobenzoatos impedidos, fenolatos de níquel, estabilizadores de la luz ultravioleta, y combinaciones de los mismos en una cantidad eficaz para estabilizar la composición polimérica contra los efectos degradantes de la radiación de luz visible y/o ultravioleta.
23. Un proceso de acuerdo con la realización 22, en el que el estabilizador de la luz es un compuesto estabilizador de luz de amina impedida que comprende un fragmento molecular de acuerdo con la Fórmula (VI):
Figure imgf000033_0002
en donde
R31 se selecciona de: hidrógeno; OH; hidrocarbilo C1-C20 ; -CH2CN; acilo C1-C12; y alcoxi C1-C18;
R38 se selecciona de: hidrógeno; e hidrocarbilo C1-C8 ; y
cada uno de R29, R30, R32, y R33 se selecciona independientemente de hidrocarbilo C1-C20, o R29 y R30 y/o R32 y R33 tomados junto con el carbono al que están unidos forman un cicloalquilo C5-C10;
o la Fórmula (VIa)
Figure imgf000034_0001
en donde
m es un número entero de 1 a 2;
R39 se selecciona de: hidrógeno; OH; hidrocarbilo C1-C20 ;-CH2CN; acilo C1-C12; y alcoxi C1-C18; y
cada uno de G1-G4 se selecciona independientemente de hidrocarbilo C1-C20.
24. Un proceso de acuerdo con la realización 22 o la realización 23, en donde el estabilizador de luz de aminas impedidas se selecciona de: bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)sebacato; bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)succinato; bis(1,2,2,6,6-pentametilpiperidin-4-il)sebacato; bis(1 -octiloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)sebacato; bis(1,2,2,6,6-pentametilpiperidin-4-il)n-butil 3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenzilmalonato; un condensado de 1-(2-hidroxietil)-2,2,6,6-tetrametil-4-hidroxipiperidona y ácido succínico; 2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il estearato; 2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il dodecanato; 1,2,2,6,6-pentametilpiperidin-4-il estearato; 1,2,2,6,6-pentametilpiperidin-4-il dodecanato; un condensado de N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)hexametilenodiamona y 4-terc-octilamino-2,6-dicloro-1,3,5-triazona; tris(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)nitrilotriacetato; tetrakis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)-1,2,3,4-butanotetracarboxilato; 4-benzoil-2,2,6,6-tetrametilpiperidona; 4-esteariloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidona; bis(1,2,2,6,6-pentametilpiperidil)-2-n-butil-2-(2-hidroxi-3,5-di-terc-butilbenzil)malonato; 3-n-octil-7,7,9,9-tetrametil-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-2,4-diona; bis(1 -octiloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidil)sebacato; bis(1 -octiloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidil)succinato; un condensado de N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)hexametilenodiamona y 4-morfolino-2,6-dicloro-1,3,5-triazona; un condensado de 2-cloro-4,6-bis(4-n-butilamino-2,2,6,6-tetrametilpiperidil)-1.3.5- triazona y 1,2-bis(3-aminopropilamino)etano; un condensado de 2-cloro-4,6-bis(4-n-butilamino-1,2,2,6,6-pentametilpiperidil)-1,3,5-triazona y 1,2-bis-(3-aminopropilamino)etano; 8-acetil-3-dodecil-7,7,9,9-tetrametil-1,3,8-triazaspiro[4.5]decano-2,4-diona; 3-dodecil-1 -(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)pirrolidin-2,5-diona; 3-dodecil-1 -(1 -etanoil-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)pirrolidin-2,5-diona; 3-dodecil-1-(1,2,2,6,6-pentametilpiperidin-4-il)pirrolidona-2.5- diona; una mezcla de 4-hexadeciloxi- y 4-steariloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidona; un condensado de N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)hexametilenodiamona y 4-ciclohexilamino-2,6-dicloro-1,3,5-triazona; un condensado de 1,2-bis(3-aminopropilamino)etano, 2,4,6-tricloro-1,3,5-triazona y 4-butilamino-2,2,6,6-tetrametilpiperidona; 2-undecil-7,7,9,9-tetrametil-1-oxa-3,8-diaza-4-oxospiro[4.5]decano; oxo-piperanzinil-triazonas; un producto de la reacción de 7,7,9,9-tetrametil-2-cicloundecil-1-oxa-3,8-diaza-4-oxospiro[4.5]decano y epiclorohidrina; tetrakis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)butano-1,2,3,4-tetracarboxilato; ácido 1,2,3,4-butanotetracarboxilico, tetrakis(1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidinil)éster; ácido 1,2,3,4-butanotetracarboxilico, 1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidinil tridacil éster; ácido 1,2,3,4-butanotetracarboxilico, 2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinil tridacil éster; ácido 1,2,3,4-butanotetracarboxilico, polímero con 2,2,6,6-tetrametil-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]-undecano-3,9-dietanol,1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidinil éster; ácido 1,2,3,4-butanotetracarboxilico, polímero con 2,2,6,6-tetrametil-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]-undecano-3,9-dietanol, 2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinil éster; bis(1 -undecanoxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)carbonato; 1 -(2-hidroxi-2-metilpropoxi)-2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinol; 1 -(2-hidroxi-2-metilpropoxi)-4-octadecanoiloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidona; 1-(4-octadecanoiloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-1-iloxi)-2-octadecanoiloxi-2-metilpropano; 1-(2-hidroxietil)-2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinol; un producto de la reacción de 1-(2 hidroxietil)-2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinol y dimetilsuccinato; 2,2,4,4-tetrametil-7-oxa-3,20-diazadispiro[5.1.11.2]heneicosan-21-ona; el éster de 2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinol con ácidos grasos superiores; 3-dodecil-1-(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)pirrolidona-2,5-diona; 1H-Pirrole-2,5-diona, 1-octadecil-, polímero con (1-metiletenil)benceno y 1-(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinil)-1H-pirrol-2,5-diona; piperazinona, 1,1',1"-[1,3,5-triazona-2.4.6- triiltris[(ciclohexilimino)-2,1-etanodiil]]tris[3,3,5,5-tetrametil-; piperazinona, 1,1',1"-[1,3,5-triazona-2,4,6-triiltris[(ciclohexilimino)-2,1-etanodiil]]tris[3,3,4,5,5-pentametil-; el producto de la reacción de 7,7,9,9-tetrametil-2-cicloundecil-1-oxa-3,8-diaza-4-oxospiro[4.5]decano y epiclorohidrina; el condensado de N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)hexametilenodiamona y 4-ciclohexilamino-2,6-dicloro-1,3,5-triazona; el condensado de 1,2-bis(3-aminopropilamino)etano, 2,4,6-tricloro-1,3,5-triazona y 4-butilamino-2,2,6,6-tetrametilpiperidona; el condensado de N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)hexametilenodiamona y 4-morfolino-2,6-dicloro-1,3,5-triazona; el condensado de 2-cloro-4,6-bis(4-n-butilamino-2,2,6,6-tetrametilpiperidil)-1,3,5-triazona y 1,2-bis(3-aminopropilamino)etano; el condensado de 2-cloro-4,6-bis(4-n-butilamino-1,2,2,6,6-pentametilpiperidil)-1,3,5-triazona y 1,2-bis-(3-aminopropilamino)etano; 2-[(2-hidroxietil)amino]-4,6-bis[N-(1 -ciclohexiloxi-2,2,6,6 tetrametilpiperidin-4-il)butilamino-1,3,5-triazona; ácido propanodioico, [(4-metoxifenil)-metileno]-bis-(1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidinil)éster; tetrakis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)-1,2,3,4-butanotetracarboxilato; ácido bencenopropanoico, 3.5- bis(1,1-dimetiletil)-4-hidroxi-, 1 -[2-[3-[3,5-bis(1,1-dimetiletil)-4-hidroxifenil]-1 -oxopropoxi]etil]-2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinil éster; N-(1 -octiloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)-N'-dodeciloxalamida; tris(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)nitrilotriacetato; ácido 1,5-dioxaspiro{5,5}undecano-3,3-dicarboxilico, bis(1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidinil): ácido 1.5- dioxaspiro{5,5}undecano-3,3-dicarboxilico, bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinil); el condensado de 1 -(2-hidroxietil)-2.2.6.6- tetrametil-4-hidroxipiperidona y ácido succínico; el condensado de N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)hexametilenodiamona y 4-terc-octilamino-2,6-dicloro-1,3,5-triazona; ácido 1,2,3,4-butanotetracarboxilic, 1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidinil tridacil éster; tetrakis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)-1,2,3,4-butanotetracarboxilato; ácido 1.2.3.4- butanotetracarboxilico, 2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinil tridacil éster; tetrakis(1,2,2,6,6-pentametilpiperidin-4-il)-1.2.3.4- butanotetracarboxilato; mezcla de ácido 2,2,4,4-tetrametil-21-oxo-7-oxa-3.20-diazaspiro(5.1.11.2)-heneicosano-20-propanoico-dodecilester y ácido 2,2,4,4-tetrametil-21-oxo-7-oxa-3.20-diazaspiro(5.1.11.2)-heneicosano-20-propanoico-tetradeciléster; 1 H,4H,5H,8H-2,3a,4a,6,7a,8a-hexaazaciclopenta[def]fluorene-4,8-diona, hexahidro-2,6-bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinil)-; polimetil[propil-3-oxi(2',2',6',6'-tetrametil-4,4'-piperidinil)]siloxano; polimetil[propil-3-oxi(1',2',2',6',6'-pentametil-4,4'-piperidinil)]siloxano; copolímero de metilmetacrilato con acrilato de etilo y 2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il acrilato; copolímero de alfa-olefinas C20 a C24 mixtas y (2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)succinimida; ácido 1,2,3,4-butanotetracarboxilico, polímero con p,p,p',p'-tetrametil-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecano-3,9-dietanol, 1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidinil éster; ácido 1,2,3,4-butanotetracarboxilico, polímero con p,p,p',p'-tetrametil-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecano-3,9-dietanol, copolímero de 2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinil éster; 1,3-benzenedicarboxamida, N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinil; 1,1'-(1,10-dioxo-1,10-decanodiil)-bis(hexahidro-2,2,4,4,6-pentametilpirimidona; etano diamida, N-(1-acetil-2,2,6,6-tetrametilpiperidinil)-N'-dodecil; formamida, N,N'-1,6-hexanodiilbis[N-(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinil); D-glucitol, 1,3:2,4-bis-O-(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinilidano)-; 2,2,4,4-tetrametil-7-oxa-3,20-diaza-21-oxo-dispiro[5.1.11.2]heneicosano; propanamida, 2-metil-N-(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinil)-2-[(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinil)amino]-; ácido 7-oxa-3,20-diazadispiro[5.1.11.2]heneicosano-20-propanoico, 2,2,4,4-tetrametil-21-oxo-, dodecil éster; ácido N-(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)-p-aminopropionico dodecil éster; N-(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)-N'-aminooxalamida; propanamida, N-(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinil)-3-[(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinil)amino]-; mezcla de 4-hexadeciloxiy 4-steariloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidona; 3-dodecil-1 -(1,2,2,6,6-pentametilpiperidin-4-il)pirrolidona-2,5-diona; 3-dodecil-1-(1-etanoil-2,2,6,6-pentametilpiperidin-4-il)pirrolidona-2,5-diona; bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)succinato; bis(1,2,2,6,6-pentametilpiperidin-4-il)n-butil 3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenzilmalonato; tris(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)nitrilotriacetato; 1,1 '-(1,2-etanodiil)bis(3,3,5,5-tetrametilpiperazinona); 4-benzoil-2,2,6,6-tetrametilpiperidona; 4-steariloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidona; bis(1,2,2,6,6-pentametilpiperidil)-2-n-butil-2-(2-hidroxi-3,5-di-tercbutilbenzil)malonato; 3-n-octil-7,7,9,9-tetrametil-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-2,4-diona; bis(1 -octiloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidil)sebacato; bis(1-octiloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidil)succinato; 8-acetil-3-dodecil-7,7,9,9-tetrametil-1,3,8-triazaspiro[4.5]decano-2,4-diona; 3-dodecil-1 -(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)pirrolidin-2,5-diona; 3-dodecil-1 -(1 -etanoil-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)pirrolidin-2,5-diona; 3-dodecil-1-(1,2,2,6,6-pentametilpiperidin-4-il)pirrolidona-2.5- diona; una mezcla de 4-hexadeciloxi- y 4-steariloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidona; 2-undecil-7,7,9,9-tetrametil-1-oxa-3,8-diaza-4-oxospiro[4.5]decano; ácido 1,5-dioxaspiro{5,5}undecano-3,3-dicarboxilico, bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinil) y ácido 1,5-dioxaspiro{5,5}undecano-3,3-dicarboxilico, bis(1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidinil); N1-(phidroxietil)3,3-pentametileno-5,5-dimetilpiperazin-2-ona; N1-terc-octil-3,3,5,5-tetrametil-diazepin-2-ona; N1-terc-octil-3,3-pentametileno-5,5-hexametileno-diazepin-2-ona; N1-terc-octil-3,3-pentametileno-5,5-dimetilpiperazin-2-ona; trans-1,2-ciclohexano-bis-(N1-5,5-dimetil-3,3-pentametileno-2-piperazinona; trans-1,2-ciclohexano-bis-(N1-3,3,5,5-dispiropentametileno-2-piperazinona); N1-isopropil-1,4-diazadispiro-(3,3,5,5)pentametileno-2-piperazinona; N1-isopropil-1,4-diazadispiro-3,3-pentametileno-5,5-tetrametileno-2-piperazinona; N1-isopropil-5,5-dimetil-3,3-pentametileno-2-piperazinona; trans-1,2-ciclohexano-bis-N1-(dimetil-3,3-pentametileno-2-piperazinona); N1-octil-5,5-dimetil-3,3-pentametileno-1,4-diazepin-2-ona; y N1-octil-1,4-diazadispiro-(3,3,5,5)pentametileno-1,5-diazepin-2-ona.
25. Un proceso de acuerdo con la realización 22, en el que el estabilizador de luz es un absorbente de luz ultravioleta seleccionado de un compuesto de 2-hidroxibenzofenona, un compuesto de 2-(2'-hidroxifenil)benzotriazol, un compuesto de 2-(2'-hidroxifenil)-1,3,5-triazina, y combinaciones de los mismos.
26. Un proceso de acuerdo con la realización 25, en el que el absorbente de luz ultravioleta es un compuesto de 2(2'-hidroxifenil)-1,3,5-triazina de acuerdo con la fórmula (VII):
Figure imgf000036_0001
en donde cada uno de R34 y R35 se selecciona independientemente de arilo C6-C10 opcionalmente sustituido, amino sustituido con hidrocarbilo C1-C10, acilo C1-C10 y alcoxilo C1-C10; y en donde R36 es un sustituyente que es igual o diferente en las posiciones 0 a 4 de la porción fenoxi de Fórmula VII y se selecciona independientemente de hidroxilo, hidrocarbilo C1-C12, alcoxilo C1-C12, alcoxiester C1-C12y acilo C1-C12.
27. Un proceso de acuerdo con cualquiera de las realizaciones 25-26, en el que el compuesto de 2-(2'-hidroxifenil)-1.3.5- triazina se selecciona de: 4,6-bis-(2,4-dimetilfenil)-2-(2-hidroxi-4-octiloxifenil)-s-triazina; 4,6-bis-(2,4-dimetilfenil)-2-(2,4--dihidroxifenil)-s-triazina; 2,4-bis(2,4-dihidroxifenil)-6-(4-clorofenil)-s-triazina; 2,4-bis[2-hidroxi-4-(2-hidroxi-etoxi)fenil]-6-(4-clorofenil)-s-triazina; 2,4-bis[2-hidroxi-4-(2-hidroxi-4-(2-hidroxi-etoxi)fenil]-6-(2,4-dimetilfenil)-striazina; 2,4-bis[2-hidroxi-4-(2-hidroxietoxi)fenil]-6-(4-bromofenil)-s-triazina; 2,4-bis[2-hidroxi-4-(2-acetoxietoxi)fenil]-6-(4-clorofenil)-s-triazina; 2,4-bis(2,4-dihidroxifenil)-6-(2,4-dimetilfenil)-s-triazina; 2,4-bis(4-bifenilil)-6-[2-hidroxi-4-[(octiloxicarbonil)etilideneoxi]fenil]-s-triazina; 2,4-bis(4-bifenilil)-6-[2-hidroxi-4-(2-etilhexiloxi)fenil]-s-triazina; 2-fenil-4-[2-hidroxi-4-(3-sec-butiloxi-2-hidroxipropiloxi)fenil]-6-[2-hidroxi-4-(3-sec-amiloxi-2-hidroxipropiloxi)fenil]-s-triazina; 2,4-bis(2,4-dimetilfenil)-6-[2-hidroxi-4(-3-benziloxi-2-hidroxipropiloxi)fenil]-s-triazina; 2,4-bis(2-hidroxi-4-n-butiloxifenil)-6-(2,4-di-n-butiloxifenil)-s-triazina; 2,4-bis(2,4-dimetilfenil)-6-[2-hidroxi-4-(3-noniloxi-2-hidroxipropiloxi)-5-a-cumilfenil]-striazina; metilenebis-{2,4-bis(2,4-dimetilfenil)-6-[2-hidroxi-4-(3-butiloxi-2-hidroxipropoxi)fenil]-s-triazina}; mezcla de dímeros con puente de metileno puenteada en las posiciones 3:5',5:5' and 3:3' a una proporción de 5:4:1; 2,4,6-tris(2-hidroxi-4-isooctiloxicarboniliso-propilideneoxi-fenil)-s-triazina; 2,4-bis(2,4-dimetilfenil)-6-(2-hidroxi-4-hexiloxi-5-a-cumilfenil)-s-triazina; 2-(2,4,6-trimetilfenil)-4,6-bis[2-hidroxi-4-(3-butiloxi-2-hidroxipropiloxi)fenil]-s-triazina; 2,4,6-tris[2-hidroxi-4-(3-sec-butiloxi-2-hidroxipropiloxi)-fenil]-s-triazina; mezcla de 4,6-bis-(2,4-dimetilfenil)-2-(2-hidroxi-4-(3-dodeciloxi-2-hidroxipropoxi)fenil)-s-triazina y 4,6-bis-(2,4-dimetilfenil)-2-(2-hidroxi-4-(3-trideciloxi-2-hidroxipropoxi)fenil)-s-triazina; 4,6-bis-(2,4-dimetilfenil)-2-(2-hidroxi-4(3-(2-etilhexiloxi)-2-hidroxipropoxi)-fenil)-striazina; 4,6-d ifenil-2-(4-hexiloxi-2-hidroxifenil)-s-triazina; 2-(4,6-Difenil-1,3,5-triazin-2-il)-5-[2-(2-etilhexanoiloxi)etoxi]fenol; 2,4,6-tris(2-hidroxi-4-octiloxifenil)-1,3,5-triazina; ácido propanoico, 2,2',2"-[1,3,5-triazina-2.4.6- triiltris[(3-hidroxi-4,1 -fenilene)oxi]]tris-1,1 ',1 "-trioctil éster); ácido propanoico, 2-[4-[4,6-bis([1,1'-bifenil]-4-il)-1,3,5-triazin-2-il]-3-hidroxifenoxil]-isooctil éster; y combinaciones de los mismos.
28. Un proceso de acuerdo con la realización 22, en el que el estabilizador de luz es un estabilizador de luz de amina impedida de acuerdo con la realización 23 o la realización 24, y un absorbedor de luz ultravioleta de acuerdo con cualquiera de las realizaciones 25-27.
29. Un proceso de acuerdo con cualquiera de las realizaciones anteriores, en el que la composición polimérica comprende además por lo menos un compuesto seleccionado de:
un compuesto de hidroxilamina de acuerdo con la fórmula VIII:
Figure imgf000037_0001
en donde
Ti se selecciona de hidrocarbilo C1-C36, cicloalquilo C5-C12 y aralquilo C7-C9, opcionalmente sustituido; y T2 se selecciona de hidrógeno o T1; y
un compuesto de óxido de amina terciario de acuerdo con la fórmula IX:
Figure imgf000037_0002
en donde
W1 y W2 se seleccionan independientemente de un hidrocarbilo C6-C36 seleccionado de un alquilo C6-C36 de cadena lineal o ramificada, arilo C6-C12, aralquilo C7-C36, alcarilo C7-C36, cicloalquilo C5-C36, alquilcicloalquilo C6-C36; y cicloalquilalquilo C6-C36;
W3 se selecciona de un hidrocarbilo C1-C36 seleccionado de un alquilo C1-C36 de cadena lineal o ramificada, arilo C6-C12, aralquilo C7-C36, alcarilo C7-C36, cicloalquilo C3-C36, alquilcicloalquilo C6-C36 y cicloalquilalquilo C6-C36 ;
con la condición de que por lo menos uno de W1, W2 y W3 contenga un enlace carbono-hidrógeno p; y en donde dichos grupos alquilo, aralquilo, alcarilo, cicloalquilo, alquilcicloalquilo y cicloalquilalquilo pueden estar interrumpidos por de uno a dieciséis grupos —O—, —S—, —So—, —SO2—, —COO—, —OCO—, —CO—, —NW4—, —CONW4— y —NW4CO—, o en donde dichos grupos alquilo, aralquilo, alcarilo, cicloalquilo, alquilcicloalquilo y cicloalquilalilo pueden estar sustituidos por de uno a dieciséis grupos seleccionados de — OW4 , —SW4, —COOW4 , —OCOW4 , —COW4 , —N(W4)2, —CON(W4)2, —NW4COW4 y anillos de 5 y 6 miembros que contienen el grupo —C(CH3)(CH2 Rx)NL(CH2Rx)(CH3)C— o en donde dichos grupos alquilo, aralquilo, alcarilo, cicloalquilo, alquilcicloalquilo y cicloalquilalquilo están interrumpidos y sustituidos por los grupos mencionados anteriormente; y
en donde
W4 se selecciona de hidrógeno o alquilo C1-C8 ;
Rx se selecciona de hidrógeno o metilo; y
L se selecciona de un alquilo C1-C30, una fracción --C(O)R en donde R es un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada C1-C30, o una fracción --OR en donde R es un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada C1-C30; y en donde dichos grupos arilo pueden estar sustituidos por de uno a tres halógenos, alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8 o combinaciones de los mismos.
30. Un proceso de acuerdo con la realización 29, en el que el compuesto de acuerdo con la Fórmula VIII es una N,N-dihidrocarbilhidroxilamina en donde T1 y T2 se seleccionan independientemente de bencilo, etilo, octilo, laurilo, dodecilo, tetradecilo, hexadecilo, heptadecilo y octadecilo; o en donde T1 y T2 son cada uno la mezcla de alquilo que se encuentra en la seboamina hidrogenada.
31. Un proceso de acuerdo con la realización 29 o la realización 30, en el que el compuesto de acuerdo con la fórmula VIII es una N,N-dihidrocarbilhidioxilamina seleccionada de: N,N-dibencilhidroxilamina; N,N-dietihidroxilamina; N,N-dioctiIhidroxilamina; N,N-diiaiirilhidroxilamina; N,N-didodecilhidroxilamina; N,N-ditetradecilhidroxilaamina; N,N-dihexadecilhidroxilamina; N,N-dioctadecilhidroxilamina; N-hexadecil-N-tetradecilhidroxilamina; N-hexadecil-N-heptadecilhidroxilamina; N-hexadecil-N-octadecilhidroxilamina; N-heptadecil-N-octadecilhidroxilamina; y N,N-di(sebo hidrogenado)hidroxilamina.
32. Un proceso de acuerdo con cualquiera de las realizaciones anteriores, en el que la composición polimérica comprende además por lo menos un compuesto seleccionado de coaditivos; agentes nucleantes; rellenos; agentes de refuerzo; aditivos poliméricos; y combinaciones de los mismos.
33. Un proceso de acuerdo con cualquiera de las realizaciones anteriores, en el que la composición estabilizadora está presente de un 0,001 a un 65,0% en peso del peso total de la composición polimérica.
34. Un proceso de acuerdo con la realización 33, en el que la composición estabilizadora está presente del 0,01 al 25% en peso del peso total de la composición polimérica.
35. Un proceso de acuerdo con la realización 33, en el que la composición estabilizadora está presente del 0,01 al 10% en peso del peso total de la composición polimérica.
36. Un proceso de acuerdo con cualquiera de las realizaciones anteriores, caracterizado además porque la composición polimérica permanece estable y retiene sus propiedades mecánicas y/o físicas óptimas durante un período de tiempo más largo en el horno.
37. Una composición estabilizadora que comprende:
a) por lo menos un compuesto elegido del grupo de fosfitos y fosfonitos orgánicos;
b) por lo menos un compuesto de fenol impedido; y
c) del 0,001% al 5% en peso del total de por lo menos un compuesto a base de cromano de acuerdo con la fórmula V:
Figure imgf000038_0001
en donde
R21 es un sustituyente que puede ser igual o diferente en las posiciones 0 a 4 de la porción aromática de Fórmula V y se selecciona independientemente de:
hidrocarbilo C1-C12;
NR'R", en donde cada uno de R' y R" se selecciona independientemente de H e hidrocarbilo C1-C12; y OR27, en donde R27 se selecciona de: H; hidrocarbilo C1-C12; COR’’’; y Si(R28)3, en donde R’’’ se selecciona de H e hidrocarbilo C1-C20 ; y en donde R28 se selecciona de hidrocarbilo C1-C12 y alcoxi;
R22 se selecciona de: H; e hidrocarbilo C1-C12;
R23 se selecciona de H; e hidrocarbilo C1-C20 ; y
cada uno de R24-R25 se selecciona independientemente de: H; hidrocarbilo C1-C12; y OR’’’, en donde R’’’ se selecciona de H e hidrocarbilo C1-C12; y
R26 es H, o un enlace que junto con R25 forma =O.
38. Una composición estabilizadora que consiste de:
a) por lo menos un compuesto seleccionado del grupo de fosfitos y fosfonitos orgánicos;
b) por lo menos un compuesto de fenol impedido; y
c) por lo menos un compuesto a base de cromano de acuerdo con la fórmula V:
Figure imgf000039_0001
en donde
R21 es un sustituyente que puede ser igual o diferente en las posiciones 0 a 4 de la porción aromática de Fórmula V y se selecciona independientemente de:
hidrocarbilo C1-C12;
NR'R", en donde cada uno de R' y R" se selecciona independientemente de H e hidrocarbilo C1-C12; y OR27, en donde R27 se selecciona de H; hidrocarbilo C1-C12; COR’’’; y Si(R28)3, en donde R’’’ se selecciona de H e hidrocarbilo C1-C20 ; y en donde R28 se selecciona de hidrocarbilo C1-C12 y alcoxi;
R22 se selecciona de: H; e hidrocarbilo C1-C12;
R23 se selecciona de H; e hidrocarbilo C1-C20 ; y
cada uno de R24-R25 se selecciona independientemente de: H; hidrocarbilo C1-C12; y OR’’’, en donde R’’’ se selecciona de H e hidrocarbilo C1-C12; y
R26 es H, o un enlace que junto con R25 forma =O.
39. Una composición estabilizadora de acuerdo con la realización 37 o la realización 38, en la que R21 está presente en por lo menos un caso como OR27.
40. Una composición estabilizadora de acuerdo con cualquiera de las realizaciones 37 a 39, en donde el compuesto a base de cromano es vitamina E o su acetato de acuerdo con la Fórmula Va
Figure imgf000039_0002
en donde R 21 se selecciona de OH; y-OC(O)CH3, respectivamente.
41. Un kit para estabilizar una composición de poliolefina para su uso en un proceso de rotomoldeo que comprende en uno o más recipientes una cantidad estabilizadora de polímero de una composición estabilizadora de acuerdo con cualquiera de las realizaciones 37 a 40.
42. Un kit de acuerdo con la realización 41 que comprende además en el mismo recipiente o en uno adicional, uno o más aditivos
43. Un artículo rotomoldeado:
a) producido por un proceso de acuerdo con cualquiera de las realizaciones 1-36; o
que comprende una composición estabilizadora de acuerdo con cualquiera de las realizaciones 37 a 40. Ejemplos
Los siguientes ejemplos se proporcionan para ayudar a un experto en la técnica a comprender mejor ciertas realizaciones de la presente invención. Estos ejemplos se pretenden que tengan propósitos ilustrativos y no deben interpretarse como limitativos del alcance de las varias realizaciones de la presente invención.
Ejemplo 1 - Preparación de artículos huecos de poliolefina usando el proceso de moldeo rotacional
Lotes de 50 lb. de LLDPE formulados con cualquier tipo de paquete de aditivos estabilizadores comercialmente disponibles mezclan en seco y se preparan a 190° C en una extrusora de tornillo simple Davis Standard, con un tornillo 24:1 L/D con un cabezal de mezcla que funciona a 65 RPM. Los sedimentos resultantes se muelen a polvo de rotomesh (menos de 35 micras) en un pulverizador de ingeniería de reducción.
Usando suficiente resina para producir una pieza con paredes de 1/8"-1/4" de grosor, la formulación se moldea rotacionalmente usando un equipo a escala de laboratorio (por ejemplo, un moldeador rotativo lanzadera Ferry E-40). La resina molida se coloca en un molde de aluminio fundido, que se rota biaxialmente en un horno a gas calentado a una temperatura de 630° F (332° C). La proporción del brazo para el molde de aluminio fundido es 8:2. Después de rotar en el horno durante intervalos de tiempo específicos, el molde se retira del horno y se enfría durante 13 minutos mientras todavía está rotando, seguido de una pulverización de agua de 2 minutos y luego 1 minuto en aire circulante. Después del ciclo de enfriamiento, se abre el molde y se retira la pieza hueca y luego se prueba midiendo la energía de falla media (MFE) de la pieza. Pueden cortarse secciones de la pieza y luego probarlas de acuerdo con el " Procedimiento de prueba de resistencia al impacto de baja temperatura de caída de dardo” según American Rotational Molders (ARM).
Son deseables las formulaciones que logran la energía de fractura media más alta (MFE) en el intervalo de tiempo de moldeo rotacional más corto (tiempo de ciclo reducido), así como las formulaciones que muestran retención de MFE alta en tiempos de ciclo más largos (ventana de proceso amplia).
También puede probarse el color (o amarillez) de la pieza moldeada. Antes de la prueba de impacto, se lee el color del espécimen de impacto desde la esquina superior izquierda. La muestra se lee usando un espectrofotómetro GretagMacbeth Color i7. La amarillez de acuerdo con ASTM D1925 se informa desde el lado del molde de la pieza rotomoldeada. Los valores de amarillez positivo indican la presencia y la magnitud de amarillez (generalmente desfavorable), mientras que un valor de color amarillez negativo indica que un material parece azulado (generalmente favorable).
Ejemplo 2 - Preparación de artículos huecos de poliolefina usando el proceso de moldeo rotacional - (comparativo) Las muestras de control y prueba se preparan y prueban de acuerdo con el Ejemplo 1 anterior. La formulación aditiva para cada muestra se proporciona en la Tabla 1 siguiente.
T l 1
Figure imgf000040_0001
En todos los casos, la resina LLDPE contiene el 0,035% en peso de la composición polimérica total de estearato de zinc. Las muestras se rotomoldean y se prueban de acuerdo con el procedimiento ARM como se ha descrito en el Ejemplo 1. Las formulaciones estabilizadoras de la presente invención proporcionan propiedades superiores e inesperadas en comparación con las formulaciones estabilizadoras del estado de la técnica usadas en el proceso de rotomoldeo. La energía de falla media (MFE) de la muestra que contiene la formulación estabilizadora de acuerdo con la invención alcanzó el MFE máximo antes que cualquiera de la muestra de control que contiene el sistema estabilizador comercial típico o la muestra que contiene el sistema estabilizador fenólico bajo, y también mantuvo un MFE más alto durante un período de tiempo más largo de lo esperado (Figura 1). Por consiguiente, la muestra de LLDPE rotomoldeada que contenía la formulación estabilizadora de acuerdo con la invención proporcionó un rendimiento superior sobre tanto la muestra de control como la muestra de bajo contenido fenólico. Ejemplo 3 - Preparación de artículos huecos de poliolefina usando el proceso de moldeo rotacional - (Comparativo-Resina 1)
Las muestras de control y prueba se preparan y prueban de acuerdo con el Ejemplo 1 anterior. La resina LLDPE es la misma que en el Ejemplo 2 (Resina 1). La formulación aditiva para cada muestra se proporciona en la Tabla 2 siguiente.
Figure imgf000041_0002
Las muestras se rotomoldean y prueban de acuerdo con el procedimiento ARM como se describe en el Ejemplo 1, a un grosor de 1/4". Las formulaciones estabilizadoras de la presente invención proporcionan propiedades superiores e inesperadas en comparación con las formulaciones estabilizadoras del estado de la técnica usadas en el proceso de rotomoldeo. La energía de falla media (MFE) de la muestra que contiene la formulación estabilizadora de acuerdo con la invención alcanzó el MFE máximo antes que la muestra de control que contiene el sistema estabilizador comercial típico o la muestra que contiene el sistema estabilizador de bajo contenido fenólico, y también mantuvo el MFE más alto durante un período de tiempo más largo de lo esperado (Figura 2A). Por consiguiente, la muestra de LLDPE rotomoldeada que contiene la formulación estabilizadora de acuerdo con la invención proporcionó un rendimiento superior tanto sobre la muestra de control como sobre la muestra de bajo contenido fenólico.
También se prueba el índice de amarillez. Como se ve en la figura 2B, el índice de amarillez permanece relativamente plano en la parte rotomoldeada hecha con el sistema estabilizador de acuerdo con la invención incluso cuando aumenta la temperatura interna máxima del aire. Por el contrario, el índice de amarillez aumenta a medida que aumenta la temperatura interna máxima del aire en la muestra de control.
Ejemplo 4 - Preparación de artículos huecos de poliolefina usando el proceso de moldeo rotacional - (Comparativo-Resina 2)
Las muestras de control y prueba se preparan y prueban de acuerdo con el Ejemplo 1 anterior. Sin embargo, en este Ejemplo, la resina LLDPE (Resina 2) es proporcionada por un proveedor diferente al de los Ejemplos 2 y 3. La formulación aditiva para cada muestra se proporciona en la Tabla 3 siguiente.
T l
Figure imgf000041_0001
Las muestras se rotomoldean y se prueban de acuerdo con el procedimiento ARM como se describe en el Ejemplo 1, hasta un grosor de 1/4". De nuevo, se ve que las formulaciones estabilizadoras de la presente invención proporcionan propiedades superiores e inesperadas en comparación con las formulaciones estabilizadoras del estado de la técnica usadas en el proceso de rotomoldeo. La energía de falla media (MFE) de la muestra que contiene la formulación estabilizadora de acuerdo con la invención alcanzó el MFE máximo antes que cualquiera de la muestra de control que contiene el sistema estabilizador comercial típico o la muestra que contiene sistema estabilizador fenólico, y también mantuvo un MFE más alto durante un período de tiempo más largo de lo esperado (Figura 3A). Por consiguiente, la muestra de LLDPE rotomoldeada que contiene la formulación estabilizadora de acuerdo con la invención proporcionó un rendimiento superior sobre ambas muestras de control.
También se prueba el índice de amarillez. Como se ve en la Figura 3B, el Índice de Amarillez permanece más bajo a medida que aumenta la temperatura interna máxima del aire en la parte rotomoldeada hecha con el sistema estabilizador de acuerdo con la invención que con cualquiera de las muestras de control.
Los resultados demuestran que los tiempos de calentamiento requeridos para lograr el curado óptimo de un artículo de poliolefina usando un proceso de rotomoldeo estándar pueden reducirse usando los sistemas estabilizadores de procesamiento descritos con detalle en la presente. La reducción de los tiempos de calentamiento proporciona los beneficios directos de menores costes de energía y una mayor eficiencia de producción sin comprometer las propiedades físicas y/o mecánicas del artículo rotomoldeado. También se muestra que los nuevos sistemas estabilizadores de procesamiento de rotomoldeo descritos en la presente proporcionan una ventana de procesamiento amplia, lo que permite la producción de piezas que tienen una alta resistencia al impacto en un intervalo más amplio de temperaturas máximas del aire interno o tiempos de calentamiento en comparación con los sistemas estabilizadores de procesamiento convencionales. Por consiguiente, estos nuevos sistemas estabilizadores de procesamiento proporcionan una alternativa excelente para otros enfoques y/o sistemas para acelerar la sinterización/densificación de la resina polimérica durante el proceso de rotomoldeo.
A lo largo de esta solicitud se ha hecho referencia a varias referencias de patentes y/o literatura científica. Las divulgaciones de estas publicaciones en su totalidad se incorporan en la presente por referencia como si estuvieran escritas en la presente. En vista de la descripción anterior y los ejemplos, un experto habitual en la técnica podrá poner en práctica la divulgación como se reivindica sin experimentación indebida.
Aunque la descripción anterior ha mostrado, descrito y señalado las características novedosas fundamentales de las presentes enseñanzas, se entenderá que los expertos en la técnica pueden realizar varias omisiones, sustituciones y cambios en la forma del detalle del aparato como se ilustra, así como los usos de los mismos.

Claims (18)

REIVINDICACIONES
1. El uso de una composición que comprende:
i) por lo menos un compuesto a base de cromano seleccionado de p-tocoferol, y-tocoferol y ó-tocoferol; atocotrienol; p-tocotrienol; y-tocotrienol y ó-tocotrienol; y vitamina E o su acetato de acuerdo con la fórmula Va
Figure imgf000043_0001
en donde R21 se selecciona de OH; y -OC(O)CH3, respectivamente.
y ii) por lo menos un compuesto elegido del grupo de fosfitos o fosfonitos orgánicos;
como una composición estabilizadora en una composición polimérica para producir un artículo hueco polimérico en un proceso de moldeo rotacional, en donde la composición estabilizadora reduce el tiempo de ciclo de dicho proceso de moldeo rotacional.
2. El uso de la reivindicación 1, el proceso comprendiendo:
a) llenar un molde con una composición polimérica y una cantidad estabilizadora de polímero de dicha composición estabilizadora;
b) rotar el molde alrededor de por lo menos 1 eje mientras se calienta el molde en un horno a una temperatura suficiente para fundir la composición y esparcirla a las paredes del molde;
c) enfriar el molde; y
d) abrir el molde para retirar el producto resultante,
produciendo de este modo un artículo hueco polimérico.
3. El uso de la reivindicación 1 o la reivindicación 2, en donde el fosfito o fosfonito orgánico se elige de: trifenil fosfito; difenil alquil fosfitos; fenil dialquil fosfitos; trilauril fosfito; trioctadecil fosfito; diestearil pentaeritritol fosfito; tris(2,4-di-terc-butilfenil)fosfito; tris(nonilfenil)fosfito; un compuesto de fórmulas (A), (B), (C), (D), (E), (F), (G), (H), (J), (K) y (L):
Figure imgf000043_0002
Figure imgf000044_0001
Figure imgf000045_0001
Figure imgf000046_0001
2-butil-2-etil-1,3-propanodiol 2,4,6-tri-t-butilfenol fosfito; bis-(2,6-di-t-butiI-4-metilfenil)pentaeritritol difosfito; 2-butil-2-etilI-1,3-propanodioI 2,4-di-cumilfenol fosfito; 2-butil-2-etil-1,3-propanodiol 4-metil-2,6-di-t-butilfenol fosfito; y bis-(2,4,6-tri-t-butiI-fenilI)pentaeritritol difosfito; y combinaciones de los mismos.
4. El uso de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 2 o 3, en donde el por lo menos un fosfito o fosfonito orgánico se selecciona de tris(2,4-di-terc-butilfenil)fosfito (IRGAFOS® 168); Bis(2,4-dicumilfenil)pentaeritritol difosfito (DOVERPHOS® S9228); y tetrakis(2,4-di-terc-butilfenil)4,4'-bifenilen-difosfonito (IRGAFOS® P-EPQ).
5. El uso de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en donde la composición estabilizadora comprende además por lo menos un compuesto de fenol impedido que comprende un fragmento molecular de acuerdo con una o más de Fórmula (IVa), (IVb). o (IVc):
Figure imgf000047_0001
Ri8 en la fórmula (IVa), (IVb), y (IVc) se selecciona de hidrógeno y un hidrocarbilo C1-4;
cada R19 y R20 en la fórmula (IVa), (IVb), y (IVc) se seleccionan independientemente de hidrógeno y un hidrocarbilo C1-C20; y
R37 en la fórmula (IVa), (IVb), y (IVc) se selecciona de hidrocarbilo C1-C12.
6. El uso de acuerdo con la reivindicación 5, en donde R18 y R37 en la fórmula (IVa), (IVb), y (IVc) se seleccionan independientemente de metilo o t-butilo.
7. El uso de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 5 a 6, en donde el por lo menos un compuesto de fenol impedido se selecciona de: (1,3,5-Tris(4-t-butil-3-hidroxi-2,6-dimetilbenzil)-1,3,5-triazina-2,4,6-(1H,3H,5H)-triona; 1,3,5-tris(3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenzil)-1,3,5-triazina-2,4,6(1 H,3H,5H)-triona; 1,1,3-Tris(2'-metil-4'-hidroxi-5'-t-butilfenil)butano; Trietilen glicol bis[3-(3-t-butil-4-hidroxi-5-metilfenil)propionato]; 4,4'-Tiobis(2-t-butil-5-metilfenol); 2,2'-Tiodietileno bis[3-(3-t-butil-4-hidroxil-5-metilfenil)propionato]; Octadecil 3-(3'-t-butil-4'-hidroxi-5'-metilfenil)propionato; Tetrakismetilen(3-t-butil-4-hidroxi-5-metilhidrocinnamato)metano; N,N'-Hexametileno bis[3-(3-t-butil-4-hidroxi-5-metilfenil)propionamida]; Di(4-terciaributil-3-hidroxi-2,6-dimetil benzil)tiodipropionato; y octadecil 3,5-di-(terc)-butil-4-hidroxihidrocinnamato.
8. El uso de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, en donde el compuesto a base de cromano se selecciona del grupo que consiste de un acetato de a-tocoferol de acuerdo con
Figure imgf000047_0002
9. El uso de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, en donde la composición polimérica comprende una poliolefina seleccionada de: i) polímeros de monoolefinas y diolefinas seleccionados de polipropileno, poliisobutileno, polibut-1-eno, poli-4-metilpent-1-eno, poliisopreno y polibutadieno; ii) polímeros de cicloolefinas seleccionados de ciclopenteno y norbomeno; iii) polietileno seleccionado de polietileno opcionalmente reticulado, polietileno de alta densidad (HDPE), polietileno de alta densidad y alto peso molecular (HDPE-HMW), polietileno de alta densidad y ultra alto peso molecular (HDPE-UHMW), polietileno de densidad media (MDPE), polietileno de baja densidad (LDPE), polietileno lineal de baja densidad (LLDPE), polietileno de muy baja densidad (VLDPE) y polietileno de densidad ultrabaja (ULDPE); iv) copolímeros de los mismos; y v) mezclas de los mismos.
10. El uso de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, en donde la composición polimérica comprende además un estabilizador de luz seleccionado de: estabilizadores de luz de amina impedida, hidroxilzobenzoatos impedidos, fenolatos de níquel, estabilizadores de la luz ultravioleta, y combinaciones de los mismos en una cantidad eficaz para estabilizar la composición polimérica contra los efectos degradantes de la radiación de luz visible y/o ultravioleta.
11. El uso de acuerdo con la reivindicación 10, en donde el estabilizador de luz es un compuesto estabilizador de luz de amina impedida que comprende un fragmento molecular de acuerdo con la Fórmula (VI):
Figure imgf000048_0001
en donde
R31 se selecciona de: hidrógeno; OH; hidrocarbilo C1-C20 ; -CH2CN; acilo C1-C12; y alcoxi C1-C18;
R38 se selecciona de: hidrógeno; e hidrocarbilo C1-C8 ; y
cada uno de R29, R30, R32, y R33 se selecciona independientemente de hidrocarbilo C1-C20, o R29 y R30 y/o R32 y R33 tomados junto con el carbono al que están unidos forman un cicloalquilo C5-C10;
o un fragmento molecular de acuerdo con la Fórmula (VIa)
Figure imgf000048_0002
en donde
m es un número entero de 1 a 2;
R39 se selecciona de: hidrógeno; OH; hidrocarbilo C1-C20 ;-CH2CN; acilo C1-C12; y alcoxi C1-C18; y cada uno de G1-G4 se selecciona independientemente de hidrocarbilo C1-C20.
12. El uso de acuerdo con la reivindicación 10 o la reivindicación 11, en donde el estabilizador de luz de aminas impedidas se selecciona de: bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)sebacato; bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)succinato; bis(1,2,2,6,6-pentametilpiperidin-4-il)sebacato; bis(1 -octiloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)sebacato; bis(1,2,2,6,6-pentametilpiperidin-4-il)n-butil 3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenzilmalonato; un condensado de 1-(2-hidroxietil)-2,2,6,6-tetrametil-4-hidroxipiperidona y ácido succínico; 2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il estearato; 2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il dodecanato; 1,2,2,6,6-pentametilpiperidin-4-il estearato; 1,2,2,6,6-pentametilpiperidin-4-il dodecanato; un condensado de N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)hexametilenodiamona y 4-terc-octilamino-2,6-dicloro-1,3,5-triazona; tris(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)nitrilotriacetato; tetrakis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)-1,2,3,4-butanotetracarboxilato; 4-benzoil-2,2,6,6-tetrametilpiperidona; 4-esteariloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidona; bis(1,2,2,6,6-pentametilpiperidil)-2-n-butil-2-(2-hidroxi-3,5-di-terc-butilbenzil)malonato; 3-n-octil-7,7,9,9-tetrametil-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-2,4-diona; bis(1 -octiloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidil)sebacato; bis(1-octiloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidil)succinato; un condensado de N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)hexametilenodiamona y 4-morfolino-2,6-dicloro-1,3,5-triazona; un condensado de 2-cloro-4,6-bis(4-n-butilamino-2,2,6,6-tetrametilpiperidil)-1,3,5-triazona y 1,2-bis(3-aminopropilamino)etano; un condensado de 2-cloro-4,6-bis(4-n-butilamino-1,2,2,6,6-pentametilpiperidil)-1,3,5-triazona y 1,2-bis-(3-aminopropilamino)etano; 8-acetil-3-dodecil-7,7,9,9-tetrametil-1,3,8-triazaspiro[4.5]decano2.4- diona; 3-dodecil-1 -(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)pirrolidin-2,5-diona; 3-dodecil-1 -(1 -etanoil-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)pirrolidin-2,5-diona; 3-dodecil-1-(1,2,2,6,6-pentametilpiperidin-4-il)pirrolidona-2,5-diona; una mezcla de 4-hexadeciloxi- y 4-steariloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidona; un condensado de N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)hexametilenodiamona y 4-ciclohexilamino-2,6-dicloro-1,3,5-triazona; un condensado de 1,2-bis(3-aminopropilamino)etano, 2,4,6-tricloro-1,3,5-triazona y 4-butilamino-2,2,6,6-tetrametilpiperidona; 2-undecil-7,7,9,9-tetrametil-1-oxa-3,8-diaza-4-oxospiro[4.5]decano; oxo-piperanzinil-triazonas; un producto de la reacción de 7,7,9,9-tetrametil-2-cicloundecil-1-oxa-3,8-diaza-4-oxospiro[4.5]decano y epiclorohidrina; tetrakis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)butano-1,2,3,4-tetracarboxilato; ácido 1,2,3,4-butanotetracarboxilico, tetrakis(1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidinil)éster; ácido 1,2,3,4-butanotetracarboxilico, 1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidinil tridacil éster; ácido 1,2,3,4-butanotetracarboxilico, 2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinil tridacil éster; ácido 1.2.3.4- butanotetracarboxilico, polímero con 2,2,6,6-tetrametil-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]-undecano-3,9-dietanol,1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidinil éster; ácido 1,2,3,4-butanotetracarboxilico, polímero con 2,2,6,6-tetrametil-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]-undecano-3,9-dietanol, 2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinil éster; bis(1 -undecanoxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)carbonato; 1-(2-hidroxi-2-metilpropoxi)-2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinol; 1-(2-hidroxi-2-metilpropoxi)-4-octadecanoiloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidona; 1-(4-octadecanoiloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-1-iloxi)-2-octadecanoiloxi-2-metilpropano; 1-(2-hidroxietil)-2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinol; un producto de la reacción de 1-(2-hidroxietil)-2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinol y dimetilsuccinato; 2.2.4.4- tetrametil-7-oxa-3,20-diazadispiro[5.1.11.2]heneicosan-21-ona; el éster de 2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinol con ácidos grasos superiores; 3-dodecil-1-(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)pirrolidona-2,5-diona; 1H-Pirrole-2,5-diona, 1-octadecil-, polímero con (1-metiletenil)benceno y 1-(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinil)-1H-pirrol-2,5-diona; piperazinona, 1,1 ',1 "-[1,3,5-triazona-2,4,6-triiltris[(ciclohexilimino)-2,1-etanodiil]]tris[3,3,5,5-tetrametil-; piperazinona, 1,1',1"-[1,3,5-triazona-2,4,6-triiltris[(ciclohexilimino)-2,1-etanodiil]]tris[3,3,4,5,5-pentametil-; el producto de la reacción de 7,7,9,9-tetrametil-2-cicloundecil-1-oxa-3,8-diaza-4-oxospiro[4.5]decano y epiclorohidrina; el condensado de N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)hexametilenodiamona y 4-ciclohexilamino-2,6-dicloro-1,3,5-triazona; el condensado de 1,2-bis(3-aminopropilamino)etano, 2,4,6-tricloro-1,3,5-triazona y 4-butilamino-2,2,6,6-tetrametilpiperidona; el condensado de N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)hexametilenodiamona y 4-morfolino-2,6-dicloro-1,3,5-triazona; el condensado de 2-cloro-4,6-bis(4-n-butilamino-2,2,6,6-tetrametilpiperidil)-1,3,5-triazona y 1,2-bis(3-aminopropilamino)etano; el condensado de 2-cloro-4,6-bis(4-n-butilamino-1,2,2,6,6-pentametilpiperidil)-1,3,5-triazona y 1,2-bis-(3-aminopropilamino)etano; 2-[(2-hidroxietil)amino]-4,6-bis[N-(1 -ciclohexiloxi-2,2,6,6 tetrametilpiperidin-4-il)butilamino-1,3,5-triazona; ácido propanodioico, [(4-metoxifenil)-metileno]-bis-(1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidinil)éster; tetrakis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)-1,2,3,4-butanotetracarboxilato; ácido bencenopropanoico, 3,5-bis(1,1-dimetiletil)-4-hidroxi-, 1 -[2-[3-[3,5-bis(1,1-dimetiletil)-4-hidroxifenil]-1 -oxopropoxi]etil]-2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinil éster; N-(1-octiloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)-N'-dodeciloxalamida; tris(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)nitrilotriacetato; ácido 1,5-dioxaspiro{5,5}undecano-3,3-dicarboxilico, bis(1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidinil): ácido 1,5-dioxaspiro{5,5}undecano-3,3-dicarboxilico, bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinil); el condensado de 1-(2-hidroxietil)-2,2,6,6-tetrametil-4-hidroxipiperidona y ácido succínico; el condensado de N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)hexametilenodiamona y 4-tercoctilamino-2,6-dicloro-1,3,5-triazona; ácido 1,2,3,4-butanotetracarboxilic, 1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidinil tridacil éster; tetrakis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)-1,2,3,4-butanotetracarboxilato; ácido 1,2,3,4-butanotetracarboxilico, 2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinil tridacil éster; tetrakis(1,2,2,6,6-pentametilpiperidin-4-il)-1.2.3.4- butanotetracarboxilato; mezcla de ácido 2,2,4,4-tetrametil-21-oxo-7-oxa-3.20-diazaspiro(5.1.11.2)-heneicosano-20-propanoico-dodecilester y ácido 2,2,4,4-tetrametil-21 -oxo-7-oxa-3.20-diazaspiro(5.1.11.2)-heneicosano-20-propanoico-tetradeciléster; 1 H,4H,5H,8H-2,3a,4a,6,7a,8a-hexaazaciclopenta[def]fluorene-4,8-diona, hexahidro-2,6-bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinil)-; polimetil[propil-3-oxi(2',2',6',6'-tetrametil-4,4'-piperidinil)]siloxano; polimetil[propil-3-oxi(1 ',2',2',6',6'-pentametil-4,4'-piperidinil)]siloxano; copolímero de metilmetacrilato con acrilato de etilo y 2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il acrilato; copolímero de alfa-olefinas C20 a C24 mixtas y (2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)succinimida; ácido 1,2,3,4-butanotetracarboxilico, polímero con p,p,p',p'-tetrametil-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecano-3,9-dietanol, 1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidinil éster; ácido 1,2,3,4-butanotetracarboxilico, polímero con p,p,p',p'-tetrametil-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecano-3,9-dietanol, copolímero de 2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinil éster; 1,3-benzenedicarboxamida, N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinil; 1,1'-(1,10-dioxo-1,10-decanodiil)-bis(hexahidro-2,2,4,4,6-pentametilpirimidona; etano diamida, N-(1 -acetil-2,2,6,6-tetrametilpiperidinil)-N'-dodecil; formamida, N,N'-1,6-hexanodiilbis[N-(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinil); D-glucitol, 1,3:2,4-bis-O-(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinilidano)-; 2,2,4,4-tetrametil-7-oxa-3,20-diaza-21-oxo-dispiro[5.1.11.2]heneicosano; propanamida, 2-metil-N-(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinil)-2-[(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinil)amino]-; ácido 7-oxa-3,20-diazadispiro[5.1.11.2]heneicosano-20-propanoico, 2.2.4.4- tetrametil-21-oxo-, dodecil éster; ácido N-(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)-p-aminopropionico dodecil éster; N-(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)-N'-aminooxalamida; propanamida, N-(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinil)-3-[(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinil)amino]-; mezcla de 4-hexadeciloxi- y 4-steariloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidona; 3-dodecil-1 -(1,2,2,6,6-pentametilpiperidin-4-il)pirrolidona-2,5-diona; 3-dodecil-1 -(1 -etanoil-2,2,6,6-pentametilpiperidin-4-il)pirrolidona-2,5-diona; bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)succinato; bis(1,2,2,6,6-pentametilpiperidin-4-il)n-butil 3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenzilmalonato; tris(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)nitrilotriacetato; 1,1 '-(1,2-etanodiil)bis(3,3,5,5-tetrametilpiperazinona); 4-benzoil-2,2,6,6-tetrametilpiperidona; 4-steariloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidona; bis(1,2,2,6,6-pentametilpiperidil)-2-n-butil-2-(2-hidroxi-3,5-di-tercbutilbenzil)malonato; 3-n-octil-7,7,9,9-tetrametil-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-2,4-diona; bis(1 -octiloxi-2,2,6,6tetrametilpiperidil)sebacato; bis(1-octiloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidil)succinato; 8-acetil-3-dodecil-7,7,9,9-tetrametil-1,3,8-triazaspiro[4.5]decano-2,4-diona; 3-dodecil-1-(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)pirrolidin-2,5-diona; 3-dodecil-1 -(1 -etanoil-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)pirrolidin-2,5-diona; 3-dodecil-1 -(1,2,2,6,6-pentametilpiperidin-4-il)pirrolidona-2,5-diona; una mezcla de 4-hexadeciloxi- y 4-steariloxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidona; 2-undecil-7,7,9,9-tetrametil-1 -oxa-3,8-diaza-4-oxospiro[4.5]decano; ácido 1,5-dioxaspiro{5,5}undecano-3,3-dicarboxilico, bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinil) y ácido 1,5-dioxaspiro{5,5}undecano-3,3-dicarboxilico, bis(1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidinil); N1-(p-hidroxietil)3,3-pentametileno-5,5-dimetilpiperazin-2-ona; N1-terc-octil-3,3,5,5-tetrametil-diazepin-2-ona; N1-terc-octil-3,3-pentametileno-5,5-hexametileno-diazepin-2-ona; N1-terc-octil-3,3-pentametileno-5,5-dimetilpiperazin-2-ona; trans-1,2-ciclohexano-bis-(N1-5,5-dimetil-3,3-pentametileno-2-piperazinona; trans-1,2-ciclohexano-bis-(N1-3.3.5.5- dispiropentametileno-2-piperazinona); N1-isopropil-1,4-diazadispiro-(3,3,5,5)pentametileno-2-piperazinona; N1-isopropil-1,4-diazadispiro-3,3-pentametileno-5,5-tetrametileno-2-piperazinona; N1-isopropil-5.5- dimetil-3,3-pentametileno-2-piperazinona; trans-1,2-ciclohexano-bis-N1-(dimetil-3,3-pentametileno-2-piperazinona); N1-octil-5,5-dimetil-3,3-pentametileno-1,4-diazepin-2-ona; y N1 -octil-1,4-diazadispiro-(3,3,5,5)pentametileno-1,5-diazepin-2-ona.
13. El uso de acuerdo con la reivindicación 10, en donde el estabilizador de luz es un absorbente de luz ultravioleta seleccionado de un compuesto de 2-hidroxibenzofenona, un compuesto de 2-(2'-hidroxifenil)benzotriazol, un compuesto de 2-(2'-hidroxifenil)-1,3,5-triazina, y combinaciones de los mismos.
14. El uso de acuerdo con la reivindicación 13, en donde el absorbente de luz ultravioleta es un compuesto de 2-(2'-hidroxifenil)-1,3,5-triazina de acuerdo con la fórmula (VII):
Figure imgf000050_0001
en donde cada uno de R34 y R35 se selecciona independientemente de arilo C6-C10 opcionalmente sustituido, amino sustituido con hidrocarbilo C1-C10, acilo C1-C10 y alcoxilo C1-C10; y en donde R36 es un sustituyente que es igual o diferente en las posiciones 0 a 4 de la porción fenoxi de Fórmula VII y se selecciona independientemente de hidroxilo, hidrocarbilo C1-C12, alcoxilo C1-C12, alcoxiester C1-C12y acilo C1-C12.
15. El uso de acuerdo con la reivindicación 13 o la reivindicación 14, en donde el compuesto de 2-(2'-hidroxifenil)-1,3,5-triazina se selecciona de: 4,6-bis-(2,4-dimetilfenil)-2-(2-hidroxi-4-octiloxifenil)-s-triazina; 4,6-bis-(2,4-dimetilfenil)-2-(2,4--dihidroxifenil)-s-triazina; 2,4-bis(2,4-dihidroxifenil)-6-(4-clorofenil)-s-triazina; 2,4-bis[2-hidroxi-4-(2-hidroxi-etoxi)fenil]-6-(4-clorofenil)-s-triazina; 2,4-bis[2-hidroxi-4-(2-hidroxi-4-(2-hidroxi-etoxi)fenil]-6-(2,4-dimetilfenil)-s-triazina; 2,4-bis[2-hidroxi-4-(2-hidroxietoxi)fenil]-6-(4-bromofenil)-s-triazina; 2,4-bis[2-hidroxi-4-(2-acetoxietoxi)fenil]-6-(4-clorofenil)-s-triazina; 2,4-bis(2,4-dihidroxifenil)-6-(2,4-dimetilfenil)-s-triazina; 2,4-bis(4-bifenilil)-6-[2-hidroxi-4-[(octiloxicarbonil)etilideneoxi]fenil]-s-triazina; 2,4-bis(4-bifenilil)-6-[2-hidroxi-4-(2-etilhexiloxi)fenil]-s-triazina; 2-fenil-4-[2-hidroxi-4-(3-sec-butiloxi-2-hidroxipropiloxi)fenil]-6-[2-hidroxi-4-(3-secamiloxi-2-hidroxipropiloxi)fenil]-s-triazina; 2,4-bis(2,4-dimetilfenil)-6-[2-hidroxi-4(-3-benziloxi-2-hidroxipropiloxi)fenil]-s-triazina; 2,4-bis(2-hidroxi-4-n-butiloxifenil)-6-(2,4-di-n-butiloxifenil)-s-triazina; 2,4-bis(2,4-dimetilfenil)-6-[2-hidroxi-4-(3-noniloxi-2-hidroxipropiloxi)-5-a-cumilfenil]-s-triazina; metilenebis-{2,4-bis(2,4-dimetilfenil)-6-[2-hidroxi-4-(3-butiloxi-2-hidroxipropoxi)fenil]-s-triazina}; mezcla de dímeros con puente de metileno puenteada en las posiciones 3:5',5:5' and 3:3' a una proporción de 5:4:1; 2,4,6-tris(2-hidroxi-4-isooctiloxicarboniliso-propilideneoxi-fenil)-s-triazina; 2,4-bis(2,4-dimetilfenil)-6-(2-hidroxi-4-hexiloxi-5-acumilfenil)-s-triazina; 2-(2,4,6-trimetilfenil)-4,6-bis[2-hidroxi-4-(3-butiloxi-2-hidroxipropiloxi)fenil]-s-triazina; 2,4,6-tris[2-hidroxi-4-(3-sec-butiloxi-2-hidroxipropiloxi)-fenil]-s-triazina; mezcla de 4,6-bis-(2,4-dimetilfenil)-2-(2-hidroxi-4-(3-dodeciloxi-2-hidroxipropoxi)fenil)-s-triazina y 4,6-bis-(2,4-dimetilfenil)-2-(2-hidroxi-4-(3-trideciloxi-2-hidroxipropoxi)fenil)-s-triazina; 4,6-bis-(2,4-dimetilfenil)-2-(2-hidroxi-4(3-(2-etilhexiloxi)-2-hidroxipropoxi)-fenil)-striazina; 4,6-difenil-2-(4-hexiloxi-2-hidroxifenil)-s-triazina; 2-(4,6-Difenil-1,3,5-triazin-2-il)-5-[2-(2-etilhexanoiloxi)etoxi]fenol; 2,4,6-tris(2-hidroxi-4-octiloxifenil)-1,3,5-triazina; ácido propanoico, 2,2',2"-[1,3,5-triazina-2,4,6-triiltris[(3-hidroxi-4,1 -fenilene)oxi]]tris-1,1 ',1 "-trioctil éster); ácido propanoico, 2-[4-[4,6-bis([1,1 '-bifenil]-4-il)-1,3,5-triazin-2-il]-3-hidroxifenoxil]-isooctil éster; y combinaciones de los mismos.
16. El uso de acuerdo con la reivindicación 10, en donde el estabilizador de luz es un estabilizador de luz de amina impedida y un absorbente de luz ultravioleta.
17. El uso de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 16, en donde la composición polimérica comprende además por lo menos un compuesto seleccionado de coaditivos; agentes nucleantes; rellenos; agentes de refuerzo; aditivos poliméricos; y combinaciones de los mismos.
18. El uso de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 16, en donde la composición estabilizadora está presente del 0,001 al 65,0% en peso en base al peso total de la composición polimérica; preferiblemente del 0,01 al 25% en peso del peso total de la composición polimérica, y más preferiblemente del 0,01 al 10% en peso del total de la composición polimérica.
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