RU2016135933A - Композиция для противоракового вспомогательного лекарственного средства, содержащая средство, индуцирующее экспрессию rip3, в качестве активного ингредиента, способ скрининга противоракового вспомогательного лекарственного средства, повышающего чувствительность к противораковому лекарственному средству путем стимуляции экспрессии rip3, и способ контроля чувствительности к противораковому лекарственному средству - Google Patents

Композиция для противоракового вспомогательного лекарственного средства, содержащая средство, индуцирующее экспрессию rip3, в качестве активного ингредиента, способ скрининга противоракового вспомогательного лекарственного средства, повышающего чувствительность к противораковому лекарственному средству путем стимуляции экспрессии rip3, и способ контроля чувствительности к противораковому лекарственному средству Download PDF

Info

Publication number
RU2016135933A
RU2016135933A RU2016135933A RU2016135933A RU2016135933A RU 2016135933 A RU2016135933 A RU 2016135933A RU 2016135933 A RU2016135933 A RU 2016135933A RU 2016135933 A RU2016135933 A RU 2016135933A RU 2016135933 A RU2016135933 A RU 2016135933A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
rip3
expression
protein
cancer cell
cancer
Prior art date
Application number
RU2016135933A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2016135933A3 (ru
Inventor
Ёу Сун КИМ
Ки Пан КОО
Чун Хо ЮН
Воо Чун КИМ
Ю На ЧО
Original Assignee
Тон Вха Фарм. Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Тон Вха Фарм. Ко., Лтд. filed Critical Тон Вха Фарм. Ко., Лтд.
Priority claimed from KR1020140164963A external-priority patent/KR101721407B1/ko
Priority claimed from PCT/KR2014/011376 external-priority patent/WO2015119362A1/ko
Publication of RU2016135933A3 publication Critical patent/RU2016135933A3/ru
Publication of RU2016135933A publication Critical patent/RU2016135933A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/337—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having four-membered rings, e.g. taxol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7028—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages
    • A61K31/7034—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin
    • A61K31/704—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin attached to a condensed carbocyclic ring system, e.g. sennosides, thiocolchicosides, escin, daunorubicin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7048—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having oxygen as a ring hetero atom, e.g. leucoglucosan, hesperidin, erythromycin, nystatin, digitoxin or digoxin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
    • C12Q1/6886—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material for cancer
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
    • G01N33/5011—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics for testing antineoplastic activity
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/106—Pharmacogenomics, i.e. genetic variability in individual responses to drugs and drug metabolism
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/136—Screening for pharmacological compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/154—Methylation markers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/158—Expression markers
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/90—Enzymes; Proenzymes
    • G01N2333/91—Transferases (2.)
    • G01N2333/912—Transferases (2.) transferring phosphorus containing groups, e.g. kinases (2.7)
    • G01N2333/91205—Phosphotransferases in general
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/90—Enzymes; Proenzymes
    • G01N2333/91—Transferases (2.)
    • G01N2333/912—Transferases (2.) transferring phosphorus containing groups, e.g. kinases (2.7)
    • G01N2333/91205—Phosphotransferases in general
    • G01N2333/9121—Phosphotransferases in general with an alcohol group as acceptor (2.7.1), e.g. general tyrosine, serine or threonine kinases

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Biophysics (AREA)

Claims (35)

1. Фармацевтическая композиция для противоракового вспомогательного лекарственного средства, содержащая средство, индуцирующее экспрессию белка рецептор-взаимодействующей протеинкиназы-3 (RIP3), или активатор экспрессии белка рецептор-взаимодействующей протеинкиназы-3 (RIP3) в качестве активного ингредиента.

2. Фармацевтическая композиция по п. 1, где средство, индуцирующее экспрессию белка RIP3, или активатор экспрессии белка RIP3 являются любыми, выбранными из групп, включающих соединения, пептиды, пептидомиметики, аптамеры, антитела и природные вещества, которые специфически связываются с RIP3.

3. Фармацевтическая композиция по п. 1, где композиция индуцирует деметилирование белка RIP3.

4. Фармацевтическая композиция по п. 1, где рак представляет собой рак молочной железы, рак шейки матки, рак печени или колоректальный рак.

5. Способ усиления гибели раковых клеток, включающий применение по отношению к раковой клетке средства, индуцирующего экспрессию белка рецептор-взаимодействующей протеинкиназы-3 (RIP3), или активатора экспрессии белка рецептор-взаимодействующей протеинкиназы-3 (RIP3) в комбинации с противораковым лекарственным средством.

6. Способ по п.5, при этом способ включает
обработку раковой клетки средством, индуцирующим экспрессию белка рецептор-взаимодействующей протеинкиназы-3 (RIP3), или активатором экспрессии белка рецептор-взаимодействующей протеинкиназы-3 (RIP3) и
применение противоракового лекарственного средства по отношению к обработанной раковой клетке.

7. Способ по п. 5, где раковая клетка представляет собой клетку рака молочной железы, клетку рака шейки матки, клетку рака печени или клетку колоректального рака.

8. Способ по п. 5, где противораковое лекарственное средство представляет собой доксорубицин или этопозид.

9. Способ скрининга противоракового вспомогательного лекарственного средства, включающий
приведение тестируемого вещества в контакт с раковой клеткой;
измерение уровня экспрессии или активности белка RIP3 (рецептор-взаимодействующей протеинкиназы-3) в раковой клетке, приведенной в контакт с тестируемым веществом; и
выбор тестируемого вещества, которое продемонстрировало повышение уровня экспрессии или активности белка RIP3 по сравнению с контрольным образцом.

10. Способ по п. 9, где уровень экспрессии или активности белка RIP3 измеряют любым способом, выбранным из группы, включающей полимеразную цепную реакцию с обратной транскрипцией (RT-PCR), иммуноферментный анализ (ELISA), иммуногистохимию, вестерн-блоттинг и проточную цитометрию (FACS).

11. Способ по п. 9, где раковая клетка представляет собой клетку рака молочной железы, клетку рака шейки матки, клетку рака печени или клетку колоректального рака.

12. Способ по п. 9, где противораковое вспомогательное лекарственное средство повышает чувствительность к противораковому лекарственному средству.

13. Способ по п. 12, где противораковое лекарственное средство представляет собой доксорубицин, этопозид или таксол.

14. Способ контроля чувствительности к противораковому лекарственному средству, включающий
измерение уровня экспрессии или активности белка RIP3 в раковой клетке;
измерение уровня экспрессии или активности белка RIP3 в клетке нормальной ткани и
определение того, что, если измеренный уровень экспрессии или активности белка RIP3 в раковой клетке является ниже, чем измеренный уровень экспрессии или активности белка RIP3 в клетке нормальной ткани, то раковая клетка обладает устойчивостью к противораковому лекарственному средству.

15. Способ по п. 14, где раковая клетка представляет собой клетку рака молочной железы, клетку рака шейки матки, клетку рака печени или клетку колоректального рака.

16. Способ по п. 14, где противораковое лекарственное средство представляет собой доксорубицин, этопозид или таксол.

17. Способ повышения чувствительности к противораковому лекарственному средству, включающий
обработку раковой клетки средством, индуцирующим экспрессию белка RIP3, или активатором экспрессии белка RIP3;
измерение уровня экспрессии или активности белка RIP3 в обработанной раковой клетке и
определение того, что, если уровень экспрессии или активности белка RIP3 после обработки на 50-100% выше, чем таковой в контрольном образце перед обработкой, то чувствительность к противораковому лекарственному средству является повышенной.

18. Композиция, содержащая биомаркер, для определения чувствительности к противораковому лекарственному средству, которая содержит ген RIP3 или белок, экспрессируемый с данного гена.

19. Набор для определения чувствительности к противораковому лекарственному средству, содержащий праймер для амплификации гена RIP3, или антитело, или аптамер, которые специфически связываются с белком, экспрессируемым с данного гена.

20. Способ получения информации, необходимой для диагностического прогноза чувствительности к противораковому лекарственному средству, включающий
измерение уровня экспрессии RIP3 в образце, полученном от пациента с раком;
измерение уровня экспрессии RIP3 в нормальном контрольном образце и
определение того, что, если измеренный уровень экспрессии белка RIP3 в образце, полученном от пациента с раком, является ниже, чем измеренный уровень экспрессии белка RIP3 в нормальном контрольном образце, то образец, полученный от пациента с раком, обладает устойчивостью к противораковому лекарственному средству.

21. Способ по п. 20, где уровень экспрессии RIP3 измеряют с помощью реакции антиген-антитело.
RU2016135933A 2014-02-07 2014-11-25 Композиция для противоракового вспомогательного лекарственного средства, содержащая средство, индуцирующее экспрессию rip3, в качестве активного ингредиента, способ скрининга противоракового вспомогательного лекарственного средства, повышающего чувствительность к противораковому лекарственному средству путем стимуляции экспрессии rip3, и способ контроля чувствительности к противораковому лекарственному средству RU2016135933A (ru)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2014-0014243 2014-02-07
KR10-2014-0014242 2014-02-07
KR20140014242 2014-02-07
KR20140014243 2014-02-07
KR1020140164963A KR101721407B1 (ko) 2014-02-07 2014-11-25 Rip3 발현을 촉진하여 항암제 감수성을 증진시키는 항암 보조제 스크리닝 방법 및 항암제 감수성 모니터링 방법
KR10-2014-0164963 2014-11-25
PCT/KR2014/011376 WO2015119362A1 (ko) 2014-02-07 2014-11-25 Rip3 발현촉진제를 유효성분으로 포함하는 항암보조용 조성물, rip3 발현을 촉진하여 항암제 감수성을 증진시키는 항암 보조제 스크리닝 방법 및 항암제 감수성 모니터링 방법

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2016135933A3 RU2016135933A3 (ru) 2018-03-15
RU2016135933A true RU2016135933A (ru) 2018-03-15

Family

ID=56684818

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016135933A RU2016135933A (ru) 2014-02-07 2014-11-25 Композиция для противоракового вспомогательного лекарственного средства, содержащая средство, индуцирующее экспрессию rip3, в качестве активного ингредиента, способ скрининга противоракового вспомогательного лекарственного средства, повышающего чувствительность к противораковому лекарственному средству путем стимуляции экспрессии rip3, и способ контроля чувствительности к противораковому лекарственному средству

Country Status (14)

Country Link
US (1) US10391115B2 (ru)
EP (1) EP3103475B1 (ru)
JP (1) JP6464436B2 (ru)
CN (1) CN106132435B (ru)
AU (1) AU2014382143B2 (ru)
CA (1) CA2938821A1 (ru)
CL (1) CL2016001965A1 (ru)
HK (1) HK1225960A1 (ru)
IL (1) IL247120A0 (ru)
MX (1) MX2016010177A (ru)
NZ (1) NZ723237A (ru)
PH (1) PH12016501554A1 (ru)
RU (1) RU2016135933A (ru)
SG (1) SG11201606439VA (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11174306B2 (en) 2016-10-19 2021-11-16 The Scripps Research Institute Chimeric antigen receptor effector cell switches with humanized targeting moieties and/or optimized chimeric antigen receptor interacting domains and uses thereof
CN107164411A (zh) * 2017-06-29 2017-09-15 中国农业科学院兰州兽医研究所 一种程序性坏死诱导系统的建立方法
CN111154807B (zh) * 2020-01-17 2023-03-24 山东农业大学 一种分泌型的崂山奶山羊乳腺上皮细胞系的构建方法
CN113122538A (zh) * 2021-04-15 2021-07-16 遵义医科大学附属医院 一种靶向敲减Rip3基因表达的shRNA、重组载体及其应用
CN113834937B (zh) * 2021-08-24 2022-06-03 中日友好医院(中日友好临床医学研究所) 一组区分特发性炎性肌病的诊断标记物

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10013029A1 (de) 2000-03-17 2001-09-20 Roehm Gmbh Mehrschichtige Arzneiform für die Colonfreigabe
US6613753B2 (en) 2001-02-21 2003-09-02 Supergen, Inc. Restore cancer-suppressing functions to neoplastic cells through DNA hypomethylation
EP1762575A1 (en) 2005-09-12 2007-03-14 Ganymed Pharmaceuticals AG Identification of tumor-associated antigens for diagnosis and therapy
WO2007123661A2 (en) 2006-03-31 2007-11-01 Massachusetts Institute Of Technology Treatment of tumors expressing mutant egf receptors
EP1961825A1 (en) * 2007-02-26 2008-08-27 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Medicale) Method for predicting the occurrence of metastasis in breast cancer patients
EP2134864A4 (en) * 2007-03-09 2012-04-11 Univ British Columbia EVALUATION OF THE RESISTANCE TO CHEMOTHERAPY OF COLORECTAL TUMORS BY DETERMINATION OF <I> SPARC </ I> HYPERMETHYLATION
US20090162434A1 (en) 2007-12-21 2009-06-25 Disphar International Bv Mesalazine tablet
CA2713296A1 (en) 2008-01-31 2009-08-06 Keio University Method for determination of sensitivity to anti-cancer agent
WO2009114585A1 (en) 2008-03-12 2009-09-17 Imclone Llc Anti-tyrp1 antibodies
US7622106B1 (en) 2009-03-06 2009-11-24 Board Of Regents, The University Of Texas System Necrosis assay
US20110042247A1 (en) 2009-06-25 2011-02-24 Chandrasekhar Kocherlakota Formulations of azacitidine and its derivatives
WO2011028660A1 (en) * 2009-09-01 2011-03-10 Trustees Of Dartmouth College Compositions for inhibiting growth of cancer stem cells
US20130237445A1 (en) * 2010-09-14 2013-09-12 The University Of North Carolina At Chapel Hill Methods and kits for detecting melanoma
MX2013006361A (es) 2010-12-09 2013-07-30 Hoffmann La Roche Agtr1 como marcador para terapias combinadas de bevacizumab.
CN102319218B (zh) 2011-09-22 2014-10-01 贝沃特医药技术(上海)有限公司 一种治疗肠道疾病的药物缓控释微粒制剂及其制备方法
US9822170B2 (en) 2012-02-22 2017-11-21 Alethia Biotherapeutics Inc. Co-use of a clusterin inhibitor with an EGFR inhibitor to treat cancer
CN103417982A (zh) 2012-05-16 2013-12-04 上海市肿瘤研究所 人源性长寿保障基因2在制备提高乳腺癌细胞对抗癌药物的敏感性的药物中的用途

Also Published As

Publication number Publication date
JP6464436B2 (ja) 2019-02-06
SG11201606439VA (en) 2016-09-29
CN106132435A (zh) 2016-11-16
CA2938821A1 (en) 2015-08-13
IL247120A0 (en) 2016-09-29
EP3103475A1 (en) 2016-12-14
CL2016001965A1 (es) 2017-03-17
AU2014382143B2 (en) 2018-02-08
JP2017511812A (ja) 2017-04-27
EP3103475A4 (en) 2017-07-12
US20160346307A1 (en) 2016-12-01
EP3103475B1 (en) 2020-08-12
CN106132435B (zh) 2021-08-27
PH12016501554A1 (en) 2016-09-14
HK1225960A1 (zh) 2017-09-22
RU2016135933A3 (ru) 2018-03-15
NZ723237A (en) 2018-02-23
MX2016010177A (es) 2017-01-09
US10391115B2 (en) 2019-08-27
AU2014382143A1 (en) 2016-09-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Liu et al. Maelstrom promotes hepatocellular carcinoma metastasis by inducing epithelial‐mesenchymal transition by way of Akt/GSK‐3β/Snail signaling
Shetty et al. Reciprocal regulation of annexin A2 and EGFR with Her-2 in Her-2 negative and herceptin-resistant breast cancer
Garg et al. Laminin-5γ-2 (LAMC2) is highly expressed in anaplastic thyroid carcinoma and is associated with tumor progression, migration, and invasion by modulating signaling of EGFR
Leslie et al. A phase II evaluation of gefitinib in the treatment of persistent or recurrent endometrial cancer: a Gynecologic Oncology Group study
Micalizzi et al. Homeoprotein Six1 increases TGF-β type I receptor and converts TGF-β signaling from suppressive to supportive for tumor growth
Zhu et al. SMYD3 stimulates EZR and LOXL2 transcription to enhance proliferation, migration, and invasion in esophageal squamous cell carcinoma
RU2016135933A (ru) Композиция для противоракового вспомогательного лекарственного средства, содержащая средство, индуцирующее экспрессию rip3, в качестве активного ингредиента, способ скрининга противоракового вспомогательного лекарственного средства, повышающего чувствительность к противораковому лекарственному средству путем стимуляции экспрессии rip3, и способ контроля чувствительности к противораковому лекарственному средству
Li et al. WT1-associated protein is a novel prognostic factor in pancreatic ductal adenocarcinoma
Li et al. microRNA‑206 overexpression inhibits cellular proliferation and invasion of estrogen receptor α‑positive ovarian cancer cells Retraction in/10.3892/mmr. 2021.12279
JP2009525478A5 (ru)
JP2017516458A5 (ru)
Song et al. Tripartite motif-containing protein 3 plays a role of tumor inhibitor in cervical cancer
RU2015102194A (ru) Способы лечения связанных с fgfr3 состояний
Alexander et al. Distinct receptor tyrosine kinase subsets mediate anti-HER2 drug resistance in breast cancer
RU2013106938A (ru) Биомаркеры в плазме крови, предназначенные для комбинированных терапий с использованием бевацизумаба при лечении рака молочной железы
BR112021009275A2 (pt) Anticorpo humanizado anti-sirp alfa ou um fragmento de ligação a antígeno do mesmo, composição farmacêutica, molécula de ácido nucleico, e, célula hospedeira.
Jiang et al. MicroRNA-519d-3p inhibits proliferation and promotes apoptosis by targeting HIF-2α in cervical cancer under hypoxic conditions
Xiao et al. TAZ regulates cell proliferation and sensitivity to vitamin D3 in intrahepatic cholangiocarcinoma
Fusun et al. Association of HER-2/neu overexpression with the number of involved axillary lymph nodes in hormone receptor positive breast cancer patients
Yarapureddy et al. ATF6α activation enhances survival against chemotherapy and serves as a prognostic indicator in osteosarcoma
Chai et al. REGγ regulates ERα degradation via ubiquitin–proteasome pathway in breast cancer
Dvořáková et al. Transgelin is upregulated in stromal cells of lymph node positive breast cancer
Chen et al. SATB1 promotes pancreatic cancer growth and invasion depending on MYC activation
Kim et al. ELK3-GATA3 axis modulates MDA-MB-231 metastasis by regulating cell-cell adhesion-related genes
Li et al. Novel role of semaphorin 3A in the growth and progression of hepatocellular carcinoma

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20181015