RU2010135965A - Самоорганизующиеся пептидные наночастицы, полезные в качестве вакцин - Google Patents

Самоорганизующиеся пептидные наночастицы, полезные в качестве вакцин Download PDF

Info

Publication number
RU2010135965A
RU2010135965A RU2010135965/10A RU2010135965A RU2010135965A RU 2010135965 A RU2010135965 A RU 2010135965A RU 2010135965/10 A RU2010135965/10 A RU 2010135965/10A RU 2010135965 A RU2010135965 A RU 2010135965A RU 2010135965 A RU2010135965 A RU 2010135965A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
peptide
epitopes
composition
cancer
domain
Prior art date
Application number
RU2010135965/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2540871C2 (ru
Inventor
Петер БУРКХАРД (US)
Петер БУРКХАРД
Original Assignee
Альфа-О Пептидес Аг (Ch)
Альфа-О Пептидес Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=39276265&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2010135965(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Альфа-О Пептидес Аг (Ch), Альфа-О Пептидес Аг filed Critical Альфа-О Пептидес Аг (Ch)
Publication of RU2010135965A publication Critical patent/RU2010135965A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2540871C2 publication Critical patent/RU2540871C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/001—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof by chemical synthesis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/002—Protozoa antigens
    • A61K39/015—Hemosporidia antigens, e.g. Plasmodium antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A61K39/145—Orthomyxoviridae, e.g. influenza virus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A61K39/21—Retroviridae, e.g. equine infectious anemia virus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/385—Haptens or antigens, bound to carriers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/36—Opioid-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/16—Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
    • A61P33/06—Antimalarials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/60—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characteristics by the carrier linked to the antigen
    • A61K2039/6031—Proteins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/64—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the architecture of the carrier-antigen complex, e.g. repetition of carrier-antigen units
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2740/00—Reverse transcribing RNA viruses
    • C12N2740/00011—Details
    • C12N2740/10011—Retroviridae
    • C12N2740/16011—Human Immunodeficiency Virus, HIV
    • C12N2740/16111—Human Immunodeficiency Virus, HIV concerning HIV env
    • C12N2740/16134—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
    • C12N2760/16111—Influenzavirus A, i.e. influenza A virus
    • C12N2760/16134—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)

Abstract

1. Самоорганизующаяся пептидная наночастица, которая состоит из агрегатов множества строительных блоков формулы (I), состоящих из беспрерывной цепи, включающей пептидный домен олигомеризации D1, линкерный сегмент L и пептидный домен олигомеризации D2 ! , ! где D1 представляет собой пептид, обладающий тенденцией к образованию олигомеров (D1)m m субъединиц D1, D2 представляет собой пептид, обладающий тенденцией к образованию олигомеров (D2)n n субъединиц D2, m и n каждый представляет собой число от 2 до 10, при условии, что m не является равным n и не является кратным n, а n не является кратным m, L представляет собой связь или короткий линкерный сегмент, либо D1, либо D2, либо оба D1 и D2 являются биспирализованными и включают один или более эпитопов Т-клеток и/или эпитоп В-клеток в рамках домена олигомеризации, и где D1, D2 и L являются необязательно дополнительно замещенными. ! 2. Пептидная наночастица по п.1, в которой биспирализованный домен олигомеризации состоит из семичленного и/или одиннадцатичленного повтора. ! 3. Пептидная наночастица по п.1, в которой пептидная цепь D1 на ее N-терминальном конце и/или пептидная цепь D2 на ее С-терминальном конце является замещенной одним или более дополнительными В- и/или Т-клеточными эпитопами, одним или более другими функциональными пептидами или белками, одним или более дополнительными гаптенами или другими функциональными молекулами. ! 4. Пептидная наночастица по п.3 формул S1 - D1 - L - D2, D1 - L - D2 - S2 или S1 - D1 - L - D2 - S2, где S1 и S2 представляют собой пептидные заместители. ! 5. Пептидная наночастица по п.1, состоящая из идентичных строительных блоков D1 - L - D2, где, по крайней мере, один из идентичных строительных блок

Claims (43)

1. Самоорганизующаяся пептидная наночастица, которая состоит из агрегатов множества строительных блоков формулы (I), состоящих из беспрерывной цепи, включающей пептидный домен олигомеризации D1, линкерный сегмент L и пептидный домен олигомеризации D2
Figure 00000001
,
где D1 представляет собой пептид, обладающий тенденцией к образованию олигомеров (D1)m m субъединиц D1, D2 представляет собой пептид, обладающий тенденцией к образованию олигомеров (D2)n n субъединиц D2, m и n каждый представляет собой число от 2 до 10, при условии, что m не является равным n и не является кратным n, а n не является кратным m, L представляет собой связь или короткий линкерный сегмент, либо D1, либо D2, либо оба D1 и D2 являются биспирализованными и включают один или более эпитопов Т-клеток и/или эпитоп В-клеток в рамках домена олигомеризации, и где D1, D2 и L являются необязательно дополнительно замещенными.
2. Пептидная наночастица по п.1, в которой биспирализованный домен олигомеризации состоит из семичленного и/или одиннадцатичленного повтора.
3. Пептидная наночастица по п.1, в которой пептидная цепь D1 на ее N-терминальном конце и/или пептидная цепь D2 на ее С-терминальном конце является замещенной одним или более дополнительными В- и/или Т-клеточными эпитопами, одним или более другими функциональными пептидами или белками, одним или более дополнительными гаптенами или другими функциональными молекулами.
4. Пептидная наночастица по п.3 формул S1 - D1 - L - D2, D1 - L - D2 - S2 или S1 - D1 - L - D2 - S2, где S1 и S2 представляют собой пептидные заместители.
5. Пептидная наночастица по п.1, состоящая из идентичных строительных блоков D1 - L - D2, где, по крайней мере, один из идентичных строительных блоков несет один или более различных заместителей на N-терминальном конце D1 и/или С-терминальном конце D2.
6. Пептидная наночастица по п.1, в которой один из двух доменов олигомеризации D1 и D2 представляет собой домен пентамеризации триптофановой застежки или его производную.
7. Пептидная наночастица по п.1, в которой один из двух доменов олигомеризации D1 и D2 представляет собой домен тетрамеризации тетрабрахиона или его производную.
8. Пептидная наночастица по п.1, в которой по крайней мере один из эпитопов представляет собой CTL эпитоп.
9. Пептидная наночастица по п.1, в которой по крайней мере один из эпитопов представляет собой HTL эпитоп.
10. Пептидная наночастица по п.1, в которой по крайней мере один из эпитопов представляет собой B-клеточный эпитоп.
11. Пептидная наночастица по п.1, в которой последовательность D1 - L - D2 включает серию необязательно перекрывающихся Т- и/или В-клеточных эпитопов.
12. Композиция, включающая пептидную наночастицу по пп.1-11.
13. Композиция по п.12, где по крайней мере один из В- или Т-клеточных эпитопов является выбранным из группы, которая состоит из:
(a) антигена, приемлемого для индукции иммунного ответа против бактерий;
(b) антигена, приемлемого для индукции иммунного ответа против вирусов;
(c) антигена, приемлемого для индукции иммунного ответа против паразитов;
(d) антигена, приемлемого для индукции иммунного ответа против раковых клеток;
(e) антигена, приемлемого для индукции иммунного ответа против аллергенов;
(f) антигена, приемлемого для индукции иммунного ответа против зависимостей;
(g) антигена, приемлемого для индукции иммунного ответа против заболеваний и метаболических расстройств;
(h) антигена, приемлемого для индукции иммунного ответа у сельскохозяйственных животных; и
(i) антигена, приемлемого для индукции иммунного ответа у домашних питомцев.
14. Композиция по п.12, где по крайней мере один из В- или Т-клеточных эпитопов является выбранным из белка патогенов, вызывающих заболевания, выбранные из группы, которая состоит из амебной дизентерии, сибирской язвы, инфекции, вызванной Campylobacter, ветряной оспы, холеры, лихорадки Денге, дифтерии, энцефалита, лихорадки Эбола, гриппа, японского энцефалита, лейшманиоза, малярии, кори, эпидемического менингита, паротита, внутрибольничных инфекций, коклюша, пневмококковой инфекции, полис (полиомиелита), коревой краснухи, опоясывающего лишая, шистоматоза, столбняка, клещевого вирусного энцефалита, трихомониаза, трипаносомоза, туберкулеза, брюшного тифа, ветряной оспы, желтой лихорадки.
15. Композиция по п.12, где по крайней мере один из В- или Т-клеточных эпитопов является выбранным из белка патогенов, вызывающих заболевания, выбранные из группы, которая состоит из Campylobacter, цитомегаловируса, вируса Эпштейна-Барра, вируса ящура, Haemophilus influenzae типа b, Helicobacter pylori, вируса гепатита, вируса гепатита С, вируса гепатита Е, вируса простого герпеса, вируса иммунодефицита человека, человеческого папилломавируса, Neisseria meningitides, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, респираторно-синцитиального вируса, ротавируса, круглых червей, анкилостомы, вируса болезни западного Нила.
16. Композиция по п.12, где по крайней мере один из В- или Т-клеточных эпитопов является выбранным из белков вируса гриппа гемагглютинина и/или М2.
17. Композиция по п.16, где М2 эпитоп В-клеток представляет собой тетрамерную форму внеклеточной части этого М2е, присоединенного к N-терминальному концу тетрамерно биспирализованного домена олигомеризации D1.
18. Композиция по п.17, где тетрамерный домен олигомеризации D1 представляет собой тетрамерный биспиральный домен тетрабрахиона или его производную.
19. Композиция по п.12, где по крайней мере один из эпитопов Т-клеток является выбранным из группы пептидов вируса гриппа
  SEQ ID NO: IRHENRMVL 228 QAYQKRMGV 229 LKMPASRYL 230 SRYLTDMTL 231 FMLMPKQKV 232 MRMGDFHSL 233 YLLAWKQVL 234 APIEHIASM 235 RRNYFTAEV 236 IQMCTELKL 237 AAGAAVKGV 238 VGTMVMELI 239 NPTLLFLKV 240 RLIDFLKDV 241 MQIRGFVYF 242 IMFSNKMARL 243 MFSNKMARL 244 ERNEQGQTL 245 VAYMLEREL 246 LRHFQKDAK 247 VRDQRGNVL 248
20. Композиция по п.12, где по крайней мере один из эпитопов В-клеток является выбранным из группы пептидов вируса гриппа, состоящей из
  SEQ ID NO: SIQSRGLFGA 211 QIESRGLFGA 212 ERQTRGIFGA 213 EKATRGLFGA 214 KRKTRGLFGA 215 RRKKRGLFGA 216 QIATRGLFGA 217 IPKGRGLFGA 218 KKKGRGLFGA 219 KREKRGLFGA 220 SIEPKGLFGA 221 AASYRGLFGA 222 IIQGRGLFGA 223 AIATRGLFGA 224 AISNRGLFGA 225 LLKERGFFGA 226
и их фрагментов, включающих по крайней мере последовательность шести аминокислот, начиная с третьей аминокислоты последовательностей SEQ ID NO 211-226.
21. Композиция по п.12, где по крайней мере один из эпитопов В-клеток представляет собой последовательность между 8 и 48 остатками, которая составляет В-клеточный эпитоп белка спорозоита Plasmodium falciparum (CS), при этом указанный В-клеточный эпитоп состоит из 2, приблизительно 12 повторов последовательности аминокислотных остатков Asn-Ala-Asn-Pro или ее пермутаций.
22. Композиция по п.12, где по крайней мере один из эпитопов В-клеток представляет собой последовательность между 8 и 48 остатками, которая составляет В-клеточный эпитоп белка спорозоита Plasmodium falciparum (CS), при этом указанный В-клеточный эпитоп состоит из, приблизительно шести повторов любой из последовательностей аминокислотных остатков, состоящей из
  SEQ ID NO: GDRAAGQPA 65 GDRADGQPA 66 GDRADGQAA 67 GNGAGGQPA 68 GDGAAGQPA 69 GDRAAGQAA 70 GNGAGGQAA 71
23. Композиция по п.12, где по крайней мере один из эпитопов В-клеток является выбранным из группы пептидов малярии, состоящей из
  SEQ ID NO: IKTMNTQISTLKNDVHLLNEQIDKLNNEKGTLNSKISELNVQIMDL 72 LLSKDKEIEEKNKKIKELNNDIKKL 73 ICSLTTEVMELNNKKNELIEENNKLNLVDQGKKKLKKDVEKQKKEIEKL 74 VDKIEEHILDYDEEINKSRSNLFQLKNEICSLTTEVMELNNKKNELIEENNKLNLVDQGK KKLKKDVEKQKKEIEKL 75 LDENEDNIKKMKSKIDDMEKEIKYR 76 GMNNMNGDINNIN(GDINNMN)4 77 KKRNVEEELHSLRKNYNIINEEIEEIT 78 EEIKEEIKEVKEEIKEVKEEIKEVKEEIKEVKEEIKE 79 KNDINVQLDDINVQLDDINVQLDDINIQLDEINLN 80 KIQIEEIKKETNQINKDIDHIEMNIINLKKKIEF 81 DSMNNHKDDMNNYNDNINNWESMNNYDDIMNK 82 MCELNVMENNMNNIHSNNNNISTHMDDVIE 83 KEIQMLKNQILSLEESIKSLNEFINNLKN 84 GGLKNSNHNLNNIEMKYNTLNNNMNSINK 85 EKLKKYNNEISSLKKELDILNEKMGKCT 86 EKMNMKMEQMDMKMEKIDVNMDQMDVKMEQMDVKMEQMDVKMKRMNK 87 KNKLNKKWEQINDHINNLETNINDYNKKIKEGDSQLNNIQLQCENIEQKINKIKE 88 NEMNKEVNKMNEEVNKMNEEVNKMNEEVNKMNKEVNKMDEEVNKMNKEVNKMNK 89 QNKMENDMNIIKNDMNIMENDMNIMENDMNIIKNDMNIMEKD MNIIKNDMNIIKNNMNIIKNEMNIIKNV 90 TKKLNKELSEGNKELEKLEKNIKELEETNNTLENDIKV 91 ENINNMDEKINNVDEQNNNMDEKINNVDEKK 92 ARDDIQKDINKMESELINVSNEINRLD 93 EKKLDILKVNISNINNSLDKLK 94 NSLDYYKKVIIKLKNNINNMEEYTNNITNDINVLKAHID 95 PDFDAYNEKLGSISQSIDEIKKKIDNLQKEIKVANK 96 QLEEKTKQYNDLQNNMKTIKEQNEHLKNKFQSMGK 97 IIDIKKHLEKLKIEIKEKKEDLENL 98
или их модификаций в одном или более сердцевинных положений аа(а) и/или aa(d).
24. Композиция по п.12, где по крайней мере один из HTL эпитопов является выбранным из группы пептидов малярии, состоящей из
  SEQ ID NO: MRKLAILSVSSFLFV 99 LVNLLIFHINGKIIKNS 100 MNYYGKQENWYSLKK 101 RHNWVNHAVPLAMKLI 102 VKNVIGPFMKAVCVE 103 SSVFNWNSSIGLIM 104 AGLLGNVSTVLLGGV 105 KSKYKLATSVLAGLL 106 GLAYKFWPGAATPY 107 HNWVNHAVPLAMKLI 108 KYKIAGGIAGGLALL 109 EKKIAKMEKASSVFNW 110 EYLNKIQNSLSTEWSPCSVT 111
25. Композиция по п.12, где по крайней мере один из CTL эпитопов является выбранным из группы пептидов малярии, состоящей из
  SEQ ID NO: KPNDKSLY 112 KPKDELDY 113 KPIVQYDNF 114 ASKNKEKALII 115 GIAGGLALL 116 MNPNDPNRNV 117 MINAYLDKL 118 ISKYEDEI 119 HLGNVKYLV 120 KSLYDEHI 121 LLMDCSGSI 122 KSKDELDY 123 IPSLALMLI 124 MPLETQLAI 125 MPNDPNRNV 126 YLNKIQNSL 127 MEKLKELEK 128 ATSVLAGL 129
26. Композиция по п.12, где по крайней мере один из эпитопов В-клеток представляет собой белок ВИЧ, выбранный из белков gp41, gp120 или gp160.
27. Композиция по п.12, где по крайней мере один из эпитопов В-клеток представляет собой пептид ВИЧ, выбранный из сайтов связывания нейтрализующих антител 2F5 и/или 4Е10 gp41.
28. Композиция по п.12, где по крайней мере один из эпитопов В-клеток представляет собой пептид ВИЧ, выбранный из V3-петли gp120 ВИЧ.
29. Композиция по п.12, где по крайней мере один из эпитопов Т-клеток является выбранным из группы пептидов ВИЧ, которая состоит из
Пептидная последовательность SEQ ID NO: PLDEGFRKYTAFTIPSINNE 189 AVFIHNFKRKGGIGG 190 IIGRNLLTQIGCTLNFPISPIETVPV 191 DFWEVQLGIPHPAGLKKKKSV 192 LTEEAELELAENREILKDPVHGV 193 KGPAKLLWKGEGAV 194 LVSQGIRKVLFLDGIDK 195 RWIILGLNKIVRMYSPVSILDI 196 WQVMIVWQVDRMR 197 SPAIFQSSMTK 198 SDIKWPRR 199 LLQLTVWGI 200 APRKKGCWK 201 LYVGSDLEIGQHR 202
30. Композиция по п.12, где по крайней мере один из эпитопов Т-клеток является выбранным из группы пептидов ВИЧ, которая состоит из
CTL эпитоп SEQ ID NO: PLDEGFRKY 130 LLQLTVWGI 131 YTAFTIPSI 132 GLNKIVRMY 133 ILKDPVHGV 134 YTAFTIPSI 135
CTL эпитоп SEQ ID NO: IIGRNLLTQI 136 KGPAKLLWK 137 VLFLDGIDK 138 AVFIHNFKR 139 HNFKRKGGI 140 IVWQVDRMR 141 SDIKWPRR 142 YTAFTIPSI 143 LGIPHPAGL 144 FSVPLDEGF 145 AVFIHNFKR 146 RWIILGLNK 147 AIFQSSMTK 148 AVFIHNFKR 149 AVFIHNFKR 150 WQVMIVWQV 151 YSPVSILDI 152 APRKKGCWK 153 LKDPVHGVY 154 YTAFTIPSI 155 TLNFPISPI 156 FKRKGGIGG 157 LLQLTVWGI 158 EILKDPVHGV 159 GIPHPAGLK 160 GPAKLLWKG 161 SQGIRKVLF 162 SDLEIGQHR 163 LVSQGIRKV 164 QGIRKVLFL 165 EEAELELAE 166 FTIPSINNE 167 FKRKGGIGG 168 KGPAKLLWK 169 LLTQIGCTL 170 KGPAKLLWK 171 YTAFTIPSIN 172 LWGSDLEI 173 LLTQIGCTL 174 DFWEVQLGI 175 LLWKGEGAV 176 MIVWQVDRM 177
CTL эпитоп SEQ ID NO: FPISPIETV 178 AGLKKKKSV 179 APRKKGCWK 180 ISPIETVPV 181 WEVQLGIPH 182 AIFQSSMTK 183 GIPHPAGLK 184 AELELAENR 185 SDIKWPRR 186 LTEEAELEL 187 SPAIFQSSM 188
31. Композиция по п.12, в которой эпитоп В-клеток представляет собой антиген, приемлемый для индукции иммунного ответа против зависимостей, выбранных из группы, состоящей из опиатов, марихуаны, амфитаминов, барбитуратов, глутетимида, метиприлона, хлоральгидрата, метаквалона, бензодиазепинов, ЛСД, антихолинергических лекарственных средств, антипсихотических лекарственных средств, триптамина, других психомиметических лекарственных средств, седативных средств, сренциклидина, псилоцибина, летучего нитрита и других лекарственных средств, индуцирующих физическую зависимость и/или психологическую зависимость.
32. Композиция по п.12, в которой по крайней мере один из эпитопов В-клеток представляет собой никотин.
33. Композиция по п.12, в которой по крайней мере один из эпитопов В-клеток представляет собой кокаин.
34. Композиция по п.12, в которой по крайней мере один из В- или Т-клеточных эпитопов является выбранным из антигена, приемлемого для индукции иммунного ответа против раковых клеток вида рака, выбранного из рака мозга, рака молочной железы, рака шейки матки, рака ободочной и прямой кишки, рака пищевода, глиобластомы, лейкемии (острой миелогенной и хронической миелоидной), рака печени, рака легких (немелкоклеточного рака легких, мелкоклеточного рака легких), лимфомы (не-Ходжинской лимфомы), меланомы, рака яичника, рака поджелудочной железы, рака предстательной железы, рака почки.
35. Композиция по п.12, которая включает последовательность выбранную из группы, которая состоит из
  SEQ ID NO: KCDICTDEY 249 YMDGTMSQV 250 MLLAYLYQL 251 AFLPWHRLF 252 AFLPWHRLFL 253 SEIWRDIDF 254 YLEPGPVTA 255 KTWGQYWQV 256 ITDQVPFSV 257 VLYRYGSFSV 258 LLDGTATLRL 259 ALLAVGATK 260 MLGTHTMEV 261 LIYRRRLMK 262 ALNFPGSQK 263 AAGIGILTV 264 ILTVILGVL 265 MSLQRQFLR 266 SVYDFFVWL 267 LLGPGRPYR 268 YLSGANLNL 269 KIFGSLAFL 270 VMAGVGSPYV 271 IISAVVGIL 272 LLHETDSAV 273 ALFDIESKV 274 EADPTGHSY 275 SLFRAVITK 276 SAYGEPRKL 277 KMVELVHFL 278 YLQLVFGIEV 279 EVDPIGHLY 280 FLWGPRALV 281 MEVDPIGHLY 282
  SEQ ID NO: AARAVFLAL 283 YRPRPRRY 284 VLPDVFIRC 285 QLSLLMWIT 286 SLLMWITQC 287 ASGPGGGAPR 288 QDLTMKYQIF 289 AYGLDFYIL 290 EAYGLDFYIL 291 SYLDSGIHF 292 ETVSEQSNV 293 FPSDSWCYF 294 EEKLIWLF 295
36. Композиция по п.12, в которой по крайней мере один из В- или Т-клеточных эпитопов является выбранным из группы антигенов, состоящей из
Аβ-фрагмента (Аβ)   Ангиотензина I/II (ATII/I)   Белка-переносчика эфиров холестерина (СЕТР)   Хорионического гонадотропного гормона человека (hCG)   Эпидермального фактора роста (EGF)   Фоликулостимулирующего гормона (FSH)   Гастрина   Грелина   Гормона, высвобождающего гонадотропин (GnRH)   Her2   IgE   IL-1βb   Интерферона α (IFNα)   Муцина   Фактора некроза опухоли α (TNFα)   RANKL   IL-17  
37. Композиция по п.12, в которой по крайней мере один из эпитопов В-клеток представляет собой Аβ-пептид или его фрагмент, включающий, по крайней мере, последовательность из 6 аминокислот, начиная от N-терминальных аминокислот.
38. Композиция по п.12, в которой по крайней мере один из эпитопов В-клеток представляет собой ангиотензин I или ангиотензин II.
39. Композиция по п.12, в которой по крайней мере один из эпитопов В-клеток представляет собой грелин.
40. Композиция по п.12, в которой по крайней мере один из эпитопов В-клеток представляет собой TNFα или его фрагмент, включающий, по крайней мере, последовательность из 20 аминокислот, начиная от четвертой N-терминальной аминокислоты TNFα.
41. Способ вакцинации человека или животного, отличного от человека, который включает введения эффективного количества пептидной наночастицы по пп.1-11 субъекту, который нуждается в такой вакцинации.
42. Способ вакцинации человека или животного, отличного от человека, который включает введения эффективного количества композиции по п.12 субъекту, который нуждается в такой вакцинации.
43. Мономерный строительный блок формулы (I), состоящий из беспрерывной цепи, включающей пептидный домен олигомеризации D1, линкерный сегмент L и пептидный домен олигомеризации D2
Figure 00000002
,
где D1 представляет собой пептид, обладающий тенденцией к образованию олигомеров (D1)m m субъединиц D1, D2 представляет собой пептид, обладающий тенденцией к образованию олигомеров (D2)n n субъединиц D2, m и n каждый представляет собой число от 2 до 10, при условии, что m не является равным n и не является кратным n, а n не является кратным m, L представляет собой связь или короткий линкерный сегмент, либо D1, либо D2, либо оба D1 и D2 являются биспирализованными и включают один или более эпитопов Т-клеток и/или эпитоп В-клеток в рамках домена олигомеризации, и где D1, D2 и L являются необязательно дополнительно замещенными.
RU2010135965/10A 2008-02-01 2009-01-29 Самоорганизующиеся пептидные наночастицы, полезные в качестве вакцин RU2540871C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP08101221 2008-02-01
EP08101221.3 2008-02-01
PCT/EP2009/050996 WO2009109428A2 (en) 2008-02-01 2009-01-29 Self-assembling peptide nanoparticles useful as vaccines

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010135965A true RU2010135965A (ru) 2012-03-10
RU2540871C2 RU2540871C2 (ru) 2015-02-10

Family

ID=39276265

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010135965/10A RU2540871C2 (ru) 2008-02-01 2009-01-29 Самоорганизующиеся пептидные наночастицы, полезные в качестве вакцин

Country Status (8)

Country Link
US (1) US8546337B2 (ru)
EP (1) EP2235043A2 (ru)
JP (1) JP6088123B2 (ru)
CN (1) CN101932594A (ru)
AU (1) AU2009221419B2 (ru)
CA (1) CA2713879C (ru)
RU (1) RU2540871C2 (ru)
WO (1) WO2009109428A2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2649401C2 (ru) * 2013-09-26 2018-04-03 Шэньчжэнь Салубрис Фармасьютикалз Ко., Лтд Соль пептидной вакцины, способ ее получения и фармацевтический препарат, содержащий эту соль

Families Citing this family (66)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9492400B2 (en) 2004-11-04 2016-11-15 Massachusetts Institute Of Technology Coated controlled release polymer particles as efficient oral delivery vehicles for biopharmaceuticals
US9267937B2 (en) 2005-12-15 2016-02-23 Massachusetts Institute Of Technology System for screening particles
EP2007435B1 (en) 2006-03-31 2019-12-18 Massachusetts Institute Of Technology System for targeted delivery of therapeutic agents
CA2652280C (en) 2006-05-15 2014-01-28 Massachusetts Institute Of Technology Polymers for functional particles
WO2007150030A2 (en) 2006-06-23 2007-12-27 Massachusetts Institute Of Technology Microfluidic synthesis of organic nanoparticles
WO2008098165A2 (en) 2007-02-09 2008-08-14 Massachusetts Institute Of Technology Oscillating cell culture bioreactor
WO2008124632A1 (en) 2007-04-04 2008-10-16 Massachusetts Institute Of Technology Amphiphilic compound assisted nanoparticles for targeted delivery
JP2011500569A (ja) 2007-10-12 2011-01-06 マサチューセッツ インスティテュート オブ テクノロジー ワクチンナノテクノロジー
EP2313108A4 (en) * 2008-06-30 2013-06-12 Us Army As Represented By The Secretary Of The Army ANTIPALUDE VACCINE OF SELF-ASSEMBLED POLYPEPTIDE NANOPARTICLES
US8591905B2 (en) 2008-10-12 2013-11-26 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Nicotine immunonanotherapeutics
US8277812B2 (en) * 2008-10-12 2012-10-02 Massachusetts Institute Of Technology Immunonanotherapeutics that provide IgG humoral response without T-cell antigen
US8343498B2 (en) 2008-10-12 2013-01-01 Massachusetts Institute Of Technology Adjuvant incorporation in immunonanotherapeutics
US8343497B2 (en) 2008-10-12 2013-01-01 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Targeting of antigen presenting cells with immunonanotherapeutics
PL2376107T3 (pl) * 2008-12-09 2014-09-30 Coley Pharm Group Inc Oligonukleotydy immunostymulujące
JP5557254B2 (ja) 2009-02-10 2014-07-23 国立大学法人 琉球大学 薬物運搬体並びにこれを利用したアジュバントおよびワクチン
US20110020388A1 (en) 2009-05-27 2011-01-27 Selecta Biosciences, Inc. Targeted synthetic nanocarriers with ph sensitive release of immunomodulatory agents
ES2641892T3 (es) * 2009-08-26 2017-11-14 Selecta Biosciences, Inc. Composiciones que inducen la ayuda de las células T
US20120009212A1 (en) * 2010-01-26 2012-01-12 The Regents Of The University Of Colorado, A Body Corporate Conjugates utilizing platform technology for stimulating immune response
EA023397B1 (ru) 2010-05-26 2016-05-31 Селекта Байосайенсиз, Инк. Комбинированные вакцины с синтетическими наноносителями
US9994443B2 (en) 2010-11-05 2018-06-12 Selecta Biosciences, Inc. Modified nicotinic compounds and related methods
US10285942B2 (en) * 2011-04-07 2019-05-14 Her Majesty The Queen In Right Of Canada As Represented By The Minister Of Health Methods of inducing an immune response against HIV by administering immunogenic peptides obtained from protease cleavage sites
WO2013019658A2 (en) 2011-07-29 2013-02-07 Selecta Biosciences, Inc. Synthetic nanocarriers comprising polymers comprising multiple immunomodulatory agents
AU2012298824B2 (en) * 2011-08-23 2017-06-01 President And Fellows Of Harvard College Peptide nanoparticles and uses thereof
SI23902A (sl) * 2011-10-07 2013-04-30 Kemijski inštitut Samosestavljivi polipeptidni poliedri
EP2766386A1 (en) 2011-10-12 2014-08-20 Alpha-o Peptides AG Self-assembling peptide nanoparticles as vaccines against infection with norovirus
US9550813B2 (en) 2012-05-22 2017-01-24 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Disulfide stabilized foldon polypeptides
US9637522B2 (en) * 2012-05-23 2017-05-02 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Influenza vaccine constructs
EP2703483A1 (en) * 2012-08-29 2014-03-05 Affiris AG PCSK9 peptide vaccine
SG11201503369RA (en) 2012-11-20 2015-06-29 Glaxosmithkline Biolog Sa Rsv f prefusion trimers
WO2014124301A1 (en) * 2013-02-07 2014-08-14 University Of Washington Through Its Center For Commercialization Self-assembling protein nanostructures
EA032441B1 (ru) * 2013-09-05 2019-05-31 Иммьюн Дизайн Корп. Вакцинные композиции против никотиновой зависимости
US10744199B2 (en) 2013-10-11 2020-08-18 The Usa, As Represented By The Secretary, Dept. Of Health And Human Services Epstein-Barr virus vaccines
EP3092245B1 (en) * 2014-01-09 2018-10-17 Alpha-o Peptides AG Flagellin-containing protein nanoparticles as a vaccine platform
WO2015164798A1 (en) * 2014-04-25 2015-10-29 Tria Bioscience Corp. Synthetic hapten carrier compositions and methods
EP2974739A1 (en) 2014-07-15 2016-01-20 Novartis AG RSVF trimerization domains
CN107427571A (zh) 2014-12-31 2017-12-01 美利坚合众国,由健康及人类服务部部长代表 基于纳米颗粒的新型多价疫苗
EP3250233A4 (en) * 2015-01-29 2018-07-25 Agency for Science, Technology and Research Nanocapsules carrying chikungunya-associated peptides
WO2016138525A1 (en) 2015-02-27 2016-09-01 University Of Washington Polypeptide assemblies and methods for the production thereof
US9850288B2 (en) 2015-03-16 2017-12-26 The Catholic University Of America Method of purifying authentic trimeric HIV-1 envelope glycoproteins comprising a long linker and tag
WO2016207782A1 (en) * 2015-06-22 2016-12-29 STRELNIKOV, Evgeny Immunogenic synthetic oligopeptides for a vaccine against hiv
CN105210995A (zh) * 2015-10-30 2016-01-06 河南科技学院 一种利用ghrelin促进新生雏鸡免疫器官发育的方法及应用
CN105393976A (zh) * 2015-10-30 2016-03-16 河南科技学院 一种利用ghrelin促进新生雏鸡生长性能的方法及应用
CN105409831A (zh) * 2015-10-30 2016-03-23 河南科技学院 一种利用ghrelin减少新生雏鸡脂肪细胞分化和降低脂肪沉积的方法及应用
US10188136B2 (en) 2016-02-16 2019-01-29 Indian Institute Of Science Education And Research Hydrophobin mimics: process for preparation thereof
FR3050448A1 (fr) * 2016-04-21 2017-10-27 Bioaster Nanoparticules a base d'encapsuline.
AU2017259275C1 (en) 2016-05-02 2022-01-27 The Scripps Research Institute Compositions and methods related to HIV-1 immunogens
KR20240042570A (ko) 2016-09-02 2024-04-02 더 유나이티드 스테이츠 오브 어메리카, 애즈 리프리젠티드 바이 더 세크러테리, 디파트먼트 오브 헬쓰 앤드 휴먼 서비씨즈 안정화된 그룹 2 인플루엔자 헤마글루티닌 줄기 영역 삼량체 및 그의 용도
US11273216B2 (en) * 2017-01-03 2022-03-15 Emergex Vaccines Holding Limited Universal influenza vaccine compositions
EP3585428A1 (en) 2017-02-23 2020-01-01 Alpha-o Peptides AG Self-assembling protein nanoparticles encapsulating immunostimulatory nucleid acids
EA201991918A1 (ru) * 2017-03-23 2020-05-15 Альфа-О Пептидс Аг Самосборные белковые наночастицы со встроенными белками с шестиспиральным пучком
WO2019023811A1 (en) 2017-08-04 2019-02-07 The Hospital For Sick Children NANOPARTICLE PLATFORM FOR ANTIBODY AND VACCINE DELIVERY
GB2571696B (en) 2017-10-09 2020-05-27 Compass Pathways Ltd Large scale method for the preparation of Psilocybin and formulations of Psilocybin so produced
WO2019089817A1 (en) 2017-11-01 2019-05-09 The Scripps Research Institute Novel scaffolded hiv-1 vaccine immunogens
JP7314441B2 (ja) * 2018-01-22 2023-07-26 国立感染症研究所長 選択的ｃｄ８陽性ｔ細胞誘導ワクチン抗原
US11225502B1 (en) * 2018-06-11 2022-01-18 Battelle Memorial Institute Controlled synthesis of hierarchically-structured hybrid materials through peptoid engineering
CA3103460A1 (en) 2018-06-13 2019-12-19 The Scripps Research Institute Nanoparticle vaccines with novel structural components
US11213582B2 (en) * 2018-08-08 2022-01-04 The Regents Of The University Of California Protection against recurrent genital herpes by therapeutic immunization with herpes simplex virus type 2 ribonucleotide reductase protein subunits
RU2713723C1 (ru) * 2018-11-15 2020-02-06 Федеральное бюджетное учреждение науки "Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФБУН ГНЦ ВБ "Вектор" Роспотребнадзора) Искусственные гены, кодирующие белки-иммуногены EV.CTL и EV.Th, рекомбинантные плазмидные ДНК pEV.CTL и pEV.Th, обеспечивающие экспрессию искусственных генов, и искусственные Т-клеточные полиэпитопные белки-иммуногены EV.CTL и EV.Th, содержащие эпитопы антигенов вируса Эбола, используемые для создания вакцины против вируса Эбола
CN113557035A (zh) 2019-01-12 2021-10-26 卫理公会医院 自组装肽纳米颗粒和其用途
WO2020212948A1 (en) 2019-04-17 2020-10-22 Compass Pathfinder Limited Methods of treating neurocognitive disorders, chronic pain and reducing inflammation
EP3964532A4 (en) * 2019-04-29 2023-06-07 Academy of Military Medical Sciences FUSION PROTEIN SELF-ASSEMBLING INTO PROTEIN NANOPARTICLES AND USE THEREOF
CN111150841B (zh) * 2019-12-31 2023-08-15 优锐生物医药科技(深圳)有限公司 一种主动免疫调控微粒及其制备方法和应用
CN111150842B (zh) * 2019-12-31 2023-09-05 优锐生物医药科技(深圳)有限公司 一种用于中和胃泌素的主动免疫调控微粒及其制备方法和应用
CN112022066A (zh) * 2020-09-25 2020-12-04 电子科技大学 一种基于深度学习的消化道钩虫发现方法及系统
WO2022106860A1 (en) * 2020-11-20 2022-05-27 Pécsi Tudományegyetem Recombinant peptides for use in therapy
WO2022149609A1 (ja) * 2021-01-07 2022-07-14 国立大学法人東京工業大学 Ｍｈｃ分子に適合する病原微生物由来のペプチドが担持された複合蛋白質単量体、当該単量体の会合体、及び当該会合体を有効成分とするコンポーネントワクチン、並びに、免疫後の生理活性物質の分泌に関する情報の取得方法

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK519188D0 (da) * 1988-09-16 1988-09-16 Statens Seruminstitut Kemisk forbindelse
CA2037151A1 (en) * 1990-03-23 1991-09-24 F. Hoffmann-La Roche Ag Plasmodium sporozoite antigen
IL109664A0 (en) * 1993-05-18 1994-08-26 Rijksuniversiteit Peptides of human influenza virus for use in human t cell response inducing compositions
WO2000011179A1 (en) * 1998-08-21 2000-03-02 The Government Of The United States Of America, Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services RECOMBINANT MULTIVALENT MALARIAL VACCINE AGAINST $i(PLASMODIUM FALCIPARUM)
RU2245163C2 (ru) * 1998-11-30 2005-01-27 Сайтос Байотекнолэджи АГ Композиция (варианты), способ получения не природной упорядоченной и содержащей повторы антигенной матрицы, способ терапевтического лечения и способ иммунизации
US6756039B1 (en) * 1999-05-10 2004-06-29 The Regents Of The University Of California Self assembling proteins
AU5666300A (en) * 1999-06-25 2001-01-31 Robert S. Hodges Polypeptide compositions formed using a coiled-coil template and methods of use
WO2001085763A2 (en) * 2000-05-05 2001-11-15 Aphton Corporation Chimeric peptide immunogens their preparation and use
AU2001297913A1 (en) * 2000-10-13 2002-12-23 Ligocyte Pharmaceuticals, Inc. Polyvalent nanoparticles
WO2003045415A2 (en) * 2001-11-26 2003-06-05 University Health Network Self-assembling p53 peptides as gene delivery vehicles
WO2004071493A1 (en) 2003-02-17 2004-08-26 Peter Burkhard Peptidic nanoparticles as drug delivery and antigen display systems
US7964196B2 (en) * 2004-05-25 2011-06-21 Chimeros, Inc. Self-assembling nanoparticle drug delivery system

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2649401C2 (ru) * 2013-09-26 2018-04-03 Шэньчжэнь Салубрис Фармасьютикалз Ко., Лтд Соль пептидной вакцины, способ ее получения и фармацевтический препарат, содержащий эту соль

Also Published As

Publication number Publication date
WO2009109428A2 (en) 2009-09-11
RU2540871C2 (ru) 2015-02-10
AU2009221419B2 (en) 2013-09-26
CN101932594A (zh) 2010-12-29
US20110020378A1 (en) 2011-01-27
JP6088123B2 (ja) 2017-03-01
EP2235043A2 (en) 2010-10-06
CA2713879A1 (en) 2009-09-11
WO2009109428A3 (en) 2010-04-01
JP2011511773A (ja) 2011-04-14
US8546337B2 (en) 2013-10-01
AU2009221419A1 (en) 2009-09-11
CA2713879C (en) 2020-01-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010135965A (ru) Самоорганизующиеся пептидные наночастицы, полезные в качестве вакцин
Lei et al. Application of built-in adjuvants for epitope-based vaccines
CN108770357B (zh) 聚合物结合疫苗
CA2495570C (en) Immunostimulatory compositions and methods of stimulating an immune response
Fujita et al. Overview and outlook of Toll-like receptor ligand–antigen conjugate vaccines
CN100446811C (zh) 包含免疫原性微颗粒的组合物
EP3134104B1 (en) Synthetic hapten carrier compositions and methods
US9522962B2 (en) Peptides, conjugates and method for increasing immunogenicity of a vaccine
JP2018531318A6 (ja) ポリマーコンジュゲートワクチン
CN101151020A (zh) 佐剂材料
Pastori et al. Virus like particle based strategy to elicit HIV-protective antibodies to the alpha-helic regions of gp41
US11739054B2 (en) Methods and compositions for substance use disorder vaccine formulations and uses thereof
US20110142874A1 (en) Compositions, Methods, and Kits for Eliciting an Immune Response
JP7471600B2 (ja) 抗原ペプチド－アジュバントヌクレオチドコンジュゲート体を含む免疫誘導剤及びそれを含む医薬組成物
US20120201782A1 (en) Peptide, adjuvants, vaccines, and methods of use
CN107137703B (zh) 一种狂犬病免疫原性结合物和疫苗及其制备方法
US8241645B2 (en) Vaccine
Jackson et al. Lipopeptide-Based Vaccines
JP2014508144A (ja) 免疫応答を刺激するためのプラットフォーム技術を利用するコンジュゲート

Legal Events

Date Code Title Description
HE9A Changing address for correspondence with an applicant