RU2011117274A - Фармацевтическая композиция для модифицированного высвобождения - Google Patents

Фармацевтическая композиция для модифицированного высвобождения Download PDF

Info

Publication number
RU2011117274A
RU2011117274A RU2011117274/15A RU2011117274A RU2011117274A RU 2011117274 A RU2011117274 A RU 2011117274A RU 2011117274/15 A RU2011117274/15 A RU 2011117274/15A RU 2011117274 A RU2011117274 A RU 2011117274A RU 2011117274 A RU2011117274 A RU 2011117274A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutical composition
modified release
additive
enter
compound
Prior art date
Application number
RU2011117274/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2495666C2 (ru
Inventor
Юуки ТАКАИСИ (JP)
Юуки ТАКАИСИ
Ютака ТАКАХАСИ (JP)
Ютака ТАКАХАСИ
Такаси НИСИЗАТО (JP)
Такаси НИСИЗАТО
Даисуке МУРАЯМА (JP)
Даисуке МУРАЯМА
Емико МУРАЯМА (JP)
Емико МУРАЯМА
Соитиро НАКАМУРА (JP)
Соитиро НАКАМУРА
Казухиро САКО (JP)
Казухиро САКО
Original Assignee
Астеллас Фарма Инк. (Jp)
Астеллас Фарма Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=42073454&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2011117274(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Астеллас Фарма Инк. (Jp), Астеллас Фарма Инк. filed Critical Астеллас Фарма Инк. (Jp)
Publication of RU2011117274A publication Critical patent/RU2011117274A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2495666C2 publication Critical patent/RU2495666C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A61K31/426—1,3-Thiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/34—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamino acids, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymers of polyalkylene glycol or poloxamers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2009—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/2031—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, polyethylene oxide, poloxamers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2095—Tabletting processes; Dosage units made by direct compression of powders or specially processed granules, by eliminating solvents, by melt-extrusion, by injection molding, by 3D printing
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/2853—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, polyethylene oxide, poloxamers, poly(lactide-co-glycolide)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/286—Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2866—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Фармацевтическая композиция для модифицированного высвобождения, содержащая (1) анилид (R)-2-(2-аминотиазол-4-ил)-4'-[2-[(2-гидрокси-2-фенилэтил)амино]этил]уксусной кислоты или его фармацевтически приемлемую соль, (2) по меньшей мере, одну добавку, которая обеспечивает проникновение воды в фармацевтическую композицию и которая имеет растворимость, такую, что объем воды, требуемой для растворения 1 г добавки, равен 10 мл или меньше, и (3) гидрогельобразующий полимер, имеющий среднюю молекулярную массу приблизительно 100000 или более, или вязкость 12 мПа·с или более в 5%-ном водном растворе при 25°С. ! 2. Фармацевтическая композиция для модифицированного высвобождения по п.1, в которой добавка, которая обеспечивает проникновение воды в фармацевтическую композицию, представляет собой одно соединение или два или более соединений, выбираемых из группы, состоящей из полиэтиленгликоля, поливинилпирролидона, D-маннита, D-сорбита, ксилита, лактозы, сахарозы, безводной мальтозы, D-фруктозы, декстрана, глюкозы, полиоксиэтилен гидрированного касторового масла, полиоксиэтилен полиоксипропиленгликоля, сложного эфира высшей жирной кислоты и полиоксиэтиленсорбитана, хлорида натрия, хлорида магния, лимонной кислоты, винной кислоты, глицина, β-аланина, гидрохлорида лизина и меглумина. ! 3. Фармацевтическая композиция для модифицированного высвобождения по п.2, в которой добавка, которая обеспечивает проникновение воды в фармацевтическую композицию, представляет собой одно соединение или два или более соединений, выбираемых из группы, состоящей из полиэтиленгликоля, поливинилпирролидона, D-маннита, лактозы, сахарозы, хлорида натрия и полиокс

Claims (19)

1. Фармацевтическая композиция для модифицированного высвобождения, содержащая (1) анилид (R)-2-(2-аминотиазол-4-ил)-4'-[2-[(2-гидрокси-2-фенилэтил)амино]этил]уксусной кислоты или его фармацевтически приемлемую соль, (2) по меньшей мере, одну добавку, которая обеспечивает проникновение воды в фармацевтическую композицию и которая имеет растворимость, такую, что объем воды, требуемой для растворения 1 г добавки, равен 10 мл или меньше, и (3) гидрогельобразующий полимер, имеющий среднюю молекулярную массу приблизительно 100000 или более, или вязкость 12 мПа·с или более в 5%-ном водном растворе при 25°С.
2. Фармацевтическая композиция для модифицированного высвобождения по п.1, в которой добавка, которая обеспечивает проникновение воды в фармацевтическую композицию, представляет собой одно соединение или два или более соединений, выбираемых из группы, состоящей из полиэтиленгликоля, поливинилпирролидона, D-маннита, D-сорбита, ксилита, лактозы, сахарозы, безводной мальтозы, D-фруктозы, декстрана, глюкозы, полиоксиэтилен гидрированного касторового масла, полиоксиэтилен полиоксипропиленгликоля, сложного эфира высшей жирной кислоты и полиоксиэтиленсорбитана, хлорида натрия, хлорида магния, лимонной кислоты, винной кислоты, глицина, β-аланина, гидрохлорида лизина и меглумина.
3. Фармацевтическая композиция для модифицированного высвобождения по п.2, в которой добавка, которая обеспечивает проникновение воды в фармацевтическую композицию, представляет собой одно соединение или два или более соединений, выбираемых из группы, состоящей из полиэтиленгликоля, поливинилпирролидона, D-маннита, лактозы, сахарозы, хлорида натрия и полиоксиэтилен полиоксипропиленгликоля.
4. Фармацевтическая композиция для модифицированного высвобождения по п.1, в которой количество добавки, которая обеспечивает проникновение воды в фармацевтическую композицию, составляет от 5 мас.% до 75 мас.% по отношению к общей массе фармацевтической композиции.
5. Фармацевтическая композиция для модифицированного высвобождения по п.4, в которой количество добавки, которая обеспечивает проникновение воды в фармацевтическую композицию, составляет от 5 мас.% до 70 мас.% по отношению к общей массе фармацевтической композиции.
6. Фармацевтическая композиция для модифицированного высвобождения по п.1, в которой гидрогельобразующий полимер представляет собой одно соединение или два или более соединений, выбираемых из группы, состоящей из полиэтиленоксида, гидроксипропилметилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, натрий карбоксиметилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы и карбоксивинильного полимера.
7. Фармацевтическая композиция для модифицированного высвобождения по п.6, в которой гидрогельобразующий полимер представляет собой одно соединение или два или более соединений, выбираемых из группы, состоящей из полиэтиленоксида, гидроксипропилметилцеллюлозы и гидроксипропилцеллюлозы.
8. Фармацевтическая композиция для модифицированного высвобождения по п.1, в которой количество гидрогельобразующего полимера составляет от 1 мас.% до 70 мас.% по отношению к общей массе фармацевтической композиции.
9. Фармацевтическая композиция для модифицированного высвобождения по п.1, дополнительно содержащая антиоксидант.
10. Фармацевтическая композиция для модифицированного высвобождения по п.9, в которой антиоксидант представляет собой одно соединение или два или более соединений, выбираемых из группы, состоящей из бутилгидрокситолуола, пропилгаллата и аскорбата натрия.
11. Фармацевтическая композиция для модифицированного высвобождения по п.10, в которой антиоксидант представляет собой бутилгидрокситолуол.
12. Фармацевтическая композиция для модифицированного высвобождения по п.9, в которой количество гидрогельобразующего полимера составляет от 0,025 мас.% до 0,25 мас.%.
13. Фармацевтическая композиция для модифицированного высвобождения по п.1, дополнительно содержащая стабилизатор.
14. Фармацевтическая композиция для модифицированного высвобождения по п.13, в которой стабилизатор представляет собой одно соединение или два или более соединений, выбираемых из группы, состоящей из желтого оксида железа(III), красного оксида железа(III), черного оксида железа.
15. Фармацевтическая композиция для модифицированного высвобождения по п.14, в которой стабилизатор представляет собой желтый оксид железа(III) и/или красный оксид железа(III).
16. Фармацевтическая композиция для модифицированного высвобождения по п.13, в которой количество стабилизатора составляет от 0,05 мас.% до 1 мас.%.
17. Способ получения фармацевтической композиции для модифицированного высвобождения, отличающийся тем что включает смешивание (1) анилида (R)-2-(2-аминотиазол-4-ил)-4'-[2-[(2-гидрокси-2-фенилэтил)амино]этил]уксусной кислоты или его фармацевтически приемлемой соли с (2) по меньшей мере, одной добавкой, которая обеспечивает проникновение воды в фармацевтическую композицию и которая имеет растворимость, такую, что объем воды, требуемой для растворения 1 г добавки, равен 10 мл или меньше, и (3) гидрогельобразующим полимером, имеющим среднюю молекулярную массу приблизительно 100000 или более, или вязкость в 12 мПа·с или более в 5% водном растворе при 25°С, где количество добавки составляет от 5 мас.% до 75 мас.% по отношению к общей массе фармацевтической композиции, и количество гидрогельобразующего полимера составляет от 1 мас.% до 70 мас.% по отношению к общей массе фармацевтической композиции.
18. Способ по п.17, в котором добавка, которая обеспечивает проникновение воды в фармацевтическую композицию представляет собой одно соединение или два или более соединений, выбираемых из группы, состоящей из полиэтиленгликоля, поливинилпирролидона, D-маннита, D-сорбита, ксилита, лактозы, сахарозы, безводной мальтозы, D-фруктозы, декстрана, глюкозы, полиоксиэтилен гидрированного касторового масла, полиоксиэтилен полиоксипропиленгликоля, сложного эфира высшей жирной кислоты и полиоксиэтиленсорбитана, хлорида натрия, хлорида магния, лимонной кислоты, винной кислоты, глицина, β-аланина, гидрохлорида лизина и меглумина.
19. Способ по п.17 или 18, в котором гидрогельобразующий полимер представляет собой одно соединение или два или более соединений, выбираемых из группы, состоящей из полиэтиленоксида, гидроксипропилметилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, натрий карбоксиметилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы и карбоксивинильного полимера.
RU2011117274/15A 2008-09-30 2009-09-28 Фармацевтическая композиция для модифицированного высвобождения RU2495666C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10133808P 2008-09-30 2008-09-30
US61/101,338 2008-09-30
PCT/JP2009/066742 WO2010038690A1 (ja) 2008-09-30 2009-09-28 放出制御医薬組成物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011117274A true RU2011117274A (ru) 2012-11-10
RU2495666C2 RU2495666C2 (ru) 2013-10-20

Family

ID=42073454

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011117274/15A RU2495666C2 (ru) 2008-09-30 2009-09-28 Фармацевтическая композиция для модифицированного высвобождения

Country Status (24)

Country Link
US (3) US20160184275A2 (ru)
EP (2) EP2345410B1 (ru)
JP (2) JP4688089B2 (ru)
KR (1) KR101524164B1 (ru)
CN (2) CN102170878A (ru)
AU (1) AU2009300752C1 (ru)
BR (1) BRPI0919466B1 (ru)
CA (1) CA2740342C (ru)
CY (1) CY1123724T1 (ru)
DK (1) DK2345410T3 (ru)
ES (1) ES2847876T3 (ru)
HK (1) HK1216232A1 (ru)
HR (1) HRP20210179T1 (ru)
HU (1) HUE052874T2 (ru)
IL (1) IL212033A (ru)
LT (1) LT2345410T (ru)
MX (1) MX351855B (ru)
PL (1) PL2345410T3 (ru)
PT (1) PT2345410T (ru)
RU (1) RU2495666C2 (ru)
SI (1) SI2345410T1 (ru)
TW (1) TWI478712B (ru)
WO (1) WO2010038690A1 (ru)
ZA (1) ZA201102406B (ru)

Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK0661045T3 (da) * 1992-09-18 2002-10-28 Yamanouchi Pharma Co Ltd Hydrogelpræparat med forsinket frigivelse
TWI478712B (zh) 2008-09-30 2015-04-01 Astellas Pharma Inc 釋控性醫藥組成物
PT2554168T (pt) 2010-03-29 2018-02-28 Astellas Pharma Inc Composição farmacêutica de libertação controlada
WO2011122523A1 (ja) * 2010-03-29 2011-10-06 アステラス製薬株式会社 放出制御医薬組成物
KR20180118801A (ko) 2010-09-01 2018-10-31 에자이 알앤드디 매니지먼트 가부시키가이샤 체중 관리에 유용한 5-ｈｔ2ｃ 작동제의 변형-방출 투여 형태
CA2852417A1 (en) * 2011-10-21 2013-04-25 Takeda Pharmaceutical Company Limited Sustained-release preparation
US20150031734A1 (en) 2012-03-30 2015-01-29 Astellas Pharma Inc. Pharmaceutical composition containing mirabegron
JP6123795B2 (ja) * 2012-03-30 2017-05-10 アステラス製薬株式会社 放出制御医薬組成物
US20150306090A1 (en) 2012-08-31 2015-10-29 Astellas Pharma Inc. Orally administered medical composition
JP2017078023A (ja) * 2014-02-28 2017-04-27 アステラス製薬株式会社 経口投与用医薬組成物
CN104523635B (zh) * 2014-12-23 2017-05-03 深圳万乐药业有限公司 米拉贝隆缓释药物组合物
JP2018090490A (ja) 2015-03-31 2018-06-14 アステラス製薬株式会社 ミラベグロン含有医薬組成物
JP6618736B2 (ja) * 2015-09-01 2019-12-11 沢井製薬株式会社 ミラベグロン含有錠剤、ミラベグロン含有製剤の製造方法及びミラベグロン含有造粒物の製造方法
WO2017186593A1 (en) 2016-04-25 2017-11-02 Synthon B.V. Tablets comprising mirabegron and solifenacin
WO2017186598A1 (en) 2016-04-25 2017-11-02 Synthon B.V. Modified release tablet composition comprising mirabegron
EP3489224A1 (en) 2017-02-14 2019-05-29 Alfred E. Tiefenbacher (GmbH & Co. KG) Mirabegron prodrugs
KR102051132B1 (ko) * 2017-03-17 2019-12-02 주식회사 종근당 미라베그론 또는 이의 염을 포함하는 방출조절용 약제학적 조성물
KR20170088783A (ko) * 2017-07-07 2017-08-02 지엘팜텍주식회사 미라베그론의 습식과립 조성물
WO2019013583A2 (ko) 2017-07-14 2019-01-17 주식회사 대웅제약 약제학적 제제 및 그 제조방법
KR101937713B1 (ko) * 2017-07-14 2019-01-14 주식회사 대웅제약 약제학적 제제 및 그 제조방법
EP3292864A1 (en) 2017-10-12 2018-03-14 Synthon B.V. Modified release tablet composition comprising mirabegron
CA3078568A1 (en) 2017-10-12 2019-04-18 Synthon B.V. Modified release tablet composition comprising mirabegron
US10478399B2 (en) * 2017-10-12 2019-11-19 Synthon B.V. Modified release tablet composition comprising mirabegron
KR20190089758A (ko) 2018-01-22 2019-07-31 (주)동구바이오제약 미라베그론 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염을 함유하는 지속 방출 제제
KR102371567B1 (ko) 2018-04-06 2022-03-07 한미약품 주식회사 미라베그론이 함유된 방출 제어 약학적 조성물
KR102659760B1 (ko) 2018-10-18 2024-04-23 한미약품 주식회사 미라베그론이 함유된 방출 제어 약제학적 조성물
KR102062791B1 (ko) 2019-02-26 2020-01-06 신일제약 주식회사 미라베그론 또는 그의 약제학적으로 허용되는 염을 함유한 방출조절 제제
KR20210001710A (ko) 2019-06-28 2021-01-06 한미약품 주식회사 제어 방출형 미라베그론 제제 및 이의 제조방법
TW202140010A (zh) * 2020-01-31 2021-11-01 日商日本新藥股份有限公司 控釋組合物
KR102546923B1 (ko) 2020-03-03 2023-06-26 동광제약 주식회사 미라베그론을 포함하는 제어 방출 제제
CN113662922A (zh) * 2020-10-29 2021-11-19 北京莱瑞森医药科技有限公司 一种米拉贝隆缓释组合物及其制备方法和应用
CN114306262B (zh) * 2021-12-30 2023-09-05 乐泰药业有限公司 米拉贝隆缓释片及其制备方法和质量检测方法
EP4338729A1 (en) * 2022-09-19 2024-03-20 Sanovel Ilac Sanayi Ve Ticaret A.S. A tablet comprising mirabegron

Family Cites Families (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8531071D0 (en) 1985-12-17 1986-01-29 Boots Co Plc Therapeutic compound
DK0661045T3 (da) 1992-09-18 2002-10-28 Yamanouchi Pharma Co Ltd Hydrogelpræparat med forsinket frigivelse
EP0707475B1 (en) 1993-06-14 1997-09-17 Janssen Pharmaceutica N.V. Extended release, film-coated tablet of astemizole and pseudoephedrine
EP1014941B2 (en) 1996-06-26 2017-05-17 The Board Of Regents, The University Of Texas System Hot-melt extrudable pharmaceutical formulation
EP0932401A1 (en) 1996-07-01 1999-08-04 Sepracor, Inc. Methods and compositions for treating urinary incontinence using enantiomerically enriched (r,r)-glycopyrrolate
KR20000068208A (ko) 1996-08-19 2000-11-25 간자와 무츠와 빈뇨 및 요실금의 예방·치료제
EP1014957A4 (en) 1997-08-28 2004-01-28 Afferon Corp URINARY INCONTINENCE THERAPY
KR100506568B1 (ko) * 1997-10-17 2006-04-21 아스텔라스세이야쿠 가부시키가이샤 아미드유도체및이의염,및이를포함하는약제학적제제
WO1999031045A1 (fr) 1997-12-18 1999-06-24 Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. Derives d'acide phenylaminoalkylcarboxylique et compositions medicamenteuses les contenant
US6696489B1 (en) 1998-04-14 2004-02-24 Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. 2-Methylpropionic acid derivatives and medicinal compositions containing the same
MY126489A (en) 1998-07-08 2006-10-31 Kissei Pharmaceutical Phenoxyacetic acid derivatives and medicinal compositions containing the same
CA2387705C (en) 1999-08-04 2009-06-30 Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. Stable pharmaceutical composition for oral use
GB2356197A (en) 1999-10-12 2001-05-16 Merck & Co Inc Amide derivatives as beta 3 agonists
JP2001114736A (ja) 1999-10-19 2001-04-24 Kissei Pharmaceut Co Ltd ２−アミノプロパノール誘導体
US6368628B1 (en) 2000-05-26 2002-04-09 Pharma Pass Llc Sustained release pharmaceutical composition free of food effect
AUPQ841300A0 (en) 2000-06-27 2000-07-20 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. New aminoalcohol derivatives
AR035605A1 (es) 2000-12-11 2004-06-16 Bayer Corp Derivados de aminometil cromano di-sustituidos, un metodo para su preparacion, composiciones farmaceuticas y el uso de dichos derivados para la manufactura de medicamentos utiles como agonistas beta-3-adreno-receptores
GB0117618D0 (en) 2001-07-19 2001-09-12 Phoqus Ltd Pharmaceutical dosage form
US7342117B2 (en) * 2001-10-30 2008-03-11 Astellas Pharma Inc. α-form or β-form crystal of acetanilide derivative
ZA200403281B (en) 2001-11-07 2005-12-13 Synthon Bv Tamsulosin tablets.
AU2002359793B2 (en) * 2001-12-19 2007-06-14 Alza Corporation Formulation and dosage form for increasing oral bioavailability of hydrophilic macromolecules
WO2003092649A2 (en) 2002-04-29 2003-11-13 Alza Corporation Reduced formate poly(alkylene oxides) with secondary amines for reducing impurity formation
US7750029B2 (en) * 2002-11-07 2010-07-06 Astellas Pharma Inc. Remedy for overactive bladder comprising acetic acid anilide derivative as the active ingredient
EP1424079A1 (en) 2002-11-27 2004-06-02 Boehringer Ingelheim International GmbH Combination of a beta-3-receptor agonist and of a reuptake inhibitor of serotonin and/or norepinephrine
US7442387B2 (en) * 2003-03-06 2008-10-28 Astellas Pharma Inc. Pharmaceutical composition for controlled release of active substances and manufacturing method thereof
US8197846B2 (en) * 2003-11-10 2012-06-12 Astellas Pharma Inc. Sustained release pharmaceutical composition
JP2005162736A (ja) 2003-11-10 2005-06-23 Astellas Pharma Inc 徐放性医薬組成物
US8128958B2 (en) 2003-11-10 2012-03-06 Astellas Pharma Inc. Sustained release pharmaceutical composition
JP2005162737A (ja) 2003-11-10 2005-06-23 Astellas Pharma Inc 徐放性医薬組成物
US20050287185A1 (en) 2004-06-23 2005-12-29 David Wong Extended release oxybutynin formulation
CN101137365A (zh) * 2005-03-08 2008-03-05 生命周期药物公司 包含西罗莫司和/或其类似物的药物组合物
JP5124286B2 (ja) 2006-01-10 2013-01-23 キッセイ薬品工業株式会社 徐放性製剤およびその製造方法
US20090011018A1 (en) * 2006-12-28 2009-01-08 Astellas Pharma Inc., Sustained release formulation for tacrolimus
WO2009019599A2 (en) 2007-08-08 2009-02-12 Themis Laboratories Private Limited Extended release compositions comprising tolterodine
WO2009052353A2 (en) 2007-10-17 2009-04-23 Dr. Reddy's Laboratories Ltd. Trospium pharmaceutical formulations
TWI478712B (zh) 2008-09-30 2015-04-01 Astellas Pharma Inc 釋控性醫藥組成物
PT2554168T (pt) 2010-03-29 2018-02-28 Astellas Pharma Inc Composição farmacêutica de libertação controlada
WO2011122523A1 (ja) 2010-03-29 2011-10-06 アステラス製薬株式会社 放出制御医薬組成物
WO2012047530A1 (en) 2010-09-28 2012-04-12 International Business Machines Corporation Providing answers to questions using logical synthesis of candidate answers

Also Published As

Publication number Publication date
AU2009300752B2 (en) 2013-12-19
HRP20210179T1 (hr) 2021-05-28
EP2345410B1 (en) 2020-12-30
IL212033A (en) 2016-08-31
KR20110071103A (ko) 2011-06-28
TWI478712B (zh) 2015-04-01
JP2011079859A (ja) 2011-04-21
WO2010038690A1 (ja) 2010-04-08
DK2345410T3 (da) 2021-02-01
ZA201102406B (en) 2012-06-27
PL2345410T3 (pl) 2021-07-05
SI2345410T1 (sl) 2021-03-31
CY1123724T1 (el) 2022-05-27
CA2740342A1 (en) 2010-04-08
CA2740342C (en) 2016-05-03
TW201023857A (en) 2010-07-01
EP2345410A1 (en) 2011-07-20
AU2009300752A1 (en) 2010-04-08
HK1216232A1 (zh) 2016-10-28
CN105232448A (zh) 2016-01-13
AU2009300752C1 (en) 2024-01-04
PT2345410T (pt) 2021-02-08
US20210322387A1 (en) 2021-10-21
JPWO2010038690A1 (ja) 2012-03-01
EP2345410A4 (en) 2014-12-03
US10842780B2 (en) 2020-11-24
IL212033A0 (en) 2011-06-30
HUE052874T2 (hu) 2021-05-28
ES2847876T3 (es) 2021-08-04
BRPI0919466A2 (pt) 2015-12-01
MX2011003445A (es) 2011-05-02
LT2345410T (lt) 2021-02-25
JP4688089B2 (ja) 2011-05-25
US20160184275A2 (en) 2016-06-30
BRPI0919466B1 (pt) 2021-05-25
CN102170878A (zh) 2011-08-31
JP5625855B2 (ja) 2014-11-19
US20170231965A1 (en) 2017-08-17
MX351855B (es) 2017-10-31
KR101524164B1 (ko) 2015-06-01
US20100144807A1 (en) 2010-06-10
EP3827826A1 (en) 2021-06-02
RU2495666C2 (ru) 2013-10-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011117274A (ru) Фармацевтическая композиция для модифицированного высвобождения
JP2011079859A5 (ru)
EP2099431B1 (en) Stabilized solid pharmaceutical composition of candesartan cilexetil
JP5171606B2 (ja) ラタノプロストを有効成分とする澄明な点眼液
KR101858373B1 (ko) 피리딜아미노아세트산 화합물과 폴리옥시에틸렌 피마자유를 함유하는 의약 조성물
WO2017002030A1 (en) Stable liquid formulations of melphalan
CA2600023A1 (en) Solvent system for enhancing the solubility of pharmaceutical agents
AU2007218596A1 (en) Stabilized pharmaceutical composition
MA34313B1 (fr) Formulation pharmaceutique sous la forme de comprimés bicouches comprenant un inhibiteur de hmg-coa réductase et d'irbésartan
JP3876355B2 (ja) 点眼液
CN110494138A (zh) 医药制剂
RU2011136636A (ru) Фармацевтическая композиция для орального введения
EP2639230A1 (en) Prolinamide derivative as thrombin inhibitor, preparation method and application thereof
JP5593345B2 (ja) イソプロピルウノプロストンの分解抑制方法
AU2013322897B2 (en) Stabilized aqueous compositions of neuromuscular blocking agents
WO2008020314A2 (en) Statin stabilizing dosage formulations
JP2005263792A (ja) 澄明なラタノプロスト点眼液
CA2527141A1 (en) Polyhydroxy phenols and their use in binding p-selectin
CA2682638A1 (en) Pharmaceutical composition comprising (2r, 3s, 4r, 5r)-5-(4-amino-2-oxo-2h-pyrimidin-1-yl)-2-azido-3,4-bis-iso-butyryloxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl isobutyrate
JP5420877B2 (ja) 眼科用剤
JP5252787B2 (ja) 熱的に不安定な薬物の分解抑制方法
JP2018024648A (ja) ボルテゾミブを含有する医薬製剤の製造方法
EP1864664A1 (en) Pharmaceutical preparation
JP2009256281A (ja) イソプロピルウノプロストン含有点眼剤組成物
JP6854710B2 (ja) ペメトレキセドを含有する注射用溶液製剤

Legal Events

Date Code Title Description
TK4A Correction to the publication in the bulletin (patent)

Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -FG4A- IN JOURNAL: 29-2013 FOR TAG: (57)

RZ4A Other changes in the information about an invention