RU2012122446A - Способ продуцирования аминокислот семейства аспартата с использованием микроорганизмов - Google Patents

Способ продуцирования аминокислот семейства аспартата с использованием микроорганизмов Download PDF

Info

Publication number
RU2012122446A
RU2012122446A RU2012122446/10A RU2012122446A RU2012122446A RU 2012122446 A RU2012122446 A RU 2012122446A RU 2012122446/10 A RU2012122446/10 A RU 2012122446/10A RU 2012122446 A RU2012122446 A RU 2012122446A RU 2012122446 A RU2012122446 A RU 2012122446A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
activity
increased
gene
overexpression
promoter
Prior art date
Application number
RU2012122446/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2535973C2 (ru
Inventor
Кристоф ВИТТМАНН
Юдит БЕККЕР
Original Assignee
Пайк Кванг Индастриал Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пайк Кванг Индастриал Ко., Лтд. filed Critical Пайк Кванг Индастриал Ко., Лтд.
Publication of RU2012122446A publication Critical patent/RU2012122446A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2535973C2 publication Critical patent/RU2535973C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/0004—Oxidoreductases (1.)
    • C12N9/0006—Oxidoreductases (1.) acting on CH-OH groups as donors (1.1)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/52—Genes encoding for enzymes or proenzymes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/10—Transferases (2.)
    • C12N9/12—Transferases (2.) transferring phosphorus containing groups, e.g. kinases (2.7)
    • C12N9/1217—Phosphotransferases with a carboxyl group as acceptor (2.7.2)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/16—Hydrolases (3) acting on ester bonds (3.1)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P13/00—Preparation of nitrogen-containing organic compounds
    • C12P13/04—Alpha- or beta- amino acids
    • C12P13/08—Lysine; Diaminopimelic acid; Threonine; Valine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P13/00—Preparation of nitrogen-containing organic compounds
    • C12P13/04—Alpha- or beta- amino acids
    • C12P13/20—Aspartic acid; Asparagine

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

1. Способ продуцирования происходящих из аспартата аминокислот, предпочтительно лизина, с использованием микроорганизма, обладающего по меньшей мере следующими свойствами по сравнению с исходным микроорганизмом:(a) увеличенной активностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы,(b) увеличенной активностью фруктозо-1,6-бифосфатазы,(c) ослабленной активностью изоцитратдегидрогеназы,(d) увеличенной активностью диаминопимелатдегидрогеназы и(e) увеличенной активностью аспартаткиназы.2. Способ по п.1, где указанный микроорганизм представляет собой рекомбинантный микроорганизм.3. Способ по п.1, где(a) увеличенная активность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы является следствием (i) сверхэкспрессии гена zwf, предпочтительно на основе замены природного промотора гена zwf гетерологичным промотором и/или (ii) замены аминокислотного остатка А243Т или (iii) замены природного промотора tkt-оперона гетерологичным промотором,(b) увеличенная активность фруктозы-1,6 является следствием сверхэкспрессии гена fbp, предпочтительно на основе замены природного промотора гетерологичным промотором,(c) ослабленная активность изоцитратдегидрогеназы основана на замене природного инициирующего кодона гена icd, отличающимся инициирующим кодоном,(d) увеличенная активность диаминопимелатдегидрогеназы основана на сверхэкспрессии гена ddh, предпочтительно путем умножения гена,(е) увеличенная активность аспартаткиназы основана на сверхэкспрессии гена lysC, предпочтительно посредством модификации гена lysC, приводящей к аминокислотной замене T311I.4. Способ по п.1, где гетерологичный промотор в признаках (а) и/или (b) выбран из промотора супероксиддисмутазы (sod) или промото�

Claims (15)

1. Способ продуцирования происходящих из аспартата аминокислот, предпочтительно лизина, с использованием микроорганизма, обладающего по меньшей мере следующими свойствами по сравнению с исходным микроорганизмом:
(a) увеличенной активностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы,
(b) увеличенной активностью фруктозо-1,6-бифосфатазы,
(c) ослабленной активностью изоцитратдегидрогеназы,
(d) увеличенной активностью диаминопимелатдегидрогеназы и
(e) увеличенной активностью аспартаткиназы.
2. Способ по п.1, где указанный микроорганизм представляет собой рекомбинантный микроорганизм.
3. Способ по п.1, где
(a) увеличенная активность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы является следствием (i) сверхэкспрессии гена zwf, предпочтительно на основе замены природного промотора гена zwf гетерологичным промотором и/или (ii) замены аминокислотного остатка А243Т или (iii) замены природного промотора tkt-оперона гетерологичным промотором,
(b) увеличенная активность фруктозы-1,6 является следствием сверхэкспрессии гена fbp, предпочтительно на основе замены природного промотора гетерологичным промотором,
(c) ослабленная активность изоцитратдегидрогеназы основана на замене природного инициирующего кодона гена icd, отличающимся инициирующим кодоном,
(d) увеличенная активность диаминопимелатдегидрогеназы основана на сверхэкспрессии гена ddh, предпочтительно путем умножения гена,
(е) увеличенная активность аспартаткиназы основана на сверхэкспрессии гена lysC, предпочтительно посредством модификации гена lysC, приводящей к аминокислотной замене T311I.
4. Способ по п.1, где гетерологичный промотор в признаках (а) и/или (b) выбран из промотора супероксиддисмутазы (sod) или промотора фактора элонгации tu (eftu).
5. Способ по п.1, где рекомбинантный микроорганизм дополнительно содержит по меньшей мере одну из следующих модификаций:
(f) сверхэкспрессию дигидродипиколинатредуктазы,
(g) сверхэкспрессию диаминопимелатдекарбоксилазы,
(h) сверхэкспрессию и мутацию пируваткарбоксилазы,
(i) делецию РЕР-карбоксикиназы и
(j) мутацию гомосериндегидрогеназы.
6. Способ по п.1, где микроорганизм депонирован как DSM 23586 в DSMZ, или его производное.
7. Способ по п.1, где рекомбинантный микроорганизм представляет собой модифицированные Corynebacterium, предпочтительно модифицированный С. glutamicum.
8. Способ по любому из пп.1-7, дополнительно включающий стадии сбора и очистки происходящей из аспартата аминокислоты, предпочтительно лизина.
9. Рекомбинантный микроорганизм, обладающий следующими характеристиками:
(a) увеличенной активностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы,
(b) увеличенной активностью фруктозо-1,6-бифосфатазы,
(c) ослабленной активностью изоцитратдегидрогеназы,
(d) увеличенной активностью диаминопимелатдегидрогеназы и
(e) увеличенной активностью аспартаткиназы.
10. Рекомбинантный микроорганизм по п.9, где
(a) увеличенная активность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы является следствием (i) сверхэкспрессии гена zwf, предпочтительно на основе замены природного промотора гена zwf гетерологичным промотором и/или (ii) замены аминокислотного остатка А243Т или (iii) замены природного промотора tkt-оперона гетерологичным промотором,
(b) увеличенная активность фруктозы-1,6 является следствием сверхэкспрессии гена fbp, предпочтительно на основе замены природного промотора гетерологичным промотором,
(c) ослабленная активность изоцитратдегидрогеназы основана на замене природного инициирующего кодона гена icd, отличающимся инициирующим кодоном,
(d) увеличенная активность диаминопимелатдегидрогеназы основана на сверхэкспрессии гена ddh, предпочтительно путем умножения гена,
(e) увеличенная активность аспартаткиназы основана на сверхэкспрессии гена lysC, предпочтительно посредством модификации гена lysC, приводящей к аминокислотной замене T311I.
11. Микроорганизм по п.9, где гетерологичный промотор выбран из промотора супероксиддисмутазы (sod) или фактора элонгации tu (eftu).
12. Микроорганизм по п.9, который содержит по меньшей мере одну из следующих модификаций:
(f) сверхэкспрессию дигидродипиколинатредуктазы,
(g) сверхэкспрессию диаминопимелатдекарбоксилазы,
(h) сверхэкспрессию и мутацию пируваткарбоксилазы,
(i) делецию РЕР-карбоксикиназы и
(j) мутацию гомосериндегидрогеназы.
13. Микроорганизм по п.9, где рекомбинантный микроорганизм представляет собой модифицированные Corynebacterium, предпочтительно модифицированный С. glutamicum.
14. Микроорганизм по п.9, который депонирован как DSM 23586 в DSMZ, или его производное.
15. Применение микроорганизма по любому одному из пп.9-14 в способе продуцирования происходящей из аспартата аминокислоты, предпочтительно при продуцировании L-лизина.
RU2012122446/10A 2010-06-15 2010-06-15 Способ продуцирования аминокислот семейства аспартата с использованием микроорганизмов RU2535973C2 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/KR2010/003820 WO2011158975A1 (en) 2010-06-15 2010-06-15 Production process for amino acids of the aspartate family using microorganisms

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012122446A true RU2012122446A (ru) 2014-07-20
RU2535973C2 RU2535973C2 (ru) 2014-12-20

Family

ID=45348356

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012122446/10A RU2535973C2 (ru) 2010-06-15 2010-06-15 Способ продуцирования аминокислот семейства аспартата с использованием микроорганизмов

Country Status (7)

Country Link
US (1) US9169502B2 (ru)
EP (1) EP2582815B1 (ru)
JP (1) JP5719434B2 (ru)
KR (1) KR101512432B1 (ru)
CN (1) CN102753692A (ru)
RU (1) RU2535973C2 (ru)
WO (1) WO2011158975A1 (ru)

Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8647642B2 (en) 2008-09-18 2014-02-11 Aviex Technologies, Llc Live bacterial vaccines resistant to carbon dioxide (CO2), acidic PH and/or osmolarity for viral infection prophylaxis or treatment
CA2860252C (en) * 2011-12-21 2019-07-23 Cj Cheiljedang Corporation Method for producing l-lysine using microorganisms having ability to produce l-lysine
KR101495742B1 (ko) * 2012-12-10 2015-02-25 백광산업 주식회사 코리네형 세균 유래의 sod 프로모터를 포함하는 재조합 벡터, 형질전환된 숙주세포 및 이를 이용한 아미노산의 생산방법
RU2697005C2 (ru) * 2013-10-11 2019-08-08 СиДжей ЧЕИЛДЗЕДАНГ КОРП. Способ получения l-аминокислот
EP2860256B1 (en) 2013-10-11 2017-03-08 CJ Cheiljedang Corporation Method of producing l-amino acids
KR101580785B1 (ko) 2014-04-10 2015-12-29 씨제이제일제당 주식회사 O-숙시닐호모세린 생산 미생물 및 이를 이용한 o-숙시닐호모세린의 생산방법
KR101530819B1 (ko) * 2014-05-08 2015-06-22 씨제이제일제당 (주) L-라이신 생산능이 향상된 미생물 및 이를 이용한 l-라이신 생산방법
KR101495744B1 (ko) * 2014-05-30 2015-02-25 백광산업 주식회사 코리네형 세균 유래의 sod 프로모터를 포함하는 재조합 벡터, 형질전환된 숙주세포 및 이를 이용한 아미노산의 생산방법
CN104232702B (zh) * 2014-07-28 2020-02-14 中粮生物科技股份有限公司 一种赖氨酸的生产方法
KR101793328B1 (ko) * 2015-07-03 2017-11-03 씨제이제일제당 (주) Ｌ-라이신 생산능을 갖는 미생물 및 이를 이용한 ｌ-라이신 생산 방법
US10770276B2 (en) * 2015-08-31 2020-09-08 Yale University Techniques of mass spectrometry for isotopomer analysis and related systems and methods
CN105734004B (zh) * 2016-03-02 2020-06-19 廊坊梅花生物技术开发有限公司 重组菌株及其制备方法、应用
US11180535B1 (en) 2016-12-07 2021-11-23 David Gordon Bermudes Saccharide binding, tumor penetration, and cytotoxic antitumor chimeric peptides from therapeutic bacteria
US11129906B1 (en) 2016-12-07 2021-09-28 David Gordon Bermudes Chimeric protein toxins for expression by therapeutic bacteria
KR101917480B1 (ko) * 2016-12-29 2018-11-09 씨제이제일제당 (주) Ｌ－라이신을 생산하는 코리네박테리움 속 미생물 및 이를 이용한 ｌ－라이신의 생산방법
CN108624516B (zh) * 2017-03-20 2022-08-26 华东理工大学 一种提高发酵细胞中的代谢产物量及制备idms标准品的方法
KR102011994B1 (ko) * 2017-06-30 2019-08-20 씨제이제일제당 주식회사 신규한 아스파토키나제 변이체 및 이를 이용한 l-아미노산의 제조방법
KR101996129B1 (ko) * 2017-07-11 2019-07-04 씨제이제일제당 (주) 아세토하이드록시산 신타아제 변이체, 이를 포함하는 미생물 또는 이를 이용하는 l-분지쇄 아미노산 생산 방법
EP3652301A1 (en) * 2017-07-11 2020-05-20 Adisseo France S.A.S. Enhanced metabolite-producing yeast
CN109750069A (zh) * 2017-11-01 2019-05-14 北京中科伊品生物科技有限公司 生产l-赖氨酸的重组菌、其构建方法以及l-赖氨酸的生产方法
KR101947945B1 (ko) * 2018-01-25 2019-02-13 씨제이제일제당 (주) L-아미노산을 생산하는 코리네박테리움 속 미생물 및 이를 이용한 l-아미노산의 생산방법
US20220090027A1 (en) * 2018-12-10 2022-03-24 The Regents Of The University Of California Engineered polypeptides that exhibit increased catalytic efficiency for unnatural cofactors and uses thereof
KR101996769B1 (ko) * 2018-12-21 2019-10-01 씨제이제일제당 (주) 변이형 호모세린 디하이드로게나제 및 이를 이용한 호모세린 또는 호모세린 유래 l-아미노산의 생산 방법
US10829746B2 (en) * 2019-01-23 2020-11-10 Evonik Operations Gmbh Method for the fermentative production of L-lysine
KR102126951B1 (ko) * 2019-09-26 2020-06-26 씨제이제일제당 주식회사 디하이드로디피콜린산 리덕타제 변이형 폴리펩티드 및 이를 이용한 l-쓰레오닌 생산방법
CN110951662B (zh) * 2019-12-26 2024-03-12 新疆梅花氨基酸有限责任公司 一种高产赖氨酸的棒状细菌及其构建方法与应用
KR102269639B1 (ko) * 2020-02-12 2021-06-25 대상 주식회사 L-글루탐산 생산능이 향상된 코리네박테리움 글루타미쿰 변이주 및 이를 이용한 l-글루탐산의 생산 방법
US20230313244A1 (en) * 2020-09-03 2023-10-05 Daesang Corporation Corynebacterium glutamicum mutant strain having enhanced l-lysine productivity and method of producing l-lysine using the same
WO2022191358A1 (ko) * 2021-03-09 2022-09-15 대상 주식회사 L-라이신 생산능이 향상된 코리네박테리움 글루타미쿰 변이주 및 이를 이용한 l-라이신의 생산 방법
CN113502276B (zh) * 2021-08-03 2022-07-15 昆明理工大学 异柠檬酸脱氢酶在提高植物甲醛吸收代谢能力中的应用
CN114107141B (zh) * 2021-08-19 2022-07-12 中国科学院天津工业生物技术研究所 高产l-脯氨酸的谷氨酸棒杆菌以及高产l-脯氨酸的方法
CN113957073B (zh) * 2021-10-19 2023-09-01 山东寿光巨能金玉米开发有限公司 一种tkt基因启动子突变体及其在生产L-赖氨酸中的应用
CN116536226A (zh) * 2022-01-26 2023-08-04 廊坊梅花生物技术开发有限公司 产苏氨酸工程菌的构建方法
CN116536227A (zh) * 2022-01-26 2023-08-04 廊坊梅花生物技术开发有限公司 一种生产苏氨酸的修饰的棒状杆菌属微生物及其构建方法与应用
CN116622598A (zh) * 2022-02-10 2023-08-22 廊坊梅花生物技术开发有限公司 苏氨酸生产菌株的构建方法
CN114774336B (zh) * 2022-02-24 2024-05-28 江苏星海生物科技有限公司 一种产l-赖氨酸的枯草芽孢杆菌重组菌的构建及其应用
CN114478724B (zh) * 2022-04-18 2022-06-24 中国科学院天津工业生物技术研究所 一种ramB突变体及其构建赖氨酸生产菌株的方法

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3943117A1 (de) * 1989-12-27 1991-07-04 Forschungszentrum Juelich Gmbh Verfahren zur fermentativen herstellung von aminosaeure, insbesondere l-lysin, dafuer geeignete mikroorganismen und rekombinante dna
SK285201B6 (sk) * 1996-12-05 2006-08-03 Ajinomoto Co., Inc. Rekombinantná DNA, autonómne reprodukovaná v bunkách koryneformnej baktérie, koryneformná baktéria a spôsob výroby L-lyzínu, vektor pVK7
JP4075087B2 (ja) * 1996-12-05 2008-04-16 味の素株式会社 Ｌ−リジンの製造法
JP4526710B2 (ja) * 1999-04-19 2010-08-18 協和発酵バイオ株式会社 新規な脱感作型アスパルトキナーゼ
US20020086371A1 (en) * 1999-07-07 2002-07-04 Degussa-Huls Aktiengesellschaft L-lysine-producing corynebacteria and process for the preparation of L-lysine
DE19931314A1 (de) * 1999-07-07 2001-01-11 Degussa L-Lysin produzierende coryneforme Bakterien und Verfahren zur Herstellung von Lysin
DE10155505A1 (de) 2001-11-13 2003-05-22 Basf Ag Gene die für Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase Proteine codieren
TW200533745A (en) * 2003-12-18 2005-10-16 Basf Ag Methods for the preparation of lysine by fermentation of corynebacterium glutamicum
WO2007017710A1 (en) * 2005-08-11 2007-02-15 Metabolic Explorer Process for the preparation of aspartate and derived amino acids like lysine, threonine, isoleucine, methionine, homoserine, or valine employing a microorganism with enhanced isocitrate lyase and/or malate synthase expression
HUE025440T2 (en) * 2006-10-24 2016-04-28 Basf Se A method for reducing gene expression using modified codon usage
KR20130038944A (ko) * 2008-04-30 2013-04-18 바스프 에스이 이소시트레이트 데히드로게나제 활성이 감소된 미생물을 사용한 정밀 화학물질의 생산 방법

Also Published As

Publication number Publication date
RU2535973C2 (ru) 2014-12-20
CN102753692A (zh) 2012-10-24
KR101512432B1 (ko) 2015-04-16
JP2013533740A (ja) 2013-08-29
JP5719434B2 (ja) 2015-05-20
EP2582815A1 (en) 2013-04-24
US9169502B2 (en) 2015-10-27
EP2582815A4 (en) 2014-01-15
WO2011158975A1 (en) 2011-12-22
EP2582815B1 (en) 2016-08-10
US20130203130A1 (en) 2013-08-08
KR20120108040A (ko) 2012-10-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012122446A (ru) Способ продуцирования аминокислот семейства аспартата с использованием микроорганизмов
Becker et al. Corynebacterium glutamicum for sustainable bioproduction: from metabolic physiology to systems metabolic engineering
JP6961819B2 (ja) Ｌ−リジンを生産する組換え菌、その構築方法およびｌ−リジンの生産方法
JP6219168B2 (ja) プトレシンを生産する微生物、及びそれを用いてプトレシンを生産する方法
Huo et al. Conversion of proteins into biofuels by engineering nitrogen flux
EP2726615B1 (de) Varianten des promotors des für die glyzerinaldehyd-3-phosphat-dehydrogenase kodierenden gap-gens
EP2868745B1 (en) Method for manufacturing an L-amino acid
CN109868254B (zh) 一种高产泛酸的基因工程菌、构建方法及应用
JP6623690B2 (ja) グルタミン酸系ｌ−アミノ酸の製造法
CN109913398B (zh) 无需β-丙氨酸添加的高产泛酸的基因工程菌、构建及应用
JP6476212B2 (ja) Ｌ−アルギニンを生産するコリネバクテリウム属の微生物及びそれを用いたｌ−アルギニンの製造方法
TWI635176B (zh) 用於製造腐胺或鳥胺酸的微生物及使用該微生物用於製造腐胺或鳥胺酸的方法
CN106574237B (zh) 生产o-乙酰高丝氨酸的微生物和使用其生产o-乙酰高丝氨酸的方法
JP2010530223A5 (ru)
JP2022515181A (ja) 変異型ホモセリンデヒドロゲナーゼ及びそれを用いたホモセリンまたはホモセリン由来ｌ－アミノ酸の生産方法
JP2018512132A (ja) ピルビン酸デヒドロゲナーゼ変異体、それを含む微生物及びそれを用いるｌ−アミノ酸生産方法
CN106164252B (zh) 用于琥珀酸产生的改进微生物
JP2017006133A (ja) プトレシン生産能が向上した組換え微生物及びそれを用いてプトレシンを生産する方法
JP2020505023A (ja) アセトヒドロキシ酸シンターゼ変異体、これを含む微生物、またはこれを用いるｌ−分岐鎖アミノ酸の生産方法
CN113736719A (zh) 一种谷氨酸棒杆菌基因工程菌及其在亚精胺生产中的应用
JP7350994B2 (ja) 新規なプロモーター及びそれを用いた標的物質生産方法
WO2018040469A1 (zh) 发酵生产l-赖氨酸的棒杆菌
JPWO2013154182A1 (ja) アミノ酸の製造法
TWI756604B (zh) 鳥胺酸脫羧酶變異體、使用其製造丁二胺之方法、聚核苷酸、微生物、聚醯胺的製備方法以及聚醯胺製備用組成物
JP7462776B2 (ja) Ｌ－分岐鎖アミノ酸の生産能が強化された微生物及びそれを用いたｌ－分岐鎖アミノ酸の生産方法

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20160505