RU2009138922A - Новые анти-r7v-антитела и их применения - Google Patents
Новые анти-r7v-антитела и их применения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009138922A RU2009138922A RU2009138922/10A RU2009138922A RU2009138922A RU 2009138922 A RU2009138922 A RU 2009138922A RU 2009138922/10 A RU2009138922/10 A RU 2009138922/10A RU 2009138922 A RU2009138922 A RU 2009138922A RU 2009138922 A RU2009138922 A RU 2009138922A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- seq
- sequence
- acid sequence
- amino acid
- identity
- Prior art date
Links
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims abstract 13
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims abstract 11
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims abstract 3
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 claims abstract 2
- 108010047041 Complementarity Determining Regions Proteins 0.000 claims abstract 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 6
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 5
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 3
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims 3
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 claims 2
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 claims 2
- 208000031886 HIV Infections Diseases 0.000 claims 1
- 208000037357 HIV infectious disease Diseases 0.000 claims 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 claims 1
- 210000004102 animal cell Anatomy 0.000 claims 1
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 claims 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 210000004748 cultured cell Anatomy 0.000 claims 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 claims 1
- 208000033519 human immunodeficiency virus infectious disease Diseases 0.000 claims 1
- 210000004962 mammalian cell Anatomy 0.000 claims 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 241000701447 unidentified baculovirus Species 0.000 claims 1
- 210000005253 yeast cell Anatomy 0.000 claims 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
- C07K16/2833—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against MHC-molecules, e.g. HLA-molecules
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/08—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from viruses
- C07K16/10—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from viruses from RNA viruses
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/08—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from viruses
- C07K16/10—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from viruses from RNA viruses
- C07K16/1036—Retroviridae, e.g. leukemia viruses
- C07K16/1045—Lentiviridae, e.g. HIV, FIV, SIV
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
- C07K2317/34—Identification of a linear epitope shorter than 20 amino acid residues or of a conformational epitope defined by amino acid residues
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
- C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Virology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Oncology (AREA)
- AIDS & HIV (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Hematology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
1. Выделенное антитело, или один из его функциональных фрагментов, причем указанное антитело или один из его указанных фрагментов способны связываться специфически с эпитопом R7V (RTPKIQV - SEQ ID NO: 11) и способны нейтрализовать штаммы ВИЧ, причем это антитело содержит: ! i) легкую цепь, содержащую определяющие комплементарность районы CDR, содержащие аминокислотную последовательность SEQ ID NO: I (QSVLYSSNNKNY), SEQ ID NO: 2 (WAS) и SEQ ID NO: 3 (QQYYSTPQT), или CDR, последовательности которых имеют, по меньшей мере, 80%, предпочтительно 90% идентичность, после оптимального выравнивания, с последовательностью SEQ ID NO: 1, 2 или 3, и ! ii) тяжелую цепь, содержащую CDR, содержащие аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 6 (GGSISSYY), SEQ ID NO: 7 (IYYSGST) и SEQ ID NO: 8 (ARGRSWFSY), или CDR, последовательности которых имеют, по меньшей мере, 80%, предпочтительно 90% идентичность, после оптимального выравнивания, с последовательностью SEQ ID NO: 6, 7 и 8. ! 2. Антитело по п.1, которое является полностью человеческим моноклональным антителом или его функциональными фрагментами. ! 3. Антитело по п.1 или 2, содержащее легкую цепь, содержащую аминокислотную последовательность, имеющую, по меньшей мере, 80%, предпочтительно 90% идентичность, после оптимального выравнивания, с аминокислотной последовательностью, изображенной на фигуре 3B - SEQ ID NO: 4, или легкую цепь, кодируемую нуклеотидной последовательностью, содержащей последовательность, изображенную на фигуре 3A - SEQ ID NO: 5, или последовательность, имеющую, по меньшей мере, 80%, предпочтительно 90% идентичность, после оптимального выравнивания, с SEQ ID NO: 5. ! 4. Антитело по любому из пп.1-2, содержащее тяжелую цепь, содержащую аминокислотную последовательность, имеющую, по меньш
Claims (16)
1. Выделенное антитело, или один из его функциональных фрагментов, причем указанное антитело или один из его указанных фрагментов способны связываться специфически с эпитопом R7V (RTPKIQV - SEQ ID NO: 11) и способны нейтрализовать штаммы ВИЧ, причем это антитело содержит:
i) легкую цепь, содержащую определяющие комплементарность районы CDR, содержащие аминокислотную последовательность SEQ ID NO: I (QSVLYSSNNKNY), SEQ ID NO: 2 (WAS) и SEQ ID NO: 3 (QQYYSTPQT), или CDR, последовательности которых имеют, по меньшей мере, 80%, предпочтительно 90% идентичность, после оптимального выравнивания, с последовательностью SEQ ID NO: 1, 2 или 3, и
ii) тяжелую цепь, содержащую CDR, содержащие аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 6 (GGSISSYY), SEQ ID NO: 7 (IYYSGST) и SEQ ID NO: 8 (ARGRSWFSY), или CDR, последовательности которых имеют, по меньшей мере, 80%, предпочтительно 90% идентичность, после оптимального выравнивания, с последовательностью SEQ ID NO: 6, 7 и 8.
2. Антитело по п.1, которое является полностью человеческим моноклональным антителом или его функциональными фрагментами.
3. Антитело по п.1 или 2, содержащее легкую цепь, содержащую аминокислотную последовательность, имеющую, по меньшей мере, 80%, предпочтительно 90% идентичность, после оптимального выравнивания, с аминокислотной последовательностью, изображенной на фигуре 3B - SEQ ID NO: 4, или легкую цепь, кодируемую нуклеотидной последовательностью, содержащей последовательность, изображенную на фигуре 3A - SEQ ID NO: 5, или последовательность, имеющую, по меньшей мере, 80%, предпочтительно 90% идентичность, после оптимального выравнивания, с SEQ ID NO: 5.
4. Антитело по любому из пп.1-2, содержащее тяжелую цепь, содержащую аминокислотную последовательность, имеющую, по меньшей мере, 80%, предпочтительно 90% идентичность, после оптимального выравнивания, с аминокислотной последовательностью, изображенной на фигуре 3D - SEQ ID NO: 9, или тяжелую цепь, кодируемую нуклеотидной последовательностью, содержащей последовательность, изображенную на фигуре 3C - SEQ ID NO: 10, или последовательность, имеющую, по меньшей мере, 80%, предпочтительно 90% идентичность, после оптимального выравнивания, с SEQ ID NO: 10.
5. Антитело по п.1, содержащее легкую цепь, содержащую аминокислотную последовательность, изображенную на фигуре 3B - SEQ ID NO: 4, и тяжелую цепь, содержащую аминокислотную последовательность, изображенную на фигуре 3D - SEQ ID NO: 9, или их функциональные фрагменты, выбранные из фрагментов типа Fv, scFv, Fab, F(ab')2, F(ab'), scFv-Fc или диател.
6. Выделенная нуклеиновая кислота, содержащая последовательность, имеющую, по меньшей мере, 80%, предпочтительно 90% идентичность после оптимального выравнивания с последовательностью SEQ ID NO: 5.
7. Выделенная нуклеиновая кислота, содержащая последовательность, имеющую, по меньшей мере, 80%, предпочтительно 90% идентичность после оптимального выравнивания с последовательностью SEQ ID NO: 10.
8. Вектор, содержащий нуклеиновую кислоту по п.6 или 7.
9. Бакуловирусный вектор-переносчик, содержащий последовательность нуклеиновой кислоты, определенную в п.6, и последовательность нуклеиновой кислоты, определенную в п.7.
10. Клетка-хозяин, трансформированная вектором или содержащая вектор по п.8 или 9.
11. Клетка-хозяин по п.10, являющаяся клеткой насекомого, такой как клетки Sf9, бактериальной клеткой, дрожжевой клеткой, клеткой животного, в частности, клеткой млекопитающего, такой как EBV-иммортализованные B-лимфоциты, CHO, генетически модифицированные CHO для получения низко фукозилированных антител или YB2/0.
12. Способ получения антитела по любому из пп.1-5, или одного из его функциональных фрагментов, предусматривающий стадии:
a) культивирования в среде и при подходящих условиях культивирования клетки-хозяина по п.10 или 11; и
b) экстракции указанных антител из культуральной среды указанных культивируемых клеток.
13. Антитело по любому из пп.1-5, или один из его функциональных фрагментов, в качестве лекарственного средства.
14. Фармацевтическая композиция, содержащая антитело по любому из пп.1-5, или один из его функциональных фрагментов, и эксципиент и/или фармацевтически приемлемый носитель.
15. Комбинированный продукт для одновременного, раздельного или последовательного применения, содержащий, по меньшей мере, один агент, применяемый в настоящее время в лечении СПИДа, и антитело по любому из пп.1-5.
16. Применение антитела по любому из пп.1-5 для лечения ВИЧ-инфекции, СПИДа, например, у пациентов, проходящих лечение HAART, и, в частности, у пациентов, у которых лечение HAART неудачно.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US89635907P | 2007-03-22 | 2007-03-22 | |
| US60/896,359 | 2007-03-22 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009138922A true RU2009138922A (ru) | 2011-04-27 |
Family
ID=39473318
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009138922/10A RU2009138922A (ru) | 2007-03-22 | 2008-03-19 | Новые анти-r7v-антитела и их применения |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20110123536A1 (ru) |
| EP (1) | EP2137214A1 (ru) |
| JP (1) | JP2010521189A (ru) |
| KR (1) | KR20100014495A (ru) |
| CN (1) | CN101679515A (ru) |
| AR (1) | AR066396A1 (ru) |
| AU (1) | AU2008228246A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0808287A2 (ru) |
| CA (1) | CA2681130A1 (ru) |
| CL (1) | CL2008000820A1 (ru) |
| IL (1) | IL201034A0 (ru) |
| MA (1) | MA31256B1 (ru) |
| MX (1) | MX2009009982A (ru) |
| RU (1) | RU2009138922A (ru) |
| TN (1) | TN2009000380A1 (ru) |
| TW (1) | TW200846363A (ru) |
| WO (1) | WO2008113833A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200906516B (ru) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9518087B2 (en) | 2010-08-10 | 2016-12-13 | Ecole Polytechnique Federale De Lausanne (Epfl) | Erythrocyte-binding therapeutics |
| US9517257B2 (en) | 2010-08-10 | 2016-12-13 | Ecole Polytechnique Federale De Lausanne (Epfl) | Erythrocyte-binding therapeutics |
| US9850296B2 (en) | 2010-08-10 | 2017-12-26 | Ecole Polytechnique Federale De Lausanne (Epfl) | Erythrocyte-binding therapeutics |
| US10046056B2 (en) | 2014-02-21 | 2018-08-14 | École Polytechnique Fédérale De Lausanne (Epfl) | Glycotargeting therapeutics |
| US10953101B2 (en) | 2014-02-21 | 2021-03-23 | École Polytechnique Fédérale De Lausanne (Epfl) | Glycotargeting therapeutics |
| JP6744227B2 (ja) | 2014-02-21 | 2020-08-19 | エコール・ポリテクニーク・フェデラル・ドゥ・ローザンヌ（ウペエフエル）Ｅｃｏｌｅ Ｐｏｌｙｔｅｃｈｎｉｑｕｅ Ｆｅｄｅｒａｌｅ ｄｅ Ｌａｕｓａｎｎｅ （ＥＰＦＬ） | 糖標的化治療剤 |
| US10946079B2 (en) | 2014-02-21 | 2021-03-16 | Ecole Polytechnique Federale De Lausanne | Glycotargeting therapeutics |
| CN105020678B (zh) * | 2015-08-04 | 2017-10-13 | 珠海金晟照明科技有限公司 | 透镜单元、透镜组件和路灯灯头 |
| WO2017196819A2 (en) * | 2016-05-09 | 2017-11-16 | Icahn School Of Medicine At Mount Sinai | Broadly neutralizing anti-human cytomegalovirus (hcmv) antibodies and methods of use thereof |
| WO2018232176A1 (en) | 2017-06-16 | 2018-12-20 | The University Of Chicago | Compositions and methods for inducing immune tolerance |
| JP2021519305A (ja) * | 2018-03-26 | 2021-08-10 | ザ・ユニバーシティ・オブ・シカゴＴｈｅ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｏｆ Ｃｈｉｃａｇｏ | 肝臓およびリンパ節の類洞内皮細胞Ｃ型レクチン（ＬＳＥＣｔｉｎ）を標的とするための方法および組成物 |
| US20230374114A1 (en) * | 2020-04-16 | 2023-11-23 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Coronavirus antibodies and methods of use thereof |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20030021800A1 (en) * | 1995-06-30 | 2003-01-30 | Jean-Claude Chermann | Vaccine against infectious agents having an intracellular phase, composition for the treatment and prevention of HIV infections, antibodies and method of diagnosis |
| FR2735984B1 (fr) * | 1995-06-30 | 1997-09-19 | Inst Nat Sante Rech Med | Vaccin contre des agents infectieux ayant une phase intracellulaire, composition pour le traitement et la prevention des infections a hiv, anticorps et procede de diagnostic |
| FR2836146B1 (fr) * | 2002-02-15 | 2005-01-07 | Urrma R & D | IMMUNOGLOBULINE IgG3 MARQUEUR DE PROTECTION CONTRE LES MALADIES VIRALES INFECTIEUSES ET SES UTILISATIONS |
-
2008
- 2008-03-17 TW TW097109297A patent/TW200846363A/zh unknown
- 2008-03-19 BR BRPI0808287-1A2A patent/BRPI0808287A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2008-03-19 RU RU2009138922/10A patent/RU2009138922A/ru not_active Application Discontinuation
- 2008-03-19 CN CN200880016515A patent/CN101679515A/zh active Pending
- 2008-03-19 KR KR1020097019607A patent/KR20100014495A/ko not_active Application Discontinuation
- 2008-03-19 EP EP08718038A patent/EP2137214A1/en not_active Withdrawn
- 2008-03-19 AR ARP080101151A patent/AR066396A1/es not_active Application Discontinuation
- 2008-03-19 US US12/531,843 patent/US20110123536A1/en not_active Abandoned
- 2008-03-19 MX MX2009009982A patent/MX2009009982A/es not_active Application Discontinuation
- 2008-03-19 CA CA002681130A patent/CA2681130A1/en not_active Abandoned
- 2008-03-19 WO PCT/EP2008/053317 patent/WO2008113833A1/en active Application Filing
- 2008-03-19 AU AU2008228246A patent/AU2008228246A1/en not_active Abandoned
- 2008-03-19 JP JP2009554021A patent/JP2010521189A/ja active Pending
- 2008-03-20 CL CL200800820A patent/CL2008000820A1/es unknown
-
2009
- 2009-09-17 IL IL201034A patent/IL201034A0/en unknown
- 2009-09-18 ZA ZA200906516A patent/ZA200906516B/xx unknown
- 2009-09-18 TN TNP2009000380A patent/TN2009000380A1/fr unknown
- 2009-09-18 MA MA32224A patent/MA31256B1/fr unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2008113833A1 (en) | 2008-09-25 |
| JP2010521189A (ja) | 2010-06-24 |
| EP2137214A1 (en) | 2009-12-30 |
| CL2008000820A1 (es) | 2008-08-22 |
| US20110123536A1 (en) | 2011-05-26 |
| CA2681130A1 (en) | 2008-09-25 |
| AR066396A1 (es) | 2009-08-19 |
| ZA200906516B (en) | 2010-05-26 |
| CN101679515A (zh) | 2010-03-24 |
| KR20100014495A (ko) | 2010-02-10 |
| TW200846363A (en) | 2008-12-01 |
| IL201034A0 (en) | 2010-05-17 |
| MX2009009982A (es) | 2010-03-04 |
| BRPI0808287A2 (pt) | 2014-10-07 |
| MA31256B1 (fr) | 2010-03-01 |
| TN2009000380A1 (en) | 2010-12-31 |
| AU2008228246A1 (en) | 2008-09-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2009138922A (ru) | Новые анти-r7v-антитела и их применения | |
| CN110914304B (zh) | Cd96抗体、其抗原结合片段及医药用途 | |
| RU2019132843A (ru) | Антитело против в7-н3, его антигенсвязывающий фрагмент и их медицинское применение | |
| JP2011527902A5 (ru) | ||
| JP2020505927A5 (ru) | ||
| JP2011510654A5 (ru) | ||
| RU2010145063A (ru) | Новые антитела, используемые для лечения рака | |
| RU2010119450A (ru) | Антитело против bst2 | |
| CN112500485B (zh) | 一种抗b7-h3抗体及其应用 | |
| RU2008138541A (ru) | Способы разрушения клеток с использованием эффекторных функций анти-epha4 антител | |
| RU2012105045A (ru) | Моноклональное антитело человека против альфа-токсина из s. aureus и его применение в лечении или предотвращении образования абсцесса | |
| RU2013101769A (ru) | Высокоаффинные антитела человека к белку gb цитомегаловирусу (смv) человека | |
| WO2022166802A1 (zh) | 抗人cd271的单克隆抗体及用途 | |
| JP2021500916A5 (ru) | ||
| RU2013105487A (ru) | Антитела против нейропилина и способы их применения | |
| RU2020100073A (ru) | Нейтрализующие антитела к вирусу гриппа b и пути их применения | |
| WO2023125888A1 (zh) | 一种gprc5d抗体及其应用 | |
| CA2597701A1 (en) | Human monoclonal antibody specific for lipopolysaccharides (lps) of the pseudomonas aeruginosa iats o11 serotype | |
| CN115724951A (zh) | 与11型hpv结合的抗体或其抗原结合片段及其应用 | |
| CN102740877B (zh) | 对源自hsp65的肽-6有特异性的人源化抗体及其方法和用途 | |
| RU2017134042A (ru) | ДИМЕРЫ SCFV-FC, КОТОРЫЕ СВЯЗЫВАЮТСЯ С ТРАНСФОРМИРУЮЩИМ ФАКТОРОМ РОСТА β1 С ВЫСОКОЙ АФФИННОСТЬЮ, АВИДНОСТЬЮ И СПЕЦИФИЧНОСТЬЮ | |
| RU2010152690A (ru) | Белки, связывающие рецептор интерлейкина-21 | |
| CN114685664B (zh) | 抗人b淋巴细胞表面抗原cd20的单域抗体及其应用 | |
| CN109957011B (zh) | 抗h7n9全人源单克隆抗体6e9及其制法与应用 | |
| CN102153651A (zh) | 抗葡聚糖单链抗体及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20120723 |