RU2012131411A - АНТИТЕЛА ПРОТИВ Bv8 И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ - Google Patents

АНТИТЕЛА ПРОТИВ Bv8 И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ Download PDF

Info

Publication number
RU2012131411A
RU2012131411A RU2012131411/10A RU2012131411A RU2012131411A RU 2012131411 A RU2012131411 A RU 2012131411A RU 2012131411/10 A RU2012131411/10 A RU 2012131411/10A RU 2012131411 A RU2012131411 A RU 2012131411A RU 2012131411 A RU2012131411 A RU 2012131411A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hvr
seq
amino acid
acid sequence
antibody
Prior art date
Application number
RU2012131411/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2559542C2 (ru
Inventor
Сюминь У
Ланьлань ЮЙ
Вэй-Чин ЛЯН
Юй-Цзюй Г. МЭН
Джанет ТЕНЬ
Янь У
Наполеоне ФЕРРАРА
Original Assignee
Дженентек, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дженентек, Инк. filed Critical Дженентек, Инк.
Publication of RU2012131411A publication Critical patent/RU2012131411A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2559542C2 publication Critical patent/RU2559542C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/22—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against growth factors ; against growth regulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/24—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A61K2039/507—Comprising a combination of two or more separate antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

1. Антитело против Bv8, содержащее вариабельный домен, содержащий по меньшей мере одну, две, три, четыре, пять или шесть последовательностей гипервариабельной области (HVR), выбранные из группы, состоящей из:(i) HVR-L1, которая содержит KASQSXXYXXXSYMN, где Xпредставляет собой L или V; Xпредставляет собой D или I; Хпредставляет собой D, F, G, S, W или Y; Xпредставляет собой А, G, Н или V; и Xпредставляет собой D, E или Y;(ii) HVR-L2, которая содержит AASXXEX, где Xпредставляет собой N или Y; Хпредставляет собой L или R; и Хпредставляет собой S или Т;(iii) HVR-L3, которая содержит QQINEDPFT;(iv) HVR-H1, которая содержит GYXXXXYDMH, где Xпредставляет собой S или Т; Хпредставляет собой F или L; Хпредставляет собой F, М, Р, Т или V; Xпредставляет собой D, E, Н, I или N;(v) HVR-H2, которая содержит YIXXYXGXTXYNQKFKG, где Xпредставляет собой Н, S или Т; Хпредставляет собой С, S или Т; Хпредставляет собой А, L, N, S или Т; Xпредставляет собой А, Е или S; Xпредставляет собой I, L, S или Т, и(vi) HVR-H3, которая содержит DXNYGEAYAMDY, где Xпредставляет собой G или S.2. Антитело против Bv8 по п.1, содержащее вариабельный домен, содержащий следующие шесть последовательностей HVR:(i) HVR-L1, которая содержит KASQSXXYXXXSYMN, где Xпредставляет собой L или V; Хпредставляет собой D или I; Хпредставляет собой D, F, G, S, W или Y; Xпредставляет собой А, G, Н или V; и Хпредставляет собой D, Е или Y;(ii) HVR-L2, которая содержит AASXXEX, где Xпредставляет собой N или Y; Хпредставляет собой L или R; и Хпредставляет собой S или Т;(iii) HVR-L3, которая содержит QQINEDPFT;(iv) HVR-H1, которая содержит GYXXXXYDMH, где Xпредставляет собой S или Т; Хпредставляет собой F или L; Хпредставляет собой F, М, Р, Т или V; Хпредставляет собой D, Е, Н, I или N;(v) HVR-H2, которая содержит YIXXYXGXTXYNQKFKG, где Xпредставляет собой Н, S или Т; Хпредставляет собой С, S или

Claims (45)

1. Антитело против Bv8, содержащее вариабельный домен, содержащий по меньшей мере одну, две, три, четыре, пять или шесть последовательностей гипервариабельной области (HVR), выбранные из группы, состоящей из:
(i) HVR-L1, которая содержит KASQSX1X2YX3X4X5SYMN, где X1 представляет собой L или V; X2 представляет собой D или I; Х3 представляет собой D, F, G, S, W или Y; X4 представляет собой А, G, Н или V; и X5 представляет собой D, E или Y;
(ii) HVR-L2, которая содержит AASX1X2EX3, где X1 представляет собой N или Y; Х2 представляет собой L или R; и Х3 представляет собой S или Т;
(iii) HVR-L3, которая содержит QQINEDPFT;
(iv) HVR-H1, которая содержит GYX1X2X3X4YDMH, где X1 представляет собой S или Т; Х2 представляет собой F или L; Х3 представляет собой F, М, Р, Т или V; X4 представляет собой D, E, Н, I или N;
(v) HVR-H2, которая содержит YIX1X2YX3GX4TX5YNQKFKG, где X1 представляет собой Н, S или Т; Х2 представляет собой С, S или Т; Х3 представляет собой А, L, N, S или Т; X4 представляет собой А, Е или S; X5 представляет собой I, L, S или Т, и
(vi) HVR-H3, которая содержит DX1NYGEAYAMDY, где X1 представляет собой G или S.
2. Антитело против Bv8 по п.1, содержащее вариабельный домен, содержащий следующие шесть последовательностей HVR:
(i) HVR-L1, которая содержит KASQSX1X2YX3X4X5SYMN, где X1 представляет собой L или V; Х2 представляет собой D или I; Х3 представляет собой D, F, G, S, W или Y; X4 представляет собой А, G, Н или V; и Х5 представляет собой D, Е или Y;
(ii) HVR-L2, которая содержит AASX1X2EX3, где X1 представляет собой N или Y; Х2 представляет собой L или R; и Х3 представляет собой S или Т;
(iii) HVR-L3, которая содержит QQINEDPFT;
(iv) HVR-H1, которая содержит GYX1X2X3X4YDMH, где X1 представляет собой S или Т; Х2 представляет собой F или L; Х3 представляет собой F, М, Р, Т или V; Х4 представляет собой D, Е, Н, I или N;
(v) HVR-H2, которая содержит YIX1X2YX3GX4TX5YNQKFKG, где X1 представляет собой Н, S или Т; Х2 представляет собой С, S или Т; Х3 представляет собой А, L, N, S или Т; Х4 представляет собой А, Е или S; X5 представляет собой I, L, S или Т, и
(vi) HVR-H3, которая содержит DX1NYGEAYAMDY, где X1 представляет собой G или S.
3. Антитело против Bv8 по п.2, где HVR-L1 содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 49, 55, 61, 67, 73, 79, 85, 91, 97, 103, 109, 115, 121, 127, 133, 139, 145 и 151, HVR-L2 содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 50, 56, 62, 68, 74, 80, 86, 92, 98, 104, 110, 116, 122, 128, 134, 140, 146 и 152, HVR-L3 содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 51, 57, 63, 69, 75, 81, 87, 93, 99, 105, 111, 117, 123, 129, 135, 141, 147 и 153, HVR-H1 содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 52, 58, 64, 70, 76, 82, 88, 94, 100, 106, 112, 118, 124, 130, 136, 142, 148 и 154, HVR-H2 содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 53, 59, 65, 71, 77, 83, 89, 95, 101, 107, 113, 119, 125, 131, 137, 143, 149 и 155, и HVR-H3 содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 54, 60, 66, 72, 78, 84, 90, 96, 102, 108, 114, 120, 126, 132, 138, 144, 150 и 156.
4. Антитело против Bv8 по п.1, содержащее вариабельный домен, содержащий по меньшей мере одну, две, три, четыре, пять или шесть последовательностей гипервариабельной области (HVR), выбранных из группы, состоящей из:
(i) HVR-L1, которая содержит KASQSX1X2YX3X4X5SYMN, где X1 представляет собой L или V; Х2 представляет собой D или I; Х3 представляет собой F, G, S, W или Y; X4 представляет собой A, G, Н или V; и X5 представляет собой D, Е или Y;
(ii) HVR-L2, которая содержит AASX1X2EX3, где X1 представляет собой N или Y; X2 представляет собой L или R; и Х3 представляет собой S или Т;
(iii) HVR-L3, которая содержит QQINEDPFT;
(iv) HVR-H1, которая содержит GYX1X2X3X4YDMH, где X1 представляет собой S или Т; Х2 представляет собой F или L; Х3 представляет собой F, М, Р, Т или V; X4 представляет собой D, Е, Н, I или N;
(v) HVR-H2, которая содержит YIX1X2YX3GX4TX5YNQKFKG, где X1 представляет собой Н, S или Т; Х2 представляет собой S или Т; Х3 представляет собой А, L, S или Т; X4 представляет собой А, Е или S; X5 представляет собой I, L, S или Т, и
(vi) HVR-H3, которая содержит DSNYGEAYAMDY.
5. Антитело против Bv8 по п.4, содержащее вариабельный домен, содержащий следующие шесть последовательностей HVR:
(i) HVR-L1, которая содержит KASQSX1X2YX3X4X5SYMN, где X1 представляет собой L или V; Х2 представляет собой D или I; Х3 представляет собой F, G, S, W или Y; X4 представляет собой A, G, Н или V; и X5 представляет собой D, Е или Y;
(ii) HVR-L2, которая содержит AASX1X2EX3, где X1 представляет собой N или Y; X2 представляет собой L или R; и Х3 представляет собой S или Т;
(iii) HVR-L3, которая содержит QQINEDPFT;
(iv) HVR-H1, которая содержит GYX1X2X3X4YDMH, где X1 представляет собой S или Т; Х2 представляет собой F или L; Х3 представляет собой F, М, Р, Т или V; X4 представляет собой D, Е, Н, I или N;
(v) HVR-H2, которая содержит YIX1X2YX3GX4TX5YNQKFKG, где X1 представляет собой Н, S или Т; Х2 представляет собой S или Т; Х3 представляет собой А, L, S или Т; X4 представляет собой А, Е или S; X5 представляет собой I, L, S или Т, и
(vi) HVR-H3, которая содержит DSNYGEAYAMDY.
6. Антитело против Bv8 по п.5, где HVR-L1 содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 55, 61, 67, 73, 79, 85, 91, 97, 103, 109, 115, 121, 127, 133, 139, 145 и 151, HVR-L2 содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 56, 62, 68, 74, 80, 86, 92, 98, 104, 110, 116, 122, 128, 134, 140, 146 и 152, HVR-L3 содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 57, 63, 69, 75, 81, 87, 93, 99, 105, 111, 117, 123, 129, 135, 141, 147 и 153, HVR-H1 содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 58, 64, 70, 76, 82, 88, 94, 100, 106, 112, 118, 124, 130, 136, 142, 148 и 154, HVR-H2 содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 59, 65, 71, 77, 83, 89, 95, 101, 107, 113, 119, 125, 131, 137, 143, 149 и 155, и HVR-H3 содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 60, 66, 72, 78, 84, 90, 96, 102, 108, 114, 120, 126, 132, 138, 144, 150 и 156.
7. Антитело против Bv8 по любому из пп.1-6, где антитело содержит:
(1) HVR-H1, которая содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 61;
(2) HVR-H2, которая содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 62;
(3) HVR-H3, которая содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 63;
(4) HVR-L1, которая содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 64;
(5) HVR-L2, которая содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 65; и
(6) HVR-L3, которая содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 66.
8. Антитело против Bv8 по любому из пп.1-6, где антитело содержит:
(1) HVR-H1, которая содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 85;
(2) HVR-H2, которая содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 86;
(3) HVR-H3, которая содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 87;
(4) HVR-L1, которая содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 88;
(5) HVR-L2, которая содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 89; и
(6) HVR-L3, которая содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 90.
9. Антитело против Bv8 по любому из пп.1-6, где антитело содержит:
(1) HVR-H1, которая содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 91;
(2) HVR-H2, которая содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 92;
(3) HVR-H3, которая содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 93;
(4) HVR-L1, которая содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 94;
(5) HVR-L2, которая содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 95; и
(6) HVR-L3, которая содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 96.
10. Антитело против Bv8 по любому из пп.1-6, где антитело содержит:
(1) HVR-H1, которая содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 121;
(2) HVR-H2, которая содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 122;
(3) HVR-H3, которая содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 123;
(4) HVR-L1, которая содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 124;
(5) HVR-L2, которая содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 125; и
(6) HVR-L3, которая содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 126.
11. Антитело против Bv8 по п.1, которое дополнительно содержит консенсусную каркасную последовательность IV подгруппы VL к человека SEQ ID NO: 240 и консенсусную каркасную последовательность I подгруппы VH человека SEQ ID NO: 241.
12. Антитело против Bv8 по любому из пп.1-6, содержащее вариабельный домен легкой цепи, содержащий SEQ ID NO: 7, и вариабельный домен тяжелой цепи, содержащий SEQ ID NO: 8.
13. Антитело против Bv8 по любому из пп.1-6, содержащее вариабельный домен легкой цепи, содержащей SEQ ID NO: 9, и вариабельный домен тяжелой цепи, содержащий SEQ ID NO: 10.
14. Антитело против Bv8 по любому из пп.1-6, содержащее вариабельный домен легкой цепи, содержащий SEQ ID NO: 11, и вариабельный домен тяжелой цепи, содержащий SEQ ID NO: 12.
15. Антитело против Bv8 по любому из пп.1-6, содержащее вариабельный домен легкой цепи, содержащий SEQ ID NO: 13, и вариабельный домен тяжелой цепи, содержащий SEQ ID NO: 14.
16. Антитело против Bv8 по п.1, где антитело против Bv8 связывается с Bv8 человека со значениями Kd менее чем приблизительно 0,02 нМ.
17. Антитело против Bv8 по п.1, где антитело против Bv8 связывается с Bv8 человека по меньшей мере в два раза сильнее, чем химерное антитело 2G9 против Bv8.
18. Антитело, которое связывается с Bv8, или его фрагмент, где антитело содержит вариабельный домен, содержащий следующие шесть последовательностей HVR:
(i) HVR-L1, которая содержит SASSX1VFYMH, где X1 представляет собой Р или S;
(ii) HVR-L2, которая содержит DTSX1LAS, где X1 представляет собой К или N;
(iii) HVR-L3, которая содержит QQWSX1X2PX3T, где X1 представляет собой F, S, W или Y; Х2 представляет собой D или Е; Х3 представляет собой I, L или М;
(iv) HVR-Hi, которая содержит GFX1X2STX3GMGVS, где X1 представляет собой L или Y; X2 представляет собой I или L; Х3 представляет собой Р или S;
(v) HVR-H2, которая содержит HIYWDDDTRYNPSLKS, и
(vi) HVR-H3, которая содержит RDHGYYWFDY.
19. Антитело против Bv8 по п.18, где HVR-L1 содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 169, 175, 181, 187 и 193, HVR-L2 содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 170, 176, 182, 188 и 194, HVR-L3 содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 171, 177, 183, 189 и 195, HVR-H1 содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 172, 178, 184, 190 и 196, HVR-H2 содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 173, 179, 185, 191 и 197, и HVR-H3 содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 174, 180, 186, 192 и 198.
20. Нуклеиновая кислота, кодирующая антитело по любому из пп.1-19.
21. Вектор, содержащий нуклеиновую кислоту по п.20.
22. Вектор по п.21, где вектор представляет собой экспрессирующий вектор.
23. Клетка-хозяин, содержащая вектор по п.21 или 22.
24. Композиция, содержащая антитело по любому из пп.1-19.
25. Композиция по п.24, где композиция содержит носитель.
26. Композиция по п.24 или 25, которая представляет собой фармацевтическую композицию.
27. Способ получения антитела против Bv8, указанный способ содержит (а) экспрессию вектора по п.21 или 22 в подходящей клетке-хозяине, и (b) извлечение антитела.
28. Способ по п.27, где клетка-хозяин является прокариотической.
29. Способ по п.27, где клетка-хозяин является эукариотической.
30. Способ лечения опухоли, рака или нарушения пролиферации клеток, где способ включает введение субъекту эффективного количества антитела против Bv8 по любому из пп.1-19.
31. Способ по п.30, где рак выбирают из группы, состоящей из рака молочной железы, рака толстой кишки, рака легких, рака почки, глиобластомы, рака пищевода, меланомы, рака мочевого пузыря, рака яичников, рака поджелудочной железы и гепатоцеллюлярной карциномы.
32. Способ по п.31, где рак представляет собой рак молочной железы, рак толстой кишки, рак легких, рак почки, рак яичников или глиобластому.
33. Способ по п.30, дополнительно включающий введение субъекту эффективного количества второго лекарственного средства, где антитело против Bv8 представляет собой первое лекарственное средство.
34. Способ снижения или ингибирования ангиогенеза у субъекта, имеющего патологическое состояние, ассоциированное с ангиогенезом, включающий введение субъекту эффективного количества антитела против Bv8 по любому из пп.1-19, тем самым снижая или ингибируя ангиогенез у субъекта.
35. Способ по п.34, где указанное патологическое состояние представляет собой неопластическое состояние.
36. Способ по п.34, дополнительно включающий введение субъекту эффективного количества второго лекарственного средства, где антитело против Bv8 представляет собой первое лекарственное средство.
37. Способ ингибирования пролиферации клеток эндотелия, включающий введение субъекту эффективного количества антитела по любому из пп.1-19.
38. Способ по п.37, дополнительно включающий введение субъекту эффективного количества второго лекарственного средства, где антитело против Bv8 представляет собой первое лекарственное средство.
39. Способ по п.38, где второе лекарственное средство представляет собой другое антитело, химиотерапевтическое средство, цитотоксическое средство, антиангиогенное средство, иммуносупрессорное средство, пролекарство, цитокин, антагонист цитокина, цитотоксическую лучевую терапию, кортикостероид, противорвотное средство, вакцину против рака, обезболивающее средство или ингибирующее рост средство.
40. Способ по п.39, где второе лекарственное средство представляет собой антиангиогенное средство.
41. Способ по п.40, где антиангиогенное средство представляет собой антитело против VEGF.
42. Способ по п.41, где антителом против VEGF является бевацизумаб.
43. Способ по любому из пп.38-42, где второе лекарственное средство вводят до или после введения антитела против Bv8.
44. Способ по любому из пп.38-42, где второе лекарственное средство вводят одновременно с антителом против Bv8.
45. Способ по любому из пп.30-42, дополнительно включающий введение субъекту эффективного количества химиотерапевтического средства.
RU2012131411/10A 2009-12-23 2010-12-22 Антитела против bv8 и их применение RU2559542C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US28474309P 2009-12-23 2009-12-23
US61/284,743 2009-12-23
US41405210P 2010-11-16 2010-11-16
US61/414,052 2010-11-16
PCT/US2010/061760 WO2011079185A1 (en) 2009-12-23 2010-12-22 Anti-bv8 antibodies and uses thereof

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012131411A true RU2012131411A (ru) 2014-01-27
RU2559542C2 RU2559542C2 (ru) 2015-08-10

Family

ID=43707730

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012131411/10A RU2559542C2 (ru) 2009-12-23 2010-12-22 Антитела против bv8 и их применение

Country Status (24)

Country Link
US (2) US8771685B2 (ru)
EP (1) EP2516465B1 (ru)
JP (1) JP5852010B2 (ru)
KR (1) KR20120107503A (ru)
CN (1) CN103068849B (ru)
AR (1) AR079704A1 (ru)
AU (1) AU2010336485B2 (ru)
BR (1) BR112012015575A2 (ru)
CA (1) CA2784385A1 (ru)
DK (1) DK2516465T3 (ru)
ES (1) ES2585350T3 (ru)
HK (1) HK1178917A1 (ru)
HU (1) HUE027713T2 (ru)
IL (1) IL220536A (ru)
MX (1) MX2012007379A (ru)
MY (1) MY161868A (ru)
NZ (1) NZ600826A (ru)
PL (1) PL2516465T3 (ru)
RU (1) RU2559542C2 (ru)
SG (1) SG181905A1 (ru)
SI (1) SI2516465T1 (ru)
TW (1) TW201130971A (ru)
WO (1) WO2011079185A1 (ru)
ZA (1) ZA201204373B (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9840553B2 (en) 2014-06-28 2017-12-12 Kodiak Sciences Inc. Dual PDGF/VEGF antagonists
USD791796S1 (en) * 2014-09-11 2017-07-11 Express Scripts, Inc. Display screen with a graphical user interface
USD791797S1 (en) * 2014-09-11 2017-07-11 Express Scripts, Inc. Display screen with a graphical user interface
USD801353S1 (en) * 2014-09-11 2017-10-31 Express Scripts, Inc. Display screen with a graphical user interface
US9616114B1 (en) 2014-09-18 2017-04-11 David Gordon Bermudes Modified bacteria having improved pharmacokinetics and tumor colonization enhancing antitumor activity
CN108712911A (zh) 2015-12-30 2018-10-26 科达制药股份有限公司 抗体及其缀合物
US11180535B1 (en) 2016-12-07 2021-11-23 David Gordon Bermudes Saccharide binding, tumor penetration, and cytotoxic antitumor chimeric peptides from therapeutic bacteria
US11129906B1 (en) 2016-12-07 2021-09-28 David Gordon Bermudes Chimeric protein toxins for expression by therapeutic bacteria
RU2662944C1 (ru) * 2017-02-17 2018-07-31 Общество с ограниченной ответственностью "Группа развития "АПЕКС" Средство для лечения состояний человеческого организма, связанных с уменьшением уровня экспрессии гена prok 1 и/или уменьшением количества белка прокинетицина 1 на основе генно-терапевтических субстанций с геном prok 1, способ получения и использования
RU2728696C2 (ru) * 2018-12-28 2020-07-30 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова Российской академии наук (ИБХ РАН) Моноклональное антитело к интерферону бета-1а человека
US11912784B2 (en) 2019-10-10 2024-02-27 Kodiak Sciences Inc. Methods of treating an eye disorder

Family Cites Families (187)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3720760A (en) 1968-09-06 1973-03-13 Pharmacia Ab Method for determining the presence of reagin-immunoglobulins(reagin-ig)directed against certain allergens,in aqueous samples
US3645090A (en) 1969-06-19 1972-02-29 Citizen Watch Co Ltd Day-date quick-adjuster for calender timepiece
US3773919A (en) 1969-10-23 1973-11-20 Du Pont Polylactide-drug mixtures
US3940475A (en) 1970-06-11 1976-02-24 Biological Developments, Inc. Radioimmune method of assaying quantitatively for a hapten
US3896111A (en) 1973-02-20 1975-07-22 Research Corp Ansa macrolides
US4151042A (en) 1977-03-31 1979-04-24 Takeda Chemical Industries, Ltd. Method for producing maytansinol and its derivatives
US4137230A (en) 1977-11-14 1979-01-30 Takeda Chemical Industries, Ltd. Method for the production of maytansinoids
USRE30985E (en) 1978-01-01 1982-06-29 Serum-free cell culture media
FR2413974A1 (fr) 1978-01-06 1979-08-03 David Bernard Sechoir pour feuilles imprimees par serigraphie
US4265814A (en) 1978-03-24 1981-05-05 Takeda Chemical Industries Matansinol 3-n-hexadecanoate
US4307016A (en) 1978-03-24 1981-12-22 Takeda Chemical Industries, Ltd. Demethyl maytansinoids
JPS5562090A (en) 1978-10-27 1980-05-10 Takeda Chem Ind Ltd Novel maytansinoid compound and its preparation
US4256746A (en) 1978-11-14 1981-03-17 Takeda Chemical Industries Dechloromaytansinoids, their pharmaceutical compositions and method of use
JPS5566585A (en) 1978-11-14 1980-05-20 Takeda Chem Ind Ltd Novel maytansinoid compound and its preparation
JPS55164687A (en) 1979-06-11 1980-12-22 Takeda Chem Ind Ltd Novel maytansinoid compound and its preparation
JPS55102583A (en) 1979-01-31 1980-08-05 Takeda Chem Ind Ltd 20-acyloxy-20-demethylmaytansinoid compound
JPS55162791A (en) 1979-06-05 1980-12-18 Takeda Chem Ind Ltd Antibiotic c-15003pnd and its preparation
JPS55164685A (en) 1979-06-08 1980-12-22 Takeda Chem Ind Ltd Novel maytansinoid compound and its preparation
JPS55164686A (en) 1979-06-11 1980-12-22 Takeda Chem Ind Ltd Novel maytansinoid compound and its preparation
US4309428A (en) 1979-07-30 1982-01-05 Takeda Chemical Industries, Ltd. Maytansinoids
JPS5645483A (en) 1979-09-19 1981-04-25 Takeda Chem Ind Ltd C-15003phm and its preparation
JPS5645485A (en) 1979-09-21 1981-04-25 Takeda Chem Ind Ltd Production of c-15003pnd
EP0028683A1 (en) 1979-09-21 1981-05-20 Takeda Chemical Industries, Ltd. Antibiotic C-15003 PHO and production thereof
WO1982001188A1 (en) 1980-10-08 1982-04-15 Takeda Chemical Industries Ltd 4,5-deoxymaytansinoide compounds and process for preparing same
US4450254A (en) 1980-11-03 1984-05-22 Standard Oil Company Impact improvement of high nitrile resins
US4419446A (en) 1980-12-31 1983-12-06 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Recombinant DNA process utilizing a papilloma virus DNA as a vector
US4313946A (en) 1981-01-27 1982-02-02 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Chemotherapeutically active maytansinoids from Trewia nudiflora
US4315929A (en) 1981-01-27 1982-02-16 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Method of controlling the European corn borer with trewiasine
JPS57192389A (en) 1981-05-20 1982-11-26 Takeda Chem Ind Ltd Novel maytansinoid
US4601978A (en) 1982-11-24 1986-07-22 The Regents Of The University Of California Mammalian metallothionein promoter system
US4560655A (en) 1982-12-16 1985-12-24 Immunex Corporation Serum-free cell culture medium and process for making same
US4657866A (en) 1982-12-21 1987-04-14 Sudhir Kumar Serum-free, synthetic, completely chemically defined tissue culture media
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US4767704A (en) 1983-10-07 1988-08-30 Columbia University In The City Of New York Protein-free culture medium
US4965199A (en) 1984-04-20 1990-10-23 Genentech, Inc. Preparation of functional human factor VIII in mammalian cells using methotrexate based selection
US4970198A (en) 1985-10-17 1990-11-13 American Cyanamid Company Antitumor antibiotics (LL-E33288 complex)
US4737456A (en) 1985-05-09 1988-04-12 Syntex (U.S.A.) Inc. Reducing interference in ligand-receptor binding assays
GB8516415D0 (en) 1985-06-28 1985-07-31 Celltech Ltd Culture of animal cells
US4676980A (en) 1985-09-23 1987-06-30 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Target specific cross-linked heteroantibodies
US6548640B1 (en) 1986-03-27 2003-04-15 Btg International Limited Altered antibodies
US4927762A (en) 1986-04-01 1990-05-22 Cell Enterprises, Inc. Cell culture medium with antioxidant
IL85035A0 (en) 1987-01-08 1988-06-30 Int Genetic Eng Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same
US5079233A (en) 1987-01-30 1992-01-07 American Cyanamid Company N-acyl derivatives of the LL-E33288 antitumor antibiotics, composition and methods for using the same
EP0307434B2 (en) 1987-03-18 1998-07-29 Scotgen Biopharmaceuticals, Inc. Altered antibodies
US4975278A (en) 1988-02-26 1990-12-04 Bristol-Myers Company Antibody-enzyme conjugates in combination with prodrugs for the delivery of cytotoxic agents to tumor cells
US5004697A (en) 1987-08-17 1991-04-02 Univ. Of Ca Cationized antibodies for delivery through the blood-brain barrier
US5606040A (en) 1987-10-30 1997-02-25 American Cyanamid Company Antitumor and antibacterial substituted disulfide derivatives prepared from compounds possessing a methyl-trithio group
US5053394A (en) 1988-09-21 1991-10-01 American Cyanamid Company Targeted forms of methyltrithio antitumor agents
US5770701A (en) 1987-10-30 1998-06-23 American Cyanamid Company Process for preparing targeted forms of methyltrithio antitumor agents
US4892538A (en) 1987-11-17 1990-01-09 Brown University Research Foundation In vivo delivery of neurotransmitters by implanted, encapsulated cells
US5283187A (en) 1987-11-17 1994-02-01 Brown University Research Foundation Cell culture-containing tubular capsule produced by co-extrusion
WO1989006692A1 (en) 1988-01-12 1989-07-27 Genentech, Inc. Method of treating tumor cells by inhibiting growth factor receptor function
US5700637A (en) 1988-05-03 1997-12-23 Isis Innovation Limited Apparatus and method for analyzing polynucleotide sequences and method of generating oligonucleotide arrays
DE68925971T2 (de) 1988-09-23 1996-09-05 Cetus Oncology Corp Zellenzuchtmedium für erhöhtes zellenwachstum, zur erhöhung der langlebigkeit und expression der produkte
GB8823869D0 (en) 1988-10-12 1988-11-16 Medical Res Council Production of antibodies
US5750373A (en) 1990-12-03 1998-05-12 Genentech, Inc. Enrichment method for variant proteins having altered binding properties, M13 phagemids, and growth hormone variants
ES2052027T5 (es) 1988-11-11 2005-04-16 Medical Research Council Clonacion de secuencias de dominio variable de inmunoglobulina.
US5530101A (en) 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
US5143854A (en) 1989-06-07 1992-09-01 Affymax Technologies N.V. Large scale photolithographic solid phase synthesis of polypeptides and receptor binding screening thereof
DE3920358A1 (de) 1989-06-22 1991-01-17 Behringwerke Ag Bispezifische und oligospezifische, mono- und oligovalente antikoerperkonstrukte, ihre herstellung und verwendung
AU641673B2 (en) 1989-06-29 1993-09-30 Medarex, Inc. Bispecific reagents for aids therapy
US5208020A (en) 1989-10-25 1993-05-04 Immunogen Inc. Cytotoxic agents comprising maytansinoids and their therapeutic use
CA2026147C (en) 1989-10-25 2006-02-07 Ravi J. Chari Cytotoxic agents comprising maytansinoids and their therapeutic use
US6075181A (en) 1990-01-12 2000-06-13 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
AU633698B2 (en) 1990-01-12 1993-02-04 Amgen Fremont Inc. Generation of xenogeneic antibodies
US6150584A (en) 1990-01-12 2000-11-21 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
US5112596A (en) 1990-04-23 1992-05-12 Alkermes, Inc. Method for increasing blood-brain barrier permeability by administering a bradykinin agonist of blood-brain barrier permeability
US5268164A (en) 1990-04-23 1993-12-07 Alkermes, Inc. Increasing blood-brain barrier permeability with permeabilizer peptides
JPH06500011A (ja) 1990-06-29 1994-01-06 ラージ　スケール　バイオロジー　コーポレイション 形質転換された微生物によるメラニンの製造
US5661016A (en) 1990-08-29 1997-08-26 Genpharm International Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes
WO1992003918A1 (en) 1990-08-29 1992-03-19 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
US5633425A (en) 1990-08-29 1997-05-27 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
US5625126A (en) 1990-08-29 1997-04-29 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5545806A (en) 1990-08-29 1996-08-13 Genpharm International, Inc. Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5122469A (en) 1990-10-03 1992-06-16 Genentech, Inc. Method for culturing Chinese hamster ovary cells to improve production of recombinant proteins
US5264365A (en) 1990-11-09 1993-11-23 Board Of Regents, The University Of Texas System Protease-deficient bacterial strains for production of proteolytically sensitive polypeptides
US5508192A (en) 1990-11-09 1996-04-16 Board Of Regents, The University Of Texas System Bacterial host strains for producing proteolytically sensitive polypeptides
US5571894A (en) 1991-02-05 1996-11-05 Ciba-Geigy Corporation Recombinant antibodies specific for a growth factor receptor
US6582959B2 (en) 1991-03-29 2003-06-24 Genentech, Inc. Antibodies to vascular endothelial cell growth factor
US20030206899A1 (en) 1991-03-29 2003-11-06 Genentech, Inc. Vascular endothelial cell growth factor antagonists
EP0586515B1 (en) 1991-04-30 1997-09-17 Eukarion, Inc. Cationized antibodies against intracellular proteins
EP1400536A1 (en) 1991-06-14 2004-03-24 Genentech Inc. Method for making humanized antibodies
WO1994004679A1 (en) 1991-06-14 1994-03-03 Genentech, Inc. Method for making humanized antibodies
EP0861893A3 (en) 1991-09-19 1999-11-10 Genentech, Inc. High level expression of immunoglobulin polypeptides
AU665025B2 (en) 1991-09-23 1995-12-14 Cambridge Antibody Technology Limited Production of chimeric antibodies - a combinatorial approach
US5362852A (en) 1991-09-27 1994-11-08 Pfizer Inc. Modified peptide derivatives conjugated at 2-hydroxyethylamine moieties
US5587458A (en) 1991-10-07 1996-12-24 Aronex Pharmaceuticals, Inc. Anti-erbB-2 antibodies, combinations thereof, and therapeutic and diagnostic uses thereof
WO1993008829A1 (en) 1991-11-04 1993-05-13 The Regents Of The University Of California Compositions that mediate killing of hiv-infected cells
DK1136556T3 (da) 1991-11-25 2005-10-03 Enzon Inc Fremgangsmåde til fremstilling af multivalente antigen-bindende proteiner
US5667988A (en) 1992-01-27 1997-09-16 The Scripps Research Institute Methods for producing antibody libraries using universal or randomized immunoglobulin light chains
AU675929B2 (en) 1992-02-06 1997-02-27 Curis, Inc. Biosynthetic binding protein for cancer marker
ZA932522B (en) 1992-04-10 1993-12-20 Res Dev Foundation Immunotoxins directed against c-erbB-2(HER/neu) related surface antigens
CA2134773A1 (en) 1992-06-04 1993-12-09 Robert J. Debs Methods and compositions for in vivo gene therapy
DE69334095T2 (de) 1992-07-17 2007-04-12 Dana-Farber Cancer Institute, Boston Verfahren zur intrazellulären Bindung von zielgerichteten Molekülen
CA2141216A1 (en) 1992-07-27 1994-02-03 Michael J. Micklus Targeting of liposomes to the blood-brain barrier
AU668423B2 (en) 1992-08-17 1996-05-02 Genentech Inc. Bispecific immunoadhesins
RO119721B1 (ro) 1992-10-28 2005-02-28 Genentech Inc. Antagonişti ai factorului de creştere al celulelor vasculare endoteliale
EP0752248B1 (en) 1992-11-13 2000-09-27 Idec Pharmaceuticals Corporation Therapeutic application of chimeric and radiolabeled antibodies to human B lymphocyte restricted differentiation antigen for treatment of B cell lymphoma
US5635483A (en) 1992-12-03 1997-06-03 Arizona Board Of Regents Acting On Behalf Of Arizona State University Tumor inhibiting tetrapeptide bearing modified phenethyl amides
US5780588A (en) 1993-01-26 1998-07-14 Arizona Board Of Regents Elucidation and synthesis of selected pentapeptides
JPH08511420A (ja) 1993-06-16 1996-12-03 セルテック・セラピューテイクス・リミテッド 抗 体
US5635388A (en) 1994-04-04 1997-06-03 Genentech, Inc. Agonist antibodies against the flk2/flt3 receptor and uses thereof
US5773001A (en) 1994-06-03 1998-06-30 American Cyanamid Company Conjugates of methyltrithio antitumor agents and intermediates for their synthesis
US5807522A (en) 1994-06-17 1998-09-15 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Methods for fabricating microarrays of biological samples
US5910486A (en) 1994-09-06 1999-06-08 Uab Research Foundation Methods for modulating protein function in cells using, intracellular antibody homologues
US5639635A (en) 1994-11-03 1997-06-17 Genentech, Inc. Process for bacterial production of polypeptides
US5663149A (en) 1994-12-13 1997-09-02 Arizona Board Of Regents Acting On Behalf Of Arizona State University Human cancer inhibitory pentapeptide heterocyclic and halophenyl amides
US5731168A (en) 1995-03-01 1998-03-24 Genentech, Inc. Method for making heteromultimeric polypeptides
IL117645A (en) 1995-03-30 2005-08-31 Genentech Inc Vascular endothelial cell growth factor antagonists for use as medicaments in the treatment of age-related macular degeneration
US5641870A (en) 1995-04-20 1997-06-24 Genentech, Inc. Low pH hydrophobic interaction chromatography for antibody purification
US5869046A (en) 1995-04-14 1999-02-09 Genentech, Inc. Altered polypeptides with increased half-life
EP1978033A3 (en) 1995-04-27 2008-12-24 Amgen Fremont Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
CA2219486A1 (en) 1995-04-28 1996-10-31 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
US5714586A (en) 1995-06-07 1998-02-03 American Cyanamid Company Methods for the preparation of monomeric calicheamicin derivative/carrier conjugates
US5712374A (en) 1995-06-07 1998-01-27 American Cyanamid Company Method for the preparation of substantiallly monomeric calicheamicin derivative/carrier conjugates
GB9603256D0 (en) 1996-02-16 1996-04-17 Wellcome Found Antibodies
US6027888A (en) 1996-04-05 2000-02-22 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods for producing soluble, biologically-active disulfide-bond containing eukaryotic proteins in bacterial cells
CA2616914C (en) 1996-12-03 2012-05-29 Abgenix, Inc. Egfr-binding antibody
US20020032315A1 (en) 1997-08-06 2002-03-14 Manuel Baca Anti-vegf antibodies
EP1325932B9 (en) 1997-04-07 2006-07-19 Genentech, Inc. Anti-vegf antibodies
US6884879B1 (en) 1997-04-07 2005-04-26 Genentech, Inc. Anti-VEGF antibodies
ATE476664T1 (de) 1997-04-07 2010-08-15 Genentech Inc Anti-vegf antikörper
ES2246069T3 (es) 1997-05-02 2006-02-01 Genentech, Inc. Procedimiento de preparacion de anticuerpos multiespecificos que tienen componentes comunes y multimericos.
US6083715A (en) 1997-06-09 2000-07-04 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods for producing heterologous disulfide bond-containing polypeptides in bacterial cells
ATE296315T1 (de) 1997-06-24 2005-06-15 Genentech Inc Galactosylierte glykoproteine enthaltende zusammensetzungen und verfahren zur deren herstellung
ATE419009T1 (de) 1997-10-31 2009-01-15 Genentech Inc Methoden und zusammensetzungen bestehend aus glykoprotein-glykoformen
DK1034298T3 (da) 1997-12-05 2012-01-30 Scripps Research Inst Humanisering af murint antistof
US6194551B1 (en) 1998-04-02 2001-02-27 Genentech, Inc. Polypeptide variants
EP1068241B1 (en) 1998-04-02 2007-10-10 Genentech, Inc. Antibody variants and fragments thereof
PT1071700E (pt) 1998-04-20 2010-04-23 Glycart Biotechnology Ag Modificação por glicosilação de anticorpos para melhorar a citotoxicidade celular dependente de anticorpos
IL127127A0 (en) 1998-11-18 1999-09-22 Peptor Ltd Small functional units of antibody heavy chain variable regions
KR100940380B1 (ko) 1999-01-15 2010-02-02 제넨테크, 인크. 효과기 기능이 변화된 폴리펩티드 변이체
US6737056B1 (en) 1999-01-15 2004-05-18 Genentech, Inc. Polypeptide variants with altered effector function
ES2571230T3 (es) 1999-04-09 2016-05-24 Kyowa Hakko Kirin Co Ltd Procedimiento para controlar la actividad de una molécula inmunofuncional
US6703020B1 (en) 1999-04-28 2004-03-09 Board Of Regents, The University Of Texas System Antibody conjugate methods for selectively inhibiting VEGF
JP4668498B2 (ja) 1999-10-19 2011-04-13 協和発酵キリン株式会社 ポリペプチドの製造方法
AU2001249727A1 (en) 2000-03-31 2001-10-15 Genentech, Inc. Compositions and methods for detecting and quantifying gene expression
MXPA02011897A (es) 2000-06-23 2003-04-22 Schering Ag Combinaciones y composiciones que interfieren con vegf/receptor de vegf y la funcion de angiopoyetina/tie y su uso (ii).
US6514221B2 (en) 2000-07-27 2003-02-04 Brigham And Women's Hospital, Inc. Blood-brain barrier opening
AU2001286930A1 (en) 2000-08-30 2002-03-13 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Glucocorticoid blocking agents for increasing blood-brain barrier permeability
CN102311986B (zh) 2000-10-06 2015-08-19 协和发酵麒麟株式会社 产生抗体组合物的细胞
US6946292B2 (en) 2000-10-06 2005-09-20 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Cells producing antibody compositions with increased antibody dependent cytotoxic activity
US7064191B2 (en) 2000-10-06 2006-06-20 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Process for purifying antibody
US7034036B2 (en) 2000-10-30 2006-04-25 Pain Therapeutics, Inc. Inhibitors of ABC drug transporters at the blood-brain barrier
US20030083299A1 (en) 2000-11-04 2003-05-01 Ferguson Ian A. Non-invasive delivery of polypeptides through the blood-brain barrier
CA2447832C (en) 2000-12-22 2012-09-25 Jamshid Tanha Phage display libraries of human vh fragments
WO2002086096A2 (en) 2001-01-23 2002-10-31 University Of Rochester Medical Center Methods of producing or identifying intrabodies in eukaryotic cells
US6884869B2 (en) 2001-04-30 2005-04-26 Seattle Genetics, Inc. Pentapeptide compounds and uses related thereto
DE10121982B4 (de) 2001-05-05 2008-01-24 Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag Nanopartikel aus Protein mit gekoppeltem Apolipoprotein E zur Überwindung der Blut-Hirn-Schranke und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE60234057D1 (de) 2001-07-25 2009-11-26 Raptor Pharmaceutical Inc Zusammensetzungen und verfahren zur modulation des transports durch die blut-hirn-schranke
CA2838062C (en) 2001-08-03 2015-12-22 Roche Glycart Ag Antibody glycosylation variants having increased antibody-dependent cellular cytotoxicity
NZ543755A (en) 2001-08-29 2008-04-30 Genentech Inc Bv8 nucleic acids and polypeptides with mitogenic activity
JP2005289809A (ja) 2001-10-24 2005-10-20 Vlaams Interuniversitair Inst Voor Biotechnologie Vzw (Vib Vzw) 突然変異重鎖抗体
AU2002337935B2 (en) 2001-10-25 2008-05-01 Genentech, Inc. Glycoprotein compositions
US20040093621A1 (en) 2001-12-25 2004-05-13 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd Antibody composition which specifically binds to CD20
US20030162695A1 (en) 2002-02-27 2003-08-28 Schatzberg Alan F. Glucocorticoid blocking agents for increasing blood-brain barrier permeability
AU2003219277A1 (en) 2002-03-14 2003-09-29 Medical Research Council Intracellular antibodies
AU2003236018A1 (en) 2002-04-09 2003-10-20 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. METHOD OF ENHANCING ACTIVITY OF ANTIBODY COMPOSITION OF BINDING TO FcGamma RECEPTOR IIIa
JPWO2003084569A1 (ja) 2002-04-09 2005-08-11 協和醗酵工業株式会社 抗体組成物含有医薬
AU2003236020B2 (en) 2002-04-09 2009-03-19 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Cell with depression or deletion of the activity of protein participating in GDP-fucose transport
US20050031613A1 (en) 2002-04-09 2005-02-10 Kazuyasu Nakamura Therapeutic agent for patients having human FcgammaRIIIa
CN102911987B (zh) 2002-04-09 2015-09-30 协和发酵麒麟株式会社 基因组被修饰的细胞
WO2003085118A1 (fr) 2002-04-09 2003-10-16 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Procede de production de composition anticorps
EP1391213A1 (en) 2002-08-21 2004-02-25 Boehringer Ingelheim International GmbH Compositions and methods for treating cancer using maytansinoid CD44 antibody immunoconjugates and chemotherapeutic agents
US7361740B2 (en) 2002-10-15 2008-04-22 Pdl Biopharma, Inc. Alteration of FcRn binding affinities or serum half-lives of antibodies by mutagenesis
US7217797B2 (en) 2002-10-15 2007-05-15 Pdl Biopharma, Inc. Alteration of FcRn binding affinities or serum half-lives of antibodies by mutagenesis
KR101111477B1 (ko) 2002-12-03 2012-02-23 블랜체트 록펠러 뉴로사이언시즈 인스티튜트 치료제와 연결된 콜레스테롤을 포함하는 접합체
BRPI0316779B1 (pt) 2002-12-16 2020-04-28 Genentech Inc anticorpo humanizado que liga cd20 humano, composição, artigo manufaturado, método de indução da apoptose, método de tratamento de câncer cd20 positivo, métodos de tratamento de doenças autoimunes, ácidos nucléicos isolados, vetores de expressão, células hospedeiras, método para a produção de um anticorpo 2h7 humanizado, polipeptídeo isolado, formulação líquida, método de tratamento de artrite reumatóide (ra) e anticorpos de ligação de cd20 humanizados
US8088387B2 (en) 2003-10-10 2012-01-03 Immunogen Inc. Method of targeting specific cell populations using cell-binding agent maytansinoid conjugates linked via a non-cleavable linker, said conjugates, and methods of making said conjugates
KR20180132969A (ko) 2003-05-30 2018-12-12 제넨테크, 인크. 항-ｖｅｇｆ 항체를 사용한 치료
CA2529819A1 (en) 2003-06-30 2004-09-23 Domantis Limited Pegylated single domain antibodies
US20050106667A1 (en) 2003-08-01 2005-05-19 Genentech, Inc Binding polypeptides with restricted diversity sequences
WO2005044853A2 (en) 2003-11-01 2005-05-19 Genentech, Inc. Anti-vegf antibodies
US7758859B2 (en) 2003-08-01 2010-07-20 Genentech, Inc. Anti-VEGF antibodies
US20050089473A1 (en) 2003-09-10 2005-04-28 Cedars-Sinai Medical Center Potassium channel mediated delivery of agents through the blood-brain barrier
AU2004279742A1 (en) 2003-10-08 2005-04-21 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Fused protein composition
CA2542125A1 (en) 2003-10-09 2005-04-21 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Process for producing antibody composition by using rna inhibiting the function of .alpha.1,6-fucosyltransferase
RS58420B1 (sr) 2003-11-05 2019-04-30 Roche Glycart Ag Cd20 antitela sa povećanim afinitetom za vezivanje fc receptora i efektornom funkcijom
BR122018071808B8 (pt) 2003-11-06 2020-06-30 Seattle Genetics Inc conjugado
JPWO2005053742A1 (ja) 2003-12-04 2007-06-28 協和醗酵工業株式会社 抗体組成物を含有する医薬
US20060009360A1 (en) 2004-06-25 2006-01-12 Robert Pifer New adjuvant composition
SG2014010029A (en) * 2005-08-19 2014-08-28 Abbott Lab Dual variable domain immunoglobin and uses thereof
CA2622575A1 (en) * 2005-09-13 2007-03-22 Zymogenetics, Inc. Prok2 antagonists and methods of use
EP1914242A1 (en) * 2006-10-19 2008-04-23 Sanofi-Aventis Novel anti-CD38 antibodies for the treatment of cancer
CL2008002782A1 (es) * 2007-09-21 2009-07-31 Genentech Inc Anticuerpo anti-bv8 neutralizante; composicion que lo comprende; y su uso para tratar tumores en humanos previamente tratados con un antagonista del factor de crecimiento endotelial vascular.
TWI468417B (zh) 2007-11-30 2015-01-11 Genentech Inc 抗－ｖｅｇｆ抗體
PE20110707A1 (es) 2008-10-14 2011-10-11 Genentech Inc Variantes de inmunoglobulinas

Also Published As

Publication number Publication date
ZA201204373B (en) 2014-08-27
MY161868A (en) 2017-05-15
IL220536A0 (en) 2012-08-30
US20120014941A1 (en) 2012-01-19
SG181905A1 (en) 2012-07-30
AU2010336485A1 (en) 2012-06-28
DK2516465T3 (en) 2016-06-06
US20140377860A1 (en) 2014-12-25
CA2784385A1 (en) 2011-06-30
HUE027713T2 (en) 2016-10-28
SI2516465T1 (sl) 2016-08-31
AR079704A1 (es) 2012-02-15
JP5852010B2 (ja) 2016-02-03
EP2516465B1 (en) 2016-05-18
EP2516465A1 (en) 2012-10-31
IL220536A (en) 2016-09-29
KR20120107503A (ko) 2012-10-02
US9266948B2 (en) 2016-02-23
CN103068849A (zh) 2013-04-24
WO2011079185A1 (en) 2011-06-30
US8771685B2 (en) 2014-07-08
AU2010336485B2 (en) 2015-03-26
BR112012015575A2 (pt) 2020-09-08
RU2559542C2 (ru) 2015-08-10
ES2585350T3 (es) 2016-10-05
CN103068849B (zh) 2016-04-06
JP2013515485A (ja) 2013-05-09
MX2012007379A (es) 2012-08-31
TW201130971A (en) 2011-09-16
PL2516465T3 (pl) 2016-11-30
HK1178917A1 (zh) 2013-09-19
NZ600826A (en) 2014-09-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012131411A (ru) АНТИТЕЛА ПРОТИВ Bv8 И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ
RU2011149798A (ru) Гуманизированные анти-egfl7-антитела и способы их применения
JP2012525853A5 (ru)
HRP20131107T1 (hr) Anti-notch1 nrr-protutijela i postupak njihove uporabe
RU2013102225A (ru) АНТИТЕЛА ПРОТИВ Axl И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ
JP2013538553A5 (ru)
JP2017514461A5 (ru)
HRP20201595T1 (hr) Anti-pd-l1 protutijela i njihova uporaba
RU2017119543A (ru) Анти-tim3 антитела и способы их применения
JP2014158469A5 (ru)
FI3618863T3 (fi) Anti-TIGIT-vasta-aineita ja menetelmiä niiden käyttämiseksi
JP2013515485A5 (ru)
JP2015500207A5 (ru)
JP2012501648A5 (ru)
JP2009525764A5 (ru)
RU2018114904A (ru) Антитело против garp
RU2013143358A (ru) Анти-fgfr4 антитела и способы их применения
US20160122432A1 (en) Anti-her2 single domain antibodies, polypeptides comprising thereof and their use for treating cancer
RU2018107693A (ru) Комбинированные виды лечения и их варианты применения и способы
JP2017507900A5 (ru)
RU2016114074A (ru) Анти-rspo антитела и способы применения
RU2013138711A (ru) Антитела против фактора роста эндотелия сосудов (vegf)
RU2008132146A (ru) АНТИТЕЛА ПРОТИВ EphB4 И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ
RU2011142281A (ru) Антитела к her
JP2014531201A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20181223