RU2011128011A - Способ обработки глицерина - Google Patents
Способ обработки глицерина Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011128011A RU2011128011A RU2011128011/04A RU2011128011A RU2011128011A RU 2011128011 A RU2011128011 A RU 2011128011A RU 2011128011/04 A RU2011128011/04 A RU 2011128011/04A RU 2011128011 A RU2011128011 A RU 2011128011A RU 2011128011 A RU2011128011 A RU 2011128011A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- glycerol
- alkyl
- equal
- alkyl ether
- hydrogen chloride
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
- C07C29/74—Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation
- C07C29/88—Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation by treatment giving rise to a chemical modification of at least one compound
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
- C07C29/62—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by introduction of halogen; by substitution of halogen atoms by other halogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C31/00—Saturated compounds having hydroxy or O-metal groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C31/18—Polyhydroxylic acyclic alcohols
- C07C31/22—Trihydroxylic alcohols, e.g. glycerol
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/02—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule
- C08G59/022—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule characterised by the preparation process or apparatus used
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/02—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule
- C08G59/025—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule characterised by the purification methods used
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/02—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule
- C08G59/04—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule of polyhydroxy compounds with epihalohydrins or precursors thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/02—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule
- C08G59/04—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule of polyhydroxy compounds with epihalohydrins or precursors thereof
- C08G59/06—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule of polyhydroxy compounds with epihalohydrins or precursors thereof of polyhydric phenols
Abstract
1. Способ обработки глицеринового продукта, загрязненного, по меньшей мере, одним алкиловым простым эфиром глицерина, для превращения, по меньшей мере, одной части алкилового простого эфира глицерина в глицерин, в котором глицериновый продукт подвергают реакции с, по меньшей мере, одним галогендеалкоксилирующим агентом, и в котором молярное отношение общего количества галогендеалкоксилирующего агента, который вводят во время обработки, к общему количеству алкилового простого эфира глицерина, присутствующего в глицериновом продукте перед обработкой, больше или равно 0,1 и меньше или равно 1000000.2. Способ по п.1, в котором, дополнительно образуется, по меньшей мере, одно соединение, которое содержит алкильную группу алкилового простого эфира глицерина, и которое не является ни алкиловым простым эфиром глицерина, ни алкиловым простым эфиром галогенгидрина глицерина.3. Способ по п.1, в котором алкиловый простой эфир глицерина выбирают из группы, состоящей из алкиловых простых моноэфиров глицерина, алкиловых простых диэфиров глицерина, алкиловых простых триэфиров глицерина и любой смеси, по меньшей мере, двух из них, и в котором алкильные группы алкиловых простых эфиров глицерина выбирают независимо из группы, состоящей из метильной, этильной, пропильной, бутильной, пентильной, гексильной, гептильной, октильной групп, и любого сочетания, по меньшей мере, двух из них.4. Способ по п.1, в котором содержание алкилового простого эфира в глицериновом продукте перед обработкой больше или равно 0,001 г на кг загрязненного глицеринового продукта и меньше или равно 100 г на кг загрязненного глицеринового продукта.5. Способ по любому
Claims (15)
1. Способ обработки глицеринового продукта, загрязненного, по меньшей мере, одним алкиловым простым эфиром глицерина, для превращения, по меньшей мере, одной части алкилового простого эфира глицерина в глицерин, в котором глицериновый продукт подвергают реакции с, по меньшей мере, одним галогендеалкоксилирующим агентом, и в котором молярное отношение общего количества галогендеалкоксилирующего агента, который вводят во время обработки, к общему количеству алкилового простого эфира глицерина, присутствующего в глицериновом продукте перед обработкой, больше или равно 0,1 и меньше или равно 1000000.
2. Способ по п.1, в котором, дополнительно образуется, по меньшей мере, одно соединение, которое содержит алкильную группу алкилового простого эфира глицерина, и которое не является ни алкиловым простым эфиром глицерина, ни алкиловым простым эфиром галогенгидрина глицерина.
3. Способ по п.1, в котором алкиловый простой эфир глицерина выбирают из группы, состоящей из алкиловых простых моноэфиров глицерина, алкиловых простых диэфиров глицерина, алкиловых простых триэфиров глицерина и любой смеси, по меньшей мере, двух из них, и в котором алкильные группы алкиловых простых эфиров глицерина выбирают независимо из группы, состоящей из метильной, этильной, пропильной, бутильной, пентильной, гексильной, гептильной, октильной групп, и любого сочетания, по меньшей мере, двух из них.
4. Способ по п.1, в котором содержание алкилового простого эфира в глицериновом продукте перед обработкой больше или равно 0,001 г на кг загрязненного глицеринового продукта и меньше или равно 100 г на кг загрязненного глицеринового продукта.
5. Способ по любому из пп.1-4, в котором галогендеалкоксилирующий агент содержит, по меньшей мере, один галогенид водорода.
6. Способ по п.5, в котором галогенид водорода содержит хлорид водорода.
7. Способ по п.6, в котором хлорид водорода применяют в виде водного раствора, в котором количество хлорида водорода относительно суммы количеств хлорида водорода и воды составляет больше или равно 40 мас.%.
8. Способ по п.6, в котором хлорид водорода применяют в форме газа, необязательно в смеси с, по меньшей мере, одним другим газообразным соединением, выбранным из группы, состоящей из азота, кислорода, диоксида углерода, пара, благородного газа и любой смеси, по меньшей мере, двух из них.
9. Способ по п.8, в котором содержание хлорида водорода в газовой смеси составляет более чем или равно 99 мол.%.
10. Способ по любому из пп.2-4, в котором соединение, содержащее алкильную группу алкилового простого эфира глицерина, представляет собой алкилгалогенид.
11. Способ по любому из пп.1-4, осуществляемый в периодическом или непрерывном режиме, в котором реакцию осуществляют при, по меньшей мере, одном из следующих условий:
при температуре большей или равной 20°C, и меньшей или равной 160°C;
при давлении, большем или равном 0,3 абсолютных бар, и меньшем или равном 100 абсолютных бар;
в течение времени большем или равном 1 ч, и меньшем или равном 100 ч, когда способ осуществляют в периодическом режиме, или в течение времени пребывания, большем или равном 1 ч и меньшем или равном 100 ч, когда способ осуществляют в непрерывном режиме.
12. Способ производства хлоргидрина глицерина включающий:
a) первую стадию обработки глицеринового продукта загрязненного, по меньшей мере, одним алкиловым простым эфиром глицерина в соответствии со способом по любому из пп.1-11;
b) необязательно, вторую стадию, в которой, по меньшей мере, одна часть глицерина, присутствующего в конце стадии a), подвергают, по меньшей мере, одной операции отделения таким образом, чтобы отделить глицерин от соединения (соединений), содержащих алкильную группу алкилового простого эфира глицерина;
c) третью стадию, в которой, по меньшей мере, одна часть обработанного глицеринового продукта, полученного в конце стадии a), и/или по меньшей мере, одна часть отделенного глицерина, полученного в конце стадии b), подвергают реакции с хлоридом водорода, таким образом, чтобы превратить, по меньшей мере, одну часть глицерина в хлоргидрин глицерина.
13. Способ по п.12, в котором галогендеалкоксилирующий агент, применяемый на стадии a), и хлорид водорода, применяемый на стадии c), представляют собой газообразный хлорид водорода.
14. Способ производства эпоксида, включающий способ производства хлоргидрина глицерина по п.12 или 13, в котором хлоргидрин глицерина, полученный таким образом, подвергают реакции дегидрохлорирования.
15. Способ производства эпоксидного производного, выбранного из группы, состоящей из эпоксидных смол, глицидиловых простых эфиров, глицидиловых сложных эфиров, глицидиламидов, глицидилимидов, глицидиламинов, продуктов, которые могут применяться в качестве коагулянтов, водостойких смол, агентов катионизации, огнезащитных средств, ингредиентов для детергентов, эластомеров эпихлоргидрина, галогенированных полиэфиров-полиолов, монохлорпропандиола и любых смесей, по меньшей мере, двух из них, включающий способ по п.14, в котором эпоксид представляет собой эпихлоргидрин, и в котором эпихлоргидрин подвергают реакции с, по меньшей мере, одним соединением, выбранным из моноспиртов, монокарбоновых кислот, полиолов, полиаминов, аминоспиртов, полиимидов, полиамидов, поликарбоновых кислот, аммиака, аминов, полиаминоамидов, полииминов, солей аминов, фосфорной кислоты, солей фосфорной кислоты, оксихлоридов фосфора, сложных эфиров фосфорной кислоты, фосфоновых кислот, сложных эфиров фосфоновых кислот, солей фосфоновых кислот, фосфиновых кислот, сложных эфиров фосфиновых кислот, солей фосфиновых кислот, фосфиноксидов, фосфинов, этоксилированных спиртов, алкиленоксидов, и смесей, по меньшей мере, двух из них, или в котором эпихлоргидрин в соответствии с изобретением подвергают реакции гомополимеризации, или в котором эпихлоргидрин подвергают реакции олигомеризации, соолигомеризации, конденсации, дегидрохлорирования и гидролиза с водой или с ди- или полигидроксилированным соединением, которое может необязательно быть галогенированным и/или иметь либо оксидные связи и/или двойные связи, способные к галогенированию на последующей стадии, или где эпихлоргидрин подвергают реакции с водой.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0858362 | 2008-12-08 | ||
FR0858362A FR2939434B1 (fr) | 2008-12-08 | 2008-12-08 | Procede de traitement de glycerol. |
PCT/EP2009/066478 WO2010066660A1 (en) | 2008-12-08 | 2009-12-07 | Glycerol treatment process |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2011128011A true RU2011128011A (ru) | 2013-01-20 |
Family
ID=40888303
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2011128011/04A RU2011128011A (ru) | 2008-12-08 | 2009-12-07 | Способ обработки глицерина |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20110237773A1 (ru) |
EP (1) | EP2373603A1 (ru) |
JP (1) | JP5575793B2 (ru) |
KR (1) | KR20110098791A (ru) |
CN (1) | CN102245550B (ru) |
AR (1) | AR075485A1 (ru) |
CA (1) | CA2743787A1 (ru) |
FR (1) | FR2939434B1 (ru) |
MX (1) | MX2011005162A (ru) |
RU (1) | RU2011128011A (ru) |
SG (1) | SG172002A1 (ru) |
TW (1) | TW201035024A (ru) |
WO (1) | WO2010066660A1 (ru) |
ZA (1) | ZA201103892B (ru) |
Families Citing this family (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2284146A3 (en) | 2003-11-20 | 2011-03-02 | SOLVAY (Société Anonyme) | Process for producing dichloropropanol |
KR20080036553A (ko) | 2005-05-20 | 2008-04-28 | 솔베이(소시에떼아노님) | 폴리히드록실화 지방족 탄화수소 및 염소화제로부터 출발한에폭시드의 제조 방법 |
TWI500609B (zh) | 2007-06-12 | 2015-09-21 | Solvay | 含有環氧氯丙烷的產品,其製備及其不同應用中的用途 |
TW200911693A (en) | 2007-06-12 | 2009-03-16 | Solvay | Aqueous composition containing a salt, manufacturing process and use |
EP2207617A1 (en) * | 2007-10-02 | 2010-07-21 | SOLVAY (Société Anonyme) | Use of compositions containing silicon for improving the corrosion resistance of vessels |
FR2925045B1 (fr) | 2007-12-17 | 2012-02-24 | Solvay | Produit a base de glycerol, procede pour son obtention et son utilisation dans la fabrication de dichloropropanol |
TWI478875B (zh) * | 2008-01-31 | 2015-04-01 | Solvay | 使水性組成物中之有機物質降解之方法 |
JP5619721B2 (ja) | 2008-04-03 | 2014-11-05 | ソルヴェイ(ソシエテ アノニム) | グリセロールを含む組成物、それを得る方法およびジクロロプロパノールの製造でのその使用 |
FR2935968B1 (fr) | 2008-09-12 | 2010-09-10 | Solvay | Procede pour la purification de chlorure d'hydrogene |
KR101314078B1 (ko) * | 2009-05-12 | 2013-10-04 | 더 프록터 앤드 갬블 캄파니 | 휘발성 조성물을 위한 분배기 |
WO2011054770A1 (en) | 2009-11-04 | 2011-05-12 | Solvay Sa | Process for manufacturing an epoxy resin |
FR2952060B1 (fr) | 2009-11-04 | 2011-11-18 | Solvay | Procede de fabrication d'un produit derive de l'epichlorhydrine |
FR2963338B1 (fr) | 2010-08-02 | 2014-10-24 | Solvay | Procede d'electrolyse |
FR2964096A1 (fr) | 2010-08-27 | 2012-03-02 | Solvay | Procede d'epuration d'une saumure |
EP2621911A1 (en) | 2010-09-30 | 2013-08-07 | Solvay Sa | Derivative of epichlorohydrin of natural origin |
FR2966825B1 (fr) | 2010-10-29 | 2014-05-16 | Solvay | Procede de fabrication d'epichlorhydrine |
CN104080737A (zh) | 2011-12-19 | 2014-10-01 | 索尔维公司 | 用于减少水性组合物的总有机碳的方法 |
EP2669307A1 (en) | 2012-06-01 | 2013-12-04 | Solvay Sa | Process for manufacturing an epoxide |
EP2669308A1 (en) | 2012-06-01 | 2013-12-04 | Solvay Sa | Process for manufacturing an epoxy resin |
EP2669305A1 (en) | 2012-06-01 | 2013-12-04 | Solvay Sa | Process for manufacturing an epoxy resin |
EP2669306B1 (en) | 2012-06-01 | 2015-08-12 | Solvay Sa | Process for manufacturing an epoxy resin |
EP2669247A1 (en) | 2012-06-01 | 2013-12-04 | Solvay Sa | Process for manufacturing dichloropropanol |
WO2015074684A1 (en) | 2013-11-20 | 2015-05-28 | Solvay Sa | Process for manufacturing an epoxy resin |
CN111217675B (zh) * | 2020-02-24 | 2022-11-01 | 江苏扬农化工集团有限公司 | 一种环氧氯丙烷副产物资源化利用的方法 |
Family Cites Families (88)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US280893A (en) * | 1883-07-10 | Treating waters containing glycerine obtained by the decomposition of fatty matters | ||
US2319876A (en) * | 1937-12-04 | 1943-05-25 | Celanese Corp | Preparation of aromatic sulphonamide-phenol-dihalide reaction products |
GB541357A (en) * | 1939-02-24 | 1941-11-24 | Du Pont | Improvements in or relating to the production of glycerol |
BE456650A (ru) * | 1943-06-16 | |||
US2505735A (en) * | 1948-05-22 | 1950-04-25 | Harshaw Chem Corp | Purufication of crude glycerine |
US2733195A (en) * | 1954-09-01 | 1956-01-31 | Process for concentrating aqueous | |
US2829124A (en) * | 1955-12-23 | 1958-04-01 | Borden Co | Epoxide resin |
US3052612A (en) * | 1959-02-16 | 1962-09-04 | Olin Mathieson | Recovery of chlorine from electrol ysis of brine |
BE609222A (ru) * | 1960-10-17 | |||
NL129282C (ru) * | 1963-10-21 | |||
US3445197A (en) * | 1966-05-27 | 1969-05-20 | Continental Oil Co | Removing benzene from aqueous muriatic acid using a liquid paraffin |
US3968178A (en) * | 1967-11-08 | 1976-07-06 | Stauffer Chemical Company | Chlorination of hydrocarbons |
CH544801A (de) * | 1970-03-16 | 1973-11-30 | Reichhold Albert Chemie Ag | Verfahren zum Herstellen von Glycidyläthern |
US3711388A (en) * | 1970-12-11 | 1973-01-16 | Dow Chemical Co | Oxidation step in electrolysis of aqueous hci |
US3839169A (en) * | 1971-08-11 | 1974-10-01 | Dow Chemical Co | Photooxidizing organic contaminants in aqueous brine solutions |
DE2163096B2 (de) * | 1971-12-18 | 1974-02-14 | Gutehoffnungshuette Sterkrade Ag, 4200 Oberhausen | Verfahren zur Wiederaufwärmung eines verdichteten Gasstromes über dem Taupunkt |
US4104434A (en) * | 1974-01-30 | 1978-08-01 | Owens-Corning Fiberglas Corporation | Sizing composition and glass fibers sized therewith |
LU70739A1 (ru) * | 1974-08-14 | 1976-08-19 | ||
US4011251A (en) * | 1975-03-13 | 1977-03-08 | Boris Konstantinovich Tjurin | Method of preparing esters of glycerol and polyglycerols and C5-C9 monocarboxylic fatty acids |
US4024301A (en) * | 1975-05-02 | 1977-05-17 | The B. F. Goodrich Company | Internally coated reaction vessel for use in olefinic polymerization |
DE2522286C3 (de) * | 1975-05-20 | 1978-05-18 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur Reinigung von Rohchlorwasserstoff |
US3954581A (en) * | 1975-07-22 | 1976-05-04 | Ppg Industries, Inc. | Method of electrolysis of brine |
US4255470A (en) * | 1977-07-15 | 1981-03-10 | The B. F. Goodrich Company | Process for preventing polymer buildup in a polymerization reactor |
JPS55157607A (en) * | 1979-05-25 | 1980-12-08 | Ryonichi Kk | Suspension polymerization of vinyl chloride |
US4322367A (en) * | 1979-11-26 | 1982-03-30 | Colgate-Palmolive Company | Deoiling of aqueous solutions of sodium lauryl sulfate |
US4309394A (en) * | 1980-04-09 | 1982-01-05 | Monsanto Company | Method of preparing ultraphosphoric acid |
US4609751A (en) * | 1981-12-14 | 1986-09-02 | General Electric Company | Method of hydrolyzing chlorosilanes |
US4405465A (en) * | 1982-06-30 | 1983-09-20 | Olin Corporation | Process for the removal of chlorate and hypochlorite from spent alkali metal chloride brines |
US4595469A (en) * | 1983-05-31 | 1986-06-17 | Chevron Research Company | Electrolytic process for production of gaseous hydrogen chloride and aqueous alkali metal hydroxide |
DE3339051A1 (de) * | 1983-10-28 | 1985-05-09 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Verfahren zur verbesserten destillativen aufarbeitung von glycerin |
JPS60258171A (ja) * | 1984-06-04 | 1985-12-20 | Showa Denko Kk | エピクロルヒドリンの製造方法 |
US4599178A (en) * | 1984-07-16 | 1986-07-08 | Shell Oil Company | Recovery of glycerine from saline waters |
DE3816783A1 (de) * | 1988-05-17 | 1989-11-30 | Wacker Chemie Gmbh | Verfahren zur reinigung von rohem, gasfoermigem chlorwasserstoff |
CA1329782C (en) * | 1988-08-09 | 1994-05-24 | Thomas Buenemann | Process for purifying crude glycerol |
US4998644A (en) * | 1989-07-05 | 1991-03-12 | Palomar Importer & Wholesaler Co. Inc. | Toothpick dispenser |
US5278260A (en) * | 1990-04-12 | 1994-01-11 | Ciba-Geigy Corporation | Process for the preparation of epoxy resins with concurrent addition of glycidol and epihalohydrin |
DE4039750A1 (de) * | 1990-12-13 | 1992-06-17 | Basf Ag | Verfahren zur entfernung von phosgen aus abgasen |
BE1005719A3 (fr) * | 1992-03-17 | 1993-12-28 | Solvay | Procede de production d'epichlorhydrine. |
US5350888A (en) * | 1992-05-01 | 1994-09-27 | Tennessee Gas Pipeline Company | Broad band low frequency passive muffler |
DE59307919D1 (de) * | 1992-09-06 | 1998-02-12 | Solvay Deutschland | Verfahren zur Behandlung von organischen Stoffen, insbesondere chlororganische Verbindungen enthaltenden Abwässern aus der Epichlorhydrinherstellung |
US5286354A (en) * | 1992-11-30 | 1994-02-15 | Sachem, Inc. | Method for preparing organic and inorganic hydroxides and alkoxides by electrolysis |
DE4244482A1 (de) * | 1992-12-30 | 1994-07-07 | Solvay Deutschland | Verfahren zur Abwasserbehandlung |
US5486627A (en) * | 1994-12-02 | 1996-01-23 | The Dow Chemical Company | Method for producing epoxides |
US5731476A (en) * | 1995-01-13 | 1998-03-24 | Arco Chemical Technology, L.P. | Poly ether preparation |
US6177599B1 (en) * | 1995-11-17 | 2001-01-23 | Oxy Vinyls, L.P. | Method for reducing formation of polychlorinated aromatic compounds during oxychlorination of C1-C3 hydrocarbons |
US5766270A (en) * | 1996-05-21 | 1998-06-16 | Tg Soda Ash, Inc. | Solution mining of carbonate/bicarbonate deposits to produce soda ash |
FR2752242B1 (fr) * | 1996-08-08 | 1998-10-16 | Inst Francais Du Petrole | Procede de fabrication d'esters a partir d'huiles vegetales ou animales et d'alcools |
US5955043A (en) * | 1996-08-29 | 1999-09-21 | Tg Soda Ash, Inc. | Production of sodium carbonate from solution mine brine |
US6024829A (en) * | 1998-05-21 | 2000-02-15 | Lucent Technologies Inc. | Method of reducing agglomerate particles in a polishing slurry |
US6103092A (en) * | 1998-10-23 | 2000-08-15 | General Electric Company | Method for reducing metal ion concentration in brine solution |
US6111153A (en) * | 1999-06-01 | 2000-08-29 | Dow Corning Corporation | Process for manufacturing methyl chloride |
JP3712903B2 (ja) * | 2000-01-28 | 2005-11-02 | 花王株式会社 | グリセリンの製造方法 |
US6428759B1 (en) * | 2000-05-02 | 2002-08-06 | Fmc Wyoming Corporation | Production of feed liquors for sodium carbonate crystallization processes |
DE60217423T2 (de) * | 2001-02-02 | 2007-08-23 | Nippon Shokubai Co. Ltd. | Verfahren zur Herstellung aromatischer Verbindungen |
DE10124386A1 (de) * | 2001-05-18 | 2002-11-28 | Basf Ag | Verfahren zur Destillation oder Reaktivdestillation eines Gemisches, das mindestens eine toxische Komponente enthält |
US6589497B2 (en) * | 2001-06-13 | 2003-07-08 | Fmc Wyoming Corporation | Process for preparing soda ash from solution mined bicarbonate brines |
CN1266030C (zh) * | 2001-06-28 | 2006-07-26 | 住友化学工业株式会社 | 提纯氯的方法和生产1,2-二氯乙烷的方法 |
DE10207442A1 (de) * | 2002-02-22 | 2003-09-11 | Bayer Ag | Aufbereitung von Kochsalz enthaltenden Abwässern zum Einsatz in der Chlor-Alkali-Elektrolyse |
US6719957B2 (en) * | 2002-04-17 | 2004-04-13 | Bayer Corporation | Process for purification of anhydrous hydrogen chloride gas |
US6745726B2 (en) * | 2002-07-29 | 2004-06-08 | Visteon Global Technologies, Inc. | Engine thermal management for internal combustion engine |
DE10235476A1 (de) * | 2002-08-02 | 2004-02-12 | Basf Ag | Integriertes Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten |
US7037481B2 (en) * | 2002-09-09 | 2006-05-02 | United Brine Services Company, Llc | Production of ultra pure salt |
DE10260084A1 (de) * | 2002-12-19 | 2004-07-01 | Basf Ag | Auftrennung eines Stoffgemisches aus Clorwasserstoff und Phosgen |
EP2284146A3 (en) * | 2003-11-20 | 2011-03-02 | SOLVAY (Société Anonyme) | Process for producing dichloropropanol |
EP2174925B1 (en) * | 2004-07-21 | 2014-10-15 | Dow Global Technologies LLC | Conversion of a multihydroxylated-aliphatic hydrocarbon or ester thereof to a chlorohydrin |
CN1976886A (zh) * | 2004-07-21 | 2007-06-06 | 陶氏环球技术公司 | 多羟基化脂族烃或其酯向氯醇的转化 |
FR2881732B1 (fr) * | 2005-02-08 | 2007-11-02 | Solvay | Procede pour la purification de chlorure d'hydrogene |
TW200630385A (en) * | 2005-02-09 | 2006-09-01 | Vinnolit Gmbh & Co Kg | Process for the polymerisation of vinyl-containing monomers |
KR20080036553A (ko) * | 2005-05-20 | 2008-04-28 | 솔베이(소시에떼아노님) | 폴리히드록실화 지방족 탄화수소 및 염소화제로부터 출발한에폭시드의 제조 방법 |
EP1885678A1 (fr) * | 2005-05-20 | 2008-02-13 | Solvay S.A. | Procede continu de fabrication de chlorhydrines |
US20080021209A1 (en) * | 2006-06-01 | 2008-01-24 | New Jersey Institute Of Technology | Ethers of bisanhydrohexitols |
WO2007144335A1 (en) * | 2006-06-14 | 2007-12-21 | Solvay (Societe Anonyme) | Crude glycerol-based product, process for its purification and its use in the manufacture of dichloropropanol |
DE102006041465A1 (de) * | 2006-09-02 | 2008-03-06 | Bayer Materialscience Ag | Verfahren zur Herstellung von Diarylcarbonat |
US20100032617A1 (en) * | 2007-02-20 | 2010-02-11 | Solvay (Societe Anonyme) | Process for manufacturing epichlorohydrin |
FR2913421B1 (fr) * | 2007-03-07 | 2009-05-15 | Solvay | Procede de fabrication de dichloropropanol. |
FR2913684B1 (fr) * | 2007-03-14 | 2012-09-14 | Solvay | Procede de fabrication de dichloropropanol |
TW200911693A (en) * | 2007-06-12 | 2009-03-16 | Solvay | Aqueous composition containing a salt, manufacturing process and use |
TWI500609B (zh) * | 2007-06-12 | 2015-09-21 | Solvay | 含有環氧氯丙烷的產品,其製備及其不同應用中的用途 |
FR2918058A1 (fr) * | 2007-06-28 | 2009-01-02 | Solvay | Produit a base de glycerol, procede pour sa purification et son utilisation dans la fabrication de dichloropropanol |
EP2207617A1 (en) * | 2007-10-02 | 2010-07-21 | SOLVAY (Société Anonyme) | Use of compositions containing silicon for improving the corrosion resistance of vessels |
DE102007058701A1 (de) * | 2007-12-06 | 2009-06-10 | Bayer Materialscience Ag | Verfahren zur Herstellung von Diarylcarbonat |
JP5619721B2 (ja) * | 2008-04-03 | 2014-11-05 | ソルヴェイ(ソシエテ アノニム) | グリセロールを含む組成物、それを得る方法およびジクロロプロパノールの製造でのその使用 |
FR2932488B1 (fr) * | 2008-06-13 | 2012-10-26 | Roquette Freres | Compositions thermoplastiques ou elastomeriques a base d'amidon et procede de preparation de telles compositions. |
FR2934272B1 (fr) * | 2008-07-24 | 2013-08-16 | Roquette Freres | Procede de preparation de compositions a base de matiere amylacee et de polymere synthetique. |
TWI368616B (en) * | 2008-08-01 | 2012-07-21 | Dow Global Technologies Llc | Process for producing epoxides |
FR2935699A1 (fr) * | 2008-09-10 | 2010-03-12 | Solvay | Procede de fabrication d'un produit chimique |
FR2935968B1 (fr) * | 2008-09-12 | 2010-09-10 | Solvay | Procede pour la purification de chlorure d'hydrogene |
FR2937040B1 (fr) * | 2008-10-13 | 2012-07-27 | Roquette Freres | Compositions thermoplastiques ou elastomeriques a base d'esters d'une matiere amylacee et procede de preparation de telles compositions |
-
2008
- 2008-12-08 FR FR0858362A patent/FR2939434B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2009
- 2009-12-03 TW TW098141380A patent/TW201035024A/zh unknown
- 2009-12-07 CN CN200980149312.6A patent/CN102245550B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2009-12-07 WO PCT/EP2009/066478 patent/WO2010066660A1/en active Application Filing
- 2009-12-07 RU RU2011128011/04A patent/RU2011128011A/ru not_active Application Discontinuation
- 2009-12-07 SG SG2011041399A patent/SG172002A1/en unknown
- 2009-12-07 KR KR1020117015684A patent/KR20110098791A/ko not_active Application Discontinuation
- 2009-12-07 CA CA2743787A patent/CA2743787A1/en not_active Abandoned
- 2009-12-07 MX MX2011005162A patent/MX2011005162A/es not_active Application Discontinuation
- 2009-12-07 AR ARP090104747A patent/AR075485A1/es unknown
- 2009-12-07 EP EP09764523A patent/EP2373603A1/en not_active Withdrawn
- 2009-12-07 JP JP2011539045A patent/JP5575793B2/ja active Active
- 2009-12-07 US US13/131,516 patent/US20110237773A1/en not_active Abandoned
-
2011
- 2011-05-26 ZA ZA2011/03892A patent/ZA201103892B/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20110237773A1 (en) | 2011-09-29 |
CN102245550A (zh) | 2011-11-16 |
FR2939434B1 (fr) | 2012-05-18 |
MX2011005162A (es) | 2011-09-21 |
KR20110098791A (ko) | 2011-09-01 |
FR2939434A1 (fr) | 2010-06-11 |
JP5575793B2 (ja) | 2014-08-20 |
WO2010066660A1 (en) | 2010-06-17 |
JP2012510977A (ja) | 2012-05-17 |
CN102245550B (zh) | 2014-07-30 |
AR075485A1 (es) | 2011-04-06 |
ZA201103892B (en) | 2012-10-31 |
TW201035024A (en) | 2010-10-01 |
EP2373603A1 (en) | 2011-10-12 |
CA2743787A1 (en) | 2010-06-17 |
SG172002A1 (en) | 2011-07-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2011128011A (ru) | Способ обработки глицерина | |
CN101980995B (zh) | 包含甘油的组合物、获得该组合物的方法以及它们在二氯丙醇生产中的用途 | |
FR2929611B3 (fr) | Composition comprenant du glycerol, procede pour son obtention et son utilisation dans la fabrication de dichloropropanol | |
TW200940487A (en) | Glycerol-based product, process for obtaining same and use thereof in the manufacture of dichloropropanol | |
JP2010519237A5 (ru) | ||
CN108383878A (zh) | 一种反应型环磷腈阻燃剂的制备及使用方法 | |
JP2011529911A (ja) | エポキシドの製造方法 | |
CN103896882A (zh) | 一种采用氯醇法制备环氧乙烷的方法 | |
CN103709194B (zh) | 光学活性的羟基保护的脂肪族磷酸酯的制备方法 | |
TW201006806A (en) | Process for producing epoxides | |
CN105037419A (zh) | 一种氯化磷酸二苯酯的制备方法 | |
JP2001172233A (ja) | 3−クロロ−2−ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロライド水溶液の製造法 | |
JPH0515751B2 (ru) | ||
KR20160137525A (ko) | 에폭시 수지 조성물 | |
CN113651714A (zh) | 一种低磷月桂酰基肌氨酸钠的生产方法 | |
JPH02169535A (ja) | 直鎖状ジグリセリンの製造法 | |
US3987070A (en) | Process for the production of low molecular weight cycloaliphatic diglycidyl esters | |
CN101993454B (zh) | 甲酸钠缚酸法合成磷酸三丁酯的方法 | |
CN106660911B (zh) | 用于从甘油和酰氯生产氯醇的方法 | |
EP3845519A1 (en) | Esters of amino carboxylic acids and a process to prepare them | |
CN105924365A (zh) | 一种利用管式反应器连续合成谷氨酸二乙酸四钠的方法 | |
JPS61280463A (ja) | ジメチルシアナミドの製法 | |
KR101810646B1 (ko) | 직쇄형 폴리글리세롤의 제조방법 | |
JPS63104970A (ja) | モノ−および/またはポリグリシジル化合物の製造方法 | |
KR101653026B1 (ko) | 에틸렌글라이콜의 제조방법 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20121210 |