RU2014125520A - Биомаркеры плазмы крови в случае комбинированной терапии бевацизумабом для лечения рака груди - Google Patents
Биомаркеры плазмы крови в случае комбинированной терапии бевацизумабом для лечения рака груди Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014125520A RU2014125520A RU2014125520A RU2014125520A RU2014125520A RU 2014125520 A RU2014125520 A RU 2014125520A RU 2014125520 A RU2014125520 A RU 2014125520A RU 2014125520 A RU2014125520 A RU 2014125520A RU 2014125520 A RU2014125520 A RU 2014125520A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- patient
- expression level
- her2
- vegf antibody
- vegfa
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
- G01N33/57407—Specifically defined cancers
- G01N33/57415—Specifically defined cancers of breast
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/337—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having four-membered rings, e.g. taxol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/22—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against growth factors ; against growth regulators
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/475—Assays involving growth factors
Abstract
1. Способ определения большей или меньшей эффективности для пациента с диагностированным HER2-положительным раком груди противораковой терапии, включающей анти-VEGF-антитело, причем способ включает:(а) определение уровня экспрессии VEGFA и/или VEGFR2 в образце, взятом у пациента с диагностированным HER2-положительным раком груди, и(б) определение большей или меньшей эффективности для пациента противораковой терапии, содержащей анти-VEGF-антитело, на основании уровня экспрессии в соответствии с (а), где уровень экспрессии VEGFA и/или VEGFR2, который находится на референсном уровне или превышает его, указывает на повышенную вероятность того, что противораковая терапия окажется для пациента более эффективной, или уровень экспрессии VEGFA и/или VEGFR2 ниже референсного уровня указывает на повышенную вероятность того, что противораковая терапия окажется для пациента менее эффективной.2. Способ по п. 1, где эффективность для пациента противораковой терапии определяют с точки зрения выживаемости без прогрессирования.3. Способ по п. 1 или 2, который также включает лечение пациента с помощью противораковой терапии.4. Способ по п. 3, где противораковая терапия включает анти-VEGF-антитело, анти-HER2-антитело и таксан.5. Способ определения чувствительности пациента с диагностированным HER2-положительным раком груди к добавлению анти-VEGF-антитела к химиотерапевтическому режиму, причем указанный способ включает:(а) определение уровня экспрессии VEGFA и/или VEGFR2 в образце, взятом у пациента с диагностированным HER2-положительным раком груди, и(б) определение у пациента высокой чувствительности к добавлению анти-VEGF-антитела к химиотерапевтическому режиму на основании уровня экспрессии в соответствии с (а), где уровень экспр
Claims (42)
1. Способ определения большей или меньшей эффективности для пациента с диагностированным HER2-положительным раком груди противораковой терапии, включающей анти-VEGF-антитело, причем способ включает:
(а) определение уровня экспрессии VEGFA и/или VEGFR2 в образце, взятом у пациента с диагностированным HER2-положительным раком груди, и
(б) определение большей или меньшей эффективности для пациента противораковой терапии, содержащей анти-VEGF-антитело, на основании уровня экспрессии в соответствии с (а), где уровень экспрессии VEGFA и/или VEGFR2, который находится на референсном уровне или превышает его, указывает на повышенную вероятность того, что противораковая терапия окажется для пациента более эффективной, или уровень экспрессии VEGFA и/или VEGFR2 ниже референсного уровня указывает на повышенную вероятность того, что противораковая терапия окажется для пациента менее эффективной.
2. Способ по п. 1, где эффективность для пациента противораковой терапии определяют с точки зрения выживаемости без прогрессирования.
3. Способ по п. 1 или 2, который также включает лечение пациента с помощью противораковой терапии.
4. Способ по п. 3, где противораковая терапия включает анти-VEGF-антитело, анти-HER2-антитело и таксан.
5. Способ определения чувствительности пациента с диагностированным HER2-положительным раком груди к добавлению анти-VEGF-антитела к химиотерапевтическому режиму, причем указанный способ включает:
(а) определение уровня экспрессии VEGFA и/или VEGFR2 в образце, взятом у пациента с диагностированным HER2-положительным раком груди, и
(б) определение у пациента высокой чувствительности к добавлению анти-VEGF-антитела к химиотерапевтическому режиму на основании уровня экспрессии в соответствии с (а), где уровень экспрессии VEGFA и/или VEGFR2, который находится на референсном уровне или превышает его, указывает на высокую чувствительность пациента к добавлению анти-VEGF-антитела к химиотерапевтическому режиму.
6. Способ по п. 5, где чувствительность пациента к добавлению анти-VEGF-антитела к химиотерапевтическому режиму определяют с точки зрения выживаемости без прогрессирования.
7. Способ по п. 5 или 6, который также включает лечение пациента с помощью противораковой терапии.
8. Способ по п. 7, где указанная противораковая терапия включает анти-HER2-антитело и таксан.
9. Способ по п. 1 или 5, где у указанного пациента диагностирован местно-распространенный или метастатический HER2-положительный рак груди.
10. Способ по п. 1 или 5, где указанный пациент ранее не получал никакой химиотерапевтической или лучевой терапии.
11. Способ по п. 1 или 5, где анти-VEGF-антитело связывается с эпитопом А4.6.1.
12. Способ по п. 1 или 5, где анти-VEGF-антитело представляет собой бевацизумаб.
13. Способ по п. 1 или 5, где указанное анти-VEGF-антитело содержит вариабельную тяжелую цепь (VH) и вариабельную легкую цепь (VL), где указанная VH имеет аминокислотную последовательность SEQ ID №2, а указанная VL имеет аминокислотную последовательность SEQ ID №1.
14. Способ по п. 4 или 8, где указанный таксан представляет собой доцетаксел или паклитаксел.
15. Способ по п. 4 или 8, где указанный таксан представляет собой доцетаксел.
16. Способ по п. 4 или 8, где указанное анти-HER2-антитело связывается с эпитопом 4D5.
17. Способ по п. 4 или 8, где указанное анти-HER2-антитело представляет собой трастузумаб.
18. Способ по п. 4 или 8, где указанное анти-HER2-антитело содержит вариабельную тяжелую цепь (VH) и вариабельную легкую цепь (VL), где указанная VH имеет аминокислотную последовательность SEQ ID №4, а указанная VL имеет аминокислотную последовательность SEQ ID №3.
19. Способ по п. 1 или 5, где указанный уровень экспрессии представляет собой уровень экспрессии белка.
20. Способ по п. 1 или 5, где указанный образец представляет собой образец плазмы крови.
21. Способ по п. 1 или 5, где указанный уровень экспрессии представляет собой уровень экспрессии VEGFA.
22. Способ по п. 1 или 5, где указанный уровень экспрессии представляет собой уровень экспрессии VEGFR2.
23. Фармацевтическая композиция, содержащая анти-VEGF-антитело, для лечения пациента с диагностированным HER2-положительным раком груди, где в соответствии со способом по любому из пп. 1-4, 9-22 установили, что противораковая терапия, содержащая анти-VEGF-антитело, окажется для пациента более эффективной.
24. Фармацевтическая композиция, содержащая анти-VEGF-антитело, для лечения пациента с диагностированным HER2-положительным раком груди, где в соответствии со способом по любому из пп. 5-22 установили, что пациент более чувствителен к добавлению анти-VEGF-антитела к химиотерапии.
25. Набор для осуществления способа по любому из пп. 1-22, включающий комплект соединений для обнаружения уровня экспрессии VEGFA и/или VEGFR2, включающий антитела, способные специфически связываться с VEGFA и/или VEGFR2.
26. Способ повышения лечебного эффекта химиотерапевтического режима у пациента с диагностированным HER2-положительным раком груди путем добавления анти-VEGF-антитела к химиотерапевтическому режиму, включающий:
(а) определение уровня экспрессии VEGFA и/или VEGFR2 в образце, взятом у пациента с диагностированным HER2-положительным раком груди;
(б) определение у пациента большей чувствительности к добавлению анти-VEGF-антитела к химиотерапевтическому режиму на основании уровня экспрессии в соответствии с (а), где уровень экспрессии VEGFA и/или VEGFR2, который находится на референсном уровне или превышает его, указывает на высокую чувствительность пациента к добавлению анти-VEGF-антитела к химиотерапевтическому режиму; и
(в) введение эффективного количества анти-VEGF-антитела в комбинации с эффективным количеством химиотерапевтических агентов пациенту, у которого определена высокая чувствительность к добавлению анти-VEGF-антитела к химиотерапевтическому режиму в соответствии с (б).
27. Способ по п. 26, где чувствительность пациента к добавлению анти-VEGF-антитела к химиотерапевтическому режиму определяют с точки зрения выживаемости без прогрессирования заболевания.
28. Способ по п. 26 или 27, где указанная противораковая терапия включает анти-HER2-антитело и таксан.
29. Способ по п. 26, где у указанного пациента диагностирован местно-распространенный или метастатический HER2-положительный рак груди.
30. Способ по п. 26, где указанный пациент ранее не получал никакую химио- или лучевую терапию.
31. Способ по п. 26, где указанное анти-VEGF-антитело связывается с эпитопом А4.6.1.
32. Способ по п. 26, где указанное анти-VEGF-антитело представляет собой бевацизумаб.
33. Способ по п. 26, где указанное анти-VEGF-антитело содержит вариабельную тяжелую цепь (VH) и вариабельную легкую цепь (VL), где указанная VH имеет аминокислотную последовательность SEQ ID №2, а указанная VL имеет аминокислотную последовательность SEQ ID №1.
34. Способ по п. 28, где указанный таксан представляет собой доцетаксел или паклитаксел.
35. Способ по п. 28, где указанный таксан представляет собой доцетаксел.
36. Способ по п. 28, где указанное анти-HER2-антитело связывается с эпитопом 4D5.
37. Способ по п. 28, где указанное анти-HER2-антитело представляет собой трастузумаб.
38. Способ по п. 28, где указанное анти-HER2-антитело содержит вариабельную тяжелую цепь (VH) и вариабельную легкую цепь (VL), где указанная VH имеет аминокислотную последовательность SEQ ID №4, а указанная VL имеет аминокислотную последовательность SEQ ID №3.
39. Способ по п. 26, где указанный уровень экспрессии представляет собой уровень экспрессии белка.
40. Способ по п. 26, где указанный образец представляет собой образец плазмы крови.
41. Способ по п. 26, где указанный уровень экспрессии представляет собой уровень экспрессии VEGFA.
42. Способ по п. 26, где указанный уровень экспрессии представляет собой уровень экспрессии VEGFR2.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP11191922.1 | 2011-12-05 | ||
| EP11191922 | 2011-12-05 | ||
| EP12171293 | 2012-06-08 | ||
| EP12171293.9 | 2012-06-08 | ||
| PCT/EP2012/074184 WO2013083499A1 (en) | 2011-12-05 | 2012-12-03 | Blood plasma biomarkers for bevacizumab combination therapies for treatment of breast cancer |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014125520A true RU2014125520A (ru) | 2016-02-10 |
Family
ID=47501094
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014125520A RU2014125520A (ru) | 2011-12-05 | 2012-12-03 | Биомаркеры плазмы крови в случае комбинированной терапии бевацизумабом для лечения рака груди |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20140341893A1 (ru) |
| EP (1) | EP2788769A1 (ru) |
| JP (1) | JP2015502543A (ru) |
| KR (1) | KR20140094594A (ru) |
| CN (1) | CN104067128A (ru) |
| AR (1) | AR089067A1 (ru) |
| AU (1) | AU2012348600A1 (ru) |
| BR (1) | BR112014012623A2 (ru) |
| CA (1) | CA2854598A1 (ru) |
| IL (1) | IL232656A0 (ru) |
| MX (1) | MX2014006500A (ru) |
| RU (1) | RU2014125520A (ru) |
| SG (1) | SG11201402737SA (ru) |
| WO (1) | WO2013083499A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201403602B (ru) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2015082880A1 (en) * | 2013-12-02 | 2015-06-11 | Astrazeneca Ab | Methods of selecting treatment regimens |
| US9840553B2 (en) | 2014-06-28 | 2017-12-12 | Kodiak Sciences Inc. | Dual PDGF/VEGF antagonists |
| WO2016057367A1 (en) | 2014-10-06 | 2016-04-14 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Angiopoietin-2 biomarkers predictive of anti-immune checkpoint response |
| AU2015360903B2 (en) | 2014-12-08 | 2021-03-25 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Methods for upregulating immune responses using combinations of anti-RGMB and anti-PD-1 agents |
| US11207393B2 (en) | 2015-10-16 | 2021-12-28 | President And Fellows Of Harvard College | Regulatory T cell PD-1 modulation for regulating T cell effector immune responses |
| KR20180104635A (ko) | 2015-12-30 | 2018-09-21 | 코디악 사이언시스 인코포레이티드 | 항체 및 이의 접합체 |
| EP3433365B1 (en) | 2016-03-21 | 2023-08-02 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | T-cell exhaustion state-specific gene expression regulators and uses thereof |
| JP2019523404A (ja) * | 2016-07-15 | 2019-08-22 | エフ・ホフマン−ラ・ロシュ・アクチェンゲゼルシャフト | 全ｖｅｇｆ−ａのレベルを検出するための方法及び手段 |
| CN114786731A (zh) | 2019-10-10 | 2022-07-22 | 科达制药股份有限公司 | 治疗眼部病症的方法 |
| WO2021076852A1 (en) * | 2019-10-17 | 2021-04-22 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Small extracellular vesicle-associated vegf as a predictor for therapeutic responses |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU3934085A (en) | 1984-01-30 | 1985-08-09 | Icrf Patents Ltd. | Improvements relating to growth factors |
| US5401638A (en) | 1986-06-04 | 1995-03-28 | Oncogene Science, Inc. | Detection and quantification of neu related proteins in the biological fluids of humans |
| IL85035A0 (en) | 1987-01-08 | 1988-06-30 | Int Genetic Eng | Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same |
| JP3040121B2 (ja) | 1988-01-12 | 2000-05-08 | ジェネンテク，インコーポレイテッド | 増殖因子レセプターの機能を阻害することにより腫瘍細胞を処置する方法 |
| WO1991005264A1 (en) | 1989-09-29 | 1991-04-18 | Oncogenetics Partners | Detection and quantification of neu related proteins in the biological fluids of humans |
| JP4124480B2 (ja) | 1991-06-14 | 2008-07-23 | ジェネンテック・インコーポレーテッド | 免疫グロブリン変異体 |
| US5635388A (en) | 1994-04-04 | 1997-06-03 | Genentech, Inc. | Agonist antibodies against the flk2/flt3 receptor and uses thereof |
| US5994071A (en) | 1997-04-04 | 1999-11-30 | Albany Medical College | Assessment of prostate cancer |
| DE19806989A1 (de) | 1998-02-19 | 1999-08-26 | Roche Diagnostics Gmbh | Erzeugung räumlich scharf begrenzter Festphasen für Bindungsassays |
| US20050106667A1 (en) | 2003-08-01 | 2005-05-19 | Genentech, Inc | Binding polypeptides with restricted diversity sequences |
| DE102004029909A1 (de) | 2004-06-21 | 2006-01-19 | Roche Diagnostics Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von bindungsfähigen Reagenzträgern |
| NZ574580A (en) * | 2006-08-21 | 2011-12-22 | Hoffmann La Roche | Her2 tumor therapy with an anti-vegf antibody |
| BRPI0812682A2 (pt) | 2008-06-16 | 2010-06-22 | Genentech Inc | tratamento de cáncer de mama metastático |
| EP3021120A1 (en) * | 2009-02-20 | 2016-05-18 | Michael P. Lisanti | Diagnosis, prognosis, therapeutics and methods for treating neoplastic deiseases comprising determining the level of caveolin-1 in a stromal cell sample |
| US8427093B2 (en) * | 2010-07-02 | 2013-04-23 | Woodward Hrt, Inc. | Controller for actuation system employing Kalman estimator incorporating effect of system structural stiffness |
| WO2012010551A1 (en) * | 2010-07-19 | 2012-01-26 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Method to identify a patient with an increased likelihood of responding to an anti-cancer therapy |
| KR20130091750A (ko) * | 2010-07-19 | 2013-08-19 | 에프. 호프만-라 로슈 아게 | 유방암의 치료를 위한 베바시주맙 병용 치료법을 위한 혈장 생체마커 |
-
2012
- 2012-12-03 BR BR112014012623A patent/BR112014012623A2/pt unknown
- 2012-12-03 MX MX2014006500A patent/MX2014006500A/es unknown
- 2012-12-03 WO PCT/EP2012/074184 patent/WO2013083499A1/en active Application Filing
- 2012-12-03 AU AU2012348600A patent/AU2012348600A1/en not_active Abandoned
- 2012-12-03 CN CN201280067538.3A patent/CN104067128A/zh active Pending
- 2012-12-03 CA CA2854598A patent/CA2854598A1/en not_active Abandoned
- 2012-12-03 RU RU2014125520A patent/RU2014125520A/ru not_active Application Discontinuation
- 2012-12-03 JP JP2014545192A patent/JP2015502543A/ja active Pending
- 2012-12-03 SG SG11201402737SA patent/SG11201402737SA/en unknown
- 2012-12-03 EP EP12809640.1A patent/EP2788769A1/en not_active Withdrawn
- 2012-12-03 KR KR1020147015077A patent/KR20140094594A/ko not_active Application Discontinuation
- 2012-12-03 AR ARP120104537A patent/AR089067A1/es unknown
-
2014
- 2014-05-15 IL IL232656A patent/IL232656A0/en unknown
- 2014-05-16 ZA ZA2014/03602A patent/ZA201403602B/en unknown
- 2014-05-28 US US14/289,524 patent/US20140341893A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IL232656A0 (en) | 2014-06-30 |
| NZ624444A (en) | 2016-07-29 |
| MX2014006500A (es) | 2014-08-21 |
| US20140341893A1 (en) | 2014-11-20 |
| CN104067128A (zh) | 2014-09-24 |
| EP2788769A1 (en) | 2014-10-15 |
| SG11201402737SA (en) | 2014-06-27 |
| KR20140094594A (ko) | 2014-07-30 |
| AR089067A1 (es) | 2014-07-30 |
| JP2015502543A (ja) | 2015-01-22 |
| AU2012348600A1 (en) | 2014-05-22 |
| ZA201403602B (en) | 2015-04-29 |
| CA2854598A1 (en) | 2013-06-13 |
| BR112014012623A2 (pt) | 2017-06-13 |
| WO2013083499A1 (en) | 2013-06-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2014125520A (ru) | Биомаркеры плазмы крови в случае комбинированной терапии бевацизумабом для лечения рака груди | |
| FI3332006T3 (fi) | Uusia anti-PD-L1-vasta-aineita | |
| ES2781299T3 (es) | Materiales y métodos para tratar o prevenir las enfermedades asociadas a HER-3 | |
| JP2018508462A5 (ru) | ||
| EA201291260A1 (ru) | Антитело против trop-2 человека, обладающее противоопухолевой активностью in vivo | |
| ES2657497T3 (es) | Terapia de combinación de cáncer con anticuerpos antiendoglina y agentes anti-VEGF | |
| JP2015533788A5 (ru) | ||
| UA114891C2 (uk) | ІЗОЛЬОВАНЕ АНТИТІЛО ЛЮДИНИ, ЯКЕ СПЕЦИФІЧНО ЗВ'ЯЗУЄТЬСЯ З АНГІОПОЕТИНПОДІБНИМ БІЛКОМ 3 ЛЮДИНИ (hАNGPTL3), ТА ЙОГО ЗАСТОСУВАННЯ | |
| RU2013106938A (ru) | Биомаркеры в плазме крови, предназначенные для комбинированных терапий с использованием бевацизумаба при лечении рака молочной железы | |
| RU2016141385A (ru) | Лечение рака антагонистами с-мет и их корреляция с экспрессией hgf | |
| RU2012134369A (ru) | Биомаркеры иммуномодулирующих эффектов у людей, подвергнутых лечению антиметаллами против cd200 | |
| RU2014138474A (ru) | Новые модуляторы и способы применения | |
| EA201200025A1 (ru) | Биомаркеры и способы определения эффективности анти-egfr антител для лечения злокачественного новообразования | |
| UA116194C2 (uk) | Антитіло, яке специфічно зв'язується з людським альфа-синуклеїном | |
| CY1115572T1 (el) | Αντι cxcr4 αντισωματα και χρηση αυτων για τη θεραπεια καρκινου | |
| EA201692042A1 (ru) | Антитело против trop-2 человека, обладающее противоопухолевой активностью in vivo | |
| RU2014138038A (ru) | Фармацевтическая композиция для лечения профилактики рака | |
| RU2013104301A (ru) | Способ идентификации пациента с повышенной вероятностью ответа на противораковую терапию | |
| JP2016533395A5 (ru) | ||
| JP2016520082A5 (ru) | ||
| NZ707116A (en) | Ly75 as cancer therapeutic and diagnostic target | |
| RU2012133472A (ru) | Биомаркеры на основе опухолевой ткани для комбинированной терапии бевацизумабом | |
| RU2013106940A (ru) | Биомаркеры в плазме крови, предназначенные для комбинированных терапий с использованием бевацизумаба при лечении рака поджелудочной железы | |
| JP2013511288A5 (ru) | ||
| RU2015105168A (ru) | Метод диагностики рака |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20170418 |