RU2013106940A - Биомаркеры в плазме крови, предназначенные для комбинированных терапий с использованием бевацизумаба при лечении рака поджелудочной железы - Google Patents

Биомаркеры в плазме крови, предназначенные для комбинированных терапий с использованием бевацизумаба при лечении рака поджелудочной железы Download PDF

Info

Publication number
RU2013106940A
RU2013106940A RU2013106940/15A RU2013106940A RU2013106940A RU 2013106940 A RU2013106940 A RU 2013106940A RU 2013106940/15 A RU2013106940/15 A RU 2013106940/15A RU 2013106940 A RU2013106940 A RU 2013106940A RU 2013106940 A RU2013106940 A RU 2013106940A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
vegfa
plgf
vegfr2
patient
expression level
Prior art date
Application number
RU2013106940/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2582964C2 (ru
Inventor
Поль ДЕЛЬМАР
Дороте ФЁРНЦЛЕР
Фридеманн КРАУЗЕ
Штефан Шерер
Original Assignee
Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг filed Critical Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг
Publication of RU2013106940A publication Critical patent/RU2013106940A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2582964C2 publication Critical patent/RU2582964C2/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/575—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57525—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer of the liver or pancreas
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/575—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/517—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinazoline, perimidine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
    • A61K31/7068—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N5/00—Radiation therapy
    • A61N5/10—X-ray therapy; Gamma-ray therapy; Particle-irradiation therapy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/575—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57555—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer of the prostate
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/475—Assays involving growth factors
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

1. Способ повышения лечебного действия режима химиотерапии на пациента, страдающего раком поджелудочной железы, путем добавления бевацизумаба к режиму химиотерапии, где этот способ включает:(а) определения уровня экспрессии одного или нескольких из белков VEGFA, VEGFR2 и PLGF в образце, взятом из организма пациента; и(б) введение бевацизумаба в сочетании с режимом химиотерапии пациенту, имеющему повышенный уровень экспрессии одного или нескольких из VEGFA, VEGFR2 и PLGF относительно контрольных уровней экспрессии, выявленных у пациентов, у которых диагностирован рак поджелудочной железы.2. Способ идентификации пациента, восприимчивого или чувствительного к добавлению обработки бевацизумабом к режиму химиотерапии in vitro, где этот способ включает определение уровня экспрессии одного или нескольких из белков VEGFA, VEGFR2 и PLGF в образце, взятом из организма пациента, у которого предполагается наличие рака поджелудочной железы, или который предрасположен к такому раку, при этом повышенный уровень экспрессии одного или нескольких из VEGFA, VEGFR2 и PLGF относительно контрольных уровней экспрессии, выявленных у пациентов, страдающих раком поджелудочной железы, является показателем чувствительности пациента к добавлению бевацизумаба к режиму химиотерапии.3. Применение бевацизумаба для повышения лечебного действия режима химиотерапии на пациента, страдающего раком поджелудочной железы, включающее следующие стадии:(а) определения уровня экспрессии одного или нескольких из белков VEGFA, VEGFR2 и PLGF в образце, взятом из организма пациента; и(б) введение бевацизумаба в сочетании с режимом химиотерапии пациенту, имеющему повышенный уровень экспр�

Claims (38)

1. Способ повышения лечебного действия режима химиотерапии на пациента, страдающего раком поджелудочной железы, путем добавления бевацизумаба к режиму химиотерапии, где этот способ включает:
(а) определения уровня экспрессии одного или нескольких из белков VEGFA, VEGFR2 и PLGF в образце, взятом из организма пациента; и
(б) введение бевацизумаба в сочетании с режимом химиотерапии пациенту, имеющему повышенный уровень экспрессии одного или нескольких из VEGFA, VEGFR2 и PLGF относительно контрольных уровней экспрессии, выявленных у пациентов, у которых диагностирован рак поджелудочной железы.
2. Способ идентификации пациента, восприимчивого или чувствительного к добавлению обработки бевацизумабом к режиму химиотерапии in vitro, где этот способ включает определение уровня экспрессии одного или нескольких из белков VEGFA, VEGFR2 и PLGF в образце, взятом из организма пациента, у которого предполагается наличие рака поджелудочной железы, или который предрасположен к такому раку, при этом повышенный уровень экспрессии одного или нескольких из VEGFA, VEGFR2 и PLGF относительно контрольных уровней экспрессии, выявленных у пациентов, страдающих раком поджелудочной железы, является показателем чувствительности пациента к добавлению бевацизумаба к режиму химиотерапии.
3. Применение бевацизумаба для повышения лечебного действия режима химиотерапии на пациента, страдающего раком поджелудочной железы, включающее следующие стадии:
(а) определения уровня экспрессии одного или нескольких из белков VEGFA, VEGFR2 и PLGF в образце, взятом из организма пациента; и
(б) введение бевацизумаба в сочетании с режимом химиотерапии пациенту, имеющему повышенный уровень экспрессии одного или нескольких из VEGFA, VEGFR2 и PLGF относительно контрольных уровней экспрессии, выявленных у пациентов, у которых диагностирован рак поджелудочной железы.
4. Способ прогнозирования наличия ответа или чувствительности к добавлению бевацизумаба к режиму химиотерапии у пациента, у которого предполагается наличие рака поджелудочной железы, который страдает таким раком или который предрасположен к такому раку in vitro, включающий определение уровня экспрессии одного или нескольких из белков VEGFA, VEGFR2 и PLGF в образце, взятом из организма пациента.
5. Применение специфических зондов для получения диагностической композиции, предназначенной для прогнозирования наличия ответа или чувствительности к добавлению бевацизумаба к режиму химиотерапии у пациента, который страдает раком поджелудочной железы, у которого предполагается наличие такого рака или который предрасположен к такому раку, включающее определение уровня экспрессии одного или нескольких из VEGFA, VEGFR2 и PLGF в образце, взятом из организма пациента, где указанные зонды позволяют обнаруживать один или несколько из VEGFA, VEGFR2 и PLGF.
6. Применение по п.5, в котором зонды представляют собой связывающие молекулы типа антител.
7. Способ по п.1 или 2, в котором лечебное действие представляет собой выживаемость без прогрессирования заболевания.
8. Способ по п.1 или 2, в котором лечебное действие представляет собой общую выживаемость.
9. Способ п.7, в котором уровень экспрессии белка, подлежащий определению, представляет собой уровень экспрессии
а) VEGFA;
б) PLGF;
в) VEGFA и VEGFR2;
г) VEGFA и PLGF; или
г) VEGFA, VEGFR2 и PLGF.
10. Способ п.8, в котором уровень экспрессии белка, подлежащий определению, представляет собой уровень экспрессии
а) VEGFA;
б) PLGF;
в) VEGFA и VEGFR2;
г) VEGFA и PLGF; или
г) VEGFA, VEGFR2 и PLGF.
11. Способ по одному из пп.1, 2 и 4, в котором уровень экспрессии определяют с помощью метода иммуноанализа.
12. Способ по п.11, в котором метод иммуноанализа представляет собой ELISA.
13. Способ по одному из пп.1, 2 и 4, в котором образец, взятый из организма пациента, представляет собой образец крови.
14. Способ по одному из пп.1, 2 и 4, в котором образец, взятый из организма пациента, представляет собой образец плазмы крови.
15. Способ по одному из пп.1, 2 и 4, в котором рак поджелудочной железы представляет собой метастатический рак поджелудочной железы.
16. Способ по п.15, в котором режим химиотерапии включает применение гемцитабина и эрлотиниба.
17. Способ по одному из пп.1, 2 и 4, в котором пациента подвергают совместному лечению с применением одного или нескольких видов противораковой терапии.
18. Способ по п.17, в котором противораковая терапия представляет собой лучевую терапию.
19. Способ по одному из пп.1, 2 и 4, в котором образец получают до осуществления неоадъювантной или адъювантной терапии.
20. Способ по одному из пп.1, 2 и 4, в котором образец получают после осуществления неоадъювантной или адъювантной терапии.
21. Набор, который можно применять для осуществления способа по одному из пп.1, 2, 4 и 7-20, содержащий полипептиды, позволяющие определять уровень экспрессии одного или нескольких из VEGFA, VEGFR2 и/или PLGF.
22. Применение полипептида для определения уровня экспрессии одного или нескольких из VEGFA, VEGFR2 и/или PLGF по одному из пп.1, 2 и 4.
23. Набор по п.21, включающий полипептид, позволяющий определять уровень экспрессии одного или нескольких из VEGFA, VEGFR2 и/или PLGF, где полипептид можно применять в методе иммуноанализа, и/или он представляет собой антитело, специфическое в отношении VEGFA, VEGFR2 или PLGF.
24. Применение по п.22, включающее полипептид, позволяющий определять уровень экспрессии одного или нескольких из VEGFA, VEGFR2 и/или PLGF, где полипептид можно применять в методе иммуноанализа, и/или он представляет собой антитело, специфическое в отношении VEGFA, VEGFR2 или PLGF.
25. Применение по п.3, при котором лечебное действие представляет собой выживаемость без прогрессирования заболевания.
26. Применение п.3, при котором лечебное действие представляет собой общую выживаемость.
27. Применение по п.25, при котором уровень экспрессии белка, подлежащий определению, представляет собой уровень экспрессии
а)VEGFA;
б)PLGF;
в) VEGFA и VEGFR2;
г) VEGFA и PLGF; или
г) VEGFA, VEGFR2 и PLGF.
28. Применение по п.26, при котором уровень экспрессии белка, подлежащий определению, представляет собой уровень экспрессии
а)VEGFA;
б)PLGF;
в) VEGFA и VEGFR2;
г) VEGFA и PLGF; или
г) VEGFA, VEGFR2 и PLGF.
29. Применение по одному из пп.3, 5, 6 и 25-28, при котором уровень экспрессии определяют с помощью метода иммуноанализа.
30. Применение по п.29, при котором метод иммуноанализа представляет собой ELISA.
31. Применение по одному из пп.3, 5, 6 и 25-28, при котором образец, взятый из организма пациента, представляет собой образец крови.
32. Применение по одному из пп.3, 5, 6 и 25-28, при котором образец, взятый из организма пациента, представляет собой образец плазмы крови.
33. Применение по одному из пп.3, 5, 6 и 25-28, при котором рак поджелудочной железы представляет собой метастатический рак поджелудочной железы.
34. Применение по п.33, при котором режим химиотерапии включает применение гемцитабина и эрлотиниба.
35. Применение по одному из пп.3. 5, 6 и 25-28, при котором пациента подвергают совместному лечению с применением одного или нескольких видов противораковой терапии.
36. Применение по п.35, при котором противораковая терапия представляет собой лучевую терапию.
37. Применение по одному из пп.3, 5, 6 и 25-28, при котором образец получают до осуществления неоадъювантной или адъювантной терапии.
38. Применение по одному из пп.3, 5, 6 и 25-28, при котором образец получают после осуществления неоадъювантной или адъювантной терапии.
RU2013106940/15A 2010-07-19 2011-07-18 Биомаркеры в плазме крови, предназначенные для комбинированных терапий с использованием бевацизумаба при лечении рака поджелудочной железы RU2582964C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP10170004 2010-07-19
EP10170004.5 2010-07-19
PCT/EP2011/062226 WO2012010546A1 (en) 2010-07-19 2011-07-18 Blood plasma biomarkers for bevacizumab combination therapies for treatment of pancreatic cancer

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013106940A true RU2013106940A (ru) 2014-08-27
RU2582964C2 RU2582964C2 (ru) 2016-04-27

Family

ID=44509259

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013106940/15A RU2582964C2 (ru) 2010-07-19 2011-07-18 Биомаркеры в плазме крови, предназначенные для комбинированных терапий с использованием бевацизумаба при лечении рака поджелудочной железы

Country Status (13)

Country Link
US (4) US20130108626A1 (ru)
EP (1) EP2596364B1 (ru)
JP (1) JP5963005B2 (ru)
KR (1) KR20130091746A (ru)
CN (1) CN103140761B (ru)
AU (1) AU2011281700B2 (ru)
BR (1) BR112012033423A2 (ru)
CA (1) CA2804348A1 (ru)
ES (1) ES2560219T3 (ru)
MX (1) MX339427B (ru)
RU (1) RU2582964C2 (ru)
SG (1) SG187012A1 (ru)
WO (1) WO2012010546A1 (ru)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TH121482A (th) 2009-08-19 2013-02-28 นางสาวปัณณพัฒน์ เหลืองธาตุทอง องค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่ประกอบด้วยอนุพันธ์ของควิโนลีน
EP3444363B1 (en) 2011-06-03 2020-11-25 Eisai R&D Management Co., Ltd. Biomarkers for prediciting and assessing responsiveness of thyroid and kidney cancer subjects to lenvatinib compounds
US9116159B2 (en) 2012-05-22 2015-08-25 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. VEGF-A121 assay
HK1213522A1 (zh) 2012-10-05 2016-07-08 F. Hoffmann-La Roche Ag 用於诊断和治疗炎性肠病的方法
WO2015159983A1 (ja) * 2014-04-18 2015-10-22 株式会社ニコン 成膜装置、基板処理装置、および、デバイス製造方法
KR20230043234A (ko) 2014-08-28 2023-03-30 에자이 알앤드디 매니지먼트 가부시키가이샤 고순도의 퀴놀린 유도체 및 이를 제조하는 방법
MX2017006201A (es) * 2014-11-14 2017-07-31 Genentech Inc Respuesta de prediccion a un antagonista de vegf.
LT3263106T (lt) 2015-02-25 2024-01-10 Eisai R&D Management Co., Ltd. Chinolino darinių kartumo sumažinimo būdas
KR102662228B1 (ko) 2015-03-04 2024-05-02 머크 샤프 앤드 돔 코포레이션 암을 치료하기 위한 pd-1 길항제 및 vegfr/fgfr/ret 티로신 키나제 억제제의 조합
AU2016273230B2 (en) * 2015-05-29 2022-01-27 Eisai R&D Management Co., Ltd. Biomarkers for a combination therapy comprising lenvatinib and everolimus
MX373231B (es) 2015-06-16 2020-05-08 Eisai R&D Man Co Ltd Agente anticancerigeno.
CA2994925C (en) 2015-08-20 2023-08-29 Eisai R&D Management Co., Ltd. Tumor therapeutic agent
JP2019523404A (ja) * 2016-07-15 2019-08-22 エフ・ホフマン−ラ・ロシュ・アクチェンゲゼルシャフト 全ｖｅｇｆ−ａのレベルを検出するための方法及び手段
US12303505B2 (en) 2017-02-08 2025-05-20 Eisai R&D Management Co., Ltd. Tumor-treating pharmaceutical composition
BR112019023064A2 (pt) 2017-05-16 2020-06-09 Eisai R&D Man Co Ltd tratamento de carcinoma hepatocelular
GR1009946B (el) * 2019-06-25 2021-03-04 ΕΝΟΡΑΣΙΣ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΚΑΙ ΙΑΤΡΙΚΩΝ ΥΛΙΚΩΝ ΚΑΙ ΜΗΧΑΝΗΜΑΤΩΝ με δ.τ. "ΕΝΟΡΑΣΙΣ Α.Ε." Οι συγκεντρωσεις της μπεβασιζουμαμπης σαν δεικτης στην ανταποκριση στη θεραπεια και στη συνολικη επιβιωση

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19806989A1 (de) 1998-02-19 1999-08-26 Roche Diagnostics Gmbh Erzeugung räumlich scharf begrenzter Festphasen für Bindungsassays
DK2308507T3 (da) * 2002-07-19 2015-04-20 Beth Israel Hospital Fremgangsmåder til behandling af præeklampsi
US7435419B2 (en) * 2002-07-19 2008-10-14 Beth Israel Deaconess Medical Center Methods of diagnosing and treating pre-eclampsia or eclampsia
ATE442861T1 (de) * 2003-03-07 2009-10-15 Univ Texas Gegen antikörper gerichtete photodynamische therapie
JP2008502738A (ja) * 2004-06-10 2008-01-31 リジェネロン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド ヒトの癌を処置するための、ｖｅｇｆインヒビターの使用
DE102004029909A1 (de) 2004-06-21 2006-01-19 Roche Diagnostics Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von bindungsfähigen Reagenzträgern
CN101184776B (zh) * 2005-03-24 2013-04-24 斯路姆基因公司 新型抗胎盘生长因子抗体
BRPI0715829A2 (pt) * 2006-08-21 2013-07-23 Hoffmann La Roche terapia de tumor com um anticorpo anti-vegf
HUE029445T2 (en) * 2006-12-19 2017-02-28 Genentech Inc VEGF-specific antagonists for adjuvant and neoadjuvant therapy and treatment of early-stage tumors
ZA200904571B (en) * 2006-12-19 2010-09-29 Genentech Inc VEGF-specific antagonists for adjuvant and neoadjuvant therapy and the treatment of early stage tumors
JP2010518013A (ja) * 2007-02-01 2010-05-27 ジェネンテック， インコーポレイテッド 血管形成阻害剤を含む組み合わせ治療の方法
ATE516814T1 (de) * 2007-02-02 2011-08-15 Bristol Myers Squibb Co 10fn3 domain zur behandlung von krankheiten begleitet von unerwünschter angiogenese
JP2012501188A (ja) * 2008-08-29 2012-01-19 ジェネンテック， インコーポレイテッド Ｖｅｇｆ非依存性腫瘍についての診断薬および治療
US20100082438A1 (en) * 2008-10-01 2010-04-01 Ronnie Jack Garmon Methods and systems for customer performance scoring
JP5416221B2 (ja) * 2008-12-23 2014-02-12 ジェネンテック， インコーポレイテッド 癌患者における診断用途のための方法および組成物

Also Published As

Publication number Publication date
ES2560219T3 (es) 2016-02-17
US20140302019A1 (en) 2014-10-09
US20130108626A1 (en) 2013-05-02
RU2582964C2 (ru) 2016-04-27
EP2596364A1 (en) 2013-05-29
AU2011281700A1 (en) 2012-12-20
KR20130091746A (ko) 2013-08-19
CN103140761A (zh) 2013-06-05
MX339427B (es) 2016-05-25
WO2012010546A1 (en) 2012-01-26
CN103140761B (zh) 2015-11-25
US20130195857A1 (en) 2013-08-01
CA2804348A1 (en) 2012-01-26
US20130183301A1 (en) 2013-07-18
SG187012A1 (en) 2013-02-28
JP5963005B2 (ja) 2016-08-03
HK1181459A1 (zh) 2013-11-08
AU2011281700B2 (en) 2017-02-09
JP2013538337A (ja) 2013-10-10
EP2596364B1 (en) 2015-12-16
BR112012033423A2 (pt) 2016-10-25
MX2013000671A (es) 2013-02-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013106940A (ru) Биомаркеры в плазме крови, предназначенные для комбинированных терапий с использованием бевацизумаба при лечении рака поджелудочной железы
RU2013106938A (ru) Биомаркеры в плазме крови, предназначенные для комбинированных терапий с использованием бевацизумаба при лечении рака молочной железы
Dias et al. Chronic hepatitis delta virus infection leads to functional impairment and severe loss of MAIT cells
Mocan et al. Programmed cell death protein-1 (PD-1)/programmed death-ligand-1 (PD-L1) axis in hepatocellular carcinoma: prognostic and therapeutic perspectives
ES2553456T3 (es) Perfilado de proteínas de ruta de señal para determinar una eficacia terapéutica
EA202092087A1 (ru) Анализы для выявления нейродегенеративных заболеваний
Giuliani et al. The P2X7 receptor is shed into circulation: correlation with C-reactive protein levels
Rungsakulkij et al. Prognostic role of alpha-fetoprotein response after hepatocellular carcinoma resection
JP2015533788A5 (ru)
Yang et al. Expression of STIM1 is associated with tumor aggressiveness and poor prognosis in breast cancer
Ryu et al. Dimerization of pro-oncogenic protein Anterior Gradient 2 is required for the interaction with BiP/GRP78
Otterstrom et al. CD74: a new prognostic factor for patients with malignant pleural mesothelioma
Wang et al. Application of tumor-educated platelets as new fluid biopsy markers in various tumors
Inoue et al. Increased plasma levels of damage-associated molecular patterns during systemic anticancer therapy in patients with advanced lung cancer
Terazaki et al. Immunological evaluation of personalized peptide vaccination in refractory small cell lung cancer
Hsiao et al. Anti-α-enolase is a prognostic marker in postoperative lung cancer patients
Anker et al. Antitumor immunity as the basis for durable disease-free treatment-free survival in patients with metastatic urothelial cancer
BR112021019524A2 (pt) Uso de anticorpo anti-pd-1 na preparação de medicamento para tratamento de tumores sólidos
RU2670052C1 (ru) Антигенный полипептид для выявления в плазме крови иммунного маркера - аутоантитела к vegfr1 и его применение
ES2764080T3 (es) Deshidrogenasa y toxina de Clostridium difficile como un biomarcador
Tramentozzi et al. Grp94 in complexes with IgG is a soluble diagnostic marker of gastrointestinal tumors and displays immune-stimulating activity on peripheral blood immune cells
RU2016135933A (ru) Композиция для противоракового вспомогательного лекарственного средства, содержащая средство, индуцирующее экспрессию rip3, в качестве активного ингредиента, способ скрининга противоракового вспомогательного лекарственного средства, повышающего чувствительность к противораковому лекарственному средству путем стимуляции экспрессии rip3, и способ контроля чувствительности к противораковому лекарственному средству
Ma et al. High expression of indoleamine 2, 3-dioxygenase in adenosquamous lung carcinoma correlates with favorable patient outcome
Totland et al. CDR2 antigen and Yo antibodies
ES2937862T3 (es) Predicción de respondedores a terapia con ciclofosfamida

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20180719