RU2010129423A - Антитела, узнающие углеводсодержащий эпитоп на cd43 и сеа, экспрессируемых на раковых клетках, и способы их применения - Google Patents
Антитела, узнающие углеводсодержащий эпитоп на cd43 и сеа, экспрессируемых на раковых клетках, и способы их применения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010129423A RU2010129423A RU2010129423/10A RU2010129423A RU2010129423A RU 2010129423 A RU2010129423 A RU 2010129423A RU 2010129423/10 A RU2010129423/10 A RU 2010129423/10A RU 2010129423 A RU2010129423 A RU 2010129423A RU 2010129423 A RU2010129423 A RU 2010129423A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- amino acid
- acid sequence
- seq
- heavy chain
- antibody
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2896—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against molecules with a "CD"-designation, not provided for elsewhere
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
- C07K16/3007—Carcino-embryonic Antigens
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
- C07K16/3076—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells against structure-related tumour-associated moieties
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/46—Hybrid immunoglobulins
- C07K16/468—Immunoglobulins having two or more different antigen binding sites, e.g. multifunctional antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
- C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
1. Выделенное антитело, включающее тяжелую цепь и легкую цепь, в котором: ! (а) тяжелая цепь содержит вариабельную область тяжелой цепи, включающую три области, определяющие комплементарность, (CDR) из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:1, и константную область тяжелой цепи, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:9, при этом шарнирная область константной области тяжелой цепи включает инсерцию, делецию или замену по меньшей мере одной аминокислоты; и ! (b) легкая цепь содержит вариабельную область легкой цепи, включающую три области, определяющие комплементарность, из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:2, и константную область легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:10, или константную область легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:10 и дополнительно включающую инсерцию по меньшей мере одной аминокислоты. ! 2. Антитело по п.1, которое является гуманизированным антителом. ! 3. Антитело по п.1, которое является химерным антителом. ! 4. Антитело по п.1, в котором константная область тяжелой цепи включает аминокислотную последовательность, выбираемую из группы, состоящей из SEQ ID NO:25-30, и константная область легкой цепи включает аминокислотную последовательность, выбираемую из группы, состоящей из SEQ ID NO:10 и 31-37. ! 5. Антитело по п.4, в котором константная область тяжелой цепи включает аминокислотную последовательность SEQ ID NO:27. ! 6. Антитело по п.4, в котором вариабельная область тяжелой цепи включает аминокислотную последовательность остатков 20-137 SEQ ID NO:1 и константная область тяжелой цепи включает аминокислотную последовательность SEQ ID NO:27, вариабельная обла
Claims (26)
1. Выделенное антитело, включающее тяжелую цепь и легкую цепь, в котором:
(а) тяжелая цепь содержит вариабельную область тяжелой цепи, включающую три области, определяющие комплементарность, (CDR) из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:1, и константную область тяжелой цепи, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:9, при этом шарнирная область константной области тяжелой цепи включает инсерцию, делецию или замену по меньшей мере одной аминокислоты; и
(b) легкая цепь содержит вариабельную область легкой цепи, включающую три области, определяющие комплементарность, из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:2, и константную область легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:10, или константную область легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO:10 и дополнительно включающую инсерцию по меньшей мере одной аминокислоты.
2. Антитело по п.1, которое является гуманизированным антителом.
3. Антитело по п.1, которое является химерным антителом.
4. Антитело по п.1, в котором константная область тяжелой цепи включает аминокислотную последовательность, выбираемую из группы, состоящей из SEQ ID NO:25-30, и константная область легкой цепи включает аминокислотную последовательность, выбираемую из группы, состоящей из SEQ ID NO:10 и 31-37.
5. Антитело по п.4, в котором константная область тяжелой цепи включает аминокислотную последовательность SEQ ID NO:27.
6. Антитело по п.4, в котором вариабельная область тяжелой цепи включает аминокислотную последовательность остатков 20-137 SEQ ID NO:1 и константная область тяжелой цепи включает аминокислотную последовательность SEQ ID NO:27, вариабельная область легкой цепи включает аминокислотную последовательность остатков 20-131 SEQ ID NO:2 и константная область легкой цепи включает аминокислотную последовательность SEQ ID NO:10.
7. Антитело по п.4, в котором константная область тяжелой цепи включает аминокислотную последовательность SEQ ID NO:29.
8. Антитело по п.4, в котором вариабельная область тяжелой цепи включает аминокислотную последовательность остатков 20-137 SEQ ID NO:1 и константная область тяжелой цепи включает аминокислотную последовательность SEQ ID NO:29, вариабельная область легкой цепи включает аминокислотную последовательность остатков 20-131 SEQ ID NO:2 и константная область легкой цепи включает аминокислотную последовательность SEQ ID NO:34.
9. Антитело по п.4, в котором вариабельная область тяжелой цепи включает аминокислотную последовательность остатков 20-137 SEQ ID NO:1 и константная область тяжелой цепи включает аминокислотную последовательность SEQ ID NO:29, вариабельная область легкой цепи включает аминокислотную последовательность остатков 20-131 SEQ ID NO:2 и константная область легкой цепи включает аминокислотную последовательность SEQ ID NO:35.
10. Фармацевтическая композиция, включающая антитело по любому из пп.1-9 и фармацевтически приемлемый носитель.
11. Полинуклеотид, включающий последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую антитело по любому из пп.1-9.
12. Вектор, включающий последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую антитело по любому из пп.1-9.
13. Клетка-хозяин, включающая вектор по п.12.
14. Способ получения антитела, который включает культивирование клетки-хозяина по п.13, продуцирующей антитело, кодированное нуклеиновой кислотой, и выделение антитела из культуры клеток.
15. Антитело, полученное способом по п.14.
16. Способ получения антитела, который включает экспрессию в клетке-хозяине:
(а) полинуклеотида, включающего последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую тяжелую цепь, содержащую вариабельную область тяжелой цепи, включающую три CDR-области из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:1, и константную область тяжелой цепи, включающую аминокислотную последовательность, выбираемую из группы, состоящей из SEQ ID NO:11-30; и
(b) полинуклеотида, включающего последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую легкую цепь, содержащую вариабельную область легкой цепи, включающую три CDR-области из аминокислотной последовательности SEQ ID NO:2, и константную область легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность, выбираемую из группы, состоящей из SEQ ID NO:10 и 31-37;
при этом полинуклеотиды, кодирующие тяжелую цепь и легкую цепь, коэкспрессированы в указанной клетке-хозяине.
17. Способ по п.16, в котором антитело является выделенным антителом.
18. Способ лечения рака негемопоэтического происхождения у субъекта, больного раком, который включает введение указанному субъекту эффективного количества композиции, включающей антитело по любому из пп.1-9 и 15, которое связывается с раковыми клетками в организме субъекта.
19. Способ по п.18, в котором рак негемопоэтического происхождения является колоректальным раком, раком поджелудочной железы или раком желудка.
20. Способ по п.18, в котором антитело конъюгировано с цитотоксином.
21. Способ лечения рака негемопоэтического происхождения у субъекта, который включает введение указанному субъекту определенного количества антитела по любому из пп.1-9 и 15 и определенного количества другого противоракового средства, при этом указанное антитело связывается с раковыми клетками в организме субъекта и совместно с указанным противораковым средством обеспечивают эффективное лечение рака у субъекта.
22. Способ по п.21, в котором рак негемопоэтического происхождения является колоректальным раком, раком поджелудочной железы или раком желудка.
23. Способ по п.21, в котором противораковое средство является химиотерапевтическим средством.
24. Набор, включающий фармацевтическую композицию, содержащую антитело по любому из пп.1-9 и 15, и инструкции по введению субъекту эффективного количества фармацевтической композиции для лечения рака негемопоэтического происхождения.
25. Набор по п.24, который дополнительно включает инструкции по введению субъекту фармацевтической композиции совместно с другим противораковым средством для лечения рака негемопоэтического происхождения.
26. Набор, включающий первую фармацевтическую композицию, содержащую антитело по любому из пп.1-9 и 15, вторую фармацевтическую композицию, содержащую другое противораковое средство, и инструкции по введению субъекту первой фармацевтической композиции совместно со второй фармацевтической композицией для лечения рака негемопоэтического происхождения.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US1471607P | 2007-12-18 | 2007-12-18 | |
| US61/014,716 | 2007-12-18 | ||
| PCT/US2008/087515 WO2009079649A1 (en) | 2007-12-18 | 2008-12-18 | Antibodies recognizing a carbohydrate containing epitope on cd-43 and cea expressed on cancer cells and methods using same |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010129423A true RU2010129423A (ru) | 2012-01-27 |
| RU2528738C2 RU2528738C2 (ru) | 2014-09-20 |
Family
ID=40578003
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010129423/10A RU2528738C2 (ru) | 2007-12-18 | 2008-12-18 | Антитела, узнающие углеводсодержащий эпитоп на cd43 и сеа, экспрессируемых на раковых клетках и способы их применения |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US7982017B2 (ru) |
| EP (1) | EP2245063B1 (ru) |
| JP (2) | JP5568478B2 (ru) |
| KR (1) | KR101672271B1 (ru) |
| CN (2) | CN105732813A (ru) |
| AU (1) | AU2008338313B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0820452A2 (ru) |
| CA (1) | CA2706502C (ru) |
| DK (1) | DK2245063T3 (ru) |
| ES (1) | ES2550757T3 (ru) |
| HK (1) | HK1150167A1 (ru) |
| HU (1) | HUE026846T2 (ru) |
| IL (1) | IL205487A (ru) |
| NZ (1) | NZ585959A (ru) |
| RU (1) | RU2528738C2 (ru) |
| SG (1) | SG186669A1 (ru) |
| TW (1) | TWI439545B (ru) |
| WO (1) | WO2009079649A1 (ru) |
Families Citing this family (36)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1870459B1 (en) | 2005-03-31 | 2016-06-29 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Methods for producing polypeptides by regulating polypeptide association |
| EP2009101B1 (en) | 2006-03-31 | 2017-10-25 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Antibody modification method for purifying bispecific antibody |
| ES2568436T3 (es) | 2006-03-31 | 2016-04-29 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Procedimiento para controlar la farmacocinética en sangre de anticuerpos |
| SG172684A1 (en) | 2006-06-07 | 2011-07-28 | Bioalliance Cv | Antibodies recognizing a carbohydrate containing epitope on cd-43 and cea expressed on cancer cells and methods using same |
| PT2769729T (pt) | 2007-09-04 | 2019-05-08 | Compugen Ltd | Polipéptidos e polinucleótidos, e utilizações dos mesmos como um alvo de fármacos para produzir fármacos e agentes biológicos |
| MY180713A (en) | 2007-09-26 | 2020-12-07 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Modified antibody constant region |
| CN106519025B (zh) | 2007-09-26 | 2021-04-23 | 中外制药株式会社 | 利用cdr的氨基酸取代来改变抗体等电点的方法 |
| CN105732813A (zh) | 2007-12-18 | 2016-07-06 | 生物联合公司 | 识别癌细胞上表达的cd-43和cea的含糖表位的抗体及其使用方法 |
| JP5717624B2 (ja) | 2009-03-19 | 2015-05-13 | 中外製薬株式会社 | 抗体定常領域改変体 |
| TWI682995B (zh) | 2009-03-19 | 2020-01-21 | 日商中外製藥股份有限公司 | 抗體恆定區域改變體 |
| WO2011037158A1 (ja) | 2009-09-24 | 2011-03-31 | 中外製薬株式会社 | 抗体定常領域改変体 |
| US10435458B2 (en) | 2010-03-04 | 2019-10-08 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Antibody constant region variants with reduced Fcgammar binding |
| KR101244708B1 (ko) | 2010-10-07 | 2013-03-18 | 기아자동차주식회사 | 측면 조립형 트랜스미션 마운트 |
| EP2726503B1 (en) | 2011-06-30 | 2019-09-04 | Compugen Ltd. | Polypeptides and uses thereof for treatment of autoimmune disorders and infection |
| WO2013114367A2 (en) | 2012-02-01 | 2013-08-08 | Compugen Ltd. | C10rf32 antibodies, and uses thereof for treatment of cancer |
| CA2941485C (en) | 2012-10-12 | 2018-06-12 | Philip Wilson Howard | Pyrrolobenzodiazepines and conjugates thereof |
| AR094280A1 (es) | 2012-12-21 | 2015-07-22 | Bioalliance Cv | Enlazantes hidrofilicos auto-inmolantes y conjugados de los mismos |
| EP2968585B1 (en) | 2013-03-13 | 2018-07-18 | Medimmune Limited | Pyrrolobenzodiazepines and conjugates thereof |
| US11124576B2 (en) | 2013-09-27 | 2021-09-21 | Chungai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Method for producing polypeptide heteromultimer |
| EP2871190A1 (en) * | 2013-11-11 | 2015-05-13 | ATLAB Pharma | Antibody against GD2-O-acetylated ganglioside with pro-apoptotic activity |
| EP3157960A4 (en) | 2014-06-20 | 2018-01-24 | BioAlliance C.V. | Anti-folate receptor aplha (fra) antibody-drug conjugates and methods of using thereof |
| JP6531166B2 (ja) | 2014-09-10 | 2019-06-12 | メドイミューン・リミテッドＭｅｄＩｍｍｕｎｅ Ｌｉｍｉｔｅｄ | ピロロベンゾジアゼピン及びそのコンジュゲート |
| JP7082484B2 (ja) | 2015-04-01 | 2022-06-08 | 中外製薬株式会社 | ポリペプチド異種多量体の製造方法 |
| JP7010704B2 (ja) * | 2015-06-24 | 2022-02-10 | クリング・バイオセラピューティックス・べー・フェー | Ａｍｌ抗原及びその使用 |
| JP6758388B2 (ja) | 2015-10-12 | 2020-09-23 | アプロゲン・ケーアイシー・インコーポレイテッドＡｐｒｏｇｅｎ Ｋｉｃ Ｉｎｃ． | 抗−ｃｄ４３抗体およびその癌治療用途 |
| WO2017106326A1 (en) * | 2015-12-14 | 2017-06-22 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Aav-anti pcsk9 antibody constructs and uses thereof |
| SG11201803989WA (en) | 2015-12-28 | 2018-06-28 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Method for promoting efficiency of purification of fc region-containing polypeptide |
| RU2766000C2 (ru) | 2016-01-08 | 2022-02-07 | АльтруБио Инк. | Четырехвалентные антитела к psgl-1 и их применения |
| JP2019534882A (ja) | 2016-10-11 | 2019-12-05 | メドイミューン・リミテッドＭｅｄＩｍｍｕｎｅ Ｌｉｍｉｔｅｄ | 免疫介在性療法薬を有する抗体−薬物コンジュゲート |
| AU2018352308A1 (en) | 2017-10-16 | 2020-03-19 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Anti-tau antibodies and uses thereof |
| MX2020012418A (es) | 2018-05-23 | 2021-04-28 | Adc Therapeutics Sa | Adyuvante molecular. |
| EP3796935A4 (en) * | 2018-05-23 | 2022-03-16 | The Jackson Laboratory | ANTI-NGLY-1 ANTIBODIES AND METHODS OF USE |
| JP2022514786A (ja) * | 2018-12-21 | 2022-02-15 | マルチチュード インコーポレーテッド | Ｍｕｃ１８に特異的な抗体 |
| WO2021081515A2 (en) * | 2019-10-25 | 2021-04-29 | Cidara Therapeutics, Inc. | Compositions and methods for the treatment of human immunodeficiency virus |
| WO2022079211A1 (en) | 2020-10-16 | 2022-04-21 | Adc Therapeutics Sa | Glycoconjugates |
| GB202102396D0 (en) | 2021-02-19 | 2021-04-07 | Adc Therapeutics Sa | Molecular adjuvant |
Family Cites Families (93)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4036945A (en) | 1976-05-03 | 1977-07-19 | The Massachusetts General Hospital | Composition and method for determining the size and location of myocardial infarcts |
| FR2413974A1 (fr) | 1978-01-06 | 1979-08-03 | David Bernard | Sechoir pour feuilles imprimees par serigraphie |
| US4331647A (en) | 1980-03-03 | 1982-05-25 | Goldenberg Milton David | Tumor localization and therapy with labeled antibody fragments specific to tumor-associated markers |
| US4816567A (en) | 1983-04-08 | 1989-03-28 | Genentech, Inc. | Recombinant immunoglobin preparations |
| US5807715A (en) | 1984-08-27 | 1998-09-15 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Methods and transformed mammalian lymphocyte cells for producing functional antigen-binding protein including chimeric immunoglobulin |
| US6808901B1 (en) | 1984-09-03 | 2004-10-26 | Celltech R&D Limited | Production of chimeric antibodies |
| US4754065A (en) | 1984-12-18 | 1988-06-28 | Cetus Corporation | Precursor to nucleic acid probe |
| US4683202A (en) | 1985-03-28 | 1987-07-28 | Cetus Corporation | Process for amplifying nucleic acid sequences |
| US4683195A (en) | 1986-01-30 | 1987-07-28 | Cetus Corporation | Process for amplifying, detecting, and/or-cloning nucleic acid sequences |
| US4676980A (en) | 1985-09-23 | 1987-06-30 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | Target specific cross-linked heteroantibodies |
| US4777127A (en) | 1985-09-30 | 1988-10-11 | Labsystems Oy | Human retrovirus-related products and methods of diagnosing and treating conditions associated with said retrovirus |
| GB8601597D0 (en) | 1986-01-23 | 1986-02-26 | Wilson R H | Nucleotide sequences |
| US4800159A (en) | 1986-02-07 | 1989-01-24 | Cetus Corporation | Process for amplifying, detecting, and/or cloning nucleic acid sequences |
| US6548640B1 (en) | 1986-03-27 | 2003-04-15 | Btg International Limited | Altered antibodies |
| US6893625B1 (en) | 1986-10-27 | 2005-05-17 | Royalty Pharma Finance Trust | Chimeric antibody with specificity to human B cell surface antigen |
| IL85035A0 (en) | 1987-01-08 | 1988-06-30 | Int Genetic Eng | Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same |
| GB8702816D0 (en) | 1987-02-07 | 1987-03-11 | Al Sumidaie A M K | Obtaining retrovirus-containing fraction |
| US5219740A (en) | 1987-02-13 | 1993-06-15 | Fred Hutchinson Cancer Research Center | Retroviral gene transfer into diploid fibroblasts for gene therapy |
| JP3040121B2 (ja) | 1988-01-12 | 2000-05-08 | ジェネンテク，インコーポレイテッド | 増殖因子レセプターの機能を阻害することにより腫瘍細胞を処置する方法 |
| US5422120A (en) | 1988-05-30 | 1995-06-06 | Depotech Corporation | Heterovesicular liposomes |
| AP129A (en) | 1988-06-03 | 1991-04-17 | Smithkline Biologicals S A | Expression of retrovirus gag protein eukaryotic cells |
| AU631802B2 (en) | 1988-06-14 | 1992-12-10 | Cetus Oncology Corporation | Coupling agents and sterically hindered disulfide linked conjugates prepared therefrom |
| GB8823869D0 (en) | 1988-10-12 | 1988-11-16 | Medical Res Council | Production of antibodies |
| US5750373A (en) | 1990-12-03 | 1998-05-12 | Genentech, Inc. | Enrichment method for variant proteins having altered binding properties, M13 phagemids, and growth hormone variants |
| US5047335A (en) | 1988-12-21 | 1991-09-10 | The Regents Of The University Of Calif. | Process for controlling intracellular glycosylation of proteins |
| US5530101A (en) | 1988-12-28 | 1996-06-25 | Protein Design Labs, Inc. | Humanized immunoglobulins |
| WO1990007936A1 (en) | 1989-01-23 | 1990-07-26 | Chiron Corporation | Recombinant therapies for infection and hyperproliferative disorders |
| ES2116269T3 (es) | 1989-03-21 | 1998-07-16 | Vical Inc | Expresion de secuencias exogenas de polinucleotidos en un vertebrado. |
| US5703055A (en) | 1989-03-21 | 1997-12-30 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Generation of antibodies through lipid mediated DNA delivery |
| US6673776B1 (en) | 1989-03-21 | 2004-01-06 | Vical Incorporated | Expression of exogenous polynucleotide sequences in a vertebrate, mammal, fish, bird or human |
| ZA902949B (en) | 1989-05-05 | 1992-02-26 | Res Dev Foundation | A novel antibody delivery system for biological response modifiers |
| WO1991000360A1 (en) | 1989-06-29 | 1991-01-10 | Medarex, Inc. | Bispecific reagents for aids therapy |
| EP0845537A1 (en) | 1989-08-18 | 1998-06-03 | Chiron Corporation | Recombinant retroviruses delivering vector constructs to target cells |
| US5585362A (en) | 1989-08-22 | 1996-12-17 | The Regents Of The University Of Michigan | Adenovirus vectors for gene therapy |
| US6329508B1 (en) | 1989-09-07 | 2001-12-11 | Alkermes, Inc. | Transferrin receptor reactive chimeric antibodies |
| KR0162259B1 (ko) | 1989-12-05 | 1998-12-01 | 아미 펙터 | 감염성 병변 및 염증성 병변을 검출 및 치료하기 위한 키메라 항체 |
| US5314995A (en) | 1990-01-22 | 1994-05-24 | Oncogen | Therapeutic interleukin-2-antibody based fusion proteins |
| EP0521985B1 (en) | 1990-03-20 | 1997-09-24 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Chimeric antibodies with receptor binding ligands in place of their constant region |
| ZA911974B (en) | 1990-03-21 | 1994-08-22 | Res Dev Foundation | Heterovesicular liposomes |
| US5427908A (en) | 1990-05-01 | 1995-06-27 | Affymax Technologies N.V. | Recombinant library screening methods |
| US5661016A (en) | 1990-08-29 | 1997-08-26 | Genpharm International Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes |
| US5625126A (en) | 1990-08-29 | 1997-04-29 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
| US5545806A (en) | 1990-08-29 | 1996-08-13 | Genpharm International, Inc. | Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
| US5633425A (en) | 1990-08-29 | 1997-05-27 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies |
| EP0814159B1 (en) | 1990-08-29 | 2005-07-27 | GenPharm International, Inc. | Transgenic mice capable of producing heterologous antibodies |
| AU660297B2 (en) | 1990-11-09 | 1995-06-22 | Stephen D. Gillies | Cytokine immunoconjugates |
| US5278299A (en) | 1991-03-18 | 1994-01-11 | Scripps Clinic And Research Foundation | Method and composition for synthesizing sialylated glycosyl compounds |
| CA2102511A1 (en) | 1991-05-14 | 1992-11-15 | Paul J. Higgins | Heteroconjugate antibodies for treatment of hiv infection |
| JP4124480B2 (ja) | 1991-06-14 | 2008-07-23 | ジェネンテック・インコーポレーテッド | 免疫グロブリン変異体 |
| GB9115364D0 (en) | 1991-07-16 | 1991-08-28 | Wellcome Found | Antibody |
| JP3534749B2 (ja) | 1991-08-20 | 2004-06-07 | アメリカ合衆国 | アデノウイルスが介在する胃腸管への遺伝子の輸送 |
| EP0528767B1 (en) | 1991-08-21 | 2000-01-12 | Novartis AG | Antibody derivatives |
| AU669124B2 (en) | 1991-09-18 | 1996-05-30 | Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. | Process for producing humanized chimera antibody |
| EP0605522B1 (en) | 1991-09-23 | 1999-06-23 | Medical Research Council | Methods for the production of humanized antibodies |
| US5565332A (en) | 1991-09-23 | 1996-10-15 | Medical Research Council | Production of chimeric antibodies - a combinatorial approach |
| WO1993010218A1 (en) | 1991-11-14 | 1993-05-27 | The United States Government As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | Vectors including foreign genes and negative selective markers |
| AU3144193A (en) | 1991-11-21 | 1993-06-15 | Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Controlling degradation of glycoprotein oligosaccharides by extracellular glycosisases |
| GB9125623D0 (en) | 1991-12-02 | 1992-01-29 | Dynal As | Cell modification |
| FR2688514A1 (fr) | 1992-03-16 | 1993-09-17 | Centre Nat Rech Scient | Adenovirus recombinants defectifs exprimant des cytokines et medicaments antitumoraux les contenant. |
| US5733743A (en) | 1992-03-24 | 1998-03-31 | Cambridge Antibody Technology Limited | Methods for producing members of specific binding pairs |
| WO1993025234A1 (en) | 1992-06-08 | 1993-12-23 | The Regents Of The University Of California | Methods and compositions for targeting specific tissue |
| CA2137361A1 (en) | 1992-06-10 | 1993-12-23 | W. French Anderson | Vector particles resistant to inactivation by human serum |
| GB2269175A (en) | 1992-07-31 | 1994-02-02 | Imperial College | Retroviral vectors |
| JPH08500017A (ja) | 1992-08-17 | 1996-01-09 | ジェネンテク，インコーポレイテッド | 二特異的免疫アドヘジン |
| EP0673431A1 (en) | 1992-12-03 | 1995-09-27 | Genzyme Corporation | Gene therapy for cystic fibrosis |
| GB9225453D0 (en) | 1992-12-04 | 1993-01-27 | Medical Res Council | Binding proteins |
| DK0695169T3 (da) | 1993-04-22 | 2003-03-17 | Skyepharma Inc | Multivesikulære liposomer med indkapslet cyclodextrin og farmakologisk aktive forbindelser samt fremgangsmåder til anvendelse af disse |
| ES2249761T3 (es) | 1993-06-24 | 2006-04-01 | Advec Inc. | Vectores de adenovirus para terapia genica. |
| ES2328424T3 (es) | 1993-09-15 | 2009-11-12 | Novartis Vaccines And Diagnostics, Inc. | Vectores de alfavirus recombinantes. |
| US6015686A (en) | 1993-09-15 | 2000-01-18 | Chiron Viagene, Inc. | Eukaryotic layered vector initiation systems |
| CN1263864C (zh) | 1993-10-25 | 2006-07-12 | 坎吉公司 | 重组腺病毒载体及其使用方法 |
| PT729351E (pt) | 1993-11-16 | 2000-12-29 | Skyepharma Inc | Vesiculas com libertacao controlada de activos |
| US6436908B1 (en) | 1995-05-30 | 2002-08-20 | Duke University | Use of exogenous β-adrenergic receptor and β-adrenergic receptor kinase gene constructs to enhance myocardial function |
| ATE381624T1 (de) | 1994-05-09 | 2008-01-15 | Oxford Biomedica Ltd | Retrovirale vektoren mit verminderter rekombinationsrate |
| JP3613484B2 (ja) | 1994-10-18 | 2005-01-26 | 住友ダウ株式会社 | 耐電離放射線性カーボネート樹脂組成物及びそれよりなる医療部品 |
| AU4594996A (en) | 1994-11-30 | 1996-06-19 | Chiron Viagene, Inc. | Recombinant alphavirus vectors |
| US6265150B1 (en) | 1995-06-07 | 2001-07-24 | Becton Dickinson & Company | Phage antibodies |
| EP0953052B1 (en) | 1996-05-06 | 2009-03-04 | Oxford BioMedica (UK) Limited | Crossless retroviral vectors |
| US6048703A (en) | 1996-11-15 | 2000-04-11 | Cephalon, Inc. | Methods for detecting cell apoptosis |
| JP2001523977A (ja) | 1997-06-05 | 2001-11-27 | ザ ユニバーシティ オブ テキサス システム ボード オブ リージェンツ | Ａｐａｆ−１、ｃｅｄ−４ヒト相同体、カスパーゼ−３の活性化因子 |
| WO1999018792A1 (en) | 1997-10-10 | 1999-04-22 | Johns Hopkins University | Gene delivery compositions and methods |
| GB9809951D0 (en) | 1998-05-08 | 1998-07-08 | Univ Cambridge Tech | Binding molecules |
| SE0000597D0 (sv) * | 2000-02-24 | 2000-02-24 | Active Biotech Ab | Novel antibody |
| US20030133939A1 (en) | 2001-01-17 | 2003-07-17 | Genecraft, Inc. | Binding domain-immunoglobulin fusion proteins |
| US20030027763A1 (en) | 2001-06-07 | 2003-02-06 | Rigel Pharmaceuticals, Incorporated | CD43: modulators of mast cell degranulation |
| AU2003217912A1 (en) * | 2002-03-01 | 2003-09-16 | Xencor | Antibody optimization |
| AU2003209446B2 (en) | 2002-03-01 | 2008-09-25 | Immunomedics, Inc. | Bispecific antibody point mutations for enhancing rate of clearance |
| CU23228A1 (en) | 2002-04-29 | 2007-09-26 | Ct Ingenieria Genetica Biotech | FRAGMENTS OF SPECIFIC ANTIBODIES FOR THE HUMAN CARCINOEMBRIONARY ANTIGEN (CEA) SEQUENCES OF ITS VARIABLE REGIONS AND VECTORS FOR THE MICROBIAL EXPRESSION OF THE SAME |
| EP1782838A4 (en) | 2004-06-23 | 2007-08-01 | Japan Science & Tech Agency | INHIBITION OF INFILTRATION AND AGENT TAKING CELLS |
| JP2008521828A (ja) * | 2004-11-29 | 2008-06-26 | シアトル ジェネティックス， インコーポレイテッド | 操作された抗体およびイムノコンジュゲート |
| WO2007048022A2 (en) | 2005-10-21 | 2007-04-26 | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | Antibody-polypeptide fusion proteins and methods for producing and using same |
| SG172684A1 (en) | 2006-06-07 | 2011-07-28 | Bioalliance Cv | Antibodies recognizing a carbohydrate containing epitope on cd-43 and cea expressed on cancer cells and methods using same |
| CN105732813A (zh) | 2007-12-18 | 2016-07-06 | 生物联合公司 | 识别癌细胞上表达的cd-43和cea的含糖表位的抗体及其使用方法 |
-
2008
- 2008-12-18 CN CN201610109151.XA patent/CN105732813A/zh active Pending
- 2008-12-18 SG SG2012093167A patent/SG186669A1/en unknown
- 2008-12-18 ES ES08863057.9T patent/ES2550757T3/es active Active
- 2008-12-18 RU RU2010129423/10A patent/RU2528738C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-12-18 TW TW097149465A patent/TWI439545B/zh not_active IP Right Cessation
- 2008-12-18 HU HUE08863057A patent/HUE026846T2/en unknown
- 2008-12-18 CN CN2008801215817A patent/CN101918448A/zh active Pending
- 2008-12-18 CA CA2706502A patent/CA2706502C/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-12-18 DK DK08863057.9T patent/DK2245063T3/en active
- 2008-12-18 JP JP2010539824A patent/JP5568478B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2008-12-18 KR KR1020107011796A patent/KR101672271B1/ko active IP Right Grant
- 2008-12-18 BR BRPI0820452-7A patent/BRPI0820452A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2008-12-18 WO PCT/US2008/087515 patent/WO2009079649A1/en active Application Filing
- 2008-12-18 US US12/338,934 patent/US7982017B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-12-18 NZ NZ585959A patent/NZ585959A/xx not_active IP Right Cessation
- 2008-12-18 EP EP08863057.9A patent/EP2245063B1/en not_active Not-in-force
- 2008-12-18 AU AU2008338313A patent/AU2008338313B2/en not_active Ceased
-
2010
- 2010-05-02 IL IL205487A patent/IL205487A/en active IP Right Grant
-
2011
- 2011-04-28 HK HK11104285.3A patent/HK1150167A1/xx not_active IP Right Cessation
- 2011-06-08 US US13/156,233 patent/US8568718B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2013
- 2013-09-05 JP JP2013183896A patent/JP2013247963A/ja not_active Withdrawn
- 2013-09-24 US US14/035,731 patent/US9334329B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TWI439545B (zh) | 2014-06-01 |
| IL205487A (en) | 2017-02-28 |
| AU2008338313B2 (en) | 2014-01-16 |
| SG186669A1 (en) | 2013-01-30 |
| TW200938629A (en) | 2009-09-16 |
| EP2245063A1 (en) | 2010-11-03 |
| JP5568478B2 (ja) | 2014-08-06 |
| JP2011505875A (ja) | 2011-03-03 |
| US20110280888A1 (en) | 2011-11-17 |
| HK1150167A1 (en) | 2011-11-04 |
| WO2009079649A1 (en) | 2009-06-25 |
| ES2550757T3 (es) | 2015-11-12 |
| CN101918448A (zh) | 2010-12-15 |
| US8568718B2 (en) | 2013-10-29 |
| US20090191221A1 (en) | 2009-07-30 |
| EP2245063B1 (en) | 2015-08-26 |
| JP2013247963A (ja) | 2013-12-12 |
| IL205487A0 (en) | 2010-12-30 |
| AU2008338313A1 (en) | 2009-06-25 |
| KR101672271B1 (ko) | 2016-11-03 |
| BRPI0820452A2 (pt) | 2015-06-16 |
| CN105732813A (zh) | 2016-07-06 |
| US9334329B2 (en) | 2016-05-10 |
| NZ585959A (en) | 2012-09-28 |
| CA2706502C (en) | 2018-08-07 |
| CA2706502A1 (en) | 2009-06-25 |
| RU2528738C2 (ru) | 2014-09-20 |
| DK2245063T3 (en) | 2015-12-07 |
| US20140105899A1 (en) | 2014-04-17 |
| KR20100097661A (ko) | 2010-09-03 |
| HUE026846T2 (en) | 2016-08-29 |
| US7982017B2 (en) | 2011-07-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2010129423A (ru) | Антитела, узнающие углеводсодержащий эпитоп на cd43 и сеа, экспрессируемых на раковых клетках, и способы их применения | |
| RU2504553C2 (ru) | Антитела к her | |
| IL264956B2 (en) | Anti-pd1 monoclonal antibody, pharmaceutical preparation thereof and use thereof | |
| JP2019107018A5 (ru) | ||
| RU2008152332A (ru) | Антитела, распознающие содержащий углеводы эпитоп на cd43 и сеа, экспрессируемых на злокачественных клетках, и способы их применения | |
| RU2487723C2 (ru) | Химерные и гуманизированные антитела к cd44, которые опосредствуют цитотоксичность в отношении раковых клеток | |
| RU2010129045A (ru) | Связывающие молекулы к рецептору ох40 человека | |
| CA2595610A1 (en) | Antibodies directed to angiopoietin-2 and uses thereof | |
| JP2011505875A5 (ru) | ||
| JP2008508858A5 (ru) | ||
| EP1578799B8 (en) | Antibodies directed to tumor necrosis factor and uses thereof | |
| SG155883A1 (en) | Anti-cd3 antibodies and methods of use thereof | |
| MX2009003838A (es) | Anticuerpos anti-cd20 y metodos de uso. | |
| RU2013125306A (ru) | Связывающие протеины, специфичные по отношению к инсулин-подобным факторам роста, и их использование | |
| NZ594466A (en) | Human monoclonal antibodies to protein tyrosine kinase 7 (PTK7) and methods for using anti-PTK7 antibodies | |
| AR042485A1 (es) | Anticuerpo humanizado que se une al cd20 humano | |
| UA83791C2 (ru) | Антитело против vla-1, фармацевтическая композиция, которая его содержит, и из применение для лечения индивидуума с иммунологическим расстройством, опосредованным vla-1 | |
| NZ602892A (en) | Antibodies that bind human cd27 and uses thereof | |
| ATE316137T1 (de) | Humanisierte antikörper gegen den epidermalen wachstumsfaktorrezeptor | |
| WO2008091911A3 (en) | Use of antibody conjugates | |
| RU2014103784A (ru) | Антитело, блокирующее agr2, и его применение | |
| EP2046836A4 (en) | ANTIBODY BINDING SPECIFICALLY TO DR5 AND COMPOSITION FOR PREVENTING OR TREATING CANCER, AND COMPRISING THE SAME | |
| RU2014114119A (ru) | Биспецифические анти-egfr/анти igf-1r-антитела | |
| RU2017114968A (ru) | Связывающие молекулы, а именно антитела, способные связываться с l1cam (cd171) | |
| RU2009138922A (ru) | Новые анти-r7v-антитела и их применения |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20201219 |