RU2012153752A - Химерные гены ospa, белки и способы их применения - Google Patents
Химерные гены ospa, белки и способы их применения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012153752A RU2012153752A RU2012153752/10A RU2012153752A RU2012153752A RU 2012153752 A RU2012153752 A RU 2012153752A RU 2012153752/10 A RU2012153752/10 A RU 2012153752/10A RU 2012153752 A RU2012153752 A RU 2012153752A RU 2012153752 A RU2012153752 A RU 2012153752A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- seq
- nucleotide sequence
- borrelia
- amino acid
- polypeptide
- Prior art date
Links
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 title 2
- 101001086191 Borrelia burgdorferi Outer surface protein A Proteins 0.000 title 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 title 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims abstract 45
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims abstract 45
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims abstract 45
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims abstract 44
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims abstract 44
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims abstract 23
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims abstract 22
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims abstract 22
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims abstract 22
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims abstract 17
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 claims abstract 9
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 claims abstract 8
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims abstract 5
- 208000016604 Lyme disease Diseases 0.000 claims 26
- 241000589968 Borrelia Species 0.000 claims 15
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 claims 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 10
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 9
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims 9
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 8
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims 6
- 229940001442 combination vaccine Drugs 0.000 claims 5
- 230000003053 immunization Effects 0.000 claims 5
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 claims 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 5
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 5
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 4
- 238000012217 deletion Methods 0.000 claims 4
- 230000037430 deletion Effects 0.000 claims 4
- 238000003780 insertion Methods 0.000 claims 4
- 230000037431 insertion Effects 0.000 claims 4
- 230000028993 immune response Effects 0.000 claims 3
- 238000002649 immunization Methods 0.000 claims 3
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 claims 3
- 206010061591 Borrelia infection Diseases 0.000 claims 2
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 claims 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 2
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 claims 2
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 claims 2
- 206010039207 Rocky Mountain Spotted Fever Diseases 0.000 claims 2
- 208000035056 Tick-Borne disease Diseases 0.000 claims 2
- 208000004006 Tick-borne encephalitis Diseases 0.000 claims 2
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 claims 2
- 210000004899 c-terminal region Anatomy 0.000 claims 2
- 201000009162 human monocytic ehrlichiosis Diseases 0.000 claims 2
- 230000000521 hyperimmunizing effect Effects 0.000 claims 2
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 claims 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims 2
- 241000216520 Borrelia miyamotoi Species 0.000 claims 1
- 241000908522 Borreliella Species 0.000 claims 1
- 241001148604 Borreliella afzelii Species 0.000 claims 1
- 241000142472 Borreliella andersonii Species 0.000 claims 1
- 241000908527 Borreliella bissettii Species 0.000 claims 1
- 241000589969 Borreliella burgdorferi Species 0.000 claims 1
- 241001148605 Borreliella garinii Species 0.000 claims 1
- 241001478201 Borreliella japonica Species 0.000 claims 1
- 241001446608 Borreliella lusitaniae Species 0.000 claims 1
- 241000004488 Borreliella sinica Species 0.000 claims 1
- 241000019016 Borreliella spielmanii Species 0.000 claims 1
- 241000565673 Borreliella tanukii Species 0.000 claims 1
- 241000582024 Borreliella turdi Species 0.000 claims 1
- 241000876423 Borreliella valaisiana Species 0.000 claims 1
- 206010010685 Congo-Crimean haemorrhagic fever Diseases 0.000 claims 1
- 208000000307 Crimean Hemorrhagic Fever Diseases 0.000 claims 1
- 201000003075 Crimean-Congo hemorrhagic fever Diseases 0.000 claims 1
- 102000008394 Immunoglobulin Fragments Human genes 0.000 claims 1
- 108010021625 Immunoglobulin Fragments Proteins 0.000 claims 1
- 229940124726 Japanese encephalitis vaccine Drugs 0.000 claims 1
- 108010052285 Membrane Proteins Proteins 0.000 claims 1
- 206010033799 Paralysis Diseases 0.000 claims 1
- 206010037688 Q fever Diseases 0.000 claims 1
- 102400000368 Surface protein Human genes 0.000 claims 1
- 206010043841 Tick-borne fever Diseases 0.000 claims 1
- 208000034784 Tularaemia Diseases 0.000 claims 1
- 201000008680 babesiosis Diseases 0.000 claims 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims 1
- 208000000292 ehrlichiosis Diseases 0.000 claims 1
- 206010014599 encephalitis Diseases 0.000 claims 1
- 229960003239 encephalitis vaccine Drugs 0.000 claims 1
- 210000003527 eukaryotic cell Anatomy 0.000 claims 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 claims 1
- 210000001236 prokaryotic cell Anatomy 0.000 claims 1
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 claims 1
- 230000001932 seasonal effect Effects 0.000 claims 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/02—Bacterial antigens
- A61K39/0225—Spirochetes, e.g. Treponema, Leptospira, Borrelia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/14—Ectoparasiticides, e.g. scabicides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/195—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
- C07K14/20—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria from Spirochaetales (O), e.g. Treponema, Leptospira
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/57—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2
- A61K2039/575—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2 humoral response
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/60—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characteristics by the carrier linked to the antigen
- A61K2039/6018—Lipids, e.g. in lipopeptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/70—Multivalent vaccine
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Immunology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Virology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
1. Изолированная молекула нуклеиновой кислоты, содержащая нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из последовательностей, приведенных в SEQ ID NOS: 1, 3 и 5.2. Изолированная молекула нуклеиновой кислоты, состоящая из нуклеотидной последовательности, выбранной из группы, состоящей из последовательностей, приведенных в SEQ ID NOS: 1, 3 и 5.3. Изолированная молекула нуклеиновой кислоты, содержащая нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из:(а) нуклеотидной последовательности с по меньшей мере 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, или 99 процентами идентичности последовательности с молекулой нуклеиновой кислоты, содержащей нуклеотидную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 3, или SEQ ID NO: 5; и(б) нуклеотидной последовательности, комплементарной к (а).4. Изолированная молекула нуклеиновой кислоты, содержащая нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из:(а) нуклеотидной последовательности, кодирующей полипептид с по меньшей мере 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, или 99 процентами идентичности последовательности с полипептидом, содержащим аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 4, или SEQ ID NO: 6; и(б) нуклеотидной последовательности, комплементарной к (а).5. Изолированная молекула нуклеиновой кислоты, содержащая нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из:(а) нуклеотидной последовательности, кодирующей полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 4, или SEQ ID NO: 6, причем полипептид содержит замещение от одной до 25 консервативных аминокислот;(б) нуклеотидной последовательности, кодирующей полипептид, �
Claims (51)
1. Изолированная молекула нуклеиновой кислоты, содержащая нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из последовательностей, приведенных в SEQ ID NOS: 1, 3 и 5.
2. Изолированная молекула нуклеиновой кислоты, состоящая из нуклеотидной последовательности, выбранной из группы, состоящей из последовательностей, приведенных в SEQ ID NOS: 1, 3 и 5.
3. Изолированная молекула нуклеиновой кислоты, содержащая нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из:
(а) нуклеотидной последовательности с по меньшей мере 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, или 99 процентами идентичности последовательности с молекулой нуклеиновой кислоты, содержащей нуклеотидную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 3, или SEQ ID NO: 5; и
(б) нуклеотидной последовательности, комплементарной к (а).
4. Изолированная молекула нуклеиновой кислоты, содержащая нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из:
(а) нуклеотидной последовательности, кодирующей полипептид с по меньшей мере 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, или 99 процентами идентичности последовательности с полипептидом, содержащим аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 4, или SEQ ID NO: 6; и
(б) нуклеотидной последовательности, комплементарной к (а).
5. Изолированная молекула нуклеиновой кислоты, содержащая нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из:
(а) нуклеотидной последовательности, кодирующей полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 4, или SEQ ID NO: 6, причем полипептид содержит замещение от одной до 25 консервативных аминокислот;
(б) нуклеотидной последовательности, кодирующей полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 4, или SEQ ID NO: 6, причем полипептид содержит инсерцию от одной до 25 консервативных аминокислот;
(в) нуклеотидной последовательности, кодирующей полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 4, или SEQ ID NO: 6, причем полипептид содержит внутреннюю делецию от одной до 25 консервативных аминокислот;
(г) нуклеотидной последовательности, кодирующей полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 4, или SEQ ID NO: 6, причем полипептид содержит C- и/или N-терминальное усечение от одной до 25 аминокислот;
(д) нуклеотидной последовательности, кодирующей полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 4, или SEQ ID NO: 6, причем полипептид содержит модификацию от одной до 25 аминокислот, выбранную из аминокислотных замещений, аминокислотных инсерций, аминокислотных делеций, C-терминального усечения, или N-терминального усечения; и
(е) нуклеотидной последовательности, комплементарной к любой из (а)-(д).
6. Изолированная молекула нуклеиновой кислоты, содержащая нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из последовательностей, приведенных в SEQ ID NOS: 7, 9 и 11.
7. Изолированная молекула нуклеиновой кислоты, состоящая из нуклеотидной последовательности, выбранной из группы, состоящей из последовательностей, приведенных в SEQ ID NOS: 7, 9 и 11.
8. Изолированная молекула нуклеиновой кислоты, содержащая нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из:
(а) нуклеотидной последовательности с по меньшей мере 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, или 99 процентами идентичности последовательности с молекулой нуклеиновой кислоты, содержащей нуклеотидную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 9, или SEQ ID NO: 11; и
(б) нуклеотидной последовательности, комплементарной к (а).
9. Изолированная молекула нуклеиновой кислоты, содержащая нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из:
(а) нуклеотидной последовательности, кодирующей полипептид с по меньшей мере 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, или 99 процентами идентичности последовательности с полипептидом, содержащим аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 10, или SEQ ID NO: 12; и
(б) нуклеотидной последовательности, комплементарной к (а).
10. Изолированная молекула нуклеиновой кислоты, содержащая нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из:
(а) нуклеотидной последовательности, кодирующей полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 10, или SEQ ID NO: 12, причем полипептид содержит замещение от одной до 25 консервативных аминокислот;
(б) нуклеотидной последовательности, кодирующей полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 10, или SEQ ID NO: 12, причем полипептид содержит инсерцию от одной до 25 консервативных аминокислот;
(в) нуклеотидной последовательности, кодирующей полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 10, или SEQ ID NO: 12, причем полипептид содержит внутреннюю делецию от одной до 25 консервативных аминокислот;
(г) нуклеотидной последовательности, кодирующей полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 10, или SEQ ID NO: 12, причем полипептид содержит C- и/или N-терминальное усечение от одной до 25 аминокислот;
(д) нуклеотидной последовательности, кодирующей полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 10, или SEQ ID NO: 12, причем полипептид содержит модификацию от одной до 25 аминокислот, выбранную из аминокислотных замещений, аминокислотных инсерций, аминокислотных делеций, C-терминального усечения или N-терминального усечения; и
(е) нуклеотидной последовательности, комплементарной к любой из (а)-(д).
11. Вектор, содержащий молекулу нуклеиновой кислоты по любому из пп. 1-10.
12. Клетка-хозяин, содержащая вектор по п. 11.
13. Клетка-хозяин по п. 12, отличающаяся тем, что является эукариотической клеткой
14. Клетка-хозяин по п. 12, отличающаяся тем, что является прокариотической клеткой.
15. Способ получения полипептида, включающий культивирование клетки-хозяина по п. 12 в условиях, пригодных для экспрессии полипептида и, необязательно, выделение полипептида из культуры.
16. Композиция, содержащая молекулу нуклеиновой кислоты по любому из пп. 1-10 или вектор по п. 11 и фармацевтически приемлемый носитель.
17. Композиция, содержащая по меньшей мере две молекулы нуклеиновой кислоты по любому из пп. 1-10 и фармацевтически приемлемый носитель, где молекулы нуклеиновой кислоты имеют разные нуклеотидные последовательности.
18. Композиция по п. 17, отличающаяся тем, что содержит комбинацию нуклеотидных последовательностей, приведенных в SEQ ID NOS: 1, 3 и 5.
19. Изолированный полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из последовательностей, приведенных в SEQ ID NOS: 2, 4 и 6.
20. Изолированный полипептид, состоящий из аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из последовательностей, приведенных в SEQ ID NOS: 2, 4 и 6.
21. Изолированный полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, состоящую из по меньшей мере 200 аминокислотных остатков, с по меньшей мере 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, или 99 процентами идентичности последовательности с полипептидом, содержащим аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:4, или SEQ ID NO: 6.
22. Изолированный полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из последовательностей, приведенных в SEQ ID NOS: 8, 10 и 12.
23. Изолированный полипептид, состоящий из аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из последовательностей, приведенных в SEQ ID NOS: 8, 10 и 12.
24. Изолированный полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, состоящую из по меньшей мере 200 аминокислотных остатков, с по меньшей мере 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, или 99 процентами идентичности последовательности с полипептидом, содержащим аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 10, или SEQ ID NO: 12.
25. Композиция, содержащая полипептид по любому из пп. 19-24 и фармацевтически приемлемый носитель.
26. Композиция, содержащая по меньшей мере два из полипептидов по любому из пп. 19-24 и фармацевтически приемлемый носитель, где полипептиды имеют разные последовательности.
27. Композиция по п. 26, отличающаяся тем, что содержит комбинацию полипептидов, содержащих аминокислотные последовательности, приведенные в SEQ ID NOS: 2, 4 и 6.
28. Иммуногенная композиция, содержащая композицию по любому из пп. 16-18 и 25-27 и фармацевтически приемлемый носитель.
29. Иммуногенная композиция, содержащая композицию по любому из пп. 16-18 и 25-27 и фармацевтический носитель, где композиция индуцирует продуцирование антитела, которое специфически связывается с внешним поверхностным белком (Osp) A.
30. Иммуногенная композиция, содержащая композицию по любому из пп. 16-18 и 25-27 и фармацевтически приемлемый носитель, где композиция индуцирует продуцирование антитела, которое специфически связывается с Borrelia.
31. Иммуногенная композиция, содержащая композицию по любому из пп. 16-18 и 25-27 и фармацевтически приемлемый носитель, где композиция индуцирует продуцирование антитела, нейтрализующего Borrelia.
32. Композиция по п. 30 или 31, отличающаяся тем, что Borrelia является Borrelia burgdorferi sensu lato.
33. Композиция по п. 30 или 31, отличающаяся тем, что Borrelia является Borrelia afzelii, Borrelia garinii или Borrelia burgdorferi sensu stricto.
34. Композиция по п. 30 или 31, отличающаяся тем, что Borrelia является Borrelia japonica, Borrelia andersonii, Borrelia bissettii, Borrelia sinica, Borrelia turdi, Borrelia tanukii, Borrelia valaisiana, Borrelia lusitaniae, Borrelia spielmanii, Borrelia miyamotoi или Borrelia lonestar.
35. Композиция вакцины, содержащая иммуногенную композицию по любому из пп. 28-34 и фармацевтически приемлемый носитель.
36. Комбинированная вакцина, содержащую композиция вакцины по п. 35 в сочетании с по меньшей мере второй композицией вакцины.
37. Комбинированная вакцина по п. 36, отличающаяся тем, что вторая композиция вакцины защищает против переносимой клещами болезни.
38. Комбинированная вакцина по п. 37, отличающаяся тем, что переносимой клещами болезнью является пятнистая лихорадка Скалистых гор, бабезиоз, возвратная лихорадка, колорадская клещевая лихорадка, моноцитарный эрлихиоз человека (HME), гранулоцитарный эрлихиоз человека (HGE), клещевая сыпная лихорадка STARI, туляремия, клещевой паралич, энцефалит Повассан, ку-лихорадка, конго-крымская геморрагическая лихорадка, цитауксзооноз, марсельская лихорадка или клещевой энцефалит.
39. Комбинированная вакцина по п. 37, отличающаяся тем, что вторая композиция вакцины является вакциной, выбранной из группы, состоящей из: вакцины клещевого энцефалита, вакцины японского энцефалита и вакцины пятнистой лихорадки Скалистых гор.
40. Комбинированная вакцина по п. 36, отличающаяся тем, что вторая композиция вакцины имеет сезонный график иммунизации совместимый с иммунизацией против инфекции Borrelia или лаймской болезни.
41. Способ индуцирования иммунологического ответа у субъекта, включающий стадию введения субъекту композиции по любому из пп. 28-34 в количестве, эффективно индуцирующем иммунологический ответ.
42. Способ по п. 41, отличающийся тем, что иммунологический ответ включает продуцирование анти-OspA антитела.
43. Способ профилактики или лечения инфекции Borrelia или лаймской болезни у субъекта, включающий стадию введения субъекту композиции вакцины по п. 35 или 36 в количестве, обеспечивающем эффективную профилактику или лечение инфекции Borrelia, или лаймской болезни.
44. Антитело или его фрагмент, которые специфически связываются с полипептидом по любому из пп. 19-24.
45. Способ профилактики или лечения инфекции Borrelia или лаймской болезни у субъекта, включающий стадию введения субъекту антитела или его фрагмента по п. 44 в количестве, обеспечивающем эффективную профилактику или лечение инфекции Borrelia или лаймской болезни.
46. Способ профилактики или лечения инфекции Borrelia или лаймской болезни у субъекта, включающий стадию введения субъекту антитела или его фрагмента, полученных путем иммунизации млекопитающего композицией вакцины по любому из пп. 28-34 в количестве, обеспечивающем эффективную профилактику или лечение инфекции Borrelia или лаймской болезни.
47. Способ по п. 46, отличающийся тем, что антитело или его фрагмент представляют собой гипериммунную сыворотку, гипериммунную плазму или их очищенную иммуноглобулиновую фракцию.
48. Способ пассивной профилактики инфекции Borrelia или лаймской болезни у субъекта, включающий стадию введения субъекту анти-OspA антитела или его фрагмента, полученных путем иммунизации млекопитающего композицией вакцины по любому из пп. 28-34, в количестве, эффективном для предотвращения инфекции Borrelia или лаймской болезни, где антитело или его фрагмент представляют собой очищенный препарат иммуноглобулина или препарат иммуноглобулинового фрагмента.
49. Способ профилактики инфекции Borrelia или лаймской болезни у субъекта, включающий стадию введения субъекту анти-OspA моноклонального антитела или его фрагмента, вырабатываемых после иммунизации субъекта композицией вакцины по любому из пп. 28-34 в количестве, эффективном для предотвращения инфекции Borrelia или лаймской болезни.
50. Способ по п. 49, отличающийся тем, что моноклональное антитело или его фрагмент являются гуманизированными.
51. Способ по п. 49, отличающийся тем, что моноклональное антитело является F237/BK2.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US33490110P | 2010-05-14 | 2010-05-14 | |
| US61/334,901 | 2010-05-14 | ||
| PCT/US2011/036533 WO2011143623A1 (en) | 2010-05-14 | 2011-05-13 | Ospa chimeras and use thereof in vaccines |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012153752A true RU2012153752A (ru) | 2014-06-20 |
| RU2583289C2 RU2583289C2 (ru) | 2016-05-10 |
Family
ID=44121257
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012153752/10A RU2583289C2 (ru) | 2010-05-14 | 2011-05-13 | Химерные гены ospa, белки и способы их применения |
| RU2012153972A RU2636455C2 (ru) | 2010-05-14 | 2011-05-13 | Химерные гены ospa, белки и способы их применения |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012153972A RU2636455C2 (ru) | 2010-05-14 | 2011-05-13 | Химерные гены ospa, белки и способы их применения |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (6) | US8623376B2 (ru) |
| EP (4) | EP3705133B1 (ru) |
| JP (6) | JP6227407B2 (ru) |
| KR (7) | KR20130062954A (ru) |
| CN (3) | CN103118701B (ru) |
| AU (2) | AU2011252844B2 (ru) |
| BR (2) | BR112012027315B1 (ru) |
| CA (2) | CA2799181C (ru) |
| MX (3) | MX348113B (ru) |
| PL (2) | PL2569009T3 (ru) |
| RU (2) | RU2583289C2 (ru) |
| SI (2) | SI2569009T1 (ru) |
| WO (2) | WO2011143623A1 (ru) |
Families Citing this family (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SI2569009T1 (sl) * | 2010-05-14 | 2020-02-28 | Baxalta Incorporated | Himere OSPA in njihova uporaba v cepivih |
| US20120124496A1 (en) | 2010-10-20 | 2012-05-17 | Mark Rose | Geographic volume analytics apparatuses, methods and systems |
| US10438176B2 (en) | 2011-07-17 | 2019-10-08 | Visa International Service Association | Multiple merchant payment processor platform apparatuses, methods and systems |
| US10318941B2 (en) | 2011-12-13 | 2019-06-11 | Visa International Service Association | Payment platform interface widget generation apparatuses, methods and systems |
| US10096022B2 (en) * | 2011-12-13 | 2018-10-09 | Visa International Service Association | Dynamic widget generator apparatuses, methods and systems |
| US8986704B2 (en) | 2012-07-06 | 2015-03-24 | Valneva Austria Gmbh | Mutant fragments of OspA and methods and uses relating thereto |
| AU2013293448A1 (en) | 2012-07-27 | 2015-02-05 | Baxalta GmbH | Compositions comprising chimeric OspA molecules and methods of use thereof |
| PL223175B1 (pl) | 2012-10-22 | 2016-10-31 | Inst Chemii Bioorganicznej Polskiej Akademii Nauk | Szczepionka przeciw boreliozie, konstrukt genetyczny, rekombinowane białko, sposób otrzymywania konstruktu genetycznego, sposób otrzymywania szczepionki, sposób otrzymywania rekombinowanych białek, zastosowanie rekombinowanych białek do wytwarzania szczepionki przeciwko boreliozie |
| WO2014144521A1 (en) * | 2013-03-15 | 2014-09-18 | The Regents Of The University Of California | Mitochondrial-derived peptide mots3 regulates metabolism and cell survival |
| WO2015041710A1 (en) * | 2013-09-23 | 2015-03-26 | Ventria Bioscience, Inc. | Ospa fusion protein for vaccination against lyme disease |
| ES2740985T3 (es) * | 2014-01-09 | 2020-02-07 | Valneva Austria Gmbh | Fragmentos mutantes de OspA y métodos y usos relacionados con los mismos |
| CZ2014320A3 (cs) * | 2014-05-09 | 2015-11-18 | VÝZKUMNÝ ÚSTAV VETERINÁRNÍHO LÉKAŘSTVÍ, v.v.i. | Polyepitopový antigen, vakcinační konstrukt a vakcína pro prevenci lymeské boreliózy |
| EP3180024B1 (en) | 2014-08-11 | 2022-05-18 | University of Massachusetts | Anti-ospa antibodies and methods of use |
| US11216468B2 (en) | 2015-02-08 | 2022-01-04 | Visa International Service Association | Converged merchant processing apparatuses, methods and systems |
| DK3509337T3 (da) * | 2015-08-14 | 2021-06-28 | Ericsson Telefon Ab L M | Knude og fremgangsmåde til styring af en Packet Data Network-forbindelse |
| JP2020500033A (ja) * | 2016-11-07 | 2020-01-09 | ザ ウィスター インスティテュート オブ アナトミー アンド バイオロジー | ライム病に対する使用のためのｄｎａ抗体構築物 |
| CA3059817A1 (en) * | 2017-04-13 | 2018-10-18 | Valneva Austria Gmbh | Multivalent ospa polypeptides and methods and uses relating thereto |
| JP7614841B2 (ja) | 2018-04-03 | 2025-01-16 | サノフイ | 抗原性呼吸器合胞体ウイルスポリペプチド |
| CN112512564A (zh) | 2018-04-03 | 2021-03-16 | 赛诺菲 | 铁蛋白蛋白 |
| JP7614842B2 (ja) | 2018-04-03 | 2025-01-16 | サノフイ | 抗原性エプスタインバーウイルスポリペプチド |
| KR20210018205A (ko) | 2018-04-03 | 2021-02-17 | 사노피 | 항원성 OspA 폴리펩타이드 |
| CN110483624B (zh) * | 2019-08-22 | 2021-02-09 | 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所 | 伽氏疏螺旋体OspA蛋白C端肽段及其应用 |
| CN111196842A (zh) * | 2020-01-09 | 2020-05-26 | 济南大学 | 一种外膜转运通道蛋白的非跨膜结构域的表达纯化方法 |
| EP4132950A1 (en) * | 2020-04-09 | 2023-02-15 | Valneva Austria GmbH | Compositions comprising three ospa fusion proteins for medical use |
| US20240026412A1 (en) | 2020-04-09 | 2024-01-25 | Valneva Austria Gmbh | Improved methods of producing a lipidated protein |
| EP4262860A4 (en) | 2020-12-17 | 2025-11-12 | Idexx Lab Inc | DETECTION AND TREATMENT OF ROCKY MOUNTAIN SPRINKLE FEVER |
| EP4351777A4 (en) * | 2021-06-07 | 2025-04-16 | The University of Massachusetts | Apparatus and method for the continuous production of RNA |
| EP4490042A1 (en) | 2022-03-08 | 2025-01-15 | Equashield Medical Ltd. | Fluid transfer station in a robotic pharmaceutical preparation system |
| WO2025015042A1 (en) | 2023-07-10 | 2025-01-16 | Dynavax Technologies Corporation | Lyme disease vaccines comprising an adjuvant and a borrelia outer surface protein a antigen |
| WO2025015077A1 (en) | 2023-07-10 | 2025-01-16 | Dynavax Technologies Corporation | Lyme disease vaccines comprising an adjuvant and borrelia outer surface protein a and c antigens |
Family Cites Families (51)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DK590288D0 (da) | 1988-10-24 | 1988-10-24 | Symbicom Ab | Kemiske forbindelser |
| US4179337A (en) | 1973-07-20 | 1979-12-18 | Davis Frank F | Non-immunogenic polypeptides |
| US4376110A (en) | 1980-08-04 | 1983-03-08 | Hybritech, Incorporated | Immunometric assays using monoclonal antibodies |
| SE8205892D0 (sv) | 1982-10-18 | 1982-10-18 | Bror Morein | Immunogent membranproteinkomplex, sett for framstellning och anvendning derav som immunstimulerande medel och sasom vaccin |
| US4816567A (en) | 1983-04-08 | 1989-03-28 | Genentech, Inc. | Recombinant immunoglobin preparations |
| DE3572982D1 (en) | 1984-03-06 | 1989-10-19 | Takeda Chemical Industries Ltd | Chemically modified lymphokine and production thereof |
| SE8405493D0 (sv) | 1984-11-01 | 1984-11-01 | Bror Morein | Immunogent komplex samt sett for framstellning derav och anvendning derav som immunstimulerande medel |
| US4877612A (en) | 1985-05-20 | 1989-10-31 | Frank M. Berger | Immunological adjuvant and process for preparing the same, pharmaceutical compositions, and process |
| DE3521994A1 (de) | 1985-06-20 | 1987-01-02 | Bayer Ag | N-(2-aminoacylamido-2-desoxy-hexosyl)-amide-, -carbamate und -harnstoffe, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung in arzneimitteln |
| DK166762B1 (da) | 1986-01-14 | 1993-07-12 | Nederlanden Staat | Fremgangsmaade til fremstilling af immunogenkomplekser og farmaceutisk sammensaetning indeholdende saadanne komplekser |
| US4806352A (en) | 1986-04-15 | 1989-02-21 | Ribi Immunochem Research Inc. | Immunological lipid emulsion adjuvant |
| US4830885A (en) | 1987-06-08 | 1989-05-16 | Allied-Signal Inc. | Chlorine-resistant semipermeable membranes |
| US7094391B1 (en) | 1988-10-24 | 2006-08-22 | The University Of Texas System | Compositions and methods for administering Borrelia burgdorferi antigens |
| US5777095A (en) | 1988-10-24 | 1998-07-07 | Symbicom Aktiebolag | Osp A and B Sequence of Borrelia burgdonferi strains ACA1 and IP90 |
| US6143872A (en) * | 1988-10-24 | 2000-11-07 | Symbicom Aktiebolag | Borrelia burdorferi Osp A and B proteins and immunogenic peptides |
| DE68925966T2 (de) | 1988-12-22 | 1996-08-29 | Kirin Amgen Inc | Chemisch modifizierte granulocytenkolonie erregender faktor |
| US5530101A (en) | 1988-12-28 | 1996-06-25 | Protein Design Labs, Inc. | Humanized immunoglobulins |
| EP0536335A4 (en) | 1990-06-15 | 1993-07-14 | Yale University | Compositions and methods for the prevention and diagnosis of lyme disease |
| US5252714A (en) | 1990-11-28 | 1993-10-12 | The University Of Alabama In Huntsville | Preparation and use of polyethylene glycol propionaldehyde |
| ES2118812T3 (es) | 1991-02-15 | 1998-10-01 | Uab Research Foundation | Gen estructural de proteina pneumococica. |
| US6113914A (en) | 1991-08-15 | 2000-09-05 | Smithkline Beecham Biologicals (S.A.) | Osp A proteins of Borrelia burgdorferi subgroups, encoding genes and vaccines |
| US6676942B1 (en) | 1991-08-15 | 2004-01-13 | Smithkline Beecham Biologicals (S.A.) | Osp a proteins of Borrelia burgdorferi subgroups, encoding genes and vaccines |
| US5234784A (en) | 1992-04-01 | 1993-08-10 | Eastman Kodak Company | Method of making a projection viewable transparency comprising an electrostatographic toner image |
| US6248562B1 (en) | 1993-11-01 | 2001-06-19 | Research Foundation State University Of New York | Chimeric proteins comprising borrelia polypeptides and uses therefor |
| US7008625B2 (en) | 1993-11-01 | 2006-03-07 | Research Foundation Of The State University Of New York | Recombinant constructs of Borrelia burgdorferi |
| EP0726955B1 (en) | 1993-11-01 | 2004-04-07 | Brookhaven Science Associates | Chimeric proteins comprising borrelia polypeptides: uses therefor |
| ES2184990T3 (es) | 1996-02-12 | 2003-04-16 | Ml Lab Plc | Nuevos metodos de vacunacion y vacunas para los mismos que comprenden un acido nucleico que codifica un primer epitope y un peptido que contiene un segundo epitope. |
| US6368603B1 (en) * | 1997-03-05 | 2002-04-09 | Merial Limited | Lyme combination compositions and uses |
| JP2002511760A (ja) | 1997-06-30 | 2002-04-16 | ジ・アドミニストレイターズ・オブ・ザ・トウレーン・エデユケーシヨナル・フアンド | ライム病の診断および予防用組成物に有用な表面抗原およびタンパク質 |
| US6342220B1 (en) | 1997-08-25 | 2002-01-29 | Genentech, Inc. | Agonist antibodies |
| GB9726555D0 (en) | 1997-12-16 | 1998-02-11 | Smithkline Beecham Plc | Vaccine |
| US6541011B2 (en) * | 1998-02-11 | 2003-04-01 | Maxygen, Inc. | Antigen library immunization |
| GB9811219D0 (en) | 1998-05-26 | 1998-07-22 | Smithkline Beecham Biolog | Novel process |
| EP1939294A1 (en) * | 2000-08-18 | 2008-07-02 | Research Foundation Of State University Of New York | Recombinant constructs of borrelia burgdorferi |
| EP1311540B1 (en) | 2000-08-18 | 2007-12-19 | Research Foundation Of State University Of New York | Altered ospa of borrelia burgdorferi |
| ES2298246T3 (es) | 2000-08-18 | 2008-05-16 | Research Foundation Of State University Of New York | Constructos recombinantes de borrelia burgdorferi. |
| RU2385323C2 (ru) | 2003-04-02 | 2010-03-27 | ДЗЕ ГАВЕРМЕНТ ОФ ДЗЕ ЮНАЙТЕД СТЕЙТС ОФ АМЕРИКА Эз репрезентед бай ДЗЕ СЕКРЕТЭРИ, ДЕПАРТМЕНТ ОФ ХЕЛТ ЭНД ХЬЮМЭН СЕРВИСИЗ | Холестеринсодержащие соединения и их применение в качестве иммуногенов против borrelia burgdorferi |
| AU2004233012A1 (en) * | 2003-04-16 | 2004-11-04 | Wyeth Holdings Corporation | Novel immunogenic compositions for the prevention and treatment of meningococcal disease |
| AU2005230907C1 (en) * | 2004-03-24 | 2016-07-28 | Merck Sharp & Dohme Llc | Optimized expression of HPV 52 L1 in yeast |
| EP1768688A4 (en) | 2004-07-02 | 2009-09-30 | Raymond J Dattwyler | ORAL BORRELIOSE VACCINE |
| GB0417494D0 (en) | 2004-08-05 | 2004-09-08 | Glaxosmithkline Biolog Sa | Vaccine |
| RU2008126239A (ru) * | 2005-11-29 | 2010-01-10 | Вирджиния Коммонвелт Юниверсити (Us) | Поливалентный химерный вакциноген и диагностический антиген ospc |
| AU2006320246A1 (en) * | 2005-11-29 | 2007-06-07 | Virginia Commonwealth University | Polyvalent chimeric OspC vaccinogen and diagnostic antigen |
| CN101516905A (zh) | 2006-09-15 | 2009-08-26 | 英特塞尔股份公司 | 疏螺旋体属抗原 |
| ATE496935T1 (de) | 2007-02-22 | 2011-02-15 | Baxter Int | Verfahren zur aufreinigung hydrophober proteine |
| DK2167121T3 (en) * | 2007-06-26 | 2015-11-23 | Glaxosmithkline Biolog Sa | A vaccine comprising Streptococcus pneumoniae kapselpolysaccharidkonjugater |
| CN101909635B (zh) * | 2008-01-11 | 2014-09-17 | Vgx药品有限责任公司 | 针对多种登革病毒亚型的新颖疫苗 |
| EP2274616A1 (en) | 2008-04-22 | 2011-01-19 | The Research Foundation of State University of New York | Borrelia burgdorferi cell envelope protein array |
| EP2283031B1 (en) | 2008-05-02 | 2017-04-12 | Virginia Commonwealth University | Lyme disease vaccine |
| SI2569009T1 (sl) * | 2010-05-14 | 2020-02-28 | Baxalta Incorporated | Himere OSPA in njihova uporaba v cepivih |
| AU2013293448A1 (en) * | 2012-07-27 | 2015-02-05 | Baxalta GmbH | Compositions comprising chimeric OspA molecules and methods of use thereof |
-
2011
- 2011-05-13 SI SI201131829T patent/SI2569009T1/sl unknown
- 2011-05-13 EP EP19217974.5A patent/EP3705133B1/en active Active
- 2011-05-13 MX MX2012013261A patent/MX348113B/es active IP Right Grant
- 2011-05-13 EP EP11720967.6A patent/EP2569008B1/en active Active
- 2011-05-13 MX MX2012013264A patent/MX340739B/es active IP Right Grant
- 2011-05-13 AU AU2011252844A patent/AU2011252844B2/en not_active Ceased
- 2011-05-13 EP EP11722243.0A patent/EP2569009B1/en active Active
- 2011-05-13 KR KR1020127032561A patent/KR20130062954A/ko not_active Ceased
- 2011-05-13 RU RU2012153752/10A patent/RU2583289C2/ru active
- 2011-05-13 MX MX2017006896A patent/MX375965B/es unknown
- 2011-05-13 RU RU2012153972A patent/RU2636455C2/ru active
- 2011-05-13 CA CA2799181A patent/CA2799181C/en active Active
- 2011-05-13 KR KR1020207018904A patent/KR102230562B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2011-05-13 JP JP2013510354A patent/JP6227407B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2011-05-13 EP EP19201651.7A patent/EP3650041A1/en not_active Withdrawn
- 2011-05-13 AU AU2011252850A patent/AU2011252850B2/en not_active Ceased
- 2011-05-13 BR BR112012027315-9A patent/BR112012027315B1/pt active IP Right Grant
- 2011-05-13 KR KR1020127032560A patent/KR20130133120A/ko not_active Ceased
- 2011-05-13 WO PCT/US2011/036533 patent/WO2011143623A1/en not_active Ceased
- 2011-05-13 KR KR1020187007814A patent/KR102085465B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2011-05-13 JP JP2013510352A patent/JP6030052B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2011-05-13 US US13/107,796 patent/US8623376B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2011-05-13 CN CN201180033682.0A patent/CN103118701B/zh active Active
- 2011-05-13 KR KR1020197006820A patent/KR102130584B1/ko active Active
- 2011-05-13 PL PL11722243T patent/PL2569009T3/pl unknown
- 2011-05-13 CA CA2798331A patent/CA2798331C/en active Active
- 2011-05-13 WO PCT/US2011/036525 patent/WO2011143617A1/en not_active Ceased
- 2011-05-13 SI SI201131835T patent/SI2569008T1/sl unknown
- 2011-05-13 PL PL11720967T patent/PL2569008T3/pl unknown
- 2011-05-13 BR BR112012029058-4A patent/BR112012029058B1/pt active IP Right Grant
- 2011-05-13 KR KR1020207005820A patent/KR102222869B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2011-05-13 US US13/107,787 patent/US8623375B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2011-05-13 CN CN201180033687.3A patent/CN103108652B/zh active Active
- 2011-05-13 CN CN201710853809.2A patent/CN107641151B/zh active Active
- 2011-05-13 KR KR1020187019612A patent/KR20180082633A/ko not_active Ceased
-
2013
- 2013-11-12 US US14/078,390 patent/US9303073B2/en active Active
- 2013-11-12 US US14/078,367 patent/US9334311B2/en active Active
-
2016
- 2016-02-22 US US15/049,438 patent/US9895434B2/en active Active
- 2016-06-27 JP JP2016126608A patent/JP2016168057A/ja not_active Withdrawn
- 2016-06-27 JP JP2016126631A patent/JP2016171816A/ja active Pending
-
2018
- 2018-01-19 US US15/875,479 patent/US11305000B2/en active Active
- 2018-07-09 JP JP2018129896A patent/JP2018150386A/ja not_active Withdrawn
-
2020
- 2020-08-11 JP JP2020135857A patent/JP6965417B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012153752A (ru) | Химерные гены ospa, белки и способы их применения | |
| JP2013529078A5 (ru) | ||
| JP2013529077A5 (ru) | ||
| US20230322869A1 (en) | Mutant fragments of ospa and methods and uses relating thereto | |
| RU2017144098A (ru) | Гетеродимеризованный полипептид | |
| ES2688883T3 (es) | Fragmentos mutantes de OspA y métodos y usos relacionados con los mismos | |
| JP2015522270A5 (ru) | ||
| RU2015122368A (ru) | Слитые белки для применения в качестве иммуногенных усиливающих агентов для индуцирования антигенспецифического т-клеточного ответа | |
| RU2013129694A (ru) | Индуцирующий цитотоксичность терапевтический агент | |
| RU2016151235A (ru) | Антитела, связывающиеся с cd3 эпсилон человека и обезьян циномолгус | |
| RU2016119052A (ru) | Перекрестно-нейтрализующее антитело (варианты), способ его получения, фармацевтический и диагностический препараты, способы диагностики и лечения инфекций Staphylococcus aureus, выделенная нуклеиновая кислота, рекомбинантная экспрессионная кассета или плазмида, клетка-хозяин, способ получения функционально активных вариантов родительского антитела, кристалл (варианты), выделенный паратоп антитела, выделенный конформационный антигенный эпитоп, связывающая молекула, способ скрининга или анализа для определения связывающего соединения, иммуноген | |
| Graille et al. | Crystal structure of the complex between the monomeric form of Toxoplasma gondii surface antigen 1 (SAG1) and a monoclonal antibody that mimics the human immune response | |
| CN102690789A (zh) | 分泌破伤风外毒素单克隆抗体的杂交瘤细胞株及由其制备的单克隆抗体、Fab抗体与应用 | |
| RU2015144090A (ru) | Композиции и способы лечения грибковых и бактериальных патогенов | |
| Megli et al. | Crystal structure of the Vibrio cholerae colonization factor TcpF and identification of a functional immunogenic site | |
| Faber et al. | Production, quality control, stability and pharmacotoxicity of a malaria vaccine comprising three highly similar PfAMA1 protein molecules to overcome antigenic variation | |
| RU2012111811A (ru) | Белки, используемые для диагностики лайм-боррелиоза | |
| CA2931685C (en) | Immunogenic compositions and vaccines derived from bacterial surface receptor proteins | |
| CN1195069C (zh) | 人卵泡刺激素β亚基单克隆抗体的制备方法 | |
| CN110483624B (zh) | 伽氏疏螺旋体OspA蛋白C端肽段及其应用 | |
| CN106075416A (zh) | 一种新型多房棘球蚴亚单位疫苗的设计、制备方法和应用 | |
| CN105254719A (zh) | 金黄色葡萄球菌trap蛋白的cd4+t细胞表位鉴定及其重组表位疫苗 | |
| CN101837117A (zh) | 破伤风外毒素c片段的b细胞表位肽的应用 | |
| TW202306966A (zh) | 人類α突觸核蛋白之抗原決定位肽及包含該肽之醫藥組合物 | |
| HK40016829B (en) | Mutant fragments of ospa and methods and uses relating thereto |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HZ9A | Changing address for correspondence with an applicant | ||
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20160902 |