RU2011128011A - Способ обработки глицерина - Google Patents

Способ обработки глицерина Download PDF

Info

Publication number
RU2011128011A
RU2011128011A RU2011128011/04A RU2011128011A RU2011128011A RU 2011128011 A RU2011128011 A RU 2011128011A RU 2011128011/04 A RU2011128011/04 A RU 2011128011/04A RU 2011128011 A RU2011128011 A RU 2011128011A RU 2011128011 A RU2011128011 A RU 2011128011A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
glycerol
alkyl
equal
alkyl ether
hydrogen chloride
Prior art date
Application number
RU2011128011/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Патрик Жильбо
Original Assignee
Солвей Са
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Солвей Са filed Critical Солвей Са
Publication of RU2011128011A publication Critical patent/RU2011128011A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/74Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation
    • C07C29/88Separation; Purification; Use of additives, e.g. for stabilisation by treatment giving rise to a chemical modification of at least one compound
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/62Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by introduction of halogen; by substitution of halogen atoms by other halogen atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C31/00Saturated compounds having hydroxy or O-metal groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C31/18Polyhydroxylic acyclic alcohols
    • C07C31/22Trihydroxylic alcohols, e.g. glycerol
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/02Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule
    • C08G59/022Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule characterised by the preparation process or apparatus used
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/02Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule
    • C08G59/025Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule characterised by the purification methods used
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/02Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule
    • C08G59/04Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule of polyhydroxy compounds with epihalohydrins or precursors thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/02Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule
    • C08G59/04Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule of polyhydroxy compounds with epihalohydrins or precursors thereof
    • C08G59/06Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule of polyhydroxy compounds with epihalohydrins or precursors thereof of polyhydric phenols

Abstract

1. Способ обработки глицеринового продукта, загрязненного, по меньшей мере, одним алкиловым простым эфиром глицерина, для превращения, по меньшей мере, одной части алкилового простого эфира глицерина в глицерин, в котором глицериновый продукт подвергают реакции с, по меньшей мере, одним галогендеалкоксилирующим агентом, и в котором молярное отношение общего количества галогендеалкоксилирующего агента, который вводят во время обработки, к общему количеству алкилового простого эфира глицерина, присутствующего в глицериновом продукте перед обработкой, больше или равно 0,1 и меньше или равно 1000000.2. Способ по п.1, в котором, дополнительно образуется, по меньшей мере, одно соединение, которое содержит алкильную группу алкилового простого эфира глицерина, и которое не является ни алкиловым простым эфиром глицерина, ни алкиловым простым эфиром галогенгидрина глицерина.3. Способ по п.1, в котором алкиловый простой эфир глицерина выбирают из группы, состоящей из алкиловых простых моноэфиров глицерина, алкиловых простых диэфиров глицерина, алкиловых простых триэфиров глицерина и любой смеси, по меньшей мере, двух из них, и в котором алкильные группы алкиловых простых эфиров глицерина выбирают независимо из группы, состоящей из метильной, этильной, пропильной, бутильной, пентильной, гексильной, гептильной, октильной групп, и любого сочетания, по меньшей мере, двух из них.4. Способ по п.1, в котором содержание алкилового простого эфира в глицериновом продукте перед обработкой больше или равно 0,001 г на кг загрязненного глицеринового продукта и меньше или равно 100 г на кг загрязненного глицеринового продукта.5. Способ по любому

Claims (15)

1. Способ обработки глицеринового продукта, загрязненного, по меньшей мере, одним алкиловым простым эфиром глицерина, для превращения, по меньшей мере, одной части алкилового простого эфира глицерина в глицерин, в котором глицериновый продукт подвергают реакции с, по меньшей мере, одним галогендеалкоксилирующим агентом, и в котором молярное отношение общего количества галогендеалкоксилирующего агента, который вводят во время обработки, к общему количеству алкилового простого эфира глицерина, присутствующего в глицериновом продукте перед обработкой, больше или равно 0,1 и меньше или равно 1000000.
2. Способ по п.1, в котором, дополнительно образуется, по меньшей мере, одно соединение, которое содержит алкильную группу алкилового простого эфира глицерина, и которое не является ни алкиловым простым эфиром глицерина, ни алкиловым простым эфиром галогенгидрина глицерина.
3. Способ по п.1, в котором алкиловый простой эфир глицерина выбирают из группы, состоящей из алкиловых простых моноэфиров глицерина, алкиловых простых диэфиров глицерина, алкиловых простых триэфиров глицерина и любой смеси, по меньшей мере, двух из них, и в котором алкильные группы алкиловых простых эфиров глицерина выбирают независимо из группы, состоящей из метильной, этильной, пропильной, бутильной, пентильной, гексильной, гептильной, октильной групп, и любого сочетания, по меньшей мере, двух из них.
4. Способ по п.1, в котором содержание алкилового простого эфира в глицериновом продукте перед обработкой больше или равно 0,001 г на кг загрязненного глицеринового продукта и меньше или равно 100 г на кг загрязненного глицеринового продукта.
5. Способ по любому из пп.1-4, в котором галогендеалкоксилирующий агент содержит, по меньшей мере, один галогенид водорода.
6. Способ по п.5, в котором галогенид водорода содержит хлорид водорода.
7. Способ по п.6, в котором хлорид водорода применяют в виде водного раствора, в котором количество хлорида водорода относительно суммы количеств хлорида водорода и воды составляет больше или равно 40 мас.%.
8. Способ по п.6, в котором хлорид водорода применяют в форме газа, необязательно в смеси с, по меньшей мере, одним другим газообразным соединением, выбранным из группы, состоящей из азота, кислорода, диоксида углерода, пара, благородного газа и любой смеси, по меньшей мере, двух из них.
9. Способ по п.8, в котором содержание хлорида водорода в газовой смеси составляет более чем или равно 99 мол.%.
10. Способ по любому из пп.2-4, в котором соединение, содержащее алкильную группу алкилового простого эфира глицерина, представляет собой алкилгалогенид.
11. Способ по любому из пп.1-4, осуществляемый в периодическом или непрерывном режиме, в котором реакцию осуществляют при, по меньшей мере, одном из следующих условий:
при температуре большей или равной 20°C, и меньшей или равной 160°C;
при давлении, большем или равном 0,3 абсолютных бар, и меньшем или равном 100 абсолютных бар;
в течение времени большем или равном 1 ч, и меньшем или равном 100 ч, когда способ осуществляют в периодическом режиме, или в течение времени пребывания, большем или равном 1 ч и меньшем или равном 100 ч, когда способ осуществляют в непрерывном режиме.
12. Способ производства хлоргидрина глицерина включающий:
a) первую стадию обработки глицеринового продукта загрязненного, по меньшей мере, одним алкиловым простым эфиром глицерина в соответствии со способом по любому из пп.1-11;
b) необязательно, вторую стадию, в которой, по меньшей мере, одна часть глицерина, присутствующего в конце стадии a), подвергают, по меньшей мере, одной операции отделения таким образом, чтобы отделить глицерин от соединения (соединений), содержащих алкильную группу алкилового простого эфира глицерина;
c) третью стадию, в которой, по меньшей мере, одна часть обработанного глицеринового продукта, полученного в конце стадии a), и/или по меньшей мере, одна часть отделенного глицерина, полученного в конце стадии b), подвергают реакции с хлоридом водорода, таким образом, чтобы превратить, по меньшей мере, одну часть глицерина в хлоргидрин глицерина.
13. Способ по п.12, в котором галогендеалкоксилирующий агент, применяемый на стадии a), и хлорид водорода, применяемый на стадии c), представляют собой газообразный хлорид водорода.
14. Способ производства эпоксида, включающий способ производства хлоргидрина глицерина по п.12 или 13, в котором хлоргидрин глицерина, полученный таким образом, подвергают реакции дегидрохлорирования.
15. Способ производства эпоксидного производного, выбранного из группы, состоящей из эпоксидных смол, глицидиловых простых эфиров, глицидиловых сложных эфиров, глицидиламидов, глицидилимидов, глицидиламинов, продуктов, которые могут применяться в качестве коагулянтов, водостойких смол, агентов катионизации, огнезащитных средств, ингредиентов для детергентов, эластомеров эпихлоргидрина, галогенированных полиэфиров-полиолов, монохлорпропандиола и любых смесей, по меньшей мере, двух из них, включающий способ по п.14, в котором эпоксид представляет собой эпихлоргидрин, и в котором эпихлоргидрин подвергают реакции с, по меньшей мере, одним соединением, выбранным из моноспиртов, монокарбоновых кислот, полиолов, полиаминов, аминоспиртов, полиимидов, полиамидов, поликарбоновых кислот, аммиака, аминов, полиаминоамидов, полииминов, солей аминов, фосфорной кислоты, солей фосфорной кислоты, оксихлоридов фосфора, сложных эфиров фосфорной кислоты, фосфоновых кислот, сложных эфиров фосфоновых кислот, солей фосфоновых кислот, фосфиновых кислот, сложных эфиров фосфиновых кислот, солей фосфиновых кислот, фосфиноксидов, фосфинов, этоксилированных спиртов, алкиленоксидов, и смесей, по меньшей мере, двух из них, или в котором эпихлоргидрин в соответствии с изобретением подвергают реакции гомополимеризации, или в котором эпихлоргидрин подвергают реакции олигомеризации, соолигомеризации, конденсации, дегидрохлорирования и гидролиза с водой или с ди- или полигидроксилированным соединением, которое может необязательно быть галогенированным и/или иметь либо оксидные связи и/или двойные связи, способные к галогенированию на последующей стадии, или где эпихлоргидрин подвергают реакции с водой.
RU2011128011/04A 2008-12-08 2009-12-07 Способ обработки глицерина RU2011128011A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0858362 2008-12-08
FR0858362A FR2939434B1 (fr) 2008-12-08 2008-12-08 Procede de traitement de glycerol.
PCT/EP2009/066478 WO2010066660A1 (en) 2008-12-08 2009-12-07 Glycerol treatment process

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2011128011A true RU2011128011A (ru) 2013-01-20

Family

ID=40888303

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011128011/04A RU2011128011A (ru) 2008-12-08 2009-12-07 Способ обработки глицерина

Country Status (14)

Country Link
US (1) US20110237773A1 (ru)
EP (1) EP2373603A1 (ru)
JP (1) JP5575793B2 (ru)
KR (1) KR20110098791A (ru)
CN (1) CN102245550B (ru)
AR (1) AR075485A1 (ru)
CA (1) CA2743787A1 (ru)
FR (1) FR2939434B1 (ru)
MX (1) MX2011005162A (ru)
RU (1) RU2011128011A (ru)
SG (1) SG172002A1 (ru)
TW (1) TW201035024A (ru)
WO (1) WO2010066660A1 (ru)
ZA (1) ZA201103892B (ru)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2284146A3 (en) 2003-11-20 2011-03-02 SOLVAY (Société Anonyme) Process for producing dichloropropanol
KR20080036553A (ko) 2005-05-20 2008-04-28 솔베이(소시에떼아노님) 폴리히드록실화 지방족 탄화수소 및 염소화제로부터 출발한에폭시드의 제조 방법
TWI500609B (zh) 2007-06-12 2015-09-21 Solvay 含有環氧氯丙烷的產品,其製備及其不同應用中的用途
TW200911693A (en) 2007-06-12 2009-03-16 Solvay Aqueous composition containing a salt, manufacturing process and use
EP2207617A1 (en) * 2007-10-02 2010-07-21 SOLVAY (Société Anonyme) Use of compositions containing silicon for improving the corrosion resistance of vessels
FR2925045B1 (fr) 2007-12-17 2012-02-24 Solvay Produit a base de glycerol, procede pour son obtention et son utilisation dans la fabrication de dichloropropanol
TWI478875B (zh) * 2008-01-31 2015-04-01 Solvay 使水性組成物中之有機物質降解之方法
JP5619721B2 (ja) 2008-04-03 2014-11-05 ソルヴェイ(ソシエテ アノニム) グリセロールを含む組成物、それを得る方法およびジクロロプロパノールの製造でのその使用
FR2935968B1 (fr) 2008-09-12 2010-09-10 Solvay Procede pour la purification de chlorure d'hydrogene
KR101314078B1 (ko) * 2009-05-12 2013-10-04 더 프록터 앤드 갬블 캄파니 휘발성 조성물을 위한 분배기
WO2011054770A1 (en) 2009-11-04 2011-05-12 Solvay Sa Process for manufacturing an epoxy resin
FR2952060B1 (fr) 2009-11-04 2011-11-18 Solvay Procede de fabrication d'un produit derive de l'epichlorhydrine
FR2963338B1 (fr) 2010-08-02 2014-10-24 Solvay Procede d'electrolyse
FR2964096A1 (fr) 2010-08-27 2012-03-02 Solvay Procede d'epuration d'une saumure
EP2621911A1 (en) 2010-09-30 2013-08-07 Solvay Sa Derivative of epichlorohydrin of natural origin
FR2966825B1 (fr) 2010-10-29 2014-05-16 Solvay Procede de fabrication d'epichlorhydrine
CN104080737A (zh) 2011-12-19 2014-10-01 索尔维公司 用于减少水性组合物的总有机碳的方法
EP2669307A1 (en) 2012-06-01 2013-12-04 Solvay Sa Process for manufacturing an epoxide
EP2669308A1 (en) 2012-06-01 2013-12-04 Solvay Sa Process for manufacturing an epoxy resin
EP2669305A1 (en) 2012-06-01 2013-12-04 Solvay Sa Process for manufacturing an epoxy resin
EP2669306B1 (en) 2012-06-01 2015-08-12 Solvay Sa Process for manufacturing an epoxy resin
EP2669247A1 (en) 2012-06-01 2013-12-04 Solvay Sa Process for manufacturing dichloropropanol
WO2015074684A1 (en) 2013-11-20 2015-05-28 Solvay Sa Process for manufacturing an epoxy resin
CN111217675B (zh) * 2020-02-24 2022-11-01 江苏扬农化工集团有限公司 一种环氧氯丙烷副产物资源化利用的方法

Family Cites Families (88)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US280893A (en) * 1883-07-10 Treating waters containing glycerine obtained by the decomposition of fatty matters
US2319876A (en) * 1937-12-04 1943-05-25 Celanese Corp Preparation of aromatic sulphonamide-phenol-dihalide reaction products
GB541357A (en) * 1939-02-24 1941-11-24 Du Pont Improvements in or relating to the production of glycerol
BE456650A (ru) * 1943-06-16
US2505735A (en) * 1948-05-22 1950-04-25 Harshaw Chem Corp Purufication of crude glycerine
US2733195A (en) * 1954-09-01 1956-01-31 Process for concentrating aqueous
US2829124A (en) * 1955-12-23 1958-04-01 Borden Co Epoxide resin
US3052612A (en) * 1959-02-16 1962-09-04 Olin Mathieson Recovery of chlorine from electrol ysis of brine
BE609222A (ru) * 1960-10-17
NL129282C (ru) * 1963-10-21
US3445197A (en) * 1966-05-27 1969-05-20 Continental Oil Co Removing benzene from aqueous muriatic acid using a liquid paraffin
US3968178A (en) * 1967-11-08 1976-07-06 Stauffer Chemical Company Chlorination of hydrocarbons
CH544801A (de) * 1970-03-16 1973-11-30 Reichhold Albert Chemie Ag Verfahren zum Herstellen von Glycidyläthern
US3711388A (en) * 1970-12-11 1973-01-16 Dow Chemical Co Oxidation step in electrolysis of aqueous hci
US3839169A (en) * 1971-08-11 1974-10-01 Dow Chemical Co Photooxidizing organic contaminants in aqueous brine solutions
DE2163096B2 (de) * 1971-12-18 1974-02-14 Gutehoffnungshuette Sterkrade Ag, 4200 Oberhausen Verfahren zur Wiederaufwärmung eines verdichteten Gasstromes über dem Taupunkt
US4104434A (en) * 1974-01-30 1978-08-01 Owens-Corning Fiberglas Corporation Sizing composition and glass fibers sized therewith
LU70739A1 (ru) * 1974-08-14 1976-08-19
US4011251A (en) * 1975-03-13 1977-03-08 Boris Konstantinovich Tjurin Method of preparing esters of glycerol and polyglycerols and C5-C9 monocarboxylic fatty acids
US4024301A (en) * 1975-05-02 1977-05-17 The B. F. Goodrich Company Internally coated reaction vessel for use in olefinic polymerization
DE2522286C3 (de) * 1975-05-20 1978-05-18 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur Reinigung von Rohchlorwasserstoff
US3954581A (en) * 1975-07-22 1976-05-04 Ppg Industries, Inc. Method of electrolysis of brine
US4255470A (en) * 1977-07-15 1981-03-10 The B. F. Goodrich Company Process for preventing polymer buildup in a polymerization reactor
JPS55157607A (en) * 1979-05-25 1980-12-08 Ryonichi Kk Suspension polymerization of vinyl chloride
US4322367A (en) * 1979-11-26 1982-03-30 Colgate-Palmolive Company Deoiling of aqueous solutions of sodium lauryl sulfate
US4309394A (en) * 1980-04-09 1982-01-05 Monsanto Company Method of preparing ultraphosphoric acid
US4609751A (en) * 1981-12-14 1986-09-02 General Electric Company Method of hydrolyzing chlorosilanes
US4405465A (en) * 1982-06-30 1983-09-20 Olin Corporation Process for the removal of chlorate and hypochlorite from spent alkali metal chloride brines
US4595469A (en) * 1983-05-31 1986-06-17 Chevron Research Company Electrolytic process for production of gaseous hydrogen chloride and aqueous alkali metal hydroxide
DE3339051A1 (de) * 1983-10-28 1985-05-09 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Verfahren zur verbesserten destillativen aufarbeitung von glycerin
JPS60258171A (ja) * 1984-06-04 1985-12-20 Showa Denko Kk エピクロルヒドリンの製造方法
US4599178A (en) * 1984-07-16 1986-07-08 Shell Oil Company Recovery of glycerine from saline waters
DE3816783A1 (de) * 1988-05-17 1989-11-30 Wacker Chemie Gmbh Verfahren zur reinigung von rohem, gasfoermigem chlorwasserstoff
CA1329782C (en) * 1988-08-09 1994-05-24 Thomas Buenemann Process for purifying crude glycerol
US4998644A (en) * 1989-07-05 1991-03-12 Palomar Importer & Wholesaler Co. Inc. Toothpick dispenser
US5278260A (en) * 1990-04-12 1994-01-11 Ciba-Geigy Corporation Process for the preparation of epoxy resins with concurrent addition of glycidol and epihalohydrin
DE4039750A1 (de) * 1990-12-13 1992-06-17 Basf Ag Verfahren zur entfernung von phosgen aus abgasen
BE1005719A3 (fr) * 1992-03-17 1993-12-28 Solvay Procede de production d'epichlorhydrine.
US5350888A (en) * 1992-05-01 1994-09-27 Tennessee Gas Pipeline Company Broad band low frequency passive muffler
DE59307919D1 (de) * 1992-09-06 1998-02-12 Solvay Deutschland Verfahren zur Behandlung von organischen Stoffen, insbesondere chlororganische Verbindungen enthaltenden Abwässern aus der Epichlorhydrinherstellung
US5286354A (en) * 1992-11-30 1994-02-15 Sachem, Inc. Method for preparing organic and inorganic hydroxides and alkoxides by electrolysis
DE4244482A1 (de) * 1992-12-30 1994-07-07 Solvay Deutschland Verfahren zur Abwasserbehandlung
US5486627A (en) * 1994-12-02 1996-01-23 The Dow Chemical Company Method for producing epoxides
US5731476A (en) * 1995-01-13 1998-03-24 Arco Chemical Technology, L.P. Poly ether preparation
US6177599B1 (en) * 1995-11-17 2001-01-23 Oxy Vinyls, L.P. Method for reducing formation of polychlorinated aromatic compounds during oxychlorination of C1-C3 hydrocarbons
US5766270A (en) * 1996-05-21 1998-06-16 Tg Soda Ash, Inc. Solution mining of carbonate/bicarbonate deposits to produce soda ash
FR2752242B1 (fr) * 1996-08-08 1998-10-16 Inst Francais Du Petrole Procede de fabrication d'esters a partir d'huiles vegetales ou animales et d'alcools
US5955043A (en) * 1996-08-29 1999-09-21 Tg Soda Ash, Inc. Production of sodium carbonate from solution mine brine
US6024829A (en) * 1998-05-21 2000-02-15 Lucent Technologies Inc. Method of reducing agglomerate particles in a polishing slurry
US6103092A (en) * 1998-10-23 2000-08-15 General Electric Company Method for reducing metal ion concentration in brine solution
US6111153A (en) * 1999-06-01 2000-08-29 Dow Corning Corporation Process for manufacturing methyl chloride
JP3712903B2 (ja) * 2000-01-28 2005-11-02 花王株式会社 グリセリンの製造方法
US6428759B1 (en) * 2000-05-02 2002-08-06 Fmc Wyoming Corporation Production of feed liquors for sodium carbonate crystallization processes
DE60217423T2 (de) * 2001-02-02 2007-08-23 Nippon Shokubai Co. Ltd. Verfahren zur Herstellung aromatischer Verbindungen
DE10124386A1 (de) * 2001-05-18 2002-11-28 Basf Ag Verfahren zur Destillation oder Reaktivdestillation eines Gemisches, das mindestens eine toxische Komponente enthält
US6589497B2 (en) * 2001-06-13 2003-07-08 Fmc Wyoming Corporation Process for preparing soda ash from solution mined bicarbonate brines
CN1266030C (zh) * 2001-06-28 2006-07-26 住友化学工业株式会社 提纯氯的方法和生产1,2-二氯乙烷的方法
DE10207442A1 (de) * 2002-02-22 2003-09-11 Bayer Ag Aufbereitung von Kochsalz enthaltenden Abwässern zum Einsatz in der Chlor-Alkali-Elektrolyse
US6719957B2 (en) * 2002-04-17 2004-04-13 Bayer Corporation Process for purification of anhydrous hydrogen chloride gas
US6745726B2 (en) * 2002-07-29 2004-06-08 Visteon Global Technologies, Inc. Engine thermal management for internal combustion engine
DE10235476A1 (de) * 2002-08-02 2004-02-12 Basf Ag Integriertes Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten
US7037481B2 (en) * 2002-09-09 2006-05-02 United Brine Services Company, Llc Production of ultra pure salt
DE10260084A1 (de) * 2002-12-19 2004-07-01 Basf Ag Auftrennung eines Stoffgemisches aus Clorwasserstoff und Phosgen
EP2284146A3 (en) * 2003-11-20 2011-03-02 SOLVAY (Société Anonyme) Process for producing dichloropropanol
EP2174925B1 (en) * 2004-07-21 2014-10-15 Dow Global Technologies LLC Conversion of a multihydroxylated-aliphatic hydrocarbon or ester thereof to a chlorohydrin
CN1976886A (zh) * 2004-07-21 2007-06-06 陶氏环球技术公司 多羟基化脂族烃或其酯向氯醇的转化
FR2881732B1 (fr) * 2005-02-08 2007-11-02 Solvay Procede pour la purification de chlorure d'hydrogene
TW200630385A (en) * 2005-02-09 2006-09-01 Vinnolit Gmbh & Co Kg Process for the polymerisation of vinyl-containing monomers
KR20080036553A (ko) * 2005-05-20 2008-04-28 솔베이(소시에떼아노님) 폴리히드록실화 지방족 탄화수소 및 염소화제로부터 출발한에폭시드의 제조 방법
EP1885678A1 (fr) * 2005-05-20 2008-02-13 Solvay S.A. Procede continu de fabrication de chlorhydrines
US20080021209A1 (en) * 2006-06-01 2008-01-24 New Jersey Institute Of Technology Ethers of bisanhydrohexitols
WO2007144335A1 (en) * 2006-06-14 2007-12-21 Solvay (Societe Anonyme) Crude glycerol-based product, process for its purification and its use in the manufacture of dichloropropanol
DE102006041465A1 (de) * 2006-09-02 2008-03-06 Bayer Materialscience Ag Verfahren zur Herstellung von Diarylcarbonat
US20100032617A1 (en) * 2007-02-20 2010-02-11 Solvay (Societe Anonyme) Process for manufacturing epichlorohydrin
FR2913421B1 (fr) * 2007-03-07 2009-05-15 Solvay Procede de fabrication de dichloropropanol.
FR2913684B1 (fr) * 2007-03-14 2012-09-14 Solvay Procede de fabrication de dichloropropanol
TW200911693A (en) * 2007-06-12 2009-03-16 Solvay Aqueous composition containing a salt, manufacturing process and use
TWI500609B (zh) * 2007-06-12 2015-09-21 Solvay 含有環氧氯丙烷的產品,其製備及其不同應用中的用途
FR2918058A1 (fr) * 2007-06-28 2009-01-02 Solvay Produit a base de glycerol, procede pour sa purification et son utilisation dans la fabrication de dichloropropanol
EP2207617A1 (en) * 2007-10-02 2010-07-21 SOLVAY (Société Anonyme) Use of compositions containing silicon for improving the corrosion resistance of vessels
DE102007058701A1 (de) * 2007-12-06 2009-06-10 Bayer Materialscience Ag Verfahren zur Herstellung von Diarylcarbonat
JP5619721B2 (ja) * 2008-04-03 2014-11-05 ソルヴェイ(ソシエテ アノニム) グリセロールを含む組成物、それを得る方法およびジクロロプロパノールの製造でのその使用
FR2932488B1 (fr) * 2008-06-13 2012-10-26 Roquette Freres Compositions thermoplastiques ou elastomeriques a base d'amidon et procede de preparation de telles compositions.
FR2934272B1 (fr) * 2008-07-24 2013-08-16 Roquette Freres Procede de preparation de compositions a base de matiere amylacee et de polymere synthetique.
TWI368616B (en) * 2008-08-01 2012-07-21 Dow Global Technologies Llc Process for producing epoxides
FR2935699A1 (fr) * 2008-09-10 2010-03-12 Solvay Procede de fabrication d'un produit chimique
FR2935968B1 (fr) * 2008-09-12 2010-09-10 Solvay Procede pour la purification de chlorure d'hydrogene
FR2937040B1 (fr) * 2008-10-13 2012-07-27 Roquette Freres Compositions thermoplastiques ou elastomeriques a base d'esters d'une matiere amylacee et procede de preparation de telles compositions

Also Published As

Publication number Publication date
US20110237773A1 (en) 2011-09-29
CN102245550A (zh) 2011-11-16
FR2939434B1 (fr) 2012-05-18
MX2011005162A (es) 2011-09-21
KR20110098791A (ko) 2011-09-01
FR2939434A1 (fr) 2010-06-11
JP5575793B2 (ja) 2014-08-20
WO2010066660A1 (en) 2010-06-17
JP2012510977A (ja) 2012-05-17
CN102245550B (zh) 2014-07-30
AR075485A1 (es) 2011-04-06
ZA201103892B (en) 2012-10-31
TW201035024A (en) 2010-10-01
EP2373603A1 (en) 2011-10-12
CA2743787A1 (en) 2010-06-17
SG172002A1 (en) 2011-07-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011128011A (ru) Способ обработки глицерина
CN101980995B (zh) 包含甘油的组合物、获得该组合物的方法以及它们在二氯丙醇生产中的用途
FR2929611B3 (fr) Composition comprenant du glycerol, procede pour son obtention et son utilisation dans la fabrication de dichloropropanol
TW200940487A (en) Glycerol-based product, process for obtaining same and use thereof in the manufacture of dichloropropanol
JP2010519237A5 (ru)
CN108383878A (zh) 一种反应型环磷腈阻燃剂的制备及使用方法
JP2011529911A (ja) エポキシドの製造方法
CN103896882A (zh) 一种采用氯醇法制备环氧乙烷的方法
CN103709194B (zh) 光学活性的羟基保护的脂肪族磷酸酯的制备方法
TW201006806A (en) Process for producing epoxides
CN105037419A (zh) 一种氯化磷酸二苯酯的制备方法
JP2001172233A (ja) 3−クロロ−2−ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロライド水溶液の製造法
JPH0515751B2 (ru)
KR20160137525A (ko) 에폭시 수지 조성물
CN113651714A (zh) 一种低磷月桂酰基肌氨酸钠的生产方法
JPH02169535A (ja) 直鎖状ジグリセリンの製造法
US3987070A (en) Process for the production of low molecular weight cycloaliphatic diglycidyl esters
CN101993454B (zh) 甲酸钠缚酸法合成磷酸三丁酯的方法
CN106660911B (zh) 用于从甘油和酰氯生产氯醇的方法
EP3845519A1 (en) Esters of amino carboxylic acids and a process to prepare them
CN105924365A (zh) 一种利用管式反应器连续合成谷氨酸二乙酸四钠的方法
JPS61280463A (ja) ジメチルシアナミドの製法
KR101810646B1 (ko) 직쇄형 폴리글리세롤의 제조방법
JPS63104970A (ja) モノ−および/またはポリグリシジル化合物の製造方法
KR101653026B1 (ko) 에틸렌글라이콜의 제조방법

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20121210