RU2742188C1 - Способ лечения оптической нейропатии у больных с отечным экзофтальмом - Google Patents

Способ лечения оптической нейропатии у больных с отечным экзофтальмом Download PDF

Info

Publication number
RU2742188C1
RU2742188C1 RU2020124325A RU2020124325A RU2742188C1 RU 2742188 C1 RU2742188 C1 RU 2742188C1 RU 2020124325 A RU2020124325 A RU 2020124325A RU 2020124325 A RU2020124325 A RU 2020124325A RU 2742188 C1 RU2742188 C1 RU 2742188C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
patients
lidocaine
treatment
drug
drug mixture
Prior art date
Application number
RU2020124325A
Other languages
English (en)
Inventor
Галина Викторовна Братко
Владимир Иванович Братко
Валерий Вячеславович Черных
Андрей Валерьевич Кулаков
Original Assignee
Федеральное государственное автономное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГАУ "НМИЦ "МНТК "Микрохирургия глаза" им. акад. С.Н.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное автономное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГАУ "НМИЦ "МНТК "Микрохирургия глаза" им. акад. С.Н. filed Critical Федеральное государственное автономное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГАУ "НМИЦ "МНТК "Микрохирургия глаза" им. акад. С.Н.
Priority to RU2020124325A priority Critical patent/RU2742188C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2742188C1 publication Critical patent/RU2742188C1/ru

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A61K31/166Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the carbon of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. procainamide, procarbazine, metoclopramide, labetalol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A61K31/167Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the nitrogen of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. lidocaine, paracetamol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/57Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
    • A61K31/573Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone substituted in position 21, e.g. cortisone, dexamethasone, prednisone or aldosterone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/43Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
    • A61K38/46Hydrolases (3)
    • A61K38/48Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
    • A61K38/49Urokinase; Tissue plasminogen activator
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02Ophthalmic agents

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и касается лечения оптической нейропатии у больных с отечным экзофтальмом. Для этого осуществляют введение лекарственной смеси в лимфатический регион орбиты путем выполнения крылонебных блокад, ежедневно, чередуя правую и левую орбиты. При этом 3-4 инъекции осуществляют с использованием лекарственной смеси, содержащей лидокаин 20-40 мг, гемазу 3000-5000 ЕД, дексазон 4-8 мг, а 3-4 инъекции с лекарственной смесью, содержащей лидокаин 20-40 мг, гемазу 3000-5000 ЕД, ксефокам - 4,0-8,0 мг. Дополнительно больным ежедневно проводят назальный электрофорез с 0,1%-ным раствором препарата «Семакс», курсом 6-8 процедур. Способ обеспечивает эффективное лечение при минимальных побочных эффектах за счет комплексного действия на различные патогенетические звенья заболевания. 2 з.п. ф-лы, 2 пр., 4 ил.

Description

Изобретение относится к офтальмологии и может быть использовано при лечении оптической нейропатии у больных с отечным экзофтальмом при эндокринной офтальмопатии.
Оптическая нейропатия (ОН) на фоне отечного экзофтальма возникает вследствие отека экстраокулярных мышц (ЭМ) в области брюшка и у вершины орбиты. Оптическая нейропатия встречается практически в 70% случаев декомпенсированного отечного экзофтальма. В результате воздействия определенных клонов Т-лимфоцитов и антител, в том числе аутоантител, к орбитальным антигенам (иммуноглобулинов G и М) возникает отек и увеличивается объем экстраокулярных мышц и ретробульбарной жировой клетчатки (РЖК), клинически проявляющееся отечностью и гиперемией век, конъюнктивы, слезного мясца. Увеличенное выстояние глаз из орбиты (экзофтальм) нередко сопровождается диплопией, с возможным снижением остроты зрения, появлением ограничения подвижности глазных яблок, нарушением венозного оттока, что расценивается, как активная стадия заболевания, на которой показано незамедлительное вмешательство офтальмолога (Клинические рекомендации. Эндокринная офтальмопатия при аутоиммунной патологии щитовидной железы у взрослых, Минздрав РФ, 2017).
Увеличение ЭМ у вершины орбиты при их отеке и лимфоцитарной инфильтрации приводит к венозному стазу, замедлению гемоциркуляции в сосудах сетчатки и зрительного нерва, гипоксии аксиального пучка. Механическое сдавление зрительного нерва увеличенными в объеме ЭМ у вершины орбиты усугубляет отек волокон зрительного нерва, что проявляется на раннем этапе сужением полей зрения на цвета и ранним снижением остроты зрения у больных с оптической нейропатией на фоне отечного экзофтальма. Однако, на ранних стадиях оптической нейропатии, интенсивная медикаментозная терапия, направленная на быстрое уменьшение отека и лимфоцитарной инфильтрации ЭМ и РЖК может предотвратить атрофию зрительного нерва, как крайне неблагоприятного исхода не леченной оптической нейропатии.
Известен способ лечения ишемической оптической нейропатии, включающий введение сосудорасширяющих препаратов и антикоагулянтов, в качестве которых используют кофеин, галидор, дицинон в комплексном лечении в стационаре в течение 10 дней. При этом осуществляют парабульбарное введение 0,3 мл дексазона, 0,2 мл кофеина, 0,3 мл эмоксипина последовательно, дробно через 20 минут один раз в день в сочетании с ежедневными внутримышечными инъекциями 1 раз в день 2,0 мл дицинона и 1,0 мл галидора и внутривенного капельного введения гемодеза 200,0 мл в первый, третий и пятый дни лечения. Также проводят 5 сеансов гирудотерапии на область виска через день под контролем коагулограммы. Далее амбулаторно вводят мильгамму, дицинон и ноотропил в возрастных дозировках 1 месяц (Патент RU 2281071 С1, опубл. 10.08.2006). Способ обеспечивает комплексное улучшение микроциркуляции и обменных процессов глаза и головного мозга.
Недостатком известного способа является высокий риск побочных осложнений, связанный с осуществлением парабульбарных инъекций, которые чреваты прободением фиброзной капсулы глазного яблока, травмой мягких тканей орбиты инъекционной иглой, при малом количестве дексазона.
Известен способ лечения токсической оптической нейропатии, вызванной длительным приемом кодеинсодержащих лекарственных средств. Для этого, первым этапом проводят комплексное лечение в течение 10 дней путем внутривенного введения препарата ноотропил по 5-10 мл, внутримышечного введения препаратов глутоксим 2.0 мл, мильгамма 2.0 мл, парабульбарного введения дексазона 0,5 мл, приема гептрала по 1 таблетке 3 раза в день и 10 сеансов чрескожной электростимуляции зрительных нервов, начиная с первого дня, по одному сеансу в день, затем с 11-го дня, вторым этапом, в течение последующих 10 дней осуществляют введение внутривенно церебролизина 5-10 мл, внутримышечно прозерина 0,5-1,0 мл, мексидола 1,0-2,0 мл ежедневно, парабульбарно эмоксипина 0,5 мл, приема пантогама 0.25 г 3 раза в день, а также проводят 10 сеансов магнитостимуляции зрительных нервов, начиная с 11-го дня от начала лечения, по одному сеансу в день (Патент RU 2424796 С1, опубл. 27.07.2011). Данный комплекс лечения обеспечивает повышение зрительных функций.
Недостатками известного способа являются слишком сложная рецептура из десяти лекарственных препаратов, которые вводятся в течение двадцати дней и включают двадцать парабульбарных инъекций дексазона (первые 10 дней), эмоксипина (вторые 10 дней). Высокий риск перфорации глазного яблока при таком количестве инъекций ограничивает показания к назначению описанного способа в широкой практике офтальмолога.
Наиболее близким к заявляемому способу - прототипом, является способ лечения оптической нейропатии у больных с отечным экзофтальмом, включающий проведение гемосорбции и пульс-терапии путем внутривенного введения больших доз метилпреднизолона по убывающей схеме, до 6,0-8,0 г/курс. Перфузию крови при гемосорбции осуществляли с помощью аппарата АКСТ 31-01 на отечественных угольных сорбентах «Симплекс-Ф» по методике: доступ к сосудам «вена-вена» с общей гепаринизацией. Курс лечения состоял из 2-3 сеансов с недельным перерывом, при этом после первого сеанса гемосорбции сразу же начинали курс пульс-терапии. Для оценки тяжести глазного статуса и эффективности проводимой терапии использовали бальную оценку выраженности клинических симптомов (Бровкина А.Ф., Гусев Г.Α., Пантелеева О.Г. Оптическая нейропатия у больных с отечным экзофтальмом. РМЖ «Клиническая Офтальмология», 2000, №2, стр. 41). В результате проведенного лечения острота зрения во всех глазах повысилась на 0,1-0,6.
Недостатками известного способа являются недостаточная эффективность и риск побочных осложнений за счет следующих факторов:
1) назначение гемосорбции подразумевает использование специального оборудования в стационарных условиях при непрерывном врачебном контроле, причем сам процесс сборки аппарата для очистки крови продолжителен и трудоемок. У метода есть ограничение по назначению его пациентам с нарушениями свертывающей системы крови, печеночной и почечной недостаточности, гипотонии, патологии сердечнососудистой системы. Реже, но встречаются и более серьезные осложнения, а именно эмболия из-за риска попадания в кровь мельчайших частиц стороннего сорбента, которые могут спровоцировать закупорку сосудов.
2) назначение глюкокортикоидов в виде пульстерапии может привести к нарушению функции печени, спровоцировать артериальную гипертензию, язву желудка и 12-перстной кишки, сахарный диабет, остеопороз, инфекции мочевыводящих путей, глаукому.
Задачей предлагаемого изобретения является повышение эффективности способа за счет увеличения остроты зрения, расширения границ полей зрения, и снижение риска возможных побочных осложнений.
Технический результат: повышение эффективности способа и снижение риска побочных осложнений.
Поставленная задача достигается предлагаемым способом, заключающимся в следующем.
Пациентам с оптической нейропатией при отечном экзофтальме проводят лимфотропную терапию путем выполнения крылонебных блокад (КБН) курсом 6-8 процедур, ежедневно, чередуя правую и левую орбиты, сначала с использованием лекарственной смеси, содержащей лидокаин - 20-40 мг, гемазу 3000-5000 ЕД, дексазон - 4-8 мг (состав 1), а затем с использованием лекарственной смеси, содержащей лидокаин - 20-40 мг, гемазу 3000-5000 ЕД, ксефокам - 4-8 мг (состав 2). Выполняют по 3 - 4 инъекции на каждую сторону орбиты.
Состав 1 лекарственной смеси содержит дексазон, относящийся к классу глюкокортикостероидов, который нарушает способность макрофагов к фагоцитозу и к образованию интерлейкина-1, способствует стабилизации лизосомальных мембран, снижая тем самым концентрацию протеолитических ферментов в области воспаления, подавляет образование антител, уменьшает проницаемость капилляров, обусловленную высвобождением гистамина, подавляет активность фибробластов и образование коллагена в мягких тканях орбиты.
Состав 2 лекарственной смеси содержит диуретик ксефокам, подавляющий синтез простагландинов, активность изоферментов циклооксигеназы, образование свободных радикалов кислорода из активированных лейкоцитов. Ксефокам вызывает перемещение избыточной жидкости из тканей глазного яблока, орбиты, что позволяет повысить эффективность лечения и снизить отек мягких тканей орбиты у больных с ЭОП за счет широкого спектра противовоспалительного, репаративного, противоотечного и метаболического действия предлагаемой смеси по сравнению с прототипом.
В рецептуре составов 1 и 2 также присутствуют лимфостимулятор лидокаин и фермент гемаза, препятствующий фиброзному перерождению мягких тканей орбиты.
Лекарственную смесь перед применением разводят в 2-5 мл лидокаина или физраствора (0,9% NaCl). Крылонебные блокады осуществляют следующим образом: в асептических условиях непосредственно под скуловой дугой на середине расстояния между козелком уха и краем орбиты производят вкол иглы. Затем меняют угол направления иглы на 30 градусов, иглу продвигают мимо крыловидных отростков основной кости на глубину 4-4,5 см, попадая в крылонебную ямку, вводят лекарственную смесь в лимфатический регион орбиты.
Дополнительно пациентам проводят назальный электрофорез с 0,1% раствором препарата «Семакс» курсом 6-8 процедур. Электрофорез проводят 1 раз в день и осуществляют следующим образом: на раздвоенный положительный электрод накладывают вату, смоченную 8-12 каплями 0,1% раствора «Семакса» (разовая доза 400-600 мкг). Электроды вводят в средние носовые ходы. Второй электрод с прокладкой 8×10 см располагают в области затылка или между лопатками. Сила тока составляет 1,0 мА, продолжительность воздействия от 8 до 15 минут. Процедуру проводят в лежачем положении больного.
Определяющими отличительными признаками заявляемого способа, по сравнению с прототипом, являются:
1) пациентам с ОН проводят лимфотропную терапию путем выполнения крылонебных блокад (КБН) курсом 6-8 процедур, ежедневно, чередуя правую и левую орбиты, по 3 - 4 инъекции на каждую сторону, сначала с использованием лекарственной смеси, содержащей лидокаин - 20-40 мг, гемазу 3000-5000 ЕД, дексазон - 4-8 мг, а затем с использованием лекарственной смеси, содержащей лидокаин - 20-40 мг, гемазу 3000-5000 ЕД, ксефокам - 4-8 мг, что позволяет повысить эффективность лечения за счет обеспечения высокой концентрации лекарственных препаратов в регионе орбиты, уменьшения отечности ЭМ, РЖК, восстановления венозного и лимфоотока мягких тканей орбиты, а также предотвратить возможную травму глазного яблока и мягких тканей орбиты в момент инъекции.
2) дополнительно пациентам осуществляют назальный электрофорез с препаратом «Семакс» с разовой дозой 400-600 мкг, курсом 6-8 процедур, ежедневно, что позволяет не только снять отек ЭМ у вершины орбиты, но и повысить гемоциркуляцию в сосудах сетчатки и зрительного нерва.
Основным механизмом терапевтического действия «Семакса» является препятствие развитию ишемического каскада и первичной гибели нейронов, а также предотвращение цитокинового дисбаланса. При ишемии в тканях сетчатки и зрительного нерва при отечном экзофтальме повышается уровень провоспалительных цитокинов и снижается уровень противовоспалительных цитокинов, что усугубляет отек, апоптоз и в дальнейшем гибель волокон зрительного нерва. Препарат обладает высокой биодоступностью, быстрым развитием системного эффекта. Транспорт «Семакса» со слизистой носа в головной мозг идет по ходу отростков тройничного и обонятельного нерва к клеткам головного мозга, через 2-15 минут после введения.
Таким образом, использование лимфотропной терапии вкупе с назальным электрофорезом с препаратом «Семакс» позволяет повысить эффективность способа за счет увеличения гемоциркуляции в сосудах сетчатки и зрительного нерва, а также исключения гипоксии аксиального пучка.
Способ поясняется следующими примерами конкретного выполнения.
Пример 1.
Пациент К., 1974 г.р. обратился с жалобами на увеличенное выстояние глазных яблок, преимущественно слева, двоение в утренние часы, изменение восприятия ярких цветов (красный, зеленый), что стало утомительным при вождении автотранспорта, так как пациент профессиональный водитель.
Диагноз: эндокринная офтальмопатия обоих глаз, отечный экзофтальм, активная стадия, средней степени тяжести, осложненная оптической нейропатией.
Функциональные данные до лечения:
Visus OD/OS=0.7 / 0.6 н/к.
ВГД OD/OS=23.0 / 24.0 мм рт. ст.
Экзофтальмометрия по Гертелю OD/OS=20.0 мм /23.0 мм
Поля зрения на красный цвет (фиг. 1): концентрическое сужение по всем 8-ми меридианам. При этом границы поля зрения на белый цвет в пределах нормы, что говорит о сдавлении папилло-макулярного пучка и об обратимости процесса.
Глазное дно: диски зрительного нерва (д.з.н.) обоих глаз бледные, монотонные. Границы четкие. Вены умеренно расширены и извиты. Артериальные сосуды слегка извиты. Периферия сетчатки и макула без особенностей.
При МРТ орбит: отечность и увеличение в размере всех экстраокулярных мышц на всем протяжении при сопутствующей затрудненной репозиции глазных яблок с обеих сторон.
Больному проведено лечение заявляемым способом.
Проведен курс крылонебных блокад (КНБ) ежедневно, поочередно с каждой стороны орбиты (общее количество - 6) сначала с использованием лекарственной смеси, содержащей: лидокаин - 20 мг, гемаза 3000 ЕД, дексазон - 4 мг (3 блокады), а затем с использованием лекарственной смеси, содержащей: лидокаин - 20 мг, гемаза 3000 ЕД, ксефокам - 4 мг (3 блокады). Лекарственную смесь перед применением разводили в 2 мл лидокаина.
Дополнительно проводен назальный электрофорез с препаратом «Семакс» курсом 6 процедур, ежедневно. Для этого, на раздвоенный положительный электрод накладывали вату, смоченную 8 каплями 0,1% раствора «Семакса» (разовая доза 400 мкг), и вводили электроды в средние носовые ходы. Второй электрод с прокладкой 8×10 см располагали в области затылка. Сила тока составляла 1,0 мА, продолжительность воздействия 8 минут.
По окончании курса терапии пациент отмечает уменьшение двоения. При осмотре: экзофтальм значительно уменьшился, репозиция глазных яблок улучшилась.
Функциональные данные после лечения:
Visus OD/OS=1.0 /1.0 н/к.
ВГД OD/OS=19.0 / 20.0 мм рт. ст.
Экзофтальмометрия по Гертелю OD/OS=18.0 мм /19.0 мм
Поля зрения на красный цвет представлены на фиг. 2, на которой видно достоверное расширение границ поля зрения по всем 8-ми меридианам.
Глазное дно: д.з.н. обоих глаз бледно-розовые, границы четкие. Артерио-венозное соотношение нормализовалось до 2:3; периферия сетчатки и макула без особенностей.
Пример 2.
Пациентка Б., 74 лет, обратилась с жалобами на покраснение глаз, отечность век, которую пыталась лечить самостоятельно мочегонными средствами. Появилось двоение при взгляде двумя глазами, умеренное снижение зрения на оба глаза, размытость восприятия красного и зеленого цветов.
Диагноз: эндокринная офтальмопатия обоих глаз, отечный экзофтальм, активная стадия, средней степени тяжести, осложненная оптической нейропатией. Начальная катаракта правого глаза.
Функциональные данные до лечения:
Visus OD/OS=0.8 / 0.9 н/к.
ВГД OD/OS=24.0 / 21.0 мм рт. ст.
Экзофтальмометрия по Гертелю: OD/OS=20.0 мм /20.0 мм
Поля зрения на красный цвет (фиг. 3): концентрическое сужение по всем 8-ми меридианам. При этом границы поля зрения на белый цвет в пределах нормы.
Глазное дно: д.з.н. обоих глаз бледные, слегка деколорированы. Границы четкие. Вены расширены и извиты. Артериальные сосуды слегка сужены, извиты. Периферия сетчатки и макула без особенностей.
При МРТ орбит: отечность и увеличение в размере нижних, внутренних, верхних экстраокулярных мышц на всем протяжении, включая вершину орбиты.
Назначен курс крылонебных блокад ежедневно, поочередно на левую и правую орбиты (общее количество - 8) сначала с использованием лекарственной смеси, содержащей: лидокаин - 40 мг, гемаза 5000 ЕД, дексазон - 8 мг (4 блокады), а затем с использованием лекарственной смеси, содержащей: лидокаин - 40 мг, гемаза 5000 ЕД ксефокам - 8 мг (4 блокады). Лекарственную смесь перед применением разводили в 5 мл физраствора.
Дополнительно проведен назальный электрофорез с препаратом «Семакс» курсом 8 процедур, ежедневно: на раздвоенный положительный электрод накладывали вату, смоченную 12 каплями 0,1% раствора «Семакса» (разовая доза 600 мкг), и вводили электроды в средние носовые ходы. Второй электрод с прокладкой 8×10 см располагали в межлопаточной области. Сила тока составляла 1,0 мА, продолжительность воздействия 15 минут.
Функциональные данные после лечения:
Visus OD/OS=0.95 / 1.0 н/к.
ВГД OD/OS=21.0 / 20.0 мм рт. ст.
Экзофтальмометрия по Гертелю OD/OS=18.0 мм /18.0 мм
По окончании курса терапии у пациентки исчезло двоение, отек век и покраснение глазных яблок. Улучшилась острота зрения.
Границы поля зрения на красный цвет представлены на фиг. 4, на которой видно, что границы поля зрения расширились по 8-ми меридианам.
При офтальмоскопии диски зрительного нерва стали бледно-розовые. Уменьшилось полнокровие вен и извитость артериол.
Способ обеспечивает стойкий длительный клинический результат, состоящий в улучшении зрительных функций, повышении остроты зрения за счет уменьшения отека мягких тканей орбиты, улучшения гемолимфоциркуляции, снижения давления на папилломакулярный пучок зрительного нерва и улучшения его микроциркуляции.

Claims (3)

1. Способ лечения оптической нейропатии у больных с отечным экзофтальмом, включающий введение лекарственных средств, отличающийся тем, что введение лекарственных средств осуществляют в лимфатический регион орбиты путем выполнения крылонебных блокад курсом 6-8 процедур, ежедневно, чередуя правую и левую орбиты, при этом 3-4 инъекции осуществляют с использованием лекарственной смеси, содержащей лидокаин 20-40 мг, гемазу 3000-5000 ЕД, дексазон 4-8 мг, а 3-4 инъекции осуществляют с использованием лекарственной смеси, содержащей лидокаин 20-40 мг, гемазу 3000-5000 ЕД, ксефокам - 4,0-8,0 мг, при этом дополнительно больным ежедневно проводят назальный электрофорез с 0,1%-ным раствором препарата «Семакс», с разовой дозой 400-600 мкг, курсом 6-8 процедур.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что лекарственную смесь перед применением разводят в 2-5 мл физраствора или лидокаина.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что для проведения электрофореза на раздвоенный положительный электрод накладывают вату, смоченную 8-12 каплями 0,1%-ного раствора «Семакса» и электроды вводят в средние носовые ходы.
RU2020124325A 2020-07-22 2020-07-22 Способ лечения оптической нейропатии у больных с отечным экзофтальмом RU2742188C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020124325A RU2742188C1 (ru) 2020-07-22 2020-07-22 Способ лечения оптической нейропатии у больных с отечным экзофтальмом

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2020124325A RU2742188C1 (ru) 2020-07-22 2020-07-22 Способ лечения оптической нейропатии у больных с отечным экзофтальмом

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2742188C1 true RU2742188C1 (ru) 2021-02-03

Family

ID=74554476

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020124325A RU2742188C1 (ru) 2020-07-22 2020-07-22 Способ лечения оптической нейропатии у больных с отечным экзофтальмом

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2742188C1 (ru)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1996006068A1 (fr) * 1994-08-22 1996-02-29 Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd. Compose benzenique et son utilisation medicale
RU2281071C1 (ru) * 2005-01-14 2006-08-10 Государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова Министерства Здравоохранения Российской Федерации" Способ лечения острой сосудистой оптической нейропатии
NZ598061A (en) * 2006-10-02 2013-05-31 Otsuka Pharma Co Ltd Stat3/5 activation inhibitor
RU2503011C1 (ru) * 2012-05-03 2013-12-27 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Читинская государственная медицинская академия Министерства здравоохранения и социального развития Способ индивидуального назначения системной пульс-терапии глюкокортикостероидами пациентам с эндокринной офтальмопатией

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1996006068A1 (fr) * 1994-08-22 1996-02-29 Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd. Compose benzenique et son utilisation medicale
RU2281071C1 (ru) * 2005-01-14 2006-08-10 Государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова Министерства Здравоохранения Российской Федерации" Способ лечения острой сосудистой оптической нейропатии
NZ598061A (en) * 2006-10-02 2013-05-31 Otsuka Pharma Co Ltd Stat3/5 activation inhibitor
RU2503011C1 (ru) * 2012-05-03 2013-12-27 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Читинская государственная медицинская академия Министерства здравоохранения и социального развития Способ индивидуального назначения системной пульс-терапии глюкокортикостероидами пациентам с эндокринной офтальмопатией

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
A. F. Brovkin and others. "Optical neuropathy in patients with edematous exophthalmos" BC "Clinical ophthalmology", 2000, no.2, p.41. *
PENTA L. et al. "Corticosteroids in moderate-to-severe Gravis' ophthalmopathy: oral or intravenous therapy". Int J Environ Res Public Health 2019 jan; 16 (1): 155, *
T. L. Pavlova "Endocrine ophthalmopathy". A chapter from the book "Rational pharmacotherapy of the endocrine system and metabolic disorders" ed. II Dedov and others M., ed. Litter, 2006, found 12/08/2020 from the Internet: efis.ru/articles/endokrinnaya-oftalmopatiya. *
БРОВКИНА А.Ф. и др. "Оптическая нейропатия у больных с отечным экзофтальмом" РМЖ "Клиническая офтальмология", 2000, no.2, с.41. ПАВЛОВА Т.Л. "Эндокринная офтальмопатия". Глава из книги "Рациональная фармакотерапия эндокринной системы и нарушений обмена веществ" под ред. И.И.Дедова и др. М., изд. Литтера, 2006, найдено 08.12.2020 из Интернет: efis.ru/articles/endokrinnaya-oftalmopatiya. PENTA L. et al. "Corticosteroids in moderate-to-severe Gravis' ophthalmopathy: oral or intravenous therapy". Int J Environ Res Public Health 2019 jan;16(1):155, найдено 08.12.2020 из PubMed PMID:30626069. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Klein et al. Central retinal artery occlusion without retrobulbar hemorrhage after retrobulbar anesthesia
Allen et al. A double-masked comparison of betaxolol vs timolol in the treatment of open-angle glaucoma
Coppeto et al. Neovascular glaucoma and carotid artery obstructive disease
Ferris III et al. Transient severe visual loss after panretinal photocoagulation
Jampol et al. Ischemia of ciliary arterial circulation from ocular compression
Singh et al. Ocular complications of perioperative anesthesia: A review
Yablonski et al. Cataracts Induced by Topical
RU2742188C1 (ru) Способ лечения оптической нейропатии у больных с отечным экзофтальмом
KOLLARITS et al. Norepinephrine therapy of ischemic optic neuropathy
GINSBURG Postoperative progressive exophthalmos with low basal metabolic rate
Steigerwalt et al. Arteritic anterior ischemic optic neuropathy treated with intravenous prostaglandin E1 and steroids
Zadok et al. Combined timolol and pilocarpine vs pilocarpine alone and timolol alone in the treatment of glaucoma
RU2578953C1 (ru) Способ лечения глаукомной нейропатии зрительного нерва
RU2725861C1 (ru) Способ лечения эндокринной офтальмопатии
RU2806503C1 (ru) Способ комбинированного консервативного лечения активной эндокринной офтальмопатии
RU2483723C1 (ru) Способ лечения эндокринной офтальмопатии
RU2622759C1 (ru) Способ лечения морфометрических изменений макулярной области при полиморбидных соматических состояниях
Steigerwalt et al. Acute branch retinal arterial embolism successfully treated with intravenous prostaglandin E1
RU2411033C1 (ru) Способ лечения глаукомной оптической нейропатии в пожилом и старом возрасте
RU2819981C1 (ru) Способ лечения эндокринной аутоиммунной офтальмопатии
SU1703108A1 (ru) Способ лечени острых нарушений кровообращени в сетчатой оболочке глазного блока
Sheets et al. Idiopathic intracranial hypertension in a transgender man
RU2747408C1 (ru) Способ комплексного лечения нарушения гемодинамики бульбарной конъюнктивы у лиц, перенесших COVID-19 ассоциированную пневмонию
RU2178288C2 (ru) Способ лечения заболеваний нервной системы
RU2811285C1 (ru) Способ обезболивания при проведении офтальмологических операций на переднем и заднем отрезке глаза