RU2807392C1 - Способ лечения передней ишемической оптической нейропатии при друзах диска зрительного нерва - Google Patents
Способ лечения передней ишемической оптической нейропатии при друзах диска зрительного нерва Download PDFInfo
- Publication number
- RU2807392C1 RU2807392C1 RU2023101543A RU2023101543A RU2807392C1 RU 2807392 C1 RU2807392 C1 RU 2807392C1 RU 2023101543 A RU2023101543 A RU 2023101543A RU 2023101543 A RU2023101543 A RU 2023101543A RU 2807392 C1 RU2807392 C1 RU 2807392C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- minutes
- day
- intramuscularly
- treatment
- optic
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 15
- 208000009702 Optic Disk Drusen Diseases 0.000 title claims description 9
- 208000036584 Optic disc drusen Diseases 0.000 title claims description 9
- 208000010038 Ischemic Optic Neuropathy Diseases 0.000 title claims description 7
- 206010030924 Optic ischaemic neuropathy Diseases 0.000 title claims description 7
- 201000007058 anterior ischemic optic neuropathy Diseases 0.000 title claims description 7
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 claims abstract description 9
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 claims abstract description 9
- 238000002653 magnetic therapy Methods 0.000 claims abstract description 7
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- 238000000554 physical therapy Methods 0.000 claims abstract description 6
- IKMNOGHPKNFPTK-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-6-methylpyridin-1-ium-3-ol;4-hydroxy-4-oxobutanoate Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O.CCC1=NC(C)=CC=C1O IKMNOGHPKNFPTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- GMZVRMREEHBGGF-UHFFFAOYSA-N Piracetam Chemical compound NC(=O)CN1CCCC1=O GMZVRMREEHBGGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- CIWBQSYVNNPZIQ-XYWKZLDCSA-N betamethasone dipropionate Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)COC(=O)CC)(OC(=O)CC)[C@@]1(C)C[C@@H]2O CIWBQSYVNNPZIQ-XYWKZLDCSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 210000005252 bulbus oculi Anatomy 0.000 claims abstract description 5
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 229960004526 piracetam Drugs 0.000 claims abstract description 5
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 15
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 14
- 210000001328 optic nerve Anatomy 0.000 abstract description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- 230000004382 visual function Effects 0.000 abstract description 5
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract description 3
- 206010061323 Optic neuropathy Diseases 0.000 abstract description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 abstract description 2
- 208000020911 optic nerve disease Diseases 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 abstract description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 8
- 241000920340 Pion Species 0.000 description 6
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 6
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 5
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 5
- 210000001508 eye Anatomy 0.000 description 4
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 4
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 description 4
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 210000003630 histaminocyte Anatomy 0.000 description 3
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 3
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 3
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 3
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 3
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 3
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 3
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 3
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 3
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 3
- 230000004304 visual acuity Effects 0.000 description 3
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 2
- ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-J ATP(4-) Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O)[C@@H](O)[C@H]1O ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-J 0.000 description 2
- ZKHQWZAMYRWXGA-UHFFFAOYSA-N Adenosine triphosphate Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1OC(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)C(O)C1O ZKHQWZAMYRWXGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000000412 Annexin Human genes 0.000 description 2
- 108050008874 Annexin Proteins 0.000 description 2
- 206010003694 Atrophy Diseases 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- DRBBFCLWYRJSJZ-UHFFFAOYSA-N N-phosphocreatine Chemical compound OC(=O)CN(C)C(=N)NP(O)(O)=O DRBBFCLWYRJSJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003501 anti-edematous effect Effects 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 2
- 230000037444 atrophy Effects 0.000 description 2
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 2
- 230000004856 capillary permeability Effects 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 210000003979 eosinophil Anatomy 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 2
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 2
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 2
- 230000001506 immunosuppresive effect Effects 0.000 description 2
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 2
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 2
- 210000003928 nasal cavity Anatomy 0.000 description 2
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 2
- 210000004126 nerve fiber Anatomy 0.000 description 2
- 210000001331 nose Anatomy 0.000 description 2
- 238000001050 pharmacotherapy Methods 0.000 description 2
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 2
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 2
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 2
- 210000004127 vitreous body Anatomy 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- 206010058558 Hypoperfusion Diseases 0.000 description 1
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 description 1
- 208000033463 Ischaemic neuropathy Diseases 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000006536 aerobic glycolysis Effects 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003266 anti-allergic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001760 anti-analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000141 anti-hypoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001147 anti-toxic effect Effects 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003287 ciliary artery Anatomy 0.000 description 1
- 230000001447 compensatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- UFULAYFCSOUIOV-UHFFFAOYSA-N cysteamine Chemical compound NCCS UFULAYFCSOUIOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000850 decongestant Substances 0.000 description 1
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 230000004438 eyesight Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 1
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 208000021822 hypotensive Diseases 0.000 description 1
- 230000001077 hypotensive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001146 hypoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000008338 local blood flow Effects 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000003563 lymphoid tissue Anatomy 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 239000012907 medicinal substance Substances 0.000 description 1
- 229960003151 mercaptamine Drugs 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 239000002395 mineralocorticoid Substances 0.000 description 1
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 230000006213 negative regulation of lymphocyte proliferation Effects 0.000 description 1
- 210000000944 nerve tissue Anatomy 0.000 description 1
- 201000001119 neuropathy Diseases 0.000 description 1
- 230000007823 neuropathy Effects 0.000 description 1
- 230000000324 neuroprotective effect Effects 0.000 description 1
- 239000002858 neurotransmitter agent Substances 0.000 description 1
- 239000002664 nootropic agent Substances 0.000 description 1
- 230000001777 nootropic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002577 ophthalmoscopy Methods 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 210000003463 organelle Anatomy 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 230000000426 osmoregulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 230000036284 oxygen consumption Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 208000033808 peripheral neuropathy Diseases 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 229910001414 potassium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002582 psychostimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 230000002207 retinal effect Effects 0.000 description 1
- 210000003994 retinal ganglion cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 description 1
- 230000001624 sedative effect Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000005062 synaptic transmission Effects 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 230000004102 tricarboxylic acid cycle Effects 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 230000002618 waking effect Effects 0.000 description 1
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения передней ишемической нейропатии при друзах диска зрительного нерва. Для этого с первого дня лечения в течение 10 дней вводят препарат Дипроспан 0,5 мл внутримышечно, Актовегин 40 мг/мл 2,0 мл внутримышечно, Дексаметазон 0,4% 1 мл парабульбарно, Пирацетам 200 мг/мл 5 мл внутривенно, Мексидол 50 мг/мл 2 мл внутримышечно. С первого дня лечения проводят 10 сеансов физиотерапии, включающей ежедневное применение магнитотерапии последовательно на каждую из двух зон проекции зрительного анализатора: глазное яблоко и височные области, в реверсивном режиме, время реверса 10 сек, с частотой 50 Гц в течение 15 мин. С первого дня лечения проводят 10 сеансов назального электрофореза по 1 сеансу в день, через нос с Тауфоном 1% в течение 15 минут с автоматическим промежуточным отключением электрического тока на 2 минуты каждые 5 минут работы. Изобретение обеспечивает повышение зрительных функций у данной категории пациентов за счет уменьшения отека диска зрительного нерва и восстановления проводимости зрительного нерва при проведении комплексной терапии. 1 пр.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано при лечении передней ишемической оптической нейропатии при друзах диска зрительного нерва.
Заболевания зрительного нерва (ЗН) сосудистой этиологии являются одной из важнейших проблем офтальмологии. Передняя ишемическая оптическая нейропатия (ПИОН) - это острая оптическая нейропатия, возникающая в результате окклюзии в системе задних коротких цилиарных артерий (ЗКЦА), приводящая к гипоперфузии ЗН и развитию частичной атрофии ЗН. ПИОН характеризуется внезапным безболезненным снижением остроты зрения и/или изменению поля зрения.
По данным литературы, фактором развития ПИОН могут являться друзы диска зрительного нерва (ДЗН). Механическое сдавление друзами нервных волокон и сосудов зрительного нерва приводит к возникновению отека и ишемии ДЗН. Друзы ДЗН усугубляют течение ПИОН, что предрасполагает к неблагоприятному прогнозу зрительных функций у данной категории пациентов.
Таким образом, особое значение приобретает разработка лечения ПИОН при друзах ДЗН.
Авторам не известны аналоги способа лечения передней ишемической оптической нейропатии при друзах диска зрительного нерва.
Задачей изобретения является создание эффективного способа лечения ПИОН при друзах ДЗН, позволяющего повысить зрительные функции у данной группы пациентов, что позволит улучшить качество жизни и восстановить трудоспособность.
Техническим результатом изобретения является повышение зрительных функций у данной категории пациентов, за счет проведения комплексной терапии, включающей фармако- и физиотерапию.
Технический результат согласно изобретению достигается тем, что в способе лечения передней ишемической нейропатии при друзах, заключающемся в том, что в первый день однократно проводят одну инъекцию препарата Дипроспан 0,5 мл внутримышечно, а затем, в течение 10 дней, один раз в день вводят Дексаметазон 0,4% 1,0 мл парабульбарно, Актовегин 40 мг/мл 2,0 мл внутримышечно, Пирацетам 200 мг/мл 5 мл внутривенно, Мексидол 50 мг/мл 2 мл внутримышечно. И с первого дня лечения, проводят 10 сеансов физиотерапии, включающей ежедневное применение магнитотерапии последовательно на две зоны проекции зрительного анализатора: глазное яблоко и височные области, в реверсивном режиме, время реверса 10 сек, с частотой 50 Гц в течение 15 мин; а так же 10 сеансов, по одному сеансу в день, назального электрофореза через нос с турундами пропитанными Тауфоном в течение 10 минут, с положительного полюса, препараты вводятся подряд в указанной последовательности, интервал между введением всех препаратов и проведением физиотерапевтических процедур - электрофореза и магнитотерапии составляет 30 минут, при этом сперва проводят магнитотерапию, а через 10 минут - электрофорез
Способ повышает зрительные функции у данного контингента больных за счет проведения комплексной терапии, включающей фармако- и физиотерапию.
Препарат Дипроспан относится к группе глюкокортикостероидов, обладает высокой глюкокортикоидной и незначительной минералокортикоидной активностью. Препарат оказывает выраженное противовоспалительное действие. Также обладает мембранопротекторным и антитоксическим эффектами. Противовоспалительный эффект связан с угнетением высвобождения эозинофилами медиаторов воспаления; индуцированием образования липокортина и уменьшения количества тучных клеток, вырабатывающих гиалуроновую кислоту; с уменьшением проницаемости капилляров; стабилизацией клеточных мембран и мембран органелл. Тормозит соединительнотканные реакции в ходе воспалительного процесса.
Дексаметазон - Глюкокортикостероид, оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, иммунодепрессивное действие. Противовоспалительный эффект связан с угнетением высвобождения эозинофилами и тучными клетками медиаторов воспаления; индуцированием образования липокортинов и уменьшения количества тучных клеток, вырабатывающих гиалуроновую кислоту; с уменьшением проницаемости капилляров; стабилизацией клеточных мембран. Действует на все этапы воспалительного процесса. Иммунодепрессивный эффект обусловлен вызываемой инволюцией лимфоидной ткани, угнетением пролиферации лимфоцитов, подавлением миграции В-клеток и взаимодействия Т- и В- лимфоцитов, торможением высвобождения цитокинов из лимфоцитов и макрофагов и снижением образования антител, что приводит к выраженному противоотечному эффекту.
Актовегин - препарат, активизирующий и ускоряющий обмен веществ, улучшающий трофику и стимулирующий процесс регенерации в нервных тканях. Оказывает три вида эффектов: метаболический, нейропротективный и микроциркуляторный. Актовегин положительно влияет на транспорт и утилизацию глюкозы, стимулирует потребление кислорода, что ускоряет регенерацию нервной ткани и улучшает ее проводимость.
Пирацетам - Ноотропное средство. Оказывает положительное влияние на обменные процессы и кровообращение головного мозга, особенно при ишемии. Повышает утилизацию глюкозы, улучшает течение метаболических процессов, улучшает микроциркуляцию в ишемизированных зонах, ингибирует агрегацию активированных тромбоцитов. Оказывает защитное действие на ишемизированные ткани при гипоксии, предохраняя их от дальнейшей дегенерации. Не оказывает седативного и психостимулирующего действия.
Мексидол - антиоксидантное средство, оказывает антигипоксическое, мембранопротекторное и ноотропное действие. Препарат повышает резистентность тканей к воздействию основных повреждающих факторов, к кислородзависимым патологическим состояниям. улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи, вызывает усиление компенсаторной активности аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии, с увеличением содержания аденозинтрифосфат (АТФ), креатинфосфата и активацией энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран. нормализует метаболические процессы в ишемизированных тканях, увеличивает кровоток в зоне ишемии, способствует сохранению ганглиозных клеток сетчатки и волокон зрительного нерва при прогрессирующей нейропатии, причинами которой являются хроническая ишемия и гипоксия. Улучшает функциональную активность сетчатки и зрительного нерва, увеличивая остроту зрения.
Тауфон - метаболическое антиоксидантное средство, является естественным продуктом обмена серосодержащих аминокислот: цистеина, цистеамина, метионина. Обладает осморегуляторным и мембранопротекторным свойствами, положительно влияет на фосфолипидный состав мембран клеток, нормализует обмен ионов кальция и калия в клетках, улучшает условия проведения нервного импульса. Стимулирует репаративные и регенерационные процессы при заболеваниях дистрофического характера и/или заболеваниях, сопровождающихся резким нарушением метаболизма тканей глаза. Помогает нормализовать функцию клеточных мембран, способствуя сохранению баланса электролитов внутри клеток. Активирует энергетические и обменные процессы, способствуя улучшению условия проведения нервного импульса.
Магнитостимуляция - неинвазивный физиотерапевтический метод лечения низкочастотным магнитным полем. Воздействие производится на две зоны проекции зрительного анализатора: глазное яблоко и височная область. Благодаря воздействию низкочастотным магнитным полем на ткани достигается благоприятный эффект - стимуляция местного кровотока в сетчатке и зрительном нерве, а также других структурах глаза, что в свою очередь активирует процессы регенерации и улучшает заживление; стимулирует обменные процессы, повышает местный иммунитет, улучшается трофика и регенерация тканей, оказывает гипотензивное и противоотечное действие, нормализует ликвородинамику, позволяет улучшить микроциркуляцию. Улучшается функциональное состояние зрения. Кроме того, магнитные поля обладают определенными форетическими свойствами, улучшая проникновение лекарственных веществ, предварительно введенных в среды глаза. В режиме реверса обеспечивается изменение направления перемещения импульсного магнитного поля на противоположное через заданный промежуток времени.
Электрофорез - это физиотерапевтический метод лечения, основанный на существовании тесной анатомо-физиологической связи между задним отрезком глаза и носовой полостью, включающий введение лекарственного препарата из слизистой оболочки носовой полости посредством введения в нее активных электродов (электродов, подключенных к положительному полюсу источника постоянного тока), покрытых турундами, смоченными раствором лекарственного вещества, и индифферентного электрода, (электрода, подключенного к отрицательному полюсу), закрепленного на голове в затылочной ее части. Процедура оказывает противовоспалительное, анальгетическое и противоотечное, действие.
Авторы эмпирически подобрали дозы препаратов и длительность лечения с учетом особенностей течения ПИОН при друзах ДЗН. Применение физиотерапевтических методов в комплексе с фармакологическими препаратами позволяет добиться лучших результатов в лечении пациентов и предотвратить возникновение атрофии зрительного нерва.
Способ поясняется клиническим примером.
Клинический пример.
Пациент В. 51 год, обратился с жалобами на резкое снижение остроты зрения на OS, появление тумана, пелены перед OS. Появление указанных симптомов отмечает утром, сразу после пробуждения 2 дня назад. При обследовании Visus OD=1,0; OS=0,02 не корригируется. ВГД OU=15 мм рт.ст. При биомикроскопии: OU передний отрезок без особенностей (б/о), хрусталик прозрачный, стекловидное тело деструкция. По результатам офтальмоскопии: OD ДЗН розовый, границы четкие, в макулярной области б/о, артерии и вены нормального калибра; OS ДЗН монотонный, границы стушеванные, в макулярной области б/о, артерии сужены, вены расширены. По данным периметрии: OS клиновидное выпадение поля зрения в нижненазальном секторе, OD норма. В-скан: OS ДЗН проминирует в стекловидное тело, OU Друзы ДЗН. По данным ОКТ ДЗН: OD толщина Слоя нервных волокон сетчатки (СНВС) в норме; OS утолщение СНВС во всех секторах. По совокупности анамнеза, клинической картины, данных осмотра и результатов проведенных исследований пациенту был выставлен диагноз: OS Передняя ишемическая оптическая нейропатия, OU Друзы ДЗН.
Проведено лечение согласно изобретению:
В первый день была выполнена инъекция препарата Дипроспан 0,5 мл, затем в течение 10 дней, один раз в день вводили Актовегин 40 мг/мл 2,0 мл внутримышечно, Дексаметазон 0,4% 1 мл парабульбарно, Пирацетам 200 мг/мл 5 мл внутривенно, Мексидол 50 мг/мл 2 мл внутримышечно. И с первого дня лечения, проводили 10 сеансов физиотерапии, включающей ежедневное применение магнитотерапии последовательно на каждую из двух зон проекции зрительного анализатора: глазное яблоко и височные области в реверсивном режиме, время реверса 10 сек, с частотой 50 Гц в течение 15 мин; и 10 сеансов, по 1 сеансу в день, назального электрофореза через нос с Тауфоном 1% в течение 15 минут с отключением электрического тока на 2 минуты каждые 5 минут работы.
Claims (1)
- Способ лечения передней ишемической оптической нейропатии при друзах диска зрительного нерва, заключающийся в том, что в первый день лечения проводят инъекцию препарата Дипроспан 0,5 мл внутримышечно; затем, начиная с первого дня, в течение 10 дней, один раз в день вводят Актовегин 40 мг/мл 2,0 мл внутримышечно, Дексаметазон 0,4% 1 мл парабульбарно, Пирацетам 200 мг/мл 5 мл внутривенно, Мексидол 50 мг/мл 2 мл внутримышечно, а также проводят 10 сеансов физиотерапии один раз в день: магнитотерапию последовательно на каждую из двух зон проекции зрительного анализатора: глазное яблоко, височные области, в реверсивном режиме, время реверса 10 сек, с частотой 50 Гц в течение 15 мин, и назальный электрофорез с турундами, пропитанными Тауфоном 1%, в течение 15 минут с отключением электрического тока на 2 минуты каждые 5 минут работы, с положительного полюса; препараты вводят подряд в указанной последовательности, интервал между введением всех препаратов и проведением физиотерапевтических процедур - электрофореза и магнитотерапии составляет 30 минут, при этом сперва проводят магнитотерапию, а через 10 минут - электрофорез.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2807392C1 true RU2807392C1 (ru) | 2023-11-14 |
Family
ID=
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2102950C1 (ru) * | 1994-06-14 | 1998-01-27 | Акционерное общество закрытого типа "МНТК Микрохирургия глаза" | Способ лечения друз диска зрительного нерва |
CA2962219A1 (en) * | 2008-10-22 | 2010-04-29 | Quark Pharmaceuticals, Inc. | Methods for treating eye disorders |
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2102950C1 (ru) * | 1994-06-14 | 1998-01-27 | Акционерное общество закрытого типа "МНТК Микрохирургия глаза" | Способ лечения друз диска зрительного нерва |
CA2962219A1 (en) * | 2008-10-22 | 2010-04-29 | Quark Pharmaceuticals, Inc. | Methods for treating eye disorders |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
КАБАНОВА Е.А. и др. Неврологические проявления у пациентов с друзами диска зрительного нерва. Практическая медицина. N 3 (114) апрель 2018 г. с.86-89. ШЕРЕМЕТ Н.Л. и др. Оптическая нейропатия у пациентов с друзами диска зрительного нерва. VII Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Федоровские чтения - 2009": Сб. тез. Под общей ред. Х.П. Тахчиди. M.: Изд-во "Офтальмология". 2009. 572 c. HAMANN S. et al. Young Adults With Anterior Ischemic Optic Neuropathy: A Multicenter Optic Disc Drusen Study. Am J Ophthalmol. 2020 Sep;217:174-181. PURVIN V. et al. Anterior ischemic optic neuropathy in eyes with optic disc drusen. Arch Ophthalmol. 2004 Jan;122(1):48-53. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2300351C1 (ru) | Способ лечения патологии зрительного нерва и сетчатки | |
RU2807392C1 (ru) | Способ лечения передней ишемической оптической нейропатии при друзах диска зрительного нерва | |
RU2284814C1 (ru) | Способ лечения оптического неврита при оптикохиазмальном арахноидите в стадии ремиссии | |
RU2373904C1 (ru) | Способ лечения заболеваний зрительного нерва и сетчатки | |
RU2284192C1 (ru) | Способ лечения глаукомной оптической нейропатии | |
RU2320300C1 (ru) | Способ комплексной терапии оптического неврита | |
RU2367388C1 (ru) | Способ лечения сосудистых и дистрофических заболеваний глаз | |
RU2714193C1 (ru) | Способ лечения воспалительных или дистрофических заболеваний глаз | |
RU2798358C1 (ru) | Способ лечения оптического неврита при оптиконевромиелите Девика | |
RU2483723C1 (ru) | Способ лечения эндокринной офтальмопатии | |
RU2826159C1 (ru) | Способ лечения постконтузионной оптической нейропатии | |
RU2794569C1 (ru) | Способ лечения острой оптической нейропатии при друзах диска зрительного нерва | |
SU1410973A1 (ru) | Способ лечени острой сосудистой патологии глаз | |
RU2310424C1 (ru) | Способ повышения эффективности лечения атрофий зрительного нерва у детей | |
RU2629804C1 (ru) | Способ лечения центральной серозной хориоретинопатии | |
RU2648181C1 (ru) | Способ лечения нейроретинопатии вследствие тяжелой преэклампсии | |
RU2801486C1 (ru) | Способ лечения атрофии зрительного нерва в постковидном периоде | |
RU2788811C1 (ru) | Способ лечения атрофии зрительного нерва при друзах диска зрительного нерва | |
RU2281071C1 (ru) | Способ лечения острой сосудистой оптической нейропатии | |
RU2462280C1 (ru) | Способ цитофлавин-электрокумуляции при лечении сосудистых и дистрофических заболеваний сетчатки и зрительного нерва | |
RU2284170C1 (ru) | Способ комплексной терапии приобретенной атрофии зрительного нерва у детей | |
RU2062080C1 (ru) | Способ лечения заболеваний глаза | |
RU2157258C1 (ru) | Средство и способ лечения невритов зрительного нерва воспалительной, токсико-аллергической, сосудистой этиологии и атрофии зрительного нерва | |
RU2460502C1 (ru) | Способ лечения возрастной начинающейся катаракты | |
RU2716429C1 (ru) | Способ лечения рецидивирующей эрозии роговицы различного генеза |