RU2013105726A - Стабильные композиции антигенов neisseria meningitidisrlp 2086 - Google Patents

Стабильные композиции антигенов neisseria meningitidisrlp 2086 Download PDF

Info

Publication number
RU2013105726A
RU2013105726A RU2013105726/15A RU2013105726A RU2013105726A RU 2013105726 A RU2013105726 A RU 2013105726A RU 2013105726/15 A RU2013105726/15 A RU 2013105726/15A RU 2013105726 A RU2013105726 A RU 2013105726A RU 2013105726 A RU2013105726 A RU 2013105726A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
immunogenic composition
detergent
protein
subfamily
molar ratio
Prior art date
Application number
RU2013105726/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2580620C2 (ru
Inventor
Лакшми ХАНДКЕ
Расаппа АРУМУГАМ
Боунтон ЛОУН
Original Assignee
ВАЙЕТ ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=44653380&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2013105726(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by ВАЙЕТ ЭлЭлСи filed Critical ВАЙЕТ ЭлЭлСи
Publication of RU2013105726A publication Critical patent/RU2013105726A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2580620C2 publication Critical patent/RU2580620C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/164—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/195—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
    • C07K14/22—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria from Neisseriaceae (F)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/194—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having two or more carboxyl groups, e.g. succinic, maleic or phthalic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4172—Imidazole-alkanecarboxylic acids, e.g. histidine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/02—Bacterial antigens
    • A61K39/095—Neisseria
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/02—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/34—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamino acids, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymers of polyalkylene glycol or poloxamers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/44—Oils, fats or waxes according to two or more groups of A61K47/02-A61K47/42; Natural or modified natural oils, fats or waxes, e.g. castor oil, polyethoxylated castor oil, montan wax, lignite, shellac, rosin, beeswax or lanolin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/569—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
    • G01N33/56911—Bacteria
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
    • A61K2039/55505—Inorganic adjuvants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
    • A61K2039/55511—Organic adjuvants
    • A61K2039/55555—Liposomes; Vesicles, e.g. nanoparticles; Spheres, e.g. nanospheres; Polymers

Abstract

1. Иммуногенная композиция, содержащая полипептид подсемейства B LP2086 (fHBP), приготовленная таким образом, что эффективность полипептида подсемейства B LP2086 (fHBP) стабильна с течением времени.2. Иммуногенная композиция, содержащая детергент и полипептид подсемейства B LP2086 (fHBP) в молярном соотношении детергент:белок менее 10:1.3. Иммуногенная композиция по п.1 или 2, где по меньшей мере 50%-ная эффективность полипептида подсемейства B LP2086 (fHBP) сохраняется в течение по меньшей мере 1 месяца, 2 месяцев, 3 месяцев, 4 месяцев, 5 месяцев, 6 месяцев, 9 месяцев, 12 месяцев, 18 месяцев, 24 месяцев, 30 месяцев, 36 месяцев, 42 месяцев, 48 месяцев, 54 месяцев или 60 месяцев.4. Иммуногенная композиция по п.1 или 2, дополнительно содержащая полипептид подсемейства A LP2086 (fHBP).5. Иммуногенная композиция по п.1, дополнительно содержащая детергент.6. Иммуногенная композиция по п.1 или 2, где молярное отношение детергент:белок составляет от примерно 0,5:1 до примерно 10:1.7. Иммуногенная композиция по п.6, где молярное отношение детергент:белок составляет от примерно 1:1 до примерно 5:1.8. Иммуногенная композиция по п.7, где молярное отношение детергент:белок составляет от примерно 1,4:1 до примерно 4,2:1.9. Иммуногенная композиция по п.8, где молярное отношение детергент:белок составляет примерно 2,8:1.10. Иммуногенная композиция по п.1 или 2, где количество детергента является достаточным для снижения связывания полипептида с кремнием в контейнере.11. Иммуногенная композиция по п.10, где контейнер представляет собой шприц или флакон.12. Иммуногенная композиция по п.1 или 2, где детергент представляет собой неионный детергент.13. Иммуногенная композиция по п.12, где детергент представляет собой п

Claims (107)

1. Иммуногенная композиция, содержащая полипептид подсемейства B LP2086 (fHBP), приготовленная таким образом, что эффективность полипептида подсемейства B LP2086 (fHBP) стабильна с течением времени.
2. Иммуногенная композиция, содержащая детергент и полипептид подсемейства B LP2086 (fHBP) в молярном соотношении детергент:белок менее 10:1.
3. Иммуногенная композиция по п.1 или 2, где по меньшей мере 50%-ная эффективность полипептида подсемейства B LP2086 (fHBP) сохраняется в течение по меньшей мере 1 месяца, 2 месяцев, 3 месяцев, 4 месяцев, 5 месяцев, 6 месяцев, 9 месяцев, 12 месяцев, 18 месяцев, 24 месяцев, 30 месяцев, 36 месяцев, 42 месяцев, 48 месяцев, 54 месяцев или 60 месяцев.
4. Иммуногенная композиция по п.1 или 2, дополнительно содержащая полипептид подсемейства A LP2086 (fHBP).
5. Иммуногенная композиция по п.1, дополнительно содержащая детергент.
6. Иммуногенная композиция по п.1 или 2, где молярное отношение детергент:белок составляет от примерно 0,5:1 до примерно 10:1.
7. Иммуногенная композиция по п.6, где молярное отношение детергент:белок составляет от примерно 1:1 до примерно 5:1.
8. Иммуногенная композиция по п.7, где молярное отношение детергент:белок составляет от примерно 1,4:1 до примерно 4,2:1.
9. Иммуногенная композиция по п.8, где молярное отношение детергент:белок составляет примерно 2,8:1.
10. Иммуногенная композиция по п.1 или 2, где количество детергента является достаточным для снижения связывания полипептида с кремнием в контейнере.
11. Иммуногенная композиция по п.10, где контейнер представляет собой шприц или флакон.
12. Иммуногенная композиция по п.1 или 2, где детергент представляет собой неионный детергент.
13. Иммуногенная композиция по п.12, где детергент представляет собой полисорбатный детергент.
14. Иммуногенная композиция по п.13, где детергент представляет собой Полисорбат 80.
15. Иммуногенная композиция по п.1 или 2, дополнительно содержащая многовалентный катион.
16. Иммуногенная композиция по п.15, где многовалентным катионом является кальций или алюминий.
17. Иммуногенная композиция по п.16, которая содержит (Ca)3(PO4)2.
18. Иммуногенная композиция по п.16, где концентрация алюминия составляет от примерно 0,1 мг/мл до примерно 1 мг/мл.
19. Иммуногенная композиция по п.18, где концентрация алюминия составляет примерно 0,5 мг/мл.
20. Иммуногенная композиция по п.16, которая содержит один или более из AlPO4, Al(OH)3, Al2(SO4)3 и квасцов.
21. Иммуногенная композиция по п.1 или 2, дополнительно содержащая гистидин.
22. Иммуногенная композиция по п.21, где концентрация гистидина составляет от примерно 2 мМ до примерно 20 мМ.
23. Иммуногенная композиция по п.22, где концентрация гистидина составляет от примерно 5 мМ до примерно 15 мМ.
24. Иммуногенная композиция по п.1 или 2, дополнительно содержащая сукцинат.
25. Иммуногенная композиция по п.24, где концентрация сукцината составляет от примерно 2 мМ до примерно 10 мМ.
26. Иммуногенная композиция по п.25, где концентрация сукцината составляет от примерно 3 мМ до примерно 7 мМ.
27. Иммуногенная композиция по п.25, где концентрация сукцината составляет примерно 5 мМ.
28. Иммуногенная композиция по п.1 или 2, где pH составляет от примерно 5,0 до примерно 8,0.
29. Иммуногенная композиция по п.28, где pH составляет от примерно 5,8 до 6,0.
30. Иммуногенная композиция по п.29, где концентрация гистидина составляет примерно 10 мМ, pH 6,0.
31. Иммуногенная композиция по п.1 или 2, которая является лиофилизированной.
32. Иммуногенная композиция по п.31, где лиофилизированная композиция ресуспендирована в буфере, содержащем алюминий.
33. Иммуногенная композиция по п.32, где буфер содержит AlPO4, Al(OH)3, Al2(SO4)3 или квасцы.
34. Иммуногенная композиция по п.1 или 2, содержащая Полисорбат 80 в молярном отношении к белку примерно 2,8:1, 0,5 мг/мл алюминия в виде AlPO4, 10 мМ гистидина pH 6,0 и 150 мМ NaCl.
35. Иммуногенная композиция по п.1 или 2, по существу состоящая из 200 мкг/мл полипептида подсемейства B LP2086 (fHBP), Полисорбата 80 в молярном отношении к белку примерно 2,8:1, 0,5 мг/мл алюминия в виде AlPO4, 10 мМ гистидина pH 6,0 и 150 мМ NaCl.
36. Иммуногенная композиция по п.1 или 2, по существу состоящая из 200 мкг/мл полипептида подсемейства A rLP2086 (fHBP), 200 мкг/мл полипептида подсемейства B LP2086 (fHBP), Полисорбата 80 в молярном отношении к белку примерно 2,8:1, 0,5 мг/мл алюминия в виде AlPO4, 10 мМ гистидина pH 6,0 и 150 мМ NaCl.
37. Иммуногенная композиция по п.1 или 2, содержащая Полисорбат 80 в молярном отношении к белку примерно 2,8:1, 0,5 мг/мл алюминия в виде AlPO4, 5 мМ сукцината pH 6,0 и 150 мМ NaCl.
38. Иммуногенная композиция по п.1 или 2, по существу состоящая из 200 мкг/мл полипептида подсемейства B LP2086 (fHBP), Полисорбата 80 в молярном отношении к белку примерно 2,8:1, 0,5 мг/мл алюминия в виде AlPO4, 5 мМ сукцината pH 6,0 и 150 мМ NaCl.
39. Иммуногенная композиция по п.1 или 2, по существу состоящая из 200 мкг/мл полипептида подсемейства A rLP2086 (fHBP), 200 мкг/мл полипептида подсемейства B LP2086 (fHBP), Полисорбата 80 в молярном отношении к белку примерно 2,8:1, 0,5 мг/мл алюминия в виде AlPO4, 5 мМ сукцината pH 6,0 и 150 мМ NaCl.
40. Способ стабилизации эффективности полипептида подсемейства B LP2086 (fHBP) в иммуногенной композиции, включающий стадию (a) приготовления полипептида подсемейства B LP2086 (fHBP) в виде композиции с молярным отношением детергент:белок от примерно 0,5:1 до примерно 10:1.
41. Способ по п.40, где молярное отношение детергент:белок составляет от примерно 1:1 до примерно 5:1.
42. Способ по п.41, где молярное отношение детергент:белок составляет от примерно 1,4:1 до примерно 4,2:1.
43. Способ по п.42, где молярное отношение детергент:белок составляет примерно 2,8:1.
44. Способ по п.40, где количество детергента является достаточным для снижения связывания полипептида с кремнием в контейнере.
45. Способ по п.44, где контейнер представляет собой шприц или флакон.
46. Способ по п.40, где детергент представляет собой неионный детергент.
47. Способ по п.46, где детергент представляет собой полисорбатный детергент.
48. Способ по п.47, где детергент представляет собой Полисорбат 80.
49. Способ по п.40, где композиция дополнительно содержит многовалентный катион.
50. Способ по п.49, где многовалентным катионом является кальций или алюминий.
51. Способ по п.50, где композиция содержит (Ca)3(PO4)2.
52. Способ по п.50, где концентрация алюминия составляет от примерно 0,1 мг/мл до примерно 1 мг/мл.
53. Способ по п.52, где концентрация алюминия составляет примерно 0,5 мг/мл.
54. Способ по п.49, где композиция содержит AlPO4, Al(OH)3, Al2(SO4)3 или квасцы.
55. Способ по п.40, дополнительно включающий гистидин.
56. Способ по п.55, где концентрация гистидина составляет от примерно 2 мМ до примерно 20 мМ.
57. Способ по п.56, где концентрация гистидина составляет от примерно 5 мМ до примерно 15 мМ.
58. Способ по п.40, дополнительно включающий сукцинат.
59. Способ по п.58, где концентрация сукцината составляет от примерно 2 мМ до примерно 10 мМ.
60. Способ по п.59, где концентрация сукцината составляет от примерно 3 мМ до примерно 7 мМ.
61. Способ по п.40, где pH составляет от примерно 5,0 до примерно 8,0.
62. Способ по п.61, где pH составляет от примерно 5,8 до 6,0.
63. Способ по п.62, где концентрация гистидина составляет примерно 10 мМ, pH 6,0.
64. Способ по п.62, где концентрация сукцината составляет примерно 5 мМ, pH 6,0.
65. Способ по п.40, дополнительно включающий стадию (б) лиофилизации иммуногенной композиции.
66. Способ по п.65, дополнительно включающий стадию (в) ресуспендирования лиофилизированной композиции в буфере, содержащем алюминий.
67. Способ по п.66, где буфер содержит AlPO4, Al(OH)3, Al2(SO4)3 или квасцы.
68. Способ по п.40, где белок подсемейства B готовят в виде композиции, по существу состоящей из Полисорбата 80 в молярном отношении к белку примерно 2,8:1, 0,5 мг/мл алюминия в виде AlPO4, 10 мМ гистидина pH 6,0 и 150 мМ NaCl.
69. Способ по п.40, где белок подсемейства B готовят в виде композиции, по существу состоящей из Полисорбата 80 в молярном отношении к белку примерно 2,8:1, 0,5 мг/мл алюминия в виде AlPO4, 5 мМ сукцината pH 6,0 и 150 мМ NaCl.
70. Способ стабилизации эффективности полипептида подсемейства B LP2086 (fHBP) в иммуногенной композиции, включающий стадию (а) приготовления полипептида подсемейства B LP2086 (fHBP) в виде композиции с алюминием в количестве от примерно 0,1 мг/мл до примерно 1 мг/мл и с молярным отношением детергент:белок от примерно 0,5:1 до примерно 10:1.
71. Способ по п.70, где молярное отношение детергент:белок составляет от примерно 1:1 до примерно 5:1.
72. Способ по п.71, где молярное отношение детергент:белок составляет от примерно 1,4:1 до примерно 4,2:1.
73. Способ по п.72, где молярное отношение детергент:белок составляет примерно 2,8:1.
74. Способ по п.70, где количество детергента является достаточным для снижения связывания полипептида с кремнием в контейнере.
75. Способ по п.74, где контейнер представляет собой шприц или флакон.
76. Способ по п.70, где детергент представляет собой неионный детергент.
77. Способ по п.76, где детергент представляет собой полисорбатный детергент.
78. Способ по п.77, где детергент представляет собой Полисорбат 80.
79. Способ по п.70, где концентрация алюминия составляет примерно 0,5 мг/мл.
80. Способ по п.70, где композиция содержит AlPO4, Al(OH)3, Al2(SO4)3 или квасцы.
81. Способ по любому из п.п.70-80, дополнительно включающий гистидин.
82. Способ по п.81, где концентрация гистидина составляет от примерно 2 мМ до примерно 20 мМ.
83. Способ по п.82, где концентрация гистидина составляет от примерно 5 мМ до примерно 15 мМ.
84. Способ по п.70, дополнительно включающий сукцинат.
85. Способ по п.84, где концентрация сукцината составляет от примерно 2 мМ до примерно 10 мМ.
86. Способ по п.85, где концентрация сукцината составляет от примерно 3 мМ до примерно 7 мМ.
87. Способ по п.70, где pH составляет от примерно 5,0 до примерно 8,0.
88. Способ по п.87, где pH составляет от примерно 5,8 до 6,0.
89. Способ по п.88, где концентрация гистидина составляет примерно 10 мМ, pH 6,0.
90. Способ по п.70, дополнительно включающий стадию (б) лиофилизации иммуногенной композиции.
91. Способ по п.90, дополнительно включающий стадию (в) ресуспендирования лиофилизированной композиции в буфере, содержащем алюминий.
92. Способ по п.91, где буфер содержит AlPO4, Al(OH)3, Al2(SO4)3 или квасцы.
93. Способ по п.70, где белок подсемейства B готовят в виде композиции, по существу состоящей из Полисорбата 80 в молярном отношении к белку примерно 2,8:1, 0,5 мг/мл алюминия в виде AlPO4, 10 мМ гистидина pH 6,0 и 150 мМ NaCl.
94. Способ по п.70, где белок подсемейства B готовят в виде композиции, по существу состоящей из Полисорбата 80 в молярном отношении к белку примерно 2,8:1, 0,5 мг/мл алюминия в виде AlPO4, 5 мМ сукцината pH 6,0 и 150 мМ NaCl.
95. Способ определения эффективности полипептида 2086 (fHBP) в иммуногенной композиции, включающий следующие стадии: (1) инкубирование первого моноклонального антитела (mAb) и второго mAb с иммуногенной композицией, содержащей белок 2086, где первое mAb конъюгировано с первой меткой, которую используют для иммобилизации mAb, и второе mAb конъюгировано со второй меткой, которая детектируется, и где первое и второе mAb направлены на разные конформационные эпитопы на эталонном белке 2086; (2) иммобилизация белка 2086, связанного с первым mAb, с использованием первой метки; и (3) детектирование и определение количества иммобилизованного белка 2086, связанного со вторым mAb, с использованием второй метки.
96. Способ по п.95, где первой меткой является биотин, GST (глутатион-S-трансфераза), 6xHis метка или гранулы.
97. Способ по п.96, где гранулы представляют собой гранулы из карбоксилированного полистирола или парамагнитные гранулы.
98. Способ по п.96, где первая метка иммобилизована на стрептавидиновых гранулах, стрептавидиновой колонке, глутатионовых гранулах, глутатионовой колонке, никелевых гранулах, никелевой колонке, с использованием центрифугирования или с использованием магнитного поля.
99. Способ по п.95, где второй меткой является биотин, HRP (пероксидаза хрена), флуорофор или радиоактивная метка.
100. Способ по п.99, где вторую метку детектируют с использованием стрептавидина, конъюгированного с флуорофором или HRP, посредством электрохемилюминесценции, детектирования флюоресценции или детектирования радиоактивности.
101. Способ по п.95, где полипептид 2086 представляет собой полипептид подсемейства A.
102. Способ по п.95, где полипептид 2086 представляет собой полипептид подсемейства В.
103. Способ по п.95, где полипептид 2086 липидирован.
104. Способ по п.95, где полипептид 2086 не липидирован.
105. Способ по п.95, где полипептид 2086 является рекомбинантным.
106. Способ по п.95, где полипептиды, презентирующие эпитопы, распознаваемые обоими антителами, могут быть количественно определены.
107. Способ по п.95, где эффективность образца сравнивают с эффективностью эталонного вещества.
RU2013105726/15A 2010-08-23 2011-08-22 СТАБИЛЬНЫЕ КОМПОЗИЦИИ АНТИГЕНОВ Neisseria meningitidis rLP2086 RU2580620C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US37616010P 2010-08-23 2010-08-23
US61/376,160 2010-08-23
PCT/IB2011/053684 WO2012025873A2 (en) 2010-08-23 2011-08-22 STABLE FORMULATIONS OF NEISSERIA MENINGITIDIS rLP2086 ANTIGENS

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013105726A true RU2013105726A (ru) 2014-09-27
RU2580620C2 RU2580620C2 (ru) 2016-04-10

Family

ID=44653380

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013105726/15A RU2580620C2 (ru) 2010-08-23 2011-08-22 СТАБИЛЬНЫЕ КОМПОЗИЦИИ АНТИГЕНОВ Neisseria meningitidis rLP2086

Country Status (22)

Country Link
US (1) US9556240B2 (ru)
EP (3) EP3246044B2 (ru)
JP (1) JP5945538B2 (ru)
KR (2) KR101594228B1 (ru)
CN (3) CN103189071A (ru)
AR (1) AR082529A1 (ru)
AU (2) AU2011294776B2 (ru)
BR (1) BR112013004236A2 (ru)
CA (1) CA2808975C (ru)
DK (2) DK2608805T3 (ru)
ES (2) ES2639035T3 (ru)
HK (2) HK1247083A1 (ru)
HR (1) HRP20210242T1 (ru)
HU (3) HUE034544T2 (ru)
IL (1) IL224626A (ru)
MX (1) MX350142B (ru)
PL (2) PL3246044T3 (ru)
PT (2) PT3246044T (ru)
RU (1) RU2580620C2 (ru)
SI (2) SI3246044T1 (ru)
TW (1) TW201221138A (ru)
WO (1) WO2012025873A2 (ru)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX339524B (es) 2001-10-11 2016-05-30 Wyeth Corp Composiciones inmunogenicas novedosas para la prevencion y tratamiento de enfermedad meningococica.
WO2012025873A2 (en) 2010-08-23 2012-03-01 Wyeth Llc STABLE FORMULATIONS OF NEISSERIA MENINGITIDIS rLP2086 ANTIGENS
PE20140173A1 (es) 2010-09-10 2014-02-20 Wyeth Llc Variantes no lipidadas de antigenos orf2086 de neisseria meningitidis
AU2011384634A1 (en) * 2011-12-29 2014-06-19 Novartis Ag Adjuvanted combinations of meningococcal factor H binding proteins
US10598666B2 (en) * 2012-03-08 2020-03-24 Glaxosmithkline Biologicals Sa In vitro potency assay for protein-based meningococcal vaccines
SA115360586B1 (ar) 2012-03-09 2017-04-12 فايزر انك تركيبات لعلاج الالتهاب السحائي البكتيري وطرق لتحضيرها
SG10201602558UA (en) 2012-03-09 2016-05-30 Pfizer Neisseria meningitidis compositions and methods thereof
EP2964665B1 (en) 2013-03-08 2018-08-01 Pfizer Inc Immunogenic fusion polypeptides
CA2923129C (en) * 2013-09-08 2020-06-09 Pfizer Inc. Neisseria meningitidis compositions and methods thereof
EP2977759B1 (en) * 2014-07-25 2017-07-12 Serum Institute of India Private Limited Highly sensitive immunoassay for rapid quantification of meningococcal capsular polysaccharide antigens
BR112017017460A2 (pt) 2015-02-19 2018-04-10 Pfizer Inc. composições de neisseria meningitidis e métodos das mesmas
AR104847A1 (es) * 2015-06-17 2017-08-16 Lilly Co Eli Formulación de anticuerpo anti-cgrp
AU2018215585B2 (en) 2017-01-31 2022-03-17 Pfizer Inc. Neisseria meningitidis compositions and methods thereof
EP3923982A1 (en) 2019-02-11 2021-12-22 Pfizer Inc. Neisseria meningitidiscompositions and methods thereof
US20220401544A1 (en) 2019-09-27 2022-12-22 Pfizer Inc. Neisseria meningitidis compositions and methods thereof
WO2024030931A1 (en) * 2022-08-03 2024-02-08 Sanofi Pasteur Inc. Adjuvanted immunogenic composition against neisseria meningitidis b

Family Cites Families (229)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4376110A (en) 1980-08-04 1983-03-08 Hybritech, Incorporated Immunometric assays using monoclonal antibodies
US4554101A (en) 1981-01-09 1985-11-19 New York Blood Center, Inc. Identification and preparation of epitopes on antigens and allergens on the basis of hydrophilicity
CH660375A5 (it) 1983-02-08 1987-04-15 Sclavo Spa Procedimento per la produzione di proteine correlate alla tossina difterica.
US4708871A (en) 1983-03-08 1987-11-24 Commonwealth Serum Laboratories Commission Antigenically active amino acid sequences
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US4650764A (en) 1983-04-12 1987-03-17 Wisconsin Alumni Research Foundation Helper cell
JPS6147500A (ja) 1984-08-15 1986-03-07 Res Dev Corp Of Japan キメラモノクロ−ナル抗体及びその製造法
EP0173494A3 (en) 1984-08-27 1987-11-25 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Chimeric receptors by dna splicing and expression
GB8422238D0 (en) 1984-09-03 1984-10-10 Neuberger M S Chimeric proteins
GB8424757D0 (en) 1984-10-01 1984-11-07 Pasteur Institut Retroviral vector
SE8405493D0 (sv) 1984-11-01 1984-11-01 Bror Morein Immunogent komplex samt sett for framstellning derav och anvendning derav som immunstimulerande medel
FR2573436B1 (fr) 1984-11-20 1989-02-17 Pasteur Institut Adn recombinant comportant une sequence nucleotidique codant pour un polypeptide determine sous le controle d'un promoteur d'adenovirus, vecteurs contenant cet adn recombinant, cellules eucaryotes transformees par cet adn recombinant, produits d'excretion de ces cellules transformees et leurs applications, notamment a la constitution de vaccins
JPS61134325A (ja) 1984-12-04 1986-06-21 Teijin Ltd ハイブリツド抗体遺伝子の発現方法
US4797368A (en) 1985-03-15 1989-01-10 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Adeno-associated virus as eukaryotic expression vector
US4666829A (en) 1985-05-15 1987-05-19 University Of California Polypeptide marker for Alzheimer's disease and its use for diagnosis
WO1987001130A1 (en) 1985-08-15 1987-02-26 Stauffer Chemical Company Tryptophan producing microorganism
US5078996A (en) 1985-08-16 1992-01-07 Immunex Corporation Activation of macrophage tumoricidal activity by granulocyte-macrophage colony stimulating factor
US5139941A (en) 1985-10-31 1992-08-18 University Of Florida Research Foundation, Inc. AAV transduction vectors
AU606320B2 (en) 1985-11-01 1991-02-07 International Genetic Engineering, Inc. Modular assembly of antibody genes, antibodies prepared thereby and use
US4861719A (en) 1986-04-25 1989-08-29 Fred Hutchinson Cancer Research Center DNA constructs for retrovirus packaging cell lines
US5514581A (en) 1986-11-04 1996-05-07 Protein Polymer Technologies, Inc. Functional recombinantly prepared synthetic protein polymer
US4980289A (en) 1987-04-27 1990-12-25 Wisconsin Alumni Research Foundation Promoter deficient retroviral vector
US5057540A (en) 1987-05-29 1991-10-15 Cambridge Biotech Corporation Saponin adjuvant
RU2023448C1 (ru) 1987-07-30 1994-11-30 Сентро Насьональ Де Биопрепарадос Способ получения вакцины против различных патогенных серотипов менингита нейссера группы в
WO1989007150A1 (en) 1988-02-05 1989-08-10 The Trustees Of Columbia University In The City Of Retroviral packaging cell lines and processes of using same
US4912094B1 (en) 1988-06-29 1994-02-15 Ribi Immunochem Research Inc. Modified lipopolysaccharides and process of preparation
EP0432216A1 (en) 1988-09-01 1991-06-19 Whitehead Institute For Biomedical Research Recombinant retroviruses with amphotropic and ecotropic host ranges
US7118757B1 (en) 1988-12-19 2006-10-10 Wyeth Holdings Corporation Meningococcal class 1 outer-membrane protein vaccine
US5124263A (en) 1989-01-12 1992-06-23 Wisconsin Alumni Research Foundation Recombination resistant retroviral helper cell and products produced thereby
EP0606921B1 (en) 1989-03-09 2000-08-02 American Cyanamid Company Method of isolating haemophilus influenzae protein E
US5354844A (en) 1989-03-16 1994-10-11 Boehringer Ingelheim International Gmbh Protein-polycation conjugates
US5703055A (en) 1989-03-21 1997-12-30 Wisconsin Alumni Research Foundation Generation of antibodies through lipid mediated DNA delivery
JPH0832638B2 (ja) 1989-05-25 1996-03-29 カイロン コーポレイション サブミクロン油滴乳剤を含んで成るアジュバント製剤
US5399346A (en) 1989-06-14 1995-03-21 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Gene therapy
US5585362A (en) 1989-08-22 1996-12-17 The Regents Of The University Of Michigan Adenovirus vectors for gene therapy
CA2039921A1 (en) 1990-04-16 1991-10-17 Xandra O. Breakefield Transfer and expression of gene sequences into central nervous system cells using herpes simplex virus mutants with deletions in genes for viral replication
US5264618A (en) 1990-04-19 1993-11-23 Vical, Inc. Cationic lipids for intracellular delivery of biologically active molecules
WO1991018088A1 (en) 1990-05-23 1991-11-28 The United States Of America, Represented By The Secretary, United States Department Of Commerce Adeno-associated virus (aav)-based eucaryotic vectors
IE912559A1 (en) 1990-07-19 1992-01-29 Merck & Co Inc The class ii protein of the outer membrane of neisseria¹meningitidis, and vaccines containing same
BR9106879A (pt) 1990-09-25 1993-07-20 Cantab Pharma Res Virus mutuante nao retroviral,uso do mesmo,vacina e processo de manufaturar umvirus mutante
US5173414A (en) 1990-10-30 1992-12-22 Applied Immune Sciences, Inc. Production of recombinant adeno-associated virus vectors
IL101715A (en) 1991-05-02 2005-06-19 Amgen Inc Recombinant dna-derived cholera toxin subunit analogs
EP0625052A4 (en) 1991-10-21 1995-07-19 Medimmune Inc SECRETION SIGNAL OF LIPOPROTEIN-ENCODING DNA CONTAINING BACTERIAL EXPRESSION VECTOR.
US5252479A (en) 1991-11-08 1993-10-12 Research Corporation Technologies, Inc. Safe vector for gene therapy
IT1253009B (it) 1991-12-31 1995-07-10 Sclavo Ricerca S R L Mutanti immunogenici detossificati della tossina colerica e della tossina lt, loro preparazione ed uso per la preparazione di vaccini
WO1993015115A1 (en) 1992-01-24 1993-08-05 Cornell Research Foundation, Inc. E. coli dna polymerase iii holoenzyme and subunits
AU680459B2 (en) 1992-12-03 1997-07-31 Genzyme Corporation Gene therapy for cystic fibrosis
DE69434079T2 (de) 1993-03-05 2005-02-24 Wyeth Holdings Corp. Plasmid zur Herstellung von CRM-Protein und Diphtherie-Toxin
WO1994021807A2 (en) 1993-03-19 1994-09-29 Cantab Pharmaceuticals Research Limited Defective mutant non-retroviral virus (e.g. hsv) as vaccine
ATE190502T1 (de) 1993-05-13 2000-04-15 American Cyanamid Co Herstellung und verwendungen von los-verminderten aussenmembran-proteinen von gram-negativen kokken
FR2705361B1 (fr) 1993-05-18 1995-08-04 Centre Nat Rech Scient Vecteurs viraux et utilisation en thérapie génique.
FR2705686B1 (fr) 1993-05-28 1995-08-18 Transgene Sa Nouveaux adénovirus défectifs et lignées de complémentation correspondantes.
NZ269156A (en) 1993-07-13 1996-03-26 Rhone Poulenc Rorer Sa Defective recombinant adenovirus vector incapable of replicating autonomously in a target cell and its use in gene therapy
CA2168202A1 (en) 1993-07-30 1995-03-16 Joseph Dougherty Efficient gene transfer into primary lymphocytes
FR2708622B1 (fr) 1993-08-02 1997-04-18 Raymond Hamers Vecteur recombinant contenant une séquence d'un gène de lipoprotéine de structure pour l'expression de séquences de nucléotides.
US5550213A (en) 1993-12-27 1996-08-27 Rutgers, The State University Of New Jersey Inhibitors of urokinase plasminogen activator
FR2714830B1 (fr) 1994-01-10 1996-03-22 Rhone Poulenc Rorer Sa Composition contenant des acides nucléiques, préparation et utilisations.
FR2715847B1 (fr) 1994-02-08 1996-04-12 Rhone Poulenc Rorer Sa Composition contenant des acides nucléiques, préparation et utilisations.
FR2716459B1 (fr) 1994-02-22 1996-05-10 Univ Paris Curie Système hôte-vecteur utilisable en thérapie génique.
WO1995026411A2 (en) 1994-03-25 1995-10-05 The Uab Research Foundation Composition and methods for creating syngeneic recombinant virus-producing cells
US5739118A (en) 1994-04-01 1998-04-14 Apollon, Inc. Compositions and methods for delivery of genetic material
WO1995028494A1 (en) 1994-04-15 1995-10-26 Targeted Genetics Corporation Gene delivery fusion proteins
US5571515A (en) 1994-04-18 1996-11-05 The Wistar Institute Of Anatomy & Biology Compositions and methods for use of IL-12 as an adjuvant
US6207646B1 (en) 1994-07-15 2001-03-27 University Of Iowa Research Foundation Immunostimulatory nucleic acid molecules
US5565204A (en) 1994-08-24 1996-10-15 American Cyanamid Company Pneumococcal polysaccharide-recombinant pneumolysin conjugate vaccines for immunization against pneumococcal infections
US5837533A (en) 1994-09-28 1998-11-17 American Home Products Corporation Complexes comprising a nucleic acid bound to a cationic polyamine having an endosome disruption agent
GB9422096D0 (en) 1994-11-02 1994-12-21 Biocine Spa Combined meningitis vaccine
FR2727679B1 (fr) 1994-12-05 1997-01-03 Rhone Poulenc Rorer Sa Nouveaux agents de transfection et leurs applications pharmaceutiques
BE1008978A5 (fr) 1994-12-27 1996-10-01 Solvay Adjuvants pour vaccins.
IL116816A (en) 1995-01-20 2003-05-29 Rhone Poulenc Rorer Sa Cell for the production of a defective recombinant adenovirus or an adeno-associated virus and the various uses thereof
FR2730637B1 (fr) 1995-02-17 1997-03-28 Rhone Poulenc Rorer Sa Composition pharmaceutique contenant des acides nucleiques, et ses utilisations
IL117483A (en) 1995-03-17 2008-03-20 Bernard Brodeur MENINGITIDIS NEISSERIA shell protein is resistant to proteinase K.
WO1996039036A1 (en) 1995-06-05 1996-12-12 The University Of Alabama At Birmingham Research Foundation Composition and methods for creating syngeneic recombinant virus-producing cells
PT832093E (pt) 1995-06-07 2006-12-29 Sanofi Pasteur Inc Expressão de lipoproteínas
FR2741358B1 (fr) 1995-11-17 1998-01-02 Centre Nat Rech Scient Production de vecteurs retroviraux par l'intermediaire de vecteurs viraux a base de virus a adn
US5846547A (en) 1996-01-22 1998-12-08 Regents Of The University Of Minnesota Streptococcal C5a peptidase vaccine
US6355255B1 (en) 1998-12-07 2002-03-12 Regents Of The University Of Minnesota Streptococcal C5a peptidase vaccine
JP4162267B2 (ja) 1996-08-27 2008-10-08 カイロン コーポレイション Ｎｅｉｓｓｅｒｉａ ｍｅｎｉｎｇｉｔｉｄｉｓ血清型Ｂ複合糖質およびその使用法
ATE252602T1 (de) 1996-08-27 2003-11-15 Chiron Corp Meningokokkus b-epitop ausbildende monoklonale antikoerper und deren verwendung zur herstellung von impfstoffzusammenstellungen
GB9622159D0 (en) 1996-10-24 1996-12-18 Solvay Sociutu Anonyme Polyanionic polymers as adjuvants for mucosal immunization
US6472518B1 (en) 1996-10-24 2002-10-29 Centers For Disease Control And Prevention, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Invasion associated genes from Neisseria meningitidis serogroup B
GB9622660D0 (en) 1996-10-31 1997-01-08 Biocine Spa Immunogenic detoxified mutant toxin
US6113918A (en) 1997-05-08 2000-09-05 Ribi Immunochem Research, Inc. Aminoalkyl glucosamine phosphate compounds and their use as adjuvants and immunoeffectors
DE69826124T3 (de) 1997-06-30 2007-10-11 Institut Gustave Roussy Verabreichung der nukleinsäure in den quergestreiften muskel
KR20010020570A (ko) 1997-06-30 2001-03-15 자끄 사비나 다세포 진핵 생물 세포중으로 개선된 핵산 전달방법 및이를 위한 콤비네이션
WO1999001175A1 (en) 1997-06-30 1999-01-14 Rhone-Poulenc Rorer S.A. Device for optimized electrotransfer of nucleic acid vectors to tissues in vivo
DK1007546T3 (da) 1997-08-27 2009-03-16 Novartis Vaccines & Diagnostic Molekylære mimetika af meningokok-B-epitoper
BR9813930A (pt) 1997-11-06 2006-12-19 Chiron Spa antìgeno neisserial
TWI239847B (en) 1997-12-02 2005-09-21 Elan Pharm Inc N-terminal fragment of Abeta peptide and an adjuvant for preventing and treating amyloidogenic disease
EP1047784B2 (en) 1998-01-14 2015-03-18 Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l. Neissera meningitidis antigens
PT1053329E (pt) 1998-02-03 2010-01-04 Ct Disease Contr & Prevention Proteína psaa lipidada recombinante, métodos de preparação e utilização
GB9806456D0 (en) 1998-03-25 1998-05-27 Smithkline Beecham Biolog Vaccine composition
GB9808734D0 (en) 1998-04-23 1998-06-24 Smithkline Beecham Biolog Novel compounds
GB9808932D0 (en) 1998-04-27 1998-06-24 Chiron Spa Polyepitope carrier protein
NZ532665A (en) 1998-05-01 2005-11-25 Inst Genomic Research Neisseria meningitidis antigens and compositions
JP5074644B2 (ja) 1998-05-29 2012-11-14 ノバルティス バクシンズ アンド ダイアグノスティックス，インコーポレーテッド 組合わせの髄膜炎菌ｂ／ｃワクチン
RU2249463C2 (ru) * 1998-08-19 2005-04-10 Бакстер Хелфкэа С.А. Иммуногенный конъюгат бета-пропионамид-связанного полисахарида с белком, использующийся в качестве вакцины
JP4673974B2 (ja) 1998-09-30 2011-04-20 ワイス・ホールディングズ・コーポレイション アジュバントとしての変異コレラホロトキシン
WO2000018355A2 (en) * 1998-09-30 2000-04-06 Walter Reed Army Institute Of Research Use of purified invaplex from gram negative bacteria as a vaccine
MXPA01003557A (es) 1998-10-09 2004-04-05 Chiron Corp Secuencias genomicas de neisseria y metodos para su uso.
US6281337B1 (en) 1998-11-12 2001-08-28 Schering Corporation Methods for conversion of protein isoforms
EP1144645A1 (en) 1999-01-15 2001-10-17 SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS s.a. Neisseria meningitidis polypeptide basb052
CA2360658A1 (en) 1999-01-22 2000-07-27 Smithkline Beecham Biologicals S.A. Neisseria meningitidis antigenic polypeptides, corresponding polynucleotides and protective antibodies
GB9902084D0 (en) 1999-01-29 1999-03-24 Smithkline Beecham Biolog Novel compounds
EP1150712B1 (en) 1999-02-05 2008-11-05 Merck & Co., Inc. Human papilloma virus vaccine formulations
EP1154790B1 (en) 1999-02-26 2004-10-20 Chiron S.r.l. Enhancement of bactericidal activity of neisseria antigens with oligonucleotides containing cg motifs
US6245568B1 (en) 1999-03-26 2001-06-12 Merck & Co., Inc. Human papilloma virus vaccine with disassembled and reassembled virus-like particles
US7115730B1 (en) 1999-04-27 2006-10-03 Chiron Srl Immunogenic detoxified mutant E. coli LT-A-toxin
NZ571167A (en) 1999-04-30 2010-05-28 Novartis Vaccines & Diagnostic Fragments from Neisseria protein ORF 953 and their use in medicaments and diagnostic reagents
ES2323845T3 (es) 1999-04-30 2009-07-27 Novartis Vaccines And Diagnostics, Inc. Secuencias genomicas de neisseria y procedimientos de uso.
GB9911683D0 (en) 1999-05-19 1999-07-21 Chiron Spa Antigenic peptides
CA2373236C (en) 1999-05-19 2014-08-26 Chiron S.P.A. Combination neisserial compositions
GB9916529D0 (en) 1999-07-14 1999-09-15 Chiron Spa Antigenic peptides
US7384640B1 (en) 1999-09-30 2008-06-10 Wyeth Holdings Corporation Mutant cholera holotoxin as an adjuvant
EP2975127A1 (en) 1999-10-29 2016-01-20 GlaxoSmithKline Biologicals SA Neisserial antigenic peptides
GB9928196D0 (en) 1999-11-29 2000-01-26 Chiron Spa Combinations of B, C and other antigens
EP1234039A2 (en) 1999-11-29 2002-08-28 Chiron Spa 85kDa NEISSERIAL ANTIGEN
ES2307553T3 (es) 1999-12-02 2008-12-01 Novartis Vaccines And Diagnostics, Inc. Composiciones y procedimientos para estabilizar moleculas biologicas tras liofilizacion.
EP2275129A3 (en) 2000-01-17 2013-11-06 Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l. Outer membrane vesicle (OMV) vaccine comprising N. meningitidis serogroup B outer membrane proteins
WO2001064920A2 (en) 2000-02-28 2001-09-07 Chiron Spa Hybrid expression of neisserial proteins
KR100799788B1 (ko) 2000-06-08 2008-01-31 인터셀 아게 면역촉진성 올리고디옥시뉴클레오티드
AT410635B (de) 2000-10-18 2003-06-25 Cistem Biotechnologies Gmbh Vakzin-zusammensetzung
PT2332581E (pt) 2001-01-23 2015-10-16 Sanofi Pasteur Inc Vacina meningocócica tri- ou tetravalente de conjugados de polissacárido e crm-197
GB0103424D0 (en) 2001-02-12 2001-03-28 Chiron Spa Gonococcus proteins
WO2002079246A2 (en) 2001-03-30 2002-10-10 Geneprot, Inc. Human arginine-rich protein-related compositions
AU2002258734A1 (en) 2001-04-13 2002-10-28 Wyeth Holdings Corporation Removal of bacterial endotoxin in a protein solution by immobilized metal affinity chromatography
CA2439428C (en) 2001-04-17 2012-01-24 Chiron Corporation Molecular mimetics of meningococcal b epitopes which elicit functionally active antibodies
IL159209A0 (en) 2001-06-07 2004-06-01 Wyeth Corp Mutant forms of cholera holotoxin as an adjuvant
IL159210A0 (en) 2001-06-07 2004-06-01 Wyeth Corp Mutant forms of cholera holotoxin as an adjuvant
GB0115176D0 (en) 2001-06-20 2001-08-15 Chiron Spa Capular polysaccharide solubilisation and combination vaccines
GB0118249D0 (en) 2001-07-26 2001-09-19 Chiron Spa Histidine vaccines
WO2003009869A1 (en) 2001-07-26 2003-02-06 Chiron Srl. Vaccines comprising aluminium adjuvants and histidine
GB0121591D0 (en) 2001-09-06 2001-10-24 Chiron Spa Hybrid and tandem expression of neisserial proteins
CA2460546A1 (en) 2001-09-14 2003-03-27 Invitrogen Corporation Dna polymerases and mutants thereof
MX339524B (es) 2001-10-11 2016-05-30 Wyeth Corp Composiciones inmunogenicas novedosas para la prevencion y tratamiento de enfermedad meningococica.
GB0129007D0 (en) 2001-12-04 2002-01-23 Chiron Spa Adjuvanted antigenic meningococcal compositions
DE60325565D1 (de) 2002-03-26 2009-02-12 Novartis Vaccines & Diagnostic Modifizierte saccharide mit verbesserter stabilität in wasser
GB0302218D0 (en) 2003-01-30 2003-03-05 Chiron Sri Vaccine formulation & Mucosal delivery
MXPA04011249A (es) 2002-05-14 2005-06-06 Chiron Srl Vacunas mucosales con adyuvante de quitosano y antigenos meningococicos.
CA2485999C (en) 2002-05-14 2015-02-17 Chiron Srl Mucosal combination vaccines for bacterial meningitis
US7785608B2 (en) 2002-08-30 2010-08-31 Wyeth Holdings Corporation Immunogenic compositions for the prevention and treatment of meningococcal disease
GB0220194D0 (en) 2002-08-30 2002-10-09 Chiron Spa Improved vesicles
GB0220198D0 (en) 2002-08-30 2002-10-09 Chiron Spa Modified saccharides,conjugates thereof and their manufacture
ATE492288T1 (de) 2002-10-11 2011-01-15 Novartis Vaccines & Diagnostic Polypeptidimpstoffe zum breiten schutz gegen hypervirulente meningokokken-linien
PT2279746E (pt) 2002-11-15 2013-12-09 Novartis Vaccines & Diagnostic Proteínas de superfície de neisseria meningitidis
GB0227346D0 (en) 2002-11-22 2002-12-31 Chiron Spa 741
EP1590459A2 (en) 2003-01-15 2005-11-02 Wyeth Holdings Corporation Methods for increasing neisseria protein expression and compositions thereof
JP4827726B2 (ja) 2003-01-30 2011-11-30 ノバルティス ヴァクシンズ アンド ダイアグノスティクス エスアールエル 複数の髄膜炎菌血清群に対する注射可能ワクチン
GB0302217D0 (en) * 2003-01-30 2003-03-05 Chiron Sri Injectable combination saccharide vaccines
CA2519511A1 (en) 2003-03-17 2004-09-30 Wyeth Holdings Corporation Mutant cholera holotoxin as an adjuvant and an antigen carrier protein
KR20060019515A (ko) 2003-04-16 2006-03-03 와이어쓰 홀딩스 코포레이션 수막구균 질환의 예방 및 치료용 신규 면역원성 조성물
ES2596553T3 (es) 2003-06-02 2017-01-10 Glaxosmithkline Biologicals Sa Composiciones inmunogénicas a base de micropartículas que comprenden toxoide adsorbido y un antígeno que contiene un polisacárido
EP2364725A3 (en) 2003-06-23 2012-05-09 Sanofi Pasteur Inc. Immunization method against neisseria meningitidis serogroups a and c
GB0316560D0 (en) 2003-07-15 2003-08-20 Chiron Srl Vesicle filtration
CN103357002A (zh) 2003-10-02 2013-10-23 诺华疫苗和诊断有限公司 多种脑膜炎球菌血清群的液体疫苗
GB0323103D0 (en) 2003-10-02 2003-11-05 Chiron Srl De-acetylated saccharides
CN1901935A (zh) 2003-12-30 2007-01-24 惠氏公司 具有改进耐受性的免疫原组合物中的疏水性蛋白调配物
GB0406013D0 (en) 2004-03-17 2004-04-21 Chiron Srl Analysis of saccharide vaccines without interference
GB0408977D0 (en) 2004-04-22 2004-05-26 Chiron Srl Immunising against meningococcal serogroup Y using proteins
GB0408978D0 (en) 2004-04-22 2004-05-26 Chiron Srl Meningococcal fermentation for preparing conjugate vaccines
GB0409745D0 (en) 2004-04-30 2004-06-09 Chiron Srl Compositions including unconjugated carrier proteins
GB0500787D0 (en) 2005-01-14 2005-02-23 Chiron Srl Integration of meningococcal conjugate vaccination
RU2379052C2 (ru) 2004-04-30 2010-01-20 Чирон С.Р.Л. Вакцинация менингококковыми конъюгатами
GB0410220D0 (en) 2004-05-07 2004-06-09 Kirkham Lea Ann Mutant pneumolysin proteins
GB0411387D0 (en) 2004-05-21 2004-06-23 Chiron Srl Analysis of saccharide length
GB0413868D0 (en) 2004-06-21 2004-07-21 Chiron Srl Dimensional anlaysis of saccharide conjugates
EP1778725B1 (en) 2004-07-23 2010-12-29 Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l. Polypeptides for oligomeric assembly of antigens
GB0419408D0 (en) 2004-09-01 2004-10-06 Chiron Srl 741 chimeric polypeptides
GB0419846D0 (en) 2004-09-07 2004-10-13 Chiron Srl Vaccine adjuvants for saccharides
GB0424092D0 (en) 2004-10-29 2004-12-01 Chiron Srl Immunogenic bacterial vesicles with outer membrane proteins
GB0428394D0 (en) 2004-12-24 2005-02-02 Chiron Srl Saccharide conjugate vaccines
JP4993750B2 (ja) 2005-01-27 2012-08-08 チルドレンズ ホスピタル アンド リサーチ センター アット オークランド 髄膜炎菌に起因する疾患に対する広域防御のための、ｇｎａ１８７０を基にした小胞ワクチン
US20070014842A1 (en) 2005-03-07 2007-01-18 Denis Martin Pharmaceutical liposomal compositions
ES2533248T3 (es) 2005-05-06 2015-04-08 Novartis Ag Inmunógenos para vacunas contra Meningitidis A
US8431136B2 (en) 2005-06-27 2013-04-30 Glaxosmithkline Biologicals S.A. Immunogenic composition
RU2457858C2 (ru) 2005-09-01 2012-08-10 Новартис Вэксинес Энд Дайэгностикс Гмбх Унд Ко Кг Множественная вакцинация, включающая менингококки серогруппы с
CA2621578C (en) 2005-09-05 2014-07-22 Glaxosmithkline Biologicals S.A. Serum bactericidal assay for n. meningitidis specific antisera
GB0524066D0 (en) 2005-11-25 2006-01-04 Chiron Srl 741 ii
CA2633789A1 (en) 2005-12-23 2007-06-28 Glaxosmithkline Biologicals Sa Conjugate vaccines
ES2670231T3 (es) 2006-03-22 2018-05-29 Glaxosmithkline Biologicals S.A. Regímenes para inmunización con conjugados meningocócicos
WO2007127668A2 (en) 2006-04-26 2007-11-08 Wyeth Novel processes for coating container means which inhibit precipitation of polysaccharide-protein conjugate formulations
TW200806315A (en) * 2006-04-26 2008-02-01 Wyeth Corp Novel formulations which stabilize and inhibit precipitation of immunogenic compositions
JP5275982B2 (ja) 2006-06-12 2013-08-28 グラクソスミスクライン バイオロジカルズ ソシエテ アノニム ワクチン
GB0612854D0 (en) 2006-06-28 2006-08-09 Novartis Ag Saccharide analysis
CA2656474A1 (en) 2006-06-29 2008-01-03 Novartis Ag Polypeptides from neisseria meningitidis
EP3705579A1 (en) 2006-07-27 2020-09-09 Wyeth LLC High-cell density fed-batch fermentation process for producing recombinant protein
AR064642A1 (es) 2006-12-22 2009-04-15 Wyeth Corp Polinucleotido vector que lo comprende celula recombinante que comprende el vector polipeptido , anticuerpo , composicion que comprende el polinucleotido , vector , celula recombinante polipeptido o anticuerpo , uso de la composicion y metodo para preparar la composicion misma y preparar una composi
GB0700562D0 (en) 2007-01-11 2007-02-21 Novartis Vaccines & Diagnostic Modified Saccharides
EP2152302B1 (en) 2007-06-04 2015-10-07 GlaxoSmithKline Biologicals SA Formulation of meningitis vaccines
GB0713880D0 (en) 2007-07-17 2007-08-29 Novartis Ag Conjugate purification
GB0714963D0 (en) 2007-08-01 2007-09-12 Novartis Ag Compositions comprising antigens
CA2695467A1 (en) * 2007-08-02 2009-03-26 Children's Hospital & Research Center At Oakland Fhbp- and lpxl1-based vesicle vaccines for broad spectrum protection against diseases caused by neisseria meningitidis
ES2383231T3 (es) * 2007-10-19 2012-06-19 Novartis Ag Formulaciones para vacunas meningocócicas
ES2532946T3 (es) * 2008-02-21 2015-04-06 Novartis Ag Polipéptidos PUfH meningocócicos
BRPI0909820A2 (pt) 2008-03-05 2015-08-11 Sanofi Pasteur Processo para estabilização de composição de vacina contra gripe, para estabilização de composição de vacina contendo adjuvante e para preparação de vacina, composições de vacina, kit de vacina e método de estocagem de uma matéria prima
EP2265640B1 (en) 2008-03-10 2015-11-04 Children's Hospital & Research Center at Oakland Chimeric factor h binding proteins (fhbp) containing a heterologous b domain and methods of use
US20100035234A1 (en) 2008-05-19 2010-02-11 Novartis Ag Vaccine assays
MX2010012999A (es) * 2008-05-30 2012-03-07 U S A As Represented By The Secretary Of The Army On Behalf Of Walter Reed Army Vacuna de vesícula de membrana externa nativa multivalente del meningococo, método para su fabricación y uso.
US20110229806A1 (en) 2008-07-16 2011-09-22 The Board Of Regents Of The University Of Texas System Phase mask and method of fabrication
US8476032B2 (en) 2008-08-27 2013-07-02 Children's Hospital & Research Center Oakland Complement factor H-based assays for serum bactericidal activity against Neisseria meningitidis
US8470340B2 (en) 2008-09-03 2013-06-25 Children's Hospital & Research Center Oakland Peptides presenting an epitope of a domain of factor H binding protein and methods of use
IT1394288B1 (it) 2008-09-12 2012-06-06 Novartis Vaccines & Diagnostic Immunogeni di proteine che legano il fattore h.
KR101581986B1 (ko) * 2008-10-29 2016-01-04 아블린쓰 엔.브이. 단일 도메인 항원 결합 분자의 제형
GB0822634D0 (en) 2008-12-11 2009-01-21 Novartis Ag Meningitis vaccines
US20100189737A1 (en) 2008-12-17 2010-07-29 Arico Beatrice Meningococcal vaccines including hemoglobin receptor
BRPI1009829A2 (pt) 2009-03-24 2016-11-16 Novartis Ag combinações de proteína de ligação de fator h meningocócico e conjugados de sacarídeos pneumocócicos
CN104548082A (zh) 2009-03-24 2015-04-29 诺华股份有限公司 为脑膜炎球菌因子h结合蛋白添加佐剂
WO2010127172A2 (en) 2009-04-30 2010-11-04 Children's Hospital & Research Center At Oakland Chimeric factor h binding proteins (fhbp) and methods of use
US9365885B2 (en) 2009-06-16 2016-06-14 Puiying Annie Mak High-throughput complement-mediated antibody-dependent and opsonic bactericidal assays
CN102596240B (zh) 2009-08-27 2015-02-04 诺华股份有限公司 包括脑膜炎球菌fHBP序列的杂交多肽
CN102724988B (zh) 2009-09-30 2014-09-10 诺华股份有限公司 脑膜炎球菌fHBP多肽的表达
GB0917647D0 (en) 2009-10-08 2009-11-25 Glaxosmithkline Biolog Sa Expression system
MX2012004850A (es) 2009-10-27 2012-05-22 Novartis Ag Polipeptidos fhbp meningococicos modificados.
ES2707778T3 (es) 2009-12-30 2019-04-05 Glaxosmithkline Biologicals Sa Inmunógenos polisacáridos conjugados con proteínas portadoras de E. coli
GB201003922D0 (en) 2010-03-09 2010-04-21 Glaxosmithkline Biolog Sa Conjugation process
CN103002910A (zh) 2010-03-10 2013-03-27 葛兰素史密丝克莱恩生物有限公司 疫苗组合物
EP2547357A1 (en) 2010-03-18 2013-01-23 Novartis AG Adjuvanted vaccines for serogroup b meningococcus
BR122022015250B1 (pt) 2010-03-30 2023-11-07 Children´S Hospital & Research Center At Oakland Composições imunogênicas e seus usos
CA2803239A1 (en) * 2010-06-25 2011-12-29 Novartis Ag Combinations of meningococcal factor h binding proteins
WO2012025873A2 (en) 2010-08-23 2012-03-01 Wyeth Llc STABLE FORMULATIONS OF NEISSERIA MENINGITIDIS rLP2086 ANTIGENS
EP2612148B1 (en) 2010-09-04 2019-06-12 GlaxoSmithKline Biologicals SA Bactericidal antibody assays to assess immunogenicity and potency of meningococcal capsular saccharide vaccines
GB201015132D0 (en) 2010-09-10 2010-10-27 Univ Bristol Vaccine composition
US20120070457A1 (en) 2010-09-10 2012-03-22 J. Craig Venter Institute, Inc. Polypeptides from neisseria meningitidis
AU2011300418B2 (en) 2010-09-10 2016-05-12 Glaxosmithkline Biologicals Sa Meningococcus overexpressing NadA and/or NHBA and outer membrane vesicles derived therefrom
PE20140173A1 (es) 2010-09-10 2014-02-20 Wyeth Llc Variantes no lipidadas de antigenos orf2086 de neisseria meningitidis
GB201101665D0 (en) 2011-01-31 2011-03-16 Novartis Ag Immunogenic compositions
SG10201602558UA (en) 2012-03-09 2016-05-30 Pfizer Neisseria meningitidis compositions and methods thereof
EP2964665B1 (en) 2013-03-08 2018-08-01 Pfizer Inc Immunogenic fusion polypeptides
CA2923129C (en) 2013-09-08 2020-06-09 Pfizer Inc. Neisseria meningitidis compositions and methods thereof

Also Published As

Publication number Publication date
SI2608805T1 (sl) 2017-08-31
AU2016201346A1 (en) 2016-03-24
EP2608805A2 (en) 2013-07-03
CN103189071A (zh) 2013-07-03
CN107913396A (zh) 2018-04-17
CN107961367A (zh) 2018-04-27
JP5945538B2 (ja) 2016-07-05
AU2016201346B2 (en) 2017-10-12
KR20160017129A (ko) 2016-02-15
MX2013002175A (es) 2013-04-05
EP3246044B2 (en) 2024-04-10
KR101594228B1 (ko) 2016-02-15
IL224626A (en) 2016-12-29
PT3246044T (pt) 2021-02-15
HRP20210242T1 (hr) 2021-04-02
AU2011294776A1 (en) 2013-02-28
EP3246044A1 (en) 2017-11-22
PL3246044T3 (pl) 2021-08-23
HUS1700043I1 (hu) 2017-12-28
KR101817450B1 (ko) 2018-01-11
DK3246044T3 (da) 2021-01-18
EP3831406A1 (en) 2021-06-09
SI3246044T1 (sl) 2021-03-31
HUE034544T2 (hu) 2018-02-28
MX350142B (es) 2017-08-28
WO2012025873A3 (en) 2012-05-18
CA2808975C (en) 2018-10-30
TW201221138A (en) 2012-06-01
PT2608805T (pt) 2017-09-11
CN107913396B (zh) 2022-03-08
KR20130054384A (ko) 2013-05-24
CA2808975A1 (en) 2012-03-01
EP2608805B1 (en) 2017-07-05
US20130171194A1 (en) 2013-07-04
HK1254329A1 (zh) 2019-07-19
CN107961367B (zh) 2021-10-26
PL2608805T3 (pl) 2017-12-29
ES2639035T3 (es) 2017-10-25
US9556240B2 (en) 2017-01-31
EP3246044B1 (en) 2020-12-30
DK2608805T3 (en) 2017-08-14
HK1247083A1 (zh) 2018-09-21
ES2850973T3 (es) 2021-09-01
AU2011294776B2 (en) 2016-02-04
RU2580620C2 (ru) 2016-04-10
BR112013004236A2 (pt) 2016-07-12
WO2012025873A2 (en) 2012-03-01
AR082529A1 (es) 2012-12-12
JP2013540705A (ja) 2013-11-07
HUE052850T2 (hu) 2021-05-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013105726A (ru) Стабильные композиции антигенов neisseria meningitidisrlp 2086
US9234047B2 (en) Preparing hapten-specific antibodies and their application for immunodiagnostics and research
Woollard et al. Epitope specificities and antibody responses to the EG95 hydatid vaccine
JP6383422B2 (ja) Ｃｓｆｖ抗体に関する改善された診断試験
US20200386748A1 (en) Compositions and methods for analyte detection using bioluminescence
JP2009180750A (ja) 抗原を安定化するための緩衝液
JP6368224B2 (ja) ワクチン製剤についての効力試験
Amada et al. Rapid, whole blood diagnostic test for detecting anti-hantavirus antibody in rats
BRPI0812771B1 (pt) método para a detecção e diagnóstico in vitro de uma infecção por um microorganismo
ES2581880T3 (es) Método para diferenciar animales infectados de animales vacunados usando polipéptidos de Ehrlichia canis
RU2014128510A (ru) Способ определения свободного связывающего партнера мультиспецифичного связующего
US20220120737A1 (en) Method for detecting sars-cov-2-specific serum human immunoglobulins
US5091300A (en) Radio-immuno assay for hepatitis b virus pres2 antibodies
US20200148726A1 (en) Multi-epitope fusion protein of an hcv antigen and uses thereof
Wan et al. Assessment of influenza A neuraminidase (subtype N1) potency by ELISA
US9599607B2 (en) Potency test for vaccine formulations
US8900816B2 (en) Assay for anti-EGFRvIII antibodies
Ruwona et al. Optimization of peptide arrays for studying antibodies to hepatitis C virus continuous epitopes
JP2018004371A (ja) 免疫複合体転移法により被検物質を検出するための抗体試薬及びその製造方法、並びにその抗体試薬の利用
JP6457933B2 (ja) インスリン測定方法
Brunner New method for detection of Borrelia burgdorferi antigen complexed to antibody in seronegative Lyme disease
JP4975601B2 (ja) Ｈｃｖ抗体測定用試薬キット及びｈｃｖ抗体測定方法
Balamurugan et al. Avidin-Biotin recombinant antigen capture ELISA for the detection of peste des petits ruminants virus in the clinical specimens of sheep and goats
EP1978365B1 (en) Reagent kit and method for measuring HCV antibody
Rezapkin et al. Improved ELISA test for determination of potency of inactivated poliovirus vaccine (IPV)