MX2011003277A - Proceso para el tratamiento de la artritis reumatoide, temblores/enfermedad de parkinson, esclerosis multiple y cancer de tipo no viral. - Google Patents

Abstract

La presente invención proporciona una composición y método para el tratamiento de enfermedades asociadas con la desmielinización de los nervios, tales como RA (artritis reumatoide de sus siglas en inglés), temblores/enfermedad de Parkinson y MS (esclerosis múltiple de sus siglas en Inglés), y para el tratamiento de los tipos de cánceres no virales. Al administrar dosis precisas de un agente provocante de la inmunidad y un activador de antígeno bacteriano, los pacientes que sufren de RA, MS, temblores/enfermedad de Parkinson, y cáncer de próstata lograron de realizaron resultados benéficos, sin efectos secundarios.

Description

PROCESO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTRITIS REUMATOIDE.

TEMBLORES/ENFERMEDAD DE PARKINSON. ESCLEROSIS MÚLTIPLE Y CÁNCER DE TIPO NO VIRAL CAMPO TÉCNICO La presente invención se relaciona generalmente con el tratamiento de los trastornos autoinmunes, y en concreto, al tratamiento de enfermedades desmielinizantes tales como la artritis reumatoide, temblores/Enfermedad de Parkinson y la esclerosis múltiple. La presente invención se refiere también al tratamiento de los cánceres no virales.

ANTECEDENTES La artritis reumatoide ("RA" de sus siglas en Inglés) es una enfermedad autoinmune que suele manifestarse por la inflamación de las diartrosis. El desarrollo de la RA progresa crónicamente, alternando entre la remisión y la recaída. El daño y la deformación de las articulaciones puede ocurrir rápidamente, en particular si la enfermedad no es tratada. A medida que la enfermedad progresa, la RA puede causar destrucción de las articulaciones, incapacidad funcional y la mortalidad prematura. La RA puede incluir también la enfermedad inflamatoria sistémica que afecta a múltiples órganos. Los pacientes con RA sufren frecuentemente física y mentalmente de dolor severo durante toda su vida. La causa de la RA es actualmente desconocida. Como una enfermedad autoinmune, la RA se caracteriza por un defecto en la capacidad del cuerpo para distinguir moléculas extrañas de sus propios. El sistema inmunológico ataca la membrana sinovial, que causa la inflamación debido a la infiltración de la membrana de las células T, células plasmáticas y macrófagos. La formación de tejido de granulación en los bordes del revestimiento sinovial se caracteriza por la angiogénesis extensiva y la producción de enzimas. Estos efectos a su vez causan la desintegración erosiva progresiva del cartílago y hueso adyacente. i En conjunto con la inflamación de las membranas, los pacientes que sufren de RA también pueden presentar anormalidades nerviosas que principalmente parece implicar la destrucción segmentaria de la vaina de mielina.

Los tratamientos de la etapa inicial de las técnicas anteriores, intentaron típicamente de mejorar los síntomas de dolor mediante la administración de medicamentos anti-inflamatorios no esteroides (NSAID de sus siglas en Inglés). Sin embargo, estos tratamientos hacen poco o nada para afectar la progresión de la RA.

Una vez hecho el diagnóstico definitivo de RA, los tratamientos convencionales incluyen el uso de esteroides en conjunto con la terapia física y, si ocurre daño de las articulaciones, la cirugía.

Otra vez más, estos tratamientos tienen inconvenientes significativos y no abordan las causas subyacentes de la RA. Por ejemplo, la terapia de esteroides está asociada con una serie de efectos secundarios adversos bien conocidos.

Compuestos específicos conocidos como medicamentos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (DMAKD, de sus siglas en inglés) han sido desarrollados en un intento de apuntar directamente a los procesos asociados a la RA. Estos DMARDs son típicamente administrados en conjunto con los NSAIDs. Ejemplos de tales compuestos incluyen al Remicade®, metotrexato, y Humira®, los cuales son inmunomoduladores diseñados para inhibir las funciones del sistema inmunológico del cuerpo. Aunque estos tratamientos pueden retrasar el ataque de la RA, socavan la habilidad del sistema inmunológico para responder en forma normal a las infecciones y dejan al paciente vulnerable a otras enfermedades. Además, no abordan las causas subyacentes de la RA.

Además, hay efectos secundarios potencialmente severos del uso de estos inmunomoduladores y hay restricciones impuestas a los usuarios de evitar el ejercicio, el alcohol y preocuparse de las interferencias de los medicamentos.

Dado que no existe cura para la RA, existe una necesidad de tratamientos que alivien el dolor e inflamación asociada a la RA, sin los inconvenientes inherentes a las estrategias de las técnicas anteriores. De forma similar, hay una necesidad de tratamientos que mitiguen el daño de las articulaciones asociado con la RA. Un objeto de la presente invención es el proporcionar dichos tratamientos reduciendo al mínimo los efectos negativos en el sistema inmunológico de un paciente.

Además de la RA, hay una serie de otras enfermedades progresivas o degenerativas, tal como la enfermedad de Crohn, la esclerosis múltiple ("MS" de sus siglas en Inglés), temblores/Enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Alzheimer, la esclerosis lateral amiotrófica ("ALS" dé sus siglas en Inglés), el síndrome de Guillain-Barré, la ateroesclerosis, la esquizofrenia, la enfermedad de Parkinson, la demencia senil y otras asociadas al daño de los nervios. Aunque distintas, estas enfermedades comparten elementos comunes. Específicamente, el origen preciso o la causa de estas enfermedades sigue siendo desconocida, no obstante, todas presentan daño a los nervios en la forma de desmielinización. Al igual que con la RA, actualmente no hay cura para estas enfermedades y los tratamientos de las técnicas anteriores se han enfocado en modular el sistema inmunológico del paciente. Por ejemplo, el Copaxone® se administra a los pacientes que sufren de MS con el fin de suprimir la respuesta inmune.

Naturalmente, un efecto secundario importante de tales tratamientos es la posibilidad de que el paciente tenga un sistema inmunológico comprometido.

Por consiguiente, hay una necesidad de tratamientos para la MS, enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, y similares, que minimicen los inconvenientes asociados a las técnicas anteriores. Del mismo modo, hay una necesidad de un tratamiento para tales enfermedades que ayuden a prevenir la demielinización.

En ciertos tipos de cáncer, pudiera haber una infección viral latente que permanece quiescente hasta que alguna señal provoque una liberación de la latencia. Una vez activada, la célula tumorosa comienza a replicarse.

La identificación o la etología de la enfermedad es difícil de asignar porque en algunas infecciones, el DNA (ácido desoxirribonucleico o ADN, de sus siglas en inglés) del virus causal es integrado en el genoma de la célula huésped y es transmitido verticalmente. Por lo tanto se comporta como un atributo genético. En otras circunstancias, el microbio causal desencadena el proceso de la enfermedad de cáncer y luego desaparece del cuerpo y ya no es detectable. Lo que se necesita por lo tanto, es una vacuna que prevenga que los virus lineares monocaterarios desencadenen la liberación del cáncer de la latencia. Es este tipo de cánceres, tales como por ejemplo, próstata, hígado, páncreas, y cáncer de pulmón, que se conocen como los tipos de cáncer no virales. Los tipos de cánceres no virales se contrastan con los cánceres virales cuya etiología ha sido directamente relacionada con causas virales. En la actualidad, sólo dos virus, las células T humanas del virus linfotrópico y el virus del papiloma humano, son considerados virus de tumores humanos. Sin embargo, diversos virus candidatos están implicados por correlación epidemiológica, por relación serológica o por recuperación del virus de las células tumorales.

La presente invención satisface éstas y otras necesidades.

BREVE DESC RIPC IÓN DE LA I NVENC IÓN La presente invención está dirigida a la composición útil en el tratamiento de síntomas de enfermedades asociadas con la desmielinización de los nervios, tal como RA, MS, temblores/enfermedad de Parkinson, y cánceres no virales. En una realización de la invención, la composición incluye un agente provocante de la inmunidad y un activador de antígeno bacteriano. Preferentemente, el agente provocante de la inmunidad es una vacuna para el virus RNA (ácido ribonucleico o ARN, de sus siglas en Inglés) monocatenario y más preferentemente, el agente provocante de la inmunidad es una vacuna contra la poliomielitis inactivada. También preferentemente, el activador de antígeno bacteriano es uno o ambos, toxoide tetánico y TYPHIM VI®.

Preferentemente, la composición consta de 5 partes de la vacuna contra la poliomielitis inactivada a 1 parte del toxoide tetánico y 1 parte de TYPHIM VI®. Alternativamente, la composición consta de 5 partes de la vacuna contra la poliomielitis inactivada a 2 partes del toxoide tetánico o TYPHIM VI®.

También preferentemente, la composición es formulada para inyección subcutánea.

Preferentemente, la composición consta de 5 partes de la vacuna contra la poliomielitis inactivada a 1 parte del toxoide tetánico y 1 parte de TYPHIM VI®. Alternativamente, la composición consta de 5 partes de la vacuna contra la poliomielitis inactivada a 2 partes del toxoide tetánico o TYPHIM VI®.

También preferentemente, la composición es formulada para inyección subcutánea.

Otro aspecto de la invención se refiere a un método para tratar el dolor y la inflamación en un paciente, que comprende los pasos de preparar una composición del agente provocante de la inmunidad y un activador de antigeno bacteriano; y administrar la composición al paciente.

Preferentemente, el paso de administrar la composición comprende administrar la composición subcutáneamente. Más preferentemente, el paso de administrar la composición comprende administrar aproximadamente 70 ce de la composición.

En una realización, el método incluye tratar a un paciente que padece de una enfermedad desmielinizante. Ejemplos de estas enfermedades incluyen la artritis reumático, esclerosis múltiple, enfermedad de Alzheimer, ALS, síndrome de Guillain-Barré, aterosclerosis, temblores/enfermedad de Parkinson y la demencia senil.

En otra realización, el método incluye tratar a un paciente que sufre de una enfermedad de cáncer no viral. Ejemplos de tales enfermedades de cáncer incluyen los cánceres de próstata. El tratamiento de estas condiciones patológicas de acuerdo con las composiciones y métodos de la invención elimina las restricciones impuestas a los usuarios de inmunomoduladores de técnicas anteriores y los efectos secundarios potencialmente severos de estos compuestos.

DESCRI PCIÓN DETALLADA DE LA I NVENC IÓN La presente invención es un proceso para tratar enfermedades asociadas a la desmielinización de los nervios, tales como RA, MS, enfermedad de Alzheimer, ALS, síndrome de Guillain-Barré, aterosclerosis, esquizofrenia, temblores/enfermedad de Parkinson, y la demencia senil, y para tratar cánceres no virales. Al administrar dosis precisas de un agente provocante de la inmunidad y un activador de antígeno bacteriano, los pacientes que sufren de estas enfermedades y cánceres han realizado resultados beneficiosos. En relación con las enfermedades de cánceres no virales, la vacuna deberá ser utilizada, según proceda, junto con la cirugía, la radiación y la quimioterapia.

No obstante, como vacuna, la presente invención tiene la habilidad de combatir la génesis de la enfermedad del cáncer no viral.

Como se discutió anteriormente, existe una clase significativa de enfermedades para las que los agentes causales son poco comprendidos, pero que comparten el síntoma común de daño a los nervios debido a la desmielinización.

La mielina es la vaina protectora alrededor de los axones en el sistema nervioso, también conocida como "materia blanca". La mielina aisla el nervio y facilita la conducción del potencial eléctrico asociada con la señal neuronal. La vaina de la mielina está compuesta de glicolípidos y proteínas depositadas alrededor del axón por células gliales. La mielinización de los nervios es un proceso continuo que ocurre durante el desarrollo y a través de la infancia.

La desmielinización puede ocurrir cuando el sistema inmunológico del paciente ataca la vaina, removiendo partes de la mielina del axón. La respuesta fisiológica a este daño causa la formación de placas glióticas que interfieren con la conducción de los impulsos nerviosos.

Sin limitarse a una teoría en particular, se propone que la infección viral causa que la mielina del paciente se convierta en blanco del sistema inmunológico. En respuesta a la infección, el sistema inmunológico produce anticuerpos frente a los antígenos asociados al agente infeccioso. Sin embargo, cuando los anticuerpos no son lo suficientemente específicos y también reconocen antígenos huésped normales, tales como Jos componentes de la vaina de la mielina, pude resultar en una respuesta autoinmune destructiva. Específicamente, una infección latente de la infancia puede ser la base para una respuesta inmune subsecuente que conduzca a una de las enfermedades neurodegenerativas señaladas. Detonadores de tal respuesta podría ser un trauma severo físico/psicológico o podría ser la exposición a un antígeno adecuado o incluso la terminación natural del proceso de mielinización durante la transición a la edad adulta.

En una modalidad relacionada, una infección latente de la infancia puede también ser servir de base para detonar la replicación de las células cancerosas que han estado en un estado latente.

En consecuencia, el tratamiento con la vacuna adecuada deberá contrarrestar este efecto y las composiciones de la invención incluyen un agente provocante de la inmunidad.

Agentes provocantes de la inmunidad adecuados son preparaciones, tales como las vacunas, que tienen la capacidad de conferir un cierto grado de inmunidad a un paciente para una enfermedad desmielinizante. Preferentemente, se conoce que la enfermedad también tiene la capacidad de penetrar el sistema nervioso central ("CNS", de sus siglas en Inglés) del paciente.

En una realización de la invención, el agente provocante de la inmunidad comprende una vacuna contra la poliomielitis. La poliomielitis es una enfermedad caracterizada por la degradación de la vaina de la mielina, que frecuentemente conduce a la parálisis. El virus de la poliomielitis es un enterovirus humano y miembro de la familia de Picornaviridae compuesto de un genoma de RNA monocatenario de signo positivo y un cápside de proteína.

Aunque la mayoría de las infecciones de poliomielitis son asintomáticas, en un pequeño porcentaje de casos el virus no invade el CNS del paciente, que lleva al daño nervioso que es el principal síntoma de la enfermedad. Más preferentemente, el agente provocante de la inmunidad comprende la vacuna contra la poliomielitis inactivada ("IPV", de sus siglas en Inglés).

Otros usos adecuados para esta vacuna con los virus de RNA monocatenarios que se pueden utilizar en la práctica de la invención incluyen vacunas para la rubéola, paperas, sarampión, virus de rinovirus, virus de hepatitis A, virus de la hepatitis C, virus de la Fiebre Amarilla, virus del Dengue y Virus del Nilo Occidental.

Se ha encontrado que las composiciones de la invención también requieren un activador de antígeno bacteriano en conjunto con el agente provocante de la inmunidad. Activadores de antígeno bacteriano adecuados incluyen vacunas de bacterias gram-negativas y vacunas de bacterias gram positivas. Activadores de antígeno bacteriano específicos útiles en la práctica de la invención incluyen toxoide tetánico y la vacuna tífica.

Clostrídium tetani es una bacteria gram positiva anaerobia obligada, que produce la neurotoxina tetanospamina. El toxoide tetánico es una forma modificada de la tetanospamina que ha demostrado estimular la producción de anticuerpos adecuados y conferir una inmunidad contra el tétano. Salmonella entérica serovar typhi es una bacteria gram negativa, flagelada, en forma de barra y es el agente de la enfermedad en la fiebre tifoidea, las vacunas típicas son preparadas con antígenos particulares a la bacteria. Por ejemplo, la vacuna TYPHIM VI® es preparada con un polisacárido de la superficie celular de Salmonella typhi.

El uso del toxoide diftérico para desarrollar otra vacuna para un virus monocatenario también pretende estar dentro del alcance de la invención.

En consecuencia, en una realización actualmente preferida, la presente invención está dirigida a la composición para inyección subcutánea comprendiendo IPV, TYPHIM VI® y toxoide tetánico. Más específicamente, la composición de la invención preferentemente comprende 1 parte de toxoide tetánico, 1 parte de thyphim VII, y 5 partes de IPV. Alternativamente, la composición comprende 2 partes de toxoide tetánico y 5 partes de IPV. En otra alternativa, la composición comprende 2 partes de TYPHIM VI® y 5 partes de IPV. Las proporciones anteriores, están todas basadas en concentraciones de IPV a (80 D unidades de antígeno D tipo 1 )/mL, (16 unidades de antígeno D tipo 2)/ml_, y (64 unidades de antígeno D Tipo 3)/mL, toxoide tetánico a 10Lf (unidades de foculación)/ml_ y 2 unidades de antitoxina/mL, y TYPHIM VI® a 50 mg/mL.

La frecuencia y tamaño de la dosis de la vacuna puede ser aumentada o disminuida de acuerdo a la estatura física del paciente y la naturaleza general de salud del paciente. Sin embargo, en forma rentable, la dosis se mantiene en 70 ce por tratamiento.

Para el tratamiento de un paciente que sufre de dolor e inflamación, la invención es un método que comprende los pasos de preparar una composición del agente provocante de la inmunidad y un activador de antígeno bacteriano; y administrar la composición al paciente.

Preferentemente, los métodos de la invención están dirigidos al tratamiento de síntomas asociados a la RA, MS, enfermedad de Alzheimer, ALS, síndrome de Guillain-Barré, aterosclerosis, esquizofrenia, enfermedad de Parkinson, demencia senil, y otras enfermedades caracterizadas por la desmielinización, y además, al tratamiento de cánceres no virales.

Como se señaló anteriormente, la composición del método preferentemente comprende 1 parte de toxoide tetánico, 1 parte de TYPHIM VI®, o 2 partes de toxoide tetánico y 5 partes de IPV, o 2 partes de TYPHIM VI® y 5 partes de IPV.

Además preferentemente, el paso de administrar la composición comprende inyectar subcutáneamente 70 ce de la composición.

Estudios de casos de Artritis Reumatoide (RA), Esclerosis Múltiple (MS), y Temblores/Parkinson (P) y Cáncer de Próstata (PC).

Artritis Reumatoide (AR) 1 . RA es un hombre de 61 años de edad que ha sufrido de artritis reumatiode en sus manos, dedos y espalda por los últimos 10 años. Empezó la medicación hace 5 años y dentro de una hora después de tomar la medicación, el dolor de sus manos, dedos y espalda desaparecieron, y para la segunda medicación siguió sin dolor y sin limitaciones de movimiento. El está básicamente sin síntomas de la artritis reumatoide y ha continuado tomando el medicamento semanalmente. Absolutamente no efectos secundarios. 2. RA es una mujer de 63 años de edad que dejó el golf como resultado de la artritis reumatoide. Ella la tiene en sus manos, así como en sus muñecas y cree que en su espalda por 10 años. Ella empezó la medicación hace 2 años y dentro de 45 minutos después de que la medicación fue administrada, se sintió básicamente sin dolor, y con movimiento total y completo de sus muñecas, sus manos y sin dolor alguno de espalda. Ella toma la medicación una vez cada 5 días y continúa estando sin dolor. Absolutamente ningún efecto secundarios. Absolutamente no efectos secundarios. 3. RA es un hombre de 82 años de edad que ha tenido una severa artritis reumatoide por 20 años. Por los últimos 20 años, sus ambas manos fueron cerradas en forma de puño y sufrió de intenso dolor en sus manos. Después de la medicación, fue capaz de abrir las manos una pulgada. Él recibió su medicación por primera vez hace 3 años. Después de 45 minutos de tomar la medicación lloró de alegría porque era la primera vez en 20 años que se sintió sin dolor y una hora y media después de la medicación, fue capaz de abrir las manos una pulgada. A medida que su tratamiento continuó cada 5 días él recuperó el uso total de sus manos sin dolor y absolutamente sin efectos secundarios.

Esclerosis Múltiple (MS) 1. MS es una paciente mujer de 62 años de edad que tiene una MS avanzada. Por ocho años sufrió de dolor severo en la pierna derecha y fue confinada a una silla de ruedas, tiene incontinencia, disentería y múltiples esquileos cerebrales (su doctora dijo que la última vez que ella vio a un paciente con esta cantidad de esquileos cerebrales, fue en un cadáver). Ella empezó a tomar la medicación hace dos y medio años. Su primera medicación redujo su dolor en un 50% y la 2da. medicación, dos días después, a los 45 minutos no tuvo dolor en absoluto. La 3ra. medicación 4 días más tarde, aún estaba sin de dolor y fue capaz de ponerse de pie y usar un caminador para ayudarla a moverse alrededor. La 4ta. medicación tan sólo 4 días más tarde, todavía no mostró signos de dolor, incontinencia y disentería y no tuvo efectos secundarios. Ella empezó a tomar la medicación cada 5 días para mantener una vida saludable sin dolor, sin disentería y absolutamente sin efectos secundarios.

Temblores/Enfermedad de Parkinson (P) 1. P es un hombre de 64 años de edad que notó un ligero temblor ocasional en su mano izquierda hace un año. Él pensó que eran los nervios. Al pasar el tiempo, los temblores eran más frecuentes. Consultó con su médico y le dijeron que podrían ser los nervios o el comienzo de la enfermedad de Parkinson pero no había manera de saber sin una autopsia (no es una opción). Intentó compuestos vitamínicos, sin ayuda. Después de su primera inyección de la medicación, los temblores se detuvieron a los 45 minutos, sin efectos secundarios. Una semana después, la mano izquierda empezó a tener algún movimiento. Se le aplico otra inyección y el movimiento/temblores se detuvieron. Desde entonces, el se está aplicando inyecciones semanales, y no se han producido temblores y sin efectos secundarios.

Cáncer de Próstata.

Hace doce años P tuvo una puntuación de PSA (antígeno prostático específico de sus siglas en Inglés) de 68 y una puntuación de Gleason de 7. Se practicó una prostatectomía radical, y a P se le dio un pronóstico de uno o dos años de vida adicionales. Después de que P empezó a administrarse la vacuna de la presente invención, la puntuación de PSA de P fue de -0.03 y ha permanecido así durante doce años.

Uno apreciará de que en la descripción anterior y en todo, numerosos detalles específicos se establecen a fin de proporcionar un conocimiento profundo de la presente invención. Será evidente, sin embargo, para uno con conocimientos comunes en la materia, que la presente invención puede practicarse sin estos detalles específicos. En otros casos, estructuras y dispositivos bien conocidos se presentan en forma de diagrama de bloque para facilitar la explicación. La descripción de las realizaciones preferidas no pretende limitar el alcance de las reivindicaciones adjuntas.

Claims (28)

REIVINDICACIONES

1. Una composición que comprende un agente provocante de la inmunidad y un activador de antígeno bacteriano.

2. La composición de la Reivindicación 1 , en dónde el agente provocante de la inmunidad comprende una vacuna para un virus de RNA monocatenario.

3. La composición de la Reivindicación 2, en donde el agente provocante de la inmunidad comprende una vacuna contra la poliomielitis inactivada.

4. La composición de la Reivindicación 1 , en donde por lo menos un activador de antígeno bacteriano es seleccionado de un grupo que comprende el toxoide tetánico y TYPHIM VI®.

5. La composición de la Reivindicación 3, en donde el activador de antígeno bacteriano es seleccionado de un grupo que comprende el toxoide tetánico y TYPHIM VI®.

6. La composición de la Reivindicación 5, que comprende además 5 partes de la vacuna contra la poliomielitis inactivada a 2 partes del activador de antígeno bacteriano.

7. La composición de la Reivindicación 5 consta de 5 partes de la vacuna contra la poliomielitis inactivada a 1 parte del toxoide tetánico y 1 parte de TYPHIM VI®.

8. La composición de la Reivindicación 1 , en donde la composición es formulada para inyección subcutánea.

9. Un método para tratar el dolor y la inflamación en un paciente comprendiendo los pasos de: preparar la composición de un agente provocante de la inmunidad y un activador de antígeno bacteriano; y la administración de la composición al paciente.

10. El método de la Reivindicación 9, en dónde el paso de preparar la composición comprende usar una vacuna para un virus de RNA monocatenario para el agente provocante de la inmunidad.

11. El método de la Reivindicación 10, en dónde el paso de preparar la composición comprende usar una vacuna contra la poliomielitis inactivada para el agente provocante de la inmunidad.

12. El método de la Reivindicación 11 , en donde el paso de preparar la composición comprende usar por lo menos un activador de antígeno bacteriano es seleccionado de un grupo que comprende el toxoide tetánico y TYPHIM VI®.

13. El método de la Reivindicación 5, en donde el paso de preparar la composición comprende usar 5 partes de la vacuna contra la poliomielitis inactivada a 2 partes del activador de antígeno bacteriano.

14. El método de la Reivindicación 12, en donde el paso de preparar la composición comprende usar 5 partes de la vacuna contra la poliomielitis inactivada a 1 parte de toxoide tetánico y 1 parte de TYPHIM VI®.

15. El método de la Reivindicación 9, en donde el paso de administrar la composición comprende administrar la composición subcutáneamente.

16. El método de la Reivindicación 15, en donde el paso de administrar la composición comprende administrar aproximadamente 70 ml_ de la composición.

17. El método de la Reivindicación 9, en donde el paciente sufre de una enfermedad caracterizada por la desmielinización.

18. El método de la Reivindicación 17, en donde la enfermedad se selecciona del grupo que consistente en la artritis reumatoide, esclerosis múltiple, enfermedad de Alzheimer, ALS, síndrome de Guillain-Barré, aterosclerosis, esquizofrenia, enfermedad de Parkinson y demencia senil.

19. Un método para tratar los cánceres no virales comprendiendo los pasos de: preparar la composición de un agente provocante de la inmunidad y un activador de antígeno bacteriano; y la administración de la composición al paciente.

20. El método de la Reivindicación 19, en dónde el paso de preparar la composición comprende usar una vacuna para un virus de RNA monocatenario para el agente provocante de la inmunidad.

21. El método de la Reivindicación 20, en dónde el paso de preparar la composición comprende usar una vacuna contra la poliomielitis inactivada para el agente provocante de la inmunidad.

22. El método de la Reivindicación 21 , en donde el paso de preparar la composición comprende usar por lo menos un activador de antígeno bacteriano es seleccionado de un grupo que comprende el toxoide tetánico y TYPHIM VI®.

23. El método de la Reivindicación 22, en donde el paso de preparar la composición comprende usar 5 partes de la vacuna contra la poliomielitis inactivada a 2 partes del activador de antígeno bacteriano.

24. El método de la Reivindicación 22, en donde el paso de preparar la composición comprende usar 5 partes de la vacuna contra la poliomielitis inactivada a 1 parte de toxoide tetánico y 1 parte de TYPHIM VI®.

25. El método de la Reivindicación 19, en donde el paso de administrar la composición comprende administrar la composición subcutáneamente.

26. El método de la Reivindicación 25, en donde el paso de administrar la composición comprende administrar aproximadamente 70 ml_ de la composición.

27. El método de la Reivindicación 19, en donde el paciente sufre de una enfermedad caracterizada por la replicación de las células cancerosas activada por infecciones latentes caracterizadas por un virus linear monocatenario.

28. El método de la Reclamación 27, en donde la enfermedad se selecciona de un grupo consistente en cáncer de próstata, cáncer cerebral, cáncer de pulmón, cáncer de mama y cáncer de páncreas.