JP5177575B2 - 再生ポリオレフィン系樹脂組成物および再生ポリスチレン系樹脂組成物 - Google Patents
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Description
本発明における回収ポリオレフィン系樹脂組成物を構成するポリオレフィン系樹脂は、ポリエチレン、ホモポリプロピレン、プロピレン−エチレンブロック共重合体、プロピレン−ブテンブロック共重合体、プロピレン−α−オレフィンブロック共重合体、プロピレン−エチレンランダム共重合体、プロピレン−ブテンランダム共重合体、プロピレン−α−オレフィンランダム共重合体、プロピレン−α−オレフィングラフト共重合体等が挙げられる。このような回収ポリオレフィン系樹脂組成物には、使用済み家電製品等から回収された再生ポリオレフィン系樹脂も含まれる。これらのポリオレフィン系樹脂には、エチレン−α−オレフィン共重合体、スチレン系エラストマー等の公知の樹脂や、これらの樹脂等にタルク、マイカ、ワラストナイト、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、炭酸マグネシウム、クレイ、アルミナ、シリカ、硫酸カルシウム、炭素繊維、ガラス繊維、金属繊維、けい砂、けし石、カーボンブラック、酸化チタン、水酸化マグネシウム、アスベスト、ゼオライト、モリブデン、珪藻土、セリサイト、シラス、水酸化カルシウム、亜硫酸カルシウム、硫酸ソーダ、ベントナイト、黒鉛等の無機充填材を含有するものも含まれる。このような回収ポリオレフィン系樹脂組成物には、一般に樹脂組成物100重量部に対して、0.1〜10重量部の無機充填材が含有されている。
本発明における回収ポリスチレン系樹脂組成物を構成するポリスチレン系樹脂としては、スチレン、α−メチルスチレン、p−メチルスチレン、p−t−ブチルスチレンなどのモノビニル系芳香族単量体からなる単量体を重合して得られる重合体で、代表的なポリスチレン(GPPS)やゴム状物質をスチレン系モノマーに溶解し、塊状又は塊状懸濁重合法などにより製造したゴム変性スチレン系重合体で、ゴム状物質としては、ポリブタジエン(PBD)、スチレン−ブタジエン共重合体(SBR)等が用いられ、代表的なものとしては、ハイインパクトポリスチレン(HIPS)、ミドルインパクトポリスチレン(MIPS)等が挙げられる。加えて、シアノ基を有するアクリロニトリルのシアン化ビニル系単量体からなる単量体を重合して得られる重合体で代表的なアクリロニトリル−スチレン共重合体(AS樹脂)やポリブタジエンにアクリロニトリルとスチレンとが重合したABS(アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体)樹脂組成物が挙げられる。ポリブタジエンにメタクリル酸メチルとスチレンが重合したMBS樹脂組成物も含まれる。また、使用済み家電製品等から回収された再生ポリスチレン系樹脂も含まれる。これらのポリスチレン系樹脂にスチレン系エラストマー等の公知の樹脂やタルク、マイカ、ワラストナイト、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、炭酸マグネシウム、クレイ、アルミナ、シリカ、硫酸カルシウム、炭素繊維、ガラス繊維、金属繊維、けい砂、けし石、カーボンブラック、酸化チタン、水酸化マグネシウム、アスベスト、ゼオライト、モリブデン、珪藻土、セリサイト、シラス、水酸化カルシウム、亜硫酸カルシウム、硫酸ソーダ、ベントナイト、黒鉛等の無機充填材を含有するものも含まれる。このような回収ポリスチレン系樹脂組成物には、一般に樹脂組成物100重量部に対して、0.1〜10重量部の無機充填材が含有されている。
本発明において、金属捕捉剤とは、回収の樹脂組成物に含有された酸化チタンおよび表面処理剤の熱劣化により発生した酸化チタンやアルミニウム化合物の金属成分の酸化劣化促進反応を抑制するために添加するものであり、金属成分の表面に生成する電子と正孔を不活性化する化合物である。このような金属捕捉剤としては、エチレンジアミン四酢酸、ニトリロ三酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸、ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸、酢酸トコフェロールが挙げられる。上記の金属捕捉剤は、上記の一種または二種以上を含んでも良い。上記金属捕捉剤を添加することによって、回収ポリオレフィン系樹脂組成物または回収ポリスチレン系樹脂組成物の熱安定性を、新材のポリオレフィン系樹脂組成物または新材のポリスチレン系樹脂組成物相当以上にまで改善することができる。
本発明において上記回収樹脂組成物に含有される金属捕捉剤に対して、安定化剤として、炭素数8〜24の脂肪酸を添加することにより、より優れた熱安定性が得られる。
本発明における回収ポリオレフィン系および回収ポリスチレン系樹脂組成物は、使用済み家電由来のプラスチック残さから選別回収されたものの場合、新材に添加された耐熱安定剤は著しく消費されていることから、耐熱安定剤を添加することが望ましい。ここでの耐熱安定剤は、ヒンダードフェノール系、ホスファイト系、イオウ系等の酸化防止剤および金属不活性剤を少なくとも1個以上を含み、耐熱安定剤の構成比率は、特に制限されるものではないが、必要となる物性によりその都度調整することが望ましい。回収ポリオレフィン系および回収ポリスチレン系樹脂組成物に対する耐熱安定剤の添加量は、好ましくは、0.05〜10重量部である。
本発明においては、本発明の目的を阻害しない限り、可塑剤、離型剤、難燃剤、難燃助剤、染料、顔料、帯電防止剤等の添加剤を配合することができる。なお、これらのそれぞれについてはその一種のみを単独で、又は二種以上を組み合わせて用いることができる。
本発明の再生されたポリオレフィン系樹脂組成物およびポリスチレン系樹脂組成物に添加する金属捕捉剤および安定化剤は、通常粉末あるいは粒状として提供される。回収樹脂組成物に金属捕捉剤、または金属捕捉剤および安定化剤を添加し、所望なれば上記添加剤を添加して、混練した後、成形材料を得る。混練の方法としては、溶融混練、溶媒キャストブレンド、ラテックスブレンド、ポリマーコンプレックス等の物理的ブレンドを用いて、混練するが、特に溶融混練法が好ましい。
使用済み家電製品より選別回収したポリプロピレン樹脂組成物100重量部に対して、金属捕捉剤として、エチレンジアミン四酢酸0.05重量部、一般的な酸化防止剤であるテトラキス[メチレン−3−(3’,5’−ジ−t−ブチル−4’−ヒドロキシフェニル)プロピオネート]メタンおよびトリス(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)ホスファイト各0.05重量部を添加して混合したものを、200℃で、加熱溶融しながら押出機の中で混練して、3〜5mmのペレットを作製した。次いで、射出成形機により、樹脂温度(成形温度)200℃、金型温度50℃の条件で、多目的試験片A形を成形した。得られた試験片を用いて、140℃で熱酸化劣化試験を0、1500、3000時間行ない、引張試験による引張破断伸び保持率(%)を測定した結果を表1に示す。この結果、本発明の再生ポリプロピレン樹脂組成物は、外観が良好で、熱酸化劣化試験後の引張破断伸び率が、1500時間後が100%、3000時間後が58%で、引張破断伸び保持率が50%以上であり、金属捕捉剤を添加する前(参考例3に該当)に比べて、熱安定性の改善効果がみられ、新材ポリプロピレン樹脂(参考例1に該当)相当まで熱安定性が改善できることがわかった。
使用済み家電製品より選別回収したポリプロピレン樹脂組成物100重量部に対して、金属捕捉剤として、エチレンジアミン四酢酸10重量部、一般的な酸化防止剤であるテトラキス[メチレン−3−(3’,5’−ジ−t−ブチル−4’−ヒドロキシフェニル)プロピオネート]メタンおよびトリス(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)ホスファイト各0.05重量部を添加して混合したものを、200℃で、加熱溶融しながら押出機の中で混練して、3〜5mmのペレットを作製した。次いで、射出成形機により、樹脂温度(成形温度)200℃、金型温度50℃の条件で、多目的試験片A形を成形した。得られた試験片を用いて、140℃で熱酸化劣化試験を0、1500、3000時間行ない、引張試験による引張破断伸び保持率(%)を測定した結果を表1に示す。この結果、本発明の再生ポリプロピレン樹脂組成物は、外観が良好で、熱酸化劣化試験後の引張破断伸び率が、1500時間後が100%、3000時間後が100%で、引張破断伸び保持率が50%以上であり、金属捕捉剤を添加する前(参考例3に該当)に比べて、熱安定性の改善効果がみられ、新材ポリプロピレン樹脂(参考例1に該当)相当以上まで熱安定性が改善できることがわかった。
使用済み家電製品より選別回収したポリプロピレン樹脂組成物100重量部に対して、金属捕捉剤として、エチレンジアミン四酢酸0.05重量部および安定化剤として、ステアリン酸5重量部、一般的な酸化防止剤であるテトラキス[メチレン−3−(3’,5’−ジ−t−ブチル−4’−ヒドロキシフェニル)プロピオネート]メタンおよびトリス(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)ホスファイト各0.05重量部を添加して混合したものを、200℃で、加熱溶融しながら押出機の中で混練して、3〜5mmのペレットを作製した。次いで、射出成形機により、樹脂温度(成形温度)200℃、金型温度50℃の条件で、多目的試験片A形を成形した。得られた試験片を用いて、140℃で熱酸化劣化試験を0、1500、3000時間行ない、引張試験による引張破断伸び保持率(%)を測定した結果を表1に示す。この結果、本発明の再生ポリプロピレン樹脂組成物は、外観が良好で、熱酸化劣化試験後の引張破断伸び率が、1500時間後が100%、3000時間後が72%で、引張破断伸び保持率が50%以上であり、金属捕捉剤を添加する前(参考例3に該当)に比べて、熱安定性の改善効果がみられ、新材ポリプロピレン樹脂(参考例1に該当)相当以上まで熱安定性が改善できることがわかった。
使用済み家電製品より選別回収したポリプロピレン樹脂組成物100重量部に対して、金属捕捉剤として、ニトリル三酢酸0.1重量部、一般的な酸化防止剤であるテトラキス[メチレン−3−(3’,5’−ジ−t−ブチル−4’−ヒドロキシフェニル)プロピオネート]メタンおよびトリス(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)ホスファイト各0.05重量部を添加して混合したものを、200℃で、加熱溶融しながら押出機の中で混練して、3〜5mmのペレットを作製した。次いで、射出成形機により、樹脂温度(成形温度)200℃、金型温度50℃の条件で、多目的試験片A形を成形した。得られた試験片を用いて、140℃で熱酸化劣化試験を0、1500、3000時間行ない、引張試験による引張破断伸び保持率(%)を測定した結果を表1に示す。この結果、本発明の再生ポリプロピレン樹脂組成物は、外観が良好で、熱酸化劣化試験後の引張破断伸び率が、1500時間後が100%、3000時間後が80%で、引張破断伸び保持率が50%以上であり、金属捕捉剤を添加する前(参考例3に該当)に比べて、熱安定性の改善効果がみられ、新材ポリプロピレン樹脂(参考例1に該当)相当以上まで熱安定性が改善できることがわかった。
使用済み家電製品より選別回収したポリプロピレン樹脂組成物100重量部に対して、金属捕捉剤として、ジエチレントリアミン五酢酸0.5重量部および安定化剤として、オレイン酸1重量部、一般的な酸化防止剤であるテトラキス[メチレン−3−(3’,5’−ジ−t−ブチル−4’−ヒドロキシフェニル)プロピオネート]メタンおよびトリス(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)ホスファイト各0.05重量部を添加して混合したものを、200℃で、加熱溶融しながら押出機の中で混練して、3〜5mmのペレットを作製した。次いで、射出成形機により、樹脂温度(成形温度)200℃、金型温度50℃の条件で、多目的試験片A形を成形した。得られた試験片を用いて、140℃で熱酸化劣化試験を0、1500、3000時間行ない、引張試験による引張破断伸び保持率(%)を測定した結果を表1に示す。この結果、本発明の再生ポリプロピレン樹脂組成物は、外観が良好で、熱酸化劣化試験後の引張破断伸び率が、1500時間後が100%、3000時間後が100%であり、引張破断伸び保持率が50%以上で、金属捕捉剤を添加する前(参考例3に該当)に比べて、熱安定性の改善効果がみられ、新材ポリプロピレン樹脂(参考例1に該当)相当以上まで熱安定性が改善できることがわかった。
使用済み家電製品より選別回収したポリプロピレン樹脂組成物100重量部に対して、金属捕捉剤として、ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸0.1重量部および安定化剤として、パルミチン酸10重量部、一般的な酸化防止剤であるテトラキス[メチレン−3−(3’,5’−ジ−t−ブチル−4’−ヒドロキシフェニル)プロピオネート]メタンおよびトリス(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)ホスファイト各0.05重量部を添加して混合したものを、200℃で、加熱溶融しながら押出機の中で混練して、3〜5mmのペレットを作製した。次いで、射出成形機により、樹脂温度(成形温度)200℃、金型温度50℃の条件で、多目的試験片A形を成形した。得られた試験片を用いて、140℃で熱酸化劣化試験を0、1500、3000時間行ない、引張試験による引張破断伸び保持率(%)を測定した結果を表1に示す。この結果、本発明の再生ポリプロピレン樹脂組成物は、外観が良好で、熱酸化劣化試験後の引張破断伸び率が、1500時間後が100%、3000時間後が81%で、引張破断伸び保持率が50%以上であり、金属捕捉剤を添加する前(参考例3に該当)に比べて、熱安定性の改善効果がみられ、新材ポリプロピレン樹脂(参考例1に該当)相当以上まで熱安定性が改善できることがわかった。
使用済み家電製品より選別回収したポリプロピレン樹脂組成物100重量部に対して、金属捕捉剤として、酢酸トコフェロール1.0重量部、一般的な酸化防止剤であるテトラキス[メチレン−3−(3’,5’−ジ−t−ブチル−4’−ヒドロキシフェニル)プロピオネート]メタンおよびトリス(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)ホスファイト各0.05重量部を添加して混合したものを、200℃で、加熱溶融しながら押出機の中で混練して、3〜5mmのペレットを作製した。次いで、射出成形機により、樹脂温度(成形温度)200℃、金型温度50℃の条件で、多目的試験片A形を成形した。得られた試験片を用いて、140℃で熱酸化劣化試験を0、1500、3000時間行ない、引張試験による引張破断伸び保持率(%)を測定した結果を表1に示す。この結果、本発明の再生ポリプロピレン樹脂組成物は、外観が良好で、熱酸化劣化試験後の引張破断伸び率が、1500時間後が100%、3000時間後が82%で、引張破断伸び保持率が50%以上であり、金属捕捉剤を添加する前(参考例3に該当)に比べて、熱安定性の改善効果がみられ、新材ポリプロピレン樹脂(参考例1に該当)相当以上まで熱安定性が改善できることがわかった。
使用済み家電製品より選別回収したポリエチレン樹脂組成物100重量部に対して、金属捕捉剤として、エチレンジアミン四酢酸0.05重量部、一般的な酸化防止剤であるテトラキス[メチレン−3−(3’,5’−ジ−t−ブチル−4’−ヒドロキシフェニル)プロピオネート]メタンおよびトリス(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)ホスファイト各0.05重量部を添加して混合したものを、180℃で、加熱溶融しながら押出機の中で混練して、3〜5mmのペレットを作製した。次いで、射出成形機により、樹脂温度(成形温度)180℃、金型温度50℃の条件で、多目的試験片A形を成形した。得られた試験片を用いて、140℃で熱酸化劣化試験を0、1500、3000時間行ない、引張試験による引張破断伸び保持率(%)を測定した結果を表1に示す。この結果、本発明の再生ポリエチレン樹脂組成物は、外観が良好で、熱酸化劣化試験後の引張破断伸び率が、1500時間後が100%、3000時間後が60%で、引張破断伸び保持率が50%以上であり、金属捕捉剤を添加する前(参考例5に該当)に比べて、熱安定性の改善効果がみられ、新材ポリエチレン樹脂(参考例2に該当)相当まで熱安定性が改善できることがわかった。
一般的な新材ポリプロピレン樹脂組成物100重量部に対して、一般的な酸化防止剤であるテトラキス[メチレン−3−(3’,5’−ジ−t−ブチル−4’−ヒドロキシフェニル)プロピオネート]メタンおよびトリス(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)ホスファイト各0.05重量部を添加して混合したものを、射出成形機により、樹脂温度(成形温度)200℃、金型温度50℃の条件で、多目的試験片A形を成形した。得られた試験片を用いて、140℃で熱酸化劣化試験を0、1500、3000時間行ない、引張試験による引張破断伸び保持率(%)を測定した結果を表2に示す。この結果、新材ポリプロピレン樹脂組成物は、外観が良好で、熱酸化劣化試験後の引張破断伸び率が、1500時間後が100%、3000時間後が60%で、引張破断伸び保持率が50%以上であった。
一般的な新材ポリエチレン樹脂組成物100重量部に対して、一般的な酸化防止剤であるテトラキス[メチレン−3−(3’,5’−ジ−t−ブチル−4’−ヒドロキシフェニル)プロピオネート]メタンおよびトリス(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)ホスファイト各0.05重量部を添加して混合したものを、射出成形機により、樹脂温度(成形温度)180℃、金型温度50℃の条件で、多目的試験片A形を成形した。得られた試験片を用いて、140℃で熱酸化劣化試験を0、1500、3000時間行ない、引張試験による引張破断伸び保持率(%)を測定した結果を表2に示す。この結果、新材ポリエチレン樹脂組成物は、外観が良好で、熱酸化劣化試験後の引張破断伸び率が、1500時間後が100%、3000時間後が65%で、引張破断伸び保持率が50%以上であった。
使用済み家電製品より選別回収したポリプロピレン樹脂組成物100重量部に対して、一般的な酸化防止剤であるテトラキス[メチレン−3−(3’,5’−ジ−t−ブチル−4’−ヒドロキシフェニル)プロピオネート]メタンおよびトリス(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)ホスファイト各0.05重量部を添加して混合したものを、射出成形機により、樹脂温度(成形温度)200℃、金型温度50℃の条件で、多目的試験片A形を成形した。得られた試験片を用いて、140℃で熱酸化劣化試験を0、1500、3000時間行ない、引張試験による引張破断伸び保持率(%)を測定した結果を表2に示す。この結果、再生ポリプロピレン樹脂組成物は、外観が褐色に変色し、クラックが発生しており、熱酸化劣化試験後の引張破断伸び率が、1500時間後が32%、3000時間後が0%で、1500時間後では引張破断伸び保持率が50%以下であり、劣化と判定した。
使用済み家電製品より選別回収したポリプロピレン樹脂組成物100重量部に対して、一般的な酸化防止剤であるテトラキス[メチレン−3−(3’,5’−ジ−t−ブチル−4’−ヒドロキシフェニル)プロピオネート]メタンおよびトリス(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)ホスファイト各5重量部を添加した樹脂組成物を、射出成形機により、樹脂温度(成形温度)200℃、金型温度50℃の条件で、多目的試験片A形を成形した。得られた試験片を用いて、140℃で熱酸化劣化試験を0、1500、3000時間行ない、引張試験による引張破断伸び保持率(%)を測定した結果を表2に示す。この結果、再生ポリプロピレン樹脂組成物は、外観が褐色に変色し、クラックが発生しており、熱酸化劣化試験後の引張破断伸び率が、1500時間後が49%、3000時間後が0%で、1500時間後では引張破断伸び保持率が50%以下であり、劣化と判定した。
使用済み家電製品より選別回収したポリエチレン樹脂組成物100重量部を、射出成形機により、樹脂温度(成形温度)180℃、金型温度50℃の条件で、多目的試験片A形を成形した。得られた試験片を用いて、140℃で熱酸化劣化試験を0、1500、3000時間行ない、引張試験による引張破断伸び保持率(%)を測定した結果を表2に示す。この結果、再生ポリエチレン樹脂組成物は、外観が褐色に変色し、クラックが発生しており、熱酸化劣化試験後の引張破断伸び率が、1500時間後が57%、3000時間後が0%で、3000時間後では引張破断伸び保持率が50%以下であり、劣化と判定した。
使用済み家電製品より選別回収したポリプロピレン樹脂組成物100重量部に対して、金属捕捉剤として、エチレンジアミン四酢酸0.01重量部を添加して混合したものを、200℃で、加熱溶融しながら押出機の中で混練して、3〜5mmのペレットを作製した。次いで、射出成形機により、樹脂温度(成形温度)200℃、金型温度50℃の条件で、多目的試験片A形を成形した。得られた試験片を用いて、140℃で熱酸化劣化試験を0、1500、3000時間行ない、引張試験による引張破断伸び保持率(%)を測定した結果を表2に示す。この結果、再生ポリプロピレン樹脂組成物は、外観が褐色に変色し、クラックが発生しており、熱酸化劣化試験後の引張破断伸び率が、1500時間後が39%、3000時間後が0%で、1500時間後では引張破断伸び保持率が50%以下であり、劣化と判定した。
使用済み家電製品より選別回収したポリスチレン樹脂組成物100重量部に対して、金属捕捉剤として、エチレンジアミン四酢酸0.05重量部を添加して混合したものを、220℃で、加熱溶融しながら押出機の中で混練して、3〜5mmのペレットを作製した。次いで、射出成形機により、樹脂温度(成形温度)220℃、金型温度55℃の条件で、多目的試験片A形を成形した。得られた試験片を用いて、90℃で熱酸化劣化試験を0、1500、3000時間行ない、引張試験による引張破断伸び保持率(%)を測定した結果を表3に示す。この結果、本発明の再生ポリスチレン樹脂組成物は、外観が良好で、熱酸化劣化試験後の引張破断伸び率が、1500時間後が100%、3000時間後が52%で、引張破断伸び保持率が50%以上であり、金属捕捉剤を添加する前(比較例5に該当)に比べて、熱安定性の改善効果がみられ、新材ポリスチレン樹脂(参考例3に該当)相当まで熱安定性が改善できることがわかった。
使用済み家電製品より選別回収したポリスチレン樹脂組成物100重量部に対して、金属捕捉剤として、エチレンジアミン四酢酸10重量部を添加して混合したものを、220℃で、加熱溶融しながら押出機の中で混練して、3〜5mmのペレットを作製した。次いで、射出成形機により、樹脂温度(成形温度)220℃、金型温度55℃の条件で、多目的試験片A形を成形した。得られた試験片を用いて、90℃で熱酸化劣化試験を0、1500、3000時間行ない、引張試験による引張破断伸び保持率(%)を測定した結果を表3に示す。この結果、本発明の再生ポリスチレン樹脂組成物は、外観が良好で、熱酸化劣化試験後の引張破断伸び率が、1500時間後が100%、3000時間後が100%で、引張破断伸び保持率が50%以上であり、金属捕捉剤を添加する前(比較例5に該当)に比べて、熱安定性の改善効果がみられ、新材ポリスチレン樹脂(参考例3に該当)相当以上まで熱安定性が改善できることがわかった。
使用済み家電製品より選別回収したポリスチレン樹脂組成物100重量部に対して、金属捕捉剤として、エチレンジアミン四酢酸0.05重量部および安定化剤として、ステアリン酸5重量部を添加して混合したものを、220℃で、加熱溶融しながら押出機の中で混練して、3〜5mmのペレットを作製した。次いで、射出成形機により、樹脂温度(成形温度)220℃、金型温度55℃の条件で、多目的試験片A形を成形した。得られた試験片を用いて、90℃で熱酸化劣化試験を0、1500、3000時間行ない、引張試験による引張破断伸び保持率(%)を測定した結果を表3に示す。この結果、本発明の再生ポリスチレン樹脂組成物は、外観が良好で、熱酸化劣化試験後の引張破断伸び率が、1500時間後が100%、3000時間後が65%で、引張破断伸び保持率が50%以上であり、金属捕捉剤を添加する前(比較例5に該当)に比べて、熱安定性の改善効果がみられ、新材ポリスチレン樹脂(参考例3に該当)相当以上まで熱安定性が改善できることがわかった。
使用済み家電製品より選別回収したポリスチレン樹脂組成物100重量部に対して、金属捕捉剤として、ニトリル三酢酸0.1重量部を添加して混合したものを、220℃で、加熱溶融しながら押出機の中で混練して、3〜5mmのペレットを作製した。次いで、射出成形機により、樹脂温度(成形温度)220℃、金型温度55℃の条件で、多目的試験片A形を成形した。得られた試験片を用いて、90℃で熱酸化劣化試験を0、1500、3000時間行ない、引張試験による引張破断伸び保持率(%)を測定した結果を表3に示す。この結果、本発明の再生ポリスチレン樹脂組成物は、外観が良好で、熱酸化劣化試験後の引張破断伸び率が、1500時間後が100%、3000時間後が70%で、引張破断伸び保持率が50%以上であり、金属捕捉剤を添加する前(比較例5に該当)に比べて、熱安定性の改善効果がみられ、新材ポリスチレン樹脂(参考例3に該当)相当以上まで熱安定性が改善できることがわかった。
使用済み家電製品より選別回収したポリスチレン樹脂組成物100重量部に対して、金属捕捉剤として、ジエチレントリアミン五酢酸0.5重量部および安定化剤として、オレイン酸1重量部を添加して混合したものを、220℃で、加熱溶融しながら押出機の中で混練して、3〜5mmのペレットを作製した。次いで、射出成形機により、樹脂温度(成形温度)220℃、金型温度55℃の条件で、多目的試験片A形を成形した。得られた試験片を用いて、90℃で熱酸化劣化試験を0、1500、3000時間行ない、引張試験による引張破断伸び保持率(%)を測定した結果を表3に示す。この結果、本発明の再生ポリスチレン樹脂組成物は、外観が良好で、熱酸化劣化試験後の引張破断伸び率が、1500時間後が100%、3000時間後が89%で、引張破断伸び保持率が50%以上であり、金属捕捉剤を添加する前(比較例5に該当)に比べて、熱安定性の改善効果がみられ、新材ポリスチレン樹脂(参考例3に該当)相当以上まで熱安定性が改善できることがわかった。
使用済み家電製品より選別回収したポリスチレン樹脂組成物100重量部に対して、金属捕捉剤として、ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸0.1重量部および安定化剤として、パルミチン酸10重量部を添加して混合したものを、220℃で、加熱溶融しながら押出機の中で混練して、3〜5mmのペレットを作製した。次いで、射出成形機により、樹脂温度(成形温度)220℃、金型温度55℃の条件で、多目的試験片A形を成形した。得られた試験片を用いて、90℃で熱酸化劣化試験を0、1500、3000時間行ない、引張試験による引張破断伸び保持率(%)を測定した結果を表3に示す。この結果、本発明の再生ポリスチレン樹脂組成物は、外観が良好で、熱酸化劣化試験後の引張破断伸び率が、1500時間後が100%、3000時間後が72%で、引張破断伸び保持率が50%以上であり、金属捕捉剤を添加する前(比較例5に該当)に比べて、熱安定性の改善効果がみられ、新材ポリスチレン樹脂(参考例3に該当)相当以上まで熱安定性が改善できることがわかった。
使用済み家電製品より選別回収したポリスチレン樹脂組成物100重量部に対して、金属捕捉剤として、酢酸トコフェロール1.0重量部を添加して混合したものを、220℃で、加熱溶融しながら押出機の中で混練して、3〜5mmのペレットを作製した。次いで、射出成形機により、樹脂温度(成形温度)220℃、金型温度55℃の条件で、多目的試験片A形を成形した。得られた試験片を用いて、90℃で熱酸化劣化試験を0、1500、3000時間行ない、引張試験による引張破断伸び保持率(%)を測定した結果を表3に示す。この結果、本発明の再生ポリスチレン樹脂組成物は、外観が良好で、熱酸化劣化試験後の引張破断伸び率が、1500時間後が100%、3000時間後が74%で、引張破断伸び保持率が50%以上であり、金属捕捉剤を添加する前(比較例5に該当)に比べて、熱安定性の改善効果がみられ、新材ポリスチレン樹脂(参考例3に該当)相当以上まで熱安定性が改善できることがわかった。
使用済み家電製品より選別回収したABS樹脂組成物100重量部に対して、金属捕捉剤として、エチレンジアミン四酢酸0.05重量部を添加して混合したものを、240℃で、加熱溶融しながら押出機の中で混練して、3〜5mmのペレットを作製した。次いで、射出成形機により、樹脂温度(成形温度)240℃、金型温度60℃の条件で、多目的試験片A形を成形した。得られた試験片を用いて、90℃で熱酸化劣化試験を0、1500、3000時間行ない、引張試験による引張破断伸び保持率(%)を測定した結果を表3に示す。この結果、本発明の再生ABS樹脂組成物は、外観が良好で、熱酸化劣化試験後の引張破断伸び率が、1500時間後が100%、3000時間後が64%で、引張破断伸び保持率が50%以上であり、金属捕捉剤を添加する前(比較例7に該当)に比べて、熱安定性の改善効果がみられ、新材ABS樹脂(参考例4に該当)相当まで熱安定性が改善できることがわかった。
一般的な新材ポリスチレン樹脂組成物100重量部を、射出成形機により、樹脂温度(成形温度)220℃、金型温度55℃の条件で、多目的試験片A形を成形した。得られた試験片を用いて、90℃で熱酸化劣化試験を0、1500、3000時間行ない、引張試験による引張破断伸び保持率(%)を測定した結果を表4に示す。この結果、新材ポリスチレン樹脂組成物は、外観が良好で、熱酸化劣化試験後の引張破断伸び率が、1500時間後が100%、3000時間後が61%で、引張破断伸び保持率が50%以上であった。
一般的な新材ABS樹脂組成物100重量部を、射出成形機により、樹脂温度(成形温度)240℃、金型温度60℃の条件で、多目的試験片A形を成形した。得られた試験片を用いて、90℃で熱酸化劣化試験を0、1500、3000時間行ない、引張試験による引張破断伸び保持率(%)を測定した結果を表4に示す。この結果、新材ABS樹脂組成物は、外観が良好で、熱酸化劣化試験後の引張破断伸び率が、1500時間後が100%、3000時間後が60%で、引張破断伸び保持率が50%以上であった。
使用済み家電製品より選別回収したポリスチレン樹脂組成物に対して、射出成形機により、樹脂温度(成形温度)220℃、金型温度55℃の条件で、多目的試験片A形を成形した。得られた試験片を用いて、90℃で熱酸化劣化試験を0、1500、3000時間行ない、引張試験による引張破断伸び保持率(%)を測定した結果を表4に示す。この結果、再生ポリスチレン樹脂組成物は、外観が褐色に変色し、クラックが発生しており、熱酸化劣化試験後の引張破断伸び率が、1500時間後が20%、3000時間後が0%で、1500時間後では引張破断伸び保持率が50%以下であり、劣化と判定した。
使用済み家電製品より選別回収したポリスチレン樹脂組成物100重量部に対して、一般的な酸化防止剤であるテトラキス[メチレン−3−(3’,5’−ジ−t−ブチル−4’−ヒドロキシフェニル)プロピオネート]メタンおよびトリス(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)ホスファイト各5重量部を添加している射出成形機により、樹脂温度(成形温度)220℃、金型温度55℃の条件で、多目的試験片A形を成形した。得られた試験片を用いて、90℃で熱酸化劣化試験を0、1500、3000時間行ない、引張試験による引張破断伸び保持率(%)を測定した結果を表4に示す。この結果、再生ポリスチレン樹脂組成物は、外観が褐色に変色し、クラックが発生しており、熱酸化劣化試験後の引張破断伸び率が、1500時間後が25%、3000時間後が0%で、1500時間後では引張破断伸び保持率が50%以下であり、劣化と判定した。
使用済み家電製品より選別回収したABS樹脂組成物100重量部を、射出成形機により、樹脂温度(成形温度)240℃、金型温度60℃の条件で、多目的試験片A形を成形した。得られた試験片を用いて、90℃で熱酸化劣化試験を0、1500、3000時間行ない、引張試験による引張破断伸び保持率(%)を測定した結果を表4に示す。この結果、再生ABS樹脂組成物は、外観が褐色に変色し、クラックが発生しており、熱酸化劣化試験後の引張破断伸び率が、1500時間後が60%、3000時間後が10%で、3000時間後では引張破断伸び保持率が50%以下であり、劣化と判定した。
使用済み家電製品より選別回収したポリスチレン樹脂組成物100重量部に対して、金属捕捉剤として、エチレンジアミン四酢酸0.03重量部を添加して混合したものを、220℃で、加熱溶融しながら押出機の中で混練して、3〜5mmのペレットを作製した。次いで、射出成形機により、樹脂温度(成形温度)220℃、金型温度55℃の条件で、多目的試験片A形を成形した。得られた試験片を用いて、90℃で熱酸化劣化試験を0、1500、3000時間行ない、引張試験による引張破断伸び保持率(%)を測定した結果を表4に示す。この結果、再生ポリスチレン樹脂組成物は、外観が褐色に変色し、クラックが発生しており、熱酸化劣化試験後の引張破断伸び率が、1500時間後が20%、3000時間後が0%で、1500時間後では引張破断伸び保持率が50%以下であり、劣化と判定した。
使用済み家電製品より選別回収したポリプロピレン樹脂組成物100重量部に対して、金属捕捉剤として、エチレンジアミン四酢酸0.05重量部および酢酸トコフェロール0.05重量部を添加して混合したものを、200℃で、加熱溶融しながら押出機の中で混練して、3〜5mmのペレットを作製した。次いで、射出成形機により、樹脂温度(成形温度)200℃、金型温度50℃の条件で、多目的試験片A形を成形した。得られた試験片を用いて、140℃で熱酸化劣化試験を0、1500、3000時間行ない、引張試験による引張破断伸び保持率(%)を測定した結果を表5に示す。この結果、本発明の再生ポリプロピレン樹脂組成物は、外観が良好で、熱酸化劣化試験後の引張破断伸び率が、1500時間後が100%、3000時間後が80%で、引張破断伸び保持率が50%以上であり、金属捕捉剤を添加する前(比較例1に該当)に比べて、熱安定性の改善効果がみられ、新材ポリプロピレン樹脂(参考例1に該当)相当以上まで熱安定性が改善できることがわかった。
使用済み家電製品より選別回収したポリプロピレン樹脂組成物100重量部に対して、金属捕捉剤として、ニトリロ三酢酸0.1重量部、ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸0.1重量部および安定化剤として、ステアリン酸5重量部を添加して混合したものを、200℃で、加熱溶融しながら押出機の中で混練して、3〜5mmのペレットを作製した。次いで、射出成形機により、樹脂温度(成形温度)200℃、金型温度50℃の条件で、多目的試験片A形を成形した。得られた試験片を用いて、140℃で熱酸化劣化試験を0、1500、3000時間行ない、引張試験による引張破断伸び保持率(%)を測定した結果を表5に示す。この結果、本発明の再生ポリプロピレン樹脂組成物は、外観が良好で、熱酸化劣化試験後の引張破断伸び率が、1500時間後が100%、3000時間後が100%で、引張破断伸び保持率が50%以上であり、金属捕捉剤を添加する前(比較例1に該当)に比べて、熱安定性の改善効果がみられ、新材ポリプロピレン樹脂(参考例1に該当)相当以上まで熱安定性が改善できることがわかった。
使用済み家電製品より選別回収したポリプロピレン樹脂組成物100重量部に対して、金属捕捉剤として、エチレンジアミン四酢酸0.05重量部、ジエチレントリアミン五酢酸0.05重量部および酢酸トコフェロール0.05重量部を添加して混合したものを、200℃で、加熱溶融しながら押出機の中で混練して、3〜5mmのペレットを作製した。次いで、射出成形機により、樹脂温度(成形温度)200℃、金型温度50℃の条件で、多目的試験片A形を成形した。得られた試験片を用いて、140℃で熱酸化劣化試験を0、1500、3000時間行ない、引張試験による引張破断伸び保持率(%)を測定した結果を表5に示す。この結果、本発明の再生ポリプロピレン樹脂組成物は、外観が良好で、熱酸化劣化試験後の引張破断伸び率が、1500時間後が100%、3000時間後が100%で、引張破断伸び保持率が50%以上であり、金属捕捉剤を添加する前(比較例1に該当)に比べて、熱安定性の改善効果がみられ、新材ポリプロピレン樹脂(参考例1に該当)相当以上まで熱安定性が改善できることがわかった。
使用済み家電製品より選別回収したポリエチレン樹脂組成物100重量部に対して、金属捕捉剤として、エチレンジアミン四酢酸0.05重量部およびジエチレントリアミン五酢酸0.05重量部を添加して混合したものを、180℃で、加熱溶融しながら押出機の中で混練して、3〜5mmのペレットを作製した。次いで、射出成形機により、樹脂温度(成形温度)180℃、金型温度50℃の条件で、多目的試験片A形を成形した。得られた試験片を用いて、140℃で熱酸化劣化試験を0、1500、3000時間行ない、引張試験による引張破断伸び保持率(%)を測定した結果を表5に示す。この結果、本発明の再生ポリエチレン樹脂組成物は、外観が良好で、熱酸化劣化試験後の引張破断伸び率が、1500時間後が100%、3000時間後が92%で、引張破断伸び保持率が50%以上であり、金属捕捉剤を添加する前(比較例3に該当)に比べて、熱安定性の改善効果がみられ、新材ポリエチレン樹脂(参考例2に該当)相当以上まで熱安定性が改善できることがわかった。
使用済み家電製品より選別回収したポリエチレン樹脂組成物100重量部に対して、金属捕捉剤として、ニトリロ三酢酸0.05重量部、酢酸トコフェロール0.05重量部および安定化剤として、オレイン酸5重量部を添加して混合したものを、180℃で、加熱溶融しながら押出機の中で混練して、3〜5mmのペレットを作製した。次いで、射出成形機により、樹脂温度(成形温度)180℃、金型温度50℃の条件で、多目的試験片A形を成形した。得られた試験片を用いて、140℃で熱酸化劣化試験を0、1500、3000時間行ない、引張試験による引張破断伸び保持率(%)を測定した結果を表5に示す。この結果、本発明の再生ポリエチレン樹脂組成物は、外観が良好で、熱酸化劣化試験後の引張破断伸び率が、1500時間後が100%、3000時間後が100%で、引張破断伸び保持率が50%以上であり、金属捕捉剤を添加する前(比較例3に該当)に比べて、熱安定性の改善効果がみられ、新材ポリエチレン樹脂(参考例2に該当)相当以上まで熱安定性が改善できることがわかった。
使用済み家電製品より選別回収したポリスチレン樹脂組成物100重量部に対して、金属捕捉剤として、エチレンジアミン四酢酸0.05重量部および酢酸トコフェロール0.05重量部を添加して混合したものを、220℃で、加熱溶融しながら押出機の中で混練して、3〜5mmのペレットを作製した。次いで、射出成形機により、樹脂温度(成形温度)220℃、金型温度55℃の条件で、多目的試験片A形を成形した。得られた試験片を用いて、90℃で熱酸化劣化試験を0、1500、3000時間行ない、引張試験による引張破断伸び保持率(%)を測定した結果を表5に示す。この結果、本発明の再生ポリスチレン樹脂組成物は、外観が良好で、熱酸化劣化試験後の引張破断伸び率が、1500時間後が100%、3000時間後が72%で、引張破断伸び保持率が50%以上であり、金属捕捉剤を添加する前(比較例5に該当)に比べて、熱安定性の改善効果がみられ、新材ポリスチレン樹脂(参考例3に該当)相当以上まで熱安定性が改善できることがわかった。
使用済み家電製品より選別回収したポリスチレン樹脂組成物100重量部に対して、金属捕捉剤として、エチレンジアミン四酢酸0.05重量部、ニトリロ三酢酸0.05重量部およびヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸0.05重量部を添加して混合したものを、220℃で、加熱溶融しながら押出機の中で混練して、3〜5mmのペレットを作製した。次いで、射出成形機により、樹脂温度(成形温度)220℃、金型温度55℃の条件で、多目的試験片A形を成形した。得られた試験片を用いて、90℃で熱酸化劣化試験を0、1500、3000時間行ない、引張試験による引張破断伸び保持率(%)を測定した結果を表5に示す。この結果、本発明の再生ポリスチレン樹脂組成物は、外観が良好で、熱酸化劣化試験後の引張破断伸び率が、1500時間後が100%、3000時間後が74%で、引張破断伸び保持率が50%以上であり、金属捕捉剤を添加する前(比較例5に該当)に比べて、熱安定性の改善効果がみられ、新材ポリスチレン樹脂(参考例3に該当)相当以上まで熱安定性が改善できることがわかった。
使用済み家電製品より選別回収したポリスチレン樹脂組成物100重量部に対して、金属捕捉剤として、エチレンジアミン四酢酸5重量部、酢酸トコフェロール5重量部および安定化剤として、ステアリン酸5重量部を添加して混合したものを、220℃で、加熱溶融しながら押出機の中で混練して、3〜5mmのペレットを作製した。次いで、射出成形機により、樹脂温度(成形温度)220℃、金型温度55℃の条件で、多目的試験片A形を成形した。得られた試験片を用いて、90℃で熱酸化劣化試験を0、1500、3000時間行ない、引張試験による引張破断伸び保持率(%)を測定した結果を表5に示す。この結果、本発明の再生ポリスチレン樹脂組成物は、外観が良好で、熱酸化劣化試験後の引張破断伸び率が、1500時間後が100%、3000時間後が100%で、引張破断伸び保持率が50%以上であり、金属捕捉剤を添加する前(比較例5に該当)に比べて、熱安定性の改善効果がみられ、新材ポリスチレン樹脂(参考例3に該当)相当以上まで熱安定性が改善できることがわかった。
使用済み家電製品より選別回収したABS樹脂組成物100重量部に対して、金属捕捉剤として、エチレンジアミン四酢酸0.05重量部およびヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸0.05重量部を添加して混合したものを、240℃で、加熱溶融しながら押出機の中で混練して、3〜5mmのペレットを作製した。次いで、射出成形機により、樹脂温度(成形温度)240℃、金型温度60℃の条件で、多目的試験片A形を成形した。得られた試験片を用いて、90℃で熱酸化劣化試験を0、1500、3000時間行ない、引張試験による引張破断伸び保持率(%)を測定した結果を表5に示す。この結果、本発明の再生ABS樹脂組成物は、外観が良好で、熱酸化劣化試験後の引張破断伸び率が、1500時間後が100%、3000時間後が73%で、引張破断伸び保持率が50%以上であり、金属捕捉剤を添加する前(比較例7に該当)に比べて、熱安定性の改善効果がみられ、新材ABS樹脂(参考例4に該当)相当以上まで熱安定性が改善できることがわかった。
使用済み家電製品より選別回収したABS樹脂組成物100重量部に対して、金属捕捉剤として、ニトリロ三酢酸5重量部、ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸5重量部および安定化剤として、オレイン酸5重量部を添加して混合したものを、240℃で、加熱溶融しながら押出機の中で混練して、3〜5mmのペレットを作製した。次いで、射出成形機により、樹脂温度(成形温度)240℃、金型温度60℃の条件で、多目的試験片A形を成形した。得られた試験片を用いて、90℃で熱酸化劣化試験を0、1500、3000時間行ない、引張試験による引張破断伸び保持率(%)を測定した結果を表5に示す。この結果、本発明の再生ABS樹脂組成物は、外観が良好で、熱酸化劣化試験後の引張破断伸び率が、1500時間後が100%、3000時間後が100%で、引張破断伸び保持率が50%以上であり、金属捕捉剤を添加する前(比較例7に該当)に比べて、熱安定性の改善効果がみられ、新材ABS樹脂(参考例4に該当)相当以上まで熱安定性が改善できることがわかった。
Claims (4)
- 回収ポリオレフィン系樹脂組成物100重量部に対して、金属捕捉剤0.05〜10重量部を含有し、
前記金属捕捉剤は、エチレンジアミン四酢酸、ニトリロ三酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸、ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸、酢酸トコフェロールのいずれか一種以上であることを特徴とする再生ポリオレフィン系樹脂組成物。 - 前記再生ポリオレフィン系樹脂組成物は、炭素数8〜24の脂肪酸を含有した請求項1記載の再生ポリオレフィン系樹脂組成物。
- 回収ポリスチレン系樹脂組成物100重量部に対して、金属捕捉剤0.05〜10重量部を含有し、
前記金属捕捉剤は、エチレンジアミン四酢酸、ニトリロ三酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸、ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸、酢酸トコフェロールのいずれか一種以上であることを特徴とする再生ポリスチレン系樹脂組成物。 - 前記再生ポリスチレン系樹脂組成物は、炭素数8〜24の脂肪酸を含有した請求項3に記載の再生ポリスチレン系樹脂組成物。
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