RU2013104300A - Способ идентификации пациента с повышенной вероятностью ответа на противораковую терапию - Google Patents

Способ идентификации пациента с повышенной вероятностью ответа на противораковую терапию Download PDF

Info

Publication number
RU2013104300A
RU2013104300A RU2013104300/15A RU2013104300A RU2013104300A RU 2013104300 A RU2013104300 A RU 2013104300A RU 2013104300/15 A RU2013104300/15 A RU 2013104300/15A RU 2013104300 A RU2013104300 A RU 2013104300A RU 2013104300 A RU2013104300 A RU 2013104300A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
vegf
patient
cancer
agent
level
Prior art date
Application number
RU2013104300/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Герберт АНДРЕС
ХААС Санне Лисбет ДЕ
Ребекка ЭЛЛИОТТ
Иоганн КАРЛ
Юй-Цзюй Глория МЭН
Грегори Д. ПЛОУМЕН
Стефан ШЕРЕР
Норберт ВИЛЬД
Original Assignee
Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг filed Critical Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг
Publication of RU2013104300A publication Critical patent/RU2013104300A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/22—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against growth factors ; against growth regulators
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57484—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites
    • G01N33/57492—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites involving compounds localized on the membrane of tumor or cancer cells
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/337—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having four-membered rings, e.g. taxol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/513—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cytosine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/517—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinazoline, perimidine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
    • A61K31/7068—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
    • A61K33/243—Platinum; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57407—Specifically defined cancers
    • G01N33/57434—Specifically defined cancers of prostate
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/475—Assays involving growth factors
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/74—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving hormones or other non-cytokine intercellular protein regulatory factors such as growth factors, including receptors to hormones and growth factors

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Pulmonology (AREA)

Abstract

1. Способ идентификации пациента, который может извлечь пользу из лечения противораковым средством, содержащим антагонист VEGF, включающий:определение уровня экспрессии VEGFв образце, полученном от пациента, где уровень VEGFв образце, полученном от пациента, на уровне или выше контрольного уровня указывает, что пациент может извлечь пользу из лечения противораковым средством.2. Способ прогнозирования способности пациента, страдающего от рака, реагировать на лечение противораковым средством, содержащим VEGF-A-антагонист, включающий:определение уровня экспрессии VEGFв образце, полученном от пациента, где уровень VEGFв образце, полученном от пациента, на уровне или выше контрольного уровня указывает, что пациент с большей вероятностью будет реагировать на лечение противораковым средством.3. Способ определения вероятности того, что пациент с раком будет извлекать пользу из лечения противораковым средством, содержащим VEGF-A-антагонист, включающий:определение уровня экспрессии VEGFв образце, полученном от пациента, где уровень VEGFв образце, полученном от пациента, на уровне или выше контрольного уровня указывает, что пациент имеет повышенную вероятность извлечения пользы из лечения противораковым средством.4. Способ оптимизации терапевтической эффективности лечения противораковым средством, содержащим VEGF-A-антагонист, включающий:определение уровня экспрессии VEGFв образце, полученном от пациента, где уровень VEGFв образце, полученном от пациента, на уровне или выше контрольного уровня указывает, что пациент имеет повышенную вероятность извлечения пользы из лечения противораковым средством.5. Способ лечения у пациента рака,

Claims (33)

1. Способ идентификации пациента, который может извлечь пользу из лечения противораковым средством, содержащим антагонист VEGF, включающий:
определение уровня экспрессии VEGF110 в образце, полученном от пациента, где уровень VEGF110 в образце, полученном от пациента, на уровне или выше контрольного уровня указывает, что пациент может извлечь пользу из лечения противораковым средством.
2. Способ прогнозирования способности пациента, страдающего от рака, реагировать на лечение противораковым средством, содержащим VEGF-A-антагонист, включающий:
определение уровня экспрессии VEGF110 в образце, полученном от пациента, где уровень VEGF110 в образце, полученном от пациента, на уровне или выше контрольного уровня указывает, что пациент с большей вероятностью будет реагировать на лечение противораковым средством.
3. Способ определения вероятности того, что пациент с раком будет извлекать пользу из лечения противораковым средством, содержащим VEGF-A-антагонист, включающий:
определение уровня экспрессии VEGF110 в образце, полученном от пациента, где уровень VEGF110 в образце, полученном от пациента, на уровне или выше контрольного уровня указывает, что пациент имеет повышенную вероятность извлечения пользы из лечения противораковым средством.
4. Способ оптимизации терапевтической эффективности лечения противораковым средством, содержащим VEGF-A-антагонист, включающий:
определение уровня экспрессии VEGF110 в образце, полученном от пациента, где уровень VEGF110 в образце, полученном от пациента, на уровне или выше контрольного уровня указывает, что пациент имеет повышенную вероятность извлечения пользы из лечения противораковым средством.
5. Способ лечения у пациента рака, включающий
определение того, что в образце, полученном от пациента, уровень VEGF110 на уровне или выше уровня VEGF110 в контрольном образце, и
введение эффективного количества противоракового средства, содержащего VEGF-A-антагонист, указанному пациенту, проходящему лечение рака.
6. Способ по любому из пп.1-5, где рак выбран из группы, состоящей из: колоректального рака, глиобластомы, рака почки, рака яичников, рака молочной железы, рака поджелудочной железы, рака желудка и рака легкого.
7. Способ по любому из пп.1-5, где образец, полученный от пациента, выбран из группы, состоящей из цельной крови, плазмы, сыворотки, а также их комбинаций.
8. Способ по любому из пп.1-5, где уровень VEGF110 представляет собой уровень белка.
9. Способ по п.8, где уровень белка определяется путем измерения уровня белка в плазме крови.
10. Способ по п.9, где плазменный уровень VEGF110 в полученном от пациента образце, который находится на уровне или выше уровня VEGF110 в контрольном образце, указывает, что пациент может извлечь пользу из лечения противораковым средством, с большей вероятностью будет реагировать на лечение противораковым средством или имеет повышенную вероятность извлечения пользы из лечения противораковым средством.
11. Способ по любому из пп.1-4, также включающий введение указанному пациенту эффективного количества противоракового средства, содержащего VEGF-A-антагонист.
12. Способ по п.11, где VEGF-A-антагонист представляет собой антитело.
13. Способ по п.12, где антитело представляет собой бевацизумаб.
14. Способ по п.11, также включающий введение эффективного количества второго противоракового средства, выбранного из группы, состоящей из: цитотоксического агента, химиотерапевтического агента, ингибирующего рост агента и антиангиогенных агентов и их комбинаций.
15. Способ по п.14, где второе противораковое средство и VEGF-A-антагонист вводят одновременно.
16. Способ по п.14, где второе противораковое средство и VEGF-A-антагонист вводят последовательно.
17. Способ по п.14, также включающий введение эффективного количества третьего противоракового средства, выбранного из группы, состоящей из: цитотоксического агента, химиотерапевтического агента, ингибирующего рост агента и антиангиогенных агентов и их комбинаций.
18. Способ по п.17, где третье противораковое средство, второе противораковое средство и VEGF-A-антагонист вводят одновременно.
19. Способ по п.17, где третье противораковое средство, второе противораковое средство и VEGF-A-антагонист вводят последовательно.
20. Способ по п.5, где VEGF-A-антагонист представляет собой антитело.
21. Способ по п.20, где антитело представляет собой бевацизумаб.
22. Способ по п.5, где противораковая терапия также включает введение эффективного количества второго противоракового средства, выбранного из группы, состоящей из: цитотоксического агента, химиотерапевтического агента, ингибирующего рост агента и антиангиогенных агентов и их комбинаций.
23. Способ по п.19, где второе противораковое средство и VEGF-A-антагонист вводят одновременно.
24. Способ по п.19, где второе противораковое средство и VEGF-A-антагонист вводят последовательно.
25. Способ по п.19, где противораковая терапия также включает введение эффективного количества третьего противоракового средства, выбранного из группы, состоящей из: цитотоксического агента, химиотерапевтического агента, ингибирующего рост агента и антиангиогенных агентов и их комбинаций.
26. Способ по п.25, где третье противораковое средство, второе противораковое средство и VEGF-A-антагонист вводят одновременно.
27. Способ по п.25, где третье противораковое средство, второе противораковое средство и VEGF-A-антагонист вводят последовательно.
28. Набор для определения того, может ли пациент извлечь пользу из лечения противораковым средством, содержащим VEGF-антагонист, при этом набор содержит
ряд соединений, способных специфически связываться с VEGF110, и
инструкции по применению указанных соединений для определения уровня VEGF110, чтобы предсказать способность пациента реагировать на лечение противораковым средством, содержащим VEGF-A-антагонист, где уровень VEGF110 на уровне или выше уровня VEGF110 в контрольном образце указывает, что пациент может извлечь пользу из лечения противораковым средством, содержащим VEGF-A-антагонист.
29. Набор по п.28, где соединения представляют собой белки.
30. Набор по п.29, где белки представляют собой антитела.
31. Набор соединений для определения уровней VEGF110, включающий по меньшей мере одно соединение, способное специфически связываться с VEGF110.
32. Набор соединений по п.31, где соединения представляют собой белки.
33. Набор соединений по п.32, где белки представляют собой антитела.
RU2013104300/15A 2010-07-19 2011-07-18 Способ идентификации пациента с повышенной вероятностью ответа на противораковую терапию RU2013104300A (ru)

Applications Claiming Priority (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP10170008.6 2010-07-19
EP10170004.5 2010-07-19
EP10170008 2010-07-19
EP10170004 2010-07-19
US41485310P 2010-11-17 2010-11-17
US61/414,853 2010-11-17
US201161497753P 2011-06-16 2011-06-16
US61/497,753 2011-06-16
PCT/EP2011/062228 WO2012010548A1 (en) 2010-07-19 2011-07-18 Method to identify a patient with an increased likelihood of responding to an anti-cancer therapy

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2013104300A true RU2013104300A (ru) 2014-08-27

Family

ID=45496541

Family Applications (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013104301/15A RU2013104301A (ru) 2010-07-19 2011-07-18 Способ идентификации пациента с повышенной вероятностью ответа на противораковую терапию
RU2013104300/15A RU2013104300A (ru) 2010-07-19 2011-07-18 Способ идентификации пациента с повышенной вероятностью ответа на противораковую терапию
RU2013104299/15A RU2013104299A (ru) 2010-07-19 2011-07-18 Способ идентификации пациента с повышенной вероятностью ответа на противораковую терапию
RU2013104302/15A RU2013104302A (ru) 2010-07-19 2011-07-18 Способ идентификации пациента с повышенной вероятностью ответа на противораковую терапию

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013104301/15A RU2013104301A (ru) 2010-07-19 2011-07-18 Способ идентификации пациента с повышенной вероятностью ответа на противораковую терапию

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013104299/15A RU2013104299A (ru) 2010-07-19 2011-07-18 Способ идентификации пациента с повышенной вероятностью ответа на противораковую терапию
RU2013104302/15A RU2013104302A (ru) 2010-07-19 2011-07-18 Способ идентификации пациента с повышенной вероятностью ответа на противораковую терапию

Country Status (14)

Country Link
US (12) US20130344059A1 (ru)
EP (8) EP2848939A1 (ru)
JP (8) JP2013534305A (ru)
KR (5) KR20150013949A (ru)
CN (8) CN104730243A (ru)
AU (4) AU2011281704A1 (ru)
BR (3) BR112013001431A2 (ru)
CA (4) CA2805709A1 (ru)
HK (1) HK1216039A1 (ru)
MX (4) MX2013000672A (ru)
RU (4) RU2013104301A (ru)
SG (8) SG187018A1 (ru)
WO (4) WO2012010550A1 (ru)
ZA (3) ZA201300305B (ru)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2714937B1 (en) 2011-06-03 2018-11-14 Eisai R&D Management Co., Ltd. Biomarkers for predicting and assessing responsiveness of thyroid and kidney cancer subjects to lenvatinib compounds
AU2012348600A1 (en) * 2011-12-05 2014-05-22 F. Hoffmann-La Roche Ag Blood plasma biomarkers for bevacizumab combination therapies for treatment of breast cancer
US9116159B2 (en) 2012-05-22 2015-08-25 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. VEGF-A121 assay
BR112014032456A2 (pt) * 2012-06-26 2017-06-27 Hoffmann La Roche métodos in vitro, composição farmacêutica, kit para realização do método e método para melhorar o efeito de tratamento
US9953417B2 (en) * 2013-10-04 2018-04-24 The University Of Manchester Biomarker method
ES2926687T3 (es) 2014-08-28 2022-10-27 Eisai R&D Man Co Ltd Derivado de quinolina muy puro y método para su producción
KR102471057B1 (ko) 2014-09-16 2022-11-28 리제너론 파아마슈티컬스, 인크. 전이성 결장직장암의 항-혈관신생 치료요법에 관한 예측 및 예후 바이오마커
WO2016065626A1 (zh) * 2014-10-31 2016-05-06 深圳市大疆创新科技有限公司 一种气体泄漏的处理方法、装置及飞行器
JP2017535548A (ja) * 2014-11-14 2017-11-30 ジェネンテック， インコーポレイテッド Ｖｅｇｆアンタゴニストの応答の予測
US20180028662A1 (en) 2015-02-25 2018-02-01 Eisai R&D Management Co., Ltd. Method for Suppressing Bitterness of Quinoline Derivative
CA2978226A1 (en) 2015-03-04 2016-09-09 Merck Sharpe & Dohme Corp. Combination of a pd-1 antagonist and a vegfr/fgfr/ret tyrosine kinase inhibitor for treating cancer
CN107454904A (zh) * 2015-04-02 2017-12-08 分子组合公司 对血清白蛋白具有结合特异性的经设计的锚蛋白重复结构域
CA2988707C (en) 2015-06-16 2023-10-10 Eisai R&D Management Co., Ltd. Combination of cbp/catenin inhibitor and immune checkpoint inhibitor for treating cancer
CA3012060A1 (en) * 2016-01-25 2017-08-03 Sanofi Method for predicting the outcome of a treatment with aflibercept of a patient suspected to suffer from a cancer by measuring the level of a plasma biomarker
EP3485281A1 (en) * 2016-07-15 2019-05-22 H. Hoffnabb-La Roche Ag Method and means for detecting the level of total vegf-a
RU2639253C1 (ru) * 2016-12-30 2017-12-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ прогнозирования эффективности пролонгированной лучевой терапии при раке прямой кишки
CN108753984B (zh) * 2018-08-28 2021-07-13 北京市神经外科研究所 预测或诊断脑恶性胶质瘤术后复发的生物标志物组合及其应用和试剂盒
KR20200094110A (ko) * 2019-01-29 2020-08-06 (주)엠디바이오랩 스트렙토니그린 및 항암제를 포함하는 뇌종양 예방 또는 치료용 조성물
JP7485273B2 (ja) 2020-06-25 2024-05-16 国立大学法人 鹿児島大学 抗ｖｅｇｆ－ａ抗体による癌に対する治療応答性を予測又は決定するための方法
KR102261368B1 (ko) 2020-09-16 2021-06-08 주식회사 라이브러리엔 자유로운 조합 구성이 가능한 조립식 소파

Family Cites Families (94)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3773919A (en) 1969-10-23 1973-11-20 Du Pont Polylactide-drug mixtures
US4018653A (en) 1971-10-29 1977-04-19 U.S. Packaging Corporation Instrument for the detection of Neisseria gonorrhoeae without culture
US4016043A (en) 1975-09-04 1977-04-05 Akzona Incorporated Enzymatic immunological method for the determination of antigens and antibodies
US4424279A (en) 1982-08-12 1984-01-03 Quidel Rapid plunger immunoassay method and apparatus
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US4676980A (en) 1985-09-23 1987-06-30 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Target specific cross-linked heteroantibodies
US6548640B1 (en) 1986-03-27 2003-04-15 Btg International Limited Altered antibodies
IL85035A0 (en) 1987-01-08 1988-06-30 Int Genetic Eng Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same
US4892538A (en) 1987-11-17 1990-01-09 Brown University Research Foundation In vivo delivery of neurotransmitters by implanted, encapsulated cells
US5283187A (en) 1987-11-17 1994-02-01 Brown University Research Foundation Cell culture-containing tubular capsule produced by co-extrusion
WO1989006692A1 (en) 1988-01-12 1989-07-27 Genentech, Inc. Method of treating tumor cells by inhibiting growth factor receptor function
GB8823869D0 (en) 1988-10-12 1988-11-16 Medical Res Council Production of antibodies
DE3920358A1 (de) 1989-06-22 1991-01-17 Behringwerke Ag Bispezifische und oligospezifische, mono- und oligovalente antikoerperkonstrukte, ihre herstellung und verwendung
JP3068180B2 (ja) 1990-01-12 2000-07-24 アブジェニックス インコーポレイテッド 異種抗体の生成
US6150584A (en) 1990-01-12 2000-11-21 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
US6075181A (en) 1990-01-12 2000-06-13 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
ATE158021T1 (de) 1990-08-29 1997-09-15 Genpharm Int Produktion und nützung nicht-menschliche transgentiere zur produktion heterologe antikörper
US5545806A (en) 1990-08-29 1996-08-13 Genpharm International, Inc. Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5661016A (en) 1990-08-29 1997-08-26 Genpharm International Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes
US5633425A (en) 1990-08-29 1997-05-27 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
US5625126A (en) 1990-08-29 1997-04-29 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US20030206899A1 (en) 1991-03-29 2003-11-06 Genentech, Inc. Vascular endothelial cell growth factor antagonists
US6582959B2 (en) 1991-03-29 2003-06-24 Genentech, Inc. Antibodies to vascular endothelial cell growth factor
WO1994004679A1 (en) 1991-06-14 1994-03-03 Genentech, Inc. Method for making humanized antibodies
GB9114948D0 (en) 1991-07-11 1991-08-28 Pfizer Ltd Process for preparing sertraline intermediates
WO1993008829A1 (en) 1991-11-04 1993-05-13 The Regents Of The University Of California Compositions that mediate killing of hiv-infected cells
EP0646178A1 (en) 1992-06-04 1995-04-05 The Regents Of The University Of California expression cassette with regularoty regions functional in the mammmlian host
DE69233803D1 (de) 1992-10-28 2011-03-31 Genentech Inc Verwendung von vaskulären Endothelwachstumsfaktor-Antagonisten
US6177401B1 (en) 1992-11-13 2001-01-23 Max-Planck-Gesellschaft Zur Forderung Der Wissenschaften Use of organic compounds for the inhibition of Flk-1 mediated vasculogenesis and angiogenesis
US5635388A (en) 1994-04-04 1997-06-03 Genentech, Inc. Agonist antibodies against the flk2/flt3 receptor and uses thereof
US5910486A (en) 1994-09-06 1999-06-08 Uab Research Foundation Methods for modulating protein function in cells using, intracellular antibody homologues
US5731168A (en) 1995-03-01 1998-03-24 Genentech, Inc. Method for making heteromultimeric polypeptides
IL117645A (en) 1995-03-30 2005-08-31 Genentech Inc Vascular endothelial cell growth factor antagonists for use as medicaments in the treatment of age-related macular degeneration
DE69637481T2 (de) 1995-04-27 2009-04-09 Amgen Fremont Inc. Aus immunisierten Xenomäusen stammende menschliche Antikörper gegen IL-8
AU2466895A (en) 1995-04-28 1996-11-18 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
US5880141A (en) 1995-06-07 1999-03-09 Sugen, Inc. Benzylidene-Z-indoline compounds for the treatment of disease
US6267958B1 (en) 1995-07-27 2001-07-31 Genentech, Inc. Protein formulation
GB9624482D0 (en) 1995-12-18 1997-01-15 Zeneca Phaema S A Chemical compounds
CN1116286C (zh) 1996-03-05 2003-07-30 曾尼卡有限公司 4－苯胺基喹唑啉衍生物
US6100071A (en) 1996-05-07 2000-08-08 Genentech, Inc. Receptors as novel inhibitors of vascular endothelial growth factor activity and processes for their production
HRP970371A2 (en) 1996-07-13 1998-08-31 Kathryn Jane Smith Heterocyclic compounds
US6207669B1 (en) 1996-07-13 2001-03-27 Glaxo Wellcome Inc. Bicyclic heteroaromatic compounds as protein tyrosine kinase inhibitors
KR20080059467A (ko) 1996-12-03 2008-06-27 아브게닉스, 인크. 복수의 ｖｈ 및 ｖｋ 부위를 함유하는 사람 면역글로불린유전자좌를 갖는 형질전환된 포유류 및 이로부터 생성된항체
DK0973804T3 (da) 1997-04-07 2007-05-07 Genentech Inc Anti-VEGF-antistoffer
US20020032315A1 (en) 1997-08-06 2002-03-14 Manuel Baca Anti-vegf antibodies
DK1695985T3 (da) 1997-04-07 2011-06-14 Genentech Inc Fremgangsmåde til dannelse af humaniserede antistoffer ved tilfældig mutagenese
US6884879B1 (en) 1997-04-07 2005-04-26 Genentech, Inc. Anti-VEGF antibodies
EP0984930B1 (en) 1997-05-07 2005-04-06 Sugen, Inc. 2-indolinone derivatives as modulators of protein kinase activity
JP2002501532A (ja) 1997-05-30 2002-01-15 メルク エンド カンパニー インコーポレーテッド 新規血管形成阻害薬
WO1999010349A1 (en) 1997-08-22 1999-03-04 Zeneca Limited Oxindolylquinazoline derivatives as angiogenesis inhibitors
EP1017682A4 (en) 1997-09-26 2000-11-08 Merck & Co Inc NEW ANGIOGENESIS INHIBITORS
EP1028964A1 (en) 1997-11-11 2000-08-23 Pfizer Products Inc. Thienopyrimidine and thienopyridine derivatives useful as anticancer agents
WO1999029888A1 (en) 1997-12-05 1999-06-17 The Scripps Research Institute Humanization of murine antibody
JP3591264B2 (ja) * 1997-12-24 2004-11-17 富士レビオ株式会社 Ｖｅｇｆ１２１特異的モノクローナル抗体及び測定方法
DE19806989A1 (de) 1998-02-19 1999-08-26 Roche Diagnostics Gmbh Erzeugung räumlich scharf begrenzter Festphasen für Bindungsassays
AU759226B2 (en) 1998-05-29 2003-04-10 Sugen, Inc. Pyrrole substituted 2-indolinone protein kinase inhibitors
US6387663B1 (en) * 1998-07-31 2002-05-14 University Of Southern California Targeting pharmaceutical agents to injured tissues
KR20060067983A (ko) 1999-01-15 2006-06-20 제넨테크, 인크. 효과기 기능이 변화된 폴리펩티드 변이체
US6703020B1 (en) 1999-04-28 2004-03-09 Board Of Regents, The University Of Texas System Antibody conjugate methods for selectively inhibiting VEGF
US6949245B1 (en) 1999-06-25 2005-09-27 Genentech, Inc. Humanized anti-ErbB2 antibodies and treatment with anti-ErbB2 antibodies
TWI262914B (en) 1999-07-02 2006-10-01 Agouron Pharma Compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting protein kinases
ATE315789T1 (de) 1999-11-16 2006-02-15 Genentech Inc Elisa für vegf
EP1272647B1 (en) 2000-04-11 2014-11-12 Genentech, Inc. Multivalent antibodies and uses therefor
KR100923514B1 (ko) 2000-12-28 2009-10-27 알투스 파마슈티컬스 인코포레이티드 전항체 및 이의 단편의 결정과 이의 제조 및 사용 방법
AR042586A1 (es) 2001-02-15 2005-06-29 Sugen Inc 3-(4-amidopirrol-2-ilmetiliden)-2-indolinona como inhibidores de la protein quinasa; sus composiciones farmaceuticas; un metodo para la modulacion de la actividad catalitica de la proteinquinasa; un metodo para tratar o prevenir una afeccion relacionada con la proteinquinasa
US7217797B2 (en) 2002-10-15 2007-05-15 Pdl Biopharma, Inc. Alteration of FcRn binding affinities or serum half-lives of antibodies by mutagenesis
MXPA05012723A (es) 2003-05-30 2006-02-08 Genentech Inc Tratamiento con anticuerpos anti-vgf.
US20050009110A1 (en) * 2003-07-08 2005-01-13 Xiao-Jia Chang Methods of producing antibodies for diagnostics and therapeutics
US20050106667A1 (en) 2003-08-01 2005-05-19 Genentech, Inc Binding polypeptides with restricted diversity sequences
WO2005044853A2 (en) 2003-11-01 2005-05-19 Genentech, Inc. Anti-vegf antibodies
US7758859B2 (en) 2003-08-01 2010-07-20 Genentech, Inc. Anti-VEGF antibodies
US20050282233A1 (en) 2004-03-05 2005-12-22 Ludwig Institute For Cancer Research Multivalent antibody materials and methods for VEGF/PDGF family of growth factors
UA88294C2 (ru) * 2004-03-24 2009-10-12 Фейсит Биотек Корпорейшен ПРИМЕНЕНИЕ АНТИ-α5β1 АНТИТЕЛ ДЛЯ УГНЕТЕНИЯ ПРОЛИФЕРАЦИИ РАКОВЫХ КЛЕТОК
DE102004029909A1 (de) 2004-06-21 2006-01-19 Roche Diagnostics Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von bindungsfähigen Reagenzträgern
US20060009360A1 (en) 2004-06-25 2006-01-12 Robert Pifer New adjuvant composition
MX2008015581A (es) * 2006-06-05 2008-12-17 Genentech Inc Prolongacion de la supervivencia de pacientes con cancer con niveles elevados de egf o tgf-alfa.
WO2008027236A2 (en) 2006-08-30 2008-03-06 Genentech, Inc. Multispecific antibodies
KR101551984B1 (ko) 2006-10-04 2015-09-09 제넨테크, 인크. Ｖｅｇｆ용 ｅｌｉｓａ
RU2010123381A (ru) * 2007-11-09 2011-12-20 Дженентек, Инк. (Us) Способ и композиции для диагностического применения у раковых пациентов
US8242247B2 (en) 2007-12-21 2012-08-14 Hoffmann-La Roche Inc. Bivalent, bispecific antibodies
US9266967B2 (en) 2007-12-21 2016-02-23 Hoffmann-La Roche, Inc. Bivalent, bispecific antibodies
US8227577B2 (en) 2007-12-21 2012-07-24 Hoffman-La Roche Inc. Bivalent, bispecific antibodies
US20090162359A1 (en) 2007-12-21 2009-06-25 Christian Klein Bivalent, bispecific antibodies
HUE028536T2 (en) 2008-01-07 2016-12-28 Amgen Inc Method for producing antibody to FC heterodimer molecules using electrostatic control effects
DK2274008T3 (da) * 2008-03-27 2014-05-12 Zymogenetics Inc Sammensætninger og fremgangsmåder til hæmning af PDGFRBETA og VEGF-A
US20100029491A1 (en) * 2008-07-11 2010-02-04 Maike Schmidt Methods and compositions for diagnostic use for tumor treatment
US8268314B2 (en) 2008-10-08 2012-09-18 Hoffmann-La Roche Inc. Bispecific anti-VEGF/anti-ANG-2 antibodies
KR20160021308A (ko) * 2008-12-23 2016-02-24 제넨테크, 인크. 암 환자에서의 진단 목적용 방법 및 조성물
RU2598248C2 (ru) 2009-04-02 2016-09-20 Роше Гликарт Аг Полиспецифичные антитела, включающие антитела полной длины и одноцепочечные фрагменты fab
PL2417156T3 (pl) 2009-04-07 2015-07-31 Roche Glycart Ag Trójwartościowe, bispecyficzne przeciwciała
CA2761233A1 (en) 2009-05-27 2010-12-02 F. Hoffmann-La Roche Ag Tri- or tetraspecific antibodies
US9676845B2 (en) 2009-06-16 2017-06-13 Hoffmann-La Roche, Inc. Bispecific antigen binding proteins
US8703132B2 (en) 2009-06-18 2014-04-22 Hoffmann-La Roche, Inc. Bispecific, tetravalent antigen binding proteins
US20110172398A1 (en) 2009-10-02 2011-07-14 Boehringer Ingelheim International Gmbh Bispecific binding molecules for anti-angiogenesis therapy

Also Published As

Publication number Publication date
JP2013534305A (ja) 2013-09-02
CN103270418A (zh) 2013-08-28
SG187018A1 (en) 2013-02-28
CN104634971A (zh) 2015-05-20
JP2013537522A (ja) 2013-10-03
US20130243758A1 (en) 2013-09-19
US20140023639A1 (en) 2014-01-23
KR20130126587A (ko) 2013-11-20
RU2013104301A (ru) 2014-08-27
CN104965084B (zh) 2017-09-29
JP2015180879A (ja) 2015-10-15
JP2013534306A (ja) 2013-09-02
CA2805708A1 (en) 2012-01-26
EP2848939A1 (en) 2015-03-18
US20130344059A1 (en) 2013-12-26
US20140056875A1 (en) 2014-02-27
SG10201505593VA (en) 2015-09-29
MX2013000674A (es) 2013-04-03
RU2013104299A (ru) 2014-08-27
SG10201505601RA (en) 2015-08-28
ZA201300440B (en) 2013-09-25
US20140193397A1 (en) 2014-07-10
KR20130126588A (ko) 2013-11-20
US20140017231A1 (en) 2014-01-16
CN103180737A (zh) 2013-06-26
CA2805623A1 (en) 2012-01-26
SG10201505414XA (en) 2015-08-28
EP2596360A1 (en) 2013-05-29
EP2596359A1 (en) 2013-05-29
SG187119A1 (en) 2013-02-28
RU2013104302A (ru) 2014-08-27
KR20130055647A (ko) 2013-05-28
MX2013000675A (es) 2013-04-03
AU2011281705A2 (en) 2013-07-11
WO2012010547A1 (en) 2012-01-26
SG187121A1 (en) 2013-02-28
EP2801826A1 (en) 2014-11-12
AU2011281704A1 (en) 2013-01-31
MX2013000672A (es) 2013-02-27
US20130171135A1 (en) 2013-07-04
BR112013001429A2 (pt) 2016-05-31
JP2016014670A (ja) 2016-01-28
JP2016026290A (ja) 2016-02-12
CN104614525A (zh) 2015-05-13
CN104730243A (zh) 2015-06-24
US20130183300A1 (en) 2013-07-18
HK1216039A1 (zh) 2016-10-07
BR112013001431A2 (pt) 2016-05-31
KR20130091745A (ko) 2013-08-19
BR112013001433A2 (pt) 2016-05-31
EP2596361A1 (en) 2013-05-29
MX2013000676A (es) 2013-02-27
US20130336959A1 (en) 2013-12-19
EP2596358A1 (en) 2013-05-29
ZA201300345B (en) 2013-09-25
SG187120A1 (en) 2013-02-28
SG10201505595WA (en) 2015-09-29
JP2015206795A (ja) 2015-11-19
CN103180736A (zh) 2013-06-26
WO2012010550A1 (en) 2012-01-26
WO2012010551A1 (en) 2012-01-26
EP2824457A1 (en) 2015-01-14
CA2805709A1 (en) 2012-01-26
AU2011281701A1 (en) 2013-01-31
JP2013534307A (ja) 2013-09-02
US20140017232A1 (en) 2014-01-16
CN104965084A (zh) 2015-10-07
CN103180738A (zh) 2013-06-26
ZA201300305B (en) 2013-09-25
US20130336960A1 (en) 2013-12-19
US20140056874A1 (en) 2014-02-27
AU2011281702A1 (en) 2013-01-31
KR20150013949A (ko) 2015-02-05
WO2012010548A1 (en) 2012-01-26
EP2866032A1 (en) 2015-04-29
CA2805618A1 (en) 2012-01-26
AU2011281705A1 (en) 2013-01-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013104300A (ru) Способ идентификации пациента с повышенной вероятностью ответа на противораковую терапию
Durbin et al. EP300 selectively controls the enhancer landscape of MYCN-amplified neuroblastoma
RU2013104039A (ru) Способ идентификации пациента с повышенной вероятностью ответа на противораковую терапию
Li et al. Downregulation of LncRNA GAS5 causes trastuzumab resistance in breast cancer
Hu et al. Glioma‐associated microglial MMP9 expression is upregulated by TLR2 signaling and sensitive to minocycline
Waldner et al. Interleukin-6-a key regulator of colorectal cancer development
Fleming et al. Temsirolimus with or without megestrol acetate and tamoxifen for endometrial cancer: a gynecologic oncology group study
Reich et al. The transcription factor Fra‐2 regulates the production of extracellular matrix in systemic sclerosis
Zhou et al. Chitosan‐gelatin‐EGCG nanoparticle‐meditated LncRNA TMEM44‐AS1 silencing to activate the P53 signaling pathway for the synergistic reversal of 5‐FU resistance in gastric cancer
JP2018508462A5 (ru)
Ma et al. OxLDL promotes lymphangiogenesis and lymphatic metastasis in gastric cancer by upregulating VEGF‑C expression and secretion
RU2015105168A (ru) Метод диагностики рака
RU2016141385A (ru) Лечение рака антагонистами с-мет и их корреляция с экспрессией hgf
RU2015105255A (ru) Метод диагностики рака
Zhang et al. PTPRO-associated hepatic stellate cell activation plays a critical role in liver fibrosis
RU2013106938A (ru) Биомаркеры в плазме крови, предназначенные для комбинированных терапий с использованием бевацизумаба при лечении рака молочной железы
Pasello et al. Targeting glutathione‐S transferase enzymes in musculoskeletal sarcomas: a promising therapeutic strategy
RU2014125520A (ru) Биомаркеры плазмы крови в случае комбинированной терапии бевацизумабом для лечения рака груди
Chen et al. VPS33B negatively modulated by nicotine functions as a tumor suppressor in colorectal cancer
Zhi et al. Podocalyxin‐like protein promotes gastric cancer progression through interacting with RUN and FYVE domain containing 1 protein
RU2017136863A (ru) Способы лечения рака легкого
Feng et al. TUSC3 accelerates cancer growth and induces epithelial-mesenchymal transition by upregulating claudin-1 in non-small-cell lung cancer cells
Jiang et al. Critical Role of Notch‐1 in Mechanistic Target of Rapamycin Hyperactivity and Vascular Inflammation in Patients With Takayasu Arteritis
Cui et al. Downregulation of caveolin-1 increased EGFR-TKIs sensitivity in lung adenocarcinoma cell line with EGFR mutation
Guo et al. Transcription factor POU4F2 promotes colorectal cancer cell migration and invasion through hedgehog‐mediated epithelial‐mesenchymal transition

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20160112