RU2010137808A - Пестицидные композиции - Google Patents

Пестицидные композиции Download PDF

Info

Publication number
RU2010137808A
RU2010137808A RU2010137808/04A RU2010137808A RU2010137808A RU 2010137808 A RU2010137808 A RU 2010137808A RU 2010137808/04 A RU2010137808/04 A RU 2010137808/04A RU 2010137808 A RU2010137808 A RU 2010137808A RU 2010137808 A RU2010137808 A RU 2010137808A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
substituted
haloalkyl
alkenyl
phenyl
Prior art date
Application number
RU2010137808/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2513723C2 (ru
Inventor
Гари КРАУЗ (US)
Гари КРАУЗ
Томас СПАРКС (US)
Томас СПАРКС
КаСандра МАКЛЕД (US)
КаСандра МАКЛЕД
Дэвид ДЕМЕТЕР (US)
Дэвид Деметер
Кристи БРАЙАН (US)
Кристи Брайан
Аннетт БРАУН (US)
Аннетт БРАУН
Уилльям ДЭНТ (US)
Уилльям ДЭНТ
Дениз КАДУОРТ (US)
Дениз КАДУОРТ
Джейм НАДЖЕНТ (US)
Джейм Наджент
Рики ХАНТЕР (US)
Рики ХАНТЕР
Джек САМАРИТОНИ (US)
Джек САМАРИТОНИ
Original Assignee
ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи (US)
ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=40833478&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2010137808(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи (US), ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи filed Critical ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи (US)
Publication of RU2010137808A publication Critical patent/RU2010137808A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2513723C2 publication Critical patent/RU2513723C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H13/00—Compounds containing saccharide radicals esterified by carbonic acid or derivatives thereof, or by organic acids, e.g. phosphonic acids
    • C07H13/12—Compounds containing saccharide radicals esterified by carbonic acid or derivatives thereof, or by organic acids, e.g. phosphonic acids by acids having the group -X-C(=X)-X-, or halides thereof, in which each X means nitrogen, oxygen, sulfur, selenium or tellurium, e.g. carbonic acid, carbamic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/14—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings
    • A01N43/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings with oxygen as the ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/76—1,3-Oxazoles; Hydrogenated 1,3-oxazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/82—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
    • A01N47/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom containing —O—CO—O— groups; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/18—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, directly attached to a heterocyclic or cycloaliphatic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N51/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds having the sequences of atoms O—N—S, X—O—S, N—N—S, O—N—N or O-halogen, regardless of the number of bonds each atom has and with no atom of these sequences forming part of a heterocyclic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D309/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings
    • C07D309/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D309/08—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D309/10—Oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D309/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings
    • C07D309/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D309/08—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D309/10—Oxygen atoms
    • C07D309/12—Oxygen atoms only hydrogen atoms and one oxygen atom directly attached to ring carbon atoms, e.g. tetrahydropyranyl ethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D407/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00
    • C07D407/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H15/00—Compounds containing hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
    • C07H15/18—Acyclic radicals, substituted by carbocyclic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H15/00—Compounds containing hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
    • C07H15/26—Acyclic or carbocyclic radicals, substituted by hetero rings
    • G—PHYSICS
    • G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
    • G06Q—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR ADMINISTRATIVE, COMMERCIAL, FINANCIAL, MANAGERIAL OR SUPERVISORY PURPOSES; SYSTEMS OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR ADMINISTRATIVE, COMMERCIAL, FINANCIAL, MANAGERIAL OR SUPERVISORY PURPOSES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • G06Q99/00—Subject matter not provided for in other groups of this subclass

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Business, Economics & Management (AREA)
  • Theoretical Computer Science (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • General Business, Economics & Management (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)

Abstract

1. Соединение, имеющее следующую формулу: ! ! где (a) Ar1 представляет собой ! (1) фуранил, фенил, пиридазинил, пиридил, пиримидинил, тиенил или ! (2) замещенный фуранил, замещенный фенил, замещенный пиридазинил, замещенный пиридил, замещенный пиримидинил или замещенный тиенил, где указанные замещенный фуранил, замещенный фенил, замещенный пиридазинил, замещенный пиридил, замещенный пиримидинил и замещенный тиенил содержат один или несколько заместителей, которые независимо выбраны из H, OH, F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6алкила, C1-C6галогеналкила, C1-C6гидроксиалкила, C3-C6циклоалкила, C3-C6галогенциклоалкила, C3-C6гидроксициклоалкила, C3-C6циклоалкокси, C3-C6галогенциклоалкокси, C3-C6гидроксициклоалкокси, C1-C6алкокси, C1-C6галогеналкокси, C2-C6алкенила, C2-C6алкинила, S(=O)n(C1-C6алкил), S(=O)n(C1-C6галогеналкил), OSO2(C1-C6алкил), OSO2(C1-C6галогеналкил), C(=O)H, C(=O)OH, C(=O)NRxRy, (C1-C6алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6алкил), C(=O)O(C1-C6алкил), C(=O)(C1-C6галогеналкил), C(=O)O(C1-C6галогеналкил), C(=O)(C3-C6циклоалкил), C(=O)O(C3-C6циклоалкил), C(=O)(C2-C6алкенил), C(=O)O(C2-C6алкенил), (C1-C6алкил)O(C1-C6алкил), (C1-C6алкил)S(C1-C6алкил), C(=O)(C1-C6алкил)C(=O)O(C1-C6алкил), фенила, фенокси, замещенного фенила и замещенного фенокси (где такой замещенный фенил и замещенный фенокси содержит один или несколько заместителей, которые независимо выбраны из H, OH, F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6алкила, C1-C6галогеналкила, C1-C6гидроксиалкила, C3-C6циклоалкила, C3-C6галогенциклоалкила, C3-C6гидроксициклоалкила, C3-C6циклоалкокси, C3-C6галогенциклоалкокси, C3-C6гидроксициклоалкокси, C1-C6алкокси, C1-C6галогеналкокси, C2-C6алкенила, C2-C6алкинила, S(=O)n(C1-C6алкил), S(=O)n(C1-C6галогеналкил), OSO2(C1-C6алкил), OSO2(C1-C6галогеналкил), C(=O)H, C(=O)OH, C(=O)NRxRy, (C1-C6алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6алкил), C(=O)O(C1-C6алкил), C(=O)(C1-C6галогеналкил), C(=O)O(C1-C6галогеналкил), C(=O)

Claims (18)

1. Соединение, имеющее следующую формулу:
Figure 00000001
где (a) Ar1 представляет собой
(1) фуранил, фенил, пиридазинил, пиридил, пиримидинил, тиенил или
(2) замещенный фуранил, замещенный фенил, замещенный пиридазинил, замещенный пиридил, замещенный пиримидинил или замещенный тиенил, где указанные замещенный фуранил, замещенный фенил, замещенный пиридазинил, замещенный пиридил, замещенный пиримидинил и замещенный тиенил содержат один или несколько заместителей, которые независимо выбраны из H, OH, F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6алкила, C1-C6галогеналкила, C1-C6гидроксиалкила, C3-C6циклоалкила, C3-C6галогенциклоалкила, C3-C6гидроксициклоалкила, C3-C6циклоалкокси, C3-C6галогенциклоалкокси, C3-C6гидроксициклоалкокси, C1-C6алкокси, C1-C6галогеналкокси, C2-C6алкенила, C2-C6алкинила, S(=O)n(C1-C6алкил), S(=O)n(C1-C6галогеналкил), OSO2(C1-C6алкил), OSO2(C1-C6галогеналкил), C(=O)H, C(=O)OH, C(=O)NRxRy, (C1-C6алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6алкил), C(=O)O(C1-C6алкил), C(=O)(C1-C6галогеналкил), C(=O)O(C1-C6галогеналкил), C(=O)(C3-C6циклоалкил), C(=O)O(C3-C6циклоалкил), C(=O)(C2-C6алкенил), C(=O)O(C2-C6алкенил), (C1-C6алкил)O(C1-C6алкил), (C1-C6алкил)S(C1-C6алкил), C(=O)(C1-C6алкил)C(=O)O(C1-C6алкил), фенила, фенокси, замещенного фенила и замещенного фенокси (где такой замещенный фенил и замещенный фенокси содержит один или несколько заместителей, которые независимо выбраны из H, OH, F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6алкила, C1-C6галогеналкила, C1-C6гидроксиалкила, C3-C6циклоалкила, C3-C6галогенциклоалкила, C3-C6гидроксициклоалкила, C3-C6циклоалкокси, C3-C6галогенциклоалкокси, C3-C6гидроксициклоалкокси, C1-C6алкокси, C1-C6галогеналкокси, C2-C6алкенила, C2-C6алкинила, S(=O)n(C1-C6алкил), S(=O)n(C1-C6галогеналкил), OSO2(C1-C6алкил), OSO2(C1-C6галогеналкил), C(=O)H, C(=O)OH, C(=O)NRxRy, (C1-C6алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6алкил), C(=O)O(C1-C6алкил), C(=O)(C1-C6галогеналкил), C(=O)O(C1-C6галогеналкил), C(=O)(C3-C6циклоалкил), C(=O)O(C3-C6циклоалкил), C(=O)(C2-C6алкенил), C(=O)O(C2-C6алкенил), (C1-C6алкил)O(C1-C6алкил), (C1-C6алкил)S(C1-C6алкил), C(=O)(C1-C6алкил)C(=O)O(C1-C6алкил) фенил и фенокси);
(b) Het представляет собой 5- или 6-членное насыщенное или ненасыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее один или несколько гетероатомов, которые независимо выбраны из азота, сера или кислорода, и где Ar1 и Ar2 не находятся в орто-положении относительно друг друга (но могут находиться в мета- или пара-положении, например, для пяти членного кольца это 1,3-положения, и для 6-членного кольца это либо 1,3-, либо 1,4-положения), и где указанное гетероциклическое кольцо также может быть замещено одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из H, OH, F, Cl, Br, I, CN, NO2, оксо, C1-C6алкила, C1-C6галогеналкила, C1-C6гидроксиалкила, C3-C6циклоалкила, C3-C6галогенциклоалкил, C3-C6гидроксициклоалкила, C3-C6циклоалкокси, C3-C6галогенциклоалкокси, C3-C6гидроксициклоалкокси, C1-C6алкокси, C1-C6галогеналкокси, C2-C6алкенила, C2-C6алкинила, S(=O)n(C1-C6алкил), S(=O)n(C1-C6галогеналкил), OSO2(C1-C6алкил), OSO2(C1-C6галогеналкил), C(=O)H, C(=O)OH, C(=O)NRxRy, (C1-C6алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6алкил), C(=O)O(C1-C6алкил), C(=O)(C1-C6галогеналкил), C(=O)O(C1-C6галогеналкил), C(=O)(C3-C6циклоалкил), C(=O)O(C3-C6циклоалкил), C(=O)(C2-C6алкенил), C(=O)O(C2-C6алкенил), (C1-C6алкил)O(C1-C6алкил), (C1-C6алкил)S(C1-C6алкил), C(=O)(C1-C6алкил)C(=O)O(C1-C6алкил), фенила, фенокси, замещенного фенила и замещенного фенокси (где такой замещенный фенил и замещенный фенокси содержит один или несколько заместителей, которые независимо выбраны из H, OH, F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6алкила, C1-C6галогеналкила, C1-C6гидроксиалкила, C3-C6циклоалкила, C3-C6галогенциклоалкила, C3-C6гидроксициклоалкила, C3-C6циклоалкокси, C3-C6галогенциклоалкокси, C3-C6гидроксициклоалкокси, C1-C6алкокси, C1-C6галогеналкокси, C2-C6алкенила, C2-C6алкинила, S(=O)n(C1-C6алкил), S(=O)n(C1-C6галогеналкил), OSO2(C1-C6алкил), OSO2(C1-C6галогеналкил), C(=O)H, C(=O)OH, C(=O)NRxRy, (C1-C6алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6алкил), C(=O)O(C1-C6алкил), C(=O)(C1-C6галогеналкил), C(=O)O(C1-C6галогеналкил), C(=O)(C3-C6циклоалкил), C(=O)O(C3-C6циклоалкил), C(=O)(C2-C6алкенил), C(=O)O(C2-C6алкенил), (C1-C6алкил)O(C1-C6алкил), (C1-C6алкил)S(C1-C6алкил), C(=O)(C1-C6алкил)C(=O)O(C1-C6алкил), фенила и фенокси);
(c) Ar2 представляет собой
(1) фуранил, фенил, пиридазинил, пиридил, пиримидинил, тиенил или
(2) замещенный фуранил, замещенный фенил, замещенный пиридазинил, замещенный пиридил, замещенный пиримидинил или замещенный тиенил, где указанные замещенный фуранил, замещенный фенил, замещенный пиридазинил, замещенный пиридил, замещенный пиримидинил и замещенный тиенил, содержат один или несколько заместителей, которые независимо выбраны из H, OH, F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6алкила, C1-C6галогеналкила, C1-C6гидроксиалкила, C3-C6циклоалкила, C3-C6галогенциклоалкила, C3-C6гидроксициклоалкила, C3-C6циклоалкокси, C3-C6галогенциклоалкокси, C3-C6гидроксициклоалкокси, C1-C6алкокси, C1-C6галогеналкокси, C2-C6алкенила, C2-C6алкинила, S(=O)n(C1-C6алкил), S(=O)n(C1-C6галогеналкил), OSO2(C1-C6алкил), OSO2(C1-C6галогеналкил), C(=O)H, C(=O)OH, C(=O)NRxRy, (C1-C6алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6алкил), C(=O)O(C1-C6алкил), C(=O)(C1-C6галогеналкил), C(=O)O(C1-C6галогеналкил), C(=O)(C3-C6циклоалкил), C(=O)O(C3-C6циклоалкил), C(=O)(C2-C6алкенил), C(=O)O(C2-C6алкенил), (C1-C6алкил)O(C1-C6алкил), (C1-C6алкил)S(C1-C6алкил), C(=O)(C1-C6алкил)C(=O)O(C1-C6алкил), фенила, фенокси, замещенного фенила и замещенного фенокси (где такой замещенный фенил и замещенный фенокси содержит один или несколько заместителей, которые независимо выбраны из H, OH, F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6алкила, C1-C6галогеналкила, C1-C6гидроксиалкила, C3-C6циклоалкила, C3-C6галогенциклоалкила, C3-C6гидроксициклоалкила, C3-C6циклоалкокси, C3-C6галогенциклоалкокси, C3-C6гидроксициклоалкокси, C1-C6алкокси, C1-C6галогеналкокси, C2-C6алкенила, C2-C6алкинила, S(=O)n(C1-C6алкил), S(=O)n(C1-C6галогеналкил), OSO2(C1-C6алкил), OSO2(C1-C6галогеналкил), C(=O)H, C(=O)OH, C(=O)NRxRy, (C1-C6алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6алкил), C(=O)O(C1-C6алкил), C(=O)(C1-C6галогеналкил), C(=O)O(C1-C6галогеналкил), C(=O)(C3-C6циклоалкил), C(=O)O(C3-C6циклоалкил), C(=O)(C1-C6галогеналкил), C(=O)(C2-C6алкенил), C(=O)O(C2-C6алкенил), (C1-C6алкил)O(C1-C6алкил), (C1-C6алкил)S(C1-C6алкил), C(=O)(C1-C6алкил)C(=O)O(C1-C6алкил), фенила и фенокси);
(d) J представляет собой O, N, NR5, CR5, C=O или J, и Ar2 образуют 3-, 4-, 5- или 6-членное кольцо;
(e) L представляет собой одинарную или двойную связь;
(f) K представляет собой CR5, C=O, N, NR5 или C=S;
(g) Q представляет собой O или S;
(h) R1 представляет собой H, OH, F, Cl, Br, I, оксо, C1-C6алкил, C1-C6галогеналкил, C1-C6алкокси, C3-C6циклоалкокси, C1-C6галогеналкокси, C2-C6алкенилокси, (C1-C6алкил)O(C1-C6алкил), (C1-C6алкил)O(C1-C6алкокси), OC(=O)(C1-C6алкил), OC(=O)(C3-C6циклоалкил), OC(=O)(C1-C6галогеналкил), OC(=O)(C2-C6алкенил), или NRxRy;
(i) R2 представляет собой H, OH, F, Cl, Br, I, оксо, C1-C6алкил, C1-C6галогеналкил, C1-C6алкокси, C3-C6циклоалкокси, C1-C6галогеналкокси, C2-C6алкенилокси, (C1-C6алкил)O(C1-C6алкил), (C1-C6алкил)O(C1-C6алкокси), OC(=O)(C1-C6алкил), OC(=O)(C3-C6циклоалкил), OC(=O)(C1-C6галогеналкил), OC(=O)(C2-C6алкенил) или NRxRy;
(j) R3 представляет собой H, OH, F, Cl, Br, I, оксо, C1-C6алкил, C1-C6галогеналкил, C1-C6алкокси, C3-C6циклоалкокси, C1-C6галогеналкокси, C2-C6алкенилокси, (C1-C6алкил)O(C1-C6алкил), (C1-C6алкил)O(C1-C6алкокси), OC(=O)(C1-C6алкил), OC(=O)(C3-C6циклоалкил), OC(=O)(C1-C6галогеналкил), OC(=O)(C2-C6алкенил) или NRxRy;
(k) R4 представляет собой H, C1-C6алкил, C1-C6галогеналкил, C1-C6алкокси, C1-C6галогеналкокси, C2-C6алкенилокси, (C1-C6алкил)O(C1-C6алкил); и
(l) R5 представляет собой H, OH, F, Cl, Br, I, CN, NO2, C1-C6алкил, C1-C6галогеналкил, C1-C6гидроксиалкил, C3-C6циклоалкил, C3-C6галогенциклоалкил, C3-C6гидроксициклоалкил, C3-C6циклоалкокси, C3-C6галогенциклоалкокси, C3-C6гидроксициклоалкокси, C1-C6алкокси, C1-C6галогеналкокси, C2-C6алкенил, C2-C6алкинил, S(=O)n(C1-C6алкил), S(=O)n(C1-C6галогеналкил), OSO2(C1-C6алкил), OSO2(C1-C6галогеналкил), C(=O)H, C(=O)OH, C(=O)NRxRy, (C1-C6алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6алкил), C(=O)O(C1-C6алкил), C(=O)(C1-C6галогеналкил), C(=O)O(C1-C6галогеналкил), C(=O)(C3-C6циклоалкил), C(=O)O(C3-C6циклоалкил), C(=O)(C2-C6алкенил), C(=O)O(C2-C6алкенил), (C1-C6алкил)O(C1-C6алкил), (C1-C6алкил)S(C1-C6алкил), C(=O)(C1-C6алкил)C(=O)O(C1-C6алкил), фенил, фенокси,
где каждый алкил, галогеналкил, гидроксиалкил, циклоалкил, галогенциклоалкил, гидроксициклоалкил, циклоалкокси, галогенциклоалкокси, гидроксициклоалкокси, алкокси, галогеналкокси, алкенил, алкинил, фенил и фенокси необязательно замещены одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из OH, F, Cl, Br, I, CN, NO2, оксо, C1-C6 алкила, C1-C6галогеналкила, C1-C6гидроксиалкила, C3-C6циклоалкила, C3-C6галогенциклоалкила, C3-C6гидроксициклоалкила, C3-C6циклоалкокси, C3-C6галогенциклоалкокси, C3-C6гидроксициклоалкокси, C1-C6 алкокси, C1-C6галогеналкокси, C2-C6алкенила, C2-C6алкинила, S(=O)n(C1-C6алкил), S(=O)n(C1-C6галогеналкил), OSO2(C1-C6алкил), OSO2(C1-C6галогеналкил), C(=O)H, C(=O)OH, C(=O)NRxRy, (C1-C6алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6алкил), C(=O)O(C1-C6алкил), C(=O)(C1-C6галогеналкил), C(=O)O(C1-C6галогеналкил), C(=O)(C3-C6циклоалкил), C(=O)O(C3-C6циклоалкил), C(=O)(C2-C6алкенил), C(=O)O(C2-C6алкенил), (C1-C6алкил)O(C1-C6алкил), (C1-C6алкил)S(C1-C6алкил), C(=O)(C1-C6алкил)C(=O)O(C1-C6алкил), фенила и фенокси;
(m) n = 0, 1 или 2;
(n) Rx и Ry независимо выбраны из H, C1-C6алкила, C1-C6галогеналкила, C1-C6гидроксиалкила, C3-C6циклоалкила, C3-C6галогенциклоалкила, C3-C6гидроксициклоалкила, C3-C6циклоалкокси, C3-C6галогенциклоалкокси, C3-C6гидроксициклоалкокси, C1-C6алкокси, C1-C6галогеналкокси, C2-C6алкенила, C2-C6алкинила, S(=O)n(C1-C6алкил), S(=O)n(C1-C6галогеналкил), OSO2(C1-C6алкил), OSO2(C1-C6галогеналкил), C(=O)H, C(=O)OH, C(=O)(C1-C6алкил), C(=O)O(C1-C6алкил), C(=O)(C1-C6галогеналкил), C(=O)O(C1-C6галогеналкил), C(=O)(C3-C6циклоалкил), C(=O)O(C3-C6циклоалкил), C(=O)(C2-C6алкенил), C(=O)O(C2-C6алкенил), (C1-C6алкил)O(C1-C6алкил), (C1-C6алкил)S(C1-C6алкил), C(=O)(C1-C6алкил)C(=O)O(C1-C6алкил), фенила и фенокси.
2. Соединение по п.1, или его соль добавления кислоты или сольват, где Ar1 представляет собой замещенный фенил, где указанный замещенный фенил имеет один или несколько заместителей, которые независимо выбраны из F, Cl, Br, I, C1-C6алкила, C1-C6галогеналкила и C1-C6галогеналкокси.
3. Соединение по п.1, или его соль добавления кислоты или сольват, где Het представляет собой имидазолил, изотиазолил, изоксазолил, 1,2,4-оксадиазолил, 1,3,4-оксадиазолил, оксазолинил, оксазолил, пиперазинил, пиперидинил, пиразинил, пиразолинил, пиразолил, пиридазинил, пиридил, пиримидинил, пирролил, 1,2,3,4-тетразолил, тиадиазолил, тиазолинил, тиазолил, 1,2,3-триазинил, 1,2,4-триазинил, 1,3,5-триазинил, 1,2,3-триазолил, 1,2,4-триазолил, замещенный имидазолил, замещенный изотиазолил, замещенный изоксазолил, замещенный 1,2,4-оксадиазолил, замещенный 1,3,4 оксадиазолил, замещенный оксазолинил, замещенный оксазолил, замещенный пиперазинил, замещенный пиперидинил, замещенный пиразинил, замещенный пиразолинил, замещенный пиразолил, замещенный пиридазинил, замещенный пиридил, замещенный пиримидинил, замещенный пирролил, замещенный тетразолил, замещенный тиадиазолил, замещенный тиазолинил, замещенный тиазолил, замещенный 1,2,3-триазинил, замещенный 1,2,4-триазинил, замещенный 1,3,5-триазинил, замещенный 1,2,3-триазолил и замещенный 1,2,4-триазолил, где указанные замещенные группы содержат один или несколько заместителей, которые независимо выбраны из H, OH, F, Cl, Br, I, CN, NO2, оксо, C1-C6алкила, C1-C6галогеналкила, C1-C6гидроксиалкила, C3-C6циклоалкила, C3-C6галогенциклоалкила, C3-C6гидроксициклоалкила, C3-C6циклоалкокси, C3-C6галогенциклоалкокси, C3-C6гидроксициклоалкокси, C1-C6алкокси, C1-C6галогеналкокси, C2-C6алкенила, C2-C6алкинила, S(=O)n(C1-C6алкил), S(=O)n(C1-C6галогеналкил), OSO2(C1-C6алкил), OSO2(C1-C6галогеналкил), C(=O)H, C(=O)OH, C(=O)NRxRy, (C1-C6алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6алкил), C(=O)O(C1-C6алкил), C(=O)(C1-C6галогеналкил), C(=O)(C3-C6циклоалкил), C(=O)O(C3-C6циклоалкил), C(=O)(C1-C6галогеналкил), C(=O)(C2-C6алкенил), C(=O)O(C2-C6алкенил), (C1-C6алкил)O(C1-C6алкил), (C1-C6алкил)S(C1-C6алкил), C(=O)(C1-C6алкил)C(=O)O(C1-C6алкил) фенила, фенокси, замещенного фенила и замещенного фенокси (где такой замещенный фенил и замещенный фенокси содержат один или несколько заместителей, которые независимо выбраны из H, OH, F, Cl, Br, I, CN, NO2, оксо, C1-C6алкила, C1-C6галогеналкила, C1-C6гидроксиалкила, C3-C6циклоалкила, C3-C6галогенциклоалкила, C3-C6гидроксициклоалкила, C3-C6циклоалкокси, C3-C6галогенциклоалкокси, C3-C6гидроксициклоалкокси, C1-C6алкокси, C1-C6галогеналкокси, C2-C6алкенила, C2-C6алкинила, S(=O)n(C1-C6алкил), S(=O)n(C1-C6галогеналкил), OSO2(C1-C6алкил), OSO2(C1-C6галогеналкил), C(=O)H, C(=O)OH, C(=O)NRxRy, (C1-C6алкил)NRxRy, C(=O)(C1-C6алкил), C(=O)O(C1-C6алкил), C(=O)(C1-C6галогеналкил), C(=O)(C3-C6циклоалкил), C(=O)O(C3-C6циклоалкил), C(=O)(C1-C6галогеналкил), C(=O)(C2-C6алкенил), C(=O)O(C2-C6алкенил), (C1-C6алкил)O(C1-C6алкил), (C1-C6алкил)S(C1-C6алкил), C(=O)(C1-C6алкил)C(=O)O(C1-C6алкил) фенила и фенокси).
4. Соединение по п.1, или его соль добавления кислоты или сольват, где Het представляет собой имидазолил, изоксазолил, 1,2,4-оксадиазолил, пиразинил, пиримидинил, тиазолил, 1,3,5-триазинил, 1,2,4-триазолил, замещенный имидазолил, замещенный пиразолил и замещенный 1,2,4- триазолил, где указанные замещенные группы содержат один или несколько заместителей, которые независимо выбраны из оксо, C1-C6алкила, C1-C6галогеналкила C2-C6алкенила и C(=O)O(C1-C6алкил).
5. Соединение по п.1, или его соль добавления кислоты или сольват, где Ar2 представляет собой замещенный фенил, где указанный замещенный фенил имеет один или несколько заместителей, которые независимо выбраны из F, Cl, Br, I, C1-C6алкила, C1-C6галогеналкила и C1-C6алкокси.
6. Соединение по п.1, или его соль добавления кислоты или сольват, где R5 представляет собой H, C1-C6алкил, C1-C6галогеналкил, C1-C6гидроксиалкил, C2-C6алкенил, C(=O)(C1-C6алкил), (C1-C6алкил)O(C1-C6алкил) и C(=O)(C1-C6алкил)C(=O)O(C1-C6алкил).
7. Соединение по п.1, представляющее собой пестицидно приемлемую соль добавления кислоты.
8. Соединение по п.1 в форме сольвата.
9. Способ, включающий нанесение соединения по п.1 на локус для борьбы с вредителями.
10. Способ по п.9, в котором вредителями являются Phylum Nematoda или Phylum Arthropoda.
11. Композиция, содержащая смесь соединения по п.1 и по меньшей мере одного другого соединения, выбранного из антибиотических инсектицидов, инсектицидов на основе макроциклического лактона, инсектицидов на основе авермектина, инсектицидов на основе милбемицина, инсектицидов на основе спиносина, инсектицидов на основе мышьяка, инсектицидов на основе растительного сырья, инсектицидов на основе карбамата, инсектицидов на основе бензофуранил метилкарбамата, инсектицидов на основе диметилкарбамата, инсектицидов на основе оксим карбамата, инсектицидов на основе фенил метилкарбамата, инсектицидов на основе диамидов, десиккантных инсектицидов, инсектицидов на основе динитрофенола, фторсодержащих инсектицидов, инсектицидов на основе формамидина, фумигантных инсектицидов, неорганических инсектицидов, регуляторов роста насекомых, ингибиторов синтеза хитина, имитаторов ювенильных гормонов, ювенильных гормонов, агонистов гормонов линьки, гормонов линьки, ингибиторов линьки, прекоценов, инсектицидов на основе нереистоксиновых аналогов, никотиноидных инсектицидов, нитрогуанидиновых инсектицидов, инсектицидов на основе нитрометилена, инсектицидов на основе пиридилметиламина, органохлористых инсектицидов, органофосфорных инсектицидов, инсектицидов на основе оксадиазинов, инсектицидов на основе оксадиазолонов, фталимидных инсектицидов, инсектицидов на основе пиразолов, пиретроидных инсектицидов, инсектицидов на основе пиримидинаминов, инсектицидов на основе пирролов, инсектицидов на основе тетрамовой кислоты, инсектицидов на основе тетроновой кислоты, инсектицидов на основе триазолов, инсектицидов на основе тиазолидинов, инсектицидов на основе тиомочевины, инсектицидов на основе сульфоксимина и инсектицидов на основе мочевины.
12. Способ нанесения соединения по п.1 на семена.
13. Способ по п.12, в котором семена были генетически преобразованы для проявления одной или нескольких специализированных характеристик.
14. Способ нанесения соединения по п.1 на генетически преобразованное растение, которое было генетически преобразовано для проявления одной или нескольких специализированных характеристик.
15. Способ перорального введения или нанесения соединения по п.1 животному.
16. Соединение, имеющее следующую формулу:
Figure 00000001
где (a) Ar1 представляет собой фуранил, фенил, пиридазинил, пиридил, пиримидинил, тиенил, замещенный фуранил, замещенный фенил, замещенный пиридазинил, замещенный пиридил, замещенный пиримидинил или замещенный тиенил, где указанные замещенные фуранил, замещенный фенил, замещенный пиридазинил, замещенный пиридил, замещенный пиримидинил и замещенный тиенил содержат один или несколько заместителей, которые независимо выбраны из H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, оксо, C1-C6алкила, C2-C6алкенила, C2-C6алкинила, C1-C6алкокси, C1-C6галогеналкила, C1-C6галогеналкокси, S(=O)nC1-C6алкил (где n=0-2), S(=O)nC1-C6галогеналкила (где n=0-2), OSO2C1-C6галогеналкила, C(=O)OC1-C6алкила, C(=O)C1-C6алкила, C(=O)C1-C6галогеналкила, фенила, фенокси, галогенфенокси и C1-C6гидроксиалкила;
(b) Het представляет собой 5- или 6-членное насыщенное или ненасыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее один или несколько гетероатомов, которые независимо выбраны из азота, сера или кислорода, и где Ar1 и Ar2 не находятся в орто-положении относительно друг друга (но могут находиться в мета- или пара-положении, например, для пяти членного кольца это 1,3-положения, и для 6-членного кольца это либо 1,3-, либо 1,4-положения, соответственно), и где указанное гетероциклическое кольцо также может быть замещено одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, оксо, C1-C6алкила, C2-C6алкенила, C2-C6алкинила, C1-C6алкокси, C1-C6галогеналкила, C1-C6галогеналкокси, S(=O)nC1-C6алкиал (где n=0-2), S(=O)nC1-C6галогеналкила (где n=0-2), OSO2C1-C6галогеналкила, C(=O)OC1-C6алкила, C(=O)C1-C6алкила, C(=O)C1-C6галогеналкила, фенила, фенокси, галогенфенокси и C1-C6гидроксиалкила;
(c) Ar2 представляет собой фуранил, фенил, пиридазинил, пиридил, пиримидинил, тиенил, замещенный фуранил, замещенный фенил, замещенный пиридазинил, замещенный пиридил, замещенный пиримидинил или замещенный тиенил, где указанные замещенные фуранил, замещенный фенил, замещенный пиридазинил, замещенный пиридил, замещенный пиримидинил и замещенный тиенил содержат один или несколько заместителей, которые независимо выбраны из H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, оксо, C1-C6алкила, C2-C6алкенила, C2-C6алкинила, C1-C6алкокси, C1-C6галогеналкила, C1-C6галогеналкокси, S(=O)nC1-C6алкила (где n=0-2), S(=O)nC1-C6галогеналкила (где n=0-2), OSO2C1-C6галогеналкила, C(=O)OC1-C6алкила, C(=O)C1-C6алкила, C(=O)C1-C6галогеналкила, фенила, фенокси, галогенфенокси и C1-C6гидроксиалкила;
(d) J представляет собой O, N, NR5, CR5 или C=O;
(e) L представляет собой одинарную или двойную связь;
(f) K представляет собой CR5, C=O, N, NR5 или C=S;
(g) Q представляет собой O или S;
(h) R1 представляет собой C1-C6алкил, C1-C6алкил-O-C1-C6алкил, C1-C6галогеналкил, галоген, оксо, C1-C6галогеналкокси, C1-C6алкил-O-C1-C6алкокси, H, OH, C1-C6алкокси, C2-C6алкенилокси;
(i) R2 представляет собой C1-C6алкил, C1-C6алкил-O-C1-C6алкил, C1-C6галогеналкил, галоген, оксо, C1-C6галогеналкокси, C1-C6алкил-O-C1-C6алкокси, H, OH, C1-C6алкокси, C2-C6алкенилокси;
(j) R3 представляет собой C1-C6алкил, C1-C6алкил-O-C1-C6алкил, C1-C6галогеналкил, галоген, оксо, C1-C6галогеналкокси, C1-C6алкил-O-C1-C6алкокси, H, OH, C1-C6алкокси, C2-C6алкенилокси;
(k) R4 представляет собой C1-C6алкил, C1-C6алкил-O-C1-C6алкил, C1-C6галогеналкил, H, C1-C6алкокси, C1-C6галогеналкокси, C2-C6алкенилокси; и
(l) R5 представляет собой H или C1-C6алкил.
17. Соединение по п.16, где
(a) Ar1 представляет собой фенил, пиридил, тиенил, замещенный фенил, замещенный пиридазинил или замещенный пиридил,
где указанный замещенный фенил имеет один или несколько заместителей, которые независимо выбраны из F, Cl, Br, I, CN, CH3, C3H7, C4H9, OCH3, OC4H9, CF3, C2F5, C3F7, OCF3, OC2F5, OCH2CF3, OCF2CHF2, SCF3, SCH3, S(=O)CF3, S(=O)2CF3, OPhCl и C(OH)C2H5,
где указанный замещенный пиридазинил содержит один или несколько Cl,
где указанный замещенный пиридил имеет один или несколько заместителей, которые независимо выбраны из F, Cl, I, CF3, OCF3, OCF2CHFCF3 и OCH2CF3;
(b) Het представляет собой имидазолил, изоксазолил, 1,3,4 оксадиазолил, пиразинил, пиразолинил, пиразолил, пиридил, пиримидинил, пирролил, 1,2,3,4-тетразолил, тиазолил, 1,3,5-триазинил, 1,2,3-триазолил, 1,2,4-триазолил, замещенный пиразолинил, замещенный пиримидинил или замещенный 1,2,4-триазолил,
где указанный замещенный пиразолил имеет один или несколько заместителей, которые независимо выбраны из H, CH3, C3H7, C(=O)OCH3, C(=O)OC2H5 и C(=O)OC4H9,
где указанный замещенный пиримидинил имеет один или несколько заместителей, которые независимо выбраны из CF3 и C3F7,
где указанный замещенный 1,2,4-триазолил имеет один или несколько заместителей, которые выбраны из CH3 и оксо;
(c) Ar2 представляет собой фенил, тиенил или замещенный фенил,
где указанный замещенный фенил имеет один или несколько заместителей, которые независимо выбраны из F, Cl, OCH3 и CF3;
(d) J представляет собой NH, CH, CCH3 или C=O;
(e) L представляет собой одинарную или двойную связь;
(f) K представляет собой C=O, N, NH или C=S;
(g) Q представляет собой O или S;
(h) R1 представляет собой OCH3 или OC2H5;
(i) R2 представляет собой OCH2CH=CH2, OCH3, OC2H5, OC3H7 или OC4H9;
(j) R3 представляет собой OH, OCH3, OC2H5 или OC3H7; и
(k) R4 представляет собой CH3 или CH2OCH3.
18. Способ, заключающийся в нанесении соединения по п.16, на локус для борьбы с вредителями.
RU2010137808/04A 2008-02-12 2009-02-11 Пестицидные композиции RU2513723C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US6547508P 2008-02-12 2008-02-12
US61/065,475 2008-02-12
PCT/US2009/033711 WO2009102736A1 (en) 2008-02-12 2009-02-11 Pesticidal compositions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010137808A true RU2010137808A (ru) 2012-03-20
RU2513723C2 RU2513723C2 (ru) 2014-04-20

Family

ID=40833478

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010137808/04A RU2513723C2 (ru) 2008-02-12 2009-02-11 Пестицидные композиции

Country Status (20)

Country Link
US (4) US8178658B2 (ru)
EP (1) EP2247603B1 (ru)
JP (2) JP5607547B2 (ru)
KR (1) KR101607347B1 (ru)
CN (2) CN104356177A (ru)
AU (1) AU2009214930B2 (ru)
BR (1) BRPI0907155B8 (ru)
CA (1) CA2714348C (ru)
CO (1) CO6311055A2 (ru)
ES (1) ES2601518T3 (ru)
HK (1) HK1155753A1 (ru)
IL (1) IL207519A (ru)
MA (1) MA32270B1 (ru)
MX (3) MX339124B (ru)
NZ (1) NZ587143A (ru)
PL (1) PL2247603T3 (ru)
RU (1) RU2513723C2 (ru)
UA (1) UA105175C2 (ru)
WO (1) WO2009102736A1 (ru)
ZA (1) ZA201005614B (ru)

Families Citing this family (124)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE69634412T3 (de) 1995-09-29 2013-07-04 Vegenics Pty Ltd Regulierte gene und ihre verwendungen
PL2247603T3 (pl) 2008-02-12 2017-04-28 Dow Agrosciences Llc Kompozycje szkodnikobójcze
CN102388058B (zh) 2009-02-11 2014-10-01 陶氏益农公司 杀虫组合物
CN102388059B (zh) 2009-02-11 2015-03-04 陶氏益农公司 杀虫组合物
BRPI1008770B8 (pt) 2009-02-27 2018-07-31 Dow Agrosciences Llc n-alcóxiamidas de 6-(fenila substituída)-4-aminopicolinatos e 2-(fenila substituída)-6-amino-4 pirimidinacarboxilatos, seus processos de produção, composição herbicida, bem como métodos de controle de vegetação indesejável
MX2012001621A (es) 2009-08-07 2012-04-11 Dow Agrosciences Llc Composiciones plaguicidas.
RU2566189C2 (ru) * 2010-08-26 2015-10-20 ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи Пестицидные композиции
CN103237789A (zh) * 2010-10-01 2013-08-07 巴斯夫欧洲公司 亚胺化合物
EP2672819B1 (en) * 2011-02-07 2017-11-29 Dow AgroSciences LLC Pesticidal compositions and processes related thereto
TWI570110B (zh) * 2011-02-09 2017-02-11 陶氏農業科學公司 殺蟲組成物及與其相關之方法
DE102011077393A1 (de) * 2011-06-10 2012-12-13 Johannes Reinmüller Antiinfektives Mittel
WO2013009791A1 (en) * 2011-07-12 2013-01-17 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions and processes related thereto
WO2013019824A2 (en) * 2011-08-02 2013-02-07 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions and processes related thereto
BR112014003008A2 (pt) 2011-08-08 2017-02-21 Boyce Thompson Intitute For Plant Res "compostos e métodos de modificação de comportamento de um nemátodo”
BR112014003007A2 (pt) 2011-08-08 2017-03-01 Boyce Thompson Intitute For Plant Res compostos de mólecula pequena que controlam nemátodos patogênicos de inseto e planta
US8916183B2 (en) * 2012-02-02 2014-12-23 Dow Agrosciences, Llc. Pesticidal compositions and processes related thereto
KR20140119789A (ko) * 2012-02-02 2014-10-10 다우 아그로사이언시즈 엘엘씨 살충 조성물 및 그와 관련된 방법
MA37754B1 (fr) * 2012-07-09 2016-05-31 Dow Agrosciences Llc Compositions pesticides et procédés correspondants
UY35327A (es) * 2013-02-15 2014-09-30 Monsanto Technology Llc ?4,5-dihidro-1,2,4-oxadiazoles disustituidos en 3,5 y composiciones y métodos para controlar plagas de nematodos?.
WO2014158649A1 (en) * 2013-03-13 2014-10-02 Dow Agrosciences Llc Preparation of 1,3-(substituted-diaryl)-1,2,4-triazoles
US20140275504A1 (en) * 2013-03-13 2014-09-18 Dow Agrosciences Llc Process for the preparation of certain triaryl rhamnose carbamates
US20140275502A1 (en) * 2013-03-13 2014-09-18 Dow Agrosciences Llc Process for the preparation of certain triaryl rhamnose carbamates
WO2014158648A1 (en) * 2013-03-13 2014-10-02 Dow Agrosciences Llc Preparation of 1,3-(substituted-diaryl)-1,2,4-triazoles
WO2014158646A1 (en) * 2013-03-13 2014-10-02 Dow Agrosciences Llc Improved process for the preparation of certain triaryl rhamnose carbamates
US9212150B2 (en) * 2013-03-13 2015-12-15 Dow Agrosciences Llc Process for the preparation of certain triaryl pesticide intermediates
US20140275503A1 (en) * 2013-03-13 2014-09-18 Dow Agrosciences Llc Process for the preparation of certain triaryl rhamnose carbamates
US9108932B2 (en) 2013-03-13 2015-08-18 Dow Agrosciences Llc Preparation of haloalkoxyarylhydrazines and intermediates therefrom
US20140275505A1 (en) * 2013-03-13 2014-09-18 Dow Agrosciences Llc Process for the preparation of certain triaryl rhamnose carbamates
WO2014158638A1 (en) * 2013-03-13 2014-10-02 Dow Agrosciences Llc Preparation of certain (substituted phenyl)-triazolyl-(substituted phenyl) molecules, and intermediates and insecticides related thereto
TWI631110B (zh) * 2013-03-14 2018-08-01 美商陶氏農業科學公司 具有一定殺蟲效用之分子，及與其相關之中間物、組成物暨方法
US10246452B2 (en) 2013-03-14 2019-04-02 Dow Agrosciences Llc Molecules having certain pesticidal utilities, and intermediates, compositions, and processes related thereto
WO2014152115A1 (en) 2013-03-15 2014-09-25 Monsanto Technology Llc N-,c-disubstituted azoles for controlling nematode pests
WO2014204622A1 (en) * 2013-06-20 2014-12-24 Dow Agrosciences Llc Improved process for the preparation of certain triaryl rhamnose carbamates
BR112016000869B1 (pt) 2013-07-15 2021-07-06 Basf Se composto, composição agrícola, composição veterinária e usos de um composto
EP3057431A4 (en) 2013-10-17 2017-04-05 Dow AgroSciences LLC Processes for the preparation of pesticidal compounds
KR20160074542A (ko) 2013-10-17 2016-06-28 다우 아그로사이언시즈 엘엘씨 살충성 화합물의 제조 방법
CN105636440A (zh) 2013-10-17 2016-06-01 美国陶氏益农公司 制备杀虫化合物的方法
CN105636444B (zh) 2013-10-17 2018-04-27 美国陶氏益农公司 制备杀虫化合物的方法
MX2016004942A (es) 2013-10-17 2016-06-28 Dow Agrosciences Llc Procesos para la preparacion de compuestos plaguicidas.
KR20160074540A (ko) 2013-10-17 2016-06-28 다우 아그로사이언시즈 엘엘씨 살충성 화합물의 제조 방법
CA2925953C (en) 2013-10-17 2021-11-02 Dow Agrosciences Llc Processes for the preparation of pesticidal compounds
SI3066079T1 (sl) * 2013-11-05 2018-09-28 Bayer Cropscience Ag Nove spojine za boj proti členonožcem
TW201603707A (zh) * 2014-06-24 2016-02-01 陶氏農業科學公司 具有特定殺蟲效用之分子及與其相關之中間物、組成物和製程
CN104059117B (zh) * 2014-06-27 2017-05-17 湖南海利化工股份有限公司 一种从刺糖多孢菌发酵液中提取多杀菌素的方法
TWI653227B (zh) * 2014-07-11 2019-03-11 美商陶氏農業科學公司 用於製備４－（１－（４－（全氟乙氧基）苯基）－１ｈ－１，２，４－三唑－３－基）苯甲醯疊氮化物之改良方法
TW201625564A (zh) * 2014-07-23 2016-07-16 陶氏農業科學公司 具有某些殺蟲效用之分子及與其相關之中間物、組成物及方法（二）
TWI670012B (zh) 2014-07-28 2019-09-01 美商陶氏農業科學公司 具有某些殺蟲效用之分子及與其相關之中間物、組成物及方法
TW201625563A (zh) 2014-07-28 2016-07-16 陶氏農業科學公司 具有某些殺蟲效用之分子及與其相關之中間物、組成物及方法（一）
EP3174856A4 (en) 2014-07-31 2018-01-10 Dow AgroSciences LLC Process for the preparation of 3-(3-chloro-1h-pyrazol-1-yl)pyridine
US9029556B1 (en) 2014-07-31 2015-05-12 Dow Argosciences Llc Process for the preparation of 3-(3-chloro-1H-pyrazol-1-yl)pyridine
CA2954631A1 (en) 2014-07-31 2016-02-04 Dow Agrosciences Llc Process for the preparation of 3-(3-chloro-1h-pyrazol-1-yl)pyridine
RU2719422C2 (ru) 2014-08-04 2020-04-17 Нуэволюшон А/С Необязательно конденсированные гетероциклил-замещенные производные пиримидина, пригодные для лечения воспалительных, метаболических, онкологических и аутоиммунных заболеваний
WO2016028328A1 (en) 2014-08-19 2016-02-25 Dow Agrosciences Llc Process for the preparation of 3-(3-chloro-1h-pyrazol-1-yl)pyridine
TWI677491B (zh) * 2014-08-26 2019-11-21 美商陶氏農業科學公司 具有一定殺蟲效用之分子，及與其相關之中間物、組成物暨方法
KR20170058388A (ko) 2014-09-12 2017-05-26 다우 아그로사이언시즈 엘엘씨 3-(3-클로로-1h-피라졸-1-일)피리딘의 제조 방법
WO2016054568A1 (en) * 2014-10-03 2016-04-07 Dow Agrosciences Llc Selective 3-o-alkylation of methyl alpha-l-rhamnopyranoside
WO2016054564A1 (en) * 2014-10-03 2016-04-07 Dow Agrosciences Llc Selective 3-o-alkylation of methyl alpha-l-rhamnopyranoside
WO2016054505A1 (en) * 2014-10-03 2016-04-07 Dow Agrosciences Llc Process for the preparation of pure methyl 3-o-(alkyl or alkenyl)- alpha-l-rhamnopyranoside and 3-o-(alkyl or alkenyl)-2,4-di-o-alkyl alpha-l-rhamnopyranoside
WO2016054539A1 (en) * 2014-10-03 2016-04-07 Dow Agrosciences Llc Selective 3-o-alkylation of methyl alpha-l-rhamnopyranoside
WO2016054573A1 (en) * 2014-10-03 2016-04-07 Dow Agrosciences Llc Selective 3-o-alkylation of methyl alpha-l-rhamnopyranoside
EP3232788B1 (en) * 2014-12-15 2019-06-12 Dow AgroSciences LLC Triazoles derivatives having pesticidal utility, and intermediates, compositions, and processes, related thereto
WO2016113261A1 (en) * 2015-01-13 2016-07-21 Basf Se Fused tricyclic compounds, compositions comprising these compounds and their use for con-trolling invertebrate pests
US10721933B2 (en) 2015-01-23 2020-07-28 Syngenta Participations Ag Pesticidally active semi-carbazones and thiosemicarbazones derivatives
US10336691B2 (en) 2015-06-05 2019-07-02 Syngenta Participations Ag Pesticidally active oxime and hydrazone derivatives
CN108025189B (zh) * 2015-09-04 2021-07-02 美国陶氏益农公司 具有杀虫效用的分子，以及与其相关的中间体、组合物和方法
US10881093B2 (en) * 2016-01-29 2021-01-05 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Ferromagnetic pest trap
WO2018015328A1 (en) 2016-07-22 2018-01-25 Syngenta Participations Ag Urea and thiourea substituted bicycles derivatives as pesticides
CN109843309A (zh) 2016-08-25 2019-06-04 加利福尼亚技术学院 自身免疫性和炎性疾病的蛔甙治疗
WO2018125817A1 (en) 2016-12-29 2018-07-05 Dow Agrosciences Llc Processes for the preparation of pesticidal compounds
CN110139853B (zh) 2016-12-29 2023-06-16 美国陶氏益农公司 用于制备杀有害生物化合物的方法
CA3058104A1 (en) 2017-04-26 2018-11-01 Basf Se Substituted succinimide derivatives as pesticides
JP7163357B2 (ja) 2017-06-28 2022-10-31 コルテバ アグリサイエンス エルエルシー 農薬的効用性を有する分子並びにそれに関連する中間体、組成物及びプロセス
WO2019121143A1 (en) 2017-12-20 2019-06-27 Basf Se Substituted cyclopropyl derivatives
US11414438B2 (en) 2018-01-09 2022-08-16 Basf Se Silylethynyl hetaryl compounds as nitrification inhibitors
WO2019137995A1 (en) 2018-01-11 2019-07-18 Basf Se Novel pyridazine compounds for controlling invertebrate pests
IL276745B2 (en) 2018-02-28 2023-10-01 Basf Se Use of N-functional alkoxy pyrazole compounds as nitrification inhibitors
CA3089381A1 (en) 2018-02-28 2019-09-06 Basf Se Use of pyrazole propargyl ethers as nitrification inhibitors
CA3089374A1 (en) 2018-02-28 2019-09-06 Basf Se Use of alkoxypyrazoles as nitrification inhibitors
CN112055537A (zh) * 2018-04-13 2020-12-08 拜耳公司 用于滴注和浸透施用的含酮烯醇类杀虫剂的高负载制剂
WO2019219529A1 (en) 2018-05-15 2019-11-21 Basf Se Mixtures comprising benzpyrimoxan and oxazosulfyl and uses and methods of applying them
WO2019224092A1 (en) 2018-05-22 2019-11-28 Basf Se Pesticidally active c15-derivatives of ginkgolides
WO2020002472A1 (en) 2018-06-28 2020-01-02 Basf Se Use of alkynylthiophenes as nitrification inhibitors
CN112424147B (zh) 2018-07-23 2023-06-30 巴斯夫欧洲公司 取代噻唑烷化合物作为硝化抑制剂的用途
CA3104256A1 (en) 2018-07-23 2020-01-30 Basf Se Use of substituted 2-thiazolines as nitrification inhibitors
EP3613736A1 (en) 2018-08-22 2020-02-26 Basf Se Substituted glutarimide derivatives
CN112638944A (zh) 2018-08-23 2021-04-09 西进公司 抗tigit抗体
EP3643705A1 (en) 2018-10-24 2020-04-29 Basf Se Pesticidal compounds
CN113166063A (zh) 2018-11-28 2021-07-23 巴斯夫欧洲公司 杀害虫化合物
EP3696177A1 (en) 2019-02-12 2020-08-19 Basf Se Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests
CN114423774A (zh) 2019-05-17 2022-04-29 加利福尼亚技术学院 蛔苷衍生物和使用方法
CN113923987B (zh) 2019-05-29 2024-10-01 巴斯夫欧洲公司 用于防除动物害虫的介离子咪唑鎓化合物和衍生物
EP3769623A1 (en) 2019-07-22 2021-01-27 Basf Se Mesoionic imidazolium compounds and derivatives for combating animal pests
EP3766879A1 (en) 2019-07-19 2021-01-20 Basf Se Pesticidal pyrazole derivatives
AU2020318591A1 (en) 2019-07-22 2022-02-17 Bayer Aktiengesellschaft 5-amino substituted pyrazoles and triazoles as pest control agents
WO2021124277A1 (en) 2019-12-20 2021-06-24 Nuevolution A/S Compounds active towards nuclear receptors
EP4081037A1 (en) 2019-12-23 2022-11-02 Basf Se Enzyme enhanced root uptake of agrochemical active compound
US20230106291A1 (en) 2020-02-28 2023-04-06 BASF Agro B.V. Methods and uses of a mixture comprising alpha-cypermethrin and dinotefuran for controlling invertebrate pests in t
WO2021198956A1 (en) 2020-03-31 2021-10-07 Nuevolution A/S Compounds active towards nuclear receptors
US11780843B2 (en) 2020-03-31 2023-10-10 Nuevolution A/S Compounds active towards nuclear receptors
BR112022021631A2 (pt) 2020-04-28 2022-12-06 Basf Se Compostos, composição, métodos para combater ou controlar pragas invertebradas, para proteger plantas em crescimento e para tratar ou proteger um animal, semente e uso de um composto
EP3909950A1 (en) 2020-05-13 2021-11-17 Basf Se Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests
WO2022033991A1 (de) 2020-08-13 2022-02-17 Bayer Aktiengesellschaft 5-amino substituierte triazole als schädlingsbekämpfungsmittel
EP3974414A1 (de) 2020-09-25 2022-03-30 Bayer AG 5-amino substituierte pyrazole und triazole als schädlingsbekämpfungsmittel
CN116406231A (zh) 2020-12-14 2023-07-07 科迪华农业科技有限责任公司 具有一定杀有害生物效用的分子以及与其相关的中间体、组合物和方法
AU2022216425A1 (en) 2021-02-02 2023-08-17 Basf Se Synergistic action of dcd and alkoxypyrazoles as nitrification inhibitors
EP4036083A1 (de) 2021-02-02 2022-08-03 Bayer Aktiengesellschaft 5-oxy substituierte hetereozyklen, als schädlingsbekämpfungsmittel
EP4043444A1 (en) 2021-02-11 2022-08-17 Basf Se Substituted isoxazoline derivatives
EP4341248A1 (en) 2021-05-21 2024-03-27 Basf Se Use of an n-functionalized alkoxy pyrazole compound as nitrification inhibitor
CN117355504A (zh) 2021-05-21 2024-01-05 巴斯夫欧洲公司 乙炔基吡啶化合物作为硝化抑制剂的用途
BR112023027004A2 (pt) 2021-06-21 2024-03-12 Basf Se Estrutura de metal-orgânica, uso da estrutura de metal-orgânica, composição para uso na redução da nitrificação, mistura agroquímica e métodos de redução da nitrificação, de tratamento de fertilizante ou composição de fertilizante e de preparação de uma estrutura de metal-orgânica
EP4119547A1 (en) 2021-07-12 2023-01-18 Basf Se Triazole compounds for the control of invertebrate pests
CN113582776B (zh) * 2021-08-06 2022-05-31 安徽省司尔特肥业股份有限公司 一种大蒜硫包衣复混肥及其制备方法
EP4140986A1 (en) 2021-08-23 2023-03-01 Basf Se Pyrazine compounds for the control of invertebrate pests
EP4140995A1 (en) 2021-08-27 2023-03-01 Basf Se Pyrazine compounds for the control of invertebrate pests
EP4151631A1 (en) 2021-09-20 2023-03-22 Basf Se Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests
EP4194453A1 (en) 2021-12-08 2023-06-14 Basf Se Pyrazine compounds for the control of invertebrate pests
EP4198033A1 (en) 2021-12-14 2023-06-21 Basf Se Heterocyclic compounds for the control of invertebrate pests
EP4198023A1 (en) 2021-12-16 2023-06-21 Basf Se Pesticidally active thiosemicarbazone compounds
EP4238971A1 (en) 2022-03-02 2023-09-06 Basf Se Substituted isoxazoline derivatives
WO2023203066A1 (en) 2022-04-21 2023-10-26 Basf Se Synergistic action as nitrification inhibitors of dcd oligomers with alkoxypyrazole and its oligomers
WO2023208447A1 (en) 2022-04-25 2023-11-02 Basf Se An emulsifiable concentrate having a (substituted) benzaldehyde-based solvent system
WO2024028243A1 (en) 2022-08-02 2024-02-08 Basf Se Pyrazolo pesticidal compounds
EP4342885A1 (en) 2022-09-20 2024-03-27 Basf Se N-(3-(aminomethyl)-phenyl)-5-(4-phenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-amine derivatives and similar compounds as pesticides
EP4389210A1 (en) 2022-12-21 2024-06-26 Basf Se Heteroaryl compounds for the control of invertebrate pests

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2253027A1 (de) 1972-10-28 1974-05-09 Bayer Ag Fungizide mittel
EP0609459B1 (en) 1992-07-24 1996-10-09 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. Triazole derivative, process for producing the same, pest control agent, and pest control method
WO1994020518A1 (en) * 1993-03-12 1994-09-15 Dowelanco New a83543 compounds and process for production thereof
EP0804423A1 (en) * 1995-01-20 1997-11-05 E.I. Du Pont De Nemours And Company Insecticidal and acaricidal oxazolines and thiazolines
BR9804865B1 (pt) * 1997-04-24 2011-08-23 pesticida 3-(fenil substituìdo)-5-(tienil ou furil)-1,2,4-triazóis, composição para controlar insetos ou ácaros, bem como processo para controlar insetos, ácaros, moscas brancas e afìdios, para proteger plantas de afìdios, ácaros ou insetos.
SK19352000A3 (sk) * 1998-06-16 2001-06-11 Aventis Cropscience Gmbh 2,4-diamino-1,3,5-triazíny, spôsob ich výroby a ich použitie ako herbicídov a rastových regulátorov rastlín
US6136335A (en) 1998-12-31 2000-10-24 Hughes Institute Phenethyl-5-bromopyridylthiourea (PBT) and dihydroalkoxybenzyloxopyrimidine (DABO) derivatives exhibiting spermicidal activity
US6417187B2 (en) 2000-04-14 2002-07-09 Dow Agrosciences Llc 1,2,4-triazole based compounds that can be used as insecticides or acaricides and processes
IL155505A0 (en) * 2000-10-27 2003-11-23 Dow Agrosciences Llc Substituted 4,5-dihydro-1,2,4-triazin-3 ones, 1,2,4-triazin-3-ones, and their use as fungicides and insecticides
JP2005530701A (ja) * 2002-03-05 2005-10-13 バイエル・クロップサイエンス・ソシエテ・アノニム 農薬としての５−置換アルキルアミノピラゾール誘導体
AU2006201739A1 (en) * 2005-05-05 2006-11-23 The University Of North Carolina At Chapel Hill Synthesis and antiprotozoal activity of dicationic 3,5-diphenylisoxazoles
CA2636323A1 (en) 2006-01-10 2007-07-19 Innovaform Technologies, Llc Pesticide delivery system
WO2008130651A2 (en) 2007-04-20 2008-10-30 Dow Agrosciences Llc Diarylisoxazolines
PL2247603T3 (pl) * 2008-02-12 2017-04-28 Dow Agrosciences Llc Kompozycje szkodnikobójcze
CN102388059B (zh) 2009-02-11 2015-03-04 陶氏益农公司 杀虫组合物
UA108619C2 (xx) 2009-08-07 2015-05-25 Пестицидні композиції
MX2012001621A (es) 2009-08-07 2012-04-11 Dow Agrosciences Llc Composiciones plaguicidas.
RU2566189C2 (ru) 2010-08-26 2015-10-20 ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи Пестицидные композиции
EP2672819B1 (en) 2011-02-07 2017-11-29 Dow AgroSciences LLC Pesticidal compositions and processes related thereto
TWI570110B (zh) 2011-02-09 2017-02-11 陶氏農業科學公司 殺蟲組成物及與其相關之方法
WO2013009791A1 (en) 2011-07-12 2013-01-17 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions and processes related thereto

Also Published As

Publication number Publication date
MA32270B1 (fr) 2011-05-02
MX339124B (es) 2016-05-12
US20090209476A1 (en) 2009-08-20
NZ587143A (en) 2011-07-29
IL207519A (en) 2014-07-31
ZA201005614B (en) 2011-10-26
CN104356177A (zh) 2015-02-18
US8178658B2 (en) 2012-05-15
EP2247603B1 (en) 2016-09-28
US9732109B2 (en) 2017-08-15
JP5607547B2 (ja) 2014-10-15
AU2009214930B2 (en) 2014-04-10
BRPI0907155B1 (pt) 2016-12-27
PL2247603T3 (pl) 2017-04-28
JP2014148514A (ja) 2014-08-21
JP2011514330A (ja) 2011-05-06
KR101607347B1 (ko) 2016-03-29
UA105175C2 (en) 2014-04-25
CA2714348C (en) 2016-11-08
MX2010008880A (es) 2010-09-24
CN101998963B (zh) 2014-09-24
US20120172218A1 (en) 2012-07-05
US20150080326A1 (en) 2015-03-19
US9018363B2 (en) 2015-04-28
CN101998963A (zh) 2011-03-30
RU2513723C2 (ru) 2014-04-20
EP2247603A1 (en) 2010-11-10
CA2714348A1 (en) 2009-08-20
US9006468B2 (en) 2015-04-14
KR20100117665A (ko) 2010-11-03
AU2009214930A1 (en) 2009-08-20
MX339122B (es) 2016-05-12
US20120122805A1 (en) 2012-05-17
HK1155753A1 (en) 2012-05-25
CO6311055A2 (es) 2011-08-22
ES2601518T3 (es) 2017-02-15
BRPI0907155B8 (pt) 2022-06-28
WO2009102736A1 (en) 2009-08-20
IL207519A0 (en) 2010-12-30
BRPI0907155A2 (pt) 2015-07-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010137808A (ru) Пестицидные композиции
RU2020124113A (ru) Фунгицидные оксадиазолы
RU2012108622A (ru) Пестицидные композиции
RU2011137457A (ru) Пестицыдные композиции
RU2012108617A (ru) Пестицидные композиции, область техники, к которой относится изобретение
RU2018146743A (ru) Замещенные оксадиазолы для борьбы с фитопатогенными грибами
RU2018108149A (ru) 2-(гет)арил-замещенные конденсированные гетероциклические производные в качестве средства для борьбы с вредителями
JP2013501719A5 (ru)
RU2016152470A (ru) Применение замещенных оксадиазолов для борьбы с фитопатогенными грибами
RU2017138090A (ru) Молекулы с пестицидной функцией и промежуточные соединения, композиции и способы, связанные с ними
RU2010119405A (ru) Бисамидные производные и их применение в качестве инсектицидных соединений
RU2017125267A (ru) Пестицидно активные гетероциклические производные с серосодержащими заместителями
JP2017523997A5 (ru)
RU2011137406A (ru) Пестицидные композиции
ZA200100780B (en) Benzazoles benzoxazole benzthiazole and benzimidazole derivatives
PT2379537E (pt) Compostos orgânicos
RU2015102834A (ru) Фунгицидные гетероциклические карбоксамиды
RU2016142309A (ru) Пестицидно активные гетероциклические производные с серосодержащими заместителями
RU2007146513A (ru) Фунгицидные производные 2-пиридилметиленкарбоксамида
JP2018513190A5 (ru)
JP2021505557A5 (ru)
JP2020502052A5 (ru)
JP2019531301A5 (ru)
IL275891B2 (en) herbicide preparations
RU2019106797A (ru) Гетероциклическое соединение и содержащий его агент, обеспечсивающий борьбу с вредными членистоногими

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner