RU2012151571A - Лекарственные препараты для лечения рака - Google Patents

Лекарственные препараты для лечения рака Download PDF

Info

Publication number
RU2012151571A
RU2012151571A RU2012151571/15A RU2012151571A RU2012151571A RU 2012151571 A RU2012151571 A RU 2012151571A RU 2012151571/15 A RU2012151571/15 A RU 2012151571/15A RU 2012151571 A RU2012151571 A RU 2012151571A RU 2012151571 A RU2012151571 A RU 2012151571A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cancer
cyclodextrin
pharmaceutical composition
composition according
solubilizer
Prior art date
Application number
RU2012151571/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Валерия С. ОССОВСКАЯ
Линюнь ЛИ
Барри М. ШЕРМАН
Кэтлин Л. Пауэлл
Стивен НАВА
Хелен Н. ХАН
Ричард Дж. Бастин
Original Assignee
Бипар Сайенсиз, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=39350967&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2012151571(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Бипар Сайенсиз, Инк. filed Critical Бипар Сайенсиз, Инк.
Publication of RU2012151571A publication Critical patent/RU2012151571A/ru

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A61K31/166—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the carbon of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. procainamide, procarbazine, metoclopramide, labetalol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/20—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing sulfur, e.g. dimethyl sulfoxide [DMSO], docusate, sodium lauryl sulfate or aminosulfonic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A61K47/40—Cyclodextrins; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
    • A61K47/6949—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit inclusion complexes, e.g. clathrates, cavitates or fullerenes
    • A61K47/6951—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit inclusion complexes, e.g. clathrates, cavitates or fullerenes using cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/107—Emulsions ; Emulsion preconcentrates; Micelles
    • A61K9/1075—Microemulsions or submicron emulsions; Preconcentrates or solids thereof; Micelles, e.g. made of phospholipids or block copolymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1635—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1652—Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/06—Antianaemics

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

1. Фармацевтическая композиция, содержащая 4-йод-3-нитробензамид или его фармацевтически приемлемую соль, и солюбилизатор, где солюбилизатор представляет собой приблизительно от 1 до 2% (масс./масс.) лаурилсульфат натрия, или солюбилизатор представляет собой циклодекстрин, который представляет собой гидроксипропил-β-циклодекстрин или сульфобутиловый эфир β-циклодекстрина.2. Фармацевтическая композиция по п.1, которая составлена для перорального введения.3. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, в которой солюбилизатор представляет собой приблизительно от 1 до 2% (масс./масс.) лаурилсульфат натрия.4. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, в которой солюбилизатор представляет собой циклодекстрин, который представляет собой гидроксипропил-β-циклодекстрин или сульфобутиловый эфир β-циклодекстрина.5. Фармацевтическая композиция по п.4, в которой солюбилизатор дополнительно включает физиологически совместимый буфер.6. Фармацевтическая композиция по п.5, в которой физиологически совместимый буфер представляет собой фосфатный буфер.7. Фармацевтическая композиция по п.6, в которой физиологически совместимый буфер представляет собой 10 мМ фосфатный буфер.8. Фармацевтическая композиция по любому из пп.5-7, в которой циклодекстрин присутствует в концентрации 25% и буфер представляет собой 10 мМ фосфат с рН 7,4.9. Фармацевтическая композиция по п.5, в которой циклодекстрин представляет собой 2-гидроксипропил-β-циклодекстрин и присутствует в концентрации 25%, и буфер представляет собой 10 мМ фосфат с рН 7,4.10. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой циклодекстрин присутствует в концентрации от 25 до 40% (масс./об.).11. Фармацевтичес�

Claims (46)

1. Фармацевтическая композиция, содержащая 4-йод-3-нитробензамид или его фармацевтически приемлемую соль, и солюбилизатор, где солюбилизатор представляет собой приблизительно от 1 до 2% (масс./масс.) лаурилсульфат натрия, или солюбилизатор представляет собой циклодекстрин, который представляет собой гидроксипропил-β-циклодекстрин или сульфобутиловый эфир β-циклодекстрина.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, которая составлена для перорального введения.
3. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, в которой солюбилизатор представляет собой приблизительно от 1 до 2% (масс./масс.) лаурилсульфат натрия.
4. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, в которой солюбилизатор представляет собой циклодекстрин, который представляет собой гидроксипропил-β-циклодекстрин или сульфобутиловый эфир β-циклодекстрина.
5. Фармацевтическая композиция по п.4, в которой солюбилизатор дополнительно включает физиологически совместимый буфер.
6. Фармацевтическая композиция по п.5, в которой физиологически совместимый буфер представляет собой фосфатный буфер.
7. Фармацевтическая композиция по п.6, в которой физиологически совместимый буфер представляет собой 10 мМ фосфатный буфер.
8. Фармацевтическая композиция по любому из пп.5-7, в которой циклодекстрин присутствует в концентрации 25% и буфер представляет собой 10 мМ фосфат с рН 7,4.
9. Фармацевтическая композиция по п.5, в которой циклодекстрин представляет собой 2-гидроксипропил-β-циклодекстрин и присутствует в концентрации 25%, и буфер представляет собой 10 мМ фосфат с рН 7,4.
10. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой циклодекстрин присутствует в концентрации от 25 до 40% (масс./об.).
11. Фармацевтическая композиция по п.10, в которой циклодекстрин представляет собой 2-гидроксипропил-β-циклодекстрин.
12. Фармацевтическая композиция по пункту 10, в которой циклодекстрин представляет собой Kleptose™.
13. Фармацевтическая композиция по п.10, в которой циклодекстрин присутствует в концентрации 25% (масс./об.).
14. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой 4-йод-3-нитробензамид присутствует в виде измельченных гранул.
15. Фармацевтическая композиция по п.1, где введение композиции приводит к поддерживаемой в течение по меньшей мере 24 ч концентрации 4-йод-3-нитробензамида в плазме.
16. Фармацевтическая композиция по п.1, составленная таким образом, что при пероральном введении собакам биглям в дозе 100 мг/кг концентрация 4-йод-3-нитробензамида в плазме спустя 6 часов после введения составляет по меньшей мер 10 нг/мл.
17. Фармацевтическая композиция по п.1, составленная таким образом, что при пероральном введении собакам биглям в дозе 100 мг/кг концентрация 4-йод-3-нитробензамида в плазме спустя 6 часов после введения составляет по меньшей мер 100 нг/мл.
18. Фармацевтическая композиция по п.1 для применения в лечении рака или вирусного заболевания у субъекта с подозрением на наличие указанного рака или вирусного заболевания.
19. Фармацевтическая композиция по п.18, где рак относится к группе, состоящей из рака коры надпочечников, рака анального канала, апластической анемии, рака желчных протоков, рака мочевого пузыря, рака кости, метастазов в кости, опухоли ЦНС, рака периферической ЦНС, рака молочной железы, болезни Кастлемена, рака шейки матки, детской не-Ходжкинской лимфомы, рака ободочной и прямой кишки, рака эндометрия, рака пищевода, семейства опухолей Юинга, рака глаза, рака желчного пузыря, карциноидных опухолей желудочно-кишечного тракта, стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта, гестационных трофобластических опухолей, лейкоза ворсистых клеток, болезни Ходжкина, саркомы Капоши, рака почек, ларингеального и гипофарингеального рака, острой лимфоцитарной лейкемии, острой миелоидной лейкемии, детской лейкемии, хронической лимфоцитарной лейкемии, хронической миелоидной лейкемии, рака печени, рака легких, карциноидных опухолей легких, не-Ходжкинской лимфома, рака молочной железы у мужчин, злокачественной мезотелиомы, множественной миеломы, миелодиспластического синдрома, миелопролиферативных нарушений, рака носовой полости и параназального рака, назофарингеального рака, нейробластомы, рака ротовой полости и орофарингеального рака, остеосаркомы, рака яичников, рака поджелудочной железы, рака полового члена, опухоли гипофиза, рака простаты, ретинобластомы, рабдомиосаркомы, рака слюнной железы, саркомы (рак взрослой мягкой ткани), меланомного рака кожи, немеланомного рака кожи, рака желудка, рака яичек, рака тимуса, рака щитовидной железы, саркомы матки, рака влагалища, рака вульвы, макроглобулинемии Вальденстрема и онкологических заболеваний вирусного происхождения.
20. Фармацевтическая композиция по п.18 или 19, где рак относится к группе, состоящей из лейкемии, рака молочной железы, рака яичников, рака легких, рака мочевого пузыря, рака простаты, рака поджелудочной железы и рака шейки матки.
21. Фармацевтическая композиция по п.18 или 19, где рак относится к группе, состоящей из рака молочной железы, рака яичников, рака легких, и рака поджелудочной железы.
22. Фармацевтическая композиция по п.18 или 19, где рак представляет собой рак молочной железы.
23. Фармацевтическая композиция по п.18 или 19, где рак представляет собой рак яичников.
24. Фармацевтическая композиция по п.18 или 19, где рак представляет собой рак легких.
25. Способ лечения состояния, выбранного из рака и вирусного заболевания, включающий лечение субъекта с подозрением на наличие упомянутого состояния композицией, содержащей 4-йод-3-нитробензамид или его фармацевтически приемлемую соль, и солюбилизатор, где солюбилизатор представляет собой приблизительно от 1 до 2% (масс./масс.) лаурилсульфат натрия, или солюбилизатор представляет собой циклодекстрин, который представляет собой гидроксипропил-β-циклодекстрин или сульфобутиловый эфир β-циклодекстрина.
26. Способ по п.25, где рак относится к группе, состоящей из рака коры надпочечников, рака анального канала, апластической анемии, рака желчных протоков, рака мочевого пузыря, рака кости, метастазов в кости, опухоли ЦНС, рака периферической ЦНС, рака молочной железы, болезни Кастлемена, рака шейки матки, детской не-Ходжкинской лимфомы, рака ободочной и прямой кишки, рака эндометрия, рака пищевода, семейства опухолей Юинга, рака глаза, рака желчного пузыря, карциноидных опухолей желудочно-кишечного тракта, стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта, гестационных трофобластических опухолей, лейкоза ворсистых клеток, болезни Ходжкина, саркомы Капоши, рака почек, ларингеального и гипофарингеального рака, острой лимфоцитарной лейкемии, острой миелоидной лейкемии, детской лейкемии, хронической лимфоцитарной лейкемии, хронической миелоидной лейкемии, рака печени, рака легких, карциноидных опухолей легких, не-Ходжкинской лимфома, рака молочной железы у мужчин, злокачественной мезотелиомы, множественной миеломы, миелодиспластического синдрома, миелопролиферативных нарушений, рака носовой полости и параназального рака, назофарингеального рака, нейробластомы, рака ротовой полости и орофарингеального рака, остеосаркомы, рака яичников, рака поджелудочной железы, рака полового члена, опухоли гипофиза, рака простаты, ретинобластомы, рабдомиосаркомы, рака слюнной железы, саркомы (рак взрослой мягкой ткани), меланомного рака кожи, немеланомного рака кожи, рака желудка, рака яичек, рака тимуса, рака щитовидной железы, саркомы матки, рака влагалища, рака вульвы, макроглобулинемии Вальденстрема и онкологических заболеваний вирусного происхождения.
27. Способ по п.25, где рак относится к группе, состоящей из лейкемии, рака молочной железы, рака яичников, рака легких, рака мочевого пузыря, рака простаты, рака поджелудочной железы и рака шейки матки.
28. Способ по п.25, где рак относится к группе, состоящей из рака молочной железы, рака яичников, рака легких, и рака поджелудочной железы.
29. Способ по п.25, где рак представляет собой рак молочной железы.
30. Способ по п.25, где рак представляет собой рак яичников.
31. Способ по п.25, где рак представляет собой рак легких.
32. Способ по п.25, где рак представляет собой рак поджелудочной железы.
33. Способ по п.25, где композиция составлена для перорального введения.
34. Способ по п.25, где солюбилизатор представляет собой приблизительно от 1 до 2% (масс./масс.) лаурилсульфат натрия.
35. Способ по п.25, где солюбилизатор представляет собой циклодекстрин, который представляет собой гидроксипропил-β-циклодекстрин или сульфобутиловый эфир β-циклодекстрина.
36. Способ по п.35, где солюбилизатор дополнительно включает физиологически совместимый буфер.
37. Способ по п.36, где физиологически совместимый буфер представляет собой фосфатный буфер.
38. Способ по п.37, где физиологически совместимый буфер представляет собой 10 мМ фосфатный буфер.
39. Способ по любому из пп.35-38, где циклодекстрин присутствует в концентрации 25%, и буфер представляет собой 10 мМ фосфат с рН 7,4.
40. Способ по п.35, где циклодекстрин представляет собой 2-гидроксипропил-β-циклодекстрйн и присутствует в концентрации 25%, и буфер представляет собой 10 мМ фосфат с рН 7,4.
41. Способ по любому из пп.35-38, где циклодекстрин представляет собой 2-гидроксипропил-β-циклодекстрин.
42. Способ по любому из п.35-38, где циклодекстрин присутствует в концентрации 25% (масс./об.).
43. Способ по любому из пп.25-34, где 4-йод-3-нитробензамид присутствует в виде измельченных гранул.
44. Способ по п.34, где введение композиции приводит к поддерживаемой в течение по меньшей мере 24 ч концентрации 4-йод-3-нитробензамида в плазме.
45. Способ по п.34, где композиция составлена таким образом, что при пероральном введении собакам биглям в дозе 100 мг/кг концентрация 4-йод-3-нитробензамида в плазме спустя 6 ч после введения составляет по меньшей мер 10 нг/мл.
46. Способ по п.34, где композиция составлена таким образом, что при пероральном введении собакам биглям в дозе 100 мг/кг концентрация 4-йод-3-нитробензамида в плазме спустя 6 ч после введения составляет по меньшей мер 100 нг/мл.
RU2012151571/15A 2007-01-16 2012-12-03 Лекарственные препараты для лечения рака RU2012151571A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US88075507P 2007-01-16 2007-01-16
US60/880,755 2007-01-16

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009130599/15A Division RU2481830C2 (ru) 2007-01-16 2008-01-16 Лекарственные препараты для лечения рака

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2012151571A true RU2012151571A (ru) 2014-06-10

Family

ID=39350967

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009130599/15A RU2481830C2 (ru) 2007-01-16 2008-01-16 Лекарственные препараты для лечения рака
RU2012151571/15A RU2012151571A (ru) 2007-01-16 2012-12-03 Лекарственные препараты для лечения рака

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009130599/15A RU2481830C2 (ru) 2007-01-16 2008-01-16 Лекарственные препараты для лечения рака

Country Status (33)

Country Link
US (1) US20080176946A1 (ru)
EP (2) EP2121139B1 (ru)
JP (1) JP2010516626A (ru)
KR (1) KR20090113852A (ru)
CN (1) CN101668561A (ru)
AU (1) AU2008206294A1 (ru)
BR (1) BRPI0806590A2 (ru)
CA (1) CA2674600A1 (ru)
CO (1) CO6220840A2 (ru)
CR (1) CR10975A (ru)
CY (1) CY1113819T1 (ru)
DK (1) DK2121139T3 (ru)
DO (1) DOP2009000178A (ru)
EC (1) ECSP099577A (ru)
ES (1) ES2395690T3 (ru)
GB (1) GB2447796C (ru)
GT (1) GT200900201A (ru)
HK (2) HK1121697A1 (ru)
HR (1) HRP20120960T1 (ru)
IL (1) IL199682A0 (ru)
MA (1) MA34559B1 (ru)
MX (1) MX2009007596A (ru)
NZ (1) NZ579098A (ru)
PL (1) PL2121139T3 (ru)
PT (1) PT2121139E (ru)
RS (1) RS52633B (ru)
RU (2) RU2481830C2 (ru)
SG (1) SG178714A1 (ru)
SI (1) SI2121139T1 (ru)
SV (1) SV2009003335A (ru)
TN (1) TN2009000292A1 (ru)
UA (1) UA100852C2 (ru)
WO (1) WO2008089272A1 (ru)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7961081B2 (en) * 2003-05-22 2011-06-14 John Tomlienovic Anti-theft system and method
AU2006257815A1 (en) * 2005-06-10 2006-12-21 Bipar Sciences, Inc. PARP modulators and treatment of cancer
SG164368A1 (en) 2005-07-18 2010-09-29 Bipar Sciences Inc Treatment of cancer
US20080262062A1 (en) * 2006-11-20 2008-10-23 Bipar Sciences, Inc. Method of treating diseases with parp inhibitors
JP2010504079A (ja) * 2006-06-12 2010-02-12 バイパー サイエンシズ，インコーポレイティド Ｐａｒｐ阻害剤を用いる疾病の治療方法
US20100160442A1 (en) * 2006-07-18 2010-06-24 Ossovskaya Valeria S Formulations for cancer treatment
CA2662337A1 (en) 2006-09-05 2008-03-13 Bipar Sciences, Inc. Inhibition of fatty acid synthesis by parp inhibitors and methods of treatment thereof
WO2008030883A2 (en) 2006-09-05 2008-03-13 Bipar Sciences, Inc. Treatment of cancer
WO2008030892A2 (en) * 2006-09-05 2008-03-13 Bipar Sciences, Inc. Drug design for tubulin inhibitors, compositions, and methods of treatment thereof
US20090149417A1 (en) * 2007-10-19 2009-06-11 Valeria Ossovskaya Methods and compositions for the treatment of cancer using benzopyrone-type PARP inhibitors
SG185952A1 (en) 2007-11-12 2012-12-28 Bipar Sciences Inc Treatment of breast cancer with 4-iodo-3-nitrobenzamide in combination with anti-tumor agents
CN101999002A (zh) * 2008-02-04 2011-03-30 彼帕科学公司 诊断和治疗parp-介导的疾病的方法
US8026271B2 (en) * 2008-07-11 2011-09-27 National Health Research Institutes Formulations of indol-3-yl-2-oxoacetamide compounds
WO2010036226A1 (en) * 2008-09-26 2010-04-01 George Nelson Process for treatment of rheumatoid arthritis, tremors/parkinson's disease and multiple sclerosis
US20110020392A1 (en) * 2008-10-14 2011-01-27 Salubrious Pharmaceutical, Llc Process for treatment of rheumatoid arthritis, tremors/parkinson's disease, multiple sclerosis and non-viral based cancers
CA2833914A1 (en) * 2011-05-10 2012-11-15 Universite Laval Methods for the treatment and diagnostic of pulmonary arterial hypertension
MY170427A (en) * 2012-11-30 2019-07-31 Glaxosmithkline Llc Novel pharmaceutical composition
WO2017192618A1 (en) * 2016-05-02 2017-11-09 Symbios Technologies, Inc. Electrochemical plasma activated aqueous chemotherapeutics
EP3655418A4 (en) 2017-06-22 2021-05-19 Triact Therapeutics, Inc. METHOD OF TREATMENT OF GLIOBLASTOMA
EA202090573A1 (ru) 2017-09-26 2020-09-07 Тесаро, Инк. Составы нирапариба
US11628144B2 (en) 2017-09-29 2023-04-18 Triact Therapeutics, Inc. Iniparib formulations and uses thereof
WO2020246737A1 (ko) * 2019-06-04 2020-12-10 사회복지법인 삼성생명공익재단 콰시노이드를 포함하는 거세 저항성 전립선암 치료용 조성물
CZ309587B6 (cs) * 2021-01-22 2023-05-03 Oncora S.R.O. Mikroemulzní prekoncentrát s obsahem kladribinu a způsob jeho přípravy
GB2611315B (en) * 2021-09-29 2024-01-03 Siemens Healthcare Gmbh Method of operating a magnetic resonance scanner
WO2023239919A1 (en) * 2022-06-10 2023-12-14 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Allelic imbalance of chromatin accessibility in cancer identifies causal risk variants and their mechanisms

Family Cites Families (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0348655A (ja) * 1989-07-14 1991-03-01 Shionogi & Co Ltd プロスタグランジンｄ↓２類の安定化
US5633282A (en) * 1990-05-25 1997-05-27 British Technology Group Limited Inhibition of viral infection
US5232735A (en) * 1990-06-01 1993-08-03 Bioresearch, Inc. Ingestibles containing substantially tasteless sweetness inhibitors as bitter taste reducers or substantially tasteless bitter inhibitors as sweet taste reducers
US5637618A (en) * 1990-06-01 1997-06-10 Bioresearch, Inc. Specific eatable taste modifiers
US5631038A (en) * 1990-06-01 1997-05-20 Bioresearch, Inc. Specific eatable taste modifiers
US5484951A (en) * 1990-10-19 1996-01-16 Octamer, Incorporated 5-iodo-6-amino-6-nitroso-1,2-benzopyrones useful as cytostatic and antiviral agents
US5877185A (en) * 1991-10-22 1999-03-02 Octamer, Inc. Synergistic compositions useful as anti-tumor agents
US5464871A (en) * 1993-05-12 1995-11-07 Octamer, Inc. Aromatic nitro and nitroso compounds and their metabolites useful as anti-viral and anti-tumor agents
US5482975A (en) * 1991-10-22 1996-01-09 Octamer, Inc. Adenosine diphosphoribose polymerase binding nitroso aromatic compounds useful as retroviral inactivating agents, anti-retroviral agents and anti-tumor agents
US5652260A (en) * 1991-10-22 1997-07-29 Octamer, Inc. Adenosine diphosphoribose polymerase binding nitroso aromatic compound useful as retroviral inactivating agents, anti-retroviral agents and anti-tumor agents
US5516941A (en) * 1991-10-22 1996-05-14 Octamer, Inc. Specific inactivators of "retroviral" (asymmetric) zinc fingers
GB9200247D0 (en) * 1992-01-07 1992-02-26 Erba Carlo Spa Pharmaceutical compositions containing polymer derivative-bound anthracycline glycosides and a method for their preparation
US5558855A (en) 1993-01-25 1996-09-24 Sonus Pharmaceuticals Phase shift colloids as ultrasound contrast agents
US6015792A (en) * 1993-05-26 2000-01-18 Bioresearch, Inc. Specific eatable taste modifiers
US6008250A (en) * 1993-05-26 1999-12-28 Bioresearch, Inc. Specific eatable taste modifiers
US5589483A (en) * 1994-12-21 1996-12-31 Geron Corporation Isoquinoline poly (ADP-ribose) polymerase inhibitors to treat skin diseases associated with cellular senescence
WO1996038175A1 (en) * 1995-06-02 1996-12-05 Takeda Chemical Industries, Ltd. Stabilized composition comprising an antiulcerative benzimidazole
US5837729A (en) * 1996-04-26 1998-11-17 Metatron, Inc. Methods for treating and preventing HIV infection using acetaminophen and derivatives thereof
AU7074298A (en) * 1997-04-10 1998-10-30 Foster, Robert T. Activated iododerivatives for the treatment of cancer and aids
US5908861A (en) * 1997-05-13 1999-06-01 Octamer, Inc. Methods for treating inflammation and inflammatory disease using pADPRT inhibitors
US6696426B2 (en) * 2000-08-22 2004-02-24 Pharmacia Corporation Preservative free ophthalmic oxazolidinone antibiotic drug delivery systems
MXPA03006071A (es) * 2001-01-04 2004-02-26 Daiichi Seiyaku Co Preparaciones de ciclodextrina.
US20050113283A1 (en) * 2002-01-18 2005-05-26 David Solow-Cordero Methods of treating conditions associated with an EDG-4 receptor
JP2003321364A (ja) * 2002-05-07 2003-11-11 Eisai Co Ltd シクロデキストリンにより可溶化及び安定化された抗腫瘍剤含有組成物
AU2004206844A1 (en) * 2003-01-14 2004-08-05 Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. Parenteral formulations of a peptide for the treatment of systemic lupus erythematosus
WO2005023765A1 (en) * 2003-09-11 2005-03-17 Pharmacia & Upjohn Company Llc Method for catalyzing amidation reactions by the presence of co2
AU2006257815A1 (en) * 2005-06-10 2006-12-21 Bipar Sciences, Inc. PARP modulators and treatment of cancer
SG164368A1 (en) * 2005-07-18 2010-09-29 Bipar Sciences Inc Treatment of cancer
JP2010504079A (ja) * 2006-06-12 2010-02-12 バイパー サイエンシズ，インコーポレイティド Ｐａｒｐ阻害剤を用いる疾病の治療方法
CA2662337A1 (en) * 2006-09-05 2008-03-13 Bipar Sciences, Inc. Inhibition of fatty acid synthesis by parp inhibitors and methods of treatment thereof
WO2008030883A2 (en) * 2006-09-05 2008-03-13 Bipar Sciences, Inc. Treatment of cancer
WO2008030892A2 (en) * 2006-09-05 2008-03-13 Bipar Sciences, Inc. Drug design for tubulin inhibitors, compositions, and methods of treatment thereof
WO2008030887A2 (en) * 2006-09-05 2008-03-13 Bipar Sciences, Inc. Methods for designing parp inhibitors and uses thereof

Also Published As

Publication number Publication date
CA2674600A1 (en) 2008-07-24
JP2010516626A (ja) 2010-05-20
HK1121697A1 (en) 2009-04-30
SV2009003335A (es) 2010-02-05
RS52633B (en) 2013-06-28
UA100852C2 (ru) 2013-02-11
GB2447796C (en) 2009-11-12
SI2121139T1 (sl) 2013-01-31
NZ579098A (en) 2012-07-27
PT2121139E (pt) 2012-12-12
AU2008206294A1 (en) 2008-07-24
RU2009130599A (ru) 2011-02-27
EP2121139B1 (en) 2012-10-10
GB2447796B (en) 2009-03-04
TN2009000292A1 (en) 2010-12-31
HK1137158A1 (en) 2010-07-23
GB2447796A (en) 2008-09-24
DK2121139T3 (da) 2013-01-14
DOP2009000178A (es) 2009-10-31
CR10975A (es) 2009-10-15
EP2476461A2 (en) 2012-07-18
WO2008089272A1 (en) 2008-07-24
CY1113819T1 (el) 2016-07-27
MX2009007596A (es) 2009-08-13
CN101668561A (zh) 2010-03-10
HRP20120960T1 (hr) 2012-12-31
KR20090113852A (ko) 2009-11-02
ECSP099577A (es) 2009-10-30
IL199682A0 (en) 2010-04-15
GT200900201A (es) 2011-06-23
CO6220840A2 (es) 2010-11-19
GB0807263D0 (en) 2008-05-28
EP2121139A1 (en) 2009-11-25
RU2481830C2 (ru) 2013-05-20
US20080176946A1 (en) 2008-07-24
SG178714A1 (en) 2012-03-29
ES2395690T3 (es) 2013-02-14
PL2121139T3 (pl) 2013-03-29
EP2476461A3 (en) 2012-10-24
BRPI0806590A2 (pt) 2013-07-23
MA34559B1 (fr) 2013-10-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012151571A (ru) Лекарственные препараты для лечения рака
JP6464225B2 (ja) インフルエンザを治療するための化合物および方法
JP7274450B2 (ja) 癌を処置するための医薬組合せ
JP2010516626A5 (ru)
JP2021121595A (ja) ピロロベンゾジアゼピン−抗体コンジュゲート
CN101330909B (zh) A3腺苷受体激动剂在制备治疗骨关节炎的药物中的应用
JP2015534578A5 (ru)
JP2014526462A5 (ru)
CN107735104A (zh) 组合抗hla‑dr抗体或抗trop‑2抗体与微管抑制剂、parp抑制剂、布鲁顿激酶抑制剂或磷酸肌醇3‑激酶抑制剂使癌症治疗结果显著改善
CN105189507A (zh) 吡咯并苯并二氮杂卓及其结合物
RU2014142057A (ru) Комплексная терапия
BR112022024930A2 (pt) Fármaco de camptotecina possuindo unidade de conexão hidrofílica de alta estabilidade e conjugado do mesmo
ES2882783T3 (es) Formulación sublingual de riluzol
JP2019527231A5 (ru)
CN104428007A (zh) 包含抗cd22抗体的免疫缀合物
BR0015908A (pt) Emprego de compostos org nicos no tratamento de doenças
JP2019524851A5 (ru)
JP2008534637A5 (ru)
RU2014141934A (ru) Комбинация производного 6-оксо-1,6-дигидро-пиридазина, которая обладает противораковым действием с другими противоопухолевыми соединениями
CN107530309A (zh) 共晶组合物及其药物用途
JP7440630B2 (ja) ウルソデオキシコール酸の注射用組成物
EP4149481A1 (en) Thiosaccharides for use in treating coronavirus infection
RU2010150964A (ru) Произведенные из свр501 агенты и способы на их основе для ингибирования остановки клеточного цикла g2 и сенсибилизации клеток к повреждающим днк агентам
BR112019002655A2 (pt) composto, intermediário de síntese, uso e composição farmacêutica neuromoduladora
PT1757283E (pt) Potenciador do efeito antitumoral, agente antitumoral e método para a terapia do cancro