RU2012153972A - Химерные гены ospa, белки и способы их применения - Google Patents

Химерные гены ospa, белки и способы их применения Download PDF

Info

Publication number
RU2012153972A
RU2012153972A RU2012153972/10A RU2012153972A RU2012153972A RU 2012153972 A RU2012153972 A RU 2012153972A RU 2012153972/10 A RU2012153972/10 A RU 2012153972/10A RU 2012153972 A RU2012153972 A RU 2012153972A RU 2012153972 A RU2012153972 A RU 2012153972A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
polypeptide
nucleotide sequence
borrelia
serotype
ospa
Prior art date
Application number
RU2012153972/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2636455C2 (ru
Inventor
Брайан А. КРОУ
Иан ЛИВИ
Мария О'РУРК
Михель ШВЕНДИНГЕР
Original Assignee
Бакстер Интернэшнл Инк.
Бакстер Хелткэр С.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Бакстер Интернэшнл Инк., Бакстер Хелткэр С.А. filed Critical Бакстер Интернэшнл Инк.
Publication of RU2012153972A publication Critical patent/RU2012153972A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2636455C2 publication Critical patent/RU2636455C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/02—Bacterial antigens
    • A61K39/0225—Spirochetes, e.g. Treponema, Leptospira, Borrelia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/14—Ectoparasiticides, e.g. scabicides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/195—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
    • C07K14/20—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria from Spirochaetales (O), e.g. Treponema, Leptospira
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/57—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2
    • A61K2039/575—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2 humoral response
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/60—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characteristics by the carrier linked to the antigen
    • A61K2039/6018—Lipids, e.g. in lipopeptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/70—Multivalent vaccine
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Химерный полипептид, содержащий первый полипептидныйфрагмент внешнего поверхностного белка A (OspA) серотипа 3 Borrelia garinii и второй полипептидный фрагмент белка OspA серотипа 5 Borrella garinii, обладающий способностью индуцировать иммунный ответ против белка OspA серотипа 3 и белка OspA серотипа 5.2. Полипептид по п.1, отличающийся тем, что содержит N-концевой полипептидный фрагмент белка OspA серотипа 5 и С-концевой полипептидный фрагмент белка OspA серотипа 3.3. Полипептид по п.1, отличающийся тем, что содержит N-концевой полипептидный фрагмент белка OspA серотипа 3 и С-концевой полипептидный фрагмент белка OspA серотипа 5.4. Полипептид по п.1, отличающийся тем, что дополнительно содержит содержащий N-концевой полипептидный фрагмент внешнего поверхностного белка В (OspB) Borrelia, причем полипептидный фрагмент OspB содержит лидерную последовательность OspB.5. Полипептид по п.1, содержащий аминокислотную последовательность, имеющую по меньшей мере 200 аминокислотных остатков, с по меньшей мере или приблизительно 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98 или 99 процентами идентичности последовательности с аминокислотной последовательностью, приведенной в SEQ ID NO:173.6. Полипептид по пп.1, 2 или 4, отличающийся тем, что содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO:173.7. Полипептид по пп.1, 2 или 4, отличающийся тем, что состоит из аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO:173.8. Композиция, содержащая полипептид по любому из п.п.1-7 и фармацевтически приемлемый носитель.9. Композиция по п.8, отличающаяся тем, что дополнительно содержит дополнительный полипептид внешнего поверхностного белка A (OspA) Borrelia.10. Композиция по п.9, отличающаяся т�

Claims (83)

1. Химерный полипептид, содержащий первый полипептидный фрагмент внешнего поверхностного белка A (OspA) серотипа 3 Borrelia garinii и второй полипептидный фрагмент белка OspA серотипа 5 Borrella garinii, обладающий способностью индуцировать иммунный ответ против белка OspA серотипа 3 и белка OspA серотипа 5.
2. Полипептид по п.1, отличающийся тем, что содержит N-концевой полипептидный фрагмент белка OspA серотипа 5 и С-концевой полипептидный фрагмент белка OspA серотипа 3.
3. Полипептид по п.1, отличающийся тем, что содержит N-концевой полипептидный фрагмент белка OspA серотипа 3 и С-концевой полипептидный фрагмент белка OspA серотипа 5.
4. Полипептид по п.1, отличающийся тем, что дополнительно содержит содержащий N-концевой полипептидный фрагмент внешнего поверхностного белка В (OspB) Borrelia, причем полипептидный фрагмент OspB содержит лидерную последовательность OspB.
5. Полипептид по п.1, содержащий аминокислотную последовательность, имеющую по меньшей мере 200 аминокислотных остатков, с по меньшей мере или приблизительно 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98 или 99 процентами идентичности последовательности с аминокислотной последовательностью, приведенной в SEQ ID NO:173.
6. Полипептид по пп.1, 2 или 4, отличающийся тем, что содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO:173.
7. Полипептид по пп.1, 2 или 4, отличающийся тем, что состоит из аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO:173.
8. Композиция, содержащая полипептид по любому из п.п.1-7 и фармацевтически приемлемый носитель.
9. Композиция по п.8, отличающаяся тем, что дополнительно содержит дополнительный полипептид внешнего поверхностного белка A (OspA) Borrelia.
10. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что Borrelia представляет собой Borrelia burgdorferi, Borrelia afzelii, Borrelia garinii, Borrelia japonica, Borrelia andersonii, Borrelia bissettii, Borrelia sinica, Borrelia turdi, Borrelia tanukii, Borrelia valaisiana, Borrelia lusitaniae, Borrelia spielmanii, Borrelia miyamotoi или Borrelia lonestar.
11. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что дополнительным полипептидом является химерный полипептид, содержащий первый полипептидный фрагмент внешнего поверхностного белка А (OspA) серотипа 4 Borrelia garinii и второй полипептидный фрагмент белка OspA серотипа 6 Borrelia garini и обладающий, способностью индуцировать иммунный ответ против белка OspA серотипа 4 и белка OspA серотипа 6.
12. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что дополнительный полипептид содержит N-концевой полипептидный фрагмент белка OspA серотипа 6 и С-концевой полипептидный фрагмент белка OspA серотипа 4.
13. Композиция по п.9 или 10, отличающаяся тем, что дополнительный полипептид содержит N-концевой полипептидный фрагмент белка OspA серотипа 4 и С-концевой полипептидный фрагмент белка OspA серотипа 6.
14. Композиция по п.9 или 10, отличающаяся тем, что дополнительный полипептид дополнительно содержит N-концевой полипептидный фрагмент внешнего поверхностного белка В (OspB) Borrelia, причем полипептидный фрагмент OspB содержит лидерную последовательность OspB.
15. Композиция по п.11 или 12, отличающийся тем, что дополнительный полипептид содержит аминокислотную последовательность, включающую по меньшей мере 200 аминокислотных остатков, с по меньшей мере или приблизительно 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98 или 99 процентами идентичности последовательности с аминокислотной последовательностью, приведенной в SEQ ID NO:171.
16. Композиция по п.11 или 12, отличающийся тем, что дополнительный полипептид содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO:171.
17. Композиция по п.11 или 12, отличающийся тем, что дополнительный полипептид состоит из аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO:171.
18. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что дополнительным полипептидом является химерный полипептид, содержащий первый полипептидный фрагмент внешнего поверхностного белка А (OspA) серотипа 1 Borrelia burgdorferi sensu stricto и второй полипептидный фрагмент белка OspA серотипа 2 Borrelia afzelii и обладающий способностью индуцировать иммунный ответ против белка OspA серотипа 1 и белка OspA серотипа 2.
19. Композиция по любому из пп.9, 10 и 18, отличающаяся тем, что дополнительный полипептид содержит N-концевой полипептидный фрагмент белка OspA серотипа 1 и С-концевой полипептидный фрагмент белка OspA серотипа 2.
20. Композиция по любому из пп.9, 10 и 18, отличающаяся тем, что дополнительный полипептид содержит N-концевой полипептидный фрагмент белка OspA серотипа 2 и С-концевой полипептидный фрагмент белка OspA серотипа 1.
21. Композиция по любому из пп.9, 10 и 18, отличающаяся тем, что дополнительный полипептид дополнительно содержит N-концевой полипептидный фрагмент внешнего поверхностного белка В (OspB) Borrelia, причем полипептидный фрагмент OspB содержит лидерную последовательность OspB.
22. Композиция по любому из пп.9, 10 и 18, отличающаяся тем, что дополнительный полипептид содержит аминокислотную последовательность, имеющую по меньшей мере 200 аминокислотных остатков, с по меньшей мере или приблизительно 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98 или 99 процентами идентичности последовательности с аминокислотной последовательностью, приведенной в SEQ ID NO:169.
23. Композиция по любому из пп.9, 10 и 18, отличающаяся тем, что дополнительный полипептид содержит аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO:169.
24. Композиция по любому из пп.9, 10 и 18, отличающаяся тем, что дополнительный полипептид состоит из аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID NO:169.
25. Композиция по п.9, содержащая по меньшей мере три полипептида, имеющие разные последовательности.
26. Композиция по п.25, отличающаяся тем, что полипептиды индивидуально содержат аминокислотные последовательности, приведенные в SEQ ID NOS:169, 171 и 173.
27. Композиция по п.25, отличающаяся тем, что полипептиды индуцируют иммунный ответ против по меньшей мере белков OspA серотипов 1, 2, 3, 4, 5 и 6.
28. Молекула химерной нуклеиновой кислоты, содержащая первый фрагмент нуклеотидной последовательности кодирующей области внешнего поверхностного белка А (OspA) серотипа 3 Borrelia garinii и второй фрагмент нуклеотидной последовательности кодирующей области белка OspA серотипа 5 Borrelia garinii, причем молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая полипептид, обладает способностью индуцировать иммунный ответ против белка OspA серотипа 3 и белка OspA серотипа 5.
29. Молекула нуклеиновой кислоты по п.28, отличающаяся тем, что нуклеотидная последовательность содержит 5'-концевую нуклеотидную последовательность, кодирующую фрагмент кодирующей области белка OspA серотипа 5 и 3′-концевую нуклеотидную последовательность, кодирующую фрагмент кодирующей области белка OspA серотипа 3.
30. Молекула нуклеиновой кислоты по п.28, отличающаяся тем, что нуклеотидная последовательность содержит 3′-концевую нуклеотидную последовательность, кодирующую фрагмент кодирующей области белка OspA серотипа 5 и 5′-концевую нуклеотидную последовательность, кодирующую фрагмент кодирующей области белка OspA серотипа 3.
31. Молекула нуклеиновой кислоты по любому из пп.28-30, отличающаяся тем, что дополнительно содержит 5′-концевой фрагмент нуклеотидной последовательности внешнего поверхностного белка В (OspB) Borrelia, причем фрагмент нуклеотидной последовательности OspB содержит лидерную последовательность OspB.
32. Молекула нуклеиновой кислоты по п.28 или 29, содержащая нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из:
(а) нуклеотидной последовательности с по меньшей мере примерно 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98 или 99 процентами идентичности последовательности с последовательностью нуклеиновой кислоты, приведенной в SEQ ID NO:172; и
(б) нуклеотидной последовательности, комплементарной к (а).
33. Молекула нуклеиновой кислоты по п.28 или 29, содержащая нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из:
(а) нуклеотидной последовательности, кодирующей полипептид с по меньшей мере примерно 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98 или 99 процентами идентичности последовательности с аминокислотной последовательностью, приведенной в SEQ ID NO:173; и
(б) нуклеотидной последовательности, комплементарной к (а).
34. Молекула нуклеиновой кислоты по п.28 или 29, содержащая нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из:
(а) нуклеотидной последовательности, кодирующей полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO:173, причем полипептид содержит замещение от одной до 25 консервативных аминокислот;
(б) нуклеотидной последовательности, кодирующей полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO:173, причем полипептид содержит инсерцию от одной до 25 консервативных аминокислот;
(в) нуклеотидной последовательности, кодирующей полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO:173, причем полипептид содержит внутреннюю делецию от одной до 25 консервативных аминокислот;
(г) нуклеотидной последовательности, кодирующей полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO:173, причем полипептид содержит С- и/или N-терминальное усечение от одной до 25 аминокислот;
(д) нуклеотидной последовательности, кодирующей полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO:173, причем полипептид содержит модификацию от одной до 25 аминокислот, выбранную из аминокислотных замещений, аминокислотных инсерций, аминокислотных делеций, С-терминального усечения, или N-терминального усечения; и
(е) нуклеотидной последовательности, комплементарной к любой из (а)-(д).
35. Молекула нуклеиновой кислоты по п.34, отличающаяся тем, что замещения, инсерции, делеции или модификации находятся в любых из положений аминокислотных остатков 1-4, 6, 8, 9, 11, 16, 18, 20-28, 47, 49, 50, 81, 82, 83, 100, 139, 155, 160, 176, 189, 190 и 250 SEQ ID NO:173.
36. Молекула нуклеиновой кислоты по п.28 или 29, содержащая нуклеотидную последовательность, приведенную в SEQ ID NO:172.
37. Молекула нуклеиновой кислоты по п.28 или 29, состоящая из нуклеотидной последовательности, приведенной в SEQ ID NO:172.
38. Вектор, содержащий молекулу нуклеиновой кислоты по любому из пп.28-37.
39. Клетка-хозяин, содержащая вектор по п.38.
40. Клетка-хозяин по п.39, представляющая собой эукариотическую клетку.
41. Клетка-хозяин по п.39, представляющая собой прокариотическую клетку.
42. Способ получения полипептида, включающий культивацию клетки-хозяина по п.39 в условиях, пригодных для экспрессии полипептида и, необязательно, выделение полипептида из культуры.
43. Композиция, содержащая молекулу нуклеиновой кислоты по любому из пп.28-37 или вектор по п.38 и фармацевтически приемлемый носитель.
44. Композиция по п.43, дополнительно содержащая дополнительную молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую внешний поверхностный белок A (OspA) Borrelia.
45. Композиция по п.44, отличающаяся тем, что Borrelia представляет собой Borrelia burgdorferi, Borrelia afzelii, Borrelia garinii, Borrelia japonica, Borrelia andersonii, Borrelia bissettii, Borrelia sinica, Borrelia turdi, Borrelia tanukii, Borrelia valaisiana, Borrelia lusitaniae, Borrelia spielmanii, Borrelia miyamotoi или Borrelia lonestar.
46. Композиция по п.44 или 45, отличающаяся тем, что дополнительная молекула нуклеиновой кислоты представляет собой химерную молекулу нуклеиновой кислоты, содержащую первый фрагмент нуклеотидной последовательности кодирующей области внешнего поверхностного белка A (OspA) серотипа 6 Borrelia garinii и второй фрагмент нуклеотидной последовательности кодирующей области белка OspA серотипа 4 Borrelia garinii, причем молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая полипептид, обладает способностью индуцировать иммунный ответ против белка OspA серотипа 6 и белка OspA серотипа 4.
47. Композиция по п.44 или 45, отличающаяся тем, что дополнительная молекула нуклеиновой кислоты содержит 5′-концевую нуклеотидную последовательность, кодирующую фрагмент кодирующей области белка OspA серотипа 6 и 3′-концевую нуклеотидную последовательность, кодирующую фрагмент кодирующей области белка OspA серотипа 4.
48. Композиция по п.44 или 45, отличающаяся тем, что дополнительная молекула нуклеиновой кислоты содержит 5′-концевую нуклеотидную последовательность, кодирующую фрагмент белка OspA серотипа 4 и 3′-концевую нуклеотидную последовательность, кодирующую фрагмент белка OspA серотипа 6.
49. Композиция по п.44 или 45, отличающаяся тем, что дополнительная молекула нуклеиновой кислоты дополнительно содержит 5′-концевой фрагмент нуклеотидной последовательности внешнего поверхностного белка В (OspB) Borrelia, причем фрагмент нуклеотидной последовательности OspB содержит лидерную последовательность OspB.
50. Композиция по п.44 или 45, отличающаяся тем, что дополнительная молекула нуклеиновой кислоты содержит нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из:
(а) нуклеотидной последовательности с по меньшей мере или приблизительно 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98 или 99 процентами идентичности последовательности с нуклеотидной последовательностью, приведенной в SEQ ID NO:170; и
(б) нуклеотидной последовательности, комплементарной к (а).
51. Композиция по п.44 или 45, отличающаяся тем, что дополнительная молекула нуклеиновой кислоты содержит нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из:
(а) нуклеотидной последовательности, кодирующей полипептид с по меньшей мере или приблизительно 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98 или 99 процентами идентичности последовательности с полипептидом, содержащим аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO:171; и
(б) нуклеотидной последовательности, комплементарной к (а).
52. Композиция по п.44 или 45, отличающаяся тем, что дополнительная молекула нуклеиновой кислоты содержит нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из:
(а) нуклеотидной последовательности, кодирующей полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO:171, причем полипептид содержит замещение от одной до 25 консервативных аминокислот;
(б) нуклеотидной последовательности, кодирующей полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO:171, причем полипептид содержит инсерцию от одной до 25 консервативных аминокислот;
(в) нуклеотидной последовательности, кодирующей полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO:171, причем полипептид содержит внутреннюю делецию от одной до 25 консервативных аминокислот;
(г) нуклеотидной последовательности, кодирующей полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO:171, причем полипептид содержит С- и/или N-терминальное усечение от одной до 25 аминокислот;
(д) нуклеотидной последовательности, кодирующей полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO:171, причем полипептид содержит модификацию от одной до 25 аминокислот, выбранную из аминокислотных замещений, аминокислотных инсерций, аминокислотных делеций, С-терминального усечения, или N-терминального усечения; и
(е) нуклеотидной последовательности, комплементарной к любой из (а)-(д).
53. Композиция по п.52, отличающаяся тем, что замещения, инсерции, делеции или модификации находятся в любых из положений аминокислотных остатков 1-4, 6, 8, 9, 11, 16, 18, 20-28, 47, 49, 50, 81, 82, 83, 100, 139, 155, 160, 176, 189, 190 и 250 SEQ ID NO:171.
54. Композиция по п.44 или 45, отличающаяся тем, что дополнительная молекула нуклеиновой кислоты содержит нуклеотидную последовательность, приведенную в SEQ ID NO:170.
55. Композиция по п.44 или 45, отличающаяся тем, что дополнительная молекула нуклеиновой кислоты состоит из нуклеотидной последовательности, приведенной в SEQ ID NO:170.
56. Композиция по п.44 или 45, отличающаяся тем, что дополнительная молекула нуклеиновой кислоты представляет собой химерную молекулу нуклеиновой кислоты, содержащую первый фрагмент нуклеотидной последовательности кодирующей области внешнего поверхностного белка A (OspA) серотипа 1 Borrelia burgdorferi sensu stricto и второй фрагмент нуклеотидной последовательности кодирующей области белка OspA серотипа 2 Borrelia afzelii, причем молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая полипептид, обладает способностью индуцировать иммунный ответ против белка OspA серотипа 1 и белка OspA серотипа 2.
57. Композиция по п.44 или 45, отличающаяся тем, что дополнительная молекула нуклеиновой кислоты содержит 5′-концевую нуклеотидную последовательность, кодирующую фрагмент кодирующей области белка OspA серотипа 1 и 3′-концевую нуклеотидную последовательность, кодирующую фрагмент кодирующей области белка OspA серотипа 2.
58. Композиция по п.44 или 45, отличающаяся тем, что дополнительная молекула нуклеиновой кислоты содержит 5′-концевую нуклеотидную последовательность, кодирующую фрагмент кодирующей области белка OspA серотипа 2 и 3′-концевую нуклеотидную последовательность, кодирующую фрагмент кодирующей области белка OspA серотипа 1.
59. Композиция по п.44 или 45, отличающаяся тем, что дополнительная молекула нуклеиновой кислоты дополнительно содержит 5′-концевой фрагмент полинуклеотидной последовательности внешнего поверхностного белка В (OspB) Borrelia, причем фрагмент нуклеотидной последовательности OspB содержит лидерную последовательность OspB.
60. Композиция по п.44 или 45, отличающаяся тем, что дополнительная молекула нуклеиновой кислоты содержит нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из:
(а) нуклеотидной последовательности с по меньшей мере или приблизительно 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98 или 99 процентами идентичности последовательности с нуклеотидной последовательностью, приведенной в SEQ ID NO:168; и
(б) нуклеотидной последовательности, комплементарной к (а).
61. Композиция по п.44 или 45, отличающаяся тем, что дополнительная молекула нуклеиновой кислоты содержит нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из:
а) нуклеотидной последовательности, кодирующей полипептид с по меньшей мере или приблизительно 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98 или 99 процентами идентичности последовательности с полипептидом, содержащим аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO:169; и
(б) нуклеотидной последовательности, комплементарной к (а).
62. Композиция по п.44 или 45, отличающаяся тем, что дополнительная молекула нуклеиновой кислоты содержит нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из:
(а) нуклеотидной последовательности, кодирующей полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO:169, причем полипептид содержит замещение от одной до 25 консервативных аминокислот;
(б) нуклеотидной последовательности, кодирующей полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO:169, причем полипептид содержит инсерцию от одной до 25 консервативных аминокислот;
(в) нуклеотидной последовательности, кодирующей полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO:169, причем полипептид содержит внутреннюю делецию от одной до 25 консервативных аминокислот;
(г) нуклеотидной последовательности, кодирующей полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO:169, причем полипептид содержит С- и/или N-терминальное усечение от одной до 25 аминокислот;
(д) нуклеотидной последовательности, кодирующей полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO:169, причем полипептид содержит модификацию от одной до 25 аминокислот, выбранную из аминокислотных замещений, аминокислотных инсерций, аминокислотных делеций, С-терминального усечения, или N-терминального усечения; и
(е) нуклеотидной последовательности, комплементарной к любой из (а)-(д).
63. Композиция по п.62, отличающаяся тем, что замещения, инсерций, делеций или модификации находятся в любых из положений аминокислотных остатков 1-4, 6, 8, 9, 11, 16, 18, 20-28, 47, 49, 50, 81, 82, 83, 100, 139, 155, 160, 176, 189, 190 и 250 SEQ ID NO:169.
64. Композиция по п.44 или 45, отличающаяся тем, что дополнительная молекула нуклеиновой кислоты содержит нуклеотидную последовательность, приведенную в SEQ ID NO:168.
65. Композиция по п.44 или 45, отличающаяся тем, что дополнительная молекула нуклеиновой кислоты состоит из нуклеотидной последовательности, приведенной в SEQ ID NO:168.
66. Композиция по п.43, дополнительно содержащая по меньшей мере две дополнительные молекулы нуклеиновой кислоты, кодирующей внешний поверхностный белок A (OspA) Borrelia.
67. Композиция, содержащая по меньшей мере две химерные молекулы нуклеиновой кислоты в любой из композиций по пп.43-66, причем молекулы нуклеиновой кислоты имеют разные нуклеотидные последовательности.
68. Композиция, содержащая по меньшей мере три химерные молекулы нуклеиновой кислоты в любой из композиций по пп.43-66, причем молекулы нуклеиновой кислоты имеют разные нуклеотидные последовательности.
69. Композиция по любому из пп.43-45 и 66-68, отличающаяся тем, что молекулы нуклеиновой кислоты индивидуально содержат нуклеотидные последовательности, приведенные в SEQ ID NOS:168, 170 и 172.
70. Композиция по любому из пп.43-45 и 66-68, отличающаяся тем, что молекулы нуклеиновой кислоты кодируют полипептиды, индуцирующие иммунный ответ против по меньшей мере белков OspA серотипов 1, 2, 3, 4, 5 и 6.
71. Иммуногенная композиция, содержащая композицию по любому из пп.8-27 и 43-70 и фармацевтически приемлемый носитель.
72. Иммуногенная композиция, содержащая композицию по любому из пп.8-27 и 43-70 и фармацевтический носитель, обладающая способностью индуцировать продуцирование антитела, которое специфически связывается с внешним поверхностным белком А (OspA).
73. Иммуногенная композиция, содержащая композицию по любому из пп.8-27 и 43-70 и фармацевтически приемлемый носитель, обладающая способностью индуцировать продуцирование антитела, которое специфически связывается с Borrelia.
74. Иммуногенная композиция, содержащая композицию по любому из пп.8-27 и 43-70 и фармацевтически приемлемый носитель, обладающая способностью индуцировать продуцирование антитела, нейтрализующего Borrelia.
75. Композиция вакцины, содержащая иммуногенную композицию по любому из пп.71-74 и фармацевтически приемлемый носитель.
76. Комбинированная вакцина, содержащая композицию вакцины по п.75 в сочетании с по меньшей мере второй композицией вакцины.
77. Комбинированная вакцина по п.76, отличающаяся тем, что вторая композиция вакцины защищает против переносимой клещами болезни.
78. Комбинированная вакцина по п.77, отличающаяся тем, что переносимая клещами болезнь представляет собой пятнистую лихорадку Скалистых гор, бабезиоз, возвратную лихорадку, колорадскую клещевую лихорадку, моноцитарный эрлихиоз человека (НМЕ), гранулоцитарный эрлихиоз человека (HGE), клещевую сыпную лихорадку STARI, туляремию, клещевой паралич, энцефалит Повассан, ку-лихорадку, конго-крымскую геморрагическую лихорадку, цитауксзооноз, марсельскую лихорадку или клещевой энцефалит.
79. Комбинированная вакцина по п.76, отличающаяся тем, что вторая композиция вакцины представляет собой вакцину, выбранную из группы, состоящей из: вакцины клещевого энцефалита, вакцины японского энцефалита и вакцины пятнистой лихорадки Скалистых гор.
80. Комбинированная вакцина по п.76, отличающаяся тем, что вторая композиция вакцины имеет сезонный график иммунизации, совместимый с иммунизацией против инфекции Borrelia или лаймской болезни.
81. Способ индуцирования иммунологического ответа у субъекта, включающий стадию введения субъекту композиции по любому из пп.71-80 в количестве, эффективно индуцирующем иммунологический ответ.
82. Способ по п.81, в котором иммунологический ответ включает продуцирование анти-OspA антитела.
83. Способ профилактики или лечения инфекции Borrelia или лаймской болезни у субъекта, включающий стадию введения субъекту композиции вакцины по п.75 или комбинированной вакцины по п.76 в количестве, обеспечивающем эффективную профилактику или лечение инфекции Borrelia или лаймской болезни.
RU2012153972A 2010-05-14 2011-05-13 Химерные гены ospa, белки и способы их применения RU2636455C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US33490110P 2010-05-14 2010-05-14
US61/334,901 2010-05-14
PCT/US2011/036525 WO2011143617A1 (en) 2010-05-14 2011-05-13 Chimeric ospa genes, proteins, and methods of use thereof

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017138652A Division RU2773402C2 (ru) 2010-05-14 2011-05-13 Химерные гены ospa, белки и способы их применения

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012153972A true RU2012153972A (ru) 2014-06-20
RU2636455C2 RU2636455C2 (ru) 2017-11-23

Family

ID=44121257

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012153752/10A RU2583289C2 (ru) 2010-05-14 2011-05-13 Химерные гены ospa, белки и способы их применения
RU2012153972A RU2636455C2 (ru) 2010-05-14 2011-05-13 Химерные гены ospa, белки и способы их применения

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012153752/10A RU2583289C2 (ru) 2010-05-14 2011-05-13 Химерные гены ospa, белки и способы их применения

Country Status (13)

Country Link
US (6) US8623375B2 (ru)
EP (4) EP3705133B1 (ru)
JP (6) JP6030052B2 (ru)
KR (7) KR20130062954A (ru)
CN (3) CN103108652B (ru)
AU (2) AU2011252850B2 (ru)
BR (2) BR112012027315B1 (ru)
CA (2) CA2798331C (ru)
MX (2) MX340739B (ru)
PL (2) PL2569009T3 (ru)
RU (2) RU2583289C2 (ru)
SI (2) SI2569009T1 (ru)
WO (2) WO2011143617A1 (ru)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2798331C (en) 2010-05-14 2022-03-15 Baxter International Inc. Ospa chimeras and use thereof in vaccines
US8571937B2 (en) 2010-10-20 2013-10-29 Playspan Inc. Dynamic payment optimization apparatuses, methods and systems
US10438176B2 (en) 2011-07-17 2019-10-08 Visa International Service Association Multiple merchant payment processor platform apparatuses, methods and systems
US10318941B2 (en) 2011-12-13 2019-06-11 Visa International Service Association Payment platform interface widget generation apparatuses, methods and systems
WO2013090611A2 (en) * 2011-12-13 2013-06-20 Visa International Service Association Dynamic widget generator apparatuses, methods and systems
US8986704B2 (en) 2012-07-06 2015-03-24 Valneva Austria Gmbh Mutant fragments of OspA and methods and uses relating thereto
KR20200068756A (ko) * 2012-07-27 2020-06-15 박스알타 인코퍼레이티드 키메라 ospa 분자를 포함하는 조성물 및 이의 사용 방법
PL223175B1 (pl) 2012-10-22 2016-10-31 Inst Chemii Bioorganicznej Polskiej Akademii Nauk Szczepionka przeciw boreliozie, konstrukt genetyczny, rekombinowane białko, sposób otrzymywania konstruktu genetycznego, sposób otrzymywania szczepionki, sposób otrzymywania rekombinowanych białek, zastosowanie rekombinowanych białek do wytwarzania szczepionki przeciwko boreliozie
WO2015041710A1 (en) * 2013-09-23 2015-03-26 Ventria Bioscience, Inc. Ospa fusion protein for vaccination against lyme disease
TR201910117T4 (tr) * 2014-01-09 2019-07-22 Valneva Austria Gmbh OspA nın mutant fragmanları ve bunlara ilişkin yöntemler ve kullanımları.
CZ2014320A3 (cs) * 2014-05-09 2015-11-18 VÝZKUMNÝ ÚSTAV VETERINÁRNÍHO LÉKAŘSTVÍ, v.v.i. Polyepitopový antigen, vakcinační konstrukt a vakcína pro prevenci lymeské boreliózy
EP3180024B1 (en) 2014-08-11 2022-05-18 University of Massachusetts Anti-ospa antibodies and methods of use
US11216468B2 (en) 2015-02-08 2022-01-04 Visa International Service Association Converged merchant processing apparatuses, methods and systems
WO2017029000A1 (en) * 2015-08-14 2017-02-23 Telefonaktiebolaget Lm Ericsson (Publ) A node and method for managing a packet data network connection
US20190284261A1 (en) * 2016-11-07 2019-09-19 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Dna antibody constructs for use against lyme disease
WO2018189372A1 (en) * 2017-04-13 2018-10-18 Valneva Austria Gmbh Multivalent ospa polypeptides and methods and uses relating thereto
CN112512564A (zh) 2018-04-03 2021-03-16 赛诺菲 铁蛋白蛋白
KR20210018205A (ko) 2018-04-03 2021-02-17 사노피 항원성 OspA 폴리펩타이드
WO2019195314A2 (en) 2018-04-03 2019-10-10 Sanofi Antigenic epstein barr virus polypeptides
CN110483624B (zh) * 2019-08-22 2021-02-09 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所 伽氏疏螺旋体OspA蛋白C端肽段及其应用
CN111196842A (zh) * 2020-01-09 2020-05-26 济南大学 一种外膜转运通道蛋白的非跨膜结构域的表达纯化方法
US20230398210A1 (en) 2020-04-09 2023-12-14 Valneva Austria Gmbh Improvements in vaccine formulations for medical use
WO2022261050A1 (en) * 2021-06-07 2022-12-15 The University Of Massachusetts Apparatus and method for continuous production of rna
WO2023170680A1 (en) 2022-03-08 2023-09-14 Equashield Medical Ltd Fluid transfer station in a robotic pharmaceutical preparation system

Family Cites Families (51)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK590288D0 (da) 1988-10-24 1988-10-24 Symbicom Ab Kemiske forbindelser
US4179337A (en) 1973-07-20 1979-12-18 Davis Frank F Non-immunogenic polypeptides
US4376110A (en) 1980-08-04 1983-03-08 Hybritech, Incorporated Immunometric assays using monoclonal antibodies
SE8205892D0 (sv) 1982-10-18 1982-10-18 Bror Morein Immunogent membranproteinkomplex, sett for framstellning och anvendning derav som immunstimulerande medel och sasom vaccin
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
EP0154316B1 (en) 1984-03-06 1989-09-13 Takeda Chemical Industries, Ltd. Chemically modified lymphokine and production thereof
SE8405493D0 (sv) 1984-11-01 1984-11-01 Bror Morein Immunogent komplex samt sett for framstellning derav och anvendning derav som immunstimulerande medel
US4877612A (en) 1985-05-20 1989-10-31 Frank M. Berger Immunological adjuvant and process for preparing the same, pharmaceutical compositions, and process
DE3521994A1 (de) 1985-06-20 1987-01-02 Bayer Ag N-(2-aminoacylamido-2-desoxy-hexosyl)-amide-, -carbamate und -harnstoffe, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung in arzneimitteln
DK166762B1 (da) 1986-01-14 1993-07-12 Nederlanden Staat Fremgangsmaade til fremstilling af immunogenkomplekser og farmaceutisk sammensaetning indeholdende saadanne komplekser
US4806352A (en) 1986-04-15 1989-02-21 Ribi Immunochem Research Inc. Immunological lipid emulsion adjuvant
US4830885A (en) 1987-06-08 1989-05-16 Allied-Signal Inc. Chlorine-resistant semipermeable membranes
US5777095A (en) 1988-10-24 1998-07-07 Symbicom Aktiebolag Osp A and B Sequence of Borrelia burgdonferi strains ACA1 and IP90
US6143872A (en) * 1988-10-24 2000-11-07 Symbicom Aktiebolag Borrelia burdorferi Osp A and B proteins and immunogenic peptides
US7094391B1 (en) 1988-10-24 2006-08-22 The University Of Texas System Compositions and methods for administering Borrelia burgdorferi antigens
ATE135370T1 (de) 1988-12-22 1996-03-15 Kirin Amgen Inc Chemisch modifizierte granulocytenkolonie erregender faktor
US5530101A (en) 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
SG47447A1 (en) * 1990-06-15 1998-04-17 Univ Yale Compositions and methods for the prevention and diagnosis of lyme disease
US5252714A (en) 1990-11-28 1993-10-12 The University Of Alabama In Huntsville Preparation and use of polyethylene glycol propionaldehyde
DK0571538T5 (da) 1991-02-15 2002-03-04 Uab Research Foundation Strukturgen for pneumokokprotein
CA2115554A1 (en) 1991-08-15 1993-03-04 Yves Lobet Osp a proteins of borrelia burgdorferi subgroups, encoding genes and vaccines
US6676942B1 (en) 1991-08-15 2004-01-13 Smithkline Beecham Biologicals (S.A.) Osp a proteins of Borrelia burgdorferi subgroups, encoding genes and vaccines
US5234784A (en) 1992-04-01 1993-08-10 Eastman Kodak Company Method of making a projection viewable transparency comprising an electrostatographic toner image
US7008625B2 (en) 1993-11-01 2006-03-07 Research Foundation Of The State University Of New York Recombinant constructs of Borrelia burgdorferi
EP0726955B1 (en) 1993-11-01 2004-04-07 Brookhaven Science Associates Chimeric proteins comprising borrelia polypeptides: uses therefor
US6248562B1 (en) 1993-11-01 2001-06-19 Research Foundation State University Of New York Chimeric proteins comprising borrelia polypeptides and uses therefor
CA2244110A1 (en) 1996-02-12 1997-08-14 Cobra Therapeutics Limited Novel methods of vaccination and vaccines thereof comprising a nucleic acid encoding a first epitope and a peptide containing a second epitope
US6368603B1 (en) * 1997-03-05 2002-04-09 Merial Limited Lyme combination compositions and uses
DE69835682T2 (de) * 1997-06-30 2007-08-23 The Administrators Of The Tulane Educational Fund Oberflächenantigene und proteine für zusammensetzungen zu diagnose und vorbeugung der lyme-kkrankheit
US6342220B1 (en) 1997-08-25 2002-01-29 Genentech, Inc. Agonist antibodies
GB9726555D0 (en) 1997-12-16 1998-02-11 Smithkline Beecham Plc Vaccine
US6541011B2 (en) * 1998-02-11 2003-04-01 Maxygen, Inc. Antigen library immunization
GB9811219D0 (en) 1998-05-26 1998-07-22 Smithkline Beecham Biolog Novel process
EP1939294A1 (en) * 2000-08-18 2008-07-02 Research Foundation Of State University Of New York Recombinant constructs of borrelia burgdorferi
PT1311682E (pt) 2000-08-18 2008-03-11 Brookhaven Sciences Ass Llc Construcões recombinantes de borrelia burgdorferi
PT1311540E (pt) 2000-08-18 2008-03-20 Univ New York State Res Found Ospa de borrelia burgdorferi modificada
ATE420887T1 (de) 2003-04-02 2009-01-15 Us Gov Health & Human Serv Cholesterol enthaltende verbindungen und deren verwendung als immunogen gegen borellia burgdorferi
EP1618185A4 (en) * 2003-04-16 2009-05-27 Wyeth Corp NEW IMMUNOLOGICAL COMPOSITIONS FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF MENINGOCOCCOULAR DISEASE
PL1730175T3 (pl) * 2004-03-24 2010-09-30 Merck Sharp & Dohme Optymalizowana ekspresja L1 HPV 52 w drożdżach
WO2006014292A2 (en) * 2004-07-02 2006-02-09 Dattwyler Raymond J Oral vaccine for borrelia
GB0417494D0 (en) 2004-08-05 2004-09-08 Glaxosmithkline Biolog Sa Vaccine
JP5390189B2 (ja) * 2005-11-29 2014-01-15 ヴァージニア コモンウェルス ユニバーシティ 多価キメラｏｓｐｃワクシノーゲンおよび診断用抗原
RU2008126239A (ru) * 2005-11-29 2010-01-10 Вирджиния Коммонвелт Юниверсити (Us) Поливалентный химерный вакциноген и диагностический антиген ospc
JP2010503384A (ja) 2006-09-15 2010-02-04 インターセル アーゲー ボレリア（Ｂｏｒｒｅｌｉａ）抗原
CA2677023C (en) 2007-02-22 2016-08-30 Baxter International Inc. Method of purification of hydrophobic proteins
EP2687228B1 (en) * 2007-06-26 2017-07-19 GlaxoSmithKline Biologicals S.A. Vaccine comprising streptococcus pneumoniae capsular polysaccharide conjugates
MX2010007461A (es) * 2008-01-11 2010-10-20 VGX Pharmaceuticals LLC Nuevas vacunas contra multiples subtipos del virus del dengue.
WO2009131665A1 (en) 2008-04-22 2009-10-29 Research Foundation Of State University Of New York Borrelia burgdorferi cell envelope protein array
US20110262475A1 (en) 2008-05-02 2011-10-27 Earnhart Christopher G Lyme disease vaccine
CA2798331C (en) * 2010-05-14 2022-03-15 Baxter International Inc. Ospa chimeras and use thereof in vaccines
KR20200068756A (ko) * 2012-07-27 2020-06-15 박스알타 인코퍼레이티드 키메라 ospa 분자를 포함하는 조성물 및 이의 사용 방법

Also Published As

Publication number Publication date
US9303073B2 (en) 2016-04-05
KR102222869B1 (ko) 2021-03-04
AU2011252844B2 (en) 2014-07-03
EP2569008A1 (en) 2013-03-20
KR20180082633A (ko) 2018-07-18
WO2011143617A1 (en) 2011-11-17
EP2569008B1 (en) 2019-12-25
RU2583289C2 (ru) 2016-05-10
KR20130062954A (ko) 2013-06-13
BR112012027315A8 (pt) 2020-09-01
US20110293652A1 (en) 2011-12-01
SI2569008T1 (sl) 2020-02-28
JP2018150386A (ja) 2018-09-27
EP2569009B1 (en) 2019-10-09
MX340739B (es) 2016-07-22
RU2636455C2 (ru) 2017-11-23
US20140141029A1 (en) 2014-05-22
AU2011252850B2 (en) 2016-03-17
US9334311B2 (en) 2016-05-10
JP2013529078A (ja) 2013-07-18
JP2013529077A (ja) 2013-07-18
BR112012029058A2 (pt) 2020-06-23
US9895434B2 (en) 2018-02-20
US11305000B2 (en) 2022-04-19
KR102130584B1 (ko) 2020-07-07
WO2011143623A1 (en) 2011-11-17
JP6227407B2 (ja) 2017-11-08
BR112012027315B1 (pt) 2021-08-17
BR112012029058B1 (pt) 2022-03-29
PL2569008T3 (pl) 2021-04-19
SI2569009T1 (sl) 2020-02-28
KR20130133120A (ko) 2013-12-06
KR20180031814A (ko) 2018-03-28
US20140141030A1 (en) 2014-05-22
JP6030052B2 (ja) 2016-11-24
PL2569009T3 (pl) 2020-06-15
RU2012153752A (ru) 2014-06-20
MX2012013264A (es) 2014-12-05
MX348113B (es) 2017-05-29
EP3705133A3 (en) 2021-01-06
CA2798331C (en) 2022-03-15
JP2016171816A (ja) 2016-09-29
CA2799181A1 (en) 2011-11-17
KR20200084062A (ko) 2020-07-09
US20160235830A1 (en) 2016-08-18
JP2020178719A (ja) 2020-11-05
CN107641151B (zh) 2021-10-01
US8623375B2 (en) 2014-01-07
KR20190027955A (ko) 2019-03-15
RU2017138652A3 (ru) 2021-03-15
AU2011252850A1 (en) 2012-11-29
CN103118701B (zh) 2017-10-24
EP3650041A1 (en) 2020-05-13
JP6965417B2 (ja) 2021-11-10
CN103108652A (zh) 2013-05-15
AU2011252844A1 (en) 2012-11-29
CN107641151A (zh) 2018-01-30
MX2012013261A (es) 2013-04-19
EP3705133B1 (en) 2024-06-26
US20120020973A1 (en) 2012-01-26
JP2016168057A (ja) 2016-09-23
CN103118701A (zh) 2013-05-22
KR102230562B1 (ko) 2021-03-22
KR102085465B1 (ko) 2020-03-05
EP3705133A2 (en) 2020-09-09
EP2569009A1 (en) 2013-03-20
US20180296656A1 (en) 2018-10-18
RU2017138652A (ru) 2019-02-11
CA2798331A1 (en) 2011-11-17
KR20200024354A (ko) 2020-03-06
US8623376B2 (en) 2014-01-07
BR112012027315A2 (pt) 2016-11-16
CN103108652B (zh) 2016-05-11
CA2799181C (en) 2023-10-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012153972A (ru) Химерные гены ospa, белки и способы их применения
JP2013529077A5 (ru)
JP2013529078A5 (ru)
US11466058B2 (en) Mutant fragments of OspA and methods and uses relating thereto
US20230322869A1 (en) Mutant fragments of ospa and methods and uses relating thereto
RU2015122368A (ru) Слитые белки для применения в качестве иммуногенных усиливающих агентов для индуцирования антигенспецифического т-клеточного ответа
HRP20170094T1 (hr) Imunogeni pripravak
EP3609911A1 (en) Multivalent ospa polypeptides and methods and uses relating thereto
JP2015522270A5 (ru)
HRP20130022T1 (hr) Fuzijski proteini koji sadrže antigene ny-eso-1 i lage-1 za odbacivanje tumora
CA2931685C (en) Immunogenic compositions and vaccines derived from bacterial surface receptor proteins
CN107349423B (zh) 一种脑膜炎球菌抗原组合及其应用
CN110483624B (zh) 伽氏疏螺旋体OspA蛋白C端肽段及其应用
CN101880328B (zh) 微小隐孢子虫Th多表位基因和融合蛋白及其应用
CN102688502A (zh) 一种含幽门螺杆菌UreB、CagA蛋白的基因疫苗的制备方法
TWI782542B (zh) 一種鞭毛蛋白的重組蛋白及其用途

Legal Events

Date Code Title Description
HZ9A Changing address for correspondence with an applicant