RU2012101687A - Катализатор для гидрирования ненасыщенных соединений - Google Patents

Катализатор для гидрирования ненасыщенных соединений Download PDF

Info

Publication number
RU2012101687A
RU2012101687A RU2012101687/04A RU2012101687A RU2012101687A RU 2012101687 A RU2012101687 A RU 2012101687A RU 2012101687/04 A RU2012101687/04 A RU 2012101687/04A RU 2012101687 A RU2012101687 A RU 2012101687A RU 2012101687 A RU2012101687 A RU 2012101687A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
bis
titanium
methoxyphenyl
ethoxyphenyl
butylcyclopentadienyl
Prior art date
Application number
RU2012101687/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2522429C2 (ru
Inventor
ФЕРРЕР Ма Долорес ПАРЕЯДА
РЕЙЕС Мануэль ЛОПЕЗ
АБИЛЕС Луис СЕРРАНО
Original Assignee
Динасол Эластомерос, С.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Динасол Эластомерос, С.А. filed Critical Динасол Эластомерос, С.А.
Publication of RU2012101687A publication Critical patent/RU2012101687A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2522429C2 publication Critical patent/RU2522429C2/ru

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
    • B01J31/22—Organic complexes
    • B01J31/2282—Unsaturated compounds used as ligands
    • B01J31/2295—Cyclic compounds, e.g. cyclopentadienyls
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08C—TREATMENT OR CHEMICAL MODIFICATION OF RUBBERS
    • C08C19/00—Chemical modification of rubber
    • C08C19/02—Hydrogenation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/6592—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring
    • C08F4/65922—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring containing at least two cyclopentadienyl rings, fused or not
    • C08F4/65925—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring containing at least two cyclopentadienyl rings, fused or not two cyclopentadienyl rings being mutually non-bridged
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
    • C08F8/04—Reduction, e.g. hydrogenation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2231/00—Catalytic reactions performed with catalysts classified in B01J31/00
    • B01J2231/60—Reduction reactions, e.g. hydrogenation
    • B01J2231/64—Reductions in general of organic substrates, e.g. hydride reductions or hydrogenations
    • B01J2231/641—Hydrogenation of organic substrates, i.e. H2 or H-transfer hydrogenations, e.g. Fischer-Tropsch processes
    • B01J2231/645—Hydrogenation of organic substrates, i.e. H2 or H-transfer hydrogenations, e.g. Fischer-Tropsch processes of C=C or C-C triple bonds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
    • B01J2531/40—Complexes comprising metals of Group IV (IVA or IVB) as the central metal
    • B01J2531/46—Titanium

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

1. Гомогенный катализатор для гидрирования ненасыщенных соединений общей формулы:(RCp)(RCp)Ti(PhOR),где Ср относится к циклопентадиенилу;Rи Rявляются идентичными или различными алкильными группами (С-С);Ph относится к фенильной группе, аORявляется алкоксильной группой (C-C).2. Катализатор по п.1, где Rи Rявляются идентичными или различными алкильными группами (С-С).3. Катализатор по любому из пп.1 или 2, где ORявляется метоксильной или этоксильной группой.4. Катализатор по п.1, который выбран из группы, включающей:бис-(н-пропилциклопентадиенил)-бис-(4-метоксифенил)-титан,бис-(н-пропилциклопентадиенил)-бис-(4-этоксифенил)-титан,бис-(н-пропилциклопентадиенил)-бис-(3-метоксифенил)-титан,бис-(н-пропилциклопентадиенил)-бис-(3-этоксифенил)-титан,бис-(изопропилциклопентадиенил)-бис-(4-метоксифенил)-титан,бис-(изопропилциклопентадиенил)-бис-(4-этоксифенил)-титан,бис-(изопропилциклопентадиенил)-бис-(3-метоксифенил)-титан,бис-(изопропилциклопентадиенил)-бис-(3-этоксифенил)-титан,бис-(н-бутилциклопентадиенил)-бис-(4-метоксифенил)-титан,бис-(н-бутилциклопентадиенил)-бис-(4-этоксифенил)-титан,бис-(н-бутилциклопентадиенил)-бис-(3-метоксифенил)-титан,бис-(н-бутилциклопентадиенил)-бис-(3-этоксифенил)-титан,бис-(н-пентилциклопентадиенил)-бис-(4-метоксифенил)-титан,бис-(н-пентилциклопентадиенил)-бис-(4-этоксифенил)-титан,бис-(н-пентилцикпопентадиенил)-бис-(3-метоксифенил)-титан,бис-(н-пентилциклопентадиенил)-бис-(3-этоксифенил)-титан,бис-(н-гексилциклопентадиенил)-бис-(4-метоксифенил)-титан,бис-(н-гексилциклопентадиенил)-бис-(4-этоксифенил)-титан,бис-(н-гексилциклопентадиенил)-бис-(3-метоксифенил)-титан,бис-(н-гексилциклопентадиенил)-бис-(3-этоксифенил)-титан,(н-пропилцик�

Claims (20)

1. Гомогенный катализатор для гидрирования ненасыщенных соединений общей формулы:
(R1Cp)(R2Cp)Ti(PhOR3)2,
где Ср относится к циклопентадиенилу;
R1 и R2 являются идентичными или различными алкильными группами (С3-С10);
Ph относится к фенильной группе, а
OR3 является алкоксильной группой (C1-C4).
2. Катализатор по п.1, где R1 и R2 являются идентичными или различными алкильными группами (С3-С6).
3. Катализатор по любому из пп.1 или 2, где OR3 является метоксильной или этоксильной группой.
4. Катализатор по п.1, который выбран из группы, включающей:
бис-(н-пропилциклопентадиенил)-бис-(4-метоксифенил)-титан,
бис-(н-пропилциклопентадиенил)-бис-(4-этоксифенил)-титан,
бис-(н-пропилциклопентадиенил)-бис-(3-метоксифенил)-титан,
бис-(н-пропилциклопентадиенил)-бис-(3-этоксифенил)-титан,
бис-(изопропилциклопентадиенил)-бис-(4-метоксифенил)-титан,
бис-(изопропилциклопентадиенил)-бис-(4-этоксифенил)-титан,
бис-(изопропилциклопентадиенил)-бис-(3-метоксифенил)-титан,
бис-(изопропилциклопентадиенил)-бис-(3-этоксифенил)-титан,
бис-(н-бутилциклопентадиенил)-бис-(4-метоксифенил)-титан,
бис-(н-бутилциклопентадиенил)-бис-(4-этоксифенил)-титан,
бис-(н-бутилциклопентадиенил)-бис-(3-метоксифенил)-титан,
бис-(н-бутилциклопентадиенил)-бис-(3-этоксифенил)-титан,
бис-(н-пентилциклопентадиенил)-бис-(4-метоксифенил)-титан,
бис-(н-пентилциклопентадиенил)-бис-(4-этоксифенил)-титан,
бис-(н-пентилцикпопентадиенил)-бис-(3-метоксифенил)-титан,
бис-(н-пентилциклопентадиенил)-бис-(3-этоксифенил)-титан,
бис-(н-гексилциклопентадиенил)-бис-(4-метоксифенил)-титан,
бис-(н-гексилциклопентадиенил)-бис-(4-этоксифенил)-титан,
бис-(н-гексилциклопентадиенил)-бис-(3-метоксифенил)-титан,
бис-(н-гексилциклопентадиенил)-бис-(3-этоксифенил)-титан,
(н-пропилциклопентадиенил)-(н-бутилциклопентадиенил)-бис-(4-метоксифенил)-титан,
(н-бутилциклопентадиенил)-(н-пентилциклопентадиенил)-бис-(4-метоксифенил)-титан,
(изопропилцикпопентадиенил)-(н-бутилциклопентадиенил)-бис-(4-метоксифенил)-титан,
(н-пропилцикпопентадиенил)-(н-бутилциклопентадиенил)-бис-(4-этоксифенил)-титан,
(н-бутилциклопентадиенил)-(н-пентилциклопентадиенил)-бис-(3-метоксифенил)-титан или
(изопропилцикпопентадиенил)-(н-бутилциклопентадиенил)-бис-(3-этоксифенил)-титан.
5. Катализатор по п.1 с формулой бис-(н-бутилциклопентадиенил)-бис-(4-метоксифенил)-титан.
6. Применение катализатора по любому из пп.1-5 для гидрирования полимера, содержащего ненасыщенные связи.
7. Способ гидрирования полимеров, содержащих ненасыщенные связи, где реакция гидрирования является периодической, непрерывной или полупериодической реакцией, включающий:
а) полимеризацию мономеров в инертном растворителе в присутствие алкил-лития для получения полимеров или сополимеров, содержащих ненасыщенные связи;
б) добавление к подлежащему гидрированию полимеру деактивирующего соединения, выбранного из группы, содержащей спирт, фенол и хлорсилан, и
в) добавление к раствору стадии (б) катализатора по любому из пп.1-5 в присутствии водорода (H2).
8. Способ по п.7, где инертный растворитель выбран из группы, содержащей н-гексан, н-октан, изооктан, цикпогексан, метилциклопентан, тетрагидрофуран, бензол, толуол, ксилол, этилбензол или любую их смесь.
9. Способ по любому из пп.7 и 8, где гидрирование происходит при температуре в интервале от 50°С до 140°С и давлении водорода в интервале от 4 бар до 25 бар.
10. Способ по любому из пп.7 и 8, где количество используемого катализатора находится в интервале от 0,01 до 2 милимоль на 100 г подлежащего гидрированию полимера.
11. Способ по любому из пп.7 и 8, где подлежащий гидрированию полимер является сополимером, состоящим из: (а) по меньшей мере, одного мономера, выбранного из 1,3-бутадиена и/или изопрена; и (б), по меньшей мере, одного мономера, выбранного из группы, содержащей стирол, α-метилстирол, 4-алкилстирол или любую из их комбинаций.
12. Способ по п.11, где сополимер является статистическим сополимером, в котором сомономеры случайно распределены по цепи полимера, или чистым или градиентным блок-сополимером, и где сополимер является линейным, разветвленным, радиальным или любой их комбинацией.
13. Способ по п.12, где блок-сополимер содержит, по меньшей мере, один блок А, состоящий из стирола, 4-алкилстирола или их смесей, и, по меньшей мере, один блок Б, состоящий из 1,3-бутадиена, изопрена или их смесей.
14. Способ по п.13, где доля блока А в сополимере составляет от 10% до 90% массы конечного сополимера, а доля 1,2-виниловых звеньев в блоке Б составляет от 8% до 90% массы блока Б.
15. Способ по любому из пп.7 и 8, где гидрируется более чем 50% 1,3-бутадиеновых или изопреновых звеньев и менее чем 1% стирольных или 4-алкилстирольных звеньев.
16. Способ по п.15, где гидрируется более чем 95% 1,3-бутадиеновых или изопреновых звеньев и менее чем 1% стирольных или 4-алкилстирольных звеньев.
17. Способ по любому из пп.7 и 8, где селективно гидрируется, по меньшей мере:
i. более чем 50% ненасыщенных связей 1,3 бутадиеновых или изопреновых звеньев, и
ii. менее чем 1% ненасыщенных связей стирольных или 4-алкилстирольных звеньев.
18. Способ по любому из пп.7 и 8, где селективно гидрируется, по меньшей мере:
i. более чем 95% ненасыщенных связей 1,3 бутадиеновых или изопреновых звеньев, и
ii. менее чем 1% ненасыщенных связей стирольных или 4-алкилстирольных звеньев.
19. Способ по любому из пп.7 и 8, где селективно гидрируется:
i. от 50% до 99,9% ненасыщенных связей 1,3 бутадиеновых или изопреновых звеньев, и
ii. от 0,01% до 1% ненасыщенных связей стирольных или 4-алкилстирольных звеньев.
20. Способ по любому из пп.7-84, где селективно гидрируется:
i. от 95% до 99,9% ненасыщенных связей 1,3 бутадиеновых или изопреновых звеньев, и
ii. от 0,01% до 1% ненасыщенных связей стирольных или 4-алкилстирольных звеньев.
RU2012101687/04A 2009-06-22 2010-06-21 Катализатор для гидрирования ненасыщенных соединений RU2522429C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP09382099.1A EP2272588B1 (en) 2009-06-22 2009-06-22 Catalyst for the hydrogenaton of unsaturated compounds
EP09382099.1 2009-06-22
PCT/ES2010/070411 WO2010149812A1 (es) 2009-06-22 2010-06-21 Catalizador para la hidrogenación de compuestos insaturados

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012101687A true RU2012101687A (ru) 2013-07-27
RU2522429C2 RU2522429C2 (ru) 2014-07-10

Family

ID=41213384

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012101687/04A RU2522429C2 (ru) 2009-06-22 2010-06-21 Катализатор для гидрирования ненасыщенных соединений

Country Status (13)

Country Link
US (1) US9211532B2 (ru)
EP (1) EP2272588B1 (ru)
JP (1) JP5580890B2 (ru)
KR (1) KR101721713B1 (ru)
CN (1) CN102802793B (ru)
CA (1) CA2766297C (ru)
DK (1) DK2272588T3 (ru)
ES (1) ES2423762T3 (ru)
MX (1) MX2011013737A (ru)
PL (1) PL2272588T3 (ru)
PT (1) PT2272588E (ru)
RU (1) RU2522429C2 (ru)
WO (1) WO2010149812A1 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2636414A4 (en) 2010-11-05 2014-04-02 Univ Kyushu PREVENTIVE OR THERAPEUTIC AGENT FOR PAIN ASSOCIATED WITH ACUTE ZONES
CN104159927B (zh) 2012-02-29 2016-06-01 戴纳索尔弹性体有限公司 包含具有甲硅烷基氢化物单元的共聚单体的氢化烯基芳香族-二烯共聚物及其官能化类似物
CN103772438B (zh) * 2012-10-18 2016-09-07 中国石油化工股份有限公司 一种单茂金属化合物及其应用
CN106366226B (zh) * 2015-07-23 2019-11-12 中国石油化工股份有限公司 一种过渡金属催化剂组合物及其应用

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2994644A (en) 1958-03-03 1961-08-01 Phillips Petroleum Co Purification and drying of liquids
US3318803A (en) 1965-03-08 1967-05-09 Universal Oil Prod Co Distillation drying process
US3898208A (en) 1971-06-21 1975-08-05 Dow Chemical Co Hydrogenation of oil-insoluble diene polymers
GB2134909B (en) 1983-01-20 1986-08-20 Asahi Chemical Ind Catalytic hydrogenation of conjugated diene polymer
JPS60220147A (ja) 1984-04-18 1985-11-02 Asahi Chem Ind Co Ltd オレフイン水添触媒および該触媒を用いた重合体の水添方法
JP2609534B2 (ja) 1988-05-17 1997-05-14 旭化成工業株式会社 オレフィン性不飽和ポリマーの水添方法
JP2969771B2 (ja) 1989-12-22 1999-11-02 ジェイエスアール株式会社 オレフィン性不飽和重合体の水素添加方法および水素添加用触媒組成物
US5039755A (en) 1990-05-29 1991-08-13 Shell Oil Company Selective hydrogenation of conjugated diolefin polymers
US5173537A (en) * 1991-12-20 1992-12-22 Shell Oil Company Selective hydrogenation of conjugated diolefin poylmers
US5583185A (en) * 1992-11-03 1996-12-10 Repsol Quimica S.A. Process for hydrogenation in solution of the double bonds of conjugated dienes, and hydrogenated block copolymer produced
ES2050620B1 (es) * 1992-11-03 1994-12-16 Repsol Quimica Sa Procedimiento de hidrogenacion en disolucion de los dobles enlaces de polimeros de dienos conjugados y copolimero bloque hidrogenado producido.
JP3868015B2 (ja) * 1994-05-25 2007-01-17 旭化成ケミカルズ株式会社 新規チタノセン化合物、オレフィン化合物の水素添加用触媒及び該触媒組成物を用いたオレフィン化合物の水素添加方法
CN1130383C (zh) * 1996-03-15 2003-12-10 国际壳牌研究有限公司 共轭二烯聚合物的氢化方法及其适用的催化剂组合物
US5814709A (en) 1996-04-12 1998-09-29 Shell Oil Company Process for hydrogenation on conjugataed diene polymers and catalyst composition suitable for use therein
JP3260298B2 (ja) * 1997-06-20 2002-02-25 レプソル・ケミカ・ソシエダ・アノニマ 水添ゴムの製造方法
IT1296066B1 (it) * 1997-11-06 1999-06-09 Enichem Spa Procedimento per la idrogenazione di (co) polimeri dienici
RU2190619C2 (ru) * 1998-04-15 2002-10-10 Репсол Куимика С.А. Способ получения соединений титаноцена
RO120912B1 (ro) * 1998-04-15 2006-09-29 Repsol Quimica S.A. Procedeu de preparare a derivaţilor aromatici ai titanocenului
ES2185467B2 (es) 2000-12-20 2004-10-01 Chi Mei Corporation Composicion catalizadora para hidrogenacion de cauchos sinteticos a base de dieno conjugado.
CN1121274C (zh) 2001-02-28 2003-09-17 北京燕山石油化工公司研究院 茂金属催化剂及其制备方法、应用和选择加氢方法
CN100354319C (zh) * 2004-12-03 2007-12-12 台橡股份有限公司 氢化催化剂组合物及氢化共轭二烯聚合物的方法
CN100564402C (zh) * 2006-02-10 2009-12-02 台橡股份有限公司 氢化含共轭二烯单元聚合物的方法及其氢化触媒组合物

Also Published As

Publication number Publication date
EP2272588A1 (en) 2011-01-12
KR20120040702A (ko) 2012-04-27
CA2766297C (en) 2016-11-29
US9211532B2 (en) 2015-12-15
WO2010149812A1 (es) 2010-12-29
ES2423762T3 (es) 2013-09-24
EP2272588B1 (en) 2013-06-12
PT2272588E (pt) 2013-08-01
JP2012530590A (ja) 2012-12-06
CN102802793A (zh) 2012-11-28
CN102802793B (zh) 2015-04-08
US20120172550A1 (en) 2012-07-05
RU2522429C2 (ru) 2014-07-10
CA2766297A1 (en) 2010-12-29
MX2011013737A (es) 2012-04-30
DK2272588T3 (da) 2013-08-05
JP5580890B2 (ja) 2014-08-27
KR101721713B1 (ko) 2017-03-30
PL2272588T3 (pl) 2013-11-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100244045B1 (ko) 스티렌-부타디엔 공중합체의 수소화에 사용되는 촉매의 제조방법
RU2012131116A (ru) Улучшенная композиция модификатора уровня содержания винила и способы использования такой композиции
GB2367770A (en) Catalyst composition for hydrogenation of conjugated diene based synthetic rubbers
RU2012101687A (ru) Катализатор для гидрирования ненасыщенных соединений
TWI405781B (zh) 偶合共聚物及其製造方法
US20060041079A1 (en) Hydrogenation catalyst composition and process for hydrogenation of conjugated diene polymer
CN100564402C (zh) 氢化含共轭二烯单元聚合物的方法及其氢化触媒组合物
FI59110C (fi) Foerfarande foer kontinuerlig loesningspolymerisation av minst en konjugerad dien eller minst en konjugerad dien och minst en vinylaromatisk foerening
US11208505B2 (en) Process and catalyst composition for producing selectively hydrogenated conjugated diene polymer
CA2049118C (en) Selective hydrogenation of conjugated diolefin polymers
JPH09302025A (ja) オレフィン性二重結合を有するリビング重合体の選択的水素化方法
JP4488468B2 (ja) 水素化ブロックコポリマー
CN1054252A (zh) 选择性烯烃加氢催化剂的合成方法
US20040082727A1 (en) Process for hydrogenation of conjugated diene polymer
JP5650980B2 (ja) 触媒組成物及びそれを用いた水素化方法
KR100250230B1 (ko) 공역디엔 중합체의 수소화 방법
US20100137525A1 (en) Catalyst composition for hydrogenation and their use for hydrogenation conjugated diene polymer
US20080171653A1 (en) Catalyst composition for hydrogenation and their use for hydrogenation conjugated diene polymer
ES2240538T3 (es) Proceso para preparar polimeros de butadieno parcialmente hidrogenados.
JPH05506471A (ja) 陰イオン重合の停止
JP2629865B2 (ja) オレフィン性不飽和重合体の水素化法
JPH07304814A (ja) オレフィン異性化を減少するよう改良された不均一系水素化触媒
KR20080049320A (ko) 공액 디엔 중합체의 수소화 방법
JP2008156550A (ja) ビニル芳香族化合物重合体の製造方法
MXPA97005031A (en) Process for the preparation of a useful catalyst for the hydrogenation of copolymers of estireno-butadi