RU2012153752A - Химерные гены ospa, белки и способы их применения - Google Patents

Химерные гены ospa, белки и способы их применения Download PDF

Info

Publication number
RU2012153752A
RU2012153752A RU2012153752/10A RU2012153752A RU2012153752A RU 2012153752 A RU2012153752 A RU 2012153752A RU 2012153752/10 A RU2012153752/10 A RU 2012153752/10A RU 2012153752 A RU2012153752 A RU 2012153752A RU 2012153752 A RU2012153752 A RU 2012153752A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
seq
nucleotide sequence
borrelia
amino acid
polypeptide
Prior art date
Application number
RU2012153752/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2583289C2 (ru
Inventor
Брайан А. КРОУ
Иан ЛИВИ
Мария О'РУРК
Михель ШВЕНДИНГЕР
Джон Дж. ДАНН
Бенджамин Дж. ЛАФТ
Original Assignee
Бакстер Интернэшнл Инк.
Бакстер Хэлткэр С.А.
Дзе Рисерч Фаундейшн Оф Стейт Юниверсити Оф Нью Йорк
БРУКХЕЙВН САЙЕНС АССОШИЭЙТС, ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Бакстер Интернэшнл Инк., Бакстер Хэлткэр С.А., Дзе Рисерч Фаундейшн Оф Стейт Юниверсити Оф Нью Йорк, БРУКХЕЙВН САЙЕНС АССОШИЭЙТС, ЭлЭлСи filed Critical Бакстер Интернэшнл Инк.
Publication of RU2012153752A publication Critical patent/RU2012153752A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2583289C2 publication Critical patent/RU2583289C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/02—Bacterial antigens
    • A61K39/0225—Spirochetes, e.g. Treponema, Leptospira, Borrelia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/14—Ectoparasiticides, e.g. scabicides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/195—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
    • C07K14/20—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria from Spirochaetales (O), e.g. Treponema, Leptospira
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/57—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2
    • A61K2039/575—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2 humoral response
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/60—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characteristics by the carrier linked to the antigen
    • A61K2039/6018—Lipids, e.g. in lipopeptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/70—Multivalent vaccine
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Изолированная молекула нуклеиновой кислоты, содержащая нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из последовательностей, приведенных в SEQ ID NOS: 1, 3 и 5.2. Изолированная молекула нуклеиновой кислоты, состоящая из нуклеотидной последовательности, выбранной из группы, состоящей из последовательностей, приведенных в SEQ ID NOS: 1, 3 и 5.3. Изолированная молекула нуклеиновой кислоты, содержащая нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из:(а) нуклеотидной последовательности с по меньшей мере 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, или 99 процентами идентичности последовательности с молекулой нуклеиновой кислоты, содержащей нуклеотидную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 3, или SEQ ID NO: 5; и(б) нуклеотидной последовательности, комплементарной к (а).4. Изолированная молекула нуклеиновой кислоты, содержащая нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из:(а) нуклеотидной последовательности, кодирующей полипептид с по меньшей мере 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, или 99 процентами идентичности последовательности с полипептидом, содержащим аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 4, или SEQ ID NO: 6; и(б) нуклеотидной последовательности, комплементарной к (а).5. Изолированная молекула нуклеиновой кислоты, содержащая нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из:(а) нуклеотидной последовательности, кодирующей полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 4, или SEQ ID NO: 6, причем полипептид содержит замещение от одной до 25 консервативных аминокислот;(б) нуклеотидной последовательности, кодирующей полипептид, �

Claims (51)

1. Изолированная молекула нуклеиновой кислоты, содержащая нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из последовательностей, приведенных в SEQ ID NOS: 1, 3 и 5.
2. Изолированная молекула нуклеиновой кислоты, состоящая из нуклеотидной последовательности, выбранной из группы, состоящей из последовательностей, приведенных в SEQ ID NOS: 1, 3 и 5.
3. Изолированная молекула нуклеиновой кислоты, содержащая нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из:
(а) нуклеотидной последовательности с по меньшей мере 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, или 99 процентами идентичности последовательности с молекулой нуклеиновой кислоты, содержащей нуклеотидную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 3, или SEQ ID NO: 5; и
(б) нуклеотидной последовательности, комплементарной к (а).
4. Изолированная молекула нуклеиновой кислоты, содержащая нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из:
(а) нуклеотидной последовательности, кодирующей полипептид с по меньшей мере 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, или 99 процентами идентичности последовательности с полипептидом, содержащим аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 4, или SEQ ID NO: 6; и
(б) нуклеотидной последовательности, комплементарной к (а).
5. Изолированная молекула нуклеиновой кислоты, содержащая нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из:
(а) нуклеотидной последовательности, кодирующей полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 4, или SEQ ID NO: 6, причем полипептид содержит замещение от одной до 25 консервативных аминокислот;
(б) нуклеотидной последовательности, кодирующей полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 4, или SEQ ID NO: 6, причем полипептид содержит инсерцию от одной до 25 консервативных аминокислот;
(в) нуклеотидной последовательности, кодирующей полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 4, или SEQ ID NO: 6, причем полипептид содержит внутреннюю делецию от одной до 25 консервативных аминокислот;
(г) нуклеотидной последовательности, кодирующей полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 4, или SEQ ID NO: 6, причем полипептид содержит C- и/или N-терминальное усечение от одной до 25 аминокислот;
(д) нуклеотидной последовательности, кодирующей полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 4, или SEQ ID NO: 6, причем полипептид содержит модификацию от одной до 25 аминокислот, выбранную из аминокислотных замещений, аминокислотных инсерций, аминокислотных делеций, C-терминального усечения, или N-терминального усечения; и
(е) нуклеотидной последовательности, комплементарной к любой из (а)-(д).
6. Изолированная молекула нуклеиновой кислоты, содержащая нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из последовательностей, приведенных в SEQ ID NOS: 7, 9 и 11.
7. Изолированная молекула нуклеиновой кислоты, состоящая из нуклеотидной последовательности, выбранной из группы, состоящей из последовательностей, приведенных в SEQ ID NOS: 7, 9 и 11.
8. Изолированная молекула нуклеиновой кислоты, содержащая нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из:
(а) нуклеотидной последовательности с по меньшей мере 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, или 99 процентами идентичности последовательности с молекулой нуклеиновой кислоты, содержащей нуклеотидную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 9, или SEQ ID NO: 11; и
(б) нуклеотидной последовательности, комплементарной к (а).
9. Изолированная молекула нуклеиновой кислоты, содержащая нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из:
(а) нуклеотидной последовательности, кодирующей полипептид с по меньшей мере 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, или 99 процентами идентичности последовательности с полипептидом, содержащим аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 10, или SEQ ID NO: 12; и
(б) нуклеотидной последовательности, комплементарной к (а).
10. Изолированная молекула нуклеиновой кислоты, содержащая нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из:
(а) нуклеотидной последовательности, кодирующей полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 10, или SEQ ID NO: 12, причем полипептид содержит замещение от одной до 25 консервативных аминокислот;
(б) нуклеотидной последовательности, кодирующей полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 10, или SEQ ID NO: 12, причем полипептид содержит инсерцию от одной до 25 консервативных аминокислот;
(в) нуклеотидной последовательности, кодирующей полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 10, или SEQ ID NO: 12, причем полипептид содержит внутреннюю делецию от одной до 25 консервативных аминокислот;
(г) нуклеотидной последовательности, кодирующей полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 10, или SEQ ID NO: 12, причем полипептид содержит C- и/или N-терминальное усечение от одной до 25 аминокислот;
(д) нуклеотидной последовательности, кодирующей полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 10, или SEQ ID NO: 12, причем полипептид содержит модификацию от одной до 25 аминокислот, выбранную из аминокислотных замещений, аминокислотных инсерций, аминокислотных делеций, C-терминального усечения или N-терминального усечения; и
(е) нуклеотидной последовательности, комплементарной к любой из (а)-(д).
11. Вектор, содержащий молекулу нуклеиновой кислоты по любому из пп. 1-10.
12. Клетка-хозяин, содержащая вектор по п. 11.
13. Клетка-хозяин по п. 12, отличающаяся тем, что является эукариотической клеткой
14. Клетка-хозяин по п. 12, отличающаяся тем, что является прокариотической клеткой.
15. Способ получения полипептида, включающий культивирование клетки-хозяина по п. 12 в условиях, пригодных для экспрессии полипептида и, необязательно, выделение полипептида из культуры.
16. Композиция, содержащая молекулу нуклеиновой кислоты по любому из пп. 1-10 или вектор по п. 11 и фармацевтически приемлемый носитель.
17. Композиция, содержащая по меньшей мере две молекулы нуклеиновой кислоты по любому из пп. 1-10 и фармацевтически приемлемый носитель, где молекулы нуклеиновой кислоты имеют разные нуклеотидные последовательности.
18. Композиция по п. 17, отличающаяся тем, что содержит комбинацию нуклеотидных последовательностей, приведенных в SEQ ID NOS: 1, 3 и 5.
19. Изолированный полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из последовательностей, приведенных в SEQ ID NOS: 2, 4 и 6.
20. Изолированный полипептид, состоящий из аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из последовательностей, приведенных в SEQ ID NOS: 2, 4 и 6.
21. Изолированный полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, состоящую из по меньшей мере 200 аминокислотных остатков, с по меньшей мере 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, или 99 процентами идентичности последовательности с полипептидом, содержащим аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:4, или SEQ ID NO: 6.
22. Изолированный полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из последовательностей, приведенных в SEQ ID NOS: 8, 10 и 12.
23. Изолированный полипептид, состоящий из аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из последовательностей, приведенных в SEQ ID NOS: 8, 10 и 12.
24. Изолированный полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, состоящую из по меньшей мере 200 аминокислотных остатков, с по меньшей мере 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, или 99 процентами идентичности последовательности с полипептидом, содержащим аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 10, или SEQ ID NO: 12.
25. Композиция, содержащая полипептид по любому из пп. 19-24 и фармацевтически приемлемый носитель.
26. Композиция, содержащая по меньшей мере два из полипептидов по любому из пп. 19-24 и фармацевтически приемлемый носитель, где полипептиды имеют разные последовательности.
27. Композиция по п. 26, отличающаяся тем, что содержит комбинацию полипептидов, содержащих аминокислотные последовательности, приведенные в SEQ ID NOS: 2, 4 и 6.
28. Иммуногенная композиция, содержащая композицию по любому из пп. 16-18 и 25-27 и фармацевтически приемлемый носитель.
29. Иммуногенная композиция, содержащая композицию по любому из пп. 16-18 и 25-27 и фармацевтический носитель, где композиция индуцирует продуцирование антитела, которое специфически связывается с внешним поверхностным белком (Osp) A.
30. Иммуногенная композиция, содержащая композицию по любому из пп. 16-18 и 25-27 и фармацевтически приемлемый носитель, где композиция индуцирует продуцирование антитела, которое специфически связывается с Borrelia.
31. Иммуногенная композиция, содержащая композицию по любому из пп. 16-18 и 25-27 и фармацевтически приемлемый носитель, где композиция индуцирует продуцирование антитела, нейтрализующего Borrelia.
32. Композиция по п. 30 или 31, отличающаяся тем, что Borrelia является Borrelia burgdorferi sensu lato.
33. Композиция по п. 30 или 31, отличающаяся тем, что Borrelia является Borrelia afzelii, Borrelia garinii или Borrelia burgdorferi sensu stricto.
34. Композиция по п. 30 или 31, отличающаяся тем, что Borrelia является Borrelia japonica, Borrelia andersonii, Borrelia bissettii, Borrelia sinica, Borrelia turdi, Borrelia tanukii, Borrelia valaisiana, Borrelia lusitaniae, Borrelia spielmanii, Borrelia miyamotoi или Borrelia lonestar.
35. Композиция вакцины, содержащая иммуногенную композицию по любому из пп. 28-34 и фармацевтически приемлемый носитель.
36. Комбинированная вакцина, содержащую композиция вакцины по п. 35 в сочетании с по меньшей мере второй композицией вакцины.
37. Комбинированная вакцина по п. 36, отличающаяся тем, что вторая композиция вакцины защищает против переносимой клещами болезни.
38. Комбинированная вакцина по п. 37, отличающаяся тем, что переносимой клещами болезнью является пятнистая лихорадка Скалистых гор, бабезиоз, возвратная лихорадка, колорадская клещевая лихорадка, моноцитарный эрлихиоз человека (HME), гранулоцитарный эрлихиоз человека (HGE), клещевая сыпная лихорадка STARI, туляремия, клещевой паралич, энцефалит Повассан, ку-лихорадка, конго-крымская геморрагическая лихорадка, цитауксзооноз, марсельская лихорадка или клещевой энцефалит.
39. Комбинированная вакцина по п. 37, отличающаяся тем, что вторая композиция вакцины является вакциной, выбранной из группы, состоящей из: вакцины клещевого энцефалита, вакцины японского энцефалита и вакцины пятнистой лихорадки Скалистых гор.
40. Комбинированная вакцина по п. 36, отличающаяся тем, что вторая композиция вакцины имеет сезонный график иммунизации совместимый с иммунизацией против инфекции Borrelia или лаймской болезни.
41. Способ индуцирования иммунологического ответа у субъекта, включающий стадию введения субъекту композиции по любому из пп. 28-34 в количестве, эффективно индуцирующем иммунологический ответ.
42. Способ по п. 41, отличающийся тем, что иммунологический ответ включает продуцирование анти-OspA антитела.
43. Способ профилактики или лечения инфекции Borrelia или лаймской болезни у субъекта, включающий стадию введения субъекту композиции вакцины по п. 35 или 36 в количестве, обеспечивающем эффективную профилактику или лечение инфекции Borrelia, или лаймской болезни.
44. Антитело или его фрагмент, которые специфически связываются с полипептидом по любому из пп. 19-24.
45. Способ профилактики или лечения инфекции Borrelia или лаймской болезни у субъекта, включающий стадию введения субъекту антитела или его фрагмента по п. 44 в количестве, обеспечивающем эффективную профилактику или лечение инфекции Borrelia или лаймской болезни.
46. Способ профилактики или лечения инфекции Borrelia или лаймской болезни у субъекта, включающий стадию введения субъекту антитела или его фрагмента, полученных путем иммунизации млекопитающего композицией вакцины по любому из пп. 28-34 в количестве, обеспечивающем эффективную профилактику или лечение инфекции Borrelia или лаймской болезни.
47. Способ по п. 46, отличающийся тем, что антитело или его фрагмент представляют собой гипериммунную сыворотку, гипериммунную плазму или их очищенную иммуноглобулиновую фракцию.
48. Способ пассивной профилактики инфекции Borrelia или лаймской болезни у субъекта, включающий стадию введения субъекту анти-OspA антитела или его фрагмента, полученных путем иммунизации млекопитающего композицией вакцины по любому из пп. 28-34, в количестве, эффективном для предотвращения инфекции Borrelia или лаймской болезни, где антитело или его фрагмент представляют собой очищенный препарат иммуноглобулина или препарат иммуноглобулинового фрагмента.
49. Способ профилактики инфекции Borrelia или лаймской болезни у субъекта, включающий стадию введения субъекту анти-OspA моноклонального антитела или его фрагмента, вырабатываемых после иммунизации субъекта композицией вакцины по любому из пп. 28-34 в количестве, эффективном для предотвращения инфекции Borrelia или лаймской болезни.
50. Способ по п. 49, отличающийся тем, что моноклональное антитело или его фрагмент являются гуманизированными.
51. Способ по п. 49, отличающийся тем, что моноклональное антитело является F237/BK2.
RU2012153752/10A 2010-05-14 2011-05-13 Химерные гены ospa, белки и способы их применения RU2583289C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US33490110P 2010-05-14 2010-05-14
US61/334,901 2010-05-14
PCT/US2011/036533 WO2011143623A1 (en) 2010-05-14 2011-05-13 Ospa chimeras and use thereof in vaccines

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012153752A true RU2012153752A (ru) 2014-06-20
RU2583289C2 RU2583289C2 (ru) 2016-05-10

Family

ID=44121257

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012153752/10A RU2583289C2 (ru) 2010-05-14 2011-05-13 Химерные гены ospa, белки и способы их применения
RU2012153972A RU2636455C2 (ru) 2010-05-14 2011-05-13 Химерные гены ospa, белки и способы их применения

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012153972A RU2636455C2 (ru) 2010-05-14 2011-05-13 Химерные гены ospa, белки и способы их применения

Country Status (13)

Country Link
US (6) US8623376B2 (ru)
EP (3) EP3650041A1 (ru)
JP (6) JP6227407B2 (ru)
KR (7) KR102222869B1 (ru)
CN (3) CN103108652B (ru)
AU (2) AU2011252844B2 (ru)
BR (2) BR112012027315B1 (ru)
CA (2) CA2798331C (ru)
MX (2) MX340739B (ru)
PL (2) PL2569009T3 (ru)
RU (2) RU2583289C2 (ru)
SI (2) SI2569008T1 (ru)
WO (2) WO2011143623A1 (ru)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2583289C2 (ru) 2010-05-14 2016-05-10 Бакстер Интернэшнл Инк. Химерные гены ospa, белки и способы их применения
US8571937B2 (en) 2010-10-20 2013-10-29 Playspan Inc. Dynamic payment optimization apparatuses, methods and systems
US10438176B2 (en) 2011-07-17 2019-10-08 Visa International Service Association Multiple merchant payment processor platform apparatuses, methods and systems
US10318941B2 (en) 2011-12-13 2019-06-11 Visa International Service Association Payment platform interface widget generation apparatuses, methods and systems
WO2013090611A2 (en) * 2011-12-13 2013-06-20 Visa International Service Association Dynamic widget generator apparatuses, methods and systems
US8986704B2 (en) 2012-07-06 2015-03-24 Valneva Austria Gmbh Mutant fragments of OspA and methods and uses relating thereto
JP2015524802A (ja) * 2012-07-27 2015-08-27 バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッドＢａｘｔｅｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｃｏｒｐ０Ｒａｔｅｄ キメラｏｓｐａ分子を含む組成物およびその使用方法
PL223175B1 (pl) 2012-10-22 2016-10-31 Inst Chemii Bioorganicznej Polskiej Akademii Nauk Szczepionka przeciw boreliozie, konstrukt genetyczny, rekombinowane białko, sposób otrzymywania konstruktu genetycznego, sposób otrzymywania szczepionki, sposób otrzymywania rekombinowanych białek, zastosowanie rekombinowanych białek do wytwarzania szczepionki przeciwko boreliozie
WO2015041710A1 (en) * 2013-09-23 2015-03-26 Ventria Bioscience, Inc. Ospa fusion protein for vaccination against lyme disease
EP3092246B1 (en) * 2014-01-09 2019-06-05 Valneva Austria GmbH Mutant fragments of ospa and methods and uses relating thereto
CZ2014320A3 (cs) * 2014-05-09 2015-11-18 VÝZKUMNÝ ÚSTAV VETERINÁRNÍHO LÉKAŘSTVÍ, v.v.i. Polyepitopový antigen, vakcinační konstrukt a vakcína pro prevenci lymeské boreliózy
EP4108256A1 (en) * 2014-08-11 2022-12-28 University of Massachusetts Anti-ospa antibodies and methods of use
US11216468B2 (en) 2015-02-08 2022-01-04 Visa International Service Association Converged merchant processing apparatuses, methods and systems
US10735952B2 (en) * 2015-08-14 2020-08-04 Telefonaktiebolaget Lm Ericsson (Publ) Node and method for managing a packet data network connection
CN110167584B (zh) * 2016-11-07 2024-06-07 威斯塔解剖学和生物学研究所 用于针对莱姆病的dna抗体构建体
EP3609911B1 (en) * 2017-04-13 2023-07-05 Valneva Austria GmbH Multivalent ospa polypeptides and methods and uses relating thereto
CA3095174A1 (en) * 2018-04-03 2019-10-10 Sanofi Antigenic ospa polypeptides
CN112512564A (zh) 2018-04-03 2021-03-16 赛诺菲 铁蛋白蛋白
EP3773708A2 (en) 2018-04-03 2021-02-17 Sanofi Antigenic epstein barr virus polypeptides
CN110483624B (zh) * 2019-08-22 2021-02-09 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所 伽氏疏螺旋体OspA蛋白C端肽段及其应用
CN111196842A (zh) * 2020-01-09 2020-05-26 济南大学 一种外膜转运通道蛋白的非跨膜结构域的表达纯化方法
WO2021205022A1 (en) 2020-04-09 2021-10-14 Valneva Austria Gmbh Improved methods of producing a lipidated protein
EP4351777A1 (en) * 2021-06-07 2024-04-17 The University of Massachusetts Apparatus and method for continuous production of rna
WO2023170680A1 (en) 2022-03-08 2023-09-14 Equashield Medical Ltd Fluid transfer station in a robotic pharmaceutical preparation system

Family Cites Families (51)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK590288D0 (da) 1988-10-24 1988-10-24 Symbicom Ab Kemiske forbindelser
US4179337A (en) 1973-07-20 1979-12-18 Davis Frank F Non-immunogenic polypeptides
US4376110A (en) 1980-08-04 1983-03-08 Hybritech, Incorporated Immunometric assays using monoclonal antibodies
SE8205892D0 (sv) 1982-10-18 1982-10-18 Bror Morein Immunogent membranproteinkomplex, sett for framstellning och anvendning derav som immunstimulerande medel och sasom vaccin
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
EP0154316B1 (en) 1984-03-06 1989-09-13 Takeda Chemical Industries, Ltd. Chemically modified lymphokine and production thereof
SE8405493D0 (sv) 1984-11-01 1984-11-01 Bror Morein Immunogent komplex samt sett for framstellning derav och anvendning derav som immunstimulerande medel
US4877612A (en) 1985-05-20 1989-10-31 Frank M. Berger Immunological adjuvant and process for preparing the same, pharmaceutical compositions, and process
DE3521994A1 (de) 1985-06-20 1987-01-02 Bayer Ag N-(2-aminoacylamido-2-desoxy-hexosyl)-amide-, -carbamate und -harnstoffe, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung in arzneimitteln
ATE71303T1 (de) 1986-01-14 1992-01-15 Nederlanden Staat Verfahren zur herstellung immunologischer komplexe und diese enthaltende pharmazeutische zusammensetzung.
US4806352A (en) 1986-04-15 1989-02-21 Ribi Immunochem Research Inc. Immunological lipid emulsion adjuvant
US4830885A (en) 1987-06-08 1989-05-16 Allied-Signal Inc. Chlorine-resistant semipermeable membranes
US7094391B1 (en) 1988-10-24 2006-08-22 The University Of Texas System Compositions and methods for administering Borrelia burgdorferi antigens
US6143872A (en) * 1988-10-24 2000-11-07 Symbicom Aktiebolag Borrelia burdorferi Osp A and B proteins and immunogenic peptides
US5777095A (en) 1988-10-24 1998-07-07 Symbicom Aktiebolag Osp A and B Sequence of Borrelia burgdonferi strains ACA1 and IP90
CA2006596C (en) 1988-12-22 2000-09-05 Rika Ishikawa Chemically-modified g-csf
US5530101A (en) 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
EP0536335A4 (en) * 1990-06-15 1993-07-14 Yale University Compositions and methods for the prevention and diagnosis of lyme disease
US5252714A (en) 1990-11-28 1993-10-12 The University Of Alabama In Huntsville Preparation and use of polyethylene glycol propionaldehyde
EP0786521A1 (en) 1991-02-15 1997-07-30 Uab Research Foundation Nucleic acid encoding PspA
US6676942B1 (en) 1991-08-15 2004-01-13 Smithkline Beecham Biologicals (S.A.) Osp a proteins of Borrelia burgdorferi subgroups, encoding genes and vaccines
EP0877085A1 (en) * 1991-08-15 1998-11-11 SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS s.a. OspA protein of borrelia burgdorferi subgroups, encoding genes and vaccines
US5234784A (en) 1992-04-01 1993-08-10 Eastman Kodak Company Method of making a projection viewable transparency comprising an electrostatographic toner image
US6248562B1 (en) 1993-11-01 2001-06-19 Research Foundation State University Of New York Chimeric proteins comprising borrelia polypeptides and uses therefor
ATE263836T1 (de) * 1993-11-01 2004-04-15 Brookhaven Science Ass Llc Chimere proteine, welche borrelia polypeptide beinhalten, verwendungen dafür
US7008625B2 (en) 1993-11-01 2006-03-07 Research Foundation Of The State University Of New York Recombinant constructs of Borrelia burgdorferi
EP0880360B1 (en) 1996-02-12 2002-10-09 Cobra Therapeutics Limited Novel methods of vaccination and vaccines therefore comprising a nucleic acid encoding a first epitope and a peptide containing a second epitope
US6368603B1 (en) * 1997-03-05 2002-04-09 Merial Limited Lyme combination compositions and uses
CA2294701C (en) 1997-06-30 2009-09-08 The Administrators Of The Tulane Educational Fund Surface antigens and proteins useful in compositions for the diagnosis and prevention of lyme disease
US6342220B1 (en) 1997-08-25 2002-01-29 Genentech, Inc. Agonist antibodies
GB9726555D0 (en) 1997-12-16 1998-02-11 Smithkline Beecham Plc Vaccine
US6541011B2 (en) * 1998-02-11 2003-04-01 Maxygen, Inc. Antigen library immunization
GB9811219D0 (en) 1998-05-26 1998-07-22 Smithkline Beecham Biolog Novel process
EP1939294A1 (en) 2000-08-18 2008-07-02 Research Foundation Of State University Of New York Recombinant constructs of borrelia burgdorferi
ES2298246T3 (es) 2000-08-18 2008-05-16 Research Foundation Of State University Of New York Constructos recombinantes de borrelia burgdorferi.
WO2002016421A2 (en) * 2000-08-18 2002-02-28 Research Foundation Of The State University Of New York Altered ospa of borrelia burgdorferi
WO2004089969A2 (en) 2003-04-02 2004-10-21 The Government Of The United States Of America As Represented By The Secretary, Department Of Healthand Human Services Cholesterol-containing compounds and their use as immunogens against borrelia burgdorferi
JP2006525330A (ja) * 2003-04-16 2006-11-09 ワイエス・ホールディングス・コーポレーション 髄膜炎菌性疾患の予防および処置のための新規免疫原性組成物
SI1730175T1 (sl) * 2004-03-24 2010-08-31 Merck Sharp & Dohme Optimiziran izraz hpv 52 l1 v kvasu
WO2006014292A2 (en) * 2004-07-02 2006-02-09 Dattwyler Raymond J Oral vaccine for borrelia
GB0417494D0 (en) 2004-08-05 2004-09-08 Glaxosmithkline Biolog Sa Vaccine
RU2008126239A (ru) * 2005-11-29 2010-01-10 Вирджиния Коммонвелт Юниверсити (Us) Поливалентный химерный вакциноген и диагностический антиген ospc
CA2631733C (en) 2005-11-29 2017-08-01 Virginia Commonwealth University Polyvalent chimeric ospc vaccinogen and diagnostic antigen
JP2010503384A (ja) 2006-09-15 2010-02-04 インターセル アーゲー ボレリア（Ｂｏｒｒｅｌｉａ）抗原
CN101616930B (zh) 2007-02-22 2013-05-08 巴克斯特国际公司 疏水性蛋白质的纯化方法
SI2167121T1 (sl) * 2007-06-26 2015-12-31 Glaxosmithkline Biologicals S.A. Cepivo, ki obsega kapsularne polisaharidne konjugate Streptococcusa pneumoniae
EP2234624B1 (en) * 2008-01-11 2018-06-20 Inovio Pharmaceuticals, Inc. Novel vaccines against multiple subtypes of dengue virus
EP2274616A1 (en) 2008-04-22 2011-01-19 The Research Foundation of State University of New York Borrelia burgdorferi cell envelope protein array
EP2283031B1 (en) 2008-05-02 2017-04-12 Virginia Commonwealth University Lyme disease vaccine
RU2583289C2 (ru) * 2010-05-14 2016-05-10 Бакстер Интернэшнл Инк. Химерные гены ospa, белки и способы их применения
JP2015524802A (ja) * 2012-07-27 2015-08-27 バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッドＢａｘｔｅｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｃｏｒｐ０Ｒａｔｅｄ キメラｏｓｐａ分子を含む組成物およびその使用方法

Also Published As

Publication number Publication date
KR102130584B1 (ko) 2020-07-07
US9334311B2 (en) 2016-05-10
EP3705133A3 (en) 2021-01-06
SI2569008T1 (sl) 2020-02-28
JP2013529077A (ja) 2013-07-18
KR102230562B1 (ko) 2021-03-22
PL2569009T3 (pl) 2020-06-15
MX340739B (es) 2016-07-22
JP2016171816A (ja) 2016-09-29
US8623376B2 (en) 2014-01-07
US20160235830A1 (en) 2016-08-18
KR20180082633A (ko) 2018-07-18
US20180296656A1 (en) 2018-10-18
BR112012029058B1 (pt) 2022-03-29
EP2569009A1 (en) 2013-03-20
KR20180031814A (ko) 2018-03-28
JP2016168057A (ja) 2016-09-23
JP2013529078A (ja) 2013-07-18
KR20190027955A (ko) 2019-03-15
EP3650041A1 (en) 2020-05-13
KR20130133120A (ko) 2013-12-06
CN103108652B (zh) 2016-05-11
CN107641151A (zh) 2018-01-30
RU2583289C2 (ru) 2016-05-10
EP2569008A1 (en) 2013-03-20
CN107641151B (zh) 2021-10-01
JP2020178719A (ja) 2020-11-05
RU2017138652A3 (ru) 2021-03-15
EP2569009B1 (en) 2019-10-09
US8623375B2 (en) 2014-01-07
US11305000B2 (en) 2022-04-19
WO2011143623A1 (en) 2011-11-17
KR20200024354A (ko) 2020-03-06
RU2012153972A (ru) 2014-06-20
JP6227407B2 (ja) 2017-11-08
US9895434B2 (en) 2018-02-20
JP6965417B2 (ja) 2021-11-10
BR112012029058A2 (pt) 2020-06-23
CA2798331A1 (en) 2011-11-17
CA2799181A1 (en) 2011-11-17
MX2012013264A (es) 2014-12-05
BR112012027315A2 (pt) 2016-11-16
CA2798331C (en) 2022-03-15
KR20130062954A (ko) 2013-06-13
CN103108652A (zh) 2013-05-15
CN103118701A (zh) 2013-05-22
EP2569008B1 (en) 2019-12-25
MX2012013261A (es) 2013-04-19
BR112012027315A8 (pt) 2020-09-01
JP2018150386A (ja) 2018-09-27
EP3705133A2 (en) 2020-09-09
CA2799181C (en) 2023-10-24
AU2011252844B2 (en) 2014-07-03
AU2011252850B2 (en) 2016-03-17
US20140141029A1 (en) 2014-05-22
WO2011143617A1 (en) 2011-11-17
JP6030052B2 (ja) 2016-11-24
BR112012027315B1 (pt) 2021-08-17
US9303073B2 (en) 2016-04-05
RU2636455C2 (ru) 2017-11-23
AU2011252844A1 (en) 2012-11-29
PL2569008T3 (pl) 2021-04-19
SI2569009T1 (sl) 2020-02-28
US20110293652A1 (en) 2011-12-01
AU2011252850A1 (en) 2012-11-29
RU2017138652A (ru) 2019-02-11
CN103118701B (zh) 2017-10-24
MX348113B (es) 2017-05-29
US20120020973A1 (en) 2012-01-26
US20140141030A1 (en) 2014-05-22
KR20200084062A (ko) 2020-07-09
KR102085465B1 (ko) 2020-03-05
KR102222869B1 (ko) 2021-03-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012153752A (ru) Химерные гены ospa, белки и способы их применения
JP2013529078A5 (ru)
JP2013529077A5 (ru)
US11572392B2 (en) Mutant fragments of OspA and methods and uses relating thereto
RU2017144098A (ru) Гетеродимеризованный полипептид
ES2633299T3 (es) Polipéptidos inmunogénicos, los cuales comprenden un péptido matriz y un polipéptido L2, o un fragmento de éste
RU2015122368A (ru) Слитые белки для применения в качестве иммуногенных усиливающих агентов для индуцирования антигенспецифического т-клеточного ответа
HRP20170094T1 (hr) Imunogeni pripravak
RU2016119052A (ru) Перекрестно-нейтрализующее антитело (варианты), способ его получения, фармацевтический и диагностический препараты, способы диагностики и лечения инфекций Staphylococcus aureus, выделенная нуклеиновая кислота, рекомбинантная экспрессионная кассета или плазмида, клетка-хозяин, способ получения функционально активных вариантов родительского антитела, кристалл (варианты), выделенный паратоп антитела, выделенный конформационный антигенный эпитоп, связывающая молекула, способ скрининга или анализа для определения связывающего соединения, иммуноген
EP3609911A1 (en) Multivalent ospa polypeptides and methods and uses relating thereto
Graille et al. Crystal structure of the complex between the monomeric form of Toxoplasma gondii surface antigen 1 (SAG1) and a monoclonal antibody that mimics the human immune response
CN102757481A (zh) 金黄色葡萄球菌肠毒素b的功能表位、与其特异性结合的单克隆抗体及其应用
RU2015144090A (ru) Композиции и способы лечения грибковых и бактериальных патогенов
Kao et al. Animal protection and structural studies of a consensus sequence vaccine targeting the receptor binding domain of the type IV pilus of Pseudomonas aeruginosa
Faber et al. Production, quality control, stability and pharmacotoxicity of a malaria vaccine comprising three highly similar PfAMA1 protein molecules to overcome antigenic variation
CA2931685C (en) Immunogenic compositions and vaccines derived from bacterial surface receptor proteins
RU2012111811A (ru) Белки, используемые для диагностики лайм-боррелиоза
CN110483624B (zh) 伽氏疏螺旋体OspA蛋白C端肽段及其应用
Bockenstedt et al. Identification of a Borrelia burgdorferi OspA T cell epitope that promotes anti-OspA IgG in mice.
Choi et al. Identification of mono-or poly-specific monoclonal antibody to Porphyromonas gingivalis heat-shock protein 60
CN101837117A (zh) 破伤风外毒素c片段的b细胞表位肽的应用
CN101691406B (zh) 一种新型融合蛋白ssi、其用途及专用基因
CA2991544A1 (en) Vaccines for the treatment and prevention of ige mediated diseases
Idakieva et al. DEVELOPMENT OF BIOTECHNOLOGY FOR PRODUCTION OF BIOLOGICALLY ACTIVE COMPOUNDS FROM RAPANA THOMASIANA HEMOCYANIN
JP5435539B2 (ja) 抗体産生細胞の活性化ペプチド

Legal Events

Date Code Title Description
HZ9A Changing address for correspondence with an applicant
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20160902