RU2014126879A - Композиции акампросата, способы их применения и содержащие их комбинации - Google Patents

Композиции акампросата, способы их применения и содержащие их комбинации Download PDF

Info

Publication number
RU2014126879A
RU2014126879A RU2014126879A RU2014126879A RU2014126879A RU 2014126879 A RU2014126879 A RU 2014126879A RU 2014126879 A RU2014126879 A RU 2014126879A RU 2014126879 A RU2014126879 A RU 2014126879A RU 2014126879 A RU2014126879 A RU 2014126879A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dosage form
acamprosate
dose
max
plasma
Prior art date
Application number
RU2014126879A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2671399C2 (ru
Inventor
Уильям Д. КЕРНЗ
Барри С. ФОГЕЛ
Кей-Лай ФОН
Сань-Лаун ЧОУ
Дэвид ВОН
Эдвард ЛИН
Original Assignee
Синкроньюэрон Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Синкроньюэрон Инк. filed Critical Синкроньюэрон Инк.
Publication of RU2014126879A publication Critical patent/RU2014126879A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2671399C2 publication Critical patent/RU2671399C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0002—Galenical forms characterised by the drug release technique; Application systems commanded by energy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0002—Galenical forms characterised by the drug release technique; Application systems commanded by energy
    • A61K9/0004—Osmotic delivery systems; Sustained release driven by osmosis, thermal energy or gas
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/0065—Forms with gastric retention, e.g. floating on gastric juice, adhering to gastric mucosa, expanding to prevent passage through the pylorus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/2027—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/32—Alcohol-abuse

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

1. Лекарственная форма, содержащая дозу N-ацетилгомотаурината, его кальциевой соли или другой его фармацевтически приемлемой соли, диспергированной в полимерной матрице, где при введении объекту, лекарственная форма обеспечивает среднее Cакампросата в плазме, что от около 20 до около 50% ниже, чем среднее Cакампросата в плазме, обеспечиваемое пероральной лекарственной формой с быстрым высвобождением (IR) равной дозы.2. Лекарственная форма, содержащая дозу N-ацетилгомотаурината, его кальциевой соли или другой его фармацевтически приемлемой соли, диспергированной в полимерной матрице, где при введении объекту, лекарственная форма при введении собакам обеспечивает среднее T, которое составляет от около 2 до около 7 ч больше, чем T, обеспечиваемое пероральной лекарственной формой с быстрым высвобождением (IR) равной дозы.3. Лекарственная форма по п. 1, в которой доза акампросата составляет от около 50 мг до меньше чем 1 г.4. Лекарственная форма по п. 1, где 90% или больше дозы акампросата высвобождается из лекарственной формы за около 8 ч после введения.5. Лекарственная форма по п. 1, которая включает, по меньшей мере, один или несколько полимеров, который является акриловым полимером.6. Фармацевтическая лекарственная форма, содержащая:дозу N-ацетилгомотаурината, его кальциевую соль или другую его фармацевтически приемлемую соль в диапазоне от 50 мг до 1 г; иодин или несколько полимеров, выбранных из карбомер гомополимера типа B и карбоксиметилцеллюлозы;где при введении объекту лекарственная форма обеспечивает одно или несколько из числа:среднее значение AUC акампросата в плазме равно или значительно ниже, чем среднее значение AUC ака

Claims (22)

1. Лекарственная форма, содержащая дозу N-ацетилгомотаурината, его кальциевой соли или другой его фармацевтически приемлемой соли, диспергированной в полимерной матрице, где при введении объекту, лекарственная форма обеспечивает среднее Cmax акампросата в плазме, что от около 20 до около 50% ниже, чем среднее Cmax акампросата в плазме, обеспечиваемое пероральной лекарственной формой с быстрым высвобождением (IR) равной дозы.
2. Лекарственная форма, содержащая дозу N-ацетилгомотаурината, его кальциевой соли или другой его фармацевтически приемлемой соли, диспергированной в полимерной матрице, где при введении объекту, лекарственная форма при введении собакам обеспечивает среднее Tmax, которое составляет от около 2 до около 7 ч больше, чем Tmax, обеспечиваемое пероральной лекарственной формой с быстрым высвобождением (IR) равной дозы.
3. Лекарственная форма по п. 1, в которой доза акампросата составляет от около 50 мг до меньше чем 1 г.
4. Лекарственная форма по п. 1, где 90% или больше дозы акампросата высвобождается из лекарственной формы за около 8 ч после введения.
5. Лекарственная форма по п. 1, которая включает, по меньшей мере, один или несколько полимеров, который является акриловым полимером.
6. Фармацевтическая лекарственная форма, содержащая:
дозу N-ацетилгомотаурината, его кальциевую соль или другую его фармацевтически приемлемую соль в диапазоне от 50 мг до 1 г; и
один или несколько полимеров, выбранных из карбомер гомополимера типа B и карбоксиметилцеллюлозы;
где при введении объекту лекарственная форма обеспечивает одно или несколько из числа:
среднее значение AUC акампросата в плазме равно или значительно ниже, чем среднее значение AUC акампросата в плазме, обеспечиваемое лекарственной формой с немедленным высвобождением (IR), которая содержит дозу акомпросата или его фармацевтически приемлемой соли, равную дозе в лекарственной форме;
среднее значение Cmax акампросата в плазме меньше, чем среднее значение Cmax акампросата в плазме, обеспечиваемое IR-лекарственной формой;
медианное значение Tmax акампросата в плазме больше, чем медианное значение Tmax акампросата в плазме, обеспечиваемое IR-лекарственной формой;
время удерживания выше терапевтического порога за период времени от 1,5 до 4 раз дольше, чем наблюдаемое для IR-дозирования; и
концентрация больше чем 50% Cmax в течение 4-8 ч;
кривая pK после одиночной дозы характеризовалась временем удерживания выше терапевтического порога достаточной продолжительности, так что, по меньшей мере, 40-90% AUC для 24-часового периода после одиночной дозы приходится на время выше порога.
7. Лекарственная форма по п. 1, где для времени удерживания выше порога период выше порога представляет собой около 15-40% от ежедневного времени воздействия после введения дозы, но при этом от около 40 до 90%
AUC0-4 приходится на время выше порога.
8. Лекарственная форма по п. 5, где акриловый полимер является карбомером.
9. Лекарственная форма по п. 8, в котором карбомер является гомополимером типа B.
10. Фармацевтическая лекарственная форма, содержащая:
дозу N-ацетилгомотаурината, его кальциевую соль или другую его фармацевтически приемлемую соль в диапазоне от 50 мг до 1 г; и
один или несколько полимеров, выбранных из карбомера гомополимера типа B и карбоксиметилцеллюлозы;
где при введении объекту лекарственная форма обеспечивает одно или несколько из числа:
среднее значение AUC акампросата в плазме равно или значительно ниже, чем среднее значение AUC акампросата в плазме, обеспечиваемое лекарственной формой с немедленным высвобождением (IR), которая содержит дозу акомпросата или его фармацевтически приемлемой соли, равную дозе в лекарственной форме;
среднее значение Cmax акампросата в плазме меньше, чем среднее значение Cmax акампросата в плазме, обеспечиваемое IR-лекарственной формой;
медианное значение Tmax акампросата в плазме больше, чем медианное значение Tmax акампросата в плазме, обеспечиваемое IR-лекарственной формой
высвобождение 90% или больше акампросата или его фармацевтически приемлемой соли в пределах 8 ч;
время удерживания выше терапевтического порога за период времени от 1,5 до 4 раз дольше, чем наблюдаемый при IR-дозировании;
концентрация больше чем 50% Cmax в течение 4-8 ч и
устойчивая концентрация только для части 24-часового периода, которая составляет около 4-8 ч.
11. Лекарственная форма по п. 1, в котором время удерживания выше порога в 1,5-4 раза дольше, чем наблюдаемое при IR-дозировании.
12. Способ лечения психоневрологических заболеваний, включающий введение нуждающемуся в этом пациенту лекарственной формы, содержащей дозу N-ацетилгомотаурината, его кальциевой соли или другой его фармацевтически приемлемой соли, диспергированной в полимерной матрице, где при введении объекту, лекарственная форма обеспечивает среднее Cmax акампросата в плазме, что от около 20 до около 50% ниже, чем
среднее Cmax акампросата в плазме, обеспечиваемое пероральной лекарственной формой с быстрым высвобождением (IR) равной дозы.
13. Способ лечения психоневрологических заболеваний, включающий введение нуждающемуся в этом пациенту лекарственной формы, содержащей дозу N-ацетилгомотаурината, его кальциевой соли или другой его фармацевтически приемлемой соли, диспергированной в полимерной матрице, где при введении объекту, лекарственная форма при введении собакам, обеспечивает среднее Tmax, которое составляет от около 2 до около 7 ч больше, чем Tmax, обеспечиваемое пероральной лекарственной формой с быстрым высвобождением (IR) равной дозы.
14. Способ по п. 12, в котором доза акампросата составляет от около 50 мг до меньше чем 1 г.
15. Способ по п. 12, где 90% или больше дозы акампросата высвобождается из лекарственной формы за около 8 ч после введения.
16. Способ по п. 12, где лекарственная форма включает, по меньшей мере, один или несколько полимеров, который является акриловым полимером.
17. Способ лечения психоневрологических заболеваний, включающий введение нуждающемуся в этом пациенту фармацевтической лекарственной формы, содержащей:
дозу N-ацетилгомотаурината, его кальциевую соль или другую его фармацевтически приемлемую соль в диапазоне от 50 мг до 1 г и
один или несколько полимеров, выбранных из карбомер гомополимера типа B и карбоксиметилцеллюлозы;
где при введении объекту, лекарственная форма обеспечивает одно или несколько из числа:
среднее значение AUC акампросата в плазме, равное или значительно ниже, чем среднее значение AUC акампросата в плазме, обеспечиваемое лекарственной формой с немедленным высвобождением (IR), которая содержит дозу акомпросата или его фармацевтически приемлемой соли, равную дозе в лекарственной форме;
среднее значение Cmax акампросата в плазме меньше, чем среднее значение Cmax акампросата в плазме, обеспечиваемое IR-лекарственной формой;
медианное значение Tmax акампросата в плазме больше, чем медианное значение Tmax акампросата в плазме, обеспечиваемое IR-лекарственной формой;
время удерживания выше терапевтического порога за период времени от 1,5 до 4 раз дольше, чем наблюдаемое для IR-дозирования; и
концентрация больше чем 50% Cmax в течение 4-8 ч;
кривая pK после одиночной дозы характеризовалась временем удерживания выше терапевтического порога достаточной продолжительности, так что по меньшей мере, 40-90% AUC для 24-часового периода после одиночной дозы приходится на время выше порога.
18. Способ по п. 12, где для времени удерживания выше порога период выше порога представляет собой около 15-40% от ежедневного времени воздействия после введения дозы, но при этом от около 40 до 90% AUC0-24 приходится на время выше порога.
19. Способ по п. 16, в котором акриловым полимером является карбомер.
20. Способ по п. 19, в котором карбомер является гомополимером типа B.
21. Способ лечения психоневрологических заболеваний, включающий введение нуждающемуся в этом пациенту фармацевтической лекарственной формы, содержащей:
дозу N-ацетилгомотаурината, его кальциевую соль или другую его фармацевтически приемлемую соль в диапазоне от 50 мг до 1 г; и
один или несколько полимеров, выбранных из карбомера гомополимера типа B и карбоксиметилцеллюлозы;
где при введении объекту лекарственная форма обеспечивает одно или несколько из числа:
среднее значение AUC акампросата в плазме равно или значительно ниже, чем среднее значение AUC акампросата в плазме, обеспечиваемое лекарственной формой с немедленным высвобождением (IR), которая содержит дозу акомпросата или его фармацевтически приемлемой соли равную дозе в лекарственной форме;
среднее значение Cmax акампросата в плазме меньше, чем среднее значение Cmax акампросата в плазме, обеспечиваемое IR-лекарственной формой;
медианное значение Tmax акампросата в плазме больше, чем медианное значение Tmax акампросата в плазме, обеспечиваемое IR-лекарственной формой
высвобождение 90% или больше акампросата или его фармацевтически приемлемой соли в пределах 8 ч;
время удерживания выше терапевтического порога за период времени от 1,5 до 4 раз дольше, чем наблюдаемый при IR-дозировании;
концентрация больше чем 50% Cmax в течение 4-8 ч и
устойчивая концентрация только для части 24-часового периода, которая составляет около 4-8 ч.
22. Способ по п. 12, где время удерживания выше порога составляет период времени, который в 1,5-4 раза дольше, чем наблюдаемый при IR-дозировании.
RU2014126879A 2011-12-02 2012-12-02 Композиции акампросата, способы их применения и содержащие их комбинации RU2671399C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161566550P 2011-12-02 2011-12-02
US61/566,550 2011-12-02
US201261649137P 2012-05-18 2012-05-18
US61/649,137 2012-05-18
PCT/US2012/067507 WO2013082573A1 (en) 2011-12-02 2012-12-02 Acamprosate formulations, methods of using the same, and combinations comprising the same

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014126879A true RU2014126879A (ru) 2016-01-27
RU2671399C2 RU2671399C2 (ru) 2018-10-31

Family

ID=48536156

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014126879A RU2671399C2 (ru) 2011-12-02 2012-12-02 Композиции акампросата, способы их применения и содержащие их комбинации

Country Status (14)

Country Link
EP (1) EP2785337B1 (ru)
JP (1) JP6407720B2 (ru)
KR (1) KR102055859B1 (ru)
CN (1) CN104379138B (ru)
AU (1) AU2012345659B2 (ru)
BR (1) BR112014013374B1 (ru)
CA (1) CA2863265C (ru)
HK (2) HK1199841A1 (ru)
IL (1) IL232935B (ru)
MX (1) MX2014006574A (ru)
RU (1) RU2671399C2 (ru)
SG (1) SG11201403785UA (ru)
WO (1) WO2013082573A1 (ru)
ZA (1) ZA201404826B (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20130143867A1 (en) 2011-12-02 2013-06-06 Sychroneuron Inc. Acamprosate formulations, methods of using the same, and combinations comprising the same
EP3878445A3 (en) * 2013-06-05 2021-10-27 Synchroneuron Inc. Acamprosate formulations, methods of using the same, and combinations comprising the same
WO2020206107A1 (en) * 2019-04-03 2020-10-08 Synchroneuron Inc. Formulations
CA3150474A1 (en) * 2019-10-11 2021-04-15 Geraint Iwan Davies DRUG DOSAGE DETERMINATION DEVICES AND METHODS

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1047436B1 (en) * 1998-01-13 2009-10-21 Synchroneuron, LLC N-acetylhomotaurinates for use in treating hyperkinesias
FR2775188B1 (fr) * 1998-02-23 2001-03-09 Lipha Forme galenique a liberation immediate ou liberation prolongee administrable par voie orale comprenant un agent promoteur d'absorption et utilisation de cet agent promoteur d'absorption
MXPA04010956A (es) * 2003-01-30 2005-01-25 Roehm Gmbh Forma de dosis farmaceutica y metodo para la produccion de la misma.
RU2284814C1 (ru) * 2005-04-08 2006-10-10 Государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" им. акад. С.Н. Федорова Министерства здравоохранения Российской Федерации" Способ лечения оптического неврита при оптикохиазмальном арахноидите в стадии ремиссии
US7858611B2 (en) * 2006-05-09 2010-12-28 Braincells Inc. Neurogenesis by modulating angiotensin
WO2008073282A2 (en) * 2006-12-07 2008-06-19 Schering Corporation Ph sensitive matrix formulation
DE102007009242A1 (de) * 2007-02-22 2008-09-18 Evonik Röhm Gmbh Pellets mit magensaftresistenter Wirkstoff-Matix
EP2540294B1 (en) * 2010-02-22 2016-08-03 Daiichi Sankyo Company, Limited Sustained-release solid preparation for oral use
CN101987081B (zh) * 2010-07-16 2012-08-08 钟术光 一种控释制剂
CA2850468C (en) * 2010-09-28 2019-08-13 Depomed, Inc. Gastric retentive dosage forms for extended release of acamprosate into the upper gastrointestinal tract

Also Published As

Publication number Publication date
CA2863265C (en) 2020-04-14
CA2863265A1 (en) 2013-06-06
HK1207563A1 (en) 2016-02-05
JP6407720B2 (ja) 2018-10-17
IL232935B (en) 2020-11-30
MX2014006574A (es) 2015-02-10
JP2015500812A (ja) 2015-01-08
KR102055859B1 (ko) 2019-12-13
EP2785337A1 (en) 2014-10-08
ZA201404826B (en) 2016-07-27
SG11201403785UA (en) 2014-10-30
EP2785337B1 (en) 2021-01-20
CN104379138A (zh) 2015-02-25
KR20140121394A (ko) 2014-10-15
BR112014013374A2 (pt) 2017-06-13
WO2013082573A1 (en) 2013-06-06
IL232935A0 (en) 2014-07-31
EP2785337A4 (en) 2015-04-22
BR112014013374A8 (pt) 2021-08-31
AU2012345659A8 (en) 2014-08-07
RU2671399C2 (ru) 2018-10-31
AU2012345659A1 (en) 2014-07-24
BR112014013374B1 (pt) 2022-10-11
HK1199841A1 (en) 2015-07-24
AU2012345659B2 (en) 2017-09-28
CN104379138B (zh) 2021-12-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015107877A (ru) Способы лечения болезни альцгеймера и фармацевтические композиции
RU2011110765A (ru) Фармацевтическая композиция энтакапона или его солей пролонгрированного высвобождения
EA201690069A1 (ru) Применение высоких доз придопидина для лечения болезни хантингтона
FI3287124T3 (fi) Ketamiinin oraalinen annosmuoto
JP2018520189A5 (ru)
RU2010123027A (ru) Фармацевтические композиции двойного действия на основе надмолекулярных структур антагониста/блокатора рецепторов ангиотензина (arb) и ингибитора нейтральной эндопептидазы (nep)
EA201290026A1 (ru) Способ лечения пациента, имеющего риск развития язвы, связанной с приемом нестероидных противовоспалительных средств (nsaid)
NZ587202A (en) Methods for measuring a patient response upon administration of a drug and compositions thereof
JP2018507243A5 (ru)
CA3019769C (en) Methods of treating parkinson's disease by administration of apomorphine to an oral mucosa
RU2012142811A (ru) Фармацевтические композиции и пероральные дозированные формы пролекарства леводопы и способы применения
NZ613291A (en) Treatment of cognitive disorders with (r)-7-chloro-n-(quinuclidin-3-yl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide and pharmaceutically acceptable salts thereof
RU2014126879A (ru) Композиции акампросата, способы их применения и содержащие их комбинации
JP2019529570A5 (ru)
JP2018039810A5 (ru)
RU2014148977A (ru) Обработка популяции рыб луфенуроном
JP6196704B2 (ja) 神経因性疾病の治療のための医薬
RU2015115398A (ru) N-ацетил-L-цистеин для применения в экстракорпоральном оплодотворении
RU2012131959A (ru) Способ лечения остеоартрита
RU2013157834A (ru) Композиции для подкожного введения физиологически активных средств
JP2015516447A (ja) （１ｒ，４ｒ）−６’−フルオロ−Ｎ，Ｎ−ジメチル−４−フェニル−４’，９’−ジヒドロ−３’Ｈ−スピロ［シクロヘキサン−１，１’−ピラノ−［３，４，ｂ］インドール］−４−アミンおよびプロピオン酸誘導体を含む医薬組成物
RU2011110756A (ru) Фармацевтическая композиция в виде разовой пероральной дозы, содержащая леводопу, карбидопу и энтакапон, или их соли
RU2017112748A (ru) Композиции онапристона пролонгированного действия и способы
RU2016137926A (ru) Композиции грапипранта и способы их применения
MY195178A (en) Composition for Treating Joint Disease and Kit Containing Same

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20191203

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20200722