RU2013109135A - ЛЕКАРСТВЕННАЯ ДОЗИРОВАННАЯ ФОРМА, КОТОРАЯ СОДЕРЖИТ 6'-ФТОР-(N-МЕТИЛ-ИЛИ N,N-ДИМЕТИЛ)-4-ФЕНИЛ-4',9'-ДИГИДРО-3'Н-СПИРО[ЦИКЛОГЕКСАН-1,1'-ПИРАНО[3,4,b]ИНДОЛ]-4-АМИН ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ НЕВРОПАТИЧЕСКОЙ БОЛИ - Google Patents

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ДОЗИРОВАННАЯ ФОРМА, КОТОРАЯ СОДЕРЖИТ 6'-ФТОР-(N-МЕТИЛ-ИЛИ N,N-ДИМЕТИЛ)-4-ФЕНИЛ-4',9'-ДИГИДРО-3'Н-СПИРО[ЦИКЛОГЕКСАН-1,1'-ПИРАНО[3,4,b]ИНДОЛ]-4-АМИН ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ НЕВРОПАТИЧЕСКОЙ БОЛИ Download PDF

Info

Publication number
RU2013109135A
RU2013109135A RU2013109135/15A RU2013109135A RU2013109135A RU 2013109135 A RU2013109135 A RU 2013109135A RU 2013109135/15 A RU2013109135/15 A RU 2013109135/15A RU 2013109135 A RU2013109135 A RU 2013109135A RU 2013109135 A RU2013109135 A RU 2013109135A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dosage form
active agent
pharmacologically active
general formula
form according
Prior art date
Application number
RU2013109135/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2638818C2 (ru
Inventor
Надя ГРЮНИНГ
Марк Шиллер
Инго ФРИДРИХ
Крис КЕРБИ
Ашиш ХЕМАНИ
Йохн БОТМЕР
Андреас ШОЛЬЦ
Original Assignee
Грюненталь Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=45556332&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2013109135(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Грюненталь Гмбх filed Critical Грюненталь Гмбх
Publication of RU2013109135A publication Critical patent/RU2013109135A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2638818C2 publication Critical patent/RU2638818C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
    • A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/407—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with other heterocyclic ring systems, e.g. ketorolac, physostigmine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/107—Emulsions ; Emulsion preconcentrates; Micelles
    • A61K9/1075—Microemulsions or submicron emulsions; Preconcentrates or solids thereof; Micelles, e.g. made of phospholipids or block copolymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2095—Tabletting processes; Dosage units made by direct compression of powders or specially processed granules, by eliminating solvents, by melt-extrusion, by injection molding, by 3D printing
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/4858—Organic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/4866—Organic macromolecular compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2121/00—Preparations for use in therapy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08—Solutions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate

Abstract

1. Лекарственная дозированная форма для орального введения один раз в сутки, которая содержит фармакологически активный агент в соответствии с общей формулой (I),где R представляет собой -H или -CH,или его физиологически приемлемую соль,- которая высвобождает в условиях in vitro при 37±0,5°C в 900 мл искусственного желудочного сока при pH 1,2 через 30 минут в соответствии со способом с использованием лопастной мешалки с синкером при 100 об./мин. по меньшей мере 80 мас.% фармакологически активного агента в соответствии с общей формулой (I), исходя из общего количества фармакологически активного агента в соответствии с общей формулой (I), которое исходно присутствует в дозированной форме; и- которая содержит фармакологически активный агент в дозе от 10 мкг до 190 мкг, выраженной в виде эквивалентных весовых дозировок, исходя из свободного основания; и- где фармакокинетический параметр tнаходится в диапазоне от 0,5 до 16 ч,для применения для лечения невропатической боли.2. Лекарственная дозированная форма по п. 1, которая содержит фармакологически активный агент в дозе от 25 мкг до 80 мкг, выраженной в виде эквивалентных весовых дозировок, исходя из свободного основания.3. Лекарственная дозированная форма по п. 1 или 2, которая содержит фармакологически активный агент в дозе от 10 мкг до 50 мкг, выраженной в виде эквивалентных весовых дозировок, исходя из свободного основания.4. Лекарственная дозированная форма по п. 1 или 2, где фармакологически активный агент в соответствии с общей формулой (I) имеет стереохимию в соответствии с общей формулой (I')где R имеет значения, как указано в пункте 1.5. Лекарственная дозированная форма по п. 1 или 2, где фармаколог

Claims (14)

1. Лекарственная дозированная форма для орального введения один раз в сутки, которая содержит фармакологически активный агент в соответствии с общей формулой (I)
,
где R представляет собой -H или -CH3,
или его физиологически приемлемую соль,
- которая высвобождает в условиях in vitro при 37±0,5°C в 900 мл искусственного желудочного сока при pH 1,2 через 30 минут в соответствии со способом с использованием лопастной мешалки с синкером при 100 об./мин. по меньшей мере 80 мас.% фармакологически активного агента в соответствии с общей формулой (I), исходя из общего количества фармакологически активного агента в соответствии с общей формулой (I), которое исходно присутствует в дозированной форме; и
- которая содержит фармакологически активный агент в дозе от 10 мкг до 190 мкг, выраженной в виде эквивалентных весовых дозировок, исходя из свободного основания; и
- где фармакокинетический параметр tmax находится в диапазоне от 0,5 до 16 ч,
для применения для лечения невропатической боли.
2. Лекарственная дозированная форма по п. 1, которая содержит фармакологически активный агент в дозе от 25 мкг до 80 мкг, выраженной в виде эквивалентных весовых дозировок, исходя из свободного основания.
3. Лекарственная дозированная форма по п. 1 или 2, которая содержит фармакологически активный агент в дозе от 10 мкг до 50 мкг, выраженной в виде эквивалентных весовых дозировок, исходя из свободного основания.
4. Лекарственная дозированная форма по п. 1 или 2, где фармакологически активный агент в соответствии с общей формулой (I) имеет стереохимию в соответствии с общей формулой (I')
Figure 00000002
где R имеет значения, как указано в пункте 1.
5. Лекарственная дозированная форма по п. 1 или 2, где фармакологически активный агент в соответствии с общей формулой (I) представляет собой (1r,4r)-6'-фтор-N,N-диметил-4-фенил-4',9'-дигидро-3'H-спиро[циклогексан-1,1'-пирано[3,4,b]индол]-4-амин, (1r,4r)-6'-фтор-N-метил-4-фенил-4',9'-дигидро-3'H-спиро[циклогексан-1,1'-пирано[3,4,b]индол]-4-амин, или его физиологически приемлемую соль.
6. Лекарственная дозированная форма по п. 1 или 2, которая содержит фармакологически активный агент в соответствии с общей формулой (I) в количестве, которое является суб-терапевтическим по отношению к однократному введению дозированной формы.
7. Лекарственная дозированная форма по п. 1 или 2, которая содержит фармакологически активный агент в соответствии с общей формулой (I) в количестве, которое является суб-терапевтическим по отношению к лечению острой боли.
8. Лекарственная дозированная форма по п. 1 или 2, которая содержит фармакологически активный агент в соответствии с общей формулой (I) в таком количестве, что не требуется титрование начальной дозы.
9. Лекарственная дозированная форма по п. 1 или 2, где фармакокинетический параметр tmax находится в диапазоне от 2 до 10 ч.
10. Лекарственная дозированная форма по п. 1 или 2, где фармакокинетический параметр AUC0-t/дозу находится в диапазоне от 0,3 до 20 ч/м3.
11. Лекарственная дозированная форма по п. 1 или 2, где фармакокинетический параметр Cmax/дозу находится в диапазоне от 0,04 до 2,00 м-3.
12. Лекарственная дозированная форма по п. 1 или 2, где наивысшая концентрация в плазме фармакологического агента, достигаемая после введения один раз в сутки лекарственной дозированной формы в течение по меньшей мере 5 последовательных дней, находится в диапазоне от 10 до 120 мкг/м3.
13. Лекарственная дозированная форма по п. 1 или 2, где наивысшая концентрация в плазме фармакологического агента, достигаемая после введения один раз в сутки лекарственной дозированной формы в течение по меньшей мере 5 последовательных дней, находится в диапазоне от 20 до 80 мкг/м3.
14. Лекарственная дозированная форма по п. 12 или 13, где время до достижения наивысшей концентрации в плазме фармакологического агента, достигаемой после введения один раз в сутки лекарственной дозированной формы в течение по меньшей мере 5 последовательных дней, находится в диапазоне от 2 до 6 ч.
RU2013109135A 2010-08-04 2011-08-04 Лекарственная дозированная форма, которая содержит 6'-фтор-(n-метил-или n, n-диметил)-4-фенил-4', 9'-дигидро-3'н-спиро[циклогексан-1, 1'-пирано[3, 4, в]индол]-4-амин для лечения невропатической боли RU2638818C2 (ru)

Applications Claiming Priority (13)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US37064310P 2010-08-04 2010-08-04
US37064810P 2010-08-04 2010-08-04
US37063410P 2010-08-04 2010-08-04
US61/370,643 2010-08-04
EP10008117 2010-08-04
EP10008116.5 2010-08-04
EP10008115.7 2010-08-04
US61/370,648 2010-08-04
US61/370,634 2010-08-04
EP10008117.3 2010-08-04
EP10008116 2010-08-04
EP10008115 2010-08-04
PCT/EP2011/003908 WO2012016698A2 (en) 2010-08-04 2011-08-04 Pharmaceutical dosage form comprising 6'-fluoro-(n-methyl- or n,n-dimethyl-)-4-phenyl-4',9'-dihydro-3'h-spiro[cyclohexane-1,1'-pyrano[3,4,b]indol]-4-amine for the treatment of neuropathic pain

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013109135A true RU2013109135A (ru) 2014-09-10
RU2638818C2 RU2638818C2 (ru) 2017-12-15

Family

ID=45556332

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013109137A RU2631481C2 (ru) 2010-08-04 2011-08-04 ЛЕКАРСТВЕННАЯ ДОЗИРОВАННАЯ ФОРМА, КОТОРАЯ СОДЕРЖИТ 6'-ФТОР-(N-МЕТИЛ-ИЛИ N, N-ДИМЕТИЛ-)-4-ФЕНИЛ-4', 9'-ДИГИДРО-3' Н-СПИРО[ЦИКЛОГЕКСАН-1, 1'-ПИРАНО[3, 4, b] ИНДОЛ]-4-АМИН ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ НОЦИЦЕПТИВНОЙ БОЛИ
RU2013109135A RU2638818C2 (ru) 2010-08-04 2011-08-04 Лекарственная дозированная форма, которая содержит 6'-фтор-(n-метил-или n, n-диметил)-4-фенил-4', 9'-дигидро-3'н-спиро[циклогексан-1, 1'-пирано[3, 4, в]индол]-4-амин для лечения невропатической боли

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013109137A RU2631481C2 (ru) 2010-08-04 2011-08-04 ЛЕКАРСТВЕННАЯ ДОЗИРОВАННАЯ ФОРМА, КОТОРАЯ СОДЕРЖИТ 6'-ФТОР-(N-МЕТИЛ-ИЛИ N, N-ДИМЕТИЛ-)-4-ФЕНИЛ-4', 9'-ДИГИДРО-3' Н-СПИРО[ЦИКЛОГЕКСАН-1, 1'-ПИРАНО[3, 4, b] ИНДОЛ]-4-АМИН ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ НОЦИЦЕПТИВНОЙ БОЛИ

Country Status (28)

Country Link
US (3) US20120034297A1 (ru)
EP (3) EP3459533A1 (ru)
JP (2) JP5792298B2 (ru)
KR (2) KR20130137600A (ru)
CN (2) CN103260610A (ru)
AU (2) AU2011287955B2 (ru)
BR (2) BR112013002734A2 (ru)
CA (2) CA2805523C (ru)
CL (2) CL2013000218A1 (ru)
CO (2) CO6670579A2 (ru)
DK (2) DK2600851T3 (ru)
EC (2) ECSP13012423A (ru)
ES (1) ES2675316T3 (ru)
HR (2) HRP20180904T1 (ru)
HU (1) HUE039328T2 (ru)
IL (2) IL224155A (ru)
LT (2) LT2600851T (ru)
MX (2) MX350154B (ru)
NZ (2) NZ605888A (ru)
PE (2) PE20131084A1 (ru)
PL (2) PL2600850T3 (ru)
PT (1) PT2600851T (ru)
RS (2) RS57344B1 (ru)
RU (2) RU2631481C2 (ru)
SI (2) SI2600851T1 (ru)
TR (1) TR201808244T4 (ru)
WO (2) WO2012016698A2 (ru)
ZA (1) ZA201300655B (ru)

Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103260610A (zh) 2010-08-04 2013-08-21 格吕伦塔尔有限公司 治疗伤害性疼痛的含6’-氟-(N-甲基-或N,N-二甲基-)-4-苯基-4’,9’-二氢-3’H-螺[环己烷-1,1’-吡喃并[3,4,b]吲哚]-4-胺的药物剂型
US8614245B2 (en) 2011-07-08 2013-12-24 Gruenenthal Gmbh Crystalline (1r,4r)-6′-fluoro-N,N-dimethyl-4-phenyl-4′,9′-dihydro-3′H-spiro[cyclohexane-1,1′-pyrano[3,4,b]indol]-4-amine
BR112014000358A2 (pt) * 2011-07-08 2017-01-10 Gruenenthal Gmbh (1r,4r)-6'-fluoro-n,n-dimetil-4-fenil-4',9'-diidro-3'h-espiro[cicloexano-1,1'-pirano[3,4,b]indol]-4-amina cristalina
GB2514054A (en) 2011-09-29 2014-11-12 Gw Pharma Ltd A pharmaceutical composition comprising the phytocannabinoids cannabidivarin (CBDV) and cannabidiol (CBD)
US9320729B2 (en) * 2012-05-18 2016-04-26 Gruenenthal Gmbh Pharmaceutical composition comprising (1r,4r)-6′-flouro-N,N-dimethyl-4-phenyl-4′,9′-dihydro-3′H-spiro[cyclohexane-1,1′-pyrano-[3,4,b]indol]-4-amine and a propionic acid derivative
US9320725B2 (en) 2012-05-18 2016-04-26 Gruenenthal Gmbh Pharmaceutical composition comprising (1r,4r)-6′-fluoro-N,N-dimethyl-4-phenyl-4′9′-dihydro-3′H-spiro[cyclohexane-1,1′-pyrano[3,4,b]indol]-4-amine and a gabapentinoid
US9855286B2 (en) * 2012-05-18 2018-01-02 Gruenenthal Gmbh Pharmaceutical composition comprising (1r,4r)-6′-fluoro-N,N-di methyl-4-phenyl-4′,9′-dihydro-3′H-spiro[cyclohexane-1,1′-pyrano-[3,4,b]indol]-4-amine and a salicylic acid component
US9308196B2 (en) * 2012-05-18 2016-04-12 Gruenenthal Gmbh Pharmaceutical composition comprising (1 r,4r) -6'-fluoro-N ,N-dimethyl-4-phenyl-4',9'-d ihydro-3'H-spiro[cyclohexane-1,1'-pyrano-[3,4,b]indol]-4-amine and an oxicam
US9345689B2 (en) * 2012-05-18 2016-05-24 Gruenenthal Gmbh Pharmaceutical composition comprising (1r,4r)-6′-fluoro-N, N-dimethyl-4-phenyl-4,9′-dihydro-3′H-spiro[cyclohexane-1,1′-pyrano[3,4,b]indol]-4-amine and an anticonvulsant
US8912226B2 (en) * 2012-05-18 2014-12-16 Gruenenthal Gmbh Pharmaceutical composition comprising (1r,4r) -6′-fluoro-N,N-dimethyl-4-phenyl-4′,9′-dihydro-3′H-spiro[cyclohexane-1,1′-pyrano[3,4,b]indol]-4-amine and a NSAR
US20130310385A1 (en) * 2012-05-18 2013-11-21 Gruenenthal Gmbh Pharmaceutical Composition Comprising (1r,4r)-6'-fluoro-N,N-dimethyl-4-phenyl-4',9'-dihydro-3'H-spiro[cyclohexane-1,1'-pyrano[3,4,b]indol]-4-amine and Antidepressants
US20130310435A1 (en) 2012-05-18 2013-11-21 Gruenenthal Gmbh Pharmaceutical Composition Comprising (1r,4r)-6'-fluoro-N, N-dimethyl-4-phenyl-4,9' -dihydro-3'H-spiro[cyclohexane-1,1' -pyrano[3,4,b]indol]-4-amine and Paracetamol or Propacetamol
CA2896871A1 (en) 2012-12-31 2014-07-03 Kerry L. Spear Heterocyclic compounds and methods of use thereof
GB2530001B (en) 2014-06-17 2019-01-16 Gw Pharma Ltd Use of cannabidiol in the reduction of convulsive seizure frequency in treatment-resistant epilepsy
KR102354582B1 (ko) * 2014-08-12 2022-01-24 삼성전자 주식회사 전자 장치의 동작 방법 및 장치
GB2531281A (en) 2014-10-14 2016-04-20 Gw Pharma Ltd Use of cannabidiol in the treatment of intractable epilepsy
GB2531282A (en) 2014-10-14 2016-04-20 Gw Pharma Ltd Use of cannabinoids in the treatment of epilepsy
GB2531278A (en) 2014-10-14 2016-04-20 Gw Pharma Ltd Use of cannabidiol in the treatment of intractable epilepsy
TW201642853A (zh) 2015-01-23 2016-12-16 歌林達有限公司 用於治療肝功能之損傷及／或腎功能之損傷個體疼痛之西博帕多（Ｃｅｂｒａｎｏｐａｄｏｌ）
CN106278994B (zh) * 2015-05-26 2019-06-21 复旦大学 螺环化合物及其制备方法和用途
GB2539472A (en) 2015-06-17 2016-12-21 Gw Res Ltd Use of cannabinoids in the treatment of epilepsy
GB2541191A (en) 2015-08-10 2017-02-15 Gw Pharma Ltd Use of cannabinoids in the treatment of epilepsy
CA3015420C (en) * 2016-02-29 2023-09-26 Grunenthal Gmbh Titration of cebranopadol
GB2548873B (en) 2016-03-31 2020-12-02 Gw Res Ltd Use of Cannabidiol in the Treatment of SturgeWeber Syndrome
GB2551987A (en) 2016-07-01 2018-01-10 Gw Res Ltd Oral cannabinoid formulations
GB2551986A (en) 2016-07-01 2018-01-10 Gw Res Ltd Parenteral formulations
GB2553139A (en) 2016-08-25 2018-02-28 Gw Res Ltd Use of cannabinoids in the treatment of multiple myeloma
GB2557921A (en) 2016-12-16 2018-07-04 Gw Res Ltd Use of cannabinoids in the treatment of angelman syndrome
GB2559774B (en) 2017-02-17 2021-09-29 Gw Res Ltd Oral cannabinoid formulations
IT201700057899A1 (it) 2017-05-29 2018-11-29 Univ Degli Studi Di Camerino Co-attivatori dei recettori MOP e NOP nel trattamento della dipendenza da droghe e/o psicostimolanti
CN109134479A (zh) * 2017-06-27 2019-01-04 石家庄蒎格医药科技有限公司 结晶聚乙二醇纳洛酮草酸盐及制备方法
GB2569961B (en) * 2018-01-03 2021-12-22 Gw Res Ltd Pharmaceutical
GB2572125B (en) * 2018-01-03 2021-01-13 Gw Res Ltd Pharmaceutical
GB2584341B (en) 2019-05-31 2023-03-01 Gw Res Ltd Cannabinoid formulations
GB202002754D0 (en) 2020-02-27 2020-04-15 Gw Res Ltd Methods of treating tuberous sclerosis complex with cannabidiol and everolimus
US11160757B1 (en) 2020-10-12 2021-11-02 GW Research Limited pH dependent release coated microparticle cannabinoid formulations

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
HU9203780D0 (en) * 1991-12-12 1993-03-29 Sandoz Ag Stabilized pharmaceutical products of hmg-coa reductase inhibitor and method for producing them
IL109944A (en) 1993-07-01 1998-12-06 Euro Celtique Sa Continuous release dosage form containing morphine and a method of preparing such sustained release unit dosage forms
FR2782006B1 (fr) 1998-08-07 2002-04-19 Gattefosse Ets Sa Composition a liberation prolongee apte a former une micro-emulsion
US6294192B1 (en) 1999-02-26 2001-09-25 Lipocine, Inc. Triglyceride-free compositions and methods for improved delivery of hydrophobic therapeutic agents
ATE442852T1 (de) 2000-10-05 2009-10-15 Usv Ltd Trimetazidine enthaltendes arzneimittel mit verzögerter wirkstoffabgabe und verfahren zur herstellung
KR100441167B1 (ko) 2001-12-27 2004-07-21 씨제이 주식회사 마이크로에멀젼 예비 농축액 조성물
AR038681A1 (es) 2002-02-14 2005-01-26 Solvay Pharm Bv Formulacion oral de solucion solida de una sustancia activa pobremente soluble en agua
EP1374906B1 (en) 2002-06-17 2007-04-18 CHIESI FARMACEUTICI S.p.A. A process for the preparation of piroxicam: beta-cyclodextrin inclusion compounds
DE10252667A1 (de) 2002-11-11 2004-05-27 Grünenthal GmbH Spirocyclische Cyclohexan-Derivate
US20070048228A1 (en) 2003-08-06 2007-03-01 Elisabeth Arkenau-Maric Abuse-proofed dosage form
DE102005005446A1 (de) * 2005-02-04 2006-08-10 Grünenthal GmbH Bruchfeste Darreichungsformen mit retardierter Freisetzung
WO2005062722A2 (en) 2003-11-21 2005-07-14 Sun Pharmaceutical Industries Limited Fexofenadine containing pharmaceutical formulation
DE10360793A1 (de) 2003-12-23 2005-07-28 Grünenthal GmbH Spirocyclische Cyclohexan-Derivate
PL1748756T3 (pl) 2004-03-10 2009-10-30 Bayer Schering Pharma Ag Kompozycje zawierające molekularnie zdyspergowany drospirenon
US7534806B2 (en) * 2004-12-06 2009-05-19 Avigen, Inc. Method for treating neuropathic pain and associated syndromes
DE102006046745A1 (de) * 2006-09-29 2008-04-03 Grünenthal GmbH Gemischte ORL1/µ-Agonisten zur Behandlung von Schmerz
HUE038022T4 (hu) * 2006-10-02 2023-02-28 Spepharm Ag Nem mukoadhezív filmdózisformák
CL2009000731A1 (es) 2008-03-27 2009-05-15 Gruenenthal Gmbh Compuestos derivados de ciclohexano espirociclicos sustituidos, composicion farmaceutica que contiene a dicho compuesto y su uso como moduladores del receptor de opioides µ y el receptor orl-1 para tratar el dolor, ansiedad, depresion, epilepsia, alzheimer, abuso de alcohol, hipertension, anorexia, obesidad y diarrea.
CN100560061C (zh) 2008-06-20 2009-11-18 海南锦瑞制药股份有限公司 一种氯诺昔康冻干粉针剂及其制备方法
CN103260610A (zh) 2010-08-04 2013-08-21 格吕伦塔尔有限公司 治疗伤害性疼痛的含6’-氟-(N-甲基-或N,N-二甲基-)-4-苯基-4’,9’-二氢-3’H-螺[环己烷-1,1’-吡喃并[3,4,b]吲哚]-4-胺的药物剂型
HUE025322T2 (en) 2010-08-04 2016-02-29 Gruenenthal Gmbh A pharmaceutical dosage form comprising 6'-fluoro- (N-methyl or N, N-dimethyl) -4-phenyl-4 ', 9'-dihydro-3'H-spiro [cyclohexane-1,1'-pyran [3, 4, b] indole] -4-amine
SI2600846T1 (sl) 2010-08-04 2016-02-29 Gruenenthal Gmbh Farmacevtska odmerna oblika, ki obsega 6'-fluoro-(N-metil- ali N,N-dimetil-)-4-fenil-4',9'-dihidro-3'H-spiro(cikloheksan-1,1'-pirano (3,4,b)indol)-4-amin

Also Published As

Publication number Publication date
RU2638818C2 (ru) 2017-12-15
DK2600850T3 (en) 2018-12-03
LT2600851T (lt) 2018-06-25
AU2011287955B2 (en) 2015-07-09
ECSP13012423A (es) 2013-03-28
BR112013003677A2 (pt) 2016-09-06
ZA201300655B (en) 2013-09-25
MX350154B (es) 2017-08-29
TR201808244T4 (tr) 2018-07-23
EP2600851A2 (en) 2013-06-12
ECSP13012422A (es) 2013-03-28
US10912763B2 (en) 2021-02-09
CA2805523C (en) 2018-06-12
US20120034297A1 (en) 2012-02-09
PT2600851T (pt) 2018-06-19
PL2600850T3 (pl) 2019-06-28
DK2600851T3 (en) 2018-06-25
JP5792298B2 (ja) 2015-10-07
BR112013002734A2 (pt) 2016-06-07
JP2013532696A (ja) 2013-08-19
MX2013001289A (es) 2013-03-22
PL2600851T3 (pl) 2018-08-31
HRP20180904T1 (hr) 2018-08-24
RU2013109137A (ru) 2014-09-10
CA2805525A1 (en) 2012-02-09
RS57344B1 (sr) 2018-08-31
SI2600851T1 (en) 2018-07-31
CO6680626A2 (es) 2013-05-31
CL2013000225A1 (es) 2013-04-01
JP5792299B2 (ja) 2015-10-07
WO2012016697A2 (en) 2012-02-09
AU2011287954A1 (en) 2013-01-31
HUE039328T2 (hu) 2018-12-28
AU2011287955A1 (en) 2013-02-07
US9289416B2 (en) 2016-03-22
HRP20181856T1 (hr) 2018-12-28
US20150111939A1 (en) 2015-04-23
EP2600851B1 (en) 2018-05-02
NZ605887A (en) 2014-08-29
CL2013000218A1 (es) 2013-03-15
AU2011287954B2 (en) 2015-07-09
PE20131084A1 (es) 2013-10-10
CA2805523A1 (en) 2012-02-09
MX2013001345A (es) 2013-03-22
WO2012016697A3 (en) 2012-08-16
IL224154B (en) 2018-10-31
RU2631481C2 (ru) 2017-09-22
WO2012016698A3 (en) 2012-08-16
EP3459533A1 (en) 2019-03-27
RS58017B1 (sr) 2019-02-28
CN103260610A (zh) 2013-08-21
EP2600850A2 (en) 2013-06-12
SI2600850T1 (sl) 2018-12-31
IL224155A (en) 2017-05-29
LT2600850T (lt) 2018-12-10
NZ605888A (en) 2014-08-29
ES2675316T3 (es) 2018-07-10
MX354686B (es) 2018-03-15
JP2013532697A (ja) 2013-08-19
EP2600850B1 (en) 2018-10-17
CA2805525C (en) 2018-10-09
PE20131096A1 (es) 2013-10-10
KR20130097173A (ko) 2013-09-02
WO2012016698A2 (en) 2012-02-09
US20160361294A1 (en) 2016-12-15
CN103237545A (zh) 2013-08-07
KR20130137600A (ko) 2013-12-17
CO6670579A2 (es) 2013-05-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013109135A (ru) ЛЕКАРСТВЕННАЯ ДОЗИРОВАННАЯ ФОРМА, КОТОРАЯ СОДЕРЖИТ 6'-ФТОР-(N-МЕТИЛ-ИЛИ N,N-ДИМЕТИЛ)-4-ФЕНИЛ-4',9'-ДИГИДРО-3'Н-СПИРО[ЦИКЛОГЕКСАН-1,1'-ПИРАНО[3,4,b]ИНДОЛ]-4-АМИН ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ НЕВРОПАТИЧЕСКОЙ БОЛИ
RU2013109138A (ru) ЛЕКАРСТВЕННАЯ ДОЗИРОВАННАЯ ФОРМА, КОТОРАЯ СОДЕРЖИТ 6'-ФТОР-(N-МЕТИЛ-ИЛИ N,N-ДИМЕТИЛ-)-4-ФЕНИЛ-4',9'-ДИГИДРО-3'Н-СПИРО[ЦИКЛОГЕКСАН-1,1'-ПИРАНО[3,4,b]ИНДОЛ]-4-АМИН
ES2553742T3 (es) Forma de dosificación farmacéutica que comprende 6'-fluor-(N-metil- o N,N-dimetil)-4-fenil-4',9'-dihidro-3'H-espiro[ciclohexano-1,1'-pirano[3,4,b]indol]-4-amina
EP1933833B8 (en) Therapy for the treatment of overactive bladder
WO2012079092A3 (en) Testosterone undecanoate compositions
NZ595767A (en) Composition for the treatment of prostate cancer
WO2010103544A3 (en) A novel sustained release composition of compounds selected from the class of centrally acting muscle relaxants
NZ613291A (en) Treatment of cognitive disorders with (r)-7-chloro-n-(quinuclidin-3-yl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide and pharmaceutically acceptable salts thereof
RU2008129615A (ru) Комбинация агониста 5-ht4 и ингибитора холинэстеразы
RU2011111792A (ru) Применение парацетамола и ибупрофена в лечении
RU2015115398A (ru) N-ацетил-L-цистеин для применения в экстракорпоральном оплодотворении
RU2013157834A (ru) Композиции для подкожного введения физиологически активных средств
RU2015112121A (ru) Ми-рнк и их применение в способах и композициях для лечения и/или профилактики глазных состояний
UA109544C2 (uk) Фармацевтична композиція, що містить парацетамол, та спосіб її виготовлення
RU2007118237A (ru) Способ лечения аллергических заболеваний
RU2014126879A (ru) Композиции акампросата, способы их применения и содержащие их комбинации
RU2012134786A (ru) ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ В КАЧЕСТВЕ СРЕДСТВ ПРОТИВ СПИДа
RU2013109134A (ru) ЛЕКАРСТВЕННАЯ ДОЗИРОВАННАЯ ФОРМА, КОТОРАЯ СОДЕРЖИТ 6'-ФТОР-(N-МЕТИЛ-ИЛИ N,N-ДИМЕТИЛ-)-4-ФЕНИЛ-4',9'-ДИГИДРО-3'Н-СПИРО[ЦИКЛОГЕКСАН-1,1'-ПИРАНО[3,4,b]ИНДОЛ]-4-АМИН
NZ587941A (en) Methods to inhibit tumor cell growth by using lansoprazole
RU2012115450A (ru) Применение антагонистов опиоидных рецепторов при заболеваниях желудочно-кишечного тракта
RU2013102588A (ru) Новые октапептидные соединения и их терапевтическое применение
WO2011108882A3 (ko) 유효성분으로서 레바미피드를 함유하는 골관절염 예방 또는 치료용 약학 조성물
RU2020108631A (ru) Новая вспомогательная терапия для применения в способе лечения рака простаты
RU2398589C1 (ru) Средство "экспортал", обладающее гастропротективным (противоязвенным) действием
RU2010116943A (ru) Способ моделирования химического гастрита

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200805