RU2016137926A - Композиции грапипранта и способы их применения - Google Patents
Композиции грапипранта и способы их применения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2016137926A RU2016137926A RU2016137926A RU2016137926A RU2016137926A RU 2016137926 A RU2016137926 A RU 2016137926A RU 2016137926 A RU2016137926 A RU 2016137926A RU 2016137926 A RU2016137926 A RU 2016137926A RU 2016137926 A RU2016137926 A RU 2016137926A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- animal
- pharmaceutical composition
- max
- grapiprant
- weight
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 26
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims 25
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 25
- HZVLFTCYCLXTGV-UHFFFAOYSA-N 1-[2-[4-(2-ethyl-4,6-dimethylimidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)phenyl]ethyl]-3-(4-methylphenyl)sulfonylurea Chemical compound CCC1=NC2=C(C)N=C(C)C=C2N1C(C=C1)=CC=C1CCNC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(C)C=C1 HZVLFTCYCLXTGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 21
- 229950004517 grapiprant Drugs 0.000 claims 21
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims 7
- 241000282412 Homo Species 0.000 claims 5
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 4
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 claims 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims 3
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims 3
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 claims 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 claims 2
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 claims 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229940075614 colloidal silicon dioxide Drugs 0.000 claims 2
- 229920001531 copovidone Polymers 0.000 claims 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 claims 2
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 claims 2
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 claims 2
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 claims 2
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 claims 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 2
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 claims 1
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical compound C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 claims 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 claims 1
- 229960001375 lactose Drugs 0.000 claims 1
- 229940057948 magnesium stearate Drugs 0.000 claims 1
- 229960000502 poloxamer Drugs 0.000 claims 1
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 claims 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 claims 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims 1
- 229940079832 sodium starch glycolate Drugs 0.000 claims 1
- 229920003109 sodium starch glycolate Polymers 0.000 claims 1
- 239000008109 sodium starch glycolate Substances 0.000 claims 1
- 229940071117 starch glycolate Drugs 0.000 claims 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/64—Sulfonylureas, e.g. glibenclamide, tolbutamide, chlorpropamide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2009—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
- A61K9/2018—Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/2027—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2059—Starch, including chemically or physically modified derivatives; Amylose; Amylopectin; Dextrin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Physiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Claims (52)
1. Способ лечения боли или воспаления у животного, отличного от человека, которое нуждается в этом, включающий введение животному, отличному от человека, фармацевтической композиции, содержащей терапевтически эффективное количество грапипранта.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что фармацевтическую композицию вводят перорально.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что при введении достигается Cmax грапипранта от 375 нг/мл до 10000 нг/мл при Tmax от 0,4 до 3,4 час.
4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что при введении достигается Cmax грапипранта от 750 нг/мл до 4000 нг/мл.
5. Способ по п. 4, отличающийся тем, что при введении достигается Cmax грапипранта от 1300 нг/мл до 4000 нг/мл.
6. Способ по п. 3, отличающийся тем, что при введении достигается Cmax грапипранта при Tmax от 0,7 до 1,7 час.
7. Способ по п. 3, отличающийся тем, что при введении достигается Cmax грапипранта при Tmax от 0,5 до 1,0 час.
8. Способ по п. 1, отличающийся тем, что фармацевтическая композиция дополнительно содержит от 1% до 30% ароматизатора (по массе от общей массы композиции).
9. Способ по п. 8, отличающийся тем, что фармацевтическая композиция содержит от 5% до 15% ароматизатора (по массе от общей массы композиции).
10. Способ по п. 1, отличающийся тем, что грапипрант вводят с интенсивностью дозы от 1 до 10 мг на килограмм массы тела животного, отличного от человека, в сутки.
11. Способ по п. 10, отличающийся тем, что грапипрант вводят с интенсивностью дозы от 2 до 4 мг на килограмм массы тела животного, отличного от человека, в сутки.
12. Способ по п. 1, отличающийся тем, что фармацевтическую композицию вводят по меньшей мере один раз в сутки.
13. Способ по п. 12, отличающийся тем, что фармацевтическую композицию вводят по меньшей мере два раза в сутки.
14. Способ по п. 1, отличающийся тем, что фармацевтическую композицию вводят в течение периода времени от 6 дней до 9 месяцев.
15. Способ по п. 14, отличающийся тем, что фармацевтическую композицию вводят в течение периода времени от 9 до 21 дней.
16. Способ по п. 15, отличающийся тем, что фармацевтическую композицию вводят в течение периода времени от 12 до 14 дней.
17. Способ по п. 1, отличающийся тем, что животное, отличное от человека, является животным-компаньоном.
18. Способ по п. 17, отличающийся тем, что животное-компаньон является собакой, кошкой или лошадью.
19. Способ по п. 1, отличающийся тем, что фармацевтический препарат вводят один раз в сутки с интенсивностью дозы от 2 до 4 мг на килограмм массы тела животного, отличного от человека, в сутки в течение периода времени от 9 до 21 дней.
20. Способ по п. 19, отличающийся тем, что при введении достигается Cmax грапипранта от 750 нг/мл до 4000 нг/мл при Tmax от 0,7 до 1,7 час.
21. Способ по п. 1, отличающийся тем, что фармацевтический препарат вводят два раза в сутки с интенсивностью дозы от 2 до 4 мг на килограмм массы тела животного, отличного от человека, в сутки в течение периода времени от 9 до 21 дней.
22. Способ по п. 21, отличающийся тем, что при введении достигается Cmax грапипранта от 750 нг/мл до 4000 нг/мл при Tmax от 0,7 до 1,7 час.
23. Способ по п. 21, отличающийся тем, что введение выполняют примерно за 10-18 час до проведения хирургической операции на животном, отличном от человека.
24. Фармацевтическая композиция для лечения боли или воспаления у животного, отличного от человека, которое нуждается в этом, содержащая:
терапевтически эффективное количество грапипранта; и
эксципиент.
25. Фармацевтическая композиция по п. 24, отличающаяся тем, что эксципиент включает одно или более, выбранное из группы, состоящей из лактозы, натриевой соли гликолята крахмала, микрокристаллической целлюлозы, коллоидного диоксида кремния, стеарата магния, коповидона, сурфактанта, полоксамера и лаурилсульфата натрия.
26. Фармацевтическая композиция по п. 25, содержащая:
5-15% грапипранта (по массе от общей массы композиции);
20-80% лактозы (по массе от общей массы композиции);
15-80% микрокристаллической целлюлозы (по массе от общей массы композиции);
1-10% натриевой соли гликолята крахмала (по массе от общей массы композиции);
1-10% коповидона (по массе от общей массы композиции);
0,5-3% стеарата магния (по массе от общей массы композиции);
0,5-4% сурфактанта (по массе от общей массы композиции); и
0,1-1% коллоидного диоксида кремния (по массе от общей массы композиции).
27. Фармацевтическая композиция по п. 24, дополнительно содержащая от 1% до 30% ароматизатора (по массе от общей массы композиции).
28. Фармацевтическая композиция по п. 24, содержащая от 5% до 15% ароматизатора (по массе от общей массы композиции).
29. Фармацевтическая композиция по п. 24, сформулированная для перорального введения.
30. Фармацевтическая композиция по п. 24, при введении которой животному, отличному от человека, достигается Cmax грапипранта от 375 нг/мл до 10000 нг/мл при Tmax от 0,4 до 3,4 час.
31. Фармацевтическая композиция по п. 30, при введении которой животному, отличному от человека, достигается Cmax грапипранта от 750 нг/мл до 4000 нг/мл.
32. Фармацевтическая композиция по п. 31, при введении которой животному, отличному от человека, достигается Cmax грапипранта от 1300 нг/мл до 4000 нг/мл.
33. Фармацевтическая композиция по п. 30, при введении которой животному, отличному от человека, достигается Cmax грапипранта при Tmax от 0,7 до 1,7 час.
34. Фармацевтическая композиция по п. 30, при введении которой животному, отличному от человека, достигается Cmax грапипранта при Tmax от 0,5 до 1,0 час.
35. Фармацевтическая композиция по п. 24, которая при введении животному, отличному от человека, обеспечивает интенсивность дозы грапипранта от 1 до 10 мг на килограмм массы тела животного, отличного от человека, в сутки.
36. Фармацевтическая композиция по п. 35, которая при введении животному, отличному от человека, обеспечивает интенсивность дозы грапипранта от 2 до 4 мг на килограмм массы тела животного, отличного от человека, в сутки.
37. Фармацевтическая композиция по п. 24 в случае, когда животное, отличное от человека, является животным-компаньоном.
38. Фармацевтическая композиция по п. 37 в случае, когда животное-компаньон является собакой, кошкой или лошадью.
39. Способ лечения боли или воспаления у животного, отличного от человека, которое нуждается в этом, включающий пероральное введение животному, отличному от человека, фармацевтической композиции, содержащей терапевтически эффективное количество грапипранта;
при этом при введении достигается Cmax грапипранта от 675 нг/мл до 5000 нг/мл в пределах 4 час после введения, и период полувыведения составляет менее 14 час.
40. Способ по п. 39, отличающийся тем, что Cmax достигается в пределах 1 час после введения.
41. Способ по п. 39, отличающийся тем, что фармацевтический препарат вводят один раз в сутки с интенсивностью дозы от 3 до 15 мг на килограмм массы тела животного, отличного от человека, в сутки в течение 28 дней.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201461948957P | 2014-03-06 | 2014-03-06 | |
| US61/948,957 | 2014-03-06 | ||
| US201462089713P | 2014-12-09 | 2014-12-09 | |
| US62/089,713 | 2014-12-09 | ||
| PCT/US2015/019037 WO2015134792A1 (en) | 2014-03-06 | 2015-03-05 | Compositions of grapiprant and methods for using the same |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019102384A Division RU2811411C2 (ru) | 2014-03-06 | 2015-03-05 | Композиции грапипранта и способы их применения |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016137926A true RU2016137926A (ru) | 2018-04-09 |
| RU2679631C2 RU2679631C2 (ru) | 2019-02-12 |
Family
ID=54016294
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016137926A RU2679631C2 (ru) | 2014-03-06 | 2015-03-05 | Композиции грапипранта и способы их применения |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US11369621B2 (ru) |
| EP (1) | EP3113774B1 (ru) |
| JP (1) | JP6419857B2 (ru) |
| KR (1) | KR102270323B1 (ru) |
| CN (2) | CN112370450A (ru) |
| AU (1) | AU2015227059B2 (ru) |
| CA (1) | CA2941008C (ru) |
| DK (1) | DK3113774T3 (ru) |
| ES (1) | ES2907285T3 (ru) |
| MX (3) | MX2016011025A (ru) |
| PL (1) | PL3113774T3 (ru) |
| PT (1) | PT3113774T (ru) |
| RU (1) | RU2679631C2 (ru) |
| TW (2) | TWI664969B (ru) |
| WO (1) | WO2015134792A1 (ru) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20220096501A1 (en) * | 2014-12-09 | 2022-03-31 | Aratana Therapeutics, Inc. | Compositions of grapiprant and methods for using the same |
| WO2020014465A1 (en) * | 2018-07-11 | 2020-01-16 | Arrys Therapeutics, Inc. | Polymorphic compounds and uses thereof |
| JP2022500485A (ja) * | 2018-09-27 | 2022-01-04 | アリーズ セラピューティクス， インコーポレイテッド | グラピプラント単位剤形 |
| WO2021205367A1 (en) * | 2020-04-08 | 2021-10-14 | Askat Inc. | Use of ep4 receptor antagonists for the treatment of liver cancer, melanoma, lymphoma and leukemia |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DZ2479A1 (fr) * | 1997-05-05 | 2003-02-01 | Pfizer | Composés inhibiteurs sélectifs de cox-2 anti-inflammatoires et compositions pharmaceutiques les contenant. |
| ES2274378T3 (es) * | 1999-08-10 | 2007-05-16 | Glaxo Group Limited | Ligando del receptor ep4 y uso contra dolor neuropatico, cancer de colon,hiv y migraña. |
| HN2001000224A (es) * | 2000-10-19 | 2002-06-13 | Pfizer | Compuestos de imidazol condensado con arilo o heteroarilo como agentes anti - inflamatorios y analgesicos. |
| ES2292814T3 (es) * | 2001-10-31 | 2008-03-16 | Medical Research Council | Antagonistas de los receptores ep2 y/o ep4 de la prostaglandina para el tratamiento de la menorragia. |
| NZ535748A (en) | 2002-04-12 | 2007-06-29 | Pfizer | Use of EP4 receptor ligands in the treatment of IL-6 involved diseases |
| US20090036495A1 (en) * | 2004-04-20 | 2009-02-05 | Pfizer, Inc. | Combinations Comprising Alpha-2-Delta Ligands and Ep4 Receptor Antagonists |
| US7960407B2 (en) * | 2005-03-11 | 2011-06-14 | Requalia Pharma Inc. | Crystal forms of an imidazole derivative |
| AU2007242018B2 (en) * | 2006-04-24 | 2012-07-19 | Merck Canada Inc. | Indole amide derivatives as EP4 receptor antagonists |
| US20080242713A1 (en) * | 2007-03-28 | 2008-10-02 | Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft | Novel 5-cyano-prostacyclin derivatives as agents for the treatment of autoimmune diseases |
| EP2538978B1 (en) | 2010-02-22 | 2016-09-07 | RaQualia Pharma Inc. | Use of an ep4 receptor antagonist in the treatment of allergic contact dermatitis and psoriasis |
| EP2555774B1 (de) * | 2010-04-08 | 2015-10-21 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Arnzeimittelkombinationen enthaltend pde4-inhibitoren und ep4-rezeptor-antagonisten |
| CA2814054A1 (en) * | 2010-10-12 | 2012-04-19 | Merz Pharma Gmbh & Co. Kgaa | Formulation suitable for stabilizing proteins, which is free of mammalian excipients |
| MX2013010306A (es) * | 2011-03-08 | 2013-12-09 | Zalicus Pharmaceuticals Ltd | Formulaciones de dispersion solida y metodos de uso de las mismas. |
| BR112013029319A2 (pt) | 2011-05-18 | 2017-01-31 | Raqualia Pharma Inc | forma polimorfa i de ácido 4-{[4-({[4-(2,2,2-trifluoroetoxi)-1,2-benzisoxazol-3-il]oxi}metil)piperidina-1-il]metil}-tetrahidro-2h-pirano-4 carboxílico, forma polimorfa ii de ácido 4-{[4-({[4-(2,2,2-trifluoroetoxi)-1,2-benzisoxazol-3-il]oxi}metil)piperidina-1-il]metil}-tetrahidro-2h-pirano-4 carboxílico, uso e processo, e método para tratar condições de doença mediadas por atividade receptora de 5-ht4 |
| ITBO20110461A1 (it) * | 2011-07-29 | 2013-01-30 | Alfa Wassermann Spa | Composizioni farmaceutiche comprendenti rifaximina, processi per la loro preparazione e loro uso nel trattamento di infezioni vaginali. |
| CN105163761B (zh) | 2013-03-19 | 2018-12-21 | 株式会社AskAt | Ep4受体拮抗剂在软骨疾病的治疗中的用途 |
| CA2997692A1 (en) | 2014-03-06 | 2015-09-11 | Aratana Therapeutics, Inc. | Crystalline forms of grapiprant |
-
2015
- 2015-03-05 TW TW104107084A patent/TWI664969B/zh active
- 2015-03-05 PL PL15758877T patent/PL3113774T3/pl unknown
- 2015-03-05 CA CA2941008A patent/CA2941008C/en active Active
- 2015-03-05 RU RU2016137926A patent/RU2679631C2/ru active
- 2015-03-05 CN CN202011270789.4A patent/CN112370450A/zh active Pending
- 2015-03-05 CN CN201580006168.6A patent/CN105939713A/zh active Pending
- 2015-03-05 JP JP2016573691A patent/JP6419857B2/ja active Active
- 2015-03-05 DK DK15758877.3T patent/DK3113774T3/da active
- 2015-03-05 KR KR1020167027433A patent/KR102270323B1/ko active IP Right Grant
- 2015-03-05 MX MX2016011025A patent/MX2016011025A/es active IP Right Grant
- 2015-03-05 PT PT157588773T patent/PT3113774T/pt unknown
- 2015-03-05 AU AU2015227059A patent/AU2015227059B2/en active Active
- 2015-03-05 EP EP15758877.3A patent/EP3113774B1/en active Active
- 2015-03-05 TW TW106126404A patent/TWI708606B/zh active
- 2015-03-05 ES ES15758877T patent/ES2907285T3/es active Active
- 2015-03-05 WO PCT/US2015/019037 patent/WO2015134792A1/en active Application Filing
- 2015-03-05 US US14/639,898 patent/US11369621B2/en active Active
-
2016
- 2016-05-02 US US15/144,609 patent/US20160317559A1/en not_active Abandoned
- 2016-08-24 MX MX2020001428A patent/MX2020001428A/es unknown
- 2016-08-24 MX MX2022014763A patent/MX2022014763A/es unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US11369621B2 (en) | 2022-06-28 |
| RU2019102384A (ru) | 2019-03-04 |
| CN105939713A (zh) | 2016-09-14 |
| DK3113774T3 (da) | 2022-03-07 |
| RU2019102384A3 (ru) | 2022-03-31 |
| MX2016011025A (es) | 2016-11-29 |
| WO2015134792A1 (en) | 2015-09-11 |
| AU2015227059A1 (en) | 2016-09-22 |
| MX2022014763A (es) | 2023-01-11 |
| NZ761827A (en) | 2021-03-26 |
| US20150250773A1 (en) | 2015-09-10 |
| CA2941008C (en) | 2022-07-26 |
| PT3113774T (pt) | 2022-02-28 |
| US20160317559A1 (en) | 2016-11-03 |
| CN112370450A (zh) | 2021-02-19 |
| TWI664969B (zh) | 2019-07-11 |
| ES2907285T3 (es) | 2022-04-22 |
| MX2020001428A (es) | 2020-03-20 |
| JP6419857B2 (ja) | 2018-11-07 |
| CA2941008A1 (en) | 2015-09-11 |
| TWI708606B (zh) | 2020-11-01 |
| EP3113774A1 (en) | 2017-01-11 |
| KR20160129887A (ko) | 2016-11-09 |
| AU2015227059B2 (en) | 2018-11-15 |
| RU2679631C2 (ru) | 2019-02-12 |
| EP3113774A4 (en) | 2017-10-25 |
| JP2017507190A (ja) | 2017-03-16 |
| TW201603812A (zh) | 2016-02-01 |
| TW201815393A (zh) | 2018-05-01 |
| KR102270323B1 (ko) | 2021-06-29 |
| PL3113774T3 (pl) | 2022-06-13 |
| EP3113774B1 (en) | 2022-01-26 |
| NZ724007A (en) | 2021-02-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2274236T3 (es) | Complejos novedosos de esteres de acidos grasos de polihidroxialcanos y nacinamida. | |
| JP2009507838A5 (ru) | ||
| UY35624A (es) | Uso de dosis elevadas de pridopidina para tratar la enfermedad de huntington | |
| JP2015519329A5 (ru) | ||
| NZ714963A (en) | Compositions and methods for treating anemia | |
| JP2016540021A5 (ru) | ||
| RU2016137926A (ru) | Композиции грапипранта и способы их применения | |
| WO2011118976A3 (en) | Pharmaceutical composition for the prevention or the treatment of non-alcoholic fatty liver disease and the method for prevention or treatment of non-alcoholic fatty liver disease using the same | |
| JP2015505564A5 (ru) | ||
| MX2012000275A (es) | Antagonista de bomba de acido para el tratamiento de enfermedades involucradas en la motilidad gastrointestinal anormal. | |
| HRP20230809T1 (hr) | Liječenje alzheimerove bolesti u određenoj populaciji bolesnika | |
| JP2012502047A5 (ru) | ||
| RU2019121690A (ru) | Дексмедетомидин или медетомидин для применения для лечения сепарационной тревожности у собак | |
| PH12020551911A1 (en) | Use of riluzole oral disintigrating tablets for treating diseases | |
| JP2020500864A5 (ru) | ||
| JP2016505050A5 (ru) | ||
| EA200800075A1 (ru) | Схема дозирования для празугреля | |
| JP2019507786A5 (ru) | ||
| RU2014148977A (ru) | Обработка популяции рыб луфенуроном | |
| MX341660B (es) | Agonista del receptor de ghrelina para el tratamiento de caquexia. | |
| JP2019535830A5 (ru) | ||
| JP2015523388A5 (ru) | ||
| JP2006522061A5 (ru) | ||
| RU2007129408A (ru) | Способ выращивания поросят в период откорма | |
| MX2018013474A (es) | Acidos carboxilicos para aplicacion en la primera infancia. |