RU2010136665A - Новые пиридиноны и пиридазиноны - Google Patents
Новые пиридиноны и пиридазиноны Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010136665A RU2010136665A RU2010136665/04A RU2010136665A RU2010136665A RU 2010136665 A RU2010136665 A RU 2010136665A RU 2010136665/04 A RU2010136665/04 A RU 2010136665/04A RU 2010136665 A RU2010136665 A RU 2010136665A RU 2010136665 A RU2010136665 A RU 2010136665A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- groups
- lower alkyl
- halogen
- compound according
- group
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
1. Соединение формул I, II или III: ! ! где R представляет собой Н, -R1, -R1-R2-R3, -R1-R3 или -R2-R3; ! R1 представляет собой арил, гетероарил, циклоалкил или гетероциклоалкил, и необязательно замещен одним или несколькими низшими алкилами, гидроксигруппами, гидроксинизшими алкилами, низшими алкоксигруппами, галогенами, нитрогруппами, аминогруппами, амидогруппами, цианогруппами, оксогруппами или галогеннизшими алкилами; ! R2 представляет собой -С(=O), -С(=O)O, -C(=O)NR2', -NHC(=O)O, ! -C(=NH)NR2' или -S(=O)2; где R2' представляет собой Н или низший алкил; ! R3 представляет собой Н или R; где R представляет собой низший алкил, аминогруппу, арил, арилалкил, алкиларил, гетероарил, алкилгетероарил, гетероарилалкил, циклоалкил, алкилциклоалкил, циклоалкилалкил, гетероциклоалкил, алкилгетероциклоалкил или гетероциклоалкилалкил, и необязательно замещен одним или несколькими низшими алкилами, гидроксигруппами, низшими алкоксигруппами, гидроксинизшими алкилами, гидроксинизшими алкоксигруппами, низшими алкилсульфонилами, низшими алкилсульфонамидогруппами, карбаматами, карбоксигруппами, сложноэфирными группами, амидогруппами, ацилами, галогенами, нитрогруппами, аминогруппами, цианогруппами, оксогруппами или галогеннизшими алкилами; ! Х представляет собой СН или N; ! Y1 представляет собой Н, низший алкил или низший галогеналкил; ! каждый Y2 независимо представляет собой галоген, оксим или низший алкил, где низший алкил необязательно замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидроксигруппы, низшей алкоксигруппы, низшей галогеналкоксигруппы, низшего галогеналкила, карбоксигруппы, аминогруппы и галогена; ! n имеет значени�
Claims (14)
1. Соединение формул I, II или III:
где R представляет собой Н, -R1, -R1-R2-R3, -R1-R3 или -R2-R3;
R1 представляет собой арил, гетероарил, циклоалкил или гетероциклоалкил, и необязательно замещен одним или несколькими низшими алкилами, гидроксигруппами, гидроксинизшими алкилами, низшими алкоксигруппами, галогенами, нитрогруппами, аминогруппами, амидогруппами, цианогруппами, оксогруппами или галогеннизшими алкилами;
R2 представляет собой -С(=O), -С(=O)O, -C(=O)NR2', -NHC(=O)O,
-C(=NH)NR2' или -S(=O)2; где R2' представляет собой Н или низший алкил;
R3 представляет собой Н или R; где R представляет собой низший алкил, аминогруппу, арил, арилалкил, алкиларил, гетероарил, алкилгетероарил, гетероарилалкил, циклоалкил, алкилциклоалкил, циклоалкилалкил, гетероциклоалкил, алкилгетероциклоалкил или гетероциклоалкилалкил, и необязательно замещен одним или несколькими низшими алкилами, гидроксигруппами, низшими алкоксигруппами, гидроксинизшими алкилами, гидроксинизшими алкоксигруппами, низшими алкилсульфонилами, низшими алкилсульфонамидогруппами, карбаматами, карбоксигруппами, сложноэфирными группами, амидогруппами, ацилами, галогенами, нитрогруппами, аминогруппами, цианогруппами, оксогруппами или галогеннизшими алкилами;
Х представляет собой СН или N;
Y1 представляет собой Н, низший алкил или низший галогеналкил;
каждый Y2 независимо представляет собой галоген, оксим или низший алкил, где низший алкил необязательно замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидроксигруппы, низшей алкоксигруппы, низшей галогеналкоксигруппы, низшего галогеналкила, карбоксигруппы, аминогруппы и галогена;
n имеет значение 0, 1, 2 или 3;
Y3 представляет собой H, галоген или низший алкил, где низший алкил необязательно замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из гидроксигруппы, низшей алкоксигруппы, аминогруппы и галогена;
m имеет значение 0 или 1;
Y4 представляет собой Y4a, Y4b, Y4c или Y4d; где Y4a представляет собой Н или галоген; Y4b представляет собой низший алкил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из низшего галогеналкила, галогена, гидроксигруппы, аминогруппы, цианогруппы и низшей алкоксигруппы; Y4c представляет собой низший циклоалкил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из низшего алкила, низшего галогеналкила, галогена, гидроксигруппы, аминогруппы, цианогруппы и низшей алкоксигруппы; и Y4d представляет собой аминогруппу, необязательно замещенную одним или несколькими низшими алкилами, алкоксинизшими алкилами или гидроксинизшими алкилами; или его фармацевтически приемлемая соль.
2. Соединение по п.1 формулы I.
3. Соединение по п.1 формулы II.
4. Соединение по п.1 формулы III.
5. Соединение по любому из пп.2, 3 или 4, где Y1 представляет собой метил.
6. Соединение по любому из пп.2, 3 или 4, где Х представляет собой СН.
7. Соединение по любому из пп.2, 3 или 4, где n обозначает 1 и m обозначает 0.
8. Соединение по любому из пп.2, 3 или 4, где Y3 представляет собой Н.
9. Соединение по любому из пп.2, 3 или 4, где Y2 представляет собой метил, гидроксиметил, гидроксиэтил или галоген.
10. Соединение по любому из пп.2, 3 или 4, где Y4 представляет собой 
, где Y5 представляет собой галоген, низший алкил или низший галогеналкил; 
, где Y5 и Y6 независимо представляют собой Н, низший алкил или низший галогеналкил, 
, где Y5 и Y6 независимо представляют собой Н или низший алкил или 
, где Y5 и Y6 независимо представляют собой Н, низший алкил или низший галогеналкил.
11. Соединение по любому из пп.2, 3 или 4, в котором R представляет собой -R1-R2-R3; где R1 представляет собой фенил или пиридил; R2 представляет собой -С(=O); R3 представляет собой R4; и R4 представляет собой морфолин или пиперазин, необязательно замещенный одним или несколькими низшими алкилами.
12. Способ лечения воспалительного и/или аутоиммунного состояния, например артрита, или ингибирования В-клеточной пролиферации, включающий введение нуждающемуся в этом пациенту терапевтически эффективного количества соединения-ингибитора Btk по любому из пп.1-11.
13. Фармацевтическая композиция, включающая соединение-ингибитор Btk по любому из пп.1-11 в смеси по крайней мере с одним фармацевтически приемлемым носителем, эксципиентом или разбавителем.
14. Применение соединения формулы I по любому из пп.1-11 при изготовлении лекарственного средства для лечения воспалительного и/или аутоиммунного состояния.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US2620408P | 2008-02-05 | 2008-02-05 | |
| US61/026,204 | 2008-02-05 | ||
| US12251008P | 2008-12-15 | 2008-12-15 | |
| US61/122,510 | 2008-12-15 | ||
| PCT/EP2009/050875 WO2009098144A1 (en) | 2008-02-05 | 2009-01-27 | Novel pyridinones and pyridazinones |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010136665A true RU2010136665A (ru) | 2012-03-20 |
| RU2505538C2 RU2505538C2 (ru) | 2014-01-27 |
Family
ID=40413736
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010136665/04A RU2505538C2 (ru) | 2008-02-05 | 2009-01-27 | Новые пиридиноны и пиридазиноны |
Country Status (30)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP2242749B1 (ru) |
| JP (1) | JP5259739B2 (ru) |
| KR (1) | KR101308803B1 (ru) |
| CN (1) | CN101932573B (ru) |
| AR (1) | AR070408A1 (ru) |
| AU (1) | AU2009211514B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0907915A2 (ru) |
| CA (1) | CA2710462C (ru) |
| CL (1) | CL2009000229A1 (ru) |
| CO (1) | CO6290767A2 (ru) |
| CR (1) | CR11598A (ru) |
| CY (1) | CY1114114T1 (ru) |
| DK (1) | DK2242749T3 (ru) |
| EC (1) | ECSP10010384A (ru) |
| ES (1) | ES2420846T3 (ru) |
| HK (1) | HK1146826A1 (ru) |
| HR (1) | HRP20130615T1 (ru) |
| IL (1) | IL206357A (ru) |
| MA (1) | MA32064B1 (ru) |
| MX (1) | MX2010008197A (ru) |
| MY (1) | MY158411A (ru) |
| NZ (1) | NZ586916A (ru) |
| PE (1) | PE20091484A1 (ru) |
| PL (1) | PL2242749T3 (ru) |
| PT (1) | PT2242749E (ru) |
| RU (1) | RU2505538C2 (ru) |
| SI (1) | SI2242749T1 (ru) |
| TW (1) | TWI382024B (ru) |
| WO (1) | WO2009098144A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201005539B (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2618529C2 (ru) * | 2013-03-05 | 2017-05-04 | Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг | Ингибиторы тирозинкиназы брутона |
| RU2646758C2 (ru) * | 2013-12-05 | 2018-03-07 | Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг | Гетероарил пиридоны и азапиридоны с электрофильной функциональностью |
Families Citing this family (47)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| UA103327C2 (en) | 2008-06-24 | 2013-10-10 | Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг | Substituted pyridin-2-ones and pyridazin-3-ones |
| US8299077B2 (en) | 2009-03-02 | 2012-10-30 | Roche Palo Alto Llc | Inhibitors of Bruton's tyrosine kinase |
| SG175287A1 (en) * | 2009-04-24 | 2011-11-28 | Hoffmann La Roche | Inhibitors of bruton's tyrosine kinase |
| ES2711936T3 (es) | 2009-09-04 | 2019-05-08 | Biogen Ma Inc | Inhibidores de la tirosina cinasa de Bruton |
| MX2012012975A (es) * | 2010-05-07 | 2013-02-26 | Genentech Inc | Compuestos de piridona y aza-piridona y metodos de uso de los mismos. |
| EP2394998A1 (en) * | 2010-05-31 | 2011-12-14 | Almirall, S.A. | 3-(5-Amino-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)-biphenyl derivatives as PDE4 inhibitors |
| AR082590A1 (es) | 2010-08-12 | 2012-12-19 | Hoffmann La Roche | Inhibidores de la tirosina-quinasa de bruton |
| CA2834077A1 (en) | 2011-05-17 | 2012-11-22 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Inhibitors of bruton's tyrosine kinase |
| BR112014003582A2 (pt) * | 2011-08-17 | 2017-03-14 | Hoffmann La Roche | inibidores da tirosina quinase de bruton |
| UA111756C2 (uk) * | 2011-11-03 | 2016-06-10 | Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг | Сполуки гетероарилпіридону та азапіридону як інгібітори тирозинкінази брутона |
| US9365566B2 (en) | 2012-03-27 | 2016-06-14 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Cinnoline derivatives |
| EA201491606A1 (ru) | 2012-04-05 | 2015-03-31 | Схди Фаундейшн, Инк. | Ингибиторы кинуренин-3-монооксигеназы, фармацевтические композиции и способы их применения |
| IN2012CH01573A (ru) | 2012-04-20 | 2015-07-10 | Advinus Therapeutics Ltd | |
| AR091273A1 (es) | 2012-06-08 | 2015-01-21 | Biogen Idec Inc | Inhibidores de pirimidinil tirosina quinasa |
| EP2895473A1 (en) * | 2012-09-13 | 2015-07-22 | F. Hoffmann-La Roche AG | Inhibitors of bruton's tyrosine kinase |
| WO2014076104A1 (en) * | 2012-11-16 | 2014-05-22 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Inhibitors of bruton's tyrosine kinase |
| BR112015010121A2 (pt) * | 2012-11-30 | 2017-07-11 | Hoffmann La Roche | inibidores de quinase de tirosina de bruton |
| BR112015021806A2 (pt) * | 2013-03-05 | 2017-07-18 | Hoffmann La Roche | inibidores de tirosina cinase de bruton |
| JO3377B1 (ar) | 2013-03-11 | 2019-03-13 | Takeda Pharmaceuticals Co | مشتقات بيريدينيل وبيريدينيل مندمج |
| EP2989106B1 (en) | 2013-04-25 | 2016-12-14 | Beigene, Ltd. | Fused heterocyclic compounds as protein kinase inhibitors |
| CN104177338B (zh) * | 2013-05-22 | 2018-04-03 | 南京勇山生物科技有限公司 | 一类布鲁顿激酶抑制剂 |
| US9326985B2 (en) * | 2013-07-03 | 2016-05-03 | Genentech, Inc. | Heteroaryl pyridone and aza-pyridone amide compounds |
| ES2792183T3 (es) | 2013-09-13 | 2020-11-10 | Beigene Switzerland Gmbh | Anticuerpos anti-PD1 y su uso como productos terapéuticos y de diagnóstico |
| CN110156892B (zh) | 2014-07-03 | 2023-05-16 | 百济神州有限公司 | 抗pd-l1抗体及其作为治疗剂及诊断剂的用途 |
| JP6507234B2 (ja) * | 2014-10-02 | 2019-04-24 | エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲーＦ． Ｈｏｆｆｍａｎｎ−Ｌａ Ｒｏｃｈｅ Ａｋｔｉｅｎｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ | ブルトンチロシンキナーゼ（ｂｔｋ）によって介入される障害の処置における使用のためのピラゾールカルボキサミド化合物 |
| US10570118B2 (en) * | 2016-01-13 | 2020-02-25 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Isoquinolones as BTK inhibitors |
| WO2017173111A1 (en) | 2016-03-31 | 2017-10-05 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Isoquinolinyl triazolone complexes |
| CN109475536B (zh) | 2016-07-05 | 2022-05-27 | 百济神州有限公司 | 用于治疗癌症的PD-l拮抗剂和RAF抑制剂的组合 |
| AU2017298035B2 (en) | 2016-07-21 | 2021-10-28 | Biogen Ma Inc. | Succinate forms and compositions of Bruton's tyrosine kinase inhibitors |
| CN109563099B (zh) | 2016-08-16 | 2023-02-03 | 百济神州有限公司 | 一种化合物的晶型、其制备和用途 |
| WO2018033135A1 (en) | 2016-08-19 | 2018-02-22 | Beigene, Ltd. | Use of a combination comprising a btk inhibitor for treating cancers |
| KR20190058550A (ko) | 2016-09-19 | 2019-05-29 | 메이 파마, 아이엔씨. | 병용 요법 |
| TWI774726B (zh) | 2017-01-25 | 2022-08-21 | 英屬開曼群島商百濟神州有限公司 | (S)-7-(1-(丁-2-炔醯基)哌啶-4-基)-2-(4-苯氧基苯基)-4,5,6,7-四氫吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲醯胺的晶型、及其製備和用途 |
| CN106967073A (zh) * | 2017-04-24 | 2017-07-21 | 刘双伟 | 一种治疗类风湿性关节炎的药物 |
| CN108164536A (zh) * | 2017-05-08 | 2018-06-15 | 刘双伟 | 一种用于治疗类风湿性关节炎的新的化合物的合成方法 |
| CN110799543A (zh) | 2017-06-26 | 2020-02-14 | 百济神州有限公司 | 肝细胞癌的免疫治疗 |
| US11377449B2 (en) | 2017-08-12 | 2022-07-05 | Beigene, Ltd. | BTK inhibitors with improved dual selectivity |
| CN111801334B (zh) | 2017-11-29 | 2023-06-09 | 百济神州瑞士有限责任公司 | 使用包含btk抑制剂的组合治疗惰性或侵袭性b-细胞淋巴瘤 |
| CA3115526A1 (en) | 2018-10-15 | 2020-04-23 | Nurix Therapeutics, Inc. | Bifunctional compounds for degrading btk via ubiquitin proteosome pathway |
| EP3942045A1 (en) | 2019-03-21 | 2022-01-26 | Onxeo | A dbait molecule in combination with kinase inhibitor for the treatment of cancer |
| KR20210149757A (ko) | 2019-04-09 | 2021-12-09 | 누릭스 테라퓨틱스 인코포레이티드 | Cbl-b 억제용의 3-치환된 피페리딘 화합물, 및 암 백신 및/또는 종양용해 바이러스와 조합된 cbl-b 억제제의 용도 |
| CN114206855A (zh) | 2019-05-17 | 2022-03-18 | 紐力克斯治疗公司 | 用于Cbl-b抑制的氰基环丁基类化合物及其用途 |
| EP4055019A1 (en) * | 2019-11-08 | 2022-09-14 | Nurix Therapeutics, Inc. | Bifunctional compounds for degrading btk via ubiquitin proteosome pathway |
| EP4054579A1 (en) | 2019-11-08 | 2022-09-14 | Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) | Methods for the treatment of cancers that have acquired resistance to kinase inhibitors |
| US11820781B2 (en) | 2019-12-04 | 2023-11-21 | Nurix Therapeutics, Inc. | Bifunctional compounds for degrading BTK via ubiquitin proteosome pathway |
| WO2021148581A1 (en) | 2020-01-22 | 2021-07-29 | Onxeo | Novel dbait molecule and its use |
| US11786531B1 (en) | 2022-06-08 | 2023-10-17 | Beigene Switzerland Gmbh | Methods of treating B-cell proliferative disorder |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3951395B2 (ja) * | 1996-12-13 | 2007-08-01 | 田辺製薬株式会社 | ピリジン誘導体、その製法及びその合成中間体 |
| DE60014603T2 (de) * | 1999-03-12 | 2006-02-16 | Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc., Ridgefield | Heterocyklischer harnstoff und verwandte verbindungen als entzündungshemmende mittel |
| ES2232306B1 (es) * | 2003-11-10 | 2006-08-01 | Almirall Prodesfarma, S.A. | Nuevos derivados de piridazin-3(2h)-ona. |
| US8101770B2 (en) * | 2004-12-16 | 2012-01-24 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Pyridones useful as inhibitors of kinases |
| CA2589764A1 (en) * | 2004-12-24 | 2006-06-29 | Astrazeneca Ab | Amide derivatives |
| MX2007011041A (es) * | 2005-03-10 | 2008-02-22 | Cgi Pharmaceuticals Inc | Ciertas amidas sustituidas, metodo de elaboracion y metodo de uso de las mismas. |
| WO2006124731A2 (en) * | 2005-05-12 | 2006-11-23 | Irm Llc | Compounds and compositions as protein kinase inhibitors |
| JP2009504665A (ja) * | 2005-08-09 | 2009-02-05 | アイアールエム・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー | タンパク質キナーゼ阻害剤としての化合物および組成物 |
| WO2007027594A1 (en) * | 2005-08-29 | 2007-03-08 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | 3,5-disubstituted pyrid-2-ones useful as inhibitors of tec family of non-receptor tyrosine kinases |
| WO2007136465A2 (en) * | 2006-05-15 | 2007-11-29 | Irm Llc | Compositions and methods for fgf receptor kinases inhibitors |
-
2009
- 2009-01-27 BR BRPI0907915-7A patent/BRPI0907915A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2009-01-27 MX MX2010008197A patent/MX2010008197A/es active IP Right Grant
- 2009-01-27 SI SI200930630T patent/SI2242749T1/sl unknown
- 2009-01-27 KR KR1020107016014A patent/KR101308803B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2009-01-27 PL PL09709135T patent/PL2242749T3/pl unknown
- 2009-01-27 MY MYPI2010003693A patent/MY158411A/en unknown
- 2009-01-27 NZ NZ586916A patent/NZ586916A/en not_active IP Right Cessation
- 2009-01-27 DK DK09709135.9T patent/DK2242749T3/da active
- 2009-01-27 CN CN200980103857.3A patent/CN101932573B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2009-01-27 CA CA2710462A patent/CA2710462C/en not_active Expired - Fee Related
- 2009-01-27 WO PCT/EP2009/050875 patent/WO2009098144A1/en active Application Filing
- 2009-01-27 RU RU2010136665/04A patent/RU2505538C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2009-01-27 AU AU2009211514A patent/AU2009211514B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2009-01-27 JP JP2010545433A patent/JP5259739B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2009-01-27 EP EP09709135.9A patent/EP2242749B1/en not_active Not-in-force
- 2009-01-27 PT PT97091359T patent/PT2242749E/pt unknown
- 2009-01-27 ES ES09709135T patent/ES2420846T3/es active Active
- 2009-02-03 TW TW098103399A patent/TWI382024B/zh not_active IP Right Cessation
- 2009-02-03 AR ARP090100345A patent/AR070408A1/es not_active Application Discontinuation
- 2009-02-03 CL CL2009000229A patent/CL2009000229A1/es unknown
- 2009-02-04 PE PE2009000169A patent/PE20091484A1/es not_active Application Discontinuation
-
2010
- 2010-06-14 IL IL206357A patent/IL206357A/en not_active IP Right Cessation
- 2010-07-26 CO CO10090865A patent/CO6290767A2/es active IP Right Grant
- 2010-07-27 CR CR11598A patent/CR11598A/es not_active Application Discontinuation
- 2010-08-03 ZA ZA2010/05539A patent/ZA201005539B/en unknown
- 2010-08-05 EC EC2010010384A patent/ECSP10010384A/es unknown
- 2010-08-06 MA MA33066A patent/MA32064B1/fr unknown
-
2011
- 2011-01-28 HK HK11100915.9A patent/HK1146826A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2013
- 2013-07-02 HR HRP20130615AT patent/HRP20130615T1/hr unknown
- 2013-07-08 CY CY20131100576T patent/CY1114114T1/el unknown
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2618529C2 (ru) * | 2013-03-05 | 2017-05-04 | Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг | Ингибиторы тирозинкиназы брутона |
| RU2646758C2 (ru) * | 2013-12-05 | 2018-03-07 | Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг | Гетероарил пиридоны и азапиридоны с электрофильной функциональностью |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2010136665A (ru) | Новые пиридиноны и пиридазиноны | |
| RU2011101774A (ru) | Новые замещенные пиридин-2-оны и пиридазин-3-оны | |
| RU2011103234A (ru) | Новые фенилпиразиноны в качестве ингибиторов киназы | |
| RU2403258C2 (ru) | Тиазолилдигидроиндазолы | |
| RU2475487C2 (ru) | Имидазохинолины с иммуномодулирующими свойствами | |
| JP2018515492A5 (ru) | ||
| JP2017519781A5 (ru) | ||
| RU2010116253A (ru) | Производные n-гидроксилсульфонамида как новые физиологически применимые доноры нитроксила | |
| RU2005106846A (ru) | Производные бензотиазола, характеризующиеся агонистической активностью к бета-2-адренорецепторам | |
| RU2009117642A (ru) | Применение спирооксиндоловых соединений в качестве терапевтических средств | |
| AR086403A1 (es) | Inhibidores de la tirosina-quinasa de bruton | |
| AR046297A1 (es) | Inhibidores de la dpp - iv metodos para prepararlos y composiciones farmaceuticas que los contienen como agente activo | |
| AR036046A1 (es) | Inhibidores de la hiv proteasa, composiciones que las contienen y sus usos farmaceuticos | |
| RU2006134005A (ru) | Новые соединения, действующие как ингибиторы сериновой протеазы ns3 вируса гепатита с | |
| CA2595519A1 (en) | Methods of using as analgesics 1-benzyl-1-hydroxy-2,3-diamino-propyl amines, 3-benzyl-3-hydroxy-2-amino-propionic acid amides and related compounds | |
| RU2006112593A (ru) | Производные 2, 4-ди(гетеро)ариламинопиримидина в качестве ингибиторов zap-70 и/или syk | |
| RU2014113539A (ru) | Тетрациклические гетероциклические соединения и способы их применения для лечения вирусных заболеваний | |
| RU2009146124A (ru) | Дигидрохиноновые и дигидронафтиридиновые ингибиторы киназы jnk | |
| RU2006130866A (ru) | Новые спиропентациклические соединения | |
| AR036366A1 (es) | Derivados de piperidina utiles como antagonistas de ccr5, composiciones farmaceuticas, el uso de dichos derivados para la fabricación de un medicamento y un kit | |
| RU2007128085A (ru) | Соли четвертичного аммония в качестве антагонистов м3 | |
| RU2015111133A (ru) | Ингибиторы тирозинкиназы брутона | |
| US7361658B2 (en) | 2-acylaminothiazole derivative or salt thereof | |
| RU2007144988A (ru) | Производные 4-фенил-5-оксо-1, 4, 5, 6, 7, 8-гексагидрохинолина в качестве лекарственных средств для лечения бесплодия | |
| JP2007508301A5 (ru) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180128 |