RU2011118609A - Индикаторная полоска для жидкости и способ - Google Patents

Индикаторная полоска для жидкости и способ Download PDF

Info

Publication number
RU2011118609A
RU2011118609A RU2011118609/10A RU2011118609A RU2011118609A RU 2011118609 A RU2011118609 A RU 2011118609A RU 2011118609/10 A RU2011118609/10 A RU 2011118609/10A RU 2011118609 A RU2011118609 A RU 2011118609A RU 2011118609 A RU2011118609 A RU 2011118609A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
zone
antibody
nitrocellulose
peroxidase
liquid
Prior art date
Application number
RU2011118609/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2477754C2 (ru
Inventor
И-Цзен У
Чих-Вэй ХСИЕХ
Вэнь-Пинь ХСИЕХ
Original Assignee
Актерм Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Актерм Инк. filed Critical Актерм Инк.
Publication of RU2011118609A publication Critical patent/RU2011118609A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2477754C2 publication Critical patent/RU2477754C2/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • G01N33/54366—Apparatus specially adapted for solid-phase testing
    • G01N33/54386—Analytical elements
    • G01N33/54387—Immunochromatographic test strips
    • G01N33/54388—Immunochromatographic test strips based on lateral flow
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/558—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor using diffusion or migration of antigen or antibody
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/26—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving oxidoreductase
    • C12Q1/28—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving oxidoreductase involving peroxidase
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/536—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with immune complex formed in liquid phase
    • G01N33/537—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with immune complex formed in liquid phase with separation of immune complex from unbound antigen or antibody
    • G01N33/539—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with immune complex formed in liquid phase with separation of immune complex from unbound antigen or antibody involving precipitating reagent, e.g. ammonium sulfate
    • G01N33/541—Double or second antibody, i.e. precipitating antibody
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/08—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor using a stream of discrete samples flowing along a tube system, e.g. flow injection analysis
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
    • Y10S435/817—Enzyme or microbe electrode
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
    • Y10S435/97—Test strip or test slide
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
    • Y10S435/975—Kit
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10S436/807—Apparatus included in process claim, e.g. physical support structures
    • Y10S436/808—Automated or kit
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10S436/823—Immunogenic carrier or carrier per se

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

1. Индикаторная полоска для жидкости, которая содержит подложку, имеющую на ней, по меньшей мере, один канал, где канал содержит первую зону, вторую зону и третью зону, которые расположены последовательно, а первая зона используется для введения в нее образца жидкости, отличающаяся тем, что содержит зоны, где:первое антитело локализовано в первой зоне для распознавания анализируемого вещества в образце жидкости;сахарид локализован в первой или второй зоне;пероксидаза локализована в первой или второй зоне;второе антитело иммобилизировано во второй зоне для распознавания анализируемого вещества в образце жидкости, где второе антитело и первое антитело сконфигурированы для распознавания различных антигенных детерминант анализируемого вещества в образце жидкости; иреагент подложки локализован в третьей зоне и содержит сахаридоксидазу;где при введении образца жидкости, содержащего анализируемое вещество, в канал первое антитело, сахарид и пероксидаза текут наряду с образцом жидкости, а затем часть пероксидазы связывается с первым антителом, анализируемым веществом и вторым антителом так, чтобы они удерживались во второй зоне, позволяя оставшейся части пероксидазы течь наряду с образцом жидкости к третьей зоне, сахарид прибывает в третью зону и подвергается каталитическому действию сахаридоксидазы, образуя пероксид водорода, после чего пероксид водорода реагирует с пероксидазой, прибывающей в третью зону, и, таким образом, генерируется электрический сигнал.2. Индикаторная полоска для жидкости по п.1, отличающаяся тем, что первое антитело и пероксидаза локализованы в первой зоне и коньюгируются друг с дру

Claims (25)

1. Индикаторная полоска для жидкости, которая содержит подложку, имеющую на ней, по меньшей мере, один канал, где канал содержит первую зону, вторую зону и третью зону, которые расположены последовательно, а первая зона используется для введения в нее образца жидкости, отличающаяся тем, что содержит зоны, где:
первое антитело локализовано в первой зоне для распознавания анализируемого вещества в образце жидкости;
сахарид локализован в первой или второй зоне;
пероксидаза локализована в первой или второй зоне;
второе антитело иммобилизировано во второй зоне для распознавания анализируемого вещества в образце жидкости, где второе антитело и первое антитело сконфигурированы для распознавания различных антигенных детерминант анализируемого вещества в образце жидкости; и
реагент подложки локализован в третьей зоне и содержит сахаридоксидазу;
где при введении образца жидкости, содержащего анализируемое вещество, в канал первое антитело, сахарид и пероксидаза текут наряду с образцом жидкости, а затем часть пероксидазы связывается с первым антителом, анализируемым веществом и вторым антителом так, чтобы они удерживались во второй зоне, позволяя оставшейся части пероксидазы течь наряду с образцом жидкости к третьей зоне, сахарид прибывает в третью зону и подвергается каталитическому действию сахаридоксидазы, образуя пероксид водорода, после чего пероксид водорода реагирует с пероксидазой, прибывающей в третью зону, и, таким образом, генерируется электрический сигнал.
2. Индикаторная полоска для жидкости по п.1, отличающаяся тем, что первое антитело и пероксидаза локализованы в первой зоне и коньюгируются друг с другом.
3. Индикаторная полоска для жидкости по п.1, отличающаяся тем, что первое антитело дополнительно коньюгируется с биотином, а пероксидаза коньюгируется с молекулой, которая выбирается из группы, состоящей из авидина, стрептавидина и нейтравидина.
4. Индикаторная полоска для жидкости по п.1, отличающаяся тем, что пероксидаза выбирается из группы, которая состоит из пероксидазы хрена, аскорбатпероксидазы и водород-пероксидазы.
5. Индикаторная полоска для жидкости по п.1, отличающаяся тем, что сахарид представляет собой глюкозу, а сахаридоксидаза представляет собой глюкооксидазу.
6. Индикаторная полоска для жидкости по п.1, отличающаяся тем, что в нижней части первой зоны предусмотрен волоконный слой, и в волоконный слой внедряется первое антитело.
7. Индикаторная полоска для жидкости по п.1, отличающаяся тем, что в нижних частях второй и третьей зон предусмотрен нитроцеллюлозный слой, где второе антитело иммобилизировано в нитроцеллюлозном слое, соответствующем второй зоне, в то время как реагент подложки внедряется в нитроцеллюлозный слой, соответствующий третьей зоне.
8. Индикаторная полоска для жидкости по п.7, отличающаяся тем, что нитроцеллюлозный слой содержит структуру матрицы, содержащей полости, и изготовлен путем заливки раствора нитроцеллюлозы на нижние части второй и третьей зон и последующего процесса сушки.
9. Индикаторная полоска для жидкости по п.8, отличающаяся тем, что второе антитело находится в виде порошка и сформировано в структуре матрицы, содержащей поры, нитроцеллюлозного слоя во второй зоне путем смешивания реакционного раствора, содержащего второе антитело, с раствором нитроцеллюлозы и последующего процесса сушки так, чтобы раствор нитроцеллюлозы образовывал нитроцеллюлозные слои, а второе антитело оставалось в нитроцеллюлозном слое второй зоны в виде порошка.
10. Индикаторная полоска для жидкости по п.8, отличающаяся тем, что реагент подложки находится в виде порошка и сформирован в структуре матрицы, содержащей поры, нитроцеллюлозного слоя в третьей зоне путем впрыскивания реакционного раствора реагента подложки в нитроцеллюлозный слой третьей зоны и последующего процесса сушки.
11. Индикаторная полоска для жидкости по п.8, отличающаяся тем, что реагент подложки находится в виде порошка и сформирован в структуре матрицы, содержащей поры, нитроцеллюлозного слоя третьей зоны путем смешивания реакционного раствора, содержащего реагент подложки, с раствором нитроцеллюлозы и последующего процесса сушки так, чтобы раствор нитроцеллюлозы образовывал нитроцеллюлозные слои, а реагент подложки оставался в нитроцеллюлозном слое третьей зоны в виде порошка.
12. Индикаторная полоска для жидкости по п.8, отличающаяся тем, что вторая зона и третья зона имеют ширину, по меньшей мере, 0,3 мм.
13. Индикаторная полоска для жидкости по п.8, отличающаяся тем, что канал также содержит четвертую зону, в ее нижней части также предусмотрен нитроцеллюлозный слой для размещения избытка жидкости из образца, а указанная нитроцеллюлоза содержит матрицу, содержащую полости.
14. Способ обнаружения, который включает этапы, на которых:
предоставляют образец жидкости, который содержит анализируемое вещество;
предоставляют подложку, содержащую, по меньшей мере, один канал, который включает первую зону, вторую зону и третью зону, которые расположены последовательно, где первая зона допускает введение в нее образца жидкости, а подложка также содержит:
первое антитело, локализованное в первой зоне для распознавания анализируемого вещества в образце жидкости;
сахарид, локализованный в первой или второй зоне;
пероксидазу, локализованную в первой или второй зоне;
второе антитело, иммобилизированное во второй зоне для распознавания анализируемого вещества в образце жидкости, где второе антитело и первое антитело сконфигурированы для распознавания различных антигенных детерминант анализируемого вещества в образце жидкости; и
реагент подложки, локализованный в третьей зоне и включающий сахаридоксидазу;
вводят образец жидкости в первую зону канала, что заставляет первое антитело, сахарид и пероксидазу течь вместе с образцом жидкости;
происходит связывание анализируемого вещества, первого антитела, второго антитела и части пероксидазы друг с другом и их удержание во второй зоне;
происходит течение сахарида, несвязанного первого антитела и другой части оставшейся несвязанной пероксидазы в третью зону наряду с образцом жидкости так, чтобы сахарид подвергался каталитическому действию сахаридоксидазы и образовывал пероксид водорода;
позволяют пероксидазе, прибывшей в третью зону, реагировать с пероксидом водорода с целью генерирования электрического сигнала; и обнаруживают генерируемый электрический сигнал.
15. Способ обнаружения по п.14, отличающийся тем, что первое антитело и пероксидаза локализованы в первой зоне и коньюгируются друг с другом.
16. Способ обнаружения по п.14, отличающийся тем, что первое антитело дополнительно коньюгируется с биотином, а пероксидаза коньюгируется с молекулой, выбранной из группы, состоящей из авидина, стрептавидина и нейтравидина.
17. Способ обнаружения по п.14, отличающийся тем, что пероксидазу выбирают из группы, которая состоит из HRP (пероксидазы хрена), АР (аскорбатпероксидазы) и водород-перокидазы.
18. Способ обнаружения по п.14, отличающийся тем, что сахарид представляет собой глюкозу, а сахаридоксидаза представляет собой глюкооксидазу.
19. Способ обнаружения по п.14, отличающийся тем, что в нижней части первой зоны предусмотрен волоконный слой, и первое антитело внедряют в волоконный слой.
20. Способ обнаружения по п.14, отличающийся тем, что в нижних частях второй и третьей зон предусматривают нитроцеллюлозный слой, и второе антитело иммобилизировано в нитроцеллюлозном слое второй зоны, в то время как реагент подложки внедряют в нитроцеллюлозный слой, соответствующий третьей зоне.
21. Способ обнаружения по п.20, отличающийся тем, что нитроцеллюлозный слой изготавливают путем заливки раствора нитроцеллюлозы на нижние части второй и третьей зон и последующего процесса сушки.
22. Способ обнаружения по п.21, отличающийся тем, что реагент подложки находится в виде порошка и сформирован в структуре матрицы, содержащей поры, нитроцеллюлозного слоя третьей зоны путем впрыскивания реакционного раствора реагента подложки в нитроцеллюлозный слой третьей зоны и последующего процесса сушки.
23. Способ обнаружения по п.21, отличающийся тем, что реагент подложки находится в виде порошка и сформирован в структуре матрицы, содержащей поры, нитроцеллюлозного слоя третьей зоны путем смешивания реакционного раствора, содержащего реагент подложки, с раствором нитроцеллюлозы и последующего процесса сушки так, чтобы раствор нитроцеллюлозы образовывал нитроцеллюлозные слои, а реагент подложки оставался в нитроцеллюлозном слое третьей зоны в виде порошка.
24. Способ обнаружения по п.21, отличающийся тем, что вторая зона и третья зона имеют ширину не менее чем 0,3 мм.
25. Способ обнаружения по п.21, отличающийся тем, что канал также содержит четвертую зону, и в ее нижней части также предусмотрен нитроцеллюлозный слой для размещения избытка жидкости из образца, а указанная нитроцеллюлоза содержит матрицу, содержащую полости.
RU2011118609/10A 2008-10-17 2008-10-17 Индикаторная полоска для жидкости и способ RU2477754C2 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/CN2008/001747 WO2010043074A1 (zh) 2008-10-17 2008-10-17 流体检测试片及其测试方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011118609A true RU2011118609A (ru) 2012-11-27
RU2477754C2 RU2477754C2 (ru) 2013-03-20

Family

ID=42106191

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011118609/10A RU2477754C2 (ru) 2008-10-17 2008-10-17 Индикаторная полоска для жидкости и способ

Country Status (11)

Country Link
US (1) US8133718B2 (ru)
EP (1) EP2339019B1 (ru)
JP (1) JP2012505417A (ru)
KR (1) KR101252953B1 (ru)
CN (1) CN102171364A (ru)
AU (1) AU2008362975B2 (ru)
BR (1) BRPI0823169A2 (ru)
CA (1) CA2740514A1 (ru)
ES (1) ES2429113T3 (ru)
RU (1) RU2477754C2 (ru)
WO (1) WO2010043074A1 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102187218B (zh) 2008-10-09 2014-02-12 红电医学科技股份有限公司 流体检测方法
KR101178009B1 (ko) 2008-10-17 2012-08-28 액텀 아이엔씨. 액체 시험 스트립 및 방법
US8301684B2 (en) * 2009-02-26 2012-10-30 Google Inc. User challenge using information based on geography or user identity
US10001449B2 (en) * 2014-12-15 2018-06-19 Church & Dwight Co., Inc. Systems, devices and methods for a hydroscopic based lateral flow assay

Family Cites Families (56)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2584498B1 (fr) * 1985-07-02 1987-10-16 Centre Nat Rech Scient Dispositif pour detecter sur une feuille de nitrocellulose la presence de complexes macromoleculaires, tels que antigenes/anticorps et procede de mise en oeuvre.
US4959305A (en) * 1986-06-18 1990-09-25 Miles Inc. Reversible immobilization of assay reagents in a multizone test device
CA1303983C (en) * 1987-03-27 1992-06-23 Robert W. Rosenstein Solid phase assay
WO1990008322A1 (en) 1989-01-11 1990-07-26 Nathan, Pamela, Anne An immunological method of testing concentration
CA2074752A1 (en) * 1991-07-29 1993-01-30 Tadakazu Yamauchi Process and device for specific binding assay
US5547833A (en) 1994-01-04 1996-08-20 Intracel Corporation Radial flow assay, delivering member, test kit, and methods
JPH0875748A (ja) * 1994-06-28 1996-03-22 Mochida Pharmaceut Co Ltd 特異結合分析方法および装置
US5569608A (en) 1995-01-30 1996-10-29 Bayer Corporation Quantitative detection of analytes on immunochromatographic strips
KR100189305B1 (ko) 1995-11-28 1999-06-01 이소가이 치세이 방적기계의 래핏
KR100241928B1 (ko) * 1997-03-31 2000-03-02 박종근 다공성 박막 위에 전극이 일체로 형성된 정량장치 및 이를 이용한 정량방법
US6756019B1 (en) * 1998-02-24 2004-06-29 Caliper Technologies Corp. Microfluidic devices and systems incorporating cover layers
MXPA01001384A (es) 1998-08-06 2002-11-29 Spectral Diagnostics Inc Dispositivo y metodo para prueba analitica.
AUPP713498A0 (en) * 1998-11-17 1998-12-10 Chandler, Howard Milne A method of detecting blood
EP1141713A1 (de) 1999-01-09 2001-10-10 Bernd Dr. Pevec Verfahren und vorrichtung zur bestimmung eines analyten
WO2001038873A2 (en) * 1999-11-24 2001-05-31 Biotronic Technologies, Inc. Devices and methods for detecting analytes using electrosensor having capture reagent
JP2001201479A (ja) * 2000-01-21 2001-07-27 Matsushita Electric Ind Co Ltd バイオセンサ
US6436722B1 (en) 2000-04-18 2002-08-20 Idexx Laboratories, Inc. Device and method for integrated diagnostics with multiple independent flow paths
US7063775B2 (en) 2000-05-16 2006-06-20 Arkray, Inc. Biosensor and method for manufacturing the same
KR100348351B1 (ko) * 2000-05-24 2002-08-09 주식회사 바이오디지트 전기화학 멤브레인 스트립 바이오센서
US6656745B1 (en) * 2000-06-02 2003-12-02 Francis X. Cole Devices and methods for a multi-level, semi-quantitative immunodiffusion assay
US6984494B2 (en) * 2000-08-15 2006-01-10 Genentech, Inc. Analytical method
US6884592B2 (en) 2001-09-05 2005-04-26 Lifescan, Inc. Devices for analyte concentration determination and methods of manufacturing and using the same
US20030180814A1 (en) * 2002-03-21 2003-09-25 Alastair Hodges Direct immunosensor assay
FI118904B (fi) * 2003-03-28 2008-04-30 Ani Biotech Oy Monikanavainen testiväline, menetelmä sen valmistamiseksi ja sen käyttö
CN1764834A (zh) * 2004-02-04 2006-04-26 松下电器产业株式会社 生物传感器和生物传感器测定装置、以及测定方法
RU2298795C2 (ru) * 2004-03-29 2007-05-10 Федеральное государственное учреждение науки "Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФГУН ГНЦ ВБ "Вектор" Роспотребнадзора) Набор для многопрофильного анализа сыворотки крови с целью одновременного выявления специфических антител к возбудителям torch-инфекций методом дот-иммуноанализа
EP1733233B1 (en) 2004-03-30 2012-12-12 GE Healthcare Bio-Sciences Corp. Lateral flow format, materials and methods
DE102004039628A1 (de) * 2004-08-10 2006-02-23 NMI Naturwissenschaftliches und Medizinisches Institut an der Universität Tübingen Trägerplatte zur Durchführung funktioneller Tests an biologischen Zellen sowie Verfahren zur Beschichtung der Trägerplatte
MX2007005180A (es) 2004-11-01 2007-11-08 Internat Bio Therapeutic Res I Sistema de prueba para inmunodiagnostico desechable.
KR100635110B1 (ko) * 2004-12-09 2006-10-17 주식회사 바이오디지트 현장분석용 랩온어칩 및 랩온어칩용 신호탐지기
US20090061524A1 (en) * 2005-04-15 2009-03-05 Judith Rishpon Enzyme-Channeling Based Electrochemical Biosensors
CN100504373C (zh) 2005-04-20 2009-06-24 华广生技股份有限公司 电化学式感测试片与其制作方法
CN1851459A (zh) 2005-04-22 2006-10-25 清华大学 多参数全血集成试条
JP2007139649A (ja) 2005-11-21 2007-06-07 Asahi Kasei Corp 分析装置の多孔体
WO2007081330A1 (en) 2006-01-10 2007-07-19 Inverness Medical Switzerland Gmbh Device and method for immunoassays
CN100388906C (zh) 2006-03-22 2008-05-21 山东师范大学 人体重心动态位置测量仪及其测量方法
WO2007128286A1 (de) * 2006-05-08 2007-11-15 8Sens.Biognostic Gmbh Verfahren zum gekoppelten enzym-immunchemischen nachweis von analyten mittels endogener kalibratoren
JP3992726B1 (ja) 2006-06-26 2007-10-17 シャープ株式会社 クリップ及び光源装置
WO2008001551A1 (fr) 2006-06-27 2008-01-03 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Dérivé d'amine aromatique et dispositif a électroluminescence organique utilisant celui-ci
JP4564942B2 (ja) 2006-06-27 2010-10-20 シャープ株式会社 電話装置
ES2409904T3 (es) 2006-06-28 2013-06-28 Taiheiyo Cement Corporation Aparato de combustión de cemento y procedimiento de secado de residuos orgánicos altamente acuosos
JP4832968B2 (ja) 2006-06-29 2011-12-07 ピーアンドダブリューソリューションズ株式会社 座席レイアウトを作成するための方法、コンピュータ及びプログラム
WO2008001531A1 (fr) 2006-06-29 2008-01-03 Nippon Telegraph And Telephone Corporation Système de communication par code optique
CN101303358A (zh) * 2007-05-10 2008-11-12 胡军 虹吸式血糖测试试纸
CN102105568A (zh) 2007-12-06 2011-06-22 江西必高生物质能有限公司 生物质燃气发生集成系统
TWI388825B (zh) 2008-09-16 2013-03-11 Actherm Inc 流體檢測試片之基板
TWI402500B (zh) 2008-09-19 2013-07-21 Actherm Inc 流體檢測試片
TWM354070U (en) 2008-09-19 2009-04-01 Actherm Inc Substrate
TWM350706U (en) 2008-09-23 2009-02-11 Actherm Inc Testing strip
TWI382177B (zh) 2008-09-30 2013-01-11 Actherm Inc 二合一流體檢測試片
TWM359693U (en) 2008-10-09 2009-06-21 Actherm Inc Combinatory testing strip
TWI398636B (zh) 2008-10-14 2013-06-11 Actherm Inc 流體檢測方法
TWI385380B (zh) 2008-10-17 2013-02-11 Actherm Inc 流體檢測試片及流體檢測方法
TWI385384B (zh) 2008-10-17 2013-02-11 Actherm Inc 流體檢測試片及流體檢測方法
TW201035551A (en) 2009-03-27 2010-10-01 Actherm Inc Analytical strip and the manufacturing method thereof
TWM362993U (en) 2009-03-31 2009-08-11 Actherm Inc Analytical strip

Also Published As

Publication number Publication date
EP2339019A1 (en) 2011-06-29
WO2010043074A1 (zh) 2010-04-22
BRPI0823169A2 (pt) 2015-06-23
CN102171364A (zh) 2011-08-31
RU2477754C2 (ru) 2013-03-20
US8133718B2 (en) 2012-03-13
ES2429113T3 (es) 2013-11-13
KR20110057217A (ko) 2011-05-31
KR101252953B1 (ko) 2013-04-15
US20100099114A1 (en) 2010-04-22
EP2339019B1 (en) 2013-08-14
EP2339019A4 (en) 2012-03-28
AU2008362975B2 (en) 2013-03-28
AU2008362975A1 (en) 2010-04-22
JP2012505417A (ja) 2012-03-01
CA2740514A1 (en) 2010-04-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Wu et al. A paper-based microfluidic electrochemical immunodevice integrated with amplification-by-polymerization for the ultrasensitive multiplexed detection of cancer biomarkers
Parker et al. Electrochemical immunochip sensor for aflatoxin M1 detection
JP5404795B2 (ja) 液体試験ストリップ及び方法
KR101394221B1 (ko) 한 번의 시료 주입으로 순차적인 반응 조건의 변화가 가능한 멤브레인 센서
JPH05264552A (ja) 特異結合分析方法および装置
JP2010504532A5 (ru)
RU2010153316A (ru) Устройство и способы детектирования аналитов в слюне
US8795787B2 (en) Surface modification
RU2011118609A (ru) Индикаторная полоска для жидкости и способ
Henares et al. Single-step ELISA capillary sensor based on surface-bonded glucose oxidase, antibody, and physically-adsorbed PEG membrane containing peroxidase-labeled antibody
KR101788221B1 (ko) 팽창재를 이용한 멤브레인 스트립 센서
JPS61500152A (ja) 流動体迅速定量分析用装置
Liu et al. Ultrasensitive electrochemical biosensor based on the oligonucleotide self-assembled monolayer-mediated immunosensing interface
TWI385384B (zh) 流體檢測試片及流體檢測方法
KR910006723A (ko) 친수성 적층다공막 및 이의 제조방법
TW201017157A (en) Detecting strip and the detecting method using the same
Gao et al. A doubly amplified electrochemical immunoassay for carcinoembryonic antigen
JP2005121443A (ja) プラスチックの表面処理方法、プラスチック基板およびプラスチック製バイオチップ
WO2003100420A3 (de) Elektrochemischer enzymimmunoassay zur simultanen erfassung mehrerer analyten
NZ591987A (en) Liquid test strip and the method

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20141018