RU2017136863A - Способы лечения рака легкого - Google Patents
Способы лечения рака легкого Download PDFInfo
- Publication number
- RU2017136863A RU2017136863A RU2017136863A RU2017136863A RU2017136863A RU 2017136863 A RU2017136863 A RU 2017136863A RU 2017136863 A RU2017136863 A RU 2017136863A RU 2017136863 A RU2017136863 A RU 2017136863A RU 2017136863 A RU2017136863 A RU 2017136863A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- seq
- antibody
- fra
- patient
- expression
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
- G01N33/57407—Specifically defined cancers
- G01N33/57423—Specifically defined cancers of lung
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/82—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving vitamins or their receptors
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Oncology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Mycology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Claims (91)
1. Способ лечения рака легкого с экспрессией рецептора фолиевой кислоты альфа (FRA) у пациента антителом, которое иммуноспецифически связывается с рецептором фолиевой кислоты альфа (FRA), включающий
определение уровня экспрессии FRA пациента в биологическом образце пациента;
сравнение уровня экспрессии FRA у пациента с референсным уровнем экспрессии FRA; и
введение терапевтически эффективного количества указанного антитела указанному пациенту в случае, если уровень экспрессии FRA у указанного пациента равен указанному референсному уровню экспрессии FRA или превосходит его.
2. Способ лечения рака легкого с экспрессией рецептора фолиевой кислоты альфа (FRA) у пациента, включающий введение пациенту антитела, которое иммуноспецифически связывается с рецептором фолиевой кислоты альфа (FRA), где уровень экспрессии FRA у пациента равен или превосходит референсный уровень экспрессии FRA.
3. Способ прогнозирования вероятности возникновения ответной реакции на лечение антителом, которое иммуноспецифически связывается с рецептором фолиевой кислоты альфа (FRA), у пациента, страдающего раком легкого с экспрессией рецептора фолиевой кислоты альфа (FRA), включающий
определение уровня экспрессии FRA пациента в биологическом образце пациента; и
сравнение уровня экспрессии FRA у указанного пациента с референсным уровнем экспрессии FRA,
где у указанного пациента вероятно возникает ответная реакция на лечение указанным антителом, которое иммуноспецифически связывается с FRA, в случае, если уровень экспрессии FRA у указанного пациента равен указанному референсному уровню экспрессии FRA или превосходит его.
4. Способ по любому из пп. 1-3, где указанный референсный уровень экспрессии FRA соответствует уровню экспрессии FRA, выше которого группа пациентов, пораженных указанным раком легкого с экспрессией FRA, которой вводят указанное антитело, которое иммуноспецифически связывается с FRA, показала статистически значимое улучшение по меньшей мере одного клинического результата по сравнению с группой пациентов, пораженных указанным раком легкого с экспрессией FRA, которой вводят плацебо.
5. Способ по п. 4, где указанным группам пациентов дополнительно вводили химиотерапевтический агент.
6. Способ по п. 5, где указанный химиотерапевтический агент включает таксан, цисплатин, карбоплатин и/или пеметрексед.
7. Способ по любому из пп. 1-6, где указанный уровень экспрессии FRA измеряют путем количественного определения белка или количественного определения РНК.
8. Способ по любому из пп. 1-7, где указанный уровень экспрессии FRA измеряют путем иммуногистохимического анализа.
9. Способ по любому из пп. 1-8, где указанный уровень экспрессии FRA представляет собой экспрессию цитоплазматического FRA.
10. Способ по любому из пп. 1-8, где указанный уровень экспрессии FRA представляет собой экспрессию мембранного FRA.
11. Способ по любому из пп. 1-10, где указанное антитело, которое иммуноспецифически связывается с FRA, конъюгировано с токсином.
12. Способ по п. 11, где указанный токсин включает ингибитор образования микротрубочек, агент, повреждающий ДНК, ингибитор репарации ДНК или ингибитор передачи сигнала.
13. Способ по п. 11, где указанный агент, повреждающий ДНК, включает радионуклид.
14. Способ по любому из пп. 1-13, где указанное антитело, которое иммуноспецифически связывается с FRA, представляет собой:
антитело, содержащее SEQ ID NO: 1 в качестве CDRH1 (гипервариабельная область 1 тяжелой цепи), SEQ ID NO: 2 в качестве CDRH2, SEQ ID NO: 3 в качестве CDRH3, SEQ ID NO: 4 в качестве CDRL1 (гипервариабельная область 1 легкой цепи), SEQ ID NO: 5 в качестве CDRL2 и SEQ ID NO: 6 в качестве CDRL3;
антитело, содержащее вариабельную область зрелой легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 7, и/или вариабельную область зрелой тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 8;
фарлетузумаб;
антитело, которое специфически связывается с рецептором фолиевой кислоты альфа, содержащее вариабельные области зрелых легкой и тяжелой цепей, имеющие по меньшей мере 90%-ную и предпочтительно по меньшей мере 95%-ную или 99%-ную идентичность последовательности с SEQ ID NO: 7 и SEQ ID NO: 8, соответственно; или
антитело или его производное, которое может конкурентно ингибировать связывание фарлетузумаба с рецептором фолиевой кислоты альфа.
15. Способ по любому из пп. 1-14, дополнительно включающий введение указанному пациенту терапевтически эффективного количества химиотерапевтического агента.
16. Способ по п. 15, где указанный химиотерапевтический агент включает содержащее платину соединение.
17. Способ по п. 16, где указанное содержащее платину соединение включает цисплатин или карбоплатин.
18. Способ по любому из пп. 1-17, дополнительно включающий введение указанному пациенту терапевтически эффективного количества таксана.
19. Способ по п. 18, где указанный таксан представляет собой паклитаксел.
20. Способ по п. 15, 16, 17, 18 или 19, дополнительно включающий введение указанному пациенту терапевтически эффективного количества пеметрекседа.
21. Способ по любому из пп. 1-14, дополнительно включающий введение указанному пациенту карбоплатина и паклитаксела.
22. Способ по п. 21, где карбоплатин вводят указанному пациенту для достижения площади под кривой (AUC), равной приблизительно 6 или меньше.
23. Способ по п. 21 или 22, где паклитаксел вводят указанному пациенту в дозе от приблизительно 50 мг/м2 до приблизительно 250 мг/м2.
24. Способ по любому из пп. 1-14, дополнительно включающий введение указанному пациенту карбоплатина и пеметрекседа.
25. Способ по п. 24, где указанный карбоплатин вводят указанному пациенту для достижения площади под кривой, равной приблизительно 5-6 или меньше.
26. Способ по п. 24 или 25, где указанный пеметрексед вводят указанному пациенту в дозе от приблизительно 400 до приблизительно 600 мг/м2.
27. Способ по любому из пп. 1-14, дополнительно включающий введение указанному пациенту цисплатина и пеметрекседа.
28. Способ по п. 27, где цисплатин вводят указанному пациенту в дозе от приблизительно 50 мг/м2 до приблизительно 250 мг/м2.
29. Способ по п. 27 или 28, где пеметрексед вводят в дозе от приблизительно 400 мг/м2 до приблизительно 600 мг/м2.
30. Способ по любому из пп. 1-29, где указанный уровень экспрессии FRA определяют путем иммуноанализа с использованием по меньшей мере одного из следующих антител:
(а) антитело, которое связывается с тем же самым эпитопом, что и фарлетузумаб;
(б) антитело, содержащее SEQ ID NO: 1 (GFTFSGYGLS) в качестве CDRH1, SEQ ID NO: 2 (MISSGGSYTYYADSVKG) в качестве CDRH2, SEQ ID NO: 3 (HGDDPAWFAY) в качестве CDRH3, SEQ ID NO: 4 (SVSSSISSNNLH) в качестве CDRL1, SEQ ID NO: 5 (GTSNLAS) в качестве CDRL2 и SEQ ID NO: 6 (QQWSSYPYMYT) в качестве CDRL3;
(в) антитело, содержащее вариабельную область зрелой легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 7, и вариабельную область зрелой тяжелой цепи, содержащую аминокислоту SEQ ID NO: 8;
(г) фарлетузумаб;
(д) антитело 548908;
(е) антитело, которое связывается с тем же самым эпитопом, что и антитело 548908;
(ж) антитело 6D398;
(з) антитело, которое связывается с тем же самым эпитопом, что и антитело 6D398;
(и) антитело BN3.2;
(к) антитело, которое связывается с тем же самым эпитопом, что и антитело BN3.2;
(л) антитело, которое связывается с тем же самым эпитопом, что и антитело 26 ВЗ;
(м) антитело, содержащее SEQ ID NO: 14 (GYFMN) в качестве CDRH1, SEQ ID NO: 15 (RIFPYNGDTFYNQKFKG) в качестве CDRH2, SEQ ID NO: 16 (GTHYFDY) в качестве CDRH3, SEQ ID NO: 17 (RTSENIFSYLA) в качестве CDRL1, SEQ ID NO: 18 (NAKTLAE) в качестве CDRL2 и SEQ ID NO: 19 (QHHYAFPWT) в качестве CDRL3;
(н) антитело 26 ВЗ;
(о) антитело, которое связывается с тем же самым эпитопом, что и антитело 19D4;
(п) антитело, содержащее SEQ ID NO: 20 (HPYMH) в качестве CDRH1, SEQ ID NO: 21 (RIDPANGNTKYDPKFQG) в качестве CDRH2, SEQ ID NO: 22 (EEVADYTMDY) в качестве CDRH3, SEQ ID NO: 23 (RASESVDTYGNNFIH) в качестве CDRL1, SEQ ID NO: 24 (LASNLES) в качестве CDRL2 и SEQ ID NO: 25 (QQNNGDPWT) в качестве CDRL3;
(p) антитело 19D4;
(с) антитело, которое связывается с тем же самым эпитопом, что и антитело 9F3;
(т) антитело, содержащее SEQ ID NO: 26 (SGYYWN) в качестве CDRH1, SEQ ID NO: 27 (YIKSDGSNNYNPSLKN) в качестве CDRH2, SEQ ID NO: 28 (EWKAMDY) в качестве CDRH3, SEQ ID NO: 29 (RASSTVSYSYLH) в качестве CDRL1, SEQ ID NO: 30 (GTS N LAS) в качестве CDRL2 и SEQ ID NO: 31 (QQYSGYPLT) в качестве CDRL3;
(у) антитело 9F3;
(ф) антитело, которое связывается с тем же самым эпитопом, что и антитело 24F12;
(х) антитело, содержащее SEQ ID NO: 32 (SYAMS) в качестве CDRH1, SEQ ID NO: 33 (EIGSGGSYTYYPDTVTG) в качестве CDRH2, SEQ ID NO: 34 (ETTAGYFDY) в качестве CDRH3, SEQ ID NO: 35 (SASQGINNFLN) в качестве CDRL1, SEQ ID NO: 36 (YTSSLHS) в качестве CDRL2 и SEQ ID NO: 37 (QHFSKLPWT) в качестве CDRL3;
(ц) антитело 24F12;
(ч) антитело, которое содержит вариабельную область легкой цепи, выбранную из группы, состоящей из:
(1) LK26HUVK;
(2) LK26HuVKY;
(3) LK26HUVKPW; и
(4) LK26HuVKPW,Y;
(ш) антитело, которое содержит вариабельную область тяжелой цепи, выбранную из группы, состоящей из:
(1) LK26HuVH;
(2) LK26HuVH FAIS,N;
(3) LK26HuVH SLF;
(4) LK26HuVH I,I;
(5) LK26KOLHuVH;
(щ) антитело, которое содержит вариабельную область тяжелой цепи LK26KOLHuVH (SEQ ID NO: 46) и вариабельную область легкой цепи LK26HuVKPW,Y (SEQ ID NO: 41);
(э) антитело, которое содержит вариабельную область тяжелой цепи LK26HuVH SLF (SEQ ID NO: 44) и вариабельную область легкой цепи LK26HuVKPW,Y (SEQ ID NO: 41);
(aa) антитело, которое содержит вариабельную область тяжелой цепи LK26HuVH FAIS.N (SEQ ID NO: 43) и вариабельную область легкой цепи LK26HuVKPW,Y (SEQ ID NO: 41); и
(бб) мышиное моноклональное антитело LK26.
31. Способ по любому из пп. 1-30, где уровень экспрессии FRA у указанного пациента определяют средствами цифровой визуализации или путем количественного определения патологии вручную.
32. Способ по п. 7, где уровень экспрессии FRA у указанного пациента определяют по показателю FRAMSCOR или HBSCOR.
33. Способ по п. 32, где указанный референсный уровень экспрессии FRA составляет 42%+1 или больше анти-FRA окрашивания.
34. Способ по п. 32, где указанный референсный уровень экспрессии FRA составляет 21%+2 или больше анти-FRA окрашивания.
35. Способ по п. 32, где указанный референсный уровень экспрессии FRA составляет 14%+3 или больше окрашивания.
36. Способ по п. 32, где указанный референсный уровень экспрессии FRA составляет FRAMSCOR, равный 7.
37. Способ по п. 32, где указанный референсный уровень экспрессии FRA составляет HBSCOR, равный 0,25.
38. Способ по любому из пп. 1-37, где указанный биологический образец представляет собой цельную кровь, сыворотку крови, плазму крови, циркулирующие в крови клетки, циркулирующие в крови опухолевые клетки, свободные клетки, ткань, плевральный экссудат, мочу, слюну, мокроту или бронхиальный смыв.
39. Способ по любому из пп. 1-38, где указанный биологический образец содержит плевральную ткань.
40. Способ по любому из пп. 1-39, где указанный биологический образец содержит плевральные клетки, имеющие происхождение из экссудата.
41. Способ по п. 4, где указанный по меньшей мере один клинический результат, представляет собой выживаемость без прогрессирования и/или общую выживаемость.
42. Способ по любому из пп. 1-41, где указанный рак легкого с экспрессией FRA представляет собой немелкоклеточный рак легкого (NSCLC) с экспрессией FRA.
43. Способ по п. 42, где указанный NSCLC представляет собой аденокарциному.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201562149184P | 2015-04-17 | 2015-04-17 | |
| US62/149,184 | 2015-04-17 | ||
| PCT/US2016/027497 WO2016168440A1 (en) | 2015-04-17 | 2016-04-14 | Methods for treating lung cancer |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2017136863A true RU2017136863A (ru) | 2019-05-17 |
| RU2017136863A3 RU2017136863A3 (ru) | 2019-08-21 |
| RU2718780C2 RU2718780C2 (ru) | 2020-04-14 |
| RU2718780C9 RU2718780C9 (ru) | 2020-07-08 |
Family
ID=55809240
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017136863A RU2718780C9 (ru) | 2015-04-17 | 2016-04-14 | Способы лечения рака легкого |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20180125970A1 (ru) |
| EP (1) | EP3283886B1 (ru) |
| JP (1) | JP2018516244A (ru) |
| KR (1) | KR20170137848A (ru) |
| CN (1) | CN107624071A (ru) |
| AU (1) | AU2016248222A1 (ru) |
| BR (1) | BR112017022320A2 (ru) |
| CA (1) | CA2983126A1 (ru) |
| IL (1) | IL255079A0 (ru) |
| MX (1) | MX2017013390A (ru) |
| RU (1) | RU2718780C9 (ru) |
| SG (1) | SG11201708546UA (ru) |
| WO (1) | WO2016168440A1 (ru) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20060239910A1 (en) * | 2005-04-22 | 2006-10-26 | Morphotek Inc. | Antibodies with immune effector activity and that internalize in folate receptor alpha-positive cells |
| TW201625301A (zh) * | 2014-06-06 | 2016-07-16 | Kyowa Hakko Kirin Co Ltd | 藉由ｆｏｌｒ１標靶藥及葉酸代謝拮抗劑用於癌症患者之治療方法與醫藥 |
| JP7072571B2 (ja) * | 2016-11-23 | 2022-05-20 | エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 | 抗葉酸受容体アルファ抗体およびその使用 |
| CN111954681B (zh) | 2018-03-13 | 2022-12-06 | 东莞凡恩世生物医药有限公司 | 抗叶酸受体1抗体及其用途 |
| EP3806899A2 (en) * | 2018-06-18 | 2021-04-21 | MedImmune Limited | Combination of lif inhibitors and platinum-based antineoplastic agents for use in treating cancer |
| CN110221052B (zh) * | 2019-06-17 | 2022-09-23 | 昆山德诺瑞尔生物科技有限公司 | Ppfibp1蛋白在制备肝癌术后预后评估试剂盒中的应用 |
| WO2023170216A1 (en) * | 2022-03-11 | 2023-09-14 | Astrazeneca Ab | A SCORING METHOD FOR AN ANTI-FRα ANTIBODY-DRUG CONJUGATE THERAPY |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2556027C (en) * | 2004-02-12 | 2015-11-24 | Morphotek, Inc. | Monoclonal antibodies that specifically block biological activity of a tumor antigen |
| US20060239910A1 (en) | 2005-04-22 | 2006-10-26 | Morphotek Inc. | Antibodies with immune effector activity and that internalize in folate receptor alpha-positive cells |
| GB0718167D0 (en) * | 2007-09-18 | 2007-10-31 | Cancer Rec Tech Ltd | Cancer marker and therapeutic target |
| JP6224456B2 (ja) | 2010-11-05 | 2017-11-01 | モルフォテック、インク． | 葉酸受容体アルファ発現癌の診断および予後マーカーとしての葉酸受容体アルファ |
| WO2013012722A1 (en) * | 2011-07-15 | 2013-01-24 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Anti-folate receptor alpha antibodies and uses thereof |
-
2016
- 2016-04-14 RU RU2017136863A patent/RU2718780C9/ru not_active IP Right Cessation
- 2016-04-14 EP EP16718820.0A patent/EP3283886B1/en active Active
- 2016-04-14 SG SG11201708546UA patent/SG11201708546UA/en unknown
- 2016-04-14 AU AU2016248222A patent/AU2016248222A1/en not_active Abandoned
- 2016-04-14 WO PCT/US2016/027497 patent/WO2016168440A1/en active Application Filing
- 2016-04-14 MX MX2017013390A patent/MX2017013390A/es unknown
- 2016-04-14 BR BR112017022320A patent/BR112017022320A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2016-04-14 KR KR1020177032864A patent/KR20170137848A/ko unknown
- 2016-04-14 CA CA2983126A patent/CA2983126A1/en not_active Abandoned
- 2016-04-14 JP JP2017554475A patent/JP2018516244A/ja active Pending
- 2016-04-14 US US15/566,888 patent/US20180125970A1/en not_active Abandoned
- 2016-04-14 CN CN201680028727.8A patent/CN107624071A/zh active Pending
-
2017
- 2017-10-17 IL IL255079A patent/IL255079A0/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20170137848A (ko) | 2017-12-13 |
| MX2017013390A (es) | 2018-06-13 |
| RU2718780C9 (ru) | 2020-07-08 |
| JP2018516244A (ja) | 2018-06-21 |
| WO2016168440A1 (en) | 2016-10-20 |
| CN107624071A (zh) | 2018-01-23 |
| US20180125970A1 (en) | 2018-05-10 |
| CA2983126A1 (en) | 2016-10-20 |
| EP3283886A1 (en) | 2018-02-21 |
| RU2017136863A3 (ru) | 2019-08-21 |
| SG11201708546UA (en) | 2017-11-29 |
| IL255079A0 (en) | 2017-12-31 |
| EP3283886B1 (en) | 2020-01-15 |
| AU2016248222A1 (en) | 2017-11-09 |
| RU2718780C2 (ru) | 2020-04-14 |
| BR112017022320A2 (pt) | 2018-07-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2017136863A (ru) | Способы лечения рака легкого | |
| JP7325463B2 (ja) | がんの予後診断及び治療のための方法及び組成物 | |
| RU2710735C2 (ru) | Композиции и способы лечения и диагностики резистентного к химиотерапии рака | |
| JP2018516244A5 (ru) | ||
| TW201923089A (zh) | 癌症之診斷及治療方法 | |
| JP6055764B2 (ja) | 乳癌の治療のためのベバシズマブ組合せ療法のための血漿バイオマーカー | |
| US20130243758A1 (en) | Method to identify a patient with an increased likelihood of responding to an anti-cancer therapy | |
| CA3165187A1 (en) | Methods for treatment of cancer with an anti-tigit antagonist antibody | |
| EP2702408A1 (en) | Methods of treating squamous cell carcinoma related applications | |
| KR20160048196A (ko) | 교모세포종의 치료를 위한 진단 방법 및 조성물 | |
| US20230088070A1 (en) | Use of il-1beta binding antibodies | |
| US20160046723A1 (en) | Antibodies that bind lgr4 | |
| WO2014205342A4 (en) | Methods for treatment of ovarian cancer | |
| JP2016529484A5 (ru) | ||
| AU2019207535B2 (en) | Agents and methods for predicting response to therapy | |
| JP2022519649A (ja) | がんの診断および治療方法 | |
| TWI819011B (zh) | 以pd-1 軸結合拮抗劑、鉑劑及拓撲異構酶ii 抑制劑治療肺癌之方法 | |
| WO2014167030A1 (en) | Anti-s100a7 antibodies for the treatment and diagnosis of cancer | |
| JP2024511358A (ja) | ＰＤＧＦＲα阻害剤でがんを治療する方法 | |
| JPWO2021113770A5 (ru) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| TH4A | Reissue of patent specification | ||
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20210415 |