RU2284814C1 - Способ лечения оптического неврита при оптикохиазмальном арахноидите в стадии ремиссии - Google Patents
Способ лечения оптического неврита при оптикохиазмальном арахноидите в стадии ремиссии Download PDFInfo
- Publication number
- RU2284814C1 RU2284814C1 RU2005110182/14A RU2005110182A RU2284814C1 RU 2284814 C1 RU2284814 C1 RU 2284814C1 RU 2005110182/14 A RU2005110182/14 A RU 2005110182/14A RU 2005110182 A RU2005110182 A RU 2005110182A RU 2284814 C1 RU2284814 C1 RU 2284814C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- day
- injections
- sessions
- starting
- temple
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано при лечении оптического неврита при оптохиазмальном арахноидите в стадии ремиссии. Для этого осуществляют комплексное лечение, включающее введение лидазы, тактивина, дексазона, кофеина, ноотропила, галидора, эмоксипина, прозерина, актовегина, винпоцетина, церебрума композитума, милдроната, дибазола, Магне-В6 и глиатилина в определенных дозах и режимах введения, в сочетании с гирудотерапией, электростимуляцией зрительного нерва, электрофорезом с лекозимом и магнитостимуляцией в надбровных, лобных, теменных и затылочных областях. Способ обеспечивает повышение остроты зрения за счет улучшения микроциркуляторных и метаболических процессов в головном мозге и зрительном анализаторе. 3 табл.
Description
Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано при лечении оптического неврита при оптохиазмальном арахноидите в стадии ремиссии.
Неврит зрительного нерва или оптический неврит (ОН) встречается при базальном оптико-хиазмальном арахноидите после перенесенной нейроинфекции. Заболевание прогрессирует вследствие диффузного воспалительного процесса, захватывающего паутинную и сосудистую оболочки головного мозга и краевых зон мозгового вещества с наибольшими изменениями в базальных цистернах мозга, зрительных нервах и хиазме из-за формирования спаек в области перекреста зрительных нервов со сдавлением зрительного нерва. Заболевание, как правило, носит двухсторонний характер и характеризуется резким понижением остроты зрения до практической слепоты, развитием центральных скотом в поле зрения. ОН развивается из-за непосредственного сдавления, воспаления, резкого ухудшения кровообращения и действия токсинов, что вызывает атрофические процессы в зрительном нерве и последующую гибель нервных волокон вследствие появления в них очагов размягчения, гнездного глиоза и разрастания соединительной ткани. Острое начало заболевания и неблагоприятный прогноз требуют раннего, адекватного лечения. Оптический неврит при оптохиазмальном арахноидите в случаях неадекватного или позднего по срокам лечения неизменно приводит к резкому и необратимому снижению зрительных функций.
В острой стадии оптохиазмального арахноидита необходимо упорное, длительное противовоспалительное и общеукрепляющее консервативное лечение, направленное на предупреждение или устранение нейроаллергии и аутоиммунных воздействий с обязательной санацией очагов хронической или латентной инфекций. Применяют антибактериальные препараты широкого спектра, внутривенные вливания уротропина, сосудорасширяющих средств. Проводится длительная антигистаминная и десенсибилизирующая терапия. В ряде случаев лечение проводят в нейрохирургическом стационаре, где под контролем состояния свертывающей системы крови назначают длительную (от 2 до 8 дней) интракаротидную инфузию смеси антибиотиков, папаверина, новокаина и гепарина. Как правило, к офтальмологу больные с ОН после оптикохиазмального арахноидита попадают после стационарного лечения в неврологическом стационаре и ликвидации острой симптоматики (температуры, интоксикации, внутричерепной гипертензии, глазодвигательных расстройств и др. неврологических проявлений) при нарастании явлений оптического неврита - утрате зрительных функций.
Известен способ лечения оптического неврита в стадии ремиссии путем введения кортикостероидов и сосудорасширяющих препаратов (Терапевтическая офтальмология под ред. М.Л.Краснова. - М.: Медицина, 1985, стр.414).
Однако использование только кортикостероидов и сосудорасширяющих препаратов не позволяет в полной мере повысить зрительные функции при тяжелых формах оптического неврита с потерей зрения до светоощущения, так как, воздействуя в целом на организм, может приводить к нарушениям сердечного ритма, повышению артериального давления и т.д. Применение гепарина - антикоагулянта прямого действия, который одновременно дает сосудорасширяющий, противовоспалительный и гипосенсибилизирующий эффект ,может приводить к кровотечению.
Технической задачей изобретения является создание эффективного способа лечения оптического неврита с целью повышения зрительных функций у данной категории больных за счет проведения комплексной дробной терапии.
Технический результат согласно изобретению достигается тем, что в способе лечения оптического неврита при оптикохиазмальном арахноидите в стадии ремиссии, включающем внутримышечное введение сосудорасширяющих препаратов и антикоагулянтов, проводят комплексное лечение сначала в стационаре в течение 10 дней путем назначения ежедневно 10 внутримышечных инъекций препаратов лидаза по 64 ед., тактивин по 1,0 мл, 10 парабульбарных инъекций дексазона по 0,5 мл и кофеина по 0,3 мл, 10 инъекций ноотропил 10,0 мл внутривенно, галидор в таблетках в возрастных дозах, а также проводят 5 сеансов трудотерапии на область виска начиная с первого дня через день под контролем коагулограммы и 10 сеансов электростимуляции зрительного нерва начиная с первого дня, затем амбулаторно начиная с 11 дня, проводят 10 парабульбарных (п\б) инъекций эмоксипина по 0,5 мл в день, 10 инъекций актовегина по 2,0 мл внутримышечных (в\м), 10 инъекций прозерина по 1,0 мл под кожу виска, назначают таблетки винпоцетина и ноотропила в возрастных дозировках на протяжении 1 месяца и проводят 10 сеансов электрофореза с лекозимом.
После этого начиная с 21-го дня от начала лечения назначают амбулаторно 10 инъекций церебрума композитума по 0,5 мл и 10 инъекций милдроната по 1,0 мл под кожу виска по 2 раза в неделю каждого препарата и чередуя их, таблетки дибазола по 0,01-3 раза в день, Магне-В6 по 1 табл. 2 раза в день и глиатилина по 1 табл. 2 раза в день в течение одного месяца на фоне 10 сеансов магнитостимуляций в четырех точках (надбровные, лобные, теменные, затылочные) по 1 сеансу в день.
Авторы эмпирически, основываясь на большом клиническом опыте, подобрали дозы препаратов и длительность лечения. Согласно изобретению схема введения препаратов разработана с учетом выраженности и динамики патологического процесса при оптическом неврите с потерей зрительных функций до светоощущения. Достоинством предлагаемого лечения является хорошая переносимость, простота выполнения, редкость побочных явлений, возможность ее прекращения после достижения положительной динамики, исключая общие осложнения со стороны сердечно-сосудистой системы у данного тяжелого контингента больных.
Согласно изобретению введение комплекса лекарственных средств внутримышечно позволяет депонировать их в течение 4-6 часов, что потенцирует фармакодинамику лекарственных средств, введенных парабульбарно. Используются тактивин - иммуномоделирующий препарат, для нормализации количественных и функциональных показателей иммунитета, восстановления функциональной активности стволовых гемопоэтических клеток. Дексазон обладает выраженным противовоспалительным и антиаллергическим действием, является базовым лекарством в лечении офтальмологической патологии. Кофеин назначают с целью активизации функций центральной и периферической нервной системы. Актовегин способствует повышению устойчивости и выживаемости нервной ткани в условиях гипоксии, восстановлению трофики, микроциркуляции и в конечном счете восстановлению проводимости зрительного нерва. Актовегин вызывает увеличение утилизации и потребления кислорода, повышает энергетический метаболизм и потребление глюкозы. Галидор оказывает миотропное спазмолитическое и сосудорасширяющее действие, обладает слабой местноанестезирующей активностью, успокаивающе действует на центральную нервную систему. При этом абсолютно не оказывает влияния на артериальное давление.
Препарат ноотропил избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, преимущественно в лобных теменных и затылочных долях и базальных ганглиях. Не связывается с белками плазмы крови, не подвергается биотрансформации. Препарат ноотропил оказывает влияние на ЦНС (центральную нервную систему) различными путями: изменяя скорость распространения возбуждения в головном мозге, улучшая метаболические процессы в нервных клетках и микроциркуляцию, воздействуя на гемореологические характеристики, но при этом не оказывает сосудорасширяющего действия.
Лидаза вызывает увеличение проницаемости тканей и облегчает движение жидкостей в межтканевых пространствах.
Препарат винпоцетин оказывает положительное влияние на обменные процессы и кровообращение мозга. Стимулирует окислительно-восстановительные процессы, улучшает регионарный кровоток в ишемизированных участках зрительного нерва и мозга, обладает нейропротекторной активностью. Улучшение энергетических процессов под влиянием пирацетама приводит к повышению устойчивости тканей мозга при гипоксии и токсических воздействиях.
Эмоксипин - препарат, активизирующий обмен веществ в тканях, улучшающий трофику и стимулирующий процессы регенерации. Эмоксипин активирует клеточный метаболизм путем увеличения транспорта и накопления глюкозы и кислорода, усиления внутриклеточной утилизации. Эти процессы приводят к ускорению метаболизма АТФ и повышению энергетических ресурсов клетки. Вторичным эффектом является усиление кровоснабжения.
Прозерин обладает сильной антихолинэстеразной активностью, поэтому его применяют в случаях миостении для стимуляции периферической нервной системы и как антидот миорелаксантов.
Препарат лекозим (коллализин) содержит смесь трех протеолитических ферментов (папаин, химопапаин, лизоцим), сходных по молекулярной массе и действию, обладает протеолитической и антикоагуляционной активностью. С помощью этого препарата проводят эндоназальный электрофорез 0,1% раствором лекозима с анода 10 процедур.
Церебрум композитум обладает иммуностимулирующим, сосудорасширяющим, антиспастическим, гемостатическим и метаболическим действием, что позволило широко применять его в лечении энцефалопатий различного генеза, стимуляции процессов регенерации и неспецифического иммунитета.
Дибазол - спазмолитическое средство с избирательным эффектом на гладкую мускулатуру сосудов глаза.
Магне-В6 назначается с целью стабилизации минерального обмена, участвуя во многих метаболических процессах, регулирует метаболизм нервной системы, улучшает всасывание магния и его проникновение в клетки.
Милдронат обладает биостимулирующим эффектом, показан для повышения физической и умственной деятельности в условиях гипоксии.
Глиатилин - нейропротектор, улучшает передачу нервных импульсов в холинэргических нейронах, положительно воздействует на пластичность нейрональных мембран и на функцию рецепторов. Улучшает церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы в головном мозге, активирует структуры головного мозга и восстанавливает сознание при травматическом поражении головного мозга.
Способ поясняется клиническим примером.
Пример 1. Пациент Д., 18 лет, диагноз - оптический неврит двусторонний, оптико-хиазмальный арахноидит. Заболел 28.12.2003 г., пролечен в неврологическом стационаре в течение трех недель, диагноз: оптико-хиазмальный арахноидит подтвержден. Однако улучшения остроты зрения не получено. Обратился в МНТК МГ с жалобами на слепоту обоих глаз.
При поступлении: острота зрения ОИ=0.02-0.03 н/к. В поле зрения обширные центральные абсолютно-относительные скотомы (38 из 120 обследованных точек на правом глазу, 24 - на левом глазу), увеличенные слепые пятна. Фовеальная светочувствительность 1 ДБ. Глазное дно: диск зрительного нерва с побледнением височной половины, границы слегка стушеваны, вены расширены. Подтвержден диагноз: оптический неврит двусторонний, оптико-хиазмальный арахноидит. Проведено лечение в стационаре в течение 10 дней путем назначения препаратов дексазон 0,5 мл, кофеин 0,2 мл парабульбарно один раз в день в сочетании с внутримышечными инъекциями препаратов лидаза 64,0 ед., тактивин 1,0 мл, внутривенные инъекции ноотропил по 10,0 мл ежедневно 1 раз в день и препарат галидор по 100 мг 2 раза в день в таблетках, а также проведено 5 сеансов трудотерапии на область виска через день под контролем коагулограммы, чрескожные электростимуляции зрительных нервов по 4 позициям на аппарате "Сердолик 10-04 MIKOF". По окончании стационарного курса лечения острота зрения повысилась до 0,07, уменьшилось количество центральных абсолютных и относительных скотом в поле зрения (26 из 120 обследованных точек на правом глазу, 20 - на левом глазу), уменьшилось слепое пятно. Глазное дно: диск зрительного нерва с побледнением височной половины, границы четкие. Лечение продолжено в амбулаторных условиях путем назначения с 11 дня от начала лечения 10 инъекций препаратов: прозерина по 1,0 мл под кожу виска, эмоксипина по 0,5 мл парабульбарно, актовегина по 2,0 мл внутримышечно и таблеток винпоцетин и ноотропил по 1 табл. 3 раза в день на протяжении 1 месяца, электрофорез с коллализином (лезоцимом) 10 дней. По окончании этапа лечения острота зрения повысилась до 0,1, уменьшилось количество центральных абсолютных и относительных скотом в поле зрения, на глазном дне диск зрительного нерва с четкими границами. Лечение продолжено в амбулаторных условиях. Начиная с 21 дня от начала лечения назначено 10 инъекций под кожу виска церебрум композитума по 0,5 мл и милдроната по 1,0 мл каждого препарата, чередуя их, глиатилин и дибазол, а также Магне-В6 по 1 табл. 2 раза в день в течение 1 месяца, на фоне 10 сеансов магнитостимуляций в 4 точках на аппарате BIO - MGB MIKOF. После лечения острота зрения правого глаза повысилась до 0.2, левого глаза до 0.15, уменьшилось количество центральных абсолютных и относительных скотом в поле зрения (12 из 120 обследованных точек на правом глазу, 12 - на левом глазу).
Через 2 месяца после начала лечения острота зрения правого глаза повысилась до 0.3, левого глаза до 0.6. В поле зрения количество абсолютных центральных скотом уменьшилось (4 из 120 обследованных точек на правом глазу, 2 - на левом глазу), фовеальная светочувствительность повысилась до 25 ДБ.
По известному способу пролечено 56 больных, из них острота зрения до 0,3 восстановилась у 10 больных.
По предложенному способу пролечено 56 больных, у всех острота зрения восстановилась до 0,4-0,5.
Табл.1 | ||||||||||
Лечение в стационаре 1-10 день | ||||||||||
Дни/препараты | 1-й | 2-й | 3-й | 4-й | 5-й | 6-й | 7-й | 8-й | 9-й | 10-й |
Лидаза (в/м) | 64 ед | 64 ед | 64 ед | 64 ед | 64 ед | 64 ед | 64 ед | 64 ед | 64 ед | 64 ед |
Тактивин (в/м) | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 |
Дексазон (п/б) | 0.5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 |
Кофеин (п/б) | 0.3 | 0,3 | 0,3 | 0,3 | 0,3 | 0,3 | 0,3 | 0,3 | 0,3 | 0,3 |
Электростимуляция | + | + | + | + | + | + | + | + | + | + |
Ноотропил (в/в) | 10.0 | 10.0 | 10.0 | 10.0 | 10.0 | 10.0 | 10.0 | 10.0 | 10.0 | 10.0 |
Галидор (табл) | 100 мг | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 |
Гирудотерапия | + | + | + | + | + |
Табл.2 | |||||||||||
Лечение амбулаторно (11-20 день) | |||||||||||
Дни от начала лечения/препараты | 11-й | 12-й | 13-й | 14-й | 15-й | 16-й | 17-й | 18-й | 19-й | 20-й | |
Электрофорез с лекозимом (коллализин) | + | + | + | + | + | + | + | + | + | + | |
Прозерин (подкожно в височную область) | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | |
Актовегин (в/м) | 2.0 | 2.0 | 2.0 | 2.0 | 2.0 | 2.0 | 2,0 | 2.0 | 2.0 | 2.0 | |
Эмоксипин (п\б) | 0.5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | |
Винпоцетин (табл) | + | + | + | + | + | + | + | + | + | + | до 1 мес. |
Ноотропил (табл.) (пирацетам, луцетам) | + | + | + | + | + | + | + | + | + | + | до 1 мес. |
Табл.3 | ||||||||||
Лечение амбулаторно (с 21 дня) | ||||||||||
Дни от начала лечения/препараты | 21-й | 22-й | 23-й | 24-й | 25-й | 26-й | 27-й | 28-й | 29-й | 30-й |
Магне В6 (капс.) по 1 шт.2 р./день до 1 месяца | + | + | + | + | + | + | + | + | + | + |
Глиатилин (табл.) до 1 месяца | + | + | + | + | + | + | + | + | + | + |
Пирацетам (луцетам) (капс.) 800 мг 2 р./нед. до 1 месяца | + | + | + | + | + | + | + | 4- | + | + |
Дибазол (табл.) 0,013 р./день | + | + | + | + | + | + | + | + | + | + |
Церебрум копозитум 0,5 мл (под кожу виска) | + | + | + | + | + | + | + | + | + | + |
Милдронат 1.0 (под кожу виска) | + | + | + | + | + | + | + | + | + | + |
Магнитостимуляция | + | + | + | + | + | + | + | + | + | + |
Claims (1)
- Способ лечения оптического неврита при оптикохиазмальном арахноидите в стадии ремиссии, включающий парабульбарное и внутримышечное введение сосудорасширяющих препаратов и антикоагулянтов, отличающийся тем, что проводят комплексное лечение сначала в стационаре в течение 10 дней путем назначения 10 внутримышечных инъекций препаратов лидаза по 64 ед., тактивин по 1,0 мл, 10 парабульбарных инъекций дексазона по 0,5 мл и кофеина по 0,3 мл, 10 инъекций ноотропил 10,0 мл внутривенно ежедневно один раз в день, галидор в таблетках в возрастных дозах, а также проводят 5 сеансов герудотерапии на область виска, начиная с первого дня, через день, под контролем коагулограммы и 10 сеансов электростимуляции зрительного нерва, начиная с первого дня, затем амбулаторно, начиная с 11 дня, проводят 10 парабульбарных инъекций эмоксипина по 0,5 мл в день, 10 инъекций актовегина по 2,0 мл в/м, 10 инъекций прозерина по 1,0 мл под кожу виска, назначают таблетки винпоцетина и ноотропила в возрастных дозировках на протяжении 1 месяца и проводят 10 сеансов электрофореза с лекозимом, после этого, начиная с 21-го дня от начала лечения, назначают амбулаторно 10 инъекций церебрума композитума по 0,5 мл и 10 инъекций милдроната по 1,0 мл под кожу виска по 2 раза в неделю каждого препарата и, чередуя их, таблетки дибазола по 0,01-3 раза в день, Магне-В6 по 1 табл. 2 раза в день и глиатилин по 1 табл. 2 раза в день в течение одного месяца на фоне 10 сеансов магнитостимуляций в четырех точках (надбровные, лобные, теменные, затылочные) по 1 сеансу в день.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2005110182/14A RU2284814C1 (ru) | 2005-04-08 | 2005-04-08 | Способ лечения оптического неврита при оптикохиазмальном арахноидите в стадии ремиссии |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2005110182/14A RU2284814C1 (ru) | 2005-04-08 | 2005-04-08 | Способ лечения оптического неврита при оптикохиазмальном арахноидите в стадии ремиссии |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2284814C1 true RU2284814C1 (ru) | 2006-10-10 |
Family
ID=37435493
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2005110182/14A RU2284814C1 (ru) | 2005-04-08 | 2005-04-08 | Способ лечения оптического неврита при оптикохиазмальном арахноидите в стадии ремиссии |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2284814C1 (ru) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2623870C1 (ru) * | 2016-08-11 | 2017-06-29 | Федеральное государственное автономное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ комплексного лечения инфекционного острого оптического неврита |
RU2648181C1 (ru) * | 2017-05-25 | 2018-03-22 | Федеральное государственное автономное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ лечения нейроретинопатии вследствие тяжелой преэклампсии |
RU2671399C2 (ru) * | 2011-12-02 | 2018-10-31 | Синкроньюэрон Инк. | Композиции акампросата, способы их применения и содержащие их комбинации |
US10166207B2 (en) | 2013-06-05 | 2019-01-01 | Synchroneuron, Inc. | Acamprosate formulations, methods of using the same, and combinations comprising the same |
US10512621B2 (en) | 2011-12-02 | 2019-12-24 | Synchroneuron, Inc. | Methods of treating posttraumatic stress disorder with acamprosate salts |
-
2005
- 2005-04-08 RU RU2005110182/14A patent/RU2284814C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
ЕГОРОВ Е.А. Роль сосудистого фактора в патогенезе глаукоматозной оптической нейропатии. Клиническая офтальмология, 2002, т.3, №2, с.61-64. КУРИЦЫНА О.А. Клиническое значение ультразвукового исследования в диагностике неврита зрительного нерва и ишемической нейропатии. Автореф. дис. К.м.н. - Москва, 2004. KURACHI M et al. "Biophysical properties of stable microtubules in neuritis revealed by optical techniques." Cell Stract Funct. 1999 Oct; 24(5):405-12. * |
КРАСНОВ М.Л. Терапевтическая офтальмология. - М.: Медицина, 1985, с.414. * |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2671399C2 (ru) * | 2011-12-02 | 2018-10-31 | Синкроньюэрон Инк. | Композиции акампросата, способы их применения и содержащие их комбинации |
US10512621B2 (en) | 2011-12-02 | 2019-12-24 | Synchroneuron, Inc. | Methods of treating posttraumatic stress disorder with acamprosate salts |
US10166207B2 (en) | 2013-06-05 | 2019-01-01 | Synchroneuron, Inc. | Acamprosate formulations, methods of using the same, and combinations comprising the same |
RU2623870C1 (ru) * | 2016-08-11 | 2017-06-29 | Федеральное государственное автономное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ комплексного лечения инфекционного острого оптического неврита |
RU2648181C1 (ru) * | 2017-05-25 | 2018-03-22 | Федеральное государственное автономное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ лечения нейроретинопатии вследствие тяжелой преэклампсии |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2284814C1 (ru) | Способ лечения оптического неврита при оптикохиазмальном арахноидите в стадии ремиссии | |
Park et al. | Neurostimulation for tear production | |
RU2398553C1 (ru) | Способ лечения оптической нейропатии после черепно-мозговой травмы в отдаленном периоде | |
RU2284192C1 (ru) | Способ лечения глаукомной оптической нейропатии | |
Sahoo et al. | Conceptual analysis of diabetic retinopathy in Ayurveda | |
RU2320300C1 (ru) | Способ комплексной терапии оптического неврита | |
RU2281071C1 (ru) | Способ лечения острой сосудистой оптической нейропатии | |
RU2578953C1 (ru) | Способ лечения глаукомной нейропатии зрительного нерва | |
RU2367388C1 (ru) | Способ лечения сосудистых и дистрофических заболеваний глаз | |
RU2513473C1 (ru) | Способ лечения кровоизлияний сетчатки глаза и стекловидного тела | |
RU2310424C1 (ru) | Способ повышения эффективности лечения атрофий зрительного нерва у детей | |
RU2494775C1 (ru) | Способ лечения люэтической оптической нейропатии | |
RU2798358C1 (ru) | Способ лечения оптического неврита при оптиконевромиелите Девика | |
RU2483723C1 (ru) | Способ лечения эндокринной офтальмопатии | |
RU2807392C1 (ru) | Способ лечения передней ишемической оптической нейропатии при друзах диска зрительного нерва | |
RU2261713C1 (ru) | Способ лечения тяжелой формы острого оптического неврита у пациентов с рассеянным склерозом | |
RU2424796C1 (ru) | Способ лечения токсической оптической нейропатии, вызванной длительным приемом кодеинсодержащих лекарственных средств | |
RU2101012C1 (ru) | Способ лечения мигрени | |
RU2351299C1 (ru) | Способ улучшения зрительных функций при первичной открытоугольной глаукоме с нормализованным офтальмотонусом | |
RU2572186C1 (ru) | Способ снижения объема лазерной коагуляции при препролиферативной диабетической ретинопатии | |
Tomy | Pupil: Assessment and diagnosis | |
CN1049602C (zh) | 治疗缺血性眼病的复方注射液 | |
RU2794569C1 (ru) | Способ лечения острой оптической нейропатии при друзах диска зрительного нерва | |
RU2367383C1 (ru) | Способ лечения прогрессирующей миопии у детей | |
RU2440074C1 (ru) | Способ лечения хронической токсической алкогольно-табачной оптической нейропатии |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20070409 |