RU2009149687A - Фармацевтические композиции и способы лечения сухих кератитов - Google Patents

Фармацевтические композиции и способы лечения сухих кератитов Download PDF

Info

Publication number
RU2009149687A
RU2009149687A RU2009149687/15A RU2009149687A RU2009149687A RU 2009149687 A RU2009149687 A RU 2009149687A RU 2009149687/15 A RU2009149687/15 A RU 2009149687/15A RU 2009149687 A RU2009149687 A RU 2009149687A RU 2009149687 A RU2009149687 A RU 2009149687A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
tear fluid
jak3
inhibitor
effective amount
pharmaceutically effective
Prior art date
Application number
RU2009149687/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2445098C2 (ru
Inventor
Чаннинг Родни БИЛЗ (US)
Чаннинг Родни БИЛЗ
Ховханнес Джон ГУКАСЯН (US)
Ховханнес Джон ГУКАСЯН
Цзинвэнь МА (US)
Цзинвэнь МА
Элизабет УОЛДМАССИ (US)
Элизабет УОЛДМАССИ
Original Assignee
Пфайзер Инк. (US)
Пфайзер Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пфайзер Инк. (US), Пфайзер Инк. filed Critical Пфайзер Инк. (US)
Publication of RU2009149687A publication Critical patent/RU2009149687A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2445098C2 publication Critical patent/RU2445098C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0048Eye, e.g. artificial tears
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02Ophthalmic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02Ophthalmic agents
    • A61P27/06Antiglaucoma agents or miotics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

1. Способ лечения сухости глаз, который включает введение млекопитающему композиции, содержащей фармацевтически эффективное количество ингибитора янус-киназы-3 ("Jak3"). ! 2. Способ по п.1, где Jak3 ингибитор имеет следующую структуру: ! ! 3. Способ по п.1, где способ значительно увеличивает в течение двух дней объем секретируемой слезной жидкости по сравнению с объемом секретируемой слезной жидкости при отсутствии обработки. ! 4. Способ по п.1, где способ увеличивает объем секретируемой слезной жидкости, по меньшей мере, на 50% по сравнению с первоначальным объемом секретируемой слезной жидкости в течение двух дней. ! 5. Способ по п.1, где способ увеличивает объем секретируемой слезной жидкости до уровня, сравнимого с уровнем при нормальной секреции слезной жидкости. ! 6. Способ по п.1, где Jak3 ингибитор вводят не более чем дважды в день (BID). ! 7. Способ по п.1, где Jak3 ингибитор вводят один раз в день (QD). ! 8. Способ восстановления нормальной секреции слезной жидкости у млекопитающего, включающий введение млекопитающему композиции, содержащей фармацевтически приемлемый носитель и фармацевтически эффективное количество ингибитора янус-киназы-3 ("Jak3"), имеющего следующую структуру: 3-{(3R,4R)-4-метил-3-[метил-(7H-пирроло[2,3-d]пиримидин-4-ил)амино]пиперидин-1-ил}-3-оксопропионитрил. ! 9. Офтальмологическая композиция для местного применения, содержащая фармацевтически эффективное количество Jak3 ингибитора и фармацевтически приемлемый носитель. ! 10. Композиция по п.9, где фармацевтически эффективное количество Jak3 ингибитора составляет от 0,0001 до меньше, чем 0,1% (в/в). ! 11. Композиция по п.9, где фармацевтически эффективное количество Jak3 ингибитора со

Claims (15)

1. Способ лечения сухости глаз, который включает введение млекопитающему композиции, содержащей фармацевтически эффективное количество ингибитора янус-киназы-3 ("Jak3").
2. Способ по п.1, где Jak3 ингибитор имеет следующую структуру:
Figure 00000001
3. Способ по п.1, где способ значительно увеличивает в течение двух дней объем секретируемой слезной жидкости по сравнению с объемом секретируемой слезной жидкости при отсутствии обработки.
4. Способ по п.1, где способ увеличивает объем секретируемой слезной жидкости, по меньшей мере, на 50% по сравнению с первоначальным объемом секретируемой слезной жидкости в течение двух дней.
5. Способ по п.1, где способ увеличивает объем секретируемой слезной жидкости до уровня, сравнимого с уровнем при нормальной секреции слезной жидкости.
6. Способ по п.1, где Jak3 ингибитор вводят не более чем дважды в день (BID).
7. Способ по п.1, где Jak3 ингибитор вводят один раз в день (QD).
8. Способ восстановления нормальной секреции слезной жидкости у млекопитающего, включающий введение млекопитающему композиции, содержащей фармацевтически приемлемый носитель и фармацевтически эффективное количество ингибитора янус-киназы-3 ("Jak3"), имеющего следующую структуру: 3-{(3R,4R)-4-метил-3-[метил-(7H-пирроло[2,3-d]пиримидин-4-ил)амино]пиперидин-1-ил}-3-оксопропионитрил.
9. Офтальмологическая композиция для местного применения, содержащая фармацевтически эффективное количество Jak3 ингибитора и фармацевтически приемлемый носитель.
10. Композиция по п.9, где фармацевтически эффективное количество Jak3 ингибитора составляет от 0,0001 до меньше, чем 0,1% (в/в).
11. Композиция по п.9, где фармацевтически эффективное количество Jak3 ингибитора составляет от 0,003 до 0,03% (в/в).
12. Композиция по п.9, где фармацевтически эффективное количество Jak3 ингибитора составляет от 0,01 до 0,03% (в/в).
13. Офтальмологическая композиция по п.9, дополнительно содержащая агент, регулирующий тоничность, и буфер, выбранный из фосфатного или цитратного буфера.
14. Офтальмологическая композиция по п.13, дополнительно содержащая поверхностно-активное вещество.
15. Офтальмологическая композиция по п.14, где поверхностно-активным веществом является тилоксапол.
RU2009149687/15A 2007-07-11 2008-07-04 Фармацевтические композиции и способы лечения сухих кератитов RU2445098C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US94921607P 2007-07-11 2007-07-11
US60/949,216 2007-07-11
US6003208P 2008-06-09 2008-06-09
US61/060,032 2008-06-09

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009149687A true RU2009149687A (ru) 2011-07-10
RU2445098C2 RU2445098C2 (ru) 2012-03-20

Family

ID=39925011

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009149687/15A RU2445098C2 (ru) 2007-07-11 2008-07-04 Фармацевтические композиции и способы лечения сухих кератитов

Country Status (15)

Country Link
US (2) US8541426B2 (ru)
EP (1) EP2175858B1 (ru)
JP (2) JP5649270B2 (ru)
KR (2) KR101258316B1 (ru)
CN (1) CN101743009A (ru)
AR (1) AR067495A1 (ru)
AU (1) AU2008273804B2 (ru)
BR (1) BRPI0813553A2 (ru)
CA (1) CA2691914C (ru)
ES (1) ES2523303T3 (ru)
NZ (1) NZ582188A (ru)
RU (1) RU2445098C2 (ru)
TW (1) TWI364281B (ru)
WO (1) WO2009007839A1 (ru)
ZA (1) ZA201000991B (ru)

Families Citing this family (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006133426A2 (en) 2005-06-08 2006-12-14 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for inhibition of the jak pathway
US20070203161A1 (en) 2006-02-24 2007-08-30 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for inhibition of the jak pathway
HUE030235T2 (en) 2005-12-13 2017-04-28 Incyte Holdings Corp Heteroaryl-substituted pyrrolo [2,3-b] pyridines and pyrrolo [2,3-b] pyrimidines as Janus kinase inhibitors
EP3070090B1 (en) 2007-06-13 2018-12-12 Incyte Holdings Corporation Use of salts of the janus kinase inhibitor (r)-3-(4-(7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1h- pyrazol-1-yl)-3- cyclopentylpropanenitrile
CN101743009A (zh) * 2007-07-11 2010-06-16 辉瑞大药厂 治疗干眼病的药物组合物和方法
CL2009001884A1 (es) * 2008-10-02 2010-05-14 Incyte Holdings Corp Uso de 3-ciclopentil-3-[4-(7h-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1h-pirazol-1-il)propanonitrilo, inhibidor de janus quinasa, y uso de una composición que lo comprende para el tratamiento del ojo seco.
BRPI1007737A2 (pt) * 2009-04-20 2015-09-01 Auspex Pharmaceuticals Llc "composto da fórmula estrutural i, composição farmacêutica, método de tratamento de um distúbio mediano por janus quinase 3, método de preparação de um composto da fórmula estrutural ii, e método de preparação de um composto da fórmula estrutural xii"
EA020494B1 (ru) 2009-05-22 2014-11-28 Инсайт Корпорейшн 3-[4-(7H-ПИРРОЛО[2,3-d]ПИРИМИДИН-4-ИЛ)-1H-ПИРАЗОЛ-1-ИЛ]ОКТАН- ИЛИ ГЕПТАННИТРИЛ КАК JAK-ИНГИБИТОРЫ
AR076794A1 (es) 2009-05-22 2011-07-06 Incyte Corp Derivados de n-(hetero)aril-pirrolidina de pirazol-4-il-pirrolo [2,3-d]pirimidinas y pirrol-3-il-pirrolo [2,3-d ]pirimidinas como inhibidores de la quinasa janus y composiciones farmaceuticas que los contienen
AU2010281404A1 (en) * 2009-07-28 2012-02-09 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for inhibition of the JAK pathway
MX347851B (es) 2010-03-10 2017-05-16 Incyte Corp Derivados de piperidin-4-il azetidina como inhibidores de janus cinasa 1 (jak1).
EP3087972A1 (en) 2010-05-21 2016-11-02 Incyte Holdings Corporation Topical formulation for a jak inhibitor
SG190839A1 (en) 2010-11-19 2013-07-31 Incyte Corp Cyclobutyl substituted pyrrolopyridine and pyrrolopyrimidine derivatives as jak inhibitors
EP2694512A1 (en) * 2011-04-08 2014-02-12 Pfizer Inc Crystalline and non- crystalline forms of tofacitinib, and a pharmaceutical composition comprising tofacitinib and a penetration enhancer
AR086983A1 (es) 2011-06-20 2014-02-05 Incyte Corp Derivados de azetidinil fenil, piridil o pirazinil carboxamida como inhibidores de jak
UA111854C2 (uk) 2011-09-07 2016-06-24 Інсайт Холдінгс Корпорейшн Способи і проміжні сполуки для отримання інгібіторів jak
US11285040B2 (en) 2012-01-04 2022-03-29 Sight Sciences, Inc. Combination treatment systems
US9510972B2 (en) 2012-01-04 2016-12-06 Sight Sciences, Inc. Dry eye treatment systems
US9724230B2 (en) 2012-01-04 2017-08-08 Sight Sciences, Inc. Dry eye treatment apparatus and methods
US10973680B2 (en) 2012-01-04 2021-04-13 Sight Sciences, Inc. Controller for dry eye treatment systems
KR20220162825A (ko) 2012-11-15 2022-12-08 인사이트 홀딩스 코포레이션 룩솔리티니브의 서방성 제형
CN103073552B (zh) * 2013-02-05 2015-08-12 华润赛科药业有限责任公司 一种无定型枸橼酸托法替尼的制备方法
AU2014225938B2 (en) 2013-03-06 2018-07-19 Incyte Holdings Corporation Processes and intermediates for making a JAK inhibitor
CN104341422A (zh) * 2013-07-26 2015-02-11 重庆医药工业研究院有限责任公司 托菲替尼的中间体及其制备方法
KR20160045081A (ko) 2013-08-07 2016-04-26 인사이트 코포레이션 Jak1 억제제용 지속 방출 복용 형태
CN104447751A (zh) * 2013-09-16 2015-03-25 天津市汉康医药生物技术有限公司 一种托法替尼化合物
CN104447752A (zh) * 2013-09-16 2015-03-25 天津市汉康医药生物技术有限公司 一种托法替尼水合物及其制备方法
WO2015184305A1 (en) 2014-05-30 2015-12-03 Incyte Corporation TREATMENT OF CHRONIC NEUTROPHILIC LEUKEMIA (CNL) AND ATYPICAL CHRONIC MYELOID LEUKEMIA (aCML) BY INHIBITORS OF JAK1
AU2015336396B2 (en) * 2014-10-22 2020-12-10 HLB Therapeutics Co., Ltd. Composition containing thymosin beta 4, and pharmaceutical formulation comprising same
CN104857287B (zh) * 2015-04-21 2021-05-11 湖南中医药大学 一种治疗干眼症的中药滴眼液及其制备方法
US9867868B2 (en) * 2015-08-18 2018-01-16 G-Treebnt Co., Ltd. Pharmaceutical composition for treating or preventing corneal wound comprising thymosin β4 and citric acid
EP3865481A1 (en) 2015-11-03 2021-08-18 Topivert Pharma Limited 4,5,6,7-tetrahydro-1h-imidazo[4,5-c]pyridine and 1,4,5,6,7,8-hexahydroimidazo[4,5-d]azepine derivatives as janus kinase inhibitors
EP3371185B1 (en) 2015-11-03 2020-09-30 Topivert Pharma Limited 4,5,6,7-tetrahydro-1h-imidazo[4,5-c]pyridine and 1,4,5,6,7,8-hexahydroimidazo[4,5-d]azepine derivatives as janus kinase inhibitors
US10960051B2 (en) 2016-07-18 2021-03-30 Regentree, Llc Methods of treating dry eye syndrome
TW201924683A (zh) 2017-12-08 2019-07-01 美商英塞特公司 用於治療骨髓增生性贅瘤的低劑量組合療法
TWI797242B (zh) 2018-01-30 2023-04-01 美商英塞特公司 製備jak抑制劑之方法及中間物
EP3746086A4 (en) 2018-01-31 2021-10-20 TWI Biotechnology, Inc. TOPICAL FORMULATIONS INCLUDING TOFACITINIB
MX2022012285A (es) 2018-03-30 2023-08-15 Incyte Corp Tratamiento de la hidradenitis supurativa mediante el uso de inhibidores de actividad de la cinasa janus (jak).
KR20220044288A (ko) * 2019-08-07 2022-04-07 로토 세이야쿠 가부시키가이샤 누액 분비 촉진용 안과 조성물
JPWO2021132598A1 (ru) * 2019-12-27 2021-07-01
JPWO2021132609A1 (ru) * 2019-12-27 2021-07-01
CN111467349B (zh) * 2020-05-14 2021-06-01 华熙生物科技股份有限公司 人工泪液及其制备方法
US11833155B2 (en) 2020-06-03 2023-12-05 Incyte Corporation Combination therapy for treatment of myeloproliferative neoplasms
CN114948991A (zh) * 2021-02-26 2022-08-30 复旦大学 氢化镁在制备防治干眼病相关眼表炎症药物中的应用
TW202329961A (zh) * 2021-11-30 2023-08-01 日商興和股份有限公司 新穎菸鹼醯胺化合物及其用途

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4818537A (en) 1986-10-21 1989-04-04 Liposome Technology, Inc. Liposome composition for treating dry eye
US4966773A (en) 1986-11-25 1990-10-30 Alcon Laboratories, Inc. Topical ophthalmic compositions containing microfine retinoid particles
US5041434A (en) 1991-08-17 1991-08-20 Virginia Lubkin Drugs for topical application of sex steroids in the treatment of dry eye syndrome, and methods of preparation and application
US5290572A (en) 1992-08-06 1994-03-01 Deo Corporation Opthalmic composition for treating dry eye
US5696166A (en) 1995-10-31 1997-12-09 Yanni; John M. Compositions containing hydroxyeicosatetraenoic acid derivatives and methods of use in treating dry eye disorders
WO1997020578A1 (en) 1995-12-04 1997-06-12 University Of Miami Non-preserved topical corticosteroid for treatment of dry eye, filamentary keratitis, and delayed tear clearance
US5747474A (en) 1996-07-29 1998-05-05 Immune Modulation, Inc. Immunosuppression by administration of N6,N6 -disubstituted cAMP's, analogues thereof, and related nucleosides
US5800807A (en) 1997-01-29 1998-09-01 Bausch & Lomb Incorporated Ophthalmic compositions including glycerin and propylene glycol
US6080747A (en) * 1999-03-05 2000-06-27 Hughes Institute JAK-3 inhibitors for treating allergic disorders
JP2002539262A (ja) * 1999-03-19 2002-11-19 パーカー ヒューズ インスティテュート キナゾリン化合物製剤および治療におけるその使用
JP4078074B2 (ja) 1999-12-10 2008-04-23 ファイザー・プロダクツ・インク ピロロ[2,3−d]ピリミジン化合物
US20020132767A1 (en) 2000-01-31 2002-09-19 Rosen Craig A. Nucleic acids, proteins, and antibodies
US7301023B2 (en) * 2001-05-31 2007-11-27 Pfizer Inc. Chiral salt resolution
AR035293A1 (es) * 2001-08-23 2004-05-05 Novartis Ag Composicion oftalmica.
GT200200234A (es) 2001-12-06 2003-06-27 Compuestos cristalinos novedosos
RU2285511C2 (ru) * 2004-10-13 2006-10-20 НИИ ГБ им. Гельмгольца Средство для лечения синдрома сухого глаза
RU2290923C2 (ru) * 2005-03-04 2007-01-10 Московский научно-исследовательский институт глазных болезней им. Гельмгольца Способ лечения синдрома сухого глаза
RU2007140903A (ru) * 2005-04-05 2009-05-20 Фармакопия, Инк. (Us) Производные пурина и имидазопиридина для иммуносупрессии
WO2007027238A2 (en) * 2005-05-03 2007-03-08 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Jak kinase inhibitors and their uses
KR20080026654A (ko) * 2005-07-14 2008-03-25 아스텔라스세이야쿠 가부시키가이샤 헤테로시클릭 야누스 키나제 3 억제제
CN102127078A (zh) 2005-07-14 2011-07-20 安斯泰来制药株式会社 Janus激酶3的杂环类抑制剂
KR100987870B1 (ko) 2005-07-29 2010-10-13 화이자 프로덕츠 인코포레이티드 피롤로[2,3-d]피리미딘 유도체, 이들의 중간체 및 합성
WO2007062459A1 (en) 2005-11-29 2007-06-07 Cytopia Research Pty Ltd Selective kinase inhibitors based on pyridine scaffold
JP2007314326A (ja) * 2006-05-26 2007-12-06 Mitsubishi Heavy Ind Ltd チョッパ折り方法及び装置
WO2008043019A1 (en) 2006-10-04 2008-04-10 Pharmacopeia, Inc 8-substituted 2-(benzimidazolyl) purine derivatives for immunosuppression
JP2010523695A (ja) * 2007-04-11 2010-07-15 アルコン リサーチ, リミテッド アレルギー性鼻炎およびアレルギー性結膜炎を処置するためのTNFαのインヒビターおよび抗ヒスタミン薬の使用
CN101743009A (zh) * 2007-07-11 2010-06-16 辉瑞大药厂 治疗干眼病的药物组合物和方法

Also Published As

Publication number Publication date
AU2008273804B2 (en) 2014-07-10
KR101258316B1 (ko) 2013-04-30
AU2008273804A1 (en) 2009-01-15
AR067495A1 (es) 2009-10-14
CN101743009A (zh) 2010-06-16
KR20100029823A (ko) 2010-03-17
ES2523303T3 (es) 2014-11-24
EP2175858B1 (en) 2014-09-10
JP5649270B2 (ja) 2015-01-07
NZ582188A (en) 2012-03-30
TW200911265A (en) 2009-03-16
JP2009046470A (ja) 2009-03-05
JP2013147517A (ja) 2013-08-01
KR20120115413A (ko) 2012-10-17
US20130303557A1 (en) 2013-11-14
RU2445098C2 (ru) 2012-03-20
BRPI0813553A2 (pt) 2017-05-09
US20100267751A1 (en) 2010-10-21
EP2175858A1 (en) 2010-04-21
WO2009007839A1 (en) 2009-01-15
US8541426B2 (en) 2013-09-24
CA2691914C (en) 2012-06-26
TWI364281B (en) 2012-05-21
ZA201000991B (en) 2010-12-29
CA2691914A1 (en) 2009-01-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009149687A (ru) Фармацевтические композиции и способы лечения сухих кератитов
JP4968954B2 (ja) 活性成分、ポロキサマー界面活性剤もしくはメロキサポール界面活性剤およびグリコールを含有する懸濁処方物、ならびに眼の障害を処置するための医薬の製造のためのその使用
JP4968955B2 (ja) 眼用薬物、ポロキサミンおよびグリコール張度調整剤を含有する眼用懸濁液、ならびに眼の障害を処置するための医薬の製造のためのこの組成物の使用
AU2005311738B2 (en) Topical nepafenac formulations
CA2502437A1 (en) Method and composition containing latanoprost for treating ocular hypertension and glaucoma
CN101087607B (zh) 眼用组合物及使用其的方法
JP5616618B2 (ja) シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ用眼科組成物
JP2002003364A (ja) 点眼剤、眼科用組成物及び吸着抑制方法
RU2013129222A (ru) Глазные композиции, содержащие мукоадгезивные полисахариды, способные стимулировать восстановление эпителия роговицы
TW202031263A (zh) 抑制軟性隱形眼鏡變質之眼科用組成物
JP2003206241A (ja) 眼科用剤
ES2295161T3 (es) Solucion oftalmica.
WO2018056269A1 (ja) Jak阻害剤を含有する点眼剤
JP4849288B2 (ja) 点眼剤及び涙液膜の安定化剤
JP2012006962A (ja) 眼科用組成物
JP5506357B2 (ja) シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ用眼科組成物
WO2018056268A1 (ja) 炎症性眼疾患の治療及び/又は予防剤
RU2011130552A (ru) Композиции местных глазных растворов для доставки эффективных концентраций активного агента в задний сегмент глаза
JP2005075735A (ja) オキシメタゾリン含有組成物
JP5689200B2 (ja) シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ用眼科組成物
JP2018197271A (ja) シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ用眼科組成物
JP2016222727A (ja) シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ用眼科組成物

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20150705