RU2012151571A - Лекарственные препараты для лечения рака - Google Patents

Лекарственные препараты для лечения рака Download PDF

Info

Publication number
RU2012151571A
RU2012151571A RU2012151571/15A RU2012151571A RU2012151571A RU 2012151571 A RU2012151571 A RU 2012151571A RU 2012151571/15 A RU2012151571/15 A RU 2012151571/15A RU 2012151571 A RU2012151571 A RU 2012151571A RU 2012151571 A RU2012151571 A RU 2012151571A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cancer
cyclodextrin
pharmaceutical composition
composition according
solubilizer
Prior art date
Application number
RU2012151571/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Валерия С. ОССОВСКАЯ
Линюнь ЛИ
Барри М. ШЕРМАН
Кэтлин Л. Пауэлл
Стивен НАВА
Хелен Н. ХАН
Ричард Дж. Бастин
Original Assignee
Бипар Сайенсиз, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=39350967&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2012151571(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Бипар Сайенсиз, Инк. filed Critical Бипар Сайенсиз, Инк.
Publication of RU2012151571A publication Critical patent/RU2012151571A/ru

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A61K31/166—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the carbon of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. procainamide, procarbazine, metoclopramide, labetalol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/20—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing sulfur, e.g. dimethyl sulfoxide [DMSO], docusate, sodium lauryl sulfate or aminosulfonic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A61K47/40—Cyclodextrins; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
    • A61K47/6949—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit inclusion complexes, e.g. clathrates, cavitates or fullerenes
    • A61K47/6951—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit inclusion complexes, e.g. clathrates, cavitates or fullerenes using cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/107—Emulsions ; Emulsion preconcentrates; Micelles
    • A61K9/1075—Microemulsions or submicron emulsions; Preconcentrates or solids thereof; Micelles, e.g. made of phospholipids or block copolymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1635—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1652—Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/06—Antianaemics

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

1. Фармацевтическая композиция, содержащая 4-йод-3-нитробензамид или его фармацевтически приемлемую соль, и солюбилизатор, где солюбилизатор представляет собой приблизительно от 1 до 2% (масс./масс.) лаурилсульфат натрия, или солюбилизатор представляет собой циклодекстрин, который представляет собой гидроксипропил-β-циклодекстрин или сульфобутиловый эфир β-циклодекстрина.2. Фармацевтическая композиция по п.1, которая составлена для перорального введения.3. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, в которой солюбилизатор представляет собой приблизительно от 1 до 2% (масс./масс.) лаурилсульфат натрия.4. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, в которой солюбилизатор представляет собой циклодекстрин, который представляет собой гидроксипропил-β-циклодекстрин или сульфобутиловый эфир β-циклодекстрина.5. Фармацевтическая композиция по п.4, в которой солюбилизатор дополнительно включает физиологически совместимый буфер.6. Фармацевтическая композиция по п.5, в которой физиологически совместимый буфер представляет собой фосфатный буфер.7. Фармацевтическая композиция по п.6, в которой физиологически совместимый буфер представляет собой 10 мМ фосфатный буфер.8. Фармацевтическая композиция по любому из пп.5-7, в которой циклодекстрин присутствует в концентрации 25% и буфер представляет собой 10 мМ фосфат с рН 7,4.9. Фармацевтическая композиция по п.5, в которой циклодекстрин представляет собой 2-гидроксипропил-β-циклодекстрин и присутствует в концентрации 25%, и буфер представляет собой 10 мМ фосфат с рН 7,4.10. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой циклодекстрин присутствует в концентрации от 25 до 40% (масс./об.).11. Фармацевтичес�

Claims (46)

1. Фармацевтическая композиция, содержащая 4-йод-3-нитробензамид или его фармацевтически приемлемую соль, и солюбилизатор, где солюбилизатор представляет собой приблизительно от 1 до 2% (масс./масс.) лаурилсульфат натрия, или солюбилизатор представляет собой циклодекстрин, который представляет собой гидроксипропил-β-циклодекстрин или сульфобутиловый эфир β-циклодекстрина.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, которая составлена для перорального введения.
3. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, в которой солюбилизатор представляет собой приблизительно от 1 до 2% (масс./масс.) лаурилсульфат натрия.
4. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, в которой солюбилизатор представляет собой циклодекстрин, который представляет собой гидроксипропил-β-циклодекстрин или сульфобутиловый эфир β-циклодекстрина.
5. Фармацевтическая композиция по п.4, в которой солюбилизатор дополнительно включает физиологически совместимый буфер.
6. Фармацевтическая композиция по п.5, в которой физиологически совместимый буфер представляет собой фосфатный буфер.
7. Фармацевтическая композиция по п.6, в которой физиологически совместимый буфер представляет собой 10 мМ фосфатный буфер.
8. Фармацевтическая композиция по любому из пп.5-7, в которой циклодекстрин присутствует в концентрации 25% и буфер представляет собой 10 мМ фосфат с рН 7,4.
9. Фармацевтическая композиция по п.5, в которой циклодекстрин представляет собой 2-гидроксипропил-β-циклодекстрин и присутствует в концентрации 25%, и буфер представляет собой 10 мМ фосфат с рН 7,4.
10. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой циклодекстрин присутствует в концентрации от 25 до 40% (масс./об.).
11. Фармацевтическая композиция по п.10, в которой циклодекстрин представляет собой 2-гидроксипропил-β-циклодекстрин.
12. Фармацевтическая композиция по пункту 10, в которой циклодекстрин представляет собой Kleptose™.
13. Фармацевтическая композиция по п.10, в которой циклодекстрин присутствует в концентрации 25% (масс./об.).
14. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой 4-йод-3-нитробензамид присутствует в виде измельченных гранул.
15. Фармацевтическая композиция по п.1, где введение композиции приводит к поддерживаемой в течение по меньшей мере 24 ч концентрации 4-йод-3-нитробензамида в плазме.
16. Фармацевтическая композиция по п.1, составленная таким образом, что при пероральном введении собакам биглям в дозе 100 мг/кг концентрация 4-йод-3-нитробензамида в плазме спустя 6 часов после введения составляет по меньшей мер 10 нг/мл.
17. Фармацевтическая композиция по п.1, составленная таким образом, что при пероральном введении собакам биглям в дозе 100 мг/кг концентрация 4-йод-3-нитробензамида в плазме спустя 6 часов после введения составляет по меньшей мер 100 нг/мл.
18. Фармацевтическая композиция по п.1 для применения в лечении рака или вирусного заболевания у субъекта с подозрением на наличие указанного рака или вирусного заболевания.
19. Фармацевтическая композиция по п.18, где рак относится к группе, состоящей из рака коры надпочечников, рака анального канала, апластической анемии, рака желчных протоков, рака мочевого пузыря, рака кости, метастазов в кости, опухоли ЦНС, рака периферической ЦНС, рака молочной железы, болезни Кастлемена, рака шейки матки, детской не-Ходжкинской лимфомы, рака ободочной и прямой кишки, рака эндометрия, рака пищевода, семейства опухолей Юинга, рака глаза, рака желчного пузыря, карциноидных опухолей желудочно-кишечного тракта, стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта, гестационных трофобластических опухолей, лейкоза ворсистых клеток, болезни Ходжкина, саркомы Капоши, рака почек, ларингеального и гипофарингеального рака, острой лимфоцитарной лейкемии, острой миелоидной лейкемии, детской лейкемии, хронической лимфоцитарной лейкемии, хронической миелоидной лейкемии, рака печени, рака легких, карциноидных опухолей легких, не-Ходжкинской лимфома, рака молочной железы у мужчин, злокачественной мезотелиомы, множественной миеломы, миелодиспластического синдрома, миелопролиферативных нарушений, рака носовой полости и параназального рака, назофарингеального рака, нейробластомы, рака ротовой полости и орофарингеального рака, остеосаркомы, рака яичников, рака поджелудочной железы, рака полового члена, опухоли гипофиза, рака простаты, ретинобластомы, рабдомиосаркомы, рака слюнной железы, саркомы (рак взрослой мягкой ткани), меланомного рака кожи, немеланомного рака кожи, рака желудка, рака яичек, рака тимуса, рака щитовидной железы, саркомы матки, рака влагалища, рака вульвы, макроглобулинемии Вальденстрема и онкологических заболеваний вирусного происхождения.
20. Фармацевтическая композиция по п.18 или 19, где рак относится к группе, состоящей из лейкемии, рака молочной железы, рака яичников, рака легких, рака мочевого пузыря, рака простаты, рака поджелудочной железы и рака шейки матки.
21. Фармацевтическая композиция по п.18 или 19, где рак относится к группе, состоящей из рака молочной железы, рака яичников, рака легких, и рака поджелудочной железы.
22. Фармацевтическая композиция по п.18 или 19, где рак представляет собой рак молочной железы.
23. Фармацевтическая композиция по п.18 или 19, где рак представляет собой рак яичников.
24. Фармацевтическая композиция по п.18 или 19, где рак представляет собой рак легких.
25. Способ лечения состояния, выбранного из рака и вирусного заболевания, включающий лечение субъекта с подозрением на наличие упомянутого состояния композицией, содержащей 4-йод-3-нитробензамид или его фармацевтически приемлемую соль, и солюбилизатор, где солюбилизатор представляет собой приблизительно от 1 до 2% (масс./масс.) лаурилсульфат натрия, или солюбилизатор представляет собой циклодекстрин, который представляет собой гидроксипропил-β-циклодекстрин или сульфобутиловый эфир β-циклодекстрина.
26. Способ по п.25, где рак относится к группе, состоящей из рака коры надпочечников, рака анального канала, апластической анемии, рака желчных протоков, рака мочевого пузыря, рака кости, метастазов в кости, опухоли ЦНС, рака периферической ЦНС, рака молочной железы, болезни Кастлемена, рака шейки матки, детской не-Ходжкинской лимфомы, рака ободочной и прямой кишки, рака эндометрия, рака пищевода, семейства опухолей Юинга, рака глаза, рака желчного пузыря, карциноидных опухолей желудочно-кишечного тракта, стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта, гестационных трофобластических опухолей, лейкоза ворсистых клеток, болезни Ходжкина, саркомы Капоши, рака почек, ларингеального и гипофарингеального рака, острой лимфоцитарной лейкемии, острой миелоидной лейкемии, детской лейкемии, хронической лимфоцитарной лейкемии, хронической миелоидной лейкемии, рака печени, рака легких, карциноидных опухолей легких, не-Ходжкинской лимфома, рака молочной железы у мужчин, злокачественной мезотелиомы, множественной миеломы, миелодиспластического синдрома, миелопролиферативных нарушений, рака носовой полости и параназального рака, назофарингеального рака, нейробластомы, рака ротовой полости и орофарингеального рака, остеосаркомы, рака яичников, рака поджелудочной железы, рака полового члена, опухоли гипофиза, рака простаты, ретинобластомы, рабдомиосаркомы, рака слюнной железы, саркомы (рак взрослой мягкой ткани), меланомного рака кожи, немеланомного рака кожи, рака желудка, рака яичек, рака тимуса, рака щитовидной железы, саркомы матки, рака влагалища, рака вульвы, макроглобулинемии Вальденстрема и онкологических заболеваний вирусного происхождения.
27. Способ по п.25, где рак относится к группе, состоящей из лейкемии, рака молочной железы, рака яичников, рака легких, рака мочевого пузыря, рака простаты, рака поджелудочной железы и рака шейки матки.
28. Способ по п.25, где рак относится к группе, состоящей из рака молочной железы, рака яичников, рака легких, и рака поджелудочной железы.
29. Способ по п.25, где рак представляет собой рак молочной железы.
30. Способ по п.25, где рак представляет собой рак яичников.
31. Способ по п.25, где рак представляет собой рак легких.
32. Способ по п.25, где рак представляет собой рак поджелудочной железы.
33. Способ по п.25, где композиция составлена для перорального введения.
34. Способ по п.25, где солюбилизатор представляет собой приблизительно от 1 до 2% (масс./масс.) лаурилсульфат натрия.
35. Способ по п.25, где солюбилизатор представляет собой циклодекстрин, который представляет собой гидроксипропил-β-циклодекстрин или сульфобутиловый эфир β-циклодекстрина.
36. Способ по п.35, где солюбилизатор дополнительно включает физиологически совместимый буфер.
37. Способ по п.36, где физиологически совместимый буфер представляет собой фосфатный буфер.
38. Способ по п.37, где физиологически совместимый буфер представляет собой 10 мМ фосфатный буфер.
39. Способ по любому из пп.35-38, где циклодекстрин присутствует в концентрации 25%, и буфер представляет собой 10 мМ фосфат с рН 7,4.
40. Способ по п.35, где циклодекстрин представляет собой 2-гидроксипропил-β-циклодекстрйн и присутствует в концентрации 25%, и буфер представляет собой 10 мМ фосфат с рН 7,4.
41. Способ по любому из пп.35-38, где циклодекстрин представляет собой 2-гидроксипропил-β-циклодекстрин.
42. Способ по любому из п.35-38, где циклодекстрин присутствует в концентрации 25% (масс./об.).
43. Способ по любому из пп.25-34, где 4-йод-3-нитробензамид присутствует в виде измельченных гранул.
44. Способ по п.34, где введение композиции приводит к поддерживаемой в течение по меньшей мере 24 ч концентрации 4-йод-3-нитробензамида в плазме.
45. Способ по п.34, где композиция составлена таким образом, что при пероральном введении собакам биглям в дозе 100 мг/кг концентрация 4-йод-3-нитробензамида в плазме спустя 6 ч после введения составляет по меньшей мер 10 нг/мл.
46. Способ по п.34, где композиция составлена таким образом, что при пероральном введении собакам биглям в дозе 100 мг/кг концентрация 4-йод-3-нитробензамида в плазме спустя 6 ч после введения составляет по меньшей мер 100 нг/мл.
RU2012151571/15A 2007-01-16 2012-12-03 Лекарственные препараты для лечения рака RU2012151571A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US88075507P 2007-01-16 2007-01-16
US60/880,755 2007-01-16

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009130599/15A Division RU2481830C2 (ru) 2007-01-16 2008-01-16 Лекарственные препараты для лечения рака

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2012151571A true RU2012151571A (ru) 2014-06-10

Family

ID=39350967

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009130599/15A RU2481830C2 (ru) 2007-01-16 2008-01-16 Лекарственные препараты для лечения рака
RU2012151571/15A RU2012151571A (ru) 2007-01-16 2012-12-03 Лекарственные препараты для лечения рака

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009130599/15A RU2481830C2 (ru) 2007-01-16 2008-01-16 Лекарственные препараты для лечения рака

Country Status (33)

Country Link
US (1) US20080176946A1 (ru)
EP (2) EP2121139B1 (ru)
JP (1) JP2010516626A (ru)
KR (1) KR20090113852A (ru)
CN (1) CN101668561A (ru)
AU (1) AU2008206294A1 (ru)
BR (1) BRPI0806590A2 (ru)
CA (1) CA2674600A1 (ru)
CO (1) CO6220840A2 (ru)
CR (1) CR10975A (ru)
CY (1) CY1113819T1 (ru)
DK (1) DK2121139T3 (ru)
DO (1) DOP2009000178A (ru)
EC (1) ECSP099577A (ru)
ES (1) ES2395690T3 (ru)
GB (1) GB2447796C (ru)
GT (1) GT200900201A (ru)
HK (2) HK1121697A1 (ru)
HR (1) HRP20120960T1 (ru)
IL (1) IL199682A0 (ru)
MA (1) MA34559B1 (ru)
MX (1) MX2009007596A (ru)
NZ (1) NZ579098A (ru)
PL (1) PL2121139T3 (ru)
PT (1) PT2121139E (ru)
RS (1) RS52633B (ru)
RU (2) RU2481830C2 (ru)
SG (1) SG178714A1 (ru)
SI (1) SI2121139T1 (ru)
SV (1) SV2009003335A (ru)
TN (1) TN2009000292A1 (ru)
UA (1) UA100852C2 (ru)
WO (1) WO2008089272A1 (ru)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7961081B2 (en) * 2003-05-22 2011-06-14 John Tomlienovic Anti-theft system and method
CA2612979A1 (en) * 2005-06-10 2006-12-21 Bipar Sciences, Inc. Parp modulators and treatment of cancer
NZ587586A (en) 2005-07-18 2012-04-27 Bipar Sciences Inc Treatment of cancer
EP2038654A4 (en) * 2006-06-12 2010-08-11 Bipar Sciences Inc METHOD FOR THE TREATMENT OF DISEASES WITH PARP INHIBITORS
US20080262062A1 (en) * 2006-11-20 2008-10-23 Bipar Sciences, Inc. Method of treating diseases with parp inhibitors
US20100160442A1 (en) * 2006-07-18 2010-06-24 Ossovskaya Valeria S Formulations for cancer treatment
WO2008030891A2 (en) 2006-09-05 2008-03-13 Bipar Sciences, Inc. Inhibition of fatty acid synthesis by parp inhibitors and methods of treatment thereof
US7538252B2 (en) * 2006-09-05 2009-05-26 Bipar Sciences, Inc. Drug design for tubulin inhibitors, compositions, and methods of treatment thereof
CN101522609A (zh) 2006-09-05 2009-09-02 彼帕科学公司 癌症的治疗
JP2011500684A (ja) * 2007-10-19 2011-01-06 バイパー サイエンシズ，インコーポレイティド ベンゾピロン系ｐａｒｐ阻害剤を用いる癌の処置方法および組成物
CN101917982B (zh) 2007-11-12 2013-03-20 彼帕科学公司 使用4-碘-3-硝基苯甲酰胺与抗肿瘤剂组合治疗乳腺癌
AU2009212401A1 (en) * 2008-02-04 2009-08-13 Bipar Sciences, Inc. Methods of diagnosing and treating PARP-mediated diseases
US8026271B2 (en) * 2008-07-11 2011-09-27 National Health Research Institutes Formulations of indol-3-yl-2-oxoacetamide compounds
WO2010036226A1 (en) * 2008-09-26 2010-04-01 George Nelson Process for treatment of rheumatoid arthritis, tremors/parkinson's disease and multiple sclerosis
MX2011003277A (es) * 2008-10-14 2012-09-21 Salubrious Pharmaceuticals LLC Proceso para el tratamiento de la artritis reumatoide, temblores/enfermedad de parkinson, esclerosis multiple y cancer de tipo no viral.
EP2709618A4 (en) * 2011-05-10 2014-11-05 UNIVERSITé LAVAL METHOD FOR THE TREATMENT AND DIAGNOSIS OF PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION
WO2014085371A1 (en) * 2012-11-30 2014-06-05 Glaxosmithkline Llc Novel pharmaceutical composition
US10610590B2 (en) 2016-05-02 2020-04-07 Symbios Technologies, Inc. Electrochemical plasma activated aqueous chemotherapeutics
WO2018237327A1 (en) 2017-06-22 2018-12-27 Triact Therapeutics, Inc. METHODS OF TREATING GLIOBLASTOMA
CN111278433A (zh) 2017-09-26 2020-06-12 特沙诺有限公司 尼拉帕尼制剂
WO2019067991A1 (en) * 2017-09-29 2019-04-04 Triact Therapeutics, Inc. INIPARIB FORMULATIONS AND USES THEREOF
US20220218660A1 (en) * 2019-06-04 2022-07-14 Samsung Life Public Welfare Foundation Composition for treating castration-resistant prostate cancer, comprising quassinoids
CZ309587B6 (cs) * 2021-01-22 2023-05-03 Oncora S.R.O. Mikroemulzní prekoncentrát s obsahem kladribinu a způsob jeho přípravy
GB2611315B (en) * 2021-09-29 2024-01-03 Siemens Healthcare Gmbh Method of operating a magnetic resonance scanner
WO2023239919A1 (en) * 2022-06-10 2023-12-14 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Allelic imbalance of chromatin accessibility in cancer identifies causal risk variants and their mechanisms

Family Cites Families (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0348655A (ja) * 1989-07-14 1991-03-01 Shionogi & Co Ltd プロスタグランジンｄ↓２類の安定化
US5633282A (en) * 1990-05-25 1997-05-27 British Technology Group Limited Inhibition of viral infection
US5637618A (en) * 1990-06-01 1997-06-10 Bioresearch, Inc. Specific eatable taste modifiers
US5232735A (en) * 1990-06-01 1993-08-03 Bioresearch, Inc. Ingestibles containing substantially tasteless sweetness inhibitors as bitter taste reducers or substantially tasteless bitter inhibitors as sweet taste reducers
US5631038A (en) * 1990-06-01 1997-05-20 Bioresearch, Inc. Specific eatable taste modifiers
US5484951A (en) * 1990-10-19 1996-01-16 Octamer, Incorporated 5-iodo-6-amino-6-nitroso-1,2-benzopyrones useful as cytostatic and antiviral agents
US5464871A (en) * 1993-05-12 1995-11-07 Octamer, Inc. Aromatic nitro and nitroso compounds and their metabolites useful as anti-viral and anti-tumor agents
US5877185A (en) * 1991-10-22 1999-03-02 Octamer, Inc. Synergistic compositions useful as anti-tumor agents
US5516941A (en) * 1991-10-22 1996-05-14 Octamer, Inc. Specific inactivators of "retroviral" (asymmetric) zinc fingers
US5482975A (en) * 1991-10-22 1996-01-09 Octamer, Inc. Adenosine diphosphoribose polymerase binding nitroso aromatic compounds useful as retroviral inactivating agents, anti-retroviral agents and anti-tumor agents
US5753674A (en) * 1991-10-22 1998-05-19 Octamer, Inc. Adenosine diphosphoribose polymerase binding nitroso aromatic compounds useful as retroviral inactivating agents, anti-retroviral agents, anti-retroviral agents and anti-tumor agents
GB9200247D0 (en) * 1992-01-07 1992-02-26 Erba Carlo Spa Pharmaceutical compositions containing polymer derivative-bound anthracycline glycosides and a method for their preparation
US5558855A (en) 1993-01-25 1996-09-24 Sonus Pharmaceuticals Phase shift colloids as ultrasound contrast agents
US6015792A (en) * 1993-05-26 2000-01-18 Bioresearch, Inc. Specific eatable taste modifiers
US6008250A (en) * 1993-05-26 1999-12-28 Bioresearch, Inc. Specific eatable taste modifiers
US5589483A (en) * 1994-12-21 1996-12-31 Geron Corporation Isoquinoline poly (ADP-ribose) polymerase inhibitors to treat skin diseases associated with cellular senescence
WO1996038175A1 (en) * 1995-06-02 1996-12-05 Takeda Chemical Industries, Ltd. Stabilized composition comprising an antiulcerative benzimidazole
US5837729A (en) * 1996-04-26 1998-11-17 Metatron, Inc. Methods for treating and preventing HIV infection using acetaminophen and derivatives thereof
DE69832051T2 (de) * 1997-04-10 2006-04-27 Isotechnika International, Inc. Aktivierte iod-verbindungen zur behandlung von krebs und aids
US5908861A (en) * 1997-05-13 1999-06-01 Octamer, Inc. Methods for treating inflammation and inflammatory disease using pADPRT inhibitors
US6696426B2 (en) * 2000-08-22 2004-02-24 Pharmacia Corporation Preservative free ophthalmic oxazolidinone antibiotic drug delivery systems
EP1348432A4 (en) * 2001-01-04 2005-08-10 Daiichi Seiyaku Co CYCLODEXTRIN-CONTAINING PHARMACEUTICAL COMPOSITION
US20050113283A1 (en) * 2002-01-18 2005-05-26 David Solow-Cordero Methods of treating conditions associated with an EDG-4 receptor
JP2003321364A (ja) * 2002-05-07 2003-11-11 Eisai Co Ltd シクロデキストリンにより可溶化及び安定化された抗腫瘍剤含有組成物
CA2513331A1 (en) * 2003-01-14 2004-08-05 Teva Pharmaceutical Industries Ltd Parenteral formulations of a peptide for the treatment of systemic lupus erythematosus
WO2005023765A1 (en) * 2003-09-11 2005-03-17 Pharmacia & Upjohn Company Llc Method for catalyzing amidation reactions by the presence of co2
CA2612979A1 (en) * 2005-06-10 2006-12-21 Bipar Sciences, Inc. Parp modulators and treatment of cancer
NZ587586A (en) * 2005-07-18 2012-04-27 Bipar Sciences Inc Treatment of cancer
EP2038654A4 (en) * 2006-06-12 2010-08-11 Bipar Sciences Inc METHOD FOR THE TREATMENT OF DISEASES WITH PARP INHIBITORS
WO2008030891A2 (en) * 2006-09-05 2008-03-13 Bipar Sciences, Inc. Inhibition of fatty acid synthesis by parp inhibitors and methods of treatment thereof
EP2059802A4 (en) * 2006-09-05 2010-09-08 Bipar Sciences Inc METHODS FOR DESIGNING PARP INHIBITORS AND USES THEREOF
CN101522609A (zh) * 2006-09-05 2009-09-02 彼帕科学公司 癌症的治疗
US7538252B2 (en) * 2006-09-05 2009-05-26 Bipar Sciences, Inc. Drug design for tubulin inhibitors, compositions, and methods of treatment thereof

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0806590A2 (pt) 2013-07-23
CO6220840A2 (es) 2010-11-19
SG178714A1 (en) 2012-03-29
HK1121697A1 (en) 2009-04-30
GT200900201A (es) 2011-06-23
GB2447796B (en) 2009-03-04
WO2008089272A1 (en) 2008-07-24
HRP20120960T1 (hr) 2012-12-31
EP2121139A1 (en) 2009-11-25
RU2481830C2 (ru) 2013-05-20
NZ579098A (en) 2012-07-27
JP2010516626A (ja) 2010-05-20
DK2121139T3 (da) 2013-01-14
CN101668561A (zh) 2010-03-10
AU2008206294A1 (en) 2008-07-24
PT2121139E (pt) 2012-12-12
MX2009007596A (es) 2009-08-13
CY1113819T1 (el) 2016-07-27
CA2674600A1 (en) 2008-07-24
KR20090113852A (ko) 2009-11-02
EP2476461A3 (en) 2012-10-24
GB0807263D0 (en) 2008-05-28
MA34559B1 (fr) 2013-10-02
HK1137158A1 (en) 2010-07-23
ES2395690T3 (es) 2013-02-14
IL199682A0 (en) 2010-04-15
US20080176946A1 (en) 2008-07-24
GB2447796A (en) 2008-09-24
GB2447796C (en) 2009-11-12
PL2121139T3 (pl) 2013-03-29
ECSP099577A (es) 2009-10-30
CR10975A (es) 2009-10-15
UA100852C2 (ru) 2013-02-11
DOP2009000178A (es) 2009-10-31
EP2121139B1 (en) 2012-10-10
EP2476461A2 (en) 2012-07-18
RS52633B (en) 2013-06-28
SI2121139T1 (sl) 2013-01-31
TN2009000292A1 (en) 2010-12-31
RU2009130599A (ru) 2011-02-27
SV2009003335A (es) 2010-02-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012151571A (ru) Лекарственные препараты для лечения рака
JP6464225B2 (ja) インフルエンザを治療するための化合物および方法
JP2010516626A5 (ru)
JP2021121595A (ja) ピロロベンゾジアゼピン−抗体コンジュゲート
CN101330909B (zh) A3腺苷受体激动剂在制备治疗骨关节炎的药物中的应用
JP2015534578A5 (ru)
JP2014526462A5 (ru)
CN107735104A (zh) 组合抗hla‑dr抗体或抗trop‑2抗体与微管抑制剂、parp抑制剂、布鲁顿激酶抑制剂或磷酸肌醇3‑激酶抑制剂使癌症治疗结果显著改善
BR112022024930A2 (pt) Fármaco de camptotecina possuindo unidade de conexão hidrofílica de alta estabilidade e conjugado do mesmo
CN105189507A (zh) 吡咯并苯并二氮杂卓及其结合物
RU2014142057A (ru) Комплексная терапия
ES2882783T3 (es) Formulación sublingual de riluzol
JP2019527231A5 (ru)
CN104428007A (zh) 包含抗cd22抗体的免疫缀合物
JP2019524851A5 (ru)
ITPD20090135A1 (it) Nuovi agenti regolatori dell'attivita' citochinica
SG11201811559WA (en) Cancer treatment combinations
JP2017505321A (ja) 異常な細胞成長を処置するための方法および組成物
CN101657203B (zh) 抗癌药的组合物及递送方法
RU2014141934A (ru) Комбинация производного 6-оксо-1,6-дигидро-пиридазина, которая обладает противораковым действием с другими противоопухолевыми соединениями
Soltani et al. A systematic literature review of current therapeutic approaches for COVID-19 patients
Otmani et al. Oral Burkitt's lymphoma in children: the Moroccan experience
JP2022512826A (ja) ＭｅｔＡＰ２阻害剤のバイオマーカーとその応用
JP7440630B2 (ja) ウルソデオキシコール酸の注射用組成物
EP4149481A1 (en) Thiosaccharides for use in treating coronavirus infection