RU2016137926A - Композиции грапипранта и способы их применения - Google Patents

Композиции грапипранта и способы их применения

Info

Publication number
RU2016137926A
RU2016137926A RU2016137926A RU2016137926A RU2016137926A RU 2016137926 A RU2016137926 A RU 2016137926A RU 2016137926 A RU2016137926 A RU 2016137926A RU 2016137926 A RU2016137926 A RU 2016137926A RU 2016137926 A RU2016137926 A RU 2016137926A
Authority
RU
Grant status
Application
Patent type
Prior art keywords
animal
method
pharmaceutical composition
human
characterized
Prior art date
Application number
RU2016137926A
Other languages
English (en)
Inventor
Лесли РАУШ-ДЕРРА
Тамара НЬЮБОЛД
Гопинатх ДЕВАРАДЖ
Акеми ШИРАИШИ
Original Assignee
Аратана Терапьютикс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/64Sulfonylureas, e.g. glibenclamide, tolbutamide, chlorpropamide
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine, rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine, rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine, rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/437Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine, rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2009Inorganic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A61K9/2018Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022Organic macromolecular compounds
    • A61K9/2027Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2059Starch, including chemically or physically modified derivatives; Amylose; Amylopectin; Dextrin

Claims (52)

1. Способ лечения боли или воспаления у животного, отличного от человека, которое нуждается в этом, включающий введение животному, отличному от человека, фармацевтической композиции, содержащей терапевтически эффективное количество грапипранта.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что фармацевтическую композицию вводят перорально.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что при введении достигается Cmax грапипранта от 375 нг/мл до 10000 нг/мл при Tmax от 0,4 до 3,4 час.
4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что при введении достигается Cmax грапипранта от 750 нг/мл до 4000 нг/мл.
5. Способ по п. 4, отличающийся тем, что при введении достигается Cmax грапипранта от 1300 нг/мл до 4000 нг/мл.
6. Способ по п. 3, отличающийся тем, что при введении достигается Cmax грапипранта при Tmax от 0,7 до 1,7 час.
7. Способ по п. 3, отличающийся тем, что при введении достигается Cmax грапипранта при Tmax от 0,5 до 1,0 час.
8. Способ по п. 1, отличающийся тем, что фармацевтическая композиция дополнительно содержит от 1% до 30% ароматизатора (по массе от общей массы композиции).
9. Способ по п. 8, отличающийся тем, что фармацевтическая композиция содержит от 5% до 15% ароматизатора (по массе от общей массы композиции).
10. Способ по п. 1, отличающийся тем, что грапипрант вводят с интенсивностью дозы от 1 до 10 мг на килограмм массы тела животного, отличного от человека, в сутки.
11. Способ по п. 10, отличающийся тем, что грапипрант вводят с интенсивностью дозы от 2 до 4 мг на килограмм массы тела животного, отличного от человека, в сутки.
12. Способ по п. 1, отличающийся тем, что фармацевтическую композицию вводят по меньшей мере один раз в сутки.
13. Способ по п. 12, отличающийся тем, что фармацевтическую композицию вводят по меньшей мере два раза в сутки.
14. Способ по п. 1, отличающийся тем, что фармацевтическую композицию вводят в течение периода времени от 6 дней до 9 месяцев.
15. Способ по п. 14, отличающийся тем, что фармацевтическую композицию вводят в течение периода времени от 9 до 21 дней.
16. Способ по п. 15, отличающийся тем, что фармацевтическую композицию вводят в течение периода времени от 12 до 14 дней.
17. Способ по п. 1, отличающийся тем, что животное, отличное от человека, является животным-компаньоном.
18. Способ по п. 17, отличающийся тем, что животное-компаньон является собакой, кошкой или лошадью.
19. Способ по п. 1, отличающийся тем, что фармацевтический препарат вводят один раз в сутки с интенсивностью дозы от 2 до 4 мг на килограмм массы тела животного, отличного от человека, в сутки в течение периода времени от 9 до 21 дней.
20. Способ по п. 19, отличающийся тем, что при введении достигается Cmax грапипранта от 750 нг/мл до 4000 нг/мл при Tmax от 0,7 до 1,7 час.
21. Способ по п. 1, отличающийся тем, что фармацевтический препарат вводят два раза в сутки с интенсивностью дозы от 2 до 4 мг на килограмм массы тела животного, отличного от человека, в сутки в течение периода времени от 9 до 21 дней.
22. Способ по п. 21, отличающийся тем, что при введении достигается Cmax грапипранта от 750 нг/мл до 4000 нг/мл при Tmax от 0,7 до 1,7 час.
23. Способ по п. 21, отличающийся тем, что введение выполняют примерно за 10-18 час до проведения хирургической операции на животном, отличном от человека.
24. Фармацевтическая композиция для лечения боли или воспаления у животного, отличного от человека, которое нуждается в этом, содержащая:
терапевтически эффективное количество грапипранта; и
эксципиент.
25. Фармацевтическая композиция по п. 24, отличающаяся тем, что эксципиент включает одно или более, выбранное из группы, состоящей из лактозы, натриевой соли гликолята крахмала, микрокристаллической целлюлозы, коллоидного диоксида кремния, стеарата магния, коповидона, сурфактанта, полоксамера и лаурилсульфата натрия.
26. Фармацевтическая композиция по п. 25, содержащая:
5-15% грапипранта (по массе от общей массы композиции);
20-80% лактозы (по массе от общей массы композиции);
15-80% микрокристаллической целлюлозы (по массе от общей массы композиции);
1-10% натриевой соли гликолята крахмала (по массе от общей массы композиции);
1-10% коповидона (по массе от общей массы композиции);
0,5-3% стеарата магния (по массе от общей массы композиции);
0,5-4% сурфактанта (по массе от общей массы композиции); и
0,1-1% коллоидного диоксида кремния (по массе от общей массы композиции).
27. Фармацевтическая композиция по п. 24, дополнительно содержащая от 1% до 30% ароматизатора (по массе от общей массы композиции).
28. Фармацевтическая композиция по п. 24, содержащая от 5% до 15% ароматизатора (по массе от общей массы композиции).
29. Фармацевтическая композиция по п. 24, сформулированная для перорального введения.
30. Фармацевтическая композиция по п. 24, при введении которой животному, отличному от человека, достигается Cmax грапипранта от 375 нг/мл до 10000 нг/мл при Tmax от 0,4 до 3,4 час.
31. Фармацевтическая композиция по п. 30, при введении которой животному, отличному от человека, достигается Cmax грапипранта от 750 нг/мл до 4000 нг/мл.
32. Фармацевтическая композиция по п. 31, при введении которой животному, отличному от человека, достигается Cmax грапипранта от 1300 нг/мл до 4000 нг/мл.
33. Фармацевтическая композиция по п. 30, при введении которой животному, отличному от человека, достигается Cmax грапипранта при Tmax от 0,7 до 1,7 час.
34. Фармацевтическая композиция по п. 30, при введении которой животному, отличному от человека, достигается Cmax грапипранта при Tmax от 0,5 до 1,0 час.
35. Фармацевтическая композиция по п. 24, которая при введении животному, отличному от человека, обеспечивает интенсивность дозы грапипранта от 1 до 10 мг на килограмм массы тела животного, отличного от человека, в сутки.
36. Фармацевтическая композиция по п. 35, которая при введении животному, отличному от человека, обеспечивает интенсивность дозы грапипранта от 2 до 4 мг на килограмм массы тела животного, отличного от человека, в сутки.
37. Фармацевтическая композиция по п. 24 в случае, когда животное, отличное от человека, является животным-компаньоном.
38. Фармацевтическая композиция по п. 37 в случае, когда животное-компаньон является собакой, кошкой или лошадью.
39. Способ лечения боли или воспаления у животного, отличного от человека, которое нуждается в этом, включающий пероральное введение животному, отличному от человека, фармацевтической композиции, содержащей терапевтически эффективное количество грапипранта;
при этом при введении достигается Cmax грапипранта от 675 нг/мл до 5000 нг/мл в пределах 4 час после введения, и период полувыведения составляет менее 14 час.
40. Способ по п. 39, отличающийся тем, что Cmax достигается в пределах 1 час после введения.
41. Способ по п. 39, отличающийся тем, что фармацевтический препарат вводят один раз в сутки с интенсивностью дозы от 3 до 15 мг на килограмм массы тела животного, отличного от человека, в сутки в течение 28 дней.
RU2016137926A 2014-03-06 2015-03-05 Композиции грапипранта и способы их применения RU2016137926A (ru)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201461948957 true 2014-03-06 2014-03-06
US61/948,957 2014-03-06
US201462089713 true 2014-12-09 2014-12-09
US62/089,713 2014-12-09
PCT/US2015/019037 WO2015134792A1 (en) 2014-03-06 2015-03-05 Compositions of grapiprant and methods for using the same

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2016137926A true true RU2016137926A (ru) 2018-04-09

Family

ID=54016294

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016137926A RU2016137926A (ru) 2014-03-06 2015-03-05 Композиции грапипранта и способы их применения

Country Status (8)

Country Link
US (2) US20150250773A1 (ru)
EP (1) EP3113774A4 (ru)
JP (1) JP2017507190A (ru)
KR (1) KR20160129887A (ru)
CN (1) CN105939713A (ru)
CA (1) CA2941008A1 (ru)
RU (1) RU2016137926A (ru)
WO (1) WO2015134792A1 (ru)

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20040004406A (ko) * 1997-05-05 2004-01-13 화이자 인코포레이티드 개의 통증 및 염증을 치료하기 위한사이클로-옥시게나제-2 선택적 억제 화합물
DE60012751D1 (de) * 1999-08-10 2004-09-09 Glaxo Group Ltd Verwendung von ep4 rezeptorliganden zur behandlung von neuropathischen schmerz
EP1666480B1 (en) * 2000-10-19 2014-10-01 RaQualia Pharma Inc Aryl or Heteroaryl Fused Imidazole Compounds as intermediates for Anti-Inflammatory And Analgesic Agents.
WO2003037348A1 (en) * 2001-10-31 2003-05-08 Medical Research Council Antagonists of prostaglandin receptors ep2 and/or ep4 for the treatment of dysmenorrhea and menorrhagia
CN1946391A (zh) * 2004-04-20 2007-04-11 辉瑞产品公司 包含α-2-δ配体的组合
EP1861400B1 (en) * 2005-03-11 2010-05-26 RaQualia Pharma Inc Crystal forms of an imidazole derivative
CA2648729A1 (en) * 2006-04-24 2007-11-01 Merck Frosst Canada Ltd. Indole amide derivatives as ep4 receptor antagonists
US20080242713A1 (en) * 2007-03-28 2008-10-02 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Novel 5-cyano-prostacyclin derivatives as agents for the treatment of autoimmune diseases
EP2555774B1 (de) * 2010-04-08 2015-10-21 Boehringer Ingelheim International GmbH Arnzeimittelkombinationen enthaltend pde4-inhibitoren und ep4-rezeptor-antagonisten
CA2814054A1 (en) * 2010-10-12 2012-04-19 Merz Pharma Gmbh & Co. Kgaa Formulation suitable for stabilizing proteins, which is free of mammalian excipients
WO2012122279A1 (en) * 2011-03-08 2012-09-13 Zalicus Pharmaceuticals Ltd. Solid dispersion formulations and methods of use thereof
ES2549560T3 (es) * 2011-07-29 2015-10-29 Alfa Wassermann S.P.A. Composiciones farmacéuticas que comprenden rifaximina, procesos para su preparación y su uso en el tratamiento de infecciones vaginales
CN107501263A (zh) * 2014-03-06 2017-12-22 阿莱塔纳治疗学股份有限公司 Grapiprant的结晶形式

Also Published As

Publication number Publication date Type
EP3113774A1 (en) 2017-01-11 application
US20150250773A1 (en) 2015-09-10 application
KR20160129887A (ko) 2016-11-09 application
WO2015134792A1 (en) 2015-09-11 application
JP2017507190A (ja) 2017-03-16 application
CA2941008A1 (en) 2015-09-11 application
EP3113774A4 (en) 2017-10-25 application
CN105939713A (zh) 2016-09-14 application
US20160317559A1 (en) 2016-11-03 application

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES1133956U8 (es) Parasol
ES1112830U8 (es) Barbacoa de sobremesa
FI20145854A (fi) Polttoainekoostumus
RU2015136012A (ru) Настольный 3D-принтер
RU2016134162A (ru) Направляющее устройство
RU2015124565A (ru) Коробка передач
DE102014210430A8 (de) Reinigungsgerät
RU2016139268A (ru) Композиция для нанесения покрытия
RU2016148288A (ru) Композиция покрытия
RU2017105778A (ru) Фармацевтическое средство
RU2015148122A (ru) Активный буфер и камера для активного буфера
RU2017105216A (ru) Раздвоенный сопряженный винглет
RU2017104807A (ru) Оценка стеноза
RU2017101443A (ru) Композиции эластичного газонепроницаемого покрытия
RU2017100520A (ru) Комплексы
RU2017100437A (ru) Комплексы
RU2015142501A (ru) Лекарственная форма диоксотетрагидрокситетрагидронафталина
RU2016136723A (ru) Предмет одежды
RU2016138451A (ru) Зажимное устройство
RU2015134853A (ru) Зажимное устройство
RU2017105915A (ru) Антитела против pd-1
RU2016136207A (ru) Узел и способ охлаждения
RU2016100412A (ru) Способ маникюра
RU2016136479A (ru) Тросик
RU2016133009A (ru) Газоанализатор