RU2012107671A - Композиция для лечения инфекции вирусом гепатита в - Google Patents

Композиция для лечения инфекции вирусом гепатита в Download PDF

Info

Publication number
RU2012107671A
RU2012107671A RU2012107671/15A RU2012107671A RU2012107671A RU 2012107671 A RU2012107671 A RU 2012107671A RU 2012107671/15 A RU2012107671/15 A RU 2012107671/15A RU 2012107671 A RU2012107671 A RU 2012107671A RU 2012107671 A RU2012107671 A RU 2012107671A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
amino acid
seq
vector
nucleic acid
acid sequence
Prior art date
Application number
RU2012107671/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2555346C2 (ru
Inventor
Перрин МАРТЕН
Женевьев ЭНШОСП
Натали СИЛЬВЕСТР
Дорис ШМИТТ
Original Assignee
Трансген Са
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Трансген Са filed Critical Трансген Са
Publication of RU2012107671A publication Critical patent/RU2012107671A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2555346C2 publication Critical patent/RU2555346C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A61K39/29—Hepatitis virus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A61K39/29—Hepatitis virus
    • A61K39/292—Serum hepatitis virus, hepatitis B virus, e.g. Australia antigen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/40—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum bacterial
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/42—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum viral
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
    • A61K48/005—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy characterised by an aspect of the 'active' part of the composition delivered, i.e. the nucleic acid delivered
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/005—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
    • C12N15/86—Viral vectors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/10—Transferases (2.)
    • C12N9/12—Transferases (2.) transferring phosphorus containing groups, e.g. kinases (2.7)
    • C12N9/1241—Nucleotidyltransferases (2.7.7)
    • C12N9/1252—DNA-directed DNA polymerase (2.7.7.7), i.e. DNA replicase
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y207/00—Transferases transferring phosphorus-containing groups (2.7)
    • C12Y207/07—Nucleotidyltransferases (2.7.7)
    • C12Y207/07007—DNA-directed DNA polymerase (2.7.7.7), i.e. DNA replicase
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/53—DNA (RNA) vaccination
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/545—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/57—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011—Details
    • C12N2710/10011—Adenoviridae
    • C12N2710/10041—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector
    • C12N2710/10043—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector viral genome or elements thereof as genetic vector
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011—Details
    • C12N2710/24011—Poxviridae
    • C12N2710/24111—Orthopoxvirus, e.g. vaccinia virus, variola
    • C12N2710/24141—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector
    • C12N2710/24143—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector viral genome or elements thereof as genetic vector
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2730/00—Reverse transcribing DNA viruses
    • C12N2730/00011—Details
    • C12N2730/10011—Hepadnaviridae
    • C12N2730/10111—Orthohepadnavirus, e.g. hepatitis B virus
    • C12N2730/10122—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2730/00—Reverse transcribing DNA viruses
    • C12N2730/00011—Details
    • C12N2730/10011—Hepadnaviridae
    • C12N2730/10111—Orthohepadnavirus, e.g. hepatitis B virus
    • C12N2730/10123—Virus like particles [VLP]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2730/00—Reverse transcribing DNA viruses
    • C12N2730/00011—Details
    • C12N2730/10011—Hepadnaviridae
    • C12N2730/10111—Orthohepadnavirus, e.g. hepatitis B virus
    • C12N2730/10134—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Virology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

1. Иммуногенная композиция, которая содержит комбинацию по меньшей мере двух полипептидов или нуклеиновокислотных молекул, кодирующих указанное по меньшей мере два полипептида, где указанные по меньшей мере два полипептида выбраны из группы, состоящей из:(i) полимеразной части, содержащей по меньшей мере 450 аминокислотных остатков полимеразного белка, полученного из первого HBV-вируса;(ii) сердцевинной части, содержащей по меньшей мере 100 аминокислотных остатков сердцевинного белка, полученного из второго HBV-вируса; и(iii) оболочечной части, содержащей одну или более иммуногенную область из 15-100 последовательных аминокислотных остатков белка HBsAg, полученного из третьего HBV-вируса.2. Иммуногенная композиция по п.1, которая выбрана из группы, состоящей из (i) композиции, содержащей комбинацию указанной полимеразной части и указанной сердцевинной части или комбинацию нуклеиновокислотных молекул, кодирующих указанную полимеразную часть и указанную сердцевинную часть; (ii) композиции, содержащей комбинацию указанной сердцевинной части и указанной оболочечной части или комбинацию нуклеиновокислотных молекул, кодирующих указанную сердцевинную часть и указанную оболочечную часть; и (iii) композиции, содержащей комбинацию указанной полимеразной части, указанной сердцевинной части и указанной оболочечной части или комбинацию нуклеиновокислотных молекул, кодирующих указанную полимеразную часть, указанную сердцевинную часть и указанную оболочечную часть.3. Иммуногенная композиция по любому из пп.1 и 2, где указанные первый, второй и третий HBV-вирусы имеют разные генотипы.4. Иммуногенная композиция по любому из пп.1 и 2, где п

Claims (46)

1. Иммуногенная композиция, которая содержит комбинацию по меньшей мере двух полипептидов или нуклеиновокислотных молекул, кодирующих указанное по меньшей мере два полипептида, где указанные по меньшей мере два полипептида выбраны из группы, состоящей из:
(i) полимеразной части, содержащей по меньшей мере 450 аминокислотных остатков полимеразного белка, полученного из первого HBV-вируса;
(ii) сердцевинной части, содержащей по меньшей мере 100 аминокислотных остатков сердцевинного белка, полученного из второго HBV-вируса; и
(iii) оболочечной части, содержащей одну или более иммуногенную область из 15-100 последовательных аминокислотных остатков белка HBsAg, полученного из третьего HBV-вируса.
2. Иммуногенная композиция по п.1, которая выбрана из группы, состоящей из (i) композиции, содержащей комбинацию указанной полимеразной части и указанной сердцевинной части или комбинацию нуклеиновокислотных молекул, кодирующих указанную полимеразную часть и указанную сердцевинную часть; (ii) композиции, содержащей комбинацию указанной сердцевинной части и указанной оболочечной части или комбинацию нуклеиновокислотных молекул, кодирующих указанную сердцевинную часть и указанную оболочечную часть; и (iii) композиции, содержащей комбинацию указанной полимеразной части, указанной сердцевинной части и указанной оболочечной части или комбинацию нуклеиновокислотных молекул, кодирующих указанную полимеразную часть, указанную сердцевинную часть и указанную оболочечную часть.
3. Иммуногенная композиция по любому из пп.1 и 2, где указанные первый, второй и третий HBV-вирусы имеют разные генотипы.
4. Иммуногенная композиция по любому из пп.1 и 2, где по меньшей мере два из указанных первого, второго и третьего HBV-вирусов имеют один и тот же HBV-генотип, и предпочтительно указанные первый, второй и третий HBV-вирусы имеют один и тот же генотип.
5. Иммуногенная композиция по п.4, где первый, второй и третий HBV-вирусы имеют генотип D, и предпочтительно представляют собой HBV-изолят Y07587.
6. Иммуногенная композиция по п.4, где указанные первый, второй и третий HBV-вирусы имеют генотип В или С.
7. Иммуногенная композиция по любому из пп.1 и 2, где указанная полимеразная часть модифицирована путем усечения по меньшей мере 20 аминокислотных остатков и не более 335 аминокислотных остатков, обычно присутствующих на N-конце нативной HBV-полимеразы, и предпочтительно первых 47 или 46 аминокислотных остатков после инициаторного остатка Met, расположенного на N-конце нативной HBV-полимеразы.
8. Иммуногенная композиция по п.7, где указанная полимеразная часть включает аминокислотную последовательность, которая демонстрирует по меньшей мере 80% идентичность с аминокислотной последовательностью, приведенной в SEQ ID №7.
9. Иммуногенная композиция по любому из пп.1 и 2, где указанная полимеразная часть модифицирована таким образом, что демонстрирует сниженную обратно-транскриптазную (ОТазную) ферментативную активность по сравнению с нативной HBV-полимеразой и, предпочтительно, включает замену остатка Asp, соответствующего позиции 540 в SEQ ID №1 и позиции 494 в SEQ ID №7, на любой аминокислотный остаток, отличный от Asp, и предпочтительно на остаток His.
10. Иммуногенная композиция по любому из пп.1 и 2, где указанная полимеразная часть модифицирована таким образом, что демонстрирует сниженную ферментативную активность РНКазы Н по сравнению с нативной HBV-полимеразой, и предпочтительно включает замену остатка Glu, соответствующего позиции 718 в SEQ ID №1 и позиции 672 в SEQ ID №7, на любой аминокислотный остаток, отличный от Glu, и предпочтительно на остаток His.
11. Иммуногенная композиция по п.10, где указанная полимеразная часть включает аминокислотную последовательность, которая демонстрирует по меньшей мере 80% идентичность с аминокислотной последовательностью, приведенной в SEQ ID №8, или с аминокислотной последовательностью, приведенной в SEQ ID №7, с заменой остатка Asp в позиции 494 на остаток His и с заменой остатка Glu в позиции 672 на остаток His.
12. Иммуногенная композиция по любому из пп.1 и 2, где указанная полимеразная часть слита в рамке считывания с гетерологичной гидрофобной последовательностью, и предпочтительно в рамке считывания с сигнальным и трансмембранным пептидами гликопротеина вируса бешенства, и где указанная сигнальная последовательность вируса бешенства слита в рамке считывания с N-концом, а указанная трансмембранная последовательность вируса бешенства слита в рамке считывания с С-концом указанной полимеразной части.
13. Иммуногенная композиция по п.12, где указанная полимеразная часть содержит аминокислотную последовательность, которая демонстрирует по меньшей мере 80% идентичность с аминокислотной последовательностью, приведенной в SEQ ID №9.
14. Иммуногенная композиция по любому из пп.1 и 2, где указанная сердцевинная часть модифицирована путем усечения по меньшей мере 10 аминокислотных остатков и не более 40 аминокислотных остатков, которые обычно присутствуют на С-конце нативной сердцевины HBV, и предпочтительно 35 аминокислотных остатков нативной сердцевины HBV.
15. Иммуногенная композиция по п.14, где указанная сердцевинная часть включает аминокислотную последовательность, которая демонстрирует по меньшей мере 80% идентичность с аминокислотной последовательностью, приведенной в SEQ ID №10.
16. Иммуногенная композиция по любому из пп.1 и 2, где указанная сердцевинная часть модифицирована таким образом, что демонстрирует сниженное распознавание и/или взаимодействие с белком оболочки HBV по сравнению с нативной сердцевиной HBV, и предпочтительно содержит аминокислотную последовательность, которая демонстрирует по меньшей мере 80% идентичность с аминокислотной последовательностью, приведенной в SEQ ID №11.
17. Иммуногенная композиция по любому из пп.1 и 2, где указанная одна или более иммуногенная область, используемая в данном изобретении, выбрана из группы, состоящий из:
- части оболочечного белка (HBsAg), которая продолжается от позиции 14 до 51 (область env1),
- части оболочечного белка (HBsAg), которая продолжается от позиции 165 до 194 (область env2);
- части оболочечного белка (HBsAg), которая продолжается от позиции 81 до 106 (область env3);
- части оболочечного белка (HBsAg), которая продолжается от позиции 202 до 226 (область env4); а также
- любой их комбинации.
18. Иммуногенная композиция по п.17, где указанная иммуногенная область(области) содержит аминокислотную последовательность, которая демонстрирует по меньшей мере 80% идентичность с любой из аминокислотных последовательностей, приведенных в SEQ ID №12-15.
19. Иммуногенная композиция по п.18, где указанная оболочечная часть содержит аминокислотную последовательность, которая демонстрирует по меньшей мере 80% идентичность с аминокислотной последовательностью, приведенной в SEQ ID №16 или SEQ ID №17.
20. Иммуногенная композиция по любому из пп.1 и 2, где указанная полимеразная, сердцевинная и/или оболочечная части слиты в рамке считывания в единую полипептидную цепь попарно или все вместе.
21. Иммуногенная композиция по п.20, где указанная оболочечная часть слита в рамке считывания с С-концом сердцевинной части.
22. Иммуногенная композиция по п.21, где указанный гибридный полипептид с сердцевинной и оболочечной частями выбран из группы, состоящей из:
- полипептида, содержащего аминокислотную последовательность, которая демонстрирует по меньшей мере 80% идентичность с аминокислотной последовательностью, приведенной в SEQ ID №18;
- полипептида, содержащего аминокислотную последовательность, которая демонстрирует по меньшей мере 80% идентичность с аминокислотной последовательностью, приведенной в SEQ ID №19; и
- полипептида, содержащего аминокислотную последовательность, которая демонстрирует по меньшей мере 80% идентичность с аминокислотной последовательностью, приведенной в SEQ ID №20, или с частью аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID №20, начиная с остатка 1 и заканчивая остатком 251, или, альтернативно, с частью аминокислотной последовательности, приведенной в SEQ ID №20, начиная с остатка 1 и заканчивая остатком 221; или с их делецированными версиями, в которых отсутствуют остатки 77-84 в SEQ ID №20.
23. Нуклеиновокислотная молекула, кодирующая полимеразную часть, определенную в любом из пп.1 и 7-13, сердцевинную часть, определенную в любом из пп.1 и 14-16, и оболочечную часть, определенную в любом из пп.1 и 17-22, или любую их комбинацию.
24. Нуклеиновокислотная молекула по п.23, которая выбрана из группы, состоящей из:
- нуклеиновокислотной молекулы, содержащей нуклеотидную последовательность, которая демонстрирует по меньшей мере 80% идентичность с аминокислотной последовательностью, приведенной в SEQ ID №21;
- нуклеиновокислотной молекулы, содержащей нуклеотидную последовательность, которая демонстрирует по меньшей мере 80% идентичность с аминокислотной последовательностью, приведенной в SEQ ID №22;
- нуклеиновокислотной молекулы, содержащей нуклеотидную последовательность, которая демонстрирует по меньшей мере 80% идентичность с аминокислотной последовательностью, приведенной в SEQ ID №21, с заменой нуклеотида G в позиции 1480 на С, нуклеотида G в позиции 2014 на С и нуклеотида А в позиции 2016 на Т;
- нуклеиновокислотной молекулы, содержащей нуклеотидную последовательность, которая демонстрирует по меньшей мере 80% идентичность с аминокислотной последовательностью, приведенной в SEQ ID №23;
- нуклеиновокислотной молекулы, содержащей нуклеотидную последовательность, которая демонстрирует по меньшей мере 80% идентичность с аминокислотной последовательностью, приведенной в SEQ ID №24;
- нуклеиновокислотной молекулы, содержащей нуклеотидную последовательность, которая демонстрирует по меньшей мере 80% идентичность с аминокислотной последовательностью, приведенной в SEQ ID №25; и
- нуклеиновокислотной молекулы, содержащей нуклеотидную последовательность, которая демонстрирует по меньшей мере 80% идентичность с аминокислотной последовательностью, приведенной в SEQ ID №26, или с частью нуклеотидной последовательности, приведенной в SEQ ID №26, начиная с 1 нуклеотида и заканчивая 753 нуклеотидом, или с частью нуклеотидной последовательности, приведенной в SEQ ID №26, начиная с 1 нуклеотида и заканчивая 663 нуклеотидом, или с их депонированными версиями, в которых отсутствует часть, продолжающаяся от G в позиции 229 до А в позиции 252 SEQ ID №26.
25. Плазмида или вирусный вектор, содержащий одну или более нуклеиновокислотную молекулу по п.23 или 24.
26. Вектор по п.25, где указанный вирусный вектор является репликативно-дефектным аденовирусным вектором, и предпочтительно аденовирусным вектором, который содержит указанную нуклеиновокислотную молекулу, вставленную вместо El-области.
27. Вектор по п.25, где указанный вирусный вектор является поксвирусным вектор и, в частности, получен из вируса оспы канареек, вируса оспы кур или вируса осповакцины, при этом указанный вирус осповакцины предпочтительно является модифицированным штаммом Анкара (MVA).
28. Вектор по любому из пп.25-27, который несет нуклеиновокислотные молекулы, кодирующие указанную полимеразную часть, указанную сердцевинную часть и указанную оболочечную часть.
29. Вектор по любому из пп.25-27, который несет только одну или две нуклеиновокислотные молекулы, кодирующие указанную полимеразную часть, указанную сердцевинную часть и указанную оболочечную часть.
30. Вектор по п.29, который выбран из группы, состоящей из:
(i) MVA-вектора, содержащего нуклеиновокислотную молекулу, находящуюся под контролем промотора вируса осповакцины, такого как промотор 7.5К, и кодирующую полимеразную часть, содержащую аминокислотную последовательностью, указанную в SEQ ID №7, 8 или 9 или в SEQ ID №7 с заменой остатка Asp в позиции 494 на остаток His и с заменой остатка Glu в позиции 672 на остаток His;
(ii) MVA-вектора, содержащего нуклеиновокислотную молекулу, находящуюся под контролем промотора вируса осповакцины, такого как промотор рН5 г, и кодирующую сердцевинную часть и оболочечную часть, которые содержат аминокислотную последовательность, указанную в SEQ ID №18 или 19;
(iii) E1-дефектного Ad-вектора, содержащего вставленную вместо E1-области нуклеиновокислотную молекулу, находящуюся под контролем CMV-промотора и кодирующую полимеразную часть, содержащую аминокислотную последовательность, указанную в SEQ ID №7, 8 или 9 или в SEQ ID №7 с заменой остатка Asp в позиции 494 на остаток His и с заменой остатка Glu в позиции 672 на остаток His; и
(iv) E1-дефектного Ad-вектора, содержащего вставленную вместо E1-области нуклеиновокислотную молекулу, находящуюся под контролем CMV-промотора и кодирующую сердцевинную часть и оболочечную часть, которые содержат аминокислотную последовательность, указанную в SEQ ID №18, 19 или 20, или часть SEQ ID №20, начиная с остатка 1 и заканчивая остатком 251, или часть SEQ ID №20, начиная с остатка 1 и заканчивая остатком 221.
31. Инфекционная вирусная частица, содержащая нуклеиновокислотную молекулу по любому из пп.23 и 24 или вектор по любому из пп.25-30.
32. Инфекционная вирусная частица по п.31, которая получена в процессе, включающем следующие этапы:
(а) введение вирусного вектора изобретения в подходящую клеточную линию;
(б) культивирование указанной клеточной линии в соответствующих условиях для получения указанной инфекционной вирусной частицы,
(в) восстановление полученной инфекционной вирусной частицы из культуры указанной клеточной линии, и
(г) возможно, очистка указанной восстановленной инфекционной вирусной частицы.
33. Клетка-хозяин, содержащая нуклеиновокислотную молекулу по любому из пп.23 и 24, вектор по любому из пп.25-30 или инфекционную вирусную частицу по п.31 или 32.
34. Композиция, содержащая нуклеиновокислотную молекулу по любому из пп.23 и 24, вектор по любому из пп.25-30 или инфекционную вирусную частицу по п.31 или 32 или клетку-хозяина по п.33 и фармацевтически приемлемый носитель.
35. Композиция по п.34, которая также содержит один или более адъювант, подходящий для системного применения или применения на слизистой у людей.
36. Композиция по п.34 или 35, которая разработана для внутримышечного или подкожного введения.
37. Композиция по любому из пп.34 и 35, которая содержит от примерно 105 до примерно 1013 инфекционных единиц вирусного вектора или инфекционной вирусной частицы.
38. Применение по меньшей мере одной из HBV-частей, определенных в любом из пп.1 и 7-22, иммуногенной композиции по любому из пп.1-22, нуклеиновокислотной молекулы по любому из пп.23 и 24, вектора по любому из пп.25-30, инфекционной вирусной частицы по п.31 или 32, клетки-хозяина по п.33 или композиции по любому из пп.34-37 для изготовления лекарственного препарата, предназначенного для лечения или профилактики HBV-инфекции или HBV-связанного заболевания или патологического состояния, и предпочтительно лекарственный препарат предназначен для лечения пациента с хронической инфекцией вирусом гепатита В.
39. Способ лечения или профилактики HBV-инфекции или HBV-связанного заболевания или патологического состояния, и предпочтительно лечения хронической инфекции вирусом гепатита В, который включает введение в организм человека или животного, который нуждается в этом, эффективного количества по меньшей мере одной из HBV-частей, определенных в любом из пп.1 и 7-22, иммуногенной композиции по любому из пп.1-22, нуклеиновокислотной молекулы по любому из пп.23 и 24, вектора по любому из пп.25-30, инфекционной вирусной частицы по п.31 или 32, клетки-хозяина по п.33 или композиции по любому из пп.34-37.
40. Способ или применение по любому из пп.38 и 39, которое проводится в комбинации со стандартной медицинской помощью, предпочтительно включающей цитокины и/или нуклеотидные или нуклеозидные аналоги, выбранные из группы, состоящей из ламивудина, энтекавира, телбивудина, адефовира, дипивоксила и тенофовира.
41. Способ индукции или стимуляции иммунного ответа, и предпочтительно CD4+ и/или С08+-опосредованного ответа, против HBV в организме хозяина, включающий введение в указанный организм по меньшей мере одной из HBV-частей, определенных в любом из пп.1 и 7-22, иммуногенной композиции по любому из пп.1-22, нуклеиновокислотной молекулы по любому из пп.23 и 24, вектора по любому из пп.25-30, инфекционной вирусной частицы по п.31 или 32, клетки-хозяина по п.33 или композиции по любому из пп.34-37.
42. Набор для применения в лечении HBV-инфекции, который включает множество активных агентов, выбранных из группы, состоящей из HBV-частей, определенных в любом из пп.1 и 7-22, иммуногенной композиции по любому из пп.1-22, нуклеиновокислотной молекулы по любому из пп.23 и 24, вектора по любому из пп.25-30, инфекционной вирусной частицы по п.31 или 32, клетки-хозяина по п.33 или композиции по любому из пп.34-37.
43. Набор по п.42, который включает первый вектор, содержащий нуклеиновокислотную молекулу, кодирующую полимеразу часть, которая определена в любом из пп.1 и 7-13, и второй вектор, содержащий нуклеиновокислотную молекулу, кодирующую сердцевинную и/или оболочечную часть, которые определены в любом из пп.1 и 14-22.
44. Набор по п.43, где первый указанный вектор является MVA-вектором, который определен в п.30(i), а указанный второй вектор является MVA-вектором, который определен в п.30(ii).
45. Набор по п.43, где указанный первый вектор является Ad-вектором, который определен в п.30(iii), а указанный второй вектор является Ad-вектором, который определен в п.30(iv).
46. Набор по любому из пп.43-45, также включающий третий вектор, экспрессирующий иммуномодулятор.
RU2012107671/15A 2009-08-07 2010-08-06 Композиция для лечения инфекции вирусом гепатита в RU2555346C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP09305742.0 2009-08-07
EP09305742 2009-08-07
PCT/EP2010/061492 WO2011015656A2 (en) 2009-08-07 2010-08-06 Composition for treating hbv infection

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012107671A true RU2012107671A (ru) 2013-09-20
RU2555346C2 RU2555346C2 (ru) 2015-07-10

Family

ID=43087099

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012107671/15A RU2555346C2 (ru) 2009-08-07 2010-08-06 Композиция для лечения инфекции вирусом гепатита в

Country Status (15)

Country Link
US (2) US9393299B2 (ru)
EP (1) EP2461826A2 (ru)
JP (2) JP5897464B2 (ru)
KR (1) KR20120052352A (ru)
CN (2) CN102573903B (ru)
BR (1) BR112012002628B1 (ru)
CA (1) CA2770075C (ru)
IL (1) IL217926A (ru)
MX (1) MX2012001592A (ru)
NZ (1) NZ598000A (ru)
RU (1) RU2555346C2 (ru)
SG (1) SG178254A1 (ru)
TW (1) TWI555531B (ru)
WO (1) WO2011015656A2 (ru)
ZA (1) ZA201200899B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10660948B2 (en) 2015-03-18 2020-05-26 Omnicyte Fusion proteins comprising modified alpha virus surface glycoproteins and tumor associated antigen and methods thereof

Families Citing this family (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20120052352A (ko) * 2009-08-07 2012-05-23 트랜스진 에스.에이. Ｈｂｖ 감염을 치료하는 조성물
EA030381B1 (ru) * 2011-06-14 2018-07-31 Глоубиммьюн, Инк. Иммунотерапевтическая композиция, ее применения и способы лечения или профилактики инфекции, вызванной вирусом гепатита дельта
TWI575070B (zh) 2011-07-12 2017-03-21 傳斯堅公司 Ｈｂｖ聚合酶突變體
WO2014009433A1 (en) 2012-07-10 2014-01-16 Transgene Sa Mycobacterium resuscitation promoting factor for use as adjuvant
TWI690322B (zh) 2012-10-02 2020-04-11 法商傳斯堅公司 含病毒的調配物及其使用
US9946495B2 (en) * 2013-04-25 2018-04-17 Microsoft Technology Licensing, Llc Dirty data management for hybrid drives
WO2016020538A1 (en) * 2014-08-08 2016-02-11 Transgene Sa Hbv vaccine and antibody combination therapy to treat hbv infections
WO2016131945A1 (en) 2015-02-20 2016-08-25 Transgene Sa Combination product with autophagy modulator
CN106148404B (zh) * 2015-03-25 2020-01-24 复旦大学 一种人乙型肝炎病毒重组载体及其应用
WO2016167369A1 (ja) * 2015-04-16 2016-10-20 国立研究開発法人産業技術総合研究所 Ｂ型肝炎ウイルス分泌阻害剤
CN115948467A (zh) * 2015-11-04 2023-04-11 霍欧奇帕生物科技有限公司 针对乙型肝炎病毒的疫苗
CA3003548A1 (en) 2015-11-12 2017-05-18 Hookipa Biotech Ag Arenavirus particles as cancer vaccines
US9963751B2 (en) 2015-11-24 2018-05-08 The Penn State Research Foundation Compositions and methods for identifying agents to reduce hepatitis B virus covalently closed circular DNA
CN116732101A (zh) * 2016-01-12 2023-09-12 德国亥姆霍兹慕尼黑中心健康与环境研究中心（有限公司） 用于治疗hbv的手段和方法
US10538786B2 (en) 2016-04-13 2020-01-21 Janssen Pharmaceuticals, Inc. Recombinant arterivirus replicon systems and uses thereof
CA3026054A1 (en) 2016-05-30 2017-12-07 Geovax Inc. Compositions and methods for generating an immune response to hepatitis b virus
BR112018075855A2 (pt) * 2016-06-15 2019-04-02 Oxford University Innovation Limited sistema de vetor viral adeno-associado com dupla sobreposição para a expressão abc4a
EP3276006A1 (en) * 2016-07-27 2018-01-31 Theravectys Lentiviral vectors for expression of hepatitis b virus (hbv) antigens
EP3522920A2 (en) 2016-10-10 2019-08-14 Transgene SA Immunotherapeutic product and mdsc modulator combination therapy
EP3526332B1 (en) 2016-10-17 2024-06-26 Janssen Pharmaceuticals, Inc. Recombinant virus replicon systems and uses thereof
CA3045650A1 (en) 2016-12-05 2018-06-14 Janssen Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for enhancing gene expression
GB201705765D0 (en) * 2017-04-10 2017-05-24 Univ Oxford Innovation Ltd HBV vaccine
CA3061678A1 (en) 2017-05-15 2018-11-22 Janssen Vaccines & Prevention B.V. Stable virus-containing composition
KR102658198B1 (ko) 2017-05-15 2024-04-16 얀센 백신스 앤드 프리벤션 비.브이. 안정한 바이러스 함유 조성물
GB201721069D0 (en) 2017-12-15 2018-01-31 Glaxosmithkline Biologicals Sa Hepatitis B Immunisation regimen and compositions
EA202091517A1 (ru) 2017-12-19 2020-11-03 Янссен Сайенсиз Айрлэнд Анлимитед Компани Способы и устройство для доставки вакцин против вируса гепатита b (hbv)
US11021692B2 (en) 2017-12-19 2021-06-01 Janssen Sciences Ireland Unlimited Company Hepatitis B virus (HBV) vaccines and uses thereof
MX2020006471A (es) * 2017-12-19 2020-09-22 Janssen Sciences Ireland Unlimited Co Metodos y composiciones para inducir una respuesta inmune contra el virus de hepatitis b (hbv).
CA3085492A1 (en) * 2017-12-19 2019-06-27 Janssen Sciences Ireland Unlimited Company Methods and apparatus for the delivery of hepatitis b virus (hbv) vaccines
US11020476B2 (en) 2017-12-19 2021-06-01 Janssen Sciences Ireland Unlimited Company Methods and compositions for inducing an immune response against Hepatitis B Virus (HBV)
BR112020014525A2 (pt) 2018-01-19 2020-12-08 Janssen Pharmaceuticals, Inc. Induzir e intensificar respostas imunes utilizando sistemas de replicon recombinantes
IL277128B2 (en) 2018-03-06 2025-11-01 Precigen Inc Hepatitis b vaccines and uses of the same
KR102234027B1 (ko) * 2018-05-09 2021-03-31 서울대학교산학협력단 B형 간염 바이러스 유래 폴리펩티드 및 이의 항바이러스 용도
US12331076B2 (en) 2018-10-08 2025-06-17 Janssen Pharmaceuticals, Inc. Alphavirus-based replicons for administration of biotherapeutics
CA3143679A1 (en) * 2019-06-18 2020-12-24 Janssen Sciences Ireland Unlimited Company Combination of hepatitis b virus (hbv) vaccines and hbv-targeting rnai
EP3986454A1 (en) * 2019-06-18 2022-04-27 Janssen Sciences Ireland Unlimited Company Combination of hepatitis b virus (hbv) vaccines and anti-pd-1 or anti-pd-l1 antibody
PH12022550490A1 (en) * 2019-08-29 2023-02-06 Triad Nat Security Llc Hepatitis b virus vaccines
KR20220074917A (ko) 2019-09-30 2022-06-03 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 Hbv 백신 및 hbv를 치료하는 방법
JP2023505304A (ja) 2019-12-07 2023-02-08 アイエスエー ファーマシューティカルズ ビー．ヴイ． Ｂ型肝炎ウイルスに関連する疾患の治療
WO2022012539A1 (zh) * 2020-07-17 2022-01-20 养生堂有限公司 一种细胞穿膜肽及其应用
CN114107377A (zh) * 2020-08-31 2022-03-01 复旦大学附属华山医院 一种乙肝病毒载体及其应用
WO2024223299A2 (en) 2023-04-26 2024-10-31 Isa Pharmaceuticals B.V. Methods of treating cancer by administering immunogenic compositions and a pd-1 inhibitor
WO2025226656A1 (en) * 2024-04-23 2025-10-30 Modernatx, Inc. Hepatitis b virus mrna vaccines

Family Cites Families (63)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4711955A (en) 1981-04-17 1987-12-08 Yale University Modified nucleotides and methods of preparing and using same
CA1223831A (en) 1982-06-23 1987-07-07 Dean Engelhardt Modified nucleotides, methods of preparing and utilizing and compositions containing the same
FR2583429B1 (fr) 1985-06-18 1989-11-03 Transgene Sa Vecteur d'expression de l'interferon u dans les cellules de mammifere, procede pour sa mise en oeuvre et produit obtenu et composition pharmaceutique contenant l'interferon u
FR2650838A1 (fr) 1989-08-09 1991-02-15 Transgene Sa Vecteurs d'expression du facteur ix dans une cellule eucaryote superieure, procede de preparation de facteur ix par des animaux transgeniques et facteur ix obtenu
NZ235315A (en) * 1989-09-19 1991-09-25 Wellcome Found Chimaeric hepadnavirus core antigen proteins and their construction
EP0491077A1 (en) 1990-12-19 1992-06-24 Medeva Holdings B.V. A composition used as a therapeutic agent against chronic viral hepatic diseases
JP3738395B2 (ja) 1991-08-26 2006-01-25 エピミューン，インコーポレイティド Ｈｌａ−制限型ｂ型肝炎ウィルスのｃｔｌエピトープ
US6013638A (en) 1991-10-02 2000-01-11 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Adenovirus comprising deletions on the E1A, E1B and E3 regions for transfer of genes to the lung
GB9223084D0 (en) 1992-11-04 1992-12-16 Imp Cancer Res Tech Compounds to target cells
EP0687182B1 (en) 1993-02-26 2003-08-06 The Scripps Research Institute Peptides for inducing cytotoxic t lymphocyte responses to hepatitis b virus
FR2705686B1 (fr) 1993-05-28 1995-08-18 Transgene Sa Nouveaux adénovirus défectifs et lignées de complémentation correspondantes.
US6133028A (en) 1993-05-28 2000-10-17 Transgene S.A. Defective adenoviruses and corresponding complementation lines
DE69434447T2 (de) * 1993-06-07 2006-05-18 Vical, Inc., San Diego Für die gentherapie verwendbare plasmide
US5525711A (en) 1994-05-18 1996-06-11 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Pteridine nucleotide analogs as fluorescent DNA probes
FR2727689A1 (fr) 1994-12-01 1996-06-07 Transgene Sa Nouveau procede de preparation d'un vecteur viral
US5837520A (en) 1995-03-07 1998-11-17 Canji, Inc. Method of purification of viral vectors
ATE445705T1 (de) 1995-06-15 2009-10-15 Crucell Holland Bv Verpackungssysteme für humane rekombinante adenoviren zur gentherapie
AU699398B2 (en) * 1995-06-20 1998-12-03 General Hospital Corporation, The Inhibition of hepatitis B replication
UA68327C2 (en) 1995-07-04 2004-08-16 Gsf Forschungszentrum Fur Unwe A recombinant mva virus, an isolated eukaryotic cell, infected with recombinant mva virus, a method for production in vitro of polypeptides with use of said cell, a method for production in vitro of virus parts (variants), vaccine containing the recombinant mva virus, a method for immunization of animals
CZ438398A3 (cs) 1996-07-01 1999-03-17 Rhone-Poulenc Rorer S. A. Způsob přípravy rekombinantních adenovirů
US5981274A (en) * 1996-09-18 1999-11-09 Tyrrell; D. Lorne J. Recombinant hepatitis virus vectors
JP4492826B2 (ja) 1996-11-20 2010-06-30 イントロジェン セラピューティクス，インコーポレイテッド アデノウイルスベクターの産生および精製のための改良された方法
DE69739961D1 (de) 1996-12-13 2010-09-23 Schering Corp Methoden zur Virus-Reinigung
WO1998056415A1 (en) 1997-06-11 1998-12-17 Aquila Biopharmaceuticals, Inc. Purified saponins as oral adjuvants
FR2766091A1 (fr) 1997-07-18 1999-01-22 Transgene Sa Composition antitumorale a base de polypeptide immunogene de localisation cellulaire modifiee
US6596501B2 (en) * 1998-02-23 2003-07-22 Fred Hutchinson Cancer Research Center Method of diagnosing autoimmune disease
FR2777570A1 (fr) 1998-04-17 1999-10-22 Transgene Sa Mutant ayant une activite phosphoribosyl transferase
JP3864610B2 (ja) 1998-05-21 2007-01-10 旭硝子株式会社 水分散型撥水撥油剤組成物およびその製造方法
AU770225B2 (en) 1998-12-04 2004-02-19 Biogen Idec Ma Inc. HBV core antigen particles with multiple immunogenic components attached via peptide ligands
FR2787465A1 (fr) 1998-12-21 2000-06-23 Transgene Sa Procede d'inactivation des virus enveloppes dans une preparation virale de virus non enveloppes
JP2003523169A (ja) 1998-12-31 2003-08-05 アバンテイス・フアルマ・エス・アー ウイルス粒子の分離法
DE60029195T2 (de) 1999-02-22 2007-06-28 Transgene S.A. Verfahren zur Gewinnung von purifizierter Virenzusammensetzung
DK1818408T3 (da) 1999-05-17 2011-10-17 Crucell Holland Bv Rekombinant adenovirus af serotypen Ad11
US6492169B1 (en) 1999-05-18 2002-12-10 Crucell Holland, B.V. Complementing cell lines
FR2803599B1 (fr) * 2000-01-06 2004-11-19 Inst Nat Sante Rech Med Nouveau virus mute de l'hepatite b, ses constituants nucleiques et proteiques et leurs applications
CA2341356C (en) 2000-04-14 2011-10-11 Transgene S.A. Poxvirus with targeted infection specificity
WO2001085208A2 (en) * 2000-05-05 2001-11-15 Cytos Biotechnology Ag Molecular antigen arrays and vaccines
RU2286172C2 (ru) * 2000-08-17 2006-10-27 Трипеп Аб Вакцины, содержащие рибавирин, и способы их использования
EP1390398A2 (en) 2001-05-30 2004-02-25 Transgene S.A. Adenovirus protein ix, its domains involved in capsid assembly, transcriptional activity and nuclear reorganization
EP2319917A3 (en) * 2002-02-07 2012-02-08 Melbourne Health Viral variants with altered susceptibility to nucleoside analogs and uses thereof
US7351413B2 (en) 2002-02-21 2008-04-01 Lorantis, Limited Stabilized HBc chimer particles as immunogens for chronic hepatitis
DK1497440T3 (da) 2002-04-25 2008-12-01 Crucell Holland Bv Stabile adenovirale vektorer og fremgangsmåder til propagering deraf
US20040185555A1 (en) 2003-03-17 2004-09-23 Emini Emilio A. Adenovirus serotype 24 vectors, nucleic acids and virus produced thereby
US20040191222A1 (en) 2003-03-28 2004-09-30 Emini Emilio A. Adenovirus serotype 34 vectors, nucleic acids and virus produced thereby
US7695960B2 (en) * 2003-06-05 2010-04-13 Transgene S.A. Composition comprising the polyprotein NS3/NS4 and the polypeptide NS5B of HCV, expression vectors including the corresponding nucleic sequences and their therapeutic use
FR2855758B1 (fr) * 2003-06-05 2005-07-22 Biomerieux Sa Composition comprenant la polyproteine ns3/ns4 et le polypeptide ns5b du vhc, vecteurs d'expression incluant les sequences nucleiques correspondantes et leur utilisation en therapeutique
US7485312B2 (en) 2003-06-20 2009-02-03 Dade Behring Marburg Gmbh Surface protein (HBsAg) variant of the hepatitis B virus
WO2005010149A2 (en) 2003-07-18 2005-02-03 Onyx Pharmaceuticals, Inc. Subgroup b adenoviral vectors for treating disease
ATE500267T1 (de) 2003-07-21 2011-03-15 Transgene Sa Multifunktionelle cytokine
US8007805B2 (en) * 2003-08-08 2011-08-30 Paladin Labs, Inc. Chimeric antigens for breaking host tolerance to foreign antigens
DE10339927A1 (de) * 2003-08-29 2005-03-24 Rhein Biotech Gesellschaft für neue Biotechnologische Prozesse und Produkte mbH Zusammensetzung zur Prophylaxe/Therapie von HBV-Infektionen und HBV-vermittelten Erkrankungen
US7875423B2 (en) * 2003-10-21 2011-01-25 Melbourne Health HBV variants detection and application
GB0328753D0 (en) * 2003-12-11 2004-01-14 Royal Veterinary College The Hepatitis B vaccines
WO2006048768A2 (en) 2004-11-08 2006-05-11 Transgene S.A. Kit of parts designed for implementing an antitumoral or antiviral treatment in a mammal
EP1764369A1 (de) * 2005-09-16 2007-03-21 Rhein Biotech Gesellschaft für neue biotechnologische Prozesse und Produkte mbH Vakzine enthaltend trunkiertes HBV core protein plus Saponin-basierendes Adjuvants
GB0522578D0 (en) 2005-11-04 2005-12-14 King S College London Ribozymal nucleic acid
MX2008011361A (es) * 2006-03-09 2008-09-15 Transgene Sa Proteina de fusion no-estructural del virus de hepatitis c.
EP2029169A2 (en) * 2006-06-20 2009-03-04 Transgene S.A. Recombinant viral vaccine
EP2057268B1 (en) * 2006-08-14 2014-08-13 Postech Foundation A dna vaccine for curing chronic hepatitis b and a method of preparing same
JP5474767B2 (ja) * 2007-05-15 2014-04-16 トランジェーヌ、ソシエテ、アノニム 多重遺伝子発現のためのベクター
CN102015753A (zh) * 2008-01-25 2011-04-13 海德堡吕布莱希特-卡尔斯大学 乙肝病毒(HBV)的疏水性修饰的preS-衍生肽及其作为载体将化合物特异性递送到肝脏的用途
KR20120052352A (ko) * 2009-08-07 2012-05-23 트랜스진 에스.에이. Ｈｂｖ 감염을 치료하는 조성물
US10076570B2 (en) * 2009-08-07 2018-09-18 Transgene S.A. Composition for treating HBV infection

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10660948B2 (en) 2015-03-18 2020-05-26 Omnicyte Fusion proteins comprising modified alpha virus surface glycoproteins and tumor associated antigen and methods thereof
US11471518B2 (en) 2015-03-18 2022-10-18 Omnicyte Fusion proteins comprising modified alpha virus surface glycoproteins and tumor associated antigen and methods thereof
US12133885B2 (en) 2015-03-18 2024-11-05 Omnicyte Fusion proteins comprising modified alpha virus surface glycoproteins and tumor associated antigen and methods thereof

Also Published As

Publication number Publication date
KR20120052352A (ko) 2012-05-23
BR112012002628B1 (pt) 2021-09-08
IL217926A0 (en) 2012-03-29
JP6246778B2 (ja) 2017-12-13
CA2770075A1 (en) 2011-02-10
JP5897464B2 (ja) 2016-03-30
SG178254A1 (en) 2012-03-29
CN102573903A (zh) 2012-07-11
CN105535960B (zh) 2019-06-04
CN105535960A (zh) 2016-05-04
HK1223295A1 (zh) 2017-07-28
NZ598000A (en) 2013-10-25
TWI555531B (zh) 2016-11-01
CA2770075C (en) 2021-08-24
TW201106967A (en) 2011-03-01
US20170072047A1 (en) 2017-03-16
RU2555346C2 (ru) 2015-07-10
ZA201200899B (en) 2012-10-31
CN102573903B (zh) 2015-12-02
AU2010280710A1 (en) 2012-03-01
JP2013501038A (ja) 2013-01-10
IL217926A (en) 2016-07-31
US20130011435A1 (en) 2013-01-10
BR112012002628A2 (pt) 2016-11-08
JP2016074707A (ja) 2016-05-12
US9393299B2 (en) 2016-07-19
WO2011015656A3 (en) 2011-03-31
WO2011015656A2 (en) 2011-02-10
EP2461826A2 (en) 2012-06-13
MX2012001592A (es) 2012-05-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012107671A (ru) Композиция для лечения инфекции вирусом гепатита в
JP2013501038A5 (ru)
US12577589B2 (en) Vaccines and uses thereof to induce an immune response to SARS-CoV2
JP2014527404A5 (ru)
US8435535B2 (en) Fusion proteins of HIV regulatory/accessory proteins
ES2356934T3 (es) ARNm ESTABILIZADO CON UN CONTENIDO DE G/C AUMENTADO QUE CODIFICA PARA UN ANTÍGENO VIRAL.
RU2014104360A (ru) Мутантные полимеразы вируса гепатита в
JP2008505985A5 (ru)
JPWO2021154828A5 (ru)
JP2016514672A (ja) 抗原およびアジュバントとしてのインターロイキン−２３を有するワクチン
US20250026793A1 (en) Chimeric betacoronavirus spike polypeptides
CN115197969A (zh) 一种治疗乙型肝炎的慢病毒载体、慢病毒颗粒及其制备方法和应用
HK40074915B (zh) 一种治疗乙型肝炎的慢病毒载体、慢病毒颗粒及其制备方法和应用
CN115335075A (zh) 治疗和预防乙型肝炎和丁型肝炎的组合物和方法
EP1019435A1 (en) Amplification of response from expressed recombinant protein
HK1104307A (en) Fusion protein of hiv regulatory/accessory proteins
HK1076822B (en) Fusion protein of hiv regulatory/accessory proteins
RU2007108290A (ru) Рекомбинантные векторы на основе "живого" вируса оспы домашней птицы и их применение в фармацевтических композициях против вируса гепатита с
HK1111704A (en) Fusion protein of hiv regulatory/accessory proteins
CA2244881A1 (en) Amplification of response from expressed recombinant protein