RU2013106940A - Биомаркеры в плазме крови, предназначенные для комбинированных терапий с использованием бевацизумаба при лечении рака поджелудочной железы - Google Patents
Биомаркеры в плазме крови, предназначенные для комбинированных терапий с использованием бевацизумаба при лечении рака поджелудочной железы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013106940A RU2013106940A RU2013106940/15A RU2013106940A RU2013106940A RU 2013106940 A RU2013106940 A RU 2013106940A RU 2013106940/15 A RU2013106940/15 A RU 2013106940/15A RU 2013106940 A RU2013106940 A RU 2013106940A RU 2013106940 A RU2013106940 A RU 2013106940A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- vegfa
- plgf
- vegfr2
- patient
- expression level
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
- G01N33/57407—Specifically defined cancers
- G01N33/57438—Specifically defined cancers of liver, pancreas or kidney
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
- G01N33/57407—Specifically defined cancers
- G01N33/57434—Specifically defined cancers of prostate
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/517—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinazoline, perimidine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
- A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
- A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
- A61K31/7068—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N5/00—Radiation therapy
- A61N5/10—X-ray therapy; Gamma-ray therapy; Particle-irradiation therapy
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/475—Assays involving growth factors
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pathology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Mycology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
1. Способ повышения лечебного действия режима химиотерапии на пациента, страдающего раком поджелудочной железы, путем добавления бевацизумаба к режиму химиотерапии, где этот способ включает:(а) определения уровня экспрессии одного или нескольких из белков VEGFA, VEGFR2 и PLGF в образце, взятом из организма пациента; и(б) введение бевацизумаба в сочетании с режимом химиотерапии пациенту, имеющему повышенный уровень экспрессии одного или нескольких из VEGFA, VEGFR2 и PLGF относительно контрольных уровней экспрессии, выявленных у пациентов, у которых диагностирован рак поджелудочной железы.2. Способ идентификации пациента, восприимчивого или чувствительного к добавлению обработки бевацизумабом к режиму химиотерапии in vitro, где этот способ включает определение уровня экспрессии одного или нескольких из белков VEGFA, VEGFR2 и PLGF в образце, взятом из организма пациента, у которого предполагается наличие рака поджелудочной железы, или который предрасположен к такому раку, при этом повышенный уровень экспрессии одного или нескольких из VEGFA, VEGFR2 и PLGF относительно контрольных уровней экспрессии, выявленных у пациентов, страдающих раком поджелудочной железы, является показателем чувствительности пациента к добавлению бевацизумаба к режиму химиотерапии.3. Применение бевацизумаба для повышения лечебного действия режима химиотерапии на пациента, страдающего раком поджелудочной железы, включающее следующие стадии:(а) определения уровня экспрессии одного или нескольких из белков VEGFA, VEGFR2 и PLGF в образце, взятом из организма пациента; и(б) введение бевацизумаба в сочетании с режимом химиотерапии пациенту, имеющему повышенный уровень экспр�
Claims (38)
1. Способ повышения лечебного действия режима химиотерапии на пациента, страдающего раком поджелудочной железы, путем добавления бевацизумаба к режиму химиотерапии, где этот способ включает:
(а) определения уровня экспрессии одного или нескольких из белков VEGFA, VEGFR2 и PLGF в образце, взятом из организма пациента; и
(б) введение бевацизумаба в сочетании с режимом химиотерапии пациенту, имеющему повышенный уровень экспрессии одного или нескольких из VEGFA, VEGFR2 и PLGF относительно контрольных уровней экспрессии, выявленных у пациентов, у которых диагностирован рак поджелудочной железы.
2. Способ идентификации пациента, восприимчивого или чувствительного к добавлению обработки бевацизумабом к режиму химиотерапии in vitro, где этот способ включает определение уровня экспрессии одного или нескольких из белков VEGFA, VEGFR2 и PLGF в образце, взятом из организма пациента, у которого предполагается наличие рака поджелудочной железы, или который предрасположен к такому раку, при этом повышенный уровень экспрессии одного или нескольких из VEGFA, VEGFR2 и PLGF относительно контрольных уровней экспрессии, выявленных у пациентов, страдающих раком поджелудочной железы, является показателем чувствительности пациента к добавлению бевацизумаба к режиму химиотерапии.
3. Применение бевацизумаба для повышения лечебного действия режима химиотерапии на пациента, страдающего раком поджелудочной железы, включающее следующие стадии:
(а) определения уровня экспрессии одного или нескольких из белков VEGFA, VEGFR2 и PLGF в образце, взятом из организма пациента; и
(б) введение бевацизумаба в сочетании с режимом химиотерапии пациенту, имеющему повышенный уровень экспрессии одного или нескольких из VEGFA, VEGFR2 и PLGF относительно контрольных уровней экспрессии, выявленных у пациентов, у которых диагностирован рак поджелудочной железы.
4. Способ прогнозирования наличия ответа или чувствительности к добавлению бевацизумаба к режиму химиотерапии у пациента, у которого предполагается наличие рака поджелудочной железы, который страдает таким раком или который предрасположен к такому раку in vitro, включающий определение уровня экспрессии одного или нескольких из белков VEGFA, VEGFR2 и PLGF в образце, взятом из организма пациента.
5. Применение специфических зондов для получения диагностической композиции, предназначенной для прогнозирования наличия ответа или чувствительности к добавлению бевацизумаба к режиму химиотерапии у пациента, который страдает раком поджелудочной железы, у которого предполагается наличие такого рака или который предрасположен к такому раку, включающее определение уровня экспрессии одного или нескольких из VEGFA, VEGFR2 и PLGF в образце, взятом из организма пациента, где указанные зонды позволяют обнаруживать один или несколько из VEGFA, VEGFR2 и PLGF.
6. Применение по п.5, в котором зонды представляют собой связывающие молекулы типа антител.
7. Способ по п.1 или 2, в котором лечебное действие представляет собой выживаемость без прогрессирования заболевания.
8. Способ по п.1 или 2, в котором лечебное действие представляет собой общую выживаемость.
9. Способ п.7, в котором уровень экспрессии белка, подлежащий определению, представляет собой уровень экспрессии
а) VEGFA;
б) PLGF;
в) VEGFA и VEGFR2;
г) VEGFA и PLGF; или
г) VEGFA, VEGFR2 и PLGF.
10. Способ п.8, в котором уровень экспрессии белка, подлежащий определению, представляет собой уровень экспрессии
а) VEGFA;
б) PLGF;
в) VEGFA и VEGFR2;
г) VEGFA и PLGF; или
г) VEGFA, VEGFR2 и PLGF.
11. Способ по одному из пп.1, 2 и 4, в котором уровень экспрессии определяют с помощью метода иммуноанализа.
12. Способ по п.11, в котором метод иммуноанализа представляет собой ELISA.
13. Способ по одному из пп.1, 2 и 4, в котором образец, взятый из организма пациента, представляет собой образец крови.
14. Способ по одному из пп.1, 2 и 4, в котором образец, взятый из организма пациента, представляет собой образец плазмы крови.
15. Способ по одному из пп.1, 2 и 4, в котором рак поджелудочной железы представляет собой метастатический рак поджелудочной железы.
16. Способ по п.15, в котором режим химиотерапии включает применение гемцитабина и эрлотиниба.
17. Способ по одному из пп.1, 2 и 4, в котором пациента подвергают совместному лечению с применением одного или нескольких видов противораковой терапии.
18. Способ по п.17, в котором противораковая терапия представляет собой лучевую терапию.
19. Способ по одному из пп.1, 2 и 4, в котором образец получают до осуществления неоадъювантной или адъювантной терапии.
20. Способ по одному из пп.1, 2 и 4, в котором образец получают после осуществления неоадъювантной или адъювантной терапии.
21. Набор, который можно применять для осуществления способа по одному из пп.1, 2, 4 и 7-20, содержащий полипептиды, позволяющие определять уровень экспрессии одного или нескольких из VEGFA, VEGFR2 и/или PLGF.
22. Применение полипептида для определения уровня экспрессии одного или нескольких из VEGFA, VEGFR2 и/или PLGF по одному из пп.1, 2 и 4.
23. Набор по п.21, включающий полипептид, позволяющий определять уровень экспрессии одного или нескольких из VEGFA, VEGFR2 и/или PLGF, где полипептид можно применять в методе иммуноанализа, и/или он представляет собой антитело, специфическое в отношении VEGFA, VEGFR2 или PLGF.
24. Применение по п.22, включающее полипептид, позволяющий определять уровень экспрессии одного или нескольких из VEGFA, VEGFR2 и/или PLGF, где полипептид можно применять в методе иммуноанализа, и/или он представляет собой антитело, специфическое в отношении VEGFA, VEGFR2 или PLGF.
25. Применение по п.3, при котором лечебное действие представляет собой выживаемость без прогрессирования заболевания.
26. Применение п.3, при котором лечебное действие представляет собой общую выживаемость.
27. Применение по п.25, при котором уровень экспрессии белка, подлежащий определению, представляет собой уровень экспрессии
а)VEGFA;
б)PLGF;
в) VEGFA и VEGFR2;
г) VEGFA и PLGF; или
г) VEGFA, VEGFR2 и PLGF.
28. Применение по п.26, при котором уровень экспрессии белка, подлежащий определению, представляет собой уровень экспрессии
а)VEGFA;
б)PLGF;
в) VEGFA и VEGFR2;
г) VEGFA и PLGF; или
г) VEGFA, VEGFR2 и PLGF.
29. Применение по одному из пп.3, 5, 6 и 25-28, при котором уровень экспрессии определяют с помощью метода иммуноанализа.
30. Применение по п.29, при котором метод иммуноанализа представляет собой ELISA.
31. Применение по одному из пп.3, 5, 6 и 25-28, при котором образец, взятый из организма пациента, представляет собой образец крови.
32. Применение по одному из пп.3, 5, 6 и 25-28, при котором образец, взятый из организма пациента, представляет собой образец плазмы крови.
33. Применение по одному из пп.3, 5, 6 и 25-28, при котором рак поджелудочной железы представляет собой метастатический рак поджелудочной железы.
34. Применение по п.33, при котором режим химиотерапии включает применение гемцитабина и эрлотиниба.
35. Применение по одному из пп.3. 5, 6 и 25-28, при котором пациента подвергают совместному лечению с применением одного или нескольких видов противораковой терапии.
36. Применение по п.35, при котором противораковая терапия представляет собой лучевую терапию.
37. Применение по одному из пп.3, 5, 6 и 25-28, при котором образец получают до осуществления неоадъювантной или адъювантной терапии.
38. Применение по одному из пп.3, 5, 6 и 25-28, при котором образец получают после осуществления неоадъювантной или адъювантной терапии.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP10170004 | 2010-07-19 | ||
EP10170004.5 | 2010-07-19 | ||
PCT/EP2011/062226 WO2012010546A1 (en) | 2010-07-19 | 2011-07-18 | Blood plasma biomarkers for bevacizumab combination therapies for treatment of pancreatic cancer |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2013106940A true RU2013106940A (ru) | 2014-08-27 |
RU2582964C2 RU2582964C2 (ru) | 2016-04-27 |
Family
ID=44509259
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2013106940/15A RU2582964C2 (ru) | 2010-07-19 | 2011-07-18 | Биомаркеры в плазме крови, предназначенные для комбинированных терапий с использованием бевацизумаба при лечении рака поджелудочной железы |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US20130108626A1 (ru) |
EP (1) | EP2596364B1 (ru) |
JP (1) | JP5963005B2 (ru) |
KR (1) | KR20130091746A (ru) |
CN (1) | CN103140761B (ru) |
AU (1) | AU2011281700B2 (ru) |
BR (1) | BR112012033423A2 (ru) |
CA (1) | CA2804348A1 (ru) |
ES (1) | ES2560219T3 (ru) |
HK (1) | HK1181459A1 (ru) |
MX (1) | MX339427B (ru) |
RU (1) | RU2582964C2 (ru) |
SG (1) | SG187012A1 (ru) |
WO (1) | WO2012010546A1 (ru) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2012166899A2 (en) | 2011-06-03 | 2012-12-06 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Biomarkers for predicting and assessing responsiveness of thyroid and kidney cancer subjects to lenvatinib compounds |
US9116159B2 (en) | 2012-05-22 | 2015-08-25 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | VEGF-A121 assay |
BR112015007528A2 (pt) * | 2012-10-05 | 2018-09-04 | Genentech Inc | método para prever a resposta, para prever a responsividade, para identificar e para tratar um paciente que tem uma disfunção inflamatória gastrointestinal. |
RS63559B1 (sr) | 2014-08-28 | 2022-10-31 | Eisai R&D Man Co Ltd | Derivat hinolina velike čistoće i postupak za njegovu proizvodnju |
PL3263106T3 (pl) | 2015-02-25 | 2024-04-02 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Sposób tłumienia goryczy pochodnej chinoliny |
AU2015384801B2 (en) | 2015-03-04 | 2022-01-06 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Combination of a PD-1 antagonist and a VEGFR/FGFR/RET tyrosine kinase inhibitor for treating cancer |
JP6757337B2 (ja) * | 2015-05-29 | 2020-09-16 | エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 | レンバチニブ及びエベロリムスを含む組合せ療法のためのバイオマーカー |
BR112017027227B1 (pt) | 2015-06-16 | 2023-12-12 | Eisai R&D Management Co., Ltd | Agente anti-câncer |
JP2019523404A (ja) * | 2016-07-15 | 2019-08-22 | エフ・ホフマン−ラ・ロシュ・アクチェンゲゼルシャフト | 全vegf−aのレベルを検出するための方法及び手段 |
GR1009946B (el) * | 2019-06-25 | 2021-03-04 | ΕΝΟΡΑΣΙΣ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΚΑΙ ΙΑΤΡΙΚΩΝ ΥΛΙΚΩΝ ΚΑΙ ΜΗΧΑΝΗΜΑΤΩΝ με δ.τ. "ΕΝΟΡΑΣΙΣ Α.Ε." | Οι συγκεντρωσεις της μπεβασιζουμαμπης σαν δεικτης στην ανταποκριση στη θεραπεια και στη συνολικη επιβιωση |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19806989A1 (de) | 1998-02-19 | 1999-08-26 | Roche Diagnostics Gmbh | Erzeugung räumlich scharf begrenzter Festphasen für Bindungsassays |
CA2496253C (en) * | 2002-07-19 | 2016-05-10 | Beth Israel Deaconess Medical Center, Inc. | Methods of diagnosing and treating pre-eclampsia or eclampsia |
US7435419B2 (en) * | 2002-07-19 | 2008-10-14 | Beth Israel Deaconess Medical Center | Methods of diagnosing and treating pre-eclampsia or eclampsia |
ATE442861T1 (de) * | 2003-03-07 | 2009-10-15 | Univ Texas | Gegen antikörper gerichtete photodynamische therapie |
US7354580B2 (en) * | 2004-06-10 | 2008-04-08 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Method of administering and using VEGF inhibitors for the treatment of human cancer |
DE102004029909A1 (de) | 2004-06-21 | 2006-01-19 | Roche Diagnostics Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von bindungsfähigen Reagenzträgern |
JP5164829B2 (ja) * | 2005-03-24 | 2013-03-21 | トロンボジェニクス・ナムローゼ・フエンノートシャップ | 新規な抗plgf抗体 |
DK2056874T3 (da) * | 2006-08-21 | 2012-10-15 | Hoffmann La Roche | Tumorterapi med et anti-vegf-antistof |
KR20140148491A (ko) * | 2006-12-19 | 2014-12-31 | 제넨테크, 인크. | 조기 종양의 치료 및 아주반트 및 네오아주반트 요법을 위한 vegf-특이적 길항제 |
UA97504C2 (ru) * | 2006-12-19 | 2012-02-27 | Дженентек, Инк. | Способ снижения риска возникновения или отсрочка возникновения рака у субъекта с применением анти-vegf антитела |
KR20090104847A (ko) * | 2007-02-01 | 2009-10-06 | 제넨테크, 인크. | 혈관신생 억제제와의 조합 요법 |
US20100144599A1 (en) * | 2007-02-02 | 2010-06-10 | Bristol-Myers Squibb Company | Vegf pathway blockade |
US20100055099A1 (en) * | 2008-08-29 | 2010-03-04 | Ellen Filvaroff | Diagnostics and Treatments for VEGF-Independent Tumors |
US20100082438A1 (en) * | 2008-10-01 | 2010-04-01 | Ronnie Jack Garmon | Methods and systems for customer performance scoring |
CA2746120A1 (en) * | 2008-12-23 | 2010-07-01 | Genentech, Inc. | Methods and compositions for diagnostic use in cancer patients |
-
2011
- 2011-07-18 BR BR112012033423A patent/BR112012033423A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2011-07-18 KR KR1020137004032A patent/KR20130091746A/ko not_active Application Discontinuation
- 2011-07-18 JP JP2013520100A patent/JP5963005B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2011-07-18 WO PCT/EP2011/062226 patent/WO2012010546A1/en active Application Filing
- 2011-07-18 SG SG2013001938A patent/SG187012A1/en unknown
- 2011-07-18 EP EP11748601.9A patent/EP2596364B1/en not_active Not-in-force
- 2011-07-18 AU AU2011281700A patent/AU2011281700B2/en not_active Ceased
- 2011-07-18 CA CA2804348A patent/CA2804348A1/en not_active Abandoned
- 2011-07-18 MX MX2013000671A patent/MX339427B/es active IP Right Grant
- 2011-07-18 CN CN201180044879.4A patent/CN103140761B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2011-07-18 RU RU2013106940/15A patent/RU2582964C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2011-07-18 ES ES11748601.9T patent/ES2560219T3/es active Active
-
2012
- 2012-12-27 US US13/728,333 patent/US20130108626A1/en not_active Abandoned
-
2013
- 2013-03-13 US US13/801,628 patent/US20130183301A1/en not_active Abandoned
- 2013-03-13 US US13/801,541 patent/US20130195857A1/en not_active Abandoned
- 2013-07-25 HK HK13108724.1A patent/HK1181459A1/zh not_active IP Right Cessation
-
2014
- 2014-06-20 US US14/310,571 patent/US20140302019A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2596364A1 (en) | 2013-05-29 |
CN103140761A (zh) | 2013-06-05 |
CN103140761B (zh) | 2015-11-25 |
AU2011281700B2 (en) | 2017-02-09 |
US20130183301A1 (en) | 2013-07-18 |
SG187012A1 (en) | 2013-02-28 |
AU2011281700A1 (en) | 2012-12-20 |
KR20130091746A (ko) | 2013-08-19 |
HK1181459A1 (zh) | 2013-11-08 |
ES2560219T3 (es) | 2016-02-17 |
US20130195857A1 (en) | 2013-08-01 |
MX339427B (es) | 2016-05-25 |
JP5963005B2 (ja) | 2016-08-03 |
EP2596364B1 (en) | 2015-12-16 |
CA2804348A1 (en) | 2012-01-26 |
JP2013538337A (ja) | 2013-10-10 |
US20130108626A1 (en) | 2013-05-02 |
WO2012010546A1 (en) | 2012-01-26 |
BR112012033423A2 (pt) | 2016-10-25 |
US20140302019A1 (en) | 2014-10-09 |
RU2582964C2 (ru) | 2016-04-27 |
MX2013000671A (es) | 2013-02-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2013106940A (ru) | Биомаркеры в плазме крови, предназначенные для комбинированных терапий с использованием бевацизумаба при лечении рака поджелудочной железы | |
RU2013106938A (ru) | Биомаркеры в плазме крови, предназначенные для комбинированных терапий с использованием бевацизумаба при лечении рака молочной железы | |
Theodoraki et al. | Circulating exosomes measure responses to therapy in head and neck cancer patients treated with cetuximab, ipilimumab, and IMRT | |
Dias et al. | Chronic hepatitis delta virus infection leads to functional impairment and severe loss of MAIT cells | |
Lee et al. | Identification of human complement factor B as a novel biomarker candidate for pancreatic ductal adenocarcinoma | |
ES2553456T3 (es) | Perfilado de proteínas de ruta de señal para determinar una eficacia terapéutica | |
Mocan et al. | Programmed cell death protein-1 (PD-1)/programmed death-ligand-1 (PD-L1) axis in hepatocellular carcinoma: prognostic and therapeutic perspectives | |
Alves et al. | Imbalances in serum angiopoietin concentrations are early predictors of septic shock development in patients with post chemotherapy febrile neutropenia | |
BR112018016337A2 (pt) | anticorpos monoclonais da proteína ns1 de vírus antidengue | |
CN103384828A (zh) | 使用基于抗体的阵列进行恶性癌症疗法的药物选择 | |
Rungsakulkij et al. | Prognostic role of alpha-fetoprotein response after hepatocellular carcinoma resection | |
RU2012133472A (ru) | Биомаркеры на основе опухолевой ткани для комбинированной терапии бевацизумабом | |
Ryu et al. | Dimerization of pro-oncogenic protein Anterior Gradient 2 is required for the interaction with BiP/GRP78 | |
EA202092087A1 (ru) | Анализы для выявления нейродегенеративных заболеваний | |
RU2013105265A (ru) | Способ диагностики рака поджелудочной железы | |
Yamaguchi et al. | Phosphorylated S mad2 and S mad3 signaling: Shifting between tumor suppression and fibro‐carcinogenesis in chronic hepatitis C | |
Inoue et al. | Increased plasma levels of damage-associated molecular patterns during systemic anticancer therapy in patients with advanced lung cancer | |
Hsiao et al. | Anti-α-enolase is a prognostic marker in postoperative lung cancer patients | |
RU2670052C1 (ru) | Антигенный полипептид для выявления в плазме крови иммунного маркера - аутоантитела к vegfr1 и его применение | |
Van der Meij et al. | Increased amino acid turnover and myofibrillar protein breakdown in advanced cancer are associated with muscle weakness and impaired physical function | |
Aryal et al. | Post-resection exhaustion of intra-platelet serotonin: also an indicator of early hepatocellular carcinoma recurrence? | |
Tramentozzi et al. | Grp94 in complexes with IgG is a soluble diagnostic marker of gastrointestinal tumors and displays immune-stimulating activity on peripheral blood immune cells | |
Badr et al. | Calcium channel α2δ1 subunit as a novel biomarker for diagnosis of hepatocellular carcinoma | |
Ben-Nissan et al. | Biology of the extracellular proteasome | |
Suda et al. | Active treatments are a rational approach for hepatocellular carcinoma in elderly patients |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180719 |