RU2261713C1 - Способ лечения тяжелой формы острого оптического неврита у пациентов с рассеянным склерозом - Google Patents
Способ лечения тяжелой формы острого оптического неврита у пациентов с рассеянным склерозом Download PDFInfo
- Publication number
- RU2261713C1 RU2261713C1 RU2004112804/14A RU2004112804A RU2261713C1 RU 2261713 C1 RU2261713 C1 RU 2261713C1 RU 2004112804/14 A RU2004112804/14 A RU 2004112804/14A RU 2004112804 A RU2004112804 A RU 2004112804A RU 2261713 C1 RU2261713 C1 RU 2261713C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- day
- days
- treatment
- acute
- dexamethasone
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 title claims abstract description 11
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title abstract description 16
- 206010029240 Neuritis Diseases 0.000 title abstract description 6
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 title abstract description 6
- 208000034189 Sclerosis Diseases 0.000 title abstract 2
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 claims abstract description 12
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims abstract description 6
- GDPHPXYFLPDZGH-XBTMSFKCSA-N (2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[2-[[(2r)-2-[[(2s)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]propanoyl]amino]acetyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC(O)=CC=1)C1=CC=CC=C1 GDPHPXYFLPDZGH-XBTMSFKCSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 108700029992 Ala(2)-Arg(6)- enkephalin-Leu Proteins 0.000 claims abstract description 5
- JPGDYIGSCHWQCC-UHFFFAOYSA-N emoxypine Chemical compound CCC1=NC(C)=CC=C1O JPGDYIGSCHWQCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 claims description 12
- 208000003435 Optic Neuritis Diseases 0.000 claims description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- FQISKWAFAHGMGT-SGJOWKDISA-M Methylprednisolone sodium succinate Chemical compound [Na+].C([C@@]12C)=CC(=O)C=C1[C@@H](C)C[C@@H]1[C@@H]2[C@@H](O)C[C@]2(C)[C@@](O)(C(=O)COC(=O)CCC([O-])=O)CC[C@H]21 FQISKWAFAHGMGT-SGJOWKDISA-M 0.000 abstract 2
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 abstract 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 abstract 1
- -1 ketorol Chemical compound 0.000 abstract 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 7
- 230000004304 visual acuity Effects 0.000 description 7
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 6
- 210000001328 optic nerve Anatomy 0.000 description 5
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 4
- 201000004569 Blindness Diseases 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 208000018769 loss of vision Diseases 0.000 description 3
- 231100000864 loss of vision Toxicity 0.000 description 3
- 230000008447 perception Effects 0.000 description 3
- 230000004382 visual function Effects 0.000 description 3
- 230000004393 visual impairment Effects 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 2
- 210000003733 optic disk Anatomy 0.000 description 2
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 2
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 2
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 1
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- 208000010415 Low Vision Diseases 0.000 description 1
- 108010083674 Myelin Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000006386 Myelin Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108090000189 Neuropeptides Proteins 0.000 description 1
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 1
- 206010039729 Scotoma Diseases 0.000 description 1
- 206010046851 Uveitis Diseases 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000001147 anti-toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 210000003050 axon Anatomy 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 230000004438 eyesight Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 230000000544 hyperemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 230000016784 immunoglobulin production Effects 0.000 description 1
- 230000006749 inflammatory damage Effects 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000004303 low vision Effects 0.000 description 1
- 238000002595 magnetic resonance imaging Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 210000005012 myelin Anatomy 0.000 description 1
- 210000000944 nerve tissue Anatomy 0.000 description 1
- 201000001119 neuropathy Diseases 0.000 description 1
- 230000007823 neuropathy Effects 0.000 description 1
- 210000004248 oligodendroglia Anatomy 0.000 description 1
- 229940094443 oxytocics prostaglandins Drugs 0.000 description 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000007425 progressive decline Effects 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 150000003180 prostaglandins Chemical class 0.000 description 1
- 210000000598 pterygopalatine fossa Anatomy 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. Проводят внутривенное введение метипреда через день, при этом в первый и третий день вводят по 500,0 мг, в пятый и седьмой день - по 250,0 мг, а в девятый и одиннадцатый день - по 125 мг. Параллельно с началом введения метипреда ежедневно в течение 10 дней ретробульбарно вводят дексаметазон по 1,0 мл. Также проводят крылонебно-орбитальную блокаду, включающую дексаметазон 1,0 мл, кеторол 1,0 мл, эмоксипин 1,0 мл, лидокаин 2,0 мл, даларгин 0,001 г, сначала ежедневно в течение 5 дней, а затем три блокады через день по одной в день. Способ расширяет арсенал терапевтических подходов лечения острого оптического неврита у пациентов с рассеянным склерозом. 1 табл.
Description
Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано при лечении увеитов и оптических нейропатий различной этиологии.
Рассеянный склероз - хроническое заболевание центральной нервной системы, характеризующееся локальным повреждением миелина, потерей аксонов и повреждением олигодендроцитов. Рассеянный склероз является наиболее частой причиной воспалительного поражения зрительного нерва - оптического неврита.
Известен способ лечения острого оптического неврита у пациентов с рассеянным склерозом путем внутривенного введения высоких доз кортикостероида - метипреда (Нероев В.В., Карлова И.З., Будзинская М.В., Бойко А.Н. Применение высоких доз кортикостероидных препаратов при лечении острого оптического неврита у больных с рассеянным склерозом // Терапевтические методы лечения в офтальмологии: Материалы науч.-практ. конф. - Саратов, 2003, с.41-42). Однако использование только внутривенно высоких доз метипреда не позволяет в полной мере повысить зрительные функции при тяжелой форме острого оптического неврита с потерей зрения до светоощущения у больных с рассеянным склерозом, так как он действует в целом на организм, оказывает влияние на иммунные реакции, в частности, подавляя выработку антител; защищает клетки от разрушения веществами, образующимися в результате реакций антиген-антитело; обладает противовоспалительным и противотоксическим действием; снижает проницаемость капиллярного эпителия, улучшает микроциркуляцию; способствует уменьшению экссудации; ингибирует синтез простагландинов на ранней стадии; блокирует пролиферацию.
Технической задачей изобретения является создание эффективного способа лечения тяжелой формы острого оптического неврита с потерей зрения до светоощущения у пациентов с рассеянным склерозом с целью повышения зрительных функций у этой категории больных за счет проведения комплексной кортикостероидной терапии.
Технический результат согласно изобретению достигается тем, что в способе лечения тяжелой формы острого оптического неврита у пациентов с рассеянным склерозом проводят внутривенное введение метипреда через день, при этом в первый и третий день вводят по 500,0 мг, в пятый и седьмой день - по 250,0 мг, а в девятый и одиннадцатый день - по 125 мг; параллельно с началом введения метипреда ежедневно в течение 10 дней ретробульбарно вводят дексаметазон по 1,0 мл и проводят крылонебно-орбитальную блокаду, включающую дексаметазон 1,0 мл, кеторол 1,0 мл, эмоксипин 1,0 мл, лидокаин 2,0 мл, даларгин 0,001 г, сначала ежедневно в течение 5 дней, а затем три блокады через день по одной в день.
Авторы эмпирически подобрали дозы метипреда и длительность лечения. Согласно изобретению схема введения метипреда в виде пульс-терапии разработана с учетом выраженности и динамики патологического процесса с острым оптическим невритом с потерей зрительных функций до светоощущения у больных с рассеянным склерозом и составляет: первые две дозы - по 500 мг, вторые две дозы - по 250 мг, затем две дозы - по 125 мг, дозы вводят через день. Сущность пульс-терапии заключается во внутривенном введении высоких и сверхвысоких доз метипреда. Достоинством пульс-терапии является хорошая переносимость, простота выполнения, редкость возникновения побочных явлений, возможность ее прекращения сразу после купирования неврита, при этом, как правило, синдрома отмены не наблюдается.
Согласно изобретению дозы ретробульбарного (местного) введения дексаметазона в количестве 1,0 мл в течение 10 дней позволяют создать особенно высокую концентрацию действующего вещества вблизи от зрительного нерва при оптическом неврите.
Введение комплекса лекарственных средств в крылонебную ямку при проведении крылонебно-орбитальной блокады позволяет депонировать их в течение 2-4 часов, при этом начало действия лекарственных средств наступает через 5-10 минут после их введения. Одновременное использование в составе крылонебно-орбитальной блокады, согласно изобретению, кортикостероидов (дексаметазона 1,0 мл) и кеторола 1,0 мл способствует быстрому купированию воспалительного процесса, использование антиоксидантов (эмоксипина 1,0 мл) и нейропептидов (даларгина 0,001 г) способствует повышению устойчивости и выживаемости нервной ткани в условиях гипоксии, восстановлению трофики, микроциркуляции и в конечном счете восстановлению проводимости в волокнах зрительного нерва.
Способ лечения тяжелой формы острого оптического неврита у пациентов с рассеянным склерозом, согласно изобретению, путем комплексной кортикостероидной терапии позволяет больным с потерей зрения до светоощущения восстановить утраченные зрительные функции до 0,9-1,0 в короткие сроки (в течение 12-14 дней).
Способ осуществляется следующим образом.
Пациенту в положении сидя внутривенно вводят метипред через день по схеме: в первый и третий день - по 500,0 мг, в пятый и седьмой - по 250 мг, а затем в девятый и одиннадцатый день - по 125 мг.
Через 60 минут пациенту в положение сидя вводят ретробульбарно дексаметазон 1,0 мл ежедневно в течение 10 дней.
Затем в положение лежа пациенту проводят крылонебно-орбитальную блокаду, включающую одновременное введение в пятиграммовом шприце дексаметазон 1,0 мл, кеторол 1,0 мл, эмоксипин 1,0 мл, лидокаин 2,0 мл, даларгин 0,001 г, поступательно продвигая иглу в крылонебную ямку. Крылонебно-орбитальную блокаду проводят по известной методике (Коврижных Н.А. Роль регионарных блокад в комплексном лечении и профилактике воспалительных осложнений внутриглазных операций // Автореф. канд.... дис., М., 1992. - с.24).
Пример. Пациентка К., 16 лет, диагноз ОД - острый оптический неврит, рассеянный склероз, проградиентное течение.
Диагноз рассеянный склероз впервые поставлен в июне 2003 г. Диагноз подтвержден при проведении магнитно-резонантной томографии. После пересенного гриппа больная отметила в течение 4 суток прогрессирующее снижение остроты зрения до неправильного светоощущения на правый глаз. Обратилась в МНТК МГ на вторые сутки низкого зрения с жалобами на нарастающую боль за глазом, усиливающуюся при отведении глаза в стороны.
При поступлении: острота зрения правого глаза = неправильное светоощущение, левого глаза=1,0; поле зрение правого глаза - ахроматическое и на синий, зеленый, красный цвет не определяется; значительные изменения (157 мкА) функционального состояния внутренних слоев сетчатки, грубые изменения (21 Гц) аксиального пучка зрительного нерва.
Компьютерную периметрию провести не удалось из-за низкой исходной остроты зрения правого глаза.
Глазное дно правого глаза - диск зрительного нерва гиперемирован, границы стушеваны, вены полнокровны.
Согласно изобретению больной провели курс комбинированной кортикостероидной терапии, включающей введение внутривенно метипреда, ретробульбарно дексаметазона и проведение крылонебно-орбитальных блокад (таблица 1).
Результаты лечения: начиная со второго дня лечения пациентка отметила улучшение остроты зрения, эффект усиливался при проведении схемы лечения в последующие дни и к 12 дню лечения острота зрения восстановилась до 1,0. Наряду с повышением остроты зрения отмечали: уменьшение размеров центральной скотомы, начиная со второго дня лечения, и полное ее исчезновение к пятому дню; появление поля зрения на цвета с третьего дня с последующим расширением границ на красный, синий, зеленый цвет до нормы на 12 день; улучшение показателей функционального состояния внутренних слоев сетчатки до 58 мкА (норма 60 мкА) и аксиального пучка зрительного нерва до 38 Гц (норма 40 Гц) на 12 день лечения.
После окончания лечения к двенадцатому дню гиперемия диска зрительного нерва исчезла, окраска диска зрительного нерва восстановилась до бледно-розового, границы стали четкими, вены - менее полнокровными.
| Таблица 1 | ||||
| Дни | Метипред (в/в) | Дексаметазон (р/б) | Крылонебно-орбитальная блокада | Острота зрения |
| Первый | 500,0 мг | 1,0 мл | + | Светоощущение неправильное |
| Второй | - | 1,0 мл | + | |
| Третий | 500,0 мг | 1,0 мл | + | 0,02 эксцентрично |
| Четвертый | - | 1,0 мл | + | |
| Пятый | 250,0 мг | 1,0 мл | + | 0,2 |
| Шестой | - | 1,0 мл | - | |
| Седьмой | 250,0 мг | 1,0 мл | + | 0,3-0,4 |
| Восьмой | - | 1,0 мл | - | |
| Девятый | 125,0 мг | 1,0 мл | + | 0,5-0,6 |
| Десятый | - | 1,0 мл | - | 0,8 |
| Одиннадцатый | 125,0 мг | 1,0 мл | + | 0,9 |
Claims (1)
- Способ лечения тяжелой формы острого оптического неврита у пациентов с рассеянным склерозом, включающий внутривенное введение метипреда, отличающийся тем, что метипред вводят внутривенно через день, при этом в первый и третий день - по 500,0 мг, в пятый и седьмой день - по 250,0 мг, а в девятый и одиннадцатый день - по 125 мг; параллельно с началом введения метипреда ежедневно в течение 10 дней ретробульбарно вводят дексаметазон по 1,0 мл и проводят крылонебно-орбитальную блокаду, включающую дексаметазон 1,0 мл, кеторол 1,0 мл, эмоксипин 1,0 мл, лидокаин 2,0 мл, даларгин 0,001 г, сначала ежедневно в течение 5 дней, а затем три блокады через день по одной в день.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004112804/14A RU2261713C1 (ru) | 2004-04-27 | 2004-04-27 | Способ лечения тяжелой формы острого оптического неврита у пациентов с рассеянным склерозом |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2004112804/14A RU2261713C1 (ru) | 2004-04-27 | 2004-04-27 | Способ лечения тяжелой формы острого оптического неврита у пациентов с рассеянным склерозом |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2261713C1 true RU2261713C1 (ru) | 2005-10-10 |
Family
ID=35851164
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004112804/14A RU2261713C1 (ru) | 2004-04-27 | 2004-04-27 | Способ лечения тяжелой формы острого оптического неврита у пациентов с рассеянным склерозом |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2261713C1 (ru) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2320300C1 (ru) * | 2006-08-18 | 2008-03-27 | Федеральное государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию | Способ комплексной терапии оптического неврита |
| WO2008091177A1 (fr) | 2007-01-18 | 2008-07-31 | Otkrytoe Aktsionernoe Obschestvo 'otechestvennye Lekarstva' | Médicament pour le traitement du diabète à base d'exenatide et de dalargine, utilisation et traitement |
| RU2353367C2 (ru) * | 2007-05-17 | 2009-04-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский университет дружбы народов" (РУДН) | Способ лечения клинических проявлений рассеянного склероза |
| RU2494709C1 (ru) * | 2012-05-16 | 2013-10-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации | Способ лечения острого неврита зрительного нерва |
| WO2021211006A1 (en) | 2020-04-13 | 2021-10-21 | Federal State Budgetary Institution Center Of Biomedical Technologies Of Federal Medical And Biological Agency | Inhaled hexapeptide for treating interleukin-6 related respiratory diseases |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2198893C2 (ru) * | 1997-04-04 | 2003-02-20 | Зе Говернорс Оф Зе Юниверсити Оф Алберта | Пептидные фрагменты основного белка миелина, фармацевтические композиции на их основе и применение данных композиций для лечения рассеянного склероза |
-
2004
- 2004-04-27 RU RU2004112804/14A patent/RU2261713C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2198893C2 (ru) * | 1997-04-04 | 2003-02-20 | Зе Говернорс Оф Зе Юниверсити Оф Алберта | Пептидные фрагменты основного белка миелина, фармацевтические композиции на их основе и применение данных композиций для лечения рассеянного склероза |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| ЛИННИК Л.Ф. и др. Комплексное лечение атрофии зрительного нерва. - Современные технологии в хирургии глаза и оптической коррекции зрения, Уфа, 1999, с.166-168. * |
| НЕРОЕВ В.В. и др. Применение высоких доз кортикостероидных препаратов при лечении острого оптического неврита у больных с рассеянным склерозом. - Терапевтические методы лечения в офтальмологии, Саратов, 2003, с.41-42. * |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2320300C1 (ru) * | 2006-08-18 | 2008-03-27 | Федеральное государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию | Способ комплексной терапии оптического неврита |
| WO2008091177A1 (fr) | 2007-01-18 | 2008-07-31 | Otkrytoe Aktsionernoe Obschestvo 'otechestvennye Lekarstva' | Médicament pour le traitement du diabète à base d'exenatide et de dalargine, utilisation et traitement |
| RU2353367C2 (ru) * | 2007-05-17 | 2009-04-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский университет дружбы народов" (РУДН) | Способ лечения клинических проявлений рассеянного склероза |
| RU2494709C1 (ru) * | 2012-05-16 | 2013-10-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации | Способ лечения острого неврита зрительного нерва |
| WO2021211006A1 (en) | 2020-04-13 | 2021-10-21 | Federal State Budgetary Institution Center Of Biomedical Technologies Of Federal Medical And Biological Agency | Inhaled hexapeptide for treating interleukin-6 related respiratory diseases |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Çekiç et al. | Cataract progression after intravitreal triamcinolone injection | |
| MEIN et al. | Local anesthesia for vitreoretinal surgery | |
| WO2020238621A1 (zh) | 三七皂苷提取物在制备眼用药物制剂中的应用 | |
| Soll | Evaluation of timolol in chronic open-angle glaucoma: once a day vs twice a day | |
| RU2667640C1 (ru) | Композиции омега-3 жирных кислот для лечения заболеваний, вызывающих поражение нервной системы | |
| RU2261713C1 (ru) | Способ лечения тяжелой формы острого оптического неврита у пациентов с рассеянным склерозом | |
| Tewari et al. | Prospective evaluation of intravitreal triamcinolone acetonide injection in macular edema associated with retinal vascular disorders | |
| JPH10218787A (ja) | 神経栄養因子による眼科用組成物 | |
| RU2134107C1 (ru) | Препарат "гистохром" для лечения воспалительных заболеваний сетчатки и роговицы глаз | |
| JP2967523B2 (ja) | 眼病用製薬組成物 | |
| KOLLARITS et al. | Norepinephrine therapy of ischemic optic neuropathy | |
| Mills et al. | A blind randomised cross-over trial comparing metipranolol 0.3% with timolol 0.25% in open-angle glaucoma: a pilot study. | |
| DE2611976C2 (de) | Verwendung von L-Pyroglutamyl-L-histidyl-L-prolinamid oder dessen physiologisch verträglichen Salzen zur Behandlung von Zuständen verminderten Bewußtsein | |
| RU2284814C1 (ru) | Способ лечения оптического неврита при оптикохиазмальном арахноидите в стадии ремиссии | |
| RU2398553C1 (ru) | Способ лечения оптической нейропатии после черепно-мозговой травмы в отдаленном периоде | |
| RU2148972C1 (ru) | Способ лечения гемофтальма | |
| RU2320300C1 (ru) | Способ комплексной терапии оптического неврита | |
| RU2578953C1 (ru) | Способ лечения глаукомной нейропатии зрительного нерва | |
| LANGHAM et al. | The action of protriptyline on adrenergic mechanisms in rabbit, primate and human eyes | |
| RU2513473C1 (ru) | Способ лечения кровоизлияний сетчатки глаза и стекловидного тела | |
| RU2300351C1 (ru) | Способ лечения патологии зрительного нерва и сетчатки | |
| Steigerwalt et al. | Arteritic anterior ischemic optic neuropathy treated with intravenous prostaglandin E1 and steroids | |
| KR100854058B1 (ko) | 스테로이드를 유효 성분으로 하는 망맥락막 질환 치료제 | |
| RU2742188C1 (ru) | Способ лечения оптической нейропатии у больных с отечным экзофтальмом | |
| Gull et al. | Intravitrealversus posterior subtenon triamcinolone acetonide in conjunction with intravitreal bevacizumab for refractory diabetic macular edema |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20060428 |